RU2311766C2 - Гербицидное средство, содержащее бензоилциклогександион и защитное средство - Google Patents

Гербицидное средство, содержащее бензоилциклогександион и защитное средство Download PDF

Info

Publication number
RU2311766C2
RU2311766C2 RU2003133978/04A RU2003133978A RU2311766C2 RU 2311766 C2 RU2311766 C2 RU 2311766C2 RU 2003133978/04 A RU2003133978/04 A RU 2003133978/04A RU 2003133978 A RU2003133978 A RU 2003133978A RU 2311766 C2 RU2311766 C2 RU 2311766C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
formula
herbicide
protective
group
Prior art date
Application number
RU2003133978/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2311766C3 (ru
RU2311766C9 (ru
RU2003133978A (ru
Inventor
Франк ЦИМЕР (DE)
Франк Цимер
АЛЬМЗИК Андреас ВАН (DE)
Альмзик Андреас Ван
Лотар ВИЛЛМС (DE)
Лотар ВИЛЛМС
Томас АУЛЕР (DE)
Томас Аулер
Херманн БИРИНГЕР (DE)
Херманн Бирингер
Эрвин ХАКЕР (DE)
Эрвин Хакер
Кристофер РОЗИНГЕР (DE)
Кристофер Розингер
Original Assignee
Байер Кропсайенс Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Кропсайенс Гмбх filed Critical Байер Кропсайенс Гмбх
Priority to RU2003133978A priority Critical patent/RU2311766C3/ru
Publication of RU2003133978A publication Critical patent/RU2003133978A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2311766C2 publication Critical patent/RU2311766C2/ru
Publication of RU2311766C9 publication Critical patent/RU2311766C9/ru
Publication of RU2311766C3 publication Critical patent/RU2311766C3/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N41/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
    • A01N41/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
    • A01N41/10Sulfones; Sulfoxides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/06Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
    • A01N43/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings with oxygen as the ring hetero atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Описывается гербицидное средство, содержащее А) гербицидно действующее количество соединения формулы (I), где R1 означает галоид или (С14)-алкилсульфонил, R2 означает (С14)-галоидалкокси-(С14)-алкил, (C14)-алкокси-(С14)-алкокси-(С14)-алкокси-(С14)-алкил, (С36)-циклоалкил-(С14)-алкокси, тетрагидрофуран-2-ил-метокси-(С14)-алкил или 4,5-дигидроизоксазол-3-ил-группу, замещенную радикалом из ряда, включающего цианометил, этоксиметил или метоксиметил, и В) защитно (антидотно) действующее количество соединения из рядов от а) до е). Технический результат - гербицидное средство позволяет существенно снизить повреждения, вызываемые гербицидом у культурных растений. 5 з.п. ф-лы, 8 табл.

