JP2002520341A - 置換されたフェノキシスルホニル尿素を含有する除草組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、好ましくはイネ栽培における望ましくない有害な植物を防除するための１：２０,０００〜２００：１、好ましくは１：８０００〜１００：１そして特に好ましくは１：４０００〜５０：１の範囲の式Ｉの化合物またはその塩（Ａ型の化合物）対Ｂ群からの化合物の重量比の(Ａ) 式Ｉ 【化１】

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】 本発明は、作物保護組成物の技術分野そして特に現在まで個々の除草剤を使用
して防除することが困難であるイネの雑草、特にイネまたは形質転換イネ栽培に
おけるイネ科、双子葉および／またはカヤツリグサ科雑草を防除するのに著しく
適しているある種のフェノキシスルホニル尿素および／またはその塩を含有する
除草組成物に関するものである。 ＩＴ １２７０９８５は、除草活性成分と組み合わされた置換されたフェノキ
シスルホニル尿素の有効な量を含有する除草組成物を開示している。

【０００２】 特にイネにおいて、現在まで知られているイネの除草剤またはその混合物単独
では満足に防除することのできない広い範囲の経済的に有意な単子葉雑草、例え
ば主に、Echinochloa crus-galli, Ischaemum種またはLeptochloa種が存在する
。また、世界的なイネ栽培体系から、有害な植物、例えばSagittaria種、Eleoch
aris種、例えばEleocharis kuroguwai, Cyperus serotinus, Scirpus juncoides
および主として土壌中の多年性器官から発芽しそして種子から発芽する雑草より
も防除することがより困難である他の有害な植物、そしてまた、雑草の全体の広
い範囲にわたる最適の防除が容易でない広葉種が知られている。さらに、しばし
ば個々の活性成分を使用してまたは普通の組み合わせでさえももはや防除するこ
とができない耐性種（Cyperus種またはEchinochloa種を包含する）の発生が増加
している。

【０００３】 本明細書において示したおよび説明した従来の技術からみて、本発明の目的は
、従業者が、イネにおいて除草剤の１回の適用または少数回の適用によっては防
除が困難である雑草の範囲または個々の雑草種を防除することができる立場にあ
るようにするための、除草活性を有する混合物を提供しようとするものである。

【０００４】 驚くべきことには、この目的は、とりわけ、請求項１の特徴を有する除草組成
物によって達成されるということが見出された。それ故に、本発明は、 (Ａ) 式Ｉ

【化２】 の置換されたフェノキシスルホニル尿素およびその塩の群からの１種または２種
以上の除草成分 および (Ｂ) (Ｂａ) フェントラザミド（ＮＢＡ ０６１）、ハロキシホップ、セトキシジ
ム、ジチオピル、エトベンザニド、クレホキシジム、ＫＩＨ ６１２７およびク
レトジムからなる群から選択されたイネにおいて主としてイネ科雑草に対して選
択的に有効な除草剤、 (Ｂｂ) ２,４−Ｄ、ＭＣＰＡ、メコプロプ、メコプロプ−Ｐ、トリトスルフ
ロン、ハロスルフロン−メチル、ジカムバ、アシフルオルフェン、カルフェント
ラゾン、ベンタゾンおよびトリクロピルからなる群から選択されたイネにおいて
主として有害な双子葉およびカヤツリグサ科植物に対して選択的に有効な除草剤
、 (Ｂｃ) ペンジメタリン、クロマゾン、ＫＩＨ ２０２３、オキサジアルギル
、シクロスルファムロン（ＡＣ ３２２,１４０）、アジムスルフロン（ＤＰＸ−
Ａ−８９４７）、ニコスルフロン、シンメチリン、インダノファン、ペントキサ
ゾン、ピリベンゾキシム、オキサジクロメホン（ＭＹ−１００）、フルチアミド
およびメソトリオンからなる群から選択されたイネにおいて主としてイネ科雑草
および有害な双子葉およびカヤツリグサ科植物に対して選択的に有効な除草剤 からなる群からの１種または２種以上の除草的に活性な化合物からなる除草組成
物を提供する。

【０００５】 ＡおよびＢ型の除草活性成分の新規な組み合わせによって、特に有利な方法で
、防除することが困難である個々の種ですらをも包含する従業者によって要求さ
れる殺草スペクトルのレベルを達成することを可能にする。

【０００６】 さらに、本発明の組み合わせによって、組み合わせ中に存在する個々の共同成
分の散布量をかなり減少させ、それによって使用者の側のより経済的な解決を可
能にすることができる。 最後に、驚くべきことには、予期された程度を越えた活性度の増加を得ること
ができ、その結果本発明の除草組成物は十分な程度に相乗活性を示す。さらに、
多くの耐性種を顕著に防除することができる。

【０００７】 式Ｉの化合物は、−ＳＯ₂−ＮＨ−基の水素が農業的に適当なカチオンにより
置換されている塩を形成することができる。これらの塩の例は、金属塩、特にア
ルカリ金属塩（例えばＮａまたはＫ塩）またはアルカリ土類金属塩、またはさも
なければアンモニウム塩または有機アミンの塩である。塩はまた、強酸を式Ｉの
化合物の複素環式部分に付加することによって形成することもできる。適当なこ
のような酸の例は、ＨＣｌ、ＨＮＯ₃、トリクロロ酢酸、酢酸およびパルミチン
酸である。特に有利な化合物である式Ｉの除草剤の塩は、−ＳＯ₂−ＮＨ−基の
水素をアルカリ金属、アルカリ土類金属およびアンモニウム、好ましくはナトリ
ウムからなる群からのカチオンにより置換することによって形成される。

【０００８】 式Ｉの化合物が一般式において別個に示されていない１個または２個以上の不
斉炭素原子または二重結合を含有する場合は、これらの化合物はＡ型の化合物に
属する。エナンチオマー、ジアステレオ異性体およびＺおよびＥ異性体のような
特定の立体的形態により定義される可能な立体異性体は、すべて式Ｉによって包
含されそしてこれらの立体異性体の混合物から普通の方法によって得ることがで
きるかまたは立体化学的に純粋な出発物質の使用と組み合わされた立体選択的反
応によって製造することができる。それ故に、純粋な形態およびそれらの混合物
の形態の該立体異性体を本発明によって使用することができる。

【０００９】 式Ｉのフェノキシスルホニル尿素は、実際に原則的に、例えばＩＴ １２７ ０
９ ８５からの一般式Ｉに包含され、そこには作物に使用される除草剤に対する
相乗パートナーとしての適合性もまた説明されている。しかしながら、イネに使
用することのできる他の除草剤との相乗混合物における共同成分としてのＡ群の
特定のフェノキシスルホニル尿素の顕著な適合性は、従来の技術から予測するこ
とはできない。特に、開示された文献は、Ａ群の化合物とＢ群のイネの除草剤と
の組み合わせがイネ栽培における主たる有害な植物の防除にこのようなすぐれた
立場を占めていることは示していない。この点に関してまた、他の栽培における
組み合わせの使用から、イネ栽培におけるその活性を推定することができないと
いうことも心に留めなければならない。たとえＡ群の化合物がそれ自体イネにお
ける有害な植物を防除するために適当であったとしても、他のイネの除草剤の組
み合わせが相加的な活性を超えた雑草防除活性の増加を可能にするかどうかは首
尾よくまたは万が一にも予測することはできない。

【００１０】 Ａ群からの好ましい共同成分は、とりわけ、Pesticide Manual（British Crop
Protection Council刊行）、11th edition, 1997, 488-489頁から知られている
化合物Ａ１（エトキシスルフロン）：１−（２−エトキシフェノキシスルホニル
）−３−（４,６−ジメトキシ−２−ピリミジニル）尿素である。

【００１１】

【化３】 この化合物は、好ましくはＡ群の唯一の活性成分として使用されそしてＢ群の
１種または２種以上の除草的に活性な化合物と組み合わせることができる。

【００１２】 Ａ群の特定のスルホニル尿素、特に化合物Ａ１は、防除することが困難である
イネ栽培雑草種を有効に防除するためにＢ型の他の除草剤との組み合わせに顕著
に適している。 Ｂ型の共同成分は、一般に標準の除草剤である。しかしながら、これらは、特
定の基準にしたがって選択される。例えば、これらは、例外なしに、イネにおい
て望ましくない植物に対して選択的に有効である除草剤からなる。この点に関し
て、防除される有害な植物は、特にイネ科および双子葉／カヤツリグサ科植物を
包含する。“双子葉／カヤツリグサ科”なる用語は、双子葉およびカヤツリグサ
科植物に対する活性が存在するけれども、双子葉植物に対する活性が目立ってい
るという事実を示すことを意図する。

【００１３】 Ｂ型の標準除草剤の活性に関しては、防除される植物の中心に関して等級付け
を実施することができる。すなわち、Ｂ型の除草剤の一つの小区分は、主として
または殆んどもっぱらイネ科雑草に対して活性なものであり（サブグループ(Ｂ
ａ)）、他の小区分は、主として双子葉およびカヤツリグサ科植物に対して活性
なものであり（サブグループ(Ｂｂ)、一方、他の群は、イネ科雑草および双子葉
／カヤツリグサ科植物に対して活性を示すものである（サブグループ(Ｂｃ))。 本発明の組み合わせの活性の最適のスペクトルは、Ａ型の化合物の除草性に対
する追加および強化から得られ、その結果他の標的群における有害な植物に対す
る活性の増加もまた達成することができる。

【００１４】 さらに、特に有利な態様においては、本発明の除草的に活性な混合物は、その
Ｂ型の除草剤として、イネにおいてイネ科雑草に対して選択的に活性でありそし
て (Ｂ１) ＮＢＡ ０６１−フェントラザミドまたはＢＡＹ ＹＲＣ ２３８８ ４−（２−クロロフェニル）−５−オキソ−４,５−ジヒドロテトラゾール−
１−カルボン酸シクロヘキシルエチルアミド Conference volume: The 1997 Brighton Crop Protection Conference, Weeds
（British Crop Protection Council刊行）、67-68頁 (Ｂ２) ハロキシホップ とりわけ使用形態ハロキシホップ−エチル、ハロキシホップ−メチル、ハロキ
シホップ−メチル［(Ｒ)異性体］を包含する(±)−２−［４−［［３−クロロ−
５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］オキソ］フェノキシ］−プロピ
オン酸 （上述した化合物(Ｂ２)は、Pesticide Manual, 10th ed. 1994, 551-554頁か
ら知られている） (Ｂ３) セトキシジム (±)−(ＥＺ)−２−（１−エトキシイミノブチル）−５−［２−（エチルチオ
）プロピル］−３−ヒドロキシ−シクロヘキス−２−エノン Pesticide Manual, 11th edition, 1997, 1101-1103頁

