JP2018507914A5

JP2018507914A5 -

Info

Publication number: JP2018507914A5
Application number: JP2017566609A
Authority: JP
Filing date: 2016-03-07
Publication date: 2019-06-27

Claims

非アルコール性脂肪肝疾患（ＮＡＦＬＤ）、リポジストロフィー症候群またはこれらの組み合わせから選択されるインスリン抵抗性に関連する対象の疾患を処置するための医薬組成物であって、治療的有効量の式（Ｉ）の化合物：

または医薬として有効なこの塩、エステルもしくはプロドラッグを含む、医薬組成物。
請求項１に記載の医薬組成物において、対象に治療的有効量のビタミンＥがさらに投与される、医薬組成物。
請求項２に記載の医薬組成物において、式Ｉの化合物およびビタミンＥが併用して、同時にまたは連続して投与される、医薬組成物。
請求項２に記載の医薬組成物において、式Ｉの化合物の量が、約０．１から約１０．０ミリグラム（「ｍｇ」）／日であり、およびビタミンＥの量が約１から約１０，０００国際単位（「ＩＵ」）／日である、医薬組成物。
請求項４に記載の医薬組成物において、式Ｉの化合物の量が約１ｍｇから約２ｍｇ／日であり、ビタミンＥの量が約４００から約１，０００ＩＵ／日である、医薬組成物。
請求項５に記載の医薬組成物において、式Ｉの化合物の量が約１または約２ｍｇ／日であり、ビタミンＥの量が約４００、約８００または約１，０００ＩＵ／日である、医薬組成物。
対象の非アルコール性脂肪肝疾患（ＮＡＦＬＤ）を処置するための医薬組成物であって、治療的有効量の式（Ｉ）の化合物：

または医薬として有効なこの塩、エステルもしくはプロドラッグを含む、医薬組成物。
請求項７に記載の医薬組成物において、対象がヒトである、医薬組成物。
請求項７に記載の医薬組成物において、ＮＡＦＬＤが単純な非アルコール性脂肪肝（ＮＡＦＬ）である、医薬組成物。
請求項９に記載の医薬組成物において、ＮＡＦＬＤが、付随する肝線維症を伴うＮＡＦＬである、医薬組成物。
請求項９に記載の医薬組成物において、ＮＡＦＬＤが、付随する肝硬変を伴うＮＡＦＬである、医薬組成物。
請求項７に記載の医薬組成物において、ＮＡＦＬＤが非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）である、医薬組成物。
請求項１２に記載の医薬組成物において、ＮＡＦＬＤが、付随する肝線維症を伴うＮＡＳＨである、医薬組成物。
請求項１２に記載の医薬組成物において、ＮＡＦＬＤが、付随する肝硬変を伴うＮＡＳＨである、医薬組成物。
請求項７に記載の医薬組成物において、式（Ｉ）の量が約０．１から約１０．０ｍｇ／日である、医薬組成物。
請求項１５に記載の医薬組成物において、式（Ｉ）の量が約１ｍｇ／日である、医薬組成物。
請求項１５に記載の医薬組成物において、式（Ｉ）の量が約２ｍｇ／日である、医薬組成物。
請求項１に記載の医薬組成物において、７以下のＮＡＦＬＤ活動性スコア（ＮＡＳ）を提供する、医薬組成物。
請求項１８に記載の医薬組成物において、ＮＡＳが５以下である、医薬組成物。
請求項１８に記載の医薬組成物において、ＮＡＳが３以下である、医薬組成物。
請求項１に記載の化合物と医薬として許容される賦形剤とを含む、非アルコール性脂肪肝疾患（ＮＡＦＬＤ）、リポジストロフィー症候群またはこれらの組み合わせから選択されるインスリン抵抗性に関連する疾患の処置のための医薬組成物。
請求項２１に記載の医薬組成物において、インスリン抵抗性に関連する疾患がＮＡＦＬＤである、医薬組成物。
請求項２１に記載の医薬組成物において、インスリン抵抗性に関連する疾患がリポジストロフィー症候群である、医薬組成物。
リポジストロフィー症候群を処置するための医薬組成物であって、治療的有効量の式（Ｉ）の化合物：

または医薬として有効なこの塩、エステルもしくはプロドラッグを含む、医薬組成物。
請求項２４に記載の医薬組成物において、リポジストロフィー症候群が全身型リポジストロフィーである、医薬組成物。
請求項２５に記載の医薬組成物において、全身型リポジストロフィーが先天性全身型リポジストロフィーである、医薬組成物。
請求項２５に記載の医薬組成物において、全身型リポジストロフィーが後天性全身型リポジストロフィーである、医薬組成物。
請求項２４に記載の医薬組成物において、リポジストロフィー症候群が先天性部分型リポジストロフィーである、医薬組成物。
請求項２４に記載の医薬組成物において、リポジストロフィー症候群が後天性部分型リポジストロフィーである、医薬組成物。
リポジストロフィー症候群および高脂血症に罹患している対象の高脂血症を処置するための医薬組成物であって、治療的有効量の式（Ｉ）の化合物：

または医薬として有効なこの塩、エステルもしくはプロドラッグを含む、医薬組成物。
請求項３０に記載の医薬組成物において、対象が非アルコール性脂肪肝疾患（ＮＡＦＬＤ）にさらに罹患している、医薬組成物。
リポジストロフィー症候群および高血糖に罹患している対象の高血糖を処置するための医薬組成物であって、治療的有効量の式（Ｉ）の化合物：

または医薬として有効なこの塩、エステルもしくはプロドラッグを含む、医薬組成物。
請求項３２に記載の医薬組成物において、対象が非アルコール性脂肪肝疾患（ＮＡＦＬＤ）にさらに罹患している、医薬組成物。