Description

Изобретение относится к средствам защиты растений, содержащим пестицидное активное вещество и антидот, более конкретно к гербицидному средству, содержащему бензоилциклогександион и защитное средство, которое пригодно для применения против конкурирующих сорных растений в культурах полезных растений.
Многочисленные гербицидно активные вещества известны как ингибиторы энзима п-гидроксифенил-пируват-диоксигеназы (ГФПД). Так из Proc. Br. Crop Prot. Conf. Weeds, 1991, 1, 51; Proc. Br. Crop Prot. Conf. Weeds, 1995, 1, 35 известны такого рода бензоилциклогександионы, бензоилпиразолы и бензоилизоксазолы. В последнее время описаны, например, в WO 00/21924 и WO 01/07422 другие активные вещества.
Как и в случае многих других гербицидно активных веществ и эти ингибиторы ГФПД не всегда достаточно переносимы некоторыми культурными растениями (то есть недостаточно селективны к ним), такими как кукуруза, рис или зерновые культуры, так что их применение ограничено узкими границами. Поэтому их нельзя применять на некоторых культурах или применять только в таких малых количествах, которые не гарантируют желательное широкое гербицидное действие по отношению к сорным растениям. Многие из названных гербицидов не могут быть полностью селективно использованы против сорных растений в кукурузе, рисе, зерновых культурах, сахарном тростнике и некоторых других культурах.
Известно, что для преодоления этих недостатков, гербицидно активные вещества используют в комбинации с так называемым защитным средством, или антидотом. Так, например, в ЕР-А 0943240, WO 99/66795 и WO 00/30447 описаны различные комбинации определенных ингибиторов ГФПД с защитными средствами.
Под защитным средством следует понимать такое вещество, которое устраняет фитотоксическое действие гербицида на полезные растения или уменьшает его, но при этом не уменьшает существенно гербицидное действие по отношению к сорным растениям.
Поиск защитного средства для определенной группы гербицидов и раньше, и теперь представляет сложную проблему, в связи с тем, что не известны точные механизмы, по которым защитное средство уменьшает вредное действие гербицидов. Тот факт, что соединение в комбинации с определенным гербицидом действует как защитное средство, не позволяет сделать вывод о том, что такое соединение будет проявлять защитное действие и с другими группами гербицидов. Так при применении защитных средств для защиты культурных растений от повреждений гербицидами выяснилось, что защитные средства во многих случаях все еще обнаруживают определенные недостатки. К этим недостаткам относятся:
- защитное вещество ослабляет действие гербицида против сорных растений,
- свойства по защите полезных растений недостаточны,
- в комбинации с одним данным гербицидом спектр полезных растений, в которых должно применяться защитное средство/гербицид, недостаточно велик,
- заданное защитное средство невозможно комбинировать с достаточно большим числом гербицидов.
Наиболее близким изобретению по технической сущности и достигаемому эффекту является гербицидное средство, содержащее гербицид на основе бензоилциклогексанона, т.е. ГФПД-ингибитора, и защитное средство (см. заявку WO 00/30447).
Задачей изобретения является разработка гербицидного средства, содержащего бензоилциклогексанон в качестве гербицида и антидот, которое позволяет существенно снизить вызываемые гербицидом у культурных растений повреждения.
Поставленная задача решается предлагаемым гербицидным средством, содержащим
А) гербицидно действующее количество соединения формулы (I)
Figure 00000003
,
где R1 означает галоид или (С14)-алкилсульфонил,
R2 означает (С14)-галоидалкокси-(С14)-алкил, (С14)-алкокси-(С14)-алкокси-(С14)-алкокси-(С14)-алкил, (С36)-циклоалкил-(С14)-алкокси, тетрагидрофуран-2-ил-метокси-(С14)-алкил или 4,5-дигидроизоксазол-3-ил-группу, замещенную радикалом из ряда, включающего цианометил, этоксиметил или метоксиметил;
и
В) защитно (антидотно) действующее количество соединения из рядов от а) до е), включающих:
а) соединения формул (II)-(IV),
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
где R3 означает водород или галоид,
n означает 1 или 2,
Т означает (C1 или С2)-алкандииловую цепочку,
W означает радикал формулы W1 или W2,
Figure 00000007
Figure 00000008
R5 означает галоид,
R4, R6 одинаковы или различны и означают OR13, где R13 означает водород или (С14)-алкил,
R10 означает (С18)-алкил,
R11 и R12 одинаковы или различны и означают (С18)-алкил или незамещенный фенил,
R7 означает (С14)-галоидалкил,
R8 и R9 вместе образуют оксазолидиновое кольцо, замещенное дважды (C1-C4)-алкилом и фуранилом,
b) 4'-хлор-2,2,2-трифторацетофенон O-1,3-диоксолан-2-ил-метилоксим (флуксофеним),
c) N-ацилсульфонамид формулы (V),
Figure 00000009
,
где R14 означает (С112)-алкил, замещенный радикалом формулы -Za-Ra,
R15 означает галоид, -Zb-Rb,
Ra означает (С112)-алкил,
Rb означает (С112)-алкил,
Za означает двухвалентную группу формулы -О- или -NH-, причем химическая связь, приведенная справа каждой двухвалентной группы, является связью с радикалом Ra,
Zb означает двухвалентную группу формулы -O-, причем химическая связь, приведенная справа каждой двухвалентной группы, является связью с радикалом Rb,
d) амиды ацилсульфамоилбензойной кислоты общей формулы (VI)
Figure 00000010
где R16 означает (C3-C6)-циклоалкил,
R17 означает группу Zc-Rc, где Zc означает двухвалентную группу -O-, а Rc означает (C1-C12)-алкил,
е) соединение формулы (VII),
Figure 00000011
где R18 означает (С14)-галоидалкил.
Гербицидно действующее количество означает по смыслу изобретения такое количество гербицида, которое способно отрицательно влиять на рост сорных растений.
Защитно (антидотно) действующее количество по смыслу изобретения означает такое количество защитного средства, которое способно хотя бы частично противодействовать фитотоксическому действию гербицида на полезное растение.
Формулы (I)-(VII) охватывают и все стереоизомеры, которые обнаруживают то же самое топологическое соединение атомов, и их смеси. Такие соединения содержат один или несколько асимметричных атомов углерода, а также двойные связи, которые особо не приведены в общих формулах. Возможные стереоизомеры, отличающиеся своей пространственной формой, такие как энантиомеры, диастереомеры, Z- и Е-изомеры, могут быть получены из смесей стереоизомеров обычными способами или с помощью стереоселективных реакций в комбинации с использованием стереохимически чистых исходных веществ.
Согласно первой предпочтительной форме изобретения предлагаемое гербицидное средство содержит защитное средство формул (II) или (III), где R13 означает водород или (С18)-алкил.
Согласно второй предпочтительной форме изобретения предлагаемое гербицидное средство содержит защитное средство формул (II) или (III), где R13 означает водород или (С18)-алкил, R11 и R12 одинаковы или различны и означают (С18)-алкил или незамещенный фенил.
Согласно третьей предпочтительной форме изобретения предлагаемое гербицидное средство содержит защитное средство формулы (II), где R3 означает галоид, n означает 2, R4 означает радикал формулы OR13, R13 означает водород или (С18)-алкил, R11 и R12 одинаковы или различны и означают (C1-C8)-алкил или незамещенный фенил.
Согласно четвертой предпочтительной форме изобретения предлагаемое гербицидное средство содержит соединение формулы (I), где R1 означает хлор, фтор, причем два радикала R1 находятся во 2- и 4-положении фенильного кольца, R2 означает пентафторэтоксиметил, 2,2-дифторэтоксиметил, 2,2,2-трифторэтоксиметил, 2,2,3,3-тетрафторпропоксиметил, тетрагидрофуран-2-ил-метоксиметил, метоксиэтокси-этоксиметил или 4,5-дигидроизоксазол-3-ил-группу, замещенную радикалом из ряда, включающего цианометил, этоксиметил и метоксиметил.
Весовое соотношение гербицида формулы (I) и защитного средства В)а) - В)е) предпочтительно составляет 1:5÷4:1.
Гербициды общей формулы (I) известны, например, из WO-A 00/21924 и WO-A 01/7422
Соединения В)а), имеющие формулу (II), известны, например, из ЕР-А-0333131 (ZA-89/1960), EP-A-0269806 (US-A-4,891,057), ЕР-А-0346620 (AU-A-89/34951), ЕР-А-0174562, ЕР-А-0346620 (WO-A-91/08202), WO-A-91/07874 или WO-A 95/07897 (ZA 94/7120) и из цитированной там литературы или могут быть получены аналогично способам, описанным там. Соединения В)а), имеющие формулу (III), известны из ЕР-А-0086750, ЕР-А-094349 (US-A-4,902,340), ЕР-А-0191736 (US-A-4,881,966) и ЕР-А-0492366 и из приведенной там литературы или могут быть получены аналогично способам, описанным там. Некоторые соединения далее описаны в ЕР-А-0582198. Соединения В)а), имеющие формулу (IV) известны из многочисленных патентов, например, US-A-4,021,224 и US-A-4,021,229. Соединение В)b) известно из "The Pesticide Manual", The British Crop Protection Council and the Royal Society of Chemistry, 11 издание, Farnham 1997. Соединения В)с) известны из WO-A-97/45016, соединения B)d) - из заявки DE 19742951.3, а соединения В)е) описаны в WO-А 98/13361.
В рамках данной патентной заявки понятия "гербицидное средство" и "комбинация гербицид-защитное средство" следует рассматривать как равнозначные.
Соединения, названные здесь в качестве защитных соединений (антидотов), понижают или прекращают фитоксические эффекты, которые могут проявляться в культурах полезных растений при применении гербицидно активных веществ формулы (I), не сказываясь на эффективности этих гербицидно активных веществ по отношению к сорным растениям. Это позволяет очень существенно расширить область применения обычных средств защиты культурных растений и распространить, например, на такие культуры как пшеница, ячмень, кукуруза и сахарный тростник, в которых до настоящего времени применение гербицидов было невозможно или было ограничено, то есть происходило в малых дозировках с узким спектром действия.
Гербицидно активные вещества и упомянутые защитные вещества могут вноситься вместе (в виде готовых препаратов или в виде жидких смесей, приготовленных в больших резервуарах) или в любой последовательности одно за другим. Весовые соотношения защитных средств и гербицидно активных веществ можно варьировать в широких пределах и предпочтительно находятся в интервале от 1:5 до 4:1. Оптимальные количества гербицидно активного вещества и защитного вещества зависят от типа применяемого гербицидно активного вещества или применяемого защитного вещества, а также от вида обрабатываемых растений и их определяют от случая к случаю простыми, рутинными предварительными опытами.
Главными областями применения комбинаций согласно изобретению являются в первую очередь кукуруза, сахарный тростник и зерновые культуры, например пшеница, рожь, ячмень, овес, рис, сорго, а также хлопок и соевые бобы, предпочтительно сахарный тростник, зерновые культуры, рис и кукуруза.
Защитные вещества, применяемые согласно изобретению, можно использовать в зависимости от их свойств для предварительной обработки семенного материала культурных растений (протравливание семян) или перед посевом вносить в посевную борозду, или вместе с гербицидом вносить перед всходами или после всходов растений. Обработка перед всходами включает как обработку засеваемых площадей перед высевом, так и засеянных площадей, на которых еще не появились всходы. Предпочтительно совместное применение с гербицидом. Для этого можно применять как жидкие смеси, приготовленные в больших резервуарах, так и готовые препараты.
Необходимые применяемые количества защитных средств в зависимости от индикации и применяемых гербицидно активных веществ могут колебаться в широких пределах и лежат, как правило, в пределах от 0,001 до 5 кг, предпочтительно, от 0,005 до 0,5 кг активного вещества на гектар.
Комбинации гербицид-защитное средство согласно изобретению могут применяться для борьбы с сорными растениями в культурах известных растений, полученных с помощью генных технологий или которые будут созданы по этим технологиям. Трансгенные растения характеризуются, как правило, особыми предпочтительными свойствами, например устойчивостью к определенным средствам защиты растений, устойчивостью к болезням растений или к возбудителям болезней растений, таким как определенные насекомые или микроорганизмы, такие как грибы, бактерии или вирусы. Другие особые свойства относятся, например, к количеству урожая, качеству, способности к хранению, составу и специальным содержащимся веществам. Так трансгенные растения известны повышенным содержанием крахмала или измененным качеством крахмала, или имеют другой состав жирных кислот в продуктах урожая.
Предпочтительно применение комбинаций согласно изобретению в хозяйственно важных трансгенных культурах полезных и декоративных растений, например зерновых культурах, таких как пшеница, ячмень, рожь, овес, просо, рис, маниока и кукуруза, а также в культурах сахарной свеклы, хлопка, сои, рапса, картофеля, томатов, гороха и других видов овощей.
При применении комбинаций согласно изобретению на трансгенных культурах проявляются, наряду с наблюдаемыми в других культурах эффектами по отношению к сорным растениям, часто такие эффекты, которые специфичны для применения в трансгенных культурах, например, измененный или специально расширенный спектр сорных растений, с которыми ведется борьба, измененные вносимые количества, предпочтительно, лучшая комбинируемость с гербицидами, по отношению к которым трансгенные культуры устойчивы, а также влияние на рост и урожай трансгенных культурных растений.
