SK59398A3 - Transfer resistant cosmetic compositions - Google Patents

Transfer resistant cosmetic compositions Download PDF

Info

Publication number
SK59398A3
SK59398A3 SK593-98A SK59398A SK59398A3 SK 59398 A3 SK59398 A3 SK 59398A3 SK 59398 A SK59398 A SK 59398A SK 59398 A3 SK59398 A3 SK 59398A3
Authority
SK
Slovakia
Prior art keywords
group
mixture
ingredients
cosmetic
resin
Prior art date
Application number
SK593-98A
Other languages
English (en)
Inventor
Lee Ellen Drechsler
Thomas Elliot Rabe
Edward Dewey Smith Iii
Original Assignee
Procter & Gamble
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=26675414&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=SK59398(A3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Procter & Gamble filed Critical Procter & Gamble
Publication of SK59398A3 publication Critical patent/SK59398A3/sk

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • A61K8/375Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/31Hydrocarbons
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/58Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
    • A61K8/585Organosilicon compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60Sugars; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/894Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a polyoxyalkylene group, e.g. cetyl dimethicone copolyol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/922Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/04Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/04Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
    • A61Q1/06Lipsticks
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/10Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for eyes, e.g. eyeliner, mascara

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

Trvanlivé, oteruvzdorné kozmetické prípravky sú stále veľmi žiadané. Napríklad U.S. patent 5 330 747, Krzysik, vydaný 19.7.1994 udelený Dow Corning, popisuje kozmetické prípravky využívajúce adhezívne látky citlivé na tlak, ktoré dodávajú lepšiu adhezivitu k pokožke. Uvedené adhezívne látky citlivé na tlak zahrňujú živičnaté kopolyméry rozpustné v benzéne blokované na koncoch trimetylsilylovými skupinami, polydiorganosiloxánové kvapaliny blokované na koncoch silanolom a polyorganosiloxánové kvapaliny s fenylom s viskozitou 0,05 až 600 g cm_1sec_1 pri 25 °C obsahujúce 1 až 100 fenylových skupín na 100 siloxánových jednotiek v množstve 0,5 až 20 hmotnostných dielov vzhľadom k celkovej hmotnosti živice.
Japonská patentová prihláška 61-161211, vydaná 18.7.1986, udelená Shiseido, popisuje kozmetické prípravky so zvýšenou rezistenciou voči poteniu a kožnej mastnote, ktoré obsahujú 1 až 70 % hmôt. organosiloxánovej živice, 10 až 98 % hmôt. prchavého silikónového oleja a 0,5 až 55 % hmôt. púdru. Živica je tvorená kombináciou siloxánových monomérov M, D, Ta Q, ktoré vyhovujú priemernému sumárnemu vzorcu r„SíO(4 ii) Z2, kde R je C -C skupina alebo fenyl, n je 1 až 1, 8. Živica MQ obsahuje zložky M:Q v pomere 0,5:1 a má molekulovú hmotnosť približne 5000 h.j.
Japonská patentová prihláška 61-158913, vydaná 18.7.1986, udelená Shiseido, popisuje analogické kozmetické prípravky ako boli opísané vyššie, líšiace sa iba zámenou uhľovodíkového prchavého oleja namiesto silikónového. Táto prihláška dodatočne popisuje v príklade 2 kvapalný prípravok na pery obsahujúci 40 % hmôt. vyššie uvedenej živice MQ, 20 % hmôt. prchavého uhľovodíkového oleja, 20 % hmôt. púdru, 10 % hmôt. glyceryl tri-izostearátu a 10 % hmôt. červeného farbiva. U tohoto prípravku je uvedené, že je neprenosný na predmety ako je pohárik na pitie.
Japonský patent 61-18708, vydaný 27.1.1986, udelený Póla Cosmetics, popisuje trojrozmerne štruktúrované kozmetické prípravky, výhodne prípravky na farbenie rias, ktoré obsahujú silikónové živice a polydimetylsiloxán, zlepšujúci odolnosť voči vode aj mastnote aj vyššiu trvanlivosť. Póla tvrdí, že táto trojrozmerná štruktúra fyzicky tvorí nosič pre zložky ako sú pigmenty, ktoré sa bez gélujúceho činidla často oddeľujú vo forme zrazenín. Uvedené príklady popisujú živice, ktoré sú kombináciou rôznych organických dichlorsilanov a organických trichlorsilanov alebo D a T funkčných skupín v pomeroch l: 5 až 5:1, pričom živica je zosieťovaná z 10 až 90 %. Viskozita polydimetylsiloxánu neklesá pod 1 m2/s. Do uvedených prípravkov sa dá dodatočne pridať prchavý silikón. Dokument nepopisuje rúže, najmä kvapalné prípravky na pery.
EP prihláška 0 709083 A2, Hernando et al., popisuje kozmetické prípravky obsahujúce trimetylovaný oxid kremičitý, prchavé rozpúšťadlá, neprchavý olej a kozmeticky prijateľný nosič. Tieto prípravky majú vysokú trvanlivosť vďaka zvýšenej adhezivite k pokožke a sú aj odolné voči poteniu.
U.S. patent 5 505 937, Castrogiovanni et al., popisuje kozmetické prípravky obsahujúce prchavé rozpúšťadlá, silikónové živice, vosk, púder a olej. Tieto prípravky sú podľa bozkávacej skúšky nestierateľné ako je uvedené v odst. 6, r. 64.
Podstata vynálezu
Kozmetické prípravky predkladaného vynálezu sú určené pre aplikáciu na pery. Dodávajú perám odolný, trvanlivý film. Kozmetické prípravky na pery predkladaného vynálezu obsahujú:
(A) zmes (1) organosiloxánovej živice a (2) kvapalného diorganopolysiloxánového polyméru v pomere zložiek (1) ku (2) v rozsahu 1:1 až 20:1, kde viskozita zložky (2) je 1O~3 až 0,2 m2/s pri 25 eC; a v pomere zložiek (1) ku (2) v rozsahu 1:9 až 20:1, kde viskozita zložky (2) je vyššia ako 0,2 m2/s pri 25 °C; a (B) prchavý nosič.
Stručný popis obrázkov:
Obr. 1 je plošné znázornenie zariadenia alebo závažia opísaného nižšie v časti venovanej testovacím postupom, ktoré slúžia k realizácii suchých a mastných testov blotovania a oteru na nárokovaných prípravkoch.
Obr. 2 je plošné znázornenie zariadenia opísaného nižšie v časti venovanej testovacím postupom, ktoré slúžia k realizácii testu flexibility filmu vytvoreného nárokovanými prípravkami.
Obr. 3 je trojrozmerné grafické znázornenie skladby prípravku vyjadrené v termínoch jeho zložiek.
Obr. 4 je trojrozmerné grafické znázornenie skladby prípravku vyjadrené v termínoch jeho zložiek.
Podrobný popis vynálezu
Prípravky predkladaného vynálezu vďačia za svoje jedinečné vlastnosti špecifickej kombinácii jednotlivých zložiek.Zložky zahrňujú organosiloxánové živice, kvapalné diorganopolysiloxánové polyméry a prchavý nosič.
Predkladané prípravky sa odlišujú od prípravkov doterajšieho stavu techniky štruktúrou a fyzikálnymi vlastnosťami filmu vyvoreného po aplikácii prípravku. Boli vyvinuté testy in vitro, ktoré jasne dokazujú odlišnosť predkladaného vynálezu vo fyzikálnych vlastnostiach filmu vytvoreného po aplikácii predkladaných prípravkov.
Filmy vytvárené kozmetickými prípravkami vykazujú stupeň odolnosti voči oteru priamo úmerný tvrdosti filmu a jeho odolnosti voči rozpúšťadlám. Tvrdosť filmu sa dá vajadriť ako funkcia suchého testu blotovania a oteru. Odolnosť voči rozpúšťadlám alebo solvatácii kvapalinami sa dá vyjadriť ako funkcia mastného testu blotovania a oteru. Obidva testy sú opísané nižšie. Test, prevedený v optimálnych podmienkach, tzn. na suchom filme, dovoľuje spoľahlivú koreláciu výsledkov k fyzikálnym vlastnostiam prípravku. Suchým filmom sa označuje film vytvorený testovaným prípravkom, z ktorého bolo odparené 90 % prchavého nosiča.
Suchý test blotovania a oteru:
Tento test predpovedá schopnosť kozmetického filmu odolávať prenosu farby pri kontakte s objektami ako je oblečenie, kapesníky alebo tkaniny, ubrúsky a riad, napr. šálky, poháriky a stolový riad.
Vybavenie:
(1) Datacolor Spectraflash 500 spektrálny analyzátor vybavený mm vstupom pre vzorku a softwarom pre výpočet % reflektancie vo vlnovom rozsahu 400 až 700 nm;
(2) krycie sklíčka 5,08 x 7,62 cm;
(3) kolagénové párkové črievko napr. Nippi Casing F Gráde;
(4) komora s konštatnou vlhkosťou nastavená na 95% relatívnu vlhkosť;
(5) (6) (7) (8) (9) (10) (11) (12) úžitkový nôž;
pravítko;
jednostranná adhezívna páska;
obojstranná adhezívna páska;
zásuvná mriežka so štrbinami s hrúbkou 25 um;
biely Styrofoamový jedálny tanier napr. Amoco Selectables™ Plastic DL R Tableware; kruhové kovové razidlo s priemerom 3,81 cm;
kg závažie s pripojeným hliníkovým diskom vyobrazené na obr. 1.
(D (2) (3) (4) (5)
Postup:
Pripraviť plátok kolagénového párkového črievka 7,62 x 10,16 cm hydratovaním v komore s relatívnou vlhkosťou 90 % najmenej 2 h.
Preniesť kolagénový plátok do vonkajšieho prostredia a okamžite ním tesne obaliť celé krycie sklíčko 5,08 x 7,62 cm. Pripevniť kolagénový plátok ku sklíčku adhezívnou páskou. Vršok povrchu kolagénu musí byt hladký nezvrásnený.
Ekvilibrovať sklíčko obalené kolagénom vo vonkajších podmienkach 24 h.
Odrezať obdĺžnik 5,08 x 7,62 cm z bieleho Styrofoamového jedálneho taniera pomocou pravítka a úžitkového noža. Nakresliť tenké rovnomerné filmy kozmetického prípravku na povrch kolagénu a bieleho Styrofoamu s plochou 5,08 x 5,08 cm. (6) Ponechať kozmetické vzorky na kolagéne aj Styrofoamovom povrchu osýchať vo vonkajšom prostredí 24 h.
(7) (8) (9) (10)
Odrezať dva kotúče z čistého bieleho Styrofoamového jedálneho taniera razidlom s priemerom 3,81 cm. Okraje kotúča musia byť hladké a ploché.
Odložiť 1 kotúč stranou na ďalšie využitie podľa kroku 13 Pevne pripojiť obojstrannou adhezívnou páskou kotúč (IA) pripravený v kroku (7) na spodný povrch (IB) 2 kg závažia (1) podľa obr. 1.
Priložiť závažie na kozmetickú vzorku aplikovanú na kolagénovom povrchu z kroku (6) tak, aby sa kozmetického filmu dotýkalo prostredníctvom kotúča (IA). Závažie je nutné priložiť opatrne, aby vynaložená sila nepresiahla kg.
(11) Uchopiť vršok (1C) 2 kg závažia (1) na obr. 1, opatrne otočiť kotúčom o 360° a udržovať pôsobenie tlaku 2 kg na film. Nezdvihať ani nepritlačovať závažie na film počas otáčenia vzorky. Celá otočka by mala byt dokončená počas až 5 s.
(12) Zdvihnúť závažie z povrchu filmu. Opatrne, bez poškodenia odstrániť kotúč (IA) zo závažia (1) na obr. 1.
(13) Zmerať percentá reflektancie pripraveného kozmetického filmu na Styrofoamový substrát z kroku (6) (označený ako A) proti čistému porovnávaciemu kotúču z kroku (8) (označený ako B) a proti Styrofoamovému kotúču zo suchého testu blotovania a oteru z krokov (9-12) (označený ako C) vo vlnovom rozsahu 400 až 700 nm na spektrálnom analyzátore Datacolor Spectraflash 500 s 30 mm vstupom pre vzorku vo svetelných podmienkach D65/10 deg.
(14) Zvoliť vlnovú dĺžku minimálnej reflektancie stanovenej pre vzorku zo suchého testu blotovania a oteru.
(15) Pro túto vlnovú dĺžku spočítať hodnotu normalizovanej percentuálnej reflektancie pre vzorku zo suchého testu blotovania a oteru podľa rovnice:
Normalizovaná percentuálna reflektancia za sucha (NPR ) (NPRJ = 1- [ (C-B)/(A-B) ] *100
Vysoká hodnota normalizovanej reflektancie korešponduje s nízkym prenosom farby počas suchého testu blotovania a oteru. Trikrát opakovať kroky (1) až (5) pre každý kozmetický prípravok. Vypočítať priemernú hodnotu NRP_, označenú ako ARNP^. Hodnota ARNPe predkladaných prípravkov je 50 % a vyššia, výhodne 65 % a vyššia, najvýhodnejšie 75 % a vyššia.
Mastný test blotovania a oteru:
Tento test predpovedá schopnosť kozmetického filmu odolávať prenosu farby pri kontakte s mastnými prstami alebo objektami ako sú mastné jedlá.
Vybavenie:
(1) Datacolor Spectraflash 500 spektrálny analyzátor vybavený 30 mm vstupom pre vzorku a softwarom pre výpočet % reflektancie vo vlnovom rozsahu 400 až 700 nm;
(2) krycie sklíčka 5,08 x 7,62 cm;
(3) kolagénové párkové črievko napr. Nippi Casing F Gráde;
(4) komora s konštatnou vlhkosťou nastavená na 95% relatívnu vlhkosť;
(5) úžitkový nôž;
(6) pravítko;
(7) jednostranná adhezívna páska;
(8) obojstranná adhezívna páska;
(9) zásuvná mriežka so štrbinami s hrúbkou 25 um;
(10) biely Styrofoamový jedálny tanier napr. Amoco Selectables™ Plastic DL R Tableware;
(11) kruhové kovové razidlo s priemerom 3,81 cm;
(12) 2 kg závažie s pripojeným hliníkovým diskom vyobrazené na obr. 1 ;
(13) olivový olej;
(14) štetec na nanášenie kozmetického prípravku (15) antistatická utierka napr. KimwipesR EX-L
Postup:
(1) Pripraviť plátok kolagénového párkového črievka 7,62 x 10,16 cm hydratovaním v komore s relatívnou vlhkosťou 90 % najmenej 2 h.
(2) Preniesť kolagénový plátok do vonkajšieho prostredia a okamžite ním tesne obaliť celé krycie sklíčko 5,08 x 7, 62 cm. Pripevniť kolagénový plátok ku sklíčku adhezívnou páskou. Vršok povrchu kolagénu musí byť hladký nezvrásnený.
(3) Ekvilibrovať sklíčko obalené kolagénom vo vonkajších podmienkach 24 h.
(4) Odrezať obdĺžnik 5,08 x 7,62 cm z bieleho Styrofoamového jedálneho taniera pomocou pravítka a úžitkového noža.
(5) Nakresliť tenké rovnomerné filmy kozmetického prípravku na povrch kolagénu a bieleho Styrofoamu s plochou 5,08 x 5,08 cm.
(6) Nechať kozmetické vzorky na kolagéne aj Styrofoamovom povrchu osýchať vo vonkajšom prostredí 24 h.
(7) Pomocou pipety naniesť na vysušený film 0,1 g olivového oleja. Hmotnosť 0,1 g odpovedá 1 kvapke oleja.
(8) Rovnomerne rozprostrieť olej po povrchu filmu ľahkými ťahmi štetca na nanášenie kozmetického prípravku.
(9) Ponechať olej na filme nerušene 30 min.
(10) Antistatickou utierkou otrieť nadbytok oleja z povrchu filmu. Pri tejto operácii vyvíjať najmenší možný tlak.
(11) Odrezať dva kotúče z čistého bieleho Styrofoamového jedálneho taniera razidlom s priemerom 3,81 cm. Okraje kotúča musia byť hladké a ploché.
(12) Odložiť 1 kotúč stranou na ďalšie využitie podľa kroku 17.
(13) Pevne pripojiť obojstrannou adhezívnou páskou kotúč (1A) pripravený v kroku (11) na spodný povrch (1B) 2 kg závažia (1) podľa obr. l.
(14) Priložiť závažie na kozmetickú vzorku aplikovanú na kolagénovom povrchu z kroku (10, tak, aby sa kozmetického filmu dotýkalo prostredníctvom kotúča (1A). Závažie je nutné priložiť opatrne, aby vynaložená sila nepresiahla kg.
