JPH05194124A - 相乗的除草剤組成物 - Google Patents
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 相乗的除草剤組成物
【構成】 Ａ）式Ｉ
【化１】
で表される化合物またはその塩を、
Ｂ）生長調整剤型除草剤、ジカンバおよびその塩、ジフ
ルフエニカン、ニトロジフエニルエーテル、式（Ｉ）の
ものと異なるスルホニル尿素およびそれらの塩、および
選択的イネ科雑草用除草剤よりなる群から選択された１
種またはそれ以上の化合物と組合せる。 【効果】 イネ、ダイズおよびその他の作物における雑
草の選択的防除に特に好適である。
ルフエニカン、ニトロジフエニルエーテル、式（Ｉ）の
ものと異なるスルホニル尿素およびそれらの塩、および
選択的イネ科雑草用除草剤よりなる群から選択された１
種またはそれ以上の化合物と組合せる。 【効果】 イネ、ダイズおよびその他の作物における雑
草の選択的防除に特に好適である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、単子葉および双子葉の
雑草類に対して使用しうる作物保護剤、特に除草剤の組
合せの分野に関する。
雑草類に対して使用しうる作物保護剤、特に除草剤の組
合せの分野に関する。
【０００２】
【従来の技術】許容されうる施用割合において使用され
る個々の除草剤の作用は、農業の実際において存在する
広範囲の単子葉および双子葉の雑草を防除するためには
しばしば不充分である。栽培者に穀類、トウモロコシお
よびその他の作物における広範囲の雑草を１種または数
種の除草有効物質を用いて防除せしめるためには、多様
な有効物質の組合せを用いることが一層適当であること
がある。
る個々の除草剤の作用は、農業の実際において存在する
広範囲の単子葉および双子葉の雑草を防除するためには
しばしば不充分である。栽培者に穀類、トウモロコシお
よびその他の作物における広範囲の雑草を１種または数
種の除草有効物質を用いて防除せしめるためには、多様
な有効物質の組合せを用いることが一層適当であること
がある。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明者らは、この
度、驚くべきことには除草剤の組合せの作用が各成分の
個々の作用を考慮に入れて予期された程度を超えること
が見出された。従って、本発明による除草剤の組合せは
驚くべきことには各成分の施用割合を著しく減少せしめ
ることを可能にする。
度、驚くべきことには除草剤の組合せの作用が各成分の
個々の作用を考慮に入れて予期された程度を超えること
が見出された。従って、本発明による除草剤の組合せは
驚くべきことには各成分の施用割合を著しく減少せしめ
ることを可能にする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】従って、本発明は、 Ａ）式Ｉ
【０００５】
【化２】
【０００６】で表される化合物またはその塩を、 Ｂ）生長調整剤型除草剤、ジカンバおよびその塩、ジフ
ルフエニカン、ニトロジフエニルエーテル、式（Ｉ）の
尿素と異なるスルホニル尿素およびその塩および選択的
イネ科雑草用除草剤よりなる群から選択された１種また
はそれ以上の化合物、と組合せて含有する除草剤組合物
に関する。
ルフエニカン、ニトロジフエニルエーテル、式（Ｉ）の
尿素と異なるスルホニル尿素およびその塩および選択的
イネ科雑草用除草剤よりなる群から選択された１種また
はそれ以上の化合物、と組合せて含有する除草剤組合物
に関する。
【０００７】式（Ｉ）で表される化合物は、アミドスル
フロンとして知られており、そしてヨーロッパ特許出願
公開第０，１３１，２５８号（米国特許第４，７１８，
９３７号）に開示されている。
フロンとして知られており、そしてヨーロッパ特許出願
公開第０，１３１，２５８号（米国特許第４，７１８，
９３７号）に開示されている。
【０００８】アミドフルフロン(amidosulfuron) は、ス
ルフニル尿素よりなる群から選択された除草有効物質で
あり、一般に穀類、イネおよびトウモロコシに５〜１２
０ｇａ．ｉ．／ｈａの施用量で発芽前および発芽後に適
用されて、広範囲にわたる一年生および多年生の広葉の
雑草およびカヤツリグサ科(Cyperaceae)を防除する
（ａ．ｉ．のｇ数／ｈａ＝１ヘクタール当りの有効成分
を基準にしたｇ数）。使用に際してこの有効物質は、一
般にＷＰ（水溶性粉末）またはＷＤＧ（水分散性粒剤）
として調合され、そして水希釈物の形で通例の方法で使
用される。
ルフニル尿素よりなる群から選択された除草有効物質で
あり、一般に穀類、イネおよびトウモロコシに５〜１２
０ｇａ．ｉ．／ｈａの施用量で発芽前および発芽後に適
用されて、広範囲にわたる一年生および多年生の広葉の
雑草およびカヤツリグサ科(Cyperaceae)を防除する
（ａ．ｉ．のｇ数／ｈａ＝１ヘクタール当りの有効成分
を基準にしたｇ数）。使用に際してこの有効物質は、一
般にＷＰ（水溶性粉末）またはＷＤＧ（水分散性粒剤）
として調合され、そして水希釈物の形で通例の方法で使
用される。
【０００９】特に好適な生長調整剤型の除草剤は、下記
のとおりである： ａ）ＭＣＰＢ すなわち、４-(４- クロロ -２- メ
チルフエノキシ)-ブタン酸またはその塩（例えばナトリ
ウム塩）； ｂ）メコプロップ すなわち、２-(４- クロロ -２- メ
チルフエノキシ)-プロピ(mecoprop) オン酸またはそ
の塩；ラセミ混合物の形で、または（Ｒ)-異性体として
（メコプロップ- Ｐ）； ｃ）２，４- Ｄ すなわち、２-(２，４- ジクロロフ
エノキシ) 酢酸またはその塩またはエステル； ｄ）２，４- ＤＢ すなわち、４-(２，４- ジクロロフ
エノキシ）ブタン酸またはその塩； ｅ）ジクロルプロップ すなわち、２-(２，４- ジクロ
ロフエノキシ）プロピオ(dichloｒprop) ン酸また
はその塩またはエステル； ｆ）ＭＣＰＡ すなわち、２-(４- クロロ -２- メ
チルフエノキシ）酢酸またはその塩。
のとおりである： ａ）ＭＣＰＢ すなわち、４-(４- クロロ -２- メ
チルフエノキシ)-ブタン酸またはその塩（例えばナトリ
ウム塩）； ｂ）メコプロップ すなわち、２-(４- クロロ -２- メ
チルフエノキシ)-プロピ(mecoprop) オン酸またはそ
の塩；ラセミ混合物の形で、または（Ｒ)-異性体として
（メコプロップ- Ｐ）； ｃ）２，４- Ｄ すなわち、２-(２，４- ジクロロフ
エノキシ) 酢酸またはその塩またはエステル； ｄ）２，４- ＤＢ すなわち、４-(２，４- ジクロロフ
エノキシ）ブタン酸またはその塩； ｅ）ジクロルプロップ すなわち、２-(２，４- ジクロ
ロフエノキシ）プロピオ(dichloｒprop) ン酸また
はその塩またはエステル； ｆ）ＭＣＰＡ すなわち、２-(４- クロロ -２- メ
チルフエノキシ）酢酸またはその塩。
【００１０】上記の化合物ａ）ないしｆ）は、多数の農
業的に使用される作物において雑草類およびカヤツリグ
サ科(Cyperaceae)の防除に発芽後処理に使用される標準
的な除草剤を代表する。個々の有効物質として１００〜
３０００ｇ ａ．ｉ．／ｈａの施用量は、それぞれの場
合において雑草フロラの特定の部門を包含する。塩およ
び／またはエステルの形態で各種の化合物が使用される
〔参考文献：“農薬便覧”、英国作物保護協議会、第９
版１９９１年(The Pesticide Manual, BritishCrop Pro
tection Council, 9th Ed. １９９１）およびその中に
引用された参考文献〕。
業的に使用される作物において雑草類およびカヤツリグ
サ科(Cyperaceae)の防除に発芽後処理に使用される標準
的な除草剤を代表する。個々の有効物質として１００〜
３０００ｇ ａ．ｉ．／ｈａの施用量は、それぞれの場
