UA74885C2 - Гербіцидна композиція, яка містить бензоїлциклогександіони та антидот-активні кількості захисних сполук - Google Patents
Гербіцидна композиція, яка містить бензоїлциклогександіони та антидот-активні кількості захисних сполук Download PDFInfo
- Publication number
- UA74885C2 UA74885C2 UA20031110485A UA20031110485A UA74885C2 UA 74885 C2 UA74885 C2 UA 74885C2 UA 20031110485 A UA20031110485 A UA 20031110485A UA 20031110485 A UA20031110485 A UA 20031110485A UA 74885 C2 UA74885 C2 UA 74885C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- alkyl
- residues
- group
- substituted
- haloalkyl
- Prior art date
Links
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title abstract description 63
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title abstract description 46
- XKLPBDMZJSWRBL-UHFFFAOYSA-N 3-benzoylcyclohexane-1,2-dione Chemical class C=1C=CC=CC=1C(=O)C1CCCC(=O)C1=O XKLPBDMZJSWRBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 abstract description 62
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract description 49
- 244000038559 crop plants Species 0.000 abstract description 7
- -1 furylalkyl Chemical group 0.000 description 105
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 81
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 79
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 79
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 64
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 63
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 63
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 61
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 56
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 56
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 48
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 28
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 23
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 23
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 22
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 21
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 20
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 20
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 description 19
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 17
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 17
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 16
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 16
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 15
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 15
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 15
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 15
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 13
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 13
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 13
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 13
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 13
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 12
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 description 12
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 12
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 12
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 11
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 11
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 10
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 10
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 9
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 9
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 9
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 9
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 9
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 9
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 9
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 9
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 8
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 8
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 8
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 8
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 8
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 8
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 8
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 8
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 8
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 description 8
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 7
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 7
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 7
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 7
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 description 6
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- NRFQZTCQAYEXEE-UHFFFAOYSA-N Fenclorim Chemical compound ClC1=CC(Cl)=NC(C=2C=CC=CC=2)=N1 NRFQZTCQAYEXEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 6
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 6
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 6
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 6
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 6
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 6
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 6
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 description 5
- 125000006648 (C1-C8) haloalkyl group Chemical group 0.000 description 5
- 241001331845 Equus asinus x caballus Species 0.000 description 5
- XGEGHDBEHXKFPX-UHFFFAOYSA-N N-methylthiourea Natural products CNC(N)=O XGEGHDBEHXKFPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical group 0.000 description 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 5
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 5
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 5
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical group 0.000 description 5
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 5
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 5
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 5
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- LFGREXWGYUGZLY-UHFFFAOYSA-N phosphoryl Chemical group [P]=O LFGREXWGYUGZLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 5
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 4
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 4
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 4
- 230000000885 phytotoxic effect Effects 0.000 description 4
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 4
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 4
- 125000006413 ring segment Chemical group 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 4
- 235000014101 wine Nutrition 0.000 description 4
- SODPIMGUZLOIPE-UHFFFAOYSA-N (4-chlorophenoxy)acetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1 SODPIMGUZLOIPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000006272 (C3-C7) cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 229940087189 2,2,2-trifluoroacetophenone Drugs 0.000 description 3
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002794 2,4-DB Substances 0.000 description 3
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 description 3
- WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AXHCGXRBOHBEQA-UHFFFAOYSA-N 2-(5-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid Chemical compound CC1=CC=C(Cl)C=C1OCC(O)=O AXHCGXRBOHBEQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SIYAHZSHQIPQLY-UHFFFAOYSA-N 4-(4-chlorophenoxy)butanoic acid Chemical class OC(=O)CCCOC1=CC=C(Cl)C=C1 SIYAHZSHQIPQLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 3
- UKSLKNUCVPZQCQ-UHFFFAOYSA-N Fluxofenim Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C(F)(F)F)=NOCC1OCCO1 UKSLKNUCVPZQCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 description 3
- 239000005575 MCPB Substances 0.000 description 3
- MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N N,N'-dimethylurea Chemical compound CNC(=O)NC MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WYNCHZVNFNFDNH-UHFFFAOYSA-N Oxazolidine Chemical compound C1COCN1 WYNCHZVNFNFDNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000003806 alkyl carbonyl amino group Chemical group 0.000 description 3
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 3
- 239000000729 antidote Substances 0.000 description 3
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 description 3
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 3
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 3
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 3
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 3
- 125000004184 methoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 description 3
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 3
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HRRDCWDFRIJIQZ-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,8-dicarboxylic acid Chemical compound C1=CC(C(O)=O)=C2C(C(=O)O)=CC=CC2=C1 HRRDCWDFRIJIQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 3
- 125000004769 (C1-C4) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000006652 (C3-C12) cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- OGYGFUAIIOPWQD-UHFFFAOYSA-N 1,3-thiazolidine Chemical compound C1CSCN1 OGYGFUAIIOPWQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BXKKQFGRMSOANI-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-3-[4-[(2-methoxy-2,4,4-trimethyl-3h-chromen-7-yl)oxy]phenyl]-1-methylurea Chemical compound C1=CC(NC(=O)N(C)OC)=CC=C1OC1=CC=C2C(C)(C)CC(C)(OC)OC2=C1 BXKKQFGRMSOANI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KOPFEFZSAMLEHK-UHFFFAOYSA-N 1h-pyrazole-5-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C=1C=CNN=1 KOPFEFZSAMLEHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000006345 2,2,2-trifluoroethoxymethyl group Chemical group [H]C([H])(*)OC([H])([H])C(F)(F)F 0.000 description 2
- YIVXMZJTEQBPQO-UHFFFAOYSA-N 2,4-DB Chemical compound OC(=O)CCCOC1=CC=C(Cl)C=C1Cl YIVXMZJTEQBPQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YUVKUEAFAVKILW-UHFFFAOYSA-N 2-(4-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 YUVKUEAFAVKILW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OOLBCHYXZDXLDS-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OOLBCHYXZDXLDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-chlorophenoxybutyric acid Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCCCC(O)=O LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ABOOPXYCKNFDNJ-UHFFFAOYSA-N 2-{4-[(6-chloroquinoxalin-2-yl)oxy]phenoxy}propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 ABOOPXYCKNFDNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LVFUUWLMDUOBLC-UHFFFAOYSA-N 4-phenyl-1h-pyrazole-5-carboxylic acid Chemical compound N1N=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1C(=O)O LVFUUWLMDUOBLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N Acetamide Chemical compound CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 2
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical group O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 2
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 description 2
- 239000005506 Diclofop Substances 0.000 description 2
- QZXATCCPQKOEIH-UHFFFAOYSA-N Florasulam Chemical compound N=1N2C(OC)=NC=C(F)C2=NC=1S(=O)(=O)NC1=C(F)C=CC=C1F QZXATCCPQKOEIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Chemical compound OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N Pyrazole Chemical compound C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005616 Rimsulfuron Substances 0.000 description 2
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 2
- 244000082988 Secale cereale Species 0.000 description 2
- CSPPKDPQLUUTND-NBVRZTHBSA-N Sethoxydim Chemical compound CCO\N=C(/CCC)C1=C(O)CC(CC(C)SCC)CC1=O CSPPKDPQLUUTND-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 2
- 229910008455 Si—Ca Inorganic materials 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 description 2
- PNRAZZZISDRWMV-UHFFFAOYSA-N Terbucarb Chemical compound CNC(=O)OC1=C(C(C)(C)C)C=C(C)C=C1C(C)(C)C PNRAZZZISDRWMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N Thiazole Chemical compound C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VRAKDAYLTPMBAW-UHFFFAOYSA-N [O-][N+](=O)ClC#N Chemical compound [O-][N+](=O)ClC#N VRAKDAYLTPMBAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004442 acylamino group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N alachlor Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N(COC)C(=O)CCl XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003302 alkenyloxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004949 alkyl amino carbonyl amino group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004457 alkyl amino carbonyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005196 alkyl carbonyloxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004644 alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001769 aryl amino group Chemical group 0.000 description 2
- MKQSWTQPLLCSOB-UHFFFAOYSA-N benzyl 2-chloro-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate Chemical compound N1=C(Cl)SC(C(=O)OCC=2C=CC=CC=2)=C1C(F)(F)F MKQSWTQPLLCSOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 2
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 2
- 229910052798 chalcogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001787 chalcogens Chemical class 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N cyanazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C#N)=N1 MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 2
- 125000000131 cyclopropyloxy group Chemical group C1(CC1)O* 0.000 description 2
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 description 2
- WCGGWVOVFQNRRS-UHFFFAOYSA-N dichloroacetamide Chemical compound NC(=O)C(Cl)Cl WCGGWVOVFQNRRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004772 dichloromethyl group Chemical group [H]C(Cl)(Cl)* 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 2
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 2
- 125000005745 ethoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000006125 ethylsulfonyl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004440 haloalkylsulfinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004441 haloalkylsulfonyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 2
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- LQPRNRFJJUSONA-UHFFFAOYSA-N methyl 2-benzhydryloxyacetate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OCC(=O)OC)C1=CC=CC=C1 LQPRNRFJJUSONA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IZYBEMGNIUSSAX-UHFFFAOYSA-N methyl benzenecarboperoxoate Chemical compound COOC(=O)C1=CC=CC=C1 IZYBEMGNIUSSAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 description 2
- XGEGHDBEHXKFPX-NJFSPNSNSA-N methylurea Chemical compound [14CH3]NC(N)=O XGEGHDBEHXKFPX-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 125000000286 phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000005936 piperidyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 2
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 2
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- GXEKYRXVRROBEV-FBXFSONDSA-N (1r,2s,3r,4s)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylic acid Chemical compound C1C[C@@H]2[C@@H](C(O)=O)[C@@H](C(=O)O)[C@H]1O2 GXEKYRXVRROBEV-FBXFSONDSA-N 0.000 description 1
- MPPOHAUSNPTFAJ-SECBINFHSA-N (2r)-2-[4-[(6-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)oxy]phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 MPPOHAUSNPTFAJ-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- 125000002861 (C1-C4) alkanoyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004767 (C1-C4) haloalkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006645 (C3-C4) cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- PYKLUAIDKVVEOS-RAXLEYEMSA-N (e)-n-(cyanomethoxy)benzenecarboximidoyl cyanide Chemical compound N#CCO\N=C(\C#N)C1=CC=CC=C1 PYKLUAIDKVVEOS-RAXLEYEMSA-N 0.000 description 1
- YBBLOADPFWKNGS-UHFFFAOYSA-N 1,1-dimethylurea Chemical compound CN(C)C(N)=O YBBLOADPFWKNGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPGSXIKVUASQIY-UHFFFAOYSA-N 1,2-dibutylnaphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=C(CCCC)C(CCCC)=CC=C21 VPGSXIKVUASQIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBYZOHTXPQOOJM-UHFFFAOYSA-N 1,2-oxazol-3-yl(phenyl)methanone Chemical class C=1C=CC=CC=1C(=O)C=1C=CON=1 XBYZOHTXPQOOJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKYBVKMIZODYKL-UHFFFAOYSA-N 1,3-diazinane Chemical compound C1CNCNC1 DKYBVKMIZODYKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKELWJONQIFBPO-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-(trichloromethyl)-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid Chemical compound N1=C(C(=O)O)N=C(C(Cl)(Cl)Cl)N1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl HKELWJONQIFBPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVROBYMTUJVBJZ-UHFFFAOYSA-N 1-(3-methylphenyl)-5-phenyl-1,2,4-triazole-3-carboxamide Chemical compound CC1=CC=CC(N2C(=NC(=N2)C(N)=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 GVROBYMTUJVBJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBSXHDIPCIWOMG-UHFFFAOYSA-N 1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-(2-ethylsulfonylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)sulfonylurea Chemical compound CCS(=O)(=O)C=1N=C2C=CC=CN2C=1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 RBSXHDIPCIWOMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSCDQDNTOMFWGO-UHFFFAOYSA-N 1-(trichloromethyl)-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)c1ncn(n1)C(Cl)(Cl)Cl PSCDQDNTOMFWGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 1H-indene Natural products C1=CC=C2CC=CC2=C1 YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSHIRTNKIXRXMI-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine Chemical compound CC1(C)NCCO1 VSHIRTNKIXRXMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGKGSIUWJCAFPX-UHFFFAOYSA-N 2,6-dichlorothiobenzamide Chemical compound NC(=S)C1=C(Cl)C=CC=C1Cl KGKGSIUWJCAFPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JECYNCQXXKQDJN-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylhexan-2-yloxymethyl)oxirane Chemical compound CCCCC(C)(C)OCC1CO1 JECYNCQXXKQDJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CLQMBPJKHLGMQK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)nicotinic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=CC=C1C(O)=O CLQMBPJKHLGMQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOCUAJYOYBLQRH-UHFFFAOYSA-N 2-(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl GOCUAJYOYBLQRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAXUXISKXAOIDD-UHFFFAOYSA-N 2-(5-chloroquinolin-8-yl)oxypropanedioic acid Chemical compound C1=CN=C2C(OC(C(=O)O)C(O)=O)=CC=C(Cl)C2=C1 JAXUXISKXAOIDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWZPCEFYPSAJFR-UHFFFAOYSA-N 2-(butan-2-yl)-4,6-dinitrophenol Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O OWZPCEFYPSAJFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCNBYBFTNHEQQJ-UHFFFAOYSA-N 2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(N=2)C(F)(F)F)C(O)=O)=N1 HCNBYBFTNHEQQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWHURBUBIHUHSU-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoic acid Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 UWHURBUBIHUHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRQUFUKTQHISJB-YYADALCUSA-N 2-[(E)-N-[2-(4-chlorophenoxy)propoxy]-C-propylcarbonimidoyl]-3-hydroxy-5-(thian-3-yl)cyclohex-2-en-1-one Chemical compound CCC\C(=N/OCC(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1)C1=C(O)CC(CC1=O)C1CCCSC1 KRQUFUKTQHISJB-YYADALCUSA-N 0.000 description 1
- IRJQWZWMQCVOLA-ZBKNUEDVSA-N 2-[(z)-n-[(3,5-difluorophenyl)carbamoylamino]-c-methylcarbonimidoyl]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound N=1C=CC=C(C(O)=O)C=1C(/C)=N\NC(=O)NC1=CC(F)=CC(F)=C1 IRJQWZWMQCVOLA-ZBKNUEDVSA-N 0.000 description 1
- OVQJTYOXWVHPTA-UHFFFAOYSA-N 2-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-nitropyrazol-3-amine Chemical compound NC1=C([N+]([O-])=O)C=NN1C1=C(Cl)C=C(C(F)(F)F)C=C1Cl OVQJTYOXWVHPTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GQQIAHNFBAFBCS-UHFFFAOYSA-N 2-[2-chloro-5-(1,3-dioxo-4,5,6,7-tetrahydroisoindol-2-yl)-4-fluorophenoxy]acetic acid Chemical compound C1=C(Cl)C(OCC(=O)O)=CC(N2C(C3=C(CCCC3)C2=O)=O)=C1F GQQIAHNFBAFBCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVGBNTOHFITEDI-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(3,5-dichloropyridin-2-yl)oxyphenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC=C(Cl)C=C1Cl SVGBNTOHFITEDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPPOHAUSNPTFAJ-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[(6-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)oxy]phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 MPPOHAUSNPTFAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]quinoline-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC2=CC=CC=C2C=C1C(O)=O CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUZNHSBFPPFULJ-UHFFFAOYSA-N 2-[[4-chloro-6-(cyclopropylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)NC1=NC(Cl)=NC(NC2CC2)=N1 WUZNHSBFPPFULJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid Chemical compound CP(O)(=O)CCC(N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004974 2-butenyl group Chemical group C(C=CC)* 0.000 description 1
- 125000000069 2-butynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C#CC([H])([H])* 0.000 description 1
- QEGVVEOAVNHRAA-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-6-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)sulfanylbenzoic acid Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(SC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C(O)=O)=N1 QEGVVEOAVNHRAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLYFCTQDENRSOL-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2,4-dimethylthiophen-3-yl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound COCC(C)N(C(=O)CCl)C=1C(C)=CSC=1C JLYFCTQDENRSOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZNDFYDURHAESM-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-(2-ethyl-6-methylphenyl)-n-(propan-2-yloxymethyl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N(COC(C)C)C(=O)CCl KZNDFYDURHAESM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZFHAHACWVROGM-UHFFFAOYSA-N 2-phenyl-1,3-oxazolidine Chemical compound N1CCOC1C1=CC=CC=C1 SZFHAHACWVROGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001494 2-propynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004105 2-pyridyl group Chemical group N1=C([*])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- PNKYIZBUGAZUHQ-UHFFFAOYSA-N 2-quinolin-8-yloxyacetic acid Chemical compound C1=CN=C2C(OCC(=O)O)=CC=CC2=C1 PNKYIZBUGAZUHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMLFRMDBDNHMRA-UHFFFAOYSA-N 2h-1,2-benzoxazine Chemical compound C1=CC=C2C=CNOC2=C1 CMLFRMDBDNHMRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTODOEDLCNTSLG-UHFFFAOYSA-N 2h-triazole-4-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CNN=N1 GTODOEDLCNTSLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FTHJENKXDALMAQ-UHFFFAOYSA-N 3,3-dichloro-2-phenyl-1H-pyrazole Chemical compound ClC1(C=CNN1C1=CC=CC=C1)Cl FTHJENKXDALMAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSNZNZUNAJCHDO-UHFFFAOYSA-N 3-(4-bromophenyl)-1,1-dimethylurea Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Br)C=C1 GSNZNZUNAJCHDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000474 3-butynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- ZYDBNGULYNHMSF-UHFFFAOYSA-N 4,5-dihydro-1,2-oxazole-3-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=NOCC1 ZYDBNGULYNHMSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPSPPRZKBUVEJQ-UHFFFAOYSA-N 4,6-dimethoxypyrimidine Chemical class COC1=CC(OC)=NC=N1 FPSPPRZKBUVEJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVQFVFHYUXCSBD-UHFFFAOYSA-N 4-(2,3-dichlorophenyl)-1h-pyrazole-5-carboxylic acid Chemical class N1N=CC(C=2C(=C(Cl)C=CC=2)Cl)=C1C(=O)O WVQFVFHYUXCSBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HWOWEGAQDKKHDR-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-6-(pyridin-3-yl)-2H-pyran-2-one Chemical compound O1C(=O)C=C(O)C=C1C1=CC=CN=C1 HWOWEGAQDKKHDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKADPXVIOXHVKN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxyphenylpyruvic acid Chemical compound OC(=O)C(=O)CC1=CC=C(O)C=C1 KKADPXVIOXHVKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBFHUWCOCCICOK-UHFFFAOYSA-N 4-iodo-2-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoic acid Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(I)C=2)C(O)=O)=N1 MBFHUWCOCCICOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004172 4-methoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C([H])C([H])=C1* 0.000 description 1
- 125000000590 4-methylphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- CTSLUCNDVMMDHG-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-3-(butan-2-yl)-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Chemical compound CCC(C)N1C(=O)NC(C)=C(Br)C1=O CTSLUCNDVMMDHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPKRDNDXPAJNQS-UHFFFAOYSA-N 5-fluoro-2-phenyl-3,1-benzoxazin-4-one Chemical compound O1C(=O)C=2C(F)=CC=CC=2N=C1C1=CC=CC=C1 KPKRDNDXPAJNQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DVOODWOZJVJKQR-UHFFFAOYSA-N 5-tert-butyl-3-(2,4-dichloro-5-prop-2-ynoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-one Chemical group O=C1OC(C(C)(C)C)=NN1C1=CC(OCC#C)=C(Cl)C=C1Cl DVOODWOZJVJKQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZKBYBNLTLVSPX-UHFFFAOYSA-N 6-[(6,6-dimethyl-5,7-dihydropyrrolo[2,1-c][1,2,4]thiadiazol-3-ylidene)amino]-7-fluoro-4-prop-2-ynyl-1,4-benzoxazin-3-one Chemical compound C#CCN1C(=O)COC(C=C2F)=C1C=C2N=C1SN=C2CC(C)(C)CN21 HZKBYBNLTLVSPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZUSHSDOEVHPTCU-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-3-phenyl-1h-pyridazin-4-one Chemical compound N1C(Cl)=CC(=O)C(C=2C=CC=CC=2)=N1 ZUSHSDOEVHPTCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OOHIAOSLOGDBCE-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-4-n-cyclopropyl-2-n-propan-2-yl-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound CC(C)NC1=NC(Cl)=NC(NC2CC2)=N1 OOHIAOSLOGDBCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYLBTCQBKAKUTJ-UHFFFAOYSA-N 7-methyl-6,8-bis(methylsulfanyl)pyrrolo[1,2-a]pyrazine Chemical compound C1=CN=CC2=C(SC)C(C)=C(SC)N21 MYLBTCQBKAKUTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002890 Aclonifen Substances 0.000 description 1
- XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N Alfalone Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003666 Amidosulfuron Substances 0.000 description 1
- CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N Amidosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)N(C)S(C)(=O)=O)=N1 CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N Amitrole Chemical compound NC1=NC=NN1 KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GEHMBYLTCISYNY-UHFFFAOYSA-N Ammonium sulfamate Chemical compound [NH4+].NS([O-])(=O)=O GEHMBYLTCISYNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NXQDBZGWYSEGFL-UHFFFAOYSA-N Anilofos Chemical compound COP(=S)(OC)SCC(=O)N(C(C)C)C1=CC=C(Cl)C=C1 NXQDBZGWYSEGFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000408923 Appia Species 0.000 description 1
- 241000209134 Arundinaria Species 0.000 description 1
- 239000005469 Azimsulfuron Substances 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 239000005471 Benfluralin Substances 0.000 description 1
- PFJJMJDEVDLPNE-UHFFFAOYSA-N Benoxacor Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)C(Cl)Cl)C(C)COC2=C1 PFJJMJDEVDLPNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DTCJYIIKPVRVDD-UHFFFAOYSA-N Benzthiazuron Chemical compound C1=CC=C2SC(NC(=O)NC)=NC2=C1 DTCJYIIKPVRVDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005484 Bifenox Substances 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTFNPKDYCLFGPV-OMCISZLKSA-N Bromofenoxim Chemical compound C1=C(Br)C(O)=C(Br)C=C1\C=N\OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O XTFNPKDYCLFGPV-OMCISZLKSA-N 0.000 description 1
- 239000005489 Bromoxynil Substances 0.000 description 1
- SPNQRCTZKIBOAX-UHFFFAOYSA-N Butralin Chemical compound CCC(C)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(C)(C)C)C=C1[N+]([O-])=O SPNQRCTZKIBOAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMTAFVWTTFSTOG-UHFFFAOYSA-N Butylate Chemical compound CCSC(=O)N(CC(C)C)CC(C)C BMTAFVWTTFSTOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910014585 C2-Ce Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005490 Carbetamide Substances 0.000 description 1
- HSSBORCLYSCBJR-UHFFFAOYSA-N Chloramben Chemical compound NC1=CC(Cl)=CC(C(O)=O)=C1Cl HSSBORCLYSCBJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYNUTMZTCLNOO-UHFFFAOYSA-N Chlorbromuron Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Br)C(Cl)=C1 NLYNUTMZTCLNOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005493 Chloridazon (aka pyrazone) Substances 0.000 description 1
- 239000005647 Chlorpropham Substances 0.000 description 1
- 239000005496 Chlorsulfuron Substances 0.000 description 1
- WMLPCIHUFDKWJU-UHFFFAOYSA-N Cinosulfuron Chemical compound COCCOC1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=NC(OC)=N1 WMLPCIHUFDKWJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005498 Clodinafop Substances 0.000 description 1
- 239000005499 Clomazone Substances 0.000 description 1
- 239000005500 Clopyralid Substances 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- DFCAFRGABIXSDS-UHFFFAOYSA-N Cycloate Chemical compound CCSC(=O)N(CC)C1CCCCC1 DFCAFRGABIXSDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFSLKOLYLQSJPB-UHFFFAOYSA-N Cyclosulfamuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)NC=2C(=CC=CC=2)C(=O)C2CC2)=N1 OFSLKOLYLQSJPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQZCVNGCTZLGAQ-UHFFFAOYSA-N Cycluron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1CCCCCCC1 DQZCVNGCTZLGAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYKLUAIDKVVEOS-UHFFFAOYSA-N Cyometrinil Chemical compound N#CCON=C(C#N)C1=CC=CC=C1 PYKLUAIDKVVEOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FMGYKKMPNATWHP-UHFFFAOYSA-N Cyperquat Chemical compound C1=C[N+](C)=CC=C1C1=CC=CC=C1 FMGYKKMPNATWHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPANOECCGNXGNR-UITAMQMPSA-N Diallat Chemical compound CC(C)N(C(C)C)C(=O)SC\C(Cl)=C\Cl SPANOECCGNXGNR-UITAMQMPSA-N 0.000 description 1
- YRMLFORXOOIJDR-UHFFFAOYSA-N Dichlormid Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N(CC=C)CC=C YRMLFORXOOIJDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QNXAVFXEJCPCJO-UHFFFAOYSA-N Diclosulam Chemical compound N=1N2C(OCC)=NC(F)=CC2=NC=1S(=O)(=O)NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl QNXAVFXEJCPCJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000020091 Dicranocarpus parviflorus Species 0.000 description 1
- LBGPXIPGGRQBJW-UHFFFAOYSA-N Difenzoquat Chemical compound C[N+]=1N(C)C(C=2C=CC=CC=2)=CC=1C1=CC=CC=C1 LBGPXIPGGRQBJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005507 Diflufenican Substances 0.000 description 1
