JP3868501B2 - 長期耐用化粧品の性能改良のための組成物および方法 - Google Patents
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Description
技術分野
本発明は、長期耐用化粧品の性能を改良するための組成物および前記の組成物の使用方法に関する。これらの組成物およびこのような組成物の使用方法は、それらの主な利点を損なうことなく使用者が長期耐用化粧品の属性を有意に増強できるようにする。
背景技術
化粧品を増強するために用いられる組成物は、当業界で公知である。このような組成物としては、それらが適用される化粧品の光沢、滑らかさおよび色移りしにくさといった属性を提供するために最上面組成物、例えば口紅に適用されるものが挙げられる。これらの増強物質は、種々の高分子流体および皮膜形成技術を利用する。例えば、CSI Incorporationの“Sealed with a Kiss”のような口紅上塗製品中に混入されるアクリル皮膜形成剤は、口紅表面に展着される揮発性ビヒクル、例えばアルコール中で供給される。
前記のものの代替的トップコート製品は、日本国特許出願公開平５（１９９３）−２２１８２９号（１９９３年８月３１日公開）に開示されている。前記の上塗用製品は、メーキャップ効果の耐久性の改善、色移りの抑制および適用可能性の改良を示すと見なされる。前記のトップコートは、０．２〜２５％のシリカ粉末および／またはアルミナ粉末、並びに７５％〜９９．８％の下記の一般式のペルフルオロポリエーテルを包含する
（式中、Ｒ1〜Ｒ5は、独立にフッ素原子、ペルフルオロアルキル基またはオキシペルフルオロアルキル基であり；ｐ、ｑおよびｒの値は少なくとも０であって；ペルフルオロポリエーテルの分子量は約５００〜約１０，０００であり、ｐ、ｑおよびｒは等しくてもよいが、０ではない）。そこに開示された好ましいペルフルオロポリエーテルは、フォンブリン（Fomblin）HC-04、HC-25およびHC-RとしてイタリアのミラノのMontefluosuから市販されている。
このような組成物はある種の利点を提供するが、一方、それらはしばしば、それらが適用される化粧品の主な利点を崩壊させるということが判明している。例えば、化粧品の最上面に適用される組成物により提供される長期耐用特性を改良するために、化粧品はその光沢または感触属性を弱める。あるいは、このような組成物により提供される光沢および／または感触属性を改良するためには、化粧品は長期耐用特性を犠牲にする。
発明の概要
本発明は、化粧品に関連した全体的性能を改良するための組成物および８．５（カロリー／ｃｍ3）1／2またはそれ未満の溶解度パラメーターを有する化粧品とともに前記の組成物を用いるための方法に関する。これらの組成物は、１３またはそれ以上のＣｌｏｇＰ値を有する油を包含する。
さらに、本発明は、色移りしにくい、軟質皮膜形成化粧品の改良方法であって、以下の：
ａ．８．５（カロリー／ｃｍ3）1／2またはそれ未満の溶解度パラメーターを有する色移りしにくい、軟質皮膜形成化粧品を適用し；
ｂ．前記化粧品を乾燥させ；そして
ｃ．前記化粧品上に１３またはそれ以上のＣｌｏｇＰ値を有する油を包含する二次組成物を適用する
ステップからなる方法を網羅する。
発明の開示
化粧品の利点を補足する場合、補足または二次組成物は前記の化粧品の弱体化を最小限にすべきである。本出願の組成物は、付加的属性を提供するために望ましいすべての種類の化粧品と一緒に用い得る。口紅の場合、このような属性としては光沢、輝きおよび滑らかさが挙げられる。
特に皮膜形成化粧品の場合には、二次組成物は化粧品と非相溶性であるべきである。非相溶性であるとは、本発明の組成物が、前記の化粧品の適用後に形成された皮膜を崩壊させない特定の成分を含有することを意味する。これは特に、口紅のような色移りしにくい、軟質の皮膜形成化粧品に関する場合である。
口紅は当業界で十分公知であり、皮膚に化粧およびスキンケア効果を提供するために多数の異なる処方物を包含し得る。消費者が、特に口紅製品に高頻度で求めてきた効果の一つは、増強されたまたは「長期」耐用である。
長期耐用化粧品は、化粧品との接触が生じる別の対象物に付着することを阻止するもの、例えばカップやナプキンなどの食卓用器具に口紅組成物付着することを防ぐものであると考えられる。しかしながら、予測される長期耐用において重要であることが判明しているその他の因子は、柔軟性であり、そしてかつて皮膚に適用された食用油のような溶剤に対して耐性がある化粧品の能力である。このような化粧品は、同時係属中の米国特許出願第０８／７３２，９４６号および米国特許出願第０８／７３２，９４８号（“Transfer Resistant Cosmetic Compositions”,Drechsler et al.,ともに1996年10月17日提出）（これらの記載内容は、参照により本明細書中に含まれる）の対象物質である。このような組成物はオルガノシロキサン樹脂、流体ジオルガノシロキサンポリマーおよび揮発性担体を包含するが、この場合、化粧品の適用時に形成される皮膜は実質的に色移りしにくく且つ軟質で、化粧品は意外にも耐用時間を増大した。
本発明の組成物と一緒に用いられる化粧品は、ヒルデブランド尺度で８．５（カロリー／ｃｍ3）1／2またはそれ未満の溶解度パラメーターを有する。概して、溶解度パラメーターは、その物質または前記の物質を包含する化粧品の凝集エネルギーの一関数である。凝集エネルギーは単に、分子を構成する原子の電気陰性度によっている引力であり、粘性、付着性、混和性、そして沸点といった特性のための基礎として役立つ。水のようないくつかの物質は、高凝集エネルギーを有し；例えば油のようなものは、低凝集エネルギーを有する。高凝集性成分は「極性」であり、一方低凝集性のものは油性または「非極性」である。ヒルデブランドは、物質の沸点、分子量および比重から溶解度パラメーターを得る方法を開発した；J.H.Hildebrand,J.M.Prausnitz and R.L.Scott,Regular and Related Solutions,New York;Van Nostrand Reinholdt(1950)（この記載内容は、参照により本明細書中に含まれる）。このヒルデブランドの溶解度パラメーターは、多数の化粧品および製剤物質に関して、Cosmetic Bench Reference,Carol Stream IL,Allured Publishing(1992)およびA.F.Barton,Handbook of Solubility Parameters and Other Cohesion Parameters,2nd ed.,Boca Raton;CRC Press(1992)（これらの記載内容は、参照により本明細書中に含まれる）に発表されている。
前記の組成物における油のＣｌｏｇＰ値は、化粧品の性能を改良するために、本発明の組成物が化粧品と十分に非相溶性であるか否かを確定する。Ｐ値は、前記の組成物を構成する油のオクタノール／水分配係数である。オクタノール／水分配係数は、オクタノール中と水中の前記の組成物平衡濃度間の比である。オクタノール／水分配係数の値が高いために、それらは底１０に対する対数の形式で、またはｌｏｇＰで示されるとより便利である。
前記のｌｏｇＰ値は、Daylight CISから入手可能な「Ｃ」ｌｏｇ「Ｐ」プログラムを用いて算出される。Ｐのこの算出対数は、HanschおよびLeoの断片的アプローチに基づいている（A.Leo,Comprehensive Medicinal Chemistry,Vol.4,C.Hansch,P.G.Sammens,J.B.Taylor and C.A.Ransden,Eds.,p.295,Pergamon Press,1990と比較）（この記載内容は、参照により本明細書中に含まれる）。断片的アプローチは、各油成分の化学構造に基づいており、原子の数および種類、原子伝導性および化学結合を考慮に入れる。ＣｌｏｇＰ値は、最も信頼性があり、この物理化学的特性に関する概算に広く用いられる。
本発明の組成物は油を包含し、固体〜液体の範囲の形態をとる。形態とは無関係に、本発明の組成物は少なくとも１つの油を含有するが、この場合、すべての非固体分子存在物に関する総ＣｌｏｇＰ値は、ほぼ油単独の値である。前記の組成物中の油のＣｌｏｇＰ値は、１３またはそれ以上、好ましくは１７またはそれ以上、最も好ましくは２０またはそれ以上である。本発明に用いられる油は、ポリオール脂肪酸ポリエステル、トリグリセリド、流体合成ポリマーおよびその混合物からなる群から選択される。
ポリオール脂肪酸ポリエステル
ポリオール脂肪酸ポリエステルは、少なくとも４個の遊離ヒドロキシル基を有し、これらの遊離ヒドロキシル基の少なくとも８０％がその後８〜２２個の炭素原子を有する１つまたはそれ以上の脂肪酸でエステル化されるあらゆる脂肪族または芳香族ポリオールから得られる脂肪酸ポリエステルである。
ポリオール脂肪酸ポリエステルが得られるポリオールは、好ましくは、単糖類、二糖類および多糖類からなる糖ポリオールから選択される。単糖類糖ポリオールの好ましい例としては以下のものが挙げられる：
ペントース糖ポリオール、例えばＤ−リボース、Ｄ−アラビノース、Ｄ−キシロース、Ｄ−リブロースおよびＤ−キシルロース；
ヘキソース糖ポリオール、例えばＤ−アロース、Ｄ−アルトロース、Ｄ−グルコース、Ｄ−マンノース、Ｄ−グロース、Ｄ−イドース、Ｄ−ガラクトース、Ｄ−タロース、Ｄ−フラクトース、Ｄ−ソルボースおよびＤ−タガトース；
ヘプトース糖ポリオール、例えばＤ−マンノヘプツロースおよびＤ−セドヘプツロース。
ポリオール脂肪酸ポリエステルが得られるポリオールは、二糖類、例えばマルトース、ラクトース、セロブロース、スクロース、トレハロース、ゲンチオブロース、メリブロースおよびプリメベロースからも選択される。
ポリオール脂肪酸ポリエステルが得られるポリオールは、三糖類、例えばゲンチアノースおよびラフィノースからも選択される。
ポリオール脂肪酸ポリエステルが得られるポリオールは、あるいはＤ−マンニトール、Ｄ−ソルビトール、Ｄ−リビトール、Ｄ−エリトリトール、Ｄ−ラクチトールおよびＤ−キシリトールから選択される。
ポリオール脂肪酸ポリエステルが得られるポリオールは、あるいはメチルグルコシドおよびイノシトールのような糖からも選択される。好ましい糖ポリオールは、スクロースである。スクロースポリオール脂肪酸エステルまたはＳＰＥは、本明細書中に引用された優先権書類に開示されており、スクロースおよび植物油から得られる。これは、非蒸解性油に関する特許文献、例えば米国特許第３，６００，１８６号（１９７１年８月１７日発行）、第４，００５，１９５号（１９７７年１月２５日発行）、および第４，００５，１９６号（１９７７年１月２５日発行）（これらはすべて、Procter & Gamble Companyに譲渡された）（これらの記載内容はすべて、参照により本明細書中に含まれる）に広範に開示されているが、これらに限定されない。
本明細書に開示されたポリオール脂肪酸ポリエステルを生成するために用いられる脂肪酸は、脂肪酸分子中に８〜２４個の、好ましくは１６〜２２個の炭素原子を有する個々の遊離脂肪酸である。これらの脂肪酸は、飽和または不飽和の、直鎖または分枝鎖脂肪酸である。
脂肪および油
本発明に有用な脂肪および油は、脂肪酸とグリセロールとのエステル化反応により生成されるトリアクリルグリセリドまたはトリグリセリドである。脂肪と油との区別は恣意的であるが、脂肪は典型的には室温で固体またはプラスチックであると考えられる一方、油は室温で液体である。その後エステル化されてトリグリセリド脂肪および油を生成する脂肪酸は、最も一般的には海産物、動物および植物供給源から得られる。トリグリセリド油、それらの供給源および加工処理に関するさらなる情報に関しては、Bailey,“Industrial Oil and Fats Products”,Interscience Publications（この記載内容は、参照により本明細書中に含まれる）に言及されている。
トリグリセリド主鎖上のエステル置換の少なくとも９０％は、少なくとも１２の炭素鎖長を有する。油はしばしば、ある程度まで水素添加されて悪臭を妨げる。このようなトリグリセリドとしては、植物由来の油、例えばダイズ油、ヒマシ油、オリーブ油、ヒマワリ油、アーモンド油、落花生油、キャノーラ油、コーン油、その他の同様の関連植物油、およびその混合物が挙げられる。
合成ポリマー油
合成ポリマー油は、本発明に有用である。前記の合成ポリマー油は室温で液体であり、その例としては、レキソレス（Lexorez）100（Inolex Chemical Company）として入手可能なグリセリン／ジエチレングリコール／アジペート交差ポリマーが挙げられる。
任意の成分
本発明の組成物中に用い得る化粧品業界で使用が認可された多数のその他の成分がある。このような成分は、化粧品中での使用が認可され、CTFA Cosmetic Ingredient Handbook,Second Edition,The Cosmetics Toiletries,and Fragrance Association,Inc.1988,1992といった参考書に列挙されて見出されるものである。前記の物質は、化粧品が皮膚に適用されると生成される皮膜をその含入が有意に崩壊しないという条件で用いられる。前記の成分としては、蝋、芳香剤、風味油、スキンケア成分、例えばサンスクリーン、乳化剤等が挙げられる。低アレルゲン性組成物は本発明にもたらされるが、この場合、前記の組成物は芳香剤、風味油、ラノリン、サンスクリーン、特にＰＡＢＡ、またはその他の増感剤および刺激剤を含有しない。付加される付加成分は、組成物の油に関する総ＣｌｏｇＰＡを１３未満に下げるべきではない。
