CN101309588B - 基于包含除草剂和安全剂的悬浮液浓缩物的含水除草组合物 - Google Patents

基于包含除草剂和安全剂的悬浮液浓缩物的含水除草组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN101309588B
CN101309588B CN2006800430427A CN200680043042A CN101309588B CN 101309588 B CN101309588 B CN 101309588B CN 2006800430427 A CN2006800430427 A CN 2006800430427A CN 200680043042 A CN200680043042 A CN 200680043042A CN 101309588 B CN101309588 B CN 101309588B
Authority
CN
China
Prior art keywords
concentrates
herbicidal
formula
suspension
active compounds
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN2006800430427A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101309588A (zh
Inventor
S·帕特尔
T·汉尼曼
T·维克
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer CropScience AG
Original Assignee
Bayer CropScience AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE200610030326 external-priority patent/DE102006030326A1/de
Application filed by Bayer CropScience AG filed Critical Bayer CropScience AG
Publication of CN101309588A publication Critical patent/CN101309588A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101309588B publication Critical patent/CN101309588B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/38—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< where at least one nitrogen atom is part of a heterocyclic ring; Thio analogues thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

本发明涉及基于悬浮液浓缩物的含水除草组合物，其包含式(I)的除草活性物质、式(II)的安全剂，和任选地，式(III)的除草活性物质。在这些公式中，R1、R2、R3和R4彼此独立地是甲基或乙基；R5为异丙基或环丙基；R6为氢或氯；Q为环己烷-1，3-二酮-2-基、异恶唑-4-基或吡唑-4-基；且R7、R8和R9为氢、氯或各种有机残基。

