DE60002471T2 - Zusammensetzungen zur freisetzung von mundpflegewirkstoffen enthaltend organosiloxan harze durch verwendung eines wiederablösbaren trägerstreifens - Google Patents
Zusammensetzungen zur freisetzung von mundpflegewirkstoffen enthaltend organosiloxan harze durch verwendung eines wiederablösbaren trägerstreifens Download PDFInfo
- Publication number
- DE60002471T2 DE60002471T2 DE60002471T DE60002471T DE60002471T2 DE 60002471 T2 DE60002471 T2 DE 60002471T2 DE 60002471 T DE60002471 T DE 60002471T DE 60002471 T DE60002471 T DE 60002471T DE 60002471 T2 DE60002471 T2 DE 60002471T2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- oral care
- oral
- strip
- delivery system
- care composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
- A61C19/00—Dental auxiliary appliances
- A61C19/06—Implements for therapeutic treatment
- A61C19/063—Medicament applicators for teeth or gums, e.g. treatment with fluorides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K6/00—Preparations for dentistry
- A61K6/60—Preparations for dentistry comprising organic or organo-metallic additives
- A61K6/69—Medicaments
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K6/00—Preparations for dentistry
- A61K6/70—Preparations for dentistry comprising inorganic additives
- A61K6/78—Pigments
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0208—Tissues; Wipes; Patches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/20—Halogens; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/22—Peroxides; Oxygen; Ozone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/25—Silicon; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/26—Aluminium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/31—Hydrocarbons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/416—Quaternary ammonium compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/69—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing fluorine
- A61K8/70—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing fluorine containing perfluoro groups, e.g. perfluoroethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
- A61K9/006—Oral mucosa, e.g. mucoadhesive forms, sublingual droplets; Buccal patches or films; Buccal sprays
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/02—Nutrients, e.g. vitamins, minerals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/10—Antimycotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
- A61P31/22—Antivirals for DNA viruses for herpes viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P39/00—General protective or antinoxious agents
- A61P39/06—Free radical scavengers or antioxidants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
- A61K9/7015—Drug-containing film-forming compositions, e.g. spray-on
Description
- GEBIET
- Die vorliegende Erfindung betrifft ein Abgabesystem und Aufbringung und Abgabe einer Oralpflegesubstanz oder -zusammensetzung an orale Oberflächen einschließlich dem Zahnschmelz. Die Zusammensetzung bildet einen Film auf der Oberfläche, auf welche sie aufgebracht wurde und sieht eine lang anhaltende Freisetzung der Oralpflegesubstanz aus dem Film für verlängerte therapeutische, prophylaktische und/oder kosmetische Vorteile vor. Insbesondere betrifft die vorliegende Erfindung Systeme, welche einen entfernbaren Rückseitenstreifen zur Erleichterung der Aufbringung von Zusammensetzungen umfassen, welche Organosiloxanharze für die Abgabe von Oralpflegesubstanzen an den Zahnschmelz umfassen. Zudem nimmt man an, dass die hierin beschriebenen Zusammensetzungen die Vorteile einer lang anhaltenden Freisetzung bei anderen oralen Oberflächen, wie den Zahnfleisch- und Schleimhautgeweben, sowie den Oberflächen der Zähne vorsehen können.
- HINTERGRUND
- Oralpflegeprodukte, durch welche verschiedene Oralpflegesubstanzen oder Wükstoffe an die weichen und harten Gewebe der Mundhöhle abgegeben werden können, waren zuvor bekannt. Beispiele für solche Oralpflegeprodukte schließen beispielsweise Bürsthilfen, wie Zahnputzprodukte für die Abgabe von Antikarieswirkstoffen, wie von Fluorid oder anderen Wirkstoffen zur Verringerung der Bakterien, welche zur Bildung von Plaque führen, und Mundwasser, welche atemerfrischende Wirkstoffe und/oder antibakterielle Wirkstoffe enthalten, ein. Ferner wurden Bleichmittel wie Peroxid, das direkt auf die Oberflächen der Zähne, d. h. auf den Zahnschmelz aufgebracht werden kann, entwickelt.
- Allerdings wurde festgestellt, dass solche herkömmlichen Produktformen typischerweise keine Substantivität vorsehen, die ausreichend ist, um Wirkstoffe auf den harten und weichen oralen Geweben für einen ausreichenden Zeitraum zu halten, um die durch die Wirkstoffe vorgesehenen therapeutischen, prophylaktischen und/oder kosmetischen Vorteile zu verbessern oder zu verlängern. Und solche herkömmliche Produktformen waren auch nicht in der Lage, eine lang anhaltende Abgabe von Oralpflegewirkstoffen vorzusehen, ohne eine periodische Wiederaufbringung in relativ kurzen Zeitintervallen, oder ohne eine spezielle Abgabevonichtung oder Behältniseinrichtungen wie ein Mundstück.
- Ein solches System ist in, der internationalen Veröffentlichung Nr. WO 98/55 709, "A Delivery System for an Oral Care Substance Using a Strip of Material Having a Low Flexural Stiffness" (Ein Abgabesystem für eine Oralpflegesubstanz unter Verwendung eines Streifens aus einem Material mit einer geringen Biegesteifigkeit), veröffentlicht am 10. Dezember 1998, offenbart. Dieses System beinhaltet die Kombination einer Oralpflegesubstanz, welche direkt mit den Mundhöhlenoberflächen in Kontakt kommt, und einen flexiblen Materialstreifen, welcher über der Mundpflegesubstanz getragen wüd, um die Substanz gegen Erosion und gegen Kontakt mit anderen oralen Oberflächen und/oder Speichel zu schüt zen. In diesem System wird der Streifen getragen, um die Zusammensetzung für einen ausreichend langen Zeitraum an der entsprechenden Stelle zu halten, um den Wirkstoff auf die orale Oberfläche einwirken zu lassen.
- Andere Versuche wurden früher unternommen, um die Substantivität von Weißfärbebleichmitteln, Bakteriziden und anderen Wirkstoffkomponenren von Oralpflegeprodukten zu verbessern. Siehe z. B die WO 98/55 079, das US-Patent Nr. 5 425 953 von Sintov et al. am 20. Juni 1995, in welchem flüssige Methacrylatsäurecopolymerzusammensetzungen zur Abgabe eines bakterioziden pharmakologischen Mittels verwendet werden; und die internationalen Patentanmeldungen Nr. WO 97/25 968 von Huang, veröffentlicht am 24. Juli 1997, die eine Filmüberzügszusammensetzuag beschreibt, welche Cellulose und Polyvinylacetal, Coumaron-Inden-Harz oder Shellack als Filmbildner umfasst, um Bleichmittel an den Zahnschmelz abzugeben.
- Jedoch sind die oben stehenden Systeme wasserlöslich, d. h. sie werden durch Speichel leicht aufgelöst, allgemein innerhalb etwa 1 bis 3 Stunden nach der Aufbringung. Daher ist der Grad ihrer Beständigkeit gering, und sie können keine Langzeit-Abgabe des Wirkstoffbestandteils, welcher in der Zusammensetzung vorliegt, vorsehen. Ferner schließt sie ihre wasserlösliche Natur im voraus von der Verwendung mit Oralpflegewirkstoffen aus, die in Filmen auf Wasserbasis instabil wären. Natriumpercarbonat ist ein Beispiel eines solchen Wirkstoffes; dieser wäre in einer Umgebung mit einem hohen pH-Wert eines Film auf wässriger Basis instabil.
- Um eine aufgebrachte Zusammensetzung mit einem relativ gesehen höheren Grad an Beständigkeit zu versehen, wurde die Verwendung von Schutzüberzügen, die auf die Zähne aufgebracht werden, beschrieben. Siehe das US-Patent Nr. 5 401 528 von Schmidt am l8. März 1995, in welchem organisch modifizierte Kieselsäurepolykondensate auf die Zähne abgeschieden werden, danach unter Aushärten in-situ polymerisiert werden, um die Zähne zu überziehen, um sie vor Plaqueablagerungen zu schützen. Dieses System ist kein wirkliches Abgabesystem, durch welches ein Wirkstoflbestandteil mit der Zeit freigesetzt wird; stattdessen sieht es eine Sperrschicht vor, durch welche die schädliche Wirkung von Plaque verursachenden Bakterien vermindert werden kann.
- Obwohl ein derartiger Sperschichtüberzug von Nutzen sein kann, was eine verbesserte Beständigkeit angeht, erfordert er die Verwendung einer speziellen Gerätschaft und eine komplexe Aufbringung; auf diese Weise kann sie nicht zu Hause erfolgen und kann nicht für die Selbstbehandlung eingesetzt werden.
- Daher lässt sich erkennen, dass keine dieser bisherigen Entwicklungen die Kombination sowohl einer Langzeitabgabe einer Oralpflegesubstanz oder eines Wirkstoffbestandteils als auch der Zweckmäßigkeit einer leichten Aufbringung, einer diskreten Selbstbehandlung und Anwendung zu Hause bieten kann. Auf Basis des zuvor Gesagten besteht Bedarf an einem bequemen Abgabesystem für verschiedene Oralpflegesubstanzen, welches leicht anzuwenden ist und bei welchem die Substantivität der Wirkstoffbestandteile verbessert ist. Keines der im Stand der Technik existierenden steilt alle die Vorteile und Nutzen der vorliegenden Erfindung bereit.
- ZUSAMMENFASSUNG
- Die vorliegende Erfindung zielt auf ein Abgabesystem für die Abgabe einer Oralpflegesubstanz an die Mundhöhle ab, wobei das Abgabesystem umfasst: (a) einen entfernbaren Rückseitenstreifen mit ausreichender Flexibilität, um leicht an eine orale Oberfläche anpassbar zu sein, wenn das Abgabesystem an dieser angebracht wird; und (b) eine Oralpflegezusammensetzung, welche auf dem Rückseitenstreifen aufgebracht ist, so dass, wenn das Abgabesystem an der oralen Oberfläche angeordnet wird, die Oralpflegezusammensetzung die orale Oberfläche kontaktiert, wobei die Oralpflegezusammensetzung umfasst: (i) ein Organosiloxanharz; (ii) ein Rheologiemodifiziermittel; und (iii) mindestens eine Oralpflegesubstanz; wobei die Oralpflegezusammensetzung auf der oralen Oberfläche verbleibt, nachdem der Rückseitenstreifen entfernt wird.
- Die vorliegende Erfindung zielt auch auf solche Systeme ab, in welchen die Oralpflegezusammensetzung weiter fluide Polymere auf Diorganopolysiloxanbasis umfasst. Solche Zusammensetzungen können weiter Träger zur Solubilisierung des Organosiloxanharzes und der flüssigen Polymere auf Diorganopolysiloxanbasis umfassen.
- Die vorliegende Erfindung zielt weiter auf hierin beschriebene Abgabesysteme für die Abgabe von Oralpflegesubstanzen an die Mundhöhle ab.
- Diese und andere Merkmale, Aspekte und Vorteile der Erfindung werden für Fachleute auf dem Gebiet anhand der Lektüre der vorliegenden Offenbarung offensichtlich.
- KURZE BESCHREIBUNGEN DER ZEICHNUNGEN
- Während die Patenschrift mir Ansprüchen schließt, die im besonderen die vorliegende Erfindung darlegen und eindeutig diese beanspruchen, nimmt man an, dass die vorliegende Erfindung besser anhand der nachstehenden Beschreibung bevorzugter Ausführungsformen in Verbindung mir den beigefügten Zeichnungen verstanden wird, in welchen gleiche Referenzziffern identische Elemente ausweisen und worin:
- die
1 eine perspektivische Ansicht eines im Wesentlichen flachen Rückseitenstreifenmaterials ist; - die
2 eine perspektivische Ansicht einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist, die den flachen Rückseitenstreifen von1 beschreibt, welcher mir einer Oralpflegesubstanz für die Behandlung von Zähnen und/oder Zahnfleisch überzogen ist; - die
3 eine Schnittansicht hiervon entlang der Schnittlinie 3-3 von2 ist, welche eine Beispiel des flachen Rückseitenstreifens mit einer Dicke von weniger als derjenigen der darauf beschichtete Substanz ist; - die
4 eine Schnittansicht ist, welche eine alternative Ausführungsform der vorliegenden Erfindung zeigt, die flache Taschen im Rückseitenstreifen zeigt, die als Reservoirs für zusätzliche Oralpflegesubstanz, die auf den Streifen aufbeschichtet ist, fungieren; - die
5 eine Draufsicht im Querschnitt hiervon ist, welche eine alternative Ausführungsform zum Aufbringen von Oralpflegesubstanzen für die Behandlung von Zähnen mit dem Rückseitenstreifen der vorliegenden Erfindung zeigt, welcher an die Zähne angepasst ist und die Aufbringung über typischen Dentitionsoberflächen zulässt; - die
6 eine Aufrissansicht im Querschnitt eines Zahnes entlang der Schnittlinie 6-6 von5 ist, welche den Rückseitenstreifen mit dem Oralpflegewükstoff der vorliegenden Erfindung zeigt, welcher an das Zahnprofil während der Aufbringung angepasst ist; - die
7 eine Draufsicht im Querschnitt ähnlich der5 ist, welche einen Rückseitenstreifen der vorliegenden Erfindung zeigt, welcher an die Zähne und das benachbarte weiche Gewebe während der Aufbringung angepasst ist; - die
8 eine Aufrissansicht im Querschnitt entlang der Schnittlinie 8-8 von7 ist, welche einen Rückseitenstreifen der vorliegenden Erfindung zeigt, welcher sowohl an den Zahn als auch das benachbarte weiche Gewebe während der Aufbringung angepasst wird; - die
9 eine perspektivische Ansicht einer alternativen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist, welche den flachen Rückseitenstreifen, welcher mit einer Oralpflegesubstanz von2 zum Behandeln von Zähnen und des angrenzenden weichen Gewebe mit einer Freisetzungseinlage überzogen ist, offenbart; - die
10 eine Querschnittsansicht einer alternativen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung entlang einer Schnittlinie 10-10 von9 ist, welche einen an dem Rückseitenstreifen durch die Oralpflegesubstanz auf dem Materialstreifen angebrachte Freisetzungseinlage zeigt; und - die
11 ein Beispiel für die Aufbringung des Abgabesystems der vorliegenden Erfindung auf die Zähne durch Ablösen des Rückseitenstreifen von den Zähnen zeigt. - AUSFÜHRLICHE BESCHREIBUNG
- Alle Prozent- und Verhältnisangaben, die im Folgenden verwendet werden, sind auf das Gewicht der Gesamtzusammensetzung bezogen, wenn nichts anderes angegeben ist.
- Alle Messungen, auf die hierin Bezug genommen wird, erfolgen bei 25°C, wenn nichts anderes ausdrücklich angegeben ist.
- Die Abkürzung "cm", wie hierin verwendet, bedeutet Zentimeter. Die Abkürzung "mm", wie hierin verwendet, bedeutet Millimeter.
- Alle Prozentangaben, Verhältnisangaben und Anteile von Bestandteilen, auf die hierin Bezug genommen wird, basieren auf der tatsächlichen Menge des Bestandteils und schließen keine Lösungsmittel, Füllstoffe oder andere Materialien ein, mit welchem der Bestandteil als ein kommerziell verfügbares Produkt kombiniert werden kann, es sei denn, etwas anderes ist angegeben.
- Hierin bedeutet "umfassend", dass andere Schritte und andere Komponenten, welche das Endresultat nicht beeinträchtigen, hinzugegeben werden können. Dieser Ausdruck umfasst die Ausdrücke "bestehend aus" und "im Wesentlichen bestehend aus".
