HU230230B1 - Benzoilciklohexándiont és széfenert tartalmazó herbicid szerek - Google Patents
Benzoilciklohexándiont és széfenert tartalmazó herbicid szerek Download PDFInfo
- Publication number
- HU230230B1 HU230230B1 HU0303955A HUP0303955A HU230230B1 HU 230230 B1 HU230230 B1 HU 230230B1 HU 0303955 A HU0303955 A HU 0303955A HU P0303955 A HUP0303955 A HU P0303955A HU 230230 B1 HU230230 B1 HU 230230B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- alkyl
- group
- hydrogen
- alkoxy
- groups
- Prior art date
Links
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims description 52
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title description 46
- XKLPBDMZJSWRBL-UHFFFAOYSA-N 3-benzoylcyclohexane-1,2-dione Chemical class C=1C=CC=CC=1C(=O)C1CCCC(=O)C1=O XKLPBDMZJSWRBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 157
- -1 cyano, nitro, amino, hydroxy, carboxyl Chemical group 0.000 claims description 92
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 78
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 76
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 76
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 55
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 50
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims description 49
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 47
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 46
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 44
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 39
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 37
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 31
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 22
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 21
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 21
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 20
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 20
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 17
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 17
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 claims description 17
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 16
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 claims description 15
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 claims description 15
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 15
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 15
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 claims description 15
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 claims description 14
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims description 14
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 13
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims description 12
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 12
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims description 12
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 12
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 claims description 10
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 claims description 10
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 10
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims description 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 10
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 claims description 9
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 claims description 9
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 9
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 8
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 claims description 7
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 7
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 7
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 7
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 7
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims description 6
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims description 5
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 5
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 claims description 5
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 5
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims description 5
- 125000005133 alkynyloxy group Chemical group 0.000 claims description 4
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 claims description 4
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 claims description 3
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 claims description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 3
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical group [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 3
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 claims description 3
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 claims description 3
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 claims description 3
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 claims description 3
- 125000003302 alkenyloxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000005277 alkyl imino group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 3
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims description 3
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 3
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 3
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 claims description 2
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 claims description 2
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 claims description 2
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000005108 alkenylthio group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000005109 alkynylthio group Chemical group 0.000 claims description 2
- 235000014121 butter Nutrition 0.000 claims description 2
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940120124 dichloroacetate Drugs 0.000 claims description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 2
- LFGREXWGYUGZLY-UHFFFAOYSA-N phosphoryl Chemical group [P]=O LFGREXWGYUGZLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 2
- 101000635799 Homo sapiens Run domain Beclin-1-interacting and cysteine-rich domain-containing protein Proteins 0.000 claims 2
- 102100030852 Run domain Beclin-1-interacting and cysteine-rich domain-containing protein Human genes 0.000 claims 2
- 150000001345 alkine derivatives Chemical class 0.000 claims 2
- 125000004995 haloalkylthio group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000006345 2,2,2-trifluoroethoxymethyl group Chemical group [H]C([H])(*)OC([H])([H])C(F)(F)F 0.000 claims 1
- YIVXMZJTEQBPQO-UHFFFAOYSA-N 2,4-DB Chemical compound OC(=O)CCCOC1=CC=C(Cl)C=C1Cl YIVXMZJTEQBPQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002794 2,4-DB Substances 0.000 claims 1
- CMLFRMDBDNHMRA-UHFFFAOYSA-N 2h-1,2-benzoxazine Chemical group C1=CC=C2C=CNOC2=C1 CMLFRMDBDNHMRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CDPKJZJVTHSESZ-UHFFFAOYSA-N 4-chlorophenylacetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=C(Cl)C=C1 CDPKJZJVTHSESZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000209134 Arundinaria Species 0.000 claims 1
- ZXZXQBSELCQBFC-UHFFFAOYSA-N C1=CC(=C(C=C1Cl)Cl)OOS(=O)(=O)O Chemical compound C1=CC(=C(C=C1Cl)Cl)OOS(=O)(=O)O ZXZXQBSELCQBFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 claims 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000209056 Secale Species 0.000 claims 1
- 229910018540 Si C Inorganic materials 0.000 claims 1
- 240000006394 Sorghum bicolor Species 0.000 claims 1
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical group O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 claims 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 claims 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims 1
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N acetonitrile Substances CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- 125000005090 alkenylcarbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004702 alkoxy alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000676 alkoxyimino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005115 alkyl carbamoyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004397 aminosulfonyl group Chemical group NS(=O)(=O)* 0.000 claims 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims 1
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 claims 1
- 239000001582 butter acid Substances 0.000 claims 1
- GPRBEKHLDVQUJE-QSWIMTSFSA-N cefotaxime Chemical compound N([C@@H]1C(N2C(=C(COC(C)=O)CS[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)\C(=N/OC)C1=CSC(N)=N1 GPRBEKHLDVQUJE-QSWIMTSFSA-N 0.000 claims 1
- 125000003963 dichloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 1
- HCHSRVLQJGYUNR-UHFFFAOYSA-N ethyl 3,6-dichloro-2-methoxybenzoate Chemical compound CCOC(=O)C1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1OC HCHSRVLQJGYUNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000232 haloalkynyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 claims 1
- 125000002346 iodo group Chemical group I* 0.000 claims 1
- 125000004284 isoxazol-3-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=NO1 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 125000001181 organosilyl group Chemical group [SiH3]* 0.000 claims 1
- 150000002918 oxazolines Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003053 piperidines Chemical class 0.000 claims 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 claims 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 claims 1
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000005420 sulfonamido group Chemical group S(=O)(=O)(N*)* 0.000 claims 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 150000003548 thiazolidines Chemical class 0.000 claims 1
- GBXQPDCOMJJCMJ-UHFFFAOYSA-M trimethyl-[6-(trimethylazaniumyl)hexyl]azanium;bromide Chemical compound [Br-].C[N+](C)(C)CCCCCC[N+](C)(C)C GBXQPDCOMJJCMJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims 1
- 101150061972 zur gene Proteins 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 31
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 14
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 13
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 10
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 10
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 9
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 9
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 8
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 8
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 7
- 230000012447 hatching Effects 0.000 description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 7
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 7
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 6
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 description 6
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 5
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 5
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 5
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 4
- 239000000729 antidote Substances 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 4
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 4
- 125000004201 2,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(Cl)C([H])=C1Cl 0.000 description 3
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 3
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 125000005188 oxoalkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 3
- 230000000885 phytotoxic effect Effects 0.000 description 3
- RTWIRLHWLMNVCC-WQYNNSOESA-M sodium (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoyl]amino]propanoyl]amino]propanoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CCP(C)(O)=O RTWIRLHWLMNVCC-WQYNNSOESA-M 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 3
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 3
- 125000000171 (C1-C6) haloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 description 2
- NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-5-(methoxymethyl)nicotinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(COC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DVOODWOZJVJKQR-UHFFFAOYSA-N 5-tert-butyl-3-(2,4-dichloro-5-prop-2-ynoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-one Chemical group O=C1OC(C(C)(C)C)=NN1C1=CC(OCC#C)=C(Cl)C=C1Cl DVOODWOZJVJKQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N Acetamide Chemical compound CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical compound C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000082988 Secale cereale Species 0.000 description 2
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N Thiazole Chemical compound C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000001584 benzyloxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC1=CC=CC=C1)* 0.000 description 2
- 125000006297 carbonyl amino group Chemical group [H]N([*:2])C([*:1])=O 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N creatine Chemical compound NC(=[NH2+])N(C)CC([O-])=O CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N cyanazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C#N)=N1 MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WCGGWVOVFQNRRS-UHFFFAOYSA-N dichloroacetamide Chemical compound NC(=O)C(Cl)Cl WCGGWVOVFQNRRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 2
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N imidazoline Chemical compound C1CN=CN1 MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003621 irrigation water Substances 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N phenylmethyl ester of formic acid Natural products O=COCC1=CC=CC=C1 UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 230000002381 testicular Effects 0.000 description 2
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004769 (C1-C4) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004454 (C1-C6) alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004916 (C1-C6) alkylcarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- DKYBVKMIZODYKL-UHFFFAOYSA-N 1,3-diazinane Chemical compound C1CNCNC1 DKYBVKMIZODYKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNXJIVFYUVYPPR-UHFFFAOYSA-N 1,3-dioxolane Chemical compound C1COCO1 WNXJIVFYUVYPPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKELWJONQIFBPO-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-(trichloromethyl)-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid Chemical compound N1=C(C(=O)O)N=C(C(Cl)(Cl)Cl)N1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl HKELWJONQIFBPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYJOKVSQEACSKT-UHFFFAOYSA-N 1-(3-methoxypropylamino)-3-methyl-3-phenoxybutan-2-ol Chemical compound COCCCNCC(O)C(C)(C)OC1=CC=CC=C1 CYJOKVSQEACSKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FMFKNGWZEQOWNK-UHFFFAOYSA-N 1-butoxypropan-2-yl 2-(2,4,5-trichlorophenoxy)propanoate Chemical compound CCCCOCC(C)OC(=O)C(C)OC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl FMFKNGWZEQOWNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 1H-indene Natural products C1=CC=C2CC=CC2=C1 YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAWPDPLWGKAAHU-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloro-n-[2-oxo-2-(prop-2-enylamino)ethyl]-n-prop-2-enylacetamide Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N(CC=C)CC(=O)NCC=C ZAWPDPLWGKAAHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CLQMBPJKHLGMQK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)nicotinic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=CC=C1C(O)=O CLQMBPJKHLGMQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWZPCEFYPSAJFR-UHFFFAOYSA-N 2-(butan-2-yl)-4,6-dinitrophenol Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O OWZPCEFYPSAJFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVQJTYOXWVHPTA-UHFFFAOYSA-N 2-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-nitropyrazol-3-amine Chemical compound NC1=C([N+]([O-])=O)C=NN1C1=C(Cl)C=C(C(F)(F)F)C=C1Cl OVQJTYOXWVHPTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OOLBCHYXZDXLDS-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy]propanoic acid Chemical class C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OOLBCHYXZDXLDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]quinoline-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC2=CC=CC=C2C=C1C(O)=O CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid Chemical compound CP(O)(=O)CCC(N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000069 2-butynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C#CC([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004182 2-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- XOJBMBANCCGKCQ-UHFFFAOYSA-N 2h-1,3-thiazole-3-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)N1CSC=C1 XOJBMBANCCGKCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001627 3 membered heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- AQTFKGDWFRRIHR-UHFFFAOYSA-L 3-[18-(2-carboxylatoethyl)-8,13-bis(ethenyl)-3,7,12,17-tetramethylporphyrin-21,24-diid-2-yl]propanoate;cobalt(2+);hydron Chemical compound [Co+2].[N-]1C(C=C2C(=C(C)C(C=C3C(=C(C)C(=C4)[N-]3)C=C)=N2)C=C)=C(C)C(CCC(O)=O)=C1C=C1C(CCC(O)=O)=C(C)C4=N1 AQTFKGDWFRRIHR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- WYJOEQHHWHAJRB-UHFFFAOYSA-N 3-[5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrophenoxy]oxolane Chemical compound C1=C(OC2COCC2)C([N+](=O)[O-])=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl WYJOEQHHWHAJRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004179 3-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(Cl)=C1[H] 0.000 description 1
- DXBQEHHOGRVYFF-UHFFFAOYSA-N 3-pyridin-4-ylpentane-2,4-dione Chemical group CC(=O)C(C(C)=O)C1=CC=NC=C1 DXBQEHHOGRVYFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WEQPBCSPRXFQQS-UHFFFAOYSA-N 4,5-dihydro-1,2-oxazole Chemical compound C1CC=NO1 WEQPBCSPRXFQQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzoic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001255 4-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1F 0.000 description 1
- KKADPXVIOXHVKN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxyphenylpyruvic acid Chemical compound OC(=O)C(=O)CC1=CC=C(O)C=C1 KKADPXVIOXHVKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NYRMIJKDBAQCHC-UHFFFAOYSA-N 5-(methylamino)-2-phenyl-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]furan-3(2H)-one Chemical compound O1C(NC)=C(C=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)C(=O)C1C1=CC=CC=C1 NYRMIJKDBAQCHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CVICEEPAFUYBJG-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-2,2-difluoro-1,3-benzodioxole Chemical group C1=C(Cl)C=C2OC(F)(F)OC2=C1 CVICEEPAFUYBJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003666 Amidosulfuron Substances 0.000 description 1
- CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N Amidosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)N(C)S(C)(=O)=O)=N1 CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GEHMBYLTCISYNY-UHFFFAOYSA-N Ammonium sulfamate Chemical compound [NH4+].NS([O-])(=O)=O GEHMBYLTCISYNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000751599 Amphimedon chloros Species 0.000 description 1
- NXQDBZGWYSEGFL-UHFFFAOYSA-N Anilofos Chemical compound COP(=S)(OC)SCC(=O)N(C(C)C)C1=CC=C(Cl)C=C1 NXQDBZGWYSEGFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 1
- 239000005469 Azimsulfuron Substances 0.000 description 1
- AFIIBUOYKYSPKB-UHFFFAOYSA-N Aziprotryne Chemical compound CSC1=NC(NC(C)C)=NC(N=[N+]=[N-])=N1 AFIIBUOYKYSPKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006577 C1-C6 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000002566 Capsicum Nutrition 0.000 description 1
- 239000005493 Chloridazon (aka pyrazone) Substances 0.000 description 1
- 239000005647 Chlorpropham Substances 0.000 description 1
- WMLPCIHUFDKWJU-UHFFFAOYSA-N Cinosulfuron Chemical compound COCCOC1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=NC(OC)=N1 WMLPCIHUFDKWJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical group [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021591 Copper(I) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 241001101079 Crex crex Species 0.000 description 1
- PYKLUAIDKVVEOS-UHFFFAOYSA-N Cyometrinil Chemical compound N#CCON=C(C#N)C1=CC=CC=C1 PYKLUAIDKVVEOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005506 Diclofop Substances 0.000 description 1
- NPWMZOGDXOFZIN-UHFFFAOYSA-N Dipropetryn Chemical compound CCSC1=NC(NC(C)C)=NC(NC(C)C)=N1 NPWMZOGDXOFZIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HHMCAJWVGYGUEF-UHFFFAOYSA-N Fluorodifen Chemical compound C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O HHMCAJWVGYGUEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005534 Flupyrsulfuron-methyl Substances 0.000 description 1
- YWBVHLJPRPCRSD-UHFFFAOYSA-N Fluridone Chemical compound O=C1C(C=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)=CN(C)C=C1C1=CC=CC=C1 YWBVHLJPRPCRSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005559 Flurtamone Substances 0.000 description 1
- 235000016623 Fragaria vesca Nutrition 0.000 description 1
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 description 1
- 235000011363 Fragaria x ananassa Nutrition 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 239000005561 Glufosinate Substances 0.000 description 1
- GVGLGOZIDCSQPN-PVHGPHFFSA-N Heroin Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)OC(C)=O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4OC(C)=O GVGLGOZIDCSQPN-PVHGPHFFSA-N 0.000 description 1
- 101000693444 Homo sapiens Zinc transporter ZIP2 Proteins 0.000 description 1
- XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N IDUR Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(I)=C1 XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N 0.000 description 1
- 239000005566 Imazamox Substances 0.000 description 1
- 239000005981 Imazaquin Substances 0.000 description 1
- NEKOXWSIMFDGMA-UHFFFAOYSA-N Isopropalin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(C)C)C=C1[N+]([O-])=O NEKOXWSIMFDGMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLLJHQLUZAKJFH-UHFFFAOYSA-N Isouron Chemical compound CN(C)C(=O)NC=1C=C(C(C)(C)C)ON=1 JLLJHQLUZAKJFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005570 Isoxaben Substances 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 241000276420 Lophius piscatorius Species 0.000 description 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 1
- 101150079116 MT-CO1 gene Proteins 0.000 description 1
- 240000003183 Manihot esculenta Species 0.000 description 1
- 235000016735 Manihot esculenta subsp esculenta Nutrition 0.000 description 1
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005581 Metobromuron Substances 0.000 description 1
- WLFDQEVORAMCIM-UHFFFAOYSA-N Metobromuron Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Br)C=C1 WLFDQEVORAMCIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGHPMIFEKOFHHQ-UHFFFAOYSA-N Metosulam Chemical compound N1=C2N=C(OC)C=C(OC)N2N=C1S(=O)(=O)NC1=C(Cl)C=CC(C)=C1Cl VGHPMIFEKOFHHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005584 Metsulfuron-methyl Substances 0.000 description 1
- 101100208721 Mus musculus Usp5 gene Proteins 0.000 description 1
- 101100049457 Mus musculus Vps26c gene Proteins 0.000 description 1
- IUFUITYPUYMIHI-UHFFFAOYSA-N N-[1-(3,5-dimethylphenoxy)propan-2-yl]-6-(2-fluoropropan-2-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound N=1C(N)=NC(C(C)(C)F)=NC=1NC(C)COC1=CC(C)=CC(C)=C1 IUFUITYPUYMIHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XGEGHDBEHXKFPX-UHFFFAOYSA-N N-methylthiourea Natural products CNC(N)=O XGEGHDBEHXKFPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVKTWOXHRYGDMM-UHFFFAOYSA-N Naproanilide Chemical compound C=1C=C2C=CC=CC2=CC=1OC(C)C(=O)NC1=CC=CC=C1 LVKTWOXHRYGDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CCGPUGMWYLICGL-UHFFFAOYSA-N Neburon Chemical compound CCCCN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 CCGPUGMWYLICGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMKANAFDOQQUKE-UHFFFAOYSA-N Nitralin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(S(C)(=O)=O)C=C1[N+]([O-])=O UMKANAFDOQQUKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N Oxazole Chemical compound C1=COC=N1 ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005590 Oxyfluorfen Substances 0.000 description 1
- OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N Oxyfluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000031481 Pathologic Constriction Diseases 0.000 description 1
- SGEJQUSYQTVSIU-UHFFFAOYSA-N Pebulate Chemical compound CCCCN(CC)C(=O)SCCC SGEJQUSYQTVSIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006002 Pepper Substances 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000016761 Piper aduncum Nutrition 0.000 description 1
- 235000017804 Piper guineense Nutrition 0.000 description 1
- 244000203593 Piper nigrum Species 0.000 description 1
- 235000008184 Piper nigrum Nutrition 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010007100 Pulmonary Surfactant-Associated Protein A Proteins 0.000 description 1
- 102100027773 Pulmonary surfactant-associated protein A2 Human genes 0.000 description 1
- 239000005616 Rimsulfuron Substances 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXVIIQLNUPXOII-UHFFFAOYSA-N Siduron Chemical compound CC1CCCCC1NC(=O)NC1=CC=CC=C1 JXVIIQLNUPXOII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical group [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 241001284373 Spinus Species 0.000 description 1
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010021119 Trichosanthin Proteins 0.000 description 1
- IBZHOAONZVJLOB-UHFFFAOYSA-N Tridiphane Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC(C2(CC(Cl)(Cl)Cl)OC2)=C1 IBZHOAONZVJLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFBWPRKWDIRYNX-UHFFFAOYSA-N Trietazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(N(CC)CC)=N1 HFBWPRKWDIRYNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 102100025451 Zinc transporter ZIP2 Human genes 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000005136 alkenylsulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004471 alkyl aminosulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004644 alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000003698 anagen phase Effects 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 230000003373 anti-fouling effect Effects 0.000 description 1
- 125000006615 aromatic heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001769 aryl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 description 1
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTSAMNSACVKIOJ-UHFFFAOYSA-N azane;carbamoyl(ethoxy)phosphinic acid Chemical compound [NH4+].CCOP([O-])(=O)C(N)=O OTSAMNSACVKIOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000852 azido group Chemical group *N=[N+]=[N-] 0.000 description 1
- MAHPNPYYQAIOJN-UHFFFAOYSA-N azimsulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=CC=2C2=NN(C)N=N2)C)=N1 MAHPNPYYQAIOJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003323 beak Anatomy 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 1
- MKQSWTQPLLCSOB-UHFFFAOYSA-N benzyl 2-chloro-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate Chemical compound N1=C(Cl)SC(C(=O)OCC=2C=CC=CC=2)=C1C(F)(F)F MKQSWTQPLLCSOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021028 berry Nutrition 0.000 description 1
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- HCWYXKWQOMTBKY-UHFFFAOYSA-N calcium;dodecyl benzenesulfonate Chemical class [Ca].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 HCWYXKWQOMTBKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical group 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- QVFWZNCVPCJQOP-UHFFFAOYSA-N chloralodol Chemical compound CC(O)(C)CC(C)OC(O)C(Cl)(Cl)Cl QVFWZNCVPCJQOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYKYKTKDBLFHCY-UHFFFAOYSA-N chloridazon Chemical compound O=C1C(Cl)=C(N)C=NN1C1=CC=CC=C1 WYKYKTKDBLFHCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWJSHJJYOPWUGX-UHFFFAOYSA-N chlorpropham Chemical compound CC(C)OC(=O)NC1=CC=CC(Cl)=C1 CWJSHJJYOPWUGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000036461 convulsion Effects 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M copper(I) chloride Chemical compound [Cu]Cl OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960003624 creatine Drugs 0.000 description 1
- 239000006046 creatine Substances 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 1
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004473 dialkylaminocarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229960002069 diamorphine Drugs 0.000 description 1
- JXTHNDFMNIQAHM-UHFFFAOYSA-N dichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)Cl JXTHNDFMNIQAHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004772 dichloromethyl group Chemical group [H]C(Cl)(Cl)* 0.000 description 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N dipropyl ether Chemical compound CCCOCCC POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940042400 direct acting antivirals phosphonic acid derivative Drugs 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000004491 dispersible concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000003754 ethoxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC)* 0.000 description 1
- UZUYIXNTRNNTAH-UHFFFAOYSA-N ethyl 4-tert-butyl-1H-pyrazole-5-carboxylate Chemical compound C(C)OC(=O)C1=NNC=C1C(C)(C)C UZUYIXNTRNNTAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N fomesafen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)NS(=O)(=O)C)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 210000003736 gastrointestinal content Anatomy 0.000 description 1
- 239000003193 general anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 125000000262 haloalkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004441 haloalkylsulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 244000038280 herbivores Species 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUCAXVJJQQJZGU-UHFFFAOYSA-M hydron;2-(phosphonatomethylamino)acetate;trimethylsulfanium Chemical compound C[S+](C)C.OP(O)(=O)CNCC([O-])=O RUCAXVJJQQJZGU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000002349 hydroxyamino group Chemical group [H]ON([H])[*] 0.000 description 1
- 125000003454 indenyl group Chemical group C1(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- PMHURSZHKKJGBM-UHFFFAOYSA-N isoxaben Chemical compound O1N=C(C(C)(CC)CC)C=C1NC(=O)C1=C(OC)C=CC=C1OC PMHURSZHKKJGBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTAPFRYPJLPFDF-UHFFFAOYSA-N isoxazole Chemical compound C=1C=NOC=1 CTAPFRYPJLPFDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 150000001247 metal acetylides Chemical class 0.000 description 1
- AFCCDDWKHLHPDF-UHFFFAOYSA-M metam-sodium Chemical compound [Na+].CNC([S-])=S AFCCDDWKHLHPDF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000004184 methoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 description 1
- RBNIGDFIUWJJEV-UHFFFAOYSA-N methyl 2-(n-benzoyl-3-chloro-4-fluoroanilino)propanoate Chemical group C=1C=C(F)C(Cl)=CC=1N(C(C)C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 RBNIGDFIUWJJEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N methyl acetate Chemical class COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- DSRNRYQBBJQVCW-UHFFFAOYSA-N metoxuron Chemical compound COC1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1Cl DSRNRYQBBJQVCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N metsulfuron methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(C)=NC(OC)=N1 RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 235000019713 millet Nutrition 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- BMLIZLVNXIYGCK-UHFFFAOYSA-N monuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 BMLIZLVNXIYGCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DUWWHGPELOTTOE-UHFFFAOYSA-N n-(5-chloro-2,4-dimethoxyphenyl)-3-oxobutanamide Chemical compound COC1=CC(OC)=C(NC(=O)CC(C)=O)C=C1Cl DUWWHGPELOTTOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZHDORMMHAKXTPT-UHFFFAOYSA-N n-benzoylbenzamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)NC(=O)C1=CC=CC=C1 ZHDORMMHAKXTPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- JXTHEWSKYLZVJC-UHFFFAOYSA-N naptalam Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC2=CC=CC=C12 JXTHEWSKYLZVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006199 nebulizer Substances 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 description 1
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- UYMQWGLCXYHTES-UHFFFAOYSA-N phenyl(1h-pyrazol-5-yl)methanone Chemical class C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=NN1 UYMQWGLCXYHTES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003007 phosphonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 231100000208 phytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000008654 plant damage Effects 0.000 description 1
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 1
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920001522 polyglycol ester Polymers 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- FKLQIONHGSFYJY-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl 5-[4-bromo-1-methyl-5-(trifluoromethyl)pyrazol-3-yl]-2-chloro-4-fluorobenzoate Chemical compound C1=C(Cl)C(C(=O)OC(C)C)=CC(C=2C(=C(N(C)N=2)C(F)(F)F)Br)=C1F FKLQIONHGSFYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N propylene glycol Substances CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHYQCQRHPQBZHM-UHFFFAOYSA-N pyrazole-1-carboxylic acid Chemical class OC(=O)N1C=CC=N1 WHYQCQRHPQBZHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNXIASIHZYFFRO-UHFFFAOYSA-N pyrazoline Chemical compound C1CN=NC1 DNXIASIHZYFFRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VIXWGKYSYIBATJ-UHFFFAOYSA-N pyrrol-2-one Chemical compound O=C1C=CC=N1 VIXWGKYSYIBATJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 125000002943 quinolinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N sec-butyl acetate Chemical compound CCC(C)OC(C)=O DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- 125000003808 silyl group Chemical group [H][Si]([H])([H])[*] 0.000 description 1
- MGLWZSOBALDPEK-UHFFFAOYSA-N simetryn Chemical compound CCNC1=NC(NCC)=NC(SC)=N1 MGLWZSOBALDPEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- JKPSVOHVUGMYGH-UHFFFAOYSA-M sodium;(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-[[3-methoxycarbonyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfonylcarbamoyl]azanide Chemical compound [Na+].COC(=O)C1=CC=C(C(F)(F)F)N=C1S(=O)(=O)NC(=O)[N-]C1=NC(OC)=CC(OC)=N1 JKPSVOHVUGMYGH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 230000036262 stenosis Effects 0.000 description 1
- 208000037804 stenosis Diseases 0.000 description 1
- 230000000707 stereoselective effect Effects 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 description 1
- BUUPQKDIAURBJP-UHFFFAOYSA-N sulfinic acid Chemical compound OS=O BUUPQKDIAURBJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
- TWPVZKPFIMFABN-UHFFFAOYSA-N sulfuryl diiodide Chemical compound IS(I)(=O)=O TWPVZKPFIMFABN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 1
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 1
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 1
- IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N terbutryn Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)(C)C)=NC(SC)=N1 IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001712 tetrahydronaphthyl group Chemical group C1(CCCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N tetrahydropyrrole Natural products C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005031 thiocyano group Chemical group S(C#N)* 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N trifluralin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 238000001238 wet grinding Methods 0.000 description 1
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N41/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
- A01N41/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
- A01N41/10—Sulfones; Sulfoxides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
- A01N43/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
- A01N43/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings with oxygen as the ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
A találmány eljárást biztosít növénykultúrákban élő káros növények irtására, amelynek egyik változata szerint a káros növényekre vagy a védendő növényekre, azok magjaira vagy termesztési területére egy találmány szerinti herbicid-széfener kombinációt tartalmazó szer herbicid hatású mennyiségét juttatjuk, egy másik változata szerint a védendő növény magját a széfenerrel kezeljük, termesztési területére pedig a herbicidet juttatjuk ki.
