PT807381E - Composicao herbicida sinergica - Google Patents

Composicao herbicida sinergica Download PDF

Info

Publication number
PT807381E
PT807381E PT97113476T PT97113476T PT807381E PT 807381 E PT807381 E PT 807381E PT 97113476 T PT97113476 T PT 97113476T PT 97113476 T PT97113476 T PT 97113476T PT 807381 E PT807381 E PT 807381E
Authority
PT
Portugal
Prior art keywords
salts
group
herbicides
methyl
formula
Prior art date
Application number
PT97113476T
Other languages
English (en)
Inventor
Erwin Hacker
Hans Schumacher
Martin Hess
Hans-Philipp Huff
Original Assignee
Aventis Cropscience Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Aventis Cropscience Gmbh filed Critical Aventis Cropscience Gmbh
Publication of PT807381E publication Critical patent/PT807381E/pt

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Epoxy Compounds (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)

Description

DESCRIÇÃO “COMPOSIÇÃO HERBICIDA SINÉRGICA” A invenção pertence ao campo das composições de protecção de plantas que podem ser utilizadas contra ervas daninhas monocotiledóneas e dicotiledóneas, especialmente das combinações de herbicidas.
Para a luta contra o espectro de ervas daninhas monocotiledóneas e dicotiledóneas que aparecem na prática agrícola no campo, a actividade de um único herbicida nas quantidades de utilização justificável muitas vezes não é suficiente. Para o prático estar em posição de combater o espectro de ervas daninhas em trigo, milho e outros tipos de cultura com uma ou um pequeno número de aplicações de substâncias activas herbicidas, muitas vezes são mais apropriadas combinações de diferentes substâncias activas. Combinações sinérgicas da Amidossulíúrona (com Fenoxaprop-etilo, Ioxinil e Isoproturon) são já combinações sinérgicas conhecidas no estado da técnica (EP-A-298 901, EP-A-401 677, EP-A-401 678).
Foram agora descobertas pelos requerentes outras combinações herbicidas cuja acção surpreendentemente ultrapassa a que seria de esperar com a utilização da acção individual dos herbicidas utilizados. As combinações de herbicidas de acordo com a presente invenção possibilitam uma surpreendentemente forte redução das quantidades de utilização de cada um dos herbicidas. São, por consequência, objecto da invenção composições herbicidas que contêm 2 A) um composto da fórmula I ou os seus sais H3C-SO2 h3c
(o em combinação com B) uma ou mais sulfonil-ureias que são diferentes da fórmula (I) e/ou os seus sais numa quantidade sinergicamente activa. O composto da fórmula (I) é designado como Amidossulfurona e é conhecido por meio de EP-A-0 131 258 (US-A-4 718 937).
Amidossulfurona é uma substância activa herbicida dos grupos das sulfonil-ureias e em geral é aplicado com quantidades de utilização de 5 - 120 g de ia/ha no processo de pré-emergência e post-emergência em trigo, arroz assim como milho, em que combate um largo espectro de ervas daninhas e ciperáceas anuais e perenes (g de ia/ha = grama por hectare, relativamente à substância activa). Para a utilização a substância activa é como regra geral formulada como WP (pós pulverizável solúvel em água) ou WDG (granulado dispersável em água) e é utilizado diluído com água de acordo com uma maneira usual.
Como sulfonilureias são sobretudo apropriadas as seguintes : a) sulfonilureias que são sobretudo utilizadas em trigo, parcialmente em batatas e em relvados para a luta contra ervas daninhas e gramíneas no processo de post-emergência (por exemplo com 5 - 80 g de ia/h), por exemplo aa) Trissulfuron, isto é l-[2-(2-cloroetoxi)-fenilsulfonil]-3-(4-metoxi-6-metil-
3 -1,3,5-triazin-2-il)-ureia ab) Clorossulfuron, isto é l-(2-clorofenilsulfonil)-3-(4-metoxi-6-metil-l,3,5--triazin-2-il)-ureia; ac) Tribenuron ou Tribenuron-metilo, isto é, l-[2-(carboxi- ou metoxicarbonil)--femlsulfonil]-3-metil-3-(4-metoxi-6-metil-l,3,5-triazin-2-il)-ureia; ad) Tifensulfuron ou Tifensulfiiron-metilo, isto é, 1-[2-(carboxi- ou metoxi-carbonil)-tiofen-3-il-sulfonil]-3-(4-metoxi-6-metil-1,3,5-triazin-2-il)-ureia e b) sulfonilureias que são sobretudo utilizadas em milho e culturas duradouras para combater ervas daninhas e gramineas no processo de post-emergência (5 - 80 g de ia/ha), por exemplo ba) Nicossulfuron, isto é, l-[3-(dimetilammocarbonil)-piridin-2-il-sulfonil]-3-(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)-ureia; bb) Primissulfuron ou Primissulfiiron-metilo, isto é, l-[2-(carboxi- ou metoxi-carbonil)-fenilsulfonil]-3-[4,6-bis-(difluorometoxi)-pirimidin-2-iI]-ureia; bc) DPX-E 9636, isto é, l-[3-(etilsulfonil)-piridin-2-il-sulfonil]-3-(4,6-dimetoxi-pirimidin-2-il)-ureia; bd) Piridilsulfonilureias, como são descritas no pedido de patente de invenção PCT/EP 90/02308 (Wo 91/10660) preferivelmente as da fórmula AI ou os seus sais,
