KR19990067343A - 오래 지속되는 화장품의 성능을 개선시키기 위한 조성물 및 방법 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 오래 지속되는 화장품의 성능을 개선시키기 위한 조성물 및 이 조성물을 사용하는 방법에 관한 것이다. 이들 조성물 및 이러한 조성물을 사용하는 방법은 사용자로 하여금 오래 지속되는 화장품의 특성을, 주요 장점들의 손상없이 현저하게 향상시킬 수 있게 해 준다.
Description
본 출원은 미국 특허법 제 119(e) 35 조하에 1995년 11월 7일자로 출원된 미국 특허원 제 60/006,273 호 및 1995년 12월 13일자로 출원된 미국 특허원 제 60/008,553 호를 우선권으로 주장한다.
화장품을 향상시키는데 사용되는 조성물은 당해 분야에 공지되어 있다. 이러한 조성물들은 립스틱과 같은 조성물 위에 도포되어 도포된 화장품에 광택, 윤활성 및 묻어나지 않는 성질(transfer-resistance)을 부여하는 것들을 포함한다. 이러한 조성물들은 다양한 중합체성 유체 및 막-형성 기술을 이용한다. 예를 들면 씨에스아이 인코포레이티드(CSI Incoporated)의 "시일드 위드 어 키스(Sealed with a Kiss)"와 같은 립스틱 보호용 피복 제품에 혼입되는 아크릴 막-형성체는 립스틱 표면에 발라지는 휘발성 비히클인 알콜에 의해 전달된다.
상기 기술된 것 대신 사용할 수 있는 또다른 보호용 피복(topcoat) 제품이 1993년 8월 31일자로 공개된 일본 특허원 제 93-221829 호에 개시되어 있다. 이러한 보호용 피복 제품은 메이크업 효과의 지속성을 개선시키고, 색이 묻어나는 것을 방지하고, 도포성을 개선시키는 것으로 평가되고 있다. 상기 보호용 피복 제품은 실리카 분말 및/또는 알루미나 분말 0.2% 내지 25% 및 하기 일반식을 갖는 퍼플루오로폴리에테르 75% 내지 99.8%를 포함한다:
상기 식에서, R1내지 R5은 독립적으로 불소 원자, 퍼플루오로알킬 그룹 또는 옥시퍼플루오로알킬 그룹이고; p, q 및 r은 0이상이고; 여기서, 퍼플루오로폴리에테르의 분자량은 약 500 내지 약 10,000이고 P, Q 및 R은 동일할 수 있으나 0은 아니다. 상기 특허원에 기술된 바람직한 퍼플루로오폴리에테르는 이탈리아 밀라노 소재의 몬테플루오수(Montefluosu)로부터 시판되는 HC-04, HC-25 및 HC-R로 공지된 시판품이다.
이러한 조성물들은 몇몇 장점을 제공하지만, 이들은 종종 이들에 의해 도포되는 화장품의 주요 장점을 손상시킴이 밝혀졌다. 예를 들면, 화장품위에 도포되는 이러한 조성물에 의해 화장품의 오래 지속되는 성질이 개선되는 경우에는 그 대신에 화장품의 광택 또는 감촉 특성이 손상된다. 한편으로는, 이러한 조성물에 의해 화장품의 광택 및/또는 감촉 특성이 개선되는 경우에는 그 대신에 화장품의 오래 지속되는 성질이 손상된다.
발명의 요약
본 발명은 8.5(㎈/㎤)1/2이하의 용해도 변수(solubility parameter)를 갖는 화장품과 함께 사용되어 화장품과 관련된 성능을 개선시키기 위한 보완용(complementary) 조성물 및 그 사용 방법에 관한 것이다. 이들 보완용 조성물들은 13 이상의 ClogP 값을 갖는 오일을 포함한다.
또한, 본 발명은, (a) 8.5(㎈/㎤)1/2이하의 용해도 변수를 갖는, 묻어나지 않는 가요성 막-형성성 화장품을 도포시키는 단계; (b) 상기 화장품을 건조시키는 단계; (c) 13 이상의 ClogP 값을 갖는 보완용 조성물을 상기 화장품위에 도포시키는 단계를 포함하는, 묻어나지 않는, 가요성 막-형성성 화장품을 개선시키는 방법에 관한 것이다.
본 발명은 오래 지속되는 화장품의 성능을 개선시키기 위한 조성물 및 이 조성물을 사용하는 방법에 관한 것이다. 이들 조성물 및 이러한 조성물을 사용하는 방법은 사용자로 하여금 오래 지속되는 화장품의 특성을, 주요 장점들의 손상없이 현저하게 향상시킬 수 있게 해 준다.
화장품을 보완용 조성물로 보완하는데 있어서, 화장품의 주요 장점이 손상되지 않는 것이 가장 좋다. 막-형성 화장품에 있어서, 보완용 조성물은 화장막과 현저히 비혼화성이어서 보완용 조성물이 도포될 때 화장막이 손상되지 않아야 한다. 비혼화성이란 보완용 조성물이, 화장품이 도포된 후에 형성된 막을 손상시키지 않는 특정 성분을 포함함을 뜻한다.
a. 묻어나지 않는 가요성 막-형성성 화장품
본 출원의 보완용 조성물을, 추가의 특성을 부여하는 것이 바람직한 모든 유형의 화장품과 같이 사용할 수 있다. 입술용 제품에 있어서, 이러한 특성에는 광택, 윤기 및 윤활성이 포함된다.
입술용 화장품은 당해 분야에 잘 공지되어 있고 피부에 화장 효과 및 피부 보호 효과 둘다를 제공하기 위한 수많은 상이한 배합물을 말한다. 소비자가 특히 입술용 화장품에 있어서 가장 자주 찾는 장점중 하나는 보다 "오랫동안" 지속되는 성질이다.
오래 지속되는 화장품은 화장품이 다른 대상과 접촉할 때 얼룩이 남는 것을 기피하는, 예를 들면 입술용 화장품이 컵이나 냅킨같은 식탁용 물품에 묻어나는 것을 기피하는 몇몇 사람들에 의해서 고려되어 왔다. 그러나, 오래 지속되게 하기 위해서 가장 중요한 것으로 밝혀진 다른 인자는 화장품의 가요성 및 일단 피부에 도포후 식용 오일과 같은 용매에 대해 갖는 내용매성이다. 이러한 화장품은 본원에 참고로 인용된 1996년 10월에 출원된, 발명의 명칭이 "묻어나지 않는 화장용 조성물"인 드레슬러(Drechsler) 등의 두 미국 특허원의 발명 대상이다. 이러한 조성물은 유기실록산 수지, 유체 이-유기실록산 중합체 및 휘발성 담체를 포함하는데, 여기서 화장품이 도포될때 형성된 막은 실질적으로 잘 묻어나지 않고 가요성이며 이 화장품은 지속성이 현저하게 증가된다. 상기 특허원에서 화장품과 상당히 비혼화성인 보완용 조성물은 이러한 화장품과 사용될 때 유용한 것으로 개시되어 있다. "상당히 비혼화성"이란 도포된 보완용 조성물이 화장품에 의해 형성된 막을 손상시키지 않음을 뜻한다.