- Bezug nehmend auf die Zeichnungen und insbesondere auf die
1 und2 , ist eine erste bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung gezeigt, die allgemein als10 angegeben ist, welche ein Abgabesystem für die Aufbringung und Abgabe einer Oralpflegezusammensetzung auf eine orale Oberfläche darstellt. Das Abgabesystem10 weist einen Rückseitenmaterialstreifen12 auf, welcher anfänglich im wesentlichen flach ist. - Auf dem Rückseitenstreifen
12 aufgebracht oder aufbeschichtet ist eine Oralpflegezusammensetzung14 , wie hierin beschrieben. Vorzugsweise ist die Oralpflegezusammensetzung14 homogen, gleichmäßig und kontinuierlich auf den Rückseitenstreifen12 beschichtet, wie in3 gezeigt. Jedoch kann die Oralpflegezusammensetzung14 alternariv ein Laminat oder getrennte Schichten von Komponenten, eine amorphe Mischung von Komponenten, getrennte Streifen oder Tupfen oder andere Muster unterschiedlicher Komponenten, oder eine Kombination dieser Strukturen, darin eingeschlossen ein kontinu ierlicher Überzug einer Oralpflegezusammensetzung14 entlang der Längsachse eines Teils des Rückseitenstreifens12 , sein. - Wie in
4 gezeigt, einer alternativen Ausführungsform, kann ein Rückseitenstreifen12 darin ausgebildete flache Taschen18 aufweisen. Wenn die Oralpflegezusammensetzung14 auf die mit einer Zusammensetzung beschichtete Seite eines Rückseitenstreifens12 aufbeschichtet wird, füllt die zusätzliche Oralpflegezusammensetzung14 die flachen Taschen18 aus, um Reservoirs zusätzlicher Oralpflegezusammensetzung14 vorzusehen. - Die
5 und6 zeigen ein Abgabesystem24 der vorliegenden Erfindung, das an eine Oberfläche eines Zahns und eine Vielzahl benachbarter Zähne während der Aufbringung des hierin beschriebenen Abgabesystems angepasst ist. Eingebettet in das benachbarte weiche Gewebe20 sind eine Vielzahl von benachbarten Zähnen22 . Das benachbarte weiche Gewebe ist hierin als weiche Gewebeoberflächen, welche die Zahnstruktur umgeben, definiert, darin eingeschlossen: Papilla, Zahnfleischsaum, Zahnfleischtasche, interdentales Zahnfleisch, gingivale Zahnfleichsstruktur auf lingualen und bukkalen Oberflächen bis zu einschließlich der muco-gingivalen Verbindung und des Pallets. - In beiden
5 und6 repräsentiert das Abgabesystem24 einen Rückseitenstreifen12 und eine Oralpflegezusammensetzung14 mit der Oralpflegezusammensetzung14 auf der Seite des Rückseitenstreifens12 gegenüberliegend dem Zahn22 . Die Oralpflegezusammensetzung14 kann im voraus auf den Rückseitenstreifen12 aufgebracht werden oder kann auf den Rückseitenstreifen12 durch den Verwender des Abgabesystems aufgebracht werden. In beiden Fällen besitzt der Rückseitenstreifen12 ein Dicke und eine Biegesteifigkeit, welche diesen sich an die umrissenen Oberflächen des Zahnes22 und an das benachbarte weiche Gewebe20 während der Aufbringung der Oralpflegezusammensetzung14 anpassen lassen. Der Rückseitenweifen besitzt eine ausreichende Flexibilität, um die Umrisse der oralen Oberfläche zu bilden, wobei in dieser Figur die Oberfläche eine Vielzahl benachbarter Zähne bedeutet. Der Rückseitenstreifen ist auch leicht an Zahnoberflächen und an die Zahnzwischenräume ohne eine permanente Verformung während der Aufbringung anpassbar. - Die
7 und8 zeigen ein Abgabesystem24 der vorliegenden Erfindung, welches sowohl auf die vorderen als auch rückseitigen Oberflächen einer Vielzahl benachbarter Zähne22 sowie auf benachbartes weiches Gewebe20 während der Aufbringung der Oralpflegezusammensetzung aufgebracht wird. Das Abgabesystem24 steht für einen Rückseitenstreifen12 und eine Oralpflegezusammensetzung14 , mit der Oralpflegezusammensetzung14 auf der Seite des Rückseitenstreifens12 , welcher dem Zahn22 zugewandt ist. - Die
9 und10 zeigen ein optionales Trägermaterial27 . Das Trägermaterial27 ist am Rückseitenstreifen12 durch die Oralpflegezusammensetzung14 befestigt. Die Oralpflegezusammensetzung14 befindet sich auf der Seite des Rückseitenstreifens12 , welcher dem Trägermaterial27 zugewandt ist. Diese Seite wird auf den Zahn und die Zahnfleischoberflächen aufgebracht, nachdem das Trägermaterial27 entfernt ist. - Die
11 zeigt ein Beispiel für das Aufbringen des Abgabesystems der vorliegenden Erfindung auf Zähne. Die Oralpflegesubstanzen verbleiben auf den Zahnoberflächen, nachdem der Rückseitenstreifen abgelöst wurde. Ein weiteres Beispiel für die Aufbringung des Abgabesystems (nicht gezeigt) ist den Rückseitenstreifen sich in-situ auflösen zu lassen. In einer derartigen Ausführungsform besteht nicht die Notwendigkeit den Rückseitenstreifen von den oralen Oberflächen abzulösen. - Rückseitenmaterialstreifen
- Der Rückseitenmtaterialstreifen dient zum Tragen der Oralpflegezusammensetzungen hierin und erleichtert die Aufbringung der oralen Zusammensetzungen auf die oralen Oberflächen. In bevorzugten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung ist der Rückseitenstreifen entfernbar, d. h. er muss nicht in der Mundhöhle getragen werden für die Zeitdauer, über die die Oralpflegezusammensetzung sich in der Mundhöhle befindet. Wie hierin verwendet, soll der Ausdruck "entfernbar" die manuelle Entfernung des Rückseitenstreifens, z. B. durch Ablösen, sowie die Entfernung des Rückseitenstreifens als eine Folge der in-situ-Auflösung in der Mundhöhle einschließen, d. h., dies geschieht ohne das Erfordernis einer manuellen Ablösung.
- Der Rückseitenmaterialstreifen kann Polymere, natürliche und synthetische gewebte Materialien, Nonwoven-Material, Folie, Papier, Kautschuk und Kombinationen hiervon umfassen. Der Rückseitenstreifen kann eine einzelne Materialschicht oder ein Laminat, das aus mehr als einer Schicht aufgebaut ist, umfassen. Unabhängig von der Anzahl der Schichten ist der Rückseitenstreifen entweder im Wesentlichen wasserlöslich (löst sich in-situ) oder im wesentlichen wasserunlöslich.
- Lm Falle eines im wesentlichen wasserunlöslichen Rückseitenstreifens kann der Streifen durch Ablösen unmittelbar nach der Aufbringung (siehe
11 ), Anhaften lassen der Wirkstoffmaterialien an den Zähnen und/oder anderen oralen Oberflächen entfernt werden, oder nach einer gewissen Zeitspanne entfernt werden. Vorzugsweise ist das Material jeglicher Polymertyp oder eine Kombination von Polymeren, welches die erforderliche Biegesteifigkeit erfüllen und welches mit Oralpflegesubstanzen kompatibel ist. Geeignete Polymere schließen ein, sind aber nicht beschränkt auf, Polyethylen, Etliylvinylacetat, Polyester, Ethylvinylalkohol, Pullulanfolie, und Kombinationen hiervon. Beispiele für Polyester schließen Mylar® und Fluoroplaste, wie Teflon®, beide hergestellt von DuPont, ein. Das bevorzugte Material ist Polyethylen. Der Rückseitenstreifen ist allgemein weniger als etwa 1 mm dick, vorzugsweise weniger als 0,05 nun dick, und weiter vorzugsweise 0,001 bis 0,03 mm dick. Ein Polyethylen-Rückseitenstreifen ist vorzugsweise weniger als 0,1 mm dick weiter vorzugsweise 0,005 bis 0,02 mm dick. - Der Rückseitenstreifen kann auch aus einem im wesentlichen Wasser- und/oder speichellöslichen Material wie Agarfolie, Stärkepapier, Reispapier, natürlichem Gummi, Pullulanpapier oder Mischungen davon zusammengesetzt sein. Solche Ausführungsformen sind sehr zweckmäßig für die Anwendung durch den Verbraucher, da sie nicht den Schritt des Ablösens des Rückseitenstreifens erfordern. Diese können auch eine zusätzliche Sicherheit während des Gebrauchs über Nacht vorsehea, weil nicht die Möglichkeit eines unbeabsichtigten Verschluckens des Rückseitenstreifens besteht, der sich während des Schlafens ablöst.
- Die Gestalt des Rückseitenstreifens kann jegliche Gestalt oder Größe sein, welche die gewünschte orale Oberfläche überdeckt. Die Breite des Rückseitenstreifens hängt auch von der zu überdeckenden oralen Oberfläche ab. In einem Beispiel beträgt die Breite des Streifens 0,5 cm bis 4 cm und vorzugsweise 1 cm bis 2 cm.
- Der Rückseitenstreifen kann flache Taschen enthalten, wenn die Oralpflegesubstanz auf einen solchen Rückseitenstreifen aufbeschichtet wird, für zusätzliche Oralpflegesubstanz die flachen Taschen aus unter Vorsehung von Reservoirs und zusätzlicher Oralpflegesubstanz. Weiterhin tragen die flachen Taschen zur Vorsehung einer Textur bei dem Abgabesystem bei. Die Folie besitzt vorzugsweise eine Anordnung flacher Taschen. Allgemein sind die flachen Taschen ungefähr 0,4 mm breit und 0,1 mm tief. Wenn die flachen Taschen in dem Rückseitenstreifen eingeschlossen werden und Oralpflegesubstanzen in verschiedenen Dicken darauf aufgebracht werden, beträgt die Gesamtdicke des Abgabesystems allgemein weniger als 1 mm. Vorzugsweise beträgt die Gesamtdicke weniger als 0,5 mm.
- Oralpflegezusammensetzungen
- Die Menge der auf den Materialstreifen oder die orale Oberfläche aufgebrachten Oralpflegezusammenseuung hängt von der Größe und Kapazität des Materialstücks, der Konzentration des Wirkstoffs und dem gewünschten Nutzen, der angestrebt wird, ab. Allgemein ist weniger als 1 Gramm Oralpflegesubstanz erforderlich. Vorzugsweise wird 0,05 Gramm bis 0,5 Gramm und weiter vorzugsweise 0,1 Gramm bis 0,4 Gramm der Oralpflegesubstanz verwendet. Die Menge der Oralpflegesubstanz pro Quadratzentimeter Material beträgt weniger als 0,2 Gramm/cm2, vorzugsweise 0,005 bis 0,1 Gramm/cm2, und weiter vorzugsweise von 0,01 Gramm/cm2 bis 0,04 Gramm/cm2.
- Die Oralpflegezusammensetzung der vorliegenden Erfindung kann in der Form einer viskosen Flüssigkeit, Paste, eines Gels, einer Lösung oder anderen geeigneten Form vorliegen, welche eine ausreichende Haftung vorsehen können. Vorzugsweise liegt die Oralpflegezusammensetzung in der Form eines Haftfilms vor. Die Oralpflegesubstanz besitzt eine Viskosität von 200 bis 1.000.000 mPa·s (cps) bei niedrigen Scherraten (weniger als eine 1/Sekunden). Vorzugsweise beträgt die Viskosität 100.000 bis 800.000 mPa·s (cps) und weiter vorzugsweise 400.000 bis 600.000 mPa·s (cps).
- Eine bevorzugte Ausführungsform der hierin beschriebenen oralen Zusammensetzung ist aus einem Organosiloxanharz; einem Rheologiemodifiziermittel; und mindestens einer Oralpflegesubstanz zusammengesetzt.
- Eine weitere bevorzugte Ausfihrungsform der Zusammensetzung ist aus einem Organosiloxaniarz; einem flüssigen Polymer auf Diorganopolysiloxanbasis; einem Rheologiemodifiziermittel; und mindestens einer Oralpflegesubstanz zusammengesetzt. Eine weitere bevorzugte Ausführungsform einer solchen Oralpflegezusammensetzung umfasst einen Träger, welcher zur Solubilisierung des Organosiloxanharzes und des flüssigen Polymers auf die Diorganopolysiloxanbasis fähig ist.
- Die Komponenten sind unten stehend ausführlicher beschrieben.
- Organosiloxanharze
- Siliconharze sind hoch verneute polymere Siloxansysteme. Die Verneuung wird über den Einschluss von trifunktionellen und tetrafunktionellen Silanen mit monofunktionellen oder difunktionellen, oder beiden, Silanen während der Herstellung des Siliconharzes eingeführt. Wie im Fachbereich allgemein bekannt ist, variiert der Grad der Vernetzung, der erforderlich ist, um ein Siliconharz zu erhalten, entsprechend den in das Siliconharz eingebrachten spezifischen Silaneinheiten. Im Allgemeinen gelten Siliconmaterialien, die einen ausreichenden Anteil an trifunktionellen und tetrafunktionellen Siloxanmonomereinheiten aufweisen und damit einen ausreichenden Grad der Verneuung, so dass sie zu einem starren oder harten Film austrocknen, als Siliconharze. Das Verhältnis von Sauerstoffatomen zu Siliciumatomen. ist keruizeichnend für den Grad der Vernetzung in einem speziellen Siliconmaterial. Siliconmaterialien, die mindestens etwa 1,1 Sauerstoffatome pro Siliciumatom aufweisen sind hierin allgemein Siliconharze. Vorzugsweise beträgt das Verhältnis Sauerstoff : Silicium-Atome mindestens etwa 1,2 : 1,0.
- Siliconmaterialien und Siliconharze im Besonderen könnten zweckmäßigerweise entsprechend einem abgekürzten Nomenklatursystem, das Fachleuten auf dem Gebiet als "MDTQ"-Nomenklatur bekannt ist, ausgewiesen werden. Unter diesem System ist das Silicon entsprechend dem Vorliegen verschiedener Siloxanmonomereinheiten beschrieben, welche das Silicon bilden. Kurzum, das Symbol M bezeichnet die monofunktionelle Einheit (CH3)3SiO)0,5; D bezeichnet die difunktionelle Einheit (CH3)2SiO; T bezeichnet die trifunktionelle Einheit (CH3)SiO1,5; und Q bezeichnet die quadra- oder tetrafunktionelle Einheit SiO2. Man beachte, dass eine kleine Menge, bis zu etwa 5% Silanol- oder Alkoxy-Funktionalität, ebenfalls in der Harzstruktur als Ergebnis der Verarbeitung vorliegen kann.
- Die Striche der Einheitssymbole, z. B. M', D', T' und Q' bezeichnen andere Substituenten als Methyl und müssen spezifisch für jedes Vorkommen definiert werden. Typische abwechselnde. Substituenten schließen Gruppen, wie Vinyl, Phenyl, Amino, Hydroxyl etc. ein. Die Molverhältnisse der verschiedenen Einheiten entweder als tiefgestellte Ziffern zu den Symbolen, welche die Gesamtzahl jedes Einheitstyps in dem Silicon anzeigen, oder als Durchschnittswert davon, oder als spezifisch angegebene Verhältnisse in Kombination mit dem Molekulargewicht, vervollständigen die Beschreibung des Siliconmaterials unter den MDTQ-System. Höhere relative Molmengen von T, Q, T' und/oder Q' zu D, D', M und/oder M' in einem Siliconharz kennzeichnen höhere Vernetzungsgrade. Wie zuvor erläutert, kann jedoch der Gesamtvernetzungsgrad auch durch das Sauerstoff/Silicium-Verhältnis angegeben werden.
- Die Organosiloxanharze sind bei etwa 25°C fest und das durchschnittliche Molekulargewicht der Harze beträgt 1.000 bis 10.000. Die Harze sind in organischen Lösungsmitteln, wie Toluol, Xylol, Isoparaffinen und Cyclosiloxanen oder dem flüchtigen Träger, wie unten stehend beschrieben, löslich, was ein Hinweis darauf ist, dass das Harz nicht ausreichend vernetzt ist, so dass das Harz in dem flüchtigen Täger unlöslich ist.
- Die für die hierin beschriebene Verwendung bevorzugten Siliconharze sind MQ, MT, MTQ und MDTQ-Harze; solche MQ-Harze sind in dem US-Patent 5 330 747, Krzysik, erteilt am 19. Juli 1994, offenbart. Daher ist der bevorzugte Silicon-Substituent Methyl. Besonders bevorzugt sind MQ-Harze, bei welchen das M : Q-Verhältnis 0,5 : 1,0 bis 1,5 : 1,0 beträgt. Organosiloxanharze wie diese sind kommerziell verfügbar, zum Beispiel Wacker 803 und 804, verfügbar von Wacker Silicons Corporation of Adrian, Michigan, US, und G.E. 1170-002 von der General Electric Company.
- Der Anteil des Harzes, welcher in den Zusammensetzungen verwendet wird, hängt von seinem Löslichkeitsgrad in der Formulierung, insbesondere in den verwendeten Lösungsmitteln, ab. Allgemein ist der Bereich des in der vorliegenden Erfindung verwendeten Harzes 5% bis 70%, vorzugsweise 15% bis 45%, und noch stärker bevorzugt 20% bis 40%.
- Flüssige Polymere auf Diorganopolysiloxanbasis
- Zusätzlich zu den oben stehend offenbarten Organosiloxanharzen können die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung weiter ein flüssiges Polymer auf Diorganopolysiloxanbasis umfassen, das mit den Organosiloxanharzen kombiniert wird. Die in der vorliegenden Erfindung nützlichen flüssigen Polymere auf Diorganopolysiloxanbasis erstrecken sich über einen weiten Viskositätsbereich; nämlich von 10 bis 10.000.000 mm2, s–1 (centistokes (cSt)) bei 25°C. Einige in dieser Erfindung nützliche Diorganopoly siloxanpolymere zeigen Viskositäten von höher als 10.000.000 mm2s–1 (centistokes (cSt)) bei 25°C und werden daher durch herstellerspezifische Penetrationstests charakterisiert. Beispiele für diese Charakterisierung sind die GE-Silicon-Materialien SE 30 und SE 63 mit den Penetrations-Spezifikationen 500–1500 bzw. 250–600 (Zehntelmillimeter).
- Unter den flüssigen Polymeren auf Diorganopolysiloxanbasis der vorliegenden Erfindung sind Diorganopolysiloxanpolymere, welche Wiederholungseinheiten umfassen, bei welchen die Einheiten der Formel (R2SiO)n entsprechen, worin R gewählt ist aus einwertigen Kohlenwasserstoffresten mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise gewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl, t-Butyl, Amyl, Hexyl, Vinyl, Allyl, Cyclohexyl, Aminoalkyl, Phenyl, Fluoralkyl und Mischungen davon. Die in der vorliegenden Erfindung verwendeten flüssigen Diorganopolysiloxanpolymere können einen oder mehrere dieser Kohlenwasserstoffreste als Substituenten auf dem Siloxanpolymer-Grundgerüst enthalten. Die flüssigen Diorganopolysiloxanpolymere können mit Triorganosilylgruppen der Formel (R'3Si) enden, worin R' ein Rest ist, der gewählt ist aus der Gruppe bestehend aus einwertigen Kohlenwasserstoffen mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, Hydroxylgruppen, Alkoxylgruppen und Mischungen davon. Das flüssige Diorganopolysiloxanpolymer muss in Lösung mit dem Organosiloxanharz und dem flüchtigen Träger kompatibel sein. Der Ausdruck "kompatibel" bezieht sich auf die Bildung einer Einphasenlösung, wenn das flüssige Diorganopolysiloxanpolymer, das Organosiloxanharz und der flüchtige Träger zusammengemischt werden in Verhältnissen, die für eine spezifische Formulierung erforderlich sind. Zum Beispiel sind die flüssigen Diorganopolysiloxanpolymere mir geringerer Viskosität (Viskosität von etwa 10 bis 100 mm2s–1(cSt) besonders nützlich, wenn Ethanol als flüchtiger Hauptträger verwendet wird. Für Polymere mir höherer Viskosität, zum Beispiel Poly(dimethylsiloxan), hierin als PDMS oder Silicongummi bezeichnet, mit einer Viskosität von mindestens 100.000 mm2s–1 (cSt) sind andere flüchtige Träger als Ethanol bevorzugt.
- Silicongummi entspricht der Formel: worin R eine Methylgruppe ist.
- Flüssige Diorganopolysiloxanpolymere wie diese sind kommerziell verfügbar, zum Beispiel SE 30 Silicongummi und SF96 Siliconfluid, verfügbar von der General Electric Company. Ähnliche Materialien können ebenfalls von Dow Corning und von Wacker Silicones erhalten werden.
