JPS61233605A - 除草剤組成物 - Google Patents
除草剤組成物Info
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- JPS61233605A JPS61233605A JP60074962A JP7496285A JPS61233605A JP S61233605 A JPS61233605 A JP S61233605A JP 60074962 A JP60074962 A JP 60074962A JP 7496285 A JP7496285 A JP 7496285A JP S61233605 A JPS61233605 A JP S61233605A
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- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
- A01N43/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings condensed with carbocyclic rings
-
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- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は一般式（Ｉ）；
０式１１１Ａは低級アルキル基を示す。Ｂは水素原子、
低級アルキル基、ハロゲン原子または低級アルコキシ基
を示す。Ｒは低級アルギル基を示す。ＸおよびＹはそれ
ぞれ独立して、低級アルギル基または低級アルコキシ基
を示す。ＺはＣＩｌ基または窒素原子を示す。〕で表さ
れるピラゾールスルホニルウレア３ＲｉＮ一体と３．７
−シクロロー８−キノリンカルボン酸（以下化合物Ａと
称する）とを有効成分として含有することを特徴とする
除草剤に、Ｉ酸物に関する。長年にわたる除草剤の研究
開発のなかから多種多様な薬剤か実用化され、ごれら除
草剤は雑位防除作業の省力化や農園芸作物の生産性向ト
に’ｒｈ ’７シ、できた。今日においても、より優れ
た除草特性をイ］する新規薬剤の開発が要望され、特６
．二農園芸用除へ￥剤としては、栽培作物に薬害を及ぼ
すことなく、対象雑草のみを選択的にかつ低薬量で防除
しうろことが望ましいが、既存の薬剤は必ずしもこの要
求を満たすものではなかった。
低級アルキル基、ハロゲン原子または低級アルコキシ基
を示す。Ｒは低級アルギル基を示す。ＸおよびＹはそれ
ぞれ独立して、低級アルギル基または低級アルコキシ基
を示す。ＺはＣＩｌ基または窒素原子を示す。〕で表さ
れるピラゾールスルホニルウレア３ＲｉＮ一体と３．７
−シクロロー８−キノリンカルボン酸（以下化合物Ａと
称する）とを有効成分として含有することを特徴とする
除草剤に、Ｉ酸物に関する。長年にわたる除草剤の研究
開発のなかから多種多様な薬剤か実用化され、ごれら除
草剤は雑位防除作業の省力化や農園芸作物の生産性向ト
に’ｒｈ ’７シ、できた。今日においても、より優れ
た除草特性をイ］する新規薬剤の開発が要望され、特６
．二農園芸用除へ￥剤としては、栽培作物に薬害を及ぼ
すことなく、対象雑草のみを選択的にかつ低薬量で防除
しうろことが望ましいが、既存の薬剤は必ずしもこの要
求を満たすものではなかった。
一般式（１）で表される化合物は従来の除草剤に比して
低薬量で優れた除草効果をあげ、なおかつイネに対して
高い安全性を有する。また、−年生イネ科雑草、−年生
広葉雑草に卓効を示すのみならず、多年生雑草にも強い
効力を示し、その有用性は大きい。
低薬量で優れた除草効果をあげ、なおかつイネに対して
高い安全性を有する。また、−年生イネ科雑草、−年生
広葉雑草に卓効を示すのみならず、多年生雑草にも強い
効力を示し、その有用性は大きい。
一方化合物Ａはノビエ、−年生雑草に対し一般式Ｎ）で
表される化合物に比して高薬量で使用されるがその結果
これらの薬剤で防除困難な多年生雑草の増加し改善が望
まれている。
表される化合物に比して高薬量で使用されるがその結果
これらの薬剤で防除困難な多年生雑草の増加し改善が望
まれている。
本発明者は、前記一般式（１）で表される化合物の除草
効果を増大させるべく研究を行った結果、一般式（１）
で表される化合物に化合物Ａを配合すると、それぞれの
除草効果が単に相加的にえられるのみならず、相乗的殺
草効果が現れる事を見出し本発明を完成した。この相乗
効果は太き（本発明組成物により、イネに対して薬害を
及はずごともなく、低薬量でノビエ、−年生雑草から多
年生雑草まで完全に防除でき、本発明の有用性は非常に
大きい。また特にヒエに対する殺草効果の相乗作用は著
しく極めて有用性が高い。
効果を増大させるべく研究を行った結果、一般式（１）
で表される化合物に化合物Ａを配合すると、それぞれの
除草効果が単に相加的にえられるのみならず、相乗的殺
草効果が現れる事を見出し本発明を完成した。この相乗
効果は太き（本発明組成物により、イネに対して薬害を
及はずごともなく、低薬量でノビエ、−年生雑草から多
年生雑草まで完全に防除でき、本発明の有用性は非常に
大きい。また特にヒエに対する殺草効果の相乗作用は著
しく極めて有用性が高い。
また、本発明除草剤３■成物は、雑草の発芽前および発
芽後に処理しても効果を有し、土壌処理、茎葉兼土壌処
理でも高い効果が得られる。又、イネ以外の各種穀類に
対しても有用であり、その他の畑地、果樹園などの農園
芸分野及び運動場、空き地、林地、タンクヤード、線路
端などの非農耕地における各種雑草の防除にも適用でき
