JPS6157505A - 除草剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は一般式（Ｉ）； 〔式中Ａは低級アルキル基を示す。８は）＼ロゲン原子
または低級アルコキシ基を示す。Ｒは低級アルキル基を
示す。ＸおよびＹはそれぞれ独立して、低級アルキル基
または低級アルコキシ基を示す、２はＣＩ基または窒素
原子を示す。〕 で表されるピラゾールスルホニルウレア誘導体と２．４
−ジクロル−３°−メトキシ−４゛　−ニトロジフェニ
ルエーテル（以下Ｘ−５２と称する）、２．４．６１−
ジクロル−４゛　−ニトロジフェニルエーテル（以下Ｍ
Ｏと称する）、２．４−ジクロルフェニル−３−メトギ
シ力ルボニル−４’　　−ニトロフェニルエーテル（以
下ビフェノックスと称する。）、３−（２−ニトロ−５
−（２−クロル−４−トリフルオロメチルフェノキシ）
−フェノキシ−テトラヒドロフラン（以下ＭＴ−１２４
と称する）またはイソプロピル−５−〔２−クロル−４
−（トリフルオロメチル）フェノキシツー２−ニトロベ
ンゾエート（以下ＨＷ−８６３と称する。）のうちの１
種とを有効成分として含有することを特徴とする除草剤
組成物に関する。

長年にわたる除草剤の研究開発のなかから多種多様な薬
剤が実用化され、これら除草剤は雑草防除作業の省力化
や農園芸作物の生産性向上に寄与してきた。今日におい
ても、より優れた除草特性を有する新規薬剤の開発が要
望され、特に農園芸用除草剤としては、栽培作物に薬害
を及ぼすことなく、対象雑草のみを選択的にかつ低薬■
で防除しうろことが望ましいが、既存の薬剤は必ずしも
この要求を満たすものではなかった。

一般式（１）で表される化合物は従来の除草剤に比して
低薬量で（ｉれた除草効果をあげ、なおかつイネに対し
て高い安全性を有する。また、−年生イネ科雑草、−年
生広葉雑草に卓効を示すのみならず、多年生雑草にも強
い効力を示し、その有用性は大きい。

また従来より知られている、Ｘ−５２、ＭＯ、ビフェノ
ックス、ＭＴ−１２４またはＨＷ−８６３はノビエ、−
年生雑草、ホタルイに対し、一般式（１）で表される化
合物に比して高薬量で使用されてきたが、その結果これ
らの薬剤で防除困難な多年生雑草の増加をもたらし、そ
の改善が望まれている。

本発明者は、前記一般式（１）で表される化合物の除草
効果を増大させるべく研究を行った結果、一般式（１）
で表される化合物に、従来使用されている前記除草剤を
配合すると、それぞれの除草効果が単に相加的にえられ
るのみならず、相乗的殺草効果が現れる事を見出し本発
明を完成した。

この相乗効果は大きく、本発明組成物により、イネに対
して薬害を及ぼすこともなく、低薬量でノビエ、−年生
雑草から多年生雑草まで完全に防除でき、本発明の有用
性は非常に大きい。また特にヒエに対する殺草効果の相
乗作用は著しく、上記の混合施用によって、本発明組成
物中に含まれる従来用いられてきた前記除草剤の使用薬
量の低減をも可能とし、極めて有用性が高い。

また、本発明除草剤組成物は、雑草の発芽前および発芽
後に処理しても効果を有し、土壌処理、茎葉兼土壌処理
でも高い効果が得られる。又、イネ以外の各種’ＸＵ　
ｔＩに対しても有用であり、その他の畑地、果樹園など
の農園芸分野及び運動場、空き地、林地、タンクヤード
、線路端などの非農耕地における各種雑草の防除にも適
用でき、雑草防除にあたって大きな経済的効果を示す。

本発明による組成物は、各成分の相対的活性にもよるが
、一般にはＸ−５２、ＭＯ，ビフェノックス、ＭＴ−１
２４またはＨＷ−８６３を１重量部当たり一般式（１）
で表される化合物０．００１〜５０重量部、好適には０
．００１〜ｌＯ重量部含んでいる。