O R8 (Al) 4 na qual E significa CH ou N, preferivelmente CH, R4 significa iodo ou NR9R10, R5 significa H, halogéneo, ciano, CrC3-alquilo, CrC3-alcoxi, C,-C3-halo-alquilo, CrC3-haloalcoxi, CrC3-alquiltio, (Ci-C3-alcoxi)-CrC3-alquilo, (Ci-C3-alcoxi)-carbonilo, mono- ou di-(Ci-C3-alqui])-amino, CrC3-alquil--sulfmilo ou -sulfonilo, S02-NRaRb ou CO-NRaRb, especialmente H,
Ra, Rb significam, independentemente um do outro H, CrC3-alquilo, CrC3--alcenilo, C,-C3-alcinilo ou, em conjunto-(CH2)4-,-(CH2)5 ou-(CH2)2-0--(CH2)2-, R6 significa H ou CH3, R7 significa halogéneo, Ci-C2-alquilo, CrC2-alcoxi, CrC2-haloalquilo, preferivelmente CF3, CrC2-lialoalcoxi, preferivelmente OCHF2 ou OCH2CF3, R8 significa Ci-C2-alquilo, Ci-C2-haloalcoxi, preferivelmente OCHF3 ou Ci-C2-alcoxi, e R9 significa CrC4-alquilo e R10 significa Ci-C4-alquilsulfonilo ou R9 e R10 em conjunto uma cadeia da fórmula -(CH2)3S02- ou -(CH2)4S02-.
Os herbicidas mencionados antes sob aa) a ba) são descritos em “The Pesticide Manual” (como se menciona abaixo).
Primissulfuron e Primissulfuron-metilo são conhecidos por meio de Brighton Crop Protection Conference - Weeds - 1987, Pág. 41-48. DPX-E 9636 é conhecido por meio de Brighton Crop Protection
5
Conference - Weeds - 1989, Pág. 33 e seguintes.
Surpreendentemente verificou-se que com a utilização conjunta de Amidossulfuron com uma ou mais substâncias activas do grupo B se verificaram efeitos superaditivos (= sinérgicos). Neste caso, a acção era mais intensa nas combinações do que as dos produtos individuais utilizados. Esses efeitos permitem uma redução das quantidades de utilização, o combate dum espectro mais largo de ervas daninhas e de gramíneas, uma acção mais rápida, uma acção duradoira mais longa, um controlo completo das plantas prejudiciais com apenas uma ou poucas aplicações assim como um alargamento do intervalo de tempo de utilização possível das substâncias activas em combinação. Estas propriedades são reforçadas na luta prática contra ervas daninhas para libertar culturas agrícolas de plantas com concorrentes indesejadas e, por consequência, assegurar qualitativa e quantitativamente e/ou aumentar as colheitas. O padrão técnico é ultrapassado nitidamente por estas novas combinações relativamente às propriedades descritas.
Além disso, na forma de realização de acordo com a presente invenção, podem-se utilizar os agentes herbicidas de A) e B) adicionalmente em combinação com um ou mais compostos do grupo que consiste em herbicidas do tipo de substâncias do crescimento, Dicamba e os seus sais, Diflufenican, éteres nitrodifenílicos e herbicidas selectivos de gramíneas.
Como herbicidas do tipo de substâncias do crescimento são sobretudo apropriados os seguintes : a) MCPB isto é, ácido 4-(4-cloro-2-metil-fenoxi)-butanóico ou os seus sais (por exemplo, sal de sódio); 6 b) Mecoprop, isto é, ácido 2-(4-cloro-2-metilfenoxi)-propiónico ou os seus sais; como mistura racémica ou como isómero (R) (Mecoprop-P); c) 2,4-D, isto é, ácido 2-(2,4-diclorofenoxi)-acético ou os seus sais ou ésteres; d) 2,4-DB, isto é, ácido 4-(2,4-diclorofenoxi)-butanóico ou os seus sais ou ésteres, e) Diclorprop, isto é, ácido 2-(2,4-diclorofenoxi)-propiónico ou os seus sais ou ésteres, f) MCPA, isto é, ácido 2-(4-cloro-2-metil-fenoxi)-acético ou os seus sais.
Os mencionados compostos a) a f) representam herbicidas padrão num grande número de culturas úteis agrícolas para o combate de ervas daninhas e ciperáceas pelo processo de post-emergência. Com quantidades de utilização de 100 - 300 g ia/ha como substâncias individuais recobre-se respectivamente uma pane específica da flora das ervas daninhas. Para a utilização interessam os diferentes compostos sob a forma de sal e/ou éster (literatura : veja-se “The Pesticide Manual”, British Crop Protection Council, 9a Edição 1991 e a literatura ai citada).
Dicamba, isto é, ácido 3,6-dicloro-2-metoxi-benzóico (ou os seus sais e ésteres) é igualmente um herbicida largamente utilizado cuja utilização se faz analogamente aos herbicidas de material do crescimento num único andar. Para a utilização, emprega-se a substância activa preponderantemente no processo de post-emergência (por exemplo, em trigo, milho, etc.) e igualmente as suas formas de 7 sal e/ou de éster (compare-se “The Pesticide Manual”, já mencionado antes).
Diflufenican, isto é, N-(2,4-difluorofenil)-2-[3-(trifIuorometil)-fenoxi]--piridmo-3-carboxamida, é utilizado em pré-emergência e post-emergência com 50 - 500 g de ia/ha para a luta contra ervas daninhas em trigo e outros tipos de cultura. A utilização comercial realiza-se na maior parte das vezes como formações acabadas com outras substâncias activas herbicidas (veja-se “The Pesticide Manual”, já mencionado antes).