前記のように、油は本発明の重要な一成分である。前記の油の他に、その他の物質も、消費者が所望する製品形態を提供するために含入される。このような形態としては、液体、ペーストおよび固体が挙げられる。固体形態の場合、本発明の組成物は安定したスティックを形成するために十分な量の物質を包含する。これらの物質は、本明細書中では固体形成剤と呼ばれる。前記の固体形成剤は、好ましくは、組成物の少なくとも約０．５％〜約３５．０％、さらに好ましくは約７．０％〜約２５．０％、最も好ましくは約８〜２０．０％のレベルで用いられる。固体形成剤は、固体ポリオール脂肪酸ポリエステル、蝋、固形油およびその混合物からなる群から選択される。
ａ．固体ポリオールポリエステル
本発明に用いられる固体ポリオールは、ポリオールエステルまたはポリエステルで、この場合、ポリエステルの脂肪酸基は；（ａ）長鎖不飽和脂肪酸部分または長鎖不飽和脂肪酸部分と短鎖飽和脂肪酸部分の混合物；並びに（ｂ）長鎖飽和脂肪酸の組合せから成り、（ａ）対（ｂ）の比は例１〜１５対約２〜１である。ポリエステルの総脂肪酸部分の少なくとも約１５重量％、好ましくは少なくとも約３０重量％、さらに好ましくは少なくとも約５０重量％、最も好ましくは少なくとも約６０重量％がＣ２０またはそれ以上の飽和脂肪酸部分である。長鎖不飽和脂肪酸部分は、典型的には直鎖であって、少なくとも約１２、好ましくは約１２〜約２２、さらに好ましくは約１８〜約２２個の炭素原子を含有する。最も好ましい不飽和脂肪酸は、Ｃ１８一および／または二不飽和脂肪酸である。短鎖飽和脂肪酸は、典型的には非分枝鎖であって、約２〜約１２、好ましくは約６〜約１２、最も好ましくは約８〜約１２個の炭素原子を含有する。長鎖飽和脂肪酸は、典型的には直鎖であって、少なくとも約２０、好ましくは約２０〜約２２、最も好ましくは約２２個の炭素原子を含有する。ポリエステル分子中の（ａ）群脂肪酸部分対（ｂ）群脂肪酸部分のモル比は、約１：１５〜約２：１、好ましくは約１：７〜約５：３、さらに好ましくは約１：７〜約３：５である。これらの脂肪酸エステルのエステル化の平均度数は、ポリオールのヒドロキシル基の少なくとも約６０％がエステル化されるような程度である。スクロースポリエステルの場合では、ポリオールのヒドロキシル基の約７〜約８個が好ましくはエステル化される。典型的には、実質的にすべての、例えばポリオールのヒドロキシル基の少なくとも約８５％、好ましくは少なくとも約９５％がエステル化される。固体ポリオール脂肪酸エステルの好ましいポリオールは、単糖類および二糖類および三糖類からなる群から選択される糖であって、約４〜約１１、好ましくは約４〜約８、最も好ましくは約６〜約８個のヒドロキシル基を包含する。４個のヒドロキシル基を含有するものの例は、単糖類のキシロース、アラビノースおよびその組合せである。適切な５個のヒドロキシル基含有ポリオールは、単糖類のガラクトース、フルクトース、マンノース、グルコースおよびその組合せである。用い得る二糖類ポリオールの例としては、マルトース、ラクトース、スクロースおよびその組合せが挙げられ、これらのすべてが８個のヒドロキシル基を含有する。好ましいポリオールはスクロースである。
長鎖不飽和脂肪酸部分の例としては、ラウロレエート、ミリストレエート、パルミトレエート、オレエート、エライデート、エルケート、リノレエート、リノレネート、アラキドネート、エイコサペンタエントエートおよびドコサヘキサエノエートが挙げられるが、これらに限定されない。酸化安定度に関しては、一および二不飽和脂肪酸部分が好ましい。
適切な短鎖飽和脂肪酸部分の例としては、アセテート、カプロエート、カプリレート、カプレートおよびラウレートが挙げられるが、これらに限定されない。
適切な長鎖飽和脂肪酸部分の例としては、アラキデート、ベヘネート、リグノセレートおよびセロテートが挙げられるが、これらに限定されない。
もちろん、長鎖不飽和脂肪酸部分は単独で、あるいはすべての割合での互いの混合物で、または短鎖飽和脂肪酸部分との混合物で用いられる。同様に、長鎖飽和脂肪酸部分は、すべての割合で互いに組合せて用い得る。相当量の所望の不飽和または飽和酸を含有する供給源油からの混合脂肪酸部分は、本明細書中で用いるための化合物を調製するための酸部分として用い得る。油からの混合脂肪酸は、少なくとも約３０％、好ましくは少なくとも約５０％、最も好ましくは少なくとも約８０％の所望の不飽和または飽和酸を含有すべきである。例えば、ナタネ油脂肪酸またはダイズ油脂肪酸は、純Ｃ１２〜Ｃ１６不飽和脂肪酸の変わりに用い得る。硬化、即ち硬化高エルカ酸ナタネ油脂肪酸は、純Ｃ２０〜Ｃ２２飽和酸の代わりに用いられる。好ましくは、Ｃ２０およびそれ以上の酸、またはそれらの誘導体、例えばメチルまたはその他の低級アルキルエステルが、例えば蒸留により濃縮される。パーム核油またはヤシ油からの脂肪酸は、Ｃ８〜Ｃ１２酸の供給源として用い得る。本明細書中の組成物に用いるための固体ポリオールポリエステルを製造するための供給源油の使用例は、高オレイン酸ヒマワリ油および実質的に完全に水素添加された高エルカ酸ナタネ油を用いた固体スクロースポリエステルの調製である。スクロースがこれら２つの油の脂肪酸のメチルエステルの１：３重量比配合物で実質的に完全にエステル化されると、その結果生じるスクロースポリエステルは不飽和Ｃ１８酸基対Ｃ２０およびそれ以上の飽和酸基のモル比が約１：１となり、ポリエステル中の総脂肪酸の約２８．６重量％がＣ２２脂肪酸である。
固体ポリオールポリエステルの製造に用いられる脂肪酸ストック中の所望の不飽和および飽和酸の割合が高いほど、下記の液体油と結合するエステルの能力はより有効になる。
本明細書の組成物に用いるための固体ポリオール脂肪酸ポリエステルの例としては、エステル化脂肪酸部分が１：３のモル比のリノレエートおよびベヘネートであるラフィノースのオクタエステル；エステル化脂肪酸部分が３：４のモル比のヒマワリ種油脂肪酸およびリグノセレートであるマルトースのヘプタエステル；エステル化脂肪酸部分が２：６のモル比のオレエートおよびベヘネートであるスクロースのオクタエステル；並びにエステル化脂肪酸部分が１：３：４のモル比のラウレート、リノレエートおよびベヘネートであるスクロースのオクタエステルが挙げられるが、これらに限定されない。好ましい物質は、エステル化度が７〜８で、脂肪酸部分が１：７〜３：５の不飽和酸：ベヘン酸モル比のＣ１８一および／または二不飽和およびベヘン酸であるスクロースポリエステルである。特に好ましいポリオールエステルは、分子中にベヘン脂肪酸部分７およびオレイン酸部分１で存在するスクロースのオクタエステルである。
本明細書中の固体脂肪酸ポリエステルは、ポリオールのポリエステルの調製に関する従来技術の公知の方法にしたがって製造し得る（例えば、米国特許第５，３０６，５１６号（Letton et al.,1994年4月26日発行）；米国特許第５，３０６，５１５号（Letton et al.,1994年4月26日発行）；米国特許第５，３０６，５１４号（Letton et al.,1994年4月26日発行）；米国特許第４，７９７，３００号（Jandacek et al.,1989年1月10日発行）；米国特許第３，９６３，６９９号（Rizzi et al.,1976年6月15日発行）；米国特許第４，５１８，７７２号（Volpenhein,1985年5月21日発行）；および米国特許第４，５１７，３６０号（Volpenhein,1985年5月21日発行）参照）（これらの記載内容はすべて、参照により本明細書中に含まれる）
ｂ．蝋（wax）
本発明に有用な蝋は、高分子で、室温で固体の有機混合物または化合物と、本明細書では定義される。一般に、蝋は組成物中では脂肪および油と同様であるが、但しグリセリドを含有しない。蝋としては、高分子炭化水素、脂肪酸、脂肪酸エステル、脂肪アルコールおよびその混合物が挙げられる。本発明に有用な蝋としては、化粧品業界での使用に関して一般的に公知の蝋が挙げられる。このような蝋としては、米国特許第５，５９９，５４７号（Bartholomey et al.,1997年2月4日発行）（この記載内容は参照により本明細書中に含まれる）に開示されたものが含まれる。
適切な脂肪酸は、約１０〜約４０個の炭素原子を有する。その例としては、１２−ヒドロキシステアリン酸、１２−ヒドロキシラウリン酸、１６−ヒドロキシヘキサデカン酸、ベヘン酸、エルカ酸、ステアリン酸、カプリル酸、ラウリン酸、イソステアリン酸およびその混合物が挙げられる。いくつかの適切な脂肪酸のさらに他の例は、米国特許第５，４２９，８１６号（Hofrichter et al.,1995年7月4日発行）；および米国特許第５，５５２，１３６号（Motley,1996年9月3日発行）に記載されている（これらの記載内容は、参照により本明細書中に含まれる）。
本明細書で使用するのに適した脂肪アルコール蝋としては、一価アルコール、エトキシル化脂肪アルコールおよび脂肪アルコールエステルが挙げられるが、本明細書中で乳化剤として有用なエトキシル化脂肪アルコールおよび脂肪アルコールエステルは除く。市販脂肪アルコールの特定の例としては、ユニリン（Unilin）550、ユニリン700、ユニリン425、ユニリン400、ユニリン350およびユニリン325（これらはすべて供給元はPetrolite）が挙げられるが、これらに限定されない。適切なエトキシル化脂肪アルコールとしては、ユニソックス（Unithox）325、ユニソックス400、ユニソックス450、ユニソックス480、ユニソックス520、ユニソックス550、ユニソックス720およびユニソックス750（これらはすべて供給元はPetrolite）が挙げられるが、これらに限定されない。脂肪アルコールの適切なエステルの例としては、トリ−イソステアリルシトレート、エチレングリコールジ−１２−ヒドロキシステアレート、トリステアリルシトレート、ステアリルオクタノエート、ステアリルヘプタノエート、トリラウリルシトレートが挙げられるが、これらに限定されない。
本明細書中で用いるのに適した脂肪酸エステル蝋としては、エステル蝋、モノグリセリド、ジグリセリド、トリグリセリドおよびその混合物が挙げられる。適切なエステル蝋の例としては、ステアリルステアレート、ステアリルベヘネート、パルミチルステアレート、ステアリルオクチルドデカノール、セチルエステル、セテアリルベヘネート、ベヘニルベヘネート、エチレングリコールジステアレート、エチレングリコールジパルミテートおよび蜜蝋が挙げられるが、これらに限定されない。市販のエステル蝋の例としては、ケステル（Kester）蝋（Koster Keunen）、クロダモル(Crodamol)SS(Croda)およびデマルケア(Demalcare)SPS（Rhone Poulenc）が挙げられる。
本発明に有用なその他の蝋は、動物蝋、植物蝋、鉱物蝋、天然蝋の種々の分画、合成蝋、石油蝋、エチレン系ポリマー、炭化水素類、例えばフィッシャー・トロプシュ蝋、シリコーン蝋およびその混合物からなる群から選択されるが、この場合、蝋は約３０℃以上の融点を有する。本発明に有用な蝋は、合成蝋、オゾケライト、ホホバエステル、「ユニリン」（Petrolite Corporationから販売されている）、Ｃ２２〜Ｃ５０の脂肪アルコール、およびその混合物からなる群から選択される。合成蝋としては、Warth,Chemistry and Technology of Waxes,Part 2,1956,Reinhold Publishing（この記載内容は、参照により本明細書中に含まれる）に開示されているものが挙げられる。本明細書中で最も有用な蝋は、約３０℃〜約１１５℃の融点を有し、Ｃ8〜Ｃ50炭化水素蝋から選択される。このような蝋としては、二価アルコールと組合せた酸化エチレンの長鎖化ポリマー、即ちポリオキシエチレングリコールが挙げられる。このような蝋としては、Carbide and Carbon Chemicals社から販売されているカーボワックスが挙げられる。その他の合成蝋としては、鎖の末端にＯＨまたはその他の停止長基を有するエチレンの長鎖化ポリマーが挙げられる。このような蝋としては、前記の本の４６５−４６９ページに開示されたフィッシャー・トロプシュ蝋、並びにロスワックス（Rosswax、Ross社から販売）およびPT-0602（Astor Wax Companyから販売）が挙げられる。さらに別の合成蝋としては、アルキル化ポリビニルピロリドンまたはＰＶＰ類、例えばトリコンタニルＰＶＰ(Gannex WP-660としてISP Companyから販売)およびＰＶＰ／エイコセンコポリマー（ISP Company）が挙げられる。
本発明に有用な特定の蝋は、蜜蝋、ラノリン蝋、セラック蝋（動物蝋）；カルナウバ、キャンデリラ、ヤマモモ（植物蝋）；オゾケライト、セレシン（鉱物性蝋）；パラフィン、微晶質蝋（石油蝋）；ポリエチレン（エチレン系ポリマー）；ポリエチレンホモポリマー（フィッシャー・トロプシュ蝋）；Ｃ24−45アルキルメチコン（シリコーン蝋）；およびその混合物からなる群から選択される。最も好ましいのは、蜜蝋、ラノリン蝋、カルナウバ、キャンデリラ、オゾケライト、セレシン、パラフィン、微晶質蝋、ポリエチレン、Ｃ24−45アルキルメチコンおよびその混合物である。
ｃ．固形油
本明細書で有用な固形油は、約３０℃〜約２５０℃、好ましくは約３７℃〜約１００℃、さらに好ましくは約３７℃〜約８０℃の融点を有するものである。本明細書で用いる場合、「固形油」という用語は、約２０℃〜約２５℃の温度で固体または半固体であり、一般的に２５℃で約１重量％未満の水中溶解度を有するあらゆる油または油様物質を指す。適切な固形油の例としては、石油、高分枝鎖炭化水素、脂肪アルコール、脂肪酸エステル、植物油、硬化植物油、ポリプロピレングリコール、α−ヒドロキシ脂肪酸、約１０〜約４０個の炭素原子を有する脂肪酸、二および／または三塩基性カルボン酸のアルキルアミド、ｎ−アシルアミノ酸誘導体およびその混合物が挙げられるが、これらに限定されない。本発明の化粧品組成物に有用な固形油は、さらに米国特許第４，９１９，９３４号（Deckner et al.,1990年4月20日発行）（この記載内容は、参照により本明細書中に含まれる）に記載されている。
本明細書中での使用に適した高分枝鎖炭化水素としては、約１７〜約４０個の炭素原子を有する炭化水素化合物が挙げられる。これらの炭化水素化合物の例としては、スクアラン、コレステロール、ラノリン、ドコサン（即ち、Ｃ22炭化水素）およびイソパラフィンが挙げられるが、これらに限定されない。