- DHWRNDJOGMTCPB-UHFFFAOYSA-N Dimefuron Chemical compound ClC1=CC(NC(=O)N(C)C)=CC=C1N1C(=O)OC(C(C)(C)C)=N1 DHWRNDJOGMTCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIPZYDQGBIWLBU-UHFFFAOYSA-N Dinoterb Chemical compound CC(C)(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O IIPZYDQGBIWLBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000016680 Dioxygenases Human genes 0.000 description 1
- 108010028143 Dioxygenases Proteins 0.000 description 1
- QAHFOPIILNICLA-UHFFFAOYSA-N Diphenamid Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C(=O)N(C)C)C1=CC=CC=C1 QAHFOPIILNICLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005630 Diquat Substances 0.000 description 1
- YUBJPYNSGLJZPQ-UHFFFAOYSA-N Dithiopyr Chemical compound CSC(=O)C1=C(C(F)F)N=C(C(F)(F)F)C(C(=O)SC)=C1CC(C)C YUBJPYNSGLJZPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005510 Diuron Substances 0.000 description 1
- IAUFMJOLSFEAIJ-UHFFFAOYSA-N Eglinazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NCC(O)=O)=N1 IAUFMJOLSFEAIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BXEHUCNTIZGSOJ-UHFFFAOYSA-N Esprocarb Chemical compound CC(C)C(C)N(CC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1 BXEHUCNTIZGSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCOCSOWTADCKOL-UHFFFAOYSA-N Ethidimuron Chemical compound CCS(=O)(=O)C1=NN=C(N(C)C(=O)NC)S1 KCOCSOWTADCKOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005512 Ethofumesate Substances 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLSWBLPERHFHIS-UHFFFAOYSA-N Fenoprop Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl ZLSWBLPERHFHIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005513 Fenoxaprop-P Substances 0.000 description 1
- LLQPHQFNMLZJMP-UHFFFAOYSA-N Fentrazamide Chemical compound N1=NN(C=2C(=CC=CC=2)Cl)C(=O)N1C(=O)N(CC)C1CCCCC1 LLQPHQFNMLZJMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YQVMVCCFZCMYQB-UHFFFAOYSA-N Flamprop Chemical compound C=1C=C(F)C(Cl)=CC=1N(C(C)C(O)=O)C(=O)C1=CC=CC=C1 YQVMVCCFZCMYQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005529 Florasulam Substances 0.000 description 1
- 239000005530 Fluazifop-P Substances 0.000 description 1
- 239000005531 Flufenacet Substances 0.000 description 1
- RXCPQSJAVKGONC-UHFFFAOYSA-N Flumetsulam Chemical compound N1=C2N=C(C)C=CN2N=C1S(=O)(=O)NC1=C(F)C=CC=C1F RXCPQSJAVKGONC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWBVHLJPRPCRSD-UHFFFAOYSA-N Fluridone Chemical compound O=C1C(C=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)=CN(C)C=C1C1=CC=CC=C1 YWBVHLJPRPCRSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005535 Flurochloridone Substances 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 239000005561 Glufosinate Substances 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 description 1
- LXKOADMMGWXPJQ-UHFFFAOYSA-N Halosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=C(Cl)C=2C(O)=O)C)=N1 LXKOADMMGWXPJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- CAWXEEYDBZRFPE-UHFFFAOYSA-N Hexazinone Chemical compound O=C1N(C)C(N(C)C)=NC(=O)N1C1CCCCC1 CAWXEEYDBZRFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101001013832 Homo sapiens Mitochondrial peptide methionine sulfoxide reductase Proteins 0.000 description 1
- 239000005566 Imazamox Substances 0.000 description 1
- 239000005981 Imazaquin Substances 0.000 description 1
- 239000005568 Iodosulfuron Substances 0.000 description 1
- NEKOXWSIMFDGMA-UHFFFAOYSA-N Isopropalin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(C)C)C=C1[N+]([O-])=O NEKOXWSIMFDGMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 1
- 235000003228 Lactuca sativa Nutrition 0.000 description 1
- 239000005572 Lenacil Substances 0.000 description 1
- 239000005573 Linuron Substances 0.000 description 1
- SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N MC-4379 Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OC)=CC(OC=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)=C1 SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000813323 Maize streak Reunion virus Species 0.000 description 1
- OKIBNKKYNPBDRS-UHFFFAOYSA-N Mefluidide Chemical compound CC(=O)NC1=CC(NS(=O)(=O)C(F)(F)F)=C(C)C=C1C OKIBNKKYNPBDRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002169 Metam Substances 0.000 description 1
- 239000005579 Metamitron Substances 0.000 description 1
- 239000005580 Metazachlor Substances 0.000 description 1
- RRVIAQKBTUQODI-UHFFFAOYSA-N Methabenzthiazuron Chemical compound C1=CC=C2SC(N(C)C(=O)NC)=NC2=C1 RRVIAQKBTUQODI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRUUNMYPIBZBQH-UHFFFAOYSA-N Methazole Chemical compound O=C1N(C)C(=O)ON1C1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 LRUUNMYPIBZBQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005581 Metobromuron Substances 0.000 description 1
- WLFDQEVORAMCIM-UHFFFAOYSA-N Metobromuron Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Br)C=C1 WLFDQEVORAMCIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005582 Metosulam Substances 0.000 description 1
- VGHPMIFEKOFHHQ-UHFFFAOYSA-N Metosulam Chemical compound N1=C2N=C(OC)C=C(OC)N2N=C1S(=O)(=O)NC1=C(Cl)C=CC(C)=C1Cl VGHPMIFEKOFHHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100031767 Mitochondrial peptide methionine sulfoxide reductase Human genes 0.000 description 1
- KXGYBSNVFXBPNO-UHFFFAOYSA-N Monalide Chemical compound CCCC(C)(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 KXGYBSNVFXBPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXZVAROIGSFCFJ-UHFFFAOYSA-N N,N-diethyl-2-(naphthalen-1-yloxy)propanamide Chemical compound C1=CC=C2C(OC(C)C(=O)N(CC)CC)=CC=CC2=C1 WXZVAROIGSFCFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJMZZNVGNSWOOM-UHFFFAOYSA-N N-(butan-2-yl)-N'-ethyl-6-methoxy-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)CC)=NC(OC)=N1 ZJMZZNVGNSWOOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUFUITYPUYMIHI-UHFFFAOYSA-N N-[1-(3,5-dimethylphenoxy)propan-2-yl]-6-(2-fluoropropan-2-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound N=1C(N)=NC(C(C)(C)F)=NC=1NC(C)COC1=CC(C)=CC(C)=C1 IUFUITYPUYMIHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVKTWOXHRYGDMM-UHFFFAOYSA-N Naproanilide Chemical compound C=1C=C2C=CC=CC2=CC=1OC(C)C(=O)NC1=CC=CC=C1 LVKTWOXHRYGDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005585 Napropamide Substances 0.000 description 1
- 239000005586 Nicosulfuron Substances 0.000 description 1
- UMKANAFDOQQUKE-UHFFFAOYSA-N Nitralin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(S(C)(=O)=O)C=C1[N+]([O-])=O UMKANAFDOQQUKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005587 Oryzalin Substances 0.000 description 1
- 241000283898 Ovis Species 0.000 description 1
- WFVUIONFJOAYPK-KAMYIIQDSA-N Oxabetrinil Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(/C#N)=N\OCC1OCCO1 WFVUIONFJOAYPK-KAMYIIQDSA-N 0.000 description 1
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N Oxazole Chemical compound C1=COC=N1 ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005590 Oxyfluorfen Substances 0.000 description 1
- OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N Oxyfluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SGEJQUSYQTVSIU-UHFFFAOYSA-N Pebulate Chemical compound CCCCN(CC)C(=O)SCCC SGEJQUSYQTVSIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001674048 Phthiraptera Species 0.000 description 1
- 239000005595 Picloram Substances 0.000 description 1
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 1
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 1
- GPGLBXMQFQQXDV-UHFFFAOYSA-N Primisulfuron Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC(F)F)=CC(OC(F)F)=N1 GPGLBXMQFQQXDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSVPPPHXAASNOL-UHFFFAOYSA-N Prodiamine Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C(N)=C1[N+]([O-])=O RSVPPPHXAASNOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITVQAKZNYJEWKS-UHFFFAOYSA-N Profluralin Chemical compound [O-][N+](=O)C=1C=C(C(F)(F)F)C=C([N+]([O-])=O)C=1N(CCC)CC1CC1 ITVQAKZNYJEWKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZGUGWUXLJSTTMA-UHFFFAOYSA-N Promazinum Chemical compound C1=CC=C2N(CCCN(C)C)C3=CC=CC=C3SC2=C1 ZGUGWUXLJSTTMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005600 Propaquizafop Substances 0.000 description 1
- 239000005604 Prosulfuron Substances 0.000 description 1
- LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N Prosulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)CCC(F)(F)F)=N1 LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005606 Pyridate Substances 0.000 description 1
- JTZCTMAVMHRNTR-UHFFFAOYSA-N Pyridate Chemical compound CCCCCCCCSC(=O)OC1=CC(Cl)=NN=C1C1=CC=CC=C1 JTZCTMAVMHRNTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005608 Quinmerac Substances 0.000 description 1
- 239000005609 Quizalofop-P Substances 0.000 description 1
- OKUGPJPKMAEJOE-UHFFFAOYSA-N S-propyl dipropylcarbamothioate Chemical compound CCCSC(=O)N(CCC)CCC OKUGPJPKMAEJOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000151637 Sambucus canadensis Species 0.000 description 1
- 235000018735 Sambucus canadensis Nutrition 0.000 description 1
- 241000367473 Scorpaena mystes Species 0.000 description 1
- JXVIIQLNUPXOII-UHFFFAOYSA-N Siduron Chemical compound CC1CCCCC1NC(=O)NC1=CC=CC=C1 JXVIIQLNUPXOII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000005619 Sulfosulfuron Substances 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010185 Tamarix canariensis Nutrition 0.000 description 1
- 244000234281 Tamarix gallica Species 0.000 description 1
- 235000014265 Tamarix gallica Nutrition 0.000 description 1
- 235000010154 Tamarix ramosissima Nutrition 0.000 description 1
- 240000002871 Tectona grandis Species 0.000 description 1
- NBQCNZYJJMBDKY-UHFFFAOYSA-N Terbacil Chemical compound CC=1NC(=O)N(C(C)(C)C)C(=O)C=1Cl NBQCNZYJJMBDKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005621 Terbuthylazine Substances 0.000 description 1
- BBJPZPLAZVZTGR-UHFFFAOYSA-N Thiazafluron Chemical compound CNC(=O)N(C)C1=NN=C(C(F)(F)F)S1 BBJPZPLAZVZTGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIJZJEYQBAAWRJ-UHFFFAOYSA-N Thiazopyr Chemical compound N1=C(C(F)F)C(C(=O)OC)=C(CC(C)C)C(C=2SCCN=2)=C1C(F)(F)F YIJZJEYQBAAWRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002807 Thiomer Polymers 0.000 description 1
- 239000005627 Triclopyr Substances 0.000 description 1
- IBZHOAONZVJLOB-UHFFFAOYSA-N Tridiphane Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC(C2(CC(Cl)(Cl)Cl)OC2)=C1 IBZHOAONZVJLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005628 Triflusulfuron Substances 0.000 description 1
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- AMRQXHFXNZFDCH-SECBINFHSA-N [(2r)-1-(ethylamino)-1-oxopropan-2-yl] n-phenylcarbamate Chemical compound CCNC(=O)[C@@H](C)OC(=O)NC1=CC=CC=C1 AMRQXHFXNZFDCH-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 1
- ODFJOVXVLFUVNQ-UHFFFAOYSA-N acetarsol Chemical group CC(=O)NC1=CC([As](O)(O)=O)=CC=C1O ODFJOVXVLFUVNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N acifluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)O)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDBMQDADIHOWIC-UHFFFAOYSA-N aclonifen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(N)=C(Cl)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 DDBMQDADIHOWIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000274 adsorptive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001334 alicyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000007824 aliphatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005108 alkenylthio group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004466 alkoxycarbonylamino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000676 alkoxyimino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005087 alkynylcarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005198 alkynylcarbonyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005225 alkynyloxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005139 alkynylsulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- RQVYBGPQFYCBGX-UHFFFAOYSA-N ametryn Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)C)=NC(SC)=N1 RQVYBGPQFYCBGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000003698 anagen phase Effects 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 229940075522 antidotes Drugs 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- VGPYEHKOIGNJKV-UHFFFAOYSA-N asulam Chemical compound COC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 VGPYEHKOIGNJKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOEMATDHVZOBSG-UHFFFAOYSA-N azafenidin Chemical compound C1=C(OCC#C)C(Cl)=CC(Cl)=C1N1C(=O)N2CCCCC2=N1 XOEMATDHVZOBSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTSAMNSACVKIOJ-UHFFFAOYSA-N azane;carbamoyl(ethoxy)phosphinic acid Chemical compound [NH4+].CCOP([O-])(=O)C(N)=O OTSAMNSACVKIOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MAHPNPYYQAIOJN-UHFFFAOYSA-N azimsulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=CC=2C2=NN(C)N=N2)C)=N1 MAHPNPYYQAIOJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCOQHIWZJUDQIC-UHFFFAOYSA-N barban Chemical compound ClCC#CCOC(=O)NC1=CC=CC(Cl)=C1 MCOQHIWZJUDQIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMDHCQAYESWHAE-UHFFFAOYSA-N benfluralin Chemical compound CCCCN(CC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O SMDHCQAYESWHAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PPWBRCCBKOWDNB-UHFFFAOYSA-N bensulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)CC=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 PPWBRCCBKOWDNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N bentazone Chemical compound C1=CC=C2NS(=O)(=O)N(C(C)C)C(=O)C2=C1 ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 1
- 125000001584 benzyloxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC1=CC=CC=C1)* 0.000 description 1
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- GINJFDRNADDBIN-FXQIFTODSA-N bilanafos Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CCP(C)(O)=O GINJFDRNADDBIN-FXQIFTODSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- FUHMZYWBSHTEDZ-UHFFFAOYSA-M bispyribac-sodium Chemical compound [Na+].COC1=CC(OC)=NC(OC=2C(=C(OC=3N=C(OC)C=C(OC)N=3)C=CC=2)C([O-])=O)=N1 FUHMZYWBSHTEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000007123 blue elder Nutrition 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N carbaryl Chemical class C1=CC=C2C(OC(=O)NC)=CC=CC2=C1 CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005243 carbonyl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003857 carboxamides Chemical class 0.000 description 1
- GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N carboxin Chemical compound S1CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- FLKYBGKDCCEQQM-WYUVZMMLSA-M cefazolin sodium Chemical compound [Na+].S1C(C)=NN=C1SCC1=C(C([O-])=O)N2C(=O)[C@@H](NC(=O)CN3N=NN=C3)[C@H]2SC1 FLKYBGKDCCEQQM-WYUVZMMLSA-M 0.000 description 1
- GGWHBJGBERXSLL-NBVRZTHBSA-N chembl113137 Chemical compound C1C(=O)C(C(=N/OCC)/CCC)=C(O)CC1C1CSCCC1 GGWHBJGBERXSLL-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- QZXCCPZJCKEPSA-UHFFFAOYSA-N chlorfenac Chemical compound OC(=O)CC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1Cl QZXCCPZJCKEPSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYKYKTKDBLFHCY-UHFFFAOYSA-N chloridazon Chemical compound O=C1C(Cl)=C(N)C=NN1C1=CC=CC=C1 WYKYKTKDBLFHCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIUXZHMCCFLRBI-UHFFFAOYSA-N chlorimuron Chemical compound COC1=CC(Cl)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 RIUXZHMCCFLRBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IVUXTESCPZUGJC-UHFFFAOYSA-N chloroxuron Chemical compound C1=CC(NC(=O)N(C)C)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1 IVUXTESCPZUGJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWJSHJJYOPWUGX-UHFFFAOYSA-N chlorpropham Chemical compound CC(C)OC(=O)NC1=CC=CC(Cl)=C1 CWJSHJJYOPWUGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N chlorsulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)Cl)=N1 VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUIKUTLBPMDDNQ-MRVPVSSYSA-N clodinafop Chemical class C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC=C(Cl)C=C1F YUIKUTLBPMDDNQ-MRVPVSSYSA-N 0.000 description 1
- KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N clomazone Chemical compound O=C1C(C)(C)CON1CC1=CC=CC=C1Cl KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N clopyralid Chemical compound OC(=O)C1=NC(Cl)=CC=C1Cl HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007931 coated granule Substances 0.000 description 1
- 229940125782 compound 2 Drugs 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 125000001651 cyanato group Chemical group [*]OC#N 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 125000004473 dialkylaminocarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N diflufenican Chemical compound FC1=CC(F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CN=C1OC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYJFEGQWDCRVNX-UHFFFAOYSA-N diquat Chemical compound C1=CC=[N+]2CC[N+]3=CC=CC=C3C2=C1 SYJFEGQWDCRVNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 229940071161 dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000000459 effect on growth Effects 0.000 description 1
- 235000007124 elderberry Nutrition 0.000 description 1
- 239000002532 enzyme inhibitor Substances 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- PQKBPHSEKWERTG-LLVKDONJSA-N ethyl (2r)-2-[4-[(6-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)oxy]phenoxy]propanoate Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 PQKBPHSEKWERTG-LLVKDONJSA-N 0.000 description 1
- 235000008995 european elder Nutrition 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- QMTNOLKHSWIQBE-FGTMMUONSA-N exo-(+)-cinmethylin Chemical compound O([C@H]1[C@]2(C)CC[C@@](O2)(C1)C(C)C)CC1=CC=CC=C1C QMTNOLKHSWIQBE-FGTMMUONSA-N 0.000 description 1
- 238000009313 farming Methods 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- XXOYNJXVWVNOOJ-UHFFFAOYSA-N fenuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=CC=C1 XXOYNJXVWVNOOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- YUVKUEAFAVKILW-SECBINFHSA-N fluazifop-P Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 YUVKUEAFAVKILW-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- GINFBXXYGUODAT-UHFFFAOYSA-N flucarbazone Chemical compound O=C1N(C)C(OC)=NN1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1OC(F)(F)F GINFBXXYGUODAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N flufenacet Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1N(C(C)C)C(=O)COC1=NN=C(C(F)(F)F)S1 IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003983 fluorenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3CC12)* 0.000 description 1
- 125000004216 fluoromethyl group Chemical group [H]C([H])(F)* 0.000 description 1
- OQZCSNDVOWYALR-UHFFFAOYSA-N flurochloridone Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC(N2C(C(Cl)C(CCl)C2)=O)=C1 OQZCSNDVOWYALR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XWROTTLWMHCFEC-LGMDPLHJSA-N fluthiacet Chemical compound C1=C(Cl)C(SCC(=O)O)=CC(\N=C/2N3CCCCN3C(=O)S\2)=C1F XWROTTLWMHCFEC-LGMDPLHJSA-N 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 description 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 1
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003815 herbicide antidote Substances 0.000 description 1
- PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N hexa-1,5-diene Chemical group C=CCCC=C PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 125000000717 hydrazino group Chemical group [H]N([*])N([H])[H] 0.000 description 1
- QIUBLANJVAOHHY-UHFFFAOYSA-N hydrogen isocyanide Chemical group [NH+]#[C-] QIUBLANJVAOHHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUCAXVJJQQJZGU-UHFFFAOYSA-M hydron;2-(phosphonatomethylamino)acetate;trimethylsulfanium Chemical compound C[S+](C)C.OP(O)(=O)CNCC([O-])=O RUCAXVJJQQJZGU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RNIXSZHNJLUJGC-UHFFFAOYSA-N hydroxy(nitro)cyanamide Chemical compound N#CN(O)[N+]([O-])=O RNIXSZHNJLUJGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N imidazoline Chemical compound C1CN=CN1 MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003392 indanyl group Chemical group C1(CCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000003454 indenyl group Chemical group C1(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N ioxynil Chemical compound OC1=C(I)C=C(C#N)C=C1I NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000000396 iron Nutrition 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004284 isoxazol-3-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=NO1 0.000 description 1
- CTAPFRYPJLPFDF-UHFFFAOYSA-N isoxazole Chemical compound C=1C=NOC=1 CTAPFRYPJLPFDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052622 kaolinite Inorganic materials 0.000 description 1
- BJHIKXHVCXFQLS-UYFOZJQFSA-N keto-D-fructose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(=O)CO BJHIKXHVCXFQLS-UYFOZJQFSA-N 0.000 description 1
- CONWAEURSVPLRM-UHFFFAOYSA-N lactofen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OC(C)C(=O)OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 CONWAEURSVPLRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZTMKADLOSYKWCA-UHFFFAOYSA-N lenacil Chemical compound O=C1NC=2CCCC=2C(=O)N1C1CCCCC1 ZTMKADLOSYKWCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- XIGAUIHYSDTJHW-UHFFFAOYSA-N mefenacet Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2SC=1OCC(=O)N(C)C1=CC=CC=C1 XIGAUIHYSDTJHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- HYVVJDQGXFXBRZ-UHFFFAOYSA-N metam Chemical compound CNC(S)=S HYVVJDQGXFXBRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHCNQEUWZYOAEV-UHFFFAOYSA-N metamitron Chemical compound O=C1N(N)C(C)=NN=C1C1=CC=CC=C1 VHCNQEUWZYOAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STEPQTYSZVCJPV-UHFFFAOYSA-N metazachlor Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1N(C(=O)CCl)CN1N=CC=C1 STEPQTYSZVCJPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LOGROIMHIVUJOJ-UHFFFAOYSA-N methanesulfonamidomethyl benzoate Chemical compound CS(=O)(=O)NCOC(=O)C1=CC=CC=C1 LOGROIMHIVUJOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N methyl acetate Chemical compound COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSRNRYQBBJQVCW-UHFFFAOYSA-N metoxuron Chemical compound COC1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1Cl DSRNRYQBBJQVCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 235000019713 millet Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N molinate Chemical compound CCSC(=O)N1CCCCCC1 DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMLIZLVNXIYGCK-UHFFFAOYSA-N monuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 BMLIZLVNXIYGCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DUWWHGPELOTTOE-UHFFFAOYSA-N n-(5-chloro-2,4-dimethoxyphenyl)-3-oxobutanamide Chemical compound COC1=CC(OC)=C(NC(=O)CC(C)=O)C=C1Cl DUWWHGPELOTTOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGMBZDZHRAFLBY-UHFFFAOYSA-N n-(butoxymethyl)-n-(2-tert-butyl-6-methylphenyl)-2-chloroacetamide Chemical compound CCCCOCN(C(=O)CCl)C1=C(C)C=CC=C1C(C)(C)C KGMBZDZHRAFLBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKVOXDJKFRBRQV-UHFFFAOYSA-N n-(dimethyl-$l^{4}-sulfanylidene)-4-(dipropylamino)-3,5-dinitrobenzenesulfonamide Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(S(=O)(=O)N=S(C)C)C=C1[N+]([O-])=O LKVOXDJKFRBRQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IDFXUDGCYIGBDC-UHFFFAOYSA-N n-[4-ethylsulfanyl-2-(trifluoromethyl)phenyl]methanesulfonamide Chemical compound CCSC1=CC=C(NS(C)(=O)=O)C(C(F)(F)F)=C1 IDFXUDGCYIGBDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDOKZLSGPVBDLS-UHFFFAOYSA-N n-[5-(1-chloro-2-methylpropan-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]cyclopropanecarboxamide Chemical compound S1C(C(C)(CCl)C)=NN=C1NC(=O)C1CC1 KDOKZLSGPVBDLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- JXTHEWSKYLZVJC-UHFFFAOYSA-N naptalam Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC2=CC=CC=C12 JXTHEWSKYLZVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N nicosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)C(=O)N(C)C)=N1 RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NVGOPFQZYCNLDU-UHFFFAOYSA-N norflurazon Chemical compound O=C1C(Cl)=C(NC)C=NN1C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 NVGOPFQZYCNLDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000020573 organic concentrate Nutrition 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- UNAHYJYOSSSJHH-UHFFFAOYSA-N oryzalin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(S(N)(=O)=O)C=C1[N+]([O-])=O UNAHYJYOSSSJHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L paraquat dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].C1=C[N+](C)=CC=C1C1=CC=[N+](C)C=C1 FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- LARRNBYMHFLZKK-UHFFFAOYSA-N pent-3-enamide Chemical compound CC=CCC(N)=O LARRNBYMHFLZKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZPKLLLUDLHCEL-UHFFFAOYSA-N pentoxazone Chemical compound O=C1C(=C(C)C)OC(=O)N1C1=CC(OC2CCCC2)=C(Cl)C=C1F JZPKLLLUDLHCEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFBAXHOPROOJAW-UHFFFAOYSA-N phenindione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C1C1=CC=CC=C1 NFBAXHOPROOJAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IDOWTHOLJBTAFI-UHFFFAOYSA-N phenmedipham Chemical compound COC(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)NC=2C=C(C)C=CC=2)=C1 IDOWTHOLJBTAFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UYMQWGLCXYHTES-UHFFFAOYSA-N phenyl(1h-pyrazol-5-yl)methanone Chemical class C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=NN1 UYMQWGLCXYHTES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N phenylmethyl ester of formic acid Natural products O=COCC1=CC=CC=C1 UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000208 phytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 238000005554 pickling Methods 0.000 description 1
- NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N picloram Chemical compound NC1=C(Cl)C(Cl)=NC(C(O)=O)=C1Cl NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 229960003598 promazine Drugs 0.000 description 1
- ISEUFVQQFVOBCY-UHFFFAOYSA-N prometon Chemical compound COC1=NC(NC(C)C)=NC(NC(C)C)=N1 ISEUFVQQFVOBCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MFOUDYKPLGXPGO-UHFFFAOYSA-N propachlor Chemical compound ClCC(=O)N(C(C)C)C1=CC=CC=C1 MFOUDYKPLGXPGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYJMHAFVOZPIOY-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl 2-chloro-5-[3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-1-yl]benzoate Chemical compound C1=C(Cl)C(C(=O)OC(C)C)=CC(N2C(N(C)C(=CC2=O)C(F)(F)F)=O)=C1 OYJMHAFVOZPIOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKLQIONHGSFYJY-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl 5-[4-bromo-1-methyl-5-(trifluoromethyl)pyrazol-3-yl]-2-chloro-4-fluorobenzoate Chemical compound C1=C(Cl)C(C(=O)OC(C)C)=CC(C=2C(=C(N(C)N=2)C(F)(F)F)Br)=C1F FKLQIONHGSFYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FROBCXTULYFHEJ-OAHLLOKOSA-N propaquizafop Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCCON=C(C)C)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 FROBCXTULYFHEJ-OAHLLOKOSA-N 0.000 description 1
- WJNRPILHGGKWCK-UHFFFAOYSA-N propazine Chemical compound CC(C)NC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 WJNRPILHGGKWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- YXIIPOGUBVYZIW-UHFFFAOYSA-N pyraflufen Chemical compound ClC1=C(OC(F)F)N(C)N=C1C1=CC(OCC(O)=O)=C(Cl)C=C1F YXIIPOGUBVYZIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PBMFSQRYOILNGV-UHFFFAOYSA-N pyridazine Chemical compound C1=CC=NN=C1 PBMFSQRYOILNGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DEIKMOQTJBGGAX-DJKKODMXSA-N pyriminobac Chemical compound CO\N=C(/C)C1=CC=CC(OC=2N=C(OC)C=C(OC)N=2)=C1C(O)=O DEIKMOQTJBGGAX-DJKKODMXSA-N 0.000 description 1
- 229910052903 pyrophyllite Inorganic materials 0.000 description 1
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- FFSSWMQPCJRCRV-UHFFFAOYSA-N quinclorac Chemical compound ClC1=CN=C2C(C(=O)O)=C(Cl)C=CC2=C1 FFSSWMQPCJRCRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALZOLUNSQWINIR-UHFFFAOYSA-N quinmerac Chemical compound OC(=O)C1=C(Cl)C=CC2=CC(C)=CN=C21 ALZOLUNSQWINIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABOOPXYCKNFDNJ-SNVBAGLBSA-N quizalofop-P Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 ABOOPXYCKNFDNJ-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N rimsulfuron Chemical compound CCS(=O)(=O)C1=CC=CN=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Chemical group 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical class [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004550 soluble concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 230000000707 stereoselective effect Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 description 1
- OORLZFUTLGXMEF-UHFFFAOYSA-N sulfentrazone Chemical compound O=C1N(C(F)F)C(C)=NN1C1=CC(NS(C)(=O)=O)=C(Cl)C=C1Cl OORLZFUTLGXMEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000475 sulfinyl group Chemical group [*:2]S([*:1])=O 0.000 description 1
- FZMKKCQHDROFNI-UHFFFAOYSA-N sulfometuron Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 FZMKKCQHDROFNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- RJKCKKDSSSRYCB-UHFFFAOYSA-N tebutam Chemical compound CC(C)(C)C(=O)N(C(C)C)CC1=CC=CC=C1 RJKCKKDSSSRYCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N terbutryn Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)(C)C)=NC(SC)=N1 IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N terbutylazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C)=N1 FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VLLMWSRANPNYQX-UHFFFAOYSA-N thiadiazole Chemical compound C1=CSN=N1.C1=CSN=N1 VLLMWSRANPNYQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LOQQVLXUKHKNIA-UHFFFAOYSA-N thifensulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C2=C(SC=C2)C(O)=O)=N1 LOQQVLXUKHKNIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRVJKTDHMYAMHA-WUXMJOGZSA-N thioacetazone Chemical group CC(=O)NC1=CC=C(\C=N\NC(N)=S)C=C1 SRVJKTDHMYAMHA-WUXMJOGZSA-N 0.000 description 1
- 229960003231 thioacetazone Drugs 0.000 description 1
- REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N trichlopyr Chemical compound OC(=O)COC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N trifluralin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AKTQJCBOGPBERP-UHFFFAOYSA-N triflusulfuron Chemical compound FC(F)(F)COC1=NC(N(C)C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2C)C(O)=O)=N1 AKTQJCBOGPBERP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 238000001238 wet grinding Methods 0.000 description 1
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N41/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
- A01N41/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
- A01N41/10—Sulfones; Sulfoxides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
- A01N43/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
- A01N43/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings with oxygen as the ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
Abstract
Гербіцидна композиція, яка містить активні речовини з групи, що складається з бензоїлциклогександіонів, а також захисні речовини. Гербіцидна композиція придатна для застосування у боротьбі із шкідливими рослинами в культурах корисних рослин.
