JPS62169707A - 除草剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は一般式（１）： 〔式中＾は低級アルキル基を示す。Ｂは水素原子、低級
アルキル基、ハロゲン原子または低級アルコキシ基を示
す。Ｒは低級アルキル基を示す。ＸおよびＶはそれぞれ
独立して、低級アルキル基または低級アルコキシ基を示
す。ＺはＣＩ基または窒素原子を示す。〕で表すれるピ
ラゾールスルホニルウレア誘導体と３−クロロ−２−〔
４−クロロ−２−フルオロ−５−（２−プロピニルオキ
シ）−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−２
Ｈ−インダゾール（以下化合物Ａと称する）とを有効成
分として含有することを特徴とする除草剤組成物に関す
る。長年にわたる除草剤の研究開発のなかから多種多様
な薬剤が実用化され、これら除草剤は雑草防除作業の省
力化や農園芸作物の生産性向上に寄与してきた。今日に
おいても、より優れた除草特性を有する新規薬剤の開発
が要望され、特に農園芸用除草剤としては、栽培作物に
薬害を及ぼずことなく、対象雑草のみを選択的にかつ低
薬量で防除しうろことが望ましいが、既存の薬剤は必ず
しもこの要求を満たすものではなかった。

一般式（１）で表される化合物は従来の除草剤に比して
低薬量で優れた除草効果をあげ、なおかつイネに対して
高い安全性を有する。また、−平生イネ科雑草、−平生
広葉雑草に卓効を示すのみならす、多年生雑草にも強い
効力を示し、その有用性は大きい。

本発明者は、前記一般式（Ｉ）で表される化合物の除草
効果を増大させるべく研究を行った結果、一般式（Ｉ）
で表される化合物に、化合物Ａを配合すると、それぞれ
の除草効果が単に相加的にえられるのみならず、相乗的
殺草効果が現れる事を見出し本発明を完成した。この相
乗効果は大きく、本発明組成物により、イネに対して薬
害を及ぼすこともなく、低薬量でノビエ、−平生雑草か
ら多年生雑草まで完全に防除でき、本発明の有用性は非
常に大きい。また特にヒエに対する殺草効果の相乗作用
は著しく極めて有用性が高い。

また、本発明除草剤組成物は、雑草の発芽前および発芽
後に処理しても効果を有し、土壌処理、茎葉兼土壌処理
でも高い効果が得られる。又、イネ以外の各種穀類に対
しても有用であり、その他の畑地、果樹園などの農園芸
分野及び運動場、空き地、林地、タンクヤード、線路端
などの非農耕地における各種雑草の防除にも適用でき、
雑草防除にあたって大きな経済的効果を示す。

本発明による組成物は、各成分の相対的活性にもよるが
、一般には一般式（１）で表される化合物１重量部当た
り化合物Ａを０．０５〜２０重量部含んでいる。

適用すべき混合物の量は、多数の因子、例えば生育を阻
止すべき特定の対象植物の種類などにより左右されるが
、一般に０．００１〜ＩＫｇ／ｈａの量が普通は適当で
ある。当業者であれば標準化された通常のテストにより
特に多数の実験を行わなくても適当な使用割合が容易に
決定出来る。

本発明組成物は、活性成分を固体または液体希釈剤から
なるキャリヤーと混合した組成物の形態で使用するのが
好ましい。組成物は更に界面活性剤を含むのが好ましい
。

次に本発明における一般式（１）で表される化合物の代
表例を第１表に示す。以下の化合物は一般式（１）で表
される化合物に包含されるものではあるが、一般式（１
）で表される化合物はこれらに限定されるものではない
。

第１表 Ｍｅ：メチル基　Ｅｔ：エチル基 個々の活性化合物は、その除草活性にそれぞれ欠点を示
す場合が多くあるが、その場合２種の活性化合物を組合
せた場合の除草活性が、その２種の化合物の各々の活性
の単純な合計（期待される活性）よりも大きくなる場合
にこれを相乗作用という。２種の除草剤の特定組合せに
より期待される活性は、次のようにして計算することが
できる。