Защитные средства формул (II)-(VII) и их комбинации с гербицидно активными веществами формулы (I) можно сформировать в виде разных форм, готовых к применению, в зависимости от того какие биологические и/или химико-физические параметры заданы. В качестве возможных готовых форм имеют, например, в виду: порошки для разбрызгивания (ВП), эмульгируемые концентраты (ЭК), водорастворимые порошки (РП), водорастворимые концентраты (РК), концентрированные эмульсии (КЭ), такие как эмульсии масло в воде и вода в масле, разбрызгиваемые растворы или эмульсии, капсульные суспензии (КС), дисперсии на масляной и на водной основе (ДК), суспоэмульсии, суспензионные концентраты, средства для распыления (СР), растворы, смешиваемые с маслом (МР), средства для протравливания, грануляты (ГР) в виде микро-, разбрызгиваемых, поглощающих и адсорбционных гранулятов, гранулятов для применения на почве или для рассыпания, водорастворимых гранулятов (ВГ), вододиспергируемых гранулятов (ВДГ), формулировок в очень малых объемах (ОМО), микрокапсул и восков.
Эти отдельные типы готовых форм (формулировок) в принципе известны и описаны, например, в: Winnacker-Küchler, "Chemische Technologie" том 7, С.Hauser Verlag München, 4, издание 1986; Wade van Valkenburg, "Pesticide Formulations", Marcel Dekker N.Y., 1973; К. Martens, "Spray Drying Handbook", 3, издание 1979, G. Goodwin Ltd. London.
Вспомогательные средства, при необходимости добавляемые в готовые формы, такие как инертные материалы, тензиды, растворители и другие дополнительные вещества, также известны и описаны, например, в: Watkins, "Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers", 2 изд., Darland Books, Caldwell N.J., H.v. Olphen, "Introduction to Clay Colloid Chemistry"; 2 изд., J. Wiley & Sons, N.Y.; C. Marsden, "Solvents Guide"; 2 изд., Interscience, N.Y. 1963; McCutcheon's "Detergents and Emulsifiers Annual", MC Publ. Corp., Ridgewood N.J.; Sisley and Wood, "Encyclopedia of Surface Active Agents", Chem. Publ. Co. Inc., N.Y. 1964; Schönfeldt, "Grenzflächenaktive Äthylenoxidaddukte", Wiss. Verlagsgesell., Stuttgart, 1976; Winnacker-Küchler, "Chemische Technologie", том 7, С.Hauser Verlag München, 4 изд., 1986.
На основе этих готовых форм можно получать комбинации с другими веществами, действующими как средства защиты растений, такими как инсектициды, акарициды, гербициды, фунгициды, а также с защитными средствами, с удобрениями и/или регуляторами роста, например, в форме готовых форм или в виде жидкой смеси, приготовленной в большом резервуаре.
Порошки для разбрызгивания представляют собой препараты, равномерно диспергируемые в воде, которые наряду активным веществом, кроме разбавителя или инертного вещества содержат еще поверхностно-активные вещества ионной и/или неионной природы (смачивающие средства, диспергирующие средства, например полиоксиэтилированные алкилфенолы, полиоксиэтилированные жирные спирты, полиоксиэтилированные жирные амины, сульфаты эфиров жирных спиртов с полигликолем, алкансульфонаты, алкилбензолсульфонаты, лигнинсульфонкислый натрий, 2,2'-динафтилметан-6,6'-дисульфонкислый натрий, дибутинафталин-сульфонкислый натрий или/и олеоилметилтауринкислый натрий. Для получения порошков для разбрызгивания гербицидно активные вещества, например, обрабатывают на обычной аппаратуре, такой как молотковая мельница, мельница с воздухоподдувом и мельницах с воздушным потоком, тонко перемалывают и одновременно или последовательно смешивают с другими вспомогательными веществами готовых форм.
Эмульгируемые концентраты получают, например, при растворении активного вещества в органическом растворителе, таком как бутанол, циклогексанон, ДМФ или высококипящие углеводороды, такие как насыщенные или ненасыщенные алифатические или алициклические, ароматические углеводороды или смеси органических растворителей, с добавлением одного или нескольких поверхностно-активных веществ ионной и/или неионной природы (эмульгаторов). В качестве эмульгаторов можно использовать, например кальциевые соли алкиларилсульфоновой кислоты, такие как додецилбензолсульфонат кальция, или неионные эмульгаторы, такие как полигликолевые эфиры жирных кислот, алкиларилполигликолевые эфиры, эфиры жирных спиртов с полигликолем, продукты конденсации пропиленоксид-этиленоксид, алкилполиэфир, эфир сорбита, такой как эфир сорбита с жирной кислотой, или полиоксиэтилен-сорбитовый эфир, такой как эфир жирной кислоты с полиоксиэтилен-сорбитом. Распыляемое средство получают, как правило, при перемалывании активного вещества со свободно распределенными твердыми веществами, например с тальком, природными глинами, такими как каолин, бентонит и пирофиллит или диатомовая земля.
Суспензионные концентраты могут быть на водной или масляной основе. Их готовят, например, при мокром перемалывании на коммерческих шаровых мельницах при необходимости с добавлением поверхностно-активных веществ, таких какие приведены выше для других готовых форм.
Эмульсии, например эмульсии масло в воде (ЭВ), получают, например, с помощью мешалок, коллоидных мельниц и/или статических мешалок с применением водных органических растворителей и, при необходимости, поверхностно-активных веществ, таких как приведенные выше для других препаратов.
Грануляты получают или при разбрызгивании через форсунку активного вещества на гранулированный инертный материал, способный к адсорбции, или при нанесении концентратов активного вещества с помощью клеящих средств, например поливинилового спирта, полиакрилкислого натрия или минеральных масел на поверхность носителей, таких как песок, каолиниты или гранулированный инертный материал. Подходящие активные вещества могут быть гранулированы в смеси с удобрениями обычным способом, применяемым для получения гранулятов минеральных удобрений. Вододиспергируемые грануляты, как правило, получают обычными способами, такими как распылительная сушка, гранулирование в кипящем слое, тарелочное гранулирование, перемешивание высокоскоростными смесителями и экструзия без твердого инертного материала.
Примеры получения гранулятов при тарелочном гранулировании, в кипящем слое, при экструзии и распылительной сушке приведены, например, в "Spray-Drying Handbook" 3 изд., 1979, G. Goodwin Ltd., London; J.E. Browning, "Agglomeration", Chemical and Engineering, 1967, стр.147 ff; "Perry's Chemical Engineer's Handbook", 5 изд., McGraw-Hill, New York, 1973, стр.8-57.
Другие подробности получения готовых средств защиты растений приведены, например, в G.C. Klingman, "Weed Control as a Science", John Wiley and Sons, Inc., New York, 1961, стр.81-96 и J.D. Freyer, S.A. Evans, "Weed Control Handbook", 5 изд. Blackwell Scientific Publications, Oxford, 1968, стр.101-103.
Агрохимические препараты содержат, как правило, от 0,1 до 99 вес.%, предпочтительно, от 0,1 до 95 вес.% активных веществ формул (II)-(VII) и/или (b) или смеси активных веществ гербицид/антидот (I) и (II)-(VII) и/или (b) и от 1 до 99,9 вес.%, предпочтительно, от 5 до 99,8 вес.% твердого или жидкого добавочного вещества и от 0 до 25 вес.%, предпочтительно, от 0,1 до 25 вес.% поверхностно-активного вещества.
В порошках для разбрызгивания концентрация активного вещества составляет, например, от 10 до 90 вес.%, разница до 100 вес.% состоит из обычных компонентов препаратов. У эмульгируемых концентратов концентрация активного вещества составляет от 1 до 80 вес.%. Пылевидные препараты содержат от 1 до 20 вес.% активного вещества, разбрызгиваемые растворы содержат от 0,2 до 20 вес.% активного вещества. У гранулятов, таких как вододиспергируемые грануляты, содержание активного вещества отчасти зависит от того, представлено ли активное вещество в жидком или твердом виде. Как правило, содержание активного вещества в случае вододиспергируемых гранулятов составляет от 10 до 90 вес.%.
Наряду с этим, перечисленные препараты активных веществ, при необходимости, содержат обычные средства, способствующие адгезии, смачивающие, диспергирующие, эмульгирующие, способствующие проникновению, консервирующие, морозозащитные средства и растворители, наполнители, носители, красители, противовспенивающие средства, средства, сдерживающие испарение, и средства, влияющие на рН-значение и на вязкость.
В качестве партнера по комбинации для смесей гербицидов и защитных средств или для смесей, приготавливаемых в больших резервуарах, согласно изобретению можно использовать, например, известные активные вещества, например, описанные в Weed Research 26, 441-445 (1986), или "The Pesticide Manual", 10 издание, The British Crop Protection Council, 1994, и в цитированной там литературе. Среди гербицидов, известных из литературы, которые можно комбинировать со смесями, согласно изобретению следует назвать, например, следующие активные вещества (примечание: соединения названы или номенклатурным названием, в соответствии с указанием Международной организации по стандартизации (ISO) или дано химическое название, при необходимости, с обычным кодовым номером): ацетохлор; ацифлуорфен; аклонифен; АКН 7088, то есть [[[1-[5-[2-хлор-4-(трифторметил)-фенокси]-2-нитрофенил]-2-метокси-этилиден]-амино]-окси]-уксусная кислота и метиловый эфир этой уксусной кислоты; алахлор; аллоксидим; аметрин; амидосулфурон; амитрол; AMS, то есть аммонийсулфамат; анилофос; асулам; атразин; азафенидин (DPX-R6447), азимсулфурон (DPX-A8947); азипротрин; барбан; BAS 516 Н, то есть 5-фтор-2-фенил-4Н-3,1-бензоксазин-4-он; беназолин; бенфлуралин; бенфуресат; бенсулфурон-метил; бенсулид; бентазон; бензофлуор; бензоилпроп-этил; бензтиазурон; биалафос; бифенокс; биспирибак-натрий (KIH-2023), бромацил; бромобутид; бромофеноксим; бромоксинил; бромурон; буминафос; бузоксинон; бутахлор; бутамифос; бутенахлор; бутидазол; бутралин; бутроксидим (ICI-0500), бутилат; кафенстрол (СН-900); карбетамид; кафентразон; CDAA, то есть 2-хлор-N,N-ди-2-пропенилацетамид; CDEC, то есть 2-хлораллиловый эфир диэтилдитиокарбаминовой кислоты; хлометоксифен; хлорамбен; хлорансуламметил (XDE-565), хлоразифоп-бутил, хлорбромурон; хлорбуфам; хлорфенак; хлорфлурекол-метил; хлоридазон; хлоримурон этил; хлорнитрофен; хлоротолурон; хлороксурон; хлорпрофам; хлорсулфурон; хлорталдиметил; хлортиамид; цинидон-этил, цинметилин; циносулфурон; клефоксидим, клетодим; клодинафоп и его сложно-эфирные производные (например, клодинафоп-пропаргил); кломазон; кломепроп; клопроксидим; клопиралид; кумилурон (JC 940); цианазин; циклоат; циклосулфамурон (АС 014); циклоксидим; циклурон; цигалофоп и его сложно-эфирные производные (например, бутиловый эфир, DEH-112); циперкват; ципразин; ципразол; 2,4-DB; далапон; десмедифам; десметрин; ди-аллат; дикамба; дихлобенил; дихлорпроп; диклофоп и его сложные эфиры, такие как диклофоп-метил; диклосулам (XDE-564), диэтатил; дифеноксурон; дифензокват; дифлуфеникан; дифлуфензопир-натрий (SAN-835H), димефурон; диметахлор; диметаметрин; диметенамид (SAN-582H); диметазон, метиловый эфир 5-(4,6-диметилпиримидин-2-ил-карбамоилсульфамоил)-1-(2-пиридил)-пиразол-4-карбоновой кислоты (NC-330); кломазон; диметипин; диметрасулфурон, динитрамин; диносеб; динотерб; дифенамид; дипропетрин; дикват; дитиопир; диурон; DNOC; эглиназин-этил; EL 177, то есть 5-циано-1-(1,1-диметилэтил)-N-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид; эндотал; эпопродан (МК-243), ЕРТС; эспрокарб; эталфлуралин; этаметсульфурон-метил; этидимурон; этиозин; этофумезат; F5231, то есть N-[2-хлор-4-фтор-5-[4-(3-фторпропил)-4,5-дигидро-5-оксо-1Н-тетразол-1-ил]-фенил]-этансульфонамид; этоксифен и его сложные эфиры (например, этиловый эфир, HN-252); этоксисулфурон (из ЕР 342569) этобензанид (HW 52); 3-(4-этокси-6-этил-1,3,5-триазин-2-ил)-1-(2,3-дигидро-1,1-диоксо-2-метилбензо[b]тиофен-7-сульфонил)мочевина (ЕР-А 079683); 3-(4-этил-6-метокси-1,3,5-триазин-2-ил)-1-(2,3-дигидро-1,1-диоксо-2-метилбензо[b]тиофен-7-сульфонил)мочевина (ЕР-А 079683); фенопроп; феноксан, феноксапроп и феноксапроп-Р, а также их сложные эфиры, такие как феноксапроп-Р-этил и феноксапроп-этил; феноксидим; фентразамид (NBA-061); фенурон; флампроп-метил; флазасулфурон; флуфенацет (BAY-FOE-5043), флуазифоп и флуазифоп-Р, флорасулам (DE-570) и его сложные эфиры, например флуазифоп-бутил и флуазифоп-Р-бутил; флуазолат (Mon-48500), флухлоралин; флукарбазон-натрий; флуметсулам; флуметурон; флумиклорак и его сложные эфиры (например, пентиловый эфир, S-23031); флумиоксазин (S-482); флумипропин; флупоксам (KNW-739); флуородифен; флуорогликофен-этил; флупропацил (UBIC-4243); флупирсулфурон-метил натрий (DPX-KE459), флуридон; флурохлоридон; флуроксипир; флуртамон; флутиацет-метил (KIH-9201), фомезафен; фозамин; фурилоксифен; глуфозинат; глифозат; галозафен; галосулфурон и его сложные эфиры (например, метиловый эфир, NC-319); галоксифоп и его сложные эфиры; галоксифоп-Р (=R-галоксифоп) и его сложные эфиры; гексазинон; имазаметабенз-метил; имазамокс (АС-299263), имазапир; имазаквин и его соли, такие как аммониевая соль; имазетамэтапир; имазэтапир; имазосулфурон; йодосулфурон (метил-4-йод-2-[3-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)уреидосульфонил]-бензоат, натриевая соль, WO 92/13845); иоксинил; изокарбамид; изопропалин; изопротурон; изоурон; изоксабен; изоксапирифоп; карбутилат; лактофен; ленацил; линурон; МСРА; МСРВ; мекопроп; мефенацет; мефлуидид; метамитрон; метазахлор; метабензтиазурон; метам; метазол; метоксифенон; метилдимрон; метобензурон, метил-2-[3-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)уреидосульфонил]-4-метансульфон-амидометилбензоат (WO 95/10507); метобензурон; метобромурон; метолахлор; S-метолахлор, метосулам (XRD 511); метоксурон; метрибузин; метсулфурон-метил; МН; молинат; моналид; монокарбамид дигидрогенсульфат; монолинурон; монурон; МТ 128, то есть 6-хлор-N-(3-хлор-2-пропенил)-5-метил-N-фенил-3-пиридазин-амин; МТ 5950, то есть N-[3-хлор-4-(1-метилэтил)-фенил]-2-метилпентанамид; N,N-диметил-2-[3-(4,6-диметокси-пиримидин-2-ил)уреидосульфонил]-4-формиламино-бензамид (WO 95/01344); напроанилид; напропамид; напталам; NC 310, то есть 