Description
р означає 0, 1 або 2; ють водень, (Сі1-Св)-алкіл, (С1-Св)-галоалкіл, (Сз- та Сі2)-циклоалкіл або заміщений або незаміщений
В) антидот-активну кількість однієї або кількох за- феніл; хисних сполук з груп а) - є): В?! означає (Сі1-Са4)-алкіл, (С1-Са)-галоалкіл, (С2- а) сполуки формул (І) - (ІМ), С4)-алкеніл, (С2-С4)-галоалкеніл, (Сз-С7)- ко о циклоалкіл, переважно дихлорметил; е Ї В, ВЗ є однаковими або різними та означають
Од див и водень, (Сі-Са)-алкіл, (Со-Са)-алкеніл, (Со-Са)- ; (1) алкініл, (С1-Са)-галоалкіл, (С2-С4)-галоалкеніл, (С1-
СЕЗ ок С4)-алкілкарбамоїл-(Сі-Са4)-алкіл, (Со-Са)- р т алкенілкарбамоїл-(С1-Са)-алкіл, (С1-С4)-алкокси-
М (С1-Са4)-алкіл, діоксоланіл-(С1-Са4)-алкіл, тіазоліл,
Ото в фурил, фурилалкіл, тієніл, піперидил, заміщений о ; (1) або незаміщений феніл, або 222 та ВЗ разом ут-
Ї ворюють заміщене або незаміщене гетероциклічне виб см кільце, переважно оксазолідинове, тіазолідинове, піперидинове, морфолінове, гексагідропіримідино- вм) ве або бензоксаринове кільце; в яких символи та індекси мають такі значення: Б) одна або кілька сполук з групи: п' означає натуральне число від 0 до 5, переважно ангідрид 1,8-нафталової кислоти, від 0 до 3: метил-дифенілметоксіацетат,
Т означає (Сі. або Сг.)-алкандіїловий ланцюг, не- ціанометоксіїміно(феніл)ацетонітрил (ціометриніл), заміщений або заміщений одним або двома (Сі- 1,9-діоксалан-2-ілметоксіїміно(феніл)ацетонітрил
Са)-алкільними залишками або / (Сі-Сз)- (оксабетриніл), , алкокси|карбонілом; а-хпор-2,2,2-трифторацетофенон О-1,3-діоксолан-
М означає залишок з групи (М) - (МУ4), г-ілметилоксиму (флуксофенім),
М 4,6-дихлор-2-фенілпіримідин (фенклорим), бю . і, Шк бензил- 2-хлор-4-трифторметил-1,3-тіазол-5-
А карбоксилат (флуразол), 2-дихлорметил-2-метил-1,3-діоксалан (МО-191), со (М) М-(4-метилфеніл)-М'-(1-метил-1-
КОД фенілетил)сечовина (димрон), р 1-4-(м-2-метоксибензоїлсульфамоїл)феніл|-3- ват - метилсечовина, « (Мг) 1-4-(м-2-метоксибензоїлсульфамоїл)феніл|-3,3- що л. диметилсечовина, вд 1-4-(ч-4,5-диметилбензоїлсульфамоїл)феніл|-3- вгв М метилсечовина, з (МУЗ) 1-І4-(М-нафтоїлсульфамоїл)феніл|-3,3- «СН диметилсечовина, ря (2,4-дихлорфеноксі)оцтова кислота (2,4-0),
Том (ма) (4-хлорфеноксі)оцтова кислота, т" означає 0 або 1; (8,5)-2-(4-хлор-о-толілокси)пропіонова кислота
А", ВЗ є однаковими або різними та означають (мекопроп), галоген, (С1-Са)-алкіл, (С1-Са)-алкокси, нітро або 4-(2,4-дихлорфенокси)масляна кислота (2,4-08), (С1-С4)-галоалкіл; (4-хлор-о-толілоксі)оцтова кислота (МСРА),
В!8, Во є однаковими або різними та означають 4-(4-хлор-о-толілокси)масляна кислота,
ОВ, 58. або МЕ2В25 або насичений або нена- 4-(4-хлорфенокси)масляна кислота, сичений 3-7-ч-ленний гетероцикл, що містить що- З,6б-дихлор-2-метоксибензойна кислота (дикамба), найменше один М-атом та до З гетероатомів, при- 1-(етоксикарбоніл)етил 3,6-дихлор-2- єднаний через М-атом до карбонільної групи у (ІІ) метоксибензоат (лактидихлор) або (ІІ), та незаміщений або заміщений залишка- а також їх солі та естери, переважно (С1-Св); ми з групи, що складається з (С1-С4)-алкілу, (Счі- с) М-ацилсульфонаміди формули (У) та їх солі,
С4)-алкокси або необов'язково заміщеного фенілу, ви ви ще переважно залишок формули ОБ, МНВ25 або | ЦІ | Ї (в
М(СНЗз)г, зокрема формули ОБ24; де М з-М
ВА" означає водень або незаміщений або заміще- То Й ний аліфатичний вуглеводневий залишок, який о переважно містить від 1 до 18 атомів вуглецю; (5, (М
А означає водень, (С1-Св)-алкіл, (С1-Св)-алкокси в якій або заміщений або незаміщений феніл; ВЗ означає водень, залишок, що містить вуглець,
Вб означає водень, (Сі-Св)-алкіл, (Сі1-Св)- такий як вуглеводневий залишок, вуглеводневий галоалкіл, (С1-Са4)-алкокси-(С1-Са)-алкіл, (С1-Св)- оксизалишок, вуглеводневий амінозалишок, вуг- гідроксиалкіл, (Сз-С12)-циклоалкіл або три-(С1-Са)- леводневий тіозалишок або гетероциклічний за- алкілсиліл; лишок, причому кожен з 4 останніх названих за-
В", 828, До є однаковими або різними та означа- лишків є незаміщеним або заміщеним одним або кількома однаковими або різними залишками з ще групи, що складається з галогену, ціано, нітро, І Ї з аміно, гідроксилу, карбоксилу, формілу, карбокса- в 8 м і ) (вав), міду, сульфонаміду та залишків формули -28-Ва2, 1, причому кожна вуглеводнева частина переважно Ще містить 1-20 С-атомів, а залишок БЗ9 окрім заміс- (33), (М) ників містить переважно 1-30 С-атомів; в якій
ВЗ! означає водень або (С1-С4)-алкіл, переважно ХЗ означає СН або М: водень, або ВАЗ означає водень, гетероцикліл або вуглеводне-
А" та К" разом з групою формули -СО-М- озна- вий залишок, причому обидва останні залишки, в чають залишок 3-8--ленного насиченого або нена- разі необхідності, заміщені одним або кількома сиченого кільця; однаковими або різними залишками з групи, що
А" є однаковим або різним та означає галоген, складається з галогену, ціано, нітро, аміно, гідрок- ціано, нітро, аміно, гідроксил, карбоксил, форміл, силу, карбоксилу, СНО, СОМН», 5О2МН» та 22-82;
СОМН», 502МНг або залишок формули -22-Н"; ВЗ означає водень, гідроксил, (С1-Св)-алкіл, (Со-
ВЗЗ означає водень або (С1-С4)-алкіл, переважно Се)-алкеніл, (Со-Се)-алкініл, (Сі-Се-алкокси, (Со- водень; й Св)-алкенілокси, причому 5 останніх залишків, в
А" є однаковим або різним та означає галоген, разі необхідності, заміщені одним або кількома ціано, нітро, аміно, гідроксил, карбоксил, СНО, однаковими або різними залишками з групи, що
СОМне, ЗО»МНг або залишок формули В. складається з галогену, гідроксилу, (С1-С4)-алкілу,
В? означає вуглеводневий або гетероциклічний (С1-Са)-алкокси та (С1-Са)-алкілтіо, або залишок, причому кожен з двох названих залишків ВО та 836 разом з атомом кисню, до якого вони є незаміщеним або заміщеним одним або кількома приєднані, означають 3-8-членне насичене або однаковими або різними залишками з групи, що ненасичене кільце: складається з галогену, ціано, нітро, аміно, гідрок- ВЗ? означає галоген, ціано, нітро, аміно, гідроксил, силу, моно- та ді-КС1-Са4)-алкіл|аміно, або означає карбоксил, СНО, СОМН», 90»МН» або 22-82; алкільний залишок, в якому кілька, переважно 2 ВЗ означає водень, (С1-Са4)-алкіл, (С2-Са)-алкеніл або 3, несусідні СНо-групи відповідно замінені або (Со-С.)-алкініл; атомом кисню, ВЗ означає галоген, ціано, нітро, аміно, гідроксил,
ВО, Ве є однаковими або різними та означають карбоксил, фосфорил, СНО, СОМН:г, 50»МН» або вуглеводневий або гетероциклічний залишок, при- у5-Ве; чому кожен з двох названих залишків є незаміще- Аг означає (С2-Сго)-алкільний залишок, вуглецевий ний або заміщений одним або кількома однакови- ланцюг якого один або кілька разів перерваний ми або різними залишками з Групи, що атомами кисню, або означає гетероцикліл або вуг- складається з галогену, ціано, нітро, аміно, гідрок- леводневий залишок, причому 2 останні залишки, сипу, фосфорилу, гало-(С1-С4)-алкокси, моно- та в разі необхідності, заміщені одним або кількома ді-КС1і-Са4)-алкіл|аміно, або означають алькільний однаковими або різними залишками з групи, що залишок, в якому кілька, переважно 2 або З, несу- складається з галогену, ціано, нітро, аміно, гідрок- сідні СНе-групи замінені відповідно атомом кисню; силу, моно- та ді-((С1-С-)-алкілІаміно; 2 означає двовалентну групу формули 05, 75», - Ве, В: є однаковими або різними та означають (Со2- бо. 08. со, 008. со», 5-бОУ, 505 Соо)-алкільний залишок, вуглецевий ланцюг якого
ЗО», МАУ, «СО-МАТ, ЯМАСО», -502-МА"- або - один або кілька разів перерваний атомами кисню,
МА"8О»-, причому вказаний справа зв'язок приєд- означають гетероцикліл або вуглеводневий зали- нує відповідну двовалентну групу до залишку Ке та шок, причому 2 останні залишки, в разі необхідно- причому залишки К" в 5 останніх залишках неза- сті, заміщені одним або кількома однаковими або лежно один від одного відповідно означають Н, різними залишками з групи, що складається з га- (С1-Са)-алкіл або гало-(С1-Са)-алкіл; логену, ціано, нітро, аміно, гідроксилу, фосфорилу, 75, 7 незалежно один від одного означають без- (С1-Са)-галоалкокси, моно- та ді-КСі-С4)- посередній зв'язок або двовалентну групу форму- алкіл|аміно: ли 50, 75., 60. 05, 00-00. 005. 0-60, 8- 72 означає двовалентну одиницю з групи, що
СО", -50, 502, "МАТ, ОМА", "МА7ВО», -СО- 00 складається з О, 5, СО, С8, С(О)О, С(О)5, 80,
МА"- або -МА"-СО-, причому вказаний справа зв'я- 50», МАУ, С(О)МЕ: або 502МНУ, зок приєднує відповідну двовалентну групу до за- 75, 727 є однаковими або різними та означають без- лишку Р? або Р" та причому залишки до в 5 остан- посередній зв'язок або двовалентну одиницю з ніх залишках незалежно один від одного групи, що складається з О, 5, СО, С5, С(ФО, відповідно означають Н, (С1-Са4)-алкіл або гало- С(О)5, 80, 50», МАУ, 02МНВІ або С(О)МРУ; (С1-Са)-алкіл; В означає водень, (Сі-Са)-алкіл або (С1-С4)- п означає ціле число від 0 до 4, переважно 0,1 галоалкіл; або 2, зокрема 0 або 1, та т означає ціле число г означає ціле число від 0 до 4, та від 0 до 5, переважно 0, 1, 2 або 3, зокрема 0, 1 д у випадку, якщо ХЗ означає СН, означає ціле або 2; - число від 0 до 5, а у випадку, якщо Х означає М, а) аміди ацилсульфамоїлбензойної кислоти фор- означає ціле число від 0 до 4: мули (МІ), в разі необхідності, також у формі солей, є) сполуки формули (МІЙ),
пп о алкокси, фенокси-(С1-Св)-алкоксикарбоніл, феніл- ря | о78е карбонілокси, фенілкарбоніламіно, феніл-(С1-Св)- (ве) | алкілкарбоніламіно, причому останні 9 залишків
Й зу Е незаміщені у фенільному кільці або заміщені од-
Що | ; (МІ) | ним або кількома, переважно до трьох, залишками в якій символи та індекси мають такі значення: взг; 8іВз, -О8ІВз, В'з5і-(С1-Св)-алкокси, -СО-О-
Х означає СН або М, МА», -0-М-СВ», -М-СВ», «О-М-В'», -МВ, СН(ОВ)», р у випадку, якщо Х.М, означає ціле число від 0 до О-(Снг)т-СН(ОКО», -СВ"(ОВ8)», -о- 2, а у випадку, якщо Хе:СН, означає ціле число від (СНгазтСВ"(ОВ")» або в"О-СНЕ"СНСОВ"-(С1-Св)-
О до 3; алкокси,
АТ означає галоген, (Сі-Са)-алкіл, (Сі-Са4)- ВО! є однаковим або різним та означає галоген, галоалкіл, (С1-Са)-алкокси, (С1-Са4)-галоалкокси, нітро, (Сі-Са)-алкокси та феніл, незаміщений або нітро, (С1-С4)-алкілтіо, (С1-С4)-алкілсульфоніл, (С1- заміщений одним або кількома, переважно до
Са4)-алкоксикарбоніл, феніл або фенокси, причому трьох, замісниками ВЗ", 2 останні залишки є незаміщеними або заміщени- В? є однаковим або різним та означає галоген, ми одним або кількома, переважно до трьох, одна- (С1-Са)-алкіл, (Сі-Са)-алкокси, (Сі1-Са)-галоалкіл, ковими або різними залишками з групи, що скла- (С1-С4)-галоалкокси або нітро, дається з галогену, (Сі-Са)-алкілу, (С1-Са)- В: є однаковим або різним та означає водень, (С1- галоалкілу, (С1-Са)-алкокси, гало-(С1-Са)-алкокси, С4)-алкіл, феніл, незаміщений або заміщений од- нітро та ціано;, | ним або кількома, переважно до троьх, замісника-
В" означає водень або (Сі1-Са)-алкіл, та ми Рг, або 2 замісники В" разом утворюють (Се- де означає водень, (С1-Св)-алкіл, (Сз-Св)- Св)-алкандиїловий ланцюг, циклоалкіл, (С2-Св)-алкеніл, (С2-Св)-алкініл або В" є однаковим або різним та означає (Сі1-Са4)- арил, причому кожен із залишків, що містить вуг- алкіл, або два залишки В" разом утворюють (С2- лець, є незаміщеними або заміщеними одним або Се)-алкандіїловий ланцюг, кількома, переважно до трьох, однаковими або 2" означає водень або (С1-Са)-алкіл, різними залишками з групи, що складається з га- т означає 0, 1, 2, 3, 4, 5 або 6. логену, нітро, ціано, гідроксилу, (С1-Св)-алкокси, в 3. Гербіцидна композиція за пп.1 або 2, що містить якій одна або кілька, переважно до трьох, СНео-груп захисну сполуку формул (ІЇ) та/або (ІІ), в яких си- можуть бути замінені киснем, з (С1-Са)-алкілтіо, мволи та індекси мають такі значення: (С1-Са)-алкілсульфонілу, (Сз-Св)-циклоалкілу, (С2- В: означає водень, (Сі-Св)-алкіл або (Сз-С7)-
С4)-алкенілокси та (С2-Са)-алкінілокси, циклоалкіл, причому наведені вище залишки, що включаючи стереомери та солі, які використову- містять вуглець, є незаміщеними або заміщеними ються у сільському господарстві. один або кілька разів галогеном або один або два 2. Гербіцидна композиція за п.1, яка містить захис- рази, переважно один раз, залишками БО, ну сполуку формул (Ії) та/або (Ії), в яких символи до є однаковим або різним та означає гідроксил, та індекси мають такі значення: | (С1-Са)-алкокси, карбоксил, (С1-С4)-
ВМ означає водень, (Сі-Ств)-алкіл, (Сз-Сі2)- алкоксикарбоніл, (С2-Св)-алкенілоксикарбоніл, (Со- циклоалкіл, (С2-Св)-алкеніл та (С2-Сів)-алкініл, Се)-алкінілоксикарбоніл, 1-(гідроксиіміно)-(С1-Са)- причому вуглецеві групи можуть бути заміщені алкіл, 1-((С1-Са)-алкіліміно|-(С1-Са)-алкіл та 1-((С1- одним або кількома, переважно до трьох, залиш- Са)-алкоксиіміно|-(С1-С)-алкіл; -5івз, -О-М-СВ», - ками КУ, | М-СВ», -МА» та -ОМВА», де В' є однаковим або
ВО є однаковим або різним та означає галоген, різним та означає водень, (Сі-С4)-алкіл або, як гідроксил, (С1-Св)-алкокси, (С1-Св)-алкілтіо, (С2-Св)- пару, (Са-Св)-алкандиїловий ланцюг, алкенілтіо, (С2-Св)-алкінілтіо, (С2-Св)-алкенілокси, В27, В28, Во є однаковими або різними та означа- (С2-Св)-алкінілокси, (Сз-С7)-циклоалкіл, (Сз-С7)- ють водень, (Сі-Св)-алкіл, (С1-Св)-галоалкіл, (Сз- циклоалкокси, ціано, моно- та ді(Сі-Са). С7)-циклоалкіл або феніл, незаміщений або замі- алкіламіно, карбоксил, (С1-Св)-алкоксикарбоніл, щений одним або кількома залишками з групи, що (С2-Св)-алкенілоксикарбоніл, (С1-Св)- складається з галогену, ціано, нітро, аміно, моно- алкілтіокарбоніл, (С2-Св)-алкінілоксикарбоніл, (С1- та ді-(Сі-Са)-алкіл|іаміно, (С1-Са)-алкілу, (С1-Са4)-
Св)-алкілкарбоніл, (С2-Св)-алкенілкарбоніл, (С2-Св)- галоалкілу, (Сі-Са)-алкокси, (С1-Са)-галоалкокси, алкінілкарбоніл, 1-(гідроксиіміно)-(С1-Св)-алкіл, 1- (С1-Са)-алкілтіо та (С1-Са)-алкілсульфонілу, (С1-Са)-алкіліміно|-(С1-Са)-алкіл, 1-КС1-Са)- В", ВЗ є однаковими або різними та означають алкоксиїміно|-(С1-Св)-алкіл, (С1-Св)- водень, галоген, метил, етил, метокси, етокси, (Сі алкілкарбоніламіно, (С2-Св)-алкенілкарбоніламіно, або С2)-галоалкіл, переважно водень, галоген або (С2-Св)-алкінілкарбоніламіно, амінокарбоніл, (Сч- (Сі або Сг)-галоалкіл.