- Ein weiteres flüssiges Polymer auf Diorganosiloxanbasis, das für die Verwendung in der vorliegenden Erfindung bevorzugt ist, ist Dimethiconcopolyol zur Modifizierung der filmbildenden Charakteristika je nach Wunsch. Das Diniethiconcopolyol kann weiter als Polyalkylenoxid-modifizierte Polydimetiylsiloxane charakterisiert sein, wie sie von der Witco Corporation unter dem Handelsnamen Silwet hergestellt werden. Ähnliche Materialien können von Dow Corning, Wacker Silicones und der Goldschmidt Chemical Corporation sowie von anderen Silicon-Herstellern erhalten werden.
- In bevorzugten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung ist das Verhältnis von Organosiloxanharz zu flüssigem Diorganopolysiloxanpolymer vorzugsweise 10 : 1 bis 1 : 10, weiter bevorzugt 2 : 1 bis 8 : 1, und noch weiter bevorzugt 4 : 1 bis 6 : 1.
- Rheolgiemodifiziermittel
- Die Zusammensetzungen umfassen weiter ein Rheologiemodifiziermittel, welches das Absetzen und die Abscheidung von Komponenten inhibiert oder das Absetzen in einer Weise reguliert, welche die erneute Dispersion erleichtert und die rheologischen Fließeigenschaften für die Streifenherstellung regulieren können. Geeignete Rheologiemodifiziermittel hierin schließen organomodifizierte Tone, Silicas, Polyethylen und Mischungen davon ein. Die bevorzugten organophilen Tone umfassen Quaternium-l8-hectorit oder Stearalkoniumhectorit, wie Benton 27 und 38TM von Rheox, Organoton-Dispersion, wie Benton ISD GelTM, oder Bentonit-organomodifizierte Tone, wie Benton 34 von Rheox oder die Lehmton-(Claytone-)SerieTM von Southern Clay Products; und Mischungen davon. Die bevorzugten Silicas können Kieselpuder, wie die AerosilTM-Serie von Degussa, oder die Cab-o-SilTM-Serie von der Cabot Corporation, Silicagele, wie die Sylodent - oder Sylox -Serie von W. R. Grace & Co., oder präzipitiertes Silica, wie Zeothix 265 von der J. M. Huber Corporation, sein.
- Das Rheologiemodifiziermittel liegt vorzugsweise in der Zusammensetzung in einem Anteil von 0,1% bis 30%, vorzugsweise von 0,5% bis 10%, und noch weiter bevorzugt von 1% bis 3% der Zusammensetzung vor.
- Träger
- Die Oralpflegezusammensetzungen, welche ein flüssiges Polymer auf Diorganosiloxanbasis umfassen, können weiter einen Träger umfassen. Der Träger kann zur Solubilisierung des Organosiloxanliarzes und des flüssigen Polymers auf Diorganosiloxanbasis verwendet werden. Sofern vorhanden, ist der Träger vorzugsweise aus einer flüchtigen Komponente und einer nichtflüchtigen Komponente zusammengesetzt. Während der Herstellung eines Abgabesystems, in welchem die Oralpflegezusammensetzung einen solchen Träger umfasst, nachdem die Zusammensetzung auf den Rückseitenstreifen gegossen wurde, verflüchtigt sich die flüchtige Komponente und die nichtflüchtige Komponente verbleibt in der Zusammensetzung und verleiht dem Rückseitenstreifen Weichheit und Flexibilität.
- Der Träger umfasst 0% bis 90%, vorzugsweise 0% bis 80%, und weiter bevorzugt 0% bis 70 der Zusammensetzung. Der Träger der vorliegenden Erfindung ist gewählt aus der Gruppe bestehend aus Kohlenwasserstoffölen, flüchtigen Siliconen, Nichtkohlenwasserstofflösungsmitteln und Mischungen davon.
- In der vorliegenden Erfindung nützliche Kohlenwasserstoflöle schließen jene mit Siedepunkten im Bereich von 60–260°C ein, weiter bevorzugt Kohlenwasserstofföle mit C8- bis C20-Kettenlängen, am meisten bevorzugt C8- bis C20-Isoparaffine ein. Von diesen Isoparaffinen sind am meisten bevorzugt die aus der Gruppe bestehend aus Isododecan, Isohexadecan, Isoeocosan, 2,2,4-Trimethylpentan, 2,3-Dimethylhezan und Mischungen davon gewählten. Am meisten bevorzugt ist Isododecan, verfügbar beispielsweise als Permethyl 99A von Permethyl Corporation, das der folgenden Formel entspricht:
CH3(CH2)10CH3. Bevorzugte flüchtige Siliconfluide schließen Cyclomethicone mit 3-, 4- und 5-gliedrigen Ringstrukturen entsprechend der Formel: ein, worin X 3 bis 6 ist. Solche flüchtigen Silicone schließen 244 Fluid, 344 Fluid und 245 Fluid, und 345 Fluid ein, alle von der Dow Corning Corporation. - Die hierin nützlichen allgemeinen Klassen von Nichtkohlenwasserstofflösungsmitteln schließen Ester, Ketone, Alkohole, Fluorkohlenwasserstoffe und Fluorkohlenstoffether mit Siedepunkten im Bereich von 60 bis 200°C ein. Nichtkohlenwasserstofflösungsmittel oder Mischungen davon, die besonders nützlich sind, schließen jene ein, die zur Solubilisierug des Harzes und/oder des Polymers auf Diorganopolysiloxanbasis fähig sind. Solche Lösungsmittel schließen ein, sind aber nicht beschränkt auf, Ethanol, Aceton, Buranon, Ethylacetat, Propylacetat, Amylacetat, Ethylbutyrat, Methylnonafluorisobutylether, Methylnonafluorbutylether und Mischungen davon. Diese Nichtkohlenwasserstofflösungsmittel sind leicht verfügbar als Ethylacetat und Methylethylketon, beide bereitgestellt von J. T. Baker von Phillipsburg, N. J., und HFE (eine Mischung von Methylnonafluorisobutylether und Methylnonafluorbutylether), bereitgestellt von der 3M Company.
- Oralpflegesubstanzen
- Die Oralpflegesubstanz enthält vorzugsweise einen Wirkstoff in einem Anteil, bei dem bei der gezielten Anwendung der durch den Träger angestrebte Nutzen ohne Schaden für die orale Oberfläche, auf welche sie aufgebracht wird, unterstützt wird. Beispiele für die oralen Erkrankungen, auf welche sich diese Wirkstoffe beziehen, schließen ein, sind aber nicht beschränkt auf, das Aussehen und strukturelle Veränderungen der Zähne, das Weißmacken, das Fleckenbleichen, die Fleckenentfernung, (Zahn-)Belagentfernung, Zahnsteinentfemung, Hohlraumvorbeugung und -behandlung, entzündetes und/oder blutendes Zahnfleisch, Schleimhautverwundungen, Verletzungen, Geschwüre, aphtöses Geschwür, Fieberbläschen, Zahnabszesse und die Beseitigung von Mundgeruch, der von den oben genannten Erkrankungen und anderen Ursachen, wie der mikrobiellen Vermehrung, herrührt.
- Geeignete Oralpflegesubstanzen schließen jedwedes Material ein, das allgemein als sicher für den Einsatz in der Mundhöhle angesehen wird und das für Veränderungen des Gesamtaussehens und/oder des Gesundheitszustand der Mundhöhle sorgt. Der Anteil der Oralpflegesubstanz in den Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung beträgt allgemein, wenn nicht speziell etwas anderes angegeben ist, 0,01 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 20 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,5 bis 10 Gew.-%, und noch weiter bevorzugt 1 bis 7 Gew.-% der Zusammensetzung.
- Oralpflegezusammensetzungen oder -substanzen der vorliegenden Erfindung können zahlreiche der zuvor im Fachbereich offenbarten Wirkstoffe einschließen. Es folgt eine nichteinschränkende Auflistung von Oralpflegewirkstoffen, die in der vorliegenden Erfindung verwendet werden können.
- 1. Wirkstoffe zum Weißmachen der Zähne
- Wirkstoffe zum Weißmachen der Zähne können in der Oralpflegesubstanz der vorliegenden Erfindung eingeschlossen werden. Die für das Weißmachen geeigneten Wirkstoffe sind gewählt aus der Gruppe bestehend aus Peroxiden, Metallchloriten, Perboraten, Percarbonaten, Peroxysäuren, Persuifaten und Kombinationen hiervon. Geeignete Peroxidverbindungen schließen Wasserstoffperoxid, Harnstoffperoxid, Calciumperoxid, Carbamidperoxid und Mischungen davon ein. Am stärksten bevorzugt ist Carbamidperoxid. Geeignete Metallchlorite schließen Calciumchlorit, Bariumchlorit, Magnesiumchlorit, Lithiumchlorit, Natriumchlorit und Kaliumchlorit ein. Zusätzliche Wirkstoffe zum Weißmachen der Zähne können Hypochlorit und Chlordioxid sein. Das bevorzugte Chlorft ist Natriumchlorit. Ein bevorzugtes Percarbonat ist Natriumpercarbonat. Beforzugte Persulfate sind Oxone.
- 2. Zahnsteinverhinderende Mittel
- Zahnsteinverhinderende Mittel, die für die Verwendung in Zahnpflegeprodukten bekannt sind, schließen Phosphate ein. Phosphate schließen Pyrophosphate, Polyphosphate, Polyphosphonate und Mischungen davon ein. Pyrophosphate gehören zu den am besten bekannten für die Verwendung in Zahnpflegeprodukten. Pyrophosphat- und Polyphosphationen werden an die Zähne abgegeben und sind von Pyrophosphatpolyphosphatsalzen abgeleitet. Die in den vorliegenden Zusammensetzungen nützlichen Pyrophosphatsalze schließen die Dialkalimetallpyrophosphatsalze, Tetraalkalimetallpyrophosphatsalze und Mischungen davon ein. Dinatriumdiiydrogenpyrophosphat (NaHP2H2P2O7), Tetranatriumpyrophosphat (Na4P2O7) und Tetrakaliumpyrophosphat (K4P2O7) in ihren nichthydratisierten sowie hydratisierten Formen sind die bevorzugten Spezies. Während jedwedes der oben genannten Pyrophosphatsalze verwendet werden kann, ist Tetranatriumpyrophosphatsalz bevorzugt. Natriumpolyphosphat und Triethanolaminpolyphosphate sind zum Beispiel bevorzugt.
- Die Pyrophosphatsalze sind ausführlicher bei Kirk & Othmer, Encyclopedia of Chemical Technology, Dritte Ausgabe, Band 17, Wiley-Interscience Publishers (1982), beschrieben. Zusätzliche Anticalculus-Mittel schließen Pyrophosphate oder Polyphosphate, offenbart in dem US-Patent Nr. 4 590 066, erteilt an Parran & Sakkab am 20. Mai 1986; Polyacrylate und andere Polycarboxylate, wie offenbart in dem US-Patent Nr. 3 429 963, erteilt an Shedlovsky am 25. Februar 1969 und dem US-Patent Nr. 4 304 766, erteilt an Chang am B. Dezember 1981; und dem US-Patent Nr. 4 661 341, erteilt an Benedict & Sunberg am 28. April 1987; Polyepoxysuccinate, wie die in dem US-Patent Nr. 4 846 650, erteilt an Benedict, Bush & Sunberg am 11. Juli 1989 offenbarten; Ethylendiamintetraessigsäure, wie in dem Britischen Patent Nr. 490 384 vom 15. Februar 1937 offenbart; Nitrilotriessigsäure und verwandte Verbindungen, wie in dem US-Patent Nr. 3 678 154, erteilt an Widder & Briner am 18. Juli 1972; Polyphosphonate, wie in dem US-Patent Nr. 3 737 533, erteilt an Francis am 5. Juni 1973, dem US-Patent Nr. 3 988 443, erteilt an Ploger, Schmidt-Dunker & Gloxhuber am 26. Oktober 1976 und dem US-Patent Nr. 4 877 603, erteilt an Degenliardt & Kozikowski am 31. Oktober 1989, offenbart. Anticalculus-Phosphate schließen Kaliumund Natriumpyrophosphate; Natriumtripolyphosphat; Diphosphonate, wie Ethan-1-hydroxy-1,1-diphosphonat, 1-Azacyloheptan-1,1-diphosphonat und lineare Alkyldiphosphonate; lineare Carbonsäuren; und Natriumzinkcitrat ein.
- Mittel, die an Stelle von oder in Kombination mit dem Pyrophosphatsalz verwendet werden können, schließen solche bekannte Materialien wie synthetische anioiύsche Polymere, einschließlich Polyacrylate und Copolymere von Maleinsäureanliydrid oder -säure und Methylvinylether (z. B. Gantrez), wie zum Beispiel in dem US-Patent 4 627 977 von Gaffar et al. beschrieben; sowie z. B. Polyaminopropansulfonsäure (AMPS), Zinkcitrattrihydrat, Polyphosphate (z. B. Tripolyphosphat; Hexametaphosphat), Di phosphonate (z. B. EHDP; AHP), Polypeptide (wie Polyasparagin- und Polyglutaminsäuren) und Mischungen davon ein.
- 3. Fluoridionenquelle
- Fluoridionenquellen sind allgemein für die Verwendung in Oralpflegezusammensetzungen als Antikariesmittel bekannt. Fluoridionen sind in einer Reihe von Oralpflegezusammensetzungen für diesen Zweck, insbesondere Zahnpasten, enthalten. Patente, die solche Zahnpasten beschreiben, schließen das US-Pat. Nr. 3 538 230, 3. Nov. 1970 von Pader et al.; US-Pat. Nr. 3 689 637, 5. Sept. 1972 von Pader; US-Pat. Nr. 3 711 604, 16. Jan. 1973 von Colodney et al.; US-Pat. Nr. 3 911 104, 7. Okt. 1975 von Hamson; US-Pat. Nr. 3 935 306, 27. Jan. 1976 von Roberts et al.; und das US-Pat. Nr. 4 040 858, 9. August 1977 von Wason, ein.
- Die Aufbringung von Fluoridionen auf Zahnschmelz dient zum Schutz der Zähne vor Zerfall bzw. Karies. Eine breite Vielfalt an Fluorionen liefernden Materialien kann als Quellen von löslichem Fluorid in den vorliegenden Zusammensetzungen eingesetzt werden. Beispiele für geeignete Fluoridionen liefernde Materialien sind bei Briner et al.; US-Pat. Nr. 3 535 421, erteilt am 20. Okt. 1970, und Widder et al.; US-Pat. Nr. 3678 154, erteilt am 18. Juli 1972, zu finden. Bevorzugte Fluoridionenquellen zur hierin beschriebenen Anwendung schließen Natriumfluorid, Kaliumfluorid und Ammoniumfluorid ein. Narriumfluorid ist besonders bevorzugt. Vorzugsweise liefern die vorliegenden Zusammensetzungen etwa 50 ppm bis 10.000 ppm, weiter bevorzugt etwa 100 bis 3000 ppm Fluorionen in den Zusarmensetzungen, die mit Zahnoberflächen bei einer Anwendung des Abgabesystems der vorliegenden Erfindung in Berührung kommen.
- 4. Antimikrobielle Mittel
- Antimikrobielle Mittel können ebenfalls in den Oralpflegezusammensetzungen oder -substanzen der vorliegenden Frfmdung vorliegen. Solche Mittel schließen ein, sind aber nicht beschränkt auf, 5-Chlor-2-(2,4-dichlorphenoxy)-phenol, üblicherweise als Triclosan bezeichnet und in The Merck Index, 11. Ausg. (1989), SS. 1529 (Eintrag Nr. 9573) im US-Patent Nr. 3 506 720 und in der europäischen Patentanmeldung Nr. 0 251 591 von der Beecham Group, PLC, veröffentlicht am 7. Januar 1988, beschrieben; Phthalsäure und ihre Salze, einschließlich, aber nicht beschränkt auf jene, die in dem US-Pat. Nr. 4 994 262, 19. Febr. 1991 beschrieben sind, vorzugsweise Magnesiummonokaliumphtlialat, Chlorhexidin (Merck Index, Nr. 2090), Alexidin (Merck Index, Nr. 222; Hexetidin (Merck Index, Nr. 4624);*** Sanguinarin (Merck Index, Nr. 8320); Benzalkaiύumchlorid (Merck Index, Nr. 1066); Salicylanilid (Merck Index), Nr. 8299); Domiphenbromid (Merck Index, Nr. 341 1); Cetylpyridiniumchlorid (CPC) (Merck Index, Nr. 2024; Tetradecylpyridiniumchlorid (TPC); N-Tetradecyl-4-ethylpyridiniumchlorid (TDEPC); Octenidin; Delmopinol, Octapinol und andere Piperidinoderivate; Nicin-Präparate; Zink-/Zinnionenmittel; Antibiotika, wie Augmentin, Amoxicillin, Tetracyclin, Doxycyclin, Minocyclin und Metronidazol; und Analoga und Salze der oben Genannten; essentielle Öle, einschließlich Thymol, Geraniol, Carvacrol, Citral, Hinokitiol, Eukalyptol, Katechol (besonders 4-Allyl-katechol) und Mischungen davon; Methylsalicylat; Wasserstoffperoxid; Metallsalze von Chlorit und Mischungen aller oben Genannten.
- 5. Entzündungshemmende Mittel
- Entzündungshemmende Mittel können ebenfalls in den Oralpflegezusammensetzungen oder Substanzen der vorliegenden Erfindung vorhanden sein. Solche Mittel können einschließen, sind aber nicht beschränkt auf, nichtsteroidale entzündungshemmende Mittel oder NSAIDs, wie Ketorolac, Flurbiprofen, Ibuprofen, Naproxen, Indomethacin, Aspirin, Ketoprofen, Piroxicam und Meclofenaminsäure. Die Verwendung von NSAIDs wie Ketorolac ist in dem US-Patent 5 626 838, erteilt am 6. Mai 1997, beansprucht. Darin offenbart sind Verfahren zur Verhinderung und/oder Behandlung von primärem oder wiederauftretendem Plattenepithelkarzinom der Mundhöhle oder vom Oropharynx durch topische Verabreichung an die Mundhöhle oder den Mundrachen einer wirksamen Menge eines NSAID.
- 6. Nährstoffe
- Nährstoffe können den Zustand der Mundhöhle verbessern und können in den Oralpflegezusammensetzungen oder -substanzen der vorliegenden Erfindung eingeschlossen werden. Nährstoffe schließen Mineralien, Vitamine, orale Nährstoffergänzungen, enterale Nährstoffergänzungen und Mischungen hieraus ein.