約２０℃〜約２５℃の周囲温度で固体または半固体である植物油および硬化植物油も、本明細書で有用である。適切な植物油および硬化植物油の例としては、バター脂肪、ニワトリ脂肪、ガチョウ脂肪、ウマ脂肪、ラード（脂肪組織）油、ウサギ脂肪、イワシ油、獣脂（牛脂）、獣脂（羊脂）、中国野菜獣脂、ババスーヤシ油、ココアバター、ヤシ油、パーム油、パーム核油、硬化紅花油、硬化ヒマシ油、硬化ヤシ油、硬化綿実油、硬化メンハーデン油、硬化パーム核油、硬化パーム油、硬化落花生油、硬化ダイズ油、硬化ナタネ油、硬化アマニ油、硬化米糠油、硬化ゴマ油、硬化ヒマワリ油、その誘導体およびその混合物が挙げられる。
本明細書で用いるのに適したポリプロピレングリコールとしては、ポリプロピレングリコールのＣ4〜Ｃ16アルキルエーテルおよびポリプロピレングリコールのＣ1〜Ｃ16カルボン酸エステルが挙げられる。これらの物質の例としては、ＰＰＧ−１４ブチルエーテル、ＰＰＧ−１５ステアリルエーテル、ＰＰＧ−９、ＰＰＧ−１２、ＰＰＧ−１５、ＰＰＧ−１７、ＰＰＧ−２０、ＰＰＧ−２６、ＰＰＧ−３０、ＰＰＧ−３４およびその混合物が挙げられるが、これらに限定されない。
本明細書で用いるための二および／または三塩基性カルボン酸の適切なアルキルアミドとしては、二置換または分枝鎖モノアミド、一置換または分枝鎖ジアミド、トリアミドおよびその混合物が挙げられる。二および三塩基性カルボン酸のアルキルアミドのいくつかの特定の例としては、クエン酸、トリカルバリル酸、アコニット酸、ニトリロトリ酢酸およびイタコン酸のアルキルアミド、例えば１，２，３−プロパントリブチルアミン、２−ヒドロキシ−１，２，３−プロパントリブチルアミン、１−プロペン−１，２，３−トリオクチルアミン、Ｎ，Ｎ′，Ｎ″−トリ（メチルデシルアミド）アミン、２−ドセシル−Ｎ，Ｎ′−ジブチルスクシンアミドおよびその混合物が挙げられるが、これらに限定されない。その他の適切なアミドとしては、米国特許第５，４２９，８１６号（Hofrichter et al.,1995年7月4日発行）に記載されているｎ−アシルアミノ酸誘導体が挙げられる。
２．着色剤
本発明の組成物は典型的には透明であるが、顔料および粒子、例えばタルク、マイカを含めた着色剤を用いて、化粧品に所望の効果を付加し得る。本明細書で用いるのに適した着色剤は、すべて、口紅組成物に用いるのに適した無機および有機着色剤／顔料である。これらは、通常はアルミニウム、バリウムカルシウム塩またはレーキを含有する。レーキは、固体希釈剤で展延されるかまたは縮小される顔料であるか、あるいは吸着性表面での水溶性染料の沈殿により調製される有機顔料であって、通常はアルミニウム水和物である。レーキはさらに、酸性または塩基性染料からの不溶性塩の沈殿により生成される。カルシウムおよびバリウムレーキも本明細書中に用いられる。
本発明の好ましいレーキは、レッド３ アルミニウムレーキ、レッド２１ アルミニウムレーキ、レッド２７ アルミニウムレーキ、レッド２８ アルミニウムレーキ、レッド３３ アルミニウムレーキ、イエロー５ アルミニウムレーキ、イエロー６ アルミニウムレーキ、イエロー１０ アルミニウムレーキ、オレンジ５ アルミニウムレーキおよびブルー１ アルミニウムレーキ、レッド６ バリウムレーキ、レッド７ カルシウムレーキである。
その他の着色剤および顔料、例えばパール剤、酸化チタン、レッド６、レッド２１、ブルー１、グリーン５、オレンジ５染料、チョーク、タルク、酸化鉄およびチタン酸塩マイカも、口紅組成物中に含まれ得る。
３．乳化剤
乳化剤は、本発明の口紅組成物の親水性および疎水性相に対する親和性を有するカップリング剤として用いられる。乳化剤は、極性流体、例えば水、プロピレングリセリン、グリコールまたはその混合物を混入するのにも有用である。このような乳化剤としては、化粧品にルーチン的に用いられ、そしてＣＴＦＡに見出されるものが挙げられる。極性流体、例えば水、グリセリン、プロピレングリコールおよびその混合物は、両親媒性物質、例えばポリオール脂肪酸ポリエステルが組成物中に用いられる場合には、乳化剤を用いずに混入され得る。
４．スキンケア活性成分
水溶性および水不溶性形態の両方のスキンケア活性成分が口紅組成物に付加され得る。前記の成分としては、脂溶性ビタミン、サンスクリーンおよび製薬的活性成分が挙げられる。これらのスキンケア活性成分としては、グリセリン、酸化亜鉛、カミツレ油；イチョウ葉抽出物；ピログルタミン酸、塩またはエステル；ヒアルロン酸ナトリウム；２−ヒドロキシオクタン酸；硫黄；サリチル酸；カルボキシメチルシステイン；およびその混合物が挙げられる。
実施例
本発明の組成物の例を以下に示す。
実施例１．
成分 重量（％）
ＳＰＥコットネート ８９．７５
ＳＰＥベヘネート ５．０５
セリサイト1 ５．０５
プロピルパラベン ０．１０
エチレンブラッシレート ０．０５
１．セリサイト（Sericite）はU.S.Cosmetics Corporationより入手可能。
容器中で全成分を混ぜ合わせて、プロペラミキサーで絶えず攪拌しながら、９０℃に加熱した。ＳＰＥベヘネートを完全に融解し、混合物を均質化すると、加熱から取り出して、室温に冷却した。混合物は、冷却中は絶えず攪拌しなければならない。その結果生じた流体を個々の容器に移した。
実施例２．
成分 重量（％）
ＳＰＥコットネート ９０．３０
ＳＰＥベヘネート ４．７０
マイカ1 ４．６５
プロピルパラベン ０．１５
メチルパラベン ０．１５
エチレンブラッシレート ０．０５
１．セリサイトはU.S.Cosmetics Corporationより入手可能。
容器中で全成分を混ぜ合わせて、プロペラミキサーで絶えず攪拌しながら、９０℃に加熱した。ＳＰＥベヘネートを完全に融解し、混合物を均質化すると、加熱から取り出して、室温に冷却した。混合物は、冷却中は絶えず攪拌しなければならない。その結果生じた流体を個々の容器に移した。
実施例３．
成分 重量（％）
ヒマシ油 ８９．７５
グリセリン／ジエチレングリコール／アジペート架橋ポリマー1 ５．００
オゾケライト ５．００
プロピルパラベン ０．１０
メチルパラベン ０．１０
メチレンブラッシレート ０．０５
１．レキソレス100としてInolex Chemical Companyより入手可能。
容器中で全成分を混ぜ合わせて、プロペラミキサーで絶えず攪拌しながら、９０℃に加熱した。オゾケライトを完全に融解し、混合物を均質化すると、加熱から取り出して、室温に冷却した。混合物は、冷却中は絶えず攪拌しなければならない。その結果生じた流体を個々の容器に移した。
実施例４．
成分 重量（％）
ＳＰＥコットネート ８５．８５
ＳＰＥベヘネート １４．００
プロピルパラベン ０．１０
エチレンブラッシレート ０．０５
容器中で全成分を混ぜ合わせて、プロペラミキサーで絶えず攪拌しながら、９０℃に加熱した。ＳＰＥベヘネートを完全に融解し、混合物を均質化すると、加熱から取り出して、口紅金型に注ぎ入れた。約−５℃に冷却した後、金型からはずして、適切な容器中に入れた。
実施例５．
成分 重量（％）
Ａ群：
ＳＥＦＡコットネート ８４．５８
ＳＥＦＡベヘネート １４．３６
ガネックス蝋（Ganex Wax）WP-6601 ０．８６
プロピルパラベン ０．１０
ＢＨＴ ０．０５
Ｂ群：
エチレンブラッシレート ０．０５
１．ガネックス蝋WP-660はISP Technologies,Inc.より入手可能。
Ａ群成分を一緒に配合し、ヘラでよくかき混ぜた。加熱しながら、時々攪拌して、固体がすべて融解する約９０℃まで、Ａ群混合物を加熱した。Ｂ群成分を付加し、プロペラミキサーで５分間混ぜ合わせた。温度は、９０℃より上がらないようにする。Ａ群およびＢ群成分の混合物が均質になったら、融解物質を乾燥させたリップスティック金型に注ぎ入れた。充填した金型を約２０分間、５℃に冷却した。金型を周囲条件下に取り出して、スティックを金型からはずした。スティックを口紅ケースに入れた。
実施例６．
成分 重量（％）
Ａ群：
ＳＥＦＡコットネート ７０．６７
ＳＥＦＡベヘネート １４．１３
タルク １５．００
プロピルパラベン ０．１０
ＢＨＴ ０．０５
Ｂ群：
エチレンブラッシレート ０．０５
Ａ群成分を一緒に配合し、ヘラでよくかき混ぜた。加熱しながら、時々攪拌して、固体がすべて融解する約９０℃まで、Ａ群混合物を加熱した。Ｂ群成分を付加し、プロペラミキサーで５分間混ぜ合わせた。温度は、９０℃より上がらないようにする。Ａ群およびＢ群成分の混合物が均質になったら、融解物質を乾燥させたリップスティック金型に注ぎ入れた。充填した金型を約２０分間、５℃に冷却した。金型を周囲条件下に取り出して、スティックを金型からはずした。スティックを口紅ケースに入れた。
実施例７．
成分 重量（％）
Ａ群：
ＳＥＦＡコットネート ８３．１７
ＳＥＦＡベヘネート １６．６３
プロペルパラベン ０．１０
ＢＨＴ ０．０５
Ｂ群：
エチレンブラッシレート ０．０５
Ａ群成分を一緒に配合し、ヘラでよくかき混ぜた。加熱しながら、時々攪拌して、固体がすべて融解する約９０℃まで、Ａ群混合物を加熱した。Ｂ群成分を付加し、プロペラミキサーで５分間混ぜ合わせた。温度は、９０℃より上がらないようにする。Ａ群およびＢ群成分の混合物が均質になったら、融解物質を乾燥させたリップスティック金型に注ぎ入れた。充填した金型を約２０分間、５℃に冷却した。金型を周囲条件下に取り出して、スティックを金型からはずした。スティックを口紅ケースに入れた。
実施例８．
成分 重量（％）
Ａ群：
ＳＥＦＡコットネート ７５．０２
ＳＥＦＡベヘネート １３．５８
タルク ７．５０
ガネックス蝋WP-6601 ０．５０
プロピルパラベン ０．１５
ＢＨＴ ０．０５
Ｂ群：
グリセリン ３．００
メチルパラベン ０．１５
Ｃ群：
エチレンブラッシレート ０．０５
１．ガネックス蝋はISP Technologies,Inc.より入手可能。
Ａ群成分を一緒に配合し、ヘラでよくかき混ぜた。加熱しながら、時々攪拌して、固体がすべて融解する約９０℃まで、Ａ群混合物を加熱した。Ｂ群成分を一緒に配合し、ヘラでよくかき混ぜた。Ｂ群混合物を約９０℃に加熱した。Ａ群およびＢ群の混合物を混ぜ合わせ、５０００ｒｐｍで５分間均質化した。Ｃ群成分を付加して、プロペラミキサーで５分間混ぜ合わせた。混合物が均質になったら、融解物質を乾燥させたリップスティック金型に注ぎ入れた。充填した金型を約２０分間、５℃に冷却した。金型を周囲条件下に取り出して、スティックを金型からはずした。スティックを口紅ケースに入れた。
実施例９．
成分 重量（％）
Ａ群：
ＳＥＦＡコットネート ５９．５５
ＳＥＦＡベヘネート １２．５０
タルク ７．５０
プロピルパラベン ０．１５
ビタミンＥリノリエート ０．１０
Ｂ群：
水 １０．００
プロピレングリコール ５．００
グリセリン ５．００
メチルパラベン ０．１５
Ｃ群：
エチレンブラッシレート ０．０５
Ａ群成分を一緒に配合し、ヘラでよくかき混ぜた。加熱しながら、時々攪拌して、固体がすべて融解する約９０℃まで、Ａ群混合物を加熱した。Ｂ群成分を一緒に配合し、ヘラでよくかき混ぜた。Ｂ群混合物を約９０℃に加熱した。Ａ群およびＢ群の混合物を混ぜ合わせ、５０００ｒｐｍで５分間均質化した。Ｃ群成分を付加して、プロペラミキサーで５分間混ぜ合わせた。混合物が均質になったら、融解物質を乾燥させたリップスティック金型に注ぎ入れた。充填した金型を約２０分間、５℃に冷却した。金型を周囲条件下に取り出して、スティックを金型からはずした。スティックを口紅ケースに入れた。
実施例１０．
成分 重量（％）
Ａ群：
ＳＥＦＡコットネート ８５．８５
ＳＥＦＡベヘネート １４．００
プロピルパラベン ０．１０
Ｂ群：
エチレンブラッシレート ０．０５
Ａ群成分を一緒に配合し、ヘラでよくかき混ぜた。加熱しながら、時々攪拌して、固体がすべて融解する約９０℃まで、Ａ群混合物を加熱した。Ｂ群成分を付加し、プロペラミキサーで５分間混ぜ合わせた。温度は、９０℃より上がらないようにする。Ａ群およびＢ群成分の混合物が均質になったら、融解物質を乾燥させたリップスティック金型に注ぎ入れた。充填した金型を約２０分間、５℃に冷却した。金型を周囲条件下に取り出して、スティックを金型からはずした。スティックを口紅ケースに入れた。
実施例１１．
成分 重量（％）
Ａ群：
ＳＥＦＡコットネート ８５．２１
ＳＥＦＡベヘネート １４．０９
ガネックス蝋WP-6601 ０．５０
プロピルパラベン ０．１０
ＢＨＴ ０．０５
Ｂ群：
エチレンブラッシレート ０．０５
１．ガネックス蝋はISP Technologies,Inc.より入手可能。
Ａ群成分を一緒に配合し、ヘラでよくかき混ぜた。加熱しながら、時々攪拌して、固体がすべて融解する約９０℃まで、Ａ群混合物を加熱した。Ｂ群成分を付加し、プロペラミキサーで５分間混ぜ合わせた。温度は、９０℃より上がらないようにする。Ａ群およびＢ群成分の混合物が均質になったら、融解物質を乾燥させたリップスティック金型に注ぎ入れた。充填した金型を約２０分間、５℃に冷却した。金型を周囲条件下に取り出して、スティックを金型からはずした。スティックを口紅ケースに入れた。
実施例１２．
成分 重量（％）
Ａ群：
ＳＥＦＡコットネート ８９．７５
ＳＥＦＡベヘネート ５．０５
マイカ ５．０５
プロピルパラベン ０．１０
Ｂ群：
エチレンブラッシレート ０．０５
Ａ群成分を一緒に配合し、ヘラでよくかき混ぜた。加熱しながら、時々攪拌して、固体がすべて融解する約９０℃まで、Ａ群混合物を加熱した。Ｂ群成分を付加し、プロペラミキサーで５分間混ぜ合わせた。温度は、９０℃より上がらないようにする。Ａ群およびＢ群成分の混合物が均質になったら、融解物質を個々の容器に注ぎ入れた。周囲温度に冷却させた。
実施例１３．
成分 重量（％）
Ａ群：
ＳＥＦＡコットネート ８９．００
キャンデリラ蝋 ３．００
オゾケライト １．００
微晶質蝋 １．５０
蜜蝋 ５．３０
Ｂ群：
ＢＨＴ ０．０５
エチレンブラッシレート ０．０５
プロピルパラベン ０．１０