A találmány szerinti herbicid-széfener kombinációt tartalmazó növényvédőszer kikelés előtti és kikelés utáni használatra egyaránt alkalmas. Alkalmas továbbá géntechnikailag módosított kultúrnövények védelmére.
BenzöilcikXöbexándiont és baxtalj&azó hökbXoXd szerek
A találmány növényvédőszerekre, különösen hetbieidantidotoss kombinációkra (hatőanyag-széfener kombinációkra) vonatkozik, amelyek kuitúxndvónyek között azokkal versengő karos növények ellen, használhatók.
nagyszámú herbioid. hatóanyag ismeretes mint a p-hidroxifenii-piruvát-diozigenáz enzim (HP»D5 inhibitora. ilyen bensőiloiklohemándionok, benzoilpirazoiok és bensői11zoxazolek ismeretesek a Arcé. Er. Crop Prot. Conf. Pfeeds, Írói 09913 és a Aroc< Crop Prol, Ccnft Wéeíds, 1:35 (199-5) szakirodalmi forráaokböi, További ilyen hatóanyagokat ismertettek újabban például a WO 00/2.1924 és a Wö 01/07422: számú iratokban.
Hasonlóan számos más herbioid hatóanyaghoz egyes fontos kultúrnövényekkel az ilyen HP?D inhibitorok sem mindig kielégitóén összeegyeztéthetók (vagyis nem kellően szelektivek azok mellett alkalmazva), igy például a kukoricával, a rizzsel vagy a gabonafélékkel, amelyek termesztésében csak szűk határok között alkalmazhatók. Ezért egyes növénykuitúrákban egyáltalán nem használhatok, vagy csak olyan kis mennyiségben lehet alkalmazni őket, hogy elmarad a kívánt széleskörű herbioid hatás a gyomokkal szemben. Különösen sok ilyen herbioid hatóanyag nem teljesen szelektív kártékony növényekkel szemben kukorica, rizs, gabonafélék, cukornád és néhány más növénykultúra védelme esetén,
E hátrányok megszűntetésére a berbicid hatóanyagot ismert mödon úgynevezett széfenerrel vagy antidőtűmmel kombinálva alkalmaznák. Például az EP-ó 0 943 240, a kfö 79/00795 és a Wö 00/30447 számú Iratokban meghatározott EPED inhibitorok széfenerekkei készített különféle kombinációit ismertetik.
Széfenernek nevezzük a.s olyan vegyüietet, amely megszűnteti vagy mérsékeli egy hsrbicidnek a kultúrnövénnyel szembeni fitotoxlkus hatását, anélkül, hogy eközben a káros növényekkel szembeni herbioid hatás lényegesen csökkenne.
Egy adott herbioid hatóanyag-csoporthoz illeszthető széfenert igen nehéz megtalálni, mert nem ismeretesek azok a pontos mechanizmusok, amelyekkel egy széfener a harbicidek káros hatását csökkenti. Abból, hogy egy vegyüiet egy adott herbicidbel kombinálva széfenerként hat,, cég nem lehet ast a következtetést levonni, hogy egy ilyen vegyüiet herbicidek más csoportjai között is széfeuer hatást fejt ki, tel kor széfsnsreket aikalmaz·tek kultúrnövényeknek a herbicidek káros: hatásától való .megvédésére, kiderült, hogy a szótehernek sokszor cég mindig: lehetnek hátrányai, Így például a széfener
- csökkenti a herbicidnek a kártékony növényre kifejtett hatásüt,
- uam rsndeikéhik kielégítö kultúrnövényt védő hatással,
- egy adott herbiciddei kombinálva nem eredményez olyan szert, amelyet a kultúrnövények elegendően széles körében alkalmazni lehet, ~ adott sséfener nem kombinálható elegendően sok herbiciddei,
A találmány feladata, hogy a HkFO inhibitorok csoportjához:
tartozó herbicidek és széfenerek újabb kombinációit biztosítsa, amelyek alkalmasak: ezeknek a heréierdeinek fontos kultúrnövények melletti szelektivitását fokozni.
ást találtuk, hogy ha a HPkD inhibitorok csoportján belül a bensői lesöpört 3-helyzetében meghatározott s zabsztituenseket tartalmazó egyes herbicideket számos más vegyülettel kombinálunk, az új kombinációk megnövelik ezeknek a herbioideknek a szelekéivitásat fontos kultúrnövények me 1 lett..
A találmeny ennek megfelelően olyan herbieid hatású szerekre vonatkozik, arriyek tartalmaznak
Al herbieid hatású mennyiségben egy vagy több (1; általános képletű vegyületet, amelynek képletében
R; jelentése nitro- vagy aminocsoport, haiogénatom, cianocsoport, Cí_;i alkii-, C.w al.keni.l-, aikin.il-, C;,,4 haloaíkil--, haloslkenii-, C2,,;: haioalkinilCj., hsioalkoxi,
C-.< halosiklitio-, alkoxi karbonil-, C5:,.« alkiiszuifonil-,
C5,.i alki.lszolfisii-, aikiitio-, C;.., alkoxi-, ü:.; alköxiC·. i alkoxi-, Cí-.,í alkil.karbon.il-, aikiiaminoszuifonil-,,
Ci-« dialkílamlhoszuifonii-, aikiikarbsmoii-, fi.., diaikiikarbaooil-, C·....,, aikoxl -C·..; aikil-, C]...5 aikiiamino- vagy C,... < d iái ki 1 ami no - c s opo r t, “· '5
K2 jelentőse A...; haloalkoxi-C^^ alkil-, Cu .aikoxl-Gi·* alkoxí-C;...; aikoxl.-Cí-í alkil··, (h.., oikloal közi-Ct.,. alkil··· , C3,s ciklcalkii-C:..; aikoxi···, tetrahidrofnran-z-il-zietozi-C·...: alkil- vagy tetrahidrofuran-3-ii-itetoxi-Ci.-i aikilesoport -vagy pedig 1zoxa zo X - 3 - i 1 - va gy 4, .5 -bibi dro -1 z oxa zol - 3-il~c sepo r t , aise i y he te r ο c i k In sós o s opo r t o k c iaoometi 1 -, etox ime t11 - va gy motoz. lmot i 1 - csoporttá 1 va ηna k s z űbs zfc i t e á 1. va,
R·' jelentése -OR* általános képleté csoport, cianoosoport, haldgénatoís, danát- vagy tiocianét-osoport, alkil ti ο-, Ci..,, aikílszulíiríil-, Cw. alkilszulfoail-, C?-, aikeailtio-, alkenilssuif inil····. C2..< alkotói szol fonil.-, sikiniitio-,
C,..< aikiailszul£io.il-, aikiniiszdfotii·-, Ct., haloaikiitlo···, Cj.,< haioalkeniltío-, Ct...: ha Icai kid ltio~, C« haioalkiiozai italI -·, Ci...; haloaiksnii.szurfird.I- , Ct.., haloaikidr~ szélűnél-, ϋϊ-Λ haioalkiieznlfonil-, C2-« haloal.ksdlszal.fonil- vagy Ct., haioalkinílszulfonil—csoport,
R4 jelentése Ci-« aikilesoport, tó jelentése hidrogénatom, C;.,< alkil-, haioalkil- vagy C:.,; a 1 koz 1 ·· C.., a 1. k i i o söpört, a értéke nulla, 1, 2 vagy 3,b értéke nulla, I vagy 2, valamint
BX antidofi.kns hatásé mennyis égben egy vagy több, az: a), bs , ej, d: és ei bekezdésben definiált vegyületet, amelyek a· fii), Üli) vagy (IV; általános képletű vegyületek, amelyek képletében ni jelentése egy nullától 5-ig, előnyösen nullától. háromig terjedő értékű te más estes szán,
T jelentése C:- vagy Cb-alkándiiI~Iáne, amely heiyettesitetlen vagy egy vagy két Ct..< alkiiesoporttai vagy Üt,.; aikoxi? ka r bo ni 1 - cs οpo r fc t a 1 v an he X ye t fc s s i fc v e, h jelentése egy RI), R2j, R3) vagy («4; általános képletű képletö csoport, d értéke nulla vagy 1,
R1' és 3' azonos vagy eltérő lehet, és jelentése halogénatom, Ct.,: alkil-, C:., aikoxi···, nitro- vagy C;., haloalkil-csoport,
R‘í! és RSy azonos vagy eltérő lehet, és jelentése -öík4, -SR”* vagy
-tR3'R'- általános képletű csoport vagy egy telített vagy te1 Itat len 3-7 tagé hererogyűrü, amelyben legalább egy nitrogénatom. van» és amelyben a heteroa temek száma 3~ig tér led, amely a k-öiomos kereszt ál kapcsolódik: a -(11), illetve (111) általános képletű vegyüiet karhonílcsoportgához» és lehet helyettesi tétlen vagy alh.ilcsoportial» Cy.í: sikoxiosoporttal vagy adott esetben szubsztituált. feniicsoporttal helyettesítve:, előnyösen egy -Ofe:'\ -NhR sn.gy -X; 3H > , különösen -ORR1 általános képletű csoport,
R3' jelentése hidrogénatom vagy egy helyettesitetien. vagy helyettesített alifás szénhidrogén-csoport, amely előnyösen összesen 1-18 szénatomos,
R':~ jelentése hidrogénatom, alkil- vagy C:·..» aikoxiosoport vagy helyettesített vagy helyettesitetlen feniiosoport., ít* jelentése hidrogénatom, alkil-» Cj_9 haioaikii-, alkoxi-C;.... aiki.i-, €<..* hidroxiaikil-·, 1..· cikloalkii- vagy trl- <€í-4 aikll! -szililcsoport, áll, ife ás: ík:'! azonos vagy eltérő lehet, és jelentése hidrogénatom, Oi:< alkil-, Ci..£ haioaikii···, cikloalkil- vagy helyettesített vagy helyettesitetien feniiosoport,
R23 jelentése C.»,.* alkil-, C;í..4 haioaikii-, Coa alkenil-, C,...» haltai keni 1.-· vagy CR...-; oikloalkil-osoport» előnyösen diklórmetiicsoport, hl és Sk'1 azonos vagy eltérő lehet, és jelentése hidrogénatom, C·,..; alkil··, (>..< alkenil···, Cl·..* sikinii-·, C..., haioaikii-, C.:.., hsloaikenii.~, εχ, sikál karbamoil-C;....; alkil-, alkenil.karbamoii~C;., alkil-, C;...; aikoxi -C·.., alkil-» dioxoianii-C;.., alkil-, tiazoiil-, törli-, inriiaikii-, tienii-, piperidi1vagy helyettesített vagy helyettesítetlen feniiosoport, vagy R:'“ és fö3 együttesen egy helyettesített vagy helyettesitotlsn heterogyűrüt, előnyösen ovtchdk, 3 ra-olxltn, ΟΛν.η•din, morfoiin, hexahidropirimidin vagy henzoxazin gyűrűt képeznek, bj agy vagy több a következő vegyületek közűi:
1,ű-naftélsavanhidrid, me t í1- dl tea11-me toxi a c e1á t,
e.
cianometoxiimino- (feni 1) -acetonltril (cyometrin.il· j , , S-dioxolan-k-ii-metoxiigáng- ifenil) -aoetonitrii (oxabstrini I.i, A -kiór-2,2,2 -irif luoracetofenon-O-l·, l-dioxolan-z-il-met i.ioxrm (f 1 űzőién!®.?,
4, S~áikiőr~2~feoíl-oírimiáín {fencloriml, benn il - 2 - klór -4 -trifiuormcfii -1,3 -tía.zö.1 - 5 - karboxilá t (fluratőle), z-dikibriteti 1-2-meti i-1, 3-áioxölán (MG-l91) ,
G-- ; 4-metil-fenilj -b? ~ ii-metil-1-feni!-etil;karbamid (dymzörp , — ; 1- (2-2-matoxibentoiiszoliamoii} fat.il 1 -3-tétil-karbamid,
1— [4 (N--2-ai;Stozibenzoiiszuifamoí 1) fenil j -3,i-dimetil-karbamid,
1-14-(h-4,3-áimetilbentbíiszolfamoil>feni!)-3-metil-karbamid,
- Γ4 - jk~na f t o i.Is zol. fenol 1) fenil ] - 3, 3 -dime f i i - karbamiά, \2f4-áifciórrsnox.ij:ecetsav Í2,4~D), (4 - klót f enoxi ·< e ce ts av, (R, 31 ~2- (4-klbr-a-toliloxí) propί oteav fmecoprop),
4-(2,l-ciklórfenoxi)vaj sav (2, 1-Dfö), (4“klör“O-toÍílozi):ecetsav íMCPA),
4- (4- kiór-o-toiiioxi> vaj:sav, i~ (4-klórfatozi.;vaj sav,
3,ű-áiklőr-z-metoxibeozcesav (álcámba),
1— (a to x i ka rfeoei i; e t i 1 - 3,6 - dí fc 1ö r - 2: - ce t ox i fc en to á t (1 a o t iá i c hl ar) és ezek sói és észterei, amelyek előnyösen 1-S széfiatomosak, cl (V) általános képletű h~acíi-svaifonamiáok és sóik, amelyek képletében sö jelentése hidrogénatom, egy széntartaÍrná csoport, isint például egy szénéi drogén-csoport, sténhiárogénoxí-csoport, szénh i d r ogá nais 1 no -se po rt., s z é nh 1 ár ég én ti o -c s op o r t vagy heterociklusos csoport, mely utóbbi 4 csoport mindegyike helyettesi tatlen vagy egy vagy több azonos vagy eltérő szabsztitvenssei, nevezetesen halogénétómmal, ciano-, nitro-, amino-, hidroxil-, karboxil·-, fórnál-, karbonamído-csoporttal vagy szvlfonamido-csoporttal vagy ~:ga~Ks csoporttal van helyettesítve, ahol minden szénhidrogén rész előnyösen 1-2Ű szénatomoK, és a szénbarteimu áiy csoport összesen, a szobátfcitnenssfckel. együtt előnyösen 1-3:8 szénatomot tartalmat,
R3x jelentése hidrogénatom vagy Cw. aikil csoport, előnyösen hi.d~ rogénatom, vagy
R'': és R?: a -CO-N- csoporttal együtt 3-3 tagú telitett vagy telítetlen gyűrűt képez, as R33 szubsztituensek azonosak vagy eltérőek lehetnek, és jelentésűk halogénatom, ciano-, nit.ro-, amino-, hídroxil-, karhoxll-, forrni!-, CONH;:, SO-Nl-b vagy -2'-Fű’ általános képietö csoport,
R3· -jelentése hidrogénatom vagy C3...5 alkilcsoport, előnyösen hidrogénatom, ;i: szuosztltaensek azonosak vagy eltérlek lehettek, és jelentésük halogénatom, ciano-, nitro-, amino-, hídroxil-, karbonéi-, CHO, COMh, IO:hH·.· vagy -2k-iŐ általános képletű csoport,
R* jelentése széthldrogénosoport, vagy heterociklusos csoport, amely két utóbbi csoport mindegyike baiyettesitetleo, vsgy pedig egy vagy több azonos vagy eltérő sznbsstituetssei, nevezetesen haiogénatommai, ciano-, nrtro-, amino-, hidtoxíi-, mono-- vagy di- hl .., slkilj-aminoesoporttal van helyettesítve, vagy olyan alkílcsoport, amelyben több, előnyöset két vagy három egymássá 1 nem szomszédos Cím-csoport helyén oxigénatom van, és h azonos vagy eltérő lehet és jelentésük szénhidrogéncsoport vagy heterociklusos csoport, amely két utóbbi, csoport mindegyike helyettesitetien, vagy pedig egy vagy több azonos vau y eltéró szabs zt i toen s se1, neve ze te s e n haIogéna t ómmal, ciano-, nitro-, amino-, hídroxil-, foszforéi-, hal ogén-C;.., aikoxi··, mono- vagy di-<Cw aikil)-aminocsoporttal van helyettesítve, vagy olyan alkílcsoport, amelyben több, előnyöset két vagy barom egymással nem szomszédos Cí-b-csoport helyét oxigénatom van,
ΖΛ egy kétvegyértékü --0--, -C0-, -CS-, -CÖ-Ö-, -CO-S-,
-0-C0-, -S-CO-, -S0-, -SO,:-, -hű*-, -C0-ÜR*-, -RR*-CQ~, ~SO,~ hR*~ vagy -hűi-SCb- általános képletű csoport, amelyek a jobboldalon feltüntetett vegyértékkőtéssel kapcsolódnak az Rs csoporthoz, és ahol. az utóbb említett 5 csoportban R* je1 e n t e s e e gymá s t ő 1 függ et 1 é a ül Mi d ro g é na t om, C 2.. < a 1 k i 1 c. s őpo r t ^c.<sy =Π <-X csoport,
3* és Sb jelentése -egytós-tól 'függetlenül vegyértékkötés vagy egykét vegyértékű ~Ö~, -3-, --00-, -03-, -00-0-, -00-3-, -O-0O-, ~3~€0~, -S0-, -Söa~, -NR*-> -SCb-RR*-, -dR*-30a~, -CG-XR*vagy -NR*-CO- általános képietű csoport, amelyek a jobboldalon £eltüntetett végyértékkotéssel kapcsolódnék az R° vagy FC csoporthoz, és ahol az utóbb említett S csoportban R* jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, Ci...< alkilosoport vagy haIogén~Cl..4 alkiícsopert, n értéke egy nullától 4-ig terjedő egész szám, előnyösen nulla, 1 vágy X, még előnyösebben nulla vagy 1, és m értéke egy nullától 5-ig terjedő egész szám, előnyösen nulla, 1, 0 vagy 3, még előnyösebben nulla, 1 vagy 2, di (VI) általános képietű acil-szultamoii-benzoessvamídok, adott esetben sóik alakjában, amelyek képletében X3 jelentése CH vagy h,
R' jelentése hidrogénatom, heterociklusos csoport. vagy szénhidrogén -csoport, mély két utóbbi csoport adott esetben egy vagy több azonos vagy eltérő szubszbituenssei, nevezetesen halogénat orma 1, cia®o~, nitro-, amino-, hidroxil-, karboxi 1 csoporttal vagy CHO, COHH>;, SOshíb vagy ZJ-R általános képleté csoporttal van helyettesítve,
R 3 jelentése hidrogénatom vagy hidroxil-, tt.fc aikil-, C:...4 al.kenii~, C?..., alkinil···, C:l,.:S aikoxi·· vagy C2:..,( alkeniioki-csopört, mely öt utóbbi csoport adott esetben egy vagy több azonos vagy eltérő ssubaztítuenssel, nevezetesen haiogénatommal, hídz'oxiicsöporttal, CM aikil-, Gt..4 alkoxi- vagy C;...s alk.iltio-csoporttsi van helyettesítve, vagy
R'13 és R33 a noezájuk kapcsolódó nitrogénét ómmal együtt egy 3-8 tagú telített vagy telitátién gyűrűt képez,
PC jelentése haiogénatom, ciano-, nítro-, amino-, hidroxil-, karboxil-, CHO, CCHRb, Sfi?Sí£> vagy id-R.1, általános képietű csoport,
R'3 jelentése hidrogénatom vagy C:..< alk.il-, C2., alkeníl- vagy C,..^ a 1 ,k ί η ί I - c s eper t,
R3'1 jelentése halogánatom vagy ciano-, nitro-, amino-, hídroxil-, karboxil·--, feszforii-, CRO, CONH?, SCví-ób vagy ih-y általános képletű csoport, jelentése alkílesoport, amelynek szénlánca oxigénatommal egyszer vagy többször meg van szakítva, heterociklusos csoport vagy szénhidrogén-csoport, amely két utóbbi csoport adott esetben egy vagy több azonos vagy eltérő szabsztituenssel, nevezetesen, halogénétómmal, ciano-, nitro-, amino-, hldroxil-, mono- vagy di-íCj./ aikil i-amlnocsoporttal van helyettesítve,
R·' és ib azonos vagy eltérő lehet, és jelentésűk éb._,3 alkílesoport, amelynek szénlánca oxigénatommal egyszer vagy többször meg van szakítva, heterociklusos csoport vagy szénhidrogén-csoport, amely két utóbbi csoport adott esetben egy vagy több azonos vagy eltérő szubsztítuenssel, nevezetesen halogénatómmal, ciano-, nitro-, amino-, hídroxii-, fősztori.I-, Ci-4 balos! koxi, mono- vagy 01- (01-, aikil J -aminocseporttal van helyettesítve,
3® jelentése egy kétvegyértéku 0, S:, CO., G5, CCöjö, ClöjS, Sö, S0-, ŰR®, CiÖikib vagy SCbXR® általános képletű csoport, ti és ti azonos vagy elértő lehet, és jelentésdk vegyértékkötés vagy egy két vegyértékű 0, 5, CO, 05, Cí0)0, CíCŰS, S0, 30:-, NR3, SCtNPR vagy C(O) NRl általános képletű csoport,
R® jelentése hidrogénatom, Ci_.5 alkiiosoport vagy <b., haloalkilcsoport, r értéke egy nullától 4~ig terjedő egész szám,
-q értéke abban az esetben, ha X3 jelentése OH, nullától 5-ig terjedő egész szám, abban az esetben, ha X jelentése· X, nullától 4-ig terjedő egész szám,
e) (Vili általános képletű vegyületek, amelyek képletében
X jelentése GM vagy X, ρ értéke abban az esetben, ha X jelentése b, egy nullától. 2-ig terjedő egész szám:, abban az esetben, ha X jelentése CH, egy nullától 3-ig terjedő egész szán,
R33 jelentése halogénatom, G-..:: aikil-, Cj.3 haloalkii-, C3..<: alkoxl-, Οχ..,, haioaikosi-, nitro-, Cw aikiitio··, CX.., alkiiszulfdhil-, Aikoxlfcarbonil--, fenil- vagy fenoxicsoport, sfeol a két utóbbi csoport helyettesítetlen, vagy pedig egy vagy több, előnyösen, legfeijebb báron azonos vagy eltérő eziibsztitnenssel, nevezetesen halogénatommai, C{ „4 alkil-, Cw haioaikii-, C;„,5 aikoxi-, haÍogén~Cw aikoxi-, nitrevagy cianocsoporttál van helyettesítve,
R'i; jelentése hidrogénatom vagy alkílesöpört, és :Rfc' jelentése hidrogénatom, C:alkil··, 0,.., cikloalkil··, <b..s alkenil··, ¢1.., aikin.il- vagy ári lesöpört, ahol az említett sz^ntsit alma o^eper; v.< rondegy,.\e telve; ’ es: í et len, vAgy pedig egy vagy több, előnyösen legfeljebb három azonos vagy eltérő szufesztitosnssel, nevezetesen halogénatömmel, nitro-, cia.no-, hidroxil- vagy Ck-s aikoxi-csoporttal, amelyben egy vagy több, előnyösen legfeljebb három Cto-esoport helyén oxigénatom állhat, vagy &._< aikiltio-, C:...; aiklissaifeni 1-, ö3.,s cikloalkil-, ¢1..,. alkenlloxi- vagy C--.< alkiniioxi-csoporttal van helyettesítve, ideértve azok sztereoizo.merje.it és mezőgazdaságban használatos sóit.