Como éteres nitrodifenílicos são sobretudo apropriados os seguintes . a) Bifenox, isto é, éster 5-(2,4-diclorofenoxi)-2-nitrobenzoato de metilo; quantidades de utilização 50 - 100 g de ia/ha como substância activa individual na aplicação de pré-emergência e de post-emergência, por exemplo, em trigo, arroz e milho. b) Fluoglicofen, isto é, éster 5-[2-cloro-4-(trifluorometil)-fenoxi]-2--nitro-benzoato de carboximetilo; utilização como substância activa individual, por exemplo, apenas 5 - 50 g de ia/ha no processo de pré-emergência e post-emergência em trigo e soja. c) Acifluorfen, isto é, ácido 5-[2-cloro-4-(trifluorometil)-fenoxi]-2-nitrobenzóico ou os seus sais; utilização como substância activa individual, por exemplo, com 100 - 500 g de ia/ha em pré-emergência e post-emergência em soja e trigo. d) Oxifluorfen, isto é, 5-[2-cloro-4-(trifluorometil)-fenoxi]-l-etoxi-2-nitrobenzeno; utilização como substância activa individual, por exemplo, com 100-1000 g de ia/ha no processo de pré-emergência e 8
post-emergência em soja ou em terra não cultivada. e) Lactofen, isto é, 5-[2-cIoro-4-(trifluorometiI)-fenoxi]-2-nitro- benzamida; utilização como substância activa individual por exemplo com 50 - 500 g de ia/ha em pré-emergência e post-emergência em soja e trigo. f) Fomesafen, isto é, N-metilsulfonil-5-[2-cloro-4-(trifluorometil)-fenoxi]-2-nitrobenzamida; utilização como substância activa individual por exemplo com 50 - 1000 g de ia/ha em pré-emergência e post-emergência em soja ou trigo.
Os mencionados éteres nitrofenílicos são todos descritos em “The Pesticide Manual” (já mencionado antes).
Como herbicidas de gramíneas são sobretudo apropriados os seguintes herbicidas para a luta selectiva contra plantas prejudiciais (ervas daninhas e gramíneas) em trigo em post-emergência (intervalo de quantidades de utilização 30 a 1000 g de ia/ha) : a) Diclofop ou Diclofop-metilo, isto é, ácido 2-[4-(2,4-diclorofenoxi)--fenoxij-propiónico ou éster metílico do ácido ...-propiónico; b) Tralcoxidim, isto é, 2-[l-(etoxi-imino)-propil]-3-hidroxi-5-mesitil-ciclo-hex-2-en-1 -ona; c) Difenzoquat, isto é, sais de l,2-dimetil-3,5-difenil-pirazólio; d) Imazametabenz, isto é, mistura de ácido 6-(4-isopropil-4-metil-5-oxo-2-imidazolin-2-il)-3-metil-benzóico e -4-metil-benzóico ou os seus ésteres de metilo;
e) Flamprop ou Flamprop-metilo, isto é, N-benzoíl-N-(3-cloro-4-fluoro-fenil)-alanina, ou o seu éster de metilo; f) CGA-184927, isto é, (2R)-2-[4-(5-cloro-3-fluoropiridin-2-iloxi)-fenoxij-propionato de propargilo.
Os compostos mencionados em último lugar a) a e) são igualmente descritos em “The Pesticide Manual” (veja-se antes). CGA-184927 é conhecido pór meio de EP-A-191 736 e Brighton Crop Protection Conference - Weeds - 1989. A escolha da proporção em peso e as quantidades de utilização são por exemplo dependentes dos componentes da mistura, estádio de desenvolvimento das ervas daninhas ou gramíneas, espectro das ervas daninhas, factores do ambiente e condições climáticas.
As combinações em peso A : B dos herbicidas combinados podem portanto variar dentro de largos limites e estão em geral compreendidos entre 1 : 200 e 20 : 1.
Preferivelmente utilizam-se as seguintes proporções em peso :
Nas combinações dos compostos da fórmula (I) ou dos seus sais - com sulfonil-ureias : 1 : 16 a 20 : 1, preferivelmente 1 : 10 a 20 : 1.
As quantidades de utilização do herbicida A nas combmações de substâncias activas ficam de preferência compreendidas entre 5 e 100 g de ia/ha (ia = relativamente a substância activa). As quantidades de utilização dos compostos do tipo B são em geral compreendidos nas misturas entre 5 e 100 g de ia/ha, de preferência 10 10 / - com sulfonil-ureias 5 a 80 g de ia/ha.
As combinações de substâncias activas de acordo com a presente invenção podem-se utilizar tanto como formulações mistas dos dois componentes que então são diluídos com água de acordo com a maneira corrente para se realizar a sua utilização, ou como as assim chamadas misturas em tanque por diluição conjunta dos componentes formulados separadamente com água.
Os compostos do tipo A e do tipo B ou as suas combinações podem ser formulados de diversas maneiras, cada uma de acordo com os parâmetros biológicos e/ou químico-físicos. Como possibilidades de formulações interessam por exemplo : pós molháveis pulverizáveis (WP), concentrados emulsionáveis (EC), soluções aquosas (SL), emulsões (EW) como emulsões óleo-em-água e água-em-óleo, soluções pulverizáveis ou emulsões, dispersões à base de óleo ou de água, suspoemulsões, agentes para polvilhar (DP), agentes cauteiizantes, grânulos para aplicação no terreno ou para espalhamento ou grânulos dispersáveis em água (WG), formulações de ULV, microcápsulas ou ceras.
Os tipos individuais de formulações são em princípio conhecidos e são, por exemplo, descritos em Winnacker-Kiichler, “Chemische Technologie”, Volume 7, C. Hauser Verlag Munique, 4a Edição, 1986; van Valkenburg, “Pesticides Formulations”, Mareei DekkerN.Y., 1973; K. Martens, “Spray Drying Handbook”, 3a Edição, 1979, G. Goodwin Ltd. Londres.
Os agentes auxiliares de formulação necessários como materiais inertes, agentes tensioactivos, dissolventes e outras adições são igualmente conhecidos e são, por exemplo, descritos em Watkins, “Handbook of Insecticide Dust Diluents 11
