ES2203719T3 - Composiciones cosmeticas resistentes a traspasarse. - Google Patents
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Abstract
LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES COSMETICAS QUE FORMAN UNA PELICULA CUANDO SE APLICAN. LA COMPOSICION APLICADA PROPORCIONA AL USUARIO VENTAJAS IMPORTANTES FRENTE AL DESGASTE. ESTAS COMPOSICIONES CONTIENE UNA COMBINACION DE RESINAS DE ORGANOXILOXANOS Y RESINAS DE DIORGANOXILOSANOS LIQUIDOS CON UN EXCIPIENTE VOLATIL.
Description
Composiciones cosméticas resistentes a
traspasarse.
Esta invención se refiere a una composición
cosmética que comprende una resina de organosiloxano, un polímero
fluido de diorganopolisiloxano, y un vehículo volátil. Después de
la aplicación, la composición forma una película fina pero duradera,
resistente a traspasarse después del contacto con objetos tales como
ropa, toallas, pañuelos y tisús.
Las composiciones cosméticas aplicadas a la piel
que proporcionan resistencia a traspasarse tienen actualmente gran
demanda. Por ejemplo, la patente de Estados Unidos 5.330.747,
Krzysik, expedida el 19 de julio, 1994, asignada a Dow Corning,
describe composiciones cosméticas que utilizan adhesivos sensibles a
la presión para proporcionar mejor adherencia a la piel. Los
adhesivos sensibles a la presión descritos en esa patente
comprenden copolímeros resinosos solubles en benceno bloqueados en
el extremo con trimetilsililo, un fluido de polidiorganosiloxano
bloqueado en el extremo con silanol y un fluido de
poliorganosiloxano que contiene fenilo que tiene una viscosidad de
5 10^{-3} a 60 Pa.s (de 5 a 60.000 centipoises) a 25ºC, que tiene
de 1 a 100 grupos fenilo por 100 unidades de siloxano a un nivel de
aproximadamente 0,5 a 20 partes en peso del peso total de la
resina.
La solicitud de patente japonesa
61-161211, publicada el 18 de julio, 1986, asignada
a Shiseido, describe composiciones cosméticas que tienen mejor
resistencia al sudor y al aceite, que comprenden
1-70% de resina de organosiloxano,
10-98% de aceite de silicona volátil, y
0,5-55% de polvo. La resina comprende una
combinación de monómeros de siloxano M, D, T y Q para cumplir la
ecuación principal RnSiO_{(4-n)/2} en la que R es
un grupo C_{1} a C_{6} o un grupo fenilo, n es de 1 a 1,8. Se
describen en esa patente las resinas MQ que tienen una proporción de
M a Q de 0,5:1 y un peso molecular de aproximadamente 5000.
La solicitud de patente japonesa
61-158913, publicada el 18 de julio, 1986, asignada
a Shiseido, describe composiciones cosméticas tales como las
descritas inmediatamente antes excepto en que el aceite volátil es
un aceite hidrocarbonado. Esta solicitud describe adicionalmente en
el ejemplo 2 una composición para los labios en forma líquida que
contiene 40% de la resina MQ descrita antes, 20% del aceite
hidrocarbonado volátil, 20% de polvo, 10% de triisoestearato de
glicerilo y 10% de tinte rojo. Esta composición se indica que no se
traspasa a objetos tales como vidrios para bebidas.
La patente japonesa 61-18708,
publicada 1/27/86, asignada a Pola Cosmetics, describe
composiciones cosméticas estructuradas en 3 dimensiones,
preferiblemente una máscara, que comprende resinas de silicona y
polidimetilsiloxano para mejorar la resistencia al agua y al aceite
así como la estabilidad a lo largo del tiempo. Pola asegura que
esta estructura en 3 dimensiones ayuda a sostener físicamente
ingredientes tales como los pigmentos que a menudo se precipitan
fuera sin usar un agente gelificante. Los ejemplos contenidos en
esa patente describen resinas que son una combinación de diferentes
diclorosilanos orgánicos y triclorosilanos orgánicos o grupos
funcionales "D" y "T" en proporciones de 1:5 a
aproximadamente 5:1 donde la reticulación total de la resina es de
10% a 90%. El polidimetilsiloxano tiene una viscosidad no menor que
1 m^{2}/s (1.000.000 cSt). La silicona volátil se puede añadir
adicionalmente a las composiciones descritas allí. No se describen
las barras de labios, particularmente las barras de labios en forma
líquida.
La solicitud EP 0 709083 A2, Hernando et
al, describe composiciones cosméticas que comprenden sílice
trimetilado, disolvente volátiles, aceite no volátil y un vehículo
cosméticamente aceptable. Estas composiciones se indica que son de
larga duración debido al aumento de la adherencia sobre la piel que
no se ve alterada por la transpiración de la piel.
La patente de Estados Unidos 5.505.937,
Castrogiovanni et al., describen composiciones cosméticas
que comprenden disolventes volátiles, resinas de silicona, cera,
polvo y aceite. Dichas composiciones se indica que tienen
resistencia al traspaso como se demuestra por el uso de un
"ensayo del beso" como se describe en la columna 6, línea
64.
Chemical Abstracts, vol. 121, no 16, 17 de
octubre de 1994, Columbus, Ohio, US, Abstract no. 186791, I FUKUI
et al., "Lip-coating preparation containing
water-soluble polymer trimethylsilyl ethers",
XP002027214 describe un recubrimiento para los labios que comprende
20% de trimetilsilil-pululano, 79,5% de
octametiltetrasiloxano y 0,5% de escualano.
El documento
EP-A2-0 381 376 describe un agente
que forma una película para el cuidado de la piel que presenta
repelencia al agua duradera que comprende 100 partes de
silice-organosol que es una dispersión en un
disolvente orgánico de 1-50% de esferas de sílice
finas y 1-100 partes de diorganopolisiloxano que
tiene una viscosidad de 5x10^{-6} a 0,01 m^{2}/s
(5-10.000 centistockes) a 25ºC.
\newpage
El documento
EP-A1-0 610 026 describe un
cosmético para la piel que mejora la adherencia a la piel, que
comprende pigmentos, cera, aceite y un agente formador de película
que es un látex acuoso de un polidiorganosiloxano reticulado (100
partes) con un compuesto de alcoxisilicio (0,5-50
partes).
El documento
FR-A1-2 707 485 describe una barra
de labios preparada usando una composición líquida que tiene una
viscosidad de 10.000 cp que comprende 0,2-50 partes
de ácido trimetilsiloxisilícico, 5-80 partes de una
silicona volátil y 0,5-50 partes de silícico
anhídro.
Las composiciones cosméticas de la presente
invención proporcionan una película duradera después de la
aplicación que resiste la degradación con el tiempo. Las
composiciones cosméticas de la presente invención comprenden:
- (A)
- una mezcla de:
- (1)
- una resina de organosiloxano que comprende unidades "M" de R_{3}SiO_{1/2}, unidades "D" de R_{2}SiO, unidades "T" de RSiO_{3/2}, unidades "Q" de SiO_{2}, y sus mezclas en una proporción seleccionada para satisfacer la relación R_{n}SiO_{(4-n)/2} donde n es de 1,0 a 1,50 y R es un grupo metilo donde la resina es sólida a 25ºC, tiene un peso molecular en el intervalo de 1.000 a 10.000 gramos/mol y es soluble en disolventes orgánicos; y
- (2)
- un polímero fluido de diorganopolisiloxano, que tiene una viscosidad de 10^{-3} m^{2}/s a 10 m^{2}/s (1.000 a 10.000.000 cSt) a 25ºC,
donde la proporción de (1) a (2) es de 1:1 a 20:1
cuando (2) tiene una viscosidad de 10^{-3} m^{2}/s a 0,2
m^{2}/s (1.000 a 200.000 cSt) a 25ºC, y una proporción de (1) a
(2) de 1:9 a 20:1 cuando (2) tiene una viscosidad mayor que 0,2
m^{2}/s (200.000 cSt) a 25ºC;
y
- (B)
- un vehículo volátil que solubiliza dicha resina y dicho polímero fluido de diorganosiloxano.
Fig 1. es una vista plana del aparato o peso
descrito en la sección del método de ensayo mas adelante para
realizar los ensayos de mancha/irritación en seco y en aceite sobre
las composiciones reivindicadas.
Fig 2. es una vista plana del aparato descrito en
la sección del método de ensayo mas adelante para realizar el
ensayo de flexibilidad de la película sobre las composiciones
reivindicadas.
Fig 3. es una representación gráfica
tridimensional del espacio de la formulación en términos de los
componentes que definen la presente invención
Fig 4. es una representación gráfica
tridimensional del espacio de la formulación en términos de los
componentes que definen la presente invención.
Como se ha mencionado antes las características
únicas de la presente invención se deben a la combinación
específica de los componentes de la presente invención. Estos
componentes incluyen resinas de organosiloxano y polímeros fluidos
de diorganopolisiloxano y un vehículo volátil.
Además de su estructura composicional, las
composiciones de la presente invención se diferencian de la técnica
en términos de las características físicas de la película que se
forma una vez que se aplica la composición. Se han desarrollado
ensayos in vitro para demostrar claramente el carácter
distinto de la presente invención en términos de las
características físicas de las películas formadas a partir de
dichas composiciones.
Las películas formadas por las composiciones
cosméticas presentan un grado de resistencia al traspaso
directamente proporcional a la dureza y a la resistencia a los
disolventes de la película. Esta dureza se puede expresar como una
función del ensayo de mancha e irritación en seco. La resistencia a
los disolventes, o resistencia a ser disuelto por fluidos, se puede
expresar como una función del ensayo de mancha e irritación en
aceite, ambos ensayos se describen más adelante. Las condiciones de
ensayo óptimas para correlacionar fiablemente estos ensayos con las
características físicas de la composición requieren que la película
esté seca. Por seca se entiende que al menos el 90% del vehículo
volátil de la composición cosmética reivindicada se haya
evaporado.
Este ensayo predice la capacidad de una película
cosmética para resistir al traspaso de color después del contacto
con objetos. Tales objetos incluyen ropas, pañuelos o tisús,
servilletas y artículos tales como copas, cristal y vajilla.
(1) analizador espectral Datacolor Spectraflash
500 con porta muestras de 30 nm y software para calcular el % de
reflectancia a lo largo de un intervalo de longitudes de onda de
400 nm a 700 nm;
(2) portas de 5,1 x 7,6 cm;
(3) envoltura de colágeno para salchichas tal
como Nippi casing F Grade;
(4) cámara de humedad constante ajustada a una
humedad relativa de 95%;
(5) cuchillo;
(6) regla;
(7) cinta con un lado adhesivo;
(8) cinta con los dos lados adhesivos;
(9) barra para expulsar por una rendija de
espesor de 25 \mum (micras)
(10) plato de comida de stiroespuma blanca tal
como Amoco Selectables^{TM} Plastic DL® Tableware;
(11) punzón metálico circular de 3,8 cm de
diámetro; y
(12) peso de 2 kilogramos con un disco de
aluminio unido ilustrado en la figura 1.
(1) preparar una lámina de 7,6 x 10,2 cm de
envoltura de colágeno para salchichas hidratándola en una cámara de
90% de humedad relativa durante al menos dos horas.
(2) llevar la lámina de colágeno a condiciones
ambientales e inmediatamente envolverla fuertemente alrededor de
todo el portas 5,1 x 7,6 cm. Unir la lámina de colágeno al fondo
del portas usando una cinta adhesiva. La superficie superior del
colágeno debe estar lisa y libre de arrugas.
(3) dejar que el portas envuelto con colágeno se
equilibre en condiciones ambientales durante 24 horas.
(4) cortar un rectángulo de 5,1 x 7,6 cm de un
plato de comida de stiroespuma blanca usando una regla y un
cuchillo.
(5) expulsar películas finas, uniformes de
cosmético sobre las superficies de colágeno y de estiroespuma. Las
áreas de las películas sobre cada una debe ser de aproximadamente
5,1 x 5,1 cm.
(6) dejar asentarse las muestras de cosmético
sobre ambas superficies de colágeno y estiroespuma en condiciones
ambientales durante 24 horas.
(7) cortar dos discos a partir de un plato de
comida de estiroespuma blanca, limpia usando un punzón circular de
3,8 cm de diámetro. La superficie y los bordes de cada disco deben
ser suaves e igualados.
(8) colocar un disco de lado para uso como se
describe en la etapa 13.
(9) unir firmemente con un disco con los dos
lados adhesivos (1a) de la etapa (7) al fondo de la superficie (1b)
del peso de 2 kg (1) de la figura 1.
(10) colocar el peso en la parte superior de la
muestra cosmética aplicada sobre la superficie de colágeno de la
etapa 6 anterior de modo que el disco (1a) esté en contacto con la
película. Es importante colocar el disco suavemente de modo que no
se aplique una fuerza excesiva a parte de los 2 kg.
(11) sujetar la parte superior (1c) del peso de 2
kg (1) de la figura 1, girar cuidadosamente el disco hasta 360º
manteniendo mientras la fuerza de 2 kg sobre la película. No elevar
o presionar el peso sobre la película durante el movimiento
rotatorio del peso. La rotación total de 360º se debe completar
dentro de un intervalo de tiempo entre 3 y 5 segundos.
(12) elevar el peso recto sobre la superficie de
la película. Separar cuidadosamente el disco (1a) de la figura 2 del
peso (1) evitando dañar el disco.
\newpage
(13) medir el porcentaje de reflectancia de la
película de cosmético expulsada sobre el sustrato de estiroespuma
de la etapa 6 (denominado aquí A) el disco de estiroespuma blanco,
limpio de la etapa 8 (denominado aquí B), y el disco de estiroespuma
ensayado por mancha/irritación de las etapas 9-12
(denominado aquí C), a lo largo de un intervalo de longitudes de
onda de 400 a 700 nm usando un analizador espectral Datacolor con
un portamuestras de 30 mm, con condiciones de luz de D65/10
deg.