본 발명의 보완용 조성물과 함께 사용되는 화장품은 힐드브랜드(Hildebrand) 척도에서 약 8.5(㎈/㎤)1/2이하의 용해도 변수를 갖는다. 일반적으로, 용해도 변수는 물질 또는 이 물질을 포함하는 화장품의 응집 에너지의 함수이다. 응집 에너지는 간단히는 분자를 구성하는 원자의 전자-음성(electro-negativity)에 좌우되는 친화력이며 점도, 접착성, 혼화성 및 비등점과 같은 성질에 대한 기본이 된다. 물과 같은 몇몇 물질은 높은 응집 에너지를 갖는다. 오일과 같은 몇몇 물질은 낮은 응집 에너지를 갖는다. 높은 응집 에너지를 갖는 성분은 "극성"이라고 하는 반면 낮은 응집 에너지를 갖는 성분은 유성 또는 "비극성"이라 한다. 힐드브랜드는 물질의 비등점, 분자량 및 비점도로부터 용해도 변수를 유도해내는 방법을 개발하였다(본원에 참고로 인용된 문헌[Hildebrand, J.H., Prausnitz J.M. 및 Scott, R.L., "Regular and Related Solutions, New York": Van Nostrand Reinholdt(1950)]을 참고). 힐드브랜드 용해도 변수는 본원에서 참고로 인용된 문헌["Cosmetic Bench Reference", Carol Stream IL, Allured Publishing(1992)] 및 [A.F.Barton, Handbook of Solubility Parameters and Other Cohesion Parameters, 2nd ed., Boca Raton, CRC Press(1992)]에서 많은 화장품 및 약품과 관련해 보고되었다.
b. 보완용 조성물
본 발명의 보완용 조성물은 오일을 포함하며 고체에서 액체에 이르기까지 많은 형태를 가질 수 있다. 형태에 상관없이 본 발명의 보완용 조성물은 약 13 이상, 바람직하게는 17 이상, 가장 바람직하게는 20 이상의 ClogP값을 갖는다.
보완용 조성물의 ClogP값은 보완용 조성물이 화장품 성능을 개선시키기에 충분히 화장품과 비혼화성인지를 결정한다. P값은 보완용 조성물을 구성하는 오일의 옥탄올/물 분배 계수이다. 옥탄올/물 분배 계수는 조성물의 옥탄올과 물에서의 평형 농도들 사이의 비이다. 옥탄올/물 분배 계수값이 높기 때문에 이들을 10을 기본으로 하는 상용로그의 형태, 즉 logP로 사용하는 것이 보다 편리하다.
이 logP값은 데이라이트 씨아이에스(Daylight CIS)로부터 시판되는 "ClogP" 프로그램에 의해 계산된다. 이 계산된 P의 상용로그는 한쉬(Hansch) 및 레오(Leo)에 의한 단편적 접근(fragment approach)을 기본으로 한다(본원에서 참고로 인용된 문헌[A.Leo, Comprehensive Medicinal Chemistry, Vol.4, C.Hansch, P.G.Sammens, J.B.Taylor and C.A.Ransden, Eds. P.295, Pergamon Press, 1990]을 참조). 이 단편적 접근은 각 오일 성분의 화학적 구조를 근거로 하며 원자의 수 및 종류, 원자 전도성 및 화학결합을 고려한 것이다. ClogP값은 가장 신뢰성있고 광범위하게 사용되는 물리화학성질의 척도이다.
보완용 조성물의 오일 성분은 이 조성물의 성분을 지배한다. 전형적으로 보완용 조성물의 오일 함량은 조성물의 약 55중량% 이상, 바람직하게는 약 65 중량%, 가장 바람직하게는 약 75 중량%이다. 보완용 조성물을 구성하는 모든 고체 분자에 대한 ClogP값의 총계는 오일 단독의 ClogP값과 거의 같다. 본 발명의 보완용 조성물은 폴리올 지방산 폴리에스테르, 트리글리세리드, 유체 합성 중합체 및 그의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택된 오일을 포함한다.
폴리올 지방산 폴리에스테르
폴리올 지방산 폴리에스테르는 4개 이상의 자유 하이드록실 그룹을 갖는 임의의 지방족 또는 방향족 폴리올로부터 유도된 지방산 폴리에스테르로서, 그의 자유 하이드록실 그룹의 80% 이상은 이후에 하나이상의 C8-C22지방산으로 에스테르화된다.
폴리올 지방산 폴리에스테르를 유도시키는 폴리올은 바람직하게는 단당류, 이당류 및 다당류를 포함하는 당 폴리올로부터 선택된다. 단당류 당 폴리올의 바람직한 예에는 D-리보스, D-아라비노스, D-크실로스, D-릭소스, D-리불로스 및 D-크실루로스와 같은 펜토스 당 폴리올; D-알로스, D-알트로스, D-글루코스, D-만노스, D-굴로스와 같은 헥소스 당 폴리올; D-이도스, D-갈락토스, D-탈로스, D-프럭토스, D-소보스 및 D-타가토스; D-만노헵툴로스 및 D-세도헵툴로스와 같은 헵토스 당 폴리올이 포함된다. 폴리올 지방산 폴리에스테르를 유도시키는 폴리올은 말토스, 락토스, 셀로블로스, 수크로스, 트레할로스, 젠티오블로스, 멜리블로스 및 프리메베로스와 같은 이당류로부터 선택될 수 있다.
폴리올 지방산 폴리에스테르를 유도시키는 폴리올은 젠티아노스 및 라피노스와 같은 삼당류로부터 선택될 수 있다.
폴리올 지방산 폴리에스테르를 유도시키는 폴리올은 또다르게는 D-만니톨, D-소비톨, D-리비톨, D-에리트리톨, D-락티톨 및 D-크실리톨과 같은 당 알콜로부터 선택될 수 있다.