- Mineralien, die mit den Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung eingeschlossen werden können, schließen Calcium, Phosphor, Fluorid, Zink, Mangan, Kalium und Mischungen hiervon ein. Diese Mineralien sind in Drug Facts and Comparisons (Lose-Blatt-Arzneistoff-Informationsdienst), Wolters Kluer Company, St. Louis, Mo., © 1997, SS. 10–17, offenbart.
- Vitamine können mir Mineralien eingeschlossen werden oder getrennt verwendet werden. Vitamine schließen Vitamin C und D, Thiamin, Riboflavin, Calciumpantothenat, Niacin, Folsäure, Nikotinamid, Pyridoxin, Cyanocobalamin, para-Aminobenzoesäure, Bioflavonoide und Mischungen davon ein. Solche Vitamine sind in Drin Facts and Comparisons (Lose-Blatt-Arzneistoff-Informationsservice), Wolters Kluer Company, St. Louis, Mo., © 1997, SS. 3-10, offenbart.
- Orale Nährstoffergänzungen schließen Aminosäuren, Lipotrope, Fischöl und Mischungen davon ein, wie in Drug Facts and Comparisons (Lose-Blatt-Arzneistoff-Informationsservice), Wolters Kluer Company, St. Louis, Mo., © 1997, SS. 54–54e, offenbart. Aminosäuren schließen ein, sind aber nicht beschränkt auf, L-Tryptophan, L-Lysin, Methionin, Threonin, Levocarnitin oder L-Carnitin und Mischungen davon. Lipotrope schließen ein, sind aber nicht beschränkt auf, Cholin, Inositol, Betain, Linolsäure, Linolensäure und Mischungen davon. Fischöl enthält große Mengen an mehrfach ungesättigten Omega-3-(N-3)-Fettsäuren, Eicosapentgnsäure und Docosahexaensäure.
- Enterale Nährstoffergänzungen schließen ein, sind aber nicht beschränkt auf, Proteinprodukte, Glucosepolymere, Maisöl, Safloröl, Triglyceride mit mittleren Kettenlängen, wie in Drin Facts and Comparisons (Lose-Blatt-Artzneistoff-Informationsserice), Wolters Kluer Company, St. Louis, Mo., © 1997, SS. 55–57, offenbart.
- 7. Mund- und Rachenprodukte
- Andere Materialien, die mit der vorliegenden Erfindung verwendet werden können, schließen allgemein bekannte Mund- und Rachenprodukte ein. Solche Produkte sind in Drug Facts and Comparisons (Lose-Blatt-Arzneistoff-Informationsservice), Wolters Kluer Company, ST. Louis, Mo., © 1997, SS. 520b–527, offenbart. Diese Produkte schließen ein, sind aber nicht beschränkt auf, pilzabtötende, antibiotische und analgetische Mittel.
- 8. Antioxidantien
- Antioxidantien sind allgemein als nützlich anerkannt in Zusammensetzungen, wie denjenigen der vorliegenden Erfindung. Antioxidantien sind in Texten, wie Cadenas und Packer, The Handbook of Anti oxidants. © 1996 von Marcel Dekker Inc., offenbart. Antioxidantien, die in der Oralpflegezusammensetzung oder -substanz der vorliegenden Erfindung eingeschlossen sein können, schließen ein, sind aber nicht beschränkt auf, Vitamin E, Ascorbinsäure, Harnsäure, Karotenoide, Vitamin A, Flavonoide und Polyphenole, Kräuterantioxidantien, Melatonin, Aminoindole, Liponsäuren und Mischungen davon.
- 9. H-2-Antagonisten
- Histamin-2-(H-2 oder H2-)Rezeptor-Antagonist-Verbindungen (H-2-Antagonisten) können in der Oralpflegezusammensetzung der vorliegenden Erfindung verwendet werden. Wie hierin verwendet, sind selektive H-2-Antagonisten Verbindungen, welche H-2-Rezeptoren blockieren, aber keine bedeutungsvolle Wirkung beim Blockieren von Histamin-1-(H-1- oder H1-)Rezeptoren haben. Selektive H-2-Antagonisten stimulieren die Kontraktion der glatten Muskulatur von verschiedenen Organen, wie des Darms und der Bronchien; diese Wirkung kann durch geringe Konzentrationen von Mepyrarin-einem typischen Antihistamin-Arzneistoff, unterdrückt werden. Die pharmakologischen Rezeptoren, die bei diesen Mepyramin-empfindlichen Histamin-Responses bzw. -Antworten beteiligt sind, wurden als H-1-Rezeptoren definiert (Ash, A. S. F. & H. O. Schild, Brit. J. Pharmacol. Chemother, Bd. 27 (1966), S. 427. Histamin stimuliert auch die Sekretion von Säwe durch den Magen (Loew, E. R. & O Chickering, Proc. Soc. Epx. Biol. Med. Bd. 48 (1941), S. 65), erhöht die Herzrate (Trendelenbwg, U., J. Pharmacol., Bd. 130 (1960), S. 450) und inhibiert Kontraktionen des Rattenuterus (Dews, P. B. & J. D. P. Graham, Brit. J. Pharmacol. Chemother, Bd. 1 (1946), S. 278); diesen Wirkungen kann nicht durch Mepyramin und verwandte Arzneistoffe entgegengewirkt werden. Die N-2-Antagonisten, die in den Oralpflegezusammensetzugen oder -substanzen von Nutzen sind, sind jene, welche die bei Mepyramin-unempfindlichen, Nicht-H-1-(H-2-)Histamin-Responses beteiligten Rezeptoren blockieren und nicht die bei Mepyraminempfindlichen Histamin-Responses beteiligten Rezeptoren blockieren.
- Selektive H-2-Antagonisten sind jene Verbindungen, die durch ihre Leistung in klassischen vorklinischen Screening-Tests auf H-2-Antagonisten-Funktion für H-2-Antagonisten gehalten werden. Selektive H-2-Antagonisten werden als Verbindungen ausgewiesen, für die nachgewiesen werden kann, dass sie als kompetitive oder nichtkompetitive Inhibitoren von Histamin-vermittelten Wirkungen in diesen Screening-Modellen fungieren, die in spezifischer Weise von der H-2-Rezeptor-Funktion abhängig sind, denen es aber an signifikanter Histamin-Antagonist-Aktivität in diesen Screening-Modellen, die von der H-1-Rezeptor-Funktion abhängen, fehlt. Insbesondere schließt dies Verbindungen ein, die, wie von Black, J. W., W. A. M., Duncan, C. J. Durant, C. R. Ganellin & E. M. Parsons, "Definition and Antagonism of Histamine H2-Receptors", Natwe, Bd. 236 (21. April 1972), SS. 385–390 (Black) beschrieben, klassifiziert würden als H-2-Antagonisten, falls sie, wie von Black beschrieben, bewertet werden, durch Tests mir dem Meerschweinchen, bei dem spontan die rechten Vorkammern in einem In-vitro-Assay schlagen, und der Ratten-Magensäuresekretion in einem In-vivo-Assay, bei denen sich aber ein Mangel an signifikanter H-1-Antagonist-Aktivität im Verhältnis zu der N-2-Antagonist-Aktivität zeigte, für den Fall, dass eine Bewertung vorgenommen wurde, wie von Black entweder mit der Krummdarm-Kontraktion beim Meerschweinchen in einem In-vitro-Assay oder der Kontraktion der Rattenmagenmuskulatur bei einem In-vivo-Assay beschrieben ist. Vorzugsweise zeigen selektive H-2-Antagonisten keine signifikante H-1-Aktivität bei angemessenea Dosierungsmengen in den oben stehenden H-1-Assays. Eine typische angemessene Dosierungsmenge ist die niedrigste Dosierungsmenge, bei welcher eine 90%ige Inhibierung von Histamin, vorzugsweise eine 99%ige Inltibierung von Histamin, in den oben stehenden H-2-Assays erzielt wird.
- Selektive H-2-Antagonisten schließen Verbindungen ein, die die oben stehenden Kriterien erfüllen, die in den US-Patenten 5 294 433 und 5 364 616, Singer et al., erteilt am 15. 3. 1994 bzw. am 15. 11, 1994 offenbart sind und an Procter & Gamble zugeteilt sind, worin der selektive H-2-Antagonist gewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Cimetidin, Etintidin, Ranitidin, ICIA-5165, Tiotidin, 0RF-17578, Lupitidin, Donetidin, Famotidin, Roxatidin, Pifatidin, Lamtidin, BL-6548, BMY-25271, Zaltidin, Nizatidin, Mifentidin, BMY-52368 (SKF-94482), BL-6341A, ICI-162846, Ramixotidin, Wy-45727, SR-58042, BMY-25405, Ioxtidin, DA-4634, Bisfentidin, Sufotidin, Ebrotidin, HE-30-256. D-16637, FRG-8813, FRG-8701, Impromidin, L-643728 und HB-408.4. Besonders bevorzugt ist Cimetidin (SKF-92334), N-Cyano-N'-methyl-N''-(2-(((5-methyl-1 H-irnidazol-4-yl)methyl)thio)ethyl)guanidin:
- Cimetidin ist ebenfalls im Merck Index, 11. Ausg. (1989), S. 354 (Eintrag Nr. 2279), und in Physicians' Desk Reference, 46. Ausgabe (1992), S. 2228, offenbart. Verwandte bevorzugte H-2-Antagonisten schließen Burimamid und Metiamid ein.
- 10. Analgetische Wirkstoffe
- Schmerzstillende oder unempfindlich machende Mittel können ebenfalls in den Oralpflegezusammensetzungen oder -substanzen der vorliegenden Erfindung vorhanden sein. Solche Mittel können einschließen, sind aber nicht beschränkt auf, Strontiumchlorid, Kaliumnitrat, natürliche Kräuter, wie Gallapfel, Asarum, Cubebin, Galanga, Scutellaria, Liangmianzhen, Baizhi etc.
- 11. Antivirale Wirkstoffe
- Antivirale Wirkstoffe, die in der vorliegenden Zusammensetzung nützlich sind, schließen jegliche bekannte Wirkstoffe ein, die routinemäßig zur Behandlung viraler Infektionen verwendet werden. Solche antiviralen Wirkstoffe sind in Drug Facts and Comparisons (Lose-Blatt-Arzneistoff-Informationsservice), Wolters Kluer Company, St. Louis, Mo., © 1997, SS. 402(a)–407(z), offenbart. Spezifische Beispiele schließen antivirale Wirkstoffe, die in dem US-Patent 5 747 070, erteilt am 5. Mai 1998 an Satyanarayana Majet, offenbart sind, ein. Das Patent offenbart die Verwendung von Zinn(II)-Salzen zur Bekämpfung von Viren. Zinn(II)-Salze und andere antivira1e Wirkstoffe sind ausführlich in Kirk & Othmer, Encyclopedia of Chemical Tecanology, Dritte Ausgabe, Band 23, Wiley-Interscience Publishers (
1982 ), SS. 42-71, beschrieben. Die Zinn(II)-Salze, die in der vorliegenden Erfindung verwendet werden können, würden organische Zinn(II)-carboxylate und anorganische Zinn(II)-halogenide einschließen. Zinnhaltiges Fluorid kann zwar verwendet werden, wird aber typischerweise nur in Kombination mit anderem Zinn(II)-halogenid oder einem oder mehreren Zinn(II)-carboxylaten oder einem anderen therapeutischen Mittel verwendet. - 12. Andere Bestandteile
- Zusätzlich zu den oben stehenden Materialien der Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung kann eine Reihe von anderen Komponenten auf Wunsch der Oralpflegesubstanz zugesetzt werden. Weitere Komponentenschließen ein, sind aber nicht beschränkt auf, Geschmacksmittel, Süßungsmittel, Xylitol, Opazifiziermittel, Färbemittel, Tenside und Komplexbildner, wie Ethylendiamintetraessigsäure. Geeignete Geschmacksmittel schließen ein, sind aber nicht beschränkt auf, Öl der Pfefferminze, Öl von Sassafras bzw. Fenchelholzbaum, Nelkensprossenöl, Pfefferminze, Menthol, Anethol, Thymol, Methylsalicylat, Eukalyptol, Kassia, 1-Menthylacetat, Salbei, Eugenol, Petersilienöl, Oxanon, Öl von Wintergrün, alpha-Irison, Öl der Grünen Minze, Majoran, Zitrone, Orange, Banane, Propenylguaethoi, Zimt und Mischungen davon.
- Pigmente können ebenfalls den hierin beschriebenen Zusammensetzungen zugesetzt werden, um präziser die Stellen anzuzeigen, an welchen die Zusammensetzung tatsächlich aufgebracht wurde, wodurch der Anwender die Möglichkeit hat, die Zusammensetzung gründlicher oder gleichmäßiger aufzubringen. Allerdings sollen solche Pigmente nicht Flecken überdecken, die auf den Zahnoberflächen vorhanden sein können.
- Diese zusätzlichen Bestandteile können auch an Stelle der oben stehend offenbarten Verbindungen verwendet werden.
- Trägennaterial (Release Liner)
- Das optionale Trägermaterial kann aus jeglichem Marerial gebildet sein, das weniger Affinität zu der Oralpflegesubstanz zeigt als die Oralpflegesubstanz zu sich selbst und zu den Rückseitenstreifen zeigt. Das Trägermaterial umfasst vorzugsweise ein starres Blatt an Material, wie Polyethylen, Papier, Polyester oder anderes Material, das danach mit einem Material vom nichthaftenden Typ überzogen wird. Das Trägermaterialmaterial kann mit Wachs, Silicon, Teflon, Fluorpolymeren oder anderen Materialien vom nichthaftenden Typ überzogen sein. Ein bevorzugtes Trägermaterial ist Scotchpak®, hergestellt von 3M. Das Trägermaterial kann auf im Wesentlichen die gleiche Größe und Gestalt wie der Rückseitenstreifen geschnitten werden oder der Trägermaterial kann größer geschnitten sein als der Rückseitenstreifen, um ein leicht zugängliches Mittel zum Abtrennen des Materials von dem Rückseitenstreifen bereitzustellen. Der Trägermaterial kann aus einem spröden Material, welches reißt bzw. rissig wird, wenn der Rückseitenstreifen gebogen wird, oder aus mehreren Stücken Material oder einem im Rillen versehenen bzw. eingekerbtem Stück Material gebildet sein. Alternativ kann das Trägermaterial in zwei sich überlappenden Stücken, wie einem typischen Haftstreifen-Verbandsdesign, vorliegen. Eine weitere Beschreibung von Materialien, die als Freisetzungsmittel geeignet sind, ist bei Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, Viene Ausgabe, Band 21, SS. 207–218, zu finden.
- BEISPIELE
- Die folgenden Beispiele beschreiben weiter Ausführungsformen innerhalb des Umfangs der vorliegenden Erfindung und veranschaulichen diese. Die Beispiele dienen lediglich dem Zweck der Veranschaulichung und sollen nicht als Einschränkungen der vorliegenden Erfindung ausgelegt werden.
- Ein Beispiel eines bevorzugten Rückseitenstreifens ist ein 0,013 mm dickes Stück Polyethylenfolie. Der Rückseitenstreifen kann mir einer Anordnung von flachen Taschen, typischerweise von 0,4 mm Breite und 0,1 mm Tiefe, versehen sein. Der Rückseitenstreifen besitzt eine Biegesteifigkeit von etwa 0,6 Gramm/Zentimeter, wie auf einem Handle-O-Meter, Modell #211-300, verfügbar von Thwing-Albert Instrument Co. of Philadelphia, PA, nach dem Testverfahren ASTM D 2923-95, gemessen.
- Ein weiteres Beispiel eines bevorzugten Rückseitenstreifens ist ein 0,3 mm dickes Stück eines im Wesentlichen wasserlöslichen Materials, wie Reispapier. Ein weiteres Beispiel eines bevorzugten Rückseitenstreifens ist ein 0,3 mm dickes Stück aus Pullulanpapier.
- Jede der nachstehend beschriebenen Oralpflegezusammensetzungen kann mit einem der hierin beschriebenen Rückseitenstreifen verwendet werden.
- Tabelle 1: Hydrophobe Oralpflegezusammensetzung
- Tabelle 2: Hydrophobe Oralpflegezusammensetzung
- Verfahren zur Herstellung einer Oralpflegezusammensetzung Die Zusammensetzungen der Tabellen 1 und 2 sind nichtwässrig. Die Oralpflegesubstanzen sind in einer Lösung, welche das Organosiloxanharz, das flüssige Diorganopolysiloxanpolymer, den Träger und. den Rheologiemodifizierer umfassen, dispergiert oder gelöst.
- Die hydrophoben Zusammensetzungen der Tabellen 1 und 2 werden geeigneter Weise wie folgt hergestellt. Dreihundert (300) Gramm Organosiloxanharzlösung (zum Beispiel 43,7% MQ-Harz in Isododecan oder in einer 50/50-Mischung von Ethylacetat und Buranon, oder in einer Mischung von Ethylacetat, Propylacetat und HFE) werden mir 147,30 Gramm flüssiger Diorganopolysiloxanpolymerlösung (rum Beispiel 50% SE30-Silicongummi in Isododecan, oder in einer 50/50-Mischung von Ethylacetat und Butanon, oder einer Mischung von Ethylacetat, Propylacetat und HFE) vermischt. Die Oralpflegesubstanzen werden danach in der Harz/Gummi-Mischung dispergiert. Dieses Verfahren kann ohne das Vorliegen des Silicongummis durchgefiihrt werden.
- Alle hierin beschriebenen Oralpflegesubstanzen können wie oben stehend beschrieben formuliert werden.
- Tabelle 3: Zusammensetzungen zum Weißmachen
- Herstellungsverfahren
- Die Zusammensetzungen von Tabelle 3 können wie oben stehend hergestellt werden, mit der Ausnahme, dass kein Träger hinzugesetzt wird und das Tensid und Geschmacksmittel zugesetzt werden, nachdem das Harz und Silicongummi vermischt wurden bis zur vollständigen Auflösung.
- Alle hierin beschriebenen Oralpflegesubstanzen können wie oben stehend beschrieben formuliert werden.
