KR20000049178A - 지속성이 긴 화장품의 성능을 개선하기 위한 조성물 및 그를 위한 방법 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 지속성이 긴 화장 조성물의 성능을 개선하기 위한 조성물 및 그 조성물을 사용하는 방법에 관한 것이다. 사용자는 본 발명의 조성물 및 그를 사용하는 방법에 의해 화장 조성물의 주된 이점을 손상시키는 일 없이 지속성이 긴 화장 조성물의 특질을 상당히 향상시킬 수 있다.

Description

지속성이 긴 화장품의 성능을 개선하기 위한 조성물 및 그를 위한 방법{COMPOSITIONS AND METHODS FOR IMPROVING THE PERFORMANCE OF LONG-WEARING COSMETIC PRODUCTS}
화장품을 개선시키는데 사용되는 조성물은 당업계에 공지되어 있다. 이러한 조성물은 화장품의 광택, 윤활성 및 묻어나지 않는 성질과 같은 특질을 제공하는, 립스틱 등의 상부 조성물 위에 도포되는 조성물을 포함한다. 이러한 향상 제품은 각종 중합체성 유체 및 필름 형성 기술을 이용한다. 예를 들어, 씨에스아이 인코포레이티드(CSI Incorporated)의 "씰드 위드 어 키스"(Sealed with a Kiss)와 같은 립스틱 보호막 제품에 혼입되는 아크릴 필름 형성제를 휘발성 부형제인 알콜중에 넣은 것으로서, 이를 립스틱 표면위에 펴바른다.
전술한 제품의 또다른 보호막 제품은 1993년 8월 31일자로 공개된 일본 특허 공개공보 제 93-221829 호에 개시되어 있다. 이 보호막은 화장 효과의 지속성을 개선시키고, 색이 묻어나는 것은 억제하며 도포성을 개선시키는 것으로 생각된다. 이 보호막은 실리카 분말 및/또는 알루미나 분말 0.2% 내지 25% 및 하기 일반식의 퍼플루오로폴리에테르 75% 내지 99.8%를 포함한다:
상기 식에서,
R1내지 R5는 독립적으로 플루오르 원자, 퍼플루오로알킬 기 또는 옥시퍼플루오로알킬 기이고;
p, q 및 r은 0 이상이고;
퍼플루오로폴리에테르 분자량은 약 500 내지 약 10,000이고,
P, Q 및 R은 같을 수 있으나, 0은 아니다.
상기 공개공보에 개시된 바람직한 퍼플루오로폴리에테르는 이탈리아 밀라노 소재의 몬테플루오수(Montefluosu)에서 입수할 수 있는 폼블린(Fomblin) HC-04, HC-25 및 HC-R로 알려진 시판중인 제품이다.
이러한 조성물은 특정한 이점을 제공할 수도 있지만, 그가 도포되는 화장품의 주된 이점을 종종 해치는 것으로 밝혀졌다. 예를 들어, 화장품의 위에 도포되는 상기 조성물이 제공하는 지속성을 개선시키기 위하여, 화장품의 광택 또는 감촉 특질이 손상된다. 또 다르게는, 화장품은 상기 조성물이 제공하는 광택 또는 감촉 특질을 개선시키기 위하여, 지속성을 희생하여야만 한다.
발명의 요약
본 발명은, 용해도 파라메터(parameter)가 8.5(칼로리/㎤)½이하인 화장품과 관련된 전체 성능을 개선시키기 위한 조성물 및 이 조성물을 상기 화장품과 함께 사용하는 방법에 관한 것이다. 본 조성물은 13 이상의 C·logP 값을 갖는 오일을 포함한다.
또한, 본 발명은 묻어나지 않는 가요성 필름 형성 화장품을 개선시키는 방법에 관한 것이며, 이 방법은 하기 a 내지 c 단계를 포함한다:
a. 용해도 파라메터가 8.5(칼로리/㎤)½이하인 묻어나지 않는 가요성 필름 형성 화장품을 도포하는 단계;
b. 화장품을 건조시키는 단계; 및
c. 건조된 화장품위에, C·logP 값이 13 이상인 오일을 포함하는 제 2 조성물을 도포하는 단계.
본 발명은 지속성이 긴 화장품의 성능을 개선하기 위한 조성물 및 그 조성물을 사용하는 방법에 관한 것이다. 사용자는 이러한 조성물 및 그를 사용하는 방법에 의해 화장품의 주된 이점을 손상시키는 일 없이 지속성이 긴 화장품의 특질을 상당히 향상시킬 수 있다.
화장품의 이점을 보충하는 경우, 장식성 조성물 또는 제 2 조성물은 화장품의 손상을 최소화하여야 한다. 본 발명의 조성물은 추가의 특질을 제공하는 것이바람직한 모든 종류의 화장품과 함께 사용될 수 있다. 입술 제품의 경우, 그러한 특질로는 광택, 윤 및 윤활성이 있다.
특히 필름 형성 화장품과 관련하여, 제 2 조성물은 화장품과 비융화성이어야 한다. 비융화성이란, 본 발명의 조성물이 화장품의 도포후 형성된 필름을 파괴하지 않는 특정 성분을 포함함을 뜻한다. 이것은 입술 화장품과 같은, 묻어나지 않는 가요성 필름 형성 화장품의 경우 특히 그러하다.
입술 화장품은 당업계에 공지되어 있으며, 피부에 화장 및 피부보호 이점을 제공하기 위해 다수의 상이한 배합물을 포함할 수 있다. 특히 입술 화장품에서 소비자가 자주 추구해 온 한 이점은 지속성이 증가 또는 길어지는 것이다.
지속성이 긴 화장품이란 화장품과 접촉하게 되는 다른 대상에 번지지 않게 하는 것, 예를 들어 입술 조성물이 컵과 같은 식기 및 냅킨에 묻지 않도록 하는 것으로 생각된다. 그러나, 지속성을 예상할 때 중요한 것으로 밝혀진 다른 인자는 피부에 도포될 때 식품 오일과 같은 용매에 저항성이고 가요성인 화장품의 능력이다. 이러한 화장품은 드레슬러(Drechsler) 등이 1996년 10월 17일자로 출원하여 동시계류중인 미국 특허출원 제 08/732,946 호 및 미국 특허출원 08/732,948 호(이들은 본원에 참조로 인용됨)의 요지이다. 이들 조성물은 유기실록산 수지, 유체 디유기실록산 중합체 및 휘발성 담체를 포함하며, 이때 화장품이 도포되어 형성된 필름은, 놀랍게도 화장품의 지속성이 증가하여 실질적으로 묻어나지 않으며 가요성이다.
본 발명의 조성물과 관련하여 사용되는 화장품은 힐더브랜드 스케일(Hilderbrand scale)로 약 8.5(칼로리/㎤)½이하의 용해도 파라메터를 갖는다. 일반적으로, 용해도 파라메터는 물질 또는 그 물질을 포함하는 화장품의 응집 에너지의 함수이다. 응집 에너지는 단순하게는 분자를 구성하는 원자의 전기음성도에 의존하고, 점도, 부착성, 혼화성 및 심지어 비점과 같은 특성의 기본으로서 작용하는 인력이다. 물과 같은 일부 물질은 큰 응집 에너지를 가지며, 오일과 같은 일부 물질은 작은 응집 에너지를 갖는다. 매우 응집성인 성분은 "극성"인 반면에, 덜 응집성인 성분은 오일상이거나 "비극성"이다. 힐더브랜드는 물질의 비점, 분자량 및 비중으로부터 용해도 파라메터를 유도하기 위한 방법을 개발하였다(본원에 참조로 인용된 힐더브랜드(J. H. Hilderbrand), 프라우스니츠(J. M. Prausnitz) 및 스코트(R. L. Scott)의 문헌[Regular and Related Solutions, New York; Van Nostrand Reinholdt (1950)] 참조). 이 힐더브랜드 용해도 파라메터는 많은 화장 물질 및 약학 물질에 있어서 문헌[Cosmetic Bench Reference, Carol Stream IL, Allured Publishing (1992)] 및 바톤(A. F. Barton)의 문헌[Handbook of Solubility Parameters and Other Cohesion Parameters, 2판, Boca Raton; CRC Press (1992)]에 발표되었다(상기 두 문헌은 본원에 참조로 인용됨).