폴리올 지방산 폴리에스테르를 유도시키는 폴리올은 또다르게는 메틸 글루코시드 및 이노시톨과 같은 당으로부터 선택될 수 있다. 바람직한 당 폴리올은 수크로스이다. 수크로스 폴리올 지방산 에스테르 또는 SPE는 명세서에 언급된 우선권 서류에 개시되어 있고 수크로스 및 식물성 오일로부터 유도된다. 이들은 본원에 참고로 인용되고 더 프록터 앤드 갬블 캄파니에 양도된 1971년 8월 17일자로 허여된 미국 특허 제 3,600,186 호, 1977년 1월 25일자로 허여된 미국 특허 제 4,005,195 호; 1977년 1월 25일자로 허여된 미국 특허 제 4,005,196 호를 포함하나 이에 국한되지는 않는 특허 문헌에 비-소화성 오일과 관련하여 광범위하게 개시되어 있다.
본원에서 개시된 폴리올 지방산 폴리에스테르를 형성하는데 사용된 지방산들은 지방산 분자내에 8개 내지 24개, 바람직하게는 16개 내지 22개의 탄소 원자를 갖는 개개의 자유 지방산일 수 있다. 이들 지방산은 포화 또는 불포화, 직쇄 또는 분지쇄 지방산일 수 있다.
지방 및 오일
본 발명에서 유용한 지방 및 오일은 지방산과 글리세롤의 에스테르화 반응에 의해 형성된 트리아실글리세리드 또는 트리글리세리드이다. 지방과 오일의 구분은 임의적이지만, 지방은 전형적으로 실온에서 고체 또는 플라스틱이고 오일은 이와 동일한 조건하에서 액체이다. 이후에 에스테르화되어 트리글리세리드 지방 및 오일을 형성하는 지방산은 가장 통상적으로는 해산물, 동물 및 식물로부터 유도된다. 트리글리세리드 오일, 이들의 공급원 및 가공법에 대해 보다 자세한 사항을 알려면, 본원에서 참고로 인용된 바일리(Bailey)의 문헌["Industrial Oil and Fats Products", Interscience Publications]을 참고하도록 한다.
트리글리세리드 주쇄상의 에스테르 치환의 90% 이상이 12개 이상의 탄소를 갖는 쇄를 갖는다. 오일을 종종 수소화시켜 산패를 어느 정도 방지할 수 있다. 이러한 트리글리세리드는 대두유, 카스터유, 올리브유, 해바라기유, 아몬드유, 땅콩유, 카놀라유, 옥수수유, 기타 유사한 식물성 오일 및 이들의 혼합물과 같은, 식물로부터 유도된 오일을 포함한다.
합성 중합체 오일
합성 중합체 오일은 본 발명에서 유용하다. 이러한 합성 중합체 오일은 실온에서 액체이고 이놀렉스 케미칼 캄파니(Inolex Chemical Company)로부터 렉소레즈(Lexorez) 100으로서 시판되는 글리세린/디에틸렌 글리콜/아디페이트 크로스폴리머(cross polymer)를 포함한다.
임의적 성분
본 발명의 조성물에 사용될 수 있는, 화장품 분야에서 사용이 허용된 많은 다른 성분들이 있다. 이러한 성분들은 화장품에서의 사용이 허용되고 문헌[CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, Second Edition, The Cosmetic, Toiletries, and Fragrance Association, Inc. 1988, 1992]와 같은 참고 문헌에 열거되어 있다. 이러한 물질들은 조성물에 포함되어도 화장품이 피부에 도포될 때 형성된 막을 현저하게 손상시키지 않을 경우에만 사용될 수 있다. 이러한 성분에는 왁스, 향료, 향유(flavor oil), 햇빛차단제와 같은 피부 보호 성분, 유화제 등이 포함된다. 향료, 향유, 라놀린, 햇빛차단제, 특히 PABA 또는 기타 증감제(sensitizer) 및 자극제를 함유하지 않는 저알러지성(hypoallergenic) 조성물도 본 발명에 포함된다. 첨가된 추가의 성분은 조성물 전체의 ClogP값을 13 미만으로 낮추어서는 안된다. 이러한 추가의 성분들의 비제한적인 예는 다음에 기술되어 있다.
보완용 조성물은 전형적으로 투명하지만, 활석 및 운모와 같은 입자 및 안료를 포함하는 착색제를 사용하여 화장품에 목적하는 효과를 부가할 수도 있다. 본원에서 사용하기에 적합한 착색제는 입술용 조성물에 사용하기에 적합한 모든 무기 및 유기 착색제/안료이다. 여기에는 통상적으로 알루미늄, 바륨 또는 칼슘염 또는 레이크가 포함된다. 레이크는 고체 희석액으로 증감되는 안료이거나, 통상적으로 수화 알루미늄인 흡수성 표면상에서 수용성 염료의 침전에 의해 생성된 유기 안료이다. 레이크는 또한 산 또는 염기 염료로부터 불용성염의 침전으로부터 형성된다. 칼슘 및 바륨 레이크가 또한 본원에서 사용된다.
본 발명의 바람직한 레이크는 레드(Red) 3 알루미늄 레이크, 레드 21 알루미늄 레이크, 레드 27 알루미늄 레이크, 레드 28 알루미늄 레이크, 레드 33 알루미늄 레이크, 옐로우(Yellow) 5 알루미늄 레이크, 옐로우 6 알루미늄 레이크, 옐로우 10 알루미늄 레이크, 오렌지(Orange) 5 알루미늄 레이크 및 블루(Blue) 1 알루미늄 레이크, 레드 6 바륨 레이크, 레드 7 칼슘 레이크이다.
펄, 산화티탄, 레드 6, 레드 21, 블루 1, 그린(Green) 5, 오렌지 5 염료, 쵸오크, 활석, 산화철 및 티탄화 운모와 같은 다른 착색제 및 안료가 또한 입술용 조성물에 혼입될 수 있다.