- Tabelle 4: Zusammensetzungen zum Weißmachen
- Tabelle 5: Oralpflegezusammensetzungen
-
- Tabelle 6: Oralpflegeziisammensetzungen
- Tabelle 7: Zusammensetzungen auf Ethanolbasis
- Verfahren zur Herstellung der Zusammensetzung
- Die Zusammensetzungen der Tabellen 4–7 werden geeigneter Weise wie folgt hergestellt. Die Lösungsmittel werden in einen Behälter gegeben, der für die Minimierung von Lösungsmittelverlust geeignet ist. Die Rheologiemodifizierer werden zugegeben und vermischt, bis sie gut dispergiert sind. Das Siliconharz wird zugegeben und vermischt, bis es vollständig aufgelöst ist. Der Silicongummi und/oder Siliconflüssigkeiten werden zugegeben und vermischt, bis sie vollständig aufgelöst sind. Zu diesem Zeitpunkt werden jegliche Salze, wie Natriumpercarbonat und/oder andere Oralpflegewirkstoffe, Ästhetikbestandteile, wie Opazifiziermittel, Süßungsmittel, Färbemittel und Geschmacksmittel, zugesetzt. Das Mischen wird bis zur Homogenität fortgesetzt. Ein zusätzliches Hochscherungsmischen kann zur Unterstützung des Mischens angewandt werden. Das Ganze wird in luftdichte Behälter gefüllt.
- Alternativ können Vormischungen des Siliconharzes und/oder Silicongummis vor der Einbringung in den Mischschritt am Ende hergestellt werden, um die Silicon-Auflösung und eine einfache Herstellung zu erleichtern. Je nach der Zusammensetzungsformel kann die Reihenfolge der Zugabe der Bestandteile ebenfalls variieren, so wie die Zusetzung des/der Rheologiemodifizierer auf einen späteren Schritt verschoben werden kann, wodurch die Beibehaltung einer niedrigeren Viskosität ermöglicht wird bis zu den späteren Stufen des Mischschritts.
- Verfahren zur Herstellung eines Rückseitenstreifens plus der Oralpflegezusammensetzung
- Nach der Herstellung der Zusammensetzung gemäß einem der oben stehend beschriebenen Verfahren wird die Zusammensetzung auf ein Stück Rückseitenstreifenrnaterial (zum Beispiel Reispapier) gegossen. Danach wird es etwa 10–60 Minuten lang getrocknet, um einen Teil der flüchtigen Komponente des Trägers, sofern vorhanden, sich verflüchtigen zu lassen. Ein Haftfilm bildet sich auf dem Rückseitenstreifenmaterial. Die Dicke des Haftfilms kann durch die Menge der verwendeten Zusammensetzung reguliert werden, wenn die Zusammensetzung auf den Rückseitenstreifen gegossen wird. Danach wird der Rückseitenstreifen auf die gewünschte Gestalt und Größe zurechtgeschnitten.
- Anwendungsverfahren
- Bei der praktischen Durchführung der vorliegenden Erfindung wird ein Rückseitenstreifen auf die gewünschte orale Oberfläche durch den Träger aufgebracht. Die der oralen Oberfläche zugewandte Seite des Streifens ist mit einer Oralpflegezusammensetzung überzogen, die vorzugsweise in einem hochviskosen Zustand vorliegt.
- Der Rückseitenstreifen passt sich leicht an die Oralpflegeoberfläche während der Aufbringung an, indem man ihn leicht gegen diesen drückt. Der Rückseitenstreifen kann in der Mundhöhle verbleiben, wenn er im Wesentlichen wasserlöslich ist, oder kann abgelöst werden, wenn er im Wesentlichen wasserunlöslich ist. Nachdem der Streifen in situ aufgelöst wurde oder durch den Anwender abgelöst wurde, bleibt die Oralpflegezusammensetzung auf den oralen Oberflächen so dünn wie ein Film.
- Bei der praktischen Durchführung der vorliegenden Erfindung muss der Anwender lediglich einen Rückseitenstreifen aufbringen, der mir der hierin beschriebenen Zusammensetzung beschichtet ist, welche die Oralpflegesubstanz oder -substanzen enthält, die erforderlich sind, um eine gewünschte Wirkung, z. B. ein Weißmachers, Atemfrische, Kariesvorbeugung, Schmerzlinderung, gesundes Zahnfleisch, Zahnsteinbekämpfung etc., bei den Zahnoberflächen in den gewünschten Bereichen zu erzielen. Die Zusammensetzungen können auch auf andere Oberflächen der Mundhöhle aufgebracht werden, wie die Zahnfleisch- oder Schleimhautgewebe, oder auf irgendeine andere Mundhöhlenoberfläche.
- Eine verlängerte Abgabe der Oralpflegesubstanz wird ermöglicht, wenn die Oralpflegesubstanz von dem Film mit der Zeit freigesetzt bzw. abgegeben wird. Danach kann jegliche restliche Oralpflegesubstanz leicht durch Abwischen, Bürsten oder Spülen der oralen Oberfläche entfernt werden, nachdem die gewünschte Zeitspanne abgelaufen ist, oder im normalen Verlauf des Zähnebürstens oder anderer Oralpflegeaktivitäten. Ohne an eine Theorie gebunden zu sein, nimmt man an, dass der Film etwa 2 Stunden bis 8 Stunden unabhängig von der Reaktivität der Oralpflegesubstanz fortbesteht bzw. wirksam bleibt. Vorzugsweise sind die Zusammensetzungen nahezu nicht spürbar, wenn sie auf die Mundhöhle aufgebracht werden.
- Es ist nicht notwendig, die Mundhöhle vor der Anwendung des Systems der vorliegenden Erfindung zu präparieren. Zum Beispiel hat der Anwender die Wahl, die Zähne zu bürsten oder nicht oder den Mund vor der Anwendung des Systems zu spülen. Die Oberflächen der Mundhöhle müssen weder stark getrocknet werden, noch müssen sie übermäßig mit Speichel oder Wasser benetzt sein, bevor das System zum Einsatz kommt. Jedoch nimmt man an, dass die Haftung an den Zahnschmelzoberflächen verbessert wird, wenn die Zähne trocken sind, wenn das System zum Einsatz kommt.
- Es sollte sich verstehen, dass die vorliegende Erfindung nicht nur für die Abgabe einer Oralpflegesubstanz an die Mundhöhle eines Menschen nützlich ist, sondern auch für die Abgabe einer Oralpflegesubstanz an die Mundhöhle eines Tieres, z. B. von Haustieren oder anderen im Haus lebenden Tieren, oder Tiere, die in Gefangenschaft gehalten werden.
Claims (20)
- Abgabesystem (10) zur Abgabe einer Oralpflegesubstanz an die Mundhöhle, wobei das Abgabesystem umfasst: (a) einen entfernbaren Rückseitenstreifen (
12 ) mit ausreichender Flexibilität, um leicht an eine orale Oberfläche anpaßbar zu sein, wenn das Abgabesystem an dieser angebracht wird; und (b) eine Oralpflegezusammensetzung (14 ), welche auf dem Rückseitenstreifen aufgebracht ist, so dass, wenn das Abgabesystem an der oralen Oberfläche angeordnet wird, die Oralpflegezusammensetzung die orale Oberfläche kontaktiert, wobei die Oralpflegezusammensetzung umfaßt: (i) ein Organosiloxanharz; (ii) ein Rheologiemodifiziermittel; und (iii) mindestens eine Oralpflegesubstanz; wobei die Oralpflegezusammensetzung auf der oralen Oberfläche verbleibt, nachdem der Rückseitenstreifen entfernt wird. - Abgabesystem nach Anspruch 1, wobei die Oralpflegezusammensetzung weiterhin ein flüssiges Polymer auf Diorganopolysiloxanbasis umfaßt.
- Abgabesystem nach Anspruch 2, wobei die Oralpflegezusammensetzung weiterhin einen Träger umfaßt, der in der Lage ist, das Organosiloxanharz und das flüssige Polymer auf Diorganopolysiloxanbasis zu solubilisieren.
- Abgabesystem nach Anspruch 2 oder Anspruch 3, wobei das flüssige Polymer auf Diorganopolysiloxanbasis wiederkehrende Einheiten der Formel (R2SiO)n umfaßt, worin R eine einwertige Kohlenwasserstoffrestgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen ist.
- Abgabesystem nach mindestens einem der Ansprüche 2 bis 4, wobei das flüssige Diorganopotysiloxanpolymer Poly(dimethylsiloxan) ist.
- Abgabesystem nach mindestens einem der vorangehenden Ansprüche, wobei das Organosiloxanharz in der Zusammensetzung in einem Anteil von 5% bis 70% vorliegt.
- Abgabesystem nach mindestens einem der vorangehenden Ansprüche, wobei das Organosiloxanharz aus der Gruppe gewählt ist, bestehend aus (CH3)3SiO)0,5 "M"-Einheiten, (CH3)2SiO" D"-Einheiten, (CH3)SiO1,5 "T"-Einheiten, SiO2 "Q"-Einheiten und Mischungen hiervon.
- Abgabesystem nach den Ansprüchen 2 bis 7, wobei das Verhältnis von Organosiloxanharz zu flüssigem Polymer auf Diorganopolysiloxanbasis 10 : 1 bis 1 : 10 beträgt.
- Abgabesystem nach mindestens einem der vorangehenden Ansprüche, wobei die Oralpflegesubstanz mindestens einen Oralpflegewirkstoff umfa3t, gewählt aus der Gruppe, bestehend aus einem Wirkstoff zum Weißfärben der Zähne, einem zahnsteinverhindernden Mittel, einer Fluoridionenquelle, einem antimikrobiellen Mittel, einem entzündungshemmenden Mittel, einem oder mehreren Nährstoffen, einem Mund- und Rachenprodukt, einem Antioxidationsmittel, einem H2-Antagonisten, einem analgetischen Wirkstoff, einem antiviralen Mittel, Geschmacksmitteln, Süßungsmitteln, Xylitol, Opazifiziermitteln, Färbemitteln, Tensiden, Komplexbildnern, Pigmenten und Mischungen hiervon.
- Abgabesystem nach mindestens einem der vorangehenden Ansprüche, wobei die Oralpflegesubstanz 0,01 bis 50% der Oralpflegezusammensetzung umfallt.
- Abgabesystem nach mindestens einem der vorangehenden Ansprüche, wobei der Oralpflegewirkstoff ein Wirkstoff zum Weißfärben der Zähne ist, gewählt aus der Gruppe, bestehend aus Peroxiden, Metallchloriten, Perboraten, Percarbonaten, Peroxysäuren, Persulfaten und Mischungen hiervon.
- Abgabesystem nach mindestens einem der vorangehenden Ansprüche, wobei das Rheologiemodifiziermittel aus der Gruppe gewählt ist, bestehend aus organomodifizierten Tonen, Silicas, Polyethylen und Mischungen hiervon.
- Abgabesystem nach mindestens einem der vorangehenden Ansprüche, wobei das Rheologiemodifiziermittel in der Oralpflegezusammensetzung in einem Anteil von 0,1% bis 30% vorliegt.
- Abgabesystem nach den Ansprüchen 3 bis 13, wobei der Träger aus der Gruppe gewählt ist, bestehend aus Kohlenwasserstoffölen, flüchtigen Siliconen, Nichtkohlenwasserstofflösungsmitteln und Mischungen hiervon.
- Abgabesystem nach mindestens einem der vorangehenden Ansprüche, wobei der Rückseitenstreifen (
12 ) im wesentlichen wasserunlöslich ist. - Abgabesystem nach mindestens einem der vorangehenden Ansprüche, wobei der Rückseitenstreifen eine Polymerfolie ist mit einer nominalen Dicke von weniger als 0,1 mm und gewählt aus der Gruppe, bestehend aus Polyethylen, Ethylvinylacetat, Polyestern, Ethylvinylalkohol, Pullulanfolie und Kombinationen hiervon.
- Abgabesystem nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 14, wobei der Rückseitenstreifen im wesentlichen wasserlöslich ist, vorzugsweise aus der Gruppe, bestehend aus Reispapier, Pullulanpapier, Agarfolie, Stärkepapier, natürlicher Gummi und Mischungen hiervon.
- Verwendung von Organosiloxanharz bei der Herstellung eines Abgabesystems (10) gemäß mindestens einem vorangehenden Anspruch zur Abgabe einer Oralpflegesubstanz an mindestens eine Oberfläche der Mundhöhle, wobei die Oralpflegesubstanz ableitbar ist durch (1) Aufbringen des Rückseitenstreifens des Abgabesystems auf die Oberfläche(n) der Mundhöhle: und (2) Entfernen des Rückseitenstreifens von der(n) Oberfläche(n) der Mundhöhle, wobei die Oralpflegezusammensetzung auf der(n) Oberfläche(n) der Mundhöhle verbleibt, nachdem der Rückseitenstreifen entfernt worden ist.
- Verwendung nach Anspruch 18, wobei die Oralpflegezusammensetzung auf der(n) Oberfläche(n) der Mundhöhle verbleibt, nach der in situ Auflösung des Rückseitenstreifens.
- Verwendung nach den Ansprüchen 18 und 19, wobei die Oralpflegezusammensetzung einen Wirkstoff zum Weißfärben der Zähne umfaßt, und die Mundhöhlenoberfläche, auf welche die Zusammensetzung aufgebracht wird, der Zahnschmelz der Zähne ist.
Applications Claiming Priority (9)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US9915131 | 1999-07-02 | ||
WOPCT/US99/15130 | 1999-07-02 | ||
WOPCT/US99/15131 | 1999-07-02 | ||
US9915130 | 1999-07-02 | ||
WOPCT/US00/15891 | 2000-06-09 | ||
PCT/US2000/015891 WO2001001940A1 (en) | 1999-07-02 | 2000-06-09 | Compositions comprising organosiloxane resins for delivering oral care substances |
PCT/US2000/015890 WO2001001939A1 (en) | 1999-07-02 | 2000-06-09 | Compositions comprising organosiloxane resins for delivering oral care substances |
WOPCT/US00/15890 | 2000-06-09 | ||
PCT/US2000/018188 WO2001001958A1 (en) | 1999-07-02 | 2000-06-30 | Delivery system for oral care compositions comprising organosiloxane reins using a removable backing strip |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE60002471D1 DE60002471D1 (de) | 2003-06-05 |
DE60002471T2 true DE60002471T2 (de) | 2004-02-19 |
Family
ID=32852896
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE60002471T Expired - Lifetime DE60002471T2 (de) | 1999-07-02 | 2000-06-30 | Zusammensetzungen zur freisetzung von mundpflegewirkstoffen enthaltend organosiloxan harze durch verwendung eines wiederablösbaren trägerstreifens |
DE60016927T Expired - Lifetime DE60016927T2 (de) | 1999-07-02 | 2000-06-30 | Zusammenstzungen enthaltend organosiloxan-harze zur freisetzung von mundpflegewirkstoffen und zur verlängerung der freisetzung |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE60016927T Expired - Lifetime DE60016927T2 (de) | 1999-07-02 | 2000-06-30 | Zusammenstzungen enthaltend organosiloxan-harze zur freisetzung von mundpflegewirkstoffen und zur verlängerung der freisetzung |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
US (1) | USRE42126E1 (de) |
EP (2) | EP1196137B1 (de) |
JP (1) | JP3927030B2 (de) |
KR (1) | KR20020032521A (de) |
CN (1) | CN1204875C (de) |
AT (2) | ATE238766T1 (de) |
AU (3) | AU5907300A (de) |
BR (1) | BR0012145A (de) |
CA (2) | CA2373983C (de) |
CZ (1) | CZ20014709A3 (de) |
DE (2) | DE60002471T2 (de) |
ES (1) | ES2199168T3 (de) |
HK (1) | HK1047035B (de) |
HU (1) | HUP0201620A3 (de) |
IL (1) | IL147265A (de) |
MA (1) | MA25681A1 (de) |
MX (1) | MXPA02000262A (de) |
NO (1) | NO20020004L (de) |
PL (1) | PL200936B1 (de) |
RU (1) | RU2223746C2 (de) |
SK (1) | SK19412001A3 (de) |
WO (3) | WO2001001941A1 (de) |
Families Citing this family (45)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6096328A (en) * | 1997-06-06 | 2000-08-01 | The Procter & Gamble Company | Delivery system for an oral care substance using a strip of material having low flexural stiffness |
ATE238766T1 (de) | 1999-07-02 | 2003-05-15 | Procter & Gamble | Zusammensetzungen zur freisetzung von mundpflegewirkstoffen enthaltend organosiloxan harze durch verwendung eines wiederablösbaren trägerstreifens |
USRE44145E1 (en) | 2000-07-07 | 2013-04-09 | A.V. Topchiev Institute Of Petrochemical Synthesis | Preparation of hydrophilic pressure sensitive adhesives having optimized adhesive properties |
DE60037282T2 (de) * | 2000-10-25 | 2008-10-16 | The Procter & Gamble Company, Cincinnati | Zahnpflegemittel |
US8206738B2 (en) | 2001-05-01 | 2012-06-26 | Corium International, Inc. | Hydrogel compositions with an erodible backing member |
US8541021B2 (en) | 2001-05-01 | 2013-09-24 | A.V. Topchiev Institute Of Petrochemical Synthesis | Hydrogel compositions demonstrating phase separation on contact with aqueous media |
US20050113510A1 (en) | 2001-05-01 | 2005-05-26 | Feldstein Mikhail M. | Method of preparing polymeric adhesive compositions utilizing the mechanism of interaction between the polymer components |
US8728445B2 (en) | 2001-05-01 | 2014-05-20 | A.V. Topchiev Institute Of Petrochemical Synthesis, Russian Academy Of Sciences | Hydrogel Compositions |
US8840918B2 (en) | 2001-05-01 | 2014-09-23 | A. V. Topchiev Institute of Petrochemical Synthesis, Russian Academy of Sciences | Hydrogel compositions for tooth whitening |
US20050215727A1 (en) | 2001-05-01 | 2005-09-29 | Corium | Water-absorbent adhesive compositions and associated methods of manufacture and use |
US6946142B2 (en) * | 2001-06-23 | 2005-09-20 | Lg Household & Healthcare Ltd. | Multi-layer patches for teeth whitening |
US8956160B2 (en) | 2002-07-02 | 2015-02-17 | Ranir, Llc | Device and method for delivering an oral care agent |