【００１５】 (Ｂ４) ジチオピル Ｓ,Ｓ′−ジメチル ２−ジフルオロメチル−４−イソブチル−６−トリフルオ
ロメチルピリジン−３,５−ジカルボチオエート Pesticide Manual, 11th edition, 1997, 442-443頁 (Ｂ５) エトベンザニド＝ＭＹ−５２ ２′,３′−ジクロロ−４−エトキシメトキシベンズアニリド Pesticide Manual, 11th edition, 1997, 492-493頁 (Ｂ６) クレホキシデム＝ＢＡＳ ６２５ Ｈ ２−［１−（２−（４−クロロフェノキシ）プロポキシイミノ）ブチル］−３
−オキソ−５−チオン−３−イル−シクロヘキス−１−エノール A G Chem. New Compound Review (Agranova刊行), vol. 17, 1999, 26頁 (Ｂ７) ＫＩＨ ６１２７＝ピリミノバク−メチル ２−（４,６−ジメトキシ−２−ピリミジニルオキシ）−６−（１−メトキシ
イミノエチル）安息香酸メチル、また酸またはナトリウム塩としても使用。 Pesticide Manual, 11th edition 1997, 1071-1072頁

【００１６】 (Ｂ７ａ) クレトジム (±)−２−［(Ｅ)−１−［(Ｅ)−３−クロロアリルオキシイミノ］プロピル］
−５−［２−（エチルチオ）プロピル］−３−ヒドロキシシクロヘキス−２−エ
ノン Pesticide Manual, 11th edition, 1997, 250-251頁 からなる(Ｂａ)群から選択された１種または２種以上の除草剤を含有する。

【００１７】 (Ｂａ)群の代表的な化合物は、若干の場合において比較的異なっている化学構
造を有しているけれども、これらの化合物は、それにもかかわらず、その活性ス
ペクトルおよびこれらの化合物がＡ型の化合物に対する相乗剤を構成するという
事実に基づき首尾一貫したサブグループを形成する。

【００１８】 また、特に重要な除草組成物は、そのＢ型化合物として、 (Ｂ８) ２,４−Ｄ （２,４−ジクロロフェノキシ）酢酸 しばしば使用される形態：２,４−Ｄ−ブトチル、２,４−Ｄ−ブチル、２,４
−Ｄ−ジメチルアンモニウム、２,４−Ｄ−ジオールアミン、２,４−Ｄ−イソオ
クチル、２,４−Ｄ−イソプロピル、２,４−Ｄ−トロールアミン、 Pesticide Manual, 10th edition, 1994, 271-273頁

【００１９】 (Ｂ９) ＭＣＰＡ （４−クロロ−２−メチルフェノキシ）酢酸 主として使用される形態は、ＭＣＰＡ−ブトチル、ＭＣＰＡ−ジメチルアンモ
ニウム、ＭＣＰＡ−イソクチル、ＭＣＰＡ−カリウム、ＭＣＰＡ−ナトリウムを
包含する。 Pesticide Manual, 10th edition, 1994, 638-640頁 (Ｂ１０) メコプロプ、メコプロプ−Ｐ (ＲＳ)−２−（４−クロロ−Ｏ−トリルオキシ）プロピオン酸 (Ｒ)−２−（４−クロロ−Ｏ−トリルオキシ）プロピオン酸 Pesticide Manual, 10th edition, 1994, 646-647および647-648頁 (Ｂ１１) トリトスルフロン Ｎ−[[[４−メトキシ−６−（トリフルオロメチル）−１,３,５−トリアジン
−２−イル］アミノ］カルボニル］−２−（トリフルオロメチルベンゼンスルホ
ンアミド） AG Chem, New Compound Review（Agranova刊行), vol. 17, 1999, 24頁

【００２０】 (Ｂ１２) ハロスルフロン−メチル ３−クロロ−５−（４,６−ジメトキシピリミジン−２−イルカルバモイルス
ルファモイル）−１−メチルピラゾール−４−カルボン酸メチル Pesticide Manual, 11th edition, 1997, 657-659頁 (Ｂ１３) ジカムバ ３,６−ジクロロ−Ｏ−アニス酸 とりわけジカムバ−ジメチルアンモニウム、ジカムバ−カリウム、ジカムバ−
ナトリウム、ジカムバ−トロールアミンとして使用。 Pesticide Manual, 10th edition 1994, 298-300頁 (Ｂ１４) アシフルオルフェン ５−（２−クロロ−α,α,α−トリフルオロ−ｐ−トリルオキシ）−２−ニト
ロ安息香酸、また、アシフルオルフェン−ナトリウムとして使用。 Pesticide Manual, 10th edition 1994, 12-13頁 (Ｂ１５) カルフェントラゾン (ＲＳ)−２−クロロ−３−［２−クロロ−５−（４−ジフルオロメチル−４,
５−ジヒドロ−３−メチル−５−オキソ−１Ｈ−１,２,４−トリアゾール−１−
イル）−４−フルオロフェニル］プロピオン酸メチル。とりわけカルフェントラ
ゾン−エチル（上述した）またはさもなければ酸として使用。 Pesticide Manual, 11th edition, 1997, 191-193頁

【００２１】 (Ｂ１６) ベンタゾン ３−イソプロピル−１Ｈ−２,１,３−ベンゾチアジアジン−４(３Ｈ)−オン
２,２−ジオキシド Pesticide Manual, 10th edition, 1994, 90-91頁 (Ｂ１７) トリクロピル 好ましくはトリクロピル、トリクロピル−ブトチル、トリクロピル−トリエチ
ルアンモニウムの形態の［(３,５,６−トリクロロ−２−ピリジル)オキシ］酢酸
。 Pesticide Manual, 10th edition, 1994, 1015-1017頁 の除草剤からなる群から選択されたイネにおいて双子葉植物に対してそして若干
の場合においてはカヤツリグサ科植物に対しても選択的に活性である１種または
２種以上の化合物（サブグループ(Ｂｂ)）を含有する除草組成物である。

【００２２】 本発明の他の好ましい態様においては、除草的に活性な組み合わせは、Ｂ型除
草剤として、 (Ｂ１８) ペンジメタリン Ｎ−（１−エチルプロピル）−２,６−ジニトロ−３,４−キシリジン Pesticide Manual, 10th edition, 1994, 779-780頁 (Ｂ１９) クロマゾン ２−［（２−クロロフェニル）−４,４−ジメチル−３−イソキサゾリジノン Pesticide Manual, 10th edition, 1994, 220-221頁 (Ｂ２０) ＫＩＨ ２０２３ ２,６−ビス［（４,６−ジメトキシピリミジン−２−イル）オキシ］安息香酸
ナトリウム、好ましい形態は、ナトリウム塩である。 Pesticide Manual, 10th edition, 1994, 620頁 (Ｂ２１) オキサジアルギル ５−第３ブチル−３−［２,４−ジクロロ−５−（プロプ−２−イニルオキシ
）フェニル］−１,３,４−オキサ−ジアゾール−２(３Ｈ)−オン、 Pesticide Manual, 11th edition, 1997, 904-905頁

【００２３】 (Ｂ２２) ＡＣ ３２２,１４０＝シクロスルファムロン Ｎ−[[[２−（シクロプロピルカルボニル）フェニル］アミノ］スルホニル］
−Ｎ１−（４,６−ジメトキシピリミジン−２−イル）尿素 Pesticide Manual, 10th edition, 1994, 8-9頁 (Ｂ２３) アジムスルフロン（ＤＰＸ−Ａ８９４７） １−（４,６−ジメトキシピリミジン−２−イル）−３−［１−メチル−４−
（２−メチル−２Ｈ−テトラゾール−５−イル）ピラゾール−５−イルスルホニ
ル尿素 Pesticide Manual, 11th edition, 1997, 63-65頁 (Ｂ２４) ニコスルフロン １−（４,６−ジメトキシピリミジン−２−イル）−３−（３−ジメチルカル
バモイル−２−ピリジルスルホニル）尿素 Pesticide Manual, 10th edition, 1994, 734-735頁 (Ｂ２６) シンメチリン (１ＲＳ,２５Ｒ,４ＳＲ)−１,４−エポキシ−ｐ−メント−２−イル２−メチ
ルベンジルエーテル Pesticide Manual, 11th edition, 1997, 246-248頁

【００２４】 (Ｂ２７) インダノファン (ＲＳ)−２−［２−（３−クロロフェニル）−２,３−エポキシプロピル］エ
チルインダン−１,３−ジオン Pesticide Manual, 11th edition, 715頁 (Ｂ２８) ペントキサゾン ３−（４−クロロ−５−シクロペンチルオキシ−２−フルオロフェニル）−５
−イソプロピリデン−１,３−オキサゾリジン−２,４−ジオン Pesticide Manual, 11th edition, 1997, 942-943頁 (Ｂ２９) ＬＧＣ−４０８６３＝ピリベンゾキシム ベンゾフェノン Ｏ−［２,６−ビス［（４,６−ジメトキシ−２−ピリミジニ
ル）オキシ］ベンゾイル］オキシム Conference volume; The 1997 Brighton Crop Protection Conference, Weeds
（British Crop Protection Council刊行）, 39-40頁 (Ｂ３０) オキサジクロメホン＝ＭＹ１００ ３−［１−（３,５−ジクロロフェニル）−１−メチルエチル］−２,３−ジヒ
ドロ−６−メチル−５−フェニル−４Ｈ−１,３−オキサジム−４−オン Conference volume; The 1997 Brighton Crop Protection Conference, Weeds
（British Crop Protection Council刊行）, 73-74頁

【００２５】 (Ｂ３１) フルチアミド＝ＢＡＹ ＦＯＥ ５０４３ ４′−フルオロ−Ｎ−イソプロピル−２−（５−トリフルオロメチル−１,３,
４−チアジアゾール−２−イルオキシ）−アセトアニリド Pesticide Manual, 11th edition, 1997, 82-83頁 (Ｂ３２) メソトリオン ２−［４−（メチルスルホニル）−２−ニトロベンゾイル］−１,３−シクロ
ヘキサンジオン AG Chem, New Compound Review（Agranova刊行）, vol. 16, 1998, 51頁 からなる群からのイネにおいて主としてイネ科雑草および双子葉／カヤツリグサ
科植物に対して選択的に活性である１種または２種以上の除草剤（サブグループ
(Ｂｃ)）を含有する。

【００２６】 化合物(Ｂ１)〜(Ｂ３２)は、例えばそれぞれの化合物に対して示した文献から
既知であり、特に本発明の(Ａ)群の化合物との組み合わせに使用され、そして形
質転換したイネを包含するイネにおいて選択的である除草剤からなる。説明のた
めに正規の式をも示した基本物質以外に、若干の場合においては基本物質の普通
使用されている変形にも言及している。これらの変形は、同様に、本発明の文脈
において使用することができる。Ｂ型の化合物の光学的に活性な形態が慣例であ
る場合においては、これらは、同様に本発明の一部でありそして若干の場合にお
いては、これら形態（例えばメコプロプおよびメコプロプ−Ｐなど）にも言及す
る。