상기 조성물중의 오일의 C·logP 값은 화장품 성능을 개선시키도록 화장품과 충분히 비융화성인지를 결정한다. P 값은 상기 조성물을 포함하는 오일의 옥탄올/물 분배계수이다. 옥탄올/물 분배계수는 옥탄올중의 상기 조성물 평형 농도와 물중의 상기 조성물 평형 농도의 비이다. 옥탄올/물 분배계수의 값은 크기 때문에, 이 값은 더 편리하게는 밑을 10으로 하는 로그 형태 또는 logP로 제공된다.
상기 logP 값은 데이라이트(Daylight) CIS로부터 입수가능한 "C·log P" 프로그램을 사용하여 계산된다. 이러한 계산된 P의 로그는 한슈(Hansch) 및 레오(Leo)의 단편 방법을 기본으로 한다(본원에 참조로 인용된 레오(A. Leo)의 문헌[Comprehensive Medicinal Chemistry, Vol. 4, C. Hansch, P. G. Sammens, J. B. Taylor and C. A. Ransden 편집, p. 295, Pergamon Press, 1990] 참조). 단편 방법은 각 오일 성분의 화학 구조를 기본으로 하며, 원자의 수와 종류, 원자 전도성 및 화학 결합을 고려한다. C·logP 값은 이 물리화학적 특성에 대한 가장 신뢰성있고 광범위하게 사용되는 계산치이다.
본 발명의 조성물은 오일을 포함하며, 고체에서 액체에 이르는 형태를 취할 수 있다. 형태에 상관없이, 본 발명의 조성물은 모든 비고체 분자체에 대한 총 C·logP 값이 거의 오일 단독일 때의 값인 1종 이상의 오일을 함유한다. 이 조성물중의 오일의 C·logP 값은 13 이상, 바람직하게는 17 이상, 가장 바람직하게는 20 이상이다. 본 발명에 사용된 오일은 폴리올 지방산 폴리에스테르, 트리글리세라이드, 유체 합성 중합체 및 이들의 혼합물로 구성된 군에서 선택된다.
폴리올 지방산 폴리에스테르
폴리올 지방산 폴리에스테르는, 4개 이상의 유리 하이드록실 기를 가지고 이들 유리 하이드록실 기의 80% 이상이 탄소수 8 내지 22의 1종 이상의 지방산으로 에스테르화된, 지방족 또는 방향족 폴리올로부터 유도된 지방산 폴리에스테르이다.
폴리올 지방산 폴리에스테르가 유도되는 폴리올은 바람직하게는 모노사카라이드, 디사카라이드 및 폴리사카라이드를 포함하는 당 폴리올로부터 선택된다. 모노사카라이드 당 폴리올의 바람직한 예로는 펜토즈 당 폴리올(예: D-리보즈, D-아라비노즈, D-크실로즈, D-릭소즈, D-리불로즈 및 D-크실로즈); 헥소즈 당 폴리올(예: D-알로즈, D-알트로즈, D-글루코즈, D-만노즈, D-글루코즈, D-이도즈, D-갈락토즈, D-탈로즈, D-프럭토즈, D-소르보즈 및 D-타가토즈); 및 헵토즈 당 폴리올(예: D-만노헵툴로즈 및 D-세도헵툴로즈)이 있다.
폴리올 지방산 폴리에스테르가 유도되는 폴리올은 또한 말토즈, 락토즈, 셀로블로즈, 슈크로즈, 트레할로즈, 젠티오비오즈, 멜리블로즈 및 프리메베로즈와 같은 디사카라이드중에서 선택될 수 있다.
폴리올 지방산 폴리에스테르가 유도되는 폴리올은 또한 겐티아노즈 및 라피노즈와 같은 트리사카라이드중에서 선택될 수 있다.
폴리올 지방산 폴리에스테르가 유도되는 폴리올은 또 다르게는 D-만니톨, D-소르비톨, D-리비톨, D-에리트리톨, D-락티톨 및 D-크실리톨과 같은 당 알콜중에서 선택될 수 있다.
폴리올 지방산 폴리에스테르가 유도되는 폴리올은 또 다르게는 메틸 글루코사이드 및 이노시톨과 같은 당중에서 선택될 수 있다. 바람직한 당 폴리올은 슈크로즈이다. 슈크로즈 폴리올 지방산 에스테르 또는 SPE는 명세서에 인용된 유선권 서류에 개시되어 있으며, 슈크로즈 및 식물성 오일로부터 유도된다. 이것은 더 프록터 앤드 갬블 캄파니에게 양도되고 본원에 참조로 인용된, 1971년 8월 17일자로 허여된 미국 특허 제 3,600,186 호; 1977년 1월 25일자로 허여된 미국 특허 제 4,005,195 호; 1977년 1월 25일자로 허여된 미국 특허 제 4,005,196 호를 비롯한(이들에 한정되지는 않는다), 비분해성 오일과 관련된 특허 문헌에 광범위하게 개시되어 있다.
본원에 개시된 폴리올 지방산 폴리에스테르를 형성하는데 사용되는 지방산은 지방산 분자의 탄소수가 8 내지 24, 바람직하게는 16 내지 22인 개개의 유리 지방산일 수 있다. 이들 지방산은 포화 또는 불포화된 직쇄 또는 분지쇄 지방산일 수 있다.
지방과 오일
본 발명에서 유용한 지방과 오일은 지방산과 글리세롤의 에스테르화 반응에 의해 형성된 트리아실글리세라이드 또는 트리글리세라이드이다. 지방과 오일의 차이는 모호하지만, 지방은 전형적으로 실온에서 고상이거나 가소성인 것으로 생각되고, 오일은 같은 조건하에서 액상이다. 후속적으로 에스테르화되어 트리글리세라이드 지방 및 오일을 형성하는 지방산은 가장 일반적으로는 해양 공급원, 동물 공급원 및 식물 공급원으로부터 유도된다. 트리글리세라이드 오일, 이들의 공급원 및 가공방법에 관한 추가의 정보는 본원에 참조로 인용된 베일리(Bailey)의 문헌["Industrial Oil and Fats Products", Interscience Publications]을 참조한다.
트리글리세라이드 주쇄의 에스테르 치환체의 90% 이상은 탄소쇄 길이가 12 이상이다. 오일은 종종 산패를 방지하기 위하여 어느 정도 수소화된다. 이러한 트리글리세라이드로는 대두유, 아주까지 열매 기름, 올리브유, 해바리기유, 아몬드유, 낙화생유, 캐놀라유, 옥수수유, 기타 유사하게 관련된 식물성 오일 및 이들의 혼합물과 같은 식물 유도성 오일이 있다.
합성 중합체 오일
합성 중합체 오일이 본 발명에 유용하다. 합성 중합체 오일은 실온에서 액상이며, 이놀렉스 케미칼 캄파니(Inolex Chemical Company)로부터 렉소레즈(Lexorez) 100으로서 입수할 수 있는 글리세린/디에틸렌 글리콜/아디페이트 크로스중합체를 포함한다.
