JPH0578529B2 - - Google Patents

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JPH0578529B2
JPH0578529B2 JP61056504A JP5650486A JPH0578529B2 JP H0578529 B2 JPH0578529 B2 JP H0578529B2 JP 61056504 A JP61056504 A JP 61056504A JP 5650486 A JP5650486 A JP 5650486A JP H0578529 B2 JPH0578529 B2 JP H0578529B2
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JP
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compound
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water
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Takashi Igai
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Nissan Chemical Corp
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Nissan Chemical Corp
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【発明の詳細な説明】
本発明は一般式():
【化】 〔式中Aは低級アルキル基を示す。Bは水素原
子、低級アルキル基、ハロゲン原子または低級ア
ルコキシ基を示す。Rは低級アルキル基を示す。
XおよびYはそれぞれ独立して、低級アルキル基
または低級アルコキシ基を示す。ZはCH基また
は窒素原子を示す。) で表されるピラゾールスルホニルウレア誘導体
と、4−(2,4−ジクロルベンゾイル)−1,3
−ジメチルピラゾール−5−イル−p−トルエン
スルホネート(式(A)。以下化合物Aと称する。)
または1,3−ジメチル−4−(2,4−ジクロ
ルベンゾイル)−5−フエナシルオキシ−ピラゾ
ール(式(B)。以下化合物Bと称する。)とのうち
少なくとも一種を有効成分として含有することを
特徴とする除草剤組成物に関する。
【式】
【式】 長年にわたる除草剤の研究開発のなかから多種
多様な薬剤が実用化され、これら除草剤は雑草防
除作業の省力化や農園芸作物の生産性向上に寄与
してきた。今日においても、より優れた除草特性
を有する新規楽剤の開発が要望され、特に農園芸
用除草剤としては、栽培作物に薬害を及ぼすこと
なく、対象雑草のみを選択的にかつ低薬量で防除
しうることが望ましいが、既存の薬剤は必ずしも
この要求を満たすものではなかつた。 一般式()で表される化合物は従来の除草剤
に比して低薬量で優れた除草効果をあげ、なおか
つイネに対して高い安全性を有する。また、一年
生イネ科雑草、一年生広葉雑草に卓効を示すのみ
ならず、多年生雑草にも強い効力を示し、その有
用性は大きい。 本発明者らは、前記一般式()で表される化
合物の除草効果を増大させるべく研究を行つた結
果、一般式()で表される化合物に、化合物
A、Bを配合すると、それぞれの除草効果が単に
相加的にえられるのみならず、相乗的殺草効果が
現れる事を見出し本発明を完成した。この相乗効
果は大きく、本発明組成物により、イネに対して
薬害を及ぼすこともなく、低薬量でノビエ、一年
生雑草から多年雑草まで完全に防除でき、本発明
の有用性は非常に大きい。また特にヒエに対する
雑草効果の相乗作用は著しく極めて有用性が高
い。 また、本発明除草剤組成物は、雑草の発芽前お
よび発芽後に処理しても効果を有し、土壌処理、
茎葉兼土壌処理でも高い効果が得られる。又、イ
ネ以外の各種穀類に対しても有用であり、その他
の畑地、果樹園などの農園芸分野及び運動場、空
き地、林地、タンクヤード、線路端などの非農耕
地における各種雑草の防除にも適用でき、雑草防
除にあたつて大きな経済的成果を示す。 本発明による組成物は、各成分の相対的活性に
もよるが、一般には一般式()で表される化合
物1重量部当たり化合物Aまたは化合物Bを10〜
1000重量部含んでいる。 適用すべき混合物の量は、多数の因子、例えば
生育を阻止すべき特定の対象植物の種類などによ
り左右されるが、一般に0.1〜10Kg/haの量が普
通は適用である。当業者であれば標準化された通
常のテストにより特に多数の実験を行わなくても
適当な使用割合が容易に決定出来る。 本発明組成物は、活性成分を固体または液体希
釈剤からなるキヤリヤーと混合した組成物の形態
で使用するのが好ましい。組成物は更に界面活性
剤を含むのが好ましい。 次に本発明における一般式()で表される化
合物の代表例を第1表に示す。以下の化合物は一
般式()で表される化合物に包含されるもので
はあるが、一般式()で表される化合物はこれ
らに限定されるものではない。
【表】
【表】 個々の活性化合物は、その除草活性にそれぞれ
欠点を示す場合が多くあるが、その場合2種の活
性化合物を組合わせた場合の除草活性が、その2
種の化合物の各々の活性の単純な合計(期待され
る活性)よりも大きくなる場合にこれを相乗作用
という。2種の除草剤の特定組合わせにより期待
される活性は、次のようにして計算することがで
きる(Colby S.R.除草剤の組褪せの相乗及び拮
抗作用反応の計算「Weed」15巻20〜22頁、1967
年を参照) E=α+β−α・β/100 α:除草剤AをaKg/haの量で処理した時の抑
制率 β:除草剤BをbKg/haの量で処理した時の抑
制率 E:除草剤AをaKg/ha、除草剤BをbKg/ha
の量で処理した場合に期待される抑制率 即ち、実際の抑制率が上記計算より大きいなら
ば組合せによる活性は相乗作用を示すということ
ができる。 以下本発明を実施例によりさらに具体的に説明
するが、本発明における化合物、製薬量、剤型等
は実施例のみに限定されるものではない。 尚、「部」は全て重量部を意味する。 配合例 1 粒剤 化合物No.1 ……0.07部 化合物A ……5部 ベントナイト ……44.93部 タルク ……50部 以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて
撹拌混合捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾
燥して粒剤にする。 配合例 2 粒剤 化合物No.12 ……0.05部 化合物A ……8.0部 ベントナイト ……36.95部 タルク ……55部 以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて
撹拌混合捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾
燥して粒剤にする。 配合例 3 粒剤 化合物No.3 ……0.03部 化合物A ……6.0部 ベントナイト ……4.8部 タルク ……45.97部 以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて
撹拌混合捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾
燥して粒剤にする。 配合例 4 粒剤 化合物No.4 ……0.1部 化合物B ……7.0部 ベントナイト ……42.9部 タルク ……50部 以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて
撹拌混合捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾
燥して粒剤にする。 配合例 5 粒剤 化合物No.5 ……0.07部 化合物A 8.0部 ベントナイト ……39.93部 タルク ……52部 以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて
撹拌混合捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾
燥して粒剤にする。 配合例 6 粒剤 化合物No.6 ……0.05部 化合物B ……8部 ベントナイト ……50部 タルク ……41.95部 以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて
撹拌混合捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾
燥して粒剤にする。 配合例 7 粒剤 化合物No.7 ……0.03部 化合物B ……10部 ベントナイト ……33.97部 タルク ……56部 以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて
撹拌混合捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾
燥して粒剤にする。 配合例 8 粒剤 化合物No.8 ……0.1部 化合物B ……5部 ベントナイト ……44.9部 タルク ……50部 以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて
撹拌混合捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾
燥して粒剤にする。 配合例 9 粒剤 化合物No.9 ……0.1部 化合物B ……6部 ベントナイト ……50部 タルク ……43.9部 以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて
撹拌混合捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾
燥して粒剤にする。 配合例 10 粒剤 化合物No.10 ……0.05部 化合物A ……10部 ベントナイト ……50部 タルク ……39.95部 以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて
撹拌混合捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾
燥して粒剤にする。 配合例 11 粒剤 化合物No.15 ……0.2部 化合物B ……10部 ベントナイト ……50部 タルク ……39.8部 以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて
撹拌混合捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾
燥して粒剤にする。 配合例 12 粒剤 化合物No.17 ……0.15部 化合物A ……6部 ベントナイト ……50部 タルク ……43.85部 以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて
撹拌混合捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾
燥して粒剤にする。 試験例 1 湛水条件における除草効果試験 1/5000アールのワグネルポツト中に沖積土壌
を入れた後、水を入れて混和し水深2cmの湛水条
件とする。タイヌビエ、広葉雑草(コナギ、アゼ
ナ、キカシグサ)ホタルイのそれぞれの種子を、
上記のポツトに混播し、さらにウリカワ、ミズガ
ヤツリ、クログワイの塊茎を置床した。さらに
2.5葉期のイネ苗を移植した。ポツトを25〜30℃
の温室内において植物を育成し、播種後7日目、
タイヌビエが0.5〜1.0の時期に水面へ所定の薬量
になるように、薬剤希釈液をメスピペツトで滴下
処理した。薬液滴下後3週目に各種雑草に対する
除草効果を下記の判定基準に従つて調査した。 結果は第2表及び第3表に示す。 判定基準 5……殺草率 90%以上(ほとんど完全枯死) 4……殺草率 70〜89% 3……殺草率 40〜69% 2……殺草率 20〜39% 1……殺草率 5〜19% 0……殺草率 5%以下(ほとんど効力なし) 但し、上記の殺草率は、薬草処理区の地上部生
草重および無処理区の地上部生草重を測定して下
記の式により求めたものである。 殺草率=(1−処理区の地上部生草重/無処理区の地上
部生草重)×100
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】 試練例 2 ヒエに対する相乗効果試験 内径8cmのポリエチレン製ポツトに水田土壌を
充填し、水田状態でタイヌビエを育成し、ヒエの
1.5葉期に粒剤に製剤した各所定の薬剤を湛水土
壌処理した。ポツトは25〜30℃の温室内に置いて
管理育成し、処理後30日目に残存しているヒエの
地上部生草重及び無処理区の地上部生草重を測定
し、殺草率を算出し下記の判定基準に従つて判定
した。結果を第4表及び第5表に示す。 評点 殺草率 0 0〜9% 1 10〜19% 2 20〜29% 3 30〜39% 4 40〜49% 5 50〜59% 6 60〜69% 7 70〜79% 8 80〜89% 9 90〜99% 10 100%
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 一般式(): 【化】 〔式中Aは低級アルキル基を示す。Bは水素原
    子、低級アルキル基、ハロゲン原子または低級ア
    ルコキシ基を示す。Rは低級アルキル基を示す。
    XおよびYはそれぞれ独立して、低級アルキル基
    または低級アルコキシ基を示す。ZはCH基また
    は窒素原子を示す。) で表されるピラゾールスルホニルウレア誘導体
    と、4−(2,4−ジクロルベンゾイル)−1,3
    −ジメチルピラゾール−5−イル−p−トルエン
    スルホネート(式(A))または1,3−ジメチル−
    4−(2,4−ジクロリベンゾイル)−5−フエナ
    シルオキシ−ピラゾール(式(B))とのうちの少な
    くとも一種を有効成分として含有することを特徴
    とする除草剤組成物。 【式】 【式】
JP61056504A 1986-03-14 1986-03-14 除草剤組成物 Granted JPS62212309A (ja)

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JPS62212309A JPS62212309A (ja) 1987-09-18
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JP61056504A Granted JPS62212309A (ja) 1986-03-14 1986-03-14 除草剤組成物

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JP3992782B2 (ja) * 1997-04-16 2007-10-17 ローヌ・プーラン油化アグロ株式会社 水田用除草剤組成物

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