CN1098064C

CN1098064C - 改进耐久型化妆品的性能的组合物及方法

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Publication number: CN1098064C
Application number: CN96199088A
Authority: CN
Inventors: L·E·德莱彻斯勒; T·E·拉比; E·D·史密斯三世; T·铜前; C·海纳斯
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1995-11-07
Filing date: 1996-10-25
Publication date: 2003-01-08
Anticipated expiration: 2016-10-25
Also published as: CN1204252A

Abstract

本发明涉及组合物及用所述组合物改进耐久型化妆品性能的方法。这类组合物及使用这类组合物的方法能使使用者明显增强耐久型化妆品的性能而且不会损害其主要优点。

Description

改进耐久型化妆品的性能的组合物及方法

技术领域

交叉参考

本申请依照美国法典119(e)Title35要求优先权，其基础是临时申请流水号60/006,273(1995年11月7日申请)和60/008553(1995年12月13日申请)。

背景技术

用于改进化妆品的组合物是本领域已知的。这类组合物包括那些施用于如口红的组合物之上以提供给其施用的组合物以光泽、光滑性和抗转移性等的组合物。这些改进产品采用了多种聚合物流体和成膜技术。例如，引入口红面涂层的丙烯酸系成膜剂，如CSI公司的“Sealed with a Kiss”在挥发性载体醇中输送，它被施用于口红表面。

上述的另一面涂层产品是日本申请平5[1993]-221829(1993年8月31日申请)中公开的那些。所述面涂层被认为体现了持久的化妆效果、能控制色泽转移及具有改进的可施用性。所述面涂层包含0.2至25％的硅石粉和/或矾土粉及75％至99.8％的下式的全氟聚醚。

其中R¹至R⁵为独立的氟原子、全氟烷基或氧全氟烷基；p、q和r的值至少为零；其中全氟聚醚分子量为约500至约10,000，其中p、q和r可以相等，但不为零。这里公开的优选全氟聚醚为市售产品Fomblin HC-04、HC-25和HC-R，购自意大利米兰的Montefluosu公司。

尽管这类组合物可以产生一定的益处，但已发现它们通常干扰它们施用其上的化妆品的主要优点。例如，为了改进由施于化妆品上的组合物产生的耐久性能，会损失化妆品产品的光泽和感觉性能。另外，为了改进由这类组合物提供的光泽或感觉性能，化妆品的耐久性能会受损失。

发明概述

本发明涉及补充用组合物和将所述组合物与溶解度参数小于或等于8.5(卡/厘米³)^1/2的化妆品一起使用的方法，以改进与化妆品相关的整体性能。这些补充组合物包含C log P值大于或等于13的油。

另外，本发明涉及改进抗转移的柔韧性成膜化妆品的方法，所述方法包括：

a.施用抗转移的柔韧性成膜化妆品，其中所述化妆品的溶解度参数小于或等于8.5(卡/厘米³)^1/2；

b.让所述化妆品干燥；和

c.在所述化妆品上施用补充组合物，其中所述组合物的C log P值大于或等于13。

发明背景

最佳的是，在用补充组合物增补化妆品的优点时，化妆品的主要优点不应受损失。在成膜化妆品的相关关系中，补充组合物应与化妆品膜足够不相容，当补充组合物施用时不会破坏该化妆品膜。“不相容”是指补充组合物包含特定组分，该组分不会破坏化妆品施用后形成的膜。

a.抗转移的柔韧性成膜化妆品

本发明的补充组合物可以与所有类型的化妆品一起使用，以提供所需的其它性能。对于唇用产品，这些性能包括光泽、光亮和润滑性。

唇用化妆品是本领域熟知的，包括许多种不同的配方以提供皮肤美观和护理效果。消费者最常寻找的一个优点尤其在唇用化妆品中是增加的或“长期的”耐久性。

一些人认为耐久型化妆品是那种抵抗向与其接触的另一物体涂污的化妆品；例如，防止唇用组合物向餐具如杯和餐巾转移。但是，发现在预测耐久性上十分关键的其它因素是化妆品的柔韧性及其抵抗向施加于皮肤上的溶剂如食用油转移的能力。这种化妆品是共同待审专利申请USSN08/732946和USSN08/732948中的主题，该专利标题为“抗转移化妆品组合物”，Drechsler等人，都于1996年10月17日申请，引入本文为参考。这种组合物包含有机硅氧烷树脂、液体二有机基硅氧烷聚合物和挥发性载体，其中化妆品施用后成的膜基本上是抗转移的，并且是柔韧性的，其中化妆品具有惊人地提高了的耐久性。这里公开了与化妆品是足够不相容的用于这类化妆品中的补充组合物。“足够不相客”在这里是指补充组合物的施用不会破坏这类化妆品成的膜。