【００２７】 活性成分Ａ＋Ｂの組み合わせは、相加作用を越えた作用を示す。換言すれば、
有害な植物の防除の一定のレベルに対して、本発明の除草組成物は、イネ栽培に
おける散布量を減少しそして／または安全限界を増加することを可能にする。こ
れらの何れも、経済的および環境的にふさわしい。使用される成分Ａ＋Ｂの量、
成分Ａ：Ｂの比および散布の年代順序は、例えば選定された処方におけるように
、広範囲の因子に依存する。このような因子の中で重要なものは、とりわけ、共
同成分の性質、広葉またはイネ科雑草の発育段階、防除される雑草の範囲、環境
因子、気候条件、土壌条件などである。

【００２８】 本発明による特に好ましい態様においては、本発明の除草組成物は、Ｂ群から
の化合物と式Ｉの化合物またはその塩（Ａ型の化合物）との組み合わせの相乗的
に有効な量からなる。この点に関して、例えば個々の化合物が普通非常に異なる
散布量で組み合わせに使用されるためにまたはさもなければ有害な植物が個々の
化合物によって既に非常によく防除されるために、相乗作用をすべての場合にお
いて容易に証明することができない散布量または重量比Ａ：Ｂの組み合わせにお
いてさえも、相乗活性は一般に本発明の除草組成物において固有のものであると
いうことを何よりも特に強調しなければならない。

【００２９】 Ａ型除草剤の散布量は、一般に、１〜１２０ｇ ai／ha（ai＝活性成分、すな
わち活性成分を基にした散布量）の間、好ましくは５〜９０ｇ ai／haの間にあ
る。 散布量と同様に、組み合わされた除草剤の重量比Ａ：Ｂは、上述したように、
広い限界内において変化することができる。Ａ：Ｂに対する本発明による散布量
比の範囲（重量／重量）は、１：２０,０００〜約２００：１である。本発明に
関連して、１：８０００〜１００：１の重量比の式Ｉの化合物またはその塩（Ａ
型の化合物）およびＢ群からの化合物からなる組成物が好ましい。特に、１：４
０００と５０：１との間の散布量比Ａ：Ｂを有する組成物が好ましい。Ｂ群の種
々な除草剤に対する数値は、以下の通りである。すなわち、以下の散布量および
重量比（Ａ：Ｂ）が、好適に使用される。

【００３０】

【表１】

【００３１】 本発明の活性−成分組み合わせは、普通水性稀釈液として散布される２種の成
分の混合処方としてまたは別個に処方した成分を水で一緒に稀釈することにより
製造したタンクミックスとして与えることができる。ＡおよびＢ型の活性成分は
、普通の生物学的および／または物理化学的パラメーターによって種々な方法で
処方することができる。

【００３２】 以下は、可能な適当な処方の例である： 水和剤（ＷＰ）、乳剤（ＥＣ）、水溶剤（ＳＰ）、水溶性濃厚液（ＳＬ）、濃
乳濁液（ＥＷ）、例えば水中油および油中水乳濁液、散布用溶液または乳濁液、
カプセル懸濁液（ＣＳ）、油または水を基剤とした分散液（ＳＣ）、サスポエマ
ルジョン、懸濁濃厚液、粉剤（ＤＰ）、油−混和性溶液（ＯＬ）、粉衣剤、微小
粒剤、散布粒剤、被覆粒剤および吸着粒剤の形態の粒剤（ＧＲ）、土壌散布また
は全面処理の粒剤、水溶性粒剤（ＳＧ）、水−分散性粒剤（ＷＧ）、ＵＬＶ処方
、マイクロカプセルおよびワックス。

【００３３】 これらのうち、水−溶性水和剤（ＷＰ）、水−分散性粒剤（ＷＧ）、水−乳濁
性粒剤（ＥＣ）、サスポエマルジョン（ＳＥ）および油懸濁濃厚液（ＳＣ）が好
ましい。

【００３４】 個々の型の処方は、原則的に既知でありそして例えばWinnacker-Kuechler, “
Chemische Technologie" volume 7, C. Hauser Verlag, Munich, 4th ed. 1986;
Wade van Valkenburg, “Pesticide Formulations", Marcel Dekker N.Y., 197
3; K. Martens, “Spray Drying Handbook" 3rd ed. 1979, G. Goodwin Ltd., L
ondonに記載されている。

【００３５】 必要な処方補助剤、例えば不活性物質、界面活性剤、溶剤および他の添加剤は
、同様に既知でありそして例えばWatkins, “Handbook of Insecticide Dust Di
luents and Carriers", 2nd ed., Darland Books, Caldwell N.J.; H. v. Olphe
n “Introduction to Clay Colloid Chemistry", 2nd ed., J. Wiley & Sons, N
.Y. Marsden “Solvents Guide, 2nd ed., Interscience, N.Y. 1963; McCutche
on's “Detergents and Emulsifiers Annual", MC Publ. Corp., Ridgewood N.J
.; Sisley and Wood, “Encyclopedia of Surface Active Agents", Chem. Publ
. Co. Inc., N.Y. 1964; Schoenfeldt, “Grenflaechenaktive Aethylenocidadd
ukte", Wiss. Verlagsgesellschft, Stuttgart 1976; Winnacker-Kuechler “Ch
emische Technologie", volume 7, C. Hauser Verlag, Munich, 4th ed., 1986
に記載されている。

【００３６】 これらの処方を基にして、例えば直ぐに散布することのできる処方の形態また
はタンクミックスとしての他の農薬、除草剤、殺虫剤、殺菌剤および解毒剤、毒
性緩和剤、肥料および／または生長調節剤を有する組み合わせを製造することも
できる。特に有利には、本発明の除草剤の組み合わせは、水−溶性水和剤（ＷＰ
）、水−分散性粒剤（ＷＤＧ）、水−乳濁性粒剤（ＷＥＧ）、サスポエマルジョ
ン（ＳＥ）および油懸濁濃厚液（ＳＣ）からなる群からの普通の作物保護処方の
方法で、式Ｉの化合物またはその塩（Ａ型の化合物）をＢ型の１種または２種以
上の化合物と処方することによって製造される。

【００３７】 水和剤は、水に一様に分散することができそして活性成分および稀釈剤または
不活性物質のほかに、イオン性および／または非イオン性型の界面活性剤（湿潤
剤、分散剤）、例えばポリエトキシル化アルキルフェノール、ポリエトキシル化
脂肪アルコールおよび脂肪アミン、脂肪アルコールポリグリコールエーテルサル
フェート、アルカンスルホネートまたはアルキルアリールスルホネート、リグノ
スルホン酸ナトリウム、２,２′−ジナフチルメタン−６,６′−ジスルホン酸ナ
トリウム、ジブチルナフタレンスルホン酸ナトリウムおよびナトリウムオレイル
メチルタウリネートを含有する製剤である。

【００３８】 乳剤は、１種または２種以上のイオン性および／または非イオン性の界面活性
剤（乳化剤）を添加して、活性成分を有機溶剤、例えばブタノール、シクロヘキ
サノン、ジメチルホルムアミド、キシレンまたはさもなければ高沸芳香族溶剤ま
たは炭化水素に溶解することによって製造される。使用することのできる乳化剤
の例は、アルキルアリールスルホン酸カルシウム、例えばドデシルベンゼンスル
ホン酸カルシウム、または非イオン性乳化剤、例えば脂肪酸ポリグリコールエス
テル、アルキルアリールポリグリコールエーテル、脂肪アルコールポリグリコー
ルエーテル、酸化プロピレン−酸化エチレン縮合生成物（例えばブロック共重合
体）、アルキルポリエーテル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン
−ソルビタン脂肪酸エステルまたは他のポリオキシエチレンソルビタンエステル
である。

【００３９】 粉剤は、活性成分を微細な物質、例えばタルク、天然クレー、例えばカオリン
、ベントナイトおよびピロフィライトまたは珪藻土と一緒に粉砕することによっ
て得られる。

【００４０】 粒剤は、活性成分を吸着性の細粒化不活性物質上に微細にスプレーすることに
よってまたは結合剤、例えばポリビニルアルコール、ポリアクリル酸ナトリウム
または鉱油の助けにより活性成分の濃厚液を担体、例えば砂、カオリナイトまた
は顆粒化不活性物質の表面に散布することによって製造することができる。水−
分散性粒剤は、一般に、固体の不活性物質なしに慣用の技術、例えば噴霧乾燥、
流動−床造粒、ディスク造粒、高速度ミキサーを使用した混合および押出しによ
って製造される。適当な活性成分はまた、必要に応じて肥料との混合物の形態で
肥料粒剤の製造に慣用の方法で造粒することもできる。

【００４１】 本発明の農薬処方は、一般に、慣用の処方補助剤のほかに、ＡおよびＢ型の活
性成分０.１〜９９重量％、特に２〜９５重量％そして非常に特に好ましくは３
〜９２重量％を含有する。

【００４２】 処方中の活性成分Ａ＋Ｂの濃度は、異なることができる。水和剤においては、
活性成分の濃度は、例えば約１０〜９５重量％であり、１００重量％の残りは慣
用の処方成分からなる。乳剤の場合においては、活性成分の濃度は、約１〜８５
重量％、好ましくは５〜８０重量％である。粉剤処方は、活性成分約１〜２５重
量％、普通５〜２０重量％を含有し、散布溶液は、活性成分約０.２〜２５重量
％、好ましくは２〜２０重量％を含有する。分散性粒剤のような粒剤の場合にお
いては、活性成分のレベルは、部分的に、活性化合物が固体であるかまたは液体
であるかおよび使用された造粒助剤および填剤に依存する。水−分散性粒剤の場
合における量は、一般に１０〜９０重量％の間にある。

【００４３】 さらに、特定の活性成分の処方は、それぞれの場合において慣用の固着剤、湿
潤剤、分散剤、乳化剤、浸透剤、防腐剤、凍結防止剤、溶剤、填剤、着色剤、担
体、泡止剤、蒸発阻止剤およびpHおよび粘度調節剤を含有することができる。