(14) elegir la longitud de onda de reflectancia
mínima para el disco ensayado por mancha/irritación en seco.
(15) a esta longitud de onda, calcular el valor
del porcentaje de reflectancia normalizado del disco ensayado por
mancha/irritación en seco usando la siguiente ecuación:
Porcentaje \ de \
reflectancia \ normalizado \ (NPR_{seco}) = 1-[(C-B)
+ (A-B)] \ x \
100
Un valor alto del porcentaje de reflectancia
normalizado corresponde a una transferencia de color muy pequeña
durante los ensayos de mancha y de irritación en seco. Las etapas
(1) hasta (15) se repiten tres veces para cada muestra de fórmula
cosmética por fórmula cosmética ensayada por cada método
respectivamente. Se determina la media de los tres valores de
NPR_{seco}; denominada aquí como media del porcentaje de
reflectancia normalizado; de aquí en adelante denominado como
ANPR_{seco}. Las composiciones de la presente invención tienen una
ANPR_{seco} de aproximadamente 50% y mayor, preferiblemente de
aproximadamente 65% y mayor, lo más preferiblemente de
aproximadamente 75% y mayor.
Este ensayo predice la capacidad de una película
cosmética para resistir la transferencia de color a los dedos u
objetos aceitosos tales como alimentos aceitosos
(1) analizador espectral Datacolor Spectraflash
500 con porta muestras de 30 nm y software para calcular el % de
reflectancia a lo largo de un intervalo de longitudes de onda de
400 nm a 700 nm;
(2) portas de 5,1 x 7,6 cm;
(3) envoltura de colágeno para salchichas tal
como Nippi casing F Grade;
(4) cámara de humedad constante ajustada a una
humedad relativa de 95%;
(5) cuchillo;
(6) regla;
(7) cinta con un lado adhesivo;
(8) cinta con los dos lados adhesivos;
(9) barra para expulsar por una rendija de
espesor de 25 \mum (micras)
(10) plato de comida de stiroespuma blanca tal
como Amoco Selectables^{TM} Plastic DL® Tableware;
(11) punzón metálico circular de 3,8 cm de
diámetro; y
(12) un peso de 2 kilogramos con un disco de
aluminio unido ilustrado en la figura 1.
(13) aceite de oliva
(14) aplicador cosmético tipo brocha
(15) balleta libre de fibras, tal como Kimwipes®
EXL.
(1) preparar una lámina de 7,6 x 10,2 cm de
envoltura de colágeno para salchichas hidratándola en una cámara de
90% de humedad relativa durante al menos dos horas.
(2) llevar la lámina de colágeno a condiciones
ambientales e inmediatamente envolverla fuertemente alrededor de
todo el portas de 5,1 x 7,6 cm. Unir la lámina de colágeno al fondo
del portas usando una cinta adhesiva. La superficie superior del
colágeno debe estar lisa y libre de arrugas.
(3) dejar que el portas envuelto con colágeno se
equilibre en condiciones ambientales durante 24 horas.
(4) cortar un rectángulo de 5,1 x 7,6 cm de un
plato de comida de stiroespuma blanca usando una regla y un
cuchillo.
(5) expulsar películas finas, uniformes de
cosmético sobre las superficies de colágeno y de estiroespuma. Las
áreas de las películas sobre cada una debe ser de aproximadamente
5,1 x 5,1 cm.
(6) dejar asentarse las muestras de cosmético
sobre ambas superficies de colágeno y estiroespuma en condiciones
ambientales durante 24 horas.
(7) usando una pipeta, dejar caer 0,1 gramos de
aceite de oliva sobre la película secada. Este peso debe
corresponder aproximadamente a tres gotas de aceite.
(8) distribuir el aceite de forma igualada sobre
la superficie de la película con un aplicador de brocha para
cosméticos, dando brochazos ligeramente.
(9) dejar que el aceite permanezca sobre la
película sin alterarla durante 30 minutos.
(10) usando una balleta libre de fibras, quitar
cuidadosamente el exceso de aceite de la superficie de la película.
Aplicar una presión tan pequeña como sea posible durante esta
etapa.
(11) cortar dos discos a partir de un plato de
comida de estiroespuma blanca, limpia usando un punzón circular de
3,8 cm de diámetro. La superficie y los bordes de cada disco deben
ser suaves e igualados.
(12) colocar un disco de lado para uso como se
describe en la etapa 13.
(13) unir firmemente con un disco de cinta con
los dos lados adhesivos (1a) de la etapa (7) al fondo de la
superficie (1b) del peso de 2 kg (1) de la figura 1.
(14) colocar el peso en la parte superior de la
muestra cosmética aplicada sobre la superficie de colágeno de la
etapa 6 anterior de modo que el disco (1a) esté en contacto con la
película. Es importante colocar el disco suavemente de modo que no
se aplique una fuerza excesiva aparte de los 2 kg.
(15) sujetar la parte superior (1c) del peso de 2
kg (1) de la figura 1, girar cuidadosamente el disco hasta 360º
manteniendo mientras la fuerza de 2 kg sobre la película. No elevar
o presionar el peso sobre la película durante el movimiento
rotatorio del peso. La rotación total de 360º se debe completar
dentro de un intervalo de tiempo entre 3 y 5 segundos.
(16) elevar el peso recto sobre la superficie de
la película. Separar cuidadosamente el disco (1a) de la figura 1 del
peso (1) evitando dañar el disco.
(17) medir el porcentaje de reflectancia de la
película de cosmético expulsada sobre el sustrato de estiroespuma
de la etapa 6 (denominada aquí A), el disco de estiroespuma blanco,
limpio de la etapa 8 (denominado aquí B), y el disco de estiroespuma
ensayado por mancha/irritación de las etapas 9-12
(denominado aquí C), a lo largo de un intervalo de longitudes de
onda de 400 a 700 nm usando un analizador espectral Datacolor con
un portamuestras de 30 mm, con condiciones de luz de D65/10
deg.
(18) elegir la longitud de onda de reflectancia
mínima para el disco ensayado por mancha/irritación en aceite.
(19) a esta longitud de onda, calcular el valor
del porcentaje de reflectancia normalizado del disco ensayado por
mancha/irritación en aceite usando la siguiente ecuación:
Porcentaje \ de \
reflectancia \ normalizado \ (NPR_{aceite}) =
1-[(C-B) + (A-B)] \ x \
100
Un valor alto del porcentaje de reflectancia
normalizado corresponde a una transferencia de color muy pequeña
durante los ensayos de mancha y de irritación en seco y en aceite.
Las etapas (1) hasta (15) se repiten tres veces para cada muestra
de fórmula cosmética por fórmula cosmética ensayada por cada método
respectivamente. Se determina la media de los tres valores de
NPR_{aceite}; denominada aquí como media del porcentaje de
reflectancia normalizado; de aquí en adelante denominada como
ANPR_{aceite}. Las composiciones de la presente invención tienen
una ANPR_{aceite} de aproximadamente 50% y mayor, preferiblemente
de aproximadamente 65% y mayor, lo más preferiblemente de
aproximadamente 75% y mayor.
Además de la realización de la invención descrita
antes, una segunda realización de la presente invención demuestra
la flexibilidad así como la dureza de la película. Aunque la dureza
es crítica para la resistencia al traspaso como se ha discutido
antes, la flexibilidad o la capacidad de la película para alargarse
y moverse con los labios es crítica para proporcionar mejores
beneficios de uso duradero de la composición.
Como anteriormente, se ha desarrollado un ensayo
para caracterizar la flexibilidad de la película formada a partir
de las composiciones de la presente invención. Como se ha
mencionado previamente, las condiciones de ensayo óptimas para
correlacionar fiablemente este ensayo con las características
físicas de la composición requieren que la película está seca. Por
seca se entiende que al menos 90% del vehículo volátil de la
composición cosmética reivindicada se haya evaporado. Este ensayo de
la película formada a partir de la composición de la presente
invención es como sigue:
La flexibilidad se mide por medio del ensayo de
alargamiento del látex. Este ensayo predice la capacidad de la
película de color para resistir tipos de fallos como formación de
escamas o de pellejos después de la aplicación debidos al
movimiento durante las actividades normales. El método de ensayo del
alargamiento del látex es como sigue:
1. guantes de látex de los técnicos industriales
Ansell Edmont (longitud 30,48 cm, 0,04318 cm) aceptados por la
USDA, nº 390, tamaño 9;
2. una brocha para labios de un solo uso tal como
las disponibles de La Femme Cosmetics, Inc of L.A.
3. balanza analítica (de 4 decimales);
4. regla; y
5. un aparato como se ilustra en la figura 2.
Dicho aparato se puede construir a partir de una lámina Lucite y
una varilla estándar donde los postes 2a están aproximadamente
separados por 15 cm.
(1) cortar una banda ancha de 2,54 cm del área de
la muñeca del guante, evitando los nervios y el pulgar.
(2) marcar un bloque de 2,5 x 2,5 cm en el centro
de la banda, evitando los números en relieve.
(3) pesar y registrar el peso de la banda de
látex; de aquí en adelante denominada A.
(4) determinar el peso inicial del cosmético a
ser aplicado en la banda para producir una película seca que pesa
20 mg. Esto se determina dividiendo 20 mg por el porcentaje en peso
de los materiales no volátiles presentes en el cosmético. Por
ejemplo, 50 mg de cosmético con 40% de contenido no volátil debe ser
aplicado a la banda para dar 20 mg de película seca.
(5) usando una brocha de labios de un solo uso,
aplicar de forma igualada la cantidad de cosméticos determinada en
la etapa (4) sobre el área de 2,5 x 2,5 cm de la banda como se
marca en la etapa (2).
(6) pesar y registrar inmediatamente el peso
combinado de la banda de látex y el cosmético aplicado. El peso de
la película húmeda se calcula sustrayendo A del peso combinado de
la banda de látex y el cosmético aplicado.
(7) dejar asentarse la muestra sobre la banda de
látex de la etapa (6) en condiciones ambientales durante 24
horas.
(8) pesar y registrar el peso combinado de la
banda de látex A y la película de cosmético aplicada; denominada de
aquí en adelante B. Sustraer A de B para determinar el peso de la
película seca C. Este peso debe ser de 20 \pm 2 mg.
(9) alargar la banda justo lo suficiente para
deslizarse sobre los postes (2a) del aparato (1) de la figura 2.
Manipular suavemente la banda de látex sobre los postes de modo que
la longitud de la película alargada sea 4,45 cm.
(10) después de observar las piezas de película
aflojadas sobre la banda de látex, separar las piezas de película
de la banda de látex frotando vigorosamente con una brocha de
labios de un solo uso a través de la superficie de la película.
(11) separar cuidadosamente la banda de látex de
los postes (2a) dejando que retornen aproximadamente a su forma
original.
(12) registrar el peso de la banda de látex (con
el cosmético restante); de aquí en adelante denominado D.
(13) calcular el porcentaje de peso perdido de la
película de cosmético usando la siguiente ecuación:
Porcentaje \ de \ peso \
perdido \ (PWL) = [(D-A) + (B-A)] \
x \
100
\newpage
Las etapas (1) hasta (13) se repiten tres veces
para cada ensayo de fórmula cosmética. Se determina la media de los
tres valores de PWL; de aquí en adelante denominada media del
porcentaje del peso perdido; o APWL. Valores bajo de APWL
corresponden a películas flexibles que tienen un equilibrio adhesivo
y cohesivo de la película deseable. La APWL para las composiciones
de la presente invención es 30% y menor, preferiblemente
aproximadamente 15% y menor, lo más preferiblemente aproximadamente
10%.
La segunda realización de la presente invención
que reúne el ensayo de flexibilidad y los ensayos de
mancha/irritación en aceite comprende:
a. una resina de organosiloxano que comprende
unidades "M" de R_{3}SiO_{1/2}, unidades "D" de
R_{2}SiO, unidades "T" de RSiO_{3/2}, unidades "Q" de
SiO_{2}, y sus mezclas en una proporción seleccionada para
satisfacer la relación R_{n}SiO_{(4-n)/2} donde
n es de 1,0 a 1,50 y R es un grupo metilo.
b. un polímero fluido de
diorganopolisiloxano;
c. un pigmento; y
d. un vehículo volátil que solubiliza dicho
organosiloxano seleccionado preferiblemente del grupo constituido
por aceites hidrocarbonados, aceites de silicona, y sus mezclas, lo
más preferiblemente isododecano;
donde los polímeros de diorganopolisiloxano
fluido tienen una viscosidad mayor que 1\cdot10^{-3} m^{2}/s
(1.000 cSt) a 25ºC, la proporción de la combinación de la resina de
organosiloxano y el polímero fluido de diorganopolisiloxano al
pigmento es aproximadamente de 1:1 a 30:1 y la proporción de la
resina de organosiloxano al polímero fluido de diorganopolisiloxano
es aproximadamente de 1:10 a 3,5:1. Preferiblemente el polímero
fluido de diorganopolisiloxano tiene una viscosidad mayor que 0,6
m^{2}/s (600.000 cSt) a 25ºC, lo más preferiblemente mayor que 1
m^{2}/s
\hbox{(1.000.000 cSt).}
Las resinas de organosiloxano usadas en la
presente invención comprenden combinaciones de unidades "M" de
R_{3}SiO_{1/2}, unidades "D" de R_{2}SiO, unidades
"T" de RSiO_{3/2}, unidades "Q" de SiO_{2}, en
proporciones unas respecto a las otras para satisfacer la relación
R_{n}SiO_{(4-n)/2} donde n es un valor entre 1,0
a 1,50 y R es un grupo metilo. Se debe observar que una pequeña
cantidad, hasta 5%, de funcionalidad silanol o alcoxi también debe
estar presente en la estructura de la resina como resultado del
proceso. Las resinas de organosiloxano pueden ser sólidas a
aproximadamente 25ºC y tienen un intervalo de peso molecular de
aproximadamente 1.000 a aproximadamente 10.000 gramos/mol. La resina
es soluble en disolventes orgánicos tales como tolueno, xileno,
isoparafinas, y ciclosiloxanos o el vehículo volátil, que indica que
la resina no está suficientemente reticulada de tal modo que la
resina es insoluble en el vehículo volátil. Particularmente
preferidas son las resinas que comprenden unidades monofuncionales
o unidades "M" R_{3}SiO_{1/2} y las unidades
cuadrafuncionales o unidades "Q" SiO_{2}, por otra parte
conocidas como resinas "MQ" como se describe en la patente de
Estados Unidos 5.330.747, Krzysik, expedida el 19 de julio, 1994.