Ａ群成分を一緒に配合し、ヘラでよくかき混ぜた。加熱しながら、時々攪拌して、固体がすべて融解する約９０℃まで、Ａ群混合物を加熱した。Ｂ群成分を付加し、プロペラミキサーで５分間混ぜ合わせた。温度は、９０℃より上がらないようにする。Ａ群およびＢ群成分の混合物が均質になったら、融解物質を乾燥させたリップスティック金型に注ぎ入れた。充填した金型を約２０分間、５℃に冷却した。金型を周囲条件下に取り出して、スティックを金型からはずした。スティックを口紅ケースに入れた。
実施例１４．
成分 重量（％）
Ａ群：
ＳＥＦＡコットネート ８８．００
オゾケライト ６．００
蜜蝋 ５．８０
Ｂ群：
ＢＨＴ ０．０５
エチレンブラッシレート ０．０５
プロピルパラベン ０．１０
Ａ群成分を一緒に配合し、ヘラでよくかき混ぜた。加熱しながら、時々攪拌して、固体がすべて融解する約９０℃まで、Ａ群混合物を加熱した。Ｂ群成分を付加し、プロペラミキサーで５分間混ぜ合わせた。温度は、９０℃より上がらないようにする。Ａ群およびＢ群成分の混合物が均質になったら、融解物質を乾燥させたリップスティック金型に注ぎ入れた。充填した金型を約２０分間、５℃に冷却した。金型を周囲条件下に取り出して、スティックを金型からはずした。スティックを口紅ケースに入れた。
実施例１５．
成分 重量（％）
Ａ群：
ヒマシ油 ８９．８０
ＳＥＦＡベヘネート １０．００
Ｂ群：
ＢＨＴ ０．０５
エチレンブラッシレート ０．０５
プロピルパラベン ０．１０
全成分を容器中でかき混ぜて、プロペラミキサーで絶えず攪拌しながら９０℃に加熱した。オゾケライトが完全に融解したら、混合物を均質化し、加熱を取り除いて室温に冷却した。混合物は冷却中は絶えず攪拌されねばならない。その結果生じた流体を個々の容器に移した。
実施例１６．
成分 重量（％）
Ａ群：
ヒマシ油 ７４．８０
ＳＥＦＡベヘネート ２５．００
Ｂ群：
ＢＨＴ ０．０５
エチレンブラッシレート ０．０５
プロピルパラベン ０．１０
全成分を容器中でかき混ぜ手、プロペラミキサーで絶えず攪拌しながら９０℃に加熱した。オゾケライトが完全に融解したら、混合物を均質化し、加熱を取り除いて室温に冷却した。混合物は冷却中は絶えず攪拌されねばならない。その結果生じた流体を個々の容器に移した。
以下は、本発明の前記の組成物とともに用い得る化粧品の例をすべて包含しているわけではない。
実施例Ｉ：口紅
成分 重量（％）
Ａ群：
シリコーンゴム1 １２．６０
イソドデカン2 １２．６０
Ｂ群：
イソドデカン2 ４３．３８
ベントナイトクレー4 １．００
プロピレンカルボネート ０．３２
レッド＃６カルシウムレーキ １．００
レッド＃７バリウムレーキ ３．００
二酸化チタン １．５０
マイカ ２．２０
オルガノシリコーン樹脂3 ２２．４０
１．2,500,000 cStジメチコンゴム（General ElectricからSE 63として入手可能）。
２．パーメチル99A（Permethyl Corp.から入手可能）。
３．MQ Resin（M:Q比0.7:1）（General Electricから1170-002として入手可能）。
４．ベントーン38（Rheoxから入手可能）。
Ａ群成分をビーカー中で一緒に配合し、均一になるまでプロペラミキサーでよくかき混ぜた。プロピレンカルボネート以外のＢ群成分すべてを配合し、手でかき混ぜて大まかに乾燥粉末を混入した。Ross ME 100ＬＣホモジナイザーを７５００ｒｐｍで用いて、全顔料が十分に分散されるまで、全処方物を均質化した。次に、均質化工程を継続しながら、混合物がどろどろになるまでプロピレンカルボネートを徐々に付加した。Ａ群混合物とＢ群混合物をビーカー中で配合し、均一になるまでプロペラミキサーで混ぜ合わせた。その結果生じた流体を個々の容器に移した。
実施例II：液体ファンデーション
成分 重量（％）
Ａ群：
オルガノシロキサン樹脂1 ４．４８
シクロメチコン2 １１．１１
シリコーンポリエーテル乳化剤3 １０．００
Ｂ群：
シリコーン処理二酸化チタン ６．５０
シリコーン処理イエロー酸化鉄 ０．２８
シリコーン処理レッド酸化鉄 ０．１５
シリコーン処理ブラック酸化鉄 ０．０６
Ｃ群：
２、５００，０００ｃＳｔシリコーンゴム4 ２．５２
シクロメチコン2 ４．９０
Ｄ群：
水 ４９．５０
グリセリン １０．００
メチルパラベン ０．２０
２−フェノキシエタノール ０．３０
１．MQ Resin（General Electricから1170-002として入手可能）。
２．シクロメチコン（Dow Corningから245流体として入手可能）。
３．シリコーン−ポリエーテル乳化剤（Dow CorningからDC3225Cとして入手可能）
４．2,500,000 cStジメチコンゴム（General ElectricからSE63として入手可能）。
Ａ群およびＢ群成分を一緒に配合し、９５００ｒｐｍで１５分間均質化した。Ｃ群成分を付加し、２０００ｒｐｍで２分間均質化した。別個の容器中でＤ群成分を配合し、透明溶液が生成されるまでプロペラミキサーでかき混ぜた。２０００ｒｐｍで均質化しながら、Ｄ群溶液をＡ、ＢおよびＣ群の混合物に非常にゆっくり付加した。Ｄ群溶液がすべて混入されると、全混合物を２０００ｒｐｍでさらに１０分間均質化した。最後に、全混合物を５０００ｒｐｍで５分間均質化した。その結果生じた流体を個々の容器に移した。
実施例III：マスカラ
成分 重量（％）
Ａ群：
オルガノシロキサン樹脂1 ９．６０
シクロメチコン2 ８．８２
シリコーンポリエーテル乳化剤3 １０．００
Ｂ群：
シリコーン処理ブラック酸化鉄 ５．００
Ｃ群：
２、５００，０００ｃＳｔシリコーンゴム4 ５．４０
シクロメチコン2 １６．１９
Ｄ群：
水 ４３．５０
塩化ナトリウム １．００
メチルパラベン ０．２０
２−フェノキシエタノール ０．３０
１．MQ Resin（General Electricから1170-002として入手可能）。
２．シクロメチコン（Dow Corningから244流体として入手可能）。
３．シリコーン−ポリエーテル乳化剤（Dow CorningからDC3225Cとして入手可能）
４．2,500,000 cStジメチコンゴム（General ElectricからSE63として入手可能）。
Ａ群およびＢ群成分を一緒に配合し、９５００ｒｐｍで１５分間均質化した。Ｃ群成分を付加し、２０００ｒｐｍで２分間均質化した。別個の容器中でＤ群成分を配合し、透明溶液が生成されるまでプロペラミキサーでかき混ぜた。２０００ｒｐｍで均質化しながら、Ｄ群溶液をＡ、ＢおよびＣ群の混合物に非常にゆっくり付加した。Ｄ群溶液がすべて混入されると、全混合物を２０００ｒｐｍでさらに１０分間均質化した。最後に、全混合物を５０００ｒｐｍで５分間均質化した。その結果生じた流体を個々の容器に移した。
実施例IV：透明感を出す口紅
成分 重量（％）
Ａ群：
シリコーンゴム1 １１．８８
イソドデカン2 ５４．４５
Ｂ群：
オルガノシロキサン樹脂3 ２０．７８
レッド＃６カルシウムレーキ ０．５０
レッド＃７バリウムレーキ ０．５０
ジェムトーンサンストーン5 ０．５０
チミロンMP-115パール6 ０．５０
ベントーンゲル4 １０．８９
１．2,500,000 cStジメチコーンゴム（General ElectricからSE 63として入手可能）。
２．パーメチル99A（Permethyl Corp.から入手可能）。
３．MQ Resin（M:Q比0.7:1）（General Electricから1170-002として入手可能）。
４．VS-5 PC（Rheoxから入手可能）。
５．ジェムトーンサンストーン（Mearl Corporationから入手可能）
６．チミロンMP-115パール（Mearl Corporationから入手可能）
Ａ群成分をビーカー中で一緒に配合し、均一になるまでプロペラミキサーでよくかき混ぜた。Ｂ群成分をＡ群混合物に付加し、手でかき混ぜて大まかに乾燥粉末を混入した。全顔料が十分に分散されるまで、全処方物を均質化した。その結果生じた流体を個々の容器に移した。
実施例Ｖ：液体アイライナー
成分 重量（％）
Ａ群：
オルガノシロキサン樹脂1 ８．９０
イソドデカン2 １４．９０
Ｂ群：
ブラック酸化鉄 ２０．００
プロピルパラベン ０．１０
Ｃ群：
１００，０００ｃＳｔシリコーン液3 １１．１０
イソドデカン2 ３３．００
Ｄ群：
イソドデカン2 １０．００
トリヒドロキシステアリン ２．００
１．MQ Resin（M:Q比0.7:1）（General Electricから1170-002として入手可能）。
２．パーメチル99A（Permethyl Corp.から入手可能）。
３．100,000 cStジメチコン液（General ElectricからSE63として入手可能）。
Ａ群成分を一緒に配合し、均一になるまでプロペラミキサーでよくかき混ぜた。Ｂ群成分を付加し、全顔料が十分に分散されるまで均質化した。別の容器中でプロペラミキサーを用いて均一になるまでＣ群成分を予備混合した後、Ａ群およびＢ群の混合物と配合した。Ｄ群成分を約３分間、５７〜６０℃に加熱しながら予備混合した。加熱から取り出し、約５分間、またはゲルが発現するまで均質化した。最後に、Ｄ群混合物を残りのバッチに付加し、全混合物を、プロペラミキサーで混合しながら約７〜１０分間、５７〜６０℃に加熱した。バッチを加熱から取り出して、プロペラミキサーで混合しながら室温に冷却させた。その結果生じた流体を個々の容器に移した。
実施例VI：アイシャドー
成分 重量（％）
Ａ群：
オルガノシロキサン樹脂1 ２２．１４
イソドデカン2 １４．９０
Ｂ群：
フラメンコゴールドパール ０．６０
フラメンコスーパーパール ０．８４
二酸化チタン ０．９４
ジェムトーン銅 ０．４１
ジェムトーンサンストーン １．２０
プロピルパラベン ０．１０
Ｃ群：
１，０００ｃＳｔシリコーン液3 １３．８６
イソドデカン2 ３３．００
Ｄ群：
イソドデカン2 １０．００
トリヒドロキシステアリン ２．００
１．MQ Resin（M:Q比0.7:1）（General Electricから1170-002として入手可能）。
２．パーメチル99A（Permethyl Corp.から入手可能）。
３．ジメチコン液（1,000 cSt）（General ElectricからSE63として入手可能）。
Ａ群成分を一緒に配合し、均一になるまでプロペラミキサーでよくかき混ぜた。Ｂ群成分を付加し、全顔料が十分に分散されるまで均質化した。別の容器中でプロペラミキサーを用いて均一になるまでＣ群成分を予備混合した後、Ａ群およびＢ群の混合物と配合した。Ｄ群成分を約３分間、５７〜６０℃に加熱しながら予備混合した。加熱から取り出し、約５分間、またはゲルが発現するまで均質化した。最後に、Ｄ群混合物を残りのバッチに付加し、全混合物を、プロペラミキサーで混合しながら約７〜１０分間、５７〜６０℃に加熱した。バッチを加熱から取り出して、プロペラミキサーで混合しながら室温に冷却させた。その結果生じた流体を個々の容器に移した。
化粧品の改良方法
本発明は、色移りしにくい、軟質皮膜形成化粧品の改良方法を網羅する。前記の方法は、以下のステップからなる：
ａ．８．５（カロリー／ｃｍ3）1／2またはそれ未満の溶解度パラメーターを有する色移りしにくい、軟質皮膜形成化粧品を皮膚に適用し；
ｂ．前記の化粧品を乾燥させ；そして
ｃ．前記の化粧品の上に１３またはそれ以上のＣｌｏｇＰ値を有する二次組成物を適用する。
ユーザーは、適切な化粧品アプリケーターから、化粧品および本発明の組成物をともに適用する。流体製品に有用なアプリケーターとしては、英国特許第２１１９８０３７号（1990年5月9日発行。日本国のMitsubishi Pencil Co.,Ltd.に譲渡）に開示された液体ペンパッケージが挙げられる。
別のこのような化粧品ディスペンサーは、同時係属中の米国特許出願第０８／７３８，１２９号「漸増用量での簡易一方向性ツイストアップ小出し装置」,Horstman et al.,1996年10月25日提出（Procter and Gamble）に開示されているような漸増用量での一方向性ツイストアップ小出し装置である。このようなツイストアップ小出し装置は、開口小出し端を有する小室に限定される中空本体、および小室内での一方向性運動に限定される小室内に位置するピストンを含む。ピストンは、好ましくは、作動装置が回転すると分配小出し端方向へのピストンの進行が起きる様に、作動装置内のねじ込み開口部とかみ合う、ピストンから延びるねじ込み棒を有する。作動装置が回転すると、化粧品が小出し端から小出しされる。アプリケーターは、好ましくは、チャンバ内の流体が流れるように本体の小出し端に取り付けられ、製品がアプリケーターを通じて小出しされる。アプリケーターは、フェルールおよびフェルールが本体の小出し端に取り付けられる適用部分を包含し、適用部分はそこに位置する少なくとも１つのオリフィスを有する。例えば、繊維ブラシ、またはその上にフロック加工を有する適用表面を含めた、アプリケーターのいくつかのバージョンを用い得る。フロック加工は、適用表面に実質的に垂直な、細く、短く、可塑性の繊維のマットである。繊維ブラシの剛毛は、好ましくは先細で、プラスチック材料から作られる。さらに、補足組成物は固体に成形されて、当業界で公知のより伝統的なアプリケーターまたは道具で供給される。
本発明は、長期耐用化粧品の性能を改良するための組成物および前記の組成物の使用方法に関する。これらの組成物およびこのような組成物の使用方法は、それらの主な利点を損なうことなく使用者が長期耐用化粧品の属性を有意に増強できるようにする。
背景技術
化粧品を増強するために用いられる組成物は、当業界で公知である。このような組成物としては、それらが適用される化粧品の光沢、滑らかさおよび色移りしにくさといった属性を提供するために最上面組成物、例えば口紅に適用されるものが挙げられる。これらの増強物質は、種々の高分子流体および皮膜形成技術を利用する。例えば、CSI Incorporationの“Sealed with a Kiss”のような口紅上塗製品中に混入されるアクリル皮膜形成剤は、口紅表面に展着される揮発性ビヒクル、例えばアルコール中で供給される。