(15) Uchopiť vršok (1C) 2 kg závažia (1) na obr. 1, opatrne otočiť kotúčom o 360° a udržovať pôsobenie tlaku 2 kg na film. Nezdvihať ani nepritlačovať závažie na film počas otáčania vzorky. Celá otočka by mala byt ukončená počas až 5 s.
(16) Zdvihnúť závažie z povrchu filmu. Opatrne, bez poškodenia odstrániť kotúč (1A) zo závažia (1) na obr. l.
(17) Zmerať percentá reflektancie pripraveného kozmetického filmu na Styrofoamový substrát z kroku (10) (označený ako A) proti čistému porovnávaciemu kotúču z kroku (12) (označený ako B) a proti Styrofoamovému kotúču zo suchého testu blotovania a oteru z krokov (13-16) (označený ako C) vo vlnovom rozsahu 400 až 700 nm na spektrálnom analyzátore Datacolor Spectraflash 500 s 30 mm vstupom pre vzorku vo svetelných podmienkach D65/10 deg.
(14) Zvoliť vlnovú dĺžku minimálnej reflektancie stanovenej pre vzorku z mastného testu blotovania a oteru.
(15) Pro túto vlnovú dĺžku spočítať hodnotu normalizovanej percentuálnej reflektancie pre vzorku z mastného testu blotovania a oteru podľa rovnice:
Normalizovaná percentuálna reflektancie v mastných podmienkach (NPR ) (NPR ) = 1- [ (C-B) / (A-B) ] *100 τη
Vysoká hodnota normalizovanej reflektancie korešponduje s nízkym prenosom farby počas mastného testu blotovania a oteru. Trikrát opakovať kroky (1) až (15) pre každý kozmetický prípravok. Vypočítať priemernú hodnotu NRPm, označenú ako ARNP . Hodnota ARNP predkladaných prípravkov je 50 % a vyššia, výhodne 65 % a vyššia, najvýhodnejšie 75 % a vyššia.
Vedľa opísaného prevedenia testu predkladaného vynálezu skúma prevedenie iného testu flexibilitu a tvrdosť Zatiaľ čo tvrdosť filmu je kritická pre oteru, flexibilita alebo pružnosť filmu, schopnost reagovať na pohyby pier, je kritická pre trvanlivosť aplikovaného prípravku.
Pre stanovenie flexibility vytvoreného kozmetického filmu bol vyvinutý špeciálný test. Test, prevedený v optimálnych podmienkach, tzn. na suchom filme, dovoľuje spoľahlivú koreláciu výsledkov k fyzikálnym vlastnostiam
Suchým filmom sa označuje film vytvorený prípravkom, z ktorého bolo odparené 90 % prchavého nosiča. Prevedenie testu flexibility filmov tvorených predkladanými prípravkami je tento:
kozmetického filmu, jeho odolnosť voči prípravku. testovaným
Test flexibility:
Flexibilita sa stanovuje pomocou latexového testu pružnosti. Tento test predpovedá schopnosť farebného filmu odolávať odlupovaniu alebo obrušovaniu filmu po aplikácii, ku ktorému dochádza následkom pohybov pri bežných činnostiach.
(1) (2) (3) (4) (5) (D (2) (3) (4) (5) (6)
Vybavenie:
Technické rukavice bez podšívky Ansel Edmont Industrial (12” dĺžka, 17 mil) USDA Accepted #390, veľkosť 9; kozmetický šteteček na jedno použitie napr. La Femme Cosmetics, Inc., L.A.;
analytické váhy (4 desatinné miesta);
pravítko; a zariadenie ako je vyobrazené na obr. 2.; zariadenie sa dá zostaviť z Lucitovej dosky a dvoch valčekov, vzdialených od seba 15,24 cm.
Postup
Vyrezať pás z rukavice o šírke 2,54 cm z oblasti okolo zápästia, nezahrňujúci okraje a palec.
Označiť oblast 2,54 x 2,54 cm uprostred pásu, nezahrňujúcu vystupujúce reliéfy čísel.
Zvážiť a zaznamenať hmotnosť latexového pásu; tu označenú ako A.
Stanoviť začiatočnú hmotnosť kozmetického prípravku, po aplikácii ktorého vznikne suchý film o hmotnosti 20 mg. Stanovenie sa prevedie vydelením 20 mg hmotnostných zastúpených v kozmetickom percentách. Napríklad 50 mg obsahujúceho 40 % neprchavých zložiek vytvorí 20 mg suchého filmu.
Pomocou kozmetického štetečka na jedno použitie rovnomerne aplikovať vypočítané (4) množstvo kozmetického prípravku na oblast 2,54 x 2,54 cm latexového pásu vyznačenú v kroku (2).
Okamžite zvážiť a zaznamenať celkovú hmotnosť latexového pásu s aplikovaným prípravkom. Hmotnosť čerstvého filmu neprchavých materiálov prípravke vyj adrené v kozmetického prípravku sa vypočíta ako rozdiel' hmotnosti A a celkovej hmotnosti latexového pásu s aplikovaným prípravkom.
(7) Ponechať kozmetickú vzorku na latexovom páse z kroku (6) osýchať vo vonkajšom prostredí 24 h.
(8) Zvážiť a zaznamenať celkovú hmotnosť latexového pásu s aplikovaným kozmetickým filmom; označenú ako B. Hmotnosť suchého filmu C sa vypočíta ako rozdiel' hmotnosti A a celkovej hmotnosti B. Stanovená hmotnosť by mala byť 20 + 2 mg.
(9) Natiahnuť latexový pás cez valčeky (2a) na zariadenie (1) vyobrazenom na obr. 2. Jemne pohybovať latexovým pásom na valcoch tak, aby sa film natiahol na dĺžku 4,45 cm.
(10) Pokiaľ sa uvoľnili kúsky filmu z latexového pásu, odstrániť tieto čiastočky pomocou kozmetického štetečka na jedno použitie.
(11) Opatrne vytiahnuť latexový pás z valčekov (2a) a ponechať ho v kľude, aby sa vrátil k približne pôvodnému tvaru.
(12) Zaznamenať hmotnosť latexového pásu (so zbývajúcim kozmetickým filmom); označenú ako D.
(13) Spočítať percentuálny úbytok hmotnosti podľa rovnice: Procentuálny úbytok hmotnosti (PWL) = [(D-A)/(B-A)]*100
Trikrát opakovať kroky (1) až (13) pre každý testovaný kozmetický prípravok. Vypočítať priemernú hodnotu PWL, označenú ako APWL. Nízka hodnota APWL odpovedá flexibilným filmom s vyváženým pomerom priľnavosti a súdržnosti. Hodnota APWL predkladaných prípravkov je 30 % a nižšia, výhodne 15 % a nižšia, najvýhodnejšie 10 %.
Podľa druhého prevedenia predkladaného vynálezu kozmetický prípravok, vyhovujúci kritériám testu flexibility a suchého a mastného testu blotovania a oteru, obsahuje:
(1) organosiloxánovú živicu;
(2) kvapalný diorganopolysiloxánový polymér;
(3) pigment; a (4) prchavý nosič rozpúšťajúci použité organosiloxánové živice;
pričom viskozita kvapalného diorganopolysiloxánového polyméru je vyššia ako 10-3 m2/s pri 25 °C, hmotnostný pomer kombinácie organosiloxánovej živice a kvapalného diorganopolysiloxánového polyméru k pigmentu je v rozsahu 1:1 až 30:1 a hmotnostný pomer organosiloxánovej živice ku kvapalnému diorganopolysiloxánového polyméru je v rozsahu 1:10 až 3,5:1. Viskozita kvapalného diorganopolysiloxánového polyméru je výhodne vyššia ako 0.6 m2/s pri 25 °C, najvýhodnejšie vyššia ako 1 m2/s pri 25 °C.
Organosiloxánové živice
Organosiloxánové živice vhodné pre predkladaný vynález obsahujú R3SiOi/2 m jednotky, R2SiO D” jednotky, RSiO3/2 T jednotky, SiO2 Q jednotky, a ich zmesi, výhodne R3SiOi/2 M jednotky a SiOa Q” jednotky, v hmotnostných pomeroch vyhovujúcich sumárnemu vzorcu R„SiO ; kde n je
1,0 až 1,50; a R je metyl. Živica môže obsahovať malé množstvo (do 5 %) silánolových- alebo alkoxylových funkčných skupín, vytvorených počas výroby. Živica musí byť pri 25 °C v tuhom skupenstve a jej molekulová hmotnosť sa pohybuje v rozsahu 1 000 až 10 000 g/mol. Živica musí byť rozpustná v organických rozpúšťadlách ako toluén, xylén, izoparafíny a cyklosilány alebo prchavé nosiče, čo naznačuje, že živica má nižší stupeň zosieťovania, ako živice, ktoré sú v prchavých nosičoch nerozpustné. Najmä výhodné sú živice tvorené opakujúcimi sa monofunkčnými alebo R3SiOi/2 M jednotkami a tetrafunkčnými alebo SiO2 Q jednotkami, známe tiež pod označením živica MQ z U.S. patentu 5 330 747, Krzysik, vyd. 19.7.1994, uvedené v odkazoch. V predkladanom vynáleze je hmotnostný pomer funkčných jednotiek M:Q výhodne 0,7 a hodnota n 1,2. Vhodné organosiloxánové živice sú komerčne dostupné pod označením Wacker 803 a 804, Wacker Silicones Corporation of Adrián Michigan, a G.E. 1170-002, General Electric Company.
Siloxánové živice predkladaného vynálezu tvoria 10 % až 95 % hmôt., výhodne 55 % až 80 % hmôt., najvýhodnejšie 60 až % z celkového množstva organosiloxánových živíc a kvapalných diorganopolysiloxánových polymérov..
Kvapalné diorganopolysiloxánové polyméry
Predkladaný vynález ďalej využíva kvapalné diorganopolysiloxánové polyméry, ktoré vytvárajú zmesi s vyššie uvedenými organosiloxánovými živicami. Kvapalné diorganopolysiloxánové polyméry zahrňujú veľký rozsah viskozít; 10~3 až 10 m2/s pri 25 °C.
Kvapalné diorganopolysiloxánové polyméry obsahujú opakujúce sa jednotky, ktoré majú obecný vzorec (RaSiO), kde R je jednoväzbový C -C radikál, výhodne vybraný zo skupiny, ktorá zahrňuje metyl, etyl, propyl, izopropyl, butyl, izobutyl, t-butyl, amyl, hexyl, vinyl, alyl, cyklohexyl, aminoalkyl, fenyl, fluoralkyl a ich zmesi. Predkladané kvapalné diorganopolysiloxánové polyméry obsahujú jeden alebo niekoľko takýchto uhľovodíkových radikálov ako substituenty siloxánovej chrbtice polyméru. Diorganopolysiloxánové polyméry sú výhodne zakončené triorganosilylovými skupinami s obecným vzorcom (R’3Si), kde R' je radikál vybraný zo skupiny, ktorá zahrňuje jednoväzbový C C radikál, hydroxylové skupiny, alkoxylové skupiny a ich zmesi. Pokiaľ kozmetický prípravok diorganopolysiloxánový polymér obsahuje, musí byť tento polymér kompatibilný s roztokom organosiloxánovej živice a prchavého nosiča. Výraz kompatibilný” znamená, že diorganopolysiloxánový polymér, organosiloxánová živica a prchavý nosič tvoria jednofázový roztok v hmotnostných pomeroch požadovaných pre konkrétne zloženie prípravkov. Výhodný diorganopolysiloxánový polymér pre predkladané účely je poly(dimetylsiloxán) PDMS.
Prchavé nosiče
V prípravkoch predkladaného vynálezu musí byť zmes organosiloxánovej živice a kvapalného diorganopolysiloxánového polyméru ľahko aplikovateľná na povrch pier z kozmetického aplikátoru alebo balenia. Preto je nevyhnutné tieto látky spojiť nosičom, konkrétne prchavým nosičom, ktorý sa rýchle odparí z povrchu pier a zanechá tenký trvanlivý film, ako sa diskutovalo vyššie.Prchavý nosič musí použité polyméry rozpúšťať.
Prchavý nosič tvorí 10 % až 90 % hmôt., výhodne 15 % až 80 % hmôt., najvýhodnejšie 20 až 70 % z celkového množstva prípravku. Predkladané kvapalné nosiče sú vybrané zo skupiny, ktorá zahrňuje prchavé uhľovodíky, prchavé silikóny a ich zmesi.
Uhľovodíkové oleje vhodné pre predkladaný vynález zahrňujú látky s bodom vani v rozsahu 60 až 260 °C, výhodne uhľovodíkové oleje Ce-C2o, najvýhodnejšie Ce-C2o izoparafíny. Výhodné sú izoparafíny vybrané zo skupiny, ktorá zahrňuje izododekán, izohexadekán, izoeikozán, 2,2,4-trimetylpentán,
2,3-dimetylhexán a ich zmesi. Najvýhodnejší je izododekán, komerčne dostupný pod názvom Permethyl 99A, Permethyl Corporation, ktorý má vzorec:
CH3<CHa)xOCH
Výhodné prchavé silikónové kvapaliny zahrňujú cyklometikóny obsahujúce 3-, 4- a 5-členné kruhové štruktúry, odpovedajúce obecnému vzorcu
I j—(Si-0)_ -i
I ch3 kde x je 3 až 6. Vhodnými silikónami sú komerčne dostupné kvapaliny 244 Fluid, 344 Fluid, 245 Fluid a 345 Fluid, Dow Corning Corporation.
Pigmenty
Ako pigmenty sa dajú v predkladaných prípravkoch použiť všetky anorganické a organické farbivá a pigmenty používané v kozmetických prípravkoch na farbenie perí. Obvykle sa jedná o hlinité, báryové alebo vápenaté soli alebo laky. Laky sú buď pigmenty nastavené alebo nenastavené tuhým riedidlom, alebo organický pigment pripravený vyzrážaním vodorozpustného farbiva na adsorpčnom povrchu, obvykle hydráte oxidu hlinitého. Laky tiež vznikajú vyzrážaním nerozpustnej soli z kyslého alebo zásaditého farbiva. V predkladaných prípravkoch sú použité kalcium laka a bárium laka.
Výhodné laky predkladaného vynálezu sú Červeň 3 Aluminum Laka, Červeň 21 Aluminum Laka, Červeň 27 Aluminum Laka, Červeň 28 Aluminum Laka, Červeň 33 Aluminum Laka, Žlť 5 Aluminum Laka, Žlť 6 Aluminum Laka, Žlť 10 Aluminum Laka, Oranž 5 Aluminum Laka a Modrá 1 Aluminum Laka, Červeň 6 Bárium Laka a Červeň 7 Kalcium Laka.
V predkladanom vynáleze sa dajú ďalej použiť farbivá a pigmenty ako perleť, oxid titaničitý, farbivá Červeň 6, Červeň 21, Modrá 1, Oranž 5 a Zeleň 5, krieda, mastenec, oxidy železa a titánované sľudy.
Predkladané kozmetické prípravky obsahujú dostatočné množstvo pigmentov a dodávajú vzhľad vyhovujúci dopytu. Pigmenty sú používané v úmerných množstvách k množstvu kvapalných diorganopolysiloxánových polymérov. Tieto množstvá sa vyjadrujú ako hmotnostný pomer kombinácie organosiloxánovej živice a kvapalného diorganopolysiloxánového polyméru k pigmentu. V predkladanom vynáleze sa tento pomer pohybuje v rozsahu 1:1 až 30:1, výhodne 1,5:1 až 15:1, najvýhodnejšie 2:1 až 10:1.
Predkladané kozmetické prípravky môžu ďalej obsahovať veľa ďalších prísad schválených pre kozmetické prípravky. Takéto prísady sa dajú vyhľadať v zozname referenčnej príručky ako je CFTA Cosmetic ingredient Handbook, Second Edition, The Cosmetic, Toiletries, and Fragrance Association, Inc. 1988, 1992. V predkladaných prípravkoch sa dajú použiť všetky prísady pokiaľ ich začlenenie neporušuje aplikovaný prípravok a vytvorený film. Prísady zahrňujú látky ako sú vosky, vône, aromatické oleje, ochranné látky ako sú slnečné faktory, emulzifikátory apod. Predkladané prípravky sa dajú pripraviť tiež v hypoalergénnom prevedení, ktoré nezahrňuje vône, aromatické oleje, lanolín, slnečné faktory, najmä PABA alebo ďalšie senzibilizujúce či dráždivé látky.
Predkladané prípravky môžu obsahovať vosky za predpokladu, že ich množstvo nenaruší postup tvorby filmu. Predkladané prípravky väčšinou neobsahujú viacej ako 2 % hmôt. vosku.
Vosky sú definované ako nízkotopiace sa organické zmesi alebo zlúčeniny s vyššou molekulovou hmotnosťou, v tuhom skupenstve pri laboratórnej teplote, štruktúrne blízke tukom a olejom okrem toho, že neobsahujú glyceridy. Niektoré vosky sú uhľovodíky, iné estery mastných kyselín a alkoholov. Vosky používané v predkladaných prípravkoch sú vybrané zo skupiny zahrňujúcej živočíšne vosky, rastlinné vosky, minerálne vosky, rôzne frakcie prírodných voskov, syntetické vosky, ropné vosky, polyméry etylénu, uhľovodíky typu Fischer-Tropschových voskov, silikónové vosky a ich zmesi.