En la presente invención la proporción de las unidades funcionales
"M" a "Q" es preferiblemente aproximadamente 0,7 y el
valor de n es 1,2. Las resinas de organosiloxano tales como estas
están comercialmente disponibles tales como Wacker 803 y 804
disponibles de Wacker Silicones Corporation de Adrian Michigan, y
G. E. 1170-002 de General Electric Company.
Las resinas de siloxano se usan en la presente
invención a niveles de aproximadamente 10% a aproximadamente 95%,
preferiblemente de aproximadamente 55% a aproximadamente 80% y lo
más preferiblemente de aproximadamente 60% a aproximadamente 70%
del total de la cantidad de resina de organosiloxano y polímeros
fluidos de diorganopolisiloxano.
La presente invención emplea un polímero fluido
de diorganopolisiloxano a ser combinado con las resinas de
organosiloxano descritas antes. Dichos polímeros fluidos de
diorganopolisiloxano útiles en la presente invención alcanzan un
gran intervalo de viscosidades; de aproximadamente 10^{-3} a 10
m^{2}/s (1.000 a aproximadamente 10.000.000
centistokes(cSt)) a 25ºC.
Los polímeros fluidos de diorganopolisiloxano de
la presente invención comprenden unidades que se repiten, donde
dichas unidades corresponden a la fórmula (R''_{2}SiO), donde R''
es un radical hidrocarbonado monovalente que contiene de 1 a 6
átomos de carbono, preferiblemente seleccionado del grupo
constituido por metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo,
isobutilo, t-butilo, amilo, hexilo, vinilo, alilo,
ciclohexilo, aminoalquilo, fenilo, fluoroalquilo, y sus mezclas. Los
fluidos de diorganopolisiloxano empleados en la presente invención
pueden contener uno o más de estos radicales hidrocarbonados como
sustituyentes sobre el soporte de polímero de siloxano. Los fluidos
de diorganopolisiloxano pueden estar terminados con grupos
triorganosililo de la fórmula (R'_{3}Si) donde R' es un radical
seleccionado del grupo constituido por hidrocarburos monovalentes
que contienen de 1-6 átomos de carbono, grupos
hidroxilo, grupos alcoxilo y sus mezclas. Cuando un polímero fluido
de diorganopolisiloxano está presente, es esencial que sea
compatible en solución con el material de resina de organosiloxano
y el vehículo volátil. El término "compatible" se refiere a la
formación de una solución de fase única cuando el fluido de
diorganopolisiloxano, la resina de organosiloxano y el vehículo
volátil se mezclan en las proporciones requeridas para una
formulación específica. Un polímero fluido de diorganopolisiloxano
particularmente preferido es poli(dimetilsiloxano), de aquí
en adelante denominado PDMS.
En la presente invención, la combinación de la
resina de organosiloxano y el polímero fluido de diorganosiloxano
anterior se puede transferir fácilmente a la superficie del labio
usando un envase/aplicador. Para lograr el traspaso, es necesario
que esta combinación anterior se incorpore en un vehículo,
específicamente un vehículo volátil que se volatilice rápidamente
de la superficie de los labios dejando la fina película duradera
discutida antes. El vehículo volátil debe solubilizar la resina de
organosiloxano y el polímero fluido de diorganosiloxano.
El vehículo volátil comprende de aproximadamente
10% a aproximadamente 90%, preferiblemente de aproximadamente 15% a
aproximadamente 80%, y lo más preferiblemente de aproximadamente 20%
a aproximadamente 70% de la composición. El vehículo volátil de la
presente invención se selecciona del grupo constituido por
hidrocarburos volátiles, siliconas volátiles y sus mezclas.
Los aceites hidrocarbonados útiles en la presente
invención incluyen aquellos que tienen puntos de ebullición en el
intervalo de 60-260ºC, más preferiblemente aceites
hidrocarbonados que tienen longitudes de cadena de aproximadamente
C_{8} a aproximadamente C_{20}, lo más preferiblemente
isoparafinas C_{8} a C_{20}. De estas isoparafinas las más
preferidas se seleccionan del grupo constituido por isododecano,
isohexadecano, isoeocosano, 2,2,4-trimetilpentano,
2,3-dimetilhexano y sus mezclas. El más preferido
es isododecano, disponible como por ejemplo Permethyl 99A de
Permethyl Corporation que corresponde a la fórmula:
CH_{3}
(CH_{2})_{10}CH
Los fluidos de silicona volátiles preferidos
incluyen ciclometiconas que tienen estructuras de anillo de 3, 4 y
5 miembros que corresponden a la fórmula:
donde X es de aproximadamente 3 a aproximadamente
6. Dichas siliconas volátiles incluyen el fluido 244, el fluido 344
y el fluido 245, y el fluido 345 todos de Dow Corning
Corporation.
Los pigmentos adecuados para uso aquí son todos
colores/pigmentos inorgánicos y orgánicos adecuados para uso en
composiciones para los labios. Estos son usualmente sales de
aluminio, bario o calcio o lacas. Las lacas son o un pigmento que se
extiende o reduce con un diluyente sólido o un pigmento orgánico
que se prepara mediante la precipitación de un tinte soluble en
agua sobre una superficie adsorbente, que usualmente es hidrato de
aluminio. Una laca se forma también por precipitación de una sal
insoluble de un tinte ácido o básico. también se usan aquí las lacas
de calcio y bario.
Las lacas preferidas de la presente invención son
la laca de aluminio Rojo 3, laca de aluminio Rojo 21, laca de
aluminio Rojo 27, laca de aluminio Rojo 28, laca de aluminio Rojo
33, laca de aluminio Amarillo 5, laca de aluminio Amarillo 6, laca
de aluminio Amarillo 10, laca de aluminio Naranja 5 y laca de
aluminio Azul 1, laca de Bario Rojo 6, laca de Calcio Rojo 7.
Se pueden incluir también otros colores y
pigmentos en las composiciones para los labios, tales como tintes y
perlas, óxidos de titanio, Rojo 6, Rojo 21, Azul 1, Naranja 5, y
tintes Verde 5, creta, talco, óxido de hierro y micas de
titanio.
Las composiciones de la presente invención
contienen pigmentos suficientes para proporcionar la apariencia
deseada por el usuario. Los pigmentos se usan aquí a niveles en
relación al nivel de los polímeros fluidos de diorganopolisiloxano
descritos antes. Este nivel se expresa como una proporción de la
combinación de polímero fluido de diorganopolisiloxano y resina de
organosiloxano al pigmento. En la presente invención la proporción
es de aproximadamente 1:1 a aproximadamente 30:1, preferiblemente
de aproximadamente 1,5:1 a aproximadamente 15:1, y lo más
preferiblemente de aproximadamente 2:1 a aproximadamente 10:1.
Existen una serie de otros ingredientes aprobados
para uso en la técnica de los cosméticos y que se pueden usar en
las composiciones de la presente invención. Tales ingredientes son
los aprobados para uso en cosméticos y se pueden encontrar listados
en libros de referencia tales como el CTFA Cosmetic Ingredient
Handbook, Second Edition, The cosmetics, Toiletries, and Fragance
Association, Inc. 1988, 1992. Dichos materiales se pueden usar ya
que su inclusión no altera significativamente la composición una
vez que se ha aplicado y se ha formado una película. Dichos
ingredientes incluyen ceras, fragancias, aceites aromáticos,
ingredientes para el cuidado de la piel tales como filtros solares,
emulsificantes y similares. Las composiciones hipoalergénicas se
pueden preparar dentro de la presente invención, donde dichas
composiciones no contienen fragancias, aceites aromáticos,
lanolina, filtros solares, particularmente PABA, u otros
sensibilizadores e irritantes.
Se pueden usar ceras en la presente invención ya
que se usan a niveles que no interfieren con el procedimiento de
formación de la película. Generalmente las ceras no se usan en la
presente invención más allá de aproximadamente 2% de la
composición.
Las ceras se definen como mezclas orgánicas de
punto de fusión bajo o compuestos de alto peso molecular, sólidos a
temperatura ambiente y generalmente similares en composición a las
grasas y aceites excepto en que no contienen glicéridos. Algunos
son hidrocarbonados, otros son ésteres de ácidos grasos y alcoholes.
Las ceras útiles en la presente invención se seleccionan del grupo
constituido por ceras animales, ceras vegetales, ceras minerales,
diferentes fracciones de ceras naturales, ceras sintéticas, ceras
del petróleo, polímeros etilénicos, de tipo hidrocarbonados tales
como ceras Fischer-Tropsch, ceras de silicona, y sus
mezclas.
Las ceras específicas útiles en la presente
invención se seleccionan del grupo constituido por ceras
sintéticas, ozoquerita, ésteres de jojoba, "unilins",
disponibles de Petrolite Corporation, "Ganex"
polivinilpirrolidinas alquiladas disponibles de ISP Company,
alcoholes grasos de C22 a C50 y sus mezclas. Las ceras sintéticas
incluyen aquellas descritas en Warth, Chemistry and Technology
of Waxes, part 2, 1956, Reinhold Publishing. Las ceras más
útiles aquí se seleccionan de ceras hidrocarbonadas C_{8} a
C_{50}. Tales ceras incluyen polímeros de cadena larga de óxido de
etileno combinado con un alcohol dihídrico, principalmente
polioxietilenglicol. Tales ceras incluyen carbowax disponible de
Carbide and Carbon Chemicals Company. Otras ceras sintéticas
incluyen polímeros de cadena larga de etileno con OH u otro grupo de
terminación del alargamiento al final de la cadena. Tales ceras
incluyen las ceras de Fischer-Tropsch como se
describe en el texto descrito antes en las páginas
465-469 e incluye Rosswax, disponible de Ross
Company y PT-0602 disponible de Astor Wax
Company.
Se pueden usar emulsificantes como agentes de
acoplamiento que tienen una afinidad por las fases hidrófila e
hidrófoba de las composiciones para los labios de esta invención.
Tales emulsificantes incluyen aquellos usados de forma rutinaria en
los cosméticos y se encuentran en la CTFA. Uno de tales
emulsificantes disponible comercialmente es Dow Corning 3225C
disponible de Dow Corning.
Se pueden añadir a la composición para los labios
ingredientes activos del cuidado de la piel tanto en sus formas
solubles en agua como insolubles en agua. Dichos ingredientes
pueden incluir vitaminas liposolubles, filtros solares e
ingredientes farmacéuticamente activos. Estos ingredientes activos
del cuidado de la piel incluyen glicerina, óxido de zinc, aceite de
camomila, extracto de ginko biloba, ácido piroglutámico, sales o
ésteres; hialuronato de sodio; ácido
2-hidroxioctanoico; azufre; ácido salicílico;
carboximetil-cisteina, agua, propilenglicol y sus
mezclas.
Se pueden usar productos complementarios junto
con la presente invención para complementar la composición y
mejorar su apariencia estética para el usuario.
Se considera específicamente que los productos
complementarios usados a la manera de la presente invención donde
tal producto se aplica sobre la película formada después de la
aplicación de la composición cosmética de la presente invención.
Por ejemplo, en el caso de composiciones para los labios, se puede
utilizar un producto complementario para potenciar el lustre y el
brillo de los labios y proporcionar una sensación lubrificante.
Tales productos, por otra parte conocidos como "recubrimiento"
o "recubrimiento superior" pueden estar en forma de barra o
líquido y pueden incluir cualquiera que esté comercialmente
disponible o que se desarrolle, ya que el agregado de los
materiales que comprenden el recubrimiento no altera
significativamente la composición de la presente invención. Las
composiciones para el recubrimiento pueden ser claras o
transparentes o pueden contener tintes y/o colorantes que vistos
sólo con el recubrimiento, producen un color deseado.
Uno de tales materiales que ha demostrado ser
bastante útil para formular productos complementarios son los
poliésteres de poliol, tales como poliésteres de sacarosa
(denominados aquí SPE). Los SPE son moléculas sintetizadas derivadas
de azúcar y aceite vegetal y se han descrito extensamente en la
bibliografía de patentes en el contexto de los aceites no
digeribles. Tales composiciones se describen de forma general en
las patentes de Estados Unidos 3.600.186, expedida el 17 de agosto,
1971; 4.005.195, expedida el 25 de enero, 1977; 4.005.196, expedida
el 25 de enero, 1977; todas asignadas a Procter & Gamble
Company.
Se ha encontrado que las composiciones de
recubrimiento que tienen un nivel significativo de SPE son
incompatibles con la composición para los labios de la presente
composición por cuanto que al aplicar la composición cosmética de la
presente invención no es transferida.
\newpage
Ejemplos de productos complementarios para
composiciones cosméticas para los labios de la presente invención,
que se pueden usar con la composición para los labios de la
presente invención son los que siguen:
Ingrediente | Peso (%) |
SPE Cotonato | 89,75 |
SPE behenato | 5,05 |
Mica^{1} | 5,05 |
Propilparabeno | 0,10 |
Brasilato de etileno | 0,05 |
^{1}. Sericite disponible de U. S. Cosmetics Corporation |
Combinar todos los ingredientes en un recipiente
y calentar a 90ºC mientras se agita constantemente con un mezclador
de hélice. Cuando el SPE behenato se ha mezclado completamente y la
mezcla es homogénea, separar del calor y enfriar a temperatura
ambiente. La mezcla se debe agitar constantemente durante el
enfriamiento. Transferir el fluido resultante a envases
individuales.