Herbieid hatású mennyiségen a találmány szempontjáből egy vagy több herbieid olyan mennyiségét értjük, -amely elegendő a növényi növekedés negatív befolyásolására.
Antidétómként, hatásos mennyiségen a találmány szempontjából egy vagy több széfener olyan mennyicégét értjük, amely elegendő egy herbieid vagy herbieid keverek által egy keltárnövényre: kifejtett fitotoxikos hatás legalább részleges ellensúlyozására.
Ha az adott konkrét esetben másként nem definiáljak, az (i) - (Vll? általános képietekben és a későbbiekben emlitett képietekben megnevezett csoportok jelentése általánosságban a következő.
Az aikii.-, aikoxi···, haioaikii··, haioaikoxi ··-, alkilamino- es alki iti.o-csoportokban és az azoknak megfelelő fce.litet.len és/vagy helyettesített csoportokban a szénhidrogén lánc egyenes vagy elágazó lehet . Az; aiki lesöpörtök, ideértve az összetett csoportok, mint az aikoxi- vagy haioalkíl-csoportok alkil részét is, előnyösen 1-4 szénstömösak, és jelentésdk példáéi metil-, etil-, n~ vagy Izopropil-*,· η-, ízo~, tere- vagy k-butilcsoport. Az alkefet.i1. - vagy a Iklní1-e söpört jelentése az a 1 k i lesöpör toknak meg telelő telítetlen, csoport. Az sikerűi-csoport jelentése például al Ií 1-·, 1-me 11i-prop-2-en-i-l 1-, -2-msti i-prop-á-en--1 ~i 1- , but2- en-l-ii-, but-3-en-l-il-- l-metil-but-l-en-l--d1- és 1-mefilbut-2-en^l-il-csoport< As alki.nil~csoport jelentése például propsrg.il-, but-2-in-l-il-, feüt-3-in-l-il- és l-®etil-but~3:~ln1-11-Csoport. A „Cj..;, alkil>v jelölés az 1-4 szénatomos alkil··· csoport rövidített jelölése. Ugyanez értendő a többi általános csöport-deflnloibra, ahol a lehetséges ssénatömezámot hasonló módon fe ön t e t j ü k f e I..
Clkioalkil csoporton előnyösen 3-S szénatomos gyűrűs alkilcsoporbot értünk, amely előnyösen 3-7, különösen előnyösen
3- 6 szénatomot tartalmat, például clklopropll-, eiklobabii-, ciklopentil·-- és olkiobexll-csoportot. Cikloalkenll- és cikioalkrnil-csoporton az ezeknek megfelelő telítetlen csoportokat értjük.
Halogénen fluort, klórt, örömöt vagy jodot értünk. Haioalkil-, haioalkenil···· és haloslkinll-csoporton ha logéna tómmal, előnyösen fluorral, klórral és/vagy brémai, különösen fluorral vagy kiorrai részlegesen vagy teljes mértekben sz.ubsztiteáit alkíl-, elkeni1- vagy alkinti-csoportot értünk, Így például CF;, 331/. CH;:F, Ci/Crh, CHd'CCiFH, CC1:?, CuCl? és CHŰüŰi csoportot. Háloalkori-csoporton például öCF,, OCHlj, OCfeAF, öél?sC}?j, ÖCfbCkg és tzClhCHhŐi csoportot értünk. Ugyanez érvényes a más halogénekkel szubsztituált csoportokra is.
Alifás szénfd.drogén-csoporfcon általában egyenes vagy elágazó láncú telített vagy telítetlen szénhidrogéncsöportot: értünk, amely előnyösen 1—16, különösen előnyösen 1-12 szénatomot tartalmaz, például alkil-, elkeni!···, vagy alkinii-osoporfot.. Árucsoporton általában egy···, két- vagy többgyűrűs aromás rendszert értünk, amelyben előnyösen ű-14 szénatom van, előnyösen fenil-, naftii-, pentaienii-, tét rahidronaft.il ··, indenil-, iodaoll- vagy rluorenilcsoportot, különösen előnyösen fenilesöpörtot, Az alifás szénhick co-s-ncsoport előnyösen legfeljebb 12 szénatomos alkil-, alkenii- vagy alkín.íl-csoport. Ugyanez érvényes az allfás szénhidrogénoxi-esoportbán lévő alifás szénhidrogén részre is.
Heterociklusos csoporton vagy heterogyűrűn egygyűrűs osopor v. \ u't. «. ^g'’’ u vdQv t<4 cg'> írí. ? enn rer ϊ.-·' tünk, amely lehet telített vagy 'telítetlen és/vagy aromás és egy vagy több, előnyösen .1-4 izeferoatomot tartalmaz, mely hetese·atomok előnyösen ü, S és ö atomok., Előnyösek a 3-7 tagú telített heteroolklusos csoportok, amelyek egy vagy két heferoatomot tartalmaznak az h, 0 és S heteroatomok. közül, oly nődön, hogy kailegének nincsenek egymás szomszédságéban. Különösen előnyösek a 3-7 tagú ogygyürüs egy heteroatomos, heteroatomként 3, 0 vagy S atomot tartalmazó heterociklusos csoportok, valamint a morfoiin:, dioxoián, giperazin, imidazolln és oxazoiiöin gyűrűknek meg:elölő csoportok. Sisőeorban előnyös telített heterociklusos csoportok az oxi.rán, pirroliöon, morfolln ős tetrahidrotgrán gyűrűnek megfelelő csoportok, előnyösek azonban a részlegesen telítetlen 1-7 tagú, 1 vagy 2 heteroatomos heterociklusos: csoportok is, melyek heteroa somjai az ü, 0 és 3 atomok közöl kerülnek, ki. Különösen előnyösek az 5 és é tagú részlegesen telitétien egy heteroatomos heterociklusos csoportok, mélyek heterostomként h, 0 vagy S atomot tartalmaznak. Különösen előnyös részlegesen telítetlen heterogyűrü a pirazolin, imidazoiín és izoxazolin gyűrű. ugyancsak előnyösek az S-Ű tagú egy- és kétgyűrűs 1-4 heteroatomos aromás heterociklusos csoportok, amelyek hefcez©atömjal az: d, 0 ás 8 atomok közül kerülnek ki, oly módon, hogy ka Hegének nincsenek egymás szomszédságában. Különösen előnyösek: az 5-6 tagú egy heteroatomos aromás: gyűrűk, amelyek heteroatomja i az N, 0 vagy S atomok közül kerülnek ki, valamint a pirimidin, pórázra, pirtda zln, oxasol, tiazol, tiadlazol, oxaőiazol, plrazol, triazol e.s az izoxazol. Különösen előnyős a plrazol, a tiazol, a triazol és a furán.,
A helyettesített csoportok, mint a helyettesített szénhidrogén-csoportok, sünt például a helyettesített alkil-, alkenii-, alklníl-, aril- vagy fenilesöpört vagy araikilcsoport, mint bsnzilcsoport: vagy a helyettesített heterociklusos csoportok, vagy heteroaril csoportok a helyettesi.tetlen slapcsoportbéi le12 vezethető helyettesített -csoportok» -amelyek egy vagy több, előnyösen 1, 2 vagy 3, á Cl és F esetén a ma x írnél is a n lehetséges mennyiségig terjedő számé sxabsztitoense lehet halogénatom, alkoxl-í haioaikoxi-, aikiltio™, hidroxii-, amlno-, sit.ro-> karboxi.].··, ciano··, azido··, ai kézi karbon i 1-, aikídkarbonil-, fórrali-, karbamoii-, mono- és dialkilaminokarbonii-csoporf» szubsztitnált amínocsöpört, mint aciiamino·-, mono- és dialkiiaminocsoport,- alkilszniííníl-, baioalkilszulfinii-, aikílszulfonílvagy haloalkiissulfonil-csoport, vagy pedig, a gyúrás csoportok esetén meg alkil- vagy haioalk.il csoport is, valamint: a. felsorolt telített, széntarfalmű csoportoknak megfelelő telítetlen alifás -csoportok» előnyösen alkenil-, alkínii-, aikeniloxi™ vagy alkiniiozi-csoport... A szénatomokat tartalmazó szobsztitnensek közül előnyösek az 1-4 szénatomosak, különösen az 1 vagy 2 szénatomosak,. A. szabszt rtuensek közül előnyőseik a haíogénatomok, példán! a f luor vagy a klór , a Cw ai ki 1 csoportok,· előnyösen a metil- vagy etilesoport, a Cjg haioélkil-ösoportok, előnyösen a trif 1normátii-csoport, a aikcxi-csoportok, előnyösen a: metoxi- vagy etoxiesoport, a C. .: haioaikoxi-osooortok, valamint a nitro- és oianocsoport. Különösen előnyös szübsztituens a inetilesoport, a metoxicsoport és a klőratom.
bonc- vagy dísznbsztitatáit aminocsoporton kémiailag stabil szubszritnált aminoosoportokac értünk, amelyek példaoi egy vagy két azonos vagy eltérő sznbsztitüenssel, nevezetesen alkii-, alkoxi-, acil- vagy sriiosoporttai vannak a k-atomon helyettesítve. előnyösek közölök a monoaikiiamino-, a diaikilami.no-, az aeilamino-, az arílanínc- az h-aikíl-K-arilamino- és az d-hetoteciklusos csoportok. Előnyösek azok, amelyek 1-4 szénatomos aikil-raszt tartalmaznak. Az arii-részek közül előnyös a Sémi·· csoport vagy a szubsztitoált feni lesöpört. Aoileseporton a később megadandó definíció szerint! aciicsopcrtot értünk, előnyösen ü-...x alkarol!-csoportot, tgyanez vonatkozik a helyettesített hidroxiiamino- és bldrazino-csoportra is.
Az adott esetben nelyettesitett feniicsoport előnyösen fénilcsoport, amely helyettesífetien vagy egyszeresen vagy többször. -ser, előnyösen legfeljebb hároísszorosan, halogének, mint Cl és a: esetén legfeljebb ötszörösen van azonos vagy eltérő szabszti tuensekkel helyettesitve, és szabsztituensa í a halogénétomok, a Cw alkil--, C:i...5 alkoxi-, C;,.<: balqalkil-, Cm balqalkoxi- és nltrooseportck kézül kerülnek ki, mint például az ο-, m- és p~ Lolli-, a dimetilfeuil-., a 2-, 3- és 4-klőrfení1-, a 2-, 3- és
4-triflnor- és -triklőrfeuil-, a 2,4-, 3,S~, 2,5- és 2,3~dikiőrfenii-, valamint az ο-, m~ és p-metozifonil-cscport,
Adlesöpörtón agy előnyösen legfeljebb S szénatomos szerves sav maradékát értjük, amely származhat egy karbonsavból vagy egy abból levezetett savból, mint ttokárbonsavnői, adott esetben k~ s zubs zt i tuált imi.nokarbonsavakból, vagy pedig s zénsav-monoés ztevekből, adott esetben P-szahsztituélt karfosminsavakből, szülfonsavakból, szulfínsavakbél, foszfonsavakböl vegy íoszfinssvakbói. Az aoilcsoport lehet például formál-, alkilkarbonil-, mint Cm alkilkarbonil- vagy fenilkarbon!1-csoport, amelyben a fenilesöpört szabsztitűéit lenet, például a feniiesoporttal kapcsolatban fent megadott szofosztituensekkel, vagy alxoxikarbon.il-, ieniioxikarfoouii-, benzil oxi karbon 11-, alkil s zni födi-, alki iszolf idl~ vagy R~alki 1-l-iminoalki 1-esoport,
Az (I)-dllj általános képletek kiterjednek az összes sztereói zöme o-e., amelyekben az: atomok kaposdödása azonos, valamint: a sztereói:temetek keverékeire. Az ilyen vegyül etek egy vagy több aszimmetrikus szénatomot, vagy kettős kötést is tartalmaznak, amelyeket az általános képietekben külön nem tüntettünk fel. Az ezek spéci tikos térformái által definiált lehetséges sztereóizomerekei, mint enanfiomereket, diasztereemereket, 2.- és ^-izomereket a szokásos módszerekkel lehet a sztereóizomer keverékekből kinyerni, vagy pedig sztersoszeiektiv reakciókkal sztereokémiaiiag tiszta kiindulási anyagokból előállítani.
.A találmány szerint herblcid hatóanyagnak alkalmasak az: olyan (1) általános képiéin vegyületek, amelyek önmagákban nem vagy nem optimálisan használhatók kultúrnövények, mint gabona, cukornád vagy kukorica között, mert a kultúrnövényt, túlságosan erősen károsítják.
Az ír} általános képletű herbioidek ismeretesek például a Wö-A Ő0/21924 és: a WO-A 01/7422: számú iratokból.
Az idssétt íratok áz előállítási eljárások ás a kiindulási anyagok részletes ismertetéséé tartal.mazzák, ezért a találmány ismertetése részének tekintjak őket.
A íllj általános képletű vegyületek ismertetése megtalálható például az EP-A933313Í í2A~69/196ú), az EP-AŰ26930ű íeS-A 4 591 057;, az EP-AÖ346&2Ű :AÜ~A 89/34951), az EP-A0174562, az Es-A5346623 %0-A 31 /08202}, a WO-A 9Ι/03% vagy a bO~A
95/07597 (PA 94/7120) számú Iratokban és az azokban, idézett irodalmi forrásokban, vég}/ pedig előállíthatok az ott leírt eljárásokkal vagy azokkal analóg íródon.. A {1111 általános képletű vegyül etek ismertetése mg talá. Iható az EP~A2f<36750,. az 1P-A094349 ÍPS-A 4 902 340; az S2-A5Í5Í736 ÍÜS-A 4 581 966) és az EhA0492365 számú iratokban és az azokban idézett irodalmi forrásokban, vagy előállíthatók az ott leirt eljárásokkal vagy azokkal analóg módon. Egyes vegyületek leírása megtalálható ezenkívül az /9-1/732178 számú iratban. A (II) általános képletű vegyületek számos szabadalmi bejelentésből ismeretesek, min;; például sz US-A. 4 021 224 és az US-A 4 021 229 számú iratokból. A b) csoporthoz tartozó vegyületek Ismeretesek emellett a ΙΤΕΑ 37/102789 és aa SP-AÖ3ES484 számú iratokból, valamint a kővetkező kézikönyvből: „.The Asshícíds kenus.{The British Caop Prof oution. Countil and the Poyai Scciety of Chemistry, 11. kiadás, Farnham, 1957). A. c) csoporthoz tartozó vegyületek .ismertetése a WO-A 97/45016 számú iratban, a d? csoporthoz tartozéké a Db-197 42 951.3 számú szabadalmi bejelentésben, az ©} csoporthoz tartozóké pedig a 50 98/13361 számú iratban található.
Az idézett iratok részletes adatokat tartalmaznak az. előállítási eljárásokra és a kiindulási anyagokra vonatkozólag, Ezért ezekre kifejezetten hivatkozunk, és a találmány ismertetése részének tekintjük őket.
A tal;hf„ny ϊ zum.ent j h?o~ a se'bicid s^t ' e-' a h'.tz^rdszéfener kombináció azonos értelmű fogalmak.
Előnyösek az olyan herbicid szerek, amelyek olyan (1) általános képletű vegyüieteket tartalmaznák, amelyek képletében A‘ jelentése; nitro- vagy cianocsoport, klór- vagy fluoratom, metíl-, trifInormetil-, metílsznlfoníI- vagy stilszüifeniicsoport, tó je lent őse penta £ luorstoximet i 1-, 2,2-di.f luoretoxíme ti I -,
2,2,2-tritinóratoxdmet11-, 2,2,2,3-tetraf luozpropoxímetii ··, i k 1 op e n c i i ősimé t i I ~, c i ki oh o x i 1 ο x Íme t i 1-, ti ki op r op i 1 ο z i -, tefcrahidrodnran~2-il~metoximet il- vagy metoxietoxietoximetil-csoport vagy cianometil-, etozizisiii- vagy metoximetiitsoporttai sxubsz ti teáit 4,S-dihidroí zoxasol -ö-xl -csoport, tó jelentése OR csoport, tó jelentése hidrogénatom, a értéke 2, b értéke nulla, es a két R' csoport 2- és 4- helyzetben kapcsolódik a fenílcyhrűPÓZ előnyösek az olyan herbieid szerek is, amelyek <II| ás·/vagy
UH; általános képietű szelénért tartalmaznak, amely képietekben tó” jelentése hidrogénatom, C.vse alkil···, €>« clkloalkll-, C-..í· alketil- vagy C:>..;.3: a.ikini lesöpört, ahol a széntartaimh csoportok egy vagy több, előnyösen legfeljebb három R csoporttal lehetnek helyettesítve, az £ csoportok azonosak vagy eltérőek lehetnek és jelentésűk m-docenaiom, hidroxi lesöpört vagy c.,..s alkoxi-, C;...s alkilLxo~, C' aikeniirio··, Ch-í, alki ni Itio-, alkeniloxi-, C,..s aikiniloxi-, ít,.; clkloalkil-, Ci..- cl kicsikoxi-, ciano··, mono- vagy di-alkii; -amint-, karközi 1-, é:,,§ alkoxikarbonil-, C3:.-5, alkenilexikarhonii-, Cp,® aiki.ifciokarbonil-, C..;. aikiniloxikarbonii-, C?.-8 aikilkarbonii-, hj..§ aikeriikarboníl-, öt..... a 1 kí ni I karosod 1···, 1-(hidroxiic.ino;-C:...: alkil-, 1 (C....; aikilizdrscd -C;. · alkil-, 1-(C;_4 aikoxíimino'-Ch.s alkil-, al kük árbanil amin o~, Ct..s slkeniikarboniiazdno··-, C;::..8 alkint1karbon idamí no-, and nokarbon11-, Gj^ a 1ki latinokerbonii··, di-dC;..;.. alkil·-aminokarbonii-, elkeniIsmáhoksrbon.il-, C:í..s alkin.iiaminokarbooil-, Gw aikoxíkarbon!lamies-, 2h..s aikiiaminokarbonilamiso- vagy C5;.s alkilkarbooiitxi-csoport, amely helyettesi estien vagy >·ν: csoporttal van helyettesítve, C?..s aikeniikarhonílövi-, aikiniikarbonilcxi-.
alkilszulfonil, fenti-, fenil~Cps alkoxi-, fenil ~ö;,..; slkexikarboni1-, fenoxi-, tenori-C; alkoxi-, fenoxi-Cí-í. alkoxikarboni1-, feni.lkarboniloxi-, fenilkarbonilamino- vagy feni! aikilkarboni 1 ami no-csoport, amely 9 utóbbi csoportban a femigyürü helyettesitetien vagy egy vagy több, előnyösen legfeljebb bárom R''; csoporttal van helyettesítve, továbbá SÍP/3, -0-SiRf3, PjSi-C;.·, alkoxi-, -CO-O-hR'·,, -Ő-íbpR',, -R-CR',, -O-RRb, ~URf ,, CEiORf)::,
-O- (CH>) K~CH ÍOR' } ··.., -CP2 ” ÍOR' ),, --G- (CHJ ,.CR'” (OR)vagy R*'O~CHR' z<,CKCORw-C-:-e aikoxlcsoport, az R:U csoportok azonosak vagy eltérőek, és jelentésük halogénatom, nitro-, vagy Cj.., alkoxi csoport, vagy egy vagy több, előnyösen legfeljebb bárom R5a csoporttal helyettesített feni lesoport, az R:,Í csoportok azonosak vagy eltérőek, es jelentésük halogénatom, C<..< aikil-, alkoxi-, C:.> haloaikil···, C .., halóalkoxi- vagy nitrocsoporfc, az csoportok azonosak vagy eltérőek, és jelentésük hidrogénatom vagy aikilesepert vagy helyettesitehien, vagy pedig egy vagy több, előnyösen legfeljebb három R- csoporttal helyettesített fenilcsoport, vagy pedig két R.f csoport együttesen egy Cj.., alkándiii-láncot képez, az R csoportok azonosak vagy eltérőek, és jelentésük tt,4 alkiiosoport, vagy kát R csoport együttesen egy Q-e alkándiiliáuoct képez,
R' jelentése hidrogénatom vagy C;.., alkilesoport , és m értéke nulla, 1, 2, 3, 1, 5 vagy Ő.
különösen előnyösek az olyan herbicid szerei·:., amelyek (XX) és/vagy <111} általános képietű széfénért tartalmasnak, amelyek képletében
R':i jelentése hidrogénatom, C;..s aikil- vagy C,..- cikioal kiscsoport, ahol az előbbi szentartalmh csoportok helyettesitetlenek vagy agy vagy több halcpénatommal vagy egy vagy kettő, előnyösen egy R;' csoporttal vannak helyettesítve, az ?2υ csoportok azonosak vagy eltérőek, és jelentésük hidroxil-, C;,.? alkoxi-, karboxi!-, C;;.í alkoxikarbonil-, C;,., alkéniloxifcaffeohi1 Cj..s al kirí ioxikarbonii-, 1 -híőroxi imi.no-Ch.., alkil-, 1— |CW alkil iminoj ~€w alkíl-,· 1-<CW alkoxlim.no) ~ Cw alkil··, -SiRA, -0-R^ÜR'·., ...y^cRV, -NRf 3, vagy -O-hR\ általános képletű csoport, ahol az R' csoportok azonosak vagy eltérőek lehetnek és jelentésük hidrogénatom, Cw aiki lesöpört, vagy pedig két R' csoport együttesen C alkánéii1-1á η ο o t képe z, az R?', R;?': és R·'' csoportok azonosak vagy eltérőek, és jelentésük hidrogémaf om, C-,.y alkil-, C·.... haloaikiiCh,.·; cikioalk.il·· vsgy leni lesöpört, amely helyettesitetlen, vagy pedig egy vagy több azabsztithenssel, nevezetesen ha legére torosai, eiano~, nitro-, amino-, mono· vagy <11- CC... alkil}-amire-, Gt...·; alkil-, Cí-í haloaikii-, C ...·; alkoxi-, üM haioelkoxi-, 0}...$ alkiltio·-' vagy ü;..;; alkíIsseifoníl-csoporttal van helyettesítve, az 1’ és RJ- csoportok a sorosak vagy eltérőek lehetnek, és jalenfésűk hidrogénatom, haiogénatom, rnetil·-, etil-, matoxi-, etoxi- vagy C:i..;· haloalkil-csoport, előnyösen hidrogénatom, ha l ogé na t om va gy Ü<., h a 1 o a 1 k i 1 - o s ο ρ o r t.
igen előnyösök ások a herbicid szerek, amelyek olyan (II} általános képletű széfénért tartalmaznak, amelynek képletében R1; jelentőse hidrogénatom, haiogénatom, hitre- vagy ti.., halóaikilesöpört, «/ értéke 1, 2 vagy 3, ?ü': jelentés- Oh'’ csoport,
R?: jelentése hidrogénatom, 0:<„ΐ; alkil- vagy cikloal kiicsoport, ahol as előbbi sséntartaimá csoportok helyettesirettenek, vagy pedig egy vagy több, előnyösen legfeljebb bárom azonos vagy eltérő halogénatommai vagy legfeljebb két azonos vagy eltérő, előnyösen azonban egy szubazfcitnenssel, nevezetesen bidroxii-, G;..4 alkoxi·, C::...4 aikerikarnoniI-, Ch,4 alkeniioxikarbonii-, C:4.,4 sikiniIoxikarbonii^, 1- {hidzoxiimino:~C:..: alkil-, 1-(05., aikilimino) alkil-, 1~ (C5..·- tikoxiimino ·-C;.··; alkil-, -3lRrhf --fUCid ··, ~hR''· vagy
-O-'NRg általános képletű csoporttal vannak helyettesítve, ahol az Rh csoportok atomosak vagy eltérőek, és jelentésűk
- 18 hidrogénatom vagy C.alkilcsoport, vagy pádig az 3'' csoportok páronként C4 vagy C, alkandiii-osoportct képeznek,
R:i R;s: és P.-! azonos vagy eltérd,, és jelentése hidrogénatom, C;., alkil-, C:,, haloalkil-, Ca... cikloalkil- vagy fe-ni lesöpört, amely helyettesitetlen, vagy pedig egy vagy több szubsztituenssal, nevezetesen haiogénatomtal, Oj~« alkil-, Gj_, alkosd.-, nífro--, haloalkil vagy <1.., baloalkoxicsoporttal, van helyettesítve.