Konkrétne vosky použité v predkladanom vynáleze boli vybrané zo skupiny zahrňujúcej syntetické vosky, ozokerit, estery jojoby, Unilins, dostupné od Petrolite Corporation, Ganex” alkylované polyvinylpyrolidíny dostupné od ISP Company, mastné alkoholy C22-Cso a ich zmesi. Syntetické vosky zahrňujú látky uvedené v Warth, Chemistry and Technology of Waxes, časť 2, 1956, Reinhold Publishing; uvedené v odkazoch. Najvhodnejšie vosky pre predkladané účely sú uhľovodíkové Ce-Cso vosky. Tieto látky obsahujú dlhé polymérne reťazce etylénoxidu kombinovaného s dvojsytným alkoholom, najmä polyoxyetylénglykol. Medzi tieto vosky patrí carbowax dostupný od společnosti Carbide and Carbon Chemicals. Inou možnosťou sú látky obsahujúce dlhé polymérne reťazce etylénu s OH alebo inou skupinou zakončujúcou polymérny reťazec. Medzi tieto vosky patria Fischer-Tropschovy vosky popisované vo vyššie uvedenom texte na str. 465-469 a zahrňujú Rosswax, dostupný od Ross Copany a PT-0602 dostupný od Astor Wax Company.
Aromatické silice ako je pepermintová silica, pomarančová, citrusová alebo libavková, sa dá použiť v alkohole alebo glyceríne. Aromatické silice sa kvôli zriedeniu vône obvykle miešajú Aromatické silice používané s rozpúšťadlami ako je etanol, v predkladaných prípravkoch pochádzajú z prírodných zdrojov alebo sú syntetické. Obecne sú aromatické silice zmesi ketónov, alkoholov, mastných kyselín, esterov a terpénov. V oblasti techniky sa obvykle pod pojmom aromatická silica označuje kvapalina pochádzajúca z botanických zdrojov, tj. listov, kôry alebo šlupky ovocia alebo zeleniny, nerozpustná vo vode. Aromatické silice tvoria 0 až 5 %, výhodne 0 až 1 % hmôt. predkladaných kozmetických prípravkov na pery.
Emulzifikátory sú používané ako väzbové látky, afinitné k hydrofilným aj hydrofóbnym fázam predkladaných kozmetických prípravkov na pery. Pre predkladané účely sú vhodné emulzifikátory bežne používané v kozmetických prípravkoch a uvedené v CTFA. Komerčne dostupný emulzifikátor je napr. Dow Corning 3225C, Dow Corning.
Predkladaný kozmetický prípravok na pery prípadne ďalej obsahuje účinné látky ochraňujúce pokožku, rozpustné aj nerozpustné vo vode. Medzi tieto zložky patria vitamíny rozpustné v tukoch, slnečné faktory a farmaceutický účinné látky. Účinné ochranné látky zahrňujú glycerín, oxid zinočnatý; harmánčekový olej; ginko biloba extrakt; kyselina pyroglutámová, jej soli a estery; hyaluronát sodný; kyselina 2-hydroxyoktánoová; síra; kyselina salicylová; karmoxymetylcysteín, voda, propylénglykol a ich zmesi.
Predkladané prípravky môžu byť používané spolu s vylepšujúcimi prípravkami, ktoré esteticky zlepšujú vzhľad užívateľa.
Konkrétne je vhodné, aby vylepšujúce prípravky používané podľa spôsobu predkladaného vynálezu boli aplikované na film vytvorený predkladaným kozmetickým prípravkom. Napríklad v prípade kozmetických prípravkov na pery sa dajú použiť vylepšujúci prípravok na zvýšenie lesku a žiarivosti perí alebo kvôli príjemnejšiemu hebkému pocitu na perách. Tieto prípravky označované ako overcoat alebo topcoat môžu byť vo forme tyčinkového rúžu alebo kvapaliny, môžu obsahovať ľubovoľné kozmetické zložky komerčne dosupné alebo vyvíjané, za predpokladu, že súhrn materiálov zastúpených v overcoatovom prípravku nenaruší významne funkciu predkladaného prípravku. Overcoatové prípravky môžu byť čiré alebo transparentné alebo môžu obsahovať farbivá a/alebo farebné tónovače dodávajúce požadovaný farebný vzhľad.
Vhodnými zložkami vylepšujúcich prípravkov sú estery polyólov, napr. polyestery sacharózy (označené SPE). SPE sú syntetické molekuly odvodené od cukru a rastlinného oleja a boli podrobne opísané v patentovej literatúre v kontexte s nestráviteľnými olejami. Vylepšujúce prípravky sú všeobecne opísané v U.S. patentoch 3 600 186, vyd. 17.8.1971; 4 005 195, vyd. 25.1.1977; 4 005 196, vyd. 25.1.1977, všetky
Procter & Gamble Company, uvedené v odkazoch.
Zistilo sa, že overcoatové prípravky s vyšším obsahom SPE sú nekompatibilné s aplikáciou kozmetických prípravkov na pery doterajšieho zloženia, kozmetické prípravky predkladaného vynálezu narušené nie sú.
Príklady vylepšujúcich kozmetických prípravkov na pery predkladaného vynálezu, ktoré sa dajú použiť s kozmetickými prípravkami na pery predkladaného vynálezu:
Príklad 1
Zložka Hmotnosť (%)
SPE kotonát 89,75
SPE behenát 5,05
Sľuda1 5,05
Propylparabén 0,10
Etylén brasylát 0,05
1 Sericite dostupný od U.S. Cosmetics Corporation
Všetky zložky boli zmiešané v nádobe a zohrievané na 90 °C za stáleho miešania vrtuľovým mixérom. Po roztavenia všetkého SPE behenátu a vzniku homogénnej zmesi bolo zohrievanie prerušené a zmes ochladená na laboratórnu teplotu. Zmes bola počas chladnutia stále miešaná. Výsledná hmota bola rozplnená do jednotlivých balení.
Príklad 2
Zložka
Hmotnosť (%)
SPE kotonát SPE behenát Sľuda1
Propylparabén Metylparabén Etylén brasylát
88,30
4,70
4,65
0,15
0,15
0,05 1 Sericite dostupný od U.S. Cosmetics Corporation
Všetky zložky boli zmiešané v nádobe a zohrievané na 90 °C za stáleho miešania vrtuľovým mixérom. Po roztavenia všetkého SPE behenátu a vzniku homogénnej zmesi bolo zohrievanie prerušené a zmes ochladená na laboratórnu teplotu. Zmes bola počas chladnutia stále miešaná. Výsledná hmota bola rozplnená do jednotlivých balení.
Príklad 3
Zložka Hmotnosť (%)
Kastorový olej 89,75 Sieťovaný polymér Glycerín/ /dietylén glykol/adipát1 5,00 Ozokerit 5,00 Propylparabén 0,10 Metylparabén 0,10 Etylén brasylát 0,05 1 Lexorez 100 dostupný od Inolex Chemical Company
Všetky zložky boli zmiešané v nádobe a zohrievané na 90 °C za stáleho miešania vrtuľovým mixérom. Po roztavenia všetkého ozokeritu a vzniku homogénnej zmesi bolo zohrievanie prerušené a zmes ochladená na laboratórnu teplotu. Zmes bola počas chladnutia stále miešaná. Výsledná hmota bola rozplnená do jednotlivých balení.
Príklad 4
Zložka
Hmotnosť (%)
SPE kotonát 85,85
a SPE behenát 14,00
Propylparabén 0,10
a Etylén brasylát 0,05
Všetky zložky boli zmiešané v nádobe a zohrievané na 90 °C za stáleho miešania vrtuľovým mixérom. Po roztavenia všetkého SPE behenátu a vzniku homogénnej zmesi bolo zohrievanie prerušené a zmes vliata do foriem pre tyčinky rúžu. Naplnené formy boli ochladené na 5 °C, tyčinky vybrané a uložené do vhodných púzdier pre rúž.
Príklad 5
Zložka Hmotnosť (%)
Skupina A:
SPE kotonát 84,58
SPE behenát 14,36
Ganex Wax WP-6601 0,86
Propylparabén 0,10
BHT 0,05
Skupina B:
Etylén brasylát 0,05
1 Ganex Wax dostupný od ISP Technologies, Inc.
Zložky skupiny A boli dobre premiešané špachtľou. Potom boli zohrievané na 90 °C za príležitostného miešania do roztavenia všetkých tuhých zložiek. Ďalej boli pridané zložky skupiny B a zmes miešaná 5 min vrtuľovým mixérom. Teplota zmesi neklesala pod 90 °C. Po vzniku homogénnej zmesi zložiek A a B bola zmes vliata do prispôsobených do foriem pre tyčinky rúžu.Naplnené formy boli ochladené na 5 °C, 20 min. Potom boli prenesené do prostredia s laboratórnou teplotou, tyčinky vybrané z foriem a uložené do púzdier pre rúž.
Príklad 6
Zložka Hmotnosť (%)
Skupina A:
SEFA kotonát 70,67
SEFA behenát 14,13
Mastenec 15,00
Propylparabén 0,10
BHT 0,05
Skupina B:
Etylén brasylát 0,05
Zložky skupiny A boli dobre premiešané špachtľou. Potom boli zohrievané na 90 °C za príležitostného miešania do roztavenia všetkých tuhých zložiek. Ďalej boli pridané zložky skupiny B a zmes miešaná 5 min vrtuľovým mixérom. Teplota zmesi neklesala pod 90 °C. Po vzniku homogénnej zmesi zložiek A a B bola zmes vliata do prispôsobených foriem pre tyčinky rúžu.Naplnené formy boli ochladené na 5 °C, 20 min. Potom boli prenesené do prostredia s laboratórnou teplotou, tyčinky vybrané z foriem a uložené do púzdier pre rúž.
Príklad 7
Zložka
Hmotnosť (%)
Skupina A:
SEFA kotonát SEFA behenát Propylparabén BHT
Skupina B: Etylén brasylát
83,17
16,63
0,10
0,05
0,05
Zložky skupiny A boli dobre premiešané špachtľou. Potom boli zohrievané na 90 °C za príležitostného miešania do roztavenia všetkých tuhých zložiek. Ďalej boli pridané zložky skupiny B a zmes miešaná 5 min vrtuľovým mixérom. Teplota zmesi neklesala pod 90 °C. Po vzniku homogénnej zmesi zložiek A a B bola zmes vliata do prispôsobených foriem pre tyčinky rúžu.Naplnené formy boli ochladené na 5 °C, 20 min. Potom boli prenesené do prostredia s laboratórnou teplotou, tyčinky vybrané z foriem a uložené do púzdier pre rúž
Príklad 8
Zložka Hmotnosť (%)
Skupina A:
SEFA kotonát 75,02 SEFA behenát 13,58 Mastenec 7,50 Ganex Wax WP-6601 0,50 Propylparabén 0,15 BHT 0,05 Skupina B:
Glycerín 3,00 Metylparabén 0,15 Skupina C:
Etylén brasylát 0,05 1 Ganex Wax dostupný od ISP Technologies, Inc.
Zložky skupiny A boli dobre premiešané špachtľou. Potom boli zohrievané na 90 °C za príležitostného miešania do roztavenia všetkých tuhých zložiek. Potom boli zmiešané zložky skupiny B, dobre premiešané špachtľou a zohriate na 90 °C. Zmesi A a B boli spojené a homogenizované 5 min pri 5000 ot/min. Ďalej boli pridané zložky skupiny C a zmes miešaná 5 min vrtuľovým mixérom. Po vzniku homogénnej zmesi bola tavenina vliata do prispôsobených foriem pre tyčinky rúžu.Naplnené formy boli ochladené na 5 °C, 20 min. Potom boli prenesené do prostredia s laboratórnou teplotou, tyčinky vybrané z foriem a uložené do púzdier pre rúž
Príklad 9
Zložka
Hmotnosť (%)
Skupina A:
SEFA kotonát 59,55
SEFA behenát 12,50
Mastenec 7,50
Propylparabén 0,15
Vitamín E linoleát 0,10
Skupina B:
Voda 10,00
Propylénglykol 5,00
Glycerín 5,00
Metylparabén 0,15
Skupina C:
Etylén brasylát 0,05
Zložky skupiny A boli dobre premiešané špachtľou. Potom boli zohrievané na 90 °C za príležitostného miešania do roztavenia všetkých tuhých zložiek. Potom boli zmiešané zložky skupiny B, dobre premiešané špachtľou a zohriate na 90 °C Zmesi A a B boli spojené a homogenizované 5 min pri 5000 ot/min. Ďalej boli pridané zložky skupiny C a zmes miešaná 5 min vrtuľovým mixérom. Po vzniku homogénnej zmesi bola tavenina vliata do prispôsobených foriem pre tyčinky rúžu.Naplnené formy boli ochladené na 5 °C, 20 min. Potom boli prenesené do prostredia s laboratórnou teplotou, tyčinky vybrané z foriem a uložené do púzdier pre rúž
Príklad 10
Zložka Hmotnosť (%)
Skupina A:
SEFA kotonát 59,55
SEFA behenát 12,50
Ganex Wax WP-6601 0,50
Propylparabén 0,15
BHT
Skupina B:
Etylén brasylát 0,05
1 Ganex Wax dostupný od ISP Technologies, Inc.
Zložky skupiny A boli dobre premiešané špachtľou. Potom boli zohrievané na 90 °C za príležitostného miešania do roztavenia všetkých tuhých zložiek. Ďalej boli pridané zložky skupiny B a zmes miešaná 5 min vrtuľovým mixérom. Teplota zmesi neklesala pod 90 °C. Po vzniku homogénnej zmesi zložiek A a B bola zmes vliata do prispôsobených foriem pre tyčinky rúžu.Naplnené formy boli ochladené na 5 °C, 20 min. Potom boli prenesené do prostredia s laboratórnou teplotou, tyčinky vybrané z foriem a uložené do púzdier pre rúž
Spôsob použitia kozmetických prípravkov predkladaného vynálezu
Spôsob použitia predkladaných prípravkov je jednoduchý. Užívateľ aplikuje kozmetický prípravok z vhodného aplikátoru pre kvapalné kozmetické prípravky priamo na pokožku. Vhodným aplikátorom pre kvapalné produkty je napríklad kozmetické pero na kvapalné prípravky opísané v britskom patente 21 198 037, vyd. 5.9.1990, Mistubishi Pencil Co., Ltd. Japonsko. Alternatívne balenie obsahuje tyčinku ponorenú do reservoáru s prípravkom a kozmetický prípravok prilňúci ku špičke tyčinky sa aplikuje na pokožku. Tento typ aplikátoru je opísaný v Japonskom úžitkovom vzore 64 000822 Y2, Shiesido.
Iný kozmetický dávkovač vhodný pre predkladané prípravky je jednosmerný skrutkový dávkovač s prírastkovým dávkovaním ako je opísaný v nevybavenej patentovej prihláške s názvom Simplified Unidirectional Twist-up Dispensing Device With
Incremetal Dosing, Hostman R.L. et al., vyd. _, Procter and Gamble. Skrutkový dávkovač obsahuje dutinu s definovanou velkosťou s otvoreným dávkovacím koncom a piest uložený vo vnútrajšku,ktorého pohyb je obmedzený rozmerami dutiny. Piest je výhodne spojený skrutkovým ťahadlom so závitom štrbiny otočnej časti dávkovača, takže sa piest pohne súčasne s jej pootočením. Pootočenie otočnou časťou dávkovača teda vyvolá uvoľnenie produktu z dávkovacieho otvoru. Na dávkovací koniec dávkovača je možné výhodne pripojiť aplikátor a prípravok uvoľňovať cez tento aplikátor. Aplikátor môže obsahovať ferulku a vlastnú aplikačnú čast, najmenej s jedným otvorom, pričom ferulka pripojuje túto čast na dávkovací koniec dávkovača. Existujú rôzne verzie vhodných aplikátorov, napríklad šteteček alebo aplikačný chomáčkovitý povrch. Chomáčkovitý povrch je tvorený chomáčkami tenkých, krátkych plastových vlákien, kolmých k podložce. Alternatívne môže užívateľ zvoliť tradičný aplikátor alebo nástroj známy v oblasti techniky.
Ako bolo uvedené vyššie, užívateľ musí nechať prípravok po aplikácii oschnúť, skôr ako by mohlo dôjsť k porušeniu povrchu. Akonáhle je prípravok suchý, dajú sa aplikovať dalšie vylepšujúce topcoat prípravky uspokojújuce estetický vkus užívateľa.Tieto vylepšujúce prípravky môžu využívať tie isté dávkovacie zariadenia ako bolo uvedené vyššie pre prípravky predkladaného vynálezu.
Prípravky predkladaného vynálezu sa dajú odstrániť jemným otieraním tkaninou s kozmetickým odstraňovačom líčidla na báze petrolaktu alebo dimethikonu.
Príklady prevedení vynálezu
Nasledujúce príklady slúžia len ako ilustrácia predkladaných nárokovaných kozmetických prípravkov, v žiadnom prípade nie sú vymedzením vynálezu.
Príklad 1:
Zložka % hmôt.
Skupina A:
Silikóonová guma1 10,91
Izododekán2 50,00
Skupina B:
Organosiloxánová živica3 19,09
Červeň č.6 kalcium laka 3,00
Červeň č.7 bárium laka 3,00
Oxid titaničitý 3,00
Modrá 0,50
Hneď 0,50
Benton gél4 10,00
1 Dimethikonová guma (1 m2/s) dostupná pod označením SE30, General Electric 2 Permethyl 99A, Permethyl Corp.
3 Živica MQ (M:Q v pomere 0,7:1) dostupná pod označením 1170-002, General Electric 4 VS-5 PC, Rheox
Zložky skupiny A boli zmiešané v nádobe a homogenizované vrtuľovým mixérom. Ďalej boli pridané zložky skupiny B a suché prášky vmiešané do zmesi ručne. Celý prípravok bol homogenizovaný až do jednotného rozptýlenia všetkých pigmentov. Výsledná hmota bola rozplnená do jednotlivých balení.
Príklad 2:
Zložka % hmôt.
Skupina A:
Organosiloxánová živica1 19,20
Izododekán2 14,90
Skupina B:
Červeň č.6 kalcium laka 1,49