Ingrediente | Peso (%) |
SPE Cotonato | 88,30 |
SPE behenato | 4,70 |
Mica^{1} | 4,65 |
Propilparabeno | 0,15 |
Metilparabeno | 0,15 |
Brasilato de etileno | 0,05 |
^{1}. Sericite disponible de U. S. Cosmetics Corporation |
Combinar todos los ingredientes en un recipiente
y calentar a 90ºC mientras se agita constantemente con un mezclador
de hélice. Cuando el SPE behenato se ha mezclado completamente y la
mezcla es homogénea, separar del calor y enfriar a temperatura
ambiente. La mezcla se debe agitar constantemente durante el
enfriamiento. Transferir el fluido resultante a envases
individuales.
Ingrediente | Peso (%) |
Aceite de ricino | 89,75 |
Glicerina/dietilenglicol/polímero reticulado de adipato^{1} | 5,00 |
Ozoquerita | 5,00 |
Propilparabeno | 0,10 |
Metilparabeno | 0,10 |
Brasilato de etileno | 0,05 |
^{1}. disponible como Lexorez 100 de Inolex Chemical Company. |
Combinar todos los ingredientes en un recipiente
y calentar a 90ºC mientras se agita constantemente con un mezclador
de hélice. Cuando la ozoquerita se ha mezclado completamente y la
mezcla es homogénea, separar del calor y enfriar a temperatura
ambiente. La mezcla se debe agitar constantemente durante el
enfriamiento. Transferir el fluido resultante a envases
individuales.
Ingrediente | Peso (%) |
SPE Cotonato | 85,85 |
SPE behenato | 14,00 |
Propilparabeno | 0,10 |
Brasilato de etileno | 0,05 |
Combinar todos los ingredientes en un recipiente
y calentar a 90ºC mientras se agita constantemente con un mezclador
de hélice. Cuando el SPE behenato se ha mezclado completamente y la
mezcla es homogénea, separar del calor y verter en moldes de barras
de labios. Enfriar a aproximadamente -5ºC antes de desmoldearlo y
colocarlo en un envase apropiado.
Ingrediente | Peso (%) |
Grupo A: | |
SEFA Cotonato | 84,58 |
SEFA behenato | 14,36 |
Cera Ganex WP-660^{1} | 0,86 |
Propilparabeno | 0,10 |
BHT | 0,05 |
Grupo B: | |
Brasilato de etileno | 0,05 |
^{1}. Cera Ganex disponible de ISP Technologies, Inc |
Combinar los ingredientes del grupo A y
mezclarlos bien con una espátula. Calentar la mezcla del grupo A
hasta que todos los sólidos fundan (aproximadamente 90ºC), agitando
ocasionalmente mientras se calienta. Añadir los ingredientes del
grupo B y mezclar durante 5 minutos con un mezclador de hélice.
Evitar que la temperatura se eleve por encima de 90ºC. Cuando la
mezcla de los ingredientes de los grupos A y B sea homogénea, verter
el material fundido en moldes de barras de labios a propósito.
Enfriar los moldes rellenos a 5ºC durante aproximadamente 20
minutos. Llevar los moldes a condiciones ambientales y desmoldear
las barras. Colocar las barras en estuches de barras de labios.
Ingrediente | Peso (%) |
Grupo A: | |
SEFA Cotonato | 70,67 |
SEFA behenato | 14,13 |
Talco | 15,00 |
Propilparabeno | 0,10 |
BHT | 0,05 |
Grupo B: | |
Brasilato de etileno | 0,05 |
Combinar los ingredientes del grupo A y
mezclarlos bien con una espátula. Calentar la mezcla del grupo A
hasta que todos los sólidos fundan (aproximadamente 90ºC), agitando
ocasionalmente mientras se calienta. Añadir los ingredientes del
grupo B y mezclar durante 5 minutos con un mezclador de hélice.
Evitar que la temperatura se eleve por encima de 90ºC. Cuando la
mezcla de los ingredientes de los grupos A y B sea homogénea, verter
el material fundido en moldes de barras de labios a propósito.
Enfriar los moldes rellenos a 5ºC durante aproximadamente 20
minutos. Llevar los moldes a condiciones ambientales y desmoldear
las barras. Colocar las barras en estuches de barras de labios.
Ingrediente | Peso (%) |
Grupo A: | |
SEFA Cotonato | 83,17 |
SEFA behenato | 16,63 |
Propilparabeno | 0,10 |
BHT | 0,05 |
Grupo B: | |
Brasilato de etileno | 0,05 |
Combinar los ingredientes del grupo A y
mezclarlos bien con una espátula. Calentar la mezcla del grupo A
hasta que todos los sólidos fundan (aproximadamente 90ºC), agitando
ocasionalmente mientras se calienta. Añadir los ingredientes del
grupo B y mezclar durante 5 minutos con un mezclador de hélice.
Evitar que la temperatura se eleve por encima de 90ºC. Cuando la
mezcla de los ingredientes de los grupos A y B sea homogénea, verter
el material fundido en moldes de barras de labios a propósito.
Enfriar los moldes rellenos a 5ºC durante aproximadamente 20
minutos. Llevar los moldes a condiciones ambientales y desmoldear
las barras. Colocar las barras en estuches de barras de labios.
Ingrediente | Peso (%) |
Grupo A: | |
SEFA Cotonato | 75,02 |
SEFA behenato | 13,58 |
Talco | 7,50 |
Cera Ganex WP-660^{1} | 0,50 |
Propilparabeno | 0,15 |
BHT | 0,05 |
Grupo B: | |
Glicerina | 3,00 |
Metilparabeno | 0,15 |
Grupo C: | |
Brasilato de etileno | 0,05 |
^{1}. Cera Ganex disponible de ISP Technologies, Inc |
Combinar los ingredientes del grupo A y
mezclarlos bien con una espátula. Calentar la mezcla del grupo A
hasta que todos los sólidos fundan (aproximadamente 90ºC), agitando
ocasionalmente mientras se calienta. Combinar los ingredientes del
grupo B y mezclarlos bien con la espátula. Calentar la mezcla del
grupo B a aproximadamente 90ºC. Combinar las mezclas del grupo A y
grupo B y homogeneizar durante 5 minutos a 5000 rpm. Añadir los
ingredientes del grupo C y mezclar durante 5 minutos con un
mezclador de hélice. Cuando la mezcla sea homogénea, verter el
material fundido en moldes de barras de labios a propósito. Enfriar
los moldes rellenos a 5ºC durante aproximadamente 20 minutos.
Llevar los moldes a condiciones ambientales y desmoldear las
barras. Colocar las barras en estuches de barras de labios.
Ingrediente | Peso (%) |
Grupo A: | |
SEFA Cotonato | 59,55 |
SEFA behenato | 12,50 |
Talco | 7,50 |
Propilparabeno | 0,15 |
Vitamina E linoleato | 0,10 |
(Continuación)
Ingrediente | Peso (%) |
Grupo B: | |
Agua | 10,00 |
Propilenglicol | 5,00 |
Glicerina | 5,00 |
Metilparabeno | 0,15 |
Grupo C: | |
Brasilato de etileno | 0,05 |
Combinar los ingredientes del grupo A y
mezclarlos bien con una espátula. Calentar la mezcla del grupo A
hasta que todos los sólidos fundan (aproximadamente 90ºC), agitando
ocasionalmente mientras se calienta. Combinar los ingredientes del
grupo B y mezclarlos bien con una espátula. Calentar la mezcla del
grupo B a aproximadamente 90ºC. Combinar las mezclas del grupo A y
grupo B y homogeneizar durante 2 minutos a 5000 rpm. Añadir los
ingredientes del grupo C y mezclar durante 5 minutos con un
mezclador de hélice. Cuando la mezcla sea homogénea, verter el
material fundido en moldes de barras de labios a propósito. Enfriar
los moldes rellenos a 5ºC durante aproximadamente 20 minutos.
Llevar los moldes a condiciones ambientales y desmoldear las
barras. Colocar las barras en estuches de barras de labios.
Ingrediente | Peso (%) |
Grupo A: | |
SEFA Cotonato | 84,01 |
SEFA behenato | 15,23 |
Cera Ganex WP-660^{1} | 0,54 |
Propilparabeno | 0,11 |
BHT | 0,05 |
Grupo B: | |
Brasilato de etileno | 0,06 |
^{1}. Cera Ganex disponible de ISP Technologies, Inc |
Combinar los ingredientes del grupo A y
mezclarlos bien con una espátula. Calentar la mezcla del grupo A
hasta que todos los sólidos fundan (aproximadamente 90ºC),
agitando ocasionalmente mientras se calienta. Añadir los
ingredientes del grupo B y mezclar durante 5 minutos con un
mezclador de hélice. Evitar que la temperatura se eleve por encima
de 90ºC. Cuando la mezcla de los ingredientes de los grupos A y B
sea homogénea, verter el material fundido en moldes de barras de
labios a propósito. Enfriar los moldes rellenos a 5ºC durante
aproximadamente 20 minutos. Llevar los moldes a condiciones
ambientales y desmoldear las barras. Colocar las barras en estuches
de barras de labios.
El método de la presente invención es directo. El
usuario aplica la composición de la presente invención mediante un
aplicador de cosméticos líquidos adecuado sobre la piel. Uno de
tales aplicadores usado para productos líquidos es un envase de
pluma para líquidos descrito en la patente británica 21198037,
expedida 5/09/90, asignada a Mitsubishi Pencil Co., Ltd. Of Japan.
Un envase alternativo es uno en el que una varilla está sumergida
dentro de un depósito en el que la composición de la punta de la
varilla se aplica a la superficie de la piel. Tales envases se
describen en el modelo de utilidad japonés 64 000822 Y2, para
Shiseido.
Otro dispensador de cosméticos que es útil para
la presente invención es un dispositivo dispensador unidireccional
de rosca con dosificación creciente como se describe en la
solicitud de patente también en tramitación WO 9818695 titulada
"Simplified Unidirectional Twist-Up Dispensing
Device With Incremental Dosing", Richard L. Horstman et
al., parar Procter and Gamble. Tal dispositivo dispensador de
rosca puede incluir un alojamiento que define una cámara que tiene
un extremo dispensador abierto y un pistón localizado dentro de la
cámara que está limitado a movimientos traslacionales dentro de la
cámara. El pistón tiene preferiblemente una
varilla ensartada que se extiende desde allí y se engancha con una
apertura ensartada en un accionador de modo que el avance del
pistón hacia el extremo dispensador tiene lugar cuando se gira el
accionador. El giro del accionador compele el producto a ser
dispensado desde el extremo dispensador. Un aplicador está unido
preferiblemente al extremo dispensador del alojamiento en
comunicación fluida con la cámara en la que el producto se dispensa
a través del aplicador. El aplicador puede comprender un casquillo y
una porción de aplicación donde está unido el casquillo al extremo
dispensador del alojamiento y la porción de aplicación tiene al
menos un orificio localizado allí. Se pueden utilizar varias
versiones de aplicadores incluyendo, por ejemplo, un cepillo de
fibras o una superficie de aplicación que tiene encima flocaje.
Flocaje es un conjunto de fibras de plástico finas y cortas
sustancialmente perpendiculares a la superficie de aplicación. Las
cerdas de un cepillo de fibras son preferiblemente afiladas y
hechas de material plástico. Alternativamente, el usuario puede usar
un aplicador o utensilio más tradicional conocido en la
técnica.
Como se ha indicado antes, el usuario aplica la
composición y permite que la composición se seque antes de someter
la composición a ensayo. Una vez que la composición está seca, se
puede aplicar un producto complementario tal como el producto de
recubrimiento superior descrito antes sobre el producto seco para
proporcionar al usuario un agradable efecto estético. Las
composiciones de recubrimiento superior pueden utilizar el mismo
dispositivo dispensador como se describe para el uso de las
composiciones de la presente invención.
Las composiciones de la presente invención se
pueden eliminar aplicando vaselina o un limpiador cosmético basado
en dimeticona y frotando el área suavemente con un tisú para
eliminar el cosmético.
Los siguientes ejemplos ilustran los ejemplos de
las composiciones cosméticas reivindicadas de la presente
invención.
Ingrediente | Peso (%) |
Grupo A: | |
Resina de organosiloxano^{1} | 4,48 |
Ciclometicona^{2} | 11,11 |
Emulsificante silicona-poliéter^{3} | 10,00 |
Grupo B: | |
Dióxido de titanio tratado con silicona | 6,50 |
Óxido de hierro amarillo tratado con | 0,28 |
silicona | |
Óxido de hierro rojo tratado con silicona | 0,15 |
Óxido de hierro negro tratado con silicona | 0,06 |
Grupo C: | |
Goma de silicona^{4} (2,5 m^{2}/s) | 2,52 |
Ciclometicona^{2} | 4,89 |
Grupo D: | |
Agua | 49,50 |
Glicerina | 10,00 |
Metilparabeno | 0,20 |
2-fenoxietanol | 0,30 |
^{1}. resina MQ disponible como 1170-002 de General Electric | |
^{2}. ciclometicona disponible como fluido 245 de Dow Corning | |
^{3}. emulsificante silicona-poliéter disponible como DC3225C de Dow Corninig | |
^{4}. goma de dimeticona (2,5 m^{2}/s) disponible como SE63 de General Electric |
Combinar los ingredientes del grupo A y del grupo
B y homogeneizar a 9500 rpm durante 15 minutos. Añadir los
ingredientes del grupo C y homogeneizar a 2000 rpm durante 2
minutos. Combinar los ingredientes de grupo D en un recipiente
separado y mezclar con un mezclador de hélice hasta que se forme una
solución clara. Añadir la solución del grupo D a la mezcla de los
grupos A, B y C muy lentamente mientras se homogeneiza a 2000 rpm.