4-(2,4-дихлорбензоил)-1-метил-5-бензилоксипиразол; небурон; никосулфурон; нипираклофен; нитралин; нитрофен; нитрофлуорфен; норфлуразон; орбенкарб; оризалин; оксадиаргил (RP-020630); оксадиазон; оксацикломефон (MY-100), оксифлуорфен; оксасулфурон (CGA-277476), паракват; пебулат; пендиметалин; пентоксазон (КРР-314), перфлуидон; фенизофам; фенмедифам; пиклорам; пиперофос; пирибутикарб; пирифеноп-бутил; претилахлор; примисулфурон-метил; пракарбазон-натрий; проциазин; продиамин; профлуралин; проглиназин-этил; прометон; прометрин; пропахлор; пропанил; пропаквизафоп и его сложные эфиры; пропазин; профам; пропизохлор; пропизамид; просулфалин; просулфокарб; просулфурон (CGA-152005); принахлор; пирафлуфен-этил (ЕТ-751), пиразон; пиразосулфурон-этил; пиразоксифен; пирибензоксим, пиридафол; пиридат; пириминобак-метил (KIH-6127), пиритиобак (KIH-2031); пироксофоп и его сложные эфиры (например, пропаргиловый эфир); хиноклорак; хинмерак; хинофоп и его сложно-эфирные производные, хизалофоп и хизалофоп-Р и их сложно-эфирные производные, например хизалофоп-этил; хизалофоп-Р-тефурил и -этил; ренридурон; римсулфурон (DPX-E 9636); S 275, то есть 2-[4-хлор-2-фтор-5-(2-пропинилокси)-фенил]-4,5,6,7-тетрагидро-2Н-индазол; секбуметон; сетоксидим; сидурон; симазин; симетрин; SN 106279, то есть 2-[[7-[2-хлор-4-(трифторметил)-фенокси]-2-нафталенил]-окси]-пропионовая кислота и ее метиловый эфир; сулфентразон (FMC-97285, F-6285); сулфазурон; сулфометурон-метил; сулфозат (ICI-A 0224); сулфосулфурон (MON-37500), ТСА; тебутам (GCP-5544); тебутиурон; тетралоксидим (BAS-620H), тербацил; тербукарб; тербухлор; тербуметон; тербутилазин; тербутрин; TFH 450, то есть N,N-диэтил-3-[(2-этил-6-метилфенил)-сульфонил]-1Н-1,2,4-триазол-1-карбоксамид; тенилхлор (NSK-850); тиазафлурон; тиазопир (Mon-13200); тидиазимин (SN-124085); тифенсулфуронметил; тиобенкарб; тиокарбазил; тралкоксидим; три-аллат; триасулфурон, триазифлам (DH-1105); триазофенамид; трибенурон-метил; триклопир; тридифан; триэтазин; трифлуралин; трифлусулфурон и сложные эфиры (например, метиловый эфир, DPX-66037); триметурон; тситодеф; вернолат; WL 110547, то есть 5-фенокси-1-[3-(трифторметил)-фенил]-1Н-тетразол; UBH-509; D-489; LS 82-556; КРР-300; КРР-421, МТ-146, NC-324; KH-218; DPX-N8189; DOWCO-535; DK-8910; V-53482; РР-600; МВН-001.
При применении препараты, имеющиеся в коммерческой форме, при необходимости, разбавляют обычным способом, например в случае порошков для разбрызгивания, эмульгируемых концентратов, дисперсий и вододиспергируемых гранулятов водой. Пылевидные препараты, грануляты, рассыпаемые на почве, а также разбрызгиваемые растворы, перед применением обычно больше не разбавляют другими инертными веществами.
В зависимости от внешних условий, таких как температура, влажность, вид применяемого гербицида и других, изменяется необходимое для применения количество гербицида формулы (I). Оно может варьироваться в широких пределах, например, от 0,001 до 10,0 кг/га или больше активного вещества, однако предпочтительно составляет от 0,005 до 5 кг/га.
Следующие примеры служат для пояснения изобретения.
А. Примеры приготовления препаратов
a) Распыляемое средство получают, если 10 вес. частей соединения формулы (II)-(VII) и/или из ряда (b) или смеси активных веществ, состоящей из одного гербицидно активного вещества формулы (I) и одного защитного вещества формулы (II)-(VII) и/или из ряда (b) и 90 вес. частей талька в качестве инертного вещества перемешивают и измельчают на молотковой мельнице.
b) Смачиваемый порошок, легко диспергируемый в воде, получают, если 25 весовых частей соединения формулы (II), (III), (IV)) и/или из ряда b) или смеси активных веществ, состоящей из одного гербицидно активного вещества формулы (I) и одного защитного вещества формулы (II), (III), (IV) и/или из ряда b), 64 весовых частей каолинсодержащего кварца в качестве инертного вещества, 10 весовых частей лигнинсульфонкислого калия и 1 весовой части олеоилметилтауринкислого натрия в качестве смачивающего и диспергирующего средства перемешивают и перемалывают на стержневой мельнице.
d) Дисперсионный концентрат, легко диспергируемый в воде, получают если 20 весовых частей содинения формулы (II)-(VII) и/или из группы b) или смеси активных веществ, состоящей из гербицидно активного вещества формулы (I) и защитного вещества формулы (II) - (VII) и/или из группы b), 6 вес. частей алкилфенолполигликолевого эфира (®тритон Х 207), 3 вес. частей изотридеканолполигликолевого эфира (8 ЕО) и 71 вес. частей парафинистой нефти (температура кипения, например, от 255 до выше 277°С) перемешивают и перемалывают в шаровой мельнице до размеров меньше 5 микрон.
d) Эмульгируемый концентрат получают из 15 вес. частей соединения формулы (II)-(VII) и/или из ряда b) или смеси активных веществ, состоящей из гербицидно активного вещества формулы (I) и одного защитного вещества формулы (II)-(VII) и/или из ряда b), 75 вес. частей циклогексанона в качестве растворителя и 10 вес. частей оксэтилированного нонилфенола в качестве эмульгатора.
e) Диспергируемый в воде гранулят получают, если
75 вес. частей соединения формулы (II)-(VII) и/или из группы (b) или смеси активных веществ из одного гербицидно активного вещества формулы (I) и одного защитного вещества формулы (II)-(VII) и/или из группы b),
10 '' лигнинсульфонокислого кальция,
5 '' лаурилсульфата натрия,
3 '' поливинилового спирта и
7 '' каолина
перемешивают, перемалывают на стержневой мельнице и порошок гранулируют в вихревом слое при набрызгивании воды в качестве гранулирующей жидкости.
f) Диспергируемый в воде гранулят также получают, если
25 вес. частей соединения формул (II)-(VII) и/или из группы b) или смеси активных веществ из одного гербицидного вещества формулы (I) и одного защитного вещества формулы (II)-(VII) и/или из группы b)
5 '' 2,2'-динафтилметан-6,6'-дисульфонкислого натрия,
2 '' олеоилметилтауринкислого натрия,
1 '' поливинилового спирта,
17 '' карбоната кальция и
50 '' воды
гомогенизируют на коллоидной мельнице и предварительно измельчают, в заключение перемалывают на шаровой мельнице и полученную таким образом суспензию распыляют в башне с помощью форсунки для распыления одного вещества и сушат.
Биологические примеры
1. Бонитировка вредного воздействия
Вредное воздействие на растения оценивают по шкале 0-100% оптически по сравнению с контрольными растениями:
0% = никакого заметного воздействия по сравнению с необработанными растениями,
100% = обработанные растения погибают.
2. Действие гербицида и действие защитного вещества при внесении перед всходами
Семена одно- и двудольных сорных растений, а также культурных растений помещают в пластиковые горшочки диаметром 9 см в песчанистую глину и покрывают почвой. Альтернативно для теста при условиях, соответствующих рису на корню, сорные растения, встречающиеся при возделывании риса, культивируют в почве насыщенной водой, причем воду наполняют в горшки так, что вода поднимается до поверхности почвы или выступает над ней на несколько миллиметров. Комбинации активных веществ гербицид-защитное средство, приготовленные в виде эмульсионных концентратов, а также в параллельных опытах, соответственно, приготовленные по отдельности активные вещества применяют для обработки в виде эмульсии с используемым количеством воды в пересчете на гектар 300 л/га, в различных дозировках наносят на поверхность покрывающей земли или в случае риса выливают в поливную воду.
После обработки горшки помещают в парник и содержат при оптимальных для роста условиях. Оптическую бонитировку повреждений растений, соответственно повреждений при всходах осуществляют после всхода испытуемых растений через испытательное время в 3-4 недели по сравнению с необработанным контролем. Как показывают опыты, гербицидные средства согласно изобретению проявляют хорошее предвсходовое действие против широкого спектра сорных и нежелательных растений, причем повреждения культурных растений, таких как кукуруза, рис, пшеница или ячмень или других зерновых культур, значительно снижаются по сравнению с применением отдельных гербицидов без защитных средств, то есть гербицидные повреждения становятся меньше на от 50% до 100%.
3. Действие гербицидов и действие защитных средств при внесении после всходов
Семена одно- и двудольных сорных растений и культурных растений помещают в песчанистую глинистую почву в пластиковых горшках и закрывают землей, помещают в парник и выращивают при оптимальных парниковых условиях. Альтернативно для испытаний при условиях риса на корню встречающиеся в рисе сорные растения и рис выращивают в горшках, в которых вода стоит до 2 см над поверхностью почвы, и культивируют на стадии развития. Примерно через три недели после посева испытуемые растения обрабатывают на стадии трех листьев. Препаратами, изготовленными в виде эмульсионных концентратов, включающих комбинации активных веществ гербицид-защитное вещество согласно изобретению, а также в параллельных опытах соответствующим образом приготовленными препаратами из отдельных активных веществ при различных дозировках с используемым количеством воды в пересчете 300 л/га опрыскивают зеленые части растений и по истечении 3 недель содержания обработанных растений в парнике при оптимальных условиях для роста оценивают эффективность препаратов при оптической бонитировке по сравнению с необработанным контролем. У риса или у сорных растений, которые встречаются при выращивании риса, активные вещества также подают непосредственно в поливную воду (применение аналогично применению в виде гранулятов) или разбрызгивают на растения и поливную воду. В случае полевых опытов семена одно- и двудольных сорных растений и культурных растений помещают в песчанистую глинистую землю, закрывают землей и выращивают. Дальнейшую обработку производят, как описано выше. Оценку осуществляют через две недели после обработки гербицидом, соответственно, защитным средством. В случае опытов с сахарным тростником оценку осуществляют через 63 дня. Опыты показывают, что гербицидные средства согласно изобретению проявляют хорошее гербицидное действие после всходов против широкого спектра сорных и нежелательных растений, причем вред, наносимый культурным растениям, таким как сахарный тростник, кукуруза, рис, пшеница или ячмень или другим зерновым культурам, значительно снижается по сравнению с отдельным применением гербицидов без защитных средств, то есть гербицидные повреждения становятся меньше на от 50% до 100%.
В таблице 1 приведены использованные гербициды, а в таблице 2 приведены использованные защитные вещества. В таблицах 3-7 показано на сколько процентов уменьшились повреждения в кукурузе, сахарном тростнике, рисе, пшенице, соответственно, в ячмене, вызванные воздействием гербицида, в результате одновременного применения защитных веществ.
Таблица 1
Гербициды
Структура Структура
Г1
Figure 00000012
Г5
Figure 00000013
Г2
Figure 00000014
Г6
Figure 00000015
Г3
Figure 00000016
Г7
Figure 00000017
Структура Структура
Г4
Figure 00000018
Г8
Figure 00000019
Таблица 2
Защитные средства (З)
Структура Структура
З1
Figure 00000020
З2
Figure 00000021
З3
Figure 00000022
З4
Figure 00000023
Структура Структура
З5
Figure 00000024
З6
Figure 00000025
З7
Figure 00000026
З8
Figure 00000027
З9
Figure 00000028
З10
Figure 00000029
Таблица 3
Полевые опыты с внесением после всходов, кукуруза
Соединение № Дозировка [г/га] Уменьшение повреждений кукурузы при применении защитных средств
Гербицид Защит. средство Гербицид Защит. средство
Г1 З1 200 + 200 54%
Г1 З7 400 + 100 50%
Г2 З1 100 + 100 100%
Г2 З1 200 + 100 96%
Г2 З7 80 + 80 100%
Г2 З8 80 + 80 100%
Г2 З9 80 + 80 100%
Г2 З10 80 + 80 100%
Г3 З1 150 + 150 84%
Г4 З1 150 + 150 89%
Г5 З1 150 + 150 100%
Г6 З1 150 + 150 100%
Г7 З1 150 + 150 100%
Г8 З1 150 + 150 83%
Таблица 4
Полевые опыты с внесением после всходов, сахарный тростник
Соединение № Дозировка [г/га] Уменьшение повреждений сахарного тростника при применении защитного средства
Гербицид Защит. средство Гербицид Защит. средство
Г2 З1 200 + 200 60%
Таблица 5
Парниковые опыты с внесением после всходов, рис
Соединение № Дозировка [г/га] Уменьшение повреждений риса при применении защитного средства
Гербицид Защит. средство Гербицид Защит. средство
Г1 З1 100 + 200 78%
Г1 З3 120 + 600 68%
Г2 З2 200 + 600 63%
Г8 З1 200 + 200 71%
Таблица 6
Парниковые опыты с внесением после всходов, пшеница
Соединение № Дозировка [г/га] Уменьшение повреждений пшеницы при применении защитного средства
Гербицид Защит. средство Гербицид Защит. средство
Г1 З4 20 + 80 21%
Г1 З5 20 + 80 29%
Г2 З4 100 + 100 60%
Г2 З5 20 + 20 71%
Соединение № Дозировка [г/га] Уменьшение повреждений пшеницы при применении защитного средства
Гербицид Защит. средство Гербицид Защит. средство
Г2 З5 100 + 100 70%
Г2 З6 60 + 60 50%
Таблица 7
Парниковые опыты с внесением после всходов, ячмень
Соединение № Дозировка [г/га] Уменьшение повреждений ячменя при применении защитного средства
Гербицид Защит. средство Гербицид Защит. средство
Г2 З5 180 + 180 100%
Г2 З5 100 + 100 100%
Г2 З6 20 + 80 75%
В примерах по применению, приведенных в следующей таблице 8, семенной материал обрабатывают защитным средством и только после посева и всходов растений обрабатывают гербицидом. И в этом случае наблюдается отчетливое уменьшение повреждений, вызванных гербицидом, по сравнению со случаем, когда семенной материал не обрабатывают защитным средством. Приведенное количество защитного средства посчитано на количество семенного материала на гектар.
Таблица 8
Полевые опыты с внесением после всходов в случае обработки семян кукурузы
Соединение № Дозировка [г/га] Дозировка [г/га] Уменьшение повреждений кукурузы при применении защитных средств
Гербицид Защит. средство Гербицид Защит. средство
Г2 З1 80 0,1 90%
Г2 З3 80 0,1 84%
Г2 З7 80 0,01 84%
Г2 З8 80 0,05 87%