Szintén igen előnyösek azok a herbieíd szerek, amelyek olyan (111) általános képietű szaténért tartalmaznak, amelynek képletében
8Ü jeientese hidrogénatom, halogénatora vagy C;..: haloalkilcsoport., s' értéke 1, 2 vagy 3, és ÍAbdy, előnyösen 5-klór, iCs jelentése Οίί:< csoport,
T jelentése CH. és
81' jelentése hidrogénatom., C,..s alkil-, O<.g haloalkil- vagy Ch...5 al kosi-C:....: alkilcsoport, előnyösen CC., alkil csoport,
Kiemelkedően előnyösek az olyan herbicid szerek, amelyek olyan (ll) általános képietű szézenert tartalmaznak, amelynek képletében h jeientese (hl) általános képietű csoport, ?ű' jelen*, ese hidrogén- vagy halogénatom vagy €<..·; haloalkilcsoport, n· értéke 1, 2 vagy 3, és ÍRü,,, előnyösen 2,4-diklbr,
R':í jelentése Old csoport,
R?'! jelentése hidrogén-atom, Cl-s alkil-, C:W haloalkil-, Cj..^ hidroxiaikii·, C>·; cí kies 1111-, C;...; a lkon 1-1:.., alkil- vagy trí- dí-r aikii; -szilil-csoporé, előnyösen C:.,.; alkilcsoport,
R··' jelentése hidrogénatom, G;...,; alkil-, haloalkil- vagy Gj...cíkioalkil-csoport, előnyösen hidrogénatom vagy €:...< alkilcsoport, és
R·1· jelentés© hidrogénatom vagy C;i..A .alkilcsoport.
Szintén kiemelten előnyösek azok a. herbicid szerek, amelyek olyan 11: általános képietű saéfenert tartalmaznak, amelynek képletében d jelentése (d2) általános képletü csoport,
jelentése | hidrogén- vagy | har©génatom | vagy C^2. haioalkil- |
csoport. | |||
ní értéke 1, 2 | vagy .3, és (R1;? | fí' előnyösen 2 | ,4-diklör. |
R;: jelentése C | 9¾ csoport. | ||
jelentése^ | hidrogénatom, | 0j-8 alki.}.-, | ···..;.; haoa 1 ki.,. —, |
hidroxdalkii-, Ch.: oikloalkil-, C;..4 aikoxi--C·:., alkil- vagy tri-:{Cj..s alkil?-.ssil.il-Gs-opor.t,· előnyösen C;..< aikilcscport,
R: jelentése hidrogénatom, C;.,3 alkil··, C?„, haioalkil-, Cl..;
cikioalkil™ vagy ísniiksoport, előnyösen hidrogénatom vagy Ο,.., alkilcsdpott,
Elemeikedden előnyösek azok a herfeieid szerek is, amelyek olyan (II) általános képletü széfekért tartalmaznak, amelynek képletéhen
W jelentése (W3) általános képletü csoport,
Ki! jelentése hidrogén· vagy halogénétóm vagy C?..2 haioalkil csoport, rí értéke 1, 2 vagy 3, és iSkíelőnyösen 2,4-diklör,
Ru jelentése Oifó csoport,
R':í jelentése hidrogénatom, €,..,, alkil-, vagy C>·? oikloalkil-, előnyösek C:..; alkiiosoport, és
j. < t- v -Ύ <? -m > ? I· - η ό » , o»o \ <. s< n C· ha I oa 1 k 11 - c s opo rt Kiemeltek előnyösek azok a herbicid szerek is, amelyek olyan (12) általános képletü széfekért tartalmaznak, amelynek képletéhek
W jelentése (sál? általános képietü csoport,
S3·' jelentése hidrogén- vagy halogénatom,· nitro···, C,, alkil- vagy haloalkll-csoport, előnyösen Clj, n' értéke 1, 2 vagy .3, mí értéke nulla vagy I, k;íl jelentése 0E':i csoport,,
Sí'’ jelentése hidrogénatom, G?.~,; alkil-, karboxi-C;...< alkil-, Cj.., alkcxikarbonil-C·· , alkil-, előnyösen Ch.., alkoxi-Cö~CH-~, alkoxi-Cö-C (CH;p H-, Bö~eO-CH:i~ vagy HÖ-CO-C (CHd H- képletü csoport,
P jelentése hrdrogénatoa·, ü..., aikil-, C:..4 haloalkii-, G;..·.· cíkloalkil- vagy fenilesöpört, amely helyettesitétlen, vagy pedig egy vagy több szabsztitüenssel, navszatesan balogénatommal, C;.á aikil- <h.a haioaikii-, nitro-, ciano- vagy Cw alkoxlcsoporttal van helyettesítve.
Az Π) általános képletű herbicid hatóanyagokhoz ezézenernsk különösen alkalmasak a következő vegyületcsoportokz
a) Dlklórfeni1-pirazolin-3-karbonsav típusú vegyületek (vagyis olyan (li| általános képletű vegyületek, amelyekben W ki és Ρ'ί.> - 2,4-dlklór], előnyösen as olyan vegyületek, mint az 1- (2,4-dikIorf enild -5- (etoxikarbonil;-o-matii-2-pirazolin-3“ karbonsav-etítesztet <11-11, és az: ahhoz hasonló vegyületek, melyek részletes ismertetése a 2G-A 91/07374 számű iratban található ,
b) Diklórien;.i-pirazol-karbonsav származékok (vagyis olyan (II) általános képletű vegyületek, arsalyekban W - ®2 és <R*'?).n/ 2.4- dikiőr 1, előnyösen az olyan vegyületek, mint az l~<2,4~di~ klórfesi11-i-ne tiI-plra zol-3-karbonsaveti1-ée zter (II -2 ), az I12.4- di kiérierő. 1)-5-lzopropll-plra zol-3-karbonsav-étüsszter • 11-3) , az 1 — (2,4-diklórfenti > -5- (I, I-dimatii-etil4pirazoi-3karbonsav-etilöszter <11-43, az 1- (2,4-dikIórfenüb~5~feniIpizszoi-3-karbonssv~eiilésztér ll-i és az azokhoz hasonló vegyületek, amelyek részletes .ismertetése ax SP-A-9333131 és az 2P-A-9263803 szárná iratokban található.
ο) Triazol-karbonsav tipnsű vegyületek (vagyis olyan {Ili általános képletű vegyületek, amelyekben W ~ 23 és - j. ~ ,2,4diklőr?, előnyösen a fenchlorazo!, vagyis l-(2,4-dlklótfeníI)-5itlki érme 111 - < 1H) -1,2,4 -t rí a zo 1 - 3 - ka r bo ns a v - e t i lé s z t e r ί XI - 6) és az ahhoz hasonló vegyületek, amelyek részletes ismertetése az EP-A-0174362 és az SP-A—0346629 szemű iratokban található.
d; 3-Benzí 1- vagy ö-leniÍ-2-i zoxazolin- 3-ka tfconsa y vagy 3, .3 - d i f e ni I - 2 -1 zox a z o 1 ί n - 3 -karbonsav ti p a s ű vegyü 1 etek, ( ah o 1 2 - W4í, előnyösen az olyan vegyületek, mint az ö-<2,4-diklőrbenzill -2-izoxazolin-3-karboneav-etiÍésztar <11-7) vagy az 5-fanii-2-izoxszoiin-3-karbonsav-etlleszrer <11-8 5 és az azokhoz hasonló vegyületek, amelyek részletéé Ismertetése a Wü 91/03292 számú iratban található, vagy az 5,5—ci.fenil-2:-lzoxazoiin-3karbonsav-éti raszter (Γ1 — 9} vagy -n-propi lesz tér ul-lü} vagy az 5 - í 4 - f 1 uo rfen.i.l}~5~feniI-2-izcx a zolin-3- ka rb ο n s a v—a t i I é s z t e r (ΙΪ-1Ι5, amelyek .részletes ismertetése a WO 95/07397 számú iratban taré.iható.
ei S-Kinolinoxiecetsav típusú vegyületek, például az olyan (III! általános képletű vegyületek, amelyek képletében ó-klór, hidrogénatom, 1' === öR;M és T === Cll·, előnyösen • S-k.s.or-8-kinoiinox.·.}ecetsav-(1-mezilhexii; -észter (lll-l, ci égül n tocetmexi.I ?, (ó-klór-ó-kinoIInoxi)ecetsav-(1,3~dimszi1-but-i-ii}-észter (III 2} , (5-kiór-S-kinoUnox:i} ecetsav-4-a:illiox:i.-óutl.ié:3zter (111-,3}, {5 - kló r - S - ki ne 1 i η o x i} e ser s a v - 4 - a 111 Ιο x I -p r op -2 -1.1 és szer (111 - 4} , (5-kI0r-8-kIηο1inox1 ?e cetsav- e t11és z:te r (111-5}, (S-klor-8-kinoiinoxi)ecetsav-cetirészter (II1-63, • ó-klőr-S-kixioiinoxi) eeetsav-allilészter (Hl-/) , (ó ~ kzór-9 -kitelinoxi } ecetsav-2- (2-propiiidén-icinoxi} -et 1 lészter íiH-S), (5- kiőr -8 -kino 1 inoxi ) ece t sa v -2~oxo-prop-1 -1 lesz te r ( ϊ 11 -9} és az azokhoz hasonló vegyületek, amelyek részletes ismertetése az EFA-QSSOIőO, az EF-A-0U9434S és az Bb-A-űl.917 3.6 vagy az BF-A0432366 számú iratokban található.
f}: (ó-Kiőr-8-kinoiix'oxi -malonsav típusú vegyületek, vagyis olyan (III) általános képletű vegyületek:., ahol (F:-},, - Ó-klör, - OF/* éa I - -CH£CÖG-alkIi}előnyösen az (ő-klór-3kitolinoxi!-malonsav-dietilészter, az (ó-kior-S-kinoiinoxi;ma. 1 on s a v - di a 11 il. á s z te r, a z ( 5 ~ kló r-U~ ki női I nox I }-ma 1 o ne a v -me t 11erllsszter és áz azokhoz hasonló vegyületek, amelyek részletes
Ismertetése az EP--A-Ö58219S számú Iratban tálálható, c} Dzklótecetamiő típusú, vagyis: (IV} általános kepietü vegyületek, előnyösen
R,H-oiai111-2,2“diki6racetamid (dloh.Iorm.id, US-4 137 0703 ,
4-011101000111-3,á-dihidro-ő-metil-2H-1,4-benzöxezln (baxiöxacor,
EF-0149974},
Hl, N2~dialiii-b2-diklöracezil-glzcznam;.d (DKA-24, KU-2 143 321}, á-di.klóracetii-l^öxa-á^azamsp.iroH,5] dekán (AD-hl),
2.2- dlklőr-S- (1, l-díoxolan-l-ii-métil}. ~N~ í2-propenii) -acetamid ÍFRG-12 92; ,
3-dikléracetí1-2,2,5-t rímeli1-oxazolídin, ··dikiér aceti 1-2,2~ dimet i.í ~5~f oní i-oxazoi iáin,
3-diklóracetí 1-2,2~áímeti.l~ 5“ (2 ~f leni 1} -oxazeIldin,
3-dikióracetii-5- {2-fnraniI)—2,2-áimetil-öxazolidin tfnri.Iazoie,
EON 13900),
I -d 11 ó r a ce t ί 1 - hexa hi dr o - 3,3, δ a -t r íme t í 1 ~p i r r ο 1 ο [ 1,2 - a 1 p i r im.i di n 6í2H)~on idlcycioncn, SAS 145138).
h) A B(b) csoporthoz tartozó vegyüietek, előnyösen 1,8n a f ta Is a va nh í d r i d, metii- dif eni.Imetoxi acélát, cranometoxiimino íienil; acetenitrii (evemet.t:inii; ,
1.3- d ioxolan-2-il-Eietoxiímina í feni 1) a ceten! tri i exabenitr i i) ,
4·' ·· kiér-2, £, 2 ·· tr If laoraeetofenon-O-l, 3-őxoxoian-2-il-matiioxim:
(ilnoxoienlm),
4,6~áiklér~2“íenil~pirimidin (fencíorim), he n zí i - £ - k 15 r · 4 -1. r.:. fi no rme t i 1 -1,3 -11 a tol ~5~karbo x i 1 á t ifiurazolej,
2~dí kÍérmstli-2-inetil-l, 3-díöxoién <MG— 191) , b- hí-ínetiifsnil) -A' - íl-mstil-i-feníletil) -hatbamid (dymron) ,
1—fz — Χ-2-a , χ '’πί 'fa-r-Ή «-η,
1-)4-(G-2-me taxiben zel1-szb1famc11)-fanii1- 3,3-dirin ti1-k a rham1d, 1~ {4- (d-4,5-dime 111bentöli ~ szuIiáméii) -fen.i.I-3-meti 1 -karbamid, 1-(4-iG-naftoii-szoiiamoii)-feni!j-3,3-dimetil-karhamld, ;2,4-diklór-fenexi)-ecetsav (2,4-D), (4 -klór-ienoxi)-ecetsav,
ÍR, 3) -2- í 4 ·· klór-c-tel llcxi) -prepiensav (meeoprep) ,
I-í£,4~dikiór~fenoxí)-vajsav (..2.,4-DB), í 4-kiér-e-to i11e x i)-e cet sa v í dCRA) ,
1-14-klón-o-1öliiex i)-vaj s av,
- (I - k .16 r f onox í) - v a j s a v,
5,ő-cukier~2~me tex: -o«nrossav , er. cárt a '> , i -í etaxi karben11)-eti l-3,6-dlkiér-2-ne taxiban zeá i íiaetiáiebiért , valamint árok sói és észterei., amelyek előnyösen az 1-8 szénáié masak.
Széfenerkánt előnyösek továbbá az olyan 17) általános képletű vegyületek és azok sál, amelyek képletében
P?v jelentése hidrogénatom, C>,; alkil·- vagy Cl..;· cikloalkilcsoport, mely utóbbi két csoport helyettesátetlen, vagy pedig egy vagy több szubsztituensser, nevezetesen halogénatommal, Ci..?í alkoxi-, halogén-tű ...g alkod- vagy C:..; aikrltiocsoporttal, valamint ha gyűrűs csoport, akkor még C;.4 alkilvagy C;..; hsioalkil-csöporttai van helyettesítve,
Ri; jelentése hidrogénatom,
R- jelentése halogénatom, halogén-Ct.., alkil-, ha logén-C·. _4.
alkoxi-, C ...; alkil-, Ch„4 alkoxi-, Cw aikilszulion.il··, (1..., alkoxikarbonii- vagy Cr..í alkil karbont 1 -csoport, előnyösen halogénatom vagy Gi·.* halogénalkil-, mint trrfaormetii-cscport, C;...; alkoxi···, halogén-C: ., alkoxi···, alkoxikarboniivagy allűrszálfonti-csoport,
Ro5 jelentése hidrogénatom,
R- jelentése halogénatom, (1...5 alkil-, haiogén-Calkil-, halóuén-C;...; alkoxi-, Cpy cikloalkil-, fenil-, ΰ..4 ál koxi-, clano-, C;..< aikrltio-, íh_4 a 1 ki is zni inni I-, C;:..4 árki is zni fonal-, Cw alkoxi. karbonii- vagy ϋ:ί?.4 alkiikarbonii-csoport, előnyösen haiogénatom, C,.; alkil··, Ch..4 halogénaikrl-, mint trif luormetil-, halogén~Cs-4 alkoxi-, Ci..4 alkoxi- vagy alki1tio-csepert, n értéke nulla, 1 vagy 2, is értéke 1 vagy 2.
előnyösek továbbá azok a (VI) általános képi-tű szárenerek, emeiyak képleteben ?2 jelentése CH,
Ft jelentése hidrogénatom, C:...; alkil-, Ch.., cikloalkil-, C,...; alkenil-, C·. .< cikioaikenll- vagy fenilosoport vagy 3-t tagú, a nitrogén, oxigén és kén közűi legfeljebb három hetsroatomot tartalmazó heterociklusos csoport, amely utóbbi hat csoport .adott esetben egy vagy több, azonos vagy árts ró sznbsztl tnenssei, nevezetesen haiogénatommal, C;.-s alkoxi-, :Ci.,s. haloalkcxi-, aikilszuifinil-, alkriszaifonál-,
C,.;: cikloalkü··', ü aikoü.karbonü , C>..: aikil karbon! 1vagy feni lesöpört kai, és ha gyűrűs csoport, akkor még íj.., aikil- vagy Cx_< Msloalkil-csoporttal van helyettesítve, íü jelentése hidrogénatom, aikil-, alksuil- vagy C;.:: ü kin.il-csoport, amely utóbbi három csoport adott esetben egy vagy több, a roncs vagy eltérő szubsztítüenssei, nevezetesen haiogénatommal, hidroxil-, (1.., aik.il-, alkoxivagy ösí küti o-csopor ttal van tüyetzeslzve, c jelentése nsiogénatem, C:;..: baloalkii-, Cm haioaikoxr-·, nitro~, alkü-, (1..., sikerű, C...., aiküszuüonü-, Cű;; alkoxi karbon! 1- vagy t alkl 1 ka rbenű.--· csoport,
Ü: jelentése hidrogénatom, iü jelentése haiogénatom, nit.ro-, C;..., ü ül-, C;., harcaikil·-, Cm hsioaikoxi-, C3..,, cikloalkü-, fenü-·, C,..·. alkoxi-, ciano-, Cm. alkü ti ο-, C..; alkü sóul iinü-, Cm. aiküszulfonü-, Cw alkoxi karbon 11- vagy Cm alkükarbcnü-csoporz, r értéke nulla, 1 vagy £ és q értéke 1 vagy 2.
Különösen előnyösek széfenerként azok a (Vili általános képleté vegyületek, amelyek képletében PÜ tr i ü.u orma tü-csoportot jelent, ίϋ hidrogénatomot, jelent és
Ü3 hidrogénatomot, nteül- vagy etilcsopertot jeleni.
Azok a vegyületek., amelyeket itt sréienernek vagy antidotumnak nevesünk, csökkentik vagy meggátol jók azokat a ütotoxikus hatásokét, amelyek az (I) általános képleté herbicid hatóanyagok alkalmazásakor a növénykultúrákban jelentkezhetnek, anélkül, hogy eközben jelentősén, befolyásolnák ezeknek a herbi<- ö j„g ' ΐ k ~ v „cml. Ez lehetővé teszi a hagyományos növényvédőszerek alkalmazási területének jelentős mértékű kitérlesz zését például búza, árpa, kukorica és cukornád kultúrákra is, amelyekben eddig a berbicidak vagy egyáltalán, nem vagy csak korlátozottan voltak alkalmazhatók, vagyis csak szükköru hatást kifejtő dózisban lehetett azokat használni.
á herbicid hatőanyagokat és az említett széféneveket kijut25 tathatjuk együttesen (kész kompozíció alakjában vagy az alkalmazáskor Összekeverve, úgynevezett tank-mix alkalmazással), vagy pedig egymás után, tetszőleges sorrendben. A széfeteknek a harhicid hatóanyaghoz viszonyitott tömegarányát széles határok között változtathatjuk, előnyösen az 1: 100 és 100:1, különösen előnyösen az 1:10 és lOzl arányok között, A herbieid hatóanyag és a széfener mindenkori optimális mennyisége az alkalmazott herbieid hatóanyag ás az alkalmazott széfener típusától, valamint attól függ, hogy milyen növényt kezelünk, és esetenként egyszer ű, tuti n s zer ű ki séri e te k kel m.s gha tá r o z h a tó.
Ά találmány szerinti kombinációk fő alkalmazási területe elsősorban a kukorica., a cukornád és a gabonákul túrák, mint a bűze., rozs, árpa, zab, rizs, cirok, vagy pedig a gyapot és szójabab kultúrák, előnyösen azonban a cukornád, gabona, rizs és kukorica..
A találmány szerint alkalmazott széfenereket a. sajátosságaiknak megfelelően alkalmazhatjuk a kultúrnövény magjainak előkezelésére (a vetőmag csávázására) vagy a barázdákba a vetés előtti kijuttatásra vagy a herbiciddel együtt a növények kikelése előtti vagy az utáni kijuttatásra, Kikelés előtt kijuttathatjuk a vetésterületnek a vetést megelőző kezelésével vagy vetés után, de még a kikelés előtt.. Előnyösen a herfeioiddel együtt alkalmazzuk. Erre a célra használhatjuk tankkeverékek vagy kész szerek alakjában.
A széfener alkalmazásakor annak szükséges mennyiségét az indikáció és az alkalmazott herbieid hatóanyag szabja meg, Ez széles határok között változhat, sa általában hektáronként 0,001-5 kg, előnyösen 0,005-3,ő kg.