Cuando se ha incorporado toda la solución del grupo D, homogeneizar
la mezcla total a 2000 rpm durante 10 minutos adicionales.
Finalmente, homogeneizar la mezcla total a 5000 rpm durante 5
minutos. Transferir el fluido resultante a envases
individuales.
Ingrediente | Peso (%) |
Grupo A: | |
Resina de organosiloxano^{1} | 9,60 |
Ciclometicona^{2} | 8,82 |
Emulsificante silicona-poliéter^{3} | 10,00 |
Grupo B: | |
Óxido de hierro negro tratado con silicona | 5,00 |
Grupo C: | |
Goma de silicona^{4} (2,5 m^{2}/s) | 5,40 |
Ciclometicona^{2} | 16,19 |
Grupo D: | |
Agua | 43,50 |
Cloruro de sodio | 1,00 |
Metilparabeno | 0,20 |
2-fenoxietanol | 0,30 |
^{1}. resina MQ disponible como 1170-002 de General Electric | |
^{2}. ciclometicona disponible como fluido 244 de Dow Corning | |
^{3}. emulsificante silicona-poliéter disponible como DC3225C de Dow Corning | |
^{4}. goma de dimeticona (2,5 m^{2}/s) disponible como SE63 de General Electric |
Combinar los ingredientes del grupo A y del grupo
B y homogeneizar a 9500 rpm durante 15 minutos. Añadir los
ingredientes del grupo C y homogeneizar a 2000 rpm durante 2
minutos. Combinar los ingredientes de grupo D en un recipiente
separado y mezclar con un mezclador de hélice hasta que se forme una
solución clara. Añadir la solución del grupo D a la mezcla de los
grupos A, B y C muy lentamente mientras de homogeneiza a 2000 rpm.
Cuando se ha incorporado toda la solución del grupo D, homogeneizar
la mezcla total a 2000 rpm durante 10 minutos adicionales.
Finalmente, homogeneizar la mezcla total a 5000 rpm durante 5
minutos. Transferir el fluido resultante a envases
individuales.
Ingrediente | Peso (%) |
Grupo A: | |
Goma de silicona^{1} | 11,88 |
Isododecano^{2} | 54,45 |
Grupo B: | |
Resina de organosiloxano^{3} | 20,78 |
Laca de calcio Rojo nº 6 | 0,50 |
Laca de bario Rojo nº 7 | 0,50 |
Gemtone sunstone^{5} | 0,50 |
Perla Timiron MP-115^{6} | 0,50 |
Gel bentone^{4} | 10,89 |
^{1}. goma de dimeticona (2,5 m^{2}/s) disponible como SE63 de General Electric | |
^{2}. Permetil 99A disponible de Permethyl Corp | |
^{3}. resina MQ (proporción M:Q 0,7:1) disponible como 1170-002 de General Electric | |
^{4}. VS-5 PC disponible de Rheox. | |
^{5}. Gemtone Sunstone disponible de Mearl Corporation | |
^{6}. perla de Timiron MP-115 disponible de Mearl Corporation. |
Combinar los ingrediente del grupo A en un vaso
de precipitados y mezclar con un mezclador de hélice hasta que esté
uniforme. Añadir los ingredientes del grupo B a la mezcla del grupo
A y mezclar a mano para incorporar aproximadamente los polvos
secos. Homogeneizar la formulación total hasta que todos los
pigmentos estén totalmente dispersos. Transferir el fluido
resultante a envases individuales.
Ingrediente | Peso (%) |
Grupo A: | |
Resina de organosiloxano^{1} | 8,90 |
Isododecano^{2} | 14,90 |
Grupo B: | |
Óxido de hierro negro | 20,00 |
Propilparabeno | 0,10 |
Grupo C: | |
Fluido de silicona^{3} (0,1 m^{2}/s) | 11,10 |
Isododecano^{2} | 33,00 |
Grupo D: | |
Isododecano^{2} | 10,00 |
Trihidroxiestearina | 2,00 |
^{1}. resina MQ (proporción M:Q 0,7:1) disponible como 1170-002 de General Electric | |
^{2}. Permetil 99A disponible de Permethyl Corp | |
^{3}. fluido de dimeticona (0,1 m^{2}/s) disponible de General Electric. |
Combinar los ingredientes del grupo A y mezclar
con un mezclador de hélice hasta que esté uniforme. Añadir los
ingredientes del grupo B y homogeneizar hasta que los pigmentos
estén totalmente dispersos. Premezclar los ingredientes del grupo C
en un recipiente separado usando un mezclador de hélice hasta que
esté uniforme, después combinar con la mezcla de los ingredientes
de los grupos A y B. Premezclar los ingredientes del grupo D con
calentamiento hasta aproximadamente 57-60ºC durante
aproximadamente 3 minutos. Separar del calor y homogeneizar durante
aproximadamente 5 minutos o hasta que se obtenga un gel. Finalmente,
añadir la mezcla del grupo D al resto del lote y calentar la mezcla
total a 57-60ºC durante aproximadamente
7-10 minutos mientras se mezcla con un mezclador de
hélice. Separar el lote del calor y dejar que se enfríe a
temperatura ambiente mientras se mezcla con un mezclador de hélice.
Transferir el fluido resultante a envases individuales.
Ingrediente | Peso (%) |
Grupo A: | |
Resina de organosiloxano^{1} | 22,40 |
Isododecano^{2} | 14,90 |
Grupo B: | |
Perla Flamenco Gold | 0,60 |
Superperla Flamenco | 0,84 |
Dióxido de titanio | 0,94 |
Cobre Gemtone | 0,41 |
Gemtone Sunstone | 1,21 |
Propilparabeno | 0,10 |
Grupo C: | |
Fluido de silicona^{3} (10^{-3} m^{2}/s) | 13,86 |
Isododecano^{2} | 33,00 |
Grupo D: | |
Isododecano^{2} | 10,00 |
Trihidroxiestearina | 2,00 |
^{1}. resina MQ (proporción M:Q 0,7:1) disponible como 1170-002 de General Electric | |
^{2}. Permetil 99A disponible de Permethyl Corp | |
^{3}. fluido de dimeticona (10^{-3} m^{2}/s) disponible de General Electric. |
\newpage
Combinar los ingredientes del grupo A y mezclar
con un mezclador de hélice hasta que esté uniforme. Añadir los
ingredientes del grupo B y homogeneizar hasta que los pigmentos
estén totalmente dispersos. Premezclar los ingredientes del grupo C
en un recipiente separado usando un mezclador de hélice hasta que
esté uniforme, después combinar con la mezcla de los ingredientes
de los grupos A y B. Premezclar los ingredientes del grupo D con
calentamiento hasta aproximadamente 57-60ºC durante
aproximadamente 3 minutos. Separar del calor y homogeneizar durante
aproximadamente 5 minutos o hasta que se obtenga un gel. Finalmente,
añadir la mezcla del grupo D al resto del lote y calentar la mezcla
total a 57-60ºC durante aproximadamente
7-10 minutos mientras se mezcla con un mezclador de
hélice. Separar el lote del calor y dejar que se enfríe a
temperatura ambiente mientras se mezcla con un mezclador de hélice.
Transferir el fluido resultante a envases individuales.
Ingrediente | Peso (%) |
Grupo A: | |
Goma de silicona^{1} | 10,91 |
Isododecano^{2} | 50,00 |
Grupo B: | |
Resina de organosiloxano^{3} | 19,09 |
Laca de calcio Rojo nº 6 | 3,00 |
Laca de bario Rojo nº 7 | 3,00 |
Dióxido de titanio | 0,50 |
Azul | 0,50 |
Marrón | 0,50 |
Gel Bentone^{4} | 10,00 |
^{1}. goma de dimeticona (1 m^{2}/s) disponible como SE30 de General Electric | |
^{2}. Permetil 99A disponible de Permethyl Corporation. | |
^{3}. resina MQ (proporción M:Q 0,7:1) disponible como 1170-002 de General Electric | |
^{4}. VS-5 PC disponible de Rheox. |
Combinar los ingredientes del grupo A en un vaso
de precipitados y mezclar con un mezclador de hélice hasta que esté
uniforme. Añadir los ingredientes del grupo B a la mezcla del grupo
A y mezclar a mano para incorporar aproximadamente los polvos
secos. Homogeneizar la formulación total hasta que todos los
pigmentos estén completamente dispersos. Transferir el fluido
resultante a envases individuales.
Ingrediente | Peso (%) |
Grupo A: | |
Resina de organosiloxano^{1} | 19,20 |
Isododecano^{2} | 14,90 |
Grupo B: | |
Laca de calcio Rojo nº 6 | 1,49 |
Laca de bario Rojo nº 7 | 2,10 |
Dióxido de titanio | 2,33 |
Azul | 1,03 |
Marrón | 3,00 |
Propilparabeno | 0,15 |
Grupo C: | |
Goma de silicona^{3} | 10,80 |
Isododecano^{2} | 33,00 |
Grupo D: | |
Isododecano^{2} | 10,00 |
Trihidroxiestearina | 2,00 |
^{1}. resina MQ (proporción M:Q 0,7:1) disponible como MQ 804 de Wacker Silicones Corp. | |
^{2}. Permetil 99A disponible de Permethyl Corporation. | |
^{3}. goma de dimeticona (2,5 m^{2} /s) disponible como SE30 de General Electric |
Combinar los ingredientes del grupo A y mezclar
con un mezclador de hélice hasta que esté uniforme. Añadir los
ingredientes del grupo B a la mezcla de grupo A y homogeneizar hasta
que los pigmentos estén totalmente dispersos. Premezclar los
ingredientes del grupo C en un recipiente separado usando un
mezclador de hélice hasta que esté uniforme, después combinar con
la mezcla de los ingredientes de los grupos A y B. Premezclar los
ingredientes del grupo D con calentamiento hasta aproximadamente
57-60ºC durante aproximadamente 3 minutos. Separar
del calor y homogeneizar durante aproximadamente 5 minutos o hasta
que se obtenga un gel. Finalmente, añadir la mezcla del grupo D al
resto del lote y calentar la mezcla total a 57-60ºC
durante aproximadamente 7-10 minutos mientras se
mezcla con un mezclador de hélice. Separar el lote del calor y
dejar que se enfríe a temperatura ambiente mientras se mezcla con
un mezclador de hélice. Transferir el fluido resultante a envases
individuales.
Ingrediente | Peso (%) |
Grupo A: | |
Fluido de dimeticona^{1} | 8,40 |
Octametilciclotetrasiloxano^{2} | 30,80 |
Grupo B: | |
Resina de organosiloxano^{3} | 14,70 |
Laca de calcio Rojo nº 6 | 2,30 |
Laca de bario Rojo nº 7 | 2,30 |
Dióxido de titanio | 2,30 |
Azul | 0,38 |
Marrón | 0,38 |
Emulsificante^{4} | 7,70 |
Propilenglicol | 0,74 |
Grupo C: | |
Agua | 29,25 |
D \textamp C Rojo 33 | 0,30 |
D \textamp C Verde 5 | 0,10 |
D \textamp C Amarillo 5 | 0,10 |
Metilparabeno | 0,25 |
^{1}. fluido de dimeticona (0,1 m^{2}/s) disponible de General Electric. | |
^{2}. octametilciclotetrasiloxano disponible de General Electric | |
^{3}. resina MQ (proporción M:Q 0,7:1) disponible como 1170-002 de General Electric | |
^{4}. Dow Corning 3225C disponible de Dow Corning |
Combinar los ingredientes del grupo A en un vaso
de precipitados y mezclar con un mezclador de hélice hasta que esté
uniforme. Añadir los ingredientes del grupo B a la mezcla del grupo
A y mezclar a mano para incorporar aproximadamente los polvos
secos. Homogeneizar la formulación total hasta que todos los
pigmentos estén completamente dispersos. Premezclar los ingredientes
del grupo C con un mezclador de hélice hasta que esté uniforme.
Homogeneizar la mezcla de los grupos A y B mientras se añade el
grupo C lentamente para crear una emulsión estable. Cuando la
adición de la mezcla del grupo C sea completa, homogeneizar la
fórmula total durante diez minutos más. Transferir el fluido
resultante a envases individuales.
Ingrediente | Peso (%) |
Grupo A: | |
Goma de silicona^{1} | 16,20 |
Octametilciclotetrasiloxano^{2} | 70,00 |
Grupo B: | |
Resina de organosiloxano^{3} | 1,80 |
Laca de calcio Rojo nº 6 | 1,80 |
Laca de bario Rojo nº 7 | 1,80 |
(Continuación)
Ingrediente | Peso (%) |
Grupo B: | |
Dióxido de titanio | 1,80 |
Azul | 0,30 |
Marrón | 0,30 |
Gel Bentone^{4} | 6,00 |
^{1}. goma de dimeticona (2,5 m^{2}/s) disponible como SE 63 de General Electric. | |
^{2}. octametilciclotetrasiloxano disponible de General Electric | |
^{3}. resina MQ (proporción M:Q 0,7:1) disponible como 1170-002 de General Electric | |
^{4}. VS-5 PC disponible de Rheox |
Combinar los ingrediente del grupo A en un vaso
de precipitados y mezclar con un mezclador de hélice hasta que esté
uniforme. Añadir los ingredientes del grupo B a la mezcla del grupo
A y mezclar a mano para incorporar aproximadamente los polvos
secos. Homogeneizar la formulación total hasta que todos los
pigmentos estén totalmente dispersos. Transferir el fluido
resultante a envases individuales.