본 발명에서는 왁스를 보다 전형적인 고체 형태의 조성물을 제공하기에 충분한 양으로 사용할 수 있다. 왁스는 글리세리드를 함유하지 않는 것을 제외하고는 그 조성이 지방과 오일의 조성과 일반적으로 유사하고 실온에서 고체이고 고분자량인, 융점이 낮은 유기 혼합물 또는 화합물로서 정의된다. 몇몇은 탄화수소이고, 다른 몇몇은 지방산과 알콜의 에스테르이다. 본 발명에서 유용한 왁스는 융점이 30℃ 내지 100℃인 동물성 왁스, 식물성 왁스, 광물성 왁스, 천연 왁스의 다양한 분획, 합성 왁스, 석유 왁스, 에틸렌 중합체, 피셔-트롭치(Fischer-Tropsch) 왁스와 같은 탄화수소, 실리콘 왁스 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택된다. 본 발명에서 특히 유용한 왁스는 합성 왁스, 오조케라이트, 호호바 에스테르, 페트롤라이트 코포레이션(Petrolite Corporation)으로부터 시판되는 "유닐린스(Unilins)", C22-C50지방 알콜 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택된다. 합성 왁스에는 본원에서 참고로 인용된 문헌[Warth, Chemistry and Technology of Waxes, Part 2, 1956, Reinhold Publishing]에 개시된 것을 포함한다. 본원에서 가장 유용한 왁스는 약 30℃ 내지 약 115℃의 융점을 갖고 C8-C50탄화수소 왁스로부터 선택된다. 이러한 왁스에는 이가 알콜, 즉 폴리옥시에틸렌 글리콜과 결합된 에틸렌 산화물의 장쇄 중합체가 포함된다. 이러한 왁스에는 카바이드 앤드 카본 케미칼스 캄파니(Carbide and Carbon Chemicals Company)로부터 시판되는 카보왁스가 포함된다. 다른 합성 왁스에는 OH 또는 쇄의 말단에서 길이 성장을 저지시키는 일군의 그룹들(stop length grouping)을 갖는 에틸렌의 장쇄 중합체가 포함된다. 이러한 왁스에는 상기 문헌 465 내지 469 페이지에 기술된 바와 같은 피셔-트롭치 왁스, 로스 캄파니(Ross Company)에서 시판되는 로스왁스(Rosswax) 및 아스터 왁스 캄파니(Astor Wax Company)로부터 시판되는 PT-0602가 포함된다. 추가의 합성 왁스에는 트리콘타닐(tricontanyl) PVP(ISP 캄파니(ISP Company)로부터 시판되는 가넥스(Gannex) WP-660) 및 ISP 캄파니로부터 시판되는 PVP/에이코센 코폴리머(Eicosene Copolymer)를 포함하는 PVP 또는 알킬화 폴리비닐 피롤리돈의 군이 포함된다.
유화제는 본 발명의 입술용 조성물의 친수성상 및 소수성상에 대한 친화력을 갖는 커플링제로서 사용될 수 있다. 유화제는 물, 프로필렌 글리콜, 글리세린 또는 그의 혼합물과 같은 극성 유체를 혼입시키기에 유용하다. 이러한 유화제에는 화장품에서 통상적으로 사용되는 것들이 포함되며 CTFA에 기술되어 있다. 폴리올 지방산 폴리에스테르와 같은 양친매성(amphiphilic) 물질이 본 발명의 조성물에 사용되는 경우에 물, 글리세린, 프로필렌 글리콜 및 그의 혼합물과 같은 극성 유체는 유화제 없이 혼입될 수도 있다.
수용성 및 수 불용성 형태의 피부 보호 활성 성분을 입술용 조성물에 첨가할 수 있다. 이러한 성분에는 지용성 비타민, 햇빛차단제 및 약학 활성 성분이 포함된다. 이들 피부 보호 활성 성분은 글리세린, 산화아연; 카밀레(chamomile)유; 징코 빌로바 추출물; 피로글루탐산, 염 또는 에스테르; 하이알루론산 나트륨; 2-하이드록시옥탄산; 황; 살리실산; 카복시메틸 시스테인; 및 이들의 혼합물을 포함한다.
본 발명의 조성물의 예는 다음과 같다:
조성물 실시예 1
| 성분 | 중량(%) |
| SPE 코토네이트(Cottonate) | 89.75 |
| SPE 베헤네이트(Behenate) | 5.05 |
| 세리사이트(Sericite)1 | 5.05 |
| 프로필파라벤 | 0.10 |
| 에틸렌 브라실레이트(Ethylene Brassylate) | 0.05 |
| 1유에스 코스메틱스 코포레이션(U.S. Cosmetics Corporation)으로부터 시판되는 세리사이트 |
용기에서 모든 성분들을 합하고 프로펠러 믹서(propeller mixer)로 일정하게 교반시키면서 90℃로 가열시킨다. SPE 베헤네이트가 완전히 용융되고 혼합물이 균질해지면, 열원을 제거하고 실온으로 냉각시킨다. 혼합물을 냉각시키는 동안에는 일정하게 교반시켜야 한다. 그 결과의 유체를 개별 패키지에 옮겨담는다.
조성물 실시예 2
| 성분 | 중량(%) |
| SPE 코토네이트 | 88.30 |
| SPE 베헤네이트 | 4.70 |
| 운모1 | 4.65 |
| 프로필파라벤 | 0.15 |
| 메틸파라벤 | 0.15 |
| 에틸렌 브라실레이트 | 0.05 |
용기에서 모든 성분들을 합하고 프로펠러 믹서로 일정하게 교반시키면서 90℃로 가열시킨다. SPE 베헤네이트가 완전히 용융되고 혼합물이 균질해지면, 열원을 제거하고 실온으로 냉각시킨다. 혼합물을 냉각시키는 동안에는 일정하게 교반시켜야 한다. 그 결과의 유체를 개별 패키지에 옮겨담는다.
조성물 실시예 3
| 성분 | 중량(%) |
| 카스터유 | 89.75 |
| 글리세린/디에틸렌 글리콜/아디페이트 크로스폴리머1 | 5.00 |
| 오조케리트(Ozokerite) | 5.00 |
| 프로필파라벤 | 0.10 |
| 메틸파라벤 | 0.10 |
| 에틸렌 브라실레이트 | 0.05 |
| 1이놀렉스 케미칼 캄파니로부터 시판되는 렉소레즈 100 |
용기에서 모든 성분들을 합하고 프로펠러 믹서로 일정하게 교반시키면서 90℃로 가열시킨다. 오조케리트가 완전히 용융되고 혼합물이 균질해지면, 열원을 제거하고 실온으로 냉각시킨다. 혼합물을 냉각시키는 동안에는 일정하게 교반시켜야 한다. 그 결과의 유체를 개별 패키지에 옮겨담는다.
조성물 실시예 4
| 성분 | 중량(%) |
| SPE 코토네이트 | 85.85 |
| SPE 베헤네이트 | 14.00 |
| 프로필파라벤 | 0.10 |
| 에틸렌 브라실레이트 | 0.05 |
용기에서 모든 성분들을 합하고 프로펠러 믹서로 일정하게 교반시키면서 90℃로 가열시킨다. SPE 베헤네이트가 완전히 용융되고 혼합물이 균질해지면, 열원을 제거하고 립스틱 주형에 붓는다. 주형을 약 -5℃로 냉각시킨 후 내용물을 주형에서 빼내고 이를 적당한 패키지에 담는다.