Ennek megfelelően a találmány tárgyár képezi a fentieken kívül egy eljárás kultúrnövények védelmére az (I) általános képietü horbioidsk fitotoxikus mellékhatásaival szemben, amelynek során a növényre, a növény magjára vagy termesztési, területére az £1) általános képletá A herbieid hatóanyag előtt, után vagy azzal egyidejűleg egy (11), (Ili), (IV), IV), (VI) vagy (VII) általános képietü vegyület és/vagy egy b) csoporthoz tartozó vegyület antidotikusan hatásos mennyiségét visszük fel..
A találmány szerinti herbicid-szátsner kombinációt használhatjuk ismert növények kultúráinak káros növényekkel szembeni védelmére, de hasteáikatjuk .meg kitejleszteneő yentechnikailag módosított növények védelmére is. A transzgén növények rendszerint valamilyen sajátos előnyös tulajdonsággal rendelkeznek, így rezi sztensek meghatározott nővényvédés.zenekkel szemben, meghatározott növénybetegségekkel szemben vagy azok előidézőivel, mint meghatározott gombákkal, baktériumokkal vagy vírusokkal szemben. Más különleges sajátságaik a terméssel kapcsolatosak, és annak mennyisége, minősége, tárolhatósága, összetétele vagy speciális béltartalma szempontjából fontosak, így ismeretesek például megnövel t kemény! tő - tar t alma vagy módosított kemény ítő-minóségű transzgén növények, vagy olyanok, amelyek termésének más a zsírsav-ősszé tétele ,
A találmány szerinti kombi nációt előnyösen hassonnövények és dísznövények gazdaságilag j elentős transzgén kultúráiban, például gabona, mint búza, árpa, rozs, zab, köles, rizs, maniőka és kukorica, de más növények, mint cukorrépa, gyapot, szója., repce, burgonya, paradicsom, borsé vagy más zöldségfélék kuitúrálban is alkalmazzuk.
Ha a találmány szerinti kombinációkat trsnszgén kultúrákban alkalmazzuk, akkor a káros növényekkel szemben tós kultúrákban megfigyelhető hatásokon kívül jelentkeznek az illető transzgén kultúrában való alkalmazásra jellemző specifikus hatások is, így például megváltozik vagy 'élesedik a kiirtható gyomnövények spektruma, más anyagmennyiségeket alkalmazhatunk, előnyösen a széfsnert könnyebben kombinálhat, j uk olyan herbíoidekkel, amelyekkel. szemben a trsnszysa kultúra rézisztens, emellett befolyásolhatjuk a transzgén kultúrnövény növekedését és terméshozamát.
ennek megfelelően a találmány tárgyát képezi a találmány szerinti kdmbinációk alkalmazása transzgén kultúrnövények között, tenyésző káros növényekkel szemben la,
A 111)-1 VII) általános képletű ás a b) csoporthöz tartózd széfenerek és egy vagy több Π) általános képletű említett herbicid hatóanyaggal, való kombinációik különféle módon formulázhatők az előirt biológiai és/vagy kémiai-fizikai paramétereknek megfelelően.. így például előállithatunk permstporoka.fc (W), emulgeáihatő konoenrrátnmokat (&C), vízöldható porokat (SP)f vízöldható koncentrátnmokat (SÍ), koncentrált emulziókat (W), mint olaj-vizbtn vagy víz-olajban emulziókat, porlasztható oidafc.ok.at vagy emui-zlókat, kapszuláz szuszpenziókat (CS) , oiajvagy víz-alapú diszperziókat (SC), szuszgoamhlziókat,: szuszpenziős koncentrátumokat, porozószereket (öP), olajjal elegyíthető: oldatokat (OL), csávázószérókét:, granulátumokat. (GB) mikrogranulátumok, porlasztásos, bevonatos és abszorpciós granulátumok: alakjában# talajra viherő, illetve kiszórható granulátumokat, vízöldható granulátumokat (SG) , vízben diszperzálbazó granulátumokat (kG), ULV készítményeket, mikrokapszulákat és viaszokat ..
Ezek a. fomniázási rajták lényegüket tekintve ismeretesek és részletes leírásuk megtalálható a következő kézikönyvekben: Rinnacler-Küehler: „Chemisehe Technológia* ?. kötet (¢., hanser verlag München, 4. kiadás ISSó) , Fade van Valkenburg: „Pestlcide Formuiations* (Mércéi Dekker N, 1, 1973}, K. Mertens: „Spray brying Handbook' 3. kiadás (1971, G. Goodwin Ltd. London) .
Az esetleg szükséges formuiázási segédanyagok, mint inért anyagok, tenzidek, oldószerek és egyéb adalékanyagok szintén ismeretesek, és leírásuk megtaláihatö például a következő szakirodaimh forrásokban: Watfclns: „óé;-dúcok of' fesse fclce.de Dúst Lilaérts and Carriers, 2. kiadás (Laríand Boöks, Gsldwell h. uh·, II. v. Olphsn: ,,Infcrodootzor fco Glay Coüoid Chemísfry 2, kiadás (oh áil-y £ Sons, Sh ah 5 , C. Marodén: ,,5o.i vénes Gazda 2, kiadás (Intersclenee, Kh Y. 1913), McCutoheon/s „Letarcérta and Lmuisiéiers Annuai (MG bubi. Corp. sidgevrood Kh Őh), Sísiey és Wood: ,,.Bn;yyu\loped.iu cl «Surraes Acfcive- ágents* (Cbem, Budi, Co. Inc. K- 1964), Schöníelöt: ,, Gr eh zli lóheréké Ive At.üyvenozzd·addukée (Kiss. Vsr'iaqsgeseli., Stuttgart 19731, dinna.ckerKüohler: „Chemisobe ΤΘοηηοΙορΰο* 7. kötet (G. Hauser Verlag München, 4, kiadás 1SS6) ..
A felsorolt formaiá zásokkal élőéül tha tők kombinációk más, novényvédőszerként hatásos anyagokkal is, mint inszekticidekkel, akaríaídekkei, herbicidakkel, fu.ngic időkkel, valamint széfénerekkei, műtrágyákkal és/vagy a növény növekedését szabályozd szerekkel, például késs szer vagy tankkeverék alakiéban,
A permstporok vízben egyenletesen diszpergáihaté készítmények , amelyek a hatóanyag mellett egy higicó- vagy inért anyagon kívül még ionos vagy nem-ionos éenzideket (nedvesítőszereket, díszpergálószereketj, példáéi aXkílrenoIokat, polloxíetiiezett z s í ra 1koholo ka fc, ρ o11oxi a111e z ett z s í v asú no ka t, z s1r a1fcobo1poiisiizolátor-szülfátokat, alkarszarfonatokat, alki lóén zol szálfonótokat, ligninszarfonsavds nátriumot, 2,2'-dinaftíi-mstán6, 6f ·· d 1 s z ni fon savas na tX i umot, d i b n ti1 na f t a rí n - s zul ion sav as na fc zíumot vagy még oleiimef11teurinsavas nátriumot is tartalmaznak. A permetpor előállítására a herbicid hatóanyagokat például valamilyen szokásos berendezésben, mint kalapácsos malomban, pneumatikus síaiomban vagy lég sugárma lomban finomra: megáról jak, és egyidejűleg vagy azt követően összekever jük a formulázási segédanyagokkal <
Az emu lgsálható koncéul,rátörnek előállítására eljárhatunk például úgy, hogy a hatóanyagot egy szerves oldószerben oldjuk, mint hutanolfcan, ciklohsxanonban, DMF-ben vagy akár egy magasabb forráspontú szénhidrogénben, mint telített vagy telitatlen alifás, eiicíklusos vagy aromás szénhidrogénben vagy szerves oldószerek elegyefcen is, egy vagy több ionos és/vagy nem-ionos tér· síd í emulgeátor i ho zráadásával. Emulgeátor ként has zná Ihatunk például alkilarllszulfonsavas kaloiumsékat, mint kalciumdodecilbenzols zulfonátot vagy nem-ionos emulgeátorokat, mint, zsirsav-poiiglikoiésztereket, alkli-árii-poiiglikőiétereket, zsrtálkohol-poiigli kóla tareket, propilénoxid-etiIénonid kondenzá—ciös termékeket, alkil-poliétereket, szorbifánésztereket, mint pl. szorbitán-zsireavészterekef, vagy peiioxietilén-szorbitánésztereket, mint pl. poiiozietiien-szorb.rfán-zsirsavésztereket. A porózószer előállítására a hatóanyagot rendszerint finom eloszlásé szilárd anyagokkal, mint például tulkommal, természetes agyagokkal, mint kaolinnal, bentonittai vagy piroilíiittel vagy díatomafolddel együtt megöroijük.
A szuszpenziós: koncentrátumok viz vagy olaj alapúak lehet- 29 nek, Ezeket előállíthatjuk például nedves őrléssel égy gyakorlatban haszná la tos gyöngyma lomban adott esetben tenzidek, például. a más készítményekkel kapcsolatban már felsorolt tenzidek hoz ráadásával..
Az emulziókat, például az olaj-vízben emulziókat fűK) például keverőben, kolloid malomban és/vagy sztatikus keverőben állíthatjuk elő vizes szerves oldószerek és adott esetben tenzidek, mint példáni a más készítményekkel kapcsolatban már me g adó 11 a k f e 1 h a a z ná l á s á va I...
A granulátumokat előállíthatjuk vagy a hat úcnyagrak adszorpcióra képes grenuláit inért anyagra való ráporlaszfasávai, vagy a hatóanyag koncentrátumnak ragasztőanyagűkkal, mint például poiivinlialkohcliai, pollakrilsavas nátriummal vagy még ásványolajokkal is a vivőanyag, mint homok, kaolinit vagy a granuláit inért anyag felületére -váló felvitelével. Az: arra alkalmas hatóanyagok granulálhatók a műtrágya granulátumok előállítására szokásos módon is, kívánt esetben műtrágya komponensekkel összekeverve, A vízben diszpergáiható granulátumokat általában s szokásos eljárásokkal, mint porlasztva szárítással, fiald!záciös granuiáiássai, tányéros granu.lá lássál, nagy sebességű keverőberendezésben való keveréssel vagy extrudáiással szilárd ínért anyag alkalmazása nélkül állítjuk elő.
A tányéros, fluid!zácíős, extrádéit vagy porlasztóét granulátumok előállításának részletesebb ismertetése megtalálható a következő szakirodalmi forrásokban: ,,goray-Urying Aandbcok*' 3. kiadás 0979, G. Goodwín ofd., London), ο, Έ, Browning: ,,Agglómération'b ^Chemical and bngineerrng 1967, 147), „Berry^a Gherdcai Angímeer^s ffandbook 5.. kiadás: íMcGraw-KílI, ben tork 1973, 9-57;.
A növényvédőszerek formulázásának további részleteit ismertetik például a következő szakirodalmi művek: G. C. Kiínemen: „sáed dontroi as a Science iűohn Kiley and Sons Inc,, hév york, 1961, 81 -9 c) és J. D. Freyer, 3, A, Evans: „bead Controi KándbooiÍZ 5. kiadás IBiackoelI Scientifio Fobiicatlons, Oxford, 19Ű3, 101-193) .
Az agrokémiai készítmények általában 0,1-99 tömegé, különbsón 0/1-95 tömeg! (XI) — CVXX) általános képletű és/vagy a b) csoporthoz tartozó hatóanyagot vagy (f; általános taplótö herbicidac és általános képletű és/vagy a bj csoporthoz tartozó antidotumot tartalmazó derbicid/antidofum kombinációt, 199,9 tömegé, különösen 5-99,8 tömegé szilárd vagy folyékony adalékanyagot és 0-25 törnéd, különösen 0,1-25 tömegl tenzidet torta imaznak.
A permstporokban a haföanyag-koncentráció: például mintegy 19-90 tömegé, a fennmaradó: részt pedig a szokásos: formulázásl anyagok teszik ki. Az emalgeáihatö koncentráttmokban a koncentráció mintegy 1-80 tömeg!, A por alakú készítmények mintegy 1-29 tömeg! hatóanyagot tartalmaznak, a. porlaszthatö oldatok pedig mintegy 2,2-20 tömegé hatóanyagot, A granulátumük, igy például a vízben diszpergálható granulátumok esetében a hatóanyag-tartalom részben attól függ, hogy a hatóanyag folyékony vagy szilárd halmazállapotú . A vízben diszpergálható granulátumok általában 10 és 99 tömegé közötti mennyiségű hatóanyagot tartalmaznak.
Emellett a hatóanyagok említett formulázott készítményei adott esetben tartalmaznak szokásosan használt tapadást elősegítő, nedvesítő, diszpergáló, emuigeáib, behatolást elősegítő, tartósító, fagytól, védő szereket és oldószereket, töltő-, hordozó- és színezőanyagokat, babzásgátlö, elpárolgást akadályozó, valamint pd-szabályozo és a viszkozitást befolyásoló szereket.
A berbicidek. és széfenerek találmány szerinti keverékeit a keverék készítményekben és a tank-keverékekben kombinálhatjuk például ismert hatóanyagokkal, mint amilyenek például a ifeed Aevearch 26:111-415 (1396}, vagy a „The Pestieddé Monyai'' 10, kiadás (The British Crop Protection Counoil, 1991? szaki roda.imi forrásokban és az azokban idézett szakirodalmi helyeken találhatók. A találmány szerinti keverékekkel kombinálható irodalmiiag ismert herbioidefc például a következő hatóanyagok (melyeket vagy az ISO (International Organizáción fór Standardizaiion} által megadott úgynevezett „oemmen name, vagy a kémiai név megadásával adott esetben a szokásos ködszámmai. együtt nevezünk meg)« acetochior, acifiuorfen, aolonifen, AKS 7Ű8S, vagyis ([(1-(5-(2klőr-l- {trifinormetilí -íenoxi~2-oif rofení 11-2-metcxietiiidén} 31.
amino) oxij-ecetsav és -ecebsav-metiiészter, al.acbior, az lényeim, ametryn, amidosuiforon, amiéről., Akt, vagyis ammóniám-ssulfámát, anilofos, ufsa. atrazin, azafenídíne (bPX~Rá447>, azimsulforon (EáX~ASái7), aziprotryn, bárban, SAS 516 H, vagyis S-fl.uor-2-fenii-iH-3,z-benzoxazin-4~on, betárolón, bonfltraiin, betfuresate, bensulforon.-meéil, beoanli.de, bentazcne, bsnzcfiuor, benzoylprop-etli, benztbiazúron, bialephes, bífencx, bispyribsc-nátrium -fKIH-2023), bromaeíl, bromobntide, bromorencxim, bzomoxyníi, fcrcmaron, baminafos, busoxinone, butacbior, bubsmifos, batenachlor, butnidazole, búrral in, butrnxydim -ICI-OlQö}, batyiate, cafenstrele (CH-AOO), carbezamide, cafentrazone, CpAA, vagyis 2klbr-b, é-di-2-propeíiii-zcstamid, CöEC, vagyis dietil-ditiokarbam 1 :n a v - 2 - k lóra! 1. i1-és z tar, cn lomé t b ox y f en, obi o r amben, o b 1 o r a n ~ sölam-metil (XDS-Sáa), cbiorasifop-batil, obiorbromuron, ehiorbnfam, chiorfanae, cblor iiaracoi.-metí1, chioridazen, ohlóriméron-ebii; obiornitrofen, ehXerotolurön, ebioroxuron, chlorpropham., chiorsulfaxon, oniortbal-dimetii, cblortbiamid, cin!·· don-etil, oinoetoy iin, cinosuifaron, ciefcxydzm, cietbodim, oiodinafop -és annak észter származékai (például, clodinafoppropsrgil) , clomazone, ciomsprop, cioproxydim, elopyraiíd, ennyi áron (dd 940? , cyanazine, oyoioate, cycíosuifamuron (AC Old), eyolexydim, oytinren, cyáaicfcp és annak észter származékai (például butilészrzra, DSH-112), oyperquat, cypraxire, oyprazole, 2,4-DB, dalapoip désmadlpham, desmetryu, diailate, dicamba, diebloben.il, diehlorprop, diclofop és annak észter származékai, mint pl. a diciofop-metil., cici óraiam (X DE-5 84) , dietbatyl, difenoxuron, direnzoquar, difiuretioan, díflufenzopyr-nátrium -3AE-S35H), dlmafnrcn, dimatbacblor, dimetbametryn, dimer ne-nemid (SAS-582(8) , áimeéhazone, 5- (4,6-dimetí 1-pirim.Ídin2-11-ka rb amei 1 - s z a 1famo iI)-1- 12-p i ri di1)-pí rázol-4-karbonsavmetílesz tor (2C-33Ö), ci.cmezon., dimethipin, dinét rasui faron, dinit.ram.ine,· dinoseb, dinofce-rfc-, dípbenamid, dipropetryn, dn.qaat, bithiopyr, díuron, BbQC, eglinazíne-etiz, S'L 177, vagyis 5-giane-1 ·· (1., 1,-dímetíIstli) -n-mstiI-lH-pirázol-4-karboxamib, endotbal, apepredan -MK~243}, SPTC, esprccarb, ethaifIuraiio, stnamefsnlfaron-metii, ethzdzmcron, etbiczzn, etet famesate.
Έ'5231, vagyis Ν·· ί2-kiór-4-f luor-5- [4~ (3~fluor~pronii) -4, 5—dihioro-S-ozo-lB~'fcetr.a zol-1-11]-fen ii >-etáns zulfonásaid, etnoxyfen és annak észterei (például stílésztere, HN-252), ethoxysul.fur.on •E? 342569), etobenzanid [HW 52) , 3-(4-etoxi”6-sfcil-l,3;5trls zln~2 ~il) ·· I ·· (2, 3-dihídro-1,1-dioxo-2-metál-benső (b| tíoren-7s zni főni 1)-barbáraid (EP-A 079 533), 3- (4-etil-6~métoxi~Í;, 3, 5~ t riazin-2-11) -1: (2 , 3-díh.í dro ·· I,1 -dioxo-2-met 1 I-benső |b I tiefen-7szulfonil)-fcarbamid (EP--A 079 693) , fenoprop, fsnoxan, fenoxapzop és £onox.aprcp~F, valamint azok. észterei, például a fenoxaprop-P-stil és a fenoxaprop-stíl, ienoaydim, fsntrazamide ;H3Aönl) , tenoron, flamprop-metii, flázasulfaron, fiuienaset (8ΆΥFOH-5043), fiaazifop és flaazifop-P, liorasuiam (DE-S70) és azok észterei, például a ílaazifop-batil és a fluazifnp-F-batii, fluazolate (Hon-4S5(X1), f luchlorsün, flanarbazone-nátrinm, fiumetsöiam, fiúmétúron, flamiciorae ás annak észterei (például a pentilészere, 3-23031), íiamioxaoin (S-4S2), finmiprnpyn, fiapoxam (EEW-733), fluorod.!fen, fiaorogiycofsn-etil, flu~ propacii (0312--4243) , flupyrstiiuron-metii-nátrium (DPX-KE459), fluridone, Sfetrochlorldone, flaroxypyr, flurtamone, fiotfelácet-metll CKln-3201), fomesafen, fosamine, furyloxyfen, glufosinaté, glyphosate, balosaién, balosulfaron és annak észterei (például a metiiésztere, áC-319), haloxyfop ás annak észterei, halcxyfop-·? (-R-haioxyföp) és annak észterei, feszesinőne, ivaaajsethabenzmefil, imazamox (AC-299263} , imazapyr, ímazaquin és sál, mint anmónrunsb ja, imazethameshspyr, istazelbapyr, ivarosul fúrón, iodosulf áron (meti 1-4-jóö-2- [3- [i-metoxi-S-metii-l, 3,5-triazin2~il)~ureitíoszulfonil3 -benzoát-nátrrumsö, WC· 32/13345: , ioxynri, isocarbamid, isopropalin, i soproi a. roa, isouron, isoxaben, isoxapyri lop, karoutílate, laotofeip lenaeil. Hanton, MCPA, MCPS, meeoprop, nefenacet, mariul did, métám!trón, métazaohlor, me thafcen z thi azúron, met ham, me thazoie, methoxypbsnone, methyl dymrsn, me tőben zűrön, raetil-2-1 3- (4,6-dimetoxi-pirimidin-2-il) ~ urai do s z u 1 ion fi) - 4 -me tán szült o nemi doma 5 i 1 - ben zo á t (Wö 35/10507), methobanzuron, metobromuron, mstoiaohlor, S-metoIacMer, metosniam (XRD 511), metoxurön, metrifcuzln, metsulfuron-metii, MH, molinafe, vonalide, monoearbamide dihydrogsnsalfate, monolinu33 ~ ron, monuron, ΜΤ 128, vagyis G-klö.r-K·- (3-kltr-2-propen.il! -5Kietii-N-fenri-3-piridaz.inamin, MT 5950, v-agyis 3~kiór~4- (1metilétii) -feni!] -k-metil-pentanamid, b,N~dimetiÍ~2~[4, 6-dimetc x i · p i x i m i d i n - 2 - i 1} - u x e i d o s s u 1 ί ο η 1 i ] - 4 - f ο x m i 1 aa i η o - b e n s arai d (W0
55/01344}, naproanilide, napxapamide, naptalam, 3C 310, vagyis 4- <2,4~diklór~benzoil} - 1-neti 1-5-benziioxi.prrazoI, neburon, nicosuliaron, nipyraclofen, nitralin., nitroten, nitro fluor fen., norfir táson, orboxioarb, orvsai in, oxadiargyl (RP-020630}, oxsdiazon, oxazíelomefone (MY-löO) , oxyfiuorfen, oxasnlfuroxi (CGá277476), parsqnát, pebulate, pendímefebaiín, pentexa zóna (EP2314}, perfluidoxíö, pbenlsopbam, pherimedipnam, pioloram, piperepbos, piribnticarb, pirifenop~bo.fi 1, pretiiaeblor, prímásulí~ sron~mefii, p re cárbazene-natz ium, procyazin.e, prodíaxine, profluxaiin, progrinazine-étil, prooetos, prometryn, prepachier, propán11, propaquisafop és annak észterei, ptopáriné, prophao, propisoohier, propysemide, proeulfaiin, présülfocarb, prosuiferőn (C'GA-l52Ö05.), prynaehlor, pvrafíufen~eti 1 (ST-751} , pyrazon, pyra zosulfuron-eti 1, pyruzoxyfen, pyribenzoxim, pyridafői, pyxidaté, pyriminobao-metii <Κ1Α~6127}, pyrithobao (KIS2031), pyroxofop és annak észterei (például a prepáról1észtére}, quinocloruc, quinoerao, quinofep és annak észter származékai quisaioxop es q?^izalpfpp-R és árok észter származékai, például a gedzalofop-stil, quizaIofop-2-teferiI és -etil, renriduron, rimsuifnron (D2X-S §636}, S 275 vagyis 2-[4“kiór-2-f.lnor-5-(2p rop ,1 ni lóri} -len i 1} - 4, 5,6,7 - tét rabi dro - 2 d - in d a z ο I, se ob uras tón, serhoxydim, siduron, si.maz.ine, simetryn, SS 136279, vagyis 2( < 12-kl.0x.-4- (tri f iuor-metii:} -fenoxi ) -2 -naftaleni 1} -oxi ] -propánsav és annak metilésztere, suirentrazon (fl4C~9726b, F-62S5}, snl.faznron, sulfometron-meti 1, .sulrosate (IC1-A0224), suifosuifuren (Möd~375öG) , T€A, febutam (GCR-5544} , febntbiuren, tepraioxydim. í3A3~62öd>, ferbaeíi, cerbuoarb, te.rbaohlor, terbumeton, terhofbylaziné, terbutryn, TFH 450 vagyis d,d-dietil-3-[(2-etil6-metid. fen.il } -szuifonii j -12-1,2, 4-triazoi-1 karbexamid, theny1 cnior (dSk-850) , tbiazafiuron, thiazooyr · bo?z-i 3200 : , tbi~ diazimin (55-124085), tnifensulfuron-msti1, thiűbencarb, thiooarbazil, traikoxydim, tri-allste, triasuifuron, triaziflam (DH34 1105), tríazoáenámide,: tribenuron-nietíl, triciopyr, tridiphane, trietazíne, trifluralin, triflusulfuxon és észterei (például a meéiiésztera, DPX~öőO2'7) , trimeturon, tsifcodef, vcrnolate, dl 110547, vagyis 5-fehoxi-l~f3-(trifiucrmeti1}-feni 1}-iH-totrazol, UBü-509, D-483, Lö 82-556, KPP-3Ö0, XPP-ázi, Ml-146, 6C-324, PH218, DPX-X81S9, DOXCO-535, DX-3510, V--53432, PF-600 és MSH-öO) A szokásos kereskedelmi formában lévő készítményeket a: felhasználáshoz adott esetben felhígíthatjuk a szokott módon, például a pcrmstporókát, az emuIgeálható koneentrátumokat, diszperziókat és a vízben diszpergéihatő granulátumokat vízzel. A por alakú készítményeket, a talajra kijuttatható és a porozáshoz használatos granulátumokat, valamint a permetezhető: oldatokat a felhasználáshoz általában már nem hígitjuk több inért anyaggal.