Description

基于包含除草剂和安全剂的悬浮液浓缩物的含水除草组合物
本发明涉及作物保护配制剂的领域。特别是，本发明涉及
-除草组合物，其包含至少一种选自乙酸乳酸合成酶抑制剂类的除草活性物质、选自羟苯基丙酮酸二加氧酶抑制剂类的除草活性物质和至少一种选自酰基磺基酰胺类的安全剂，和
-以包含至少一种选自乙酸乳酸合成酶抑制剂类的除草活性物质和至少一种选自酰基磺基酰胺类的安全剂的含水悬浮液浓缩物的形式的配制剂。
一般以其纯的形式采用除草活性物质。取决于使用的地域和应用类型，以及物理、化学和生物参数，将所述活性物质在与常规助剂和添加剂的混合物种使用。许多除草剂针对有用植物显示不希望的植物毒性特性。用于提高针对大数量的不希望的植物的除草活性，至少两种除草活性物质的联合应用可以是有利的。在某些情况下，其中观察到增效效果。
用于避免不希望的植物毒性副作用，已知将除草剂与所谓的安全剂联用。安全剂是完全或显著地防止除草剂对有用植物的植物毒性副作用的化合物。
因此，由WO 03/026427尤其已知式(I)的除草活性物质的混合物，
Figure GSB00000944984400011
其中基团R1至R4基本上为烷基，
和式(II)的安全剂
Figure GSB00000944984400021
其中R5基本上是烷基或环烷基和R6基本上是氢、烷基或卤素。
由WO 03/026426已知式(I)的除草活性物质与其它除草活性物质的混合物，尤其是异噁唑草酮。
由WO 2005/087006已知噻吩卡巴腙(thiencarbazone)-甲酯的联用，即其中R1至R4各为甲基的式(I)的化合物，与cyprosulfamide，即其中R5为环丙基和R6为氢的式(II)的化合物，和异噁唑草酮，即其中Q为Q2、R7为甲酰基、R8为氢且R9为三氟甲基式(III)的化合物。
由WO 2005/087004已知以下联用：
a)噻吩卡巴腙-甲酯与cyprosulfamide和pyrasulfotole，即其中Q为Q3、R7为甲酰基、R8为氢和R9为三氟甲基的式(III)的化合物，和
b)噻吩卡巴腙-甲酯与cyprosulfamide和tembotrione，即其中Q为Q1、R7为氯、R8为2，2，2-三氟乙氧基甲基且R9为乙基磺基的式(III)的化合物。
所有上述和下述以它们的通俗名描述的活性物质也已知于例如“The Pesticide Manual”，第13版，The British Crop ProtectionCouncil and the Royal Soc.of Chemistry，2003，和网点http://www.hclrss.demon.co.uk。
尽管所述源自式(I)的除草活性物质和式(II)的安全剂的混合物表现出良好的除草活性，特别是在玉米作物中用于防治不希望的植物，它们在实践中不总是具有令人满意的特性，例如不足够的对抗不希望的植物作用和/或有用植物特别是玉米对其缺乏耐受性。另外例如这种混合物的储存稳定性不总是足够的。另一个缺点在于，当用户方面成功地稀释成喷雾液时，这两种活性物质不总是均匀分布的，特别是当所述混合物的稀释不是在水中，而是在浓缩的肥料水溶液中进行。用户方面将增加地对在浓缩的肥料水溶液中稀释的可能性的寻求。
本发明的任务在于，提供联合式(I)的除草活性物质与式(II)的安全剂且任选地另外的选自羟苯丙酮酸双加氧酶抑制剂的除草剂的植物保护组合物配制剂，其中该植物保护组合物配制剂应提供高的储存稳定性并在与浓缩的肥料水溶液稀释后使活性物质均匀分布。
该任务是通过本发明特定的悬浮液浓缩物解决的。
由此本发明涉及含水的悬浮液浓缩物，其包含
A)式(I)的除草活性物质，(组分A)，
Figure GSB00000944984400031
其中
R1、R2、R3和R4彼此独立地是甲基或乙基，
B)式(II)的安全剂，(组分B)，
Figure GSB00000944984400032
其中
R5为异丙基或环丙基且
R6为氢或氯，
C)任选的式(III)的除草活性物质(组分C)，
Figure GSB00000944984400041
其中
Q为基团Q1、Q2或Q3，
Figure GSB00000944984400042
R7为氯，甲磺酰基或三氟甲基，
R8为氢或2，2，2-三氟乙氧基甲基，
R9为甲磺酰基或三氟甲基，
D)分散剂和
E)水。
式(I)的除草活性物质例如已知于WO 01/05788。式(II)的安全剂例如已知于US 6,251,827。其中Q为Q1的式(III)的除草活性物质例如已知于US 6,376,429。其中Q为Q2的式(III)的活性物质例如已知于EP 0527036。其中Q为Q3的式(III)的活性物质例如已知于US 6,420,317。
根据本发明的含水悬浮液浓缩物表现出高的储存稳定性，在水中或在浓缩的肥料水溶液中的稀释表现出均匀的分布，并且没有堵塞喷嘴的倾向。
式(I)、(II)和(III)的活性物质在根据本发明的悬浮液浓缩物中也可以以它们的盐的形式存在。适宜的盐是描述于专利文献WO 01/05788、US 6,251,827、US 6,376,429、EP 0527036和US 6,420,317中的那些，特别是碱金属、碱土金属和铵盐。因此在本申请中，只要没有另外注明，术语“式(I)的除草活性物质”或“式(III)”和“式(II)的安全剂”既分别包括游离的化合物也分别包括它们的盐，特别是钠盐。
根据本发明的含水悬浮液浓缩物可以包含另外的在植物保护中常规的助剂和添加剂，特别是
F)防冻剂
G)保藏剂
H)去泡沫剂
I)增稠剂和触变剂。
此外，它们还可以包含其它物质，如染料和香料、抗漂浮剂、粘附剂和渗透剂、蒸发抑制剂和用于调节pH和粘度的制剂。
适宜的分散剂是例如离子型和非离子型分散剂，例如：