Červeň č.7 bárium laka 2,10
Oxid titaničitý 2,33
Modrá 1,03
Hneď 3,00
Propylparabén 0,15
Skupina C:
Silikónová guma3 10,80
Izododekán2 33,00
Skupina D:
Izododekán2 10,00
Trihydroxystearín 2,00
x Živica MQ (M:Q v pomere 0,7:1) dostupná pod označením 1170-002, General Electric 2 Permethyl 99A, Permethyl Corp.
3 Dimethikonová guma (2,5 m2/s) dostupná pod označením SE30, General Electric
Zložky skupiny A boli zmiešané v nádobe a homogenizované vrtuľovým mixérom. Ďalej boli pridané zložky skupiny B a zmes homogenizovaná do jednotného rozptýlenia všetkých pigmentov.
V oddelenej nádobe boli spojené zložky skupiny C a miešané vrtuľovým mixérom do vytvorenia homogénnej zmesi, potom boli spojené so zmesou zložiek A a B. Zložky skupiny D boli dopredu miešané pri teplote 57 až 60 °C, 3 min. Ohrievanie bolo prerušené a zmes D homogenizovaná 5 min alebo do vytvorenia gélu. Nakoniec bola zmes D pridaná k celkovej zmesi a vytvorená zmes zohrievaná na 57 až 60 °C, 7 až 10 min za stáleho miešania vrtuľovým mixérom. Ohrievanie bolo prerušené a zmes sa nechala chladnúť na laboratórnu teplotu za stáleho miešania vrtuľovým mixérom. Výsledná hmota bola rozplnená do jednotlivých balení.
Príklad 3:
Zložka % hmôt.
Skupina A:
Dimethikonová kvapalina1 8,40
Oktametylcyklotetrasiloxán2 30,80
Skupina B:
Organosiloxánová živica3 14,70
Červeň č.6 kalcium laka 2,30
Červeň č.7 bárium laka 2,30
Oxid titaničitý 2,30
Modrá 0,38
Hneď 0,38
Emulsifikátor4 7,70
Propylénglykol 0,74
Skupina C:
Voda 29,25
D&C červeň 33 0,30
D&C zeleň 5 0,10
D&C žlť 5 0,10
Metylparabén 0,25
1 Dimethikonová kvapalina (0,1 m2/s), General Electric
2 Oktametylcyklotetrasiloxán, General Electric.
3 Živica MQ (M:Q v pomere 0,7:1) dostupná pod označením 1170-002, General Electric 4 Dow Corning 3225C, Dow Corning
Zložky skupiny A boli zmiešané v nádobe a homogenizované vrtuľovým mixérom. Ďalej boli pridané zložky skupiny B a suché prášky vmiešané do zmesi ručne. Celková zmes bola homogenizovaná do jednotného rozptýlenia všetkých pigmentov. Zložky skupiny C boli dopredu homogenizované vrtuľovým mixérom. Zmes A a zmes B boli homogenizované a ku zmesi pomaly pridávaná zmes C za vzniku stabilnej emulzie. Po pridaní celého množstva zmesi C bola výsledná zmes homogenizovaná ešte 10 min. Výsledná hmota bola rozplnená do jednotlivých balení.
Príklad 4:
Zložka % hmôt.
Skupina A:
Silikónová guma1 16,20
Oktametylcyklotetrasiloxán2 70,00
Skupina B:
Organosiloxánová živica3 1,80
Červeň č.6 kalcium laka 1,80
Červeň č.7 bárium laka 1,80
Oxid titaničitý 1,80
Modrá 0,30
Hneď 0,30
Bentone gél4 6,00
1 Dimethikonová guma (2,5 m2/s), dostupná pod označením SE63, General Electric 2 Oktametylcyklotetrasiloxán, General Electric.
3 Živica MQ (M:Q v pomere 0,7:1) dostupná pod označením 1170-002, General Electric 4 VS-5 PC, Rheox
Zložky skupiny A boli zmiešané v nádobe a homogenizované vrtuľovým mixérom. Ďalej boli pridané zložky skupiny B a suché prášky vmiešané do zmesi ručne. Celý prípravok bol homogenizovaný až do jednotného rozptýlenia všetkých pigmentov. Výsledná hmota bola rozplnená do jednotlivých balení.
Príklad 5:
Zložka % hmôt.
Skupina A:
Silikónová guma1 10,80
Izododekán2 43,58
Skupina B:
Organosiloxánová živica3 19,20
Červeň č.6 kalcium laka 1,50
Červeň č.7 bárium laka 1,23
Oxid titaničitý 2,00
Červená hneď 1,43
Hneď 0,31
Sľuda 2,65
Propylparabén 0,10
Bentone gél4 9,90
Skupina C:
Emulzifikátor® 2,15
Glycerín 5,00
Metylparabén 0,15
1 Dimethikonová guma (2,5 m2/s), dostupná pod označením SE63, General Electric 2 Oktametylcyklotetrasiloxán, General Electric.
3 Živica MQ (M:Q v pomere 0,7:1) dostupná pod označením 1170-002, General Electric 4 VS-5 PC, Rheox
Zložky skupiny A boli zmiešané v nádobe a homogenizované vrtuľovým mixérom. Ďalej boli pridané zložky skupiny B a suché prášky vmiešané do zmesi ručne. Celý prípravok bol homogenizovaný až do jednotného rozptýlenia všetkých pigmentov. Výsledná hmota bola rozplnená do jednotlivých balení.
Príklad 6:
Zložka % hmôt.
Skupina A:
Silikónová guma1 10,91
Izododekán2 58,00
Skupina B:
Organosiloxánová živica3 19,09
Červeň č.6 kalcium laka 3,00
Červeň č.7 bárium laka 3,00
Oxid titaničitý 3,00
Modrá 0,50
Hneď 0,50
Skupina C:
Unlin 4254 2,00
1 Dimethikonová guma (2,5 m2/s), dostupná pod označením SE63, General Electric 2 Permethyl 99A, Permethyl Corp.
3 Živica MQ (M:Q v pomere 0,7:1) dostupná pod označením 1170-002, General Electric 4 Unlin 425, Petrolite Corp.
Zložky skupiny A boli zmiešané v nádobe a homogenizované vrtuľovým mixérom. Ďalej boli pridané zložky skupiny B a suché prášky vmiešané do zmesi ručne. Celý prípravok bol homogenizovaný až do jednotného rozptýlenia všetkých pigmentov. Zložky skupiny C boli dopredu homogenizované vrtuľovým mixérom. Zmes zložiek skupin A a B bola zohriata spolu s voskom skupiny C na 70 °C za miešania vrtuľovým mixérom. Po roztavenia vosku a vzniku homogénnej zmesi bola celá zmes ochladená na laboratórnu teplotu bez miešania. Výsledná hmota bola rozplnená do jednotlivých balení.
Príklad 7:
Zložka % hmôt.
Skupina A:
Dimethikonová kvapalina1 19,09
Izododekán2 20,00
Skupina B:
Organosiloxánová živica3 33,42
Červeň č.6 kalcium laka 5,25
Červeň č.7 bárium laka 5,25
Oxid titaničitý 5,25
Modrá 0,87
Hneď 0,87
Bentone gél4 10,00
1 Dimethikonová kvapalina (10-3 m2/s), General Electric 2 Permethyl 99A, Permethyl Corp.
3 Živica MQ (M:Q v pomere 0,7:1) dostupná pod označením 1170-002, General Electric 4 VS-5 PC, Rheox.
Zložky skupiny A boli zmiešané v nádobe a homogenizované vrtuľovým mixérom. Ďalej boli pridané zložky skupiny B a suché prášky vmiešané do zmesi ručne. Celý prípravok bol homogenizovaný až do jednotného rozptýlenia všetkých pigmentov. Výsledná hmota bola rozplnená do jednotlivých balení.
Príklad 8:
Zložka % hmôt.
Skupina A:
Silikónová guma1 12,88
Oktametylcyklotetrasiloxán2 20,00
Skupina B:
Organosiloxánová živica3 39,63
Červeň č.6 kalcium laka 5,25
Červeň č.7 bárium laka 5,25
Oxid titaničitý 5,25
Modrá 0,87
Hneď 0,87
Bentone gél4 10,00
1 Dimethikonová guma (2,5 m2/s), dostupná pod označením SE63, General Electric 2 Oktametylcyklotetrasiloxán, General Electric.
3 Živica MQ (M:Q v pomere 0,7:1) dostupná pod označením 1170-002, General Electric 4 VS-5 PC, Rheox
Zložky skupiny A boli zmiešané v nádobe a homogenizované vrtuľovým mixérom. Ďalej boli pridané zložky skupiny B a suché prášky vmiešané do zmesi ručne. Celý prípravok bol homogenizovaný až do jednotného rozptýlenia všetkých pigmentov. Výsledná hmota bola rozplnená do jednotlivých balení.
Príklad 9:
Zložka % hmôt.
Skupina A: Silikónová guma1 Izododekán2
11,88
54,45
Skupina B:
Organosiloxánová živica3 Červeň č.6 kalcium laka Červeň č.7 bárium laka Oxid titaničitý Sľuda
Bentone gél4
20,78
0,50
0,50
0,50
0,50
10,89 1 Dimethikonová guma (2,5 m2/s), dostupná pod označením SE63, General Electric 2 Permethyl 99A, Permethyl Corp.
3 Živica MQ (M:Q v pomere 0,7:1) dostupná pod označením 1170-002, General Electric 4 VS-5 PC, Rheox
Zložky skupiny A boli zmiešané v nádobe a homogenizované vrtuľovým mixérom. Ďalej boli pridané zložky skupiny B a suché prášky vmiešané do zmesi ručne. Celý prípravok bol homogenizovaný až do jednotného rozptýlenia všetkých pigmentov. Výsledná hmota bola rozplnená do jednotlivých balení.
Príklad 10:
Zložka % hmôt.
Skupina A:
Silikónová guma1 10,47 Izododekán2 47,61 Skupina B:
Organosiloxánová živica3 18,32 Červeň č.6 kalcium laka 4,00 Červeň č.7 bárium laka 4,00 Oxid titaničitý 4,00 Modrá 1,00 Hneď 1,00
Bentone gél4
9,60 1 Dimethikonová guma (2,5 m2/s), dostupná pod označením SE63, General Electric 2 Permethyl 99A, Permethyl Corp.
3 Živica MQ (M:Q v pomere 0,7:1) dostupná pod označením 1170-002, General Electric 4 VS-5 PC, Rheox
Zložky skupiny A boli zmiešané v nádobe a homogenizované vrtuľovým mixérom. Ďalej boli pridané zložky skupiny B a suché prášky vmiešané do zmesi ručne. Celý prípravok bol homogenizovaný až do jednotného rozptýlenia všetkých pigmentov. Výsledná hmota bola rozplnená do jednotlivých balení.
Príklad 11:
Zložka % hmôt.
Skupina A:
Organosiloxánová živica1 19,20
Izododekán2 14,90
Skupina B:
Červeň č.6 kalcium laka 1,49
Červeň č.7 bárium laka 2,10
Oxid titaničitý 2,33
Modrá 1,03
Hneď 3,00
Propylparabén 0,15
Skupina C:
Silikónová guma3 10,80
Izododekán2 33,00
Skupina D:
Izododekán2 10,00
Trihydroxystearín
2,00 1 Živica MQ (M:Q v pomere 0,7:1) dostupná pod označením MQ 803, Wacker Silicones Corp.
2 Permethyl 99A, Permethyl Corp.
3 Dimethikonová guma (2,5 m2/s), dostupná pod označením SE63, General Electric
Zložky skupiny A boli zmiešané v nádobe a homogenizované vrtuľovým mixérom. Ďalej boli pridané zložky skupiny B a zmes homogenizovaná do jednotného rozptýlenia všetkých pigmentov. V oddelenej nádobe boli spojené zložky skupiny C a miešané vrtuľovým mixérom do vytvorenia homogénnej zmesi, potom boli spojené so zmesou zložiek A a B. Zložky skupiny D boli dopredu miešané pri teplote 57 až 60 °C, 3 min. Ohrievanie bolo prerušené a zmes D homogenizovaná 5 min alebo do vytvorenia gélu. Nakoniec bola zmes D pridaná k celkovej zmesi a vytvorená zmes zohrievaná na 57 až 60 °C, 7 až 10 min za stáleho miešania vrtuľovým mixérom. Ohrievanie bolo prerušené a zmes sa nechala chladnúť na laboratórnu teplotu za stáleho miešania vrtuľovým mixérom. Výsledná hmota bola rozplnená do jednotlivých balení.
Príklad 12:
Zložka % hmôt.
Skupina A:
Organosiloxánová živica1 11,90
Izododekán2 14,90
Skupina B:
Červeň č.6 kalcium laka 3,00
Červeň č.7 bárium laka 4,20
Oxid titaničitý 4,70
Modrá 2,05
Hneď 6,05
Propylparabén 0,10
Skupina C:
Silikónová kvapalina3 (10-3 m2/s)
Izododekán2
Skupina D:
Izododekán2
Trihydroxystearín
8,10
33,00
10,00
2,00 1 Živica MQ (M:Q v pomere 0,7:1) dostupná pod označením 1170-002, General Electric 2 Permethyl 99A, Permethyl Corp.
3 Dimethikonová kvapalina (10-3 m2/s), dostupná pod označením SE63, General Electric
Zložky skupiny A boli zmiešané v nádobe a homogenizované vrtuľovým mixérom. Ďalej boli pridané zložky skupiny B a zmes homogenizovaná do jednotného rozptýlenia všetkých pigmentov. V oddelenej nádobe boli spojené zložky skupiny C a miešané vrtuľovým mixérom do vytvorenia homogénnej zmesi, potom boli spojené so zmesou zložiek A a B. Zložky skupiny D boli dopredu miešané pri teplote 57 až 60 °C, 3 min. Ohrievanie bolo prerušené a zmes D homogenizovaná 5 min alebo do vytvorenia gélu. Nakoniec bola zmes D pridaná k celkovej zmesi a vytvorená zmes zohrievaná na 57 až 60 °C, 7 až 10 min za stáleho miešania vrtuľovým mixérom. Ohrievanie bolo prerušené a zmes sa nechala chladnúť na laboratórnu teplotu za stáleho miešania vrtuľovým mixérom. Výsledná hmota bola rozplnená do jednotlivých balení.
Príklad 13:
Zložka % hmôt.
Skupina A:
Organosiloxánová živica1 22,14
Izododekán2 14,90
Skupina B:
Červeň č.6 kalcium laka
0,60
Červeň č.7 bárium laka
Oxid titaničitý
Modrá
Hneď
Propylparabén
Skupina C:
Silikónová kvapalina3 (10“3 m2/s)
Izododekán2
Skupina D:
Izododekán2
Trihydroxystearín
0,84 0,94 0,41 1,21 0,10
13,86
33,00
10,00
2,00 1 Živica MQ (M:Q v pomere 0,7:1) dostupná pod označením 1170-002, General Electric 2 Permethyl 99A, Permethyl Corp.
3 Dimethikonová kvapalina (10-3 m2/s), General Electric
Zložky skupiny A boli zmiešané v nádobe a homogenizované vrtuľovým mixérom. Ďalej boli pridané zložky skupiny B a zmes homogenizovaná do jednotného rozptýlenia všetkých pigmentov. V oddelenej nádobe boli spojené zložky skupiny C a miešané vrtuľovým mixérom do vytvorenia homogénnej zmesi, potom boli spojené so zmesou zložiek A a B. Zložky skupiny D boli dopredu miešané pri teplote 57 až 60 °C, 3 min. Ohrievanie bolo prerušené a zmes D homogenizovaná 5 min alebo do vytvorenia gélu. Nakoniec bola zmes D pridaná k celkovej zmesi a vytvorená zmes zohrievaná na 57 až 60 °C, 7 až 10 min za stáleho miešania vrtuľovým mixérom. Ohrievanie bolo prerušené a zmes sa nechala chladnúť na laboratórnu teplotu za stáleho miešania vrtuľovým mixérom. Výsledná hmota bola rozplnená do jednotlivých balení.
Príklad 14:
Zložka % hmôt.
Skupina A:
Organosiloxánová živica1 26,00
Izododekán2 14,90
Skupina B:
Červeň č.6 kalcium laka 0,60
Červeň č.7 bárium laka 0,84
Oxid titaničitý 0,94
Modrá 0,41
Hneď 1,21
Propylparabén 0,10
Skupina C:
Silikónová kvapalina3 (10-3 m2/s) 10,00
Izododekán2 33,00
Skupina D:
Izododekán2 10,00
Trihydroxystearín 2,00
1 Živica MQ (M:Q v pomere 0,7:1) dostupná pod označením 1170-002, General Electric 2 Permethyl 99A, Permethyl Corp.
3 Dimethikonová kvapalina (10-3 m2/s), General Electric
Zložky skupiny A boli zmiešané v nádobe a homogenizované vrtuľovým mixérom. Ďalej boli pridané zložky skupiny B a zmes homogenizovaná do jednotného rozptýlenia všetkých pigmentov. V oddelenej nádobe boli spojené zložky skupiny C a miešané vrtuľovým mixérom do vytvorenia homogénnej zmesi, potom boli spojené so zmesou zložiek A a B. Zložky skupiny D boli dopredu miešané pri teplote 57 až 60 °C, 3 min. Ohrievanie bolo prerušené a zmes D homogenizovaná 5 min alebo do vytvorenia gélu. Nakoniec bola zmes D pridaná k celkovej zmesi a vytvorená zmes zohrievaná na 57 až 60 °C, 7 až 10 min za stáleho miešania vrtuľovým mixérom. Ohrievanie bolo prerušené a zmes sa nechala chladnúť na laboratórnu teplotu za stáleho miešania vrtuľovým mixérom. Výsledná hmota bola rozplnená do jednotlivých balení.
Príklad 15:
Zložka % hmôt.
Skupina A:
Organosiloxánová živica1 8,90
Izododekán2 14,90
Skupina B:
Červeň č.6 kalcium laka 3,00
Červeň č.7 bárium laka 4,20
Oxid titaničitý 4,70
Modrá 2,05
Hneď 6,05
Propylparabén 0,10
Skupina C:
Silikónová kvapalina3 (0,1 m2/s) 11,10
Izododekán2 33,00
Skupina D:
Izododekán2 10,00
Trihydroxystearín 2,00
1 Živica MQ (M:Q v pomere 0,7:1) dostupná pod označením 1170-002, General Electric 2 Permethyl 99A, Permethyl Corp.
3 Dimethikonová kvapalina (0,1 m2/s), General Electric