13 and Carriers”, 2a Edição, Darland Books, Caldwell N. J., H.v. Olphen, “Introduction to Clay Colloid Chemistry”; 2a Edição, J. Wiley &amp; Sons, N.Y. Marsden, “Solvents Guide”, 2a Edição, Interscience, N. Y. 1950; McCutcheon’s, “Detergents and Emulsifiers Annual”, MC Publ. Corp., Ridegewood N. J.; Sisley and Wood, “Encyclopedia of Surface Active Agents”, Chem. Publ. Co. Inc., N.Y. 1964; Schónfeldt, “Grenzflãchenaktive Àthylenoxidaddukte”, Wiss. Verlagsgesellschaft, Stuttgart 1976, Wmnacker-Kiichler, “Chemische Technologie”, Volume 7, C. Hauser Verlag Munique, 4a Edição, 1986. A base destas formulações podem-se também preparar combinações com outras substâncias pesticidamente activas, como outros herbicidas, fungicidas ou insecticidas, assim como agentes antídotos de herbicidas, adubos e/ou reguladores do crescimento, por exemplo, sob a forma de uma formulação pronta ou sob a forma de mistura em tanque. Pós de pulverização (pós molháveis) são composições uniformemente dispersáveis em água que, juntamente com a substância activa, contêm além de um agente diluente ou inerte, ainda agentes não activos do tipo iónico ou não iónico (agente molhante, agente dispersante) por exemplo alquilfenóis polioxietilados, álcoois gordos ou aminas gordas polietoxilados, poliglicoléter-sulfatos de álcoois gordos, alcanossulfonatos ou benzenossulfonatos de alquilo, ligninossulfonato de sódio, 2,2’-dinaftil-metano-6,6’-dissulfonato de sódio, dibutilnaftaleno-sulfonato de sódio ou também sal de sódio de oleoilmetiltaurina.
Preparam-se concentrados emulsionáveis por dissolução da substância activa num dissolvente orgânico, por exemplo, butanol, ciclo-hexanona. dimetilformamida, xileno ou outros compostos aromáticos de elevado ponto de ebulição ou hidrocarbonetos com a adição de um ou mais agentes tensioactivos iónicos ou não iónicos (emulsionantes). Como emulsionantes podem-se por exemplo utilizar : alquilarilsulfonato de cálcio como dodecilbenzenossulfonato de Ca ou agentes emulsionantes não iónicos como ésteres poliglicólicos de ácidos gordos, éteres alquilarilpoliglicólicos, éteres de álcool gordo-poliglicólicos, produtos de condensação de óxido de propileno-óxido de etileno, poliéteres alquílicos, ésteres de sorbitano de ácidos gordos, ésteres de ácido gordo de polioxietileno-sorbitano ou ésteres de polioxietilenosorbite.
Obtêm-se pós de polvilhar por moagem da substância activa com materiais sólidos finamente divididos, por exemplo, talco, argilas naturais, como caulino, bentonite e pirrofilite ou terra de diatomáceas.
Podem-se preparar granulados ou por espalhamento da substância activa sobre material inerte granulado com capacidade de absorção ou por colocação de concentrado de substância activa por meio de adesivos, por exemplo, álcool polivinílico, poliacrilato de sódio ou também óleos minerais sobre a superfície de substâncias veiculares como areia, caulino, ou de material inerte granulado. Também se podem granular substâncias activas apropriadas para a preparação de granulados de adubos de maneira corrente - caso se pretenda em mistura com agentes nutritivos. Os granulados dispersáveis em água são em geral preparados de acordo com processos como secagem por pulverização, granulação em leito fluidizado, granulação em tambor, mistura com misturadores de elevada velocidade e extrusão sem material inerte sólido. &lt; y 13
As composições agroquímicas contêm em geral 0,1 a 99 % em peso, especialmente 2 a 95 % em peso de substâncias activas dos tipos A + B. As concentrações das substâncias activas A + B podem ser diferentes nas formulações.
Nos pós de pulverização, a concentração de substância activa está por exemplo compreendida entre cerca de 10 e 95 % em peso a parte restante até perfazer 100 % em peso consiste em componentes usuais das formulações. Em concentrados emulsionáveis a concentração de substância activa pode estar compreendida entre cerca de 1 e 85 % em peso, de preferência 5 a 80 % em peso. As formulações com a forma de pó contêm aproximadamente 1 a 25 % em peso, muitas vezes 5 a 20 % em peso de substância activa, as soluções pulverizáveis cerca de 0,2 a 25 % em peso, preferivelmente 2 a 20 % em peso de substância activa. No caso dos granulados como granulados dispersáveis, o teor de substância activa depende parcialmente do facto de o composto activo ser líquido ou sólido e de quais os agentes auxiliares de granulação e cargas são utilizados. Como regra geral, o teor nos granulados dispersáveis em água está compreendido entre 10 e 90 % em peso.
Além disso, as mencionados formulações de substâncias activas contêm eventualmente os respectivos agentes auxiliares usuais como agentes adesivos, molhantes, dispersantes, emulsionantes, auxiliares da penetração, conservantes, de protecção contra a geada e dissolventes, cargas, corantes e substâncias veiculares, agentes antiespumificantes, inibidores da vaporização e agentes que influenciam o valor do pH e a viscosidade.