【００４４】 本発明の組み合わせＡ＋Ｂの比較的低い散布量のために、その相容性（compat
ibility）は、一般に、すでに非常に良好である。特に、本発明の組み合わせは
、除草活性成分の個々の散布量と比較して、絶対的散布量の減少を達成する。し
かしながら、本発明の除草剤の組み合わせの許容性および／または選択性を増加
するために、必要に応じて混合物中で共同でまたは異なる時間点において、本発
明の除草剤の組み合わせを毒性緩和剤または解毒剤と一緒に散布することが有利
である。本発明の組み合わせに対する毒性緩和剤または解毒剤として適当な化合
物は、例えばＥＰ−Ａ−３３３ １３１（ＺＡ−８９／１９６０）、ＥＰ−Ａ−
２６９ ８０６（ＵＳ−Ａ−４,８９１,０５７）、ＥＰ−Ａ−３４６ ６２０（Ａ
Ｕ−Ａ−８９／３４９５１）および国際特許出願ＰＣＴ／ＥＰ ９０／０１９６
６（ＷＯ−９１／０８２０２）およびＰＣＴ／ＥＰ ９０／０２０２０（ＷＯ−
９１／０７８７４）からおよびその中に引用されている文献から既知であるかま
たはその中に記載されている方法によって製造することができる。他の適当な毒
性緩和剤は、ＥＰ−Ａ−９４ ３４９（ＵＳ−Ａ−４,９０２,３０４）、ＥＰ−
Ａ−１９１ ７３６（ＵＳ−Ａ−４,８８１,９６６）およびＥＰ−Ａ−０ ４９２
３６６およびその中に引用されている文献から知られている。

【００４５】 有利には、本発明の除草混合物または組み合わせはさらに、毒性緩和剤として
作用する１種または２種以上の化合物(Ｃ)を含有する。 特に好ましい解毒剤または毒性緩和剤または本発明の上述した組み合わせ組成
物に対する毒性緩和剤または解毒剤として適当であった化合物の群は、以下の化
合物を包含する。

【００４６】 (ａ) ジクロロフェニルピラゾリン−３−カルボン酸型の化合物、好ましくは
１−（２,４−ジクロロフェニル）−５−（エトキシカルボニル）−５−メチル
−２−ピラゾリン−３−カルボン酸エチル（化合物Ｃ１−１）のような化合物お
よび国際出願ＷＯ ９１／０７８７４（ＰＣＴ／ＥＰ ９０／０２０２０）に記載
されているような関連化合物； (ｂ) ジクロロフェニルピラゾールカルボン酸の誘導体、好ましくは１−（２
,４−ジクロロフェニル）−５−メチルピラゾール−３−カルボン酸エチル（化
合物Ｃ１−２）、１−（２,４−ジクロロフェニル）−５−イソプロピルピラゾ
ール−３−カルボン酸エチル（化合物Ｃ１−３）、１−（２,４−ジクロロフェ
ニル）−５−（１,１−ジメチルエチル）ピラゾール−３−カルボン酸エチル（
化合物Ｃ１−４）、１−（２,４−ジクロロフェニル）−５−フェニルピラゾー
ル−３−カルボン酸エチル（化合物Ｃ１−５）のような化合物、およびＥＰ−Ａ
−０ ３３３ １３１およびＥＰ−Ａ−０ ２６９ ８０６に記載されているような
関連化合物； (ｃ) トリアゾールカルボン酸型の化合物、好ましくは１−（２,４−ジクロ
ロフェニル）−５−トリクロロメチル−(１Ｈ)−１,２,４−トリアゾール−３−
カルボン酸エチル（化合物Ｃ１−６、フェンクロラゾール）のような化合物およ
び関連化合物（ＥＰ−Ａ−０ １７４ ５６２およびＥＰ−Ａ−０ ３４６ ６２０
参照）；

【００４７】 (ｄ) ジクロロベンジル−２−イソキサゾリン−３−カルボン酸型の化合物、
５−ベンジル−または５−フェニル−２−イソキサゾリン−３−カルボン酸型の
化合物、好ましくは５−（２,４−ジクロロベンジル）−２−イソキサゾリン−
３−カルボン酸エチル（化合物Ｃ１−７）または５−フェニル−２−イソキサゾ
リン−３−カルボン酸エチル（化合物Ｃ１−８）のような化合物および国際特許
出願ＷＯ ９１／０８２０２（ＰＣＴ／ＥＰ ９０／０１９６６）に記載されてい
るような関連化合物；

【００４８】 (ｅ) ８−キノリンオキシ酢酸型の化合物、好ましくは （５−クロロ−８−キノリンオキシ）酢酸１−メチルヘキサ−１−イル（Ｃ２
−１）、 （５−クロロ−８−キノリンオキシ）酢酸１,３−ジメチルブタ−１−イル（
Ｃ２−２）、 （５−クロロ−８−キノリンオキシ）酢酸４−アリルオキシブチル（Ｃ２−３
）、 （５−クロロ−８−キノリンオキシ）酢酸１−アリルオキシプロパ−２−イル
（Ｃ２−４）、 （５−クロロ−８−キノリンオキシ）酢酸エチル（Ｃ２−５）、 （５−クロロ−８−キノリンオキシ）酢酸メチル（Ｃ２−６）、 （５−クロロ−８−キノリンオキシ）酢酸アリル（Ｃ２−７）、 （５−クロロ−８−キノリンオキシ）酢酸２−（２−プロピリデンイミノオキ
シ）−１−エチル（Ｃ２−８）、 （５−クロロ−８−キノリンオキシ）酢酸２−オキソプロパ−１−イル（Ｃ２
−９） およびＥＰ−Ａ−０ ０８６ ７５０、ＥＰ−Ａ−０ ０９４ ３４９およびＥＰ−
Ａ−０ １９１ ７３６またはＥＰ−Ａ−０ ４９２ ３６６に記載されているよう
な関連化合物；

【００４９】 (ｆ) （５−クロロ−８−キノリンオキシ）マロン酸型の化合物、好ましくは
（５−クロロ−８−キノリンオキシ）マロン酸ジエチル、（５−クロロ−８−キ
ノリンオキシ）マロン酸ジアリル、（５−クロロ−８−キノリンオキシ）マロン
酸メチルエチルのような化合物および特許出願ＥＰ−Ａ−０ ５８２ １９８に記
載されているような関連化合物； (ｇ) フェノキシ酢酸およびフェノキシプロピオン酸誘導体のおよび芳香族カ
ルボン酸の型の活性成分、例えば２,４−ジクロロフェノキシ酢酸（エステル）
、（２,４−Ｄ）、４−クロロ−２−メチルフェノキシプロピオン酸エステル（
メコプロプ）、ＭＣＰＡまたは３,６−ジクロロ−２−メトキシ安息香酸（エス
テル）（ジカムバ）； (ｈ) ５,５−ジフェニル−２−イソキサゾリン−３−カルボン酸型の化合物
、好ましくは５,５−ジフェニル−２−イソキサゾリン−３−カルボン酸エチル
（Ｃ３−１）； (ｉ) イネに対する毒性緩和剤として知られている化合物、例えばフェンクロ
リム（＝４,６−ジクロロ−２−フェニルピリミジン、Pesticide Manual, 11th
edition, 1997, 511-512頁）、ジメピペレート（＝Ｓ−１−メチル−１−フェニ
ルエチルピペリジン−１−チオカルボキシレート、Pesticide Manual 11th edit
ion, 1997, 404-405頁）、ダイムロン（＝１−（１−メチル−１−フェニルエチ
ル）−３−ｐ−トリ尿素、Pesticide Manual 11th edition, 1997, 330）、クミ
ルロン（＝３−（２−クロロフェニルメチル）−１−（１−メチル−１−フェニ
ルエチル）尿素、ＪＰ−Ａ−６０／０８７２５４）、メトキシフェノン（＝３,
３′−ジメチル−４−メトキシベンゾフェノン）およびＣＳＢ（＝１−ブロモ−
４−（クロロメチルスルホニル）ベンゼン、CAS Reg, No. 54091-06-4）。

【００５０】 列挙した化合物の少なくともいくつかは、またＥＰ−Ａ−０ ６４０ ５８７に
も記載されている。この開示内容は、参照によって本明細書に組み入れる。 (ｊ) 毒性緩和剤および解毒剤として適当である化合物の他の重要な群は、Ｗ
Ｏ ９５／０７８９７から既知である。

【００５１】 上述した(ａ)〜(ｊ)群の毒性緩和剤（解毒剤）は、有害な植物に対する除草剤
の活性に影響を及ぼすことなしに、本発明の組み合わせを有用な植物の作物に使
用したときに起こり得る薬害を減少または阻止する。これは、本発明の除草剤混
合物の使用の範囲を非常にかなり拡張しそして特に、毒性緩和剤の使用は、今ま
で限定された程度にのみまたは満足な成功なしにのみ使用し得た組み合わせを使
用することを可能にする。すなわち、毒性緩和剤なしの組み合わせは、低薬量で
小さな作用の幅の有害な植物の不十分な防除を与える。

【００５２】 本発明の除草混合物および上述した毒性緩和剤は、一緒に（直ぐに使用するこ
とのできる処方としてまたはタンクミックスとして）または任意の順序で散布す
ることができる。毒性緩和剤対除草剤（Ａ群、すなわち式Ｉの化合物およびその
塩）の重量比は、広い範囲内で変化することができそして好ましくは１：１００
〜１００：１、特に１：１００〜５０：１の範囲にある。それぞれの場合におけ
る除草剤（Ａ型およびＢ型化合物）および毒性緩和剤の最適な量は、普通使用さ
れる除草剤混合物の型および／または使用される毒性緩和剤そしてまた処理され
る苗木の性質に依存する。

【００５３】 その性質によって、(Ｃ)型の毒性緩和剤は、作物の種子を予備処理（種子粉衣
）するために使用することができまたは播種前に種子みぞ中に導入することがで
きまたは植物の出芽の前または後に除草剤混合物と一緒に散布することができる
。出芽前処理は、播種の前の栽培土地の処理および播種したがまだ生長を示さな
い栽培の土地の処理を包含する。除草剤混合物と一緒に散布することが好ましい
。タンクミックスまたは直ぐに使用することのできる処方を、この目的に対して
使用することができる。

【００５４】 毒性緩和剤の必要な散布量は、指標および使用される除草剤によって広い範囲
内で変化することができそして一般に１ヘクタール当り活性成分０.００１〜１k
g、好ましくは０.００５〜０.２kgの範囲にある。Ａ群からの除草剤をＢ型の化
合物および毒性緩和剤Ｃ２−１および／またはＣ３−１と組み合わせて使用する
場合は、イネに使用するのに著しく適した特に有利な除草組成物が得られる。

【００５５】 散布に際しては、商業的に慣用の形態の処方は、普通必要に応じて、例えば水
和剤、乳剤、分散剤および水−分散性粒剤の場合においては水を使用して稀釈さ
れる。粉剤、土壌粒剤、全面処理の粒剤およびスプレー溶液の形態の製剤は、普
通散布前に他の不活性物質で稀釈しない。

【００５６】 本発明はまた、活性成分Ａ＋Ｂの新規な組み合わせの除草的に活性な量を植物
にまたは栽培土地に散布することからなる望ましくない植物を防除する方法を提
供する。活性成分は、植物に、植物の一部分に、植物の種子にまたは栽培の土地
に散布することができる。