Claims (6)

1. Гербицидное средство, содержащее
А) гербицидно действующее количество соединения формулы (I)
Figure 00000030
,
где
R1 означает галоид или (C1-C4)-алкилсульфонил,
R2 означает (C1-C4)-галоидалкокси-(C1-C4)-алкил, (C1-C4-алкокси-(C1-C4)-алкокси-(C1-C4)-алкокси-(C1-C4)-алкил, (С36)-циклоалкил-(С14)-алкокси, тетрагидрофуран-2-ил-метокси-(С14)-алкил или 4,5-дигидро-изоксазол-3-ил-группу, замещенную радикалом из ряда, включающего цианометил, этоксиметил или метоксиметил, и
В) защитно(антидотно)-действующее количество соединения из рядов от а) до е), включающих:
а) соединения формул (II)-(IV),
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
где R3 означает водород или галоид,
n означает 1 или 2,
Т означает (C1 или С2)-алкандииловую цепочку,
W означает радикал формулы W1 или W2,
Figure 00000034
Figure 00000035
R5 означает галоид,
R4, R6 одинаковы или различны и означают OR13, где R13 означает водород или (С14)-алкил,
R10 означает (С18)алкил,
R11 и R12 одинаковы или различны и означают (С18)-алкил или незамещенный фенил;
R7 означает (С14)-галоидалкил,
R8 и R9 вместе образуют оксазолидиновое кольцо, замещенное дважды (С14)-алкилом и фуранилом,
b) 4'-хлор-2,2,2-трифторацетофенон O-1.3-диоксолан-2-ил-метилоксим (флуксофеним),
c) N-ацилсульфонамид формулы (V),
Figure 00000036
где R14 означает (С1-C12)-алкил, замещенный радикалом формулы -Za-Ra,
R15 означает -Zb-Rb,
Ra означает (С112)-алкил,
Rb означает (С112)-алкил,
Za означает двухвалентную группу формулы -О- или -NH-, причем химическая связь, приведенная справа каждой двухвалентной группы, является связью с радикалом Ra,
Zb означает двухвалентную группу формулы -O-, причем химическая связь, приведенная справа каждой двухвалентной группы, является связью с радикалом Rb,
d) амиды ацилсульфамоилбензойной кислоты общей формулы (VI), при необходимости, в форме соли,
Figure 00000037
,
где R16 означает (С36)-циклоалкил,
R17 означает группу Zc-Rc, где Zc означает двухвалентную группу -O-, а Rc означает (С1-C12)-алкил,
е) соединение формулы (VII),
Figure 00000038
,
где R18 означает (С14)-галоидалкил.
2. Гербицидное средство по п.1, содержащее защитное средство формул (II) или (III), где R13 означает водород или (С18)-алкил.
3. Гербицидное средство по п.1 или 2, содержащее защитное средство формул (II) или (III), где R13 означает водород или (C1-C8)-алкил,
R11 и R12 одинаковы или различны и означают (С18)-алкил или незамещенный фенил.
4. Гербицидное средство по одному из пп.1-3, содержащее защитное средство формулы (II), где R3 означает галоид,
n означает 2,
R4 означает радикал формулы OR13;
R13 означает водород или (C1-C8)-алкил,
R11 и R12 одинаковы или различны и означают (С18)-алкил или незамещенный фенил.
5. Гербицидное средство по п.1, содержащее соединение формулы (I), где R1 хлор, фтор, причем два радикала R1 находятся во 2- и 4- положении фенильного кольца,
R2 означает пентафторэтоксиметил, 2,2-дифторэтоксиметил, 2,2,2-три-фторэтоксиметил, 2,2,3,3-тетрафторпропоксиметил, тетрагидрофуран-2-ил-метоксиметил, метоксиэтокси-этоксиметил или 4,5-дигидро-изоксазол-3-ил-группу, замещенную радикалом из ряда, включающего цианометил, этоксиметил и метоксиметил.
6. Гербицидное средство по одному из пп.1-5, отличающееся тем, что весовые соотношения гербицида и защитного средства составляют от 1:5 до 4:1.
RU2003133978A 2001-04-21 2002-04-09 Гербицидное средство, содержащее бензоилциклогександион и защитное средство RU2311766C3 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003133978A RU2311766C3 (ru) 2001-04-21 2002-04-09 Гербицидное средство, содержащее бензоилциклогександион и защитное средство