선택적 성분
본 발명의 조성물에는 화장품 분야에 사용하도록 인가된 그밖의 다수의 성분들을 사용할 수도 있다. 이러한 성분들은 화장품에 사용하도록 인가된 성분들이며, 문헌[CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, Second Edition, The Cosmetic, Toiletries, and Fragrance Association, Inc. 1988, 1992]과 같은 참고 서적에 기재되어 있다. 이들 물질은, 이들이 도입되어도 화장품이 피부에 도포되어 형성된 필름을 거의 파괴하지 않는다면 사용될 수 있다. 이들 성분으로는 왁스, 향, 향 오일, 피부보호 성분(예: 일광차단제) 및 유화제 등이 있다. 저자극성 조성물은 향, 향 오일, 라놀린, 일광차단제, 특히 PABA 또는 그밖의 증감제 및 자극제를 함유하지 않는다. 첨가되는 추가의 성분은 조성물의 오일의 총 C·logP 값을 13 미만으로 낮추어서는 안된다.
전술한 바와 같이, 오일은 본 발명의 중요 성분이다. 이 오일 외에, 소비자가 원하는 제품 형태를 제공하기 위해 다른 물질이 포함될 수도 있다. 이러한 형태로는 액체, 페이스트 및 고체가 있다. 고체 형태의 경우, 본 발명의 조성물은 안정한 스틱(stick)을 형성하기에 충분한 양의 물질을 포함한다. 본원에서 이들 물질을 고체 형성제로서 지칭한다. 고체 형성제는 바람직하게는 조성물의 약 0.5% 내지 약 35%, 더 바람직하게는 약 7% 내지 약 25.0%, 가장 바람직하게는 약 8% 내지 약 20%의 양으로 사용된다. 고체 형성제는 고체 폴리올 지방산 폴리에스테르, 왁스, 고체 오일 및 이들의 혼합물로 구성된 군에서 선택된다.
a. 고체 폴리올 폴리에스테르
본 발명에 사용되는 고체 폴리올 폴리에스테르는, 폴리에스테르의 지방산 에스테르 기가 (a) 장쇄 분포화 지방산 잔기, 또는 장쇄 불포화 지방산 잔기와 단쇄 포화 지방산 잔기의 혼합물, 및 (b) 장쇄 포화 지방산 잔기의 조합물(이때, (a)와 (b)의 비는 약 1 내지 15 내지 약 2 내지 1이다)을 포함하는 폴리올 에스테르 또는 폴리에스테르이다. 폴리에스테르의 총 지방산 잔기의 약 15중량% 이상, 바람직하게는 약 30중량% 이상, 더 바람직하게는 약 50중량% 이상, 가장 바람직하게는 약 60중량% 이상은 C20 이상의 포화 지방산 잔기이다. 장쇄 불포화 지방산 잔기는 전형적으로 직쇄이며, 탄소수가 약 12 이상, 바람직하게는 약 12 내지 약 22, 더 바람직하게는 약 18 내지 22이다. 가장 바람직한 불포화 지방산은 C18의 일불포화 지방산 및/또는 이불포화 지방산이다. 단쇄 포화 지방산은 전형적으로 비분지형이며, 탄소수가 약 2 내지 약 12, 바람직하게는 약 6 내지 약 12, 가장 바람직하게는 약 8 내지 약 12이다. 장쇄 포화 지방산은 전형적으로 직쇄이며, 탄소수가 약 20 이상, 바람직하게는 약 20 내지 약 22, 가장 바람직하게는 약 22이다. 폴리에스테르 분자중의 (a) 군의 지방산 잔기와 (b) 군의 지방산 잔기의 몰비는 약 1:15 내지 약 2:1, 바람직하게는 약 1:7 내지 약 5:3, 더 바람직하게는 약 1:7 내지 약 3:5이다. 지방산 에스테르의 평균 에스테르화도는 폴리올의 하이드록실 기의 약 60% 이상이 에스테르화되는 정도이다. 슈크로즈 폴리에스테르의 경우, 폴리올의 약 7개 내지 약 8개의 하이드록실 기가 바람직하게 에스테르화된다. 전형적으로 폴리올의 하이드록실 기 거의 전부가, 예를 들어 약 85% 이상, 바람직하게는 약 95% 이상이 에스테르화된다. 고체 폴리올 지방산 에스테르의 바람직한 폴리올은 모노사카라이드, 디사카라이드 및 트리사카라이드로 구성된 군에서 선택되는 당으로서, 하이드록실 기 약 4 내지 약 11개, 바람직하게는 약 4개 내지 약 8개, 가장 바람직하게는 약 6개 내지 약 8개를 포함한다. 하이드록실 기를 함유하는 당의 예는 모노사카라이드인 크실로즈, 아라비노즈 및 이들의 혼합물이다. 5개의 하이드록실 기를 함유하는 적합한 폴리올은 모노사카라이드인 갈락토즈, 프럭토즈, 만노즈, 글루코즈 및 이들의 혼합물이다. 사용될 수 있는 디사카라이드 폴리올의 예로는 말토즈, 락토즈, 슈크로즈 및 이들의 혼합물이 있고, 이들 모두는 8개의 하이드록실 기를 함유한다. 바람직한 폴리올은 슈크로즈이다.
장쇄 불포화 지방산 잔기의 예로는 라우롤리에이트, 미리스톨리에이트, 팔미톨리에이트, 올리에이트, 엘라이데이트, 에루케이트, 리놀리에이트, 리놀레네이트, 아라키도네이트, 에이코사펜타에노에이트 및 도코사헥사에노에이트가 있으나, 이들에 한정되지는 않는다. 산화 안정성을 위하여, 일불포화된 지방산 잔기 및 이불포화된 지방산 잔기가 바람직하다.
적합한 단쇄 포화 지방산 잔기의 예로는 아세테이트, 카프로에이트, 카프릴레이트, 카프레이트 및 라우레이트가 있으나, 이들에 한정되지는 않는다.
적합한 장쇄 포화 지방산 잔기의 예로는 아라키데이트, 베헤네이트, 리그노세레이트 및 세로테이트가 있으나, 이들에 한정되지는 않는다.
물론, 장쇄 불포화 지방산 잔기는 단독으로 또는 서로의 모든 비율의 혼합물로 또는 단쇄 포화 지방산 잔기와의 모든 비율의 혼합물로 사용될 수 있다. 마찬가지로, 장쇄 포화 지방산 잔기는 모든 비율로 서로 병용될 수 있다. 원하는 불포화 또는 포화 산의 상당량을 함유하는 오일 공급원으로부터의 혼합 지방산 잔기는 산 잔기로서 사용되어 본원에 사용하기 위한 화합물을 제조할 수 있다. 오일로부터의 혼합 지방산은 원하는 불포화 또는 포화 산의 약 30% 이상, 바람직하게는 약 50% 이상, 가장 바람직하게는 약 80% 이상을 함유하여야 한다. 예를 들어, 순수한 C12-C16 불포화 지방산 대신에 평지자유 지방산 또는 대두유 지방산이 사용될 수 있다. 순수한 C20-C22 포화 산 대신에 경화된, 즉 수소화된 고 에루크산 평지자유 지방산이 사용될 수 있다. 바람직하게, C20 이상의 산 또는 그의 유도체, 예를 들어 메틸 또는 다른 저급알킬 에스테르는 예컨대 증류에 의해 농축된다. C8 내지 C12 산의 공급원으로서 야자인유 또는 코코넛유로부터의 지방산이 사용될 수 있다. 본원의 조성물에 사용하기 위한 고체 폴리올 폴리에스테르를 제조하는데 오일 공급원을 사용하는 예는 고 올레산 해바라기유의 지방산 및 실질적으로 완전 수소화된 고 에루크산 평지자유를 사용하여 고체 슈크로즈 폴리에스테르를 제조하는 것이다. 슈크로즈가 상기 두 오일의 지방산의 메틸 에스테르의 1:3(중량기준) 블렌드로 실질적으로 완전 에스테르화되는 경우, 생성된 슈크로즈 폴리에스테르는 불포화 C18 산 라디칼과 C20 이상의 포화 산 라디칼의 몰비가 약 1:1이고, 폴리에스테르중의 총 지방산의 약 28.6중량%는 C22 지방산일 것이다.