前記のものの代替的トップコート製品は、日本国特許出願公開平５（１９９３）−２２１８２９号（１９９３年８月３１日公開）に開示されている。前記の上塗用製品は、メーキャップ効果の耐久性の改善、色移りの抑制および適用可能性の改良を示すと見なされる。前記のトップコートは、０．２〜２５％のシリカ粉末および／またはアルミナ粉末、並びに７５％〜９９．８％の下記の一般式のペルフルオロポリエーテルを包含する
このような組成物はある種の利点を提供するが、一方、それらはしばしば、それらが適用される化粧品の主な利点を崩壊させるということが判明している。例えば、化粧品の最上面に適用される組成物により提供される長期耐用特性を改良するために、化粧品はその光沢または感触属性を弱める。あるいは、このような組成物により提供される光沢および／または感触属性を改良するためには、化粧品は長期耐用特性を犠牲にする。
発明の概要
本発明は、化粧品に関連した全体的性能を改良するための組成物および８．５（カロリー／ｃｍ3）1／2またはそれ未満の溶解度パラメーターを有する化粧品とともに前記の組成物を用いるための方法に関する。これらの組成物は、１３またはそれ以上のＣｌｏｇＰ値を有する油を包含する。
さらに、本発明は、色移りしにくい、軟質皮膜形成化粧品の改良方法であって、以下の：
ａ．８．５（カロリー／ｃｍ3）1／2またはそれ未満の溶解度パラメーターを有する色移りしにくい、軟質皮膜形成化粧品を適用し；
ｂ．前記化粧品を乾燥させ；そして
ｃ．前記化粧品上に１３またはそれ以上のＣｌｏｇＰ値を有する油を包含する二次組成物を適用する
ステップからなる方法を網羅する。
発明の開示
化粧品の利点を補足する場合、補足または二次組成物は前記の化粧品の弱体化を最小限にすべきである。本出願の組成物は、付加的属性を提供するために望ましいすべての種類の化粧品と一緒に用い得る。口紅の場合、このような属性としては光沢、輝きおよび滑らかさが挙げられる。
特に皮膜形成化粧品の場合には、二次組成物は化粧品と非相溶性であるべきである。非相溶性であるとは、本発明の組成物が、前記の化粧品の適用後に形成された皮膜を崩壊させない特定の成分を含有することを意味する。これは特に、口紅のような色移りしにくい、軟質の皮膜形成化粧品に関する場合である。
口紅は当業界で十分公知であり、皮膚に化粧およびスキンケア効果を提供するために多数の異なる処方物を包含し得る。消費者が、特に口紅製品に高頻度で求めてきた効果の一つは、増強されたまたは「長期」耐用である。
長期耐用化粧品は、化粧品との接触が生じる別の対象物に付着することを阻止するもの、例えばカップやナプキンなどの食卓用器具に口紅組成物付着することを防ぐものであると考えられる。しかしながら、予測される長期耐用において重要であることが判明しているその他の因子は、柔軟性であり、そしてかつて皮膚に適用された食用油のような溶剤に対して耐性がある化粧品の能力である。このような化粧品は、同時係属中の米国特許出願第０８／７３２，９４６号および米国特許出願第０８／７３２，９４８号（“Transfer Resistant Cosmetic Compositions”,Drechsler et al.,ともに1996年10月17日提出）（これらの記載内容は、参照により本明細書中に含まれる）の対象物質である。このような組成物はオルガノシロキサン樹脂、流体ジオルガノシロキサンポリマーおよび揮発性担体を包含するが、この場合、化粧品の適用時に形成される皮膜は実質的に色移りしにくく且つ軟質で、化粧品は意外にも耐用時間を増大した。
本発明の組成物と一緒に用いられる化粧品は、ヒルデブランド尺度で８．５（カロリー／ｃｍ3）1／2またはそれ未満の溶解度パラメーターを有する。概して、溶解度パラメーターは、その物質または前記の物質を包含する化粧品の凝集エネルギーの一関数である。凝集エネルギーは単に、分子を構成する原子の電気陰性度によっている引力であり、粘性、付着性、混和性、そして沸点といった特性のための基礎として役立つ。水のようないくつかの物質は、高凝集エネルギーを有し；例えば油のようなものは、低凝集エネルギーを有する。高凝集性成分は「極性」であり、一方低凝集性のものは油性または「非極性」である。ヒルデブランドは、物質の沸点、分子量および比重から溶解度パラメーターを得る方法を開発した；J.H.Hildebrand,J.M.Prausnitz and R.L.Scott,Regular and Related Solutions,New York;Van Nostrand Reinholdt(1950)（この記載内容は、参照により本明細書中に含まれる）。このヒルデブランドの溶解度パラメーターは、多数の化粧品および製剤物質に関して、Cosmetic Bench Reference,Carol Stream IL,Allured Publishing(1992)およびA.F.Barton,Handbook of Solubility Parameters and Other Cohesion Parameters,2nd ed.,Boca Raton;CRC Press(1992)（これらの記載内容は、参照により本明細書中に含まれる）に発表されている。
前記の組成物における油のＣｌｏｇＰ値は、化粧品の性能を改良するために、本発明の組成物が化粧品と十分に非相溶性であるか否かを確定する。Ｐ値は、前記の組成物を構成する油のオクタノール／水分配係数である。オクタノール／水分配係数は、オクタノール中と水中の前記の組成物平衡濃度間の比である。オクタノール／水分配係数の値が高いために、それらは底１０に対する対数の形式で、またはｌｏｇＰで示されるとより便利である。
前記のｌｏｇＰ値は、Daylight CISから入手可能な「Ｃ」ｌｏｇ「Ｐ」プログラムを用いて算出される。Ｐのこの算出対数は、HanschおよびLeoの断片的アプローチに基づいている（A.Leo,Comprehensive Medicinal Chemistry,Vol.4,C.Hansch,P.G.Sammens,J.B.Taylor and C.A.Ransden,Eds.,p.295,Pergamon Press,1990と比較）（この記載内容は、参照により本明細書中に含まれる）。断片的アプローチは、各油成分の化学構造に基づいており、原子の数および種類、原子伝導性および化学結合を考慮に入れる。ＣｌｏｇＰ値は、最も信頼性があり、この物理化学的特性に関する概算に広く用いられる。
本発明の組成物は油を包含し、固体〜液体の範囲の形態をとる。形態とは無関係に、本発明の組成物は少なくとも１つの油を含有するが、この場合、すべての非固体分子存在物に関する総ＣｌｏｇＰ値は、ほぼ油単独の値である。前記の組成物中の油のＣｌｏｇＰ値は、１３またはそれ以上、好ましくは１７またはそれ以上、最も好ましくは２０またはそれ以上である。本発明に用いられる油は、ポリオール脂肪酸ポリエステル、トリグリセリド、流体合成ポリマーおよびその混合物からなる群から選択される。
ポリオール脂肪酸ポリエステル
ポリオール脂肪酸ポリエステルは、少なくとも４個の遊離ヒドロキシル基を有し、これらの遊離ヒドロキシル基の少なくとも８０％がその後８〜２２個の炭素原子を有する１つまたはそれ以上の脂肪酸でエステル化されるあらゆる脂肪族または芳香族ポリオールから得られる脂肪酸ポリエステルである。
ポリオール脂肪酸ポリエステルが得られるポリオールは、好ましくは、単糖類、二糖類および多糖類からなる糖ポリオールから選択される。単糖類糖ポリオールの好ましい例としては以下のものが挙げられる：
ペントース糖ポリオール、例えばＤ−リボース、Ｄ−アラビノース、Ｄ−キシロース、Ｄ−リブロースおよびＤ−キシルロース；
ヘキソース糖ポリオール、例えばＤ−アロース、Ｄ−アルトロース、Ｄ−グルコース、Ｄ−マンノース、Ｄ−グロース、Ｄ−イドース、Ｄ−ガラクトース、Ｄ−タロース、Ｄ−フラクトース、Ｄ−ソルボースおよびＤ−タガトース；
ヘプトース糖ポリオール、例えばＤ−マンノヘプツロースおよびＤ−セドヘプツロース。
ポリオール脂肪酸ポリエステルが得られるポリオールは、二糖類、例えばマルトース、ラクトース、セロブロース、スクロース、トレハロース、ゲンチオブロース、メリブロースおよびプリメベロースからも選択される。
ポリオール脂肪酸ポリエステルが得られるポリオールは、三糖類、例えばゲンチアノースおよびラフィノースからも選択される。
ポリオール脂肪酸ポリエステルが得られるポリオールは、あるいはＤ−マンニトール、Ｄ−ソルビトール、Ｄ−リビトール、Ｄ−エリトリトール、Ｄ−ラクチトールおよびＤ−キシリトールから選択される。
ポリオール脂肪酸ポリエステルが得られるポリオールは、あるいはメチルグルコシドおよびイノシトールのような糖からも選択される。好ましい糖ポリオールは、スクロースである。スクロースポリオール脂肪酸エステルまたはＳＰＥは、本明細書中に引用された優先権書類に開示されており、スクロースおよび植物油から得られる。これは、非蒸解性油に関する特許文献、例えば米国特許第３，６００，１８６号（１９７１年８月１７日発行）、第４，００５，１９５号（１９７７年１月２５日発行）、および第４，００５，１９６号（１９７７年１月２５日発行）（これらはすべて、Procter & Gamble Companyに譲渡された）（これらの記載内容はすべて、参照により本明細書中に含まれる）に広範に開示されているが、これらに限定されない。
本明細書に開示されたポリオール脂肪酸ポリエステルを生成するために用いられる脂肪酸は、脂肪酸分子中に８〜２４個の、好ましくは１６〜２２個の炭素原子を有する個々の遊離脂肪酸である。これらの脂肪酸は、飽和または不飽和の、直鎖または分枝鎖脂肪酸である。
脂肪および油
本発明に有用な脂肪および油は、脂肪酸とグリセロールとのエステル化反応により生成されるトリアクリルグリセリドまたはトリグリセリドである。脂肪と油との区別は恣意的であるが、脂肪は典型的には室温で固体またはプラスチックであると考えられる一方、油は室温で液体である。その後エステル化されてトリグリセリド脂肪および油を生成する脂肪酸は、最も一般的には海産物、動物および植物供給源から得られる。トリグリセリド油、それらの供給源および加工処理に関するさらなる情報に関しては、Bailey,“Industrial Oil and Fats Products”,Interscience Publications（この記載内容は、参照により本明細書中に含まれる）に言及されている。
トリグリセリド主鎖上のエステル置換の少なくとも９０％は、少なくとも１２の炭素鎖長を有する。油はしばしば、ある程度まで水素添加されて悪臭を妨げる。このようなトリグリセリドとしては、植物由来の油、例えばダイズ油、ヒマシ油、オリーブ油、ヒマワリ油、アーモンド油、落花生油、キャノーラ油、コーン油、その他の同様の関連植物油、およびその混合物が挙げられる。
合成ポリマー油
合成ポリマー油は、本発明に有用である。前記の合成ポリマー油は室温で液体であり、その例としては、レキソレス（Lexorez）100（Inolex Chemical Company）として入手可能なグリセリン／ジエチレングリコール／アジペート交差ポリマーが挙げられる。
任意の成分
本発明の組成物中に用い得る化粧品業界で使用が認可された多数のその他の成分がある。このような成分は、化粧品中での使用が認可され、CTFA Cosmetic Ingredient Handbook,Second Edition,The Cosmetics Toiletries,and Fragrance Association,Inc.1988,1992といった参考書に列挙されて見出されるものである。前記の物質は、化粧品が皮膚に適用されると生成される皮膜をその含入が有意に崩壊しないという条件で用いられる。前記の成分としては、蝋、芳香剤、風味油、スキンケア成分、例えばサンスクリーン、乳化剤等が挙げられる。低アレルゲン性組成物は本発明にもたらされるが、この場合、前記の組成物は芳香剤、風味油、ラノリン、サンスクリーン、特にＰＡＢＡ、またはその他の増感剤および刺激剤を含有しない。付加される付加成分は、組成物の油に関する総ＣｌｏｇＰＡを１３未満に下げるべきではない。
前記のように、油は本発明の重要な一成分である。前記の油の他に、その他の物質も、消費者が所望する製品形態を提供するために含入される。このような形態としては、液体、ペーストおよび固体が挙げられる。固体形態の場合、本発明の組成物は安定したスティックを形成するために十分な量の物質を包含する。これらの物質は、本明細書中では固体形成剤と呼ばれる。前記の固体形成剤は、好ましくは、組成物の少なくとも約０．５％〜約３５．０％、さらに好ましくは約７．０％〜約２５．０％、最も好ましくは約８〜２０．０％のレベルで用いられる。固体形成剤は、固体ポリオール脂肪酸ポリエステル、蝋、固形油およびその混合物からなる群から選択される。
ａ．固体ポリオールポリエステル
本発明に用いられる固体ポリオールは、ポリオールエステルまたはポリエステルで、この場合、ポリエステルの脂肪酸基は；（ａ）長鎖不飽和脂肪酸部分または長鎖不飽和脂肪酸部分と短鎖飽和脂肪酸部分の混合物；並びに（ｂ）長鎖飽和脂肪酸の組合せから成り、（ａ）対（ｂ）の比は例１〜１５対約２〜１である。ポリエステルの総脂肪酸部分の少なくとも約１５重量％、好ましくは少なくとも約３０重量％、さらに好ましくは少なくとも約５０重量％、最も好ましくは少なくとも約６０重量％がＣ２０またはそれ以上の飽和脂肪酸部分である。長鎖不飽和脂肪酸部分は、典型的には直鎖であって、少なくとも約１２、好ましくは約１２〜約２２、さらに好ましくは約１８〜約２２個の炭素原子を含有する。最も好ましい不飽和脂肪酸は、Ｃ１８一および／または二不飽和脂肪酸である。短鎖飽和脂肪酸は、典型的には非分枝鎖であって、約２〜約１２、好ましくは約６〜約１２、最も好ましくは約８〜約１２個の炭素原子を含有する。長鎖飽和脂肪酸は、典型的には直鎖であって、少なくとも約２０、好ましくは約２０〜約２２、最も好ましくは約２２個の炭素原子を含有する。ポリエステル分子中の（ａ）群脂肪酸部分対（ｂ）群脂肪酸部分のモル比は、約１：１５〜約２：１、好ましくは約１：７〜約５：３、さらに好ましくは約１：７〜約３：５である。これらの脂肪酸エステルのエステル化の平均度数は、ポリオールのヒドロキシル基の少なくとも約６０％がエステル化されるような程度である。スクロースポリエステルの場合では、ポリオールのヒドロキシル基の約７〜約８個が好ましくはエステル化される。典型的には、実質的にすべての、例えばポリオールのヒドロキシル基の少なくとも約８５％、好ましくは少なくとも約９５％がエステル化される。固体ポリオール脂肪酸エステルの好ましいポリオールは、単糖類および二糖類および三糖類からなる群から選択される糖であって、約４〜約１１、好ましくは約４〜約８、最も好ましくは約６〜約８個のヒドロキシル基を包含する。４個のヒドロキシル基を含有するものの例は、単糖類のキシロース、アラビノースおよびその組合せである。適切な５個のヒドロキシル基含有ポリオールは、単糖類のガラクトース、フルクトース、マンノース、グルコースおよびその組合せである。用い得る二糖類ポリオールの例としては、マルトース、ラクトース、スクロースおよびその組合せが挙げられ、これらのすべてが８個のヒドロキシル基を含有する。好ましいポリオールはスクロースである。