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10119721A DE10119721A1 (de) 2001-04-21 2001-04-21 Herbizide Mittel enthaltend Benzoylcyclohexandione und Safener
DE10119721.7 2001-04-21
RU2003133978A RU2311766C3 (ru) 2001-04-21 2002-04-09 Гербицидное средство, содержащее бензоилциклогександион и защитное средство

Publications (4)

Publication Number Publication Date
RU2003133978A RU2003133978A (ru) 2005-05-10
RU2311766C2 true RU2311766C2 (ru) 2007-12-10
RU2311766C9 RU2311766C9 (ru) 2008-10-20
RU2311766C3 RU2311766C3 (ru) 2022-01-17

Family

ID=7682324

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003133978A RU2311766C3 (ru) 2001-04-21 2002-04-09 Гербицидное средство, содержащее бензоилциклогександион и защитное средство

Country Status (26)

Country Link
US (3) US6884757B2 (ru)
EP (1) EP1383382B1 (ru)
JP (1) JP4384415B2 (ru)
KR (2) KR100869427B1 (ru)
CN (2) CN100456933C (ru)
AR (1) AR035458A1 (ru)
AT (1) ATE319309T1 (ru)
BG (1) BG66268B1 (ru)
BR (1) BR0209057B1 (ru)
CA (2) CA2692556C (ru)
CZ (1) CZ301975B6 (ru)
DE (2) DE10119721A1 (ru)
DK (1) DK1383382T3 (ru)
ES (1) ES2256526T3 (ru)
HU (1) HU230230B1 (ru)
IL (2) IL158475A0 (ru)
MX (1) MXPA03009599A (ru)
MY (1) MY127295A (ru)
PL (1) PL208337B1 (ru)
PT (1) PT1383382E (ru)
RU (1) RU2311766C3 (ru)
SK (1) SK287729B6 (ru)
TW (1) TWI275351B (ru)
UA (1) UA74885C2 (ru)
WO (1) WO2002085120A2 (ru)
ZA (1) ZA200307504B (ru)