1)三苯乙烯基苯酚聚乙二醇磷酸酯，例如
Figure GSB00000944984400051
LFH(Clariant)，CAS No.114535-82-9，
2)烷基聚糖苷类(Alkylpolyglycoside)，如C9-至C11-烷基吡喃葡萄糖苷类，例如
Figure GSB00000944984400052
PG系列9116(Cognis)的那些，
3)烷基聚葡糖苷类(Alkylpolyglucoside)，例如AL 2575(Uniqema)，CAS No.68515-73-1。
在根据本发明的悬浮液浓缩物中分散剂的总份额一般介于0.5和20重量％之间。如果分散剂，除了它们分散的特性，还用于提高生物有效性，例如作为渗透剂或粘附剂，在根据本发明的悬浮液浓缩物它们的份额可以增加到直至30重量％。
适宜的防冻剂是选自脲类、二醇和多元醇的那些，如乙二醇和丙二醇。在根据本发明的悬浮液浓缩物中，防冻剂的份额一般介于1和15重量％之间，特别是介于2和10重量％之间。
适宜的保藏剂是选自异噻唑类的那些，如2-甲基-2H-异噻唑-3-酮、1，2-苯并异噻唑-3(2H)-酮及其钠盐。在根据本发明的悬浮液浓缩物中，保藏剂的份额一般介于0.05和1重量％之间，特别是介于0.05和0.5重量％之间。
适宜的去泡沫剂是例如基于硅酮的那些，特别是聚二甲基硅氧烷，优选481。在根据本发明的悬浮液浓缩物中，去泡沫剂的份额一般介于0.05和1重量％之间，特别是介于0.1和0.5重量％之间。
适宜的增稠剂和触变剂是，例如：
1)改性的天然硅酸盐，如化学改性的膨润土、锂蒙脱石、绿坡缕石、蒙脱石(Montmorillonite)、蒙脱石(Smektite)或其它硅酸盐矿物质，如
Figure GSB00000944984400062
(Elementis)、
Figure GSB00000944984400063
(Engelhard)、
Figure GSB00000944984400064
(Oil-DriCorporation)或
Figure GSB00000944984400065
(Akzo Nobel)，
2)天然和合成硅酸盐，如
Figure GSB00000944984400066
Figure GSB00000944984400067
或系列(Degussa)、
Figure GSB00000944984400069
系列(Cabot)或Van Gel系列(R.T.Vanderbilt)的硅酸盐，
3)基于合成聚合物的增稠剂，如
Figure GSB000009449844000610
或系列(Elementis)的增稠剂。
优选的增稠剂和触变剂是例如，改性的页硅酸盐和天然和合成的硅酸盐。在根据本发明的悬浮液浓缩物中，增稠剂和触变剂的份额一般介于0.1和5重量％之间，特别是介于0.2和3重量％之间。
染料和香料是本领域技术人员已知的。
分别根据使用目的，即分别根据在各有用植物作物中所防治的哪一种有害植物，根据本发明的含水悬浮液浓缩物还包含另外的农业活性化合物，优选选自除草剂。这种另外的除草活性物质于根据本发明的悬浮液中可以作为所谓的终配制剂存在，也可以通过分开配制或部分分开配制的组分的共同稀释作为所谓的桶混物用于应用。
在根据本发明的含水悬浮液浓缩物中，式(I)的活性物质A1～A16是特别适宜的：
Figure GSB00000944984400071
  No.   R1   R2   R3   R4
  A1   乙基   乙基   乙基   乙基
  A2   乙基   乙基   乙基   甲基
  A3   乙基   乙基   甲基   乙基
  A4   乙基   甲基   乙基   乙基
  A5   甲基   乙基   乙基   乙基
  A6   乙基   乙基   甲基   甲基
  A7   甲基   乙基   乙基   甲基
  A8   甲基   甲基   乙基   乙基
  A9   乙基   甲基   乙基   甲基
  A10   甲基   乙基   甲基   乙基
  A11   乙基   甲基   甲基   乙基
  A12   甲基   甲基   甲基   甲基
  A13   甲基   甲基   甲基   乙基
  A14   甲基   甲基   乙基   甲基
  No.   R1   R2   R3   R4
  A15   甲基   乙基   甲基   甲基
  A16   乙基   甲基   甲基   甲基
在根据本发明的含水悬浮液浓缩物中式(II)的活性物质B1～B4是特别适宜的：
Figure GSB00000944984400081
No. R5 R6
  B1   异丙基   氢
  B2   异丙基   氯
  B3   环丙基   氢
  B4   环丙基   氯
在根据本发明的含水悬浮液浓缩物中式(III)的活性物质C1～C3是特别适宜的：
Figure GSB00000944984400082
Figure GSB00000944984400083
根据本发明的悬浮液浓缩物的优选实例是那些包含下述组分A和B或A、B和C的，而并非籍此加以限定。
Figure GSB00000944984400092
Figure GSB00000944984400101
Figure GSB00000944984400111
Figure GSB00000944984400121
优选的还有活性物质A和B或A、B和C与一种或多种选自三苯乙烯基苯酚聚乙二醇磷酸酯、烷基聚糖苷类和烷基聚葡糖苷类的分散剂分别在混合物中的上述联用的根据本发明的含水悬浮液浓缩物。
在优选的实施方式中，根据本发明的含水悬浮液浓缩物包含
A)4～30％式(I)的除草活性物质A1～A16，