長鎖不飽和脂肪酸部分の例としては、ラウロレエート、ミリストレエート、パルミトレエート、オレエート、エライデート、エルケート、リノレエート、リノレネート、アラキドネート、エイコサペンタエントエートおよびドコサヘキサエノエートが挙げられるが、これらに限定されない。酸化安定度に関しては、一および二不飽和脂肪酸部分が好ましい。
適切な短鎖飽和脂肪酸部分の例としては、アセテート、カプロエート、カプリレート、カプレートおよびラウレートが挙げられるが、これらに限定されない。
適切な長鎖飽和脂肪酸部分の例としては、アラキデート、ベヘネート、リグノセレートおよびセロテートが挙げられるが、これらに限定されない。
もちろん、長鎖不飽和脂肪酸部分は単独で、あるいはすべての割合での互いの混合物で、または短鎖飽和脂肪酸部分との混合物で用いられる。同様に、長鎖飽和脂肪酸部分は、すべての割合で互いに組合せて用い得る。相当量の所望の不飽和または飽和酸を含有する供給源油からの混合脂肪酸部分は、本明細書中で用いるための化合物を調製するための酸部分として用い得る。油からの混合脂肪酸は、少なくとも約３０％、好ましくは少なくとも約５０％、最も好ましくは少なくとも約８０％の所望の不飽和または飽和酸を含有すべきである。例えば、ナタネ油脂肪酸またはダイズ油脂肪酸は、純Ｃ１２〜Ｃ１６不飽和脂肪酸の変わりに用い得る。硬化、即ち硬化高エルカ酸ナタネ油脂肪酸は、純Ｃ２０〜Ｃ２２飽和酸の代わりに用いられる。好ましくは、Ｃ２０およびそれ以上の酸、またはそれらの誘導体、例えばメチルまたはその他の低級アルキルエステルが、例えば蒸留により濃縮される。パーム核油またはヤシ油からの脂肪酸は、Ｃ８〜Ｃ１２酸の供給源として用い得る。本明細書中の組成物に用いるための固体ポリオールポリエステルを製造するための供給源油の使用例は、高オレイン酸ヒマワリ油および実質的に完全に水素添加された高エルカ酸ナタネ油を用いた固体スクロースポリエステルの調製である。スクロースがこれら２つの油の脂肪酸のメチルエステルの１：３重量比配合物で実質的に完全にエステル化されると、その結果生じるスクロースポリエステルは不飽和Ｃ１８酸基対Ｃ２０およびそれ以上の飽和酸基のモル比が約１：１となり、ポリエステル中の総脂肪酸の約２８．６重量％がＣ２２脂肪酸である。
固体ポリオールポリエステルの製造に用いられる脂肪酸ストック中の所望の不飽和および飽和酸の割合が高いほど、下記の液体油と結合するエステルの能力はより有効になる。
本明細書の組成物に用いるための固体ポリオール脂肪酸ポリエステルの例としては、エステル化脂肪酸部分が１：３のモル比のリノレエートおよびベヘネートであるラフィノースのオクタエステル；エステル化脂肪酸部分が３：４のモル比のヒマワリ種油脂肪酸およびリグノセレートであるマルトースのヘプタエステル；エステル化脂肪酸部分が２：６のモル比のオレエートおよびベヘネートであるスクロースのオクタエステル；並びにエステル化脂肪酸部分が１：３：４のモル比のラウレート、リノレエートおよびベヘネートであるスクロースのオクタエステルが挙げられるが、これらに限定されない。好ましい物質は、エステル化度が７〜８で、脂肪酸部分が１：７〜３：５の不飽和酸：ベヘン酸モル比のＣ１８一および／または二不飽和およびベヘン酸であるスクロースポリエステルである。特に好ましいポリオールエステルは、分子中にベヘン脂肪酸部分７およびオレイン酸部分１で存在するスクロースのオクタエステルである。
本明細書中の固体脂肪酸ポリエステルは、ポリオールのポリエステルの調製に関する従来技術の公知の方法にしたがって製造し得る（例えば、米国特許第５，３０６，５１６号（Letton et al.,1994年4月26日発行）；米国特許第５，３０６，５１５号（Letton et al.,1994年4月26日発行）；米国特許第５，３０６，５１４号（Letton et al.,1994年4月26日発行）；米国特許第４，７９７，３００号（Jandacek et al.,1989年1月10日発行）；米国特許第３，９６３，６９９号（Rizzi et al.,1976年6月15日発行）；米国特許第４，５１８，７７２号（Volpenhein,1985年5月21日発行）；および米国特許第４，５１７，３６０号（Volpenhein,1985年5月21日発行）参照）（これらの記載内容はすべて、参照により本明細書中に含まれる）
ｂ．蝋（wax）
本発明に有用な蝋は、高分子で、室温で固体の有機混合物または化合物と、本明細書では定義される。一般に、蝋は組成物中では脂肪および油と同様であるが、但しグリセリドを含有しない。蝋としては、高分子炭化水素、脂肪酸、脂肪酸エステル、脂肪アルコールおよびその混合物が挙げられる。本発明に有用な蝋としては、化粧品業界での使用に関して一般的に公知の蝋が挙げられる。このような蝋としては、米国特許第５，５９９，５４７号（Bartholomey et al.,1997年2月4日発行）（この記載内容は参照により本明細書中に含まれる）に開示されたものが含まれる。
適切な脂肪酸は、約１０〜約４０個の炭素原子を有する。その例としては、１２−ヒドロキシステアリン酸、１２−ヒドロキシラウリン酸、１６−ヒドロキシヘキサデカン酸、ベヘン酸、エルカ酸、ステアリン酸、カプリル酸、ラウリン酸、イソステアリン酸およびその混合物が挙げられる。いくつかの適切な脂肪酸のさらに他の例は、米国特許第５，４２９，８１６号（Hofrichter et al.,1995年7月4日発行）；および米国特許第５，５５２，１３６号（Motley,1996年9月3日発行）に記載されている（これらの記載内容は、参照により本明細書中に含まれる）。
本明細書で使用するのに適した脂肪アルコール蝋としては、一価アルコール、エトキシル化脂肪アルコールおよび脂肪アルコールエステルが挙げられるが、本明細書中で乳化剤として有用なエトキシル化脂肪アルコールおよび脂肪アルコールエステルは除く。市販脂肪アルコールの特定の例としては、ユニリン（Unilin）550、ユニリン700、ユニリン425、ユニリン400、ユニリン350およびユニリン325（これらはすべて供給元はPetrolite）が挙げられるが、これらに限定されない。適切なエトキシル化脂肪アルコールとしては、ユニソックス（Unithox）325、ユニソックス400、ユニソックス450、ユニソックス480、ユニソックス520、ユニソックス550、ユニソックス720およびユニソックス750（これらはすべて供給元はPetrolite）が挙げられるが、これらに限定されない。脂肪アルコールの適切なエステルの例としては、トリ−イソステアリルシトレート、エチレングリコールジ−１２−ヒドロキシステアレート、トリステアリルシトレート、ステアリルオクタノエート、ステアリルヘプタノエート、トリラウリルシトレートが挙げられるが、これらに限定されない。
本明細書中で用いるのに適した脂肪酸エステル蝋としては、エステル蝋、モノグリセリド、ジグリセリド、トリグリセリドおよびその混合物が挙げられる。適切なエステル蝋の例としては、ステアリルステアレート、ステアリルベヘネート、パルミチルステアレート、ステアリルオクチルドデカノール、セチルエステル、セテアリルベヘネート、ベヘニルベヘネート、エチレングリコールジステアレート、エチレングリコールジパルミテートおよび蜜蝋が挙げられるが、これらに限定されない。市販のエステル蝋の例としては、ケステル（Kester）蝋（Koster Keunen）、クロダモル(Crodamol)SS(Croda)およびデマルケア(Demalcare)SPS（Rhone Poulenc）が挙げられる。
本発明に有用なその他の蝋は、動物蝋、植物蝋、鉱物蝋、天然蝋の種々の分画、合成蝋、石油蝋、エチレン系ポリマー、炭化水素類、例えばフィッシャー・トロプシュ蝋、シリコーン蝋およびその混合物からなる群から選択されるが、この場合、蝋は約３０℃以上の融点を有する。本発明に有用な蝋は、合成蝋、オゾケライト、ホホバエステル、「ユニリン」（Petrolite Corporationから販売されている）、Ｃ２２〜Ｃ５０の脂肪アルコール、およびその混合物からなる群から選択される。合成蝋としては、Warth,Chemistry and Technology of Waxes,Part 2,1956,Reinhold Publishing（この記載内容は、参照により本明細書中に含まれる）に開示されているものが挙げられる。本明細書中で最も有用な蝋は、約３０℃〜約１１５℃の融点を有し、Ｃ8〜Ｃ50炭化水素蝋から選択される。このような蝋としては、二価アルコールと組合せた酸化エチレンの長鎖化ポリマー、即ちポリオキシエチレングリコールが挙げられる。このような蝋としては、Carbide and Carbon Chemicals社から販売されているカーボワックスが挙げられる。その他の合成蝋としては、鎖の末端にＯＨまたはその他の停止長基を有するエチレンの長鎖化ポリマーが挙げられる。このような蝋としては、前記の本の４６５−４６９ページに開示されたフィッシャー・トロプシュ蝋、並びにロスワックス（Rosswax、Ross社から販売）およびPT-0602（Astor Wax Companyから販売）が挙げられる。さらに別の合成蝋としては、アルキル化ポリビニルピロリドンまたはＰＶＰ類、例えばトリコンタニルＰＶＰ(Gannex WP-660としてISP Companyから販売)およびＰＶＰ／エイコセンコポリマー（ISP Company）が挙げられる。
本発明に有用な特定の蝋は、蜜蝋、ラノリン蝋、セラック蝋（動物蝋）；カルナウバ、キャンデリラ、ヤマモモ（植物蝋）；オゾケライト、セレシン（鉱物性蝋）；パラフィン、微晶質蝋（石油蝋）；ポリエチレン（エチレン系ポリマー）；ポリエチレンホモポリマー（フィッシャー・トロプシュ蝋）；Ｃ24−45アルキルメチコン（シリコーン蝋）；およびその混合物からなる群から選択される。最も好ましいのは、蜜蝋、ラノリン蝋、カルナウバ、キャンデリラ、オゾケライト、セレシン、パラフィン、微晶質蝋、ポリエチレン、Ｃ24−45アルキルメチコンおよびその混合物である。
ｃ．固形油
本明細書で有用な固形油は、約３０℃〜約２５０℃、好ましくは約３７℃〜約１００℃、さらに好ましくは約３７℃〜約８０℃の融点を有するものである。本明細書で用いる場合、「固形油」という用語は、約２０℃〜約２５℃の温度で固体または半固体であり、一般的に２５℃で約１重量％未満の水中溶解度を有するあらゆる油または油様物質を指す。適切な固形油の例としては、石油、高分枝鎖炭化水素、脂肪アルコール、脂肪酸エステル、植物油、硬化植物油、ポリプロピレングリコール、α−ヒドロキシ脂肪酸、約１０〜約４０個の炭素原子を有する脂肪酸、二および／または三塩基性カルボン酸のアルキルアミド、ｎ−アシルアミノ酸誘導体およびその混合物が挙げられるが、これらに限定されない。本発明の化粧品組成物に有用な固形油は、さらに米国特許第４，９１９，９３４号（Deckner et al.,1990年4月20日発行）（この記載内容は、参照により本明細書中に含まれる）に記載されている。
本明細書中での使用に適した高分枝鎖炭化水素としては、約１７〜約４０個の炭素原子を有する炭化水素化合物が挙げられる。これらの炭化水素化合物の例としては、スクアラン、コレステロール、ラノリン、ドコサン（即ち、Ｃ22炭化水素）およびイソパラフィンが挙げられるが、これらに限定されない。
約２０℃〜約２５℃の周囲温度で固体または半固体である植物油および硬化植物油も、本明細書で有用である。適切な植物油および硬化植物油の例としては、バター脂肪、ニワトリ脂肪、ガチョウ脂肪、ウマ脂肪、ラード（脂肪組織）油、ウサギ脂肪、イワシ油、獣脂（牛脂）、獣脂（羊脂）、中国野菜獣脂、ババスーヤシ油、ココアバター、ヤシ油、パーム油、パーム核油、硬化紅花油、硬化ヒマシ油、硬化ヤシ油、硬化綿実油、硬化メンハーデン油、硬化パーム核油、硬化パーム油、硬化落花生油、硬化ダイズ油、硬化ナタネ油、硬化アマニ油、硬化米糠油、硬化ゴマ油、硬化ヒマワリ油、その誘導体およびその混合物が挙げられる。
本明細書で用いるのに適したポリプロピレングリコールとしては、ポリプロピレングリコールのＣ4〜Ｃ16アルキルエーテルおよびポリプロピレングリコールのＣ1〜Ｃ16カルボン酸エステルが挙げられる。これらの物質の例としては、ＰＰＧ−１４ブチルエーテル、ＰＰＧ−１５ステアリルエーテル、ＰＰＧ−９、ＰＰＧ−１２、ＰＰＧ−１５、ＰＰＧ−１７、ＰＰＧ−２０、ＰＰＧ−２６、ＰＰＧ−３０、ＰＰＧ−３４およびその混合物が挙げられるが、これらに限定されない。