Families Citing this family (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10237461A1 (de) * 2002-08-16 2004-02-26 Bayer Cropscience Gmbh Herbizide Mittel enthaltend Benzoylpyrazole und Safener
JP2004352657A (ja) * 2003-05-29 2004-12-16 Bayer Cropscience Ag 水田用除草剤組成物
WO2005013696A1 (en) * 2003-07-29 2005-02-17 Syngenta Participation Ag Method of controlling weeds in transgenic crops
DE10335725A1 (de) * 2003-08-05 2005-03-03 Bayer Cropscience Gmbh Safener auf Basis aromatisch-aliphatischer Carbonsäuredarivate
DE102004010812A1 (de) * 2004-03-05 2005-09-22 Bayer Cropscience Ag Unkrautbekämpfungsverfahren
DE102004010813A1 (de) 2004-03-05 2005-11-10 Bayer Cropscience Ag Neue Herbizide auf Basis von substituierten Thien-3-yl-sulfonylamino(thio)carbonyltriazolin(thi)onen und 4-HPPD-Hemmstoffen
DE102004029307A1 (de) * 2004-06-17 2005-12-29 Bayer Cropscience Gmbh Substituierte Benzoylcyclohexandione als Herbizide
GB0505645D0 (en) * 2005-03-18 2005-04-27 Syngenta Participations Ag Herbicidal composition
DE102005031789A1 (de) * 2005-07-07 2007-01-18 Bayer Cropscience Gmbh Kulturpflanzenverträgliche herbizide Mittel enthaltend Herbizide Safener
DE102005031787A1 (de) * 2005-07-07 2007-01-18 Bayer Cropscience Gmbh Kulturpflanzenverträgliche herbizide Mittel enthaltend Herbizide Safener
DK1951052T3 (en) 2005-11-17 2017-08-14 Bayer Ip Gmbh AFFICIENT HERBICIDE AGENT ON A SUSPENSION CONCENTRATE CONTAINING HERBICIDES AND SAFENES
US7951995B2 (en) 2006-06-28 2011-05-31 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Soybean event 3560.4.3.5 and compositions and methods for the identification and detection thereof
JP5213320B2 (ja) * 2006-09-13 2013-06-19 バイエル・クロップサイエンス・アーゲー 薬害軽減された除草剤組成物
CA2666754C (en) 2006-10-31 2016-11-29 E. I. Du Pont De Nemours And Company Soybean event dp-305423-1 and compositions and methods for the identification and/or detection thereof
DE102007028019A1 (de) 2007-06-19 2008-12-24 Bayer Cropscience Ag Synergistische kulturpflanzenverträgliche Kombinationen enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Benzoylcyclohexandione für den Einsatz in Reis-Kulturen
JP4974954B2 (ja) * 2008-04-21 2012-07-11 北興化学工業株式会社 薬害軽減剤および除草剤組成物
CA2738413C (en) * 2008-10-06 2016-10-25 Syngenta Participations Ag Herbicidal compositions comprising hppd-inhibitors and methods of controlling weeds in turfgrasses
CA2777913C (en) 2009-10-29 2018-04-10 Dow Agrosciences Llc Safening 6-amino-2-(substituted phenyl)-5-substituted-4-pyrimidinecarboxylate herbicide injury on cereal crops
GB0920891D0 (en) * 2009-11-27 2010-01-13 Syngenta Participations Ag Herbicidal compositions
AU2011289283B2 (en) 2010-08-13 2015-04-30 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Chimeric promoters and methods of use
CA2818918A1 (en) 2010-11-24 2012-05-31 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Brassica gat event dp-061061-7 and compositions and methods for the identification and/or detection thereof
CA2810180C (en) 2010-11-24 2015-07-28 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Brassica gat event dp-073496-4 and compositions and methods for the identification and/or detection thereof
TWI667347B (zh) 2010-12-15 2019-08-01 瑞士商先正達合夥公司 大豆品種syht0h2及偵測其之組合物及方法
GB201121314D0 (en) * 2011-12-09 2012-01-25 Syngenta Ltd Herbicidal compositions
WO2013188291A2 (en) 2012-06-15 2013-12-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Methods and compositions involving als variants with native substrate preference
EP2935593A2 (en) 2012-12-21 2015-10-28 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Compositions and methods for auxin-analog conjugation
WO2014159306A1 (en) 2013-03-13 2014-10-02 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Glyphosate application for weed control in brassica
US20160040149A1 (en) 2013-03-14 2016-02-11 Pioneer Hi-Bred International Inc. Compositions Having Dicamba Decarboxylase Activity and Methods of Use
AU2014236154A1 (en) 2013-03-14 2015-09-17 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Compositions having dicamba decarboxylase activity and methods of use
BR112016008489A2 (pt) 2013-10-18 2017-10-03 Pioneer Hi Bred Int Sequências de glifosato-n-acetiltransferase (glyat) e métodos de uso
CN104026138B (zh) * 2014-05-20 2016-04-13 山东康乔生物科技有限公司 一种含有环磺酮和双苯恶唑酸的除草组合物
RU2567515C1 (ru) * 2014-06-04 2015-11-10 Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт биологической защиты растений Российской академии сельскохозяйственных наук Способ защиты вегетирующих растений подсолнечника от повреждающего действия 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты
CN104041506A (zh) * 2014-06-19 2014-09-17 山东康乔生物科技有限公司 一种含有环磺酮的高效的除草组合物
TWI735416B (zh) 2014-10-06 2021-08-11 美商維泰克斯製藥公司 囊腫纖維化症跨膜傳導調節蛋白之調節劑
CN104396981B (zh) * 2014-12-19 2016-07-06 山东康乔生物科技有限公司 一种含有环磺酮和绿麦隆的除草组合物
EP3426041B1 (de) 2016-03-07 2020-09-23 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Herbizide zusammensetzung enthaltend einen hppd-inhibitor, isoxadifen-ethyl und metribuzin
PL3436446T3 (pl) 2016-03-31 2023-09-11 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulatory mukowiscydozowego przezbłonowego regulatora przewodnictwa
CN109803962B (zh) 2016-09-30 2022-04-29 弗特克斯药品有限公司 囊性纤维化跨膜传导调控蛋白的调节剂、以及药物组合物
MA54847A (fr) 2016-12-09 2021-12-08 Vertex Pharma Forme crystalline d'un n-(pyrazol-4-yl)sulfonyl-6-(pyrazol-1-yl)-2-(pyrrolidin-1-yl)pyridine-3-carboxamide pour traiter la mucoviscidose
EP3634402A1 (en) 2017-06-08 2020-04-15 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Methods of treatment for cystic fibrosis
WO2019018395A1 (en) 2017-07-17 2019-01-24 Vertex Pharmaceuticals Incorporated METHODS OF TREATING CYSTIC FIBROSIS
ES2912657T3 (es) 2017-08-02 2022-05-26 Vertex Pharma Procesos para preparar compuestos de pirrolidina
AU2018351533B2 (en) 2017-10-19 2023-02-02 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Crystalline forms and compositions of CFTR modulators
KR20200097293A (ko) 2017-12-08 2020-08-18 버텍스 파마슈티칼스 인코포레이티드 낭포성 섬유증 막횡단 전도 조절자의 조정제의 제조 방법
TWI810243B (zh) 2018-02-05 2023-08-01 美商維泰克斯製藥公司 用於治療囊腫纖化症之醫藥組合物
RU2020133762A (ru) * 2018-03-21 2022-04-21 Адама Аган Лтд. Использование антидотов для повышения устойчивости посевов риса к гербицидам
US11414439B2 (en) 2018-04-13 2022-08-16 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, pharmaceutical compositions, methods of treatment, and process for making the modulator
EP3679794A1 (en) 2019-11-27 2020-07-15 Bayer AG Herbicidal compositions
DE102020131350B3 (de) 2020-11-26 2022-01-13 Guangzhou Baiyun Shijing Xingchen Ltd Herbizide Zusammensetzung
DE102020131359B3 (de) 2020-11-26 2022-01-13 Guangzhou Baiyun Shijing Xingchen Ltd. Verwendung einer herbiziden Zusammensetzung