【００５７】 好ましい方法においては、式(Ｉ)の化合物またはその塩（Ａ型の化合物）は、
１〜２０ｇ ai／ha、好ましくは５〜９０ｇ ai／haそして非常に特に好ましくは
６〜６０ｇ ai／haの量で散布されるが、一方、Ｂ型の化合物の散布量は、一般
に１〜５０００ｇ ai／haである。１：２０,０００〜２００：１の重量比におけ
る同時または別個の時点におけるＡおよびＢ型の活性成分の散布が好ましい。さ
らに、タンクミックスの形態における活性成分の共同散布が特に好ましい。この
場合においては、個々の活性成分の最適に処方された濃厚処方を水を使用してタ
ンク中で一緒に混合しそして得られたスプレー混合物を散布する。

【００５８】 新規な組み合わせの作物許容性は非常に良好でありそして同時に有害な植物が
非常に高度に防除されることを可能にするので、これらは選択的であると見做す
ことができる。それ故に、方法の好ましい変形においては、本発明の活性成分の
組み合わせを含有する除草剤組成物は、望ましくない植物を選択的に防除するた
めに使用される。 有害な植物を選択的に防除する方法は、本発明の除草組成物をイネにおいて使
用する場合に、特に有利な態様をとる。

【００５９】 イネにおいて単独で使用した場合に、Ａ型の共同一成分は１年性および多年性
広葉雑草およびカヤツリグサ科植物の限定された範囲を防除する。しかしながら
、Ａ型化合物の作用の範囲は、これらを本発明において述べたＢ型のパートナー
と一緒に組み合わせることによって改善されて、個々の群の種がさらに防除され
ることを可能にする。共同成分Ｂの性質によって、本発明の除草組み合わせは、
同様に形質転換されたイネ栽培における望ましくない植物を防除するために有利
に使用することができる。 形質転換培養は、植物を遺伝子操作によって除草剤または農薬に対して耐性に
する培養である。それから、この方法において変性されたイネ植物は、選択的使
用を可能にする。

【００６０】 それ故に、全体として、本発明はさらに、好ましくはイネ栽培のような植物栽
培における望ましくない有害な植物を防除するための (Ａ) 式Ｉ

【化４】 の置換されたフェノキシスルホニル尿素およびその塩の群からの１種または２種
以上の除草成分 および (Ｂ) (Ｂａ) フェントラザミド（ＮＢＡ ０６１）、ハロキシホップ、セトキシジ
ム、ジチオピル、エトベンザニド（ＭＹ−５２）、クレホキシジム、ＫＩＨ ６
１２７およびクレトジムからなる群から選択されたイネにおいて主としてイネ科
雑草に対して選択的に有効な除草剤、 (Ｂｂ) ２,４−Ｄ、ＭＣＰＡ、メコプロプ、メコプロプ−Ｐ、トリトスルフ
ロン、ハロスルフロン−メチル、ジカムバ、アシフルオルフェン、カルフェント
ラゾン、ベンタゾンおよびトリクロピルからなる群から選択されたイネにおいて
主として有害な双子葉およびカヤツリグサ科植物に対して選択的に有効な除草剤
、 (Ｂｃ) ペンジメタリン、クロマゾン、ＫＩＨ ２０２３、オキサジアルギル
、シクロスルファムロン（ＡＣ ３２２,１４０）、アジムスルフロン（ＤＰＸ−
Ａ−８９４７）、ニコスルフロン、シンメチリン、インダノファン、ペントキサ
ゾン、ピリベンゾキシム、オキサジクロメホン（ＭＹ−１００）、フルチアミド
およびメソトリオンからなる群から選択されたイネにおいて主としてイネ科雑草
および有害な双子葉およびカヤツリグサ科植物に対して選択的に有効な除草剤 からなる群からの１種または２種以上の除草的に活性な化合物からなる除草組成
物の使用を提供する。式Ｉの化合物またはその塩（Ａ型の化合物）およびＢ群か
らの化合物の重量比は、一般に１：２０,０００〜２００：１、好ましくは１：
８０００〜１００：１そして特に好ましくは１：４０００〜５０：１の範囲にあ
る。

【００６１】 好ましい使用は、ＡおよびＢ化合物の相乗的に有効な量からなる組み合わせの
使用である。 イネにおけるイネ科雑草を選択的に防除するための(Ａ)および(Ｂａ)の組み合
わせを含有する混合物の使用もまた好ましい。また、イネにおける双子葉および
カヤツリグサ科植物を選択的に防除するための(Ａ)および(Ｂｂ)の組み合わせを
含有する混合物の使用も好ましい。さらに、イネにおけるイネ科雑草および双子
葉およびカヤツリグサ科植物を選択的に防除するための(Ａ)および(Ｂｃ)の組み
合わせを含有する混合物の使用も好ましい。

【００６２】 本発明はまた、単独または１種または２種以上の毒性緩和剤(Ｃ)と組み合わさ
れた１種または２種以上の共同成分(Ａ)、好ましくはＡ１（エトキシスルフロン
）および１種または２種以上の共同成分(Ｂ)の混合物を包含する。 挙げることのできる本発明の活性−成分混合物の好ましい例は、以下のＡ１（
エトキシスルフロン）と共同成分Ｂ１〜Ｂ３２との組み合わせである。しかしな
がら、これは、明白に述べた組み合わせのみに限定すること意味することを意図
するものではない。

【００６３】 Ａ１＋Ｂ１：フェントラザミド、Ａ１＋Ｂ２：ハロキシホップ、Ａ１＋Ｂ３：
セトキシジム、Ａ１＋Ｂ４：ジチオピル、Ａ１＋Ｂ５：エトベンザニド、Ａ１＋
Ｂ６：クレホキシジム、Ａ１＋Ｂ７：ＫＩＨ ６１２７、Ａ１＋Ｂ７ａ：クレト
ジム、Ａ１＋Ｂ８：２,４−Ｄ、Ａ１＋Ｂ９：ＭＣＰＡ、Ａ１＋Ｂ１０：メコプ
ロプ、メコプロプ−Ｐ、Ａ１＋Ｂ１１：トリトスルフロン、Ａ１＋Ｂ１２：ハロ
スルフロン−メチル、Ａ１＋Ｂ１３：ジカムバ、Ａ１＋Ｂ１４：アシフルオルフ
ェン、Ａ１＋Ｂ１５：カルフェントラゾン、Ａ１＋Ｂ１６：ベンタゾン、Ａ１＋
Ｂ１７：トリクロピル、Ａ１＋Ｂ１８：ペンジメタリン、Ａ１＋Ｂ１９：クロマ
コン、Ａ１＋Ｂ２０：ＫＩＨ ２０２３、Ａ１＋Ｂ２１：オキサジアルギル、Ａ
１＋Ｂ２２：シクロスルファムロン、Ａ１＋Ｂ２３：アジムスルフロン、Ａ１＋
Ｂ２４：ニコスルフロン、Ａ１＋Ｂ２５：テニルクロル、Ａ１＋Ｂ２６：シンメ
チリン、Ａ１＋Ｂ２７：インダノファン、Ａ１＋Ｂ２８：ペントキサゾン、Ａ１
＋Ｂ２９：ピリベンゾキシム、Ａ１＋Ｂ３０：オキサジクロメホン、Ａ１＋Ｂ３
１：フルチアミド、Ａ１＋Ｂ３２：メソトリオン。

【００６４】 上述した混合物は、１種または２種以上の毒性緩和剤と一緒に有利に使用する
ことができる。好ましい毒性緩和剤の例は、（５−クロロ−８−キノリンオキシ
）酢酸１−メチルヘキサ−１−イル（Ｃ２−１）および５,５−ジフェニル−２
−イソキサゾリン−３−カルボン酸メチル（Ｃ３−１）である。 上述した組み合わせにおいて、毒性緩和剤の使用は、スルホニル尿素誘導体ま
たは他の除草的に活性な成分により引き起こされるような作物に対する可能な損
傷を減少するのでかなりな利点を与える。 さらに、毒性緩和剤Ｃ２−１およびＣ３−１は、以下の毒性緩和剤の群の１種
または２種以上の化合物によって有利に置換するかまたは以下の１種または２種
以上の化合物と一緒に使用することができる。

【００６５】 １−（２,４−ジクロロフェニル）−５−（エトキシカルボニル）−５−メチ
ル−２−ピラゾリン−３−カルボン酸エチル（Ｃ１−１）、 １−（２,４−ジクロロフェニル）−５−メチルピラゾール−３−カルボン酸
エチル（Ｃ１−２）、

【００６６】 １−（２,４−ジクロロフェニル）−５−イソプロピルピラゾール−３−カル
ボン酸エチル（Ｃ１−３）、 １−（２,４−ジクロロフェニル）−５−（１,１−ジメチルエチル）ピラゾー
ル−３−カルボン酸エチル（Ｃ１−４）、 １−（２,４−ジクロロフェニル）−５−フェニルピラゾール−３−カルボン
酸エチル（Ｃ１−５）、 １−（２,４−ジクロロフェニル）−５−トリクロロメチル−１Ｈ−１,２,４
−トリアゾール−３−カルボン酸エチル（Ｃ１−６、フェンクロラゾール、 ５−（２,４−ジクロロベンジル）−２−イソキサゾリン−３−カルボン酸エ
チル（Ｃ１−７）、 ５−フェニル−２−イソキサゾリン−３−カルボン酸エチル（Ｃ１−８）、 （５−クロロ−８−キノリンオキシ）酢酸１,３−ジメチルブト−１−イル（
Ｃ２−２）、 （５−クロロ−８−キノリンオキシ）酢酸４−アリルオキシブチル（Ｃ２−３
）、 （５−クロロ−８−キノリンオキシ）酢酸１−アリルオキシプロプ−２−イル
（Ｃ２−４）、 （５−クロロ−８−キノリンオキシ）酢酸エチル（Ｃ２−５）、 （５−クロロ−８−キノリンオキシ）酢酸メチル（Ｃ２−６）、 （５−クロロ−８−キノリンオキシ）酢酸アリル（Ｃ２−７）、 （５−クロロ−８−キノリンオキシ）酢酸２−（２−プロピリデンイミノオキ
シ）−１−エチル（Ｃ２−８）、 （５−クロロ−８−キノリンオキシ）酢酸２−オキソプロプ−１−イル（Ｃ２
−９）、 （５−クロロ−８−キノリンオキシ）マロン酸ジエチル、 （５−クロロ−８−キノリンオキシ）マロン酸ジアリル、 （５−クロロ−８−キノリンオキシ）マロン酸メチルエチル、 ２,４−ジクロロフェノキシ酢酸（エステル）（２,４−Ｄ）、 ４−クロロ−２−メチルフェノキシプロピオン酸エステル（メコプロプ）、 ＭＣＰＡ ３,６−ジクロロ−２−メトキシ安息香酸（エステル）（ジカムバ）。