지방산 원료중의 바람직한 불포화 및 포화 산의 비율이 높을수록, 이후 기술되는 액체 오일과 결합하는 능력에 있어서 에스테르는 더 효율적이 될 것이다.
본원의 조성물에 사용하기 위한 고체 폴리올 지방산 폴리에스테르의 예로는, 에스테르화 지방산 잔기가 1:3 몰비의 리놀리에이트와 베헤네이트인 라피노즈의 옥타에스테르; 에스테르화 지방산 잔기가 3:4 몰비의 해바라기씨유 지방산과 리그노세레이트인 말토즈의 헵타에스테르; 에스테르화 지방산 잔기가 2:6 몰비의 올리에이트와 베헤네이트인 슈크로즈의 옥타에스테르; 에스테르화 지방산 잔기가 1:3:4 몰비의 라우레이트, 리놀리에이트 및 베헤네이트인 슈크로즈의 옥타에스테르가 있으나, 이들에 한정되는 것은 아니다. 바람직한 물질은 에스테르화도가 7 내지 8이고, 지방산 잔기가 C18의 일불포화물 및/또는 이불포화물 및 베헨산이고 불포화물과 베헨산의 몰비가 1:7 내지 3:5인 슈크로즈 폴리에스테르이다. 특히 바람직한 폴리올 에스테르는 분자 1개당 약 7개의 베헨산 지방산 잔기 및 약 1개의 올레산 잔기를 갖는 슈크로즈의 옥타에스테르이다.
본원의 고체 지방산 폴리에스테르는 폴리올의 폴리에스테르를 제조하는 종래 기술의 공지 방법에 따라 제조될 수 있다. 예를 들어, 본원에 참조로 인용된 레톤(Letton) 등에게 1994년 4월 26일자로 허여된 미국 특허 제 5,306,516 호; 레톤 등에게 1994년 4월 26일자로 허여된 미국 특허 제 5,306,515 호; 레톤 등에게 1994년 4월 26일자로 허여된 미국 특허 제 5,305,514 호; 쟌다섹(Jandacek) 등에게 1989년 1월 10일자로 허여된 미국 특허 제 4,797,300 호; 리지(Rizzi) 등에게 1976년 6월 15일자로 허여된 미국 특허 제 3,963,699 호; 폴펜하인(Volpenhein)에게 1985년 5월 21일자로 허여된 미국 특허 제 4,518,772 호; 및 폴펜하인에게 1985년 5월 21일자로 허여된 미국 특허 제 4,517,360 호를 참조한다.
b. 왁스
본 발명에서 유용한 왁스는 실온에서 고체인 고분자량의 유기 혼합물 또는 화합물로서 본원에 정의된다. 일반적으로 왁스는 글리세라이드를 함유하지 않는다는 것을 제외하고는 지방 및 오일과 조성이 유사하다. 왁스는 고분자량의 탄화수소, 지방산, 지방산 에스테르, 지방 알콜 및 이들의 혼합물을 포함한다. 본 발명에서 유용한 왁스로는 화장품용으로 일반적으로 공지된 왁스가 있다. 이러한 왁스로는 본원에 참조로 인용된, 바돌로메이(Bartholomey) 등에게 1997년 2월 4일자로 허여된 미국 특허 제 5,599,547 호에 개시된 것이 있다.
적합한 지방산의 탄소수는 약 10 내지 약 40이다. 그 예로는 12-하이드록시스테아르산, 12-하이드록시라우르산, 16-하이드록시헥사데칸산, 베헨산, 에루크산, 스테아르산, 카프릴산, 라우르산, 이소스테아르산 및 이들의 혼합물이 있다. 몇몇 적합한 지방산의 추가의 예는 본원에 참조로 인용된 호프리크터(Hofrichter) 등에게 1995년 7월 4일자로 허여된 미국 특허 제 5,429,816 호; 및 모틀리(Motley)에게 1996년 9월 3일자로 허여된 미국 특허 제 5,552,136 호에 기술되어 있다.
본원에 사용하기에 적합한 지방 알콜로는, 본원에서 유화제로서 유용한 에톡실화 지방 알콜 및 지방 알콜 에스테르를 제외하고, 일가 알콜, 에톡실화 지방 알콜 및 지방 알콜 에스테르가 있다. 시판중인 지방 알콜의 구체적인 예로는 페트롤라이드(Petrolite)로부터 입수할 수 있는 유닐린(Unilin) 550, 유닐린 700, 유닐린 425, 유닐린 400, 유닐린 350 및 유닐린 325가 있으나, 이들에 한정되는 것은 아니다. 적합한 에톡실화 지방 알콜로는 페트롤라이트로부터 입수할 수 있는 유니톡스(Unithox) 325, 유니톡스 400, 유니톡스 450, 유니톡스 480, 유니톡스 520, 유니톡스 550, 유니톡스 720 및 유니톡스 750이 있다. 적합한 지방 알콜 에스테르의 비제한적인 예로는 트리이소스테아릴 시트레이트, 에틸렌글리콜 디-12-하이드록시스테아레이트, 트리스테아릴시트레이트, 스테아릴 옥타노에이트, 스테아릴 헵타노에이트, 트리라우릴시트레이트가 있다.
본원에 사용하기에 적합한 지방산 에스테르 왁스로는 에스테르 왁스, 모노글리세라이드, 디글리세라이드, 트리글리세라이드 및 이들의 혼합물이 있다. 적합한 에스테르 왁스의 비제한적인 예로는 스테아릴 스테아레이트, 스테아릴 베헤네이트, 팔미틸 스테아레이트, 스테아릴 옥틸도데칸올, 세틸 에스테르, 세테아릴 베헤네이트, 베헤닐 베헤네이트, 에틸렌 글리콕 디스테아레이트, 에틸렌 글리콜 디팔미테이트 및 밀랍이 있다. 시판되는 에스테르 왁스의 예로는 코스터 케우넨(Koster Keunen)의 케스터(Kester) 왁스, 크로다(Croda)의 크로다몰(Crodamol) SS 및 론 풀랑(Phone Poulenc)의 데말카레(Demalcare) SPS가 있다.
본 발명에서 유용한 그밖의 왁스는 동물성 왁스, 식물성 왁스, 광물성 왁스, 천연 왁스의 각종 분획물, 합성 왁스, 석유 왁스, 에틸렌계 중합체, 탄화수소류(예: 피셔-트로슈(Fischer-Tropsch) 왁스), 실리콘 왁스 및 이들의 혼합물로 구성된 군에서 선택되며, 이때 왁스의 융점은 약 30℃보다 높다. 본 발명에서 유용한 왁스는 합성 왁스, 오조케라이트, 호호바 에스테르, 페트롤라이트 코포레이션으로부터 입수할 수 있는 "유닐린", C22 내지 C50의 지방 알콜 및 이들의 혼합물로 구성된 군에서 선택된다. 합성 왁스로는 본원에 참조로 인용된 와쓰(Warth)의 문헌[Chemistry and Technology of Waxes, Part 2, 1956, Reinhold Publishing]에 개시된 것이 있다. 본원에서 가장 유용한 왁스는 융점이 약 30℃ 내지 115℃이며, C8내지 C50탄화수소 왁스중에서 선택된다. 이러한 왁스로는 이가 알콜과 조합된 에틸렌 옥사이드의 장쇄 중합체, 즉 폴리옥시에틸렌 글리콜이 있다. 이러한 왁스로는 카바이드 앤드 카본 케미칼스 캄파니(Carbide and Carbon Chemicals Company)로부터 입수할 수 있는 카보왁스가 있다. 그밖의 합성 왁스로는 쇄의 말단에 OH 또는 다른 쇄정지 원자단을 갖는 에틸렌의 장쇄 중합체가 있다. 이러한 왁스로는 상기 개시된 문헌의 465 내지 469면에 개시된 피셔-트로슈 왁스가 있으며, 로스 캄파니(Ross Company)로부터 입수할 수 있는 로스왁스(Rosswax) 및 아스터 왁스 캄파니(Astor Wax Company)로부터 입수할 수 있는 PT-0602가 있다. 추가의 합성 왁스로는 트리콘타닐 PVP(ISP 캄파니로부터 가넥스(Gannex) WP-660으로서 입수가능함) 및 PVP/에이코센 공중합체(ISP 캄파니로부터 입수가능함)를 비롯한 알킬화 폴리비닐 피롤리돈 또는 PVP 부류가 있다.