与本发明补充组合物一起使用的化妆品的溶解度参数小于或等于约8.5(卡/厘米³)^1/2(按Hildebrand标度)。通常，溶解度参数是物质或包含所述物质的化妆品的内聚能的函数。简单地说内聚能是一种吸引力，它取决于构成分子的原子的电负性，并作为一些性能如粘度、粘附力、掺混性甚至沸点的基础。一些物质，如水具有高的内聚能，一些物质如油具有低的内聚能。高内聚成分为“极性的”，而较低内聚性的是油性或“非极性的”。Hildeband开发了一种以物质的沸点、分子量和比重推定溶解度参数的方法；见J.H.Hidebrand，J.M.Prausnitz和R.L.Scott的Regular and Related Solutions，纽约；Van NostrandReinholdt(1950)，这里引入参考。许多化妆品及药用物质的Hildebrand溶解度参数已有出版，见Cosmetic Bench Reference，Carol Stream IL，Allured Publishing出版(1992)，和A.F.Barton的Handbook ofSolubility Parameters and Other Cohesion Parameters，第2版，Boca Raton；CRC出版社(1992)；两文献引入为参考。

b.补充组合物

本发明的补充组合物包含油，并且可为固态至液态的各种形式。不考虑形式，本发明补充组合物的C log P值等于或大于13，优选大于或等于17，最优选大于或等于20。

组合物的C log P值决定了补充组合物是否与化妆品足够不相容，以改进化妆品的性能。P值是构成补充组合物的油的辛醇/水分配系数。该系数是在辛醇和水中的组合物平衡浓度之比。由于辛醇/水分配系数的值高，因此为了更方便，采取10为底数的log值的形式，即logP。

上述logp值采用Daylight CIS公司的“C log P”程序计算。该计算的logP是基于Hansch和Leo的片段方法(参见A.leo的ComprehensiveMedicinal Chemistry，第4卷，C.Hansch，P.G.Sammens，J.B.Taylor和C.A.Ransden编辑，第295页，Pergamon出版社，1990年)；引入为参考。片段方法是基于每种油组分的化学结构，并考虑原子的数目和类型、原子传导率和化学键合。C log P值是最可靠和广泛采用的评估该物理化学性质的方法。

补充组合物的油组分是组合物中主要成分。一般，补充组合物的油含量至少是组合物的约55％，优选约65％和最优选约75％。这样，构成补充组合物的所有非固体分子实体的整体C log P值与单独油组分的C log P值几乎相等。本发明的补充组合物包含油组分，该油组分选自多醇脂肪酸多酯、甘油三酯、液态合成聚合物及其混合物。

多醇脂肪酸多酯

多醇脂肪酸多酯是衍生自任何脂族或芳族多醇的脂肪酸多酯，该多醇具有至少4个自由羟基，这些羟基中至少80％与具有8个22个碳原子的一种或多种脂肪酸进行酯化。

衍生出多醇脂肪酸多酯的多醇优选自糖多醇，包括单、二和多糖。单糖糖多醇优选的实例有：戊糖多醇，如D-核糖、D-阿拉伯糖、D-木糖、D-来苏糖、D-核酮糖和D-木酮糖；已糖多醇，如D-阿洛糖、D-阿卓糖、D-葡萄糖、D-甘露糖、D-古洛糖、D-艾杜糖、D-半乳糖、D-塔罗糖、D-果糖、D-山梨糖和D-塔格糖；庚糖多醇，如D-甘露庚酮糖和D-景天庚酮糖；