（Ｃｏｌｂｙ　Ｓ、Ｒ，除草剤の組合せの相乗及び拮抗
作用反応の計算ｒＷｅｅｄＪ　１５巻２０〜２２頁、１
９６７年を参照）α：除草剤ＡをａＫｇ／ｈａの量で処
理した時の抑制率 β：除草剤ＢをｂＫｇ／ｈａの量で処理した時の抑制率 Ｅ：除草剤ＡをａＫｇ／ｈａ、除草剤Ｂをｂａｇ／ｈａ
の量で処理した場合に期待される抑制率即ち、実際の抑
制率が上記計算より大きいならば組合せによる活性は相
乗作用を示すということができる。

以下本発明を実施例によりさらに具体的に説明するが、
本発明における化合物、製剤量、剤型等は実施例のみに
限定されるものではない。

尚、「部」は全て重量部を意味する。

配治、１１１１　　粒剤 化合物１１ｋ１１　　　　　−−−−−−−−−−−　
　０．０７部化合物Ａ　　　　　　　−−−−−−−−
−０，０３部ヘントナイト　　　　−−−−−−−５０
部タルク　　　　　　　−−−−−−−−−−４９，９
部以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて攪拌混
合捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤に
する。

配量１ｖｉ　　粒剤 化合動磁２　　　　　−−−−−−−−　　０．０５部
化合物Ａ　　　　　　　−−−−−−０，０７部ベント
ナイト　　　　−−−−−−−−−−５０部タルク　　
　　　　　−−−−−−−−−−４９，８８部以上を均
一に混合粉砕して後少量の水を加えて攪拌混合捏和し、
押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にする。

九はＬ例」−粒剤 化合物階３　　　　　−−−−−−−・−０，０３部化
合物Ａ　　　　　　　−−−−一・−・−０，０５部ヘ
ントナイト　　　　−・−・＝　　５０　　部タルク　
　　　　　　−−−−−−〜−−４９．９２部以上を均
一に混合粉砕して後少量の水を加えて攪拌混合捏和し、
押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にする。

配合例４　粒剤 化合物陰４　　　　　−−−−−−−−−　　０．１部
化合物Ａ　　　　　　　−−−−−−−０，０２部ベン
トナイト　　　　−−−−−−−−５０部タルク　　　
　　　　−−−−−−−−−−４９，８８部以上を均一
に混合粉砕して後少量の水を加えて撹拌混合捏和し、押
し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にする。

化冶１時　粒剤 化合物陰５　　　　　−−−−−−−−−−　　０．０
７部化合物Ａ　　　　　　−−−−−−・・−０，０３
部ベントナイト　　　　−−−−−−−−−−−５０部
タルク　　　　　　　−−−−−−４９，９部以上を均
一に混合粉砕して後少量の水を加えて攪拌混合捏和し、
押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にする。

配量１１−　粒剤 化合物１１ｈ　６　　　　　−−−−−−−−　　０．
０５部化合物Ａ　　　　　　　−−−−一・−・−０，
０７部ベントナイト　　　　　−−−−−−−−−５０
部タルク　　　　　　　−−−−−−−−４９，８８部
以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて攪拌混合
捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にす
る。

化部Ｊ［粒剤 化合物１１ｈ　７　　　　　−−−−−−−　　０．０
３部化合物Ａ　　　　　　　−−−−−−−−−−０，
０５部ベントナイト　　　　−−−−−−−−−５０部
タルク　　　　　　　−・−−−−−−４９，９２部以
上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて撹拌混合捏
和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にする
。

ｙ金炎エ　粒剤 化合動磁８　　　　　−−−−−−−−−−−　　０．
１部化合物Ａ　　　　　　　−−−−−−−−−−・　
　０．０２部ベントナイト　　　　−・−−−−−−−
−−５０部タルク　　　　　　　−−−−−−−−４９
，８８部以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて
攪拌混合捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して
粒剤にする。

ｙ査班■　粒剤 化合物１１ｈ９　　　　　−−〜−−−−−−　　０　
、１部化合物Ａ　　　　　　　−−−−−−−−−−０
，０７部ベントナイト　　　　−−−−−〜−−−５０
部タルク　　　　　　　−−−−−−−−４９，８３部
以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて撹拌混合
捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にす
る。

況論１ｕ！２　粒剤 化合動磁１０　　　　　−−−一−−−−−０，０５部
化合物Ａ　　　　　　　−−−−−一一一−−−０．０
４部ベントナイト　　　　−−−−−−−−５０部タル
ク　　　　　　　−−−−−−４９，９１部以上を均一
に混合粉砕して後少量の水を加えて攪拌混合捏和し、押
し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にする。