Св)-алкіламінокарбоніл, ді-(С1-Св)- 4. Гербіцидна композиція за будь-яким з пп.1-3, алкіламінокарбоніл, (С2-Св)-алкеніламінокарбоніл, яка містить захисну сполуку формули (Ії), в якій (С2-Се)-алкініламінокарбоніл, (С1-Св)- символи та індекси мають такі значення: алкоксикарбоніламіно, (С1-Св)- В" означає галоген, нітро або (С1-Са)-галоалкіл; алкіламінокарбоніламіно, (С1-Св)- п' означає 1, 2 або 3; алкілкарбонілокси, який є нанесиченим або наси- ВІВ означає залишок формули ОВУ; ченим Р, (С2-Св)-алкенілкарбонілокси, (С2-Св)- В: означає водень, (Сі-Св)-алкіл або (Сз-С7)- алкінілкарбонілокси, (С1-Св)-алкілсульфоніл, фе- циклоалкіл, ніл, феніл-(С1-Св)-алкокси, феніл-(С1-Св)- причому згадані вище залишки, що містять вуг- алкоксикарбоніл, фенокси, / фенокси-(С1-Св)- лець, є незаміщеними або один або кілька разів,
переважно до трьох разів, заміщені однаковими В! означає нітро, ціано, хлор, фтор, метил, три- або різними залишками галогену або до двох ра- фторметил, метилсульфоніл, етилсульфоніл, зів, переважно один раз, заміщені однаковими або 2 означає пентафторетоксиметил, 2,2- різними залишками з групи, що складається з гід- дифторетоксиметил, 2,2,2-трифторетоксиметил, роксилу, (С1-Са4)-алкокси, (С1-Са)-алкоксикарбонілу, 2,2,3,3-тетрафторпропоксиметил, циклопентилок- (С2-Св)-алкенілоксикарбонілу, (С2-Св)- симетил, циклогексилоксиметил, циклопропілокси, алкінілоксикарбонілу, 1-«(гідроксиіміно)-(С1-С4)- тетрагідрофуран-2-ілметоксиметил, метоксів- алкілу, 1-КС1-Са)-алкіліміно|-(С1-Са4)-алкілу, 1-КС1- токсиетоксиметил, або 4,5-дигідроізоксазол-З-іл,
С4)-алкоксиіміно|-(С1-Са)-алкілу, та залишками заміщений залишком з групи, що складається з формули -5іКз, -О-М-В», -М-СА», -МА» та -0- ціанометилу, етоксиметилу та метоксиметилу,
МА», причому залишки Е" у згаданих формулах є ВАЗ означає ОБ; однаковими або різними та означають водень, (С1- ВЗ означає водень,
Са)-алкіл або, як пара, (Са або Св)-алкандиїл; а означає 2,
В", В, Во є однаковими або різними та означа- р означає 0, та два залишки Р" знаходяться в по- ють водень, (Сі1-Св)-алкіл, (С1-Св)-галоалкіл, (Сз- ложенні 2 та 4 фенільного кільця.
С7)-циклоалкіл або феніл, незаміщений або замі- б. Гербіцидна композиція за будь-яким з пп.1-5, щений одним або кількома залишками з групи, що яка відрізняється тим, що масове співвідношення складається з галогену, (С1-Са)-алкілу, (С1-С4)- гербіциду і захисної речовини становить від 1:10 алкокси, нітро, (С1-С4)-галоалкілу та (С1-С4)- до 1071. галоалкокси. 7. Гербіцидна композиція за будь-яким з пп.1-6, 5. Гербіцидна композиція за п.1, яка містить сполу- яка відрізняється тим, що додатково містить ін- ку формули (І), в якій символи та індекси мають ший гербіцид. такі значення:
Винахід стосується технічної сфери застосу- ку, яка збільшує або зменшує фітотоксичні власти- вання засобів для захисту рослин, зокрема комбі- вості гербіциду по відношенню до корисних рос- націй гербіцид-антидот (комбінацій активна речо- лин, але при цьому значно не впливає на гербіци- вина - захисна речовина), придатних для дну ефективність проти шкідливих рослин. застосування у боротьбі із шкідливими рослинами Знайти захисну речовину для певної групи ге- у корисних культурах. рбіцидів виявляється важким завданням, оскільки
Відомі численні гербіцидні активні речовини як точні механізми, за допомогою яких захисна речо- інгібітори ферменту р-гідроксифенілпіруват- вина зменшує шкідливий вплив гербіцидів, неві- діоксигеназа (НРРО). Наприклад, з Ргос. 5г. Стор домі. Той факт, що сполука у комбінації з певним
Ргої. Сопі. М/еєдв, 1991,1, 51; Ргос. Вг. Стор Ргої. гербіцидом проявляє захисну активність, не дає
Сопі Му/еедз», 1995 1, 35 відомі такі бензоїлциклоге- підстави зробити висновок про те, що ця сполука у ксандіони, бензоїлпіразоли та бензоїлізоксазоли. комбінації з іншими групами гербіцидів також про-
Нещодавно Гу УУО 00/21924 та УМО 01/07422| були являтиме захисну активність. Отже, при застосу- описані, наприклад, інші активні речовини такого ванні захисної речовини для захисту корисних ро- типу. слин від пошкоджень, завданих гербіцидом,
Як багато інших гербіцидних активних речо- виявили, що захисні речовини у багатьох випадках вин, ці інгібітори НРРО не завжди добре перено- все ще можуть мати певні недоліки. Сюди нале- сяться деякими важливими культурними рослина- жать: ми (тобто є недостатньо селективними), - захисна речовина зменшує ефект гербіциду наприклад, кукурудзою, рисом або зерновими, проти шкідливих рослин; тому їх застосовування вузько обмежене. Таким - властивості щодо захисту корисних рослин є чином в деяких культурах вони взагалі не застосо- недостатніми; у комбінації з певним гербіцидом вуються або застосовуються у незначних кількос- спектр корисних рослин, в яких застосовують за- тях, так що бажаний гербіцидний ефект проти шкі- хисна речовина/гербіцид, є не досить великим; дливих рослин не досягається. Тому велика - певну захисну речовину можна скомбінувати кількість названих гербіцидів може використовува- з недостатньо великою кількістю гербіцидів. тися не самостійно у боротьбі з шкідливими рос- Завдання винаходу полягало у описанні інших линами у кукурудзі, рисі, зернових, цукровому тро- комбінацій гербіцидів з групи НРРО-інгібіторів із стинку та деяких інших культурах. захисними речовинами, придатними підвищувати
Для усунення цього недоліку відомим є засто- селективність цих гербіцидів по відношенню до сування гербіцид них активних речовин у комбіна- важливих культурних рослин. ції з так званим захисними речовинами або анти- Виявили нові комбінації певних гербіцидів з дотом. Так, (наприклад, в ЕР-А 0 943 240, МО групи НРРО-інгібіторів, які в положенні З бензоїль- 99/66795 та УУО 00/30447| описані різні комбінації ної частини несуть вибрані замісники, з іншими певних інгібіторів НРРО із захисними речовинами. численними сполуками, які підвищують селектив-
Під захисною речовиною слід розуміти сполу- ність цих гербіцидів по відношенню до важливих культурних рослин. важно від 0 до 3;
Тому об'єктом даного винаходу є композиція, т означає (Сі- або Со2-)-алкандиіловий ланцюг, що проявляє гербіцидну активність та містить незаміщений або заміщений одним або двома (Сі1-
А) гербіцидно ефективну кількість однієї або С4)-алкільними залишками або КС1-Сз)- кількох сполук формули (1) алкокси|Їкарбонілом; б о МУ означає залишок з групи (МУ1)-(УМ4), в | А А п, я С Я о а ов еф я
Ге) Ге в вам о-к в якій символи та індекси мають такі значення: соди
В! означає нітро, аміно, галоген, ціано, (С1-Са)- м (ма) (з) са) алкіл, (Со-Са)-алкеніл, (Со-Са)-алкініл, (С1-С4)- т. означає 0 або 1; галоалкіл, (С2-Са4)-галоалкеніл, (С2-Са)-галоалкініл, А", А" є однаковими або різними та означа- (С1-Са)-галоалкокси, (С1-Са)-галоалкілтіо, (С1-Са4)- ють галоген, (Сі-Са)-алкіл, (С1-Са)-алкокси, нітро алкоксикарбоніл, (С1-Са)-алкілсульфоніл, (С1-Са)- або (С1-Са)-галоалкіл; , алкілсульфініл, і (С1-Са)-алкілтіо, (С1-Са)-алкокси, А", А? є однаковими або різними та означа- (С1-Са)-алкокси-(С1-Са)-алкокси, (С1-С4)- ють ОК", ЗНУ або МЕН? або насичений або алкілкарбоніл, (С1-Са)-алкіламіносульфоніл, (Сч- ненасичений 3- - 7-членний гетероцикл, що міс-
Са)-діалкіламіносульфоніл, (С1-Са)-алкілкарбамоїл, тить щонайменше один М-атом та до З гетероато- (С1і-Са)-діалкілкарбамоїл, (С1-Са)-алкокси-(С1-Са)- мів, приєднаний через М-атом до карбонільної алкіл, (С1-Са)-алкіламіно або (С1-Са)-діалкіламіно; групи У (І) або (Ії), та незаміщений або заміщений
В означає (С1-Са4)-галоалкокси-(С1-Са)-алкіл, залишками з групи, що складається з (С1-Са)- (С1-Са)-алкокси-(С1-Са)-алкокси-(С1і-Са4)-алкокси- алкілу, (С1-Са)-алкокси або необов'язково заміще- (Сі-Са)-алкіл, (Сз-Св)-циклоалкокси-(С1-Са)-алкіл, ного фенілу, переважно залишок формули ОК", (Сз-Св)-циклоалкіл-(Сі-Са)-алюокси, тетрапдрофу- МНА?? або М(СНЗз)», зокрема формули ов; ран-2-іл-метокси-(С1-С4)-алкіл, тетрагідрофуран-3- ВУ означає водень або незаміщений або за- іл-метокси-(С1-Са)-алкіл або гетероциклічний за- міщений аліфатичний вуглеводневий залишок, лишок з групи, що складається з ізоксазол-3-ілу та який переважно містить від 1 до 18 атомів вугле- 4,5-дигідроізоксазол-З-ілу, заміщений залишком з цю; групи, що складається з ціанометилу, етоксимети- ВЗ означає водень, (Сі-Се)-алкіл, (С1-Св)- лу та метоксиметилу; алкокси або заміщений або незаміщений феніл;
ВЗ означає ОР», ціано, галоген, ціанато, тіоці- Вб означає водень, (Сі-Св)-алкіл, (Сі-Св)- анато, (С1-Са)-алкілтіо, (С1-Са)-алкілсульфініл, (С1- галоалкіл, (С1-Са)-алкокси-(С1-Са)-алкіл, (С1-Св)-
Са)-алкілсульфоніл, (Со-Са)-алкенілтіо, /(С2-С4)- гідроксиалкіл, (Сз-С12)-циклоалкіл або три-(С1-С4)- алкенілсульфініл, (С2-Са)-алкенілсульфоніл, (Со- алкілсиліл; ,
Са)-алкінілтіо, /(С2-Са4)-алкінілсульфініл, /(С»2-Са4)- А", ВТ, В? є однаковими або різними та алкінілсульфоніл, /(С1-Са)-галоалкілтіо, /(С»2-Са4)- означають водень, (С1-Св)-алкіл, (С1-Св)-галоалкіл, галоалкенілтіо, /(С2-Са)-галоалкінілтіо, /(С1-Са4)- (Сз-Сі2)-циклоалкіл або заміщений або незаміще- галоалкілсульфініл, (С2-Са)-галоалкенілсульфініл, ний феніл; (Со-Са4)-галоалкінілсульфініл, (С1-С4)- де означає (Сі-Са)-алкіл, (С1-Са)-галоалкіл, галоалкілсульфоніл, (С2-Са)-галоалкенілсульфоніл (Се-Са)-алкеніл, (Са-Са)талоалкеніл, (Сз-С7)- або (С2-Са)-галоалкінілсульфоніл; циклоалкіл, переважно дихлорметил;
Ве означає (С1-Са)-алкіл; А, А є однаковими або різними та означа-
ВЗ означає водень, (Сі-Са)-алкіл, (С1-С4)- ють водень, (Сі-Са)-алкіл, (С2-Са)-алкеніл, (С2-Са)- галоалкіл або (С1-С4)-алкокси-(С1-Са)-алкіл; алкініл, (С1-Са)-галоалкіл, (С2-Са)-галоалкеніл, (С1- а означає 0, 1, 2 або 3; С4)-алкілкарбамоїп-(С1-Са4)-алкіл, (С2-Са4)- р означає 0, 1 або 2; алкенілкарбамоїл-(С1-Са)-алкіл, /(С1-Са)-алкокси- та (С1і1-Са4)-алкіл, діоксоланіл-(С1-Са4)-алкіл, тіазоліл,
В) антидот-активну кількість однієї або кількох фурил, фурилалкіл, тіеніл, піперидил, заміщений сполук з груп а) - є): або незаміщений феніл, або К?? та РК? разом ут- а) сполуки формул (ІІ) - (ІМ), ворюють заміщене або незаміщене гетероциклічне кільце, переважно оксазолідинове, тіазолідинове, (вт о (1) піперидинове, морфолінове, гексагідропіримідино- т «ХК» ве або бензоксаринове кільце; р) одна або кілька сполук з групи: й де ангідрид 1,8-нафталової кислоти, фе - (з метил-дифенілметоксиацетат,
М (11) ціанометоксиімі- о. гот | но(феніл)ацетонітрил(ціометриніл), 1,3-діоксалан-2- її в ілметоксиіміно(феніл)ацетонітрил(оксабетриніл), в: чї (ІМ) 4 -хлор-2,2,2-трифторацетофенон О-1,5- і» діоксолан-2-ілметилоксиму (флуксофенім), в якій символи та індекси мають такі значення: 4,6-дихлор-2-фенілпіримідин (фенклорим), п' означає натуральне число від 0 до 5, пере- бензил-2-хлор-4-трифторметил-1,3-тіазол-5-
карбоксилат(флуразол), аміно, гідроксилу, моно- та ді-КС1-Са4)-алкіл|аміно, 2-дихлорметил-2-метил-1,3-діоксалан (МОо- або означає алкільний залишок, в якому кілька, 191), переважно 2 або 3, несусідні СНе-групи відповідно
М-(4-метилфеніл)-М'-(1-метил-1- замінені атомом кисню; фенілетил)сечовина(димрон), ВЕ, В: є однаковими або різними та означають 1-(4-(М-2-метоксибензоїлсульфамоїл)феніл|-3- вуглеводневий або гетероциклічний залишок, при- метилсечовина, чому кожен з двох названих залишків є незаміще- 1-(4-(М-2-метоксибензоїлсульфамоїл)фенілі|- ний або заміщений одним або кількома однакови-
З3,З-диметилсечовина, ми або різними залишками з групи, що 1-(4-(ч-4,5-диметилбензоїлсульфамоїл)феніл|- складається з галогену, ціано, нітро, аміно, гідрок-
З-метилсечовина, силу, фосфорилу, гало-(С1-С4)-алкокси, моно- та 1-І4-(мМ-нафтоїлсульфамоїл)феніл|-3,3- ді-КС1і-Са)-алкіл|аміно, або означають алькільний диметилсечовина, залишок, в якому кілька, переважно 2 або 3, несу- (2,4-дихлорфенокси)оцтова кислота (2,4-0), сідні СНе-групи замінені відповідно атомом кисню; (4-хлорфенокси)оцтова кислота, 72 означає двовалентну групу формули -О-, - (8,5)-2-(4-хлор-о-толілокси)пропіонова кисло- 5-, -СО-, -65-, -60-0-, -бО-5-, -0О-СО-, -5-С00-, - та (мекопроп), О-, -502-, -МА"-, -СО-МА"-, -МА"-СО-, -5О2-МА"- 4-(2,4-дихлорфенокси)масляна кислота (2,4- або -МА"-502-, причому вказаний справа зв'язок
Ов), приєднує відповідну двовалентну групу до залиш- (4-хлор-о-толілокси)оцтова кислота (МСРА), ку К2 та причому залишки К" в 5 останніх залиш- 4-(4-хлор-о-толілокси)масляна кислота, ках незалежно один від одного відповідно означа- 4-(4-хлорфенокси)масляна кислота, ють Н, (С1-Са4)-алкіл або гало-(С1-Са)-алкіл; 3,б-дихлор-2-метоксибензойна кислота (дика- 75, 72 незалежно один від одного означають мба), безпосередній зв'язок або двовалентну | групу 1-(етоксикарбоніл)етил 3,6-дихлор-2- формули -О-, -5-, -СО-, -65-, -60О-0-, -60-5-, -0- метоксибензоат (лактидихлор) Со-, -5-00-, -50, 502-, -МА"-, -502-МАВ"-, -МІВ"- а також їх солі та естери, переважно (С1-Св); 502-, -С0О-МА"- або -МА"-СО-, причому вказаний с) М-ацилсульфонаміди формули (М) та їх солі, справа зв'язок приєднує відповідну двовалентну дя З групу до залишку Е? або 2: та причому залишки Б" в) | о (у, в 5 останніх ! залишках незалежно один від одного по М у (м) відповідно означають Н, (Сі-С4)-алкіл або гало- т о (С1-Са)-алкіл; в! п означає ціле число від 0 до 4, переважно 0, 1 (в, або 2, зокрема 0 або 1, та в якій т означає ціле число від 0 до 5, переважно 0,
ВЗ означає водень, залишок, що містить вуг- 1, 2 або 3, зокрема 0, 1 або 2; лець, такий як вуглеводневий залишок, вуглевод- 4) аміди ацилсульфамоїлбензойної кислоти невий оксизалишок, вуглеводневий амінозалишок, формули (МІ), в разі необхідності, також у формі вуглеводневий тіозалишок або гетероциклічний солей, залишок, причому кожен з 4 останніх названих т о залишків є незаміщеним , або заміщеним одним -к І о с або кількома однаковими або різними залишками з Їх» 8-н- ЦО не, (М) групи, що складається з галогену, ціано, нітро, г | х аміно, гідроксилу, карбоксилу, формілу, карбокса- (ту ва міду, сульфонаміду та залишків формули -28-В88, в якій причому кожна вуглеводнева частина переважно ХЗ означає СН або М; містить 1-20 С-атомів, а залишок в окрім заміс- ВЗ означає водень, гетероцикліл або вуглево- ників містить переважно 1-30 С-атомів; дневий залишок, причому обидва останні залишки,
А"! означає водень або (С1-Са)-алкіл, перева- в разі необхідності, заміщені одним або кількома жно водень, або однаковими або різними залишками з групи, що
В та КМ" разом з групою формули -СО-М- складається з галогену, ціано, нітро, аміно, гідрок- означають залишок 3- - в-членного насиченого або силу, карбоксилу, СНО, СОМН», 50»МН» та 22-82; ненасиленого КІЛЬЦЯ; | ВЗЄ означає водень, гідроксил, (Сі1-Сев)-алкіл,
НЯ є однаковим або різним та означає гало- (Со-Св)-алкеніл, (Со-Сб)-алкініл, (Сі-Св)-алкокси, ген, ціано, нітро, аміно, гідроксил, карбоксил, фор- (Со-Св)-алкенілокси, причому 5 останніх залишків, міл, СОМН», ЗО2МН» або залишок формули -2-НР; в разі необхідності, заміщені одним або кількома
ЯЗ означає водень або (Сі-Са)-алкіл, перева- однаковими або різними залишками з групи, що жно водень; | складається з галогену, гідроксилу, (С1-Са)-алкілу, в є однаковим або різним та означає гало- (С1-Са)-алкокси та (С1-Са4)-алкілтіо, або ген, ціано, нітро, аміно, гідроксил, карбоксил, СНО, Вієта в3є разом з атомом кисню, до якого во-
Сомко, ЗО»МН» або залишок формули -2-НР; С ни приєднані, означають 3- - 8-членне насичене
Й означає вуглеводневий або гетероцикліч- або ненасичене кільце; ний залишок, причому кожен з двох названих за- ВЗ? означає галоген, ціано, нітро, аміно, гідро- лишків є незаміщеним або заміщеним одним або ксил, карбоксил, СНО, СОМН», З02МН» або 25-86; кількома однаковими або різними залишками З ВЗ означає водень, (С1-Са4)-алкіл, (Со-С4)- групи, що складається з галогену, ціано, нітро, алкеніл або (Со2-Са)-алкініл;
ВЗ означає галоген, ціано, нітро, аміно, гідро- С4)-алкенілокси та (С2-Са)-алкінілокси, ксил, карбоксил, фосфорил, СНО, СОМН», 502МНг включаючи стереомери та солі, які використо- або 25-Не; вуються у сільському господарстві.
Ве означає а (С2-Сг2о)-алкільний залишок, вуг- Гербіцидно ефективна кількість в рамках дано- лецевий ланцюг якого один або кілька разів пере- го винаходу означає кількість одного або кількох рваний атомами кисню, або означає гетероцикліл гербіцидів, придатна негативно впливати на ріст або вуглеводневий залишок, причому 2 останні рослин. залишки, в разі необхідності, заміщені одним або Антидот-активна кількість в рамках даного ви- кількома однаковими або різними залишками з находу означає кількість одного або кількох захис- групи, що складається з галогену, ціано, нітро, них речовин, придатна хоча б частково протистоя- аміно, гідроксилу, моно- та ді-КС1-Са)-алкіл|аміно; ти негативному фітотоксичному впливу гербіциду
ВАЄ, В: є однаковими або різними та означають або суміші гербіцидів на культурні рослини. (С2-Сго)-алкільний залишок, вуглецевий ланцюг Якщо не вказано нічого іншого, то залишки, якого один або кілька разів перерваний атомами згадані у форулах (Її) - (МІ) та в інших формулах, кисню, означають ; гетероцикліл або вуглеводне- мають наведені нижче значення. вий залишок, причому 2 останні залишки, в разі Залишки алкіл, алкокси, галоалкіл, галоалкок- необхідності, заміщені одним або кількома одна- си, алкіламіно та алкілтіо, а також відповідні нена- ковими або різними залишками з групи, що скла- сичені та/або насичені залишки у вуглецевому дається з галогену, ціано, нітро, аміно, гідроксилу, скелеті можуть бути нерозгалуженими або розга- фосфорилу, (С1-Са4)-галоалкокси, моно- та ді-КС1- луженими. Алкільні залишки, також у складі алкок-
С4)-алкіл|аміно; си, галоалкілу та ін., переважно містять 1-4 атоми 72 означає двовалентну одиницю з групи, що вуглецю, та означають, наприклад, метил, етил, н- складається з О, 5, СО, С5, С(00, С(О)5, 50, або і-пропіл або н-, і-, трет.- або 2-бутил. Алкені- 50», МАЯ, С(О)МЕ:! або 50282; льні та алкінільні залишки мають значення можли- 75, 77 є однаковими або різними та означають вих ненасичених залишків, які відповідають алкі- безпосередній зв'язок або двовалентну одиницю з льним залишкам, алкеніл означає, наприклад, групи, що складається з О, 5, СО, С5, С(О0, аліл, 1-метилпроп-2-ен-1-іл, 2-метилпроп-2-ен-1-іл,
С(О)5, 50, 50», МА, 5БО2МАУ або С(О)МКУ; бут-2-ен-1-іл, бут-3-ен-1-іл, 1-метилбут-3-ен-1-іл та
ВУ означає водень, (Сі1-Са)-алкіл або (С1-Са)- 1-метилбут-2-ен-1-іл. Алкініл означає, наприклад, галоалкіл; пропаргіл, бут-2-ин-1-іл, бут-З-ин-1-іл, 1-метилбут- г означає ціле число від 0 до 4, та З-ин-1-іл.. "(С1-Са)-алкіл" означає скорочення від д у випадку, якщо ХЗ означає СН, означає ціле алкілу, що містить 1-4 атоми вуглецю, те саме сто- число від 0 до 5, а у випадку, якщо Х означає М, сується й інших загальних визначень залишків, в означає ціле число від О до 4; дужках у яких вказаний діапазон допустимої кіль- е) сполуки формули (МІЇ), кості атомів вуглецю. во Циклоалкіл означає переважно циклічний ал- ке кільний залишок, що містить 3-8, переважно 3-7, є Ре З о (МІ!) особливо переважно 3-6, атомів вуглецю, напри- (У хо | Е клад, циклопропіл, циклобутил, циклопентил та сх , , циклогексил. Циклоалкеніл та циклоалкініл озна- в якій символи та індекси мають такі значення: чають відповідні ненасичені сполуки.