Az (1) általános képletn herbicid felhasználási mennyisége a külső körülmények, így a hőmérséklet, a nedvességtartalom és az illető herbicid típusa függvényében változik. Széles határok között változtatható, igy például 1 hektárra számítva 0,001-10 kg vagy több, előnyösen azonban 0,005-5 kg hatóanyagot alkalmazunk.
A találmányt a következő példákkal szemléltetjük.
Aj Forma1á zás1 példák aj Porozöuzer készítésére összekeverünk lö fönegrész (11)(Vll) általános képietü vegyületet és/vagy egy bj csoporthoz tartozó vegyületet vágy pedig egy hatóanyag-keveréket, amely egy (I) általános képietü herbicid hatóanyagból és egy (11) - (VII} általános: képietö és/vagy egy b) csoporthoz tartozó saétanerböl áll, valamint inért anyagként 5ö tömegrész taikumot, és a keverékei; .kalapácsos malomban .megőröljük.
b) Vízben könnyen diszpergéihatő, nedvesíthető por előállítására. összekevernek 25 tömegrész (dl), (11) vagy (Ív) általános képietü vegyületet és/vagy egy bj csoporthoz tartozó vegyületet vagy pedig egy hatóanyag-keverékét, amely egy (I) általános képietü herbicid hatóanyagból, és egy (11), (11.13 vagy (ÖV) általános képietö. és/vagy egy b) csoporthoz tartózó széfenerből áll, valamint inért, anyagként 64 tömegrész ksoi intartaimú. kvarcot, nedvesítő- és diszpergáiöszerként 10 tömegrész ligninsznlfonsavas: káliumot és 1 tömegrész ölellmetiltaurinsavas nátriumot, és a keveréket pálcás italosában megörőljük, ej Vízben könnyen diszpergálhatő diszperziós koncentrátw. slőálirtására összekeverünk 20 tomegrész {11)-(111} általános képletű vegyülstet és/vagy egy bj csoporthoz tartozó vegyűletet vagy pedig egy hatóanyag-keveréket, amely egy íl> általános képletű herbicid hatóanyagból ss egy (11)-(111} általános képlető és/vagy egy b) csoporthoz tartozó széfenerből áll, valamint 6 tömegrész alkil-fenol-poliglikolétert (®Tritcn X. 207), 3 tömegrész izotridekanol-políglikolétert (8 Sö) és '71 tömegrész parazí Inos ásványolaj a t ímelynek forrási hőmér sé klet~ tartómé nya mintegy 251 bt-tói 277 *C fölötti hőmérséklet lg terjed·, és egy dórzsgolyés malomban 5 mikron szemeseiinostssgig őröljük.
d) Eiuulge álható fconoentrátum előállítására Összekeverünk ló tömegrész (0)-(111} általános képletű vegyűletet és/vagy egy b) csoporthoz tartozó vegyűletet vagy pedig egy hatóanyagkeveréket, amely egy (I) általános képletű herbicid hatóanyagból és egy (11)-(111) általános képletű és/vagy egy b) csoporthoz tartozó széfenerből áll, valamint, oldószerként 75 tömegrész oiklohezanont és emulgeátorként 10 tömegrész oxíetilezett nonii fenolt <·
e) Vízben diszpergálhatő granulátumot állítunk elő oly .módon, hogy keveréket készítünk az alábbi összetétellel:
tömegrész {11)-(111} általános képletű vegyüiet és/vagy egy b) csoporthoz tartozó vegyüiet vagy egy hatóanyag-keverék, amely egy íi) általános képletű herbicid hatóanyagból és egy (11)-(111} általános képletű vagy egy b) csoporthoz tartozó széfenerből áll.
tömegrész
1igninsscifossavas kaXclum tömegrész nátrlum-iauriiszulfát tömegrész polivinilaikohol tömegrész kaolin.
és a keveréket pálcás malomban megőröljük, a port tinid ágyon granuláljuk, miközben granuláló folyadékként vizet permetezünk rá..
f ) Vízben diszpergáihatő granulátumot állítunk elő oly módon, hogy keveréket készítünk az alábbi összetétellel:
tőmegrész (11)-:711) általános képietü vegyület és/vagy egy b) csoporthoz tartozó vegyület vagy egy hatóanyag-keverék, amely egy (1) általános képletü heróíörd hatóanyagból és egy (11)-(711) általános képletü vagy egy b) csoporthoz tartozó széfenerböi áll, tömegrész 2 tömegrész 1 tőmegrész tömegrész 50 tőmegrész
2,2'-dinaftlimetén-6,S'-dlsnaifonsavas nátrlnm ölei Inétíltanrínsavas nátrium polivínilatkohol kaIelum k a r bo o.át és a keveréket kolloid malomban homogenizáljuk és eiőapritjuk, azután gyöngymalomban megőröljük, és a kapott szuszpenziót egy permetezhető horonyban füvökával szstporiasztjuk és megszáritjuk
1. Ά káros hafcá® kiértékelése
A kontroll növényekhez viszonyított, növénykárosító hatást optikailag értékeljük egy 0-1001 tartományú skálán, amelyen % - nincs észrevehető hatás a kezeletlen hevennyel összehas -ό ' ? tva
100 % - a kezeit növény elpusztul, .2 - Herbicid hatás és széfének hatás kikelés siőfcfe
Sgy- és kétszikű gyomok és kultúrnövények magvait elvetettük 9 cm. átmérőjű műanyag edényekben elhelyezett homokos agyagföldbe, és földdel letakartok. Egy másik kísérletben a Paddyrizs termesztési körülményei között a rrzsföldeken előforduló gyomokat és rizst vízzel telített talajban termesztettünk, az: edényekbe annyi vizet töltve, hogy a víz a talaj felszínéig vagy néhány milliméterrel a fölé érjen. Az emulziós koncentrátámként icrmulázott találmány szerinti herbioid-széfener kombinációkat, valamint a párhuzamon kísérletekben a megfelelően formulázott egyedi hatóanyagokat emulzió alakjában juttattuk ki a szabad.
zöldfelületre különböző dózisokban, átszámítva hektáronként 300 liternek megfelelő mennyiségű. vízzel, vagy a rizs esetében az öntőzőv1zbe öntve.
A kezelés után az' edényeket növényházba helyeztük, ás jő termesztési körülmények között tartottuk, A növénykárcsodás és a kikelést károsodás mértékét a kísérleti növények kikelése után mintegy 3-4 hét kísérleti idő elteltével értékeitük ki optikailag a kezeletlen kontroliokkal veié összehasonlítással. Amint a kísérlett eredményekből látható, a találmány sze rá ott herbicid szerek a kikelés előtt alkalmazva jő herbicid hatást mutatásuk a káros növények széles spektruméi ellen, miközben a kultúrnövények, mint a kukorica, a rizs, a búza vagy az árpa vagy más gabona félék a szétersen nélkül alkalmazott egyes herbícidektőí elszenvedett károkhoz viszonyítva jelentősen kisebb, vagyis mintegy 50%-tói 1001-ig csökkentett kart szenvednek ei.
3. Herbicid hatás és s«é£©msr hatás kikelés után boy- és kétszikű gyomok és kultúrnövények magjait műanyag edényekben, elhelyezett homokos agyagföldbe vetettük el, földdel letakartuk, és növényházban jó termesztési körülmények között tartottuk. Egy másik kísérletben a Páddy rizs termesztési körülményei között termesrtettünk a rizsföldeken előforduló káros növerv 't t ts ..rest οΆ ό vízzel töltött edényekben, amelyekben a víz felszíne 2 cm-ig terjedően haladta meg a talaj felszínét. A termesztést a növekedési fázis alatt folytattuk. A növényeket mintegy 3 héttel a vetés után kezeltük, ami.kor azok elérték a háromleveles növekedési stádiumot. Az emulziós koncentzátnmként formulazott találmány s zerínti herbicid-széfener kombináción, valamint a párhuzamos kísérletekben a megfelelően formulázott egyeöi harősnyagok különböző dózisait emulzió siskisbsn, átszámítva hektáronként 3üö liternek megfelelő mennyiségű viszel permeteztük a növények zöld részeire, majd a kísérleti növényeket növényházban optimális termesztési körülmények között tartottuk, és 3 hét múlva kiértékeltük a készítmények hatását a. kezeletlen kontroliakkal való optikai összehasonlítással, A hatóanyagokat a rizsre és a rizs között élő gyomokra kijuttattuk közvetlenül., az öntözővízzel is (az úgynevezett gzanníátumos alkalmazás ana-Iőgi38 ajara;, vagy pattig a növényekre és az öntözővízbe permeteztük, & szabadföldi kísérletekhez az egy- ss kétszikű gyomok és kultúrnövények magjait homokos agyagföldbe vetettük, földeiéi letakartuk és kikeltettük, A további kezelést a fentiek szerint végeztük- Az eredményeket a herbioiddei, illetve a széfenerrel való kezelés után két héttel értékeltük. A cukornáddal folytatott kísérletekben az eredményeket 63 nap elteltévéi értékeltük ki. A kísérleti eredmények azt mutatják, hogy a találmány szerinti herbieid szerek kikelés után alkalmazva jó herbieid hatást mutatnak a káros növények széles spektrumával szemben, miközben azok a károk, amelyeket a kultúrnövények, mint a cukornád, a kukorica, á rizs, a búza vagy az árpa vagy más gabonafélék a széfener nélkül alkalmazott egyes herbícrdektdl elszenvednek, jelentősen, vagyis mintegy 50%-tdi 1081 mértékig lecsökkennek,
Az I. táblazárbee a kísérletekben alkalmazót. herbíerdekét, a 2. táblázatban a széf önerőket soroljuk fél.. A 3-7, táblázatokban bemutatjuk, hogy hány szásaiékkal ősökként a kukoricában, a cukornádban, a rizsben, a búzában, illetve az árpában a herbieid által okozott károsodás, amikor a herbioiddei együtt széíeueri is alkalmaztunk..
1, táislázet: feeföíeletek
111 | A vegyü let kémiai képlete | Sz. | A vegyület kémiai képlete | ||||||
th~Q. ti y~ | 0 | CF.CFhH | |||||||
i Hl | 1 'Ί | |í / | CN | Ha | |||||
% M | XaA | X | ’SCyCH, | ||||||
H? | f1T 'x]í | ne | O Ί’ | A/ | Ch OEt | ||||
^iSOjCHj | 11'-’ | |· ^0 | oOjCjHg |
3Χ
A vegyüiet kémia? képlete | Sz | A vegyüiet kémiai képlete | |
S9 | i|: | /COOH / o | SI0 | 9 OCH; t r -^y'NH......C ......so?'nh//' A ο Χχ> |
3. táblásat: kikelés utáni szabadföldi kísérletek kukarácával
i A vegyüld száma. | Dózis íg/ha] herbicid ezéfeeer | A kár csökkenése kukerieán. a széfencr alkalmazása esetén | |
herbkíd | széfeuer | ||
Hl | Sl | 200 ·:· 200 | 54% |
01 | s? | 400 á 100 | 50% |
02 | SÍ | 100 á 100 | 100% |
£Γ>· ΑΙ;ώ | SÍ | 200 + 100 | 96% |
H2 | S7 | 80 f 80 | 100% |
H2 | SS | 80 + 80 | 100% |
H.2 | S9 | 80 t 80 | 100% |
02 | SIÓ | 80 á 80 | 100% |
Ι-Π | Ri | 14-0 ·:· 150 | |
H4 | SÍ | 150 + 150 | 89% |
HS | Sí | 150 ·:· ISO | 100% |
H6 | SÍ | 150 t 150 | 100% |
W | SÍ | 150 + ISO | 100% |
A vegyüld száma
Dózis [g/hn] terhseid széfener i herbieid
Á kár csökkenése kukoricán a széfener alkalmazása esetén
HS
Sí í 50 szetener
150
83%
4. táblásat: kikelés utáni ssebedféldi kísérletek cukornáddal
A vegyület száma I Dózis [g/haj s A kár csőkkmést cukornádon a i széfener aikalstazása esetést herbieid széfener j herbieid széfener [ «2 SÍ I 200 k 200 J 50%
5, táblázat: kikelés utáni névénybári kísérletek risnsel
A vegyuiet szánta Dózis [gdtaj i A kár csökkenése rizsben a
I széfener alkalmazása esetén
herbieid | széfener j | herbieid | széfener 1 | ||
11.1 | SÍ | 100 | ·* | 200 | | 78% |
1-11 | S3 | 120 | 600 j | 68% | |
112 | S2 | 200 | 600 | | 63% | |
H8 | SÍ | 200 | .1. | 200 1 | 71% |
S. táblásét: kikelés utáni növénybási kísérletek bérével
A vegyüld szánta · | |
herbieid | széfener |
1-11 Hl | S4 :S5 |
R2 «2 | :S4 S5 |
112 | S5 |
Hz | 86 |
Dózis [g/ha] herbieid széfener +
Á kár csökkenése búzában a széfener alkalmazása esetén
100
100 óö
100
100
20%
60%
71%
70%
50%
?. táblázat: kikelés étáci növényház! kísérletek árpával
A vegyület száma | Dózis [g/há) | A kár csökkenése árpában a széfener alkalmazása esette | |||
herbicid | széfeter | ||||
herbicid | széümer | ||||
112 | SS | BO | ··· | 180 | 100% |
H2 | SS | 100 | a | bio | 100% |
H2 | S6 | .20 | 4 | 80 | 75% |
Ά 3. táblázatban bemutatott eredményekát olyan kísérletekben kaptuk, amelyekben a vetdMaget előbb a széfenerrel kezeltük, majd vetés ás kikelés után a növényeket kezeltük a hsrbiélődéi.. A herbicid által ékezett kérek ezúttal la határozottan csökkentek a széfenerrel nem kezelt vetőmagon tapasztaltakhoz képest. A széfeper megadett mennyisége a. vetőmag mennyiségére vonatkozik.
8. táblázat: szabadföldi kikelés utáni kísérletek kukoricán, a vetőmag kezelésével
A vegyüld száma | Dózis [g/ha] herbicid | Dózis [g/ha] széfener | A kár csökkenése kukarícán !!!!ll!lffi | |
herbicid | széfenar | |||
H2 | SÍ | 80 | 0,1 | 90% |
H2 | :S3 | 80 | 03 | 84% |
112 | S7 | 80 | 0,01 . | 84% |
H2 | SS | 80 | 0,05 | 87% |
Szabadalmi igénypontok
Claims (5)
1-te toxikarboní1)etil-3,6-díkiér-2-metoxibenzoát íiactidichlor) és ezek sói és észterei, amelyek előnyösen 1-8 srénatomosak,
c) jáj általános képletű ő-acil~szulbonamiöok és sóik, amelyek képletében
Rts jelentése hidrogénatom, egy sxéntartalmű csoport, Így egy .s zé nh i d r egén -c s epe r t, sz énhiőr ogénox i -csopo rt, s z énhi dr o g én tic-cscport vagy heterociklusos csoport, mely utóbbi 4 csoport mindegyike helyettesi tétlen vagy egy vagy több azonos vagy eltérd szubsztituenssel, nevezetesen halogénarommal, ciano-, nitro-, amino-, hldroxil-, karboxil-, formál-, karbonamido-csoporttal vagy szulfonamído-cscborttal vagy -FŐ-FT általános képletű csoporttal van helyettesitve, ahol minden szénhidrogén rész előnyösei 1-20 szénatomos, és a szén tartalmú Fd® csoport összesen, a szuhs ztrtuensekkei jyut t -h,ryc'»n , /) 'zercíome*· '&** jelentése hidrogénatom vagy Cw alkilcscport, előnyösen hidr cg én atom., vág y h'!!; és Ft a -CO-d- csoporttal együtt 3-8 tagé telített vagy teli torién gyűrűt képez, az Ft® szubsztituensek azonosak vagy eltérőek lehetnek, és jelentésűk halogénatom, ciano-, nitro--, amino-, hídroxii-, karboxil···, formál-, CŐXH::, oCnSib vagy -Ü-Fé általános képletű csoport,
Ft® jelentése hidrogénatom vagy alkiiosoport, előnyösen hidrogénatom., az Ft® szubsztituensek azonosak vagy eltérőek lehetnek, és jelentésűk halogénatom, ciano-, nitro-, smino-, hldroxil·-, karboxil-, 1 Λ C M , vő Nb ra^ 2 -R 'di.r.Ci otpü n csopo rt, jelentése szénhidrogénosoport vagy heterociklusos csoport, amely két utóbbi csoport mindegyike helyettesi tétlen vagy egy vagy több azonos vagy eltérő szabsztituenssel, nevezetesen halegénatómmal, ciano-, nitro-, amino-, hídroxii-, monovagy dI.~Cüw aikil) -aminccsöporttái van helyettesítve, vagy olyan aikilcsoport, amelyben több, előnyösen két vagy három egymással nem szomszédos CFU-csopotfc helyén oxigénatom van.,
Β® és R azonos vagy eltérő lehet és jelentésük szénhidrogéncsoport vagy heterociklusos csoport, amely két utóbbi csoport mindegyike heiyettesitetien, vagy pedig egy vagy több a.zonos vagy eltérő s zubs zt it usns.se 1, neve zetesen halogénatommal, ciano-, nitro-, amixio-, hidroxil-, foszforil-, haiogéxx-C:.., alkoxi··, mono- vagy dl-alkil}-•aminocsoporttal van helyettesítve, vagy pedig olyan alkilcsoport, amelyben több, előnyösen két vagy három egymással nem szomszédos CB;csoport: helyén oxigénére::: van,
0' agy kétvegyértéku.....0-, -3-, -CÖ-, -CS-, -G0-0-, ~ÜO-C--,
-C-CO-, -S-CO-, -SO-, -S0:--, -ÜR*-, -C0--W’·-, -HR*~C0~,
-S0;.~hR*~ vagy -bPi-SO;,- általános képiéin csoport, antelyek a jobboldaion feltüntetett vegyértékkötéssel kapcsolódnak az R® csoporthoz, és ahol az utóbb ami itatt 5 csoportban R* jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, C;..< alkilcsoport vagy halogén-13...5 alkilcsoport/
1 ··· í 4- (Ν-2-metoxibenzoilsralfamoii; fenti j -3, 3-dimat d-ksrbamid, 1-(4-(h- 4,5 -dimet dbonzo 11 szol f amoll) iení 1; -3-mat.t 1 -?<·;· rbamí d, 1-(4,-- (d-ztaftoilsauifamoíi} feniljd, 3~dÍEtst.ii--karbaraid, (2, 4 -dlklcrfenoxi kenet sav (2,4--0) , (4-ki őr fened)ecetsav, (R,S)~2-~(4-kiór-o-tolíIoxi5 propionsav (mecopropj,
1-.[4 - (b-2-metoxíbnnzdiszdfamoil? fenti j ·· 3 -md i 1 ··· karbamid,
1, i-dioxolan-z-ii-natoxiirino--· (fenti; -acetonitriI (oxabszridi; , 43 -kióz-2,2,2-t.rif iooracetofenon-G'-l ,3“díoxoisn~2-il-metí loxim (flnxefenim),
1,3-aaftélsavanbddríd, motli-difenil-metoxiaoerát, niancmetoniimino-(feni1)-acetonitrí1 (nyomét ríni1),
1 jelentése Q-s aikándí 1.1-Iánc, amely helyettesí.tetien, vagy pedig egy vagy két 3: aikilcsoporttai. vagy (C:aifccxí 5 ~ karbonll-csoporttal van helyettesítve,
K jelentése egy (Wlj, (Víz) , íW3j vagy tW4) általános képletű képletű csoport, zi értéke nulla vagy I,
H:i és fb'! azonos vagy eltérd lehet, és jelentése hidrogén” vagy kalogénatom, C'i., alkil··, alkoxi-, bitre— vagy haltai kil-csoport,
K3h és Fi'; azonos vagy eltérd lehet, és jelentése -Gb’, -Sá':í vagy -hR'bá' csoport vagy egy telített vagy telítetlen 3---7 tagú heterogydrü, amelyben legalább egy nltrogénatom van, és amelyben a heteroatomok száma 3~rg terjed, amely a b~atomon keresztül kapcsolódik a (II), vagy (Ili) általános képletű vegyület karboniiesepertjához, és lehe fc. helyettesitetlen vagy C^. aiki lesöpört fal, C;^ alkoxicsoporttal vagy adott esetben szubsztituált fenileseperttal helysttesitve, előnyösen egy -OR -dHFb vagy ~h(Chd:: csoport, különösen -Old4 általános képletű csoport, b' jelentése hidrogénatom vagy agy helyettesitetien vagy helyettesített alifás, szénhidrogéu-csoport, amely előnyősén összesen 1-13 szénatomos,
Fb jelentése hidrogénatom, 3-..,. alkil- vagy 3¾..¾ a 1 kox lesöpört vagy hélyethesltett vagy helyettesitétlen fenilesöpört,
R~; jelentése hidrogénatom, alkil-, 3)..,«, haloaikil-, 3>_4 alkoxi-G;,.,j. alkil-, C:.; hi.droxial.kil-, C· ·.· eikloalkil- vagy tr. 1 - (3:.·. alkil)-szilllcsoport,
Ft j R és K:'·' azonos vagy eltérő lehet, és jelentése hidrogénatom, Ci-.§ alkíl-, 35,.:s haloaikil-, 3¾..^ eikloalkil, helyettesített vagy helyettesitetien fenilesöpört,
R2J jelentése 3^ alkil-, 3;ί„, haloaikil-, 3j-s alkenii-, C;...<
haioalkanil- vagy C>7 c í ki oalkil-csoport., előnyösen dikló rosti1-csoport ,
Εϊ;· és R'·'5 azonos, vagy eltérő lehet, és jelentése hidrogénatom,, C:-..; alkil-, Cd.; alkenil···, C2«4 alkin.il-, C,..; haioalkil-, <i., haioaXkenil-, alkiikarbamoii-Ci.^ alkil·-, C;.....; alkenilkarbaoíI-Cw alkil-, aikoxl-G;-. alkil-, díexőianii-cw alkil-, fc.is.zol3.l~,· furil-, torílalkii-, tienll·-, piperidilvagy helyettesített vagy helyettesitétlen zenélcsoport, vagy Bi és R:í együttesen egy helyettesített vagy helyettesltetlen heterogyürüt, előnyösen oxazolíöin, tiazolidin, piperidln, mórtólin, hexahidropirimidixi vagy benzoxazín gyűrűt ké peznek, bj egy vagy több a kővetkező vegyüietek közül:
1. He.rb.icid szer, amely tartalmaz
Ά) herbioid hatású mennyiségben egy vagy több Π) általános képleté vegyületet, amelynek képletében '1' jelentése miire- vagy aminocsoport, haiogénatom, clanocsoport, C;,y alkil-, Cl .·, alkenil-, éd« alkinil·-, C;..4 haioaikii-, íd.} haloaikenü ···, C:;..4 haloalkinil-, G]?..:4 tálcáikon!, Cl.....·. haioalkiltio-, (1.,· alkczikarbonil-, C;..,< alkilszalfon.Il-, Ο,.λ alkilscalfínil-, C;..; alkiitie·-, alkoxi-, aikoxi-C alkoxi -, alkli karbonii ··, C:..; alkaiamisósául főni!-·, 11.,, dialkilaminosxaifonil-, alkil karbamoii ··, éialkilkarbamoil-, 0,.., al koxi-tl,..; alkil-, CJM alkiiamino- vagy diaiki. iamino-csoport, d jelentése C.....: hűi oaikoxi-il. · alkil ·· , Cl.., alkoxi-id, alkoxi-C:..<
aikoxi-C;..; alkil-, ci kicsi koxi-Cd, alkil-, <1.:· cikioaiki!-C;,.4 alkoxitetrabidrofaran-l-ii-metoxi-ídí alkilvagy tetrshidröihran-3-il-metox±-e:i...i; aikilosoport vagy pedig izoxazoi-3-il- vagy 1,S-dihidro-izoxaxei-o-ii.....csoport, amely he tér oc 1 ki ws o s es opo r t © k c í a n eme t i i -, e fco x.Íme fc i I - vá g y n~'ex^ret r -s vöm' v-3 m κ a i t - - t_ + oul’.a, d jelentése -Olt csoport, cianocsoport, haiogénatom, oianátvagy tioeianát-csoporé, CM alkiitie-, íd, aikilszuif inil-, aikilsxui lord..·.···, íd4 aikeniitio-, (d;: alkeniiszulfInil-,
Cd, aikenilszulfoníl-, C3..;í alkiniltio-, tűn hl kitti 1 szülfiní.i-, C;;,.- éikinilszalfonil-, ¢.-,.,,. haioalkiltio-, Cd, halóaikeniitio-·, Cd.; haloaikiniitio-, C;...; halcalki.Issalf íníi~, <d4 bsioalkenilsznlfinil-, G^ haloalkinilszalflnii-, Cw haioalkilszulfonil-, Cd;i ha1ouikonilszelfonil- vagy <dí: ha ló aI k i n iIs zni.fon í 1 -csoport,
2,2,2-tri.fInoretoximetíl-, 2,2,3, 3-tstrsfioorpropoximetii-·, oiklopentí lórimé Ili -, ci klohsx iloximetí1-, or kiopropiloxi , te t rab i őr o fúr en -2 -1.1 -rse t ο x 1 metii - vagy met oxi s fc ox letör i 5 3 metil-csöpöüt vagy ci-anomet.il-> etoxímetí1- vagy ítstoüi®e t i 1 - csupor 1.1 al sz ab s z t Ituált- 4., .5 - d i h i dro-- i z oxa z-o-1-3-11csoport,
R3 jelentése öíb csoport,
R3 jelentése hidrog-é-natöia., a értébe 2, b értébe nulla, és a két 1 csoport 2- és 4- helyzetben, kapcsolódik a ienilgyűrűhöz.
il, Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti herbicid szer, amelyben a herbicidnek a széfenerhez viszonyított tömegaránya 1:10 és 10:1 kötött van,
7. Az 1-5. igénypontok bármelyike: szerinti herbicid ezer, amely egy további herbicidet tartalmaz.
2® és S® jelentése egymástól függetlenül vegyértékkötés vagy egy kétvegyértékd -0-, -3-, -CC-, -GS-, -C0-0-, -GG-S-, -0-C0-, -S-CO-, -30-, -S02~, -NR*~, •-SÜü-NB.*-, -dR*-SOs-, -ÖQ-NR*vagy ~&R*~Cö~ általános képlete csoport, amelyek a jobboldalon feltüntetett vegyértékkötéssel kapcsolódnak az R® vagy Rj csoporthoz, és ahol az utóbb említett S csoportban R* jelentése egyxaástöi függetlenül hidrogénatom, C ·...,: alkilcsoport vagy halogén-Cl,.,; alkilcsoport, n értéke egy nullától 4-ig terjedő egész szám, előnyösen nulla, l vagy 2, még előnyösebben nulla vagy 1, és xt értéke egy nullátöl b-ig terjedő egész szám, előnyösen nulla, 1, 2 vagy 3, még előnyösebben nulla, 1 vagy 2, di (VI} áltaiános képletű acil-szukfamoíl-benzoesavamidok, adott esetben sóik alakjában, axaelyek képletében X5 jelentése CH vagy h,
Rs® jelentése hidrogénatom, heterociklusos csoport vagy szénhiőzogéü-csopört:, mely két utóbbi csoport adott esetben egy vagy több azonos vagy eltérő szubsztitnenssel, nevecetesen halogénétómmal, ciano-, nitro-, amino-, hidroxil-, kárhoz 11csoporttai vagy CHO:, Gödit, SOIOO vagy 2h~R7 csoporttal, van he Ivett esi t ve,
RJfc geléntése hidrogénatom vagy hidrcxii-, C;„,·; alkil-, elkeni!--, C.:.r. alkínii···, (1,..; aikoxi- vagy 0.,.:. aikemiioxlcsoport, mely öt utóbbi csoport adott esetben egy vagy több azonos vagy eltérd szubsztituenssel, nevezetesen halogénatommal, hidroxilcsoporttal, alkil-, 0-...., aikoxi- vagy C,..
.< alkiltió-csoporttal van helyettesítve, vagy
R'* és R'* a hozzájuk kapcsolódó nitxogénatómmal együtt egy ü-8 tagú telített vagy telítetlen gyűrűt képez, jelentése halogenatom, ciano-, nitro-, ami.nc-, hidrcxii-, karboxil-, CHO, Cö-bú, SO2MK2 vagy ?-t általános képletű csoport,
R;': jelentése hidrogénatom vagy 0,.., alkil-, C,.., alkenii- vagy Ο,.λ a Iki nii-csöbör t, ít* jelentése hslogénatem vagy ciano-, nitro-, amino-, hidroxll-, karboxil-, foszfor 11-, CRO, COhib, Södbb vagy Z-R csoport,
Hl jelen^ 53_ 0 -sre^xnei' széniánea oxigénatómmal egyszer vagy többször meg van szakítva, heterociklusos csoport vagy szénhidrogén-csoport, amely két utóbbi csoport: adott esetben egy vagy több azonos vagy eltérő szubszt1 tus n s se 1, ne ve re t e se n hal o géné t oswal, c 1 ano -, η 1t r o -, amino-, hidroxll--, menő- vagy di-νΟ;., alkil}-amicocsopcrtfal van helye t te s i t ve,
H.'·' és :R'C azonou vagy eltérő lehet, és jelentésük Οί..,·,; alkilcsopcrt, amelynek szénlánca oxigénatommal egyszer vagy többször meg van szakítva, heterociklusos csoport vagy szénhldregén-csoport, amely két utóbbi csoport: adott esetben egy vagy több azonos vagy eltérő szubsztituenssel, nevezetesen balogératómmal, ciano-, nitro-, amíno-, hldroxi1-, foszforíl-, Cw. haioalxoxi, mono- vagy dl-(0 .., alkri;amiüöcsoporttal van helyettesítve,
Z* jelentése egy két vegyértékű O, 5, CO, OS, ClöjO, 0-0} 8, SO, 30_', NR'j 0(0; HR! vagy SORR* általános képletű csoport,
Z* és Z azonos vagy elértő lehet, és jelentésűk végvártérkőtét vagy egy kétvegyértskü 0, 3, Cö, OS, C íOjö, 0(0} S, SO, 80.·,, HR3, SíyKFV vagy 0(0} HR* általános képletö csoport.
Rí! jelentése hidrogénatom, alkilcsoport vagy C<..< haiosikil csoport, r érteke egy nullától 4-ig terjedő egész szám, q értéke abban az esetben, ha X3 jelentése CH, nullától 5-ig terjedő egész szám:, abban az eset-bob, bs X jelentése d, nullától 4-ig terjedő egész szám,
e) (VII) általános képietü vegyületek, amelyek képletében
X jelentése CH vagy N, p értéke abhair ez esetben, ha X jelentése N, egy nullától 2-ig terjedd egész szám, abban az esetben, ha X jelentése CH, egy nullától 3-íg terjedő egész szám,
HÓ' jelentése halogénalom, Cw alkil-, Cy„4 haioalkíi-, C;,.< aikozl-, €<..4 haloaikoxi-, nitro-, C:..; aikiltio-, Cj^ alkuszul főni i~, C:.., a1komikarhoni!-, feni!- vagy re no ki csoport, ahol a két utóbbi csoport helyettesítetien vagy egy vagy több, előnyösen legfeljebb bárom azonos vagy eltérd szubsztituenssel, nevezetesen haiogénatommal, C:..< alkil-, 0...4 haleaikil-, Cj.-^ alkoxi-, haiogém-Ct.., alkoxi-, nitro- vagy cianoösoporttai van helyettesítve, fC'v jelentése hidrogénatom vagy C;..; alkilcsoport, és
Rh jelentése hidrogénatom, C:..s alkil-, C:!...:. cikloalkii-, Ch,... alkenil-, C2..s· alkínii- vagy srilesoport, ahol az említett széntsrtaimn csoportok mindegyike helyettesit ebien, vagy pedig egy vagy több, előnyösen legfeljebb három azonos vagy eltérő szubsstitúenssel, nevezetesen helogénatommal, nitro-, ciano-, hidroxü- vagy C;-s atkozz-csoportra!, amelyben egy vagy több, előnyösen legfeljebb három Cü-osoport helyén oxigénatom: állhat, vagy C:;...;! aikiltio-, Cr.4 alkí Iszni lórii-, é...: cikioalk.il-, aikeniloxi- vagy 0£.., alkiniloxi-csoporttal vau helyettesítve, ideértve azok sztereoizomerjeit és mezőgazdaságban használatos sóit, .2, Sgy I, Igénypont szerinti herbicid. szer, amely olyan ί 11) és/vagy UH; általános képietü széfenert tartalmaz, amelyek képletében :ü jelentése hidrogénatom, C>ig alkil-, €3..^ cikloalkil··, CK..a alkenil- vagy aikinilosoport, ahol a széntartalmú csoportok egy vagy több, előnyösen legfeljebb báron; d: csoporttal lehetnek helyettesítve, az R&0 csoportok, azonosak vagy eltérőek lehetnek és jelentésűk haiogénatom, híőroxiicsopo.rt vagy Ci...s alkox:.-, C;:.-,5: alkiltio-, C.2...8 alkeniltío-, C-..<; alkiniltio-, alkeniloxi-, C?..3 alkíníloxi-, Co.? cikioaíkii-, c.rkioa ikoxí-, ciano-, mono- vagy di-dC:.?: alkíl)-amino-, kaxboxil-, Cw alkoxikarboné1-, C;.;..s aikeniioxikarbonil-, €?..,? alkiitiokarbonii-,
Cs..;§ aikiniloxikarbonéi-, C:..:? alkílkarbonéi-, C:?..% alkenil karboné I-, C;:..3 al kínéi karbonéi-, 1- (hidroxiímino)-Ci..,·? alkil~, i--(C:..5 aikíiímino) ··<>....? alkil-, 1-alkoxiimino) ··(<.., alkil-, Cj..* aikiikarbonriamino-, aíkenilkátboniiamino-, •Cy-s a .1 kin il ka rbonllamíno-, aminokstbonií-, C;...3 aikiiaminokarbon.il-, 01-{0;..6 alkil} -aminoksrbonii-, alkenilaminokarbcnil, CC;..S aikinilaminokarbonii-, C:1..g alkoxikarboní i~ amino-, C?„S: altiiaménokarhonílumino- vagy C;.6 alkilkarboniioxi-osopcrb, amely helyettesítetlen vagy R3·1 csoporttal, van helyettesítve;, C2;..6 aikenlikarboniloxí-, C3... alkiailkarbonilovi-, aikil.szaífon.il-, fenil-, t&nii-C:...: alkoxi··, fenilC;:.,s alkoxikarbon!1~, fenoxi-, fenoxx-C?...; ako.\.~, '-ro^.-C s si Ioxikarbonii -, f en 11. kar bon 1 loxi -, fenéi ka.rbonil ami no- vagy feniI”Ci..6: alkilkarbon.i.iamíno-osoport, amely 9 ntbbbi csoportban a feniigynrű helyettesítetlen vagy egy vagy több, előnyösen legfeljebb három .ö1 csoporttal, van helyettesítve, továbbá Sild,, -Ö-SiRg, Rf 3.Si-C·.,:? alkoxi-, -CO-C-CR':, -ö-d-Obb, -H-CR'.,, -O-Rk’b, -t-bt?, CH (CR' b,
-Ο- (ΟΚρ,,-ΩΗ (Oíd ) ,, —Itt ‘beid )-0- {CH?bCld (Óidé s vagy CKR# CHCOR a 1 koxi csoport, az R3 csoportok azonosak vagy eltérőek, és jelentésük halogénatom, nitro- vagy aíkoxicsoport, vagy pedig egy vagy több, előnyösen legfeljebb három ad' csoporttal helyettesített fenilesepert, az d' csoportok azonosak vagy eltérőek, és jelentésük ha legén atom, C. · alkil-, Cx..,; alkoxi-. Cl.., haloaikii-, C3...<: halóalkoxi- vagy nitrocsopert,
c. >
•v' χ az F/csoportok azonosak vagy eltérőek, és jelentésük hidrogénatom vagy €:w .alkiiesoport vagy helyettesitatlen vagy egy vagy több, etornyosen legfeljebb három R~ csoporttal helyettesített feniícsoport, vagy pedig két Kd csoport együttesen egy C2-_s alkandiái-láncot képez, az R'·’ csoportok azonosak vagy eltérőek, és jelentésük C: ., alkil ~ csoport, vagy két F csoport- együttesen egy alkéndiillán cot képez,
Rf · jelentése hidrogénatom vagy C:.alkiiesoport, és m: értéke nulla, 1, 2, 3, <z 5 vagy 61
2-diklöriaefc 11-2-met.il~1,3-díoxolán (MG—121) , h- (4~xtstií-fenil) ~ÍT - (1-metíi-l-feniI-efcil? karbadd (dymron) ,
3. Egy 1. vagy 2, igénypont szerinti herbicid szer, amely olyan (II) és/vagy (111) általános képletű széfenert tartalmaz, ame1yak képlétében
F4 jelentése hidrogénatom, =Cj.-e alkli- vagy C3_·? cikioalkilesoport, ahol az előbbi széntartalmú csoportok helyettesitetlsmek, vagy pedig egy vagy több haiogénatommai vagy agy vagy kettő, előnyösen egy FiJ csoporttal vannak helyettesítve, az cjOroí vZohvbK. \ar\, *·* e τχ3ι„^1-,
Cf.. ·. alkoxi-, karboxil-, eikoxikarbonii-, C2~s al keni! oxi.karbonii”, C··... alkrniioxikarboni.l ··, l-hidroziiaino-C;., alkil-, í-Íth..,; alkiiimino) -Cl., alkil-, 1-(1.., aikoxiiminö) alkil-, ~S1F/ llhdy, 11/, vagy -O-biV 1 általános képletű csoport, ahol az R' csoportok azonosak vagy eltérőek lehetnek és jelentésük hidrogénatom, Cg., alkilcsoport, vagy pedig két Ff csoport együttesen C.;..·. al kandi ii·· láncot képez, az R , R'4 és .R csoportok azonosak vagy eltérőek, és jelentésük hidrogénatom, ü:l.-s alkil-, C...; haloai ki 1-, C:5..; cikloalkilvagy feniícsoport, amely heiyettesi.tetlen. vagy egy vagy több sznbsztituenssel, nevezetesen halogénétörtnél, ciano-, nitro-·, amino·-, mono- vagy dl- {€;,.< alkil? ~ami.no-, CT..5 alkil-, C;.., haioslkii-, alkoxi-, Cw haloaikoxi-, C1.-4 alkiiticvagy aikíiszolfonii-csoporttal var helyettesi.tva, az Fi? és R1·’ csoportok azonosak vagy eltérőek lehetnek, és jelentésük hidrogénatom, haiogénatom, metál-, etil-, metoxi-, efcoxi- vagy C,-* halóulkil-csoport, - 1 ~>σ»ο.ι haiogénatom vagy C3.-2 haioaikii-csoport..
3,S-díkiör-2-metoxibsnzoesav (dicamba),
3; jelentése d..., aikilcsoport,
Rs jelentése hidrogénatom, Cd;; alkil-, haioaikil- vagy Cl.., el.koxi- a 1 ki 1 csoport, a értéke nulla, I, 2 vagy 3, b értéke nulla, 1 vagy 2, valamint antidőt.ifcus hatásé mennyiségben egy vagy több, as a) ,
b), cj , d) és ej bekezdésben definiált vegyületet, amelyek ai (II), (III) vagy fIV) általános képletű vegyületek, amelyek képietében ti jelentess egy 1-tŐl 5-ig, előnyösen 1-tbí 3~íg terjedd értékű t érmé sze tea szám,
4- Sgy az 1-3.. Igénypontok bármelyike szerinti herbicid szer, amely olyan {ΙΠ általános képletű széfenert tartalmaz, amelynek képletében
R:ÍÍ jelentése haiogénatom, nitro··· vagy C;..,, haloaikilcsoporfc, tő értéke 1, 2 vagy 3, 'Ris jelentése 0R;:ÍÍ csoport,
Fő* jelentése hidrogénatom, C;..$ alkil- vagy Cl·..·; cikloalkilcsoport, ahol az előbbi széntartalmű csoportok helyettesítőt lenek, vagy pedig egy vagy több, előnyösen legfeljebb hárem azonos vagy eltérő haloyéna tómmal. vagy legfeljebb két azonos vagy eltérő, előnyösen azonban sgy szubsztitnenssei, nevezetesen hidroxii-, 0Μ aikoxi-, C3„< aikoxikarbonil-» C2_.s alkeni.ioxi karbon! 1-, €?,.« alkiní loxlkarbonil-, l-ihidroxiimino)-C ..í alkil”, 1.....(Ci_4 alkilimino) -CS...; alkil-, l-iC:b., alkORÜmíno)-Ci-a alkil-, -SiRrt, -O-R-Rfö., -h-CRfö, -ŰRI 3 vagy -O-RRÍ3 általános képletű. csoporttal vannak helyettesítve, ahol az Pl csoportok azonosak vagy eltérőek és jelentésük hidrogénatom vagy alkilcsoport, vagy pedig az R* csoportok páronként Cm alkándiíi-csoportot képeznek,
FI, FŐs: és R':' azonos vagy eltérő, es jelentése hidrogénét ott, C·,., alkil···, C.:..!: háloelfcil-, C>..·: cikiöalkil- vagy feniiosoport, amely heiyettesitetien vagy egy vagy több szubsztítuenssei, nevezetesen hulogsnatommal, C·..^ alkil-·, aikoxi-, nitro-, Ο,haioaikii- vagy C;,.4 haloalkcxi-csoporttal. van helyettesit ve,
5. Sgy 1. igénypont szerinti herbicid szer, amely olyan (I) általános képietű vegyületet tartalmaz, amelynek képletében R1 jelentése nitro-· vagy eianocsonort, kiőr- vagy ziuoratom, metii-, trii luormebii-, metllszulford.l ·· vagy etiiaznifonil-esöpört, íh jelentése pentaf luoretoxímetil-, 2,2 ~-dí fluoré taximét ±1-,
4- H-klőrrsnoxi) vaj sav,
4 - (4 -ki őr ·· o - tol i 1 ex 1) vaj s a v,
4-(2,4-diklórfenoxi)vajsav i2,4~öB), (4 -kiér-o-tollloxi;ecetsav (MCPA),
4, S~díklőr-2-fanil-pirimidín ( fen dórim j , b enő i1-2-klór-4-1 ríi1a©rme 111 -1, 3 -1 i a z d - 5 -kazb οχ11á t (fiúratőle·,
5, Eljárás növénykaitúrákban éle káros növények irtására, azzal jellemezve,: hogy a káros növényekre, a növényekre, a növények magjaira, vagy a növények termesztési területére egy 1—7. igénypontok bármelyike szerinti herbicid szer herbicid hatásé mennyiségét visszük fel.
