JP2003514786A5

JP2003514786A5 -

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Publication number: JP2003514786A5
Application number: JP2001538315A
Authority: JP
Filing date: 2000-11-01
Publication date: 2008-05-22
Anticipated expiration: 2020-11-01

Description

【特許請求の範囲】
【請求項１】式：
【化１】

式中、Ｒ１は、Ｈ、ハロゲン、ＯＣＨ₃ またはＯＨ；
Ｒ２は、
【化２】

−Ｙ−（ＣＨ ₂ ） _n ＣＨ ₂ −Ｏ−Ｒ６、２，３−ジヒドロキシプロポキシ、２−メチルスルファニルエトキシ、２−クロロエトキシ、１−エチル−２−ヒドロキシエトキシ、２，２−ジエチル−２−ヒドロキシエトキシおよびカルボキシメトキシからなる群より選択され；
式中、ＸはＮＨまたはＳ；ｎは１〜４の整数；
Ｒ４およびＲ５は同一または異なっていて、炭素数１〜４のアルキル、Ｈ、−ＣＨ₂Ｃ≡ＣＨまたは−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ；または
Ｒ４およびＲ５はイミダゾール環およびピペリジン環からなる群より選択されるＮ含有５または６員環を形成；
ＹはＯ、ＮＨまたはＳ；
Ｒ６はＨ、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨまたは−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｃｌ；および
Ｒ３はＨ、ハロゲン、ＯＨまたは−ＯＣＨ₃；
である化合物；または立体異性体；またはそれらの無毒性の薬学的に許容し得る塩またはエステルまたはそれらの混合物であって、
Ｒ２がフェニル基の４位で−Ｏ−ＣＨ₂ＣＨ₂−ＯＨまたは−Ｏ−ＣＨ₂ＣＯＯＨ
である場合、Ｒ１およびＲ３はフェニル基の４位で同時にＨまたはＯＨとはなり得ず、およびＲ１がフェニル基の４位でＯＨの場合、Ｒ３はＨとはなり得ない化合物、または立体異性体、またはそれらの無毒性の薬学的に許容し得る塩またはエステルまたはそれらの混合物。
【請求項２】請求項１記載の化合物であって、
式中、Ｒ１はＨ、ハロゲン、ＯＣＨ₃ またはＯＨ；および
Ｒ２は、
【化３】