조성물 실시예 5
| 성분 | 중량(%) |
| 그룹 A: | |
| SEFA 코토네이트 | 84.58 |
| SEFA 베헤네이트 | 14.36 |
| 가넥스 왁스 WP-6601 | 0.86 |
| 프로필파라벤 | 0.10 |
| BHT | 0.05 |
| 그룹 B: | |
| 에틸렌 브라실레이트 | 0.05 |
| 1ISP 테크놀로지스 인코포레이티드(ISP Technologies, Inc.)로부터 시판되는 가넥스 왁스 |
그룹 A의 성분들을 합하고 주걱으로 잘 혼합한다. 모든 고체가 용용될때까지 그룹 A의 혼합물을 가열시키면서(약 90℃) 때때로 교반한다. 그룹 B의 성분을 첨가하고 5분동안 프로펠러 믹서를 사용하여 혼합한다. 온도가 90℃보다 높아지지 않게 한다. 그룹 A 및 B 성분의 혼합물이 균질해지면, 용융된 물질을 조절된(seasoned) 립스틱 주형에 붓는다. 채워진 주형을 약 20분동안 5℃로 냉각시킨다. 주형을 주위 조건에 옮기고 립스틱을 주형으로부터 빼낸다. 립스틱을 립스틱 상자에 담는다.
조성물 실시예 6
| 성분 | 중량(%) |
| 그룹 A: | |
| SEFA 코토네이트 | 70.67 |
| SEFA 베헤네이트 | 14.13 |
| 활석 | 15.00 |
| 프로필파라벤 | 0.10 |
| BHT | 0.05 |
| 그룹 B: | |
| 에틸렌 브라실레이트 | 0.05 |
그룹 A의 성분들을 합하고 주걱으로 잘 혼합한다. 모든 고체가 용용될때까지 그룹 A의 혼합물을 가열시키면서(약 90℃) 때때로 교반한다. 그룹 B의 성분을 첨가하고 5분동안 프로펠러 믹서를 사용하여 혼합한다. 온도가 90℃보다 높아지지 않게 한다. 그룹 A 및 B 성분의 혼합물이 균질해지면, 용융된 물질을 조절된 립스틱 주형에 붓는다. 채워진 주형을 약 20분동안 5℃로 냉각시킨다. 주형을 주위 조건에 옮기고 립스틱을 주형으로부터 빼낸다. 립스틱을 립스틱 상자에 담는다.
조성물 실시예 7
| 성분 | 중량(%) |
| 그룹 A: | |
| SEFA 코토네이트 | 83.17 |
| SEFA 베헤네이트 | 16.63 |
| 프로필파라벤 | 0.10 |
| BHT | 0.05 |
| 그룹 B: | |
| 에틸렌 브라실레이트 | 0.05 |
그룹 A의 성분들을 합하고 주걱으로 잘 혼합한다. 모든 고체가 용용될때까지 그룹 A의 혼합물을 가열시키면서(약 90℃) 때때로 교반한다. 그룹 B의 성분을 첨가하고 5분동안 프로펠러 믹서를 사용하여 혼합시킨다. 온도가 90℃보다 높아지지 않게 한다. 그룹 A 및 B 성분의 혼합물이 균질해지면, 용융된 물질을 조절된 립스틱 주형에 붓는다. 채워진 주형을 약 20분동안 5℃로 냉각시킨다. 주형을 주위 조건에 옮기고 립스틱을 주형으로부터 빼낸다. 립스틱을 립스틱 상자에 담는다.
조성물 실시예 8
| 성분 | 중량(%) |
| 그룹 A: | |
| SEFA 코토네이트 | 75.02 |
| SEFA 베헤네이트 | 13.58 |
| 활석 | 7.50 |
| 가넥스 왁스 WP-6601 | 0.50 |
| 프로필파라벤 | 0.15 |
| BHT | 0.05 |
| 그룹 B: | |
| 글리세린 | 3.00 |
| 메틸파라벤 | 0.15 |
| 그룹 C: | |
| 에틸렌 브라실레이트 | 0.05 |
| 1ISP 테크놀로지스 인코포레이티드로부터 시판되는 가넥스 왁스 |
그룹 A의 성분들을 합하고 주걱으로 잘 혼합한다. 모든 고체가 용용될때까지(약 90℃) 그룹 A의 혼합물을 가열시키면서(약 90℃) 때때로 교반한다. 그룹 B의 성분을 합하고 주걱으로 잘 혼합한다. 그룹 B의 혼합물을 약 90℃로 가열시킨다. 그룹 A의 혼합물과 그룹 B의 혼합물을 합하고 5분동안 5000rpm에서 균질화시킨다. 그룹 C의 성분을 첨가하고 5분동안 프로펠러 믹서를 사용하여 혼합시킨다. 혼합물이 균질해지면, 용융된 물질을 조절된 립스틱 주형에 붓는다. 채워진 주형을 약 20분동안 5℃로 냉각시킨다. 주형을 주위 조건에 옮기고 립스틱을 주형으로부터 빼낸다. 립스틱을 립스틱 상자에 담는다.
조성물 실시예 9
| 성분 | 중량(%) |
| 그룹 A: | |
| SEFA 코토네이트 | 59.55 |
| SEFA 베헤네이트 | 12.50 |
| 활석 | 7.50 |
| 프로필파라벤 | 0.15 |
| 비타민 E 리놀레에이트 | 0.10 |
| 그룹 B: | |
| 물 | 10.00 |
| 프로필렌 글리콜 | 5.00 |
| 글리세린 | 5.00 |
| 메틸파라벤 | 0.15 |
| 그룹 C: | |
| 에틸렌 브라실레이트 | 0.05 |
그룹 A의 성분들을 합하고 주걱으로 잘 혼합한다. 모든 고체가 용용될때까지 그룹 A의 혼합물을 가열시키면서(약 90℃) 때때로 교반한다. 그룹 B의 성분들을 합하고 주걱으로 잘 혼합한다. 그룹 B의 혼합물을 약 90℃로 가열시킨다. 그룹 A의 혼합물과 그룹 B의 혼합물을 합하고 5분동안 5000rpm에서 균질화시킨다. 그룹 C의 성분을 첨가하고 5분동안 프로펠러 믹서를 사용하여 혼합시킨다. 혼합물이 균질해지면, 용융된 물질을 조절된 립스틱 주형에 붓는다. 채워진 주형을 약 20분동안 5℃로 냉각시킨다. 주형을 주위 조건에 옮기고 립스틱을 주형으로부터 빼낸다. 립스틱을 립스틱 상자에 담는다.