Zložky skupiny A boli zmiešané v nádobe a homogenizované vrtuľovým mixérom. Ďalej boli pridané zložky skupiny B a zmes homogenizovaná do jednotného rozptýlenia všetkých pigmentov. V oddelenej nádobe boli spojené zložky skupiny C a miešané vrtuľovým mixérom do vytvorenia homogénnej zmesi, potom boli spojené so zmesou zložiek A a B. Zložky skupiny D boli dopredu miešané pri teplote 57 až 60 °C, 3 min. Ohrievanie bolo prerušené a zmes D homogenizovaná 5 min alebo do vytvorenia gélu. Nakoniec bola zmes D pridaná k celkovej zmesi a vytvorená zmes zohrievaná na 57 až 60 °C, 7 až 10 min za stáleho miešania vrtuľovým mixérom. Ohrievanie bolo prerušené a zmes sa nechala chladnúť na laboratórnu teplotu za stáleho miešania vrtuľovým mixérom. Výsledná hmota bola rozplnená do jednotlivých balení.
Príklad 16:
Zložka % hmôt.
Skupina A:
Organosiloxánová živica1 11,70
Izododekán2 14,90
Skupina B:
Červeň č.6 kalcium laka 3,00
Červeň č.7 bárium laka 4,20
Oxid titaničitý 4,70
Modrá 2,05
Hneď 6,05
Propylparabén 0,10
Skupina C:
Silikónová kvapalina3 (0,1 m2/s) 8,30
Izododekán2 33,00
Skupina D:
Izododekán2 10,00
Trihydroxystearín 2,00
1 Živica MQ (M:Q v pomere 0,7:1) dostupná pod označením 1170-002, General Electric 2 Permethyl 99A, Permethyl Corp.
3 Dimethikonová kvapalina (0,1 m2/s), General Electric
Zložky skupiny A boli zmiešané v nádobe a homogenizované vrtuľovým mixérom. Ďalej boli pridané zložky skupiny B a zmes homogenizovaná do jednotného rozptýlenia všetkých pigmentov. V oddelenej nádobe boli spojené zložky skupiny C a miešané vrtuľovým mixérom do vytvorenia homogénnej zmesi, potom boli spojené so zmesou zložiek A a B. Zložky skupiny D boli dopredu miešané pri teplote 57 až 60 °C, 3 min. Ohrievanie bolo prerušené a zmes D homogenizovaná 5 min alebo do vytvorenia gélu. Nakoniec bola zmes D pridaná k celkovej zmesi a vytvorená zmes zohrievaná na 57 až 60 °C, 7 až 10 min za stáleho miešania vrtuľovým mixérom. Ohrievanie bolo prerušené a zmes sa nechala chladnúť na laboratórnu teplotu za stáleho miešania vrtuľovým mixérom. Výsledná hmota bola rozplnená do jednotlivých balení.
Príklad 17:
Zložka % hmôt.
Skupina A:
Organosiloxánová živica1 22,14
Izododekán2 14,90
Skupina B:
Červeň č.6 kalcium laka 0,60
Červeň č.7 bárium laka 0,84
Oxid titaničitý 0,94
Modrá 0,41
Hneď 1,21
Propylparabén 0,10
Skupina C:
Silikónová kvapalina3 (0,1 m2/s) 13,86
Izododekán2 33,00
Skupina D:
Izododekán2 10,00
Trihydroxystearín 2,00
1 Živica MQ (M:Q v pomere 0,7:1) dostupná pod označením 1170-002, General Electric 2 Permethyl 99A, Permethyl Corp.
3 Dimethikonová kvapalina (0,1 m2/s), General Electric
Zložky skupiny A boli zmiešané v nádobe a homogenizované vrtuľovým mixérom. Ďalej boli pridané zložky skupiny B a zmes homogenizovaná do jednotného rozptýlenia všetkých pigmentov.
V oddelenej nádobe boli spojené zložky skupiny C a miešané vrtuľovým mixérom do vytvorenia homogénnej zmesi, potom boli spojené so zmesou zložiek Ά a B. Zložky skupiny D boli dopredu miešané pri teplote 57 až 60 °C, 3 min. Ohrievanie bolo prerušené a zmes D homogenizovaná 5 min alebo do vytvorenia gélu. Nakoniec bola zmes D pridaná k celkovej zmesi a vytvorená zmes zohrievaná na 57 až 60 °C, 7 až 10 min za stáleho miešania vrtuľovým mixérom. Ohrievanie bolo prerušené a zmes sa nechala chladnúť na laboratórnu teplotu za stáleho miešania vrtuľovým mixérom. Výsledná hmota bola rozplnená do jednotlivých balení.
Príklad 18:
Zložka % hmôt.
Skupina A:
Organosiloxánová živica1 26,00
Izododekán2 14,90
Skupina B:
Červeň č.6 kalcium laka 0,60
Červeň č.7 bárium laka 0,84
Oxid titaničitý 0,94
Modrá 0,41
Hneď 1,21
Propylparabén 0,10
Skupina C:
Silikónová kvapalina3 (0,1 m2/s) 10,00
Izododekán2 33,00
Skupina D:
Izododekán2 10,00
Trihydroxystearín 2,00
1 Živica MQ (M:Q v pomere 0,7:1) dostupná pod označením 1170-002, General Electric 2 Permethyl 99A, Permethyl Corp.
3 Dimethikonová kvapalina (0,1 m2/s), General Electric
Zložky skupiny A boli zmiešané v nádobe a homogenizované vrtuľovým mixérom. Ďalej boli pridané zložky skupiny B a zmes homogenizovaná do jednotného rozptýlenia všetkých pigmentov. V oddelenej nádobe boli spojené zložky skupiny C a miešané vrtuľovým mixérom do vytvorenia homogénnej zmesi, potom boli spojené so zmesou zložiek A a B. Zložky skupiny D boli dopredu miešané pri teplote 57 až 60 °C, 3 min. Ohrievanie bolo prerušené a zmes D homogenizovaná 5 min alebo do vytvorenia gélu. Nakoniec bola zmes D pridaná k celkovej zmesi a vytvorená zmes zohrievaná na 57 až 60 °C, 7 až 10 min za stáleho miešania vrtuľovým mixérom. Ohrievanie bolo prerušené a zmes sa nechala chladnúť na laboratórnu teplotu za stáleho miešania vrtuľovým mixérom. Výsledná hmota bola rozplnená do jednotlivých balení.
Príklad 19:
Zložka % hmôt.
Skupina A:
Organosiloxánová živica1 3,34
Izododekán2 14,90
Skupina B:
Červeň č.6 kalcium laka 3,00
Červeň č.7 bárium laka 4,20
Oxid titaničitý
Modrá
Hneď
Propylparabén
Skupina C:
Silikónová guma3 (2,5 m2/s)
Izododekán2
Skupina D:
Izododekán2
4,70
2,05
6,05
0,10
16,66
33,00
10,00
Trihydroxystearín 2,00 1 Živica MQ (M:Q v pomere 0,7:1) dostupná pod označením 1170-002, General Electric 2 Permethyl 99A, Permethyl Corp.
3 Dimethikonová guma (2,5 m2/s), dostupná pod označením SE63, General Electric
Zložky skupiny A boli zmiešané v nádobe a homogenizované vrtuľovým mixérom. Ďalej boli pridané zložky skupiny B a zmes homogenizovaná do jednotného rozptýlenia všetkých pigmentov. V oddelenej nádobe boli spojené zložky skupiny C a miešané vrtuľovým mixérom do vytvorenia homogénnej zmesi, potom boli spojené so zmesou zložiek A a B. Zložky skupiny D boli dopredu miešané pri teplote 57 až 60 °C, 3 min. Ohrievanie bolo prerušené a zmes D homogenizovaná 5 min alebo do vytvorenia gélu. Nakoniec bola zmes D pridaná k celkovej zmesi a vytvorená zmes zohrievaná na 57 až 60 °C, 7 až 10 min za stáleho miešania vrtuľovým mixérom. Ohrievanie bolo prerušené a zmes sa nechala chladnúť na laboratórnu teplotu za stáleho miešania vrtuľovým mixérom, výsledná hmota bola rozplnená do jednotlivých balení.
Príklad 20:
Zložka % hmôt.
Skupina A:
Organosiloxánová živica1 11,70
Izododekán2 14,90
Skupina B:
Červeň č.6 kalcium laka 3,00
Červeň č.7 bárium laka 4,20
Oxid titaničitý 4,70
Modrá 2,05
Hneď 6,05
Propylparabén
Skupina C:
Silikónová guma3 (2,5 m2/s)
Izododekán2
Skupina D:
Izododekán2
Trihydroxystearín
0,10
8,30
33,00
10,00
2,00 1 Živica MQ (M:Q v pomere 0,7:1) dostupná pod označením 1170-002, General Electric 2 Permethyl 99A, Permethyl Corp.
3 Dimethikonová guma (2,5 m2/s), dostupná pod označením SE63, General Electric
Zložky skupiny A boli zmiešané v nádobe a homogenizované vrtuľovým mixérom. Ďalej boli pridané zložky skupiny B a zmes homogenizovaná do jednotného rozptýlenia všetkých pigmentov. V oddelenej nádobe boli spojené zložky skupiny C a miešané vrtuľovým mixérom do vytvorenia homogénnej zmesi, potom boli spojené so zmesou zložiek A a B. Zložky skupiny D boli dopredu miešané pri teplote 57 až 60 °C, 3 min. Ohrievanie bolo prerušené a zmes D homogenizovaná 5 min alebo do vytvorenia gélu. Nakoniec bola zmes D pridaná k celkovej zmesi a vytvorená zmes zohrievaná na 57 až 60 °C, 7 až 10 min za stáleho miešania vrtuľovým mixérom. Ohrievanie bolo prerušené a zmes sa nechala chladnúť na laboratórnu teplotu za stáleho miešania vrtuľovým mixérom. Výsledná hmota bola rozplnená do jednotlivých balení.
Príklad 21:
Zložka % hmôt.
Skupina A:
Organosiloxánová živica1 Izododekán2
20,68
14,90
- 4Ί -
Skupina B:
Červeň č.6 kalcium laka 0,60
Červeň č.7 bárium laka 0,84
Oxid titaničitý 0,94
Modrá 0,41
Hneď 1,21
Propylparabén 0,10
Skupina C:
Silikónová guma3 (2,5 m2/s) 15,32
Izododekán2 33,00
Skupina D:
Izododekán2 10,00
Trihydroxystearín 2,00
1 Živica MQ (M:Q v pomere 0,7:1) dostupná pod označením 1170-002, General Electric 2 Permethyl 99A, Permethyl Corp.
3 Dimethikonová guma (2,5 m2/s), dostupná pod označením SE63, General Electric
Zložky skupiny A boli zmiešané v nádobe a homogenizované vrtuľovým mixérom. Ďalej boli pridané zložky skupiny B a zmes homogenizovaná do jednotného rozptýlenia všetkých pigmentov. V oddelenej nádobe boli spojené zložky skupiny C a miešané vrtuľovým mixérom do vytvorenia homogénnej zmesi, potom boli spojené so zmesou zložiek A a B. Zložky skupiny D boli dopredu miešané pri teplote 57 až 60 °C, 3 min. Ohrievanie bolo prerušené a zmes D homogenizovaná 5 min alebo do vytvorenia gélu. Nakoniec bola zmes D pridaná k celkovej zmesi a vytvorená zmes zohrievaná na 57 až 60 °C, 7 až 10 min za stáleho miešania vrtuľovým mixérom. Ohrievanie bolo prerušené a zmes sa nechala chladnúť na laboratórnu teplotu za stáleho miešania vrtuľovým mixérom. Výsledná hmota bola rozplnená do jednotlivých balení.
Príklad 22:
Zložka % hmôt.
Skupina A:
Organosiloxánová živica1 27,80
Izododekán2 14,90
Skupina B:
Červeň č.6 kalcium laka 0,60
Červeň č.7 bárium laka 0,84
Oxid titaničitý 0,94
Modrá 0,41
Hneď 1,21
Propylparabén 0,10
Skupina C:
Silikónová guma3 (2,5 m2/s) 8,20
Izododekán2 33,00
Skupina D:
Izododekán2 10,00
Trihydroxystearín 2,00
1 Živica MQ (M:Q v pomere 0,7:1) dostupná pod označením 1170-002, General Electric 2 Permethyl 99A, Permethyl Corp.
3 Dimethikonová guma (2,5 m2/s), dostupná pod označením SE63, General Electric
Zložky skupiny A boli zmiešané v nádobe a homogenizované vrtuľovým mixérom. Ďalej boli pridané zložky skupiny B a zmes homogenizovaná do jednotného rozptýlenia všetkých pigmentov. V oddelenej nádobe boli spojené zložky skupiny C a miešané vrtuľovým mixérom do vytvorenia homogénnej zmesi, potom boli spojené so zmesou zložiek A a B. Zložky skupiny D boli dopredu miešané pri teplote 57 až 60 °C, 3 min. Ohrievanie bolo prerušené a zmes D homogenizovaná 5 min alebo do vytvorenia gélu. Nakoniec bola zmes D pridaná k celkovej zmesi a vytvorená zmes zohrievaná na 57 až 60 °C, 7 až 10 min za stáleho miešania vrtuľovým mixérom. Ohrievanie bolo prerušené a zmes sa nechala chladnúť na laboratórnu teplotu za stáleho miešania vrtuľovým mixérom. Výsledná hmota bola rozplnená do jednotlivých balení.
Príklad 23:
Zložka % hmôt.
Skupina A:
Organosiloxánová živica1 19,20
Izododekán2 14,90
Skupina B:
Červeň č.6 kalcium laka 1,49
Červeň č.7 bárium laka 2,10
Oxid titaničitý 2,33
Modrá 1,03
Hneď 3,00
Propylparabén 0,15
Skupina C:
Fenylmetyl silikónová guma3 (2,5 m2/s) 10,80
Izododekán2 33,00
Skupina D:
Izododekán2 10,00
Trihydroxystearín 2,00
1 Živica MQ (M:Q v pomere 0,7:1) dostupná pod označením 1170-002, General Electric 2 Permethyl 99A, Permethyl Corp.
3 Fenylmetyl silikónová guma dostupná pod označením 88778, General Electric
Zložky skupiny A boli zmiešané v nádobe a homogenizované vrtuľovým mixérom. Ďalej boli pridané zložky skupiny B a zmes homogenizovaná do jednotného rozptýlenia všetkých pigmentov. V oddelenej nádobe boli spojené zložky skupiny C a miešané vrtuľovým mixérom do vytvorenia homogénnej zmesi, potom boli spojené so zmesou zložiek A a B. Zložky skupiny D boli dopredu miešané pri teplote 57 až 60 °C, 3 min. Ohrievanie bolo prerušené a zmes D homogenizovaná 5 min alebo do vytvorenia gélu. Nakoniec bola zmes D pridaná k celkovej zmesi a vytvorená zmes zohrievaná na 57 až 60 °C, 7 až 10 min za stáleho miešania vrtuľovým mixérom. Ohrievanie bolo prerušené a zmes sa nechala chladnúť na laboratórnu teplotu za stáleho miešania vrtuľovým mixérom. Výsledná hmota bola rozplnená do jednotlivých balení.
Príklad 24:
Zložka % hmôt.
Skupina A:
Organosiloxánová živica1 19,20
Izododekán2 14,90
Skupina B:
Červeň č.6 kalcium laka 1,49
Červeň č.7 bárium laka 2,10
Oxid titaničitý 2,33
Modrá 1,03
Hneď 3,00
Propylparabén 0,15
Skupina C:
Silikónová guma3 (2,5 m2/s) 5,00
Silikónová guma4 (0,01 m2/s) 5,80
Izododekán2 33,00
Skupina D:
Izododekán2 10,00
Trihydroxystearín 2,00
1 Živica MQ (M:Q v pomere 0,7:1) dostupná pod označením 1170-002, General Electric 2 Permethyl 99A, Permethyl Corp.
3 Dimethikonová guma (2,5 m2/s), dostupná pod označením
SE63, General Electric 4 Dimethikonová guma (0,01 m1 2/s), General Electric
Zložky skupiny A boli zmiešané v nádobe a homogenizované vrtuľovým mixérom. Ďalej boli pridané zložky skupiny B a zmes homogenizovaná do jednotného rozptýlenia všetkých pigmentov. V oddelenej nádobe boli spojené zložky skupiny C a miešané vrtuľovým mixérom do vytvorenia homogénnej zmesi, potom boli spojené so zmesou zložiek A a B. Zložky skupiny D boli dopredu miešané pri teplote 57 až 60 °C, 3 min. Ohrievanie bolo prerušené a zmes D homogenizovaná 5 min alebo do vytvorenia gélu. Nakoniec bola zmes D pridaná k celkovej zmesi a vytvorená zmes zohrievaná na 57 až 60 °C, 7 až 10 min za stáleho miešania vrtuľovým mixérom. Ohrievanie bolo prerušené a zmes sa nechala chladnúť na laboratórnu teplotu za stáleho miešania vrtuľovým mixérom. Výsledná hmota bola rozplnená do jednotlivých balení.
Príklad 25:
Zložka % hmôt.
Skupina A:
Silikónová guma1 12,60
Izododekán2 12,60
Skupina B:
Izododekán2 43,38
Bentonitová hlina4 1,00
Propylén karbonát 0,32
Červeň č.6 kalcium laka 1,00
Červeň č.7 bárium laka 3,00
Oxid titaničitý 1,50
Sľuda 2 20
Organosiloxánová živica3 22,40
1 Dimethikonová guma (2,5 m2/s), dostupná pod označením SE63, General Electric 2 Permethyl 99A, Permethyl Corp.
3 Živica MQ (M:Q v pomere 0,7:1) dostupná pod označením 1170-002, General Electric 4 Bentone 38, Rheox
Zložky skupiny A boli zmiešané v nádobe a homogenizované vrtuľovým mixérom. Zložky skupiny B okrem propylén karbonátu boli spojené a suché prášky vmiešané do zmesi ručne. Zmes bola homogenizovaná na prístroji Ross ME 100 LC pri 7500 ot/min do jednotného rozptýlenia všetkých pigmentov. Za stáleho miešania bol pridávaný propylén karbonát až do zhustnutia zmesi. Ďalej boli zmesi A a B zmiešané v nádobe a homogenizované vrtuľovým mixérom. Výsledná hmota bola rozplnená do jednotlivých balení.
Priemyselná využiteľnosť
Vynález predkladá prípravky využiteľné v kozmetickom priemysle. Prípravky sú určené pre aplikáciu na pery a obsahujú organosiloxánovú živicu, kvapalný diorganopolysiloxánový polymér a prchavý nosič. Aplikované prípravky vytvárajú flexibilný film, odolný voči oteru.