衍生出多醇脂肪酸多酯的多醇也可选自二糖，如麦芽糖、乳糖、纤维素二糖、蔗糖、海藻糖、龙胆二糖、蜜二糖和樱草糖。

衍生出多醇脂肪酸多酯的多醇也可选自三糖，如龙胆三糖和蜜三糖。

衍生出多醇脂肪酸多酯的多醇也可选自糖醇，如D-甘露糖醇、D-山梨糖醇、D-核糖醇、D-赤藓醇、D-乳糖醇和D-木糖醇。

衍生出多醇脂肪酸多酯的多醇也可选自如甲基苷和肌醇的糖。优选的糖多醇是蔗糖。蔗糖多醇脂肪酸酯或SPE_S公开在说明书中引用的优先权文件中，并衍生自蔗糖和植物油。这已被广泛地公开于有关不易消化油的专利文献中，例如包括但不限于1971年8月17日授权的US3600186，1977年1月25日授权的4005195，1977年1月25日授的4005196，这些专利已转让于宝洁公司并在此引入为参考。

用于形成这里的多醇脂肪酸多酯的脂肪酸可以是单个的C8-C24，优选C16-C22的自由脂肪酸。这些脂肪酸可以饱和或不饱和，为线型或支链型。

脂肪和油

用于本发明的脂肪和油是由脂肪酸与甘油与甘油的酯化反应形成的三酰基甘油酯或甘油三酯。尽管脂肪与油之间的区别是不确定的，但脂肪一般被认为在室温下是固态或可塑的，而油在相同条件下是液态的。随后酯化形成甘油三酯脂肪或油的脂肪酸最通常是来源于海洋生物、动物和植物源。关于甘油三酯油、其来源和加工的更详细情况，可参见引入为参考的Bailey的“工业用油和脂肪产品”，Interscience Publications出版。

在甘油三酯骨架上至少90％的酯取代基具有至少12的碳链长。通常油被氢化至一定程度以抑制异味。这类甘油三酯包括植物源的油，如大豆油、蓖麻油、橄榄油、向日葵油、杏仁油、花生油、卡诺拉油(canola oil)、玉米油、其它类似植物油及其混合物。

合成聚合物油

合成聚合物油在本发明中是有用的。所述合成聚合物油在室温下是液态的，并包括甘油/二甘醇/已二酸酯交联聚合物(crosspolymer)，它是购自Inolex化学公司的Lexorez 100。

可选组分

有许多可用于化妆品中的其它成分可以用于本发明组合物。这些成分是那些化妆品中允许采用的，并在参考书中可找到，如《CTFA化妆品成分手册》，第2版，化妆品、舆洗用品和香料协会，Inc，1998，1992。所述物质可以采用，只要它们的加入不会明显破坏组合物，一旦该组合物施用则形成薄。所述成分包括蜡、香料、调料油、护肤成分，如防晒剂、乳化剂等。本发明组合物也可制成低过敏性组合物，其中所述组合物不含香料、调料油、羊毛脂、防晒剂，尤其是PABA，或其它致敏剂和刺激物。加入的其它组分不应该将组合物整体的C Log P值降低至低于13。以下讨论这类其它组分的非排他性组：

尽管补充用组合物通常是透明的，但是包括颜料和如滑石和云母的颗粒物的色料也可添加，以增强化妆品产品的所需效果。这里适用的色料是所有适用于唇用组合物的无机和有机色料/颜料。这些有铝、钡或钙盐或色淀。色淀或者是用固态稀释剂填充或稀释的色料，或者是通过水溶性染料沉淀于吸收性表面上面制备的有机色料，这通常是铝的水合物。色淀也可从酸性或碱性染料的不溶性盐的沉淀而产生，这里也可使用钙和钡色淀。

本发明优选的色淀为红3铝色淀、红21铝色淀、红27铝色淀、红28铝色淀、红33铝色淀、黄5铝色淀、黄6铝色淀、黄10铝色淀、橙5铝色淀和兰1铝色淀、红6钡色淀、红7钙色淀。