US8524200B2 (en) | 2002-09-11 | 2013-09-03 | The Procter & Gamble Company | Tooth whitening products |
WO2004111192A2 (en) | 2003-05-29 | 2004-12-23 | The Scripps Research Institute | Targeted delivery to legumain-expressing cells |
US20050036957A1 (en) | 2003-08-15 | 2005-02-17 | Michael Prencipe | Tooth whitening dental tray and method of use |
US20050069502A1 (en) * | 2003-08-15 | 2005-03-31 | Chopra Suman K. | Hydrophobic polymer carrier based liquid tooth whitening composition |
US8815215B2 (en) | 2003-08-15 | 2014-08-26 | Colgate-Palmolive Company | Hydrophobic tooth whitening system and methods of use |
CN1893917B (zh) * | 2003-12-17 | 2011-06-29 | 宝洁公司 | 递送漂白剂至牙齿的乳液组合物 |
CN1929819B (zh) | 2004-01-30 | 2012-02-29 | 考里安国际公司 | 递送活性剂的快速溶解膜 |
US7118732B2 (en) * | 2004-05-10 | 2006-10-10 | Colgate-Palmolive Company | Tooth-whitening compositions comprising silicone polymer and methods therefor |
DE102004041333A1 (de) * | 2004-08-20 | 2006-03-09 | Dental-Kosmetik Gmbh & Co. Kg | Zahngel |
US20060099550A1 (en) | 2004-11-10 | 2006-05-11 | Ranir/Dcp Corporation | Device and method for delivering an oral care agent |
GB0502046D0 (en) | 2005-02-01 | 2005-03-09 | Sinclair Pharmaceuticals Ltd | Method |
JP4716360B2 (ja) * | 2005-04-28 | 2011-07-06 | ファインフーズ株式会社 | 虫歯用絆創膏 |
KR101499080B1 (ko) | 2006-08-03 | 2015-03-06 | 더 보드 오브 트러스티스 오브 더 리랜드 스탠포드 쥬니어 유니버시티 | 반흔 및/또는 켈로이드의 치료 또는 예방을 위한 디바이스 및 붕대와 그것을 위한 방법 및 키트 |
US9358009B2 (en) | 2007-08-03 | 2016-06-07 | Neodyne Biosciences, Inc. | Skin straining devices and methods |
US8834854B2 (en) | 2008-02-22 | 2014-09-16 | Ranir, Llc | Oral treatment compositions and related methods of manufacture |
DE102008014533A1 (de) * | 2008-03-15 | 2009-09-17 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag | Gingival-Wafer |
KR20110039461A (ko) * | 2008-07-15 | 2011-04-18 | 바스프 코포레이션 | 이산화염소 투여를 위한 방법, 시스템 및 장치 |
US8784879B2 (en) | 2009-01-14 | 2014-07-22 | Corium International, Inc. | Transdermal administration of tamsulosin |
US20100196512A1 (en) | 2009-02-04 | 2010-08-05 | Basf Catalyst Llc | Treatment of Non-Oral Biological Tissue with Chlorine Dioxide |
IN2012DN02159A (de) | 2009-08-11 | 2015-08-07 | Neodyne Biosciences Inc | |
RU2535040C2 (ru) * | 2010-07-02 | 2014-12-10 | Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани | Способы доставки медицинского активного агента путем введения индивидуальных медицинских изделий, содержащих филамент |
BR112013005501A2 (pt) * | 2010-09-12 | 2017-01-31 | Discus Dental Llc | tira e método para transferir composições terapêuticas para um dente |
WO2012094648A1 (en) * | 2011-01-07 | 2012-07-12 | Neodyne Biosciences, Inc. | Wound or skin treatment devices and methods |
BR112013022525B1 (pt) | 2011-03-03 | 2020-09-24 | Neodyne Biosciences, Inc. | Dispositivos para tratamento de pele |
CA2834212C (en) | 2011-04-29 | 2019-05-14 | Massachusetts Institute Of Technology | Layer processing for pharmaceuticals |
EP2938318B1 (de) * | 2012-12-27 | 2019-09-04 | Unilever N.V. | Mundpflegezusammensetzung mit einem addukt aus ton und antibakteriellem wirkstoff |
JP2016520562A (ja) * | 2013-04-10 | 2016-07-14 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | ポリオルガノシルセスキオキサン粒子を含有する口腔ケア組成物 |
USD733302S1 (en) * | 2014-03-11 | 2015-06-30 | Mdt Micro Diamond Technologies Ltd | Dental articulating device |
WO2015179461A1 (en) | 2014-05-20 | 2015-11-26 | Massachusetts Institute Of Technology | Plasticity induced bonding |
PT3155050T (pt) * | 2014-06-06 | 2020-11-12 | Opes Corp Oy | Massa contendo composto funcional e regulador de viscosidade |
RU2701729C1 (ru) * | 2015-09-14 | 2019-10-01 | Колгейт-Палмолив Компани | Отбеливающие системы для гидрофобных отбеливающих гелей |
ES2792774A1 (es) * | 2019-05-07 | 2020-11-11 | Barreiro Javier Gomez | Protección Dentaria Frente A Agentes Acidos |
TW202135784A (zh) * | 2019-12-19 | 2021-10-01 | 南韓商Lg生活健康股份有限公司 | 牙齒附著用貼片 |
Family Cites Families (321)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA681997A (en) | 1964-03-10 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Extrudable polypyrrolidone compositions | |
US2835628A (en) | 1957-04-01 | 1958-05-20 | Jacob A Saffir | Means for treating teeth |
DE1104116B (de) | 1959-02-05 | 1961-04-06 | Dr Rudolf Eisenhut | Hilfsstreifen zum Halten der Fuellung beim Plombieren von Zaehnen |
US3070102A (en) | 1960-05-12 | 1962-12-25 | Harold B Macdonald | Throw-away toothbrush and package |
US3096202A (en) | 1960-08-30 | 1963-07-02 | Johnson & Johnson | Polyvinyl pyrrolidone pressure sensitive adhestive and tape containing same |
GB1142325A (en) | 1965-05-14 | 1969-02-05 | Higham Stanley Russell | Means for administering drugs |
DE1767657A1 (de) | 1968-05-31 | 1971-11-25 | Gerhard Weinz | Blaettchen zum Auflegen |
US3998215A (en) | 1968-12-18 | 1976-12-21 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Bio-medical electrode conductive gel pads |
US3598123A (en) | 1969-04-01 | 1971-08-10 | Alza Corp | Bandage for administering drugs |
US3657413A (en) | 1969-08-28 | 1972-04-18 | Block Drug Co | Antiseptic composition containing peroxide glycerol and carboxypolymethylene polymer |
US3640741A (en) | 1970-02-24 | 1972-02-08 | Hollister Inc | Composition containing gel |
US3625215A (en) | 1970-07-09 | 1971-12-07 | Sverre Quisling | Dental sheaths |
US3688406A (en) | 1970-08-07 | 1972-09-05 | William I Porter | Apparatus for and method of applying decay retardant compositions to teeth |
US3754332A (en) | 1970-09-09 | 1973-08-28 | L Warren | Treatment member |
US3784390A (en) | 1971-07-23 | 1974-01-08 | Hayashibara Biochem Lab | Shaped bodies of pullulan and their use |
US4251400A (en) | 1971-11-03 | 1981-02-17 | Borden, Inc. | Hot and cold water redispersible polyvinyl acetate adhesives |
US3902509A (en) | 1972-10-10 | 1975-09-02 | Colgate Palmolive Co | Disposable device for cleaning teeth |
US3844266A (en) | 1972-10-10 | 1974-10-29 | D Peterson | Capacitor discharge ignition circuit |
US4032627A (en) * | 1973-04-02 | 1977-06-28 | Koh-I-Noor Rapidograph, Inc. | Tooth whitening cosmetic composition |
DE2330869C2 (de) | 1973-06-16 | 1982-10-28 | Gerd 6070 Langen Hanel | Artikulations- oder Occlusionsmaterial |
IN142428B (de) | 1974-07-05 | 1977-07-09 | Schering Ag | |
US4136145A (en) | 1974-07-05 | 1979-01-23 | Schering Aktiengesellschaft | Medicament carriers in the form of film having active substance incorporated therein |
US4136162A (en) | 1974-07-05 | 1979-01-23 | Schering Aktiengesellschaft | Medicament carriers in the form of film having active substance incorporated therein |
US3955281A (en) | 1974-12-05 | 1976-05-11 | Pacemaker Corporation | Disposable dental tray for topical application of fluoride gel and other dental medications |
US4036729A (en) | 1975-04-10 | 1977-07-19 | Patil Arvind S | Diaphragms from discrete thermoplastic fibers requiring no bonding or cementing |
US3972995A (en) | 1975-04-14 | 1976-08-03 | American Home Products Corporation | Dosage form |
GB1491272A (en) | 1975-09-10 | 1977-11-09 | Lingner & Fischer Gmbh | Polymer adhesive compositions containing gelling agents |
US4031200A (en) | 1975-12-15 | 1977-06-21 | Hoffmann-La Roche Inc. | Manufacture of pharmaceutical unit dosage forms |
ZA767136B (en) | 1975-12-15 | 1977-10-26 | Hoffmann La Roche | Novel dosage form |
US4029757A (en) | 1975-12-15 | 1977-06-14 | Hoffmann-La Roche Inc. | Manufacture of pharmaceutical unit dosage forms |
US4029758A (en) | 1975-12-15 | 1977-06-14 | Hoffmann-La Roche Inc. | Preparation of pharmaceutical unit dosage forms |
US4138814A (en) | 1976-03-08 | 1979-02-13 | Pacemaker Corporation | Disposable dental tray for topical application of fluoride gel and other dental medications |
JPS5728102Y2 (de) | 1976-11-10 | 1982-06-18 | ||
US4139627A (en) | 1977-10-06 | 1979-02-13 | Beecham Inc. | Anesthetic lozenges |
US4182222A (en) | 1978-02-16 | 1980-01-08 | Stahl Robert L | Coupon confining bag method |
US4335731A (en) | 1978-07-25 | 1982-06-22 | Bora Jr F William | Device for oral hygiene care |
US4324547A (en) | 1978-09-16 | 1982-04-13 | Vishay Intertechnology, Inc. | Dentistry technique |
JPS5562012A (en) | 1978-11-06 | 1980-05-10 | Teijin Ltd | Slow-releasing preparation |
EP0010987B1 (de) | 1978-11-07 | 1983-10-05 | Beecham Group Plc | Vorrichtung zum Einführen von Mitteln durch den Mund von Wiederkäuern |
US4211330A (en) | 1979-02-01 | 1980-07-08 | Strock Alvin E | Oral health and hygiene kit |
US4363843A (en) | 1979-03-20 | 1982-12-14 | Raychem Limited | Seals |
NL169820C (nl) | 1979-05-09 | 1982-09-01 | Gaba Bv | Inrichting voor het behandelen van een gebit. |
US4713239A (en) | 1979-05-29 | 1987-12-15 | Vsesojuny Kardiologichesky Nauchny Tsentr Adkaemii Meditsinski Nauk Sssr | Antianginal film and method of treating ischemic heart disease |
US4842854A (en) * | 1979-05-29 | 1989-06-27 | Vsesojuzny Kardiologichesky Nauchny Tsentr Akademii Meditsinskiki Nauk Ssr | Antianginal plate for treating ischemic heart disease |
JPS5844711B2 (ja) | 1979-07-04 | 1983-10-05 | 日東電工株式会社 | 水溶性感圧接着剤組成物 |
US4291015A (en) | 1979-08-14 | 1981-09-22 | Key Pharmaceuticals, Inc. | Polymeric diffusion matrix containing a vasodilator |
US4307075A (en) | 1979-09-13 | 1981-12-22 | American Home Products Corporation | Topical treatment of aphthous stomatitis |
JPS5933361Y2 (ja) | 1980-03-14 | 1984-09-18 | 日東電工株式会社 | 電極パッド |
JPS5758615A (en) | 1980-09-26 | 1982-04-08 | Nippon Soda Co Ltd | Film agnent and its preparation |
GB2084870B (en) | 1980-10-10 | 1985-05-09 | Muhlemann R Hans | Oral compositions containing pyrimidine amine compounds and zinc salts |
US4503070A (en) | 1981-07-31 | 1985-03-05 | Eby Iii George A | Method for reducing the duration of the common cold |
US4331576A (en) | 1981-01-29 | 1982-05-25 | Herman Colon | Water-soluble, pressure-sensitive, hot-melt adhesives |
US4557692A (en) | 1981-02-12 | 1985-12-10 | Chorbajian Peter M | Occlusal splints and the method of manufacturing the same |
GB2108517B (en) | 1981-06-12 | 1985-06-12 | Nat Res Dev | Hydrogels |
CH653550A5 (de) | 1981-10-20 | 1986-01-15 | Sandoz Ag | Pharmazeutische zusammensetzung zur verzoegerten freigabe eines medikamentes im mundbereich. |
US4373036A (en) | 1981-12-21 | 1983-02-08 | Block Drug Company, Inc. | Denture fixative composition |
US4460562A (en) | 1982-01-06 | 1984-07-17 | Key Pharmaceuticals, Inc. | Polymeric diffusion matrix containing propranolol |
US4428373A (en) | 1982-02-03 | 1984-01-31 | Sultan Dental Products Limited | Disposable dental tray |
CA1218954A (en) | 1982-02-25 | 1987-03-10 | David L. Sieverding | Hydrophilic, elastomeric, pressure-sensitive adhesive |
US4518721A (en) | 1982-03-26 | 1985-05-21 | Richardson-Vicks Inc. | Hydrophilic denture adhesive |
DE3219301C2 (de) | 1982-05-22 | 1986-02-20 | Avraham Zürich Fishman | Zahn- und Zahnfleischmassagebürste |
US4529748A (en) | 1982-08-16 | 1985-07-16 | Richardson Gmbh | Dental prosthesis adhesive |
CA1211266A (en) | 1982-11-12 | 1986-09-16 | Alfred E. Lauchenauer | Shaped semi-solid articles |
US4431631A (en) | 1983-01-03 | 1984-02-14 | Colgate-Palmolive Company | Aqueous oral solution |
US4537778A (en) | 1983-01-03 | 1985-08-27 | Colgate-Palmolive Company | Oral preparation |
US4687663B1 (en) | 1983-03-01 | 1997-10-07 | Chesebrough Ponds Usa Co | Dental preparation article and method for storage and delivery thereof |
US4849213A (en) | 1983-03-01 | 1989-07-18 | Schaeffer Hans A | Dental preparation, article and method for storage and delivery therof |
US4983379A (en) | 1983-03-01 | 1991-01-08 | Schaeffer Hans A | Dental preparation, article and method for storage and delivery thereof |
US4528180A (en) | 1983-03-01 | 1985-07-09 | Schaeffer Hans A | Dental preparation, article and method for storage and delivery thereof |
US4554154A (en) | 1983-03-15 | 1985-11-19 | White Maurice J E | Dental product and method of dental treatment |
US4522805A (en) | 1983-06-08 | 1985-06-11 | Norman Gordon | Tooth and gum dentifrice |
US5024701A (en) | 1983-08-01 | 1991-06-18 | Hercules Incorporated | Denture adhesive composition |
US4532063A (en) | 1983-08-15 | 1985-07-30 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Dissolvable bleach sheet |
US4971782A (en) | 1983-09-14 | 1990-11-20 | Peroxydent Group | Periodontal composition and method |
US4950479A (en) * | 1986-11-06 | 1990-08-21 | Hill Ira D | Method of interrupting the formation of plaque |
JPS60219238A (ja) * | 1984-04-14 | 1985-11-01 | Hayashibara Biochem Lab Inc | 徐崩性プルラン含有成形物とその製法 |
US5288498A (en) | 1985-05-01 | 1994-02-22 | University Of Utah Research Foundation | Compositions of oral nondissolvable matrixes for transmucosal administration of medicaments |
GB2159052A (en) | 1984-05-18 | 1985-11-27 | Bernard John Roberts | Artificial mucus material |
US4560351A (en) | 1984-07-05 | 1985-12-24 | Osborne Travis H | Method of and apparatus for applying dental treatment fluid |
DE3581188D1 (de) | 1984-07-24 | 1991-02-07 | Key Pharma | Klebende schicht zur transdermalen freigabe. |
US4544354A (en) | 1984-09-21 | 1985-10-01 | Gores Kenneth W | Anteriorly bridged dental trays |
JPS6185315A (ja) | 1984-10-04 | 1986-04-30 | Teikoku Seiyaku Kk | シ−ト状製剤 |
US4593053A (en) | 1984-12-07 | 1986-06-03 | Medtronic, Inc. | Hydrophilic pressure sensitive biomedical adhesive composition |
US4568536A (en) | 1985-02-08 | 1986-02-04 | Ethicon, Inc. | Controlled release of pharmacologically active agents from an absorbable biologically compatible putty-like composition |
US4650665A (en) | 1985-02-08 | 1987-03-17 | Ethicon, Inc. | Controlled release of pharmacologically active agents from an absorbable biologically compatible putty-like composition |
US4837008A (en) | 1985-04-09 | 1989-06-06 | Peroxydent Group | Periodontal composition and method |
EP0200508B1 (de) | 1985-04-27 | 1991-10-02 | Nitto Denko Corporation | Klebepflaster und Arzneimittel für die Mundhöhle |
US4592488A (en) | 1985-05-24 | 1986-06-03 | Simon Gilbert I | Method for the preparation of chemotherapeutic compositions for the treatment of periodontal disease, compositions therefor and use thereof |
JPS61280423A (ja) | 1985-06-05 | 1986-12-11 | Kiyuukiyuu Yakuhin Kogyo Kk | 口腔内粘膜貼付剤 |
US4592487A (en) | 1985-07-03 | 1986-06-03 | Simon Gilbert I | Dentifrices |
DE3524572A1 (de) | 1985-07-10 | 1987-01-15 | Thomae Gmbh Dr K | Feste arzneimittelformen zur peroralen anwendung enthaltend 9-deoxo-11-deoxy-9,11-(imino(2-(2-methoxyethoxy)ethyliden)-oxy)-(9s)-erythromycin und verfahren zu ihrer herstellung |
US4690996A (en) | 1985-08-28 | 1987-09-01 | National Starch And Chemical Corporation | Inverse emulsions |
DE3532687A1 (de) * | 1985-09-13 | 1987-03-26 | Bayer Ag | Silicon-abformmassen |
AU6541786A (en) | 1985-10-09 | 1987-05-05 | Desitin Arzneimittel Gmbh | Process for producing an administration or dosage form of drugs, reagents or other active ingredients |
US4741941A (en) | 1985-11-04 | 1988-05-03 | Kimberly-Clark Corporation | Nonwoven web with projections |
US4712460A (en) | 1985-11-18 | 1987-12-15 | Biotrack, Inc. | Integrated drug dosage form and metering system |
US5229164A (en) | 1985-12-19 | 1993-07-20 | Capsoid Pharma Gmbh | Process for producing individually dosed administration forms |
ES8800832A1 (es) | 1985-12-30 | 1987-12-01 | Torres Zaragoza Vicente M | Dispositivo pra producir el blanqueamiento de dientes vitales con coloraciones patologicas y normales. |