Claims (8)

1. Kozmetický prípravok určený pre aplikáciu na pery, vyznačujúci sa tým, že obsahuje:
(A) zmes (1) organosiloxánovej živice a (2) kvapalného diorganopolysiloxánového polyméru v pomere zložiek (1) ku (2) v rozsahu 1:1 až 20:1, kde viskozita zložky (2) je 10-3 až 0,2 m2/s pri 25 °C; a v pomere zložiek (1) ku (2) v rozsahu 1:9 až 20:1, kde viskozita zložky (2) je vyššia ako 0,2 m2/s pri 25 °C; a (B) prchavý nosič.
2. Kozmetický prípravok podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že pri aplikácii vytvorí nestierateľný film ako bolo stanovené suchým a mastným testom blotovania a oteru, pričom každý test vedie k normalizovanej reflektancii 50 % alebo vyššej.
«
Kozmetický prípravok vyznačuj úci vytvorí nestierateľný
3. Kozmetický prípravok aplikovateľný na pery» sa tým, že pri aplikácii flexibilný film, ktorého flexibilita bola stanovená testom flexibility s výsledkom priemerného hmotnostného úbytku 30 % alebo nižším a nestieratelnosú bola stanovená suchým a mastným testom blotovania a oteru, pričom každý test viedol k normalizovanej reflektancii 50 % alebo vyššej.
4. Kozmetický prípravok podľa nároku 3, vyznačujúci sa tým, že obsahuje:
a. organosiloxánovú živicu;
b. kvapalný diorganopolysiloxánový polymér;
c. pigment; a
d. prchavý nosič schopný rozpúšúať organosiloxánovú živicu výhodne vybranú zo skupiny, ktorá zahrňuje uhľovodíkové oleje, silikónové oleje a ich zmesi, naj výhodnej šie izododekán;
pričom viskozita silikónovéj kvapaliny je vyššia ako 10-3, výhodne vyššia ako 0,6 m2/s pri 25 °C, hmotnostný pomer kvapalného silikónového polyméru k pigmentu je v rozsahu 1:1 až 30:1 a hmotnostný pomer organosiloxánovej živice ku kvapalnému silikónovému polyméru je v rozsahu 1:10 až 3,
5:1.
Kozmetický prípravok vyznačujúci sa živica obsahuje R3SiOi/2 jednotky, RSiO3/2 T jednotky, podľa nároku 4, tým, že organosiloxánová M jednotky, R2SiO D SiO2 Q jednotky, a ich zmesi, výhodne R3SiOi/2 M jednotky a SiO2 Q jednotky, v hmotnostných pomeroch vyhovujúcich obecnému sumárnemu vzorcu R SiO % , , výhodne 0,7; kde n je 1,0 až 1,50, výhodne 1,2; a R je metyl, pričom živica je pri 25 °C v tuhom skupenstve, má molekulovú hmotnosť 1 000 až 10 000 g/mol a je rozpustná v organických rozpúšťadlách.
6. Kozmetický prípravok podľa nároku 5, vyznačujúci sa tým, že kvapalné diorganopolysiloxánové polyméry obsahujú opakujúce sa jednotky s obecným vzorcom (R2SiO), výhodne zakončené triorganosilylovými skupinami s obecným vzorcom (R'3Si), kde R je C -C uhľovodíková bočná skupina, výhodne vybraná zo skupiny, kttoá zahrňuje metyl, etyl, propyl, izopropyl, butyl, izobutyl, t-butyl, amyl, hexyl, vinyl, alyl, cyklohexyl, aminoalkyl, fenyl, fluóralkyl a ich zmesi a R' je jednoväzbový C -C uhľovodíkový radikál, hydroxylové skupiny, alkoxylové skupiny a ich zmesi;
výhodne polydimetylsiloxán.
7. Spôsob aplikácie prípravku podľa nároku 3, vyznačujúci sa tým, že zahrňuje kroky:
a. aplikáciu prípravku z vhodného kozmetického aplikátoru priamo na pery; a
b. ponechanie naneseného prípravku určitú dobu vysýchať, tak aby sa vytvoril suchý film pred možným poškodením.
8. Spôsob aplikácie podľa nároku 7, vyznačuj úci sa t ý m , že zahrňuje krok aplikácie vylepšujúceho prípravku na vysušený film, pričom pôvodne aplikovaný prípravok nie je aplikáciou vylepšujúceho prípravku porušený.
SK593-98A 1995-11-07 1996-10-25 Transfer resistant cosmetic compositions SK59398A3 (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US627395P 1995-11-07 1995-11-07
US855295P 1995-12-13 1995-12-13
PCT/US1996/017152 WO1997017059A1 (en) 1995-11-07 1996-10-25 Transfer resistant cosmetic compositions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SK59398A3 true SK59398A3 (en) 1998-11-04