■立性■　粒剤 化合動磁１５　　　　　−−−−−−−−−　　０．２
部化合物Ａ　　　　　　　−−−−−−−−０，０１部
ベントナイト　　　　−−−−−−−５０部タルク　　
　　　　　−−−−−−−−−−４９，７９部以上を均
一に混合粉砕して後少量の水を加えて撹拌混合捏和し、
押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にする。

間介貫廿　粒剤 化合動磁１７　　　　　−−−−−・−−−−−０，１
５部化合物Ａ　　　　　　　−−−−−・−−−−−０
，０３部ベントナイト　　　　−−−−−−−−５０部
タルク　　　　　　　−−−−−−−−−−４９，８２
部以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて攪拌混
合捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤に
する。

成腋炭土　湛水条件における除草効果試験１１５０００
アールのフグネルボット中に沖積土壌を入れた後、水を
入れて混和し水深２ｃＩ１１の淡水条件とする。タイヌ
ビエ、広葉雑草（コナギ、アゼナ、キカシグサ）ホタル
イのそれぞれの種子を、上記のポットに混播し、さらに
ウリカワ、ミズガヤツリ、クログワイの塊茎を置床した
。さらに２．５葉期のイネ苗を移植した。ポットを２５
〜３０℃の温室内において植物を育成し、播種後１０日
口重タイヌビエが１．５葉期の時期に水面へ所定の薬量
になるように、薬剤希釈液をメスピペットで滴下処理し
た。　薬液滴下後３週目に各種雑草に対する除草効果を
下記の判定基準に従って調査した。

結果は第２表及び第３表に示す。

判定基準 ５−　殺草率　９０％以上（はとんど完全枯死）４−　
殺草率　７０〜８９％ ３−　殺草率　４０〜６９％ ２−　殺草率　２０〜３９％ １−　殺草率　　５〜１９％ ０−−一殺草率　　５％以下（はとんど効力なし）但し
、上記の殺草率は、薬剤処理区の地上部生草重および無
処理区の地上部生草重を測定して下記の式により求めた
ものである。

第２表 第３表 混合除草効果試験（殺草率１％） ｂ 第　　３　表（続き） 第　　３　表（続き） 第　　３　表（続き） 拭騎拠Ｉ　ヒエに対する相乗効果試験 内径８ｃｎ＋のポリエチレン製ポットに水田土壌を充填
し、水田状態でタイヌビエを育成し、ヒエの２葉期に粒
剤に製剤した各所定の薬剤を湛水土壌処理した。ポット
は２５〜３０　’ｃの温室内に置いて管理育成し、処理
後３０日口重残存しているヒエの地上部生草重及び無処
理区の地上部生草重を測定し、殺草率を算出し下記の判
定基準に従って判定した。結果を第４表及び第５表に示
す。

評点　　　　殺草率 ０　　　０〜９％ １　　１０〜１９％ ２　　２０〜２９％ ３　　３０〜３９％ ４　　４０〜４９％ ５　　５０〜５９％ ６　　６０〜６９％ ７　　７０〜７９％ ８　　　８０〜８９％ ９　　９０〜９９％ １０　　　　　１００％ 第４表 第　　５　　表 第　５　表（続き） 第　５　表（続き） 表中、計算値は前記Ｃｏ１ｂｙの式より求めた期待値を
示す。

以上の表から明らかなように、本発明組成物は、一般式
（Ｎで表される化合物及び従来公知の除草剤それぞれの
活性の単純な合計にとどまらず、より大きな相乗的除草
活性を有しており更にかつ低薬量で対象雑草を選択的に
完全に防除することができる。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 一般式（ I ）： ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） 〔式中Ａは低級アルキル基を示す。Ｂは水素原子、低級
   アルキル基、ハロゲン原子または低級アルコキシ基を示
   す。Ｒは低級アルキル基を示す。ＸおよびＹはそれぞれ
   独立して、低級アルキル基または低級アルコキシ基を示
   す。ＺはＣＨ基または窒素原子を示す。〕 で表されるピラゾールスルホニルウレア誘導体と３−ク
   ロロ−２−〔４−クロロ−２−フルオロ−５−（２−プ
   ロピニルオキシ）−フェニル〕−４，５，６，７−テト
   ラヒドロ−２Ｈ−インダゾールとを有効成分として含有
   することを特徴とする除草剤組成物。