多くの場合、本発明の配合除草剤の最高の利点は式（Ｎ
で表される化合物の割合が他の除草剤よりも比較的低い
時、例えば他の除草剤１重量部当たり一般式（１）で表
される化合物が０．００１〜０．１重量部のときに得ら
れる。

適用すべき混合物の■は、多数の因子、例えば生育を阻
止すべき特定の対象植物の種類などにより左右されるが
、一般に０．００１〜１０Ｋｇ／ｈａの量が普通は適当
である。当業者であれば標準化された通常のテストによ
り特に多数の実験を行わなくても適当な使用割合が容易
に決定出来る。

本発明組成物は、活性成分を固体または液体希釈剤から
なるギヤリヤーと混合した組成物の形態で使用するのが
好ましい。組成物は更に界面活性剤を含むのが好ましい
。

次ぎに本発明における一般式（Ｉ）で表される化合物の
代表例を第１表に示す。以下の化合物は一般式（Ｉ）で
表される化合物に包含されるものではあるが、−ＩＱ式
（１）で表される化合物はこれらに限定されるものでは
ない。

第１表 Ｍｅ：メチル基　Ｅｔ：エチル基を示す。

個々の活性化合物は、その除草活性にそれぞれ欠点を示
す場合が多くあるが、その場合２種の活性化合物を組合
せた場合の除草活性が、その２種の化合物の各々の活性
の単純な合計（期待される活性）よりも大きくなる場合
にこれを相乗作用という。２種の除草剤の特定組合せに
より期待される活性は、次のようにして計算することが
できる。

（Ｃｏｌｂｙ　Ｓ、Ｒ，除草剤の組合せの相乗及び拮抗
作用反応の計算ｒＷｅｅｄＪ　１５巻２０〜２２頁、１
９６７年を参照）α：除草剤ＡをａＫｇ／ｈａの量で処
理した時の抑制率 β：除草剤ＢをｂＫ５／ｈａの量で処理した時の抑制率 Ｅ：除草剤ＡをａＫｇ／ｈａ、除草剤ＢをｂＫｇ／ｈａ
の量で処理した場合に期待される抑制率即ち、実際の抑
制率が上記計算より大きいならば組合せによる活性は相
乗作用を示すということができる。

以下本発明を実施例によりさらに具体的に説明するが、
本発明における化合物、製剤量、剤形等は実施例のみに
限定されるものではない。

尚、「部」は全て重量部を意味する。

配合例１　粒剤 化合物魚２　　　　　−−−−−一・・−・−・０．０
５部Ｘ−５２７部 ベントナイト　　　−−−−−−・・・−・−２５部タ
ルク　　　　　　−・−・−・６７．０５部以上を均一
に混合粉砕して後少量の水を加えて攪拌混合捏和し、押
し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にする。

配合例２　粒剤 化合物魚３　　　　−・−−−−−−−−−０、０３部
ビフェノックス　　　　　　　　　７部ベントナイト　
　　・−・・・−・−・−・−２０部タルク　　　　　
　・・・・−−−−−・−７２，９７部以上を均一に混
合粉砕して後少量の水を加えて攪拌混合捏和し、押し出
゛し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にする。

ｙ金班主　粒剤 化合物Ｎ［Ｌｌ　　　　　　・・−・・・−・−・　０
．１部ＭＯ・−・−・−・−・　　７部 ベントナイト　　　・・−・・・・−・−・−５０部タ
ルク　　　　　　・・−−−−−−−−・−・・−・　
４２．９部以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加え
て攪拌混合捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥し
て粒剤にする。

配合例４　粒剤 化合物ｔｌｈ　４　　　　　−・・−・　０．２部ＭＴ
　−１２４−−−−−−−・−２，５部ベントナイト　
　　−・・−−−−一−−−−−−−５０部タルク　　
　　　　−・・−・−−−−−−＝４７　、　３部以上
を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて攪拌混合捏和
し、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にする。