Х означає СН або М, , , Галоген означає фтор, хлор, бром або йод. р у випадку, якщо Х-М, означає ціле число від Галоалкіл, -алкеніл та -алкініл означають алкіл,
О до 2, а у випадку, якщо Х-СН, означає ціле чис- алкеніл або алкініл, повністю або частково замі- ло відо до З; , щені галогеном, переважно фтором, хлором
А означає галоген, (Сі-Са)-алкіл, (С1-Са4)- та/або бромом, зокрема фтором або хлором, на- галоалкіл, (С1-Са)-алкокси, (С1-Са)-галоалкокси, приклад, СЕз, СНЕ», СНоЕ, СЕ»СЕз, СНЕССІЕМ, нітро, (С1-Са)-алкілтіо, (С1-Са)-алкілсульфоніл, (С1- СО», СНО», СНеСНеСІ. Галоалкокси означає, на-
Са)-алкоксикарбоніл, феніл або фенокси, причому приклад, ОСЕз, ОСНЕ», СН, ОСРСЕЗ, 2 останні залишки є незаміщеними або заміщени- ОСНСЕз та ОСНЬСНО. Це також стосується ін- ми одним або кількома, переважно до трьох, одна- ших галоген-заміщених залишків. ковими або різними залишками з групи, що скла- Аліфатичний вуглеводневий залишок за- дається з галогену, (Сі-Са)-алкілу, (Сі-Са)- галом означає нерозгалужений або розгалужений галоалкілу, (Сі-Са)-алкокси, гало-(С1-Са)-алкокси, насичений або ненасичений вуглеводневий зали- нітро та ціано, , шок, що переважно містить 1-18, особливо пере- йо оопачає водень 980 сс алкій те св. важно 1-12 атомів вуглецю, наприклад, алкіл, ал- і ЩІ ву-алкіл, (Сз-Св) кеніл або алкініл. Арил загалом означає моно-, бі- циклоалкіл, (С2-Св)-алкеніл, (С2-Св)-алкініл або або поліциклічну ароматичну систему, що містить арил, причому кожен із залишків, що містить вуг- переважно 6-14 атомів вуглецю, наприклад, пере- лець, є незаміщеними або заміщеними одним або важно феніл, нафтил, пенталеніл, тетрагідронаф- кількома, переважно до трьох, однаковими або тил, інденіл, інданіл та фтореніл, особливо пере- різними залишками з групи, що складається з га- важно феніл. Аліфатичний вуглеводневмій логену, нітро, ціано, гідроксилу, (С1-Св)-алкокси, в залишок переважно означає алкіл, алкеніл або якій одна або кілька, переважно до трьох, СНо-груп алкініл, що містять до 12 атомів вуглецю, та саме можуть бути замінені киснем, з (С1-Са)-алкілтіо, стосується й аліфатичного вуглеводневого залиш- (С1-С4)-алкілсульфонілу, (Сз-Св)-циклоалкілу, (Сг- ку у вуглеводневому оксизалишку.
Гетероциклічне кільце, залишок або гетероци- метилу, метокси та хлору. кліл означають моно-, бі- або поліциклічну кільце- Моно- або дизаміщений аміно означає хімічно ву систему, яка є насиченою, ненасиченою та/або стабільний залишок з групи заміщених амінозали- ароматичною та містить один або кілька, переваж- шків, які, наприклад, М-заміщені одним або двома но 1-4, гетероатоми, переважно з групи, що скла- однаковими або різними залишками з групи алкіл, дається з М, 5 та О. Перевагу надають насиченим алкокси, ацил та арил; переважно моноалкіламіно, гетероциклам, що містять 3-7 атомів кільця та діалкіламіно, ациламіно, ариламіно, М-алкіл-М- один або два гетероатоми з групи, що складається ариламіно, а також М-гетероцикли. При цьому пе- з М, О та 5, причому халкогени є несусідніми. Осо- ревагу надають алкільним залишкам, які містять 1- бливу перевагу надають моноциклічним кільцям, 4 атоми вуглецю. Арил при цьому означає феніл що містять 3-7 атомів кільця та один гетероатом з або заміщений феніл. Значення ацилу пояснюєть- групи, що складається з М, О та 5, а також морфо- ся нижче, перевагу надають (С1-С4)-алканоїлу. Те ліну, діоксалану, піперазину, імідазоліну та окса- саме стосується також заміщеного гідроксиламіно золідину. Найбільш переважними насиченими ге- або гідразино. тероциклами є оксиран, піролідон, морфолін та Замішений, в разі необхідності, феніл означає тетрагідрофуран. Перевагу надають також частко- феніл, незаміщений або один або кілька разів, во ненасиченим гетероциклам, що містять 5-7 переважно до трьох разів, у випадку, якщо галоген атомів кільця та один або два гетероатоми з групи, означає О та Е до п'яти разів, заміщений однако- що складається з М, О та 5. Особливу перевагу вими або різними залишками з групи, що склада- надають частково ненасиченим гетероциклам, що ється з галогену, (С1-Са4)-алкілу, (С1-Са)-алкокси, містять 5-6 атомів кільця та один гетероатом з (С1-Са)-галоалкілу, (С1-С4)--алоалкокси та нітро, групи, що складається з М, О та 5. Найбільш пере- наприклад, о0-, м- та п-толил, диметилфеніли, 2-, 3- важними частково ненасиченими гетероциклами є та 4-хлорфеніл, 2-, 3- та 4--рифтор- та - піразолін, імідазолін та ізоксазолін. Крім того пе- трихлорфеніл, 2,4-, 3,5-, 2,5- та 2,3-дихлорфеніл, ревагу надають також моно- або біциклічним аро- о-, м- та п-метоксифеніл. матичним гетероциклам, що містять до 5-6 атомів Ациловий залишок означає залишок органічної кільця, які містять 1-4 гетероатоми з групи, що кислоти, який містить до 6 атомів вуглецю, напри- складається з М, О, 5, причому халкогени є несу- клад, залишок карбонової кислоти та залишки по- сідніми. Особливу перевагу надають моноцикліч- хідних від них кислот, таких як тіокарбонова кисло- ним ароматичним гетероциклам, що містять 5-6 та, в разі необхідності, М-заміщені імінокарбонові атомів кільця, які містять один гетероатом з групи, кислоти, або залишок моноестерів вугільної кисло- що складається з М, О та 5, а також піримідин, ти, в разі необхідності, М-заміщені карбамінові празин, піридазин, оксазол, тіазол, тіадіазол, окса- кислоти, сульфонові, сульфінові, фосфонові, фо- діазол, піразол, триазол та ізоксазол. Найбільшу сфінові кислоти. Ацил означає, наприклад, фор- перевагу надають піразолу, тіазолу, триазолу та міл, алкілкарбоніл, наприклад, (С1-С4- фурану. алкіл/укарбоніл, фенілкарбоніл, причому фенільне
Заміщені залишки, такі як заміщені вуглевод- кільце може бути заміщене, наприклад, як описано неві залишки, такі як, наприклад, заміщений алкіл, вище у випадку фенілу, або алкілоксикарбоніл, алкеніл, алкініл, арил, феніл та арилалкіл, а також фенілоксикарбоніл, бензилоксикарбоніл, алкілсу- бензил, або заміщений гетероцикліл або гетероа- льфоніл, алкілсульфініл або М-алкіл-1-іміноалкіл. рил, означають заміщений залишок, який походить Формули (І) - (МІ) охоплюють також всі стерео- від незаміщеної спорідненої структури, причому ізомери, які мають однокове топологічне з'єднання замісники означають один або кілька, переважно атомів, та їх суміші. Такі сполуки містять один або 1, 2 або 3, у випадку з СІ та Е, максимально мож- кілька асиметричних атомів вуглецю, а також по- ливу кількість, залишків з групи, що складається з двійні зв'язки, які не згадані в загальних формулах. галогену, алкокси, галоалкокси, алкілтіо, гідрокси- Можливі стереоізомери, які визначаються своєю лу, аміно, нітро, карбоксилу, ціано, ацидо, алкок- специфічною просторовою формою, такі як енан- сикарбонілу, алкілкарбонілу, формілу, карбамоїлу, тіомери, діастереомери, 2- та Е-ізомери, можна моно-та діалкіламінокарбонілу, заміщеного аміно, одержати звичайними способами із сумішей сте- такого як ациламіно, моно- та діалкіламіно та алкі- реоіїзомерів або шляхом стереоселективних реак- лсульфінілу, галоалкілсульфінілу, алкілсульфоні- цій з використанням стереохімічно чистих вихідних лу, галоалкілсульфонілу та, у випадку циклічних речовин. залишків, також алкіл та галоалкіл, а також нена- Як речовини, що проявляють гербіцидну акти- сичені аліфатичні залишки, які відповідають наве- вність, придатними згідно з винаходом є такі спо- деним вище насиченим вуглеводневим залишкам, луки загальної формули (І) які не можуть бути ви- переважно алкеніл, алкініл, алкенілокси та алкіні- користані як такі або в оптимальних кількостях в локси. У випадку залишків, що містять атоми вуг- культурних рослинах, таких як зернові культури, лецю, перевагу надають таким залишкам, що міс- цукрова тростина або кукурудза, оскільки вони тять 1-4 атоми вуглецю, зокрема 1 або 2 атоми завдають культурним рослинам надто великої вуглецю. Як правило, перевагу надають замісни- шкоди. кам з групи, що складається з галогену, напри- Гербіциди загальної формули (І) відомі, напри- клад, фтору або хлору, (С1-Са)-алкілу, переважно клад, Із УМО-А 00/21924 та УМО-А 01/7422). метилу або етилу, (С1-Са)-галоалкілу, переважно Згадані публікації містять докладний опис спо- трифторметилу, (С1-С4)-алкокси, переважно мето- собів одержання та вихідних матеріалів. На ці пу- кси або етокси, (С1-Са4)-галоалкокси, нітро та ціано. блікації часто посилаються, тому вони є частиною
Особливу перевагу надають при цьому замісникам опису.
Сполуки формули (ІЇ) відомі, (наприклад, з ЕР- Св)-алкінілкарбоніл, 1-(гідроксиіміно)-(С1-Св)-алкіл,
А-0 333 131 (2А-89/1960), ЕР-А-0 269 806 (05-А- 1-КС1-Са4)-алкіліміно|-(С1-Са4)-алкіл, 1-К01-Са4)- 4,891,057), ЕР-А-0 346 620 (АШ-А-89/34951), ЕР-А- алкоксиіміно|-(С1-Св)-алкіл, (С1-Св)- 0 174 562, ЕР-А-0 346 620 (М/О-А-91/08 202), МО- алкілкарбоніламіно, (С2-Св)-алкенілкарбоніламіно,
А-91/07 874 або УМО-А 95/07 897 (2А 94/7120)| та з (С2-Св)-алкінілкарбоніламіно, амінокарбоніл, (Сч- наведеної там літератури або їх можна одержати Св)-алкіламінокарбоніл, ді-«С1-Св)- згідно з або аналогічно до описаних там способів. алкіламінокарбоніл, (С2-Св)-алкеніламінокарбоніл,
Сполуки формули (ЇЇ) відомі (з ЕР-А-0О 086 750, ЕР- (С2-Св)-алкініламінокарбоніл, (С1-Св)-
А-0 94349 (05-А-4,902,340), ЕР-А-0О 191736 (05-А- алкоксикарбоніламіно, (С1-Св)- 4,881,966) та ЕР-А-0 492 366) та з наведеної там алкіламінокарбоніламіно, (С1-Св)- літератури або їх можна одержати згідно з або алкілкарбонілокси, який є нанесиченим або наси- аналогічно до описаних там способів. Крім того, ченим Р, (С2-Св)-алкенілкарбонілокси, (С2-Св)- деякі сполуки (описані в ЕР-А-0 582 198). Сполуки алкінілкарбонілокси, (С1-Св)-алкілсульфоніл, фе- формули (ІЇ) відомі з численних патентних заявок, ніл, феніл-(С1-Св)-алкокси, феніл-(С1-Св)-
Інаприклад, И5-А-4,021,224 та И5-А-4,021,229) алкоксикарбоніл, фенокси, фенокси-(С1-Св)-
Крім того, сполуки групи (Б) відомі з СМ-А-87/102 алкокси, фенокси-(С1-Св)-алкоксикарбоніл, феніл- 789, ЕР-А-0 365 484 та з "пе Резіїсіде Мапиа!" карбонілокси, фенілкарбоніламіно, феніл-(С1-Св)-
Тпе Бійй5пи Стор Ргоїесіоп Соцпсії апа (Ше Коуаї алкілкарбоніламіно, причому останні 9 залишків зосіеїу ої Спетівігу, 11 видання, Рагппат 1997. незаміщені у фенільному кільці або заміщені од-
Сполуки групи (с) (описані в ММО-А-97/450161)|, спо- ним або кількома, переважно до трьох, залишками луки групи (4) - Ів німецькій заявці на видачу па- Рг; 5іВз, -О5іВ з, В'з5і-(С1-Св)-алкокси, -СО-О- тенту 197 42 951.31, а сполуки групи (є) - (в УМО-А МА, -0О-М-СА», -МА-СІВ 2, -0О-М-А2, -МА», СН(ОВО», 98/13 3611. О-(СнНг)т-СН(ОВ)», -СА"()», -0-
Зазначені публікації містять докладний опис (СНгдтСА"(ОВ")»2 або КО-СНА"СНСОНВ"-(С1-Св)- способів одержання та вихідних матеріалів. На ці алкокси, публікації часто посилаються, тому вони є части- ВАЗ! є однаковим або різним та означає гало- ною опису. ген, нітро, (С1-С4)-алкокси та феніл, незаміщений
В рамках даного винаходу поняття "гербіцидні або заміщений одним або кількома, переважно до речовини" та "комбінації гербіцид/захисна речови- трьох, замісниками РУ, на" слід розуміти як синоніми. ВА? є однаковим або різним та означає гало-
Перевагу надають гербіцидним речовинам, які ген, (С1і-Са)-алкіл, (Сі-Са)-алкокси, /(С1-С4)- містять сполуки формули (І), в якій символи та галоалкіл, (С1-Са4)-галоалкокси або нітро, індекси мають такі значення: Е" є однаковим або різним та означає водень,
А! означає нітро, ціано, хлор, фтор, метил, (С1-Са)-алкіл, феніл, незаміщений або заміщений трифторметил, метилсульфоніл або етилсуль- одним або кількома, переважно до трьох, замісни- фоніл, ками 222, або 2 замісники Е" разом утворюють (С2-
В: означає пентафторетоксиметил, 2,2- Св)-алкандиїловий ланцюг, дифторетоксиметил, 2,2,2-трифторетоксиметил, Е" є однаковим або різним та означає (С1-Са)- 2,2,3,3-тетрафторпропоксиметил, циклопентилок- алкіл, або два залишки КЕ" разом утворюють (Со2- симетил, циклогексилоксиметил, циклопропілокси, Св)-алкандиїловий ланцюг, тетрапдрофуран-2-ілметоксиметил, метоксие- К" означає водень або (Сі1-Са)-алкіл, токсиетоксиметил, або 4,5-дигідроізоксазол-З-іл, т означає 0, 1, 2, 3, 4, 5 або 6. заміщений залишком з групи, що складається з Особливу перевагу надають гербіцидним ре- ціанометилу, етоксиметилу та метоксиметилу, човинам, які містять захисні речовини формули (ІІ)
ВЗ означає ОР; та/або (Ії), де символи та індекси мають такі зна-
ВЗ означає водень, чення: а означає 2, В" означає водень, (Сі-Св)-алкіл або (Сз-С»7)- р означає 0, та причому два залишки Р" зна- циклоалкіл, причому наведені вище залишки, що ходяться в положенні 2 та 4 фенільного кільця. містять вуглець, є незаміщеними або заміщеними
Перевагу надають гербіцидним речовинам, які один або кілька разів галогеном або один або два містять захисні речовини формули (ІІ) та/або (ЇЇ), рази, переважно один раз, залишками БО, де символи та індекси мають такі значення: Во є однаковим або різним та означає гідрок-
В означає водень, (Сі1-Сів)-алкіл, (Сз-Сч2)- сил, (С1-Са)-алкокси, карбоксил, (С1-Са)- циклоалкіл, (С2-Св)-алкеніл та (С2-Сів)-алкініл, алкоксикарбоніл, (С2-Св)-алкенілоксикарбоніл, (Со- причому вуглецеві групи можуть бути заміщені Св)-алкінілоксикарбоніл, 1-(гідроксиіміно)-(С1-Са)- одним або кількома, переважно до трьох, залиш- алкіл, 1-(С1-Са)-алкіліміно|-(С1-Са)-алкіл та 1-((С1- ками 250. Са4)-алкоксиіміно1|-(С1-Са)-алкіл; -5іІВз, -0О-М-СВ», -
ВА є однаковим або різним та означає гало- М-СА», -МА» та -ОМА», де КЕ є однаковим або ген, гідроксил, (С1-Св)-алкокси, (С1-Св)-алкілтіо, різним та означає водень, (С1і-Са)-алкіл або, як (С2-Св)-алкенілтіо, (С2-Св)-алкінілтіо, (С2-Св)- пару, (Са-Сз)-алкандиїлокий ланцюг, алкенілокси, (С2-Св)-алкінілокси, (Св-Ст7)- В, ВВ В? є однаковими або різними та циклоалкіл, (Сз-С7)-циклоалкокси, ціано, моно- та означають водень, (С1-Св)-алкіл, (С1-Св)-галоалкіл, ді-(С1-Са)-алкіламіно, карбоксил, (С1-Св)- (Сз-С7)-циклоалкіл або феніл, незаміщений або алкоксикарбоніл, (С2-Св)-алкенілоксикарбоніл, (С1- заміщений одним або кількома залишками з групи,
Св)-алкілтіокарбоніл, (С2-Св)-алкінілоксикарбоніл, що складається з галогену, ціано, нітро, аміно, (С1-Св)-алкілкарбоніл, (С2-Св)-алкенілкарбоніл, (Со2- моно- та ді-КС1-Са4)-алкіл|аміно, (С1-Са4)-алкілу, (С1-
С4)-галоалкілу, (С1-Са4)-алкокси, (С1-С4)- Абсолютну перевагу надають також гербіцид- галоалкокси, (С1-С4)-алкілтіо та (С1-С4)- ним речовинам, які містять захисні речовини фор- алкілсульфонілу, мули (ЇЇ), в якій символи та індекси мають такі зна-
В", В!8 є однаковими або різними та означа- чення: ють водень, галоген, метил, етил, метокси, етокси, М означає (М/2); (Сі або Сз)-галоалкіл, переважно водень, галоген В!" означає водень, галоген або (Сі1-С2)- або (Сі або Сг)-галоалкіл. галоалкіл;
Найбільш переважними є гербіцидні речовини, п' означає 1, 2 або 3, причому (Б): переваж- які містять захисні речовини формули (ІІ), в якій но означає 2,4-Сі2; символи та індекси мають такі значення: В!8З означає залишок формули ОБ24;
В!" означає водень, галоген, нітро або (С1-Са4)- ВР означає водень, (Сі-Св)-алкіл, (С1-Са4)- галоалкіл; галоалкіл, (С1-С4)-гідроксиалкіл, (Св-С7)- п' означає 1, 2 або 3; циклоалкіл, (С1-Са-алкокси)-Сі-Са-алкіл або три-
В!? означає залишок формули ОВ; (С1-Сг2)-алкілсиліл, переважно (С1-Са4)-алкіл, та
В" означає водень, (Сі1-Св)-алкіл або (Сз-С7)- В?" означає водень, (Сі1-Св)-алкіл, (С1-Са)- циклоалкіл, причому згадані вище залишки, що галоалкіл, (Сз-С7)-циклоалкіл або феніл, переваж- містять вуглець, є незаміщеними або один або но водень або (С1-Са4)-алкіл. кілька разів, переважно до трьох разів, заміщені Абсолютну перевагу надають також гербіцид- однаковими або різними залишками галогену або ним речовинам, які містять захисні речовини фор- до двох разів, переважно один раз, заміщені одна- мули (ЇЇ), в якій символи та індекси мають такі зна- ковими або різними залишками з групи, що села- чення: дається з гідроксилу, (С1і-Са)-алкокси, (С1-С4)- ум означає (М/3); алкоксикарбонілу, /(С2-Св)-алкенілоксикарбонілу, В!" означає водень, галоген або (Сі1-С2)- (С2-Св)-алкінілоксикарбонілу, 1-(гідроксиіміно)-(С1- галоалкіл;
Са4)-алкілу, 1-((С1-Са)-алкіліміно|-(С1-Са)-алкілу, 1- п' означає 1, 2 або 3, причому (Е!7)г переваж- ((С1-Са)-алкоксиіміно|-(С1-Са)-алкілу, та залишками но означає 2,4-Сі2; формули -51Аз, -О-М-В», -М-СА», -МА» та -0- В! означає залишок формули ОВ24;
МА», причому залишки К' у згаданих формулах є ВР означає водень, (Сі-Св)-алкіл, (Сз-С7)- однаковими або різними та означають водень, (Сі1- циклоалкіл, переважно (Сі1-Са)-алкіл, та
Са4)-алкіл або, як пара, (Са або Св)-алкандиїл; В? означає (Сі-Св)-алкіл або (С1-С4)-
В, ВІ, ВЗ є однаковими або різними та галоалкіл, переважно Сі-галоалкіл. означають водень, (С1-Св)-алкіл, (С1-Св)-галоалкіл, Абсолютну перевагу надають також гербіцид- (Сз-С7)-циклоалкіл або феніл, незаміщений або ним речовинам, які містять захисні речовини фор- заміщений одним або кількома залишками з групи, мули (ЇЇ), в якій символи та індекси мають такі зна- що складається з галогену, (С1-Са)-алкілу, (С1-С4)- чення: алкокси, нітро, (С1-С4)-галоалкілу та (С1-Са4)- ум означає (М/4); галоалкокси. В!" означає водень, галоген, нітро, (С1-Са4)-
Найбільш переважними є також гербіцидні ре- алкіл, (С1-С2)-галоалкіл, переважно СРЕз; човини, які містять захисні речовини формули (ЇЇ), п'означає 1, 2 або 3; в якій символи та індекси мають такі значення: т означає 0 або 1;
В? означає водень, галоген або (Сі-Са4)- ВЗ означає залишок формули ОБ2"; галоалкіл; ВА означає водень, (Сі1-Са4)-алкіл, карбокси- п' означає 1, 2 або 3, причому (БУ); переваж- (С1-С4)-алкіл, (С1-С4)-алкоксикарбоніл-(С1-Са4)- но означає 5-СІ; алкіл, переважно (С1-С4)-алкокси-СО-СнНе-, (С1-Са4)- 82 означає залишок формули ОБ2У; алкокси-СО-С(СНз)(Н)-, НО-СО-СНз- або НО-СО- т означає СНго та С(СнНзу(Н)-, та
В означає водень, (Сі-Св)-алкіл, (С1-Св)- ВЗ означає водень, (Сі-Са)-алкіл, (С1-Са)- галоалкіл або (С1-Са4)-алкокси-(С1-Са)-алкіл, пере- галоалкіл, (Сз-С7)-циклоалкіл або феніл, незамі- важно (С1-Св)-алкіл. щений або заміщений одним або кількома залиш-
Абсолютну перевагу надають гербіцидним ре- ками з групи, що складається з галогену, (С1-Са4)- човинам, які містять захисні речовини формули (І), алкілу, (С1-Са4)-галоалкілу, нітро, ціано та (С1-С4)- в якій символи та індекси мають такі значення: алкокси.