合において雑草フロラの特定の部門を包含する。塩およ
び／またはエステルの形態で各種の化合物が使用される
〔参考文献：“農薬便覧”、英国作物保護協議会、第９
版１９９１年(The Pesticide Manual, BritishCrop Pro
tection Council, 9th Ed. １９９１）およびその中に
引用された参考文献〕。
【００１１】ジカンバ(dicamba) 、すなわち、３，６-
ジクロロ -２- メトキシ安息香酸（またはその塩および
エステル）もまた、生長調整剤型除草剤に類似する方法
で適用される広範囲に使用される除草剤である。この有
効物質は、主として発芽後に（例えば、とりわけ穀類お
よびトウモロコシにおいて）、同様にその塩および／ま
たはそのエステルの形で（前述の“農薬便覧”参照）。
ジクロロ -２- メトキシ安息香酸（またはその塩および
エステル）もまた、生長調整剤型除草剤に類似する方法
で適用される広範囲に使用される除草剤である。この有
効物質は、主として発芽後に（例えば、とりわけ穀類お
よびトウモロコシにおいて）、同様にその塩および／ま
たはそのエステルの形で（前述の“農薬便覧”参照）。
【００１２】ジフルフエニカン(diflufenican)、すなわ
ち、Ｎ-(２，４- ジフルオロフエニル)-２- 〔３-(トリ
フルオロメチル）フエノキシ〕ピリジン -３- カルボキ
シアミドは、穀類およびその他の作物の雑草の防除に５
０〜５００ｇ ａ．ｉ．／ｈａの割合で発芽前および発
芽後に使用される。それは、大抵他の除草有効物質と一
緒に最終調合物の形で市販される（前述の“農薬便覧”
参照）。
ち、Ｎ-(２，４- ジフルオロフエニル)-２- 〔３-(トリ
フルオロメチル）フエノキシ〕ピリジン -３- カルボキ
シアミドは、穀類およびその他の作物の雑草の防除に５
０〜５００ｇ ａ．ｉ．／ｈａの割合で発芽前および発
芽後に使用される。それは、大抵他の除草有効物質と一
緒に最終調合物の形で市販される（前述の“農薬便覧”
参照）。
【００１３】特に好適なニトロジフエニルエーテルは、
下記のものである： ａ）ビフエノックス(bifenox) 、すなわち、５-(２，４
- ジクロロフエノキシ)-２- ニトロ安息香酸メチル；単
独有効物質として例えば、穀類、イネおよびトウモロコ
シにおいて発芽前および発芽後に使用した場合の施用量
５０〜１０００ｇ ａ．ｉ．／ｈａ。 ｂ）フルオルグリコフエン(fluorglycofen) 、すなわ
ち、５- 〔２- クロロ -４-(トリフルオロメチル）フエ
ノキシ〕- ２- ニトロ安息香酸カルボキシメチル；単一
有効物質としての施用量は、例えば穀類およびダイズに
おいて発芽前および発芽後に、例えば５〜５０ｇ ａ．
ｉ．／ｈａのみ。 ｃ）アシフルオルフエン(acifluorfen) 、すなわち、５
- 〔２- クロロ -４-(トリフルオロメチル）フエノキ
シ〕- ２- ニトロ安息香酸またはその塩；単一有効物質
としての施用量は、例えばダイズおよび穀類において発
芽前および発芽後に１００〜５００ｇ ａ．ｉ．／ｈ
ａ。 ｄ）オキシフルオルフエン(oxyfluorfen) 、すなわち、
５- 〔２- クロロ -４-(トリフルオロメチル)-フエノキ
シ〕- １- エトキシ -２- ニトロベンゼン；単一有効物
質としての施用量は、例えば、ダイズまたは未耕作地に
おいて、発芽前および発芽後において１００〜１０００
ｇ ａ．ｉ．／ｈａ。 ｅ）ラクトフエン(lactofen)、すなわち、５- 〔２- ク
ロロ -４-(トリフルオロメチル）フエノキシ〕 -２- ニ
トロ安息香酸１-(エトキシカルボニル）エチル；単一有
効物質として施用量は、例えば、ダイズおよび穀類にお
いて発芽前および発芽後に５０〜５００ｇ ａ．ｉ．／
ｈａ。 ｆ）ホメサフエン(fomesafen) 、すなわち、Ｎ- メチル
スルホニル -５- 〔２-クロロ -４-(トリフルオロメチ
ル）フエノキシ〕 -２- ニトロベンズアミド；単一有効
物質としての施用量は、例えば、ダイズまたは穀類にお
いて発芽前および発芽後に５０〜１０００ｇ ａ．ｉ．
／ｈａ。
下記のものである： ａ）ビフエノックス(bifenox) 、すなわち、５-(２，４
- ジクロロフエノキシ)-２- ニトロ安息香酸メチル；単
独有効物質として例えば、穀類、イネおよびトウモロコ
シにおいて発芽前および発芽後に使用した場合の施用量
５０〜１０００ｇ ａ．ｉ．／ｈａ。 ｂ）フルオルグリコフエン(fluorglycofen) 、すなわ
ち、５- 〔２- クロロ -４-(トリフルオロメチル）フエ
ノキシ〕- ２- ニトロ安息香酸カルボキシメチル；単一
有効物質としての施用量は、例えば穀類およびダイズに
おいて発芽前および発芽後に、例えば５〜５０ｇ ａ．
ｉ．／ｈａのみ。 ｃ）アシフルオルフエン(acifluorfen) 、すなわち、５
- 〔２- クロロ -４-(トリフルオロメチル）フエノキ
シ〕- ２- ニトロ安息香酸またはその塩；単一有効物質
としての施用量は、例えばダイズおよび穀類において発
芽前および発芽後に１００〜５００ｇ ａ．ｉ．／ｈ
ａ。 ｄ）オキシフルオルフエン(oxyfluorfen) 、すなわち、
５- 〔２- クロロ -４-(トリフルオロメチル)-フエノキ
シ〕- １- エトキシ -２- ニトロベンゼン；単一有効物
質としての施用量は、例えば、ダイズまたは未耕作地に
おいて、発芽前および発芽後において１００〜１０００
ｇ ａ．ｉ．／ｈａ。 ｅ）ラクトフエン(lactofen)、すなわち、５- 〔２- ク
ロロ -４-(トリフルオロメチル）フエノキシ〕 -２- ニ
トロ安息香酸１-(エトキシカルボニル）エチル；単一有
効物質として施用量は、例えば、ダイズおよび穀類にお
いて発芽前および発芽後に５０〜５００ｇ ａ．ｉ．／
ｈａ。 ｆ）ホメサフエン(fomesafen) 、すなわち、Ｎ- メチル
スルホニル -５- 〔２-クロロ -４-(トリフルオロメチ
ル）フエノキシ〕 -２- ニトロベンズアミド；単一有効
物質としての施用量は、例えば、ダイズまたは穀類にお
いて発芽前および発芽後に５０〜１０００ｇ ａ．ｉ．
／ｈａ。
【００１４】上記のすべてのニトロフエニルエーテル
は、“農薬便覧”（前述）に記載されている。特に好適
なスルホニル尿素は、下記のとおりである： ａ）主として穀類において、ある場合にはバレイシヨ
に、そして草地において、広葉およびイネ科の雑草の発
芽後処理において、（例えば５〜８０ｇ ａ．ｉ．／ｈ
ａの割合で）使用されるスルホニル尿素、例えば、 ａａ）トリアスルフロン(triasulfuron)、すなわち１-
〔２-(２- クロロエトキシ)-フエニルスルホニル〕- ３
-(４- メトキシ -６- メチル -１，３、５- トリアジン
-２- イル)-尿素； ａｂ）クロルスルフロン(chlorsulfuron) 、すなわち１
-(２- クロロフエニルスルホニル)-３-(４- メトキシ -
６- メチル -１，３，５- トリアジン -２- イル)-尿
素； ａｃ）トリベヌロン(tribenuron)またはトリベヌロン-
メチル(tribenuron-methyl) 、すなわち１- 〔２-(カル
ボキシ- またはメトキシカルボニル) フエニルスルホニ
ル〕 -３- メチル -３-(４- メトキシ -６- メチル -
１，３，５- トリアジン -２- イル)-尿素； ａｄ）チフエンスルフロン(thifensulfuron)またはチフ
エンスルフロン- メチル(thifensulfuron-methyl) 、す
なわち１- 〔２-(カルボキシ- またはメトキシカルボニ
ル)-チオスエン -３- イル- スルホニル〕 -３-(４- メ
トキシ-６- メチル -１，３，５- トリアジン -２- イ
ル)-尿素および ｂ）主としてトウモロコシおよび多年生の作物において
イネ科および広葉の雑草の発芽後処理のために使用され
る（５〜８０ｇ ａ．ｉ．／ｈａ）スルホニル尿素、例