配合例５　水和剤 化合物寛８　　　　−・・・−・−・−１’、　　２部
ＭＯ−・−・−・・−・−・・４２ ジ−クライトＡ　　　−・−・−・−・−・−・５２．
８部（カオリン系クレー：ジ−クライト工業（ＩＩ商晶
名）ツルポール５０３９　−・−・−・・・・・・・−
２部（非イオン性界面活性剤とアニオン性界面活性剤と
の混合物：東邦化学０増商品名） カープレックス（固結防止剤）・−・・２部（ホワイト
カーボン：塩野義製薬０増商品名）以上を均一に混合粉
砕して水和剤とする。

配合例６　水和剤 化合物点７　　　　−・−−ｍ−−−−・−・・−１，
３部ＭＴ　−１２４−−−−−−・・−・−・−・１５
部ジークライトＡ　　−・−・・・・−−−−−−−７
９、７部（カオリン系タレー：ジ−クライト工業側商品
名）ツルポール５０３！１ｍ−・−・・−・−・−・−
２部（非イオン性界面活性剤とアニオン性界面活性剤と
の混合物：東邦化学（束部品名） カープレックス（固結防止剤）・−・−・２部（ホワイ
トカーボン：塩野義製薬０１商品名）以上を均一に混合
粉砕して水和剤とする。

配合例７　・水和剤 化合物患９　　　　−・−・−・−・−０，６部ビフェ
ノックス　　　・・・・・〜−−−−−−・−・−４２
部ジークライトＡ　　−・・・−・−・−−−−−−５
３、４部（カオリン系クレー：ジ−クライト工業（束部
品名フソルポール５０３９　・−−−−−−一−・−−
−−−−・・　２部（非イオン性界面活性剤とアニオン
性界面活性剤との混合物：東邦化学Ｕ商品名） カープレックス（固結防止剤）　・−・・・２部（ホワ
イトカーボン：塩野義製薬（４１部品名）以上を均一に
混合粉砕して水和剤とする。

配合例８　水和剤 化合物点５　　　　　−−−−−−−−・・−・・−１
，５部ＨＷ−８６３−・−・−・・・−・・−５０部ジ
ークライトＡ　　　−・−・・−・・−・−・４４．５
部（カオリン系クレー：ジ−クライト工業側商品名）ツ
ルポール５０３９　・・−・−・−−−−−−一・・　
２部（非イオン性界面活性剤とアニオン性界面活性剤と
の混合物：東邦化学Ｑｉ）商品名）カープレックス（固
結防止剤）・−・−・・２部（ホワイトカーボン：塩野
義製薬９荀商品名）以上を均一に混合粉砕して水和剤と
する。

星金五主　フロアブル 化合物Ｎ［Ｌ６　　　　　　　・・−−−−−・・−・
−０，３部ビフェノックス　　　−一一一一・−一−−
−・２４．７部アゲリシールＳ−７１０−・−−−−−
−１０部（非イオン性界面活性剤：花王アトラス■商品
名） ルノンクス１ｏｏｏｃ　　−−−−−−・−・・−・０
，５部（アニオン性界面活性剤：東邦化学０部商品名）
１％ロドボール水　−・−−−−一−・−・−・・−・
・２０部（増粘剤：ローン・ブーラン社商品名）水　　
　　　・−−一−・−・−・−−−一−−−・−ｍ−−
−・−・・−・・−・・−１４，５部以上を均一に混合
してフロアブル剤とする。

配合例１０　　フロアブル 化合物点７　　　　−・−・・・・０．１５部Ｘ　−５
２−・−・２４．８５部 アゲリシールＳ−７１０−・・・・１０部（非イオン性
界面活性剤：花王アトラス０菊商品名） ルノソクス１００ＯＣ、−・−・〜・−０，５部（アニ
オン性界面活性剤：東邦化学（束部品名）１％ロドボー
ル水　−・・−・−−−一−・・−・−・−・２０部（
増粘剤：ローン・ブーラン社商品名）水　　　　　−・
−−−一−−−−−−−−−−−−−・・−・・−・−
−−−−−・−〜−−−−・　４４．５部以上を均一に
混合してフロアブル剤とする。