【００６７】 これらのほかに、本発明の混合物は、性質を完全なものとするために、さらに
普通少量の１種または２種または３種以上の農薬（除草剤、殺虫剤、殺菌剤など
）を含有することができる。

【００６８】 アバメクチン、ＡＣ９４３７７、ＡＣ２６３２２２、ＡＣ３−１０３６３０、
アセフェート、アクロニフェン、アクリナトリン、アシペクタス、ＡＫＨ−７０
８８、アラクロル、アラニカルブ、アルジカルブ、アルドキシカルブ、アレトリ
ン、アロキシジム、アルファ−シペルメトリン、アメトリン、アミドスルフロン
、アミトラズ、アミトロール、スルアミン酸アンモニウム、アンシミドール、ア
ニラジン、アントラキノン、アスラム、アトラジン、アザコナゾール、アザジラ
ヒチン、アザメチホス、アジンホス−エチル、アジンホス−メチル、アゾシクロ
チン、ＢＡＳ４８０Ｆ、ＢＡＳ４９０Ｆ、ベナラキシル、ベナゾリン、ベンジオ
ルルブ、ベンフルラリン、ベンフラカルブ、ベノミル、ベノキサコル、ベンスリ
ド、ベンスルトラプ、ベンゾキシメート、ベータ−シフルトリン、ベータ−シペ
ルメトリン、ビフェノックス、ビフェントリン、ビラナホス、ビオアレトリン、
ビスアレトリン、（Ｓ−シクロペンテニル異性体）、ビオレスメトリン、ビフェ
ニル、ビテルタノール、ブラスチシジン−Ｓ、ボラックス、ボルデアウクス、混
合物、ブロジファコウム、ブロマシル、ブロマジオロン、ブロメタリン、ブロモ
フェノキシム、ブロモプロピレート、ブロモキシニル、ブロムコナゾール、ブロ
ノポール、ブピリメート、ブプロフェジン、ブタミホス、ブトカルボキシム、ブ
トキシカルボキシム、ブトラリン、ブチルアミン、ブチレート、カジュサホス、
ポリ硫化カルシウム、カプタホール、カプタン、カルバリル、カルベンダジム、
カルベンタミド、カルボフラン、カルボスルファン、カルボキシン、カルタプ、
ＣＧＡ５０４３９、ＣＧＡ１８３８９３、ＣＧＡ２１９４１７、キノメチオナト
、クロメトキシフェン、クロラロース、クロラムベン、クロルブロムロン、クロ
ルブファム、クロルダン、クロルエトキシホス、クロルフェンビンホス、クロル
フルアズロン、クロルフルレノール、クロリダゾン、クロルメホス、クロルメク
オート、クロルミトロフェン、クロル酢酸、クロロベンジレート、クロロネブ、
クロロファシノン、クロロピクリン、クロロタロニル、クロロトルロン、クロロ
ホニウム、クロルプロファム、クロルピリホス、クロルピリホス−メチル、

【００６９】 クロルスルフロン、クロルタール、クロルチアミド、クロゾリネート、ＣＬ２６
６９１、ＣＬ３０４４１５、クロジナホップ、クロエトカルブ、クロフェンテジ
ン、クロメプロプ、クロプロプ、クロピラリド、クロキントセト、クロキシホナ
ック、水酸化銅、オキシ塩化銅、硫酸銅、コウマホス、コウマテトラリル、４−
ＣＰＡ、酸化第一銅、シアナミド、シアナジン、シアノホス、シクロエート、シ
クロプロトリン、シフルトリン、ベータ−シフルトリン、シハロトリン、ランブ
ダ−シハロトリン、シヘキサチン、シモキサニル、シペルメトリン、アルファ−
シペルメトリン、ベータ−シペルメトリン、ゼータ−シペルメトリン、シフェノ
トリン、シプロコナゾール、シロマジン、ダミノジド、タゾメット、２,４−Ｄ
Ｂ、ＤＣＩＰ、デバカルブ、デカン−１−オール、デルタメトリン、デメトン−
Ｓ−メチル、デスメジファム、デスメトリン、ジアフェンチウロン、ジアジノン
、ジクロベニル、ジクロフルアニド、ジクロン、ジクロルミド、ジクロロフェン
、１,３−ジクロロプロペン、ジクロルプロプ、ジクロルプロプ−Ｐ、ジクロル
ボス、ジクロホップ、ジクロメジン、ジクロラン、ジクロホール、ジクロトホス
、ジエノクロル、ジエトフェンカルブ、ジエチルトルアミド、ジフェナコウム、
ジエフェノコナゾール、ジフェンゾクオート、ジフェチアロン、ジフルベンズロ
ン、ジフルフェニカン、ジケグラック、ジメフロン、ジメタクロル、ジメタメト
リン、ジメテナミド、ジメチピン、ジメチリモル、ジメトエート、ジメトモルフ
、フタール酸ジメチル、ジメチルビンホス、ジニコナゾール、ジニトラミン、ジ
ノカップ、ジノテルブ、ジオフェノラン、ジオキサベンゾホス、ジファシノン、
ジフェナミド、ジフェニルアミン、ピリジン−２,５−ジカルボン酸ジプロピル
、ジクオート、ジスルフトン、ジチアノン、ジウロン、ＤＫＡ−２４、ＤＮＯＣ
、ドデモルフ、ドジン、エジフェンホス、エムペントリン、エンドスルファン、
エンドタール、ＥＮＴ８１８４、ＥＰＮ、ＥＰＴＣ、エルゴカルシフェロール、
エスフェンバレレート、エスプロカルブ、ＥＴ７５１、エタルフルラリン、エタ
メトスルフロン−メチル、エテホン、エチオフェンカルブ、エチオン、エチリモ
ル、エトフメセート、エトプロホス、エトキシキン、エチクロゼート、二臭化エ
チレン、二塩化エチレン、エトフェンプロクス、エトリジアゾール、Ｆ８４２６
、ファムフル、フェナミホス、フェナリモル、フェナザキン、フェンブコナゾー
ル、酸化フェンブタチン、フェンクロラゾール、フェンクロリム、フェンフラム
、フェニトロチオン、フェノブカルブ、フェノチオカルブ、フェノキシカルブ、

【００７０】 フェンピクロニル、フェンプロパトリン、フェンプロピジン、フェンプロピモル
フ、フェンピロキシメート、フェンチオン、フェンチン、フェヌロン、フェンバ
レレート、フェルバム、フェリムゾン、フィプロニル、フラムプロプ、フラムプ
ロプ−Ｍ、フラザスルフロン、フロコウマフェン、フルアジホップ、フルアジホ
ップ−Ｐ、フルアジナム、フルアズロン、フルクロラリン、フルシクロクスウロ
ン、フルシトリネート、フルジオキソニル、フルフェノクスウロン、フルメトラ
リン、フルメトスラム、フルミクロラック、フルミオキジン、フルオメトウロン
、フルオロアセトアミド、フルオログリコフェン、フルオロミド、フルポキサム
、フルプロパネート、フルキンコナゾール、フルラゾール、フルレノール、フル
リドン、フルロクロリドン、フルロキシピル、フルルプリミドール、フルルタモ
ン、フルシラゾール、フルスルファミド、フルトラニル、フルトリアホール、タ
ウフルバリネート、フルキソフェニム、ホルペト、ホメサフェン、ホノホス、ホ
ルクロルフェヌロン、ホルメタネート、ホルモチオン、ホサミン、ホセチル、ホ
スチアゼート、フベリダゾール、フララキシル、フラチオカルブ、フリラゾール
、ジベレリン酸、ジベレリンＡ４、ジベレリンＡ７、グアザチン、ＧＹ−８１、
ハルフェンプロクス、ハロスルフロン、ＨＣ−２５２、ガンマ−ＨＣＨ、ヘプタ
クロル、ヘプテノホス、ヘキサクロロベンゼン、ヘキサコナゾール、ヘキサフル
ムロン、ヘキサジノン、ヘキシチアゾックス、ヒドラメチルノン、２−ヒドラジ
ノエタノール、ヒドロプレン、８−ヒドロキシキノリンサルフェート、ヒメキサ
ゾール、ＩＣＩＡ０８５８、ＩＣＩＡ５５０４、イマザリル、イマザメタベンズ
、イマザピル、イマザキン、イマゼタピル、イミベンコナゾール、イミダクロプ
リド、イミノクタジエン、イナベンフィド、インドール−３−イル酢酸、４−イ
ンドール−３−イル酪酸、イプコナゾール、イプロベンホス、イプロジオン、イ
サゾホス、イソフェンホス、イソパムホス、イソプロカルブ、イソプロチオラン
、イソプロトウロン、イソウロン、イソキサベン、イソキサピリホップ、イソキ
サチオン、カスガマイシン、ＫＩＨ９２０１、ラクトフェン、ランブダ−シハロ
トリン、レナシル、リヌロン、ルフェヌロン、マラチオン、マレイン酸ヒドラジ
ド、マンカッパー、マンコゼブ、マネブ、ＭＣＰＡ−チオエチル、ＭＣＰＢ、

【００７１】 メカルバム、メフルイダイド、メパニピリム、メホスホラン、メピクオート、メ
プロニル、メタラキシル、メタルデヒド、メタム、メタミトロン、メタザクロル
、メトコナゾール、メタベンズチアズロン、メタクリホス、メタミドホス、メタ
スルホカルブ、メチダチオン、メチオカルブ、メトミル、メトプレン、メトキシ
クロル、メチルアルソニン酸、臭化メチル、メチルジムロン、イソチオシアン酸
メチル、メチラム、メトベンズロン、メトブロムロン、メトルカルブ、メトクス
ウロン、メトリブジン、メビンホス、ミルベメクチン、ＭＫ−２４３、モノクロ
トホス、モノリヌロン、マスカルアー、ミクロブタニル、ナバム、ナレド、ナフ
テン酸、２−（１−ナフチル）アセトアミド、（１−ナフチル）酢酸、（２−ナ
フトイルオキシ）酢酸、ナプロパミド、ナプタラム、ナタマイシン、ＮＣ−３３
０、ネブロン、ＮＩ−２５、ニッケルビス（ジメチルジチオカルバメート）、ニ
クロサミド、ニコチン、ニテンピラム、ニチアジン、ニトラピリン、ニトロタル
−イソプロピル、イルフルラゾン、ヌアリモル、オクチリノン、２−（オクチル
チオ）エタノール、オフレース、オメトエート、オルベンカルブ、オリザリン、
オキサベトリニル、オキサジキシル、オキサミル、オキシン−銅、オキソリン酸
、オキシカルボキシン、オキシデメトンメチル、パクロブトラゾール、パラクオ
ート、パラチオン、パラチオン−メチル、ペブレート、パーフラゾエート、ペン
コナゾール、ペンシクウロン、ペンタクロロフェノール、ペンタノクロル、パー
メトリン、フェンメジファム、フェノトリン、フェントエート、２−フェニルフ
ェノール、Ｎ−フェニルフタラミン酸、ホレート、ホサロン、ホスジフェン、ホ
スメット、ホスファミドン、ホキシム、フタリド、ピンドン、ピペラリン、ピペ
ロニル、ブトキシド、ピリミカルブ、ピリミホス−エチル、ピリミホス−メチル
、ポリオキシンス、プラレトリン、プレチラクロル、プリミスルフロン、プロベ
ナゾール、プロクロラズ、プロシミドン、プロジアミン、プロフェノホス、プロ
ヘキサジオン、プロメトン、プロパクロル、プロパモカルブ、プロパホス、プロ
パキザホップ、プロパルガイト、プロパジン、プロペタムホス、プロファム、