Ingrediente | Peso (%) |
Grupo A: | |
Goma de silicona^{1} | 10,80 |
Isododecano^{2} | 43,58 |
Grupo B: | |
Resina de organosiloxano^{3} | 19,20 |
Laca de calcio Rojo nº 6 | 1,50 |
Laca de bario Rojo nº 7 | 1,23 |
Dióxido de titanio | 2,00 |
Rojizo | 1,43 |
Marrón | 0,31 |
Mica | 2,65 |
Propilparabeno | 0,10 |
Gel Bentone^{4} | 9,90 |
Grupo C: | |
Emulsificante^{5} | 2,15 |
Glicerina | 5,00 |
Metilparabeno | 0,15 |
^{1}. goma de dimeticona (2,5 m^{2}/s) disponible como SE 63 de General Electric. | |
^{2}. permetil 99A disponible de Permethyl Corp | |
^{3}. resina MT disponible de Toshiba Silicones | |
^{4}. VS-5 PC disponible de Rheox | |
^{5}. Dow Corning 3225C disponible de Dow Corning |
Combinar los ingredientes del grupo A en un vaso
de precipitados y mezclar con un mezclador de hélice hasta que esté
uniforme. Añadir los ingredientes del grupo B a la mezcla del grupo
A y mezclar a mano para incorporar aproximadamente los polvos
secos. Homogeneizar la formulación total hasta que todos los
pigmentos estén completamente dispersos. Premezclar los ingredientes
del grupo C con un mezclador de hélice hasta que esté uniforme.
Homogeneizar la mezcla de los grupos A y B mientras se añade la
mezcla del grupo C lentamente para crear una emulsión estable.
Cuando la adición de la mezcla del grupo C sea completa,
homogeneizar la fórmula total durante diez minutos más. Transferir
el fluido resultante a envases individuales.
Ingrediente | Peso (%) |
Grupo A: | |
Goma de silicona^{1} | 10,91 |
Isododecano^{2} | 58,00 |
Grupo B: | |
Resina de organosiloxano^{3} | 19,09 |
Laca de calcio Rojo nº 6 | 3,00 |
Laca de bario Rojo nº 7 | 3,00 |
Dióxido de titanio | 3,00 |
Azul | 0,50 |
Marrón | 0,50 |
Grupo C: | |
Unlin 425^{4} | 2,00 |
^{1}. goma de dimeticona (2,5 m^{2}/s) disponible como SE 63 de General Electric. | |
^{2}. permetil 99A disponible de Permethyl Corp | |
^{3}. resina MQ (proporción M:Q 0,7:1) disponible como 1170-002 de General Electric | |
^{4}. Unlin 425 disponible de Petrolite Corporation |
Combinar los ingredientes del grupo A en un vaso
de precipitados y mezclar con un mezclador de hélice hasta que esté
uniforme. Añadir los ingredientes del grupo B a la mezcla del grupo
A y mezclar a mano para incorporar aproximadamente los polvos
secos. Homogeneizar la formulación total hasta que todos los
pigmentos estén completamente dispersos. Premezclar los ingredientes
del grupo C con un mezclador de hélice hasta que esté uniforme.
Calentar la mezcla de los ingredientes de los grupos A y B junto
con la cera del grupo C a 70ºC mezclando con un mezclador de hélice.
Cuando la cera se haya mezclado y la mezcla sea homogénea, enfriar
la fórmula total a temperatura ambiente sin mezclar. Transferir el
fluido resultante a envases individuales.
Ingrediente | Peso (%) |
Grupo A: | |
Fluido de Dimeticona^{1} | 19,09 |
Isododecano^{2} | 20,00 |
Grupo B: | |
Resina de organosiloxano^{3} | 33,42 |
Laca de calcio Rojo nº 6 | 5,25 |
Laca de bario Rojo nº 7 | 5,25 |
Dióxido de titanio | 5,25 |
Azul | 0,87 |
Marrón | 0,87 |
Gel Bentone^{4} | 10,00 |
^{1}. fluido de dimeticona (10^{-3} m^{2}/s) disponible de General Electric. | |
^{2}. permetil 99A disponible de Permethyl Corp | |
^{3}. resina MQ (proporción M:Q 0,7:1) disponible como 1170-002 de General Electric | |
^{4}. VS-5 PC disponible de Rheox |
Combinar los ingredientes del grupo A en un vaso
de precipitados y mezclar con un mezclador de hélice hasta que esté
uniforme. Añadir los ingredientes del grupo B a la mezcla del grupo
A y mezclar a mano para incorporar aproximadamente los polvos
secos. Homogeneizar la formulación total hasta que todos los
pigmentos estén completamente dispersos. Transferir el fluido
resultante a envases individuales.
Ingrediente | Peso (%) |
Grupo A: | |
Goma de silicona^{1} | 12,88 |
Octametilciclotetrasiloxano^{2} | 20,00 |
Grupo B: | |
Resina de organosiloxano^{3} | 39,63 |
Laca de calcio Rojo nº 6 | 5,25 |
Laca de bario Rojo nº 7 | 5,25 |
Dióxido de titanio | 5,25 |
Azul | 0,87 |
Marrón | 0,87 |
Gel Bentone^{4} | 10,00 |
^{1}. goma de dimeticona (2,5 m^{2}/s) disponible como SE 63 de General Electric. | |
^{2}. octametilciclotetrasiloxano disponible de General Electric. | |
^{3}. resina MQ (proporción M:Q 0,7:1) disponible como 1170-002 de General Electric | |
^{4}. VS-5 PC disponible de Rheox |
Combinar los ingredientes del grupo A en un vaso
de precipitados y mezclar con un mezclador de hélice hasta que esté
uniforme. Añadir los ingredientes del grupo B a la mezcla del grupo
A y mezclar a mano para incorporar aproximadamente los polvos
secos. Homogeneizar la formulación total hasta que todos los
pigmentos estén completamente dispersos. Transferir el fluido
resultante a envases individuales.
Ingrediente | Peso (%) |
Grupo A: | |
Goma de silicona^{1} | 11,88 |
Isododecano^{2} | 54,45 |
Grupo B: | |
Resina de organosiloxano^{3} | 20,78 |
Laca de calcio Rojo nº 6 | 0,50 |
Laca de bario Rojo nº 7 | 0,50 |
Dióxido de titanio | 0,50 |
Mica | 0,50 |
Gel Bentone^{4} | 10,89 |
^{1}. goma de dimeticona (2,5 m^{2}/s) disponible como SE 63 de General Electric. | |
^{2}. permetil 99A disponible de Permethyl Corp. | |
^{3}. resina MQ (proporción M:Q 0,7:1) disponible como 1170-002 de General Electric | |
^{4}. VS-5 PC disponible de Rheox |
Combinar los ingredientes del grupo A en un vaso
de precipitados y mezclar con un mezclador de hélice hasta que esté
uniforme. Añadir los ingredientes del grupo B a la mezcla del grupo
A y mezclar a mano para incorporar aproximadamente los polvos
secos. Homogeneizar la formulación total hasta que todos los
pigmentos estén completamente dispersos. Transferir el fluido
resultante a envases individuales.
Ingrediente | Peso (%) |
Grupo A: | |
Goma de silicona^{1} | 10,47 |
Isododecano^{2} | 47,61 |
Grupo B: | |
Resina de organosiloxano^{3} | 18,32 |
Laca de calcio Rojo nº 6 | 4,00 |
Laca de bario Rojo nº 7 | 4,00 |
Dióxido de titanio | 4,00 |
Azul | 1,00 |
Marrón | 1,00 |
Gel Bentone^{4} | 9,60 |
^{1}. goma de dimeticona (2,5 m^{2}/s) disponible como SE 63 de General Electric. | |
^{2}. permetil 99A disponible de Permethyl Corp. | |
^{3}. resina MQ (proporción M:Q 0,7:1) disponible como 1170-002 de General Electric | |
^{4}. VS-5 PC disponible de Rheox |
Combinar los ingredientes del grupo A en un vaso
de precipitados y mezclar con un mezclador de hélice hasta que esté
uniforme. Añadir los ingredientes del grupo B a la mezcla del grupo
A y mezclar a mano para incorporar aproximadamente los polvos
secos. Homogeneizar la formulación total hasta que todos los
pigmentos estén completamente dispersos. Transferir el fluido
resultante a envases individuales.
Ingrediente | Peso (%) |
Grupo A: | |
Resina de organosiloxano^{1} | 19,20 |
Isododecano^{2} | 14,90 |
Grupo B: | |
Laca de calcio Rojo nº 6 | 1,49 |
Laca de bario Rojo nº 7 | 2,10 |
Dióxido de titanio | 2,33 |
Azul | 1,03 |
Marrón | 3,00 |
Propilparabeno | 0,15 |
Grupo C: | |
Goma de silicona^{3} | 10,80 |
Isododecano^{2} | 33,00 |
Grupo D: | |
Isododecano^{2} | 10,00 |
Trihidroestearina | 2,00 |
^{1}. resina MQ (proporción M:Q 0,7:1) disponible como MQ 803 de Wacker Silicones Corp | |
^{2}. permetil 99A disponible de Permethyl Corp. | |
^{3}. goma de dimeticona (2,5 m^{2}/s) disponible como SE 63 de General Electric. |
Combinar los ingredientes del grupo A y mezclar
con un mezclador de hélice hasta que esté uniforme. Añadir los
ingredientes del grupo B a la mezcla del grupo A y homogeneizar
hasta que los pigmentos estén totalmente dispersos. Premezclar los
ingredientes del grupo C en un recipiente separado usando un
mezclador de hélice hasta que esté uniforme, después combinar con
la mezcla de los ingredientes de los grupos A y B. Premezclar los
ingredientes del grupo D con calentamiento hasta aproximadamente
57-60ºC durante aproximadamente 3 minutos. Separar
del calor y homogeneizar durante aproximadamente 5 minutos o hasta
que se obtenga un gel. Finalmente, añadir la mezcla del grupo D al
resto del lote y calentar la mezcla total a 57-60ºC
durante aproximadamente 7-10 minutos mientras se
mezcla con un mezclador de hélice. Separar el lote del calor y
dejar que se enfríe a temperatura ambiente mientras se mezcla con
un mezclador de hélice. Transferir el fluido resultante a envases
individuales.
Ingrediente | Peso (%) |
Grupo A: | |
Resina de organosiloxano^{1} | 11,90 |
Isododecano^{2} | 14,90 |
Grupo B: | |
Laca de calcio Rojo nº 6 | 3,00 |
Laca de bario Rojo nº 7 | 4,20 |
Dióxido de titanio | 4,70 |
Azul | 2,05 |
Marrón | 6,05 |
Propilparabeno | 0,10 |
Grupo C: | |
Fluido de silicona^{3} (10^{-3} m^{2}/s) | 8,10 |
Isododecano^{2} | 33,00 |
Grupo D: | |
Isododecano^{2} | 10,00 |
Trihidroestearina | 2,00 |
^{1}. resina MQ (proporción M:Q 0,7:1) disponible como 1170-002 de General Electric | |
^{2}. permetil 99A disponible de Permethyl Corp. | |
^{3}. fluido de dimeticona (10^{-3} m^{2}/s) disponible de General Electric. |
Combinar los ingredientes del grupo A y mezclar
con un mezclador de hélice hasta que esté uniforme. Añadir los
ingredientes del grupo B y homogeneizar hasta que los pigmentos
estén totalmente dispersos. Premezclar los ingredientes del grupo C
en un recipiente separado usando un mezclador de hélice hasta que
esté uniforme, después combinar con la mezcla de los ingredientes
de los grupos A y B. Premezclar los ingredientes del grupo D con
calentamiento hasta aproximadamente 57-60ºC durante
aproximadamente 3 minutos. Separar del calor y homogeneizar durante
aproximadamente 5 minutos o hasta que se obtenga un gel. Finalmente,
añadir la mezcla del grupo D al resto del lote y calentar la mezcla
total a 57-60ºC durante aproximadamente
7-10 minutos mientras se mezcla con un mezclador de
hélice. Separar el lote del calor y dejar que se enfríe a
temperatura ambiente mientras se mezcla con un mezclador de hélice.
Transferir el fluido resultante a envases individuales.
Ingrediente | Peso (%) |
Grupo A: | |
Resina de organosiloxano^{1} | 22,14 |
Isododecano^{2} | 14,90 |
Grupo B: | |
Laca de calcio Rojo nº 6 | 0,60 |
Laca de bario Rojo nº 7 | 0,84 |
Dióxido de titanio | 0,94 |
Azul | 0,41 |
Marrón | 1,21 |
Propilparabeno | 0,10 |
(Continuación)
Ingrediente | Peso (%) |
Grupo C: | |
Fluido de silicona^{3} (10^{-3} m^{2}/s) | 13,86 |
Isododecano^{2} | 33,00 |
Grupo D: | |
Isododecano^{2} | 10,00 |
Trihidroestearina | 2,00 |
^{1}. resina MQ (proporción M:Q 0,7:1) disponible como 1170-002 de General Electric | |
^{2}. permetil 99A disponible de Permethyl Corp. | |
^{3}. fluido de dimeticona (10^{-3} m^{2}/s) disponible de General Electric. |
Combinar los ingredientes del grupo A y mezclar
con un mezclador de hélice hasta que esté uniforme. Añadir los
ingredientes del grupo B y homogeneizar hasta que los pigmentos
estén totalmente dispersos. Premezclar los ingredientes del grupo C
en un recipiente separado usando un mezclador de hélice hasta que
esté uniforme, después combinar con la mezcla de los ingredientes
de los grupos A y B. Premezclar los ingredientes del grupo D con
calentamiento hasta aproximadamente 57-60ºC durante
aproximadamente 3 minutos. Separar del calor y homogeneizar durante
aproximadamente 5 minutos o hasta que se obtenga un gel. Finalmente,
añadir la mezcla del grupo D al resto del lote y calentar la mezcla
total a 57-60ºC durante aproximadamente
7-10 minutos mientras se mezcla con un mezclador de
hélice. Separar el lote del calor y dejar que se enfríe a
temperatura ambiente mientras se mezcla con un mezclador de hélice.
Transferir el fluido resultante a envases individuales.