본 발명에서 유용한 구체적인 왁스는 밀랍, 라놀린 왁스, 셀락 왁스(동물성 왁스); 카나우바, 칸델릴라, 베이베리(식물성 왁스); 오조케라이트, 세레신(광물성 왁스); 파라핀, 미정질 왁스(석유 왁스); 폴리에틸렌(에틸렌계 중합체); 폴리에틸렌 단독중합체(피셔-트로슈 왁스); C24-C45알킬 메티콘(실리콘 왁스); 및 이들의 혼합물로 구성된 군에서 선택된다. 가장 바람직한 것은 밀랍, 라놀린 왁스, 카나우바, 칸델릴라, 오조케라이트, 세레신, 파라핀, 미정질 왁스, 폴리에틸렌, C24-C45알킬 메티콘 및 이들의 혼합물이다.
c. 고체 오일
본원에서 유용한 고체 오일은 융점이 약 30℃ 내지 약 250℃, 바람직하게는 약 37 내지 약 100℃, 더 바람직하게는 약 37 내지 약 80℃인 것이다. 본원에 사용된 "고체 오일"이란 용어는 약 20℃ 내지 약 25℃에서 고체 또는 반고체인 오일 또는 오일과 같은 물질을 말하며, 물에 대한 용해도가 일반적으로 25℃에서 약 1중량% 미만이다. 적합한 고체 오일의 예로는 바셀린, 매우 분지된 탄화수소, 지방 알콜, 지방산 에스테르, 식물성 오일, 수소화된 식물성 오일, 폴리프로필렌 글리콜, 알파-하이드록시 지방산, 탄소수 약 10 내지 약 40의 지방산, 이염기 및/또는 삼염기 카복실산의 알킬 아미드, n-아실 아미노산 유도체 및 이들의 혼합물이 있으나, 이들에 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 화장 조성물에서 유용한 고체 오일은 본원에 그 전체가 참조로 인용된, 데크너(Deckner) 등에게 1990년 4월 24일자로 허여된 미국 특허 제 4,919,934 호에 더 기술되어 있다.
본원에 사용하기에 적합한 매우 분지된 탄화수소로는 탄소수 약 17 내지 약 40의 탄화수소 화합물이 있다. 이들 탄화수소 화합물의 비제한적인 예로는 스쿠알란, 콜레스테롤, 라놀린, 도코산(즉, C22탄화수소) 및 이소파라핀이 있다.
약 20℃ 내지 약 25℃의 주위 온도에서 고체 또는 반고체인 식물성 오일 및 수소화된 식물성 오일도 또한 본원에 유용하다. 적합한 식물성 오일 및 수소화된 식물성 오일의 예로는 유지방, 닭 지방, 거위 지방, 말 지방, 라드 (지방 조직) 오일, 토끼 지방, 정어리 지방, 탈로우(소), 탈로우(양), 챠이니즈 식물성 탈로우, 바바수 오일, 코코아 버터, 코코넛유, 야자유, 야자인유, 수소화된 잇꽃유, 수소화된 아주까리유, 수소화된 코코넛유, 수소화된 면실유, 수소화된 청어유, 수소화된 야자인유, 수소화된 야자유, 수소화된 낙화생유, 수소화된 대두유, 수소화된 평지자유, 수소화된 아마인유, 수소화된 쌀겨유, 수소화된 참깨유, 수소화된 해바라기씨유, 이들의 유도체 및 이들의 혼합물이 있다.
본원에 사용하기에 적합한 폴리프로필렌 글리콜로는 폴리프로필렌 글리콜의 C4-C16알킬 에테르 및 폴리프로필렌 글리콜의 C1-C16카복실산 에스테르가 있다. 이들 물질의 비제한적인 예로는 PPG-14 부틸 에테르, PPG-15 스테아릴 에테르, PPG-9, PPG-12, PPG-15, PPG-17, PPG-20, PPG-26, PPG-30, PPG-34 및 이들의 혼합물이 있다.
본원에 사용하기에 적합한 이염기 및/또는 삼염기 카복실산의 알킬 아미드로는 이치환되거나 분지된 모노아미드, 일치환되거나 분지된 디아미드, 트리아미드 및 이들의 혼합물이 있다. 이염기 및 삼염기 카복실산의 알킬 아미드의 몇몇 특정 예로는 시트르산, 트리카발릴산, 아코니트산, 니트릴로트리아세트산 및 이타콘산의 알킬 아미드(예: 1,2,3-프로판 트리부틸아미드, 2-하이드록시-1,2,3-프로판 트리부틸아미드, 1-프로펜-1,2,3-트리옥틸아미드, N,N'N"-트리(메틸데실아미드)아민, 2-도데실-N,N'-디부틸숙신아미드) 및 이들의 혼합물이 있으나, 이들에 한정되는 것은 아니다. 그밖의 적합한 아미드로는 호프리크터 등에게 1995년 7월 4일자로 허여된 미국 특허 제 5,429,816 호에 기술된 n-아실 아미노산 유도체가 있다.
d. 착색제
본 발명의 조성물은 전형적으로 투명하지만, 안료를 비롯한 착색제 및 미립자(예: 활석 및 운모)를 사용하여 화장품에 원하는 효과를 부가할 수 있다. 본원에 사용하기에 적합한 착색제는 입술 조성물에 사용하기에 적합한 모든 무기 및 유기 착색제/안료이다. 이들은 일반적으로 알루미늄, 바륨 또는 칼슘 염 또는 레이크(lake)를 포함한다. 레이크는 고체 희석제로 증량하거나 묽게 한 안료이거나 또는 흡착성 표면에 수용성 염료를 침전시켜 제조한 유기 안료(일반적으로 알루미늄 수화물이다)이다. 레이크는 또한 산성 또는 염기성 염료로부터 불용성 염이 침전되어 형성된다. 칼슘 및 바륨 레이크도 또한 본원에 사용된다.
본 발명의 바람직한 레이크는 레드(Red) 3 알루미늄 레이크, 레드 21 알루미늄 레이크, 레드 27 알루미늄 레이크, 레드 28 알루미늄 레이크, 레드 33 알루미늄 레이크, 옐로우(Yellow) 5 알루미늄 레이크, 옐로우 6 알루미늄 레이크, 옐로우 10 알루미늄 레이크, 오렌지(Orange) 5 알루미늄 레이크 및 블루(Blue) 1 알루미늄 레이크, 레드 6 바륨 레이크, 레드 7 칼슘 레이크이다.