Family

ID=26675414

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SK593-98A SK59398A3 (en) 1995-11-07 1996-10-25 Transfer resistant cosmetic compositions
SK594-98A SK59498A3 (en) 1995-11-07 1996-10-25 Compositions and methods for improving the performance of long-wearing cosmetic products
SK592-98A SK59298A3 (en) 1995-11-07 1996-10-25 Transfer resistant cosmetic compositions

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SK594-98A SK59498A3 (en) 1995-11-07 1996-10-25 Compositions and methods for improving the performance of long-wearing cosmetic products
SK592-98A SK59298A3 (en) 1995-11-07 1996-10-25 Transfer resistant cosmetic compositions

Country Status (19)

Country Link
EP (3) EP0868169A1 (sk)
JP (4) JP2000500135A (sk)
KR (3) KR19990067382A (sk)
CN (1) CN1104885C (sk)
AT (2) ATE225643T1 (sk)
AU (3) AU721756B2 (sk)
BR (3) BR9611420A (sk)
CA (3) CA2236974C (sk)
CZ (3) CZ140498A3 (sk)
DE (2) DE69629935T2 (sk)
ES (2) ES2180804T3 (sk)
HU (2) HUP9901986A3 (sk)
MX (2) MX9803647A (sk)
NO (3) NO982034L (sk)
NZ (3) NZ321800A (sk)
PL (3) PL326705A1 (sk)
SK (3) SK59398A3 (sk)
TR (3) TR199800809T2 (sk)
WO (3) WO1997017059A1 (sk)