조성물 실시예 10
| 성분 | 중량(%) |
| 그룹 A: | |
| SEFA 코토네이트 | 85.85 |
| SEFA 베헤네이트 | 14.00 |
| 프로필파라벤 | 0.10 |
| 그룹 B: | |
| 에틸렌 브라실레이트 | 0.05 |
그룹 A의 성분들을 합하고 주걱으로 잘 혼합한다. 모든 고체가 용용될때까지 그룹 A의 혼합물을 가열시키면서(약 90℃) 때때로 교반한다. 그룹 B의 성분을 첨가하고 프로펠러 믹서로 5분간 혼합한다. 온도가 90℃보다 높아지지 않게 한다. 그룹 A와 그룹 B의 혼합물이 균질해지면, 용융된 물질을 조절된 립스틱 주형에 붓는다. 채워진 주형을 약 20분동안 5℃로 냉각시킨다. 주형을 주위 조건에 옮기고 립스틱을 주형으로부터 빼낸다. 립스틱을 립스틱 상자에 담는다.
조성물 실시예 11
| 성분 | 중량(%) |
| 그룹 A: | |
| SEFA 코토네이트 | 85.21 |
| SEFA 베헤네이트 | 14.09 |
| 가넥스 왁스 WP-6601 | 0.50 |
| 프로필파라벤 | 0.10 |
| BHT | 0.05 |
| 그룹 B | |
| 에틸렌 브라실레이트 | 0.05 |
| 1ISP 테크놀로지스 인코포레이티드로부터 시판되는 가넥스 왁스 |
그룹 A의 성분들을 합하고 주걱으로 잘 혼합한다. 모든 고체가 용용될때까지 그룹 A의 혼합물을 가열시키면서(약 90℃) 때때로 교반한다. 그룹 B의 성분을 첨가하고 프로펠러 믹서로 5분동안 혼합한다. 온도가 90℃보다 높아지지 않게 한다. 그룹 A와 그룹 B의 혼합물이 균질해지면, 용융된 물질을 조절된 립스틱 주형에 붓는다. 채워진 주형을 약 20분동안 5℃로 냉각시킨다. 주형을 주위 조건에 옮기고 립스틱을 주형으로부터 빼낸다. 립스틱을 립스틱 상자에 담는다.
조성물 실시예 12
| 성분 | 중량(%) |
| 그룹 A: | |
| SEFA 코토네이트 | 89.75 |
| SEFA 베헤네이트 | 5.05 |
| 운모 | 5.05 |
| 프로필파라벤 | 0.10 |
| 그룹 B | |
| 에틸렌 브라실레이트 | 0.05 |
그룹 A의 성분들을 합하고 주걱으로 잘 혼합한다. 모든 고체가 용용될때까지 그룹 A의 혼합물을 가열시키면서(약 90℃) 때때로 교반한다. 그룹 B의 성분을 첨가하고 프로펠러 믹서로 5분동안 혼합한다. 온도가 90℃보다 높아지지 않게 한다. 그룹 A와 그룹 B의 혼합물이 균질해지면, 용융된 물질을 개별 컨테이너에 붓는다. 주위 조건으로 냉각시킨다.
하기 예는 본 발명의 상기 보완용 조성물과 사용될 수 있는 화장품의 비제한적인 예이다.
화장품 실시예 1
입술용 화장품
| 성분 | 중량(%) |
| 그룹 A: | |
| 실리콘 검1 | 12.60 |
| 이소도데칸2 | 12.60 |
| 그룹 B: | |
| 이소도데칸2 | 43.38 |
| 벤토나이트 점토4 | 1.00 |
| 프로필렌 카보네이트 | 0.32 |
| 레드 6 칼슘 레이크 | 1.00 |
| 레드 7 바륨 레이크 | 3.00 |
| 이산화티탄 | 1.50 |
| 운모 | 2.20 |
| 유기실록산 수지3 | 22.40 |
| 1제네랄 일렉트릭(General Electric)으로부터 SE 63으로서 시판되는 2,500,000 cSt 디메티콘 검2퍼메틸 코포레이션(Permethyl Corp.)으로부터 시판되는 퍼메틸 99A3제네랄 일렉트릭으로부터 1170-002로서 시판되는 MQ 수지(M:Q비가 0.7:1)4레옥스(Rheox)로부터 시판되는 벤톤(Bentone) 38 |
그룹 A의 성분을 비이커에서 합하고 프로펠러 믹서를 사용하여 혼합물이 균일해질때까지 혼합한다. 프로필렌 카보네이트를 제외한 그룹 B의 모든 성분을 합하고, 손으로 혼합하여 이 건조 분말을 대충 혼입시킨다. 모든 안료가 완전히 분산될때까지 약 7500rpm에서 로스(Ross) ME 100 LC 균질기(homogenizer)를 사용하여 전체 배합물을 균질화시킨다. 이어서, 균질화 공정을 계속하면서 혼합물이 점성이 될 때까지 프로필렌 카보네이트를 서서히 첨가한다. 비이커에서 그룹 A의 혼합물과 그룹 B의 혼합물을 합하고 균일해질때까지 프로펠러 믹서를 사용하여 혼합한다. 그 결과의 유체를 개별 패키지에 옮겨담는다.
화장품 실시예 2
액상 파운데이션 화장품
| 성분 | 중량(%) |
| 그룹 A: | |
| 유기실록산 수지1 | 4.48 |
| 사이클로메티콘2 | 11.11 |
| 실리콘-폴리에테르 유화제3 | 10.00 |
| 그룹 B: | |
| 실리콘-처리된 이산화티탄 | 6.50 |
| 실리콘-처리된 옐로우 산화철 | 0.28 |
| 실리콘-처리된 레드 산화철 | 0.15 |
| 실리콘 처리된 블랙 산화철 | 0.06 |
| 그룹 C: | |
| 2,500,000cSt 실리콘 검4 | 2.52 |
| 사이클로메티콘2 | 4.89 |
| 그룹 D: | |
| 물 | 49.50 |
| 글리세린 | 10.00 |
| 메틸 파라벤 | 0.20 |
| 2-페녹시에탄올 | 0.30 |
| 1제네랄 일렉트릭으로부터 1170-002로서 시판되는 MQ 수지2다우 코닝으로부터 245 플루이드로서 시판되는 사이클로메티콘3다우 코닝으로부터 DC3225C로서 시판되는 실리콘-폴리에테르 유화제4제네랄 일렉트릭으로부터 SE63으로서 시판되는 디메티콘 검(2,500,000cSt) |
그룹 A와 그룹 B의 성분들을 합하고 9500rpm에서 15분동안 균질화시킨다. 그룹 C의 성분을 첨가하고 2000rpm에서 2분동안 균질화시킨다. 그룹 D의 성분들을 별도의 용기에서 합하고 등명한 용액이 형성될때까지 프로펠러 믹서를 사용하여 혼합한다. 그룹 D의 용액을 그룹 A, B 및 C의 혼합물에 매우 천천히 첨가하면서 2000rpm에서 균질화시킨다. 그룹 D의 용액을 혼입시키는 동안, 전체 혼합물을 2000rpm에서 추가로 10분동안 균질화시킨다. 최종적으로 전체 혼합물을 5000rpm에서 5분동안 균질화시킨다. 그 결과의 유체를 개별 패키지에 옮겨담는다.