М означає (М/); Наведені нижче групи сполук зокрема як захи-
В!" означає водень, галоген або (С1-С2)- сні речовини є придатними для застосування у галоалкіл; гербіцидних активних речовинах формули (1): п' означає 1, 2 або 3, причому (В переваж- а) Сполуки типу дихлорфенілпіразолін-3- но означає 2,4-Сі2; карбонова кислота (тобто формули (І), в якій
В!? означає залишок формули ОВР24; МЕМ та (В) т-2,4-СІ»), переважно сполуки, такі
ВР означає водень, (Сі-Св)-алкіл, (С1-Са)- як етиловий естер //1-(2,4-дихлорфеніл)-5- галоалкіл, (С1-Са4)-гідроксиалкіл, (Сз-С7)- (етоксикарбоніл)-5-метил-2-піразолін-З-карбонової циклоалкіл, (С1-Са)-алкокси-(С1-Са)-алкіл або три- кислоти (ІІ-1), та споріднені сполуки, як вони опи- (С1-С2)-алкілсиліл, переважно (С1-Са4)-алкіл; сані (у УМО-А 91/07874);
В?" означає водень, (Сі-Св)-алкіл, (С1-Са)- Б) Похідні дихлорфенілпіразолкарбонової кис- галоалкіл або (Сз-С7)-циклоалкіл, переважно во- лоти (тобто формути (І), в якій М/-(М/2) та день або (С1-Са)-алкіл, та (87 п -2,4-СіІг), переважно такі сполуки, як етило-
В26 означає водень або (С1-Са)-алкіл. вий естер 1-(2,4-дихлорфеніл)-5-метилпіразол-3-
карбонової кислоти (ІІ-2), етиловий естер 1-(2,4- М,М-діаліл-2,2-дихлорацетамід (дихлормід, дихлорфеніл)-5-ізопропілпіразол-З-карбонової (описаний в О5-А-4,137,0701), кислоти (ІІ-3), етиловий естер 1-(2,4-дихлорфеніл)- 4 -дихлорацетил-3,4-дигідро-3-метил-2Н-1,4- 5-(1,1-диметилетил)піразол-З-карбонової кислоти бензоксазин (беноксакор, (описаний в ЕРО 149 (1-4), етиловий естер 1-(2,4-дихлорфеніл)-5- 9741), фенілпіразол-З-карбонової кислоти (ІІ-5) та спорід- М1,М2-діаліл-М2-дихлорацетилгліцинамід нені сполуки, як вони описані (в ЕР-А-0 333 131 та (ОКА-24, (описаний в НШ 21438211),
ЕР-А-0 269 806). 4-дихлорацетил-1-окса-4-азаспіро(4,5|декан с) Сполуки типу триазолкарбонова кислота (АО-67), (тобто формули (Ії), в якій МУ-(МУЗ) та (В/7)п-2,4- 2,2-дихлор-М-(1,3-діоксолан-2-ілметил)-ІМ-(2-
СіІг), переважно такі сполуки, як фенхлоразол, на- пропеніл)ацетамід (РРО-1292), приклад, етиловий естер 1-(2,4-дихлорфеніл)-5- З-дихлорацетил-2,2,5-триметилоксазолідин, трихлорметил-(1Н)-1,2,4-триазол-3-карбонової З-дихлорацетил-2,2-диметил-5- кислоти (ІІ-6), та споріднені сполуки (див. ЕР-А-0 фенілоксазолідин, 174 562 та ЕР-А-0 346 6201; З-дихлорацетил-2,2-диметил-5-(2- а) Сполуки типу 5-бензил- або 5-феніл-2- тіеніл)уоксазолідин, ізоксазолін-3-карбонова кислота або 5,5-дифеніл- З-дихлорацетил-5-(2-фураніл)-2,2- 2-ізоксазолін-3-карбонова кислота (в якій М/-(М/4)), диметилоксазолідин (фурилазол, МОМ 13900), переважно такі сполуки, як етиловий естер 5-(2,4- 1-дихлорацетилгексагідро-3,3, ва- дихлорбензил)-2-ізоксазолін-З-карбонової кислоти триметилпіроло(1 2-а|Іпіримідин-6(2Н)-он (дицик- (І-7) або етиловий естер 5-феніл-2-ізоксазолін-3- лонон, ВАЗ 145138), карбонової кислоти (ІІ-8) та споріднені сполуки, як п) Сполуки групи В(Бб), переважно вони описані у УМО-А-91/08202|, або етиловий ангідрид 1,8-нафталової кислоти, естер 5,5-дифеніл-2-ізоксазолін-З-карбонової кис- метилдифенілметоксиацетат, лоти (ІІ-9)У або н-пропіловий естер 5,5-дифеніл-2- ціанометоксиіміно(феніл)ацетонітрил (ціомет- ізоксазолін-3-карбонової кислоти (ІІ-10) або етило- риніл), вий естер 5-(4-фторфеніл)-5-феніл-2-ізоксазолін-3- 1,3-діоксолан-2- карбонової кислоти (1-11), як вони описані у МО- ілметоксиіміно(феніл)ацетонітрил (оксабетриніл),
А-95/07897)|. 4 -хлор-2,2,2-трифторацетофенон О-1,3- е) Сполуки типу 8-хіноліноксиоцтова кислота, діоксолан-2-ілметилоксим (флуксофенім), наприклад такі сполуки формули (ІЇЇ), в якій 4,6-дихлор-2-фенілпіримідин (фенклорим), (8В'7п-5-СІ, водень, Б29-ОВ82" та ТСН», переваж- бензил-2-хлор-4-трифторметил-1,3-тіазол-5- но сполуки карбоксилат(флуразол), 1-метилгексиловий естер (5-хлор-8- 2-дихлорметил-2-метил-1,3-діоксолан (Мо- хінолінокси)оцтової кислоти (ІЇ-1, клоквінтоцет- 191), мексил), М-(4-метилфеніл)-М'-(1-метил-1- 1,3-диметилбут-і-иловий естер (5-хлор-8- фенілетил)сечовина (димрон), хінолінокси)оцтової кислоти (ІІ-2), 1-4-(м-2-метоксибензоїлсульфамоїл)феніл|-3- 4-алілоксибутиловий естер (5-хлор-8- метилсечовина, хінолінокси)оцтової кислоти (ІІІ-3), 1-4-(м-2-метоксибензоїлсульфамоїл)феніл|- 1-алілоксипроп-2-іловий естер (5-хлор-8- З,З-диметилсечовина, хінолінокси)оцтової кислоти (ІІІ-4), 1-4-(ч-4,5-диметилбензоїлсульфамоїл)феніл|- етиловий естер (5-хлор-8-хінолінокси)оцтової З-метилсечовина, кислоти (ІІ-5), 1-4-(мМ-нафтоїлсульфамоїл)феніл|-3,3- метиловий естер (5-хлор-8-хінолінокси)оцтової диметилсечовина, кислоти (ІІ-6), (2,4-дихлорфенокси)оцтова кислота (2,4-0), аліловий естер (5-хлор-8-хінолінокси)оцтової (4-хлорфенокси)оцтова кислота, кислоти (ІІ-7), (8,5)-2-(4-хлор-о-толилокси)пропіонова кисло- 2-(2-пропіліденімінокси)-1-етиловий естер (5- та (мекопроп), хлор-8-хінолінокси)оцтової кислоти (І-8), 4-(2,4-дихлорфенокси)масляна кислота (2,4- 2-оксопроп-1-іловий естер (б-хлор-8- Ов), хінолінокси)оцтової кислоти (11І-9) (4-хлор-о-толилокси)оцтова кислота (МСРА), та споріднені сполуки, як вони (описані у ЕР-А- 4-(4-хлор-о-толилокси)масляна кислота, 0 860 750, ЕР-А-0 094 349 та ЕР-А-0О 191 736 або 4-(4-хлорфенокси)масляна кислота,
ЕР-А-0 492 3661). 3,6-дихлор-2-метоксибензойна кислота (дика-
ІЙ! Сполуки типу (5-хлор-8- мба), хінолінокси)малонова кислота, тобто формули (ЇЇ), 1-(етоксикарбоніл)етил 3З,б-дихлор-2- в якій (8/7)и-5-СІ, 82-08, Т- -СН(СОО -алкіл)-, метоксибензоат (лактидихлор), переважно сполуки діетиловий естер (5-хлор-8- та їх солі та естери, переважно (С1-Св). хінолінокси)малонової кислоти, діаліловий естер Як захисні речовини перевагу надають сполу- (б-хлор-8-хінолінокси)малонової кислоти, метиле- кам формули (М) або їх солям, в якій тиловий естер (5-хлор-8-хінолінокси)малонової ВО означає водень, (Сі-Св)-алкіл, (Сз-Св)- кислоти та споріднені сполуки, які вони (описані в циклоалкіл, причому кожен з 2 останніх залишків є
ЕР-А-0 582 198). незаміщеним або заміщеним одним або кількома 94) Сполуки типу дихлорацетаміди, тобто фор- замісниками з групи, що складається з галогену, мули (ІМ), переважно: (С1-Са)-алкокси, гало-(С1-Св)-алкокси та (С1-Са4)-
алкілтіо, у випадку циклічних залишків, також з (С1- ючи на ефективність цих гербіцидних активних
Са)-алкілу та (С1-Са)-галоалкілу, речовин у боротьбі з бур'янами. Це дозволяє зна-
ВЗ! означає водень; чно розширити сферу застосування засобів для 832 означає галоген, гало-(С1-Са4)-алкіл, гало- захисту рослин та використовувати їх, наприклад, (С1-Са)-алкокси, (С1-Са4)-алкіл, (С1-С4)-алкокси, (С1- на корисних культурах, таких як пшениця, ячмінь,
Са)-алкілсульфоніл, (С1-С4)-алкоксикарбоніл. або кукурудза та цукрова тростина, в яких досі викори- (С1-Са)-алкілкарбоніл, переважно галоген, (С1-Са4)- стання гербіциду було не можливим або надто галоалкіл, такий як трифторметил, (С1-Са4)-алкокси, обмеженим, тобто малих дозах з обмеженим спек- гало-(С1-С4)-алкокси, (С1-С4)-алкоксикарбоніл або тром впливу. (С1-Са)-алкілсульфоніл, Гербіцидні активні речовини та згадані захисні
ВЗ означає водень; речовини можна використовувати разом (тобто як
ВЗ означає галоген, (С1-С4)-алкіл, гало-(Сі1- готову композицію або способом змішування) або
Са)-алкіл, гало-(С1-С4)-алкокси, (Сз-Св)-циклоалкіл, у будь-якій послідовності. Вагове співвідношення феніл, (С1-Са)-алкокси, ціано, (С1-Са)-алкілтіо, (С1- захисної речовини до гербіцидної активної речо-
Са)-алкілсульфініл, (С1-С4)-алкілсульфоніл, (С1- вини можна варіювати у широких межах, воно ста-
Са)-алкоксикарбоніл або (С1-С4)-алкілкарбоніл, новить від 1:100 до 1001, переважно від 1:10 до переважно галоген, (С1-Са)-алкіл, (С1-Са4)- 10:11. Відповідна оптимальна кількість гербіцидної галоалкіл, такий як трифторметил, гало-(С1-Са4)- активної речовини та захисної речовини в кожному алкокси, (С1-С4)-алкокси або (С1-Са4)-алкілтіо, окремому випадку залежить від типу застосовува- п означає 0, 1 або 2 та ної гербіцидної активної речовини та захисної ре- т означає 1 або 2. човини, а також від виду рослини, що підлягає
Крім того перевагу надають захисним речови- обробці, в кожному випадку її визначають звичай- нам формули (МІ), в якій ним простим способом.
Х означає СН; Основними сферами застосування комбінацій
ВЗ означає водень, (Сі-Св)-алкіл, (Сз-Св)- згідно з винаходом є передусім кукурудза, цукрова циклоалкіл, (С2-Св)-алкеніл, (С5-Св)-циклоалкеніл, тростина та зернові культури, такі як, наприклад, феніл або 3- - б--ленний гетероцикліл, що містить пшениця, жито, ячмінь, овес, рис, сорго, а також до трьох гетероатомів з групи, що складається з бавовна та соя, переважно цукрова тростина, зер- азоту, кисню та сірки, причому 6 останніх залишків, нові, рис та кукурудза. в разі необхідності, заміщені одним або кількома Використовувані згідно з винаходом захисні однаковими або різними замісниками з групи, що речовини, в залежності від їх властивостей, мо- складається з галогену, (С1-Св)-алкокси, (С1-Св)- жуть бути використані для попередньої обробки галоалкокси, /(С1-С2)-алкілсульфінілу, /(С1-С2)- насіння культурних рослин (протравлення насін- алкілсульфонілу, (Сз-Св)-циклоалкілу, /(С1-Са)- ня), або перед їх висіванням у борозну, або разом алкоксикарбонілу, (С1-С4)-алкілкарбонілу та фені- з гербіцидом перед або після появи рослин. Обро- лу, а у випадку циклічних залишків, також (С1- бка до появи рослин включає в себе як обробку
Са)алкілу та (С1-Са)-галоалкілу; посівної площі перед посівом, так і обробку засія-
ВЗ означає водень, (Сі-Св)-алкіл, (С2-Св)- них, але ще не пророслих посівних площ. Перева- алкеніл, (С2-Св)-алкініл, причому З останні залиш- гу надають спільному застосування з гербіцидом. ки, в разі необхідності, заміщені одним або кілько- При цьому можна використовувати як суміші, так і ма однаковими або різними замісниками з групи, готові композиції. що складається з галогену, гідроксилу, (С1-Са4)- Необхідну витратну кількість захисної речови- алкілу, (С1-С4)-алкокси та (С1-Са)-алкілтіо; ни залежно від показників та від застосовуваної
ВЗ" означає галоген, (Сі1-Са)-галоалкіл, (С1-С4)- гербіцидної активної речовини можна варіювати у галоалкокси, нітро, (С1-Са4)-алкіл, (С1-Са4)-алкокси, широкому діапазоні, вона, як правило складає, від (С1-С4)-алкілсульфоніл, (С1-С4)-алкоксикарбоніл 0,001 до 5кг, переважно від 0,005 до 0,5кг, актив- або (Сі-Са4)-алкілкарбоніл; ної речовини на гектар.
ВЗ означає водень; Тому об'єктом даного винаходу є спосіб захис-
ВЗЗ означає галоген, нітро, (С1-Са)-алкіл, (Сі1- ту культурних рослин від фітотоксичного побічного
Са)-галоалкіл, (С1-Са)-галоалкокси, (Сз-Св)- впливу гербіцидів формули (І), який відрізняється циклоалкіл, феніл, (С1-С4)-алкокси, ціано, (С1-Са4)- тим, що на рослини, насіння рослин та посівну алкілтіо, (С1-Са)-алкілсульфініл, (С1-Са4)- площу наносять антидот-ефективну кількість спо- алкілсульфоніл, (С1-С4)-алкоксикарбоніл або (Сі1- луки формули (І), (ІІ), (ІМ), (М), (МІ), (МІ) та/або з
Са)-алкілкарбоніл; групи (Б) перед, після та разом з використанням гозначає 0, 1 або 2 та гербіцидної активної речовини А формули (І). д означає 1 або 2. Згідно з винаходом комбінацію гербі-
Крім того особливу перевагу як захисним ре- цид/захисна речовина можна також використову- човинам надають сполукам формули (МІЇ), в якій вати для боротьби з бур'янами в культурах відо-
ВА означає трифторметил, мих рослин або таких, що виведені за допомогою
В" означає водень, та генної інженерії. Як правило, трансгенні рослини
В: означає водень, метил або етил. вирізняються своїми переважними властивостями,
Названі тут сполуки, які застосовують як захи- наприклад, стійкістю по відношенню до деяких сні речовини (антидоти), зменшують або запобіга- засобів захисту рослин, стійкістю по відношенню ють фітотоксичному ефекту, який може виникнути до хвороб рослин або збудників цих хвороб, таких при застосування гірбіцидних активних речовин як певні комахи або мікроорганізми, наприклад, формули (І) у корисних рослин, майже не вплива- грибки, бактерії або віруси, інші особливі власти-
вості стосуються, наприклад, вражаю, його кілько- Саідйуей М.9У., Н.м. ОіІрпеп, "Іпігодисіоп їо Сіау сті, якості, здатності до довготривалого зберігання, СоПоїй Спетівігу" 2 видання, У.М/Ліеу 5 5оп5, М.У.; складу та спеціальних складових речовин. Тому С.Магзаеєеп, "БоЇмепі5 спціде", 2 видання, трансгенні рослини, які мають високий вміст крох- Іпсегзсіепсе, М.У., 1963; МеСшспеоп'з "Оеєіегдгепіб малю або змінену якість крохмалю, або такі, вро- апа Єтиї5іег5 Аппиа!", МС Рибі. Согр., Кідйдежмоса жай яких має іншу комбінацію жирних кислот, є М,9.; Бівієу апа Ууоса, "Епсусіоредіа ої Зипасе відомими. Асіїме Адепівє", СПпіт. Рибрі. Со. Іпс, М.М. 1964;
Перевагу надають застосуванню комбінації спбптеїді, "Сгеп2паспепакіїме Агпуіепохічадацке", згідно з винаходом на важливих для сільського МУіз5. МепадздезеїІ., Зішйдай 1976; МУ/іппаскег- господарства трансгенних культурах корисних та Киспіег, "Спетізспе Тесппоїодіе", том 7, С. Наийзег декоративних рослинах, наприклад, зернових, та- Мепад Мюнхен, 4 видання 19861. ких як пшениця, ячмінь, жито, овес, просо, рис, На основі цих композицій можна одержати та- маніок та кукурудза або також на культурах цукро- кож комбінації з іншими речовинами, які проявля- ва тростина, бавовни, сої, рапсу, картоплі, томату, ють захисну активність, такими як інсектициди, гороху та інших сортів овочів. акарициди, гербіциди, фунгіциди, а також із захис-
При застосуванні комбінацій згідно з винахо- ними речовинами, добривами та/або регулятора- дом у трансгенних культурах часто поряд з ефек- ми росту, наприклад, у формі готової композиції тами, які спостерігаються й в інших культурах по або шляхом змішування. відношенню до шкідливих рослин, виникають та- Порошкам, що змочуються, є препарати, які кож ефекти, специфічні при нанесенні на відповід- рівномірно диспергуються у воді та поряд з актив- ну транс генну культуру, наприклад, змінений або ною речовиною, окрім розріджувача та інертної спеціально розширений спектр дії проти бур'янів, речовини, містять також поверхнево-активні речо- якій можна контролювати, змінені витратні кількос- вини іонного та/або неіонного типу (змочувачі, ди- ті речовини, застосовувані для нанесення, пере- спергатори), наприклад, поліоксиетильовані алкі- важно висока здатність до комбінування з гербіци- лфеноли, поліоксиетильовані жирні спирти, дами, по відношенню до яких трансгенна культура поліоксиетильовані жирні аміни, сульфат етеру проявляє стійкість, а також впливання на ріст та жирного спирту та плігліколю, алкансульфонати, врожайність транс генних культурних рослин. алкілбензолсульфонати, кисла натрієва сіль ліг-
Тому об'єктом винаходу є також застосування нінсульфонової кислоти, кисла натрієва сіль 2,2- комбінації згідно з винаходом для боротьби з бур'- динафтилметан-6б,6б'і'дисульфонової кислоти, кис- янами у трансгенних культурних рослин. ла натрієва сіль дибутилнафталінсульфонової
Захисні речовини формули (І1ІЇ)-(МІЇ) та з групи кислоти або кисла натрієва сіль олеоїлметилтау- (Б), а також їх комбінації з однією або кількома ринової кислоти. Для одержання порошків, що названими вище гербіцидними активними речови- змочуються, гербіцидні активні речовини дрібно нами формули (Ї) формулюють різними способа- перемелюють, наприклад, у звичайних пристроях, ми, залежно від заданих біологічних та/або хіміч- таких як молотковий, вентиляторний та повітряно- но-фізичних параметрів. Прикладами можливих струменевий млин та одночасно або після цього композицій є, наприклад, порошки, що змочуються перемішують із допоміжними речовинами. (МУР), здатні до емульгування концентрати (ЕС), Здатні до емульгування концентрати одержу- розчинні у воді порошки (5Р), розчинні у воді кон- ють шляхом розчинення активної речовини в орга- центрати (5), концентровані емульсії (ВМ), такі як нічному розчиннику, такому як бутанол, циклогек- емульсія масла у воді та води у маслі, розчини або сан, ОМЕ, а також вуглеводні з високою емульсії, що розбризкуються (С5), дисперсії на температурою кипіння, такі як насичені або нена- основі масла або води (5С), суспоемульсії, су- сичені аліфатичні або аліциклічні сполуки, арома- спензійні концентрати, пилеві суміші (ОР), масляні тичні сполуки або суміші органічних розчинників з розчини (ОЇ), протравки, грануляти (Кк) у формі додаванням однієї або кількох поверхнево- мікрогранулятів, гранулятів, що розпилюються, активних речовин іонного та/або неіонного типу покритих гранулятів та адсорбційних гранулятів, (емульгаторів). Як емульгатор можуть, наприклад, гранулятів, що наносять на грунт та розпилюють, застосовуватися кислі кальцієві солі алкіларилсу- гранулятів, розчинних у воді (55), гранулятів, які льфонової кислоти, такі як Са- диспергуються у воді (М/С), УФ-композиції, мікро- додецилбензолсульфонат, або неіїонні емульгато- капсули та воски. ри, такі як полігліколевий естер жирної кислоти,
Ці окремі типи композицій в принципі відомі та алкіларилполігліколевий етер, полігліколевий етер описані, Інаприклад, в: УмМіппасКкег-Каспіег; жирного спирту, продукти конденсації пропілен "Спетівспе Теспупоіодіє" |Спетіса! Епдіпеегіпа|, оксиду та етиленоксиду, алкілполіетер, естер сор- том 7, С. Наизег Мепад Мюнхен, 4 видання 1986; бітану, такий як естер сорбітану та жирної кислоти,
ММаде мап МаїКеприго, "Резіїсіде ЕРоготиайопв" або поліоксиетиленсорбітановий естер, такий як
Магсек ОеккКег М.У., 1973; К.Мапепв, "Зргау Огуіпр поліоксиетиленсорбітановий естер жирної кисло-
Напароок", З видання, 1979, с.Сбооймжіп Ж. ти. Дуети одержують в основному шляхом пере-
Гопаоп|. мелювання активної речовини з мілко подрібнени-
Допоміжні речовини, які, в разі необхідності, ми твердими речовинами, наприклад, тальком, використовуються в композиціях, такі як інертні природними глинами, такими як каолін, бентоніт та матеріали, поверхнево-активні речовини, розчин- пірофіліт, або з кізельгуром. ники та інші добавки, також відомі та описані, Іна- Суспензійні концентрати можуть бути на осно- приклад, в: Умаїкіп5, "Напароок ої ІпзесіїсіЧе Биві ві води або масла. Вони, наприклад, можуть бути
Оіїшепі5 апа Саггіег5", 2 видання, Оагіапа Воок», одержані шляхом вологого перемелювання за до-
помогою наявних у продажу гранильних млинів та вило, вміст активної речовини в гранулятах, здат- шляхом додавання, в разі необхідності, поверхне- них до диспергування у воді, становить від 10 до во-активних речовин, наведених, наприклад, в 9Оваг.ою. інших типах формулювання. Крім того наведені вище композиції активних
Емульсії, наприклад, емульсії масла у воді речовин, в разі необхідності, містять звичайні ре- (ЕМУ)) одержують, наприклад, за допомогою міша- човини, що покращують адгезія, змочувачі, диспе- лок, колоїдних млинів та змішувачів при застосу- ргатори, емульгатори, агенти, що сприяють просо- ванні водних органічних розчинників та, в разі не- ченню, консерванти, засоби захисту від морозу та обхідності, поверхнево-активних речовин, як вони, розчинники, наповнювачі, носії та барвники, знепі- наприклад, описані в інших прикладах формулю- нювачі, інгібітори випаровування та речовини, що вання. впливають на рівень рН та в'язкість.