其它色料和颜料也可包含在唇用组合物中，如染料和珠光料、二氧化钛、红6、红21、兰1、橙5和绿5染料、白垩、滑石、铁氧化物及钛酸云母。

本发明中也可以采用足够量的蜡以提供更传统形式的固态组合物。蜡被定义为高分子量的低熔点有机混合物或复合物，在室温下为固态，通常组成与脂肪和油相似，只是它们不含甘油酯。一些是烃，其它为脂肪酸和醇的酯。用于本发明的蜡选自动物蜡、植物蜡、矿物蜡、天然蜡的各种馏分、合成蜡、矿脂蜡、乙烯类聚合物、烃类，如Fischer-Tropsch蜡、聚硅氧烷蜡及其混合物，其中蜡的熔点为30℃至100℃。用于本发明的特定的蜡选自合成蜡、地蜡、西蒙得木酯、Petrolite公司的“Unilins”、ISP公司的“Ganex”烷基化聚乙烯基吡咯、C22至C50的脂肪醇及其混合物。合成蜡包括在Warth的蜡化学及技术，部分2，Reinhold出版公司出版，1956中所公开的那些，引入为参考。这里最适用的蜡的熔点为约30℃至约115℃并选自C8至C50烃蜡。这些蜡包括环氧乙烷与二元醇相结合的长链聚合物，即聚氧乙二醇。这类蜡包括碳化物和碳化学公司的carbowat。其它的合成蜡包括乙烯与OH或其它在链末端封端的基团形成的长链聚合物。这类蜡包括Fischer-Tropsch蜡，如在上述文章第465-469页中所公开的那些，和包括购自Ross公司的Rosswox，以及购自Astor Wax公司的PT-0602。其它的合成蜡包括烷基化聚乙烯基吡咯烷酮类或PVP，这包括tricontanyl PVP(购自ISP公司的Gannex WP-660)和PVP/二十碳烯共聚物(购自ISP公司)。

乳化剂可用做偶合剂，它与本发明唇用组合物的亲水和憎水相有亲合性。乳化剂也可用于引入极性流体，如水、丙二醇、某油或其混合物。这类乳化剂包括常用于化妆品中的那些，并可在CTFA中找到。极性流体例如水、甘油、丙二醇及其混合物也可以加入而不需乳化剂，这是当两性物质如多元醇脂肪酸多酯用于组合物中时。

既以水溶性形式又以水不溶性形式的护肤活性成份可加至唇用组合物中。所述成分可包括脂溶性维生素、防晒剂和药物活性成份。这些护肤活性成份包括甘油、氧化锌；春黄菊油；ginko biloba提取物；焦谷氨酸、盐或酯；透明质酸钠；2-羟基辛酸；硫；水杨酸；羧甲基半胱氨酸；水、丙二醇及其混合物。

以下实施例中缩略词SPE Cottonate代表棉子酸蔗糖多醇酯；SPEACottonate代表棉子酸蔗糖酯脂肪酸。

实施例例1：组分重量(％)SPE Cottonate 89.75SPE二十二烷酸酯 5.05丝云母¹ 5.05对羟苯甲酸丙酯 0.10巴西基酸乙二酯 0.05¹购自U.S.Cosmetics Corp.的丝云母

在一个容器混合所有组分并加热至90℃，同时用桨式混合器不断搅拌。当SPE二十二烷酸酯完全熔化后，混合物变为均匀的，除去加热并冷却至室温。在冷却过程中应不断搅拌混合物。将所得的液体转送到单个包装中。例2：组分重量(％)SPE Cottonate 88.30SPE二十二烷酸酯 4.70云母¹ 4.65对羟苯甲酸丙酯 0.15对羟苯甲酸甲酯 0.15巴西基酸乙二酯 0.05¹购自U.S.Cosmetics Corp.的丝云母

在一个容器混合所有组分并加热至90℃，同时用桨式混合器不断搅拌。当SPE二十二烷酸酯完全熔化后，混合物变为均匀的，除去加热并冷却至室温。在冷却过程中应不断搅拌混合物。将所得的液体转送到单个包装中。例3：组分重量(％)蓖麻油 89.75甘油/二甘醇/已二酯交联聚合物¹ 5.00地蜡 5.00对羟苯甲酸丙酯 0.10对羟苯甲酸甲酯 0.10巴西基酸乙二酯 0.05¹购自Inolex化学公司的Lexorez 100

在一个容器混合所有组分并加热至90℃，同时用桨式混合器不断搅拌。当地蜡完全熔化后，混合物变为均匀的，除去加热并冷却至室温。在冷却过程中应不断搅拌混合物。将所得的液体转送到单个包装中。例4：组分重量(％)SPE Cottonate 85.85SPE二十二烷酸酯 14.00对羟苯甲酸丙酯 0.10巴西基酸乙二酯 0.05