Families Citing this family (59)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6019962A (en) * 1995-11-07 2000-02-01 The Procter & Gamble Co. Compositions and methods for improving cosmetic products
GB9620085D0 (en) * 1996-09-26 1996-11-13 Cosmetics Plus Ltd Cosmetic treatment
FR2785180B1 (fr) * 1998-11-03 2001-01-19 Oreal Procede de maquillage sans transfert, compositions et kit pour la mise en oeuvre d'un tel procede
US6423306B2 (en) 1999-02-26 2002-07-23 L'oreal Sa Cosmetic compositions containing di-block, tri-block, multi-block and radial block copolymers
US6620417B1 (en) 1999-04-26 2003-09-16 Revlon Consumer Products Corporation Color cosmetic compositions containing organic oil and silicone mixture
US6200964B1 (en) * 1999-05-28 2001-03-13 Neutrogena Corporation Silicone gel containing salicylic acid
US6531142B1 (en) 1999-08-18 2003-03-11 The Procter & Gamble Company Stable, electrostatically sprayable topical compositions
US6461626B1 (en) * 1999-08-18 2002-10-08 The Procter & Gamble Company Wear resistant topical compositions having improved feel
US7078046B1 (en) 1999-08-18 2006-07-18 The Procter & Gamble Company Electrostatically-sprayable topical compositions having insulating external phase and conductive internal phase
US6558682B2 (en) 1999-08-18 2003-05-06 The Procter & Gamble Company Discontinuous films from skin care compositions
US6514504B1 (en) * 1999-08-18 2003-02-04 The Procter & Gamble Company Discontinuous films from skin care compositions
GB0007140D0 (en) 1999-09-27 2000-05-17 Dow Corning Sa Scar treatment composition
US6685921B2 (en) 2000-10-25 2004-02-03 The Procter & Gamble Company Dental care compositions
CN1204870C (zh) * 2000-10-25 2005-06-08 宝洁公司 牙齿护理组合物
US6964773B1 (en) 2000-11-22 2005-11-15 L'oreal S.A. Transfer resistant anhydrous cosmetic composition
US8524200B2 (en) 2002-09-11 2013-09-03 The Procter & Gamble Company Tooth whitening products
AU2003299070A1 (en) 2002-09-26 2004-04-19 L'oreal Lipstick comprising a sequenced polymer
WO2004055077A2 (fr) 2002-12-12 2004-07-01 L'oréal Composition cosmetique comprenant un polymere
WO2004091559A2 (en) * 2003-04-14 2004-10-28 The Procter & Gamble Company Anhydrous, transfer-resistant cosmetic lip compositions
US20050013785A1 (en) * 2003-04-14 2005-01-20 The Procter & Gamble Company Anhydrous, silicone modified fluorinated polymers for transfer-resistant cosmetic lip compositions
AU2004291053A1 (en) * 2003-11-13 2005-06-02 E-L Management Corp. Transparent oil gelling system
US8604151B2 (en) 2004-02-02 2013-12-10 Dow Corning Corporation Bodied siloxane resin including M, Q, and T-propyl units and capped with additional M units
JP4943164B2 (ja) 2004-02-02 2012-05-30 ダウ・コーニング・コーポレイション Mqおよびt−プロピルシロキサン樹脂組成物
KR101158689B1 (ko) 2004-02-02 2012-06-22 다우 코닝 코포레이션 Mq-t 프로필 실록산 수지
DE602005002269T2 (de) 2004-04-12 2008-05-29 Dow Corning Corp., Midland Silsesquioxanharzwachs
US20060019848A1 (en) * 2004-07-12 2006-01-26 Dexin Luo High gloss, non-feathering lip product
FR2876902B1 (fr) * 2004-10-21 2007-04-27 Oreal Produit de maquillage bicouche de tenue amelioree, ses utilisations et kit de maquillage contenant ce produit
US20060045893A1 (en) * 2004-08-27 2006-03-02 Yu Warren Hwa-Lin Long-wearing cosmetic compositions
FR2878740B1 (fr) * 2004-12-03 2007-03-30 Oreal Produit cosmetique bicouche, ses utilisations et kit de maquillage contenant ce produit.
WO2006058795A1 (en) * 2004-12-03 2006-06-08 L'oreal Two-coat cosmetic product, uses thereof and makeup kit containing this product
DE102005019953A1 (de) 2005-04-28 2006-11-02 Beiersdorf Ag Transferresistente Lippenpflegeprodukte
US8025869B2 (en) 2005-06-28 2011-09-27 L'oréal Cosmetic compositions having enhanced wear properties
BRPI0617606A2 (pt) 2005-09-26 2011-07-26 Oreal processo para tratar um substrato queratÍnico e sistema cosmÉtico
FR2894817B1 (fr) * 2005-12-20 2008-05-09 Oreal Procede de maquillage ou de soin des matieres keratiniques comprenant l'application de composes a et b dont l'un au moins est silicone
KR20080077410A (ko) * 2005-12-20 2008-08-22 로레알 화합물 a 및 b 중 하나 이상이 실리콘 기재인, 화합물 a및 b 의 적용을 포함하는 메이크업 방법
GB0526455D0 (en) 2005-12-24 2006-02-08 Ici Plc Structants for oil phases
EP2019678A4 (en) 2006-05-23 2012-05-02 Dow Corning NOVEL SILICON FILM FORMERS FOR THE ADMINISTRATION OF ACTIVE SUBSTANCES
FR2910303A1 (fr) 2006-12-20 2008-06-27 Oreal Composition comprenant un compose x et un compose y dont l'un au moins est silicone et un colorant direct hydrophobe
FR2910311B1 (fr) 2006-12-20 2009-02-13 Oreal Composition comprenant un compose silicone et un organosilane particulier
JP4666660B2 (ja) * 2007-08-01 2011-04-06 信越化学工業株式会社 被膜形成性組成物
ES2403429T3 (es) * 2007-12-05 2013-05-17 L'oreal Procedimiento cosmético que emplea una composición que comprende una resina de siloxano y un disolvente volátil hidrocarbonado
US8329153B2 (en) * 2008-05-08 2012-12-11 Momentive Performance Materials Japan Llc Cosmetic product
JP2010116365A (ja) * 2008-11-14 2010-05-27 Kose Corp 口唇用化粧料
FR2956319B1 (fr) * 2010-02-17 2012-03-09 Oreal Kit cosmetique comprenant des composes reactifs silicones et un copolymere a base de resine de silicone et de silicone fluide
JP5705449B2 (ja) * 2010-03-31 2015-04-22 株式会社コーセー オーバーコート化粧料
CN104321043A (zh) 2012-01-19 2015-01-28 宝洁公司 抚平皱纹和皮肤肌理缺陷的方法
CA2873443A1 (en) 2012-05-30 2013-12-05 The Procter & Gamble Company Cosmetic products for reducing hair appearance
US20140154199A1 (en) * 2012-12-04 2014-06-05 Momentive Performance Materials Silicone-containing composition and personal care products containing same
CN104968237A (zh) 2013-02-07 2015-10-07 宝洁公司 施用器
EP3021818A1 (en) 2013-07-15 2016-05-25 The Procter & Gamble Company Applied films for smoothing wrinkles and skin texture imperfections
EP3021709A2 (en) 2013-07-15 2016-05-25 The Procter & Gamble Company Applicator for applying compositions that smooth wrinkles and skin texture imperfections
JP6620101B2 (ja) 2014-01-08 2019-12-11 ダウ シリコーンズ コーポレーション Mq型シリコーン樹脂をキャッピングする方法
US9713587B2 (en) 2014-09-26 2017-07-25 The Procter & Gamble Company Methods for smoothing wrinkles and skin texture imperfections
WO2017053492A1 (en) 2015-09-24 2017-03-30 Noxell Corporation Applicators including non-compliant backer members
WO2017170217A1 (ja) * 2016-03-31 2017-10-05 株式会社コーセー 化粧料セット
KR102467005B1 (ko) * 2016-03-31 2022-11-14 로레알 케라틴 물질에 도포 후 다층 구조물을 형성할 수 있는 화장용 조성물
KR20180062144A (ko) * 2016-11-30 2018-06-08 (주)아모레퍼시픽 지속성이 우수한 유화 메이크업 화장료 조성물
US20230210753A1 (en) 2020-06-01 2023-07-06 Kao Corporation Cosmetic composition
CN112402314B (zh) * 2020-11-21 2022-06-24 浙江中医药大学 一种含有丹参二萜醌的中药滋养口红与其制备方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63230618A (ja) * 1987-03-19 1988-09-27 Kao Corp 固型化粧料
DE3837473A1 (de) * 1988-11-04 1990-05-10 Faber Castell A W Leicht auftragbare und fein verteilbare hautvertraegliche kosmetische zubereitung
JPH0623311B2 (ja) * 1989-01-26 1994-03-30 信越化学工業株式会社 皮膜形成剤
JP2887485B2 (ja) * 1989-08-09 1999-04-26 花王株式会社 油性化粧料
GB9113484D0 (en) * 1991-06-21 1991-08-07 Unilever Plc Cosmetic composition
JPH06107518A (ja) * 1992-09-29 1994-04-19 Shin Etsu Chem Co Ltd リップコート剤
EP0610626A3 (en) * 1993-01-28 1995-02-08 Advanced Micro Devices Inc Method for simulating an integrated circuit.
US5399342A (en) * 1993-02-03 1995-03-21 Dow Corning Corporation Cosmetics with enhanced durability
JP3105704B2 (ja) * 1993-07-16 2000-11-06 三菱鉛筆株式会社 液状化粧料
AU4288996A (en) * 1994-12-21 1996-07-10 Procter & Gamble Company, The Lipstick overcoat compositions comprising silicone oil and silica

Also Published As

Publication number Publication date
CZ140498A3 (cs) 1998-10-14
CN1206345A (zh) 1999-01-27
KR19990067382A (ko) 1999-08-16
CA2236790C (en) 2002-04-23
HUP9901986A2 (hu) 1999-11-29
JP2000501074A (ja) 2000-02-02
BR9611431A (pt) 1999-02-23
AU721752B2 (en) 2000-07-13
CN1104885C (zh) 2003-04-09
CA2236790A1 (en) 1997-05-15
HUP9900113A2 (hu) 1999-05-28
NO982035L (no) 1998-07-07
JP2000501075A (ja) 2000-02-02
KR19990067343A (ko) 1999-08-16
JP2000500135A (ja) 2000-01-11
PL326676A1 (en) 1998-10-12
EP0868169A1 (en) 1998-10-07
KR100331214B1 (ko) 2002-06-20
ES2203719T3 (es) 2004-04-16
EP0862412A1 (en) 1998-09-09
MX9803649A (es) 1998-12-31
ATE225643T1 (de) 2002-10-15
CZ293529B6 (cs) 2004-05-12
NO982034L (no) 1998-07-07
SK59298A3 (en) 1998-11-04
CA2236974A1 (en) 1997-05-15
EP0862412B1 (en) 2003-09-10
WO1997017057A1 (en) 1997-05-15
NZ321800A (en) 1999-10-28
KR19990067383A (ko) 1999-08-16
CA2236942C (en) 2002-07-30
DE69629935T2 (de) 2004-07-22
CZ294119B6 (cs) 2004-10-13
AU7476196A (en) 1997-05-29
AU719603B2 (en) 2000-05-11
NO982034D0 (no) 1998-05-05
BR9611420A (pt) 1999-02-23
TR199800809T2 (xx) 1998-09-21
WO1997017059A1 (en) 1997-05-15
NO982033D0 (no) 1998-05-05
EP0862411B1 (en) 2002-10-09
HUP9901986A3 (en) 2000-01-28
TR199800812T2 (xx) 1998-07-21
HUP9900113A3 (en) 2000-01-28
CZ140898A3 (cs) 1998-09-16
JP2006131646A (ja) 2006-05-25
DE69624255D1 (de) 2002-11-14
PL326705A1 (en) 1998-10-26
AU7476096A (en) 1997-05-29
AU7522096A (en) 1997-05-29
NZ321430A (en) 1999-10-28
TR199800810T2 (xx) 1998-09-21
PL326679A1 (en) 1998-10-12
CZ140698A3 (cs) 1998-10-14
NZ321429A (en) 1999-11-29
NO982035D0 (no) 1998-05-05
ATE249197T1 (de) 2003-09-15
ES2180804T3 (es) 2003-02-16
CA2236942A1 (en) 1997-05-15
KR100355518B1 (ko) 2002-11-18
CA2236974C (en) 2002-01-01
NO982033L (no) 1998-07-07
DE69629935D1 (de) 2003-10-16
EP0862411A1 (en) 1998-09-09
WO1997017058A1 (en) 1997-05-15
DE69624255T2 (de) 2003-06-12
BR9611421A (pt) 1999-02-23
SK59498A3 (en) 1998-11-04
MX9803648A (es) 1998-10-31
MX9803647A (es) 1998-10-31
AU721756B2 (en) 2000-07-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SK59398A3 (en) Transfer resistant cosmetic compositions
US6340466B1 (en) Transfer resistant cosmetic compositions
US6406683B1 (en) Transfer resistant cosmetic compositions
US6139823A (en) Transfer resistant cosmetic compositions
EP1969049B1 (en) Use of thermoplastic elastomers in a composition and compositions thereof
KR20070038167A (ko) 장시간 유지형 화장 조성물
AU2004229575B2 (en) Anhydrous, transfer-resistant cosmetic lip compositions
JP2011506296A (ja) ポリアミド樹脂、グルセリルエステルおよび無極性ワックスを含む化粧料組成物
US20040009137A1 (en) Anhydrous, single phase, transfer resistant cosmetic lip compositions
MXPA98003649A (en) Cosmetic compositions resistant to transfer
CN1204253A (zh) 抗转移的化妆品组合物