えば、 ｂａ）ニコスルフロン(nicosulfuron)、すなわち１-
〔３-(ジメチルアミノカルボニル)-ピリジン -２- イル
- スルホニル〕-3 - (４，６- ジメトキシピリミジン -
２- イル)-尿素； ｂｂ）プリミスルフロン(primisulfuron) またはプリミ
スルフロン- メチル(primisulfuron methyl)、すなわち
１- 〔２- カルボキシ- またはメチルカルボニル)-フエ
ニルスルホニル〕 -３- 〔４，６- ビス (ジフルオロメ
トキシ)-ピリミジン -２- イル〕- 尿素； ｂｃ）ＤＰＸ- Ｅ９６３６、すなわち１- 〔３-(エチル
スルホニル)-ピリジン-2 - イル- スルホニル〕- ３-
(４，６- ジメトキシピリミド -２- イル)-尿素； ｂｄ）ＰＣＴ特許出願ＰＣＴ／ＥＰ９０／０２３０８
（Ｗ〇９１- １０６６０）に記載されたようなピリジル
スルホニル尿素、好ましくは式Ａ１
は、“農薬便覧”（前述）に記載されている。特に好適
なスルホニル尿素は、下記のとおりである： ａ）主として穀類において、ある場合にはバレイシヨ
に、そして草地において、広葉およびイネ科の雑草の発
芽後処理において、（例えば５〜８０ｇ ａ．ｉ．／ｈ
ａの割合で）使用されるスルホニル尿素、例えば、 ａａ）トリアスルフロン(triasulfuron)、すなわち１-
〔２-(２- クロロエトキシ)-フエニルスルホニル〕- ３
-(４- メトキシ -６- メチル -１，３、５- トリアジン
-２- イル)-尿素； ａｂ）クロルスルフロン(chlorsulfuron) 、すなわち１
-(２- クロロフエニルスルホニル)-３-(４- メトキシ -
６- メチル -１，３，５- トリアジン -２- イル)-尿
素； ａｃ）トリベヌロン(tribenuron)またはトリベヌロン-
メチル(tribenuron-methyl) 、すなわち１- 〔２-(カル
ボキシ- またはメトキシカルボニル) フエニルスルホニ
ル〕 -３- メチル -３-(４- メトキシ -６- メチル -
１，３，５- トリアジン -２- イル)-尿素； ａｄ）チフエンスルフロン(thifensulfuron)またはチフ
エンスルフロン- メチル(thifensulfuron-methyl) 、す
なわち１- 〔２-(カルボキシ- またはメトキシカルボニ
ル)-チオスエン -３- イル- スルホニル〕 -３-(４- メ
トキシ-６- メチル -１，３，５- トリアジン -２- イ
ル)-尿素および ｂ）主としてトウモロコシおよび多年生の作物において
イネ科および広葉の雑草の発芽後処理のために使用され
る（５〜８０ｇ ａ．ｉ．／ｈａ）スルホニル尿素、例
えば、 ｂａ）ニコスルフロン(nicosulfuron)、すなわち１-
〔３-(ジメチルアミノカルボニル)-ピリジン -２- イル
- スルホニル〕-3 - (４，６- ジメトキシピリミジン -
２- イル)-尿素； ｂｂ）プリミスルフロン(primisulfuron) またはプリミ
スルフロン- メチル(primisulfuron methyl)、すなわち
１- 〔２- カルボキシ- またはメチルカルボニル)-フエ
ニルスルホニル〕 -３- 〔４，６- ビス (ジフルオロメ
トキシ)-ピリミジン -２- イル〕- 尿素； ｂｃ）ＤＰＸ- Ｅ９６３６、すなわち１- 〔３-(エチル
スルホニル)-ピリジン-2 - イル- スルホニル〕- ３-
(４，６- ジメトキシピリミド -２- イル)-尿素； ｂｄ）ＰＣＴ特許出願ＰＣＴ／ＥＰ９０／０２３０８
（Ｗ〇９１- １０６６０）に記載されたようなピリジル
スルホニル尿素、好ましくは式Ａ１
【００１５】
【化３】
【００１６】｛上式中、ＥはＣＨまたはＮ、好ましくは
ＣＨであり、Ｒ4 はヨウ素またはＮＲ9 Ｒ10であり、Ｒ
5 はＨ、ハロゲン、シアノ、Ｃ1-Ｃ3-アルキル、Ｃ1-Ｃ
3-アルコキシ、Ｃ1-Ｃ3-ハロアルキル、Ｃ1-Ｃ3-ハロア
ルコキシ、Ｃ1-Ｃ3-アルキルチオ、（Ｃ1-Ｃ3-アルコキ
シ)-Ｃ1-Ｃ3-アルキル、 (Ｃ1-Ｃ3-アルコキシ)-カルボ
ニル、モノ- またはジ-(Ｃ1-Ｃ3-アルキル)-アミノ、Ｃ
1-Ｃ3-アルキル- スルフィニルまたは -スルホニル、Ｓ
Ｏ2-ＮＲa Ｒb またはＣＯ- ＮＲa Ｒb 、特にＨであ
り、Ｒa およびＲb は互いに独立してＨ、Ｃ1-Ｃ3-アル
キル、Ｃ1-Ｃ3-アルケニル、Ｃ1-Ｃ3-アルキニルである
か、または一緒で-(ＣＨ2)4-、-(ＣＨ2)5-または-(ＣＨ
2)2-Ｏ-(ＣＨ2)2-であり、Ｒ6 はＨまたはＣＨ3 であ
り、Ｒ7 はハロゲン、Ｃ1-Ｃ2-アルキル、Ｃ1-Ｃ2-アル
コキシ、Ｃ1-Ｃ2-ハロアルキル、好ましくはＣＦ3 、Ｃ
1-Ｃ2-ハロアルコキシ、好ましくはＯＣＨＦ2 またはＯ
ＣＨ2 ＣＦ3 であり、Ｒ8 はＣ1-Ｃ2-アルキル、Ｃ1-Ｃ
2-ハロアルコキシ、好ましくはＯＣＨＦ2 またはＣ1-Ｃ
2-アルコキシであり、そしてＲ9 はＣ1-Ｃ4-アルキルで
あり、そしてＲ10はＣ1-Ｃ4-アルキルスルホニルである
か、またはＲ9 およびＲ10は一緒で式-(ＣＨ2)3 ＳＯ2-
または-(ＣＨ2)4 ＳＯ2-で表される連鎖である｝で表さ
れるものまたはそれらの塩。
ＣＨであり、Ｒ4 はヨウ素またはＮＲ9 Ｒ10であり、Ｒ
5 はＨ、ハロゲン、シアノ、Ｃ1-Ｃ3-アルキル、Ｃ1-Ｃ
3-アルコキシ、Ｃ1-Ｃ3-ハロアルキル、Ｃ1-Ｃ3-ハロア
ルコキシ、Ｃ1-Ｃ3-アルキルチオ、（Ｃ1-Ｃ3-アルコキ
シ)-Ｃ1-Ｃ3-アルキル、 (Ｃ1-Ｃ3-アルコキシ)-カルボ
ニル、モノ- またはジ-(Ｃ1-Ｃ3-アルキル)-アミノ、Ｃ
1-Ｃ3-アルキル- スルフィニルまたは -スルホニル、Ｓ
Ｏ2-ＮＲa Ｒb またはＣＯ- ＮＲa Ｒb 、特にＨであ
り、Ｒa およびＲb は互いに独立してＨ、Ｃ1-Ｃ3-アル
キル、Ｃ1-Ｃ3-アルケニル、Ｃ1-Ｃ3-アルキニルである
か、または一緒で-(ＣＨ2)4-、-(ＣＨ2)5-または-(ＣＨ
2)2-Ｏ-(ＣＨ2)2-であり、Ｒ6 はＨまたはＣＨ3 であ
り、Ｒ7 はハロゲン、Ｃ1-Ｃ2-アルキル、Ｃ1-Ｃ2-アル
コキシ、Ｃ1-Ｃ2-ハロアルキル、好ましくはＣＦ3 、Ｃ
1-Ｃ2-ハロアルコキシ、好ましくはＯＣＨＦ2 またはＯ
ＣＨ2 ＣＦ3 であり、Ｒ8 はＣ1-Ｃ2-アルキル、Ｃ1-Ｃ
2-ハロアルコキシ、好ましくはＯＣＨＦ2 またはＣ1-Ｃ
2-アルコキシであり、そしてＲ9 はＣ1-Ｃ4-アルキルで
あり、そしてＲ10はＣ1-Ｃ4-アルキルスルホニルである
か、またはＲ9 およびＲ10は一緒で式-(ＣＨ2)3 ＳＯ2-
または-(ＣＨ2)4 ＳＯ2-で表される連鎖である｝で表さ
れるものまたはそれらの塩。
【００１７】上記のａａ）ないしｂａ）に記載された除
草剤は、“農薬便覧”（前述）に記載されている。プリ
ミスルフロンおよびプリミスルフロン- メチルは、ブラ
イトン作物保護会議議事録雑草編１９８７年第４１−４
８頁(Brighton Crop Protection Conference-Weeds- １
９８７、ｐ４１−４８）から知られている。
草剤は、“農薬便覧”（前述）に記載されている。プリ
ミスルフロンおよびプリミスルフロン- メチルは、ブラ
イトン作物保護会議議事録雑草編１９８７年第４１−４
８頁(Brighton Crop Protection Conference-Weeds- １
９８７、ｐ４１−４８）から知られている。
【００１８】ＤＰＸ- Ｅ９６３６は、ブライトン作物保
護会議議事録１９８９年第３３頁以下から知られてい
る。適当なイネ科の雑草用除草剤は、主として穀類にお
ける有害植物（イネ科の雑草および広葉の雑草）の選択
的発芽後処理のための下記の除草剤である（施用量の範
囲３０ないし１０００ｇ ａ．ｉ．／ｈａ）： ａ）ジクロホップ(diclofop)またはジクロホップ- メチ
ル(diclofop-methyl) 、すなわち２- 〔４-(２，４- ジ