在一个容器混合所有组分并加热至90℃，同时用桨式混合器不断搅拌。当SPE二十二烷酸酯完全熔化后，混合物变为均匀的，除去加热倒入口红模具中，脱模前将其冷却至大约-5℃，然后将它放到合适的包装中。例5：组分重量(％)A组：SEFA Cottonate 84.58SEFA二十二烷酸酯 14.36Ganex Wax WP-660¹ 0.86对羟苯甲酸丙酯 0.10BHT 0.05B组：巴西基酸乙二酯 0.05¹购自ISP Technologies Inc.的Ganex Wax

混合A组组分，并用刮勺混合均匀。加热A组混合物直至所有固体熔化(约90％)，加热期间偶尔加以搅拌。加入B组组分并用桨式混合器混合5分钟。控温温度不超过90℃。当A组组分与B组组分的混合物混均匀后，将熔融物质倒入干燥的(seasoned)口红模具中。在5℃冷却装填的模具约20分钟。将模具移至环境条件中并脱模出口红棒。将该棒装入口红盒中。例6：组分重量(％)A组：SEFA Cottonate 70.67SEFA二十二烷酸酯 14.13滑石 15.00对羟苯甲酸丙酯 0.10BHT 0.05B组：巴西基酸乙二酯 0.05

混合A组组分，并用刮勺混合均匀。加热A组混合物直至所有固体熔化(约90％)，加热期间偶尔加以搅拌。加入B组组分并用桨式混合器混合5分钟。控温温度不超过90℃。当A组组分与B组组分的混合物混均匀后，将熔融物质倒入干燥的口红模具中。在5℃冷却装填的模具约20分钟。将模具移至环境条件中并脱模出口红棒。将该棒装入口红盒中。例7：组分重量(％)A组：SEFA Cottonate 83.17SEFA二十二烷酸酯 16.63对羟苯甲酸丙酯 0.10BHT 0.05B组：巴西基酸乙二酯 0.05

混合A组组分，并用刮勺混合均匀。加热A组混合物直至所有固体熔化(约90％)，加热期间偶尔加以搅拌。加入B组分并用桨式混合器混合5分钟。控温温度不超过90℃。当A组组分与B组组分的混合物混均匀后，将熔融物质倒入干燥的口红模具中。在5℃冷却装填的模具约20分钟。将模具移至环境条件中并脱模出口红棒。将该棒装入口红盒中。例8：组分重量(％)A组：SEFA Cottonate 75.02SEFA二十二烷酸酯 13.58滑石 7.50Ganex Wax WP-660¹ 0.50对羟苯甲酸丙酯 0.15BHT 0.05B组：甘油 3.00对羟苯甲酸甲酯 0.15C组：巴西基酸乙二酯 0.05¹购自ISP Technologies Inc.的Ganex Wax

混合A组组分，并用刮勺混合均匀。加热A组混合物直至所有固体熔化(约90％)，加热期间偶尔加以搅拌。混合B组组分并用刮勺混匀。加热B组混合物至约90℃。混合A组和B组组分，在5000rpm下均质化5分钟。加入C组组分并用桨式混合器混合5分钟。当混合物混均匀后，将熔融物质倒入干燥的口红模具中。在5℃冷却装填的模具约20分钟。将模具移至环境条件中并脱模出口红棒。将该棒装入口红盒中。例9：组分重量(％)A组：SEFA Cottonate 59.55SEFA二十二烷酸酯 12.50滑石 7.50对羟苯甲酸丙酯 0.15维生素E亚油酸酯 0.10B组：水 10.00丙二醇 5.00甘油 5.00对羟苯甲酸甲酯 0.15C组：巴西基酸乙二酯 0.05

混合A组组分，并用刮勺混合均匀。加热A组混合物直至所有固体熔化(约90％)，加热期间偶尔加以搅拌。混合B组组分并用刮勺混匀。加热B组混合物至约90℃。混合A组和B组组分，在5000rpm下均质化2分钟。加入C组组分并用桨式混合器混合5分钟。当混合物混均匀后，将熔融物质倒入干燥的口红模具中。在5℃冷却装填的模具约20分钟。将模具移至环境条件中并脱模出口红棒。将该棒装入口红盒中。例10：组分重量(％)A组：SEFA Cottonate 85.85SEFA二十二烷酸酯 14.00对羟苯甲酸丙酯 0.10B组：巴西基酸乙二酯 0.05