Family Cites Families (73)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US589766A (en) * 1897-09-07 Jules ville
US4127393A (en) * 1975-01-13 1978-11-28 British Gas Corporation Method and apparatus for vaporizing hydrocarbon based liquids
US4072625A (en) * 1975-03-03 1978-02-07 Imperial Chemical Industries Limited Steam-hydrocarbon process
US4302177A (en) * 1976-03-26 1981-11-24 The M. W. Kellogg Company Fuel conversion apparatus and method
US4098959A (en) * 1976-12-27 1978-07-04 United Technologies Corporation Fuel cell fuel control system
US4098960A (en) * 1976-12-27 1978-07-04 United Technologies Corporation Fuel cell fuel control system
US4567857A (en) * 1980-02-26 1986-02-04 The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration Combustion engine system
GB2072216A (en) * 1980-03-18 1981-09-30 British Gas Corp Treatment of hydrocarbon feedstocks
US4387434A (en) * 1980-10-24 1983-06-07 Process Technologies, Inc. Intelligent field interface device for fluid storage facility
US4315893A (en) * 1980-12-17 1982-02-16 Foster Wheeler Energy Corporation Reformer employing finned heat pipes
US4430304A (en) * 1981-11-13 1984-02-07 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Slab reformer
US4504447A (en) * 1981-11-13 1985-03-12 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Slab reformer
US4466253A (en) * 1982-12-23 1984-08-21 General Electric Company Flow control at flash tank of open cycle vapor compression heat pumps
US4472176A (en) * 1983-08-01 1984-09-18 Resource Systems, Inc. Apparatus and method for the production of pure hydrogen from a hydrogen-containing crude gas
DE3424208A1 (de) * 1984-06-30 1986-01-16 Kernforschungsanlage Jülich GmbH, 5170 Jülich Verfahren und vorrichtung zur umsatzsteigerung von mit wasserstoffbildung ablaufenden gasreaktionen
US4533607A (en) * 1984-12-06 1985-08-06 United Technologies Corporation Process for removing electrolyte vapor from fuel cell exhaust gas
JPS61236601A (ja) * 1985-04-10 1986-10-21 Hitachi Ltd 燃料電池システム用の水蒸気改質装置
JPS61233976A (ja) * 1985-04-10 1986-10-18 Fuji Electric Co Ltd 燃料電池設備
EP0254395B1 (en) * 1986-05-27 1990-11-22 Imperial Chemical Industries Plc Method of starting a process for the production of a gas stream containing hydrogen and carbon oxides
US4684581A (en) * 1986-07-10 1987-08-04 Struthers Ralph C Hydrogen diffusion fuel cell
JPH0642940B2 (ja) * 1987-03-31 1994-06-08 東洋エンジニアリング株式会社 気体吸熱反応用装置
EP0334540B1 (en) * 1988-03-24 1993-10-20 Imperial Chemical Industries Plc Two-step steam-reforming process
US4880040A (en) * 1988-09-16 1989-11-14 Raymond Pierson Liquid petroleum confinement system
US5215570A (en) * 1988-10-20 1993-06-01 Ciba-Geigy Corporation Sulfamoylphenylureas
USRE35002E (en) * 1988-10-28 1995-07-25 Yamaha Hatsudoki Kabushiki Kaisha Fuel cell system
US4981676A (en) * 1989-11-13 1991-01-01 Minet Ronald G Catalytic ceramic membrane steam/hydrocarbon reformer
US5229102A (en) * 1989-11-13 1993-07-20 Medalert, Inc. Catalytic ceramic membrane steam-hydrocarbon reformer
US5354547A (en) * 1989-11-14 1994-10-11 Air Products And Chemicals, Inc. Hydrogen recovery by adsorbent membranes
US5097594A (en) * 1990-08-07 1992-03-24 Siemens Automotive L.P. Method of making an intake manifold/fuel rail
DE4032993C1 (ru) * 1990-10-15 1992-05-07 Mannesmann Ag, 4000 Duesseldorf, De
DE69126321T2 (de) * 1990-11-23 1998-04-02 Vickers Shipbuilding & Eng Anwendung von brennstoffzellen in stromversorgungssystemen
DE69222638T2 (de) * 1991-05-01 1998-02-19 Zeneca Ltd Verfahren und herbizide zusammensetzungen, die substituierte cyclohexandione und stickstoffdünger enthalten
US5382271A (en) * 1991-12-26 1995-01-17 Industrial Technology Research Institute Hydrogen generator
EP0551650B1 (de) * 1991-12-31 1999-10-13 Hoechst Schering AgrEvo GmbH Kombinationen aus Herbiziden und pflanzenschützenden Stoffen
US5527632A (en) * 1992-07-01 1996-06-18 Rolls-Royce And Associates Limited Hydrocarbon fuelled fuel cell power system
CA2081170C (en) * 1992-10-22 2002-12-24 Alaa-Eldin Moustafa Adris Fluidized bed reaction system for steam/hydrocarbon gas reforming to produce hydrogen
GB9225188D0 (en) * 1992-12-02 1993-01-20 Rolls Royce & Ass Combined reformer and shift reactor
CA2118956C (en) * 1993-03-16 1998-08-25 Yoshinori Shirasaki Hydrogen producing apparatus
US5399323A (en) * 1993-05-11 1995-03-21 Gas Research Institute Method for improving reducing potential of natural gas feed
JPH07315801A (ja) * 1994-05-23 1995-12-05 Ngk Insulators Ltd 高純度水素製造システム、高純度水素の製造方法及び燃料電池システム
JP3564742B2 (ja) * 1994-07-13 2004-09-15 トヨタ自動車株式会社 燃料電池発電装置
JPH0869808A (ja) * 1994-08-30 1996-03-12 Toyota Motor Corp 改質装置と燃料電池システム
JPH08106914A (ja) * 1994-09-30 1996-04-23 Aisin Aw Co Ltd 燃料電池発電装置
US6045933A (en) * 1995-10-11 2000-04-04 Honda Giken Kogyo Kabushiki Kaisha Method of supplying fuel gas to a fuel cell
US5888273A (en) * 1996-09-25 1999-03-30 Buxbaum; Robert E. High temperature gas purification system
US5637259A (en) * 1995-12-04 1997-06-10 Natural Resources Canada Process for producing syngas and hydrogen from natural gas using a membrane reactor
US5741605A (en) * 1996-03-08 1998-04-21 Westinghouse Electric Corporation Solid oxide fuel cell generator with removable modular fuel cell stack configurations
US5858314A (en) * 1996-04-12 1999-01-12 Ztek Corporation Thermally enhanced compact reformer
ATE215745T1 (de) * 1996-07-11 2002-04-15 Sulzer Hexis Ag Verfahren zur gleichzeitigen erzeugung von elektrischer energie und wärme für heizzwecke
US5861137A (en) * 1996-10-30 1999-01-19 Edlund; David J. Steam reformer with internal hydrogen purification
US6221117B1 (en) * 1996-10-30 2001-04-24 Idatech, Llc Hydrogen producing fuel processing system
DE19652961A1 (de) * 1996-12-19 1998-06-25 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Neue 2-Fluoracrylsäurederivate, neue Mischungen aus Herbiziden und Antidots und deren Verwendung
KR100209989B1 (ko) * 1996-12-23 1999-07-15 남창우 천연가스형 수소발생장치
WO1998034480A1 (de) * 1997-02-07 1998-08-13 Novartis Ag Herbizides mittel
DE19707814C1 (de) * 1997-02-27 1998-08-20 Dbb Fuel Cell Engines Gmbh Brennstoffzellen-Energieerzeugungsanlage
JPH10330101A (ja) * 1997-05-27 1998-12-15 Sanyo Electric Co Ltd 水素製造装置及び水素製造方法
US6077620A (en) * 1997-11-26 2000-06-20 General Motors Corporation Fuel cell system with combustor-heated reformer
DE19827855A1 (de) * 1998-06-23 1999-12-30 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Kombinationen aus Herbiziden und Safenern
US6007931A (en) * 1998-06-24 1999-12-28 International Fuel Cells Corporation Mass and heat recovery system for a fuel cell power plant
EP1089624A1 (en) * 1998-06-26 2001-04-11 Novartis Pharma AG. Herbicidal composition
AU4782099A (en) * 1998-07-16 2000-02-07 Aventis Cropscience Gmbh Herbicides
US6045772A (en) * 1998-08-19 2000-04-04 International Fuel Cells, Llc Method and apparatus for injecting a liquid hydrocarbon fuel into a fuel cell power plant reformer
US5985474A (en) * 1998-08-26 1999-11-16 Plug Power, L.L.C. Integrated full processor, furnace, and fuel cell system for providing heat and electrical power to a building
DE19846792A1 (de) * 1998-10-10 2000-04-13 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Benzoylcyclohexandione, Verfahren zur ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren
WO2000021824A1 (en) 1998-10-13 2000-04-20 De Marini Sports, Inc. Handlebar system
DE19853827A1 (de) * 1998-11-21 2000-05-25 Aventis Cropscience Gmbh Kombinationen aus Herbiziden und Safenern
DE19961465A1 (de) * 1998-12-21 2000-07-06 Novartis Ag Herbizides Mittel
GB9912562D0 (en) * 1999-05-28 1999-07-28 Zeneca Ltd Herbicide composition
US6190623B1 (en) * 1999-06-18 2001-02-20 Uop Llc Apparatus for providing a pure hydrogen stream for use with fuel cells
DE19935218A1 (de) * 1999-07-27 2001-02-01 Aventis Cropscience Gmbh Isoxazolyl-substituierte Benzoylcyclohexandione, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren
EP1213966B1 (en) * 1999-09-08 2006-04-19 Bayer CropScience Limited New herbicidal compositions
US6242120B1 (en) * 1999-10-06 2001-06-05 Idatech, Llc System and method for optimizing fuel cell purge cycles
DE19950943A1 (de) * 1999-10-22 2001-05-17 Aventis Cropscience Gmbh Synergistische herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Hemmstoffe der Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase

Also Published As

Publication number Publication date
US20030078167A1 (en) 2003-04-24
BG66268B1 (bg) 2012-11-30
RU2311766C3 (ru) 2022-01-17
CZ301975B6 (cs) 2010-08-18
IL158475A (en) 2008-06-05
ZA200307504B (en) 2004-04-21
HUP0303955A2 (hu) 2004-03-29
US20040224849A1 (en) 2004-11-11
TWI275351B (en) 2007-03-11
HU230230B1 (hu) 2015-10-28
CA2444566C (en) 2012-08-07
ES2256526T3 (es) 2006-07-16
ATE319309T1 (de) 2006-03-15
BR0209057B1 (pt) 2014-02-11
DE50206032D1 (de) 2006-05-04
DK1383382T3 (da) 2006-07-10
CA2692556A1 (en) 2002-10-31
US20040224848A1 (en) 2004-11-11
JP4384415B2 (ja) 2009-12-16
UA74885C2 (ru) 2006-02-15
CN100456933C (zh) 2009-02-04
KR20080032261A (ko) 2008-04-14
PL366545A1 (en) 2005-02-07
US7101827B2 (en) 2006-09-05
BG108270A (bg) 2004-09-30
BR0209057A (pt) 2004-07-27
EP1383382B1 (de) 2006-03-08
KR100869426B1 (ko) 2008-11-21
US6884757B2 (en) 2005-04-26
DE10119721A1 (de) 2002-10-31
MXPA03009599A (es) 2004-02-12
CZ20032889A3 (cs) 2004-01-14
SK287729B6 (en) 2011-07-06
EP1383382A2 (de) 2004-01-28
HUP0303955A3 (en) 2012-10-29
RU2311766C9 (ru) 2008-10-20
CN101406183A (zh) 2009-04-15
CA2692556C (en) 2013-05-28
CN1503626A (zh) 2004-06-09
KR100869427B1 (ko) 2008-11-21
CN101406183B (zh) 2011-12-07
PL208337B1 (pl) 2011-04-29
SK12652003A3 (sk) 2004-03-02
CA2444566A1 (en) 2002-10-31
MY127295A (en) 2006-11-30
KR20030092089A (ko) 2003-12-03
PT1383382E (pt) 2006-07-31
JP2004530674A (ja) 2004-10-07
WO2002085120A2 (de) 2002-10-31
WO2002085120A3 (de) 2003-02-20
RU2003133978A (ru) 2005-05-10
AR035458A1 (es) 2004-05-26
IL158475A0 (en) 2004-05-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2311766C2 (ru) Гербицидное средство, содержащее бензоилциклогександион и защитное средство
RU2235464C2 (ru) Гербицидно-действующее средство
RU2291616C2 (ru) Комбинация из гербицидов и защитных средств
RU2202184C2 (ru) Комбинации фенилсульфонилмочевинных гербицидов с антидотами и способ защиты культурных растений от побочных фитотоксических эффектов фенилсульфонилмочевинных гербицидов
RU2276665C2 (ru) Бензоилпиразолы, их соли и гербицидное средство на их основе
US6511940B1 (en) Combination of herbicides and safeners
RU2342834C2 (ru) Комбинации арилоксифеноксипропионатов и средств защиты культур и их применение для повышения подавления сорной растительности
MXPA05000752A (es) Combinaciones de herbicidas del tipo de oximas de ciclohexanodionas y de antidotos.
PL208075B1 (pl) Kompozycja herbicyd-środek zabezpieczający, sposób ochrony roślin użytkowych przed fitotoksycznymi działaniami ubocznymi herbicydu, sposób selektywnego zwalczania chwastów w uprawach roślin użytkowych i zastosowanie środków zabezpieczających do ochrony roślin użytkowych przeciw fitotoksycznym działaniom ubocznym herbicydu

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20151016

PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20190618

ND4A Extension of patent duration

Effective date: 20220117

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 19680101

TK4A Correction to the publication in the bulletin (patent)

Free format text: CORRECTION TO CHAPTER -MM4A- IN JOURNAL 10-2022