クロロフエノキシ) フエノキシ〕プロピオン酸またはそ
のメチルエステル； ｂ）トラルコキシジム(tralkoxydim) 、すなわち２-
〔１-(エトキシイミノ）-プロピル]-3-ヒドロキシ-5-
メシチルシクロヘキス-2- エン-1- オン; ｃ）ジフエンゾクワット(difenzoquat) 、すなわち１，
２- ジメチル -３，５-ジフエニル- ピラゾリウム塩； ｄ）イマザメタベンズ(imazamethabenz)、すなわち６-
(４- イソプロピル -４-メチル -５- オキソ -２- イミ
ダゾリン -２- イル)-３- メチル- 安息香酸および -４
- メチル- 安息香酸またはそれらのメチルエステル； ｅ）フラムプロップ(flamprop)またはフラムプロップ-
メチル(flamprop-methyl) 、すなわちＮ- ベンゾイル -
Ｎ-(３- クロロ -４- フルオロフエニル)-アラリン、ま
たはそのメチルエステル； ｆ）ＣＧＡ- １８４９２７、すなわち（２Ｒ)-２- 〔４
-(５- クロロ -３- フルオロピリジン -２- イルオキ
シ)-フエノキシ〕- プロピオン酸プロパルギル。
護会議議事録１９８９年第３３頁以下から知られてい
る。適当なイネ科の雑草用除草剤は、主として穀類にお
ける有害植物（イネ科の雑草および広葉の雑草）の選択
的発芽後処理のための下記の除草剤である（施用量の範
囲３０ないし１０００ｇ ａ．ｉ．／ｈａ）： ａ）ジクロホップ(diclofop)またはジクロホップ- メチ
ル(diclofop-methyl) 、すなわち２- 〔４-(２，４- ジ
クロロフエノキシ) フエノキシ〕プロピオン酸またはそ
のメチルエステル； ｂ）トラルコキシジム(tralkoxydim) 、すなわち２-
〔１-(エトキシイミノ）-プロピル]-3-ヒドロキシ-5-
メシチルシクロヘキス-2- エン-1- オン; ｃ）ジフエンゾクワット(difenzoquat) 、すなわち１，
２- ジメチル -３，５-ジフエニル- ピラゾリウム塩； ｄ）イマザメタベンズ(imazamethabenz)、すなわち６-
(４- イソプロピル -４-メチル -５- オキソ -２- イミ
ダゾリン -２- イル)-３- メチル- 安息香酸および -４
- メチル- 安息香酸またはそれらのメチルエステル； ｅ）フラムプロップ(flamprop)またはフラムプロップ-
メチル(flamprop-methyl) 、すなわちＮ- ベンゾイル -
Ｎ-(３- クロロ -４- フルオロフエニル)-アラリン、ま
たはそのメチルエステル； ｆ）ＣＧＡ- １８４９２７、すなわち（２Ｒ)-２- 〔４
-(５- クロロ -３- フルオロピリジン -２- イルオキ
シ)-フエノキシ〕- プロピオン酸プロパルギル。
【００１９】最後に記載した化合物ａ）ないしｅ）は、
同様に“農薬便覧”（前記参照）に記載されている。Ｃ
ＧＡ- １８４９２７は、ヨーロッパ特許出願公開第１９
１，７３６号およびブライトン作物保護会議議事録- 雑
草編- １９８９年から知られている。
同様に“農薬便覧”（前記参照）に記載されている。Ｃ
ＧＡ- １８４９２７は、ヨーロッパ特許出願公開第１９
１，７３６号およびブライトン作物保護会議議事録- 雑
草編- １９８９年から知られている。
【００２０】驚くべきことには、アミドスルフロンが群
Ｂよりの１種またはそれ以上の有効物質と一緒に使用さ
れた場合に、超加成的（＝相乗的）効果が生ずることが
判明した。上記の組合せにおける効果は、単独で使用さ
れた単一の生成物の効果よりも大きい。これらの効果
は、有効化合物を組合せることによって、施用量を減少
せしめ、広範囲にわたる広葉の雑草およびイネ科の雑草
を防除を可能にし、１回のみまたは二三回の施用によっ
てより迅速な作用、延長された長期間の作用、有害植物
の完全な防除、および可能な適用期間が拡大される。こ
れらの諸性質は、望ましくない競生植物から農作物を守
るために実際的な雑草防除のために、そして収穫物の品
質および量を保証しそして／またはそれらを増加させる
ために必要とされる。本発明によるこれらの新規な組合
せは、上記の諸性質に関して技術的水準に比較して著し
く性能がすぐれているものである。
Ｂよりの１種またはそれ以上の有効物質と一緒に使用さ
れた場合に、超加成的（＝相乗的）効果が生ずることが
判明した。上記の組合せにおける効果は、単独で使用さ
れた単一の生成物の効果よりも大きい。これらの効果
は、有効化合物を組合せることによって、施用量を減少
せしめ、広範囲にわたる広葉の雑草およびイネ科の雑草
を防除を可能にし、１回のみまたは二三回の施用によっ
てより迅速な作用、延長された長期間の作用、有害植物
の完全な防除、および可能な適用期間が拡大される。こ
れらの諸性質は、望ましくない競生植物から農作物を守
るために実際的な雑草防除のために、そして収穫物の品
質および量を保証しそして／またはそれらを増加させる
ために必要とされる。本発明によるこれらの新規な組合
せは、上記の諸性質に関して技術的水準に比較して著し
く性能がすぐれているものである。
【００２１】重量比および施用割合の選択は、例えば、
混合物中の他の成分、広葉の雑草またはイネ科の雑草の
成育段階、雑草の範囲、環境因子および気候条件の関数
である。
混合物中の他の成分、広葉の雑草またはイネ科の雑草の
成育段階、雑草の範囲、環境因子および気候条件の関数
である。
【００２２】従って、組合せ除草剤のＡ：Ｂの重量比
は、広い範囲内で変動することができ、そして一般に
１：２００ないし２０：１である。下記の重量比が好ま
しく使用される：式（Ｉ）の化合物またはその塩と下記
の除草剤との組合せの場合、 ─生長調整剤型 １：２００ないし２：１、
好ましくは 除草剤との組合せ： １：５０ないし１：１； ─ジカンバとの組合せ： １：２００ないし２：１、
好ましくは １：５０ないし１：１； ─ジフルフエニカンとの １：２００ないし５：１、
好ましくは 組合せ： １；５０ないし２：１； ─ニトロジフエニル １：２００ないし１０：
１、好ましくは エーテルとの組合せ： １：５０ないし５：１； ─スルホニル尿素との １：１６ないし２０：１、
好ましくは 組合せ： １：１０ないし２０：１； ─イネ科雑草用除草剤 １：２００ないし３：１、
好ましくは との組合せ： １：５０ないし１０：１。
は、広い範囲内で変動することができ、そして一般に
１：２００ないし２０：１である。下記の重量比が好ま
しく使用される：式（Ｉ）の化合物またはその塩と下記
の除草剤との組合せの場合、 ─生長調整剤型 １：２００ないし２：１、
好ましくは 除草剤との組合せ： １：５０ないし１：１； ─ジカンバとの組合せ： １：２００ないし２：１、
好ましくは １：５０ないし１：１； ─ジフルフエニカンとの １：２００ないし５：１、
好ましくは 組合せ： １；５０ないし２：１； ─ニトロジフエニル １：２００ないし１０：
１、好ましくは エーテルとの組合せ： １：５０ないし５：１； ─スルホニル尿素との １：１６ないし２０：１、
好ましくは 組合せ： １：１０ないし２０：１； ─イネ科雑草用除草剤 １：２００ないし３：１、
好ましくは との組合せ： １：５０ないし１０：１。
【００２３】有効物質の組合せにおける除草剤Ａの施用
量は、好ましくは５ないし１００ｇａ．ｉ．／ｈａ
（ａ．ｉ．＝有効成分基準）である。混合物中のＢ型の
化合物の施用量は、一般に５ないし１００ｇ ａ．ｉ．
／ｈａであり、好ましくは ─生長調整剤型除草剤との混合物 ５０ないし１
０００ｇａ．ｉ．／ｈａ、 ─ジカンバとの混合物 ５０ないし１０００ｇ
ａ．ｉ．／ｈａ、 ─ジフルフエニカンとの混合物 ２０
ないし１０００ｇ ａ．ｉ．／ｈａ、 ─ニトロジフエニルエーテルとの混合物 １０ない
し１０００ｇ ａ．ｉ．／ｈａ、 ─スルホニル尿素との混合物 ５ない
し８０ｇ ａ．ｉ．／ｈａ、 ─イネ科雑草除草剤との混合物 ３０ない