【００７２】 プロピコナゾール、プロピネブ、プロピンクロル、プロポキシュール、プロピザ
ミド、プロスルホカルブ、プロスルフロン、プロチオホス、ピメトロジン、ピラ
クロホス、ピレトリンス、ピリガベン、ピリダフェンチオン、ピリデート、ピリ
フェノックス、ピリメタニル、ピリミジフェン、ピリプロキシフェン、ピリチオ
バク−ナトリウム、ピロキロン、キナロホス、キンメラック、キノクラミン、キ
ントゼン、キザロホップ、キザロホップ−Ｐ、レスメトリン、リムスルフロン、
ロテノン、ＲＵ１５５２５、Ｓ４２１、ジジュロン、シラフルオフェン、スマジ
ン、フルオロ酢酸ナトリウム、ＳＳＦ−１０９、ＳＳＩ−１２１、ストレプトマ
イシン、ストリヒニン、スルコフロン、スルフェントラゾン、スルフルラミド、
スルホメトウロン、スルホテプ、硫黄、スルプロホス、タール油、２,３,６−Ｔ
ＢＡ、ＴＣＡ−ナトリウム、テブコナゾール、テブフェノジド、テブフェンピラ
ド、テブタム、テブチウロン、テクロフタラム、テクナゼン、テフルベンズロン
、テフルトリン、テメホス、テルバシル、テルブホス、テルブメトン、テルブチ
ラジン、テルブトリン、テトラクロルビンホス、テトラコナゾール、テトラジホ
ン、テトラメトリン、テトラメトリン［(１Ｒ)−異性体］、チアベンダゾール、
チジアズロン、チフェンスルフロン、チフルザミド、チオシクラム、チオジカル
ブ、チオファノックス、チオメトン、チオファネート−メチル、チラム、チオカ
ルバジル、トルクロホス−メチル、トリルフルアニド、トラルコキシジム、トラ
ロメトリン、トランスフルトリン、トリアジメホン、トリアジメノール、トリ−
アレート、トリアザメート、トリアゾホス、トリアゾキシド、トリベヌロン、Ｓ
,Ｓ,Ｓ−トリブチルホスホロトリチオエート、トリクロルフェン、トリシクラゾ
ール、トリデモルフ、トリエタジン、トリフルミゾール、トリフルムロン、トリ
フルラリン、トリフルスルフロン、トリホリン、トリメタカルブ、トリネクサパ
ック、トリチコナゾール、バリダマイシン、バミドチオン、ベルノレート、ビン
カロゾリン、ワルフマリン、ＸＤＥ５３７、ＸＭＣ、キシリルカルブ、ジネブお
よびジラム。

【００７３】 それ故に、本発明の概念から離脱することなしに２種または３種以上の活性成
分を合しそしてそれらをイネ栽培における雑草防除に一緒に使用する多数の可能
性が得られる。 本発明の除草組成物（組み合わせ）は、広い範囲の経済的に重要な単子葉およ
び双子葉の有害な植物に対してすぐれた除草活性を示す。さらに、防除すること
が困難でありそして種子または根茎、台木または他の多年生の器官から増殖する
多年生広葉雑草が、活性成分の組み合わせによって有効に防除される。この点に
関して、物質を、播種前、出芽前または出芽後に散布するかどうかは無関係であ
る。

【００７４】 単子葉の広葉雑草種の面からみた場合、例えば一年生群からのEchinochloaお
よびCyperus種および多年生Cyperus種が有効に防除される。 イネにおける特定の栽培条件下で存在する広葉雑草、例えばSagittaria、Alis
ma、Rotala、Monochoria、Eleocharis、Scirpus、Cyperusなどは、本発明の活性
成分の組み合わせによって著しく防除される。

【００７５】 本発明の除草組成物を発芽前に散布する場合は、雑草苗の出芽が完全に阻止さ
れるかまたは雑草が子葉段階まで生長し、それから生長を中止しそして最後に３
〜４週間経過した後に完全に枯死する。 本発明の活性成分の組み合わせを、出芽後に植物の緑色部分に散布する場合は
、同様に、処理後非常に間もなく生長を強力に停止する。雑草植物は、散布の時
点における生長段階で止まるかまたはある時間後に速やかに枯死し、その結果、
この方法で本発明の組成物を使用して、付随する量的および質的収穫損失と一緒
に作物に対して有害である雑草競合を非常に初期におよび持続的に阻止すること
ができる。

【００７６】 本発明の組成物は単子葉および双子葉の広葉雑草に対してすぐれた除草活性を
示すけれども、作物は、もしあったとしても無視できる程度に損傷されるにすぎ
ない。このために、組成物は、特に望ましくない植物生長を選択的に防除するの
にイネにおいて格別に適している。 防除される有害な植物は、特にすでに述べたように、特に防除することが困難
であるイネ科雑草、双子葉植物および／またはカヤツリグサ科植物を包含する。
Ａ型およびＢ型化合物の新規な組み合わせを使用して好適に防除することのでき
る有害な植物は、とりわけ、イネ科雑草の面からみた場合のEchinochloa colonu
m, Echinochloa chinesis, Echinochloa crus-galli, Leptochloa Chin./fil.,
Paspalum dis., Brachiaria platyphylla, Digitaria spp., lschaemum, Leersi
a hexandra, Oryza sativa(赤イネ), Cenchrus echinatus, Rottboellia exalta
ta, Leersiaなど、広葉雑草の面からみた場合のMonochoria vag., Potamogeton
dis., Rotala indica, Marsilea crenata, Ludwigia ad., Salvina mol., lpomo
ea, Sesbania ex., Heteranthera, Commelinia, Butomus, Aeschynomene, Alism
a plantago, Eclypta, Murdania, Xanthium, Alteranthera spp., Spenodea,zey
., Sagittaria, luncus spp., Polygonum, Ammania indおよび一年生カヤツリグ
サ科植物の面からみた場合のCyperus, diff., Cyperus iria, Fimbristylis lit
t., Cyperus ferax, Cyperus esculentes。そしてまた多年生カヤツリグサ科植
物の面からみた場合のEleocharis spp. Scirpus spp、Scirpus mucronatusおよ
びCyperus rotundusを包含する。

【００７７】 要約するに、式Ｉのスルホニル尿素および／またはその塩をＢ群からの１種ま
たは２種以上の活性成分と同時に散布した場合に相加作用を越えた作用（＝相乗
作用）が起こるということができる。組み合わせにおける活性は、単独で散布し
た場合における個々の生成物の作用を越える。 これらの作用は、とりわけ散布量の減少、より広い範囲の広葉およびイネ科雑
草の防除、耐性種に関する活性を包含する活性の抜け穴の閉鎖、より急速および
より確実な活性、より長い作用時間、１回または少数回の散布による有害な植物
の完全な防除および組み合わせにおける活性成分の散布期間の延長を可能にする
。

【００７８】 上述した性質は、望ましくない植物競合者のない農業栽培を保持するためにそ
して収量の品質および量を保護および／または増加するために、実際の雑草防除
において必要である。本発明の組み合わせは、上述した性質に関する技術の状態
を著しく越えている。 さらに、本発明の組み合わせは、その他の耐性を有する有害な植物のすぐれた
防除を可能にする。

【００７９】 以下の実施例は、本発明を説明するために示すものでありそして限定のために
示すものではない。 １．処方の実施例 (ａ) 粉剤は、本発明による活性成分の組み合わせ１０重量部および不活性物
質としてのタルク９０重量部を混合しそして混合物を粉砕することによって得ら
れる。 (ｂ) 容易に水−分散することができる水和剤は、活性成分Ａ＋Ｂ ２５重量
部、不活性物質としてのカオリン−含有石英６４重量部、リグニンスルホン酸カ
リウム１０重量部および湿潤剤および分散剤としてのナトリウムオレオイルメチ
ルタウリネート１部を混合しそして混合物をピン−ディスクミル中で粉砕するこ
とによって得られる。

【００８０】 (ｃ) 容易に水−分散することができる分散濃厚液は、活性成分Ａ＋Ｂ ２０
重量部を、アルキルフェノールポリグリコールエーテル（(Ｒ)トライトン×２０
７）６重量部、イソトリデカノールポリグリコールエーテル（８ ＥＯ）３重量
部およびパラフィン鉱油（例えば沸点範囲約２５５〜２７７℃）７１重量部と混
合しそして混合物をボールミル中において５ミクロン以下の粉末度まで粉砕する
ことによって得られる。

【００８１】 (ｄ) 乳剤は、溶剤としてのシクロヘキサノン１５重量部および乳化剤として
のエトキシル化ノニルフェノール１０重量部から得られる。 (ｅ) 水−分散性粒剤は、 活性成分Ａ＋Ｂ ７５重量部 リグニンスルホン酸カルシウム １０重量部 ラウリル硫酸ナトリウム ５重量部 ポリビニルアルコール ３重量部、および カオリン ７重量部 を混合し、混合物をピン−ディスクミル上で粉砕しそして粉末を造粒液体として
水を使用してスプレーすることにより流動床中で造粒することによって得られる
。

【００８２】 (ｆ) 水−分散性粒剤は、また 活性成分Ａ＋Ｂ ２５重量部 2,2′−ジナフチルメタン−6,6′−ジスルホン酸ナトリウム ５重量部 ナトリウムオレオイルメチルタウリネート ２重量部 ポリビニルアルコール １重量部 炭酸カルシウム １７重量部 および 水 ５０重量部 コロイドミル中で均質化および予備粉砕化し、それから混合物をビーズミル中で
粉砕しそして得られた懸濁液を、単一の物質ノズルによりスプレー塔中で噴霧乾
燥することによって得られる。 (ｇ) 押出粒剤は、活性成分Ａ＋Ｂ ２０重量部、リグニンスルホン酸ナトリ
ウム３重量部、カルボキシメチルセルロース１重量部およびカオリン７６重量部
を混合しそしてそれを水で湿潤化することによって得られる。この混合物を押出
しそして次に空気の流れ中で乾燥する。