混合A组组分，并用刮勺混合均匀。加热A组混合物直至所有固体熔化(约90％)，加热期间偶尔加以搅拌。加入B组分并用桨式混合器混合5分钟。控温温度不超过90℃。当A组组分与B组组分的混合物混均匀后，将熔融物质倒入干燥的口红模具中。在5℃冷却装填的模具约20分钟。将模具移至环境条件中并脱模出口红棒。将该棒装入口红盒中。例11：组分重量(％)A组：SEFA Cottonate 85.21SEFA二十二烷酸酯 14.09Ganex Wax WP-660¹ 0.50对羟苯甲酸丙酯 0.10BHT 0.05B组：巴西基酸乙二酯 0.05

混合A组组分，并用刮勺混合均匀。加热A组混合物直至所有固体熔化(约90％)，加热期间偶尔加以搅拌。加入B组分并用桨式混合器混合5分钟。控温温度不超过90℃。当A组组分与B组组分的混合物混均匀后，将熔融物质倒入干燥的口红模具中。在5℃冷却装填的模具约20分钟。将模具移至环境条件中并脱模出口红棒。将该棒装入口红盒中。例12：组分重量(％)A组：SEFA Cottonate 89.75SEFA二十二烷酸酯 5.05云母 5.05对羟苯甲酸丙酯 0.10B组：巴西基酸乙二酯 0.05

混合A组组分，并用刮勺混合均匀。加热A组混合物直至所有固体熔化(约90％)，加热期间偶尔加以搅拌。加入B组分并用桨式混合器混合5分钟。控温温度不超过90℃。当A组组分与B组组分的混合物混均匀后，将熔融物质倒入单个容器中。使之冷却到环境条件。

以下并不包括可以与本发明上述补充组合物一起使用的化妆品的所有的实施例。

实施例1：唇用组合物组分重量(％)A组：硅氧烷纯胶料¹ 12.60异十二烷² 12.60B组：异十二烷² 43.38膨润土⁴ 1.00碳酸亚丙酯 0.32红#6钙色淀 1.00红#7钡色淀 3.00二氧化钛 1.50云母 2.20有机硅氧烷树脂³ 22.401.购自通用电气公司的名为SE63的二甲聚硅氧烷纯胶料(2,500,000cSt)2.购自Permethyl Corp.的Permethyl 99A3.购自通用电气公司的名为1170-002的MQ树脂(M∶Q＝0.7∶1)4.购自Rheox公司的有机皂土38

在烧杯中将A组组分混在一起，并用桨式混合器搅匀。将除碳酸亚丙酯之外的B组组分结合入并人工混合以粗略地将干粉结合入。用RossME100LC均质机在7500rpm下均质化整个配方直至色料充分分散。然后，在继续均质化过程的同时，缓慢地加入碳酸亚丙酯直至混合物变稠。在烧杯中将A组和B组混合物结合并用桨式混合器混匀。将所得液体移至单个包装中。实施例2：液态粉底化妆品组分重量(％)A组：有机硅氧烷树脂¹ 4.48环甲聚硅氧烷² 11.11聚硅氧烷聚醚乳化剂³ 10.00B组：聚硅氧烷处理的二氧化钛 6.50聚硅氧烷处理的铁黄 0.28聚硅氧烷处理的铁红 0.15聚硅氧烷处理的铁黑 0.06C组：2,500,000cSt硅橡胶纯胶料⁴ 2.52环甲聚硅氧烷² 4.89D组：水 49.50甘油 10.00对羟苯甲酸甲酯 0.202-苯氧基乙醇 0.301.购自通用电气公司的名为1170-002的MQ树脂2.购自道康宁公司的名为245Fluid的环甲聚硅氧烷3.购自道康宁公司的名为DC3225C的聚硅氧烷聚醚乳化剂4.购自道康宁公司的名为SE63的二甲聚硅氧烷纯胶料(2,500,000cSt)