그밖의 착색제 및 안료, 예를 들어 진주, 이산화티탄, 레드 6, 레드 21, 블루 1, 그린(Green) 5, 오렌지 5 염료, 백악(chalk), 활석, 산화철 및 티탄화 운모가 또한 입술 조성물에 포함될 수 있다.
e. 유화제
유화제는 본 발명의 입술 조성물의 친수성 상 및 소수성 상에 대해 친화성을 갖는 커플링제로서 사용될 수 있다. 유화제는 또한 물, 프로필렌 글리콜, 글리세린 또는 이들의 혼합물과 같은 극성 유체를 혼입하기에 유용하다. 이러한 유화제로는 화장품에 일상적으로 사용되는 것이 있고, CTFA에서 찾을 수 있다. 물, 글리세린, 프로필렌 글리콜 및 이들의 혼합물과 같은 극성 유체는, 조성물에 폴리올 지방산 폴리에스테르와 같은 친양쪽성 물질이 사용되는 경우, 유화제 없이도 혼입될 수 있다.
f. 피부보호 활성성분
수용성 형태 및 수불용성 형태의 피부보호 활성성분이 입술 조성물에 첨가될 수 있다. 이들 성분으로는 지용성 비타민, 일광차단제 및 약학활성 성분이 있다. 이들 피부보호 활성성분으로는 글리세린, 산화아연, 카밀레유, 은행잎 추출물, 피로글루탐산, 염 또는 에스테르, 나트륨 하이알루로네이트, 2-하이드록시옥탄산, 황, 살리실산, 카복시메틸 시스테인 및 이들의 혼합물이 있다.
본 발명의 조성물의 예는 다음과 같다.
실시예 1
모든 성분들을 용기중에서 합하고, 프로펠러 혼합기로 일정하게 교반하면서 90℃로 가열한다. SPE 베헤네이트가 완전히 융해되어 혼합물이 균질해지면, 열원을 제거하고 실온으로 냉각한다. 냉각하는 동안 혼합물을 일정하게 교반해야 한다. 생성된 유체를 개별 포장물에 옮긴다.
실시예 2
모든 성분들을 용기중에서 합하고, 프로펠러 혼합기로 일정하게 교반하면서 90℃로 가열한다. SPE 베헤네이트가 완전히 융해되어 혼합물이 균질해지면, 열원을 제거하고 실온으로 냉각한다. 냉각하는 동안 혼합물은 일정하게 교반해야 한다. 생성된 유체를 개별 포장물에 옮긴다.
실시예 3
모든 성분들을 용기중에서 합하고, 프로펠러 혼합기로 일정하게 교반하면서 90℃로 가열한다. 오조케라이트가 완전히 융해되어 혼합물이 균질해지면, 열원을 제거하고 실온으로 냉각한다. 냉각하는 동안 혼합물을 일정하게 교반해야 한다. 생성된 유체를 개별 포장물에 옮긴다.
실시예 4
모든 성분들을 용기중에서 합하고, 프로펠러 혼합기로 일정하게 교반하면서 90℃로 가열한다. SPE 베헤네이트가 완전히 융해되어 혼합물이 균질해지면, 열원을 제거하고 립스틱 주형에 주입한다. 약 -5℃로 냉각한 후 주형에서 꺼내어 적당한 포장물에 넣는다.
실시예 5
A 군 성분들을 함께 합하고, 주걱으로 잘 혼합한다. 모든 고체가 융해될 때까지 A 군 혼합물을 가열하고(약 90℃), 가열하는 동안 가끔 저어준다. B 군 성분들을 첨가하여 프로펠러 혼합기로 5분동안 혼합한다. 온도가 90℃ 이상으로 올라가지 않도록 한다. A 군 및 B 군 성분들의 혼합물이 균질해지면, 융해된 물질을 잘 마른 립스틱 주형에 주입한다. 충전된 주형을 5℃에서 약 20분동안 냉각한다. 주형을 주위 조건으로 꺼내고, 주형으로부터 스틱을 꺼낸다. 스틱을 립스틱 케이스에 넣는다.
실시예 6
A 군 성분들을 함께 합하고, 주걱으로 잘 혼합한다. 모든 고체가 융해될 때까지 A 군 혼합물을 가열하고(약 90℃), 가열하는 동안 가끔 저어준다. B 군 성분들을 첨가하여 프로펠러 혼합기로 5분동안 혼합한다. 온도가 90℃ 이상으로 올라가지 않도록 한다. A 군 및 B 군 성분들의 혼합물이 균질해지면, 융해된 물질을 잘 마른 립스틱 주형에 주입한다. 충전된 주형을 5℃에서 약 20분동안 냉각한다. 주형을 주위 조건으로 꺼내고, 주형으로부터 스틱을 꺼낸다. 스틱을 립스틱 케이스에 넣는다.
실시예 7
A 군 성분들을 함께 합하고, 주걱으로 잘 혼합한다. 모든 고체가 융해될 때까지 A 군 혼합물을 가열하고(약 90℃), 가열하는 동안 가끔 저어준다. B 군 성분들을 첨가하여 프로펠러 혼합기로 5분동안 혼합한다. 온도가 90℃ 이상으로 올라가지 않도록 한다. A 군 및 B 군 성분들의 혼합물이 균질해지면, 융해된 물질을 잘 마른 립스틱 주형에 주입한다. 충전된 주형을 5℃에서 약 20분동안 냉각한다. 주형을 주위 조건으로 꺼내고, 주형으로부터 스틱을 꺼낸다. 스틱을 립스틱 케이스에 넣는다.
실시예 8
A 군 성분들을 함께 합하고, 주걱으로 잘 혼합한다. 모든 고체가 융해될 때까지 A 군 혼합물을 가열하고(약 90℃), 가열하는 동안 가끔 저어준다. B 군 성분들을 함께 합하고, 주걱으로 잘 혼합한다. B 군 혼합물을 약 90℃로 가열한다. A 군 및 B 군 혼합물을 합하고, 5000rpm에서 5분동안 균질화한다. C 군 성분들을 첨가하여 프로펠러 혼합기로 5분동안 혼합한다. 혼합물이 균질해지면, 융해된 물질을 잘 마른 립스틱 주형에 주입한다. 충전된 주형을 5℃에서 약 20분동안 냉각한다. 주형을 주위 조건으로 꺼내고, 주형으로부터 스틱을 꺼낸다. 스틱을 립스틱 케이스에 넣는다.
실시예 9
A 군 성분들을 함께 합하고, 주걱으로 잘 혼합한다. 모든 고체가 융해될 때까지 A 군 혼합물을 가열하고(약 90℃), 가열하는 동안 가끔 저어준다. B 군 성분들을 함께 합하고, 주걱으로 잘 혼합한다. B 군 혼합물을 약 90℃로 가열한다. A 군 및 B 군 혼합물을 합하고, 5000rpm에서 2분동안 균질화한다. C 군 성분들을 첨가하여 프로펠러 혼합기로 5분동안 혼합한다. 혼합물이 균질해지면, 융해된 물질을 잘 마른 립스틱 주형에 주입한다. 충전된 주형을 5℃에서 약 20분동안 냉각한다. 주형을 주위 조건으로 꺼내고, 주형으로부터 스틱을 꺼낸다. 스틱을 립스틱 케이스에 넣는다.
실시예 10
A 군 성분들을 함께 합하고, 주걱으로 잘 혼합한다. 모든 고체가 융해될 때까지 A 군 혼합물을 가열하고(약 90℃), 가열하는 동안 가끔 저어준다. B 군 성분들을 첨가하여 프로펠러 혼합기로 5분동안 혼합한다. 온도가 90℃ 이상으로 올라가지 않도록 한다. A 군 및 B 군 성분들의 혼합물이 균질해지면, 융해된 물질을 잘 마른 립스틱 주형에 주입한다. 충전된 주형을 5℃에서 약 20분동안 냉각한다. 주형을 주위 조건으로 꺼내고, 주형으로부터 스틱을 꺼낸다. 스틱을 립스틱 케이스에 넣는다.
실시예 11
A 군 성분들을 함께 합하고, 주걱으로 잘 혼합한다. 모든 고체가 융해될 때까지 A 군 혼합물을 가열하고(약 90℃), 가열하는 동안 가끔 저어준다. B 군 성분들을 첨가하여 프로펠러 혼합기로 5분동안 혼합한다. 온도가 90℃ 이상으로 올라가지 않도록 한다. A 군 및 B 군 성분들의 혼합물이 균질해지면, 융해된 물질을 잘 마른 립스틱 주형에 주입한다. 충전된 주형을 5℃에서 약 20분동안 냉각한다. 주형을 주위 조건으로 꺼내고, 주형으로부터 스틱을 꺼낸다. 스틱을 립스틱 케이스에 넣는다.