화장품 실시예 3
마스카라 화장품
| 성분 | 중량(%) |
| 그룹 A: | |
| 유기실록산 수지1 | 9.60 |
| 사이클로메티콘2 | 8.82 |
| 실리콘-폴리에테르 유화제3 | 10.00 |
| 그룹 B: | |
| 실리콘 처리된 블랙 산화철 | 5.00 |
| 그룹 C: | |
| 2,500,000cSt 실리콘 검4 | 5.40 |
| 사이클로메티콘2 | 16.19 |
| 그룹 D: | |
| 물 | 43.50 |
| 염화나트륨 | 1.00 |
| 메틸 파라벤 | 0.20 |
| 2-페녹시에탄올 | 0.30 |
| 1제네랄 일렉트릭으로부터 1170-002로서 시판되는 MQ 수지2다우 코닝으로부터 244 플루이드로서 시판되는 사이클로메티콘3다우 코닝으로부터 DC3225C로서 시판되는 실리콘-폴리에테르 유화제4제네랄 일렉트릭으로부터 SE63으로서 시판되는 디메티콘 검(2,500,000cSt) |
그룹 A와 그룹 B의 성분들을 합하고 9500rpm에서 15분동안 균질화시킨다. 그룹 C의 성분을 첨가하고 2000rpm에서 2분동안 균질화시킨다. 그룹 D의 성분들을 별도의 용기에서 합하고 등명한 용액이 형성될때까지 프로펠러 믹서를 사용하여 혼합한다. 그룹 D의 용액을 그룹 A, B 및 C의 혼합물에 매우 천천히 첨가하면서 2000rpm에서 균질화시킨다. 그룹 D의 용액을 혼입시키는 동안, 전체 혼합물을 2000rpm에서 추가로 10분동안 균질화시킨다. 최종적으로 전체 혼합물을 5000rpm에서 5분동안 균질화시킨다. 그 결과의 유체를 개별 패키지에 담는다.
화장품 실시예 4
깎아쓰는 입술 색조(shear lip tint) 화장품
| 성분 | 중량(%) |
| 그룹 A: | |
| 실리콘 검1 | 11.88 |
| 이소도데칸2 | 54.45 |
| 그룹 B: | |
| 유기실록산 수지3 | 20.78 |
| 레드 6 칼슘 레이크 | 0.50 |
| 레드 7 바륨 레이크 | 0.50 |
| 젬톤 선스톤(Gemtone Sunstone)5 | 0.50 |
| 티미론 MP-115 펄6(Timiron MP-115 Pearl) | 0.50 |
| 벤톤 겔(Bentone Gel)4 | 10.89 |
| 1제네랄 일렉트릭으로부터 SE63으로서 시판되는 2,500,000 cSt 디메티콘 검2퍼메틸 코포레이션으로부터 시판되는 퍼메틸 99A3제네랄 일렉트릭으로부터 1170-002로서 시판되는 MQ 수지(M:Q비가 0.7:1)4레옥스로부터 시판되는 VS-5 PC5멀 코포레이션(Mearl Corporation)으로부터 시판되는 젬톤 선스톤6멀 코포레이션으로부터 시판되는 티미론 MP-115 펄 |
그룹 A의 성분을 비이커에서 합하고 균질해질때까지 프로펠러 혼합기를 사용하여 혼합한다. 그룹 B의 성분을 그룹 A의 혼합물에 첨가하여 손으로 혼합하여 이 건조 분말을 대충 혼입시킨다. 모든 안료가 완전히 분산될때까지 전체 배합물을 균질화시킨다. 그 결과의 유체를 개별 패키지에 담는다.
화장품 실시예 5
액상 아이 라이너 화장품
| 성분 | 중량(%) |
| 그룹 A: | |
| 유기실록산 수지1 | 8.90 |
| 이소도데칸2 | 14.90 |
| 그룹 B: | |
| 블랙 산화철 | 20.00 |
| 프로필파라벤 | 0.10 |
| 그룹 C: | |
| 100,000cSt 실리콘 검3 | 11.10 |
| 이소도데칸2 | 33.00 |
| 그룹 D: | |
| 이소도데칸2 | 10.00 |
| 트리하이드록시스테아린 | 2.00 |
| 1제네랄 일렉트릭으로부터 1170-002로서 시판되는 MQ 수지(M:Q비가 0.7:1)2퍼메틸 코포레이션으로부터 시판되는 퍼메틸 99A3제네랄 일렉트릭으로부터 시판되는 디메티콘 플루이드(100,000cSt) |
그룹 A의 성분을 합하고 균일할때까지 프로펠러 믹서를 사용하여 혼합한다. 그룹 B의 성분을 첨가하고 안료가 완전히 분산될때까지 균질화시킨다. 그룹 C의 성분들을 개별 컨테이너에서 프로펠러 믹서를 사용하여 균일해질때까지 예비혼합한 후, 그룹 A와 B의 혼합물과 혼합한다. 그룹 D의 성분을 약 3분동안 약 57℃ 내지 60℃로 가열시키면서 예비혼합한다. 열원을 제거하고 약 5분 동안 또는 겔이 형성될때까지 균질화시킨다. 최종적으로, 그룹 D의 혼합물을 배치의 나머지에 첨가하고 전체 혼합물을 약 7 내지 10분동안 약 57℃ 내지 60℃로 가열시키면서 프로펠러 믹서로 혼합한다. 배치를 열원으로부터 제거하고 실온으로 냉각시키면서 프로펠러 믹서로 혼합한다. 그 결과의 유체를 개별 패키지에 옮겨담는다.