B)4～30％式(II)的安全剂B1～B4，
C)0～35％式(III)的除草活性物质C1～C3，
D)0.5～30％的一种或多种分散剂，
E)30～70％的水，
F)1～15％的一种或多种防冻剂，
G)0.05～1％的一种或多种保藏剂，
H)0.05～1％的一种或多种去泡沫剂，
I)0.1～5％的一种或多种增稠剂或触变剂。
特别优选的是根据本发明的含水悬浮液浓缩物包含
A)5～25％式(I)的除草活性物质A1～A16，
B)5～25％式(II)的安全剂B1～B4，
C)0～30％式(III)的除草活性物质C1～C3，
D)1～20％的一种或多种分散剂，
E)35～65％的水，
F)2～10％的一种或多种防冻剂，
G)0.05～0.5％的一种或多种保藏剂，
H)0.1～1％的一种或多种去泡沫剂，
I)0.2～3％的一种或多种增稠剂或触变剂。
更加特别优选的是根据本发明的含水悬浮液浓缩物包含
A)5～20％的除草活性物质A1～A16，特别是式(I)的A12，
B)8～20％的安全剂B1～B4，特别是式(II)的B3，
C)0～25％的除草活性物质C1～C3，特别是式(III)的C2，
D)2.5～15％的一种或多种分散剂，
E)40～60％的水，
F)2.5～10％的一种或多种防冻剂，
G)0.05～0.25％的一种或多种保藏剂，
H)0.1～0.5％的一种或多种去泡沫剂，
I)0.25～2.5％的一种或多种增稠剂或触变剂。
所有的百分比基于重量。
排除以下联用，式(I)、(II)和(III)的活性物质联合
a)噻吩卡巴腙-甲酯，cyprosulfamide和tembotrione，
b)噻吩卡巴腙-甲酯，cyprosulfamide和异噁唑草酮和
c)噻吩卡巴腙-甲酯，cyprosulfamide和pyrasulfotole，
本身是新颖的并且同样是本发明的主题。这些联合作为除草组合物是很适宜的。在此作为除草组合物是特别适宜的。在此，如下列举的组分A、B和C的除草组合物是特别适宜的。
Figure GSB00000944984400141
Figure GSB00000944984400151
Figure GSB00000944984400161
更加特别适宜的是包含以下组分的除草组合物
A12+B1+C1  A12+B2+C1  A12+B3+C1  A12+B4+C1
A12+B1+C2  A12+B2+C2             A12+B4+C2
A12+B1+C3  A12+B2+C3  A12+B3+C3  A12+B4+C3。
上述组d)和f)至i)的配制助剂是本领域技术人员已知的并例如描述于：Watkins，″Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers″，2nd Ed.，Darland Books，Caldwell N.J.，H.v.Olphen，″Introduction toClay Colloid Chemistry″；2nd Ed.，J.Wiley&Sons，N.Y.；C.Marsden，″Solvents Guide″；2nd Ed.，Interscience，N.Y.1963；McCutcheon′s″Detergents and Emulsifiers Annual″，MC Publ.Corp.，RidgewoodN.J.；Sisley and Wood，″Encyclopedia of Surface Active Agents″，Chem.Publ.Co.Inc.，N.Y.1964；
Figure GSB00000944984400162
Figure GSB00000944984400163
Wiss.Verlagsgesell.，Stuttgart 1976；Winnacker-Küchler，″Chemische Technologie″，卷7，C.Hauser Verlag München，第4版1986。
出于应用，根据本发明的含水悬浮液浓缩物或除草组合物可以以常规方式稀释，例如用水或用肥料的含水溶液，如硫酸氢铵。可以有利的是，向所获得的喷雾液添加其它农业化学活性物质(例如以相应形式的桶混伴侣)和/或出于应用的常规助剂和添加剂和/或肥料。有利的是，用肥料的含水溶液例如硝酸铵和硫酸铵稀释根据本发明的含水悬浮液浓缩物或除草组合物。
根据本发明还提供包含上节提及的农业化学活性物质、助剂和添加剂和/或肥料的那些含水悬浮液浓缩物或除草组合物。
所述根据本发明的含水悬浮液浓缩物和除草组合物针对广谱的经济重要的单子叶和双子叶有害植物具有突出的除草活性。即使难以防治的由根茎、根状茎或其它多年生器官发芽的多年生杂草也得到良好的控制。
所述根据本发明的含水悬浮液浓缩物和除草组合物表现出快速的使用性和长期的除草效果。
尽管所述根据本发明的含水悬浮液浓缩物和除草组合物针对单子叶和双子叶杂草具有突出的除草活性，经济重要作物的作物植物例如双子叶作物如大豆、棉花、油籽油菜、甜菜或禾本科作物如小麦、大麦、黑麦、燕麦和粟、甘蔗、咖啡、茶、可可、椰子、香蕉或玉米仅有非实质性或根本没有损害。出于该理由，所述根据本发明的含水悬浮液浓缩物和除草组合物高度适用于在农业有用植物种植中，特别是在玉米作物或在观赏植物种植中，选择性防治不希望的植物生长。
由于它们的除草性质，所述根据本发明的含水悬浮液浓缩物和除草组合物已知作物或仍在开发的转基因植物中的有害植物。通常来说，转基因植物通常具有特别优越的性质，例如对某些农药尤其是某些除草剂的抗性，对植物病害或植物病害病原体的抗性，例如某些昆虫或微生物如真菌、细菌或病毒。其它的特殊性质涉及例如收成产物的数量、质量、储藏性能、组分和特定成分。因此，转基因植物以经提高的淀粉含量或经改良的淀粉品质，或那些具有不同的脂肪酸组分的收成产物而著称。