실시예 12
A 군 성분들을 함께 합하고, 주걱으로 잘 혼합한다. 모든 고체가 융해될 때까지 A 군 혼합물을 가열하고(약 90℃), 가열하는 동안 가끔 저어준다. B 군 성분들을 첨가하여 프로펠러 혼합기로 5분동안 혼합한다. 온도가 90℃ 이상으로 올라가지 않도록 한다. A 군 및 B 군 성분들의 혼합물이 균질해지면, 융해된 물질을 개별 용기에 주입한다. 주위 조건으로 냉각시킨다.
실시예 13
A 군 성분들을 함께 합하고, 주걱으로 잘 혼합한다. 모든 고체가 융해될 때까지 A 군 혼합물을 가열하고(약 90℃), 가열하는 동안 가끔 저어준다. B 군 성분들을 첨가하여 프로펠러 혼합기로 5분동안 혼합한다. 온도가 90℃ 이상으로 올라가지 않도록 한다. A 군 및 B 군 성분들의 혼합물이 균질해지면, 융해된 물질을 잘 마른 립스틱 주형에 주입한다. 충전된 주형을 5℃에서 약 20분동안 냉각한다. 주형을 주위 조건으로 꺼내고, 주형으로부터 스틱을 꺼낸다. 스틱을 립스틱 케이스에 넣는다.
실시예 14
A 군 성분들을 함께 합하고, 주걱으로 잘 혼합한다. 모든 고체가 융해될 때까지 A 군 혼합물을 가열하고, 가열하는 동안 가끔 저어준다. B 군 성분들을 첨가하여 프로펠러 혼합기로 5분동안 혼합한다. 온도가 90℃ 이상으로 올라가지 않도록 한다. A 군 및 B 군 성분들의 혼합물이 균질해지면, 융해된 물질을 잘 마른 립스틱 주형에 주입한다. 충전된 주형을 5℃에서 약 20분동안 냉각한다. 주형을 주위 조건으로 꺼내고, 주형으로부터 스틱을 꺼낸다. 스틱을 립스틱 케이스에 넣는다.
실시예 15
모든 성분들을 용기중에서 합하고, 프로펠러 혼합기로 일정하게 교반하면서 90℃로 가열한다. 오조케라이트가 완전히 융해되어 혼합물이 균질해지면, 열원을 제거하고 실온으로 냉각한다. 냉각하는 동안 혼합물을 일정하게 교반해야 한다. 생성된 유체를 개별 포장물에 옮긴다.
실시예 16
모든 성분들을 용기중에서 합하고, 프로펠러 혼합기로 일정하게 교반하면서 90℃로 가열한다. 오조케라이트가 완전히 융해되어 혼합물이 균질해지면, 열원을 제거하고 실온으로 냉각한다. 냉각하는 동안 혼합물은 일정하게 교반해야 한다. 생성된 유체를 개별 포장물에 옮긴다.
다음은 본 발명의 상기 조성물과 함께 사용될 수 있는 화장품의 비제한적인 예이다.
실시예 I: 입술 화장품
A 군 성분들을 비이커중에서 함께 합하고, 균일해질 때까지 프로펠러 혼합기로 혼합한다. 프로필렌 카보네이트를 제외한 모든 B 군 성분들을 합하고, 손으로 혼합하여 건조 분말을 대충 혼입한다. 모든 안료가 완전히 분산될 때까지 로스(Ross) ME 100 LC 균질화기를 사용하여 약 7500rpm에서 전 배합물을 균질화한다. 그 다음, 균질화 공정이 계속되는 동안, 혼합물이 진하게 될 때까지 프로필렌 카보네이트를 서서히 첨가한다. A 군 혼합물을 B 군 혼합물과 비이커중에서 합하고, 균일해질 때까지 프로펠러 혼합기로 혼합한다. 생성된 유체를 개별 포장물에 옮긴다.
실시예 II: 액상 파운데이션 화장품
A 군 및 B 군 성분들을 함께 합하고, 9500rpm에서 15분동안 균질화한다. C 군 성분들을 첨가하고, 2000rpm에서 2분동안 균질화한다. 별개의 용기에서 D 군 성분들을 합하고, 투명한 용액이 형성될 때까지 프로펠러 혼합기로 혼합한다. A 군, B 군 및 C 군의 혼합물에 D 군 용액을 매우 서서히 첨가하면서 2000rpm에서 균질화한다. D 군 용액이 모두 혼입되면, 전 혼합물을 2000rpm에서 추가로 10분동안 균질화한다. 마지막으로, 전 혼합물을 5000rpm에서 5분동안 균질화한다. 생성된 유체를 개별 포장물에 옮긴다.
실시예 III: 마스카라 화장품
A 군 및 B 군 성분들을 함께 합하고, 9500rpm에서 15분동안 균질화한다. C 군 성분들을 첨가하고, 2000rpm에서 2분동안 균질화한다. 별개의 용기에서 D 군 성분들을 합하고, 투명한 용액이 형성될 때까지 프로펠러 혼합기로 혼합한다. A 군, B 군 및 C 군의 혼합물에 D 군 용액을 매우 서서히 첨가하면서 2000rpm에서 균질화한다. D 군 용액이 모두 혼입되면, 전 혼합물을 2000rpm에서 추가로 10분동안 균질화한다. 마지막으로, 전 혼합물을 5000rpm에서 5분동안 균질화한다. 생성된 유체를 개별 포장물에 옮긴다.
실시예 IV: 시어 립 틴트(Shear Lip Tint) 화장품
A 군 성분들을 비이커중에서 함께 합하고, 균일해질 때까지 프로펠러 혼합기로 혼합한다. A 군 혼합물에 B 군 성분들을 첨가하고, 손으로 혼합하여 건조 분말을 대강 혼입한다. 모든 안료가 완전히 분산될 때까지 전 배합물을 균질화한다. 생성된 유체를 개별 포장물에 옮긴다.
실시예 V: 액상 아이 라이너 화장품
A 군 성분들을 비이커중에서 함께 합하고, 균일해질 때까지 프로펠러 혼합기로 혼합한다. B 군 성분들을 첨가하고, 안료가 완전히 분산될 때까지 균질화한다.별개의 용기에서 프로펠러 혼합기를 사용하여 균일해질 때까지 C 군 성분들을 미리 혼합한 다음, A 군 및 B 군 성분들의 혼합물과 합한다. D 군 성분들을 약 57 내지 60℃에서 약 3분동안 가열하면서 미리 혼합한다. 열원을 제거하고, 약 5분동안 또는 겔이 발생할 때까지 균질화한다. 마지막으로, 배치(batch)의 나머지에 D 군 혼합물을 첨가하고, 전 혼합물을 57 내지 60℃에서 약 7 내지 10분동안 가열하면서 프로펠러 혼합기로 혼합한다. 배치를 열원으로부터 꺼내고, 실온으로 냉각시키면서 프로펠러 혼합기로 혼합한다. 생성된 유체를 개별 포장물에 옮긴다.
실시예 VI: 아이 새도우 화장품
A 군 성분들을 비이커중에서 함께 합하고, 균일해질 때까지 프로펠러 혼합기로 혼합한다. B 군 성분들을 첨가하고, 안료가 완전히 분산될 때까지 균질화한다.별개의 용기에서 프로펠러 혼합기를 사용하여 균일해질 때까지 C 군 성분들을 미리 혼합한 다음, A 군 및 B 군 성분들의 혼합물과 합한다. D 군 성분들을 약 57 내지 60℃에서 약 3분동안 가열하면서 미리 혼합한다. 열원을 제거하고, 약 5분동안 또는 겔이 발생할 때까지 균질화한다. 마지막으로, 배치의 나머지에 D 군 혼합물을 첨가하고, 전 혼합물을 57 내지 60℃에서 약 7 내지 10분동안 가열하면서 프로펠러 혼합기로 혼합한다. 배치를 열원으로부터 꺼내고, 실온으로 냉각시키면서 프로펠러 혼합기로 혼합한다. 생성된 유체를 개별 포장물에 옮긴다.