式中、ＸはＮＨまたはＳ；およびｎは１〜４の整数；およびＲ４およびＲ５は同じかまたは異なっていて、炭素数１〜４のアルキル基、Ｈ、−ＣＨ₂Ｃ≡ＣＨまたは−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ；またはＲ４およびＲ５はイミダゾール環およびピペリジン環からなる群より選択されるＮ含有５または６員環を形成する
化合物。
【請求項３】ＸがＳである請求項２記載の化合物。
【請求項４】ＸがＮＨである請求項２記載の化合物。
【請求項５】１−［４−（２−ジメチルアミノエチルスルファニル）フェニル］−１，２−ジフェニル−４−クロロ−ブト−１−エンである請求項３記載の化合物、または立体異性体、またはその無毒性の薬学的に許容し得る塩。
【請求項６】Ｎ−［４−（４−クロロ−１，２−ジフェニルブト−１−エニル）フェニル］−Ｎ′，Ｎ′−ジメチルエタン−１，２−ジアミンである請求項４記載の化合物、または立体異性体、またはその無毒性の薬学的に許容し得る塩。
【請求項７】請求項１記載の化合物であって、Ｒ１はＨ、ハロゲン、ＯＣＨ₃ またはＯＨ；および
Ｒ２は−Ｙ−（ＣＨ₂）_nＣＨ₂−Ｏ−Ｒ６
式中、ＹはＯ、ＮＨまたはＳ、ｎは１から４の整数；およびＲ６はＨ、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨまたは−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｃｌである化合物。
【請求項８】式中、ＹがＯである請求項７記載の化合物。
【請求項９】式中、ＹがＳである請求項７記載の化合物。
【請求項１０】式中、ＹがＮＨである請求項７記載の化合物。
【請求項１１】請求項８記載の化合物であって、
２−｛４−［４−クロロ−２−フェニル−１−（４−フルオロフェニル）ブト−１−エニル］フェノキシ｝エタノール、
２−｛４−［４−クロロ−２−フェニル−１−（４−クロロフェニル）ブト−１−エニル］フェノキシ｝エタノール、
３−｛４−クロロ−１−［４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル］−２−フェニル−ブト−１−エニル｝フェノール、
４−｛１−（２−クロロエチル）−２−［４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル］−２−フェニルビニル｝フェノール、
２−｛４−［４−クロロ−１，２−ビス（４−クロロフェニル）ブト−１−エニル］フェノキシ｝エタノール、
２−｛４−［４−クロロ−２−（４−クロロフェニル）−１−（４−メトキシフェニル）ブト−１−エニル］フェノキシ｝エタノール、
２−［３−（４−クロロ−１，２−ジフェニル−ブト−１−エニル）フェノキシ］エタノール、
３−［４−（４−クロロ−１，２−ジフェニルブト−１−エニル）フェノキシ］プロパン−１−オール、
２−｛２−［４−（４−クロロ−１，２−ジフェニルブト−１−エニル）フェノキシ］エトキシ｝エタノール、
３−［４−（４−クロロ−１，２−ジフェニルブト−１−エニル）フェノキシメチル］ペンタン−３−オール、
１−（４−｛２−［２−クロロエトキシ］エトキシ｝フェニル）−４−クロロ−１−（４−クロロフェニル）−２−フェニル−ブト−１−エンおよび
１−（４−｛２−［２−クロロエトキシ］エトキシ｝フェニル）−４−クロロ−１−（４−フルオロフェニル）−２−フェニル−ブト−１−エンからなる群より選択される化合物、または立体異性体、またはそれらの無毒性の薬学的に許容し得る塩。
【請求項１２】２−［４−（４−クロロ−１，２−ジフェニル−ブト−１−エニル）−フェニルスルファニル］エタノールである請求項９記載の化合物、または立体異性体、またはその無毒性の薬学的に許容し得る塩。
【請求項１３】２−［４−（４−クロロ−１，２−ジフェニル−ブト−１−エニル）フェニルアミノ］エタノールである請求項１０記載の化合物、または立体異性体、またはその無毒性の薬学的に許容し得る塩。
【請求項１４】請求項１記載の化合物であって、
３−［４−（４−クロロ−１，２−ジフェニルブト−１−エニル）フェノキシメチル］ペンタン−３−オール、
２−［４−（４−クロロ−１，２−ジフェニルブト−１−エニル）フェノキシ］ブタン−１−オール、
３−［４−（４−クロロ−１，２−ジフェニルブト−１−エニル）フェノキシ］プロパン−１，２−ジオール、
３−｛４−［４−クロロ−１−（４−クロロフェニル）−２−フェニルブト−１−エニル］フェノキシ｝プロパン−１，２−ジオール、
４−クロロ−１−［４−（２−メチルスルファニル−エトキシ）フェニル］−１，２−ジフェニル−ブト−１−エン、
４−クロロ−１−［４−（２−クロロエトキシ）フェニル］−１，２−ビス（４−クロロフェニル）−ブト−１−エンおよび
｛４−［４−クロロ−１−（４−クロロフェニル）−２−フェニルブト−１−エニル］フェノキシ｝酢酸からなる群より選択される化合物、または立体異性体、またはそれらの無毒性の薬学的に許容し得る塩もしくはエステル。
【請求項１５】３−（４−クロロ−１−｛４−[２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ]フェニル｝−２−フェニルブト−１−エニル）フェノールである請求項１記載の化合物、または立体異性体、またはその無毒性の薬学的に許容し得る塩。
【請求項１６】組織特異的エストロゲンおよび／または抗エストロゲン効果を引き起こすための有効量の、請求項１記載の選択的エストロゲン受容体モジュレーター化合物、または立体異性体、またはその無毒性の薬学的に許容し得る塩もしくはエステル、およびそれらと薬学的に適合し、許容し得る担体からなる医薬組成物。
【請求項１７】請求項１記載の化合物であって、Ｒ１はＨ、ハロゲン、ＯＣＨ ₃ またはＯＨ；および
Ｒ２は、
−Ｙ−（ＣＨ ₂ ） _n ＣＨ ₂ −Ｏ−Ｒ６
式中、ＹはＯ、ＮＨまたはＳ、ｎは１から４の整数；およびＲ６は−ＣＨ ₂ ＣＨ ₂ ＯＨである化合物。
【請求項１８】請求項１記載の化合物であって、Ｒ１はＨ、ハロゲン、ＯＣＨ ₃ またはＯＨ；および
Ｒ２は、
−Ｙ−（ＣＨ ₂ ） _n ＣＨ ₂ −Ｏ−Ｒ６
式中、ＹはＮＨまたはＳ、ｎは１から４の整数；およびＲ６はＨ、−ＣＨ ₂ ＣＨ ₂ ＯＨまたは−ＣＨ ₂ ＣＨ ₂ Ｃｌである化合物。
【請求項１９】請求項１記載の化合物であって、Ｒ１はＨ、ハロゲン、ＯＣＨ ₃ またはＯＨ；および
Ｒ２は２，３−ジヒドロキシプロポキシ、２−メチルスルファニルエトキシ、２−クロロエトキシ、１−エチル−２−ヒドロキシエトキシ、２，２−ジエチル−２−ヒドロキシエトキシまたはカルボキシメトキシである化合物。
【請求項２０】２−｛２−［４−（４−クロロ−１，２−ジフェニルブト−１−エニル）フェノキシ］エトキシ｝エタノールである化合物、または立体異性体、またはその無毒性の薬学的に許容し得る塩。