将A组和B组组分混合在一起，并在9500rpm下的均质化15分钟。加入C组组分并在2000rpm下均质化2分钟。将D组组分在另一容器中混合并用桨式混合器混至透明溶液状。缓慢地将D组溶液加入至A、B、C组的混合物中，同时在2000rpm下均质化。当所有的D组溶液都已加入后，在2000rpm下再均质化整个混合物10分钟。最后，在5000rpm下均质化整个混合物5分钟。将所得液体移至单个包装中。

实施例3：睫毛化妆品组分重量(％)A组：有机硅氧烷树脂¹ 9.60环甲聚硅氧烷² 8.82聚硅氧烷聚醚乳化剂³ 10.00B组：聚硅氧烷处理的铁黑 5.00C组：2,500,000cSt硅橡胶纯胶料⁴ 5.40环甲聚硅氧烷² 16.19D组：水 43.50氯化钠 1.00对羟苯甲酸甲酯 0.202-苯氧基乙醇 0.301.购自通用电气公司的名为1170-002的MQ树脂2.购自道康宁公司的名为245 Fluid的环甲聚硅氧烷3.购自道康宁公司的名为DC3225C的聚硅氧烷聚醚乳化剂4.购自通用电气公司的名为SE63的二甲聚硅氧烷纯胶料(2,500,000cSt)

将A组和B组组分混合在一起，并在9500rpm下的均质化15分钟。加入C组组分并在2000rpm下均质化2分钟。将D组组分在另一容器中混合并用桨式混合器混至透明溶液状。缓慢地将D组溶液加入至A、B、C组的混合物中，同时在2000rpm下均质化。当所有的D组溶液都已加入后，在2000rpm下再均质化整个混合物10分钟。最后，在5000rpm下均质化整个混合物5分钟。将所得液体移至单个包装中。实施例4：切变口红调色组合物(Shear Lip Tint Composition)组分重量(％)A组：硅橡胶纯胶料¹ 11.88异十二烷² 54.45B组：有机硅氧烷树脂³ 20.78红#6钙色淀 0.50红#7钡色淀 0.50Gemtone Sunstone⁵ 0.50Timiron MP-115珠光料⁶ 0.50皂土凝胶⁴ 10.891.购自通用电气公司的名为SE63的二甲聚硅氧烷纯胶料(2,500,000cSt)2.购自Permethyl Corp.的Permethyl 99A3.购自通用电气公司的名为1170-002的MQ树脂(M∶Q＝0.7∶1)4.购自Rheox的VS-5PC5.购自Mear公司的Gemtone Sunstone6.购自Mear公司的Timiron MP-115珠光料

在烧杯中将A组组分混在一起，并用桨式混合器混合均匀。向A组组分混合物中加入B组组分并人工搅拌以粗略地将干粉结合入。均质化整个配剂直至所有的色料充分分散。将所得流体移至单个包装中。实施例5：液态眼线化妆品组分重量(％)A组：有机硅氧烷树脂¹ 8.90异十二烷² 14.90B组：铁黑 20.00对羟基苯甲酸丙酯 0.10C组：100,000cSt的聚硅氧烷液体³ 11.10异十二烷² 33.00D组：异十二烷² 10.00三羟基硬脂酸甘油酯 2.001.购自通用电气公司的名为1170-002的MQ树脂(M∶Q＝0.7∶1)2.购自Permethyl Corp.的Permethyl 99A3.购自通用电气公司的二甲聚硅氧烷液体

将A组组分混在一起并用桨式混合器混均匀。加入B组组分并均质化直至色料充分分数。在另一容器中用桨式混合器将C组组分预混合直至均匀，然后结合入A组与B组组分的混合物。预混合D组分并加热至约57-60℃约3分钟。移去加热并均质化约5分钟或直至凝胶出现。最后，将D组组分混合物加入至其余的物料中并加热整个混合物至57-60℃约7-10分钟，同时桨式混合器混合。移去加热并冷却至室温，同时用桨式混合器混合。将所得液体移至单个包装中。

实施例6：眼影化妆品组分重量(％)A组：有机硅氧烷树脂¹ 22.40异十二烷² 14.90B组：Flamenco Gold Pearl 0.60Flamenco Superpearl 0.84二氧化钛 0.94Gemtone Copper 0.41Gemtone Sunstone 1.21对羟基苯甲酸丙酯 0.10C组：1,000cSt的聚硅氧烷液体³ 13.86异十二烷² 33.00D组：异十二烷² 10.00三羟基硬脂酸甘油酯 2.001.购自通用电气公司的名为1170-002的MQ树脂(M∶Q＝0.7∶1)2.购自Permethyl Corp.的Permethyl 99A3.购自通用电气公司的二甲聚硅氧烷液体