し１０００ｇ ａ．ｉ．／ｈａ。
量は、好ましくは５ないし１００ｇａ．ｉ．／ｈａ
（ａ．ｉ．＝有効成分基準）である。混合物中のＢ型の
化合物の施用量は、一般に５ないし１００ｇ ａ．ｉ．
／ｈａであり、好ましくは ─生長調整剤型除草剤との混合物 ５０ないし１
０００ｇａ．ｉ．／ｈａ、 ─ジカンバとの混合物 ５０ないし１０００ｇ
ａ．ｉ．／ｈａ、 ─ジフルフエニカンとの混合物 ２０
ないし１０００ｇ ａ．ｉ．／ｈａ、 ─ニトロジフエニルエーテルとの混合物 １０ない
し１０００ｇ ａ．ｉ．／ｈａ、 ─スルホニル尿素との混合物 ５ない
し８０ｇ ａ．ｉ．／ｈａ、 ─イネ科雑草除草剤との混合物 ３０ない
し１０００ｇ ａ．ｉ．／ｈａ。
【００２４】本発明による有効物質の組合せは、２種の
成分の混合調合物として存在せしめて、次に水による希
釈物の形で通常の方法で施用してもよく、あるいはいわ
ゆるタンクミックスの形で調製されそして別々に調合さ
れた各成分を次に水で希釈される。
成分の混合調合物として存在せしめて、次に水による希
釈物の形で通常の方法で施用してもよく、あるいはいわ
ゆるタンクミックスの形で調製されそして別々に調合さ
れた各成分を次に水で希釈される。
【００２５】化合物ＡおよびＢまたはそれらの組合せ
は、生物学的および／または物理化学的パラメーターに
よって前もって決定されるように、多様に調合されう
る。調合物の好適な可能性としては、例えば以下のもの
がある：水和剤（ＷＰ）、乳化性濃縮物（ＥＣ）、水溶
液（ＳＬ）、エマルジョン（ＥＷ）例えば水中油型およ
び油中水型エマルジョン、噴霧用溶液またはエマルジョ
ン、油または水を基剤とした分散物、サスポエマルジョ
ン、粉剤（ＤＰ）、種子処理剤、土壌用または散布用の
粒剤、水分散性粒剤（ＷＧ）粒剤、ＵＬＶ調合物、マイ
クロカプセルまたはワックス。
は、生物学的および／または物理化学的パラメーターに
よって前もって決定されるように、多様に調合されう
る。調合物の好適な可能性としては、例えば以下のもの
がある：水和剤（ＷＰ）、乳化性濃縮物（ＥＣ）、水溶
液（ＳＬ）、エマルジョン（ＥＷ）例えば水中油型およ
び油中水型エマルジョン、噴霧用溶液またはエマルジョ
ン、油または水を基剤とした分散物、サスポエマルジョ
ン、粉剤（ＤＰ）、種子処理剤、土壌用または散布用の
粒剤、水分散性粒剤（ＷＧ）粒剤、ＵＬＶ調合物、マイ
クロカプセルまたはワックス。
【００２６】これらの個々の調合形態は、原理的に知ら
れており、そして例えば下記のものに記載されている：
ウイナッカー- キュヒラー(Winnacker-kuechler)、「化
学技術」(Chemische Technologie) 、第７巻ハウザー社
刊(C. Hauser Verlag Muenchen) 、第４版１９８６年；
ヴアン・フアルケンブルク(van Valkenburg, 「農薬調
合物」("Pesticides Formulations") マルセルデッカー
社刊(Marcel Dekker N.Y.,１９７３年）；マルテンス
(K. Martens)、「噴霧乾燥便覧」("Spray DryingHandbo
ok") 、第３版１９７９年、グッドウィン社刊(G. Goodw
in Ltd. London)。
れており、そして例えば下記のものに記載されている：
ウイナッカー- キュヒラー(Winnacker-kuechler)、「化
学技術」(Chemische Technologie) 、第７巻ハウザー社
刊(C. Hauser Verlag Muenchen) 、第４版１９８６年；
ヴアン・フアルケンブルク(van Valkenburg, 「農薬調
合物」("Pesticides Formulations") マルセルデッカー
社刊(Marcel Dekker N.Y.,１９７３年）；マルテンス
(K. Martens)、「噴霧乾燥便覧」("Spray DryingHandbo
ok") 、第３版１９７９年、グッドウィン社刊(G. Goodw
in Ltd. London)。
【００２７】不活性物質、界面活性剤、溶剤およびその
他の添加剤のような必要な調合助剤もまた知られてお
り、例えば下記のものに記載されている：ワトキンス編
「殺虫剤粉末希釈剤および担体のハンドブック」第２版
ダーランド・ブックス社刊(Watkins, "Handbook of Ins
ecticide Dust Diluents and Carriers", 2nd Ed.,Darl
and Books, Caldwell N.J.) ；オルフエン著「粘土コロ
イド化学入門」第２版ウイリー社刊(H. v. Olphen, "In
troduction to Clay Calloid Chemistry", 2ndEd., J
Wiley & Sons, N.Y.)；マースデン著「溶剤ガイド」第
２版インターサイエンス社１９５０年刊(Marsden, "Sol
vents Guide", 2nd Ed., Interscience, N.Y. １９５
０）；マククチエオン編「洗剤および乳化剤年鑑、ＭＣ
出版社刊(McCutcheon's "Detergents and Emulsifiers
Annual", MC Publ. Corp.,Ridgewood N.J.) ；シスレ
ー、ウッド編「界面活性剤百科事典」ケミカル出版社１
９６４年刊(Sisley and Wood, "Encyclopedia of Surfa
ce Active Agents",Chem. Publ. Co. Inc., N.Y.１９６
４）；シエーンフエルト著「界面活性エチレンオキシド
アダクツ」ヴイッセンシャフト出版社１９７６年刊(Sch
oenfeldt,"Grenzflaechenaktive Aethylenoxidaddukt
e", Wiss. Verlagsgesell., Stuttgart １９７６）；ウ
イナッカー- キュヒラー編「化学技術」第７巻ハウザー
出版社第４版１９８６年刊(Winnacker-Kuechler, "Chem
ische Technologie", Vol7,C. Hauser Verlag Munich,
4th Ed. １９８６）。
他の添加剤のような必要な調合助剤もまた知られてお
り、例えば下記のものに記載されている：ワトキンス編
「殺虫剤粉末希釈剤および担体のハンドブック」第２版
ダーランド・ブックス社刊(Watkins, "Handbook of Ins
ecticide Dust Diluents and Carriers", 2nd Ed.,Darl
and Books, Caldwell N.J.) ；オルフエン著「粘土コロ
イド化学入門」第２版ウイリー社刊(H. v. Olphen, "In
troduction to Clay Calloid Chemistry", 2ndEd., J
Wiley & Sons, N.Y.)；マースデン著「溶剤ガイド」第
２版インターサイエンス社１９５０年刊(Marsden, "Sol
vents Guide", 2nd Ed., Interscience, N.Y. １９５
０）；マククチエオン編「洗剤および乳化剤年鑑、ＭＣ
出版社刊(McCutcheon's "Detergents and Emulsifiers
Annual", MC Publ. Corp.,Ridgewood N.J.) ；シスレ
ー、ウッド編「界面活性剤百科事典」ケミカル出版社１
９６４年刊(Sisley and Wood, "Encyclopedia of Surfa
ce Active Agents",Chem. Publ. Co. Inc., N.Y.１９６
４）；シエーンフエルト著「界面活性エチレンオキシド
アダクツ」ヴイッセンシャフト出版社１９７６年刊(Sch
oenfeldt,"Grenzflaechenaktive Aethylenoxidaddukt
e", Wiss. Verlagsgesell., Stuttgart １９７６）；ウ