Грануляти можна одержати або шляхом роз- Іншими складовими згідно з винаходом у су- пилення активної речовини на здатному до адсор- мішах з гербіцидів та захисних речовин є, напри- бування гранульованому інертному матеріалі, або клад, відомі активні речовини, (описані в Уу/еейа шляхом нанесення концентратів активної речови- Кезеагсп 26, 447-445 (1986), або "Тпе Резвіїсіде ни за допомогою клейких речовин, наприклад, по- Мапиа!" 10 видання, Тпе Вгйізп Стор Ргоїесійп лівінілового спирту, кислої натрієвої солі полі ак- Соипсії, 1994|, та в цитованих там літературних рилової кислоти або мінеральних масел, на джерелах. Відомими з літературних джерел гербі- поверхню носіїв, таких як пісок, каолініт або грану- цидами, які можна комбінувати із сумішами згідно льований інертний матеріал. Придатні активні ре- з винаходом, є, наприклад, такі активні речовини човини можуть також бути гранульовані відомим (примітка: сполуки позначені або "звичайною на- способом для одержання гранулятів добрива - звою" згідно з Міжнародною Організацією Станда- бажано у суміші з добривами. Грануляти, здатні до ртизації (ІБО), або хімічною назвою необов'язково диспергування у воді, як правило, одержують ві- разом із звичайним кодом): домими способами, наприклад, шляхом розпилю- ацетохлор, ацифлуорфен; аклоніфен; АКН вального сушіння, гранулювання псевдокиплячого 7088, тобто ЩО -15-(2-хлор-4- шару, дискового гранулювання, перемішування за (трифторметил)фенокси|-2-нітрофеніл|-2- допомогою високошвидкісних змішувачів та шля- метоксиетиліденІіаміно|окси|оОоцтова кислота та хом екструзії без твердого інертного матеріалу. метиловий естер -оцтової кислоти, алахлор, алок-
Способи одержання гранулятів дискового гра- сидим, аметрин, амідосульфурон, амітрол; АМ5, нулювання, гранулювання псевдокиплячого шару, тобто сульфамат амонію, анілофос, асулам, атра- шляхом екструзії та шляхом розпилювального зин, азафенідин, (ОРХ-Кб447), азимсульфурон сушіння описані, (наприклад, в "Зргау-Огуїпа (ОРХ-Ав8947); азипротрин; барбан; ВА5 516Н, тоб-
Напароок" З видання 1979, 0. Соодйміп ., то 5-фтор-2-феніл-4Н-3,1-бензоксазин-4-он, бена-
Гопдоп; 9.Е. Вгомупіпд, "Аддіотегайоп" Спетісаї золін, бенфлуралін, бенфурезат, бенсульфурон(- апа Епдіпеегіпд 1967, стор.147 еї 5ед.; "Регу5 метил), бенсулід, бентазон, бензофтор, бензо-
Спетіса! Епдіпеег5 Напароок 5 видання., Тлпроп(-етил), бензтіазурон, біалафос, біфенокс,
Меахгам-НіЇ, Мем" Могок 1973, с.8-571. біспірибак(-натрій), (КІН-2023), бромацил, бромо-
Інші подробиці формулювання засобів для за- бутид, бромофеноксим, бромоксиніл, бромурон, хисту рослин описані, наприклад, в 0.С Кііпдтап, бумінафос, бузоксинон, бутахлор, бутаміфос, бу- "Жеей Сопіго! аз а бсіепсе" допп У/іІєу апа 5бопв, тенахлор, бутидазол, бутралін, бутроксидим (ІСІ-
Іпс, Мем МогоК, 1961, стор. 87-96 та .4.0.Ргеуег, 0500), бутилат, кафенстрол (СН-900), карбетамід, 5.А.Емап5, "УУМеей Сопіго! Напароок" 5 видання., кафентразон, СОДА, тобто 2-хлор-М,М-ди-2-
Віаскме!! Зсієпійс Рибіїсайопе5, Охіогод, 1968, пропенілацетамід, СОЕС, тобто 2-хлораліловий стор.707-703)|. естер діетилдитіокарбамінової кислоти, хломе-
Агрохімічні композиції, як правило, містять 0,1- токсифен, хлорамбен, хлорансулам(-метил) (ХОЕ- 99ваг.бо, зокрема 0,1-95ваг.о, активних речовин 565), хлоразифоп(-бутил), хлорбромурон, хлор формули (1Ї)-(МІ) та/або (р) або суміші гербі- буфам, хлорфенак, хлорфурекол(-метил), хлорі- цид/антидот (І) та (1)-(МІЇ) та/або (Б), а також від 1 дазон, хлорімурон(-етил), хлорнітрофен, хлорото- до 99,9ваг.9о, зокрема від 5 до 99,8ваг.9о, твердих лурон, хлороксурон, хлорпрофам, хлорсульфурон, або рідких добавок та від 0 до 25ваг.9о, переважно хлорталі(і-диметил), хлортіамід, цинідон(-етил), 0,1-25ваг.95, поверхнево-активної речовини. цинметилін, ціносульфурон, клефоксидим, клето-
У порошках, що змочуються, концентрація ак- дим, клодинафоп та похідні його естерів (напри- тивної речовини становить, наприклад, приблизно клад, клодинафоп(-пропаргіл), кломазон, кло- 10-90ваг.9о, залишок - до 100ваг.жоскладається із мепроп, клопроксидим, клопіралід, кумілурон (УС звичайних компонентів композиції. В здатних до 940), ціаназин, циклоат, циклосульфамурон (АС емульгування концентратах концентрація активної 014); циклоксидим, циклурон, цигалофоп та похідні речовини становить приблизно від 1 до 8Оваг.9о. його естерів (наприклад, бутилові естери, ОЕН-
Композиції у формі пилевих сумішей містять приб- 112), циперкват, ципразин, ципразол, 2,4-О8В, да- лизно 1-20ваг.9о активної речовини, а здатні до лапон, десмедифам, десметрин, діаллат, дикамба, розпилювання розчини містять приблизно 0,2- дихлобеніл, дихлорпроп, диклофоп та похідні його 20ваг.9о активної речовини. У випадку застосуван- естерів, такі як диклофоп(-метил), диклосулам ня гранулятів, наприклад, гранулятів, здатних до (ХОЕ-564), діетатил, дифеноксурам, дифензокват, диспергування у воді, вміст активної речовини дифлуфенікан, дифлуфензопир(-нартій) (5АМ- частково залежить від того, в якій формі - рідкій чи 835Н), димефурон, диметаметрин, диметенамід твердій - представлена активна сполука. Як пра- (5АМ-582Н), диметазон, метиловий естер 5-(4,6-
диметилпіримідин-2-іл-карбамоїлсульфамоїл)-1- дихлорбензоїл)-1-метил-5-бензилоксипіразол, не- (2-піридил)піпазол-4-карбонової кислоти (МС-330), бурон, нікосульфурон, ніпираклофен, нітралін, кломазон, диметипін, диметрасульфурон, диніт- нітрофен, нітрофторфен, норфлуразон, орбен- рамін, диносеб, динотерб, дифенамід, дипропет- карб, оризалін, оксадіаргіл (ЕР-020630), оксадіа- рин, дикват, дитіопир, діурон, ОМОС, егліназин(- зон, оксазикломефон (МУ-100), оксифторфен, ок- етил), ЕС 177, тобто 5-ціано-1-(1,1-диметилетил)- сасульфурон (СОА-277476), паракват, пебулат,
М-метил-1Н-піразол-4-карбоксамід, ендотал, епо- пендиметалін, пентоксазон (КРР-314), перфлуї- продан (МК-243), ЕРТС, еспрокарб, еталфлуралін, дон, фенізофам, фенмедифам, піклорам, піперо- етаметсульфурон(-метил), етідимурон, етіозин, фос, пірибутикарб, пірифеноп(-бутил), претила- етофумезат, Е5231, тобто М-(2-хлор-4-фтор-5-(4- хлор, примісульфурон(-метил), пракарбазон(- (З-фторпропіл)-4,5-дигідро-5-оксо-1 Н-тетразол-1- натрій), проціазин, продіамін, профлуралін, проглі- ілреніл|Істансульфамід, етоксифен та його естери назин(-етил), прометон, прометрин, пропахлор, (наприклад, етиловий естер, НМ-252), етоксису- пропаніл, пропаквізафоп та його естери, пропазин, льфурон |з ЕР 342569І, етобензанід (НУМ 52), 3-(4- профам, пропізохлор, пропізамід, просульфалін, етокси-6-етил-1,3,5-триазин-2-іл)-1-(2,3-дигідро- просульфокарб, просульфурон (СОА-152005), 1,1-діоксо-2-метилбензо|бІгіофен-7- принахлор, пирафлуфен(-етил) (ЕТ-751), піразон, сульфоніл)карбамід (ЕР-А 079 683), 3-(4-етил-6- піразосульфурон(-етил), піразоксифен, пірибензо- метокси-1,3,5-тріазин-2-іл)-1-(2,3-дигідро-1,1- ксим, піридафол, піридат, піримінобак(-метил) діоксо-2-метилбензо|р|гіофен-7- (КІН-6127), піритіобак (КІН-2031), піроксофоп та сульфоніл)/карбамід (ЕР-А 079 683), фенопроп; його естери (наприклад, пропаргіловий естер), феноксан, феноксапроп та феноксапроп-Р та його квінклорак, квінмерак, квінофоп та похідні його естери, наприклад, феноксапроп-Р-етил та фенок- естерів, квізалофоп та квізалофоп-Р, а також похі- сапроп-етил, феноксидим, фентразамід (МВА- дні естерів, наприклад, квізалофоп(-етил), квіза- 061), фенурон, флампроп(-метил), флазасуль- лофоп-Р-тефурил та -етил, ренридурон, римсуль- фурон, флуфенацет (ВАУ-БОЕ-5043), флуазифоп фурон (ОРХ-Е 9636), 5 275, тобто 2-|4-хлор-2- та флуазифоп-Р, флорасулам (0ОЕ-570) та його фтор-5-(2-пропінілокси)феніл/|-4,5,6,7-тетрагідро- естери, наприклад, флуазифоп(-бутил) та флуа- 2Н-індазол, секбуметон, сетоксидим, сидурон, си- зифоп-Р-бутил, флуазолат (Моп-48500), флухло- мазин, симетрин, ЗМ 106279, тобто 2-І(7-(д-хлор-4- ралін, флукарбазон(-натрій), флуметсулам, флу- (трифторметил)фенокси|-2- метурон, флуміклорак та його естери (наприклад, нафталеніл|окси|пропанова кислота та н метило- пентиловий естер, 5-23031), флуміоксазин (5-482), вий естер, сульфентразон (ЕМОС-97285, БЕ-6285), флуміпропін, рлупоксам (КММУУ-739), рлуродифен, сульфазурон, сульфометурон(-метил), сульфозат флуроглікофен(-етил), флупропацил (ОВІС-4243), (ІСІ-АО224), сульфосульфурон (МОМ-37500), ТСА, флупірсульфурон(-метил, -натрій) (ОРХ-КЕ459), тебутам (ССР-5544), тебутіурон, тепралоксидим флуридон, флурохлоридон, флуроксипір, флурта- (ВА5-620Н), тербацил, тербукарб, тербухлор, тер- мон, флутіацет(-метил) (КІН-9201), фомезафен, буметон, тербутилазин, тербутрин, ТЕН 450, тобто фосамін, фурилоксифен, глуфосинат, глуфосат, М,М-діетил-3-(2-етил-6-метилфеніл)сульфонілі- галосафен, галосульфурон та його естери (напри- 1Н-1,2,4-тіазол-1-карбоксамід, тенілхлор (М5К- клад, метиловий естер, МОС-319); галоксифоп та 850), тіазафлурон, тіазопір (Моп-1 3200), тідіазимін його естери, галоксифоп-?Р («Р)-галоксифоп) та (5М-1 24085), тіфенсульфурон(-метил), тіобен- його естери; гексазинон, імізаметабенз(-метил), карб, тіокарбазил, тралкоксидим, триалат, триасу- імазамокс (АС-299263), імазапир, імазаквін та його льфурон, триазифлам (ОН-1105), триазофенамід, солі, такі як сіль амонію, імазетаметапир, імазосу- трибенурон(-метил), триклопір, тридифан, триета- льфурон, йодосульфурон (метил 4-йод-2-|3-(4- зин, трифлуралін, трифлусульфурон та естери метокси-б6-метил-1,3,5-триазин-2- (наприклад, метиловий естер, ОРХ-66037), три- іл)ууреїдосульфоніл|бензоат, сіль натрію, (МО метурон, тсітодеф, вернолат, УМ 110547, тобто 5- 92/138451|; іоксиніл, ізокарбамід, ізопропалін, ізо- фенокси-1-ІЗ--трифторметил)феніл|-1Н-тетразол, протурон, ізоурон, ізоксабен, ізоксапірифоп, карбу- ОвНн-509, 0-489, 15 82-556, КРР-300, КРР-421, тилат, лактофен, ленацил, лінурон, МСРА, МСРВ, Мт-146, МО-324, КН-218, ОРХ-М8189, ВСВОМСО- мекопроп, мефенацет, мефлуідид, метамітрон, 535, ЮК-8910, М-53482, РР-6ОО, МВН-О0О01. метазахлор, метабензтіазурон, метам, метазол, і Для застосування композиції, наявні у прода- метоксифенон, метилдимрон, метобензурон, ме- жу, в разі необхідності, розріджують ! водою відо- тил-2-І3-(4,6-диметоксипіримідин-2- мими способами, наприклад, у порошках, що змо- ілууреїдосульфоніл|-4- чуються, здатних до емульгування концентратів, метансульфунамідометилбензоат (МУО 95/10507|, дисперсій та гранулятів, здатних до диспергування метобензурон, метобромурон, мета хлор, 5- у воді. Композиції у формі пилевих сумішей, гра- метахлор, метосулам (ХКО 511), метоксурон, мет- нулятів, що наносять на грунт та розпилюють, а ри бузин, метсульфурон(-метил), МН, молінат, також розчинів, здатних до розпилювання, перед моналід, дигідросульфат монокарбаміду, монолі- застосуванням більше не розріджують іншими іне- нурон, монурон, МТ 128, тобто б-хлор-М-(З-хлор-2- ртними речовинами. пропеніл)-5-метил-М-феніл-З-піридазинамін, Мт В залежності від зовнішніх умов, таких як тем- 5950, тобто /М-|З-хлор-4-(1-метилетил)феніл|-2- пература, вологість, вид застосовуваного гербіци- метилпентанамід, М,М-диметил-2-|3-(4,6- ду можна варіювати необхідну витратну кількість диметоксипіримідин-2-іл)ууреїдосульфоніл|-4- гербіцидів формули (І). її можна варіювати у широ- форміламінобензамід (МО 95/01344), напроанілід, ких межах, наприклад, від 0,001 та 10,О0кг/га або напропамід, напталам, МС 310, тобто 4-(2,4- більше активної речовини, переважно її кількість становить від 0,005 до 5кг/га. мули (І) та захисної речовини формули (1І)-(МІЇ)
Наведені нижче приклади пояснюють винахід: та/або з групи (Б)
А. Приклади формулювання 5 вагових частин кислої натрієвої солі 2,2- а) Пилеву суміш одержують шляхом змішу- динафтилметан-6б,6'-дисульфонової кислоти вання 10 вагових частин сполуки формули (11І)-(МІ!) 2 вагові частини кислої натрієвої солі олеоїл- та/або з групи (б) або суміші активних речовин, яка метилтауринової кислоти, складається із гербіцидної активної речовини фо- 1 вагова частина полівінілового спирту, рмули (І) та захисної речовини формули (1І)-(МІЇ) 17 вагових частин карбонату кальцію та та/або з групи (Б), та 90 вагових частин тальку як 50 вагових частин води інертної речовини та їх подрібнення у молотково- у колоїдному млині та її подрібнення, переме- му млині. лювання у гранильному млині, розпилювання оде- р) Здатний до змочування порошок, що легко ржаної таким чином суспензії у зрошувальній ка- диспергується у воді, одержують шляхом змішу- мері за допомогою однокомпонентної насадки та вання 25 вагових частин сполуки формули (І), (ПІ), висушування. (ІМ) та/або з групи (Б) або суміші активних речовин, Біологічні приклади яка складається з гербіцидної активної речовини 1. Визначення шкідливого впливу формули (!) та захисної речовини формули (І), (ЇЇ), Шкідливий вплив на рослини оптично визна- (ІМ) та/або з групи (б), 64 вагові частини кварцу, що чають за шкалою від 0 до 10095 у порівнянні з гру- містить каолін, як інертної речовини, 10 вагових пою контрольних рослин: частин кислої калієвої солі лігнінсульфонової кис- 09о- ніякого помітного впливу у порівнянні з лоти та 1 вагову частину кислої натрієвої солі оле- необробленими рослинами, оїлметилтауринової кислоти як змочувача та дис- 100952 оброблені рослини гинуть. пергатору та переселення у штифтовому млині. 2. Ефективність гербіцидів та захисних речо- с) Концентрат дисперсії, який легко диспергу- вин до появи рослин ється у воді, одержують шляхом змішування 20 Насіння однодольних та дводольних бур'янів вагових частин сполуки формули (І1І)-(МІЇ) та/або з та культурних рослин у пластикових горщиках 9см групи (б) або суміші активних речовин, яка склада- в діаметрі поміщають у піщаний глинозем засипа- ється з гербіцидної активної речовини формули (1) ють землею. Для проведення дослідження за умов та захисної речовини формули (1)-(МІЇ) та/або з використання рису-падді бур'яни, що з'являються групи (Б), 6 вагових частин поліглуколевого етеру при вирощуванні рису, можливо культивувати у алкілфенолу (ФТритон Х 207), З вагових частин насиченому водою грунті, причому у горщики до- полугліколевого етеру ізотридеканолу (8 ЕС) та 71 дають таку кількість води, щоб вона досягала по- вагової частини парафінованого мінерального верхні грунту або знаходилась на кілька міліметрів масло (температура кипіння, наприклад, приблиз- над грунтом. Згідно з винаходом комбінації гербі- но 255-2777"С) та перемелювання у фрикційному цид/захисна речовина у формі концентратів ему- млині з дрібнотою помолу 5 мікрон. льсій, а також у паралельних експериментах фор- а) Здатний до емульгування концентрат одер- мульовані таким чином окремі активні речовини як жують з 15 вагових частин сполуки формули (ІЇ)- емульсії у різних дозуваннях наносять на поверх- (МІЇ) та/або з групи (Б) або суміші активних речо- ню грунту або у випадку з рисом додають до води вин, яка складається з гербіцидної активної речо- для поливання, причому витратна кількість води вини формули (І) та захисної речовини формули становить ЗбОл/га. (1)-(МІЇ) та/або з групи (Б), 75 вагових частин цикло- Після обробки горщики поміщають у теплицю гексанону як розчинника та 10 вагових частин ок- та тримають у сприятливих для росту рослин умо- сетильованого нонілфенолу як емульгатора. вах. Візуальне визначення збитків, завданих рос- е) Здатний до диспергування у воді гранулят линам або пророслому грунту, відбувається після одержують шляхом змішування появи рослин через 3-4 тижні у порівнянні з необ- 75 вагових частин сполуки формули (1І)-(МІЇ) робленими контрольними рослинами. Як показу- та/або з групи (б) або суміші активних речовин, яка ють експерименти, гербіцидні речовини згідно з складається з гербіцидної активної речовини фор- винаходом проявляють високу гербіцидну ефекти- мули (І) та захисної речовини формули (1І)-(МІЇ) вність (на стадії до появи рослин) по відношенню та/або з групи (Б) до значної кількості бур'янів, причому збитки, за- 10 вагових частин кислої кальцієвої солі ліг- вдані культурним рослинам, таким як кукурудза, нінсульфонової кислоти, рис, пшениця, ячмінь або іншим зерновим, значно вагових частин лаурилсульфату натрію, зменшуються, тобто на приблизно 50905-10095, у
З вагових частин полівінілового спирту та порівнянні із застосуванням самих гербіцидів без 7 вагових частин каоліну, використання захисних речовин. перемелювання їх у штифтовому млині та гра- 3. Ефективність гербіцидів та захисних речо- нулювання порошку у псевдокиплячому шарі шля- вин після появи рослин хом напилювання водою як речовиною для грану- Насіння однодольних та дводольних бур'янів лювання. та культурних рослин у пластикових горщиках ви-
У Здатний до диспергування у воді гранулят сівають у піщаний глинозем, засипають землею та одержують шляхом приготування однорідної сумі- поміщають у теплицю за сприятливих для росту ші з умов. Для проведення дослідження за умов вико- вагових частин сполуки формули (1)-(МІЇ) ристання рису-падді бур'яни, що з'являються при та/або з групи (б) або суміші активних речовин, яка вирощуванні рису, та рис можливо культивувати складається з гербіцидної активної речовини фор- під час фази росту у горщиках, в яких вода знахо-
диться на 2см над грунтом. Приблизно через З Таблиця 2 тижні після висівання рослини обробляють на ста- дії трьох листків. Згідно з винаходом комбінації Захисні речовини гербіцид/захисна речовина у формі концентратів емульсій, а також у паралельних експериментах Ге ТЄтуєува 00000000 | е ф|бтУкувад 000 формульовані таким чином окремі активні речови- о ни як емульсії у різних дозуваннях розбризкують а, ос, о ре на зелені частини рослин, причому витратна кіль- в (02- я кість води становить ЗООл/га, та через З тижні, (А й сн, протягом яких експериментальні рослини знахо- а дяться у теплиці за сприятливих для росту умов, о Х зх я, оптично визначають дію препарату у порівнянні з С тес, і м необробленими контрольними зразками. У випад- й сі Ж й ку з рисом та бур'янами, які з'являються при ви- о рощуванні рису, активні речовини додають безпо- а а о середньо у воду для поливання (нанесення по сов се аналогічно до застосування гранулятів) або розб- - од й кс ризкують на рослини. Якщо експеримент прово- соді дять на відкритих полях, насіння однодольних та т и и дводольних бур'янів та культурних рослин у плас- н, тикових горщиках висівають у піщаний глинозем, Кон зн вно засипають землею та залишають проростати. По- дальша обробка відбувається, як описано вище. соон
Визначення результатів відбувається при цьому Фі ї н й через 2 тижні після обробки гербіцидом або захис- о мс ся ною речовиною. При проведенні експерименту на (А 2 цукровій тростині, оцінювання відбувається через 63 тижні. Експерименти показують, що гербіцидні речовини згідно з винаходом проявляють високу Таблиця З гербіцидну ефективність (на стадії після появи рослин) проти значної кількості шкідливих трав та Дослідження, проведені на полі після появи рос- бур'янів, причому збитки, завдані культурним рос- лин, на кукурудзі линам, таким як цукрова тростина, кукурудза, рис, пшениця, ячмінь або іншим зерновим, значно зме- Сполука Мо | Дозування | Зменшення пошко- ншуються, тобто на приблизно 5095-10095, у порів- Гербіцид. | (г/га). Гербі- | джень кукурудзи при нянні із застосуванням самих гербіцидів без вико- Захисна ре- | цид. Захисна |застосуванні захисної ристання захисних речовин. чов. речов. речовини
У таблиці 1 наведені застосовувані гербіциди, нІ1 511200 - 200 5496 а в таблиці 2 - захисні речовини. У таблицях 3-7 нІ1 57400 - 100 БО вказано, на скільки процентів зменшуються збитки, нг 51100 - 100 10095 завдані цукровій тростині, рису, пшениці або яч- нг 51200 - 100 9695 меню внаслідок застосування гербіциду, при одно- нг З/|80 - 80 10095 часному застосуванні захисної речовини. нг 58/80 - 80 10095 нг 59180 - 80 10095
Таблиця 1 Н2г 510180 - 80 10095 нз 511150 - 150 8495
Гербіциди на 511150 - 150 8995 нь 511150 - 150 10095 ет 1 ІеТекуУє Не 81150 150 1005 й у СЕС Н7 511150 « 150 10096 осо бе А на 81Щ|150 я 150 839
ПІ мон о о вон, о вон, ! Таблиця 4 о о (ще о зон, о 5ос, після появи рослин, на цукровій тростині о ! бе Сполука Мо | Дозування Зменшення пошко- нт особа Гербіцид |(Гг/га| Гербіцид | джень цукрової трос- о зо,сн; о вод, Захисна ре- | Захисна ре- |тини при застосуванні чов. чов. захисн.речов. небо Мотостю
Таблиця 5
Дослідження, проведені у теплиці після появи рослин, на рис
Сполука Мо Гербіцид. За- | Дозування (г/га). Гербіцид.Захисна ре- | Зменшення пошкоджень рису при засто- хисна речов. чов. суванні захисної речовини н! 51 100 щ 200 7890 н! 5З 120 щ 6оо0 6890 н2 52 200 щ 6оо0 63 не 51 200 - 200 7195
Таблиця 6
Дослідження, проведені у теплиці після появи рослин, на пшениці
Сполука Мо Гербіцид. Захи- |Дозування (г/га). Гербіцид. Захисна) Зменшення пошкоджень пшениці при за- сна речов. речов. стосуванні захисної речовини н! 54 20 щ 80 2190 н! 55 20 щ 80 2990 н2 54 100 щ 100 бою н2 55 20 щ 20 7190 н2 55 100 щ 100 7090 н2 56 (519) ки бо 50
Таблиця 7
Дослідження, проведені у теплиці після появи рослин, на ячмені
Сполука Мо Гербіцид. Захи- |Дозування (г/га). Гербіцид. Захисна) Зменшення пошкоджень ячменю при за- сна речов. речов. стосуванні захисної речовини н2 55 180 щ 180 10095 н2 55 100 щ 100 10095 н2 56 20 - 80 7590
У таблиці 8 згідно з прикладами виконання, насіння спочатку обробляють захисною речовиною, а після висівання та появи рослин обробляють гербіцидом, і тут у порівнянні з насінням, необробленим захисною речовиною, можна помітити значне зменшення шкоди, завданої гербіцидом. Вказана кількість захисної ре- човини залежить від кількості насіння.
Таблиця 8
Дослідження, проведені на полі після обробки насіння, на кукурудзі
Сполука Мо Гербіцид. Захи- | Дозування (г/га). Гербіцид. За- | Зменшення пошкоджень кукурудзи при засто- сна речов. хисна речов. суванні захисної речовини наг 51 80 0,1 909 нг 53 80 0,1 8496 нг 57 80 0,01 8495 нг 58 80 0,05 8790
Комп'ютерна верстка Т. Чепелева Підписне Тираж 26 прим.