US4755386A (en) | 1986-01-22 | 1988-07-05 | Schering Corporation | Buccal formulation |
EP0232006B1 (de) | 1986-01-22 | 1992-06-24 | Imperial Chemical Industries Plc | Zusammensetzungen zur Oberflächenbehandlung, Polymere dafür und Verfahren zur Oberflächenbehandlung |
JPH0729915B2 (ja) | 1986-02-01 | 1995-04-05 | 帝國製薬株式会社 | シ−ト状口腔内貼付剤 |
US4661070A (en) | 1986-03-17 | 1987-04-28 | Joshua Friedman | Method for bleaching discolored teeth |
US4722761A (en) | 1986-03-28 | 1988-02-02 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Method of making a medical electrode |
US4770634A (en) | 1986-06-11 | 1988-09-13 | Pellico Michael A | Method for treating teeth with foamable fluoride compositions |
US4696757A (en) | 1986-06-16 | 1987-09-29 | American Home Products Corporation | Stable hydrogen peroxide gels |
US4713243A (en) | 1986-06-16 | 1987-12-15 | Johnson & Johnson Products, Inc. | Bioadhesive extruded film for intra-oral drug delivery and process |
US4728291A (en) | 1986-06-26 | 1988-03-01 | Golub Jeff E | Cloth wrap dental process |
US4799888A (en) | 1986-06-26 | 1989-01-24 | Golub Jeff E | Dental process with treated fabric |
EP0252459A1 (de) | 1986-07-07 | 1988-01-13 | Schering Corporation | Kompartimentiertes transdermales Abgabesystem |
US4741700A (en) | 1986-07-16 | 1988-05-03 | Barabe David J | Dental breath freshening device |
DE3630603A1 (de) | 1986-09-09 | 1988-03-10 | Desitin Arzneimittel Gmbh | Darreichungs- und dosierungsform fuer arzneimittelwirkstoffe, reagentien oder dergleichen sowie verfahren zu deren herstellung |
US5009881A (en) * | 1986-11-06 | 1991-04-23 | Hill Ira D | Oral hygiene gels |
US5032387A (en) * | 1986-11-06 | 1991-07-16 | Princeton Pharmaceutical Inc. | Dental and oral hygiene preparations |
JPH0739508B2 (ja) | 1986-11-11 | 1995-05-01 | 株式会社林原生物化学研究所 | プルラン・ポリエチレングリコ−ル会合物とその製造方法並びに用途 |
US4786253A (en) | 1986-12-04 | 1988-11-22 | Henneret Properties (Proprietary) Limited | Dental model articulator |
JPH0744940B2 (ja) | 1986-12-24 | 1995-05-17 | ライオン株式会社 | 口腔貼付用基材 |
US4851394A (en) | 1986-12-30 | 1989-07-25 | Uni Colloid Kabushiki Kaisha | Glucomannan/polyhydric alcohol composition and film prepared therefrom |
US4812308A (en) | 1987-02-20 | 1989-03-14 | Church & Dwight Co., Inc. | Hydrogen peroxide-releasing tooth powder |
US4860754A (en) | 1987-04-01 | 1989-08-29 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Electrically conductive adhesive materials |
US4839156A (en) | 1987-04-17 | 1989-06-13 | Colgate-Palmolive Company | Stable hydrogen peroxide dental gel |
US4788052A (en) | 1987-04-17 | 1988-11-29 | Colgate-Palmolive Company | Stable hydrogen peroxide dental gel containing fumed silicas |
US4839157A (en) | 1987-04-17 | 1989-06-13 | Colgate-Palmolive Company | Stable hydrogen peroxide dental gel containing fumed silicas |
US4980152A (en) | 1987-08-06 | 1990-12-25 | Marion Laboratories | Oral preparation |
CA2000040C (en) | 1987-08-07 | 1995-10-03 | Skip Berg | Disposable tooth cleaning and polishing apparatus |
EP0303445A1 (de) | 1987-08-13 | 1989-02-15 | Walton S.A. | Pflaster zur transdermalen Applikation von Cleboprid |
US4931282A (en) | 1987-11-25 | 1990-06-05 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Pressure-sensitive medical sealant |
US4927634A (en) | 1987-12-16 | 1990-05-22 | Richardson-Vicks Inc. | Pharmaceutical compositions containing dyclonine HC1 and phenol |
US5197331A (en) * | 1987-12-30 | 1993-03-30 | Yazaki Corporation | Oscillatory angular speed detecting apparatus |
US4895721A (en) | 1988-01-22 | 1990-01-23 | Carter-Wallace Inc. | Peroxide gel dentifrice compositions |
CN1036967A (zh) | 1988-02-04 | 1989-11-08 | 武田药品工业株式会社 | 可食用薄膜 |
US4915950A (en) | 1988-02-12 | 1990-04-10 | Cygnus Research Corporation | Printed transdermal drug delivery device |
US4900552A (en) * | 1988-03-30 | 1990-02-13 | Watson Laboratories, Inc. | Mucoadhesive buccal dosage forms |
JPH01279838A (ja) | 1988-04-30 | 1989-11-10 | Kiyuukiyuu Yakuhin Kogyo Kk | 塩化リゾチーム含有歯肉炎・歯槽膿漏用貼付剤 |
US5438076A (en) * | 1988-05-03 | 1995-08-01 | Perio Products, Ltd. | Liquid polymer composition, and method of use |
US5330746A (en) | 1988-05-03 | 1994-07-19 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | Dental varnish composition, and method of use |
US5160737A (en) | 1988-05-03 | 1992-11-03 | Perio Products Ltd. | Liquid polymer composition, and method of use |
US4902227A (en) | 1988-05-04 | 1990-02-20 | Pascal Company, Inc. | Dental treatment tray |
US5047244A (en) | 1988-06-03 | 1991-09-10 | Watson Laboratories, Inc. | Mucoadhesive carrier for delivery of therapeutical agent |
USRE34196E (en) | 1988-08-23 | 1993-03-16 | Dunhall Pharmaceuticals, Inc. | Method and material for brightening teeth |
US4990089A (en) | 1988-08-23 | 1991-02-05 | Dunhall Pharmaceuticals, Inc. | Method and material for brightening teeth |
FR2637175A1 (fr) | 1988-10-03 | 1990-04-06 | Gaillard Eric | Bande de nettoyage interdentaire |
ES2053962T3 (es) * | 1988-11-28 | 1994-08-01 | Unilever Nv | Dentrificos conteniendo amino alquil siliconas. |
US4948580A (en) | 1988-12-08 | 1990-08-14 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Muco-bioadhesive composition |
JP2656338B2 (ja) | 1989-01-31 | 1997-09-24 | 日東電工株式会社 | 口腔粘膜貼付製剤 |
JPH0645536B2 (ja) | 1989-01-31 | 1994-06-15 | 日東電工株式会社 | 口腔粘膜貼付剤および口腔粘膜貼付製剤 |
JPH07100186B2 (ja) | 1989-02-10 | 1995-11-01 | 日産自動車株式会社 | 等速ジョイント外輪の製造方法とその製造装置 |
KR970004033B1 (ko) | 1989-02-15 | 1997-03-24 | 로날드 케이 뮤러마 | 치아 미백제 |
US4910247A (en) | 1989-03-27 | 1990-03-20 | Gaf Chemicals Corporation | Adhesive composition |
US5064717A (en) | 1989-04-28 | 1991-11-12 | Kanzaki Paper Manufacturing Co., Ltd. | Adhesive sheet |
US4919615A (en) | 1989-04-28 | 1990-04-24 | Croll Theodore P | Orthodontic band cap |
US5089307A (en) * | 1989-05-23 | 1992-02-18 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | Edible film and method of making same |
US5356291A (en) | 1989-07-03 | 1994-10-18 | Dunhall Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of a tooth |
US4968251A (en) | 1989-07-03 | 1990-11-06 | Darnell Daniel H | Treatment of a tooth |
ATE94376T1 (de) | 1989-07-13 | 1993-10-15 | Oskar Altwirth | Hafteinlage fuer zahnprothesen und verfahren zu deren herstellung. |
US5324519A (en) | 1989-07-24 | 1994-06-28 | Atrix Laboratories, Inc. | Biodegradable polymer composition |
US5252334A (en) | 1989-09-08 | 1993-10-12 | Cygnus Therapeutic Systems | Solid matrix system for transdermal drug delivery |
US5271940A (en) | 1989-09-14 | 1993-12-21 | Cygnus Therapeutic Systems | Transdermal delivery device having delayed onset |
US4988500A (en) | 1989-09-29 | 1991-01-29 | The Procter & Gamble Company | Oral compositions |
US5354551A (en) | 1989-10-14 | 1994-10-11 | Desitin Arzneimittel Gmbh | Oral and dental hygiene preparation |
EP0452334A4 (en) | 1989-10-31 | 1991-12-11 | Watson Laboratoires, Inc. | Mucoadhesive carrier for delivery of therapeutical agent |
US5001170A (en) | 1989-12-01 | 1991-03-19 | Warner-Lambert Company | Denture stabilizer |
US4972946A (en) | 1990-01-08 | 1990-11-27 | Dale Whittaker | Disposable dental hygiene kit |
JP2877422B2 (ja) | 1990-03-13 | 1999-03-31 | 積水化学工業株式会社 | 口腔内貼付用バンデージ |
JP2877423B2 (ja) | 1990-03-13 | 1999-03-31 | 積水化学工業株式会社 | 口腔内貼付用バンデージ |
US5234342A (en) | 1990-03-22 | 1993-08-10 | Ultradent Products, Inc. | Sustained release method for treating teeth surfaces |
US5376006A (en) | 1990-03-22 | 1994-12-27 | Ultradent Products, Inc. | Dental bleaching compositions and methods for bleaching teeth surfaces |
US5985249A (en) | 1990-03-22 | 1999-11-16 | Ultradent Products, Inc. | Sticky dental compositions for adhering a passive-type dental tray over a person's teeth |
US5098303A (en) | 1990-03-22 | 1992-03-24 | Ultradent Products, Inc. | Method for bleaching teeth |
US6036943A (en) | 1990-03-22 | 2000-03-14 | Ultradent Products, Inc. | Methods for treating a person's teeth using sticky dental compositions in combination with passive-type dental trays |
US5851512A (en) | 1990-03-22 | 1998-12-22 | Ultradent Products, Inc. | Dental compositions having a sticky matrix material for treating sensitive teeth |
US5855870A (en) | 1990-03-22 | 1999-01-05 | Ultradent Products, Inc. | Method for treating sensitive teeth |
GB9009390D0 (en) | 1990-04-26 | 1990-06-20 | Smith Kline French Lab | Pharmaceutical compositions |
JPH05507683A (ja) | 1990-04-27 | 1993-11-04 | アラーガン、インコーポレイテッド | ポリマードラッグデリバリーシステム |
DE4018247A1 (de) | 1990-06-07 | 1991-12-12 | Lohmann Therapie Syst Lts | Herstellungsverfahren fuer schnellzerfallende folienfoermige darreichungsformen |
US5455043A (en) | 1990-06-13 | 1995-10-03 | Fischel-Ghodsian; Fariba | Device for controlled release of vaporous medications through nasal route |
US5059417A (en) | 1990-06-26 | 1991-10-22 | Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. | Peroxide gel dentifrice |
HUT66039A (en) | 1990-08-06 | 1994-09-28 | Reimer | Dental matrices and a device for manufacturing matrix bands |
US5165424A (en) * | 1990-08-09 | 1992-11-24 | Silverman Harvey N | Method and system for whitening teeth |
US5344702A (en) | 1990-09-14 | 1994-09-06 | Hoechst Celanese Corp. | Coated fibers |
US5401495A (en) | 1990-10-10 | 1995-03-28 | Natural White, Inc. | Teeth whitener |
US5076791A (en) | 1990-10-22 | 1991-12-31 | Madray Jr George | Professional home method for bleaching teeth |
US5290566A (en) | 1990-12-18 | 1994-03-01 | Schow Robert S | Tooth whitening formulation and method |
US5326685A (en) | 1991-02-13 | 1994-07-05 | Gaglio Thomas J | Viscous fluid dispensing apparatus |
US5332576A (en) | 1991-02-27 | 1994-07-26 | Noven Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for topical administration of pharmaceutically active agents |
DE9103321U1 (de) * | 1991-03-19 | 1992-08-27 | Thera Patent Gmbh & Co Kg Gesellschaft Fuer Industrielle Schutzrechte, 8031 Seefeld, De | |
US5707736A (en) | 1991-04-04 | 1998-01-13 | Sion Texo Medic Ltd. | Products having anti-microbial activity |
IL97930A (en) * | 1991-04-23 | 1996-06-18 | Perio Prod Ltd | Preparations for whitening two controlled release products that contain a super-oxygen compound |
IT1250421B (it) | 1991-05-30 | 1995-04-07 | Recordati Chem Pharm | Composizione farmaceutica a rilascio controllato con proprieta' bio-adesive. |
US5084268A (en) | 1991-06-17 | 1992-01-28 | Dental Concepts, Inc. | Tooth whitening dentifrice |
JPH05236885A (ja) | 1991-07-17 | 1993-09-17 | Tazawa Toshihiko | フィルム化した芳香清涼食品 |
US5211559A (en) | 1991-07-18 | 1993-05-18 | Gillette Canada Inc. | Dental treatment tray for holding medicament gel |
US5340581A (en) | 1991-08-23 | 1994-08-23 | Gillette Canada, Inc. | Sustained-release matrices for dental application |
DE69227777T2 (de) | 1991-08-23 | 1999-05-27 | Gillette Co | Matrizen mit verzögerter freisetzung für dentalzwecke |
US5171564A (en) | 1991-09-13 | 1992-12-15 | Colgate-Palmolive | Aqueous tooth whitening dentifrice |
US5256402A (en) | 1991-09-13 | 1993-10-26 | Colgate-Palmolive Company | Abrasive tooth whitening dentifrice of improved stability |
US5192802A (en) | 1991-09-25 | 1993-03-09 | Mcneil-Ppc, Inc. | Bioadhesive pharmaceutical carrier |
US5310563A (en) | 1991-10-25 | 1994-05-10 | Colgate-Palmolive Company | Dental material and method for applying preventative and therapeutic agents |
JPH05124954A (ja) | 1991-10-29 | 1993-05-21 | Mitsubishi Kasei Corp | シート状固形薬剤組成物 |
CA2078960A1 (en) | 1992-04-21 | 1993-10-22 | John Wick | Hydrogel applicator and methods of making same |
CA2093282C (en) | 1992-05-04 | 1999-01-12 | Tibor Sipos | Intraoral medicament-releasing device |
US5393528A (en) | 1992-05-07 | 1995-02-28 | Staab; Robert J. | Dissolvable device for contraception or delivery of medication |
EP0641192B1 (de) | 1992-05-18 | 1997-07-23 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Einrichtung zur transmucosalen wirkstoffabgabe |
KR950007907B1 (ko) | 1992-09-01 | 1995-07-21 | 동국제약 주식회사 | 치주질환 치료용 막형 국소약물송달제제 |
JP3158364B2 (ja) * | 1992-10-13 | 2001-04-23 | ソニー株式会社 | 電子機器 |
US5302375A (en) | 1992-11-19 | 1994-04-12 | Colgate-Palmolive Company | Oral composition having improved tooth whitening effect |
US5980249A (en) | 1992-11-24 | 1999-11-09 | Folh, Llc | Method and device for treatment of dentition |
US5575654A (en) | 1992-11-24 | 1996-11-19 | Fontenot; Mark G. | Apparatus and method for lightening teeth |
US5340314A (en) | 1992-11-27 | 1994-08-23 | Tarvis Jo Ellen | Method of bonding and relining dentures |
US5489624A (en) | 1992-12-01 | 1996-02-06 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Hydrophilic pressure sensitive adhesives |
GB2280850B (en) | 1993-07-28 | 1997-07-30 | Johnson & Johnson Medical | Absorbable composite materials for use in the treatment of periodontal disease |
BR9301968A (pt) | 1993-06-08 | 1994-12-27 | Johnson & Johnson | Fio dental dotado de agentes quimioterápicos |
US5362496A (en) | 1993-08-04 | 1994-11-08 | Pharmetrix Corporation | Method and therapeutic system for smoking cessation |
US5700478A (en) | 1993-08-19 | 1997-12-23 | Cygnus, Inc. | Water-soluble pressure-sensitive mucoadhesive and devices provided therewith for emplacement in a mucosa-lined body cavity |
JP3198754B2 (ja) | 1993-10-04 | 2001-08-13 | 日産自動車株式会社 | Cadシステム用図形指示受取装置 |
US5888491A (en) * | 1993-12-06 | 1999-03-30 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Optionally crosslinkable coatings, compositions and methods of use |
CA2095445A1 (en) | 1994-01-10 | 1995-07-11 | Howard Rocket | Index dental tooth cleanser |
DE69531488T2 (de) | 1994-03-07 | 2004-06-17 | Theratech Inc., Salt Lake City | Medikament enthaltende, adhesive, zusammenbaubare, transdermale abgabevorrichtung |
ATE167998T1 (de) | 1994-05-11 | 1998-07-15 | Maria Ida Mittiga | Fingerling mit für mundhygiene vorbereiteten flächen |
US5505933A (en) | 1994-06-27 | 1996-04-09 | Colgate Palmolive Company | Desensitizing anti-tartar dentifrice |
US5560379A (en) | 1994-08-12 | 1996-10-01 | Pieczenik; George | Dental paper pick and flosser |
RU2075965C1 (ru) | 1994-09-29 | 1997-03-27 | Гарник Алексанович Чухаджян | Средство для лечения заболеваний полости рта |
US5613942A (en) * | 1994-10-04 | 1997-03-25 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Adhesive sheet material suitable for use on wet surfaces |
US5522726A (en) | 1994-10-27 | 1996-06-04 | Hodosh; Milton | Method for anesthetizing teeth |
US5565190A (en) | 1994-11-14 | 1996-10-15 | Colgate Palmolive Company | Dentifrice compositions containing reactive ingredients stabilized with alkali metal compounds |
US5614174A (en) | 1994-11-14 | 1997-03-25 | Colgate Palmolive Company | Stabilized dentifrice compositions containing reactive ingredients |
US5599527A (en) | 1994-11-14 | 1997-02-04 | Colgate-Palmolive Company | Dentifrice compositions having improved anticalculus properties |
US6024891A (en) * | 1994-12-22 | 2000-02-15 | The Procter & Gamble Company | Silicone compositions |
US6008171A (en) * | 1994-12-22 | 1999-12-28 | The Procter & Gamble Company | Cleansing compositions |
US6123950A (en) * | 1994-12-22 | 2000-09-26 | The Procter & Gamble Company | Silicone compositions |
US5856282A (en) * | 1994-12-22 | 1999-01-05 | The Procter & Gamble Company | Silicone compositions |
JPH08325128A (ja) | 1995-03-31 | 1996-12-10 | Sunstar Inc | 口腔用長期滞留型基剤およびそれを用いた組成物 |