イナッカー- キュヒラー編「化学技術」第７巻ハウザー
出版社第４版１９８６年刊(Winnacker-Kuechler, "Chem
ische Technologie", Vol7,C. Hauser Verlag Munich,
4th Ed. １９８６）。
【００２８】これらの調合物に基づいて、他の除草剤、
殺菌剤または殺虫剤のような他の農薬有効物質との、そ
して毒性緩和剤、肥料および／または生長調整剤との組
合せもまた、例えば最終調合物の形であるいはタンクミ
ックスとして調整されうる。
殺菌剤または殺虫剤のような他の農薬有効物質との、そ
して毒性緩和剤、肥料および／または生長調整剤との組
合せもまた、例えば最終調合物の形であるいはタンクミ
ックスとして調整されうる。
【００２９】水和剤は、水中に均一に分散されうる調合
物であって、有効物質のほかにイオン性または非イオン
性界面活性剤（湿潤剤、分散剤）例えばポリオキシエチ
ル化アルキルフエノール、ポリエトキシル化脂肪アルコ
ールまたは脂肪アミン、脂肪アルコールポリグリコール
エーテルサルフエート、アルカンスルホネートまたはア
ルキルベンゼンスルホネート、および分散剤、例えばリ
グニンスルホン酸ナトリウム、２，２'-ジナフチルメタ
ン -６，６'-ジスルホン酸ナトリウム、ジブチルナフタ
リンスルホン酸ナトリウム、そしてまたナトリウムオレ
イルメチルタウリネートを、希釈剤または不活性物質と
共に含有する。
物であって、有効物質のほかにイオン性または非イオン
性界面活性剤（湿潤剤、分散剤）例えばポリオキシエチ
ル化アルキルフエノール、ポリエトキシル化脂肪アルコ
ールまたは脂肪アミン、脂肪アルコールポリグリコール
エーテルサルフエート、アルカンスルホネートまたはア
ルキルベンゼンスルホネート、および分散剤、例えばリ
グニンスルホン酸ナトリウム、２，２'-ジナフチルメタ
ン -６，６'-ジスルホン酸ナトリウム、ジブチルナフタ
リンスルホン酸ナトリウム、そしてまたナトリウムオレ
イルメチルタウリネートを、希釈剤または不活性物質と
共に含有する。
【００３０】乳化性濃縮物は、有効物質を有機溶剤、例
えばブタノール、シクロヘキサノン、ジメチルホルムア
ミド、キシレンまたは高沸点芳香族化合物または炭化水
素中に１種またはそれ以上のイオン性または非イオン性
界面活性剤（乳化剤）を添加しながら溶解することによ
って調製される。以下のものは、使用されうる乳化剤の
例である：ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウムのよ
うなアルキルアリールスルホン酸カルシウムまたは非イ
オン乳化剤、例えば、脂肪酸ポリグリコールエステル、
アルキルアリールポリグリコールエーテル、脂肪アルコ
ールポリグリコールエーテル、プロプレンオキシド／エ
チレンオキシド縮合生成物、アルキルポリエーテル、ソ
ルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタ
ン脂肪酸エステルまたはポリオキシエチレンソルビトー
ルエステルである。
えばブタノール、シクロヘキサノン、ジメチルホルムア
ミド、キシレンまたは高沸点芳香族化合物または炭化水
素中に１種またはそれ以上のイオン性または非イオン性
界面活性剤（乳化剤）を添加しながら溶解することによ
って調製される。以下のものは、使用されうる乳化剤の
例である：ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウムのよ
うなアルキルアリールスルホン酸カルシウムまたは非イ
オン乳化剤、例えば、脂肪酸ポリグリコールエステル、
アルキルアリールポリグリコールエーテル、脂肪アルコ
ールポリグリコールエーテル、プロプレンオキシド／エ
チレンオキシド縮合生成物、アルキルポリエーテル、ソ
ルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタ
ン脂肪酸エステルまたはポリオキシエチレンソルビトー
ルエステルである。
【００３１】粉剤は、有効物質を微細に分割された固体
物質、例えばタルクまたは天然粘土、例えばカオリン、
ベントナイトまたは葉ロウ石またはケイソウ土と共に粉
砕することによって得られる。
物質、例えばタルクまたは天然粘土、例えばカオリン、
ベントナイトまたは葉ロウ石またはケイソウ土と共に粉
砕することによって得られる。
【００３２】粒剤は、有効物質を吸着性の粒状不活性物
質上に噴霧するかまたは有効物質濃縮物を砂、カオリナ
イトまたは粒状の不活性物質のような担体の表面上に接
着剤、例えばポリビニルアルコール、ナトリウムポリア
クレートあるいは鉱油によって塗布することによって調
製されうる。肥料粒状物の製造にとって通例の方法で、
所望ならば肥料との混合物として適当な有効物質を粒状
化することもできる。水分散性粒剤は、一般に噴霧乾
燥、流動床造粒、デイスク造粒、高速ミキサーを用いる
混合および押出しのような方法によって固体の不活性物
質を用いることなく製造される。
質上に噴霧するかまたは有効物質濃縮物を砂、カオリナ
イトまたは粒状の不活性物質のような担体の表面上に接
着剤、例えばポリビニルアルコール、ナトリウムポリア
クレートあるいは鉱油によって塗布することによって調
製されうる。肥料粒状物の製造にとって通例の方法で、
所望ならば肥料との混合物として適当な有効物質を粒状
化することもできる。水分散性粒剤は、一般に噴霧乾
燥、流動床造粒、デイスク造粒、高速ミキサーを用いる
混合および押出しのような方法によって固体の不活性物
質を用いることなく製造される。
【００３３】本発明による農薬調製物は、一般に有効物
質Ａ＋Ｂを０．１ないし９９重量％、特に２ないし９５
重量％を含有する。調合物中の有効物質Ａ＋Ｂの濃度
は、変動しうる。
質Ａ＋Ｂを０．１ないし９９重量％、特に２ないし９５
重量％を含有する。調合物中の有効物質Ａ＋Ｂの濃度
は、変動しうる。
【００３４】水和剤中の有効物質の濃度は、例えば約１
０ないし９５重量％であり、１００重量％までの残り
は、通常の調合成分よりなる。乳化性濃縮物の場合に
は、有効物質の濃度は、約１ないし８５重量％、好まし
くは５ないし８０重量％でよい。粉剤の形態の調合物
は、約１ないし２５重量％、通常５ないし２０重量％の
有効物質を含有し、噴霧用溶液は、約０．２ないし２５
重量％、好ましくは２ないし２０重量％の有効物質を含
有する。分散性粒剤のような粒剤の場合には、有効物質
の含有量は、一部有効化合物が液体であるか固体である
かということそしていかなる粒状化助剤および充填剤が
使用されるかということに依存する。原則として水分散
性粒剤の場合の含有量は、１０ないし９０重量％であ
る。
０ないし９５重量％であり、１００重量％までの残り
は、通常の調合成分よりなる。乳化性濃縮物の場合に
は、有効物質の濃度は、約１ないし８５重量％、好まし
くは５ないし８０重量％でよい。粉剤の形態の調合物
は、約１ないし２５重量％、通常５ないし２０重量％の
有効物質を含有し、噴霧用溶液は、約０．２ないし２５
重量％、好ましくは２ないし２０重量％の有効物質を含
有する。分散性粒剤のような粒剤の場合には、有効物質
の含有量は、一部有効化合物が液体であるか固体である
かということそしていかなる粒状化助剤および充填剤が
使用されるかということに依存する。原則として水分散
性粒剤の場合の含有量は、１０ないし９０重量％であ
る。
【００３５】更に、上記の有効物質の調合物は、適当な
らばそれぞれの場合に通例の接着剤、湿潤剤、分散剤、
乳化剤、浸透剤、防腐剤、凍結防止剤および溶剤、充填
剤、着色剤および担体、泡止め剤、蒸発防止剤、ｐＨ調
整剤および粘度調節剤を含有する。
らばそれぞれの場合に通例の接着剤、湿潤剤、分散剤、
乳化剤、浸透剤、防腐剤、凍結防止剤および溶剤、充填
剤、着色剤および担体、泡止め剤、蒸発防止剤、ｐＨ調
整剤および粘度調節剤を含有する。