Ingrediente | Peso (%) |
Grupo A: | |
Resina de organosiloxano^{1} | 26,00 |
Isododecano^{2} | 14,90 |
Grupo B: | |
Laca de calcio Rojo nº 6 | 0,60 |
Laca de bario Rojo nº 7 | 0,84 |
Dióxido de titanio | 0,94 |
Azul | 0,41 |
Marrón | 1,21 |
Propilparabeno | 0,10 |
Grupo C: | |
Fluido de silicona^{3} (10^{-3} m^{2}/s) | 10,00 |
Isododecano^{2} | 33,00 |
Grupo D: | |
Isododecano^{2} | 10,00 |
Trihidroestearina | 2,00 |
^{1}. resina MQ (proporción M:Q 0,7:1) disponible como 1170-002 de General Electric | |
^{2}. permetil 99A disponible de Permethyl Corp. | |
^{3}. fluido de dimeticona (10^{-3} m^{2}/s) disponible de General Electric. |
Combinar los ingredientes del grupo A y mezclar
con un mezclador de hélice hasta que esté uniforme. Añadir los
ingredientes del grupo B y homogeneizar hasta que los pigmentos
estén totalmente dispersos. Premezclar los ingredientes del grupo C
en un recipiente separado usando un mezclador de hélice hasta que
esté uniforme, después combinar con la mezcla de los ingredientes
de los grupos A y B. Premezclar los ingredientes del grupo D con
calentamiento hasta aproximadamente 57-60ºC durante
aproximadamente 3 minutos. Separar del calor y homogeneizar durante
aproximadamente 5 minutos o hasta que se obtenga un gel. Finalmente,
añadir la mezcla del grupo D al resto del lote y calentar la mezcla
total a 57-60ºC durante aproximadamente
7-10 minutos mientras se mezcla con un mezclador de
hélice. Separar el lote del calor y dejar que se enfríe a
temperatura ambiente mientras se mezcla con un mezclador de hélice.
Transferir el fluido resultante a envases individuales.
Ingrediente | Peso (%) |
Grupo A: | |
Resina de organosiloxano^{1} | 8,90 |
Isododecano^{2} | 14,90 |
Grupo B: | |
Laca de calcio Rojo nº 6 | 3,00 |
Laca de bario Rojo nº 7 | 4,20 |
Dióxido de titanio | 4,70 |
Azul | 2,05 |
Marrón | 6,05 |
Propilparabeno | 0,10 |
Grupo C: | |
Fluido de silicona^{3} (0,1 m^{2}/s) | 11,10 |
Isododecano^{2} | 33,00 |
Grupo D: | |
Isododecano^{2} | 10,00 |
Trihidroestearina | 2,00 |
^{1}. resina MQ (proporción M:Q 0,7:1) disponible como 1170-002 de General Electric | |
^{2}. permetil 99A disponible de Permethyl Corp. | |
^{3}. fluido de dimeticona (0,1 m^{2}/s) disponible de General Electric. |
Combinar los ingredientes del grupo A y mezclar
con un mezclador de hélice hasta que esté uniforme. Añadir los
ingredientes del grupo B y homogeneizar hasta que los pigmentos
estén totalmente dispersos. Premezclar los ingredientes del grupo C
en un recipiente separado usando un mezclador de hélice hasta que
esté uniforme, después combinar con la mezcla de los ingredientes
de los grupos A y B. Premezclar los ingredientes del grupo D con
calentamiento hasta aproximadamente 57-60ºC durante
aproximadamente 3 minutos. Separar del calor y homogeneizar durante
aproximadamente 5 minutos o hasta que se obtenga un gel. Finalmente,
añadir la mezcla del grupo D al resto del lote y calentar la mezcla
total a 57-60ºC durante aproximadamente
7-10 minutos mientras se mezcla con un mezclador de
hélice. Separar el lote del calor y dejar que se enfríe a
temperatura ambiente mientras se mezcla con un mezclador de hélice.
Transferir el fluido resultante a envases individuales.
Ingrediente | Peso (%) |
Grupo A: | |
Resina de organosiloxano^{1} | 11,70 |
Isododecano^{2} | 14,90 |
Grupo B: | |
Laca de calcio Rojo nº 6 | 3,00 |
Laca de bario Rojo nº 7 | 4,20 |
Dióxido de titanio | 4,70 |
Azul | 2,05 |
Marrón | 6,05 |
Propilparabeno | 0,10 |
Grupo C: | |
Fluido de silicona^{3} (0,1 m^{2}/s) | 8,30 |
Isododecano^{2} | 33,00 |
Grupo D: | |
Isododecano^{2} | 10,00 |
Trihidroestearina | 2,00 |
^{1}. resina MQ (proporción M:Q 0,7:1) disponible como 1170-002 de General Electric | |
^{2}. permetil 99A disponible de Permethyl Corp. | |
^{3}. fluido de dimeticona (0,1 m^{2}/s) disponible de General Electric. |
Combinar los ingredientes del grupo A y mezclar
con un mezclador de hélice hasta que esté uniforme. Añadir los
ingredientes del grupo B y homogeneizar hasta que los pigmentos
estén totalmente dispersos. Premezclar los ingredientes del grupo C
en un recipiente separado usando un mezclador de hélice hasta que
esté uniforme, después combinar con la mezcla de los ingredientes
de los grupos A y B. Premezclar los ingredientes del grupo D con
calentamiento hasta aproximadamente 57-60ºC durante
aproximadamente 3 minutos. Separar del calor y homogeneizar durante
aproximadamente 5 minutos o hasta que se obtenga un gel. Finalmente,
añadir la mezcla del grupo D al resto del lote y calentar la mezcla
total a 57-60ºC durante aproximadamente
7-10 minutos mientras se mezcla con un mezclador de
hélice. Separar el lote del calor y dejar que se enfríe a
temperatura ambiente mientras se mezcla con un mezclador de hélice.
Transferir el fluido resultante a envases individuales.
Ingrediente | Peso (%) |
Grupo A: | |
Resina de organosiloxano^{1} | 22,14 |
Isododecano^{2} | 14,90 |
Grupo B: | |
Laca de calcio Rojo n° 6 | 0,60 |
Laca de bario Rojo n° 7 | 0,84 |
Dióxido de titanio | 0,94 |
Azul | 0,41 |
Marrón | 1,21 |
Propilparabeno | 0,10 |
Grupo C: | |
Fluido de silicona^{3} (0,1 m^{2}/s) | 13,86 |
Isododecano^{2} | 33,00 |
Grupo D: | |
Isododecano^{2} | 10,00 |
Trihidroestearina | 2,00 |
^{1}. resina MQ (proporción M:Q 0,7:1) disponible como 1170-002 de General Electric | |
^{2}. permetil 99A disponible de Permethyl Corp. | |
^{3}. fluido de dimeticona (0,1 m^{2}/s) disponible de General Electric. |
Combinar los ingredientes del grupo A y mezclar
con un mezclador de hélice hasta que esté uniforme. Añadir los
ingredientes del grupo B y homogeneizar hasta que los pigmentos
estén totalmente dispersos. Premezclar los ingredientes del grupo C
en un recipiente separado usando un mezclador de hélice hasta que
esté uniforme, después combinar con la mezcla de los ingredientes
de los grupos A y B. Premezclar los ingredientes del grupo D con
calentamiento hasta aproximadamente 57-60°C durante
aproximadamente 3 minutos. Separar del calor y homogeneizar durante
aproximadamente 5 minutos o hasta que se obtenga un gel. Finalmente,
añadir la mezcla del grupo D al resto del lote y calentar la mezcla
total a 57-60°C durante aproximadamente
7-10 minutos mientras se mezcla con un mezclador de
hélice. Separar el lote del calor y dejar que se enfríe a
temperatura ambiente mientras se mezcla con un mezclador de hélice.
Transferir el fluido resultante a envases individuales.
Ingrediente | Peso (%) |
Grupo A: | |
Resina de organosiloxano^{1} | 26,00 |
Isododecano^{2} | 14,90 |
Grupo B: | |
Laca de calcio Rojo nº 6 | 0,60 |
Laca de bario Rojo nº 7 | 0,84 |
Dióxido de titanio | 0,94 |
Azul | 0,41 |
(Continuación)
Ingrediente | Peso (%) |
Marrón | 1,21 |
Propilparabeno | 0,10 |
Grupo C: | |
Fluido de silicona^{3} (0,1 m^{2}/s) | 10,00 |
Isododecano^{2} | 33,00 |
Grupo D: | |
Isododecano^{2} | 10,00 |
Trihidroestearina | 2,00 |
^{1}. resina MQ (proporción M:Q 0,7:1) disponible como 1170-002 de General Electric | |
^{2}. permetil 99A disponible de Permethyl Corp. | |
^{3}. fluido de dimeticona (0,1 m^{2}/s) disponible de General Electric. |
Combinar los ingredientes del grupo A y mezclar
con un mezclador de hélice hasta que esté uniforme. Añadir los
ingredientes del grupo B y homogeneizar hasta que los pigmentos
estén totalmente dispersos. Premezclar los ingredientes del grupo C
en un recipiente separado usando un mezclador de hélice hasta que
esté uniforme, después combinar con la mezcla de los ingredientes
de los grupos A y B. Premezclar los ingredientes del grupo D con
calentamiento hasta aproximadamente 57-60ºC durante
aproximadamente 3 minutos. Separar del calor y homogeneizar durante
aproximadamente 5 minutos o hasta que se obtenga un gel. Finalmente,
añadir la mezcla del grupo D al resto del lote y calentar la mezcla
total a 57-60ºC durante aproximadamente
7-10 minutos mientras se mezcla con un mezclador de
hélice. Separar el lote del calor y dejar que se enfríe a
temperatura ambiente mientras se mezcla con un mezclador de hélice.
Transferir el fluido resultante a envases individuales.
Ingrediente | Peso (%) |
Grupo A: | |
Resina de organosiloxano^{1} | 3,34 |
Isododecano^{2} | 14,90 |
Grupo B: | |
Laca de calcio Rojo nº 6 | 3,00 |
Laca de bario Rojo nº 7 | 4,20 |
Dióxido de titanio | 4,70 |
Azul | 2,05 |
Grupo B: | |
Marrón | 6,05 |
Propilparabeno | 0,10 |
Grupo C: | |
Goma de silicona^{3} (2,5 m^{2}/s) | 16,66 |
Isododecano^{2} | 33,00 |
Grupo D: | |
Isododecano^{2} | 10,00 |
Trihidroestearina | 2,00 |
^{1}. resina MQ (proporción M:Q 0,7:1) disponible como 1170-002 de General Electric | |
^{2}. permetil 99A disponible de Permethyl Corp. | |
^{3}. goma de dimeticona (2,5 m^{2}/s) disponible como SE 63 de General Electric. |
Combinar los ingredientes del grupo A y mezclar
con un mezclador de hélice hasta que esté uniforme. Añadir los
ingredientes del grupo B y homogeneizar hasta que los pigmentos
estén totalmente dispersos. Premezclar los ingredientes del grupo C
en un recipiente separado usando un mezclador de hélice hasta que
esté uniforme, después combinar con la mezcla de los ingredientes
de los grupos A y B. Premezclar los ingredientes del grupo D con
calentamiento hasta aproximadamente 57-60ºC durante
aproximadamente 3 minutos. Separar del calor y homogeneizar durante
aproximadamente 5 minutos o hasta que se obtenga un gel. Finalmente,
añadir la mezcla del grupo D al resto del lote y calentar la mezcla
total a 57-60ºC durante aproximadamente
7-10 minutos mientras se mezcla con un mezclador de
hélice. Separar el lote del calor y dejar que se enfríe a
temperatura ambiente mientras se mezcla con un mezclador de hélice.
Transferir el fluido resultante a envases individuales.
Ingrediente | Peso (%) |
Grupo A: | |
Resina de organosiloxano^{1} | 11,70 |
Isododecano^{2} | 14,90 |
Grupo B: | |
Laca de calcio Rojo nº 6 | 3,00 |
Laca de bario Rojo nº 7 | 4,20 |
Dióxido de titanio | 4,70 |
Azul | 2,05 |
Marrón | 6,05 |
Propilparabeno | 0,10 |
Grupo C: | |
Goma de silicona^{3} (2,5 m^{2}/s) | 8,30 |
Isododecano^{2} | 33,00 |
Grupo D: | |
Isododecano^{2} | 10,00 |
Trihidroestearina | 2,00 |
^{1}. resina MQ (proporción M:Q 0,7:1) disponible como 1170-002 de General Electric | |
^{2}. permetil 99A disponible de Permethyl Corp. | |
^{3}. goma de dimeticona (2,5 m^{2}/s) disponible como SE63 de General Electric. |
Combinar los ingredientes del grupo A y mezclar
con un mezclador de hélice hasta que esté uniforme. Añadir los
ingredientes del grupo B y homogeneizar hasta que los pigmentos
estén totalmente dispersos. Premezclar los ingredientes del grupo C
en un recipiente separado usando un mezclador de hélice hasta que
esté uniforme, después combinar con la mezcla de los ingredientes
de los grupos A y B. Premezclar los ingredientes del grupo D con
calentamiento hasta aproximadamente 57-60ºC durante
aproximadamente 3 minutos. Separar del calor y homogeneizar durante
aproximadamente 5 minutos o hasta que se obtenga un gel. Finalmente,
añadir la mezcla del grupo D al resto del lote y calentar la mezcla
total a 57-60ºC durante aproximadamente
7-10 minutos mientras se mezcla con un mezclador de
hélice. Separar el lote del calor y dejar que se enfríe a
temperatura ambiente mientras se mezcla con un mezclador de hélice.
Transferir el fluido resultante a envases individuales.