US5707235A (en) | 1995-04-03 | 1998-01-13 | Knutson; Eric J. | Dental tray spacer |
US5651959A (en) * | 1995-06-05 | 1997-07-29 | Whitehill Oral Technologies, Inc. | Ultramulsion based oral care compositions |
US5620322A (en) | 1995-07-27 | 1997-04-15 | Lococo; Michael | Dental matrix strip |
CA2184316A1 (en) | 1995-09-12 | 1997-03-13 | Wei-Chi Liao | Buccal delivery system for therapeutic agents |
ATE232715T1 (de) | 1995-09-25 | 2003-03-15 | Robert Eric Montgomery | Zahnbleichende zusammensetzungen |
US5611687A (en) | 1995-11-06 | 1997-03-18 | Dental Concepts Inc. | Oral hygiene delivery system |
US6139823A (en) * | 1995-11-07 | 2000-10-31 | The Procter & Gamble Company | Transfer resistant cosmetic compositions |
US6406683B1 (en) * | 1995-11-07 | 2002-06-18 | The Procter & Gamble Company | Transfer resistant cosmetic compositions |
US6071503A (en) * | 1995-11-07 | 2000-06-06 | The Procter & Gamble Company | Transfer resistant cosmetic compositions |
US6019962A (en) * | 1995-11-07 | 2000-02-01 | The Procter & Gamble Co. | Compositions and methods for improving cosmetic products |
US5713738A (en) | 1995-12-12 | 1998-02-03 | Britesmile, Inc. | Method for whitening teeth |
US5662758A (en) | 1996-01-10 | 1997-09-02 | The Procter & Gamble Company | Composite material releasably sealable to a target surface when pressed thereagainst and method of making |
CN1061843C (zh) * | 1996-01-19 | 2001-02-14 | 黄力子 | 牙齿增白涂膜 |
US5631000A (en) | 1996-03-11 | 1997-05-20 | Laclede Professional Products, Inc. | Anhydrous tooth whitening gel |
US5678273A (en) | 1996-03-20 | 1997-10-21 | Porcelli; V. Lorenzo | Disposable oral hygiene applicator |
JPH1017448A (ja) | 1996-06-28 | 1998-01-20 | Lion Corp | 口腔貼付材 |
JPH1026639A (ja) | 1996-07-11 | 1998-01-27 | Hitachi Ltd | 電流センサ及びこれを内蔵した電気装置 |
US5827591A (en) | 1996-10-08 | 1998-10-27 | Tricor Direct, Inc. | Removable adhesive notes for an industrial setting |
US5800832A (en) * | 1996-10-18 | 1998-09-01 | Virotex Corporation | Bioerodable film for delivery of pharmaceutical compounds to mucosal surfaces |
DE19646392A1 (de) | 1996-11-11 | 1998-05-14 | Lohmann Therapie Syst Lts | Zubereitung zur Anwendung in der Mundhöhle mit einer an der Schleimhaut haftklebenden, Pharmazeutika oder Kosmetika zur dosierten Abgabe enthaltenden Schicht |
US5766011A (en) | 1996-11-27 | 1998-06-16 | Sibner; Jeffrey A. | Dental bleaching composition and method |
DE19652257A1 (de) | 1996-12-16 | 1998-06-18 | Lohmann Therapie Syst Lts | Einzeln dosierte, bei Kontakt mit Flüssigkeit schnell zerfallende, wirkstoff- und insbesondere aromastoffhaltige, folienförmige Darreichnungsform |
US5858332A (en) | 1997-01-10 | 1999-01-12 | Ultradent Products, Inc. | Dental bleaching compositions with high concentrations of hydrogen peroxide |
US6094889A (en) | 1997-02-25 | 2000-08-01 | Exxon Chemical Patents, Inc. | Method of form and seal packaging |
US5953885A (en) | 1997-04-08 | 1999-09-21 | Retail Communications Corp. | Cosmetic sampler and method of making using bulk thin film application techniques |
US6306370B1 (en) | 1997-05-30 | 2001-10-23 | Ultradent Products, Inc. | Compositions and methods for whitening and desensitizing teeth |
US5879691A (en) | 1997-06-06 | 1999-03-09 | The Procter & Gamble Company | Delivery system for a tooth whitener using a strip of material having low flexural stiffness |
US6277458B1 (en) | 1999-03-15 | 2001-08-21 | The Procter & Gamble Company | Release strip with partible break to facilitate |
US6045811A (en) | 1997-06-06 | 2000-04-04 | The Procter & Gamble Company | Delivery system for an oral care substance using a permanently deformable strip of material |
US5989569A (en) | 1997-06-06 | 1999-11-23 | The Procter & Gamble Company | Delivery system for a tooth whitener using a permanently deformable strip of material |
US6582708B1 (en) * | 2000-06-28 | 2003-06-24 | The Procter & Gamble Company | Tooth whitening substance |
US5894017A (en) | 1997-06-06 | 1999-04-13 | The Procter & Gamble Company | Delivery system for an oral care substance using a strip of material having low flexural stiffness |
US5968633A (en) | 1997-06-06 | 1999-10-19 | The Procter & Gamble Company | Selectively-activatible sheet material for dispensing and dispersing a substance onto a target surface |
US6136297A (en) * | 1997-06-06 | 2000-10-24 | The Procter & Gamble Company | Delivery system for an oral care substance using a strip of material having low flexural stiffness |
US6096328A (en) | 1997-06-06 | 2000-08-01 | The Procter & Gamble Company | Delivery system for an oral care substance using a strip of material having low flexural stiffness |
US6197331B1 (en) | 1997-07-24 | 2001-03-06 | Perio Products Ltd. | Pharmaceutical oral patch for controlled release of pharmaceutical agents in the oral cavity |
JP3460538B2 (ja) | 1997-10-08 | 2003-10-27 | 救急薬品工業株式会社 | 速溶性フィルム製剤 |
US20050048102A1 (en) | 1997-10-16 | 2005-03-03 | Virotex Corporation | Pharmaceutical carrier device suitable for delivery of pharmaceutical compounds to mucosal surfaces |
US6072100A (en) | 1998-01-28 | 2000-06-06 | Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. | Extrudable compositions for topical or transdermal drug delivery |
AU4545899A (en) * | 1998-06-03 | 1999-12-20 | Robert O. Wolf | System for whitening teeth surfaces |
US20020127254A1 (en) | 1998-06-25 | 2002-09-12 | Lavipharm Laboratories Inc. | Devices for local and systemic delivery of active substance and methods of manufacturing thereof |
AU765057B2 (en) | 1998-06-25 | 2003-09-04 | Lavipharm Laboratories, Inc. | A device and method for the treatment of erectile dysfunction |
US6245345B1 (en) | 1998-07-07 | 2001-06-12 | Atrix Laboratories, Inc. | Filamentous porous films and methods for producing the same |
US6596298B2 (en) | 1998-09-25 | 2003-07-22 | Warner-Lambert Company | Fast dissolving orally comsumable films |
US6129929A (en) * | 1998-10-30 | 2000-10-10 | Noven Pharmaceuticals, Inc. | Patch applicator |
US6309625B1 (en) | 1998-11-12 | 2001-10-30 | Ultradent Products, Inc. | One-part dental compositions and methods for bleaching and desensitizing teeth |
US6552024B1 (en) | 1999-01-21 | 2003-04-22 | Lavipharm Laboratories Inc. | Compositions and methods for mucosal delivery |
US6337086B1 (en) * | 1999-02-06 | 2002-01-08 | Dow Corning Corporation | Pressure sensitive adhesive compositions for transdermal drug delivery devices |
US6090401A (en) | 1999-03-31 | 2000-07-18 | Mcneil-Ppc, Inc. | Stable foam composition |
US6210699B1 (en) | 1999-04-01 | 2001-04-03 | Watson Pharmaceuticals, Inc. | Oral transmucosal delivery of drugs or any other ingredients via the inner buccal cavity |
US6231957B1 (en) | 1999-05-06 | 2001-05-15 | Horst G. Zerbe | Rapidly disintegrating flavor wafer for flavor enrichment |
WO2000071602A1 (fr) | 1999-05-19 | 2000-11-30 | Nof Corporation | Polymere, materiau degradable in vivo et utilisation |
DE19925613A1 (de) | 1999-06-04 | 2000-12-07 | Lohmann Therapie Syst Lts | Verbundlaminat und Verfahren zu seiner Herstellung |
US6375963B1 (en) | 1999-06-16 | 2002-04-23 | Michael A. Repka | Bioadhesive hot-melt extruded film for topical and mucosal adhesion applications and drug delivery and process for preparation thereof |
ATE238766T1 (de) | 1999-07-02 | 2003-05-15 | Procter & Gamble | Zusammensetzungen zur freisetzung von mundpflegewirkstoffen enthaltend organosiloxan harze durch verwendung eines wiederablösbaren trägerstreifens |
US6322360B1 (en) | 1999-10-22 | 2001-11-27 | 3M Innovative Properties Company | Medication retention assembly for oral delivery tray |
US6703040B2 (en) | 2000-01-11 | 2004-03-09 | Intralytix, Inc. | Polymer blends as biodegradable matrices for preparing biocomposites |
US6689344B2 (en) | 2000-03-17 | 2004-02-10 | Lg Household & Healthcare Ltd. | Patches for teeth whitening |
US8652446B2 (en) | 2000-03-17 | 2014-02-18 | Lg Household & Healthcare Ltd. | Apparatus and method for whitening teeth |
ES2320321T3 (es) | 2000-03-17 | 2009-05-21 | LG HOUSEHOLD & HEALTH CARE LTD. | Parches para blanquear dientes. |
JP2002003335A (ja) | 2000-04-21 | 2002-01-09 | Koden Kk | 化粧用コーティング組成物、除去剤、および口内用開唇支持体 |
US6517350B2 (en) | 2000-05-26 | 2003-02-11 | Dentovations Inc. | Method for whitening teeth |
DE10032456A1 (de) | 2000-07-04 | 2002-01-31 | Lohmann Therapie Syst Lts | Schnell zerfallende Darreichungsform zur Freisetzung von Wirkstoffen im Mundraum oder in Körperhöhlen |
US6461158B1 (en) | 2000-08-14 | 2002-10-08 | The Procter & Gamble Company | Products and methods that simulate changes in tooth color |
CN100493487C (zh) | 2000-09-26 | 2009-06-03 | 托马斯·R·帕塔卡 | 牙齿涂层组合物 |
US6379654B1 (en) | 2000-10-27 | 2002-04-30 | Colgate Palmolive Company | Oral composition providing enhanced tooth stain removal |
US20020131990A1 (en) | 2000-11-30 | 2002-09-19 | Barkalow David G. | Pullulan free edible film compositions and methods of making the same |
US6500408B2 (en) | 2001-01-27 | 2002-12-31 | Jc Technologies, Inc. | Enamel-safe tooth bleach and method for use |
US6514483B2 (en) | 2001-03-12 | 2003-02-04 | Colgate Palmolive Company | Strip for whitening tooth surfaces |
US6419906B1 (en) | 2001-03-12 | 2002-07-16 | Colgate Palmolive Company | Strip for whitening tooth surfaces |
US6514484B2 (en) | 2001-03-19 | 2003-02-04 | The Procter & Gamble Company | Systems for delivering a cosmetic and/or therapeutic active to oral surfaces using an integral carrier |
US8840918B2 (en) | 2001-05-01 | 2014-09-23 | A. V. Topchiev Institute of Petrochemical Synthesis, Russian Academy of Sciences | Hydrogel compositions for tooth whitening |
US8206738B2 (en) | 2001-05-01 | 2012-06-26 | Corium International, Inc. | Hydrogel compositions with an erodible backing member |
US8728445B2 (en) | 2001-05-01 | 2014-05-20 | A.V. Topchiev Institute Of Petrochemical Synthesis, Russian Academy Of Sciences | Hydrogel Compositions |
US20020187181A1 (en) | 2001-05-14 | 2002-12-12 | 3M Innovative Properties Company | System for delivering cosmetics and pharmaceuticals |
US6946142B2 (en) | 2001-06-23 | 2005-09-20 | Lg Household & Healthcare Ltd. | Multi-layer patches for teeth whitening |
WO2003011259A1 (en) | 2001-07-30 | 2003-02-13 | Wm. Wrigley Jr. Company | Improved edible film formulations containing maltodextrin |
US6656493B2 (en) | 2001-07-30 | 2003-12-02 | Wm. Wrigley Jr. Company | Edible film formulations containing maltodextrin |
US6585997B2 (en) | 2001-08-16 | 2003-07-01 | Access Pharmaceuticals, Inc. | Mucoadhesive erodible drug delivery device for controlled administration of pharmaceuticals and other active compounds |
US6419903B1 (en) | 2001-08-20 | 2002-07-16 | Colgate Palmolive Company | Breath freshening film |
JP2003137756A (ja) | 2001-11-06 | 2003-05-14 | Kenji Nakamura | 歯の漂白用貼付材 |
US20050089548A1 (en) | 2001-11-16 | 2005-04-28 | Virgalitto Margaret T. | Edible film |
US6770266B2 (en) | 2002-05-24 | 2004-08-03 | Colgate Palmolive Company | Liquid tooth whitening composition |
US20030228264A1 (en) | 2002-06-06 | 2003-12-11 | Perna Salvatore F. | Dissolvable teeth whitening apparatus |
US7429619B2 (en) | 2002-08-02 | 2008-09-30 | Mcneil Consumer Healthcare | Polyacrylic film forming compositions |
US20040043134A1 (en) | 2002-08-27 | 2004-03-04 | Corriveau Christine Leclair | Rolled edible thin film products and methods of making same |
US6893629B2 (en) | 2002-10-30 | 2005-05-17 | Isp Investments Inc. | Delivery system for a tooth whitener |
US20040091432A1 (en) | 2002-11-04 | 2004-05-13 | Dulin Jacques M. | Oral hygiene system and method of treatment |
US20040096569A1 (en) | 2002-11-15 | 2004-05-20 | Barkalow David G. | Edible film products and methods of making same |
US6669930B1 (en) | 2003-01-15 | 2003-12-30 | Colgate Palmolive Company | Liquid tooth whitening gel |
-
2000
- 2000-06-30 AT AT00945084T patent/ATE238766T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-06-30 PL PL357159A patent/PL200936B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2000-06-30 ES ES00945084T patent/ES2199168T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-30 SK SK1941-2001A patent/SK19412001A3/sk unknown
- 2000-06-30 BR BR0012145-2A patent/BR0012145A/pt not_active IP Right Cessation
- 2000-06-30 US US10/927,655 patent/USRE42126E1/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-06-30 DE DE60002471T patent/DE60002471T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-30 WO PCT/US2000/018187 patent/WO2001001941A1/en active Application Filing
- 2000-06-30 KR KR1020027000033A patent/KR20020032521A/ko not_active Application Discontinuation
- 2000-06-30 AT AT00945085T patent/ATE285220T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-06-30 WO PCT/US2000/018188 patent/WO2001001958A1/en not_active Application Discontinuation
- 2000-06-30 AU AU59073/00A patent/AU5907300A/en not_active Abandoned
- 2000-06-30 CA CA002373983A patent/CA2373983C/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-06-30 RU RU2002102710/15A patent/RU2223746C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-06-30 WO PCT/US2000/018189 patent/WO2001001942A1/en active IP Right Grant
- 2000-06-30 CZ CZ20014709A patent/CZ20014709A3/cs unknown
- 2000-06-30 EP EP00945085A patent/EP1196137B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-30 MX MXPA02000262A patent/MXPA02000262A/es active IP Right Grant
- 2000-06-30 AU AU59075/00A patent/AU5907500A/en not_active Abandoned
- 2000-06-30 AU AU59074/00A patent/AU768471B2/en not_active Ceased
- 2000-06-30 HU HU0201620A patent/HUP0201620A3/hu unknown
- 2000-06-30 JP JP2001507453A patent/JP3927030B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-30 DE DE60016927T patent/DE60016927T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-30 CN CNB008099847A patent/CN1204875C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-06-30 EP EP00945084A patent/EP1200064B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-30 CA CA002375093A patent/CA2375093C/en not_active Expired - Fee Related
-
2001
- 2001-12-24 IL IL147265A patent/IL147265A/en not_active IP Right Cessation
-
2002
- 2002-01-02 NO NO20020004A patent/NO20020004L/no not_active IP Right Cessation
- 2002-01-02 MA MA26459A patent/MA25681A1/fr unknown
- 2002-09-27 HK HK02107161.6A patent/HK1047035B/zh not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE60002471T2 (de) | Zusammensetzungen zur freisetzung von mundpflegewirkstoffen enthaltend organosiloxan harze durch verwendung eines wiederablösbaren trägerstreifens | |
US6649147B1 (en) | Delivery system for oral care compositions comprising organosiloxane resins using a removable backing strip | |
US6685921B2 (en) | Dental care compositions | |
DE60037282T2 (de) | Zahnpflegemittel | |
DE60006117T2 (de) | Zusammenstzungen enthaltend organosiloxan-harze zur freisetzung von mundpflegewirkstoffen | |
US6589512B1 (en) | Compositions comprising organosiloxane resins for delivering oral care substances | |
DE60019424T2 (de) | Zusammenstzungen enthaltend organosiloxan-harze zur freisetzung von mundpflegewirkstoffen | |
JP2003525210A6 (ja) | 口中ケア物質を送達するためのオルガノシロキサン樹脂を含む組成物 | |
US6692727B1 (en) | Systems comprising organosiloxane resins for delivering oral care substances and for prolonging such delivery | |
RU2248787C2 (ru) | Композиция для ухода за зубами |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8364 | No opposition during term of opposition |