【００３６】市販される形態で存在する調合剤は、使用
に際して、適当ならば通常の方法で、例えば水和剤、乳
化性濃縮物、分散物および水分散性粒剤の場合には水を
使用して希釈される。粉剤または土壌用または撒布用の
粒剤そして噴霧用溶液もまた使用前に更に他の不活性物
質で希釈されることはない。
に際して、適当ならば通常の方法で、例えば水和剤、乳
化性濃縮物、分散物および水分散性粒剤の場合には水を
使用して希釈される。粉剤または土壌用または撒布用の
粒剤そして噴霧用溶液もまた使用前に更に他の不活性物
質で希釈されることはない。
【００３７】有効物質は、植物、植物の部分、植物の種
子または耕作地に適用されうる。有効物質は、好ましく
はタンクミックスの形で一緒に適用され、単一の有効物
質の最適に調合された濃縮調合物が次にタンク内で水と
混合され、そして得られた噴霧用混合物が施用される。
子または耕作地に適用されうる。有効物質は、好ましく
はタンクミックスの形で一緒に適用され、単一の有効物
質の最適に調合された濃縮調合物が次にタンク内で水と
混合され、そして得られた噴霧用混合物が施用される。
【００３８】
【実施例】以下の例は、本発明を更に詳細に説明するも
のである。 Ａ．調合例 ａ）本発明による有効物質の組合せ１０重量部および不
活性物質としてのタルク９０重量部を混合し、そしてこ
の混合物をハンマーミルで粉砕することによって粉剤が
得られる。 ｂ）有効物質Ａ＋Ｂ２５重量部を、不活性物質としての
カオリン含有石英６４重量部、リグニンスルホン酸カリ
ウム１０重量部および湿潤剤および分散剤としてのオレ
オイルメチルタウリン酸ナトリウム１重量部を混合し、
そしてこの混合物をピンデイスクミルで粉砕することに
よって、水中に容易に分散しうる水和剤が得られる。 ｃ）有効物質Ａ＋Ｂ２０重量部を、アルキルフエノール
ポリグリコールエーテル〔(R) トリトン(Triton)×２０
７〕６重量部、イソトリデカノールポリグリコールエー
テル（ＥＯ ８単位）３重量部およびパラフイン系鉱油
（沸騰範囲、例えば約２５５ないし２７７℃以上）７１
重量部と混合し、そしてこの混合物をボールミルで５ミ
クロン以下の粉末度まで粉砕することにより、水中に容
易に分散しうる分散濃縮物が得られる。 ｄ）有効物質Ａ＋Ｂ１５重量部、溶媒としてのシクロヘ
キサノン７５重量部および乳化剤としてオキシエチル化
ノニルフエノール１０重量部から乳化性濃縮物が得られ
る。 ｅ）有効物質Ａ＋Ｂ７５重量部、リグニンスルホン酸カ
ルシウム１０重量部、硫酸ラウリルナトリウム５重量
部、ポリビニルアルコール３重量部、およびカオリン７
重量部を混合し、この混合物をピンデイスクミルで粉砕
し、そしてこの粉末を粒状化液体としての水の上に噴霧
することにより流動床において粒状化することによっ
て、水分散性粒剤が得られる。 ｆ）水分散性粒剤は、また有効物質Ａ＋Ｂ２５重量部、
２，２'-ジナフチルメタン -６，６'-ジスルホン酸ナト
リウム５重量部、オレオイルメチルタウリン酸ナトリウ
ム２重量部、ポリビニルアルコール１重量部、炭酸カル
シウム１７重量部および水５０重量部をコロイドミルで
均質化しそして予備粉砕し、次いでこの混合物をビーズ
ミルで粉砕し、そして得られた懸濁物をスプレー塔内で
単一物質ノズルによって噴霧しそして乾燥することによ
っても得られる。 Ｂ．生物試験例 種々の経済的に重要な広葉の雑草およびイネ科の雑草を
自然の野外の条件下で栽培した（圃場試験）。２葉ない
し５葉期の段階の栽培植物および有害植物に除草剤混合
物をプロットスプレー装置によって施用した。水の適用
量は、１ヘクタール当り水３００〜４００ｌであった。
のである。 Ａ．調合例 ａ）本発明による有効物質の組合せ１０重量部および不
活性物質としてのタルク９０重量部を混合し、そしてこ
の混合物をハンマーミルで粉砕することによって粉剤が
得られる。 ｂ）有効物質Ａ＋Ｂ２５重量部を、不活性物質としての
カオリン含有石英６４重量部、リグニンスルホン酸カリ
ウム１０重量部および湿潤剤および分散剤としてのオレ
オイルメチルタウリン酸ナトリウム１重量部を混合し、
そしてこの混合物をピンデイスクミルで粉砕することに
よって、水中に容易に分散しうる水和剤が得られる。 ｃ）有効物質Ａ＋Ｂ２０重量部を、アルキルフエノール
ポリグリコールエーテル〔(R) トリトン(Triton)×２０
７〕６重量部、イソトリデカノールポリグリコールエー
テル（ＥＯ ８単位）３重量部およびパラフイン系鉱油
（沸騰範囲、例えば約２５５ないし２７７℃以上）７１
重量部と混合し、そしてこの混合物をボールミルで５ミ
クロン以下の粉末度まで粉砕することにより、水中に容
易に分散しうる分散濃縮物が得られる。 ｄ）有効物質Ａ＋Ｂ１５重量部、溶媒としてのシクロヘ
キサノン７５重量部および乳化剤としてオキシエチル化
ノニルフエノール１０重量部から乳化性濃縮物が得られ
る。 ｅ）有効物質Ａ＋Ｂ７５重量部、リグニンスルホン酸カ
ルシウム１０重量部、硫酸ラウリルナトリウム５重量
部、ポリビニルアルコール３重量部、およびカオリン７
重量部を混合し、この混合物をピンデイスクミルで粉砕
し、そしてこの粉末を粒状化液体としての水の上に噴霧
することにより流動床において粒状化することによっ
て、水分散性粒剤が得られる。 ｆ）水分散性粒剤は、また有効物質Ａ＋Ｂ２５重量部、
２，２'-ジナフチルメタン -６，６'-ジスルホン酸ナト
リウム５重量部、オレオイルメチルタウリン酸ナトリウ
ム２重量部、ポリビニルアルコール１重量部、炭酸カル
シウム１７重量部および水５０重量部をコロイドミルで
均質化しそして予備粉砕し、次いでこの混合物をビーズ
ミルで粉砕し、そして得られた懸濁物をスプレー塔内で
単一物質ノズルによって噴霧しそして乾燥することによ
っても得られる。 Ｂ．生物試験例 種々の経済的に重要な広葉の雑草およびイネ科の雑草を
自然の野外の条件下で栽培した（圃場試験）。２葉ない
し５葉期の段階の栽培植物および有害植物に除草剤混合
物をプロットスプレー装置によって施用した。水の適用
量は、１ヘクタール当り水３００〜４００ｌであった。
【００３９】施用後４週間以内に、処理されたプロット
の除草効果を視覚的評価によって未処理の対照プロット
と比較することによって評価を行った。植物生長に影響
を与え、そして雑草を完全に死滅させるまでの黄白化
（chlorotic ）および頽壊（necrotic）効果に関する除
草作用を定性的ならびに定量的に評価し、そして百分率
として示した（０〜１００％）。
の除草効果を視覚的評価によって未処理の対照プロット
と比較することによって評価を行った。植物生長に影響
を与え、そして雑草を完全に死滅させるまでの黄白化
（chlorotic ）および頽壊（necrotic）効果に関する除
草作用を定性的ならびに定量的に評価し、そして百分率
として示した（０〜１００％）。
【００４０】結果は、以下の表１および２に要約されて
いる： 表１ 有効物質 g a.i./ha ARCCA EMEAU CHEAL HORVS 防除率（％） 損傷度（％） Ａ化合物（Ｉ） ３０ ４ ３９ ６７ ０ ４５ ５ ５７ ８３ ０ ６０ ６ ６９ ９２ ０ Ｂ ＭＣＰＡ ２００ ２０ １０ ３ ０ ４２０ ４０ １５ １０ ０ ５６０ ６０ ３０ ６０ ０ Ａ＋Ｂ ３０＋２００ ７９ ７７ ７１ ０ ３０＋４２０ ９３ ９５ ９８ ０ ＡＲＣＣＡ＝アルクトテーカ・カレンドウーラ(Arctoth
eca calendula) ＥＭＥＡＬ＝エメックス・アウストラリス(Emex austra