所述根据本发明的含水悬浮液浓缩物和除草组合物优选用于具经济重要性的有用植物和观赏植物的转基因作物，例如禾本科作物如小麦、大麦、黑麦、燕麦、粟、水稻和玉米，或其它作物如甜菜、棉花、大豆、油菜、马铃薯、西红柿、豌豆和其它蔬菜品种。根据本发明的含水悬浮液浓缩物和除草组合物可优选地作为除草剂在针对除草剂毒性作用耐受的或通过基因工程技术使之耐受的有用植物作物中使用。
在根据本发明的含水悬浮液浓缩物和除草组合物用于转基因作物的情形下，除了在其它作物上通常可观察到的抗有害植物的效果之外，经常出现对于在各转基因作物中的施用特定的效果，例如改变的或特别扩展可防治的杂草谱，可用于施用的改变的施用量，优选与对于该转基因作物有抗性的除草剂的良好联用性，以及对转基因作物的生长和产量的影响。
本发明的主题进一步还有用于防治不希望的植物生长的方法，优选在植物作物中如谷物(例如小麦、大麦、黑麦、燕麦、稻米、玉米、粟)，甜菜，甘蔗，油籽油菜，棉花和大豆，特别优选在单子叶作物中如谷物例如小麦，大麦，黑麦，燕麦，它们的杂交产物如黑小麦，稻米，玉米和粟，在此将一种或多种根据本发明的含水悬浮液浓缩物或除草组合物施用于有害植物、植物部分、植物种子或植物生长的区域，例如耕地。
所述植物作物还可以是基因改变的或是通过突变选择而获得，并且优选针对乙酰乳酸合酶(ALS)抑制剂耐受。
根据本发明的含水悬浮液浓缩物的制备以本领域技术人员已知的方式例如通过各内容物的混合而进行，对此参见Winnacker-Küchler，″Chemische Technologie″，卷7，C.HauserVerlag München，第4版1986，Wade van Valkenburg，″PesticideFormulations″，Marcel Dekker，N.Y.，1973；K.Martens，″SprayDrying″Handbook，3rd Ed.1979，G.Goodwin Ltd.London。
以下实施例阐明本发明。在此所使用的表面活性剂和助剂表示：
Figure GSB00000944984400191
供应商：CLARIANT
Figure GSB00000944984400192
供应商：COGNIS
AL 2575＝烷基聚葡糖苷类，
供应商：UNIQEMA
供应商：RHODIA
Figure GSB00000944984400195
供应商：THOR
Figure GSB00000944984400196
供应商：ZENECA
Figure GSB00000944984400197
供应商：Degussa
Figure GSB00000944984400198
供应商：CHEMIE-MINERALIEN GMBH
供应商：VANDERBILT INC.，
Figure GSB00000944984400202
KG
实施例
随后描述的制备方法涉及下述实施例1～4的配方：
将水预置于一个搅拌容器中。在搅拌下加入去泡沫剂、分散剂、保藏剂和防冻剂、除草剂以及安全剂并短暂地继续搅拌。然后加入增稠剂和触变剂。将如此获得的悬浮液在胶体磨中进行粗的预磨并随即在玻璃球磨机中使用直径为1mm的玻璃球常时间研磨直至平均粒度达到1至2微米。在研磨的过程中使悬浮液保持在最高25℃的外部冷却下。
实施例1：
Figure GSB00000944984400203
实施例2：
Figure GSB00000944984400204
Figure GSB00000944984400211
实施例3：
Figure GSB00000944984400212
实施例4：
Figure GSB00000944984400213
在储存数月后即使在升高的温度下，根据本发明的含水悬浮液浓缩物表现出突出的稳定性并且没有絮结或堵塞喷嘴的倾向。
实施例
苗后除草作用
将单子叶或双子叶杂草或作物植物的种子置于木纤维盆或塑料盆中的砂壤土中，覆上土壤并置于温室中，在生长期间也置于温室外的露天中，在良好的生长条件下培养。在播种后2～3周于一至三叶期处理待测植物。所述经配制的除草组合物以在换算为300升/公顷的用水量的不同剂量分配，在润湿剂(0.2～0.3％)的添加下喷洒在植物和地面上。处理待测植物后3～4周，与未处理的对照相比，目测评价所述制剂的效果(除草效果以百分比(％)：100％效果＝植物凋亡，0％效果＝如同对照植物)。
在此例如所述除草组合物1～4在施用量为320g(三组分A、B和C的总和，且比例为1∶1.65∶2.43)每公顷的情形下表现出对抗以下众多有害植物至少90％的效果，所述有害植物如苘麻(Abutilontheophrasti)、大穗看麦娘(Alopecurus myosuroides)、反枝苋(Amaranthus retroflexus)、野燕麦(Avena fatua)、藜(Chenopodiumalbum)、莎草属花穗水莎草(Cyperus serotinus)、毛马唐(DigitariaSanguinalis)、洋甘菊(Matricaria chamomilla)、狗尾草(SetariaViridis)和阿拉伯婆婆纳(Veronica Persica)和对作物植物如玉米低于5％的损害。
Figure GSB00000944984400221
通过待测物质在使用或不使用安全剂处理的作物植物上的效果对比，可以判断该安全剂物质的效果。
在此确定了，根据本发明的组合物的除草效果(分别为100％和99％)相对于根据Colby(各为85％)的预期值，期依据下式计算(参见S.R.Colby；in Weeds 15(1967)20～22页)：
E = A + B - A &times; B 100
在此：
A，B＝组分A和B的各自效果以百分比
E＝以百分比计的预期值