화장품 실시예 6
아이 새도우 화장품
| 성분 | 중량(%) |
| 그룹 A: | |
| 유기실록산 수지1 | 22.14 |
| 이소도데칸2 | 14.90 |
| 그룹 B: | |
| 플라멩코 골드펄(Flamenco Gold Pearl) | 0.60 |
| 플라멩코 수퍼펄(Flamenco Superpearl) | 0.84 |
| 이산화티탄 | 0.94 |
| 젬톤 쿠퍼 | 0.41 |
| 젬톤 선스톤 | 1.21 |
| 프로필파라벤 | 0.10 |
| 그룹 C: | |
| 1,000cSt 실리콘 유체3 | 13.86 |
| 이소도데칸2 | 33.00 |
| 그룹 D: | |
| 이소도데칸2 | 10.00 |
| 트리하이드록시스테아린 | 2.00 |
| 1제네랄 일렉트릭으로부터 1170-002로서 시판되는 MQ 수지(M:Q비가 0.7:1)2퍼메틸 코포레이션으로부터 시판되는 퍼메틸 99A3제네랄 일렉트릭으로부터 시판되는 디메티콘 플루이드(1,000cSt) |
그룹 A의 성분을 합하고 균일할때까지 프로펠러 믹서를 사용하여 혼합한다. 그룹 B의 성분을 첨가하고 안료가 완전히 분산될때까지 균질화시킨다. 그룹 C의 성분들을 개별 컨테이너에서 프로펠러 믹서를 사용하여 균일해질때까지 예비혼합한 후, 그룹 A와 B의 혼합물과 혼합한다. 그룹 D의 성분을 약 3분동안 약 57℃ 내지 60℃로 가열시키면서 예비혼합한다. 열원을 제거하고 약 5분 동안 또는 겔이 형성될때까지 균질화시킨다. 최종적으로, 그룹 D의 혼합물을 배치의 나머지에 첨가하고 전체 혼합물을 약 7 내지 10분동안 약 57℃ 내지 60℃로 가열시키면서 프로펠러 믹서로 혼합한다. 배치를 열원으로부터 제거하고 실온으로 냉각시키면서 프로펠러 믹서로 혼합한다. 그 결과의 유체를 개별 패키지에 옮겨담는다.
화장품을 개선시키는 방법
본 발명은 (a) 8.5(㎈/㎤)1/2이하의 용해도 변수를 갖는, 묻어나지 않는 가요성 막-형성성 화장품을 피부에 도포시키는 단계; (b) 상기 화장품을 건조시키는 단계; (c) 13 이상의 ClogP 값을 갖는 보완용 조성물을 상기 화장품위에 도포시키는 단계를 포함하는, 묻어나지 않는, 가요성 막-형성성 화장품을 개선시키는 방법에 관한 것이다.
사용자는 화장품 및 본 발명의 조성물 둘다를 적합한 화장품 도포기(applicator)로부터 도포시킨다. 액상 제품에 사용되는 도포기중 하나는 1990년 9월 5일에 허여되어 일본의 미쓰비시 펜슬 캄파니 리미티드(Mitsubishi Pencil Co., Ltd)에 양도된 영국 특허 21198037호에 개시된 액상 펜 패키지이다.
또다른 화장품 분배기(dispenser)는 호스트만(Horstman) 등에게 허여되어 더 프록터 앤드 갬블 캄파니에게 양도된 "Simplified Unidirectional Twist-Up Dispensing Device With Incremental Dosing"라는 명칭의 동시계류중인 출원에 기재된, 한쪽 방향으로 비틀어올림으로써 사용하는 분배 장치이다. 이러한 한쪽 방향으로 비틀어 올림으로써 사용하는 분배 장치는 개방된 분배 말단을 갖는 챔버(chamber)를 갖는 속이 빈 외피(housing) 및 상기 챔버내에서 평행 이동할 수 있는, 상기 챔버내에 놓인 피스톤을 포함할 수 있다. 바람직하게는 피스톤에는 피스톤으로부터 연장된 막대기가 장전되어 있으며, 이는 작동기(actuator)가 회전될 때 피스톤이 분배 말단을 향해 전진하도록 작동기내의 개구와 맞물린다. 작동기가 회전되면 분배 말단으로부터 제품이 분배된다. 도포기는 바람직하게는 도포기를 통해 제품을 분배시키는 챔버와 유체 연동되는 외피의 분배 말단에 부착된다. 도포기는 페룰(ferrule) 및 도포부를 포함하며, 여기서 페룰은 외피의 분배 말단에 부착되며, 도포부에는 하나이상의 오리피스(orifice)가 있다. 예를 들면, 어떤 도포기는 섬유 브러쉬(brush)를 사용하거나 또는 플록킹(flocking)을 갖는 표면을 가질 수 있다. 플록킹은 도포면에 실질적으로 수직인 얇고 짧은 플라스틱 섬유의 매트이다. 섬유 브러쉬의 강모는 바람직하게는 플라스틱 물질로 제조된 것으로 끝으로 갈수록 가늘다. 또는 보완용 조성물을 고체로서 성형할 수 있고, 당해 분야에 공지된 보다 전형적인 도포기 또는 도구에 담을 수 있다.
Claims (6)
13 이상의 ClogP값을 갖는 오일을 포함하며 8.5(㎈/㎤)1/2이하의 용해도 변수를 갖는, 묻어나지 않는 가요성 막-형성성 화장품의 성능을 개선시키기 위한 조성물.
제 1 항에 있어서,
조성물이 폴리올 지방산 폴리에스테르, 트리글리세리드, 합성 중합체 오일 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택된 오일을 55%이상으로 포함하고, 바람직하게는 폴리올 지방산 폴리에스테르를 65% 이상으로 포함하며, 여기서 폴리올 지방산 폴리에스테르는 지방산 폴리에스테르이고, 바람직하게는 4개 이상의 자유 하이드록실 그룹을 갖는 임의의 지방족 또는 방향족 폴리올로부터 유도되고, 이들 자유 하이드록실 그룹중 80% 이상이 하나이상의 C8-C22지방산으로 에스테르화된 조성물.
제 2 항에 있어서,
폴리올이 단당류, 이당류 및 다당류로 이루어진 그룹으로부터 선택된 당 폴리올이고, 바람직하게는 수크로스이고, 더욱 바람직하게는 85% 이상의 수크로스 폴리올인 조성물.
제 1 항에 있어서,
오일이 트리글리세리드, 바람직하게는 식물로부터 유도된 오일인 조성물.
제 4 항에 있어서,
식물로부터 유도된 오일이 대두유, 카스터유, 올리브유, 해바라기유, 아몬드유, 땅콩유, 카놀라유, 옥수수유, 기타 유사한 식물성유 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택된 조성물.
(a) 8.5(㎈/㎤)1/2이하의 용해도 변수를 갖는, 묻어나지 않는 가요성 막-형성성 화장품을 도포시키는 단계; (b) 상기 화장품을 건조시키는 단계; (c) 13 이상의 ClogP 값을 갖는 오일을 포함하는 보완용 조성물을 상기 화장품위에 도포시키는 단계를 포함하는, 오래 지속되는 화장품의 성능을 개선시키는 방법.
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