lis) ＣＨＥＡＬ＝シロザ(Chenopodium album) ＨＯＲＶＳ＝オオムギ(Hordeum vulgare) 化合物（Ｉ）＝アミドスルフロン(amidosulfuron) 表２ 有効物質 g a.i./ha AMARE BRANA POLCO CHEAL HORVS 防除率（％） 損傷度（％） Ａ＝化合物 ３０ ５０ ６７ ７６ ６７ ０ （Ｉ） ４５ ７５ ８３ ７８ ８３ ０ ６０ ８９ ９２ ８５ ９２ ０ Ｂ１＝２，４ ２１０ ２０ ２３ １２ １８ ０ - Ｄ ４２０ ３８ ３３ １８ ２１ ０ ８４０ ６５ ８０ ３０ ６０ ０ Ｂ２＝ジカンバ １１０ ３０ ２９ １０ １２ ０ (dicamba) ２２０ ４３ ３０ １５ ６０ ０ Ａ＋Ｂ１ ３０＋２１０ ９０ ９５ ９５ ９０ ０ ３０＋４２０ ９５ １００ ９６ １００ ０ Ａ＋Ｂ２ ３０＋１１０ ８５ １００ ８５ １００ ０ ３０＋２２０ ９５ １００ ８５ １００ ０ ＡＭＡＲＥ＝アオビユ(Amaranthus retroflexus) ＢＲＡＮＡ＝ナタネ(Brassica napus) ＰＯＬＣＯ＝タデ(Polygonum convolvulus) ＣＨＥＡＬ＝シロザ(Chenopodium album) ＨＯＲＶＳ＝オオムギ(Hordeum vulgare) 化合物（Ｉ）＝アミドスルフロン(amidosulfuron) これらの表における例は、単一の有効物質では、高い配
量割合の場合のみ個々の雑草のすぐれた防除が可能にな
ることを示している。低い配量において施用された混合
物中の各成分は、実用上必要とされる作用よりはるかに
低い劣悪な効果しか示さない。有効物質の共存的使用
は、すべての試験雑草種について達成されるべきすぐれ
た効果を可能にする。個々の成分の加成的効果を、著し
く超過し（相乗作用）、すなわち必要な防除水準は、著
しく低い施用量において達成された。これらの効果は、
作用の範囲を拡大する。
いる： 表１ 有効物質 g a.i./ha ARCCA EMEAU CHEAL HORVS 防除率（％） 損傷度（％） Ａ化合物（Ｉ） ３０ ４ ３９ ６７ ０ ４５ ５ ５７ ８３ ０ ６０ ６ ６９ ９２ ０ Ｂ ＭＣＰＡ ２００ ２０ １０ ３ ０ ４２０ ４０ １５ １０ ０ ５６０ ６０ ３０ ６０ ０ Ａ＋Ｂ ３０＋２００ ７９ ７７ ７１ ０ ３０＋４２０ ９３ ９５ ９８ ０ ＡＲＣＣＡ＝アルクトテーカ・カレンドウーラ(Arctoth
eca calendula) ＥＭＥＡＬ＝エメックス・アウストラリス(Emex austra
lis) ＣＨＥＡＬ＝シロザ(Chenopodium album) ＨＯＲＶＳ＝オオムギ(Hordeum vulgare) 化合物（Ｉ）＝アミドスルフロン(amidosulfuron) 表２ 有効物質 g a.i./ha AMARE BRANA POLCO CHEAL HORVS 防除率（％） 損傷度（％） Ａ＝化合物 ３０ ５０ ６７ ７６ ６７ ０ （Ｉ） ４５ ７５ ８３ ７８ ８３ ０ ６０ ８９ ９２ ８５ ９２ ０ Ｂ１＝２，４ ２１０ ２０ ２３ １２ １８ ０ - Ｄ ４２０ ３８ ３３ １８ ２１ ０ ８４０ ６５ ８０ ３０ ６０ ０ Ｂ２＝ジカンバ １１０ ３０ ２９ １０ １２ ０ (dicamba) ２２０ ４３ ３０ １５ ６０ ０ Ａ＋Ｂ１ ３０＋２１０ ９０ ９５ ９５ ９０ ０ ３０＋４２０ ９５ １００ ９６ １００ ０ Ａ＋Ｂ２ ３０＋１１０ ８５ １００ ８５ １００ ０ ３０＋２２０ ９５ １００ ８５ １００ ０ ＡＭＡＲＥ＝アオビユ(Amaranthus retroflexus) ＢＲＡＮＡ＝ナタネ(Brassica napus) ＰＯＬＣＯ＝タデ(Polygonum convolvulus) ＣＨＥＡＬ＝シロザ(Chenopodium album) ＨＯＲＶＳ＝オオムギ(Hordeum vulgare) 化合物（Ｉ）＝アミドスルフロン(amidosulfuron) これらの表における例は、単一の有効物質では、高い配
量割合の場合のみ個々の雑草のすぐれた防除が可能にな
ることを示している。低い配量において施用された混合
物中の各成分は、実用上必要とされる作用よりはるかに
低い劣悪な効果しか示さない。有効物質の共存的使用
は、すべての試験雑草種について達成されるべきすぐれ
た効果を可能にする。個々の成分の加成的効果を、著し
く超過し（相乗作用）、すなわち必要な防除水準は、著
しく低い施用量において達成された。これらの効果は、
作用の範囲を拡大する。
【００４１】損傷度の形で評価される作物の許容度は、
悪影響を受けず、すなわち本発明による組合せは、十分
に選択的であると判断される。
悪影響を受けず、すなわち本発明による組合せは、十分
に選択的であると判断される。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ハンス−フイリップ・フッフ ドイツ連邦共和国、エップシユタイン／タ ウヌス、エーベルレストラーセ、18 (72)発明者 ハンス・シユ−マッヒエル ドイツ連邦共和国、フレールスハイム・ア ム・マイン、クラウデイウスストラーセ、 ４
Claims (10)
- 【請求項１】 Ａ）式Ｉ 【化１】 で表される化合物またはその塩を、 Ｂ）生長調整剤型除草剤、ジカンバおよびその塩、ジフ
ルフエニカン、ニトロジフエニルエーテル、式（Ｉ）の
尿素と異なるスルホニル尿素およびそのらの塩および選
択的イネ科雑草用除草剤よりなる群から選択された１種
またはそれ以上の化合物、と組合せて含有する除草剤組
成物。 - 【請求項２】 Ｂ型除草剤がＭＣＰＢ、メコプロップ、
２，４- Ｄ、２，４- ＤＢ、ジクロルプロップおよびＭ
ＣＰＡよりなる群から選択された生長調整剤型除草剤、
ならびにジカンバ、ジフルフエニカン、ニトロジフエニ
ルエーテル（アシフルオルフエン、オキシフルオルフエ
ン、ラクトフエンおよびホメサフエンよりなる群から選
択されたもの）、ならびにトリアスルフロン、クロルス
ルフロン、トリベヌロン、トリベヌロン- メチル、チフ
エンスルフロン、チフエンスルフロン- メチル、ニコス
ルフロン、プリミスルフロン、プリミスルフロン- メチ
ル、ＤＰＸ- Ｅ９６３９およびピリジルスルホニル尿素
よりなる群から選択されたスルホニル尿素、ならびにジ
クロホップ、ジクロホップ- メチル、トラルコキシジ
ム、ジフエンゾクワット、イマザメタベンズ、フラムプ
ロップ、フラムプロップ- メチルおよびＣＧＡ- １８４
９２７よりなる群から選択されたイネ科雑草用除草剤よ
りなるものである請求項１に記載の組成物。 - 【請求項３】 化合物（Ｉ）またはその塩およびＢ群か
ら選択された化合物を１：２００ないし２０：１の重量
比で含有する請求項１または２に記載の組成物。 - 【請求項４】 型ＡまたはＢの有効物質のほかに通常の
調合助剤を含有する請求項１〜３のうちのいずれかに記
載の組成物。 - 【請求項５】 式（Ｉ）で表される化合物またはその塩
を１種またはそれ以上のＢ型の化合物と共に、水和剤、
乳剤、水溶液、エマルジョン、噴霧性溶液（タンクミッ
クス）、油または水を基礎にした分散物、サスポエマル
ジョン、粉剤、種子処理剤、土壌用または撒布用粒剤、
水分散性粒剤、ＵＬＶ調合物、マイクロカプセルおよび
ワックスよりなる通常の作物保護剤調合物へと調合する
ことを包含する請求項１〜４のうちのいずれかに記載の
組成物の製造方法。 - 【請求項６】 請求項１〜４のうちのいずれかに記載の
有効物質Ａ＋Ｂの組合せの除草有効量を望ましくない植
物または耕作地域に適用することを特徴とする望ましく
ない植物の防除方法。 - 【請求項７】 式（Ｉ）の化合物またはその塩の適用割
合が５ないし１００ｇ／ｈａであり、そしてＢ型の化合
物の適用割合が５ないし１０００ｇ／ｈａである請求項
６に記載の方法。 - 【請求項８】 型ＡおよびＢの有効物質が１：２００な
いし２０：１の重量比で適用される請求項６または７の
いずれかに記載の方法。 - 【請求項９】 請求項１〜４のうちのいずれかに記載の
組成物を望ましくない植物の生長を防除するために使用
する方法。 - 【請求項１０】 有用植物の作物中の有害植物を選択的
に防除する請求項９に記載の使用方法。
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