【００８３】 ２．生物学的実施例 以下に示した実施例は、室温および若干の場合には圃場試験において実施した
。 (ｉ) 出芽前の雑草防除 単子葉および双子葉の広葉雑草植物の種子または根茎の片を、直径９cmのプラ
スチックの植木鉢中の砂壌土中におきそして土壌で覆う。イネ−生育において存
在する広葉雑草を、水で飽和した土壌中で栽培する。植木鉢中に入れる水の量は
、土壌表面または土壌表面上数ミリメーターに広がるようにする。それから、水
和剤または乳剤の形態で処方した本発明の活性成分組み合わせおよび平行試験に
おいて対応して処方した個々の活性成分を、異なる薬量で水性懸濁液または乳濁
液として、覆った土の表面に散布するかまたはイネの場合においてはかんがい水
中に注加する。水を基にした散布量は、３００〜６００Ｌ／haに相当する。

【００８４】 処理後、植木鉢を室温に入れそして広葉雑草に対する良好な生長条件（温度、
大気湿度、水供給）下に維持する。３〜４週間の試験期間後の試験植物の出芽後
に、植物および出芽損傷を、未処理の対照と比較して肉眼的に評価する。試験は
、統計的に５回までの多数回の反復を実施する。本発明の除草組成物は、広い範
囲のイネ科および広葉雑草に出芽前に散布した場合に、良好な除草活性を示す。

【００８５】 (ii) 出芽後の雑草防除 単子葉および双子葉の広葉雑草植物の種子または根茎の片を、プラスチックの
植木鉢中の砂壌土中におき、土壌で覆いそして良好な生長条件（温度、大気湿度
、水供給）下で温室内で栽培する。イネ−生育において存在する広葉雑草を、水
が土壌の表面上２０cmまでの高さにある植木鉢中で栽培する。播種の３週間後に
、試験植物を３葉段階において処理する。水和剤または乳剤として処方した本発
明の活性成分の組み合わせおよび平行試験において対応して処方した個々の活性
成分を、種々の薬量で、３００〜６００Ｌ／haに相当する水を基にした散布量に
おける散布によって植物の緑色部分に散布する。そして最適の生長条件（温度、
大気湿度、水供給）下温室中で約３〜４週間後に、試験植物を、未処理の対照と
比較して、製剤の活性度について肉眼的に評価する。イネまたはイネ−生育にお
いて存在する広葉雑草の場合においては、活性成分はまた、直接かんがい水に加
える（いわゆる細粒散布と同様な散布）かまたは植物およびかんがい水にスプレ
ーする。試験は、５回までの多数回の反復を実施する。本発明の除草組成物はま
た、広い範囲の経済的に重要なイネ科および広葉雑草に出芽後に散布した場合に
、良好な除草活性を示す。

【００８６】 (iii) 圃場試験 圃場試験は、自然砂壌土を使用して普通の農園地域で実施する。作物／広葉／
イネ科植物の播種および出芽後、プロット噴霧機を使用して２０〜１０m²の試験
区に２〜４回反復して散布する。除草剤／組み合わせの作用を、散布後１〜８週
間において肉眼的に評価しそして作用を、未処理の対照試験区と比較して％（０
〜１００％）として測定する。結果は、それぞれの広葉／イネ科雑草種に対する
２〜４回の反復の平均を示す。

【００８７】 (iv) 実施例における組み合わせ作用の評価 組み合わせ作用の評価においては、個々の成分の活性度を足し算しそして等薬
量の混合物における活性度と比較する。しばしば、組み合わせが個々の活性度の
統計より高い効能を示すことが観察される。 それほど明白でない作用の場合においては、期待値をＣＯＬＢＹ式を使用して
計算しそして実験的に測定した結果と比較する。理論的に期待される組み合わせ
の計算された効能は、S.R. Colbyの式［“除草剤の組み合わせの相乗および拮抗
応答の計算”、Weeds 15(1967), 20-22頁］によって定められる。

【００８８】 二者間の（two-way）組み合わせに対して、この式は、

【数１】 と解される。

【００８９】 相乗作用は、実験値が期待値を越えたときに推測することができる。同じ活性
成分を有する個々の成分との組み合わせの場合において、全体の式によって比較
をなすこともできる。しかしながら、大部分の場合において、活性度の相乗的増
加は、Colbyの基準なしで済ませることができるほど顕著である。この場合にお
いては、組み合わせの活性度は、明らかに個々の物質の活性度の形式的（数値的
）な和を越えている。 ここで使用した活性成分の場合における相乗作用の評価は、個々の活性成分の
散布量における大きな差を考慮しなければならないという事実を特に述べておく
。すなわち、それぞれの場合において同一の散布量における活性成分の組み合わ
せおよび個々の活性成分の活性度を比較することは意味を成さない。本発明によ
って節約することのできる散布量は、合した散布量を使用した場合のさらに付加
された活性度の増加から、またはそれぞれの場合において同一の活性度を有する
個々の活性成分と比較した組み合わせの２種の個々の活性成分の散布量の減少か
ら、初めて明らかとなる。

【００９０】 特定の実験的実施例 以下の表において、 g ai/haは、１ヘクタール当りの活性成分のグラムである。 除草剤の組み合わせに対する期待値は、括弧内で示される。

【００９１】

【表２】

【００９２】

【表３】

【００９３】

【表４】

【００９４】

【表５】

【００９５】

【表６】

【００９６】

【表７】

【００９７】

【表８】

【００９８】

【表９】

【００９９】

【表１０】

【０１００】

【表１１】

【０１０１】

【表１２】

【０１０２】 実施例は、個々の活性成分は、高い薬量においてのみ個々の有害な植物の有効
な防除を与えるということを示す。低い薬量で散布する場合は、共同−成分は、
一般に、実際に必要な活性度にはるかに適合しない低いレベルの活性度のみを示
す。活性成分の共同散布によってのみ、試験したすべての有害な植物に対して良
好な作用を得ることが可能である。これらの作用は、個々の成分の相加的活性を
著しく越える。換言すれば、必要なレベルの防除は、非常に低い散布量によって
得られる。これらの作用は、活性スペクトルを有意に拡大する。 損傷の形態において評価した場合、作物の許容性に対する不利な作用はない。
換言すれば、組み合わせは、十分に選択的であるということができる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ０１Ｎ 43/824 Ａ０１Ｎ 43/86 １０１ 43/86 １０１ 43/82 １０１Ｅ (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，Ｅ Ａ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＥＥ， ＧＤ，ＧＥ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，Ｊ Ｐ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＴ ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ， ＰＬ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，Ｔ Ｍ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ (72)発明者 トーマス・アウラー ドイツ連邦共和国デー−65451ケルスター バハ．カスターニエンヴェーク７ (72)発明者 アルヴァーロ・メレンデス ドイツ連邦共和国デー−65824シュヴァル バハ．ズルツバハーシュトラーセ16 Ｆターム(参考） 4H011 AB01 AB02 BA01 BA05 BA06 BB09 BB10 BB14 BC05 BC07 BC18 BC19 BC20 DA02 DA15 DA16 DD01 DH02 DH03 DH10

Claims (10)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 (Ａ) 式Ｉ 【化１】 の置換されたフェノキシスルホニル尿素およびその塩の群からの１種または２種
   以上の除草成分 および (Ｂ) (Ｂａ) フェントラザミド（ＮＢＡ ０６１）、ハロキシホップ、セトキシジ
   ム、ジチオピル、クレホキシジム、ＫＩＨ ６１２７およびクレトジムからなる
   群から選択されたイネにおいて主としてイネ科雑草に対して選択的に有効な除草
   剤、 (Ｂｂ) ２,４−Ｄ、ＭＣＰＡ、メコプロプ、メコプロプ−Ｐ、トリトスルフ
   ロン、ハロスルフロン−メチル、ジカムバ、アシフルオルフェン、カルフェント
   ラゾン、ベンタゾンおよびトリクロピルからなる群から選択されたイネにおいて
   主として有害な双子葉およびカヤツリグサ科植物に対して選択的に有効な除草剤
   、 (Ｂｃ) ペンジメタリン、クロマゾン、ＫＩＨ ２０２３、オキサジアルギル
   、シクロスルファムロン（ＡＣ ３２２,１４０）、アジムスルフロン（ＤＰＸ−
   Ａ−８９４７）、ニコスルフロン、シンメチリン、インダノファン、ペントキサ
   ゾン、ピリベンゾキシム、オキサジクロメホン（ＭＹ−１００）、フルチアミド
   およびメソトリオンからなる群から選択されたイネにおいて主としてイネ科雑草
   および有害な双子葉およびカヤツリグサ科植物に対して選択的に有効な除草剤 からなる群からの１種または２種以上の除草的に活性な化合物からなる除草組成
   物。
2. 【請求項２】 Ｂ群からの化合物と式Ｉの化合物またはその塩（Ａ型の化合
   物）との組み合わせの相乗作用量からなる請求項１記載の除草組成物。
3. 【請求項３】 １：２０,０００〜２００：１、好ましくは１：８０００〜
   １００：１、そして特に好ましくは１：４０００〜５０：１の重量比の式Ｉの化
   合物またはその塩（Ａ型の化合物）およびＢ群からの化合物からなる請求項１ま
   たは２記載の除草組成物。
4. 【請求項４】 さらに他の型の活性な植物保護成分、活性な毒性緩和成分、
   処方助剤および植物保護に慣用の添加剤からなる群からの１種または２種以上の
   成分を含有する請求項１〜３の何れかの項記載の除草組成物。
5. 【請求項５】 出芽前に、出芽後にまたは出芽前および出芽後に、請求項１
   〜４の何れかの項記載の除草組成物の除草剤を一緒にまたは別々に植物、植物の
   一部分、植物の種子または栽培地に適用することからなる有害な植物を防除する
   方法。
6. 【請求項６】 植物栽培における有害な植物を選択的に防除する請求項５記
   載の方法。
7. 【請求項７】 イネにおける有害な植物を防除する請求項６記載の方法。
8. 【請求項８】 有害な植物を防除するための請求項１〜４の何れかの項記載
   の除草組成物の使用。
9. 【請求項９】 イネ栽培における有害な植物を防除するための請求項８記載
   の使用。
10. 【請求項１０】 水和剤、乳剤原液、水溶液、乳濁液、散布溶液（タンクミ
    ックス）、油または水を基にした分散液、サスポエマルジョン、微粉、土壌散布
    または全面処理のための細粒、水−分散性細粒、ＵＬＶ処方、ミクロカプセルお
    よびワックスからなる群からの慣用の植物保護処方と同様に、式Ｉの化合物また
    はその塩（Ａ型の化合物）をＢ型の１種またはそれ以上の化合物と一緒に処方す
    ることからなる請求項１〜４の何れかの項記載の除草組成物の製法。