Міністерство освіти і науки України
Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна
ДП "Український інститут промислової власності", вул. Глазунова, 1, м. Київ - 42, 01601
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10119721A DE10119721A1 (de) | 2001-04-21 | 2001-04-21 | Herbizide Mittel enthaltend Benzoylcyclohexandione und Safener |
PCT/EP2002/003902 WO2002085120A2 (de) | 2001-04-21 | 2002-04-09 | Herbizide mittel enthaltend benzoylcyclohexandione und safener |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA74885C2 true UA74885C2 (uk) | 2006-02-15 |
Family
ID=7682324
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UA20031110485A UA74885C2 (uk) | 2001-04-21 | 2002-09-04 | Гербіцидна композиція, яка містить бензоїлциклогександіони та антидот-активні кількості захисних сполук |
Country Status (26)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US6884757B2 (uk) |
EP (1) | EP1383382B1 (uk) |
JP (1) | JP4384415B2 (uk) |
KR (2) | KR100869426B1 (uk) |
CN (2) | CN101406183B (uk) |
AR (1) | AR035458A1 (uk) |
AT (1) | ATE319309T1 (uk) |
BG (1) | BG66268B1 (uk) |
BR (1) | BR0209057B1 (uk) |
CA (2) | CA2444566C (uk) |
CZ (1) | CZ301975B6 (uk) |
DE (2) | DE10119721A1 (uk) |
DK (1) | DK1383382T3 (uk) |
ES (1) | ES2256526T3 (uk) |
HU (1) | HU230230B1 (uk) |
IL (2) | IL158475A0 (uk) |
MX (1) | MXPA03009599A (uk) |
MY (1) | MY127295A (uk) |
PL (1) | PL208337B1 (uk) |
PT (1) | PT1383382E (uk) |
RU (1) | RU2311766C3 (uk) |
SK (1) | SK287729B6 (uk) |
TW (1) | TWI275351B (uk) |
UA (1) | UA74885C2 (uk) |
WO (1) | WO2002085120A2 (uk) |
ZA (1) | ZA200307504B (uk) |
Families Citing this family (50)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10237461A1 (de) * | 2002-08-16 | 2004-02-26 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizide Mittel enthaltend Benzoylpyrazole und Safener |
JP2004352657A (ja) * | 2003-05-29 | 2004-12-16 | Bayer Cropscience Ag | 水田用除草剤組成物 |
WO2005013696A1 (en) * | 2003-07-29 | 2005-02-17 | Syngenta Participation Ag | Method of controlling weeds in transgenic crops |
DE10335725A1 (de) * | 2003-08-05 | 2005-03-03 | Bayer Cropscience Gmbh | Safener auf Basis aromatisch-aliphatischer Carbonsäuredarivate |
DE102004010812A1 (de) * | 2004-03-05 | 2005-09-22 | Bayer Cropscience Ag | Unkrautbekämpfungsverfahren |
DE102004010813A1 (de) * | 2004-03-05 | 2005-11-10 | Bayer Cropscience Ag | Neue Herbizide auf Basis von substituierten Thien-3-yl-sulfonylamino(thio)carbonyltriazolin(thi)onen und 4-HPPD-Hemmstoffen |
DE102004029307A1 (de) * | 2004-06-17 | 2005-12-29 | Bayer Cropscience Gmbh | Substituierte Benzoylcyclohexandione als Herbizide |
GB0505645D0 (en) * | 2005-03-18 | 2005-04-27 | Syngenta Participations Ag | Herbicidal composition |
DE102005031789A1 (de) * | 2005-07-07 | 2007-01-18 | Bayer Cropscience Gmbh | Kulturpflanzenverträgliche herbizide Mittel enthaltend Herbizide Safener |
DE102005031787A1 (de) * | 2005-07-07 | 2007-01-18 | Bayer Cropscience Gmbh | Kulturpflanzenverträgliche herbizide Mittel enthaltend Herbizide Safener |
WO2007057107A1 (de) * | 2005-11-17 | 2007-05-24 | Bayer Cropscience Ag | Wässriges herbizides mittel auf basis eines suspensionskonzentrats enthaltend herbizide und safener |
US7951995B2 (en) | 2006-06-28 | 2011-05-31 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Soybean event 3560.4.3.5 and compositions and methods for the identification and detection thereof |
JP5213320B2 (ja) * | 2006-09-13 | 2013-06-19 | バイエル・クロップサイエンス・アーゲー | 薬害軽減された除草剤組成物 |
BRPI0716347B8 (pt) | 2006-10-31 | 2022-12-06 | Du Pont | Polinuleotídeo isolado, métodos para identificar se uma amostra biológica compreende um polinucleotídeo, para detectar a presença de um polinucleotídeo, para detectar a presença de uma sequência, para selecionar sementes e para produzir um vegetal tolerante ao inibidor de als, pares de primers de dna e construção de um dna de expressão |
DE102007028019A1 (de) * | 2007-06-19 | 2008-12-24 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische kulturpflanzenverträgliche Kombinationen enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Benzoylcyclohexandione für den Einsatz in Reis-Kulturen |
JP4974954B2 (ja) * | 2008-04-21 | 2012-07-11 | 北興化学工業株式会社 | 薬害軽減剤および除草剤組成物 |
EP2337451B1 (en) * | 2008-10-06 | 2013-11-20 | Syngenta Participations AG | Herbicidal compositions comprising mesotrione and methods of controlling weeds in turfgrasses |
AR079417A1 (es) * | 2009-10-29 | 2012-01-25 | Dow Agrosciences Llc | Proteccion del dano causado por el herbicida 6-amino-2-(fenil sustituido)-5-sustituido-4-pirimidincarboxilato en cultivo de cereales |
GB0920891D0 (en) * | 2009-11-27 | 2010-01-13 | Syngenta Participations Ag | Herbicidal compositions |
US9187762B2 (en) | 2010-08-13 | 2015-11-17 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Compositions and methods comprising sequences having hydroxyphenylpyruvate dioxygenase (HPPD) activity |
HUE043280T2 (hu) | 2010-11-24 | 2019-08-28 | Pioneer Hi Bred Int | Káposztafélék DP-073496-4 GAT eseménye, továbbá készítmények és módszerek annak azonosítására és/vagy detektálására |
WO2012071039A1 (en) | 2010-11-24 | 2012-05-31 | Pioner Hi-Bred International, Inc. | Brassica gat event dp-061061-7 and compositions and methods for the identification and/or detection thereof |
TWI667347B (zh) | 2010-12-15 | 2019-08-01 | 瑞士商先正達合夥公司 | 大豆品種syht0h2及偵測其之組合物及方法 |
GB201121314D0 (en) * | 2011-12-09 | 2012-01-25 | Syngenta Ltd | Herbicidal compositions |
BR112014031260A2 (pt) | 2012-06-15 | 2019-08-20 | Du Pont | métodos e composições que envolvem variantes de als com preferência de substrato nativo |
CN105008541A (zh) | 2012-12-21 | 2015-10-28 | 先锋国际良种公司 | 用于生长素类似物缀合的组合物和方法 |
CA2905743C (en) | 2013-03-13 | 2021-09-28 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Glyphosate application for weed control in brassica |
BR112015023286A2 (pt) | 2013-03-14 | 2018-03-06 | Arzeda Corp | polipeptídeo recombinante com atividade da dicamba descarboxilase, construto de polinucleotídeo, célula, método de produção de uma célula hospedeira compreendendo um polinucleotídeo heterólogo que codifica um polipeptídeo tendo atividade da dicamba descarboxilase, método para descarboxilar dicamba, um derivado de dicamba ou um metabolito de dicamba, método para a detecção de um polipeptideo e método para a detecção da presença de um polinucleotideo que codifica um polipeptideo tendo atividade da dicamba descarboxilase |
BR112015023272A2 (pt) | 2013-03-14 | 2017-07-18 | Pioneer Hi Bred Int | célula vegetal, planta, explante vegetal, semente transgênica, método para produzir uma célula vegetal tendo um polinucleotídeo heterólogo que codifica um polipeptídeo tendo atividade de dicamba descarboxilase, método para controlar plantas daninhas em um campo contendo uma cultura e método para controlar plantas daninhas em um campo contendo uma cultura |
CN105874062B (zh) | 2013-10-18 | 2021-07-20 | 先锋国际良种公司 | 草甘膦-n-乙酰转移酶(glyat)序列以及使用方法 |
CN104026138B (zh) * | 2014-05-20 | 2016-04-13 | 山东康乔生物科技有限公司 | 一种含有环磺酮和双苯恶唑酸的除草组合物 |
RU2567515C1 (ru) * | 2014-06-04 | 2015-11-10 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт биологической защиты растений Российской академии сельскохозяйственных наук | Способ защиты вегетирующих растений подсолнечника от повреждающего действия 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты |
CN104041506A (zh) * | 2014-06-19 | 2014-09-17 | 山东康乔生物科技有限公司 | 一种含有环磺酮的高效的除草组合物 |
CN112250627B (zh) | 2014-10-06 | 2024-02-02 | 弗特克斯药品有限公司 | 囊性纤维化跨膜转导调节因子调节剂 |
CN104396981B (zh) * | 2014-12-19 | 2016-07-06 | 山东康乔生物科技有限公司 | 一种含有环磺酮和绿麦隆的除草组合物 |
CN108882711B (zh) | 2016-03-07 | 2021-10-08 | 拜耳作物科学股份公司 | 包含来自hppd抑制剂、安全剂和三嗪的活性物质的除草组合物 |
ES2946970T3 (es) | 2016-03-31 | 2023-07-28 | Vertex Pharma | Regulador de conductancia transmembrana de moduladores de fibrosis quística |
EP3519401B1 (en) | 2016-09-30 | 2021-09-29 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Modulator of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, pharmaceutical compositions, methods of treatment, and process for making the modulator |
IL277491B (en) | 2016-12-09 | 2022-08-01 | Vertex Pharma | Modulatory modulation of transmembrane conductance in cystic fibrosis, pharmaceutical preparations, treatment methods, and a process for creating the modulator |
EP3634402A1 (en) | 2017-06-08 | 2020-04-15 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Methods of treatment for cystic fibrosis |
AU2018304168B2 (en) | 2017-07-17 | 2023-05-04 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Methods of treatment for cystic fibrosis |
CN111051280B (zh) | 2017-08-02 | 2023-12-22 | 弗特克斯药品有限公司 | 制备吡咯烷化合物的方法 |
US10654829B2 (en) | 2017-10-19 | 2020-05-19 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Crystalline forms and compositions of CFTR modulators |
MX2020005753A (es) | 2017-12-08 | 2020-08-20 | Vertex Pharma | Procesos para producir moduladores de regulador de conductancia transmembranal de fibrosis quistica. |
TWI810243B (zh) | 2018-02-05 | 2023-08-01 | 美商維泰克斯製藥公司 | 用於治療囊腫纖化症之醫藥組合物 |
CN112087950B (zh) * | 2018-03-21 | 2023-02-28 | 安道麦阿甘有限公司 | 安全剂用于提高水稻作物对除草剂的抗性的用途 |
EP3774825A1 (en) | 2018-04-13 | 2021-02-17 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, pharmaceutical compositions, methods of treatment, and process for making the modulator |
EP3679794A1 (en) | 2019-11-27 | 2020-07-15 | Bayer AG | Herbicidal compositions |
DE102020131350B3 (de) | 2020-11-26 | 2022-01-13 | Guangzhou Baiyun Shijing Xingchen Ltd | Herbizide Zusammensetzung |
DE102020131359B3 (de) | 2020-11-26 | 2022-01-13 | Guangzhou Baiyun Shijing Xingchen Ltd. | Verwendung einer herbiziden Zusammensetzung |
Family Cites Families (73)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US589766A (en) * | 1897-09-07 | Jules ville | ||
US4127393A (en) * | 1975-01-13 | 1978-11-28 | British Gas Corporation | Method and apparatus for vaporizing hydrocarbon based liquids |
US4072625A (en) * | 1975-03-03 | 1978-02-07 | Imperial Chemical Industries Limited | Steam-hydrocarbon process |
US4302177A (en) * | 1976-03-26 | 1981-11-24 | The M. W. Kellogg Company | Fuel conversion apparatus and method |
US4098959A (en) * | 1976-12-27 | 1978-07-04 | United Technologies Corporation | Fuel cell fuel control system |
US4098960A (en) * | 1976-12-27 | 1978-07-04 | United Technologies Corporation | Fuel cell fuel control system |
US4567857A (en) * | 1980-02-26 | 1986-02-04 | The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration | Combustion engine system |
GB2072216A (en) * | 1980-03-18 | 1981-09-30 | British Gas Corp | Treatment of hydrocarbon feedstocks |
US4387434A (en) * | 1980-10-24 | 1983-06-07 | Process Technologies, Inc. | Intelligent field interface device for fluid storage facility |
US4315893A (en) * | 1980-12-17 | 1982-02-16 | Foster Wheeler Energy Corporation | Reformer employing finned heat pipes |
US4504447A (en) * | 1981-11-13 | 1985-03-12 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Slab reformer |
US4430304A (en) * | 1981-11-13 | 1984-02-07 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Slab reformer |
US4466253A (en) * | 1982-12-23 | 1984-08-21 | General Electric Company | Flow control at flash tank of open cycle vapor compression heat pumps |
US4472176A (en) * | 1983-08-01 | 1984-09-18 | Resource Systems, Inc. | Apparatus and method for the production of pure hydrogen from a hydrogen-containing crude gas |
DE3424208A1 (de) * | 1984-06-30 | 1986-01-16 | Kernforschungsanlage Jülich GmbH, 5170 Jülich | Verfahren und vorrichtung zur umsatzsteigerung von mit wasserstoffbildung ablaufenden gasreaktionen |
US4533607A (en) * | 1984-12-06 | 1985-08-06 | United Technologies Corporation | Process for removing electrolyte vapor from fuel cell exhaust gas |
JPS61236601A (ja) * | 1985-04-10 | 1986-10-21 | Hitachi Ltd | 燃料電池システム用の水蒸気改質装置 |
JPS61233976A (ja) * | 1985-04-10 | 1986-10-18 | Fuji Electric Co Ltd | 燃料電池設備 |
EP0254395B1 (en) * | 1986-05-27 | 1990-11-22 | Imperial Chemical Industries Plc | Method of starting a process for the production of a gas stream containing hydrogen and carbon oxides |
US4684581A (en) * | 1986-07-10 | 1987-08-04 | Struthers Ralph C | Hydrogen diffusion fuel cell |
JPH0642940B2 (ja) * | 1987-03-31 | 1994-06-08 | 東洋エンジニアリング株式会社 | 気体吸熱反応用装置 |
EP0334540B1 (en) * | 1988-03-24 | 1993-10-20 | Imperial Chemical Industries Plc | Two-step steam-reforming process |
US4880040A (en) * | 1988-09-16 | 1989-11-14 | Raymond Pierson | Liquid petroleum confinement system |
US5215570A (en) * | 1988-10-20 | 1993-06-01 | Ciba-Geigy Corporation | Sulfamoylphenylureas |
USRE35002E (en) * | 1988-10-28 | 1995-07-25 | Yamaha Hatsudoki Kabushiki Kaisha | Fuel cell system |
US4981676A (en) * | 1989-11-13 | 1991-01-01 | Minet Ronald G | Catalytic ceramic membrane steam/hydrocarbon reformer |
US5229102A (en) * | 1989-11-13 | 1993-07-20 | Medalert, Inc. | Catalytic ceramic membrane steam-hydrocarbon reformer |
US5354547A (en) * | 1989-11-14 | 1994-10-11 | Air Products And Chemicals, Inc. | Hydrogen recovery by adsorbent membranes |
US5097594A (en) * | 1990-08-07 | 1992-03-24 | Siemens Automotive L.P. | Method of making an intake manifold/fuel rail |
DE4032993C1 (uk) * | 1990-10-15 | 1992-05-07 | Mannesmann Ag, 4000 Duesseldorf, De | |
CA2096724C (en) * | 1990-11-23 | 1999-01-05 | Ian Palmer | Application of fuel cells to power generation systems |
WO1992019107A1 (en) * | 1991-05-01 | 1992-11-12 | Zeneca Limited | Herbicidal substituted cyclohexanedione and nitrogen fertiliser compositions and method |
US5382271A (en) * | 1991-12-26 | 1995-01-17 | Industrial Technology Research Institute | Hydrogen generator |
EP0943240B1 (de) | 1991-12-31 | 2001-11-14 | Aventis CropScience GmbH | Kombinationen aus Herbiziden und pflanzenschützenden Stoffen |
US5527632A (en) * | 1992-07-01 | 1996-06-18 | Rolls-Royce And Associates Limited | Hydrocarbon fuelled fuel cell power system |
CA2081170C (en) * | 1992-10-22 | 2002-12-24 | Alaa-Eldin Moustafa Adris | Fluidized bed reaction system for steam/hydrocarbon gas reforming to produce hydrogen |
GB9225188D0 (en) * | 1992-12-02 | 1993-01-20 | Rolls Royce & Ass | Combined reformer and shift reactor |
DK0615949T3 (da) * | 1993-03-16 | 2000-04-03 | Tokyo Gas Co Ltd | Hydrogenproducerende apparatur |
US5399323A (en) * | 1993-05-11 | 1995-03-21 | Gas Research Institute | Method for improving reducing potential of natural gas feed |
JPH07315801A (ja) * | 1994-05-23 | 1995-12-05 | Ngk Insulators Ltd | 高純度水素製造システム、高純度水素の製造方法及び燃料電池システム |
JP3564742B2 (ja) * | 1994-07-13 | 2004-09-15 | トヨタ自動車株式会社 | 燃料電池発電装置 |
JPH0869808A (ja) * | 1994-08-30 | 1996-03-12 | Toyota Motor Corp | 改質装置と燃料電池システム |
JPH08106914A (ja) * | 1994-09-30 | 1996-04-23 | Aisin Aw Co Ltd | 燃料電池発電装置 |
US6045933A (en) * | 1995-10-11 | 2000-04-04 | Honda Giken Kogyo Kabushiki Kaisha | Method of supplying fuel gas to a fuel cell |
US5888273A (en) * | 1996-09-25 | 1999-03-30 | Buxbaum; Robert E. | High temperature gas purification system |
US5637259A (en) * | 1995-12-04 | 1997-06-10 | Natural Resources Canada | Process for producing syngas and hydrogen from natural gas using a membrane reactor |
US5741605A (en) * | 1996-03-08 | 1998-04-21 | Westinghouse Electric Corporation | Solid oxide fuel cell generator with removable modular fuel cell stack configurations |
US5858314A (en) * | 1996-04-12 | 1999-01-12 | Ztek Corporation | Thermally enhanced compact reformer |
DE59609016D1 (de) * | 1996-07-11 | 2002-05-08 | Sulzer Hexis Ag Winterthur | Verfahren zur gleichzeitigen Erzeugung von elektrischer Energie und Wärme für Heizzwecke |
US5861137A (en) * | 1996-10-30 | 1999-01-19 | Edlund; David J. | Steam reformer with internal hydrogen purification |
US6221117B1 (en) * | 1996-10-30 | 2001-04-24 | Idatech, Llc | Hydrogen producing fuel processing system |
DE19652961A1 (de) * | 1996-12-19 | 1998-06-25 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Neue 2-Fluoracrylsäurederivate, neue Mischungen aus Herbiziden und Antidots und deren Verwendung |
KR100209989B1 (ko) * | 1996-12-23 | 1999-07-15 | 남창우 | 천연가스형 수소발생장치 |
WO1998034480A1 (de) * | 1997-02-07 | 1998-08-13 | Novartis Ag | Herbizides mittel |
DE19707814C1 (de) * | 1997-02-27 | 1998-08-20 | Dbb Fuel Cell Engines Gmbh | Brennstoffzellen-Energieerzeugungsanlage |
JPH10330101A (ja) * | 1997-05-27 | 1998-12-15 | Sanyo Electric Co Ltd | 水素製造装置及び水素製造方法 |
US6077620A (en) * | 1997-11-26 | 2000-06-20 | General Motors Corporation | Fuel cell system with combustor-heated reformer |
DE19827855A1 (de) * | 1998-06-23 | 1999-12-30 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Kombinationen aus Herbiziden und Safenern |
US6007931A (en) * | 1998-06-24 | 1999-12-28 | International Fuel Cells Corporation | Mass and heat recovery system for a fuel cell power plant |
BR9911587A (pt) * | 1998-06-26 | 2001-03-20 | Novartis Ag | Composições herbicidas |
EP1104232B8 (de) * | 1998-07-16 | 2010-10-27 | Bayer CropScience AG | Herbizide mittel |
US6045772A (en) * | 1998-08-19 | 2000-04-04 | International Fuel Cells, Llc | Method and apparatus for injecting a liquid hydrocarbon fuel into a fuel cell power plant reformer |
US5985474A (en) * | 1998-08-26 | 1999-11-16 | Plug Power, L.L.C. | Integrated full processor, furnace, and fuel cell system for providing heat and electrical power to a building |
DE19846792A1 (de) * | 1998-10-10 | 2000-04-13 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Benzoylcyclohexandione, Verfahren zur ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren |
WO2000021824A1 (en) | 1998-10-13 | 2000-04-20 | De Marini Sports, Inc. | Handlebar system |
DE19853827A1 (de) * | 1998-11-21 | 2000-05-25 | Aventis Cropscience Gmbh | Kombinationen aus Herbiziden und Safenern |
DE19961465A1 (de) * | 1998-12-21 | 2000-07-06 | Novartis Ag | Herbizides Mittel |
GB9912562D0 (en) * | 1999-05-28 | 1999-07-28 | Zeneca Ltd | Herbicide composition |
US6190623B1 (en) * | 1999-06-18 | 2001-02-20 | Uop Llc | Apparatus for providing a pure hydrogen stream for use with fuel cells |
DE19935218A1 (de) * | 1999-07-27 | 2001-02-01 | Aventis Cropscience Gmbh | Isoxazolyl-substituierte Benzoylcyclohexandione, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren |
ES2262540T3 (es) * | 1999-09-08 | 2006-12-01 | Bayer Cropscience Limited | Nuevas composiciones herbicidas. |
US6242120B1 (en) * | 1999-10-06 | 2001-06-05 | Idatech, Llc | System and method for optimizing fuel cell purge cycles |
DE19950943A1 (de) * | 1999-10-22 | 2001-05-17 | Aventis Cropscience Gmbh | Synergistische herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Hemmstoffe der Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase |
-
2001
- 2001-04-21 DE DE10119721A patent/DE10119721A1/de not_active Withdrawn
-
2002
- 2002-04-09 MX MXPA03009599A patent/MXPA03009599A/es active IP Right Grant
- 2002-04-09 KR KR1020087007178A patent/KR100869426B1/ko active IP Right Grant
- 2002-04-09 SK SK1265-2003A patent/SK287729B6/sk unknown
- 2002-04-09 CA CA2444566A patent/CA2444566C/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-04-09 CN CN2008101812398A patent/CN101406183B/zh not_active Expired - Lifetime
- 2002-04-09 CA CA2692556A patent/CA2692556C/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-04-09 PL PL366545A patent/PL208337B1/pl unknown
- 2002-04-09 EP EP02764055A patent/EP1383382B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-04-09 HU HU0303955A patent/HU230230B1/hu unknown
- 2002-04-09 DK DK02764055T patent/DK1383382T3/da active
- 2002-04-09 CZ CZ20032889A patent/CZ301975B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2002-04-09 CN CNB028085248A patent/CN100456933C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2002-04-09 DE DE50206032T patent/DE50206032D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-04-09 AT AT02764055T patent/ATE319309T1/de active
- 2002-04-09 WO PCT/EP2002/003902 patent/WO2002085120A2/de active Application Filing
- 2002-04-09 IL IL15847502A patent/IL158475A0/xx active IP Right Grant
- 2002-04-09 RU RU2003133978A patent/RU2311766C3/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-04-09 KR KR1020037013748A patent/KR100869427B1/ko active IP Right Grant
- 2002-04-09 JP JP2002582712A patent/JP4384415B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2002-04-09 BR BRPI0209057-0A patent/BR0209057B1/pt active IP Right Grant
- 2002-04-09 ES ES02764055T patent/ES2256526T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-04-09 PT PT02764055T patent/PT1383382E/pt unknown
- 2002-04-18 AR ARP020101421A patent/AR035458A1/es active IP Right Grant
- 2002-04-18 US US10/126,041 patent/US6884757B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-04-18 TW TW091107996A patent/TWI275351B/zh not_active IP Right Cessation
- 2002-04-19 MY MYPI20021445A patent/MY127295A/en unknown
- 2002-09-04 UA UA20031110485A patent/UA74885C2/uk unknown
-
2003
- 2003-09-26 ZA ZA200307504A patent/ZA200307504B/en unknown
- 2003-10-14 BG BG108270A patent/BG66268B1/bg unknown
- 2003-10-19 IL IL158475A patent/IL158475A/en unknown
-
2004
- 2004-06-17 US US10/870,791 patent/US20040224849A1/en not_active Abandoned
- 2004-06-17 US US10/870,207 patent/US7101827B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
UA74885C2 (uk) | Гербіцидна композиція, яка містить бензоїлциклогександіони та антидот-активні кількості захисних сполук | |
JP4291516B2 (ja) | 除草剤/毒性緩和剤組み合わせ物 | |
JP4653307B2 (ja) | 除草剤と毒性緩和剤の結合 | |
UA76206C2 (en) | Agent with herbicide activity and method for weeds control | |
KR20060131926A (ko) | 제초제-약해완화제 배합물 | |
EA006676B1 (ru) | Гербицидные средства, содержащие бензоилпиразолы и защитные вещества | |
UA80971C2 (en) | Herbicide-safener combination, method for protecting crops and method for selective weed control, use of compounds | |
DE19936437A1 (de) | Kombinationen aus Herbiziden und Safenern | |
JP2004359619A (ja) | 除草剤組成物 | |
JPS6156107A (ja) | ジクロルキノリン誘導体をベ−スとする除草剤 |