改进化妆品的方法

a.向皮肤施用抗转移的柔韧性成膜化妆品，其中所述化妆品的溶解度参数小于或等于8.5(卡/厘米³)^1/2；

b.让所述化妆品干燥；和

c.在所述化妆品上施用补充组合物，其中所述组合物的C 1og P值大于或等于13。

使用者施用在适当液体化妆品施用器中的本发明化妆品及补充组合物。用于液体产品的一种这类施用器为英国专利21198037中公开的笔形液体包装件，该专利于5/09/90授权，并转让于日本三菱制笔有限公司。

另一种这类化妆品施用器为剂量增加的单方向螺旋型施用器，公开于共同待审的Horstman等人的USSN08/738129专利申请中，申请日1996年10月25日，转让与宝洁公司，其标题为“剂量增加的简单的单方向螺旋型施用器”。这种螺旋型施用器可包括一个中空套壳，其确定了一个小室，该室上有一个开口的施用端和位于小室内的一个活塞，它在小室内被限定为直线移动。该活塞优选具有从其伸出的螺纹杆，该杆与在致动器内的攻丝孔相连，使得当致动器旋转时，出现活塞向施用器的推进。致动器的旋转产生产品从施用端的施用。施用器优选连在套壳的施用端上，该端与小室相连进行液体输送，小室中的产品通过施用器施用。施用器可以包括联接器与施用部分，其中联接器连至套壳的施用端，而施用部分内具有至少一个开口。几种形式的施用器可以采用，这包括例如纤毛刷或是有毡垫的施用表面。毡垫是指细短的柔性纤维基本垂直于施用表面的垫块。纤毛刷的毛优选是尖削的并且由柔性材料制得。另外，补充组合物可形成固态并可以采用本领域已知的更传统的施用器或工具。

Claims

1.一种包含抗转移组合物和用于抗转移组合物的补充组合物的化妆品，其中所述补充组合物施加至所述抗转移组合物之上，其中：

(a)所述抗转移组合物的溶解度参数小于或等于8.5(卡/厘米³)^1/2，并且包含：

(i)有机硅氧烷树脂；

(ii)液态有机硅氧烷聚合物；和

(iii)挥发性载体；

并且其中：

(b)用于改进所述抗转移组合物性能的所述补充组合物包含ClogP值为13或更高的油，所述油为所述组合物的至少55％，所述油选自：

多元醇脂肪酸多酯、甘油三酯、合成聚合物油及其混合物，并且至少包含脂肪酸多酯，其中多元醇脂肪酸多酯衍生自具有至少4个自由羟基的脂族或芳族多元醇，该醇中至少80％的自由羟基被具有8至22个碳原子的一种或多种脂肪酸酯化，所述脂族或芳族多元醇选自：D-核糖、D-阿拉伯糖、D-木糖、D-来苏糖、D-核酮糖、D-木酮糖、D-阿洛糖、D-阿卓糖、D-葡萄糖、D-甘露糖、D-古洛糖、D-艾杜糖、D-半乳糖、D-塔罗糖、D-果糖、D-山梨糖、D-塔格糖、D-甘露庚酮糖、D-景天庚酮糖、麦芽糖、乳糖、纤维素二糖、蔗糖、海藻糖、龙胆二糖、蜜二糖、樱草糖、龙胆三糖、蜜三糖、D-甘露糖醇、D-山梨糖醇、D-核糖醇、D-赤藓醇、D-乳糖醇、D-木糖醇、甲基苷、肌醇、及其混合物；所述甘油三酯来源于大豆油、蓖麻油、橄榄油、向日葵油、杏仁油、花生油、卡诺拉油、玉米油及其混合物；并且所述合成聚合物油选自甘油/二甘醇/己二酸酯交联聚合物。

2.权利要求1的组合物，其中组合物包含至少65％的多元醇脂肪酸多酯。

3.权利要求1的组合物，其中多元醇为蔗糖。

4.权利要求1的组合物，其中油为甘油三酯。