本明細書で用いるための二および／または三塩基性カルボン酸の適切なアルキルアミドとしては、二置換または分枝鎖モノアミド、一置換または分枝鎖ジアミド、トリアミドおよびその混合物が挙げられる。二および三塩基性カルボン酸のアルキルアミドのいくつかの特定の例としては、クエン酸、トリカルバリル酸、アコニット酸、ニトリロトリ酢酸およびイタコン酸のアルキルアミド、例えば１，２，３−プロパントリブチルアミン、２−ヒドロキシ−１，２，３−プロパントリブチルアミン、１−プロペン−１，２，３−トリオクチルアミン、Ｎ，Ｎ′，Ｎ″−トリ（メチルデシルアミド）アミン、２−ドセシル−Ｎ，Ｎ′−ジブチルスクシンアミドおよびその混合物が挙げられるが、これらに限定されない。その他の適切なアミドとしては、米国特許第５，４２９，８１６号（Hofrichter et al.,1995年7月4日発行）に記載されているｎ−アシルアミノ酸誘導体が挙げられる。
２．着色剤
本発明の組成物は典型的には透明であるが、顔料および粒子、例えばタルク、マイカを含めた着色剤を用いて、化粧品に所望の効果を付加し得る。本明細書で用いるのに適した着色剤は、すべて、口紅組成物に用いるのに適した無機および有機着色剤／顔料である。これらは、通常はアルミニウム、バリウムカルシウム塩またはレーキを含有する。レーキは、固体希釈剤で展延されるかまたは縮小される顔料であるか、あるいは吸着性表面での水溶性染料の沈殿により調製される有機顔料であって、通常はアルミニウム水和物である。レーキはさらに、酸性または塩基性染料からの不溶性塩の沈殿により生成される。カルシウムおよびバリウムレーキも本明細書中に用いられる。
本発明の好ましいレーキは、レッド３ アルミニウムレーキ、レッド２１ アルミニウムレーキ、レッド２７ アルミニウムレーキ、レッド２８ アルミニウムレーキ、レッド３３ アルミニウムレーキ、イエロー５ アルミニウムレーキ、イエロー６ アルミニウムレーキ、イエロー１０ アルミニウムレーキ、オレンジ５ アルミニウムレーキおよびブルー１ アルミニウムレーキ、レッド６ バリウムレーキ、レッド７ カルシウムレーキである。
その他の着色剤および顔料、例えばパール剤、酸化チタン、レッド６、レッド２１、ブルー１、グリーン５、オレンジ５染料、チョーク、タルク、酸化鉄およびチタン酸塩マイカも、口紅組成物中に含まれ得る。
３．乳化剤
乳化剤は、本発明の口紅組成物の親水性および疎水性相に対する親和性を有するカップリング剤として用いられる。乳化剤は、極性流体、例えば水、プロピレングリセリン、グリコールまたはその混合物を混入するのにも有用である。このような乳化剤としては、化粧品にルーチン的に用いられ、そしてＣＴＦＡに見出されるものが挙げられる。極性流体、例えば水、グリセリン、プロピレングリコールおよびその混合物は、両親媒性物質、例えばポリオール脂肪酸ポリエステルが組成物中に用いられる場合には、乳化剤を用いずに混入され得る。
４．スキンケア活性成分
水溶性および水不溶性形態の両方のスキンケア活性成分が口紅組成物に付加され得る。前記の成分としては、脂溶性ビタミン、サンスクリーンおよび製薬的活性成分が挙げられる。これらのスキンケア活性成分としては、グリセリン、酸化亜鉛、カミツレ油；イチョウ葉抽出物；ピログルタミン酸、塩またはエステル；ヒアルロン酸ナトリウム；２−ヒドロキシオクタン酸；硫黄；サリチル酸；カルボキシメチルシステイン；およびその混合物が挙げられる。
実施例
本発明の組成物の例を以下に示す。
実施例１．
成分 重量（％）
ＳＰＥコットネート ８９．７５
ＳＰＥベヘネート ５．０５
セリサイト1 ５．０５
プロピルパラベン ０．１０
エチレンブラッシレート ０．０５
１．セリサイト（Sericite）はU.S.Cosmetics Corporationより入手可能。
容器中で全成分を混ぜ合わせて、プロペラミキサーで絶えず攪拌しながら、９０℃に加熱した。ＳＰＥベヘネートを完全に融解し、混合物を均質化すると、加熱から取り出して、室温に冷却した。混合物は、冷却中は絶えず攪拌しなければならない。その結果生じた流体を個々の容器に移した。
実施例２．
成分 重量（％）
ＳＰＥコットネート ９０．３０
ＳＰＥベヘネート ４．７０
マイカ1 ４．６５
プロピルパラベン ０．１５
メチルパラベン ０．１５
エチレンブラッシレート ０．０５
１．セリサイトはU.S.Cosmetics Corporationより入手可能。
容器中で全成分を混ぜ合わせて、プロペラミキサーで絶えず攪拌しながら、９０℃に加熱した。ＳＰＥベヘネートを完全に融解し、混合物を均質化すると、加熱から取り出して、室温に冷却した。混合物は、冷却中は絶えず攪拌しなければならない。その結果生じた流体を個々の容器に移した。
実施例３．
成分 重量（％）
ヒマシ油 ８９．７５
グリセリン／ジエチレングリコール／アジペート架橋ポリマー1 ５．００
オゾケライト ５．００
プロピルパラベン ０．１０
メチルパラベン ０．１０
メチレンブラッシレート ０．０５
１．レキソレス100としてInolex Chemical Companyより入手可能。
容器中で全成分を混ぜ合わせて、プロペラミキサーで絶えず攪拌しながら、９０℃に加熱した。オゾケライトを完全に融解し、混合物を均質化すると、加熱から取り出して、室温に冷却した。混合物は、冷却中は絶えず攪拌しなければならない。その結果生じた流体を個々の容器に移した。
実施例４．
成分 重量（％）
ＳＰＥコットネート ８５．８５
ＳＰＥベヘネート １４．００
プロピルパラベン ０．１０
エチレンブラッシレート ０．０５
容器中で全成分を混ぜ合わせて、プロペラミキサーで絶えず攪拌しながら、９０℃に加熱した。ＳＰＥベヘネートを完全に融解し、混合物を均質化すると、加熱から取り出して、口紅金型に注ぎ入れた。約−５℃に冷却した後、金型からはずして、適切な容器中に入れた。
実施例５．
成分 重量（％）
Ａ群：
ＳＥＦＡコットネート ８４．５８
ＳＥＦＡベヘネート １４．３６
ガネックス蝋（Ganex Wax）WP-6601 ０．８６
プロピルパラベン ０．１０
ＢＨＴ ０．０５
Ｂ群：
エチレンブラッシレート ０．０５
１．ガネックス蝋WP-660はISP Technologies,Inc.より入手可能。
Ａ群成分を一緒に配合し、ヘラでよくかき混ぜた。加熱しながら、時々攪拌して、固体がすべて融解する約９０℃まで、Ａ群混合物を加熱した。Ｂ群成分を付加し、プロペラミキサーで５分間混ぜ合わせた。温度は、９０℃より上がらないようにする。Ａ群およびＢ群成分の混合物が均質になったら、融解物質を乾燥させたリップスティック金型に注ぎ入れた。充填した金型を約２０分間、５℃に冷却した。金型を周囲条件下に取り出して、スティックを金型からはずした。スティックを口紅ケースに入れた。
実施例６．
成分 重量（％）
Ａ群：
ＳＥＦＡコットネート ７０．６７
ＳＥＦＡベヘネート １４．１３
タルク １５．００
プロピルパラベン ０．１０
ＢＨＴ ０．０５
Ｂ群：
エチレンブラッシレート ０．０５
Ａ群成分を一緒に配合し、ヘラでよくかき混ぜた。加熱しながら、時々攪拌して、固体がすべて融解する約９０℃まで、Ａ群混合物を加熱した。Ｂ群成分を付加し、プロペラミキサーで５分間混ぜ合わせた。温度は、９０℃より上がらないようにする。Ａ群およびＢ群成分の混合物が均質になったら、融解物質を乾燥させたリップスティック金型に注ぎ入れた。充填した金型を約２０分間、５℃に冷却した。金型を周囲条件下に取り出して、スティックを金型からはずした。スティックを口紅ケースに入れた。
実施例７．
成分 重量（％）
Ａ群：
ＳＥＦＡコットネート ８３．１７
ＳＥＦＡベヘネート １６．６３
プロペルパラベン ０．１０
ＢＨＴ ０．０５
Ｂ群：
エチレンブラッシレート ０．０５
Ａ群成分を一緒に配合し、ヘラでよくかき混ぜた。加熱しながら、時々攪拌して、固体がすべて融解する約９０℃まで、Ａ群混合物を加熱した。Ｂ群成分を付加し、プロペラミキサーで５分間混ぜ合わせた。温度は、９０℃より上がらないようにする。Ａ群およびＢ群成分の混合物が均質になったら、融解物質を乾燥させたリップスティック金型に注ぎ入れた。充填した金型を約２０分間、５℃に冷却した。金型を周囲条件下に取り出して、スティックを金型からはずした。スティックを口紅ケースに入れた。
実施例８．
成分 重量（％）
Ａ群：
ＳＥＦＡコットネート ７５．０２
ＳＥＦＡベヘネート １３．５８
タルク ７．５０
ガネックス蝋WP-6601 ０．５０
プロピルパラベン ０．１５
ＢＨＴ ０．０５
Ｂ群：
グリセリン ３．００
メチルパラベン ０．１５
Ｃ群：
エチレンブラッシレート ０．０５
１．ガネックス蝋はISP Technologies,Inc.より入手可能。
Ａ群成分を一緒に配合し、ヘラでよくかき混ぜた。加熱しながら、時々攪拌して、固体がすべて融解する約９０℃まで、Ａ群混合物を加熱した。Ｂ群成分を一緒に配合し、ヘラでよくかき混ぜた。Ｂ群混合物を約９０℃に加熱した。Ａ群およびＢ群の混合物を混ぜ合わせ、５０００ｒｐｍで５分間均質化した。Ｃ群成分を付加して、プロペラミキサーで５分間混ぜ合わせた。混合物が均質になったら、融解物質を乾燥させたリップスティック金型に注ぎ入れた。充填した金型を約２０分間、５℃に冷却した。金型を周囲条件下に取り出して、スティックを金型からはずした。スティックを口紅ケースに入れた。
実施例９．
成分 重量（％）
Ａ群：
ＳＥＦＡコットネート ５９．５５
ＳＥＦＡベヘネート １２．５０
タルク ７．５０
プロピルパラベン ０．１５
ビタミンＥリノリエート ０．１０
Ｂ群：
水 １０．００
プロピレングリコール ５．００
グリセリン ５．００
メチルパラベン ０．１５
Ｃ群：
エチレンブラッシレート ０．０５
Ａ群成分を一緒に配合し、ヘラでよくかき混ぜた。加熱しながら、時々攪拌して、固体がすべて融解する約９０℃まで、Ａ群混合物を加熱した。Ｂ群成分を一緒に配合し、ヘラでよくかき混ぜた。Ｂ群混合物を約９０℃に加熱した。Ａ群およびＢ群の混合物を混ぜ合わせ、５０００ｒｐｍで５分間均質化した。Ｃ群成分を付加して、プロペラミキサーで５分間混ぜ合わせた。混合物が均質になったら、融解物質を乾燥させたリップスティック金型に注ぎ入れた。充填した金型を約２０分間、５℃に冷却した。金型を周囲条件下に取り出して、スティックを金型からはずした。スティックを口紅ケースに入れた。
実施例１０．
成分 重量（％）
Ａ群：
ＳＥＦＡコットネート ８５．８５
ＳＥＦＡベヘネート １４．００
プロピルパラベン ０．１０
Ｂ群：
エチレンブラッシレート ０．０５
Ａ群成分を一緒に配合し、ヘラでよくかき混ぜた。加熱しながら、時々攪拌して、固体がすべて融解する約９０℃まで、Ａ群混合物を加熱した。Ｂ群成分を付加し、プロペラミキサーで５分間混ぜ合わせた。温度は、９０℃より上がらないようにする。Ａ群およびＢ群成分の混合物が均質になったら、融解物質を乾燥させたリップスティック金型に注ぎ入れた。充填した金型を約２０分間、５℃に冷却した。金型を周囲条件下に取り出して、スティックを金型からはずした。スティックを口紅ケースに入れた。
実施例１１．
成分 重量（％）
Ａ群：
ＳＥＦＡコットネート ８５．２１
ＳＥＦＡベヘネート １４．０９
ガネックス蝋WP-6601 ０．５０
プロピルパラベン ０．１０
ＢＨＴ ０．０５
Ｂ群：
エチレンブラッシレート ０．０５
１．ガネックス蝋はISP Technologies,Inc.より入手可能。
Ａ群成分を一緒に配合し、ヘラでよくかき混ぜた。加熱しながら、時々攪拌して、固体がすべて融解する約９０℃まで、Ａ群混合物を加熱した。Ｂ群成分を付加し、プロペラミキサーで５分間混ぜ合わせた。温度は、９０℃より上がらないようにする。Ａ群およびＢ群成分の混合物が均質になったら、融解物質を乾燥させたリップスティック金型に注ぎ入れた。充填した金型を約２０分間、５℃に冷却した。金型を周囲条件下に取り出して、スティックを金型からはずした。スティックを口紅ケースに入れた。
実施例１２．
成分 重量（％）
Ａ群：
ＳＥＦＡコットネート ８９．７５
ＳＥＦＡベヘネート ５．０５
マイカ ５．０５
プロピルパラベン ０．１０
Ｂ群：
エチレンブラッシレート ０．０５
Ａ群成分を一緒に配合し、ヘラでよくかき混ぜた。加熱しながら、時々攪拌して、固体がすべて融解する約９０℃まで、Ａ群混合物を加熱した。Ｂ群成分を付加し、プロペラミキサーで５分間混ぜ合わせた。温度は、９０℃より上がらないようにする。Ａ群およびＢ群成分の混合物が均質になったら、融解物質を個々の容器に注ぎ入れた。周囲温度に冷却させた。
実施例１３．
成分 重量（％）
Ａ群：
ＳＥＦＡコットネート ８９．００
キャンデリラ蝋 ３．００
オゾケライト １．００
微晶質蝋 １．５０
蜜蝋 ５．３０
Ｂ群：
ＢＨＴ ０．０５
エチレンブラッシレート ０．０５
プロピルパラベン ０．１０
Ａ群成分を一緒に配合し、ヘラでよくかき混ぜた。加熱しながら、時々攪拌して、固体がすべて融解する約９０℃まで、Ａ群混合物を加熱した。Ｂ群成分を付加し、プロペラミキサーで５分間混ぜ合わせた。温度は、９０℃より上がらないようにする。Ａ群およびＢ群成分の混合物が均質になったら、融解物質を乾燥させたリップスティック金型に注ぎ入れた。充填した金型を約２０分間、５℃に冷却した。金型を周囲条件下に取り出して、スティックを金型からはずした。スティックを口紅ケースに入れた。
実施例１４．
成分 重量（％）
Ａ群：
ＳＥＦＡコットネート ８８．００
オゾケライト ６．００
蜜蝋 ５．８０
Ｂ群：
ＢＨＴ ０．０５
エチレンブラッシレート ０．０５
プロピルパラベン ０．１０
Ａ群成分を一緒に配合し、ヘラでよくかき混ぜた。加熱しながら、時々攪拌して、固体がすべて融解する約９０℃まで、Ａ群混合物を加熱した。Ｂ群成分を付加し、プロペラミキサーで５分間混ぜ合わせた。温度は、９０℃より上がらないようにする。Ａ群およびＢ群成分の混合物が均質になったら、融解物質を乾燥させたリップスティック金型に注ぎ入れた。充填した金型を約２０分間、５℃に冷却した。金型を周囲条件下に取り出して、スティックを金型からはずした。スティックを口紅ケースに入れた。
実施例１５．
成分 重量（％）
Ａ群：
ヒマシ油 ８９．８０
ＳＥＦＡベヘネート １０．００
Ｂ群：
ＢＨＴ ０．０５
エチレンブラッシレート ０．０５
プロピルパラベン ０．１０
全成分を容器中でかき混ぜて、プロペラミキサーで絶えず攪拌しながら９０℃に加熱した。オゾケライトが完全に融解したら、混合物を均質化し、加熱を取り除いて室温に冷却した。混合物は冷却中は絶えず攪拌されねばならない。その結果生じた流体を個々の容器に移した。