화장품을 개선하는 방법
본 발명은 하기 a 내지 c 단계를 포함하는, 묻어나지 않는 가요성 필름 형성 화장품을 개선하는 방법을 포함한다:
a. 용해도 파라메터가 8.5(칼로리/㎤)½이하인, 묻어나지 않는 가요성 필름 형성 화장품을 피부에 도포하는 단계;
b. 화장품을 건조시키는 단계; 및
c. 건조된 화장품 위에, C·logP 값이 13 이상인 오일을 포함하는 제 2 조성물을 도포하는 단계.
사용자는 화장품과 본 발명의 조성물을 적합한 화장품 도포구(applicator)로 도포한다. 유체 제품에 유용한 도포구로는 일본 미쓰비시 펜슬 캄파니 리미티드(Mitsubishi Pencil Co., Ltd.)에게 양도된, 1990년 5월 9일자로 허여된 영국 특허 제 21198037 호에 개시된 액상 펜 패키지가 있다.
다른 화장품 분배기는, 더 프록터 앤드 갬블 캄파니에게 양도된, 호스트만(Horstman) 등이 1996년 10월 25일자로 출원한 미국 특허출원 제 08/738,129 호("Simplified Unidirectional Twist-Up Dispensing Device with Incremental Dosing")에 개시된, 증가량의 분배량을 갖는 한방향 트위스트-업 분배기(unidirectional twist-up dispensing device)이다. 이러한 트위스트-업 분배기는 개방된 분배 말단을 갖는 챔버를 한정하는 속이 빈 하우징(housing) 및 챔버내의 병진운동에 한정되는 챔버내의 피스톤을 포함할 수 있다. 피스톤은 바람직하게는 그로부터 연장되는 나사형 봉을 갖는데, 이 나사형 봉은 작동기가 회전할 때 피스톤이 분배 말단을 향해 전진하도록 작동기의 나사형 개구와 맞물려 있다. 작동기의 회전으로 인해 분배 말단으로부터 화장품이 분배되게 된다. 도포구는 바람직하게는 챔버와 유체연통되는 하우징의 분배 말단에 결합되어 있고, 제품은 이 도포구를 통해 분배된다. 도포구는 페룰(ferrule) 및 도포 부분을 포함하는데, 페룰은 하우징의 분배 말단에 결합되어 있고, 도포 부분은 그 안에 적어도 하나의 오리피스를 갖는다. 도포구의 몇몇 변형물, 예를 들어 섬유 솔 또는 플로킹(flocking)을 갖는 도포 표면을 포함하는 변형물을 사용할 수 있다. 플로킹은 도포 표면에 실질적으로 수직인 얇고 짧은 플라스틱 섬유의 매트(mat)이다. 섬유 솔의 강모는 바람직하게는 끝으로 갈수록 가늘어지며, 플라스틱 물질로 만들어진다. 또한, 장식용 조성물을 고체로 성형하여 당업계에 공지된 더 통상적인 도포구 또는 도구에 넣을 수도 있다.

Claims (9)

  1. C·logP 값이 13 이상인 오일 및 고체 형성제를 포함하는, 용해도 파라메터(parameter)가 8.5(칼로리/㎤)½이하인 묶어나지 않는 가요성 필름 형성 화장품의 성능을 개선하기 위한 조성물.
  2. 제 1 항에 있어서,
    폴리올 지방산 폴리에스테르, 왁스, 고체 오일 및 이들의 혼합물로 구성된 군에서 선택된 고체 형성제 0.5% 내지 35.0%를 포함하는 조성물.
  3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
    고체 형성제가 동물성 왁스, 식물성 왁스, 광물성 왁스, 천연 왁스의 각종 분획물, 합성 왁스(바람직하게는, C8-C50탄화수소 왁스, 알킬화된 폴리비닐 피롤리돈, 쇄 말단에 OH 또는 다른 쇄정지 원자단을 갖는 에틸렌의 장쇄 중합체중에서 선택되는, 융점이 30℃ 내지 115℃인 합성 왁스), 석유 왁스, 에틸렌계 중합체, 탄화수소류(예: 피셔-트로슈(Fischer-Tropsch) 왁스), 실리콘 왁스 및 이들의 혼합물로 구성된 군에서 선택되고, 이때 왁스의 융점이 25℃ 이상인 조성물.
  4. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서,
    왁스가 밀랍, 라놀린 왁스, 셀락 왁스, 카나우바, 칸델릴라, 베이베리, 오조케라이트, 세레신, 파라핀, 미정질 왁스, 폴리에틸렌, 폴리에틸렌 단독중합체, C24-C45알킬 메티콘 및 이들의 혼합물로 구성된 군에서 선택된 조성물.
  5. 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서,
    고체 형성제가, 폴리올 에스테르 및 폴리에스테르를 포함하는 고체 폴리올 폴리에스테르, 바람직하게는 4개 내지 11개의 하이드록실 기를 함유하는, 모노사카라이드, 디사카라이드 및 트리사카라이드로 구성된 군에서 선택된 당인 폴리올이고, 이때 폴리에스테르의 지방산 에스테르 기가 (a) 장쇄 불포화 지방산 잔기, 또는 장쇄 불포화 지방산 잔기와 단쇄 포화 지방산 잔기의 혼합물, 및 (b) 장쇄 포화 지방산 잔기, 바람직하게는 폴리에스테르의 총 지방산 잔기의 30중량% 이상이 C20이상의 포화 지방산 잔기인 장쇄 포화 지방산 잔기의 조합물을 포함하고, 이때 (a)와 (b)의 비가 1:15 내지 2:1인 조성물.
  6. 제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서,
    폴리올 지방산 폴리에스테르(바람직하게는 4개 이상의 유리 하이드록실 기를 갖고, 이들 유리 하이드록실 기의 80% 이상이 탄소수 8 내지 22의 하나 이상의 지방산으로 에스테르화된 지방족 또는 방향족 폴리올로부터 유도된 지방산 폴리에스테르를 포함하는 폴리올 지방산 폴리에스테르), 트리글리세라이드, 합성 중합체 오일 및 이들의 혼합물로 구성된 군에서 선택된 오일 55% 이상을 포함하는 조성물.
  7. 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서,
    폴리올이 모노사카라이드, 디사카라이드 및 폴리사카라이드로 구성된 군에서 선택된 당 폴리올, 바람직하게는 슈크로즈, 더 바람직하게는 85% 이상의 슈크로즈 폴리올인 조성물.
  8. 제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서,
    오일이 트리글리세라이드, 바람직하게는 식물에서 유도된 오일, 바람직하게는 대두유, 아주까리 열매 오일, 올리브유, 해바라기유, 아몬드유, 낙화생유, 캐놀라유, 옥수수유, 기타 유사하게 관련된 식물성 오일 및 이들의 혼합물로 구성된 군에서 선택된 오일인 조성물.
  9. 하기 a 내지 c 단계를 포함하는, 지속성이 긴 화장품의 성능을 개선하기 위한 방법:
    a. 용해도 파라메터가 8.5(칼로리/㎤)½이하인 묻어나지 않는 가요성 필름 형성 화장품을 도포하는 단계;
    b. 화장품을 건조시키는 단계; 및
    c. 건조된 화장품 위에, C·logP 값이 13 이상인 오일 및 고체 형성제를 포함하는 조성물을 도포하는 단계.
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