Para a utilização, as formulações existentes sob a forma usual no comércio são eventualmente diluídas da maneira corrente, por exemplo, com pós de 14 pulverização, concentrados emulsionáveis, dispersões e granulados dispersáveis em água com o auxílio de água. As composições com a forma de pó, grânulos para o terreno ou para espalhamento assim como soluções pulverizáveis não são mais diluídas com substâncias inertes correntemente antes da utilização.
As substâncias activas podem ser aplicadas sobre as plantas, partes de plantas, sementes de plantas ou a superfície de cultivo.
Prefere-se a aplicação conjunta das substâncias activas sob forma de misturas em tanque, em que as formulações concentradas optimamente formuladas das substâncias activas são misturadas em tanque com água e a caída de pulverização assim obtida é aplicada.
Os seguintes exemplos servem para o esclarecimento da invenção : A. Exemplos de formulação a) Obtém-se um pó de polvilhação misturando 10 partes me peso de uma combinação de substâncias activas de acordo com a presente invenção e 90 partes em peso de talco como matéria inerte e triturando num moinho de impacto. b) Obtém-se um pó molhável facilmente dispersável em água, misturando 25 partes em peso das substâncias activas A + B, 64 partes em peso de quartzo que contém caulino como substância inerte, 10 partes em peso de lignossulfonato de potássio e 1 parte em peso de sal de sódio de oleoilmetiltaurina como agentes molhantes e dispersantes e moendo num moinho de impacto. c) Obtém-se um concentrado de dispersão facilmente dispersável em água 15 misturando 20 partes em peso de substâncias activas A + B com 6 partes em peso de éter alquilfenolpoliglicólico (®Triton X 207), 3 partes em peso de éter isotridecanolpoliglicólico (8 unidades de OE) e 71 partes em peso de óleo mineral parafinico (intervalo de temperatura por exemplo cerca de 255 a 277°C) e moendo num moinho de molas de atrito até uma finura menor do que 5 microns. d) Obtém-se um concentrado emulsionável a partir de 15 partes em peso de ciclo-hexanona como dissolvente e 10 partes em peso de nonilfenol oxietilenado como agente emulsionante. e) Obtém-se um granulado dispersável em água misturando 75 partes em peso das substâncias activas A + B, 10 partes em peso de ligninossulfonato de cálcio, 5 partes em peso de lauril-sulfato de sódio 3 partes em peso de álcool polivinílico e 7 partes em peso de caulino, moendo num moinho de impacto e granulando o pó num leito fluidizado por pulverização de água como líquido de granulação. f) Obtém-se também um granulado dispersável em água homogeneizando num moinho coloidal 25 partes em peso das substâncias activas A + B, 5 partes em peso de 2,2’-dinaftilmetano-6,6’-dissulfonato de sódio, 2 partes em peso de oleoilmetiltaurina de sódio, 1 parte em peso de álcool polivinílico, 16 16
17 partes em peso de carbonato de cálcio e 50 partes em peso de água e triturando, em seguida moendo num moinho de pérolas e polvilhando a suspensão assim obtida numa torre de polvilhação por meio de uma tubeira de uma única solução e secando. B. Exemplos Biológicos
Diversas ervas daninhas e relvas economicamente importantes foram cultivadas em condições naturais ao ar livre (ensaios de campo). A aplicação das substâncias herbicidas realizou-se no estádio de duas até cinco folhas das plantas de cultura e das plantas prejudiciais por meio de aparelhos de pulverização de parcelas. A quantidade de água utilizada correspondeu a 300 - 400 litros de água por hectare.
Dentro do intervalo de tempo de 4 semanas depois da aplicação, avaliou-se a actividade herbicida das partes tratadas em comparação com parcelas de contorno não tratadas por avaliação visual. Nesse caso, indicou-se a actividade herbicida em relação à influência sobre o crescimento das plantas e efeitos cloróticos e necróticos até à morte total das ervas daninhas qualitativa e quantitativamente e indicou-se como actividade em por cento (0-100 %).
Por meio das substâncias activas individuais combatem-se bem apenas ervas daninhas individuais se usadas em grandes doseamentos. Os componentes da combinação aplicados em dosagens pequenas apresentam apenas uma reduzida actividade apenas com uma actividade não possível para utilização na prática. Pela utilização conjunta das substâncias activas pode conseguir-se um bom efeito contra 17 todas as ervas daninhas ensaiadas. Obteve-se neste caso uma acção que ultrapassa nitidamente a acção aditiva dos componentes individuais (sinergia), isto é, o nível de luta atingido é obtido por uma quantidade de utilização nitidamente mais pequenas. Por meio deste efeito alarga-se o espectro de acção.
Avaliou-se a compatibilidade com culturas, sob a forma de prejuízos, não foi afectada negativamente, isto é, as combinações podem ser consideradas como completamente selectivas.
Lisboa, 20 de Março de 2000