k, A §.. igénypont szerinti, eljárás, azzal jellemezve, hogy cukornád, kukorica, búza, rozs, árpa, zab, rizs, cirok, gyapot vagy szója kaitúrájában hajtjuk végre, iü. A 3. vagy 9. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy géntechnikailag módosított növények kultúrájában hajtjuk végre.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10119721A DE10119721A1 (de) | 2001-04-21 | 2001-04-21 | Herbizide Mittel enthaltend Benzoylcyclohexandione und Safener |
DE10119721.7 | 2001-04-21 | ||
PCT/EP2002/003902 WO2002085120A2 (de) | 2001-04-21 | 2002-04-09 | Herbizide mittel enthaltend benzoylcyclohexandione und safener |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HUP0303955A2 HUP0303955A2 (hu) | 2004-03-29 |
HUP0303955A3 HUP0303955A3 (en) | 2012-10-29 |
HU230230B1 true HU230230B1 (hu) | 2015-10-28 |
Family
ID=7682324
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU0303955A HU230230B1 (hu) | 2001-04-21 | 2002-04-09 | Benzoilciklohexándiont és széfenert tartalmazó herbicid szerek |
Country Status (26)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US6884757B2 (hu) |
EP (1) | EP1383382B1 (hu) |
JP (1) | JP4384415B2 (hu) |
KR (2) | KR100869426B1 (hu) |
CN (2) | CN100456933C (hu) |
AR (1) | AR035458A1 (hu) |
AT (1) | ATE319309T1 (hu) |
BG (1) | BG66268B1 (hu) |
BR (1) | BR0209057B1 (hu) |
CA (2) | CA2444566C (hu) |
CZ (1) | CZ301975B6 (hu) |
DE (2) | DE10119721A1 (hu) |
DK (1) | DK1383382T3 (hu) |
ES (1) | ES2256526T3 (hu) |
HU (1) | HU230230B1 (hu) |
IL (2) | IL158475A0 (hu) |
MX (1) | MXPA03009599A (hu) |
MY (1) | MY127295A (hu) |
PL (1) | PL208337B1 (hu) |
PT (1) | PT1383382E (hu) |
RU (1) | RU2311766C3 (hu) |
SK (1) | SK287729B6 (hu) |
TW (1) | TWI275351B (hu) |
UA (1) | UA74885C2 (hu) |
WO (1) | WO2002085120A2 (hu) |
ZA (1) | ZA200307504B (hu) |
Families Citing this family (50)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10237461A1 (de) * | 2002-08-16 | 2004-02-26 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizide Mittel enthaltend Benzoylpyrazole und Safener |
JP2004352657A (ja) * | 2003-05-29 | 2004-12-16 | Bayer Cropscience Ag | 水田用除草剤組成物 |
WO2005013696A1 (en) * | 2003-07-29 | 2005-02-17 | Syngenta Participation Ag | Method of controlling weeds in transgenic crops |
DE10335725A1 (de) * | 2003-08-05 | 2005-03-03 | Bayer Cropscience Gmbh | Safener auf Basis aromatisch-aliphatischer Carbonsäuredarivate |
DE102004010812A1 (de) * | 2004-03-05 | 2005-09-22 | Bayer Cropscience Ag | Unkrautbekämpfungsverfahren |
DE102004010813A1 (de) | 2004-03-05 | 2005-11-10 | Bayer Cropscience Ag | Neue Herbizide auf Basis von substituierten Thien-3-yl-sulfonylamino(thio)carbonyltriazolin(thi)onen und 4-HPPD-Hemmstoffen |
DE102004029307A1 (de) * | 2004-06-17 | 2005-12-29 | Bayer Cropscience Gmbh | Substituierte Benzoylcyclohexandione als Herbizide |
GB0505645D0 (en) | 2005-03-18 | 2005-04-27 | Syngenta Participations Ag | Herbicidal composition |
DE102005031789A1 (de) * | 2005-07-07 | 2007-01-18 | Bayer Cropscience Gmbh | Kulturpflanzenverträgliche herbizide Mittel enthaltend Herbizide Safener |
DE102005031787A1 (de) * | 2005-07-07 | 2007-01-18 | Bayer Cropscience Gmbh | Kulturpflanzenverträgliche herbizide Mittel enthaltend Herbizide Safener |
CN101309588B (zh) * | 2005-11-17 | 2013-07-10 | 拜尔作物科学股份公司 | 基于包含除草剂和安全剂的悬浮液浓缩物的含水除草组合物 |
US7951995B2 (en) | 2006-06-28 | 2011-05-31 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Soybean event 3560.4.3.5 and compositions and methods for the identification and detection thereof |
JP5213320B2 (ja) * | 2006-09-13 | 2013-06-19 | バイエル・クロップサイエンス・アーゲー | 薬害軽減された除草剤組成物 |
BR122017006111B8 (pt) | 2006-10-31 | 2022-12-06 | Du Pont | Métodos para controlar ervas daninhas |
DE102007028019A1 (de) | 2007-06-19 | 2008-12-24 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische kulturpflanzenverträgliche Kombinationen enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Benzoylcyclohexandione für den Einsatz in Reis-Kulturen |
JP4974954B2 (ja) * | 2008-04-21 | 2012-07-11 | 北興化学工業株式会社 | 薬害軽減剤および除草剤組成物 |
CN102215679B (zh) * | 2008-10-06 | 2014-10-15 | 先正达参股股份有限公司 | 包含hppd-抑制剂的除草组合物和在草皮草中防治杂草的方法 |
JP5845186B2 (ja) | 2009-10-29 | 2016-01-20 | ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー | 禾穀類に対する6−アミノ−2−(置換フェニル)−5−置換−4−ピリミジンカルボキシラート除草剤による薬害の軽減 |
GB0920891D0 (en) * | 2009-11-27 | 2010-01-13 | Syngenta Participations Ag | Herbicidal compositions |
EP2603591A1 (en) | 2010-08-13 | 2013-06-19 | Pioneer Hi-Bred International Inc. | Compositions and methods comprising sequences having hydroxyphenylpyruvate dioxygenase (hppd) activity |
CA2818918A1 (en) | 2010-11-24 | 2012-05-31 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Brassica gat event dp-061061-7 and compositions and methods for the identification and/or detection thereof |
CN103748227A (zh) | 2010-11-24 | 2014-04-23 | 先锋国际良种公司 | 芸苔gat事件dp-073496-4及其鉴定和/或检测组合物和方法 |
TWI667347B (zh) | 2010-12-15 | 2019-08-01 | 瑞士商先正達合夥公司 | 大豆品種syht0h2及偵測其之組合物及方法 |
GB201121314D0 (en) * | 2011-12-09 | 2012-01-25 | Syngenta Ltd | Herbicidal compositions |
CA2876426A1 (en) | 2012-06-15 | 2013-12-19 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Methods and compositions involving als variants with native substrate preference |
US20150351390A1 (en) | 2012-12-21 | 2015-12-10 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Compositions and methods for auxin-analog conjugation |
CA2905743C (en) | 2013-03-13 | 2021-09-28 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Glyphosate application for weed control in brassica |
US20160040149A1 (en) | 2013-03-14 | 2016-02-11 | Pioneer Hi-Bred International Inc. | Compositions Having Dicamba Decarboxylase Activity and Methods of Use |
BR112015023272A2 (pt) | 2013-03-14 | 2017-07-18 | Pioneer Hi Bred Int | célula vegetal, planta, explante vegetal, semente transgênica, método para produzir uma célula vegetal tendo um polinucleotídeo heterólogo que codifica um polipeptídeo tendo atividade de dicamba descarboxilase, método para controlar plantas daninhas em um campo contendo uma cultura e método para controlar plantas daninhas em um campo contendo uma cultura |
WO2015057600A1 (en) | 2013-10-18 | 2015-04-23 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Glyphosate-n-acetyltransferase (glyat) sequences and methods of use |
CN104026138B (zh) * | 2014-05-20 | 2016-04-13 | 山东康乔生物科技有限公司 | 一种含有环磺酮和双苯恶唑酸的除草组合物 |
RU2567515C1 (ru) * | 2014-06-04 | 2015-11-10 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт биологической защиты растений Российской академии сельскохозяйственных наук | Способ защиты вегетирующих растений подсолнечника от повреждающего действия 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты |
CN104041506A (zh) * | 2014-06-19 | 2014-09-17 | 山东康乔生物科技有限公司 | 一种含有环磺酮的高效的除草组合物 |
UA125245C2 (uk) | 2014-10-06 | 2022-02-09 | Вертекс Фармасьютикалз Інкорпорейтед | Модулятори регулятора трансмембранної провідності при муковісцидозі |
CN104396981B (zh) * | 2014-12-19 | 2016-07-06 | 山东康乔生物科技有限公司 | 一种含有环磺酮和绿麦隆的除草组合物 |
MY189830A (en) | 2016-03-07 | 2022-03-10 | Bayer Cropscience Ag | Herbicidal compositions containing active substances from the group comprising hppd inhibitors, safeners and triazines |
AU2017240685B2 (en) | 2016-03-31 | 2021-08-12 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator |
PT3519401T (pt) | 2016-09-30 | 2021-12-27 | Vertex Pharma | Modulador de regulador de condutância transmembranar de fibrose quística, composições farmacêuticas, métodos de tratamento e processo para fazer o modulador |
PT3551622T (pt) | 2016-12-09 | 2020-11-12 | Vertex Pharma | Modulador do regulador da condutância transmembrana da fibrose quística, composições farmacêuticas, métodos de tratamento e processo de fabrico do modulador |
US11253509B2 (en) | 2017-06-08 | 2022-02-22 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Methods of treatment for cystic fibrosis |
WO2019018395A1 (en) | 2017-07-17 | 2019-01-24 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | METHODS OF TREATING CYSTIC FIBROSIS |
CN111051280B (zh) | 2017-08-02 | 2023-12-22 | 弗特克斯药品有限公司 | 制备吡咯烷化合物的方法 |
EP3697774A1 (en) | 2017-10-19 | 2020-08-26 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Crystalline forms and compositions of cftr modulators |
JP7245834B2 (ja) | 2017-12-08 | 2023-03-24 | バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド | 嚢胞性線維症膜コンダクタンス制御因子のモジュレーターを作成するためのプロセス |
TWI810243B (zh) | 2018-02-05 | 2023-08-01 | 美商維泰克斯製藥公司 | 用於治療囊腫纖化症之醫藥組合物 |
BR112020018939A2 (pt) * | 2018-03-21 | 2020-12-29 | Adama Agan Ltd. | Mistura herbicida, composição herbicida, método para controlar a vegetação indesejada nas proximidades de uma cultura de arroz resistente a herbicida, método para reduzir a ação fitotóxica de um herbicida inibidor de accase ou de um herbicida inibidor de hppd ou de um herbicida inibidor de als (ahas) numa cultura de arroz resistente a herbicida, método para aumentar a resistência de cultura de arroz resistente a herbicida a herbicidas inibidores de accase ou a herbicidas inibidores de hppd ou a herbicidas inibidores de als (ahas), método para reduzir efeitos herbicidas de herbicidas inibidores de accase ou de herbicidas inibidores de hppd ou de herbicidas inibidores de als (ahas) em cultura de arroz resistente a herbicida, cultura de arroz resistente a um herbicida inibidor de accase ou a um herbicida inibidor de hppd ou a um herbicida inibidor de als (ahas)e combinação sinérgica |
US11414439B2 (en) | 2018-04-13 | 2022-08-16 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, pharmaceutical compositions, methods of treatment, and process for making the modulator |
EP3679794A1 (en) | 2019-11-27 | 2020-07-15 | Bayer AG | Herbicidal compositions |
DE102020131359B3 (de) | 2020-11-26 | 2022-01-13 | Guangzhou Baiyun Shijing Xingchen Ltd. | Verwendung einer herbiziden Zusammensetzung |
DE102020131350B3 (de) | 2020-11-26 | 2022-01-13 | Guangzhou Baiyun Shijing Xingchen Ltd | Herbizide Zusammensetzung |
Family Cites Families (73)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US589766A (en) * | 1897-09-07 | Jules ville | ||
US4127393A (en) * | 1975-01-13 | 1978-11-28 | British Gas Corporation | Method and apparatus for vaporizing hydrocarbon based liquids |
US4072625A (en) * | 1975-03-03 | 1978-02-07 | Imperial Chemical Industries Limited | Steam-hydrocarbon process |
US4302177A (en) * | 1976-03-26 | 1981-11-24 | The M. W. Kellogg Company | Fuel conversion apparatus and method |
US4098960A (en) * | 1976-12-27 | 1978-07-04 | United Technologies Corporation | Fuel cell fuel control system |
US4098959A (en) * | 1976-12-27 | 1978-07-04 | United Technologies Corporation | Fuel cell fuel control system |
US4567857A (en) * | 1980-02-26 | 1986-02-04 | The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration | Combustion engine system |
GB2072216A (en) * | 1980-03-18 | 1981-09-30 | British Gas Corp | Treatment of hydrocarbon feedstocks |
US4387434A (en) * | 1980-10-24 | 1983-06-07 | Process Technologies, Inc. | Intelligent field interface device for fluid storage facility |
US4315893A (en) * | 1980-12-17 | 1982-02-16 | Foster Wheeler Energy Corporation | Reformer employing finned heat pipes |
US4430304A (en) * | 1981-11-13 | 1984-02-07 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Slab reformer |
US4504447A (en) * | 1981-11-13 | 1985-03-12 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Slab reformer |
US4466253A (en) * | 1982-12-23 | 1984-08-21 | General Electric Company | Flow control at flash tank of open cycle vapor compression heat pumps |
US4472176A (en) * | 1983-08-01 | 1984-09-18 | Resource Systems, Inc. | Apparatus and method for the production of pure hydrogen from a hydrogen-containing crude gas |
DE3424208A1 (de) * | 1984-06-30 | 1986-01-16 | Kernforschungsanlage Jülich GmbH, 5170 Jülich | Verfahren und vorrichtung zur umsatzsteigerung von mit wasserstoffbildung ablaufenden gasreaktionen |
US4533607A (en) * | 1984-12-06 | 1985-08-06 | United Technologies Corporation | Process for removing electrolyte vapor from fuel cell exhaust gas |
JPS61233976A (ja) * | 1985-04-10 | 1986-10-18 | Fuji Electric Co Ltd | 燃料電池設備 |
JPS61236601A (ja) * | 1985-04-10 | 1986-10-21 | Hitachi Ltd | 燃料電池システム用の水蒸気改質装置 |
EP0254395B1 (en) * | 1986-05-27 | 1990-11-22 | Imperial Chemical Industries Plc | Method of starting a process for the production of a gas stream containing hydrogen and carbon oxides |
US4684581A (en) * | 1986-07-10 | 1987-08-04 | Struthers Ralph C | Hydrogen diffusion fuel cell |
JPH0642940B2 (ja) * | 1987-03-31 | 1994-06-08 | 東洋エンジニアリング株式会社 | 気体吸熱反応用装置 |
DE68909979D1 (de) * | 1988-03-24 | 1993-11-25 | Ici Plc | Zweistufiges Dampfreformierungsverfahren. |
US4880040A (en) * | 1988-09-16 | 1989-11-14 | Raymond Pierson | Liquid petroleum confinement system |
US5215570A (en) * | 1988-10-20 | 1993-06-01 | Ciba-Geigy Corporation | Sulfamoylphenylureas |
USRE35002E (en) * | 1988-10-28 | 1995-07-25 | Yamaha Hatsudoki Kabushiki Kaisha | Fuel cell system |
US5229102A (en) * | 1989-11-13 | 1993-07-20 | Medalert, Inc. | Catalytic ceramic membrane steam-hydrocarbon reformer |
US4981676A (en) * | 1989-11-13 | 1991-01-01 | Minet Ronald G | Catalytic ceramic membrane steam/hydrocarbon reformer |
US5354547A (en) * | 1989-11-14 | 1994-10-11 | Air Products And Chemicals, Inc. | Hydrogen recovery by adsorbent membranes |
US5097594A (en) * | 1990-08-07 | 1992-03-24 | Siemens Automotive L.P. | Method of making an intake manifold/fuel rail |
DE4032993C1 (hu) * | 1990-10-15 | 1992-05-07 | Mannesmann Ag, 4000 Duesseldorf, De | |
DE4193026T1 (de) * | 1990-11-23 | 1993-10-07 | Vickers Shipbuilding & Eng | Anwendung von Brennstoffzellen in Energieerzeugungssystemen |
ES2108121T3 (es) * | 1991-05-01 | 1997-12-16 | Zeneca Ltd | Composiciones herbicidas a base de ciclohexanodionas substituidas y fertilizantes nitrogenados y metodo. |
US5382271A (en) * | 1991-12-26 | 1995-01-17 | Industrial Technology Research Institute | Hydrogen generator |
EP0551650B1 (de) | 1991-12-31 | 1999-10-13 | Hoechst Schering AgrEvo GmbH | Kombinationen aus Herbiziden und pflanzenschützenden Stoffen |
US5527632A (en) * | 1992-07-01 | 1996-06-18 | Rolls-Royce And Associates Limited | Hydrocarbon fuelled fuel cell power system |
CA2081170C (en) * | 1992-10-22 | 2002-12-24 | Alaa-Eldin Moustafa Adris | Fluidized bed reaction system for steam/hydrocarbon gas reforming to produce hydrogen |
GB9225188D0 (en) * | 1992-12-02 | 1993-01-20 | Rolls Royce & Ass | Combined reformer and shift reactor |
EP0615949B1 (en) * | 1993-03-16 | 1999-09-15 | Tokyo Gas Co., Ltd. | Hydrogen producing apparatus |
US5399323A (en) * | 1993-05-11 | 1995-03-21 | Gas Research Institute | Method for improving reducing potential of natural gas feed |
JPH07315801A (ja) * | 1994-05-23 | 1995-12-05 | Ngk Insulators Ltd | 高純度水素製造システム、高純度水素の製造方法及び燃料電池システム |
JP3564742B2 (ja) * | 1994-07-13 | 2004-09-15 | トヨタ自動車株式会社 | 燃料電池発電装置 |
JPH0869808A (ja) * | 1994-08-30 | 1996-03-12 | Toyota Motor Corp | 改質装置と燃料電池システム |
JPH08106914A (ja) * | 1994-09-30 | 1996-04-23 | Aisin Aw Co Ltd | 燃料電池発電装置 |
US6045933A (en) * | 1995-10-11 | 2000-04-04 | Honda Giken Kogyo Kabushiki Kaisha | Method of supplying fuel gas to a fuel cell |
US5888273A (en) * | 1996-09-25 | 1999-03-30 | Buxbaum; Robert E. | High temperature gas purification system |
US5637259A (en) * | 1995-12-04 | 1997-06-10 | Natural Resources Canada | Process for producing syngas and hydrogen from natural gas using a membrane reactor |
US5741605A (en) * | 1996-03-08 | 1998-04-21 | Westinghouse Electric Corporation | Solid oxide fuel cell generator with removable modular fuel cell stack configurations |
US5858314A (en) * | 1996-04-12 | 1999-01-12 | Ztek Corporation | Thermally enhanced compact reformer |
DK0818840T3 (da) * | 1996-07-11 | 2002-06-17 | Sulzer Hexis Ag | Fremgangsmåde til samtidig frembringelse af elektrisk energi og varme til opvarmningsformål |
US6221117B1 (en) * | 1996-10-30 | 2001-04-24 | Idatech, Llc | Hydrogen producing fuel processing system |
US5861137A (en) * | 1996-10-30 | 1999-01-19 | Edlund; David J. | Steam reformer with internal hydrogen purification |
DE19652961A1 (de) * | 1996-12-19 | 1998-06-25 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Neue 2-Fluoracrylsäurederivate, neue Mischungen aus Herbiziden und Antidots und deren Verwendung |
KR100209989B1 (ko) * | 1996-12-23 | 1999-07-15 | 남창우 | 천연가스형 수소발생장치 |
AU6620498A (en) * | 1997-02-07 | 1998-08-26 | Novartis Ag | Herbicidal agent |
DE19707814C1 (de) * | 1997-02-27 | 1998-08-20 | Dbb Fuel Cell Engines Gmbh | Brennstoffzellen-Energieerzeugungsanlage |
JPH10330101A (ja) * | 1997-05-27 | 1998-12-15 | Sanyo Electric Co Ltd | 水素製造装置及び水素製造方法 |
US6077620A (en) * | 1997-11-26 | 2000-06-20 | General Motors Corporation | Fuel cell system with combustor-heated reformer |
DE19827855A1 (de) * | 1998-06-23 | 1999-12-30 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Kombinationen aus Herbiziden und Safenern |
US6007931A (en) * | 1998-06-24 | 1999-12-28 | International Fuel Cells Corporation | Mass and heat recovery system for a fuel cell power plant |
CA2332348A1 (en) * | 1998-06-26 | 2000-01-06 | Novartis Ag | Herbicidal composition |
EP1104232B8 (de) * | 1998-07-16 | 2010-10-27 | Bayer CropScience AG | Herbizide mittel |
US6045772A (en) * | 1998-08-19 | 2000-04-04 | International Fuel Cells, Llc | Method and apparatus for injecting a liquid hydrocarbon fuel into a fuel cell power plant reformer |
US5985474A (en) * | 1998-08-26 | 1999-11-16 | Plug Power, L.L.C. | Integrated full processor, furnace, and fuel cell system for providing heat and electrical power to a building |
DE19846792A1 (de) * | 1998-10-10 | 2000-04-13 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Benzoylcyclohexandione, Verfahren zur ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren |
WO2000021824A1 (en) | 1998-10-13 | 2000-04-20 | De Marini Sports, Inc. | Handlebar system |
DE19853827A1 (de) * | 1998-11-21 | 2000-05-25 | Aventis Cropscience Gmbh | Kombinationen aus Herbiziden und Safenern |
DE19961465A1 (de) * | 1998-12-21 | 2000-07-06 | Novartis Ag | Herbizides Mittel |
GB9912562D0 (en) * | 1999-05-28 | 1999-07-28 | Zeneca Ltd | Herbicide composition |
US6190623B1 (en) * | 1999-06-18 | 2001-02-20 | Uop Llc | Apparatus for providing a pure hydrogen stream for use with fuel cells |
DE19935218A1 (de) * | 1999-07-27 | 2001-02-01 | Aventis Cropscience Gmbh | Isoxazolyl-substituierte Benzoylcyclohexandione, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren |
AU7659000A (en) * | 1999-09-08 | 2001-04-10 | Aventis Cropscience Uk Limited | New herbicidal compositions |
US6242120B1 (en) * | 1999-10-06 | 2001-06-05 | Idatech, Llc | System and method for optimizing fuel cell purge cycles |
DE19950943A1 (de) * | 1999-10-22 | 2001-05-17 | Aventis Cropscience Gmbh | Synergistische herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Hemmstoffe der Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase |
-
2001
- 2001-04-21 DE DE10119721A patent/DE10119721A1/de not_active Withdrawn
-
2002
- 2002-04-09 AT AT02764055T patent/ATE319309T1/de active
- 2002-04-09 DK DK02764055T patent/DK1383382T3/da active
- 2002-04-09 HU HU0303955A patent/HU230230B1/hu unknown
- 2002-04-09 JP JP2002582712A patent/JP4384415B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2002-04-09 IL IL15847502A patent/IL158475A0/xx active IP Right Grant
- 2002-04-09 CA CA2444566A patent/CA2444566C/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-04-09 CZ CZ20032889A patent/CZ301975B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2002-04-09 CN CNB028085248A patent/CN100456933C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2002-04-09 KR KR1020087007178A patent/KR100869426B1/ko active IP Right Grant
- 2002-04-09 RU RU2003133978A patent/RU2311766C3/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-04-09 MX MXPA03009599A patent/MXPA03009599A/es active IP Right Grant
- 2002-04-09 PL PL366545A patent/PL208337B1/pl unknown
- 2002-04-09 EP EP02764055A patent/EP1383382B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-04-09 SK SK1265-2003A patent/SK287729B6/sk unknown
- 2002-04-09 BR BRPI0209057-0A patent/BR0209057B1/pt active IP Right Grant
- 2002-04-09 CA CA2692556A patent/CA2692556C/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-04-09 ES ES02764055T patent/ES2256526T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-04-09 DE DE50206032T patent/DE50206032D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-04-09 CN CN2008101812398A patent/CN101406183B/zh not_active Expired - Lifetime
- 2002-04-09 WO PCT/EP2002/003902 patent/WO2002085120A2/de active Application Filing
- 2002-04-09 PT PT02764055T patent/PT1383382E/pt unknown
- 2002-04-09 KR KR1020037013748A patent/KR100869427B1/ko active IP Right Grant
- 2002-04-18 AR ARP020101421A patent/AR035458A1/es active IP Right Grant
- 2002-04-18 US US10/126,041 patent/US6884757B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-04-18 TW TW091107996A patent/TWI275351B/zh not_active IP Right Cessation
- 2002-04-19 MY MYPI20021445A patent/MY127295A/en unknown
- 2002-09-04 UA UA20031110485A patent/UA74885C2/uk unknown
-
2003
- 2003-09-26 ZA ZA200307504A patent/ZA200307504B/en unknown
- 2003-10-14 BG BG108270A patent/BG66268B1/bg unknown
- 2003-10-19 IL IL158475A patent/IL158475A/en unknown
-
2004
- 2004-06-17 US US10/870,207 patent/US7101827B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-06-17 US US10/870,791 patent/US20040224849A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
HU230230B1 (hu) | Benzoilciklohexándiont és széfenert tartalmazó herbicid szerek | |
JP4653307B2 (ja) | 除草剤と毒性緩和剤の結合 | |
UA73168C2 (en) | Benzoilpyrazols and herbicide on the base thereof | |
HU229517B1 (en) | Herbicide and safening combinations | |
BG62469B1 (bg) | Синергитичен състав и метод за селективна борба с плевели | |
JPH02140A (ja) | カルボン酸n‐オキシ‐アミドおよびヒドロキシルアミン誘導体 | |
JPS63115803A (ja) | 稲作において選択的に雑草を防除するための相乗作用組成物 | |
PT807381E (pt) | Composicao herbicida sinergica | |
EA006676B1 (ru) | Гербицидные средства, содержащие бензоилпиразолы и защитные вещества | |
DE10036002A1 (de) | Herbizide Mittel | |
CZ20024140A3 (cs) | Herbicidní prostředek, jeho použití a způsob hubení škodlivých rostlin | |
JPS61172805A (ja) | 主にn‐(ホスホノメチルグリシル)スルホニルアミン型の化合物から成る除草剤混合物 | |
US6660691B2 (en) | Herbicidal composition comprising benzoylpyrazoles and safener (isoxadifen or mefenpyr) | |
US5863865A (en) | Herbicidal 4-benzoylisoxazoles derivatives | |
JPH06128106A (ja) | 除草剤組成物 | |
JP2004525987A (ja) | イネ農作物に使用するためのベンゾイルシクロヘキサンジオンを含む相乗作用除草剤 | |
JPH09104604A (ja) | 水田用除草剤組成物 | |
EP1292191B1 (en) | Enhancement of the activity of carotenoid biosynthesis inhibitor herbicides | |
TW296331B (hu) | ||
JP3084102B2 (ja) | 相乗的除草剤組成物 | |
JPS6270356A (ja) | 新規な2−アリ−ル−4、5、6、7−テトラヒドロイソインドリノン、それらの製造方法およびそれらを含有する除草剤 | |
JPS61103807A (ja) | 相乗作用を有する選択的除草剤 | |
JPS60166668A (ja) | 2−アルコキシアミノスルホニルベンゼン−スルホニルウレア誘導体、その製法及び除草剤 | |
JPS62185003A (ja) | 除草組成物 | |
JP2871113B2 (ja) | 除草用組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
GB9A | Succession in title |
Owner name: BAYER CROPSCIENCE AG, DE Free format text: FORMER OWNER(S): BAYER CROPSCIENCE GMBH, DE |
|
GB9A | Succession in title |
Owner name: BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GMBH, DE Free format text: FORMER OWNER(S): BAYER CROPSCIENCE GMBH, DE; BAYER CROPSCIENCE AG, DE |
|
GB9A | Succession in title |
Owner name: BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT, DE Free format text: FORMER OWNER(S): BAYER CROPSCIENCE GMBH, DE; BAYER CROPSCIENCE AG, DE; BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GMBH, DE |