実施例１６．
成分 重量（％）
Ａ群：
ヒマシ油 ７４．８０
ＳＥＦＡベヘネート ２５．００
Ｂ群：
ＢＨＴ ０．０５
エチレンブラッシレート ０．０５
プロピルパラベン ０．１０
全成分を容器中でかき混ぜ手、プロペラミキサーで絶えず攪拌しながら９０℃に加熱した。オゾケライトが完全に融解したら、混合物を均質化し、加熱を取り除いて室温に冷却した。混合物は冷却中は絶えず攪拌されねばならない。その結果生じた流体を個々の容器に移した。
以下は、本発明の前記の組成物とともに用い得る化粧品の例をすべて包含しているわけではない。
実施例Ｉ：口紅
成分 重量（％）
Ａ群：
シリコーンゴム1 １２．６０
イソドデカン2 １２．６０
Ｂ群：
イソドデカン2 ４３．３８
ベントナイトクレー4 １．００
プロピレンカルボネート ０．３２
レッド＃６カルシウムレーキ １．００
レッド＃７バリウムレーキ ３．００
二酸化チタン １．５０
マイカ ２．２０
オルガノシリコーン樹脂3 ２２．４０
１．2,500,000 cStジメチコンゴム（General ElectricからSE 63として入手可能）。
２．パーメチル99A（Permethyl Corp.から入手可能）。
３．MQ Resin（M:Q比0.7:1）（General Electricから1170-002として入手可能）。
４．ベントーン38（Rheoxから入手可能）。
Ａ群成分をビーカー中で一緒に配合し、均一になるまでプロペラミキサーでよくかき混ぜた。プロピレンカルボネート以外のＢ群成分すべてを配合し、手でかき混ぜて大まかに乾燥粉末を混入した。Ross ME 100ＬＣホモジナイザーを７５００ｒｐｍで用いて、全顔料が十分に分散されるまで、全処方物を均質化した。次に、均質化工程を継続しながら、混合物がどろどろになるまでプロピレンカルボネートを徐々に付加した。Ａ群混合物とＢ群混合物をビーカー中で配合し、均一になるまでプロペラミキサーで混ぜ合わせた。その結果生じた流体を個々の容器に移した。
実施例II：液体ファンデーション
成分 重量（％）
Ａ群：
オルガノシロキサン樹脂1 ４．４８
シクロメチコン2 １１．１１
シリコーンポリエーテル乳化剤3 １０．００
Ｂ群：
シリコーン処理二酸化チタン ６．５０
シリコーン処理イエロー酸化鉄 ０．２８
シリコーン処理レッド酸化鉄 ０．１５
シリコーン処理ブラック酸化鉄 ０．０６
Ｃ群：
２、５００，０００ｃＳｔシリコーンゴム4 ２．５２
シクロメチコン2 ４．９０
Ｄ群：
水 ４９．５０
グリセリン １０．００
メチルパラベン ０．２０
２−フェノキシエタノール ０．３０
１．MQ Resin（General Electricから1170-002として入手可能）。
２．シクロメチコン（Dow Corningから245流体として入手可能）。
３．シリコーン−ポリエーテル乳化剤（Dow CorningからDC3225Cとして入手可能）
４．2,500,000 cStジメチコンゴム（General ElectricからSE63として入手可能）。
Ａ群およびＢ群成分を一緒に配合し、９５００ｒｐｍで１５分間均質化した。Ｃ群成分を付加し、２０００ｒｐｍで２分間均質化した。別個の容器中でＤ群成分を配合し、透明溶液が生成されるまでプロペラミキサーでかき混ぜた。２０００ｒｐｍで均質化しながら、Ｄ群溶液をＡ、ＢおよびＣ群の混合物に非常にゆっくり付加した。Ｄ群溶液がすべて混入されると、全混合物を２０００ｒｐｍでさらに１０分間均質化した。最後に、全混合物を５０００ｒｐｍで５分間均質化した。その結果生じた流体を個々の容器に移した。
実施例III：マスカラ
成分 重量（％）
Ａ群：
オルガノシロキサン樹脂1 ９．６０
シクロメチコン2 ８．８２
シリコーンポリエーテル乳化剤3 １０．００
Ｂ群：
シリコーン処理ブラック酸化鉄 ５．００
Ｃ群：
２、５００，０００ｃＳｔシリコーンゴム4 ５．４０
シクロメチコン2 １６．１９
Ｄ群：
水 ４３．５０
塩化ナトリウム １．００
メチルパラベン ０．２０
２−フェノキシエタノール ０．３０
１．MQ Resin（General Electricから1170-002として入手可能）。
２．シクロメチコン（Dow Corningから244流体として入手可能）。
３．シリコーン−ポリエーテル乳化剤（Dow CorningからDC3225Cとして入手可能）
４．2,500,000 cStジメチコンゴム（General ElectricからSE63として入手可能）。
Ａ群およびＢ群成分を一緒に配合し、９５００ｒｐｍで１５分間均質化した。Ｃ群成分を付加し、２０００ｒｐｍで２分間均質化した。別個の容器中でＤ群成分を配合し、透明溶液が生成されるまでプロペラミキサーでかき混ぜた。２０００ｒｐｍで均質化しながら、Ｄ群溶液をＡ、ＢおよびＣ群の混合物に非常にゆっくり付加した。Ｄ群溶液がすべて混入されると、全混合物を２０００ｒｐｍでさらに１０分間均質化した。最後に、全混合物を５０００ｒｐｍで５分間均質化した。その結果生じた流体を個々の容器に移した。
実施例IV：透明感を出す口紅
成分 重量（％）
Ａ群：
シリコーンゴム1 １１．８８
イソドデカン2 ５４．４５
Ｂ群：
オルガノシロキサン樹脂3 ２０．７８
レッド＃６カルシウムレーキ ０．５０
レッド＃７バリウムレーキ ０．５０
ジェムトーンサンストーン5 ０．５０
チミロンMP-115パール6 ０．５０
ベントーンゲル4 １０．８９
１．2,500,000 cStジメチコーンゴム（General ElectricからSE 63として入手可能）。
２．パーメチル99A（Permethyl Corp.から入手可能）。
３．MQ Resin（M:Q比0.7:1）（General Electricから1170-002として入手可能）。
４．VS-5 PC（Rheoxから入手可能）。
５．ジェムトーンサンストーン（Mearl Corporationから入手可能）
６．チミロンMP-115パール（Mearl Corporationから入手可能）
Ａ群成分をビーカー中で一緒に配合し、均一になるまでプロペラミキサーでよくかき混ぜた。Ｂ群成分をＡ群混合物に付加し、手でかき混ぜて大まかに乾燥粉末を混入した。全顔料が十分に分散されるまで、全処方物を均質化した。その結果生じた流体を個々の容器に移した。
実施例Ｖ：液体アイライナー
成分 重量（％）
Ａ群：
オルガノシロキサン樹脂1 ８．９０
イソドデカン2 １４．９０
Ｂ群：
ブラック酸化鉄 ２０．００
プロピルパラベン ０．１０
Ｃ群：
１００，０００ｃＳｔシリコーン液3 １１．１０
イソドデカン2 ３３．００
Ｄ群：
イソドデカン2 １０．００
トリヒドロキシステアリン ２．００
１．MQ Resin（M:Q比0.7:1）（General Electricから1170-002として入手可能）。
２．パーメチル99A（Permethyl Corp.から入手可能）。
３．100,000 cStジメチコン液（General ElectricからSE63として入手可能）。
Ａ群成分を一緒に配合し、均一になるまでプロペラミキサーでよくかき混ぜた。Ｂ群成分を付加し、全顔料が十分に分散されるまで均質化した。別の容器中でプロペラミキサーを用いて均一になるまでＣ群成分を予備混合した後、Ａ群およびＢ群の混合物と配合した。Ｄ群成分を約３分間、５７〜６０℃に加熱しながら予備混合した。加熱から取り出し、約５分間、またはゲルが発現するまで均質化した。最後に、Ｄ群混合物を残りのバッチに付加し、全混合物を、プロペラミキサーで混合しながら約７〜１０分間、５７〜６０℃に加熱した。バッチを加熱から取り出して、プロペラミキサーで混合しながら室温に冷却させた。その結果生じた流体を個々の容器に移した。
実施例VI：アイシャドー
成分 重量（％）
Ａ群：
オルガノシロキサン樹脂1 ２２．１４
イソドデカン2 １４．９０
Ｂ群：
フラメンコゴールドパール ０．６０
フラメンコスーパーパール ０．８４
二酸化チタン ０．９４
ジェムトーン銅 ０．４１
ジェムトーンサンストーン １．２０
プロピルパラベン ０．１０
Ｃ群：
１，０００ｃＳｔシリコーン液3 １３．８６
イソドデカン2 ３３．００
Ｄ群：
イソドデカン2 １０．００
トリヒドロキシステアリン ２．００
１．MQ Resin（M:Q比0.7:1）（General Electricから1170-002として入手可能）。
２．パーメチル99A（Permethyl Corp.から入手可能）。
３．ジメチコン液（1,000 cSt）（General ElectricからSE63として入手可能）。
Ａ群成分を一緒に配合し、均一になるまでプロペラミキサーでよくかき混ぜた。Ｂ群成分を付加し、全顔料が十分に分散されるまで均質化した。別の容器中でプロペラミキサーを用いて均一になるまでＣ群成分を予備混合した後、Ａ群およびＢ群の混合物と配合した。Ｄ群成分を約３分間、５７〜６０℃に加熱しながら予備混合した。加熱から取り出し、約５分間、またはゲルが発現するまで均質化した。最後に、Ｄ群混合物を残りのバッチに付加し、全混合物を、プロペラミキサーで混合しながら約７〜１０分間、５７〜６０℃に加熱した。バッチを加熱から取り出して、プロペラミキサーで混合しながら室温に冷却させた。その結果生じた流体を個々の容器に移した。
化粧品の改良方法
本発明は、色移りしにくい、軟質皮膜形成化粧品の改良方法を網羅する。前記の方法は、以下のステップからなる：
ａ．８．５（カロリー／ｃｍ3）1／2またはそれ未満の溶解度パラメーターを有する色移りしにくい、軟質皮膜形成化粧品を皮膚に適用し；
ｂ．前記の化粧品を乾燥させ；そして
ｃ．前記の化粧品の上に１３またはそれ以上のＣｌｏｇＰ値を有する二次組成物を適用する。
ユーザーは、適切な化粧品アプリケーターから、化粧品および本発明の組成物をともに適用する。流体製品に有用なアプリケーターとしては、英国特許第２１１９８０３７号（1990年5月9日発行。日本国のMitsubishi Pencil Co.,Ltd.に譲渡）に開示された液体ペンパッケージが挙げられる。
別のこのような化粧品ディスペンサーは、同時係属中の米国特許出願第０８／７３８，１２９号「漸増用量での簡易一方向性ツイストアップ小出し装置」,Horstman et al.,1996年10月25日提出（Procter and Gamble）に開示されているような漸増用量での一方向性ツイストアップ小出し装置である。このようなツイストアップ小出し装置は、開口小出し端を有する小室に限定される中空本体、および小室内での一方向性運動に限定される小室内に位置するピストンを含む。ピストンは、好ましくは、作動装置が回転すると分配小出し端方向へのピストンの進行が起きる様に、作動装置内のねじ込み開口部とかみ合う、ピストンから延びるねじ込み棒を有する。作動装置が回転すると、化粧品が小出し端から小出しされる。アプリケーターは、好ましくは、チャンバ内の流体が流れるように本体の小出し端に取り付けられ、製品がアプリケーターを通じて小出しされる。アプリケーターは、フェルールおよびフェルールが本体の小出し端に取り付けられる適用部分を包含し、適用部分はそこに位置する少なくとも１つのオリフィスを有する。例えば、繊維ブラシ、またはその上にフロック加工を有する適用表面を含めた、アプリケーターのいくつかのバージョンを用い得る。フロック加工は、適用表面に実質的に垂直な、細く、短く、可塑性の繊維のマットである。繊維ブラシの剛毛は、好ましくは先細で、プラスチック材料から作られる。さらに、補足組成物は固体に成形されて、当業界で公知のより伝統的なアプリケーターまたは道具で供給される。
Claims (7)
- 第１の化粧製品及び第２の化粧製品を包含するキットであり、該第２の化粧製品は該第１の化粧製品が乾燥させられた後、その上に適用されるものであり；
（１）ここに、第１の化粧製品は、柔軟な皮膜形成性の化粧製品であり、溶解度パラメーターが８．５（カロリー／ｃｍ３）１／２またはそれ未満であり：かつ
（ａ）オルガノシロキサン樹脂；
（ｂ）液状ジオルガノポリシロキサン；及び
（ｃ）揮発性担体；を含有し、さらに
（２）ここに、第２の化粧製品は１３またはそれ以上のＣｌｏｇＰ値を有するポリオール脂肪酸ポリエステル、トリグリセライド、グリセリン／ジエチレングリコール／アジペート交差ポリマー、及びこれらの混合物からなる群から選ばれる油を含有する。 - 第２の化粧製品が、ポリオール脂肪酸ポリエステル、蝋、固形油およびその混合物からなる群から選択される０．５％〜３５．０％の固体形成剤をさらに包含する、請求の範囲第１項に記載の組成物。
- 第２の化粧製品において、固体形成剤は、動物性蝋；植物性蝋；鉱物性蝋；天然蝋の種々の画分；合成蝋；石油蝋；エチレン系ポリマー；炭化水素型の蝋；シリコーン蝋；およびその混合物からなる群から選択される蝋であり、蝋が２５℃またはそれ以上の融点を有する、請求の範囲第２項に記載の組成物。
- 第２の化粧製品において、蝋は、蜜蝋、ラノリン蝋、シェラック蝋、カルナウバ、キャンデリラ、ヤマモモ、オゾケライト、セレシン、パラフィン、微晶質蝋、ポリエチレン、ポリエチレンホモポリマー、Ｃ２４−４５アルキルメチコーンおよびその混合物からなる群から選択される、請求の範囲第３項に記載の組成物。
- 第２の化粧製品において、固体形成剤は、ポリオールエステルおよびポリエステルからなる群から選択される成分を包含する固体ポリオールポリエステルであって、ポリエステルの脂肪酸エステル基が；（ａ）長鎖不飽和脂肪酸部分または長鎖不飽和脂肪酸部分と短鎖飽和脂肪酸部分の混合物並びに（ｂ）長鎖飽和脂肪酸の組合せから成り、（ａ）対（ｂ）の比が１：１５〜２：１である、請求の範囲第２項に記載の組成物。
- 第２の化粧製品において、ポリオールは一、二および多糖類から選択される糖ポリオールである、請求の範囲第１項に記載の組成物。
- 第２の化粧製品において、油はトリグリセリド、植物油およびその混合物からなる群から選択される植物由来の油である、請求の範囲第１項に記載の組成物。
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