Claims (12)

1 REIVINDICAÇÕES 1. Agentes herbicidas caracterizados pelo facto de conterem A) um composto da fórmula I ou os seus sais
och3 H3C-SO2 \ N-SO2-NH-CO-NH- κ h3c κ em combinação com B) uma ou mais sulfonilureia(s) que são diferentes das da fórmula (I) e/ou os seus sais numa quantidade sinergicamente activa.
2. Composições de acordo com a reivindicação 1, caracterizadas pelo facto de se escolherem herbicidas do tipo B a partir de sulfonilureias do grupo que consiste em Triasulfuron, Clorsulfuron, Tnbenuron, Tribenuron-metilo, Tifensulfiiron, Tifensulfuron-metilo, Nicosulfuron, Primisulfuron, Primisulfuron-metilo, DPX-E 9639 e piridil-sulfonil-ureias.
3. Composição de acordo com a reivindicação 1 ou 2 caracterizada pelo facto de possuir um teor adicional de um ou mais compostos do grupo que consiste em herbicidas do tipo de controlador do crescimento, Dicamba e os seus sais, Diflufenican, éteres nitrodifenílicos e herbicidas selectivos das gramíneas. 2
4. Composição de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo facto de os herbicidas que controlam o crescimento serem escolhidos do grupo que consiste em MCPB, Mecoprop, 2,4-D, 2,4-DB, diclorprop e MCPA, assim como Dicamba, os éteres nitrodifenílicos do grupo que consiste em Acifluorfen, Oxifluorfen, Lactofen e Fomesafen, e os herbicidas de gramíneas do grupo que consiste em Diclofop, Diclofop-metilo, Tralcoxidim, Difenzoquat, Imazametabenz, Flamprop, Flamprop-metilo e CGA-184927.
5. Agentes de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizados pelo facto de conterem o composto (I) ou os seus sais e o composto do grupo numa proporção em peso de 1 : 200 a 20 : 1'
6. Composição de acordo com uma das reivindicações 1 a 5. caracterizada pelo facto de conter agentes de formulação usuais juntamente com as substâncias activas do tipo A ou B.
7. Processo para a preparação de uma composição de acordo com uma ou mais das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo facto de se formular o composto da fórmula (I) ou os seus sais com um ou mais compostos do tipo B de maneira análoga a uma formulação de agente de protecção de plantas usual do grupo que contém pós de pulverização, concentrados emulsionáveis, soluções aquosas, emulsões, soluções pulverizáveis (mistura em tanque), dispersões à base de óleo ou de água, suspoemulsões, agentes de polvilhação, agentes de cauterização, grânulos para a 3 aplicação no solo ou em polvilhação, granulados dispersáveis em água, formulações ULV, microcápsulas e ceras.
8. Processo para combater plantas indesejadas, caracterizado pelo facto de se aplicar sobre estas ou na superfície de efectivação da cultura uma quantidade herbicidamente activa de uma das combinações de substâncias activas A + B definidas numa ou várias das reivindicações 1 a 6.
9. Processo de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo facto de as quantidades de utilização para os compostos da fórmula (I) ou dos seus sais montar a 5 até 100 g/ha e as quantidades de utilização para os compostos do tipo B uma quantidade de 5 a 1000 g/ha.
10. Processo de acordo com a reivindicação 8 ou 9, caracterizado pelo facto de as substâncias activas dos tipos A e B serem aplicados na proporção em peso de 1 : 200 a 20 . 1.
11. Utilização das composições definidas de acordo com uma ou mais das reivindicações 1 a 6 para o combate do desenvolvimento de plantas indesejadas.
12. Utilização de acordo com a reivindicação 11, caracterizada pelo facto de se efectuar o combate selectivo de plantas prejudiciais em culturas de plantas úteis. Lisboa, 20 de,) Março de 2000
JOSÉ UE SAMPAIO A.O.P.i Rua Co SiUirs, Ϊ95, r/c-Drt. 125« I/íSEOA 1 RESUMO “COMPOSIÇÃO HERBICIDA SINÉRGICA” A invenção refere-se a uma composição herbicida que consiste em A) um composto da fórmula I ou os seus sais
H3C-SO2 \ N - S02 - NH - CO - NH / h3c / em combinação com B) um ou mais compostos do grupo que consiste em sulfonil-ureias, que são diferentes da fórmula (I) e os seus sais, numa quantidade sinergicamente activa. São apropriados sobretudo para a luta selectiva contra ervas daninhas em arroz, soja e outras culturas.
Rtsa d» Sidiíre, 195, *-/c-©rt. 1250 L3SBOA Lisboa, 20 de
PT97113476T 1991-07-12 1992-07-10 Composicao herbicida sinergica PT807381E (pt)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4123111 1991-07-12