Claims (11)

1.含水悬浮液浓缩物，其包含
A)以悬浮形式的式(I)的除草活性物质
Figure FSB00001028600300011
其中
R1、R2、R3和R4彼此独立地是甲基或乙基，
B)式(II)的安全剂，
Figure FSB00001028600300012
其中
R5为异丙基或环丙基，且
R6为氢或氯，
C)任选地，式(III)的除草活性物质，
Figure FSB00001028600300013
其中
Q为基团Q2，
Figure FSB00001028600300021
R7为甲磺酰基，
R8为氢，
R9为三氟甲基，
D)分散剂，其选自下组：三苯乙烯基苯酚聚乙二醇磷酸酯、烷基聚糖苷类和烷基聚葡糖苷类，和
E)水。
2.如权利要求1所述的悬浮液浓缩物，还包含
F)防冻剂
G)保藏剂
H)去泡沫剂
I)增稠剂和触变剂。
3.如权利要求1所述的悬浮液浓缩物，其包含
A)4～30％式(I)的除草活性物质
Figure FSB00001028600300022
其中
R1、R2、R3和R4彼此独立地是甲基或乙基，
B)4～30％式(II)的安全剂
其中
R5为异丙基或环丙基，且
R6为氢或氯，
C)0～35％式(III)的除草活性物质
Figure FSB00001028600300032
其中
Q为基团Q2，
Figure FSB00001028600300033
R7为甲磺酰基，
R8为氢，
R9为三氟甲基，
D)0.5～30％的一种或多种分散剂，
E)30～70％的水，
F)1～15％的一种或多种防冻剂，
G)0.05～1％的一种或多种保藏剂，
H)0.05～1％的一种或多种去泡沫剂，
I)0.1～5％的一种或多种增稠剂或触变剂。
4.如权利要求1所述的悬浮液浓缩物，其包含
A)5～25％式(I)的除草活性物质
Figure FSB00001028600300041
其中
R1、R2、R3和R4彼此独立地是甲基或乙基，
B)5～25％式(II)的安全剂
Figure FSB00001028600300042
其中
R5为异丙基或环丙基，且
R6为氢或氯，
C)0～30％式(III)的除草活性物质
Figure FSB00001028600300043
其中
Q为基团Q2，
Figure FSB00001028600300044
R7为甲磺酰基，
R8为氢，
R9为三氟甲基，
D)1～20％的一种或多种分散剂，
E)35～65％的水，
F)2～10％的一种或多种防冻剂，
G)0.05～0.5％的一种或多种保藏剂，
H)0.1～1％的一种或多种去泡沫剂，
I)0.2～3％的一种或多种增稠剂或触变剂。
5.如权利要求1所述的悬浮液浓缩物，其包含A)5～20％式(I)的除草活性物质
其中
R1、R2、R3和R4彼此独立地是甲基或乙基，
B)8～20％式(II)的安全剂
其中
R5为异丙基或环丙基，且
R6为氢或氯，
C)0～25％式(III)的除草活性物质
Figure FSB00001028600300053
其中
Q为基团Q2，
Figure FSB00001028600300061
R7为甲磺酰基，
R8为氢，
R9为三氟甲基，
D)2.5～15％的一种或多种分散剂，
E)40～60％的水，
F)2～10％的一种或多种防冻剂，
G)0.05～0.25％的一种或多种保藏剂，
H)0.1～0.5％的一种或多种去泡沫剂，
I)0.25～2.5％的一种或多种增稠剂或触变剂。
6.除草组合物，其包含如权利要求1中定义的式(I)、(II)和(III)的各种活性物质，其中排除以下联用：
b)噻吩卡巴腙-甲酯，cyprosulfamide和异噁唑草酮。
7.含水除草组合物，其通过用水稀释如权利要求1～5任一项所述的悬浮液浓缩物或如权利要求6的除草组合物而获得。
8.含水除草组合物，其通过用肥料的水溶液稀释如权利要求1～5任一项所述的悬浮液浓缩物或如权利要求6或7的除草组合物而获得。
9.如权利要求8所述的含水除草组合物，其中所述肥料是硫酸铵或硝酸铵。
10.用于防治不希望的植物生长的方法，其中将有效量的如权利要求1～5任一项所述的含水悬浮液浓缩物或如权利要求6～9任一项的除草组合物施用于植物、植物的部分、种子和植物生长的区域。
11.如权利要求1～5任一项所述的悬浮液浓缩物或如权利要求6～9任一项的除草组合物用于防治不希望的植物生长的用途。
CN2006800430427A 2005-11-17 2006-11-06 基于包含除草剂和安全剂的悬浮液浓缩物的含水除草组合物 Active CN101309588B (zh)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP05025149.5 2005-11-17
EP05025149 2005-11-17
DE102006030326.1 2006-06-30
DE200610030326 DE102006030326A1 (de) 2006-06-30 2006-06-30 Synergistische kulturpflanzenverträgliche herbizide Mittel enthaltend mindestens zwei herbizide Wirkstoffe und einen Safener
PCT/EP2006/010591 WO2007057107A1 (de) 2005-11-17 2006-11-06 Wässriges herbizides mittel auf basis eines suspensionskonzentrats enthaltend herbizide und safener