Ingrediente | Peso (%) |
Grupo A: | |
Resina de organosiloxano^{1} | 20,68 |
Isododecano^{2} | 14,90 |
Grupo B: | |
Laca de calcio Rojo nº 6 | 0,60 |
Laca de bario Rojo nº 7 | 0,84 |
Dióxido de titanio | 0,94 |
Azul | 0,41 |
Marrón | 1,21 |
Propilparabeno | 0,10 |
(Continuación)
Ingrediente | Peso (%) |
Grupo C: | |
Goma de silicona^{3} (2,5 m^{2}/s) | 15,32 |
Isododecano^{2} | 33,00 |
Grupo D: | |
Isododecano^{2} | 10,00 |
Trihidroestearina | 2,00 |
^{1}. resina MQ (proporción M:Q 0,7:1) disponible como 1170-002 de General Electric | |
^{2}. permetil 99A disponible de Permethyl Corp. | |
^{3}. goma de dimeticona (2,5 m^{2}/s) disponible como SE63 de General Electric. |
Combinar los ingredientes del grupo A y mezclar
con un mezclador de hélice hasta que esté uniforme. Añadir los
ingredientes del grupo B y homogeneizar hasta que los pigmentos
estén totalmente dispersos. Premezclar los ingredientes del grupo C
en un recipiente separado usando un mezclador de hélice hasta que
esté uniforme, después combinar con la mezcla de los ingredientes
de los grupos A y B. Premezclar los ingredientes del grupo D con
calentamiento hasta aproximadamente 57-60ºC durante
aproximadamente 3 minutos. Separar del calor y homogeneizar durante
aproximadamente 5 minutos o hasta que se obtenga un gel. Finalmente,
añadir la mezcla del grupo D al resto del lote y calentar la mezcla
total a 57-60ºC durante aproximadamente
7-10 minutos mientras se mezcla con un mezclador de
hélice. Separar el lote del calor y dejar que se enfríe a
temperatura ambiente mientras se mezcla con un mezclador de hélice.
Transferir el fluido resultante a envases individuales.
Ingrediente | Peso (%) |
Grupo A: | |
Resina de organosiloxano^{1} | 27,80 |
Isododecano^{2} | 14,90 |
Grupo B: | |
Laca de calcio Rojo nº 6 | 0,60 |
Laca de bario Rojo nº 7 | 0,84 |
Dióxido de titanio | 0,94 |
Azul | 0,41 |
Marrón | 1,21 |
Propilparabeno | 0,10 |
Grupo C: | |
Goma de silicona^{3} (2,5 m^{2}/s) | 8,20 |
Isododecano^{2} | 33,00 |
Grupo D: | |
Isododecano^{2} | 10,00 |
Trihidroestearina | 2,00 |
^{1}. resina MQ (proporción M:Q 0,7:1) disponible como 1170-002 de General Electric | |
^{2}. permetil 99A disponible de Permethyl Corp. | |
^{3}. goma de dimeticona (2,5 m^{2}/s) disponible como SE63 de General Electric. |
Combinar los ingredientes del grupo A y mezclar
con un mezclador de hélice hasta que esté uniforme. Añadir los
ingredientes del grupo B y homogeneizar hasta que los pigmentos
estén totalmente dispersos. Premezclar los ingredientes del grupo C
en un recipiente separado usando un mezclador de hélice hasta que
esté uniforme, después combinar con la mezcla de los ingredientes
de los grupos A y B. Premezclar los ingredientes del grupo D con
calentamiento hasta aproximadamente 57-60ºC durante
aproximadamente 3 minutos. Separar del calor y homogeneizar durante
aproximadamente 5 minutos o hasta que se obtenga un gel. Finalmente,
añadir la mezcla del grupo D al resto del lote y calentar la mezcla
total a 57-60ºC durante aproximadamente
7-10 minutos mientras se mezcla con un mezclador de
hélice. Separar el lote del calor y dejar que se enfríe a
temperatura ambiente mientras se mezcla con un mezclador de hélice.
Transferir el fluido resultante a envases individuales.
Ingrediente | Peso (%) |
Grupo A: | |
Resina de organosiloxano^{1} | 19,20 |
Isododecano^{2} | 14,90 |
Grupo B: | |
Laca de calcio Rojo nº 6 | 1,49 |
Laca de bario Rojo nº 7 | 2,10 |
Dióxido de titanio | 2,33 |
Azul | 1,03 |
Marrón | 3,00 |
Propilparabeno | 0,15 |
Grupo C: | |
Goma de fenilmetilsilicona^{3} | 10,80 |
Isododecano^{2} | 33,00 |
Grupo D: | |
Isododecano^{2} | 10,00 |
Trihidroestearina | 2,00 |
^{1}. resina MQ disponible como 1170-002 de General Electric | |
^{2}. permetil 99A disponible de Permethyl Corp. | |
^{3}. goma de fenilmetilsilicona disponible como 88778 de General Electric. |
Combinar los ingredientes del grupo A y mezclar
con un mezclador de hélice hasta que esté uniforme. Añadir los
ingredientes del grupo B y homogeneizar hasta que los pigmentos
estén totalmente dispersos. Premezclar los ingredientes del grupo C
en un recipiente separado usando un mezclador de hélice hasta que
esté uniforme, después combinar con la mezcla de los ingredientes
de los grupos A y B. Premezclar los ingredientes del grupo D con
calentamiento hasta aproximadamente 57-60ºC durante
aproximadamente 3 minutos. Separar del calor y homogeneizar durante
aproximadamente 5 minutos o hasta que se obtenga un gel. Finalmente,
añadir la mezcla del grupo D al resto del lote y calentar la mezcla
total a 57-60ºC durante aproximadamente
7-10 minutos mientras se mezcla con un mezclador de
hélice. Separar el lote del calor y dejar que se enfríe a
temperatura ambiente mientras se mezcla con un mezclador de hélice.
Transferir el fluido resultante a envases individuales.
Ingrediente | Peso (%) |
Grupo A: | |
Resina de organosiloxano^{1} | 19,20 |
Isododecano^{2} | 14,90 |
Grupo B: | |
Laca de calcio Rojo nº 6 | 1,49 |
Laca de bario Rojo nº 7 | 2,10 |
Dióxido de titanio | 2,33 |
Azul | 1,03 |
Marrón | 3,00 |
Propilparabeno | 0,15 |
Grupo C: | |
Goma de silicona^{3} (2,5 m^{2}/s) | 5,00 |
Fluido de silicona^{4} (10^{-2} m^{2}/s) | 5,80 |
Isododecano^{2} | 33,00 |
(Continuación)
Ingrediente | Peso (%) |
Grupo D: | |
Isododecano^{2} | 10,00 |
Trihidroestearina | 2,00 |
^{1}. resina MQ (proporción M:Q 0,7:1) disponible como 1170-002 de General Electric | |
^{2}. permetil 99A disponible de Permethyl Corp. | |
^{3}. goma de dimeticona (2,5 m^{2}/s) disponible como SE63 de General Electric. | |
^{4}. fluido de dimeticona (10-2 m^{2}/s) disponible de General Electric. |
Combinar los ingredientes del grupo A y mezclar
con un mezclador de hélice hasta que esté uniforme. Añadir los
ingredientes del grupo B y homogeneizar hasta que los pigmentos
estén totalmente dispersos. Premezclar los ingredientes del grupo C
en un recipiente separado usando un mezclador de hélice hasta que
esté uniforme, después combinar con la mezcla de los ingredientes
de los grupos A y B. Premezclar los ingredientes del grupo D con
calentamiento hasta aproximadamente 57-60ºC durante
aproximadamente 3 minutos. Separar del calor y homogeneizar durante
aproximadamente 5 minutos o hasta que se obtenga un gel. Finalmente,
añadir la mezcla del grupo D al resto del lote y calentar la mezcla
total a 57-60ºC durante aproximadamente
7-10 minutos mientras se mezcla con un mezclador de
hélice. Separar el lote del calor y dejar que se enfríe a
temperatura ambiente mientras se mezcla con un mezclador de hélice.
Transferir el fluido resultante a envases individuales.
Ingrediente | Peso (%) |
Grupo A: | |
Goma de silicona^{1} | 12,60 |
Isododecano^{2} | 12,60 |
Grupo B: | |
Isododecano^{2} | 43,38 |
Arcilla de bentonita^{4} | 1,00 |
Carbonato de propileno | 0,32 |
Laca de calcio Rojo nº 6 | 1,00 |
Laca de bario Rojo nº 7 | 3,00 |
Dióxido de titanio | 1,50 |
Mica | 2,20 |
Resina de organosiloxano^{3} | 22,40 |
^{1}. goma de dimeticona (2,5 m^{2}/s) disponible como SE 63 de General Electric. | |
^{2}. permetil 99A disponible de Permethyl Corp. | |
^{3}. resina MQ (proporción M:Q 0,7:1) disponible como 1170-002 de General Electric | |
^{4}. bentona 38 disponible de Rheox. |
Combinar los ingredientes del grupo A en un vaso
de precipitados y mezclar con un mezclador de hélice hasta que esté
uniforme. Combinar todos los ingredientes del grupo B excepto el
carbonato de propileno y mezclar a mano para incorporar
aproximadamente los polvos secos. Homogeneizar la formulación total
usando un homogeneizador Ross ME 100 LC a aproximadamente 7500 rpm
hasta que todos los pigmentos estén completamente dispersos. A
continuación, mientras se continúa el proceso de homogeneización,
añadir lentamente el carbonato de propileno hasta que la mezcla se
espese. Combinar la mezcla del grupo A con la mezcla del grupo B en
un vaso de precipitados y mezclar con un mezclador de hélice hasta
que esté uniforme. Transferir el fluido resultante a envases
individuales.
Claims (8)
1. Una composición cosmética que comprende:
(A) una mezcla de
(1) una resina de organosiloxano que comprende
unidades "M" de R_{3}SiO_{1/2}, unidades "D" de
R_{2}SiO, unidades "T" de RSiO_{3/2}, unidades "Q" de
SiO_{2}, y sus mezclas en una proporción seleccionada para
satisfacer la relación R_{n}SiO_{(4-n)/2} donde
n es de 1,0 a 1,50 y R es un grupo metilo;
donde la resina es sólida a 25ºC, tiene un peso
molecular en el intervalo de 1.000 a 10.000 gramos/mol y es soluble
en disolventes orgánicos;
y
(2) un polímero fluido de diorganopolisiloxano,
que tiene una viscosidad de 10^{-3} m^{2}/s a 10 m^{2}/s
(1.000 a 10.000.000 cSt) a 25ºC;
donde la proporción de (1) a (2) es de 1:1 a 20:1
cuando (2) tiene una viscosidad de 10^{-3} m^{2}/s a 0,2
m^{2}/s (1.000 a 200.000 cSt) a 25ºC, y una proporción de (1) a
(2) de 1:9 a 20:1 cuando (2) tiene una viscosidad mayor que 0,2
m^{2}/s (200.000 cSt) a 25ºC;
y
(B) un vehículo volátil que solubiliza dicha
resina y dicho polímero fluido de diorganosiloxano.
2. Una composición cosmética que comprende:
a. una resina de organosiloxano que comprende
unidades "M" de R_{3}iO_{1/2}, unidades "D" de
R_{2}SiO, unidades "T" de RSiO_{3/2}, unidades "Q" de
SiO_{2}, y sus mezclas en una proporción seleccionada para
satisfacer la relación R_{n}SiO_{(4-n)/2} donde
n es de 1,0 a 1,50 y R es un grupo metilo;
donde la resina es sólida a 25ºC, tiene un peso
molecular en el intervalo de 1.000 a 10.000 gramos/mol y es soluble
en disolventes
orgánicos;
b. un polímero fluido de diorganopolisiloxano,
que tiene una viscosidad de 10^{-3} m^{2}/s a 10 m^{2}/s
(1.000 a 10.000.000 cSt) a 25ºC;
c. un pigmento; y
d. un vehículo volátil que solubiliza dicha
resina de organosiloxano y dicho polímero fluido de
diorganosiloxano;
donde el polímero fluido de silicona tiene una
viscosidad mayor que 10^{-3} m^{2}/s (1.000 cSt),
preferiblemente mayor que 0,6 m^{2}/s (600.000 cSt) a 25ºC, la
proporción del polímero fluido de silicona al pigmento es de 1:1 a
30:1 y la proporción de la resina de organosiloxano al polímero
fluido de silicona es de 1:10 a
3,5:1.
3. Una composición cosmética según cualquiera de
las reivindicaciones precedentes, en la que el vehículo volátil se
selecciona preferiblemente del grupo constituido por aceites
hidrocarbonados, aceites de silicona y sus mezclas, preferiblemente
isododecano.
4. Una composición cosmética según cualquiera de
las reivindicaciones precedentes, en la que los polímeros fluidos de
diorganopolisiloxano comprenden unidades que se repiten de la
fórmula (R''_{2}SiO), preferiblemente terminados con grupos
triorganosililo de la fórmula (R'_{3}Si) donde R'' es un grupo
lateral hidrocarbonado monovalente que contiene de 1 a 6 átomos de
carbono, seleccionado del grupo constituido por metilo, etilo,
propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, t-butilo, amilo,
hexilo, vinilo, alilo, ciclohexilo, aminoalquilo, fenilo,
fluoroalquilo y sus mezclas y R' es un radical hidrocarbonado
monovalente seleccionado del grupo constituido por 1 a 6 átomos de
carbono, grupos hidroxilo, y grupos alcoxilo y sus mezclas;
preferiblemente polidimetilsiloxano.
5. Una composición cosmética según cualquiera de
las reivindicaciones precedentes, en la que la composición comprende
menos de 2% de ceras en peso de la composición.
6. Un método de aplicación de una composición
según cualquiera de las reivindicaciones precedentes que comprende
la etapas de:
a. aplicar la composición con un aplicador de
cosméticos adecuado sobre la piel o el cabello; y
b. dejar que dicha composición forme una película
seca antes de someterse a deterioro.
7. Un método según la reivindicación 6, en el que
la composición se aplica a los labios.
\newpage
8. Un método según las reivindicaciones 6 ó 7,
que comprende adicionalmente la etapa de aplicar un producto
complementario sobre dicha película seca con cuya aplicación de
dicho producto complementario no se altera dicha composición.
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