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PT807381E true PT807381E (pt) 2000-06-30

Family

ID=6435999

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PT97113476T PT807381E (pt) 1991-07-12 1992-07-10 Composicao herbicida sinergica
PT95120472T PT713646E (pt) 1991-07-12 1992-07-10 Agente herbicida sinergico

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PT95120472T PT713646E (pt) 1991-07-12 1992-07-10 Agente herbicida sinergico

Country Status (23)

Country Link
US (2) US5650375A (pt)
EP (4) EP0713646B1 (pt)
JP (1) JPH05194124A (pt)
CN (2) CN1046184C (pt)
AT (4) ATE143767T1 (pt)
AU (1) AU650552B2 (pt)
BR (1) BR9202574A (pt)
CA (1) CA2073597A1 (pt)
CZ (1) CZ285462B6 (pt)
DE (4) DE59210002D1 (pt)
DK (4) DK0807382T3 (pt)
ES (3) ES2146940T3 (pt)
GR (1) GR3021317T3 (pt)
HU (1) HU212259B (pt)
IE (2) IE922260A1 (pt)
MX (1) MX9204083A (pt)
PL (5) PL170912B1 (pt)
PT (2) PT807381E (pt)
RO (1) RO117587B1 (pt)
RU (2) RU2083107C1 (pt)
SK (1) SK216192A3 (pt)
TR (1) TR28811A (pt)
ZA (1) ZA925164B (pt)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0891709B1 (de) * 1992-05-15 2003-03-12 Bayer CropScience GmbH Synergistisch wirksame Herbizidkombinationen
AU6996494A (en) * 1993-05-26 1994-12-20 Sandoz Ltd. Herbicidal compositions
KR100314469B1 (ko) * 1993-09-14 2002-11-23 노바르티스아게 제초제 조성물
EP0970611A3 (en) * 1994-12-22 2000-04-12 Monsanto Company Herbicidal compositions
DE19520839A1 (de) * 1995-06-08 1996-12-12 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Herbizide Mittel mit 4-Iodo-2-[3- (4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl) ureidosulfonyl] -benzoesäureestern
US20030041357A1 (en) * 1996-11-07 2003-02-27 Zeneca Limited Herbicide resistant plants
BRPI9807183B1 (pt) * 1997-02-05 2015-10-20 Basf Ag mistura sólida, e, processos para a preparação de formulações herbicidas
DE19950943A1 (de) 1999-10-22 2001-05-17 Aventis Cropscience Gmbh Synergistische herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Hemmstoffe der Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase
DE10022990A1 (de) * 2000-05-11 2001-11-22 Aventis Cropscience Gmbh Kombination von Pflanzenschutzmitteln mit Wasserstoffbrücken bildenden Polymeren
TWI243019B (en) * 2000-08-31 2005-11-11 Basf Ag Process for the preparation of a solid herbicidal formulation
DE10135641A1 (de) * 2001-07-21 2003-02-06 Bayer Cropscience Gmbh Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen
DE10135642A1 (de) * 2001-07-21 2003-02-27 Bayer Cropscience Gmbh Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen
WO2003024227A2 (en) * 2001-09-20 2003-03-27 Syngenta Participations Ag Herbicidal composition
AR036580A1 (es) * 2001-09-27 2004-09-15 Syngenta Participations Ag Composicion herbicida
DE10209478A1 (de) * 2002-03-05 2003-09-18 Bayer Cropscience Gmbh Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen
DE10209468A1 (de) * 2002-03-05 2003-09-18 Bayer Cropscience Gmbh Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen
DE10307078A1 (de) * 2003-02-19 2004-09-09 Bayer Cropscience Gmbh Verfahren zur Herstellung von wasserdispergierbaren Granulaten
DE10334300A1 (de) * 2003-07-28 2005-03-03 Bayer Cropscience Gmbh Ölsuspensionskonzentrat
WO2007033759A1 (de) * 2005-09-16 2007-03-29 Bayer Cropscience Ag Festformulierung
AR079424A1 (es) * 2009-11-13 2012-01-25 Dow Agrosciences Llc Composicion herbicida sinergica que contiene aminopiralida y sulfonilureas
CN102302007B (zh) * 2011-07-01 2014-06-18 陕西美邦农药有限公司 一种含吡氟酰草胺与磺酰脲类的除草组合物
CN105165872A (zh) * 2013-07-03 2015-12-23 江苏龙灯化学有限公司 增效除草组合物
CN104396954A (zh) * 2014-03-29 2015-03-11 潍坊先达化工有限公司 含有2,4-二氯苯氧丁酸及其衍生物的除草剂组合物
CN105360148A (zh) * 2015-07-22 2016-03-02 南京华洲药业有限公司 一种含炔草酯与酰嘧磺隆的复合除草组合物及其应用
CN108338177A (zh) * 2017-12-26 2018-07-31 安徽省农业科学院植物保护与农产品质量安全研究所 一种含三甲苯草酮与酰嘧磺隆的除草组合物

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL198280A (pt) * 1954-07-06
JPS5138770B2 (pt) * 1972-11-10 1976-10-23
DE2319364C2 (de) * 1973-04-17 1984-02-16 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Herbizid
US4460402A (en) * 1981-07-10 1984-07-17 Rhone-Poulenc Agrochimie Synergistic herbicide compositions of phenoxybenzoic acids and cyclohexanediones
JPS58192808A (ja) * 1982-04-28 1983-11-10 Nippon Tokushu Noyaku Seizo Kk 除草剤
GB8304102D0 (en) * 1983-02-15 1983-03-16 Rohm & Haas France Herbicidal compositions
GB2137092A (en) * 1983-02-28 1984-10-03 Ici Plc Phenoxypropionic Acid Derivatives for Selective Herbicides in Rice Crops
DE3324802A1 (de) * 1983-07-09 1985-01-17 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Neue n-alkoxy- und n- alkylsulfonylaminosulfonylharnstoffe, und neue (pyrimido) triazino-thiadiazinoxide als vorprodukte
JPS6157505A (ja) * 1984-08-29 1986-03-24 Nissan Chem Ind Ltd 除草剤組成物
TR22500A (tr) * 1985-07-23 1987-09-15 May & Baker Ltd Diflufenikan'in kullanilmasini ihtiva eden herbisidal usul
ES2016859B3 (es) * 1986-03-07 1990-12-01 Ciba-Geigy Ag Remedio sinergetico y procedimiento para la lucha selectiva contra las malas hierbas en los cereales.
ES2028823T3 (es) * 1986-05-09 1992-07-16 Hoechst Aktiengesellschaft Agentes herbicidas.
AU587549B2 (en) * 1986-05-28 1989-08-17 Crop Care Australasia Pty Ltd Improved herbicide combinations
CH679396A5 (pt) * 1986-06-12 1992-02-14 Ciba Geigy Ag
GB8630806D0 (en) * 1986-12-23 1987-02-04 May & Baker Ltd Compositions of matter
US5030271A (en) * 1987-01-09 1991-07-09 American Cyanamid Company Synergistic herbicidal imidazolinone compositions
ATE71486T1 (de) * 1987-07-10 1992-02-15 Hoechst Ag Herbizide mittel.
NZ225473A (en) * 1987-08-10 1990-02-26 Ishihara Sangyo Kaisha Herbicidal compositions containing sulphonylurea derivatives and known herbicides
FR2625647B1 (fr) * 1988-01-12 1990-05-18 Rhone Poulenc Agrochimie Association herbicide synergique a base de bifenox et de sulfonamides
WO1989010694A1 (en) * 1988-05-03 1989-11-16 E.I. Du Pont De Nemours And Company Herbicidal pyridinesulfonylureas
DE3918288A1 (de) * 1989-06-05 1990-12-06 Hoechst Ag Herbizide mittel
DE3918287A1 (de) * 1989-06-05 1990-12-06 Hoechst Ag Herbizide mittel
KR920703574A (ko) * 1990-01-10 1992-12-18 오일러, 라피체 제초제 및 식물 성장 조절제로서 피리딜설포닐우레아, 그의 제조방법 및 용도
US5236887B1 (en) * 1991-05-03 1996-04-16 Dowelanco Herbicidal heterocyclic sulfonylurea compositions safened by herbicidal acids such as 2,4-d below a ph of 5