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101309588A CN101309588A (zh) 2008-11-19
CN101309588B true CN101309588B (zh) 2013-07-10

Family

ID=37607101

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2006800430427A Active CN101309588B (zh) 2005-11-17 2006-11-06 基于包含除草剂和安全剂的悬浮液浓缩物的含水除草组合物

Country Status (20)

Country Link
US (1) US8053393B2 (zh)
EP (1) EP1951052B1 (zh)
JP (1) JP2009515913A (zh)
CN (1) CN101309588B (zh)
AR (1) AR057893A1 (zh)
AU (1) AU2006314792B2 (zh)
BR (1) BRPI0618704B1 (zh)
CA (1) CA2630209C (zh)
CY (1) CY1119079T1 (zh)
DK (1) DK1951052T3 (zh)
EA (1) EA015904B9 (zh)
ES (1) ES2635275T3 (zh)
HU (1) HUE034198T2 (zh)
IL (1) IL191488A0 (zh)
LT (1) LT1951052T (zh)
PL (1) PL1951052T3 (zh)
PT (1) PT1951052T (zh)
SI (1) SI1951052T1 (zh)
UY (1) UY29922A1 (zh)
WO (1) WO2007057107A1 (zh)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102004010813A1 (de) * 2004-03-05 2005-11-10 Bayer Cropscience Ag Neue Herbizide auf Basis von substituierten Thien-3-yl-sulfonylamino(thio)carbonyltriazolin(thi)onen und 4-HPPD-Hemmstoffen
GB2456752B (en) * 2007-12-19 2012-09-19 Rotam Agrochem Int Co Ltd Agrochemical composition and method for preparing the same
AU2012373743A1 (en) * 2012-03-13 2014-09-25 Syngenta Participations Ag Methods of safening sugar cane plants with N-acylsulfamoylphenylureas
WO2014114738A1 (en) * 2013-01-25 2014-07-31 Basf Se Method for producing aqueous suspension concentrate formulations
BR112022003958A2 (pt) * 2019-09-05 2022-05-24 Dow Global Technologies Llc Dispersão de polímero aquosa, e, composição de revestimento aquosa
CA3237856A1 (en) 2021-11-11 2023-05-19 Bayer Aktiengesellschaft Surfactant combination for aqueous agrochemical (crop protection) suspension formulations with high salt content and low-concentration of sulfonylurea herbicide

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003022049A1 (en) * 2001-09-07 2003-03-20 Syngenta Participations Ag Surfactant systems for agriculturally active compounds
EP1449434A1 (en) * 1999-08-19 2004-08-25 Nissan Chemical Industries, Ltd. Liquid pesticide composition
WO2005087006A1 (de) * 2004-03-05 2005-09-22 Bayer Cropscience Ag Unkrautbekämpfungsverfahren

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19853827A1 (de) 1998-11-21 2000-05-25 Aventis Cropscience Gmbh Kombinationen aus Herbiziden und Safenern
DE60015824T2 (de) * 1999-01-29 2005-03-31 Basf Ag Wässriges Suspensionskonzentrat
SK3162002A3 (en) 1999-09-08 2002-06-04 Aventis Cropscience Uk Ltd New herbicidal compositions
GB9921220D0 (en) 1999-09-08 1999-11-10 Rhone Poulenc Agriculture New herbicidal compositions
DE10119721A1 (de) * 2001-04-21 2002-10-31 Bayer Cropscience Gmbh Herbizide Mittel enthaltend Benzoylcyclohexandione und Safener
DE10145019A1 (de) 2001-09-13 2003-04-03 Bayer Cropscience Gmbh Kombinationen aus Herbiziden und Safenern
DE10146590A1 (de) 2001-09-21 2003-04-10 Bayer Cropscience Ag Selektive Herbizide auf Basis von substituierten Thien-3-yl-sulfonylamino(thio)carbonyl-triazolin(thi)onen und Safenern
DE10146591A1 (de) 2001-09-21 2003-04-10 Bayer Cropscience Ag Herbizide auf Basis von substituierten Thien-3-yl-sulfonylamino(thio)carbonyl-triazolin(thi)onen
DE102004025220A1 (de) 2004-05-22 2005-12-08 Bayer Cropscience Gmbh Ölsuspensionskonzentrat
DE102004010813A1 (de) * 2004-03-05 2005-11-10 Bayer Cropscience Ag Neue Herbizide auf Basis von substituierten Thien-3-yl-sulfonylamino(thio)carbonyltriazolin(thi)onen und 4-HPPD-Hemmstoffen