試験例１　湛水条件における除草効果試験１１５０００
アールのフグネルボット中に沖積土壌を入れた後、水を
入れて混和し水深２ｃｍの淡水条件とする。タイヌビエ
、広葉雑草（コナギ、アゼナ、キカシグサ）ホタルイの
それぞれの種子を、上記のポットに混播し、さらにウリ
カワ、ミズガヤツリ、クログワイの塊茎を置床した。さ
らに２．５葉期のイネ苗を移植した。ポットを２５〜３
０℃の温室内において植物を育成し、播種後７日目、タ
イヌビエが１．５葉期の時期に水面へ所定の薬量になる
ように、薬剤希釈液をメスピペットで滴下処理した。薬
液滴下後３週目に各種雑草に対する除草効果を下記の判
定基準に従って調査した。結果は第２表及び第３表に示
す。

判定基準 ５　・・・−殺草率　９０％以上（はとんど完全枯死）
４　・−・・殺草率　７０〜８９％ ３−・−・殺草率　４０〜６９％ ２　・・・−殺草率　２０〜３９％ １　・・・−殺草率　　５〜１９％ ０−・・殺草率　　５％以下（はとんど効力なし）但し
、上記の殺草率は、薬剤処理区の地上部生草重および無
処理区の地上部生草重を測定して下記の弐により求めた
ものである。

第３表（続き） 試験例２　ヒエに対する相乗効果試験 内径８ｃｒａのポリエチレン製ポットに水田土壌を充填
し、水田状態でクイヌビエを育成し、ヒエの２葉期に粒
剤に製剤した各所定の薬剤を湛水土壌処理した。ポット
は２５〜３０　’Ｃの温室内に置いて管理育成し、処理
後３０日目に残存しているヒエの地上部生草重及び無処
理区の地上部生草重を測定し、殺草率を算出し下記の判
定基準に従って判定した。結果を第４表及び第５表に示
す。

評点　　　　殺草率 ０　　　０〜９％ １　　１０〜１９％ ２　　２０〜２９％ ３　　３０〜３９％ ４　　　４０〜４９％ ５　　５０〜５９％ ６　　６０〜６９％ ７　　７０〜７９％ ８　　　８０〜８９％ ９　　９０〜９９％ １０　　　　　１００％ 以下余白 第４表 第４表（続き） 以下余白 第５表（続き） 表中、計算値は前記Ｃｏ１ｂｙの式より求めた期待値を
示す。

以上の表から明らかなように、本発明組成物は、−Ｉｉ
ｌＱ式（１）で表される化合物及び従来公知の除草剤そ
れぞれの活性の単純な合計にとどまらず、より大きな相
乗的除草活性を有しており更にかつ低薬量で対象雑草を
選択的に完全に防除することができる。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 一般式（ I ）： ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） 〔式中Ａは低級アルキル基を示す。Ｂはハロゲン原子ま
   たは低級アルコキシ基を示す、Ｒは低級アルキル基を示
   す。ＸおよびＹはそれぞれ独立して、低級アルキル基ま
   たは低級アルコキシ基を示す。ＺはＣＨ基または窒素原
   子を示す。〕 で表されるピラゾールスルホニルウレア誘導体と２，４
   −ジクロル−３′−メトキシ−４′−ニトロジフェニル
   エーテル、２，４，６−トリクロル−４′−ニトロジフ
   ェニルエーテル、２，４−ジクロルフェニル−３−メト
   キシカルボニル−４′−ニトロフェニルエーテル、３−
   〔２−ニトロ−５−（２−クロル−４−トリフルオロメ
   チルフェノキシ）−フェノキシ−テトラヒドロフランま
   たはイソプロピル−５−〔２−クロル−４−（トリフル
   オロメチル）フェノキシ〕−２−ニトロベンゾエートの
   うちの１種とを有効成分として含有することを特徴とす
   る除草剤組成物。