Also Published As

Publication number Publication date
CZ285462B6 (cs) 1999-08-11
CN1046184C (zh) 1999-11-10
DE59210002D1 (de) 2005-07-14
IE922260A1 (en) 1993-01-13
EP0807382A2 (de) 1997-11-19
DE59207323D1 (de) 1996-11-14
EP0713646B1 (de) 2000-05-03
IE20010222A1 (en) 2003-03-05
EP0807382B1 (de) 2005-06-08
EP0713646A2 (de) 1996-05-29
HU9202290D0 (en) 1992-10-28
US5650375A (en) 1997-07-22
PL172194B1 (pl) 1997-08-29
EP0525474A3 (en) 1993-08-11
PL170912B1 (pl) 1997-02-28
SK216192A3 (en) 1994-06-08
HUT61657A (en) 1993-03-01
CN1068472A (zh) 1993-02-03
DK0807381T3 (da) 2000-06-05
DK0807382T3 (da) 2005-10-10
ZA925164B (en) 1993-03-31
CZ216192A3 (en) 1993-01-13
GR3021317T3 (en) 1997-01-31
EP0713646A3 (de) 1997-05-14
RO117587B1 (ro) 2002-05-30
CN1231121A (zh) 1999-10-13
RU2083107C1 (ru) 1997-07-10
BR9202574A (pt) 1993-03-16
PL172217B1 (pl) 1997-08-29
EP0807381A2 (de) 1997-11-19
PL172193B1 (pl) 1997-08-29
PL172183B1 (pl) 1997-08-29
IE20010221A1 (en) 2003-03-05
JPH05194124A (ja) 1993-08-03
MX9204083A (es) 1993-01-01
DK0713646T3 (da) 2000-08-07
EP0807381A3 (de) 1998-01-07
DK0525474T3 (da) 1996-11-18
ATE143767T1 (de) 1996-10-15
RU2128437C1 (ru) 1999-04-10
HU212259B (en) 1996-04-29
ES2146940T3 (es) 2000-08-16
TR28811A (tr) 1997-04-07
EP0525474A2 (de) 1993-02-03
US5872077A (en) 1999-02-16
DE59209824D1 (de) 2000-04-20
EP0807382A3 (de) 1998-12-09
IE980064A1 (en) 2000-02-23
AU650552B2 (en) 1994-06-23
EP0807381B1 (de) 2000-03-15
ES2095358T3 (es) 1997-02-16
ATE192280T1 (de) 2000-05-15
PT713646E (pt) 2000-08-31
CA2073597A1 (en) 1993-01-13
DE59209835D1 (de) 2000-06-08
PL295247A1 (en) 1993-06-28
AU1959292A (en) 1993-01-14
ATE190467T1 (de) 2000-04-15
ES2147816T3 (es) 2000-10-01
ATE297121T1 (de) 2005-06-15
EP0525474B1 (de) 1996-10-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PT807381E (pt) Composicao herbicida sinergica
CZ297464B6 (cs) Herbicidní prostredek s N-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-aminokarbonyl]-5-methylsulfonylamidomethyl-2-alkoxykarbonylbenzensulfonamidy a zpusob potírání nezádoucích rostlin
CA2839905C (en) Synergistically active herbicidal agents that are compatible with cultivated plants and contain the herbicides pyrasoulfotole and iodosulfuron-methyl-sodium or mesosulfuron-methyl
US5696051A (en) Synergistic herbicide combinations
CN105165869B (zh) 增效除草组合物
AU2009266091B2 (en) Weed control method and herbicidal composition
JP6397914B2 (ja) 相乗的除草組成物
PT99490A (pt) Processo para a preparacao de composicoes herbicidas que contem misturas sinergicas de glifosatos e/ou glufosinatos com sulfonilureias
JP3639316B2 (ja) 稲作における雑草類を防除するための除草剤組成物
JP2004525987A (ja) イネ農作物に使用するためのベンゾイルシクロヘキサンジオンを含む相乗作用除草剤
US5382564A (en) Herbicidal agents
IE83804B1 (en) Synergistic herbicidal compositions
IE83260B1 (en) Synergistic herbicidal agents
IE19980064A1 (en) Synergistic herbicidal agents
HU213388B (en) Synergetic herbicidal compositions