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1449434A1 (en) * 1999-08-19 2004-08-25 Nissan Chemical Industries, Ltd. Liquid pesticide composition
WO2003022049A1 (en) * 2001-09-07 2003-03-20 Syngenta Participations Ag Surfactant systems for agriculturally active compounds
WO2005087006A1 (de) * 2004-03-05 2005-09-22 Bayer Cropscience Ag Unkrautbekämpfungsverfahren

Also Published As

Publication number Publication date
EP1951052B1 (de) 2017-05-03
JP2009515913A (ja) 2009-04-16
EP1951052A1 (de) 2008-08-06
LT1951052T (lt) 2017-07-25
CY1119079T1 (el) 2018-01-10
ES2635275T3 (es) 2017-10-03
EA015904B1 (ru) 2011-12-30
PL1951052T3 (pl) 2017-10-31
AU2006314792A1 (en) 2007-05-24
AR057893A1 (es) 2007-12-26
SI1951052T1 (sl) 2017-08-31
BRPI0618704A2 (pt) 2011-09-06
WO2007057107A1 (de) 2007-05-24
CN101309588A (zh) 2008-11-19
EA015904B9 (ru) 2012-07-30
IL191488A0 (en) 2009-09-22
US20070111890A1 (en) 2007-05-17
AU2006314792B2 (en) 2013-05-02
CA2630209A1 (en) 2007-05-24
US8053393B2 (en) 2011-11-08
CA2630209C (en) 2014-05-20
EA200801340A1 (ru) 2008-10-30
UY29922A1 (es) 2007-06-29
DK1951052T3 (en) 2017-08-14
HUE034198T2 (en) 2018-01-29
PT1951052T (pt) 2017-08-02
BRPI0618704B1 (pt) 2016-05-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101528041A (zh) 除草组合
CN101731229A (zh) 芳氧基苯氧基丙酸酯和安全剂的组合物及其用于提高杂草控制的用途
CN101309588B (zh) 基于包含除草剂和安全剂的悬浮液浓缩物的含水除草组合物
RU2641009C2 (ru) Синергический способ борьбы с сорняками с применением пеноксулама и мефенацета
TR201815377T4 (tr) Diflufenican, flufenacet ve flurtamone içeren herbisit maddeler.
HRP20040454A2 (en) Herbicidal agents containing benzoylpyrazoles andsafeners
CN102599152A (zh) 包含除草剂和安全剂的与作物植物相容的除草组合物
CN104519737B (zh) 含有氟噻草胺的除草剂
CN106686978A (zh) 包含溶于水相中的烷氧基化醇的农化悬浮液浓缩物
CN101150953B (zh) 包含源自苯甲酰基吡唑类除草剂的增效的植作物耐受的除草组合物
RU2266647C2 (ru) Гербицидное средство, способ его получения и способ борьбы с вредными растениями
EP1982591A1 (en) Phytotoxicity controlling agent for upland farming and phytotoxicity controlling method using the same
CN101083909B (zh) 除草组合物
CN104869823A (zh) 含有苯草醚的除草剂
CN102669181A (zh) 一种含有克菌丹和硫酸铜钙的杀菌组合物及其用途
CN101485326A (zh) 含有选自苯甲酰基吡唑类除草剂的增效除草组合物
EA019003B1 (ru) Гербицидная комбинация
CN101959409B (zh) 含有吡氟酰草胺的除草结合物
CN106922722A (zh) 一种杀菌组合物
CN105104388B (zh) 一种含苯唑草酮、二氯吡啶酸和莠去津的玉米苗后复配除草剂
RU2780867C1 (ru) Жидкая гербицидная композиция
CN103348990A (zh) 一种含有双炔酰菌胺和克菌丹的杀菌组合物
CN107114391A (zh) 一种含五氟磺草胺和fenoxasulfone的除草组合物
WO2017006248A1 (es) Composición agroquímica que comprende una mezcla de insecticida y un bioestimulante, su proceso de preparación y uso en la agricultura para el control de plagas
WO2021214792A1 (en) Herbicide composition, formulations and methods thereof

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GMBH

Free format text: FORMER OWNER: BAYER CROPSCIENCE AG

Effective date: 20150422

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20150422

Address after: German Monheim

Patentee after: Bayer Technology Services GmbH

Address before: German Monheim

Patentee before: Bayer Cropscience AG

TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20181218

Address after: Germany's Rhine River Monheim

Patentee after: Bayer Cropscience AG

Address before: German Monheim

Patentee before: Bayer Technology Services GmbH