、雑草防除にあたって大きな経済的効果を示す。
芽後に処理しても効果を有し、土壌処理、茎葉兼土壌処
理でも高い効果が得られる。又、イネ以外の各種穀類に
対しても有用であり、その他の畑地、果樹園などの農園
芸分野及び運動場、空き地、林地、タンクヤード、線路
端などの非農耕地における各種雑草の防除にも適用でき
、雑草防除にあたって大きな経済的効果を示す。
本発明による組成物は、各成分の相対的活性にもよるが
、−・般には化合物Ａ１重量部当たり一般式（１）で表
される化合物を０．００１〜５０重量部、好適に４１：
０．００１〜１０重量部含んでいる。
、−・般には化合物Ａ１重量部当たり一般式（１）で表
される化合物を０．００１〜５０重量部、好適に４１：
０．００１〜１０重量部含んでいる。
適用すべき混合物の量は、多数の因子、例えば生育を阻
止すべき特定の対象植物の種類などにより左右されるが
、一般に０．００１〜ＩＫｇ／ｈａの量が普通は適当で
ある。当業者であれば標準化された通常のテストにより
特に多数の実験を行わなくても適当な使用割合が容易に
決定出来る。
止すべき特定の対象植物の種類などにより左右されるが
、一般に０．００１〜ＩＫｇ／ｈａの量が普通は適当で
ある。当業者であれば標準化された通常のテストにより
特に多数の実験を行わなくても適当な使用割合が容易に
決定出来る。
本発明組成物は、活性成分を固体または液体希釈剤から
なるキャリヤーと混合した組成物の形態で使用するのが
好ましい。組成物は更に界面活性剤を含むのが好ましい
。
なるキャリヤーと混合した組成物の形態で使用するのが
好ましい。組成物は更に界面活性剤を含むのが好ましい
。
次ぎに本発明における一般式（１）で表される化合物の
代表例を第１表に示す。以下の化合物は一般式（１）で
表される化合物に包含されるものではあるが、一般式Ｎ
）で表される化合物はこれらに限定されるものではない
。
代表例を第１表に示す。以下の化合物は一般式（１）で
表される化合物に包含されるものではあるが、一般式Ｎ
）で表される化合物はこれらに限定されるものではない
。
以下余白
第１表
Ｍｅ＝メチル基 ロｔ：エチル基
個々の活性化合物は、その除草活性にそれぞれ欠点を示
す場合が多くあるが、その場合２種の活性化合物を組合
せた場合の除草活性が、その２種の化合物の各々の活性
の単純な合計（期待される活性）よりも大きくなる場合
にこれを相乗作用という。２種の除草剤の特定組合ゼに
より期待される活性は、次のようにして計算することが
できる。
す場合が多くあるが、その場合２種の活性化合物を組合
せた場合の除草活性が、その２種の化合物の各々の活性
の単純な合計（期待される活性）よりも大きくなる場合
にこれを相乗作用という。２種の除草剤の特定組合ゼに
より期待される活性は、次のようにして計算することが
できる。
（Ｃｏｌｂｙ Ｓ、Ｒ，除草剤の組合せの相乗及び拮抗
作用反応の計算ＩＦｅｅｄＪ １５巻２０〜２２頁、１
９６７年を参照）α：除草剤ＡをａＫｇ／ｈａの量で処
理した時の抑制率 β：除草剤ＢをｂＫｇ／ｈａの掛で処理した時の抑制率 Ｐ、：除草剤Ａをａ Ｋｇ ／ ｈａ、除―剤Ｂをｂａ
ｇ／ｈａの猪で処理した場合に期待される抑制率即ち、
実際の抑制率が上記計算より大きいならば組合せによる
活性は相乗作用を示すということができる。
作用反応の計算ＩＦｅｅｄＪ １５巻２０〜２２頁、１
９６７年を参照）α：除草剤ＡをａＫｇ／ｈａの量で処
理した時の抑制率 β：除草剤ＢをｂＫｇ／ｈａの掛で処理した時の抑制率 Ｐ、：除草剤Ａをａ Ｋｇ ／ ｈａ、除―剤Ｂをｂａ
ｇ／ｈａの猪で処理した場合に期待される抑制率即ち、
実際の抑制率が上記計算より大きいならば組合せによる
活性は相乗作用を示すということができる。
以下本発明を実施例によりさらに具体的に説明するが、
本発明における化合物、製剤量、剤型等は実施例のみに
限定されるものでεＪない。
本発明における化合物、製剤量、剤型等は実施例のみに
限定されるものでεＪない。
尚、「部」は全て重量部を意味する。
侃査側」−粒剤
化合物Ｎｏ、ｌ −−−−−−０，０７部化
合物Ａ −−−−−１、０部ベントナイ
ト −−−−−−−−−−５０部タルク
−−−−−−−−−４８，９３部以上を均一に
混合粉砕して後少量の水を加えて攪拌混合捏和し、押し
出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にする。
合物Ａ −−−−−１、０部ベントナイ
ト −−−−−−−−−−５０部タルク
−−−−−−−−−４８，９３部以上を均一に
混合粉砕して後少量の水を加えて攪拌混合捏和し、押し
出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にする。
況論Ｊ２ 粒剤
化合物陰２ −−−−−−−− ０．０５部
化合物Ａ −−−−一〜−−０、９部ベン
トナイト −−−−−” ５０ 部タルク
−−−−−−−−−−４９，０５部以上を
均一に混合粉砕して後少量の水を加えて攪拌混合捏和し
、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にする。
化合物Ａ −−−−一〜−−０、９部ベン
トナイト −−−−−” ５０ 部タルク
−−−−−−−−−−４９，０５部以上を
均一に混合粉砕して後少量の水を加えて攪拌混合捏和し
、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にする。
配合例３ 粒剤
化合物隘３ −−−−−−一一一−−０．０３
部化合物Ａ −−−−−−１、０部ベント
ナイト −−−−−−−−−５０部タルク
−−−−−−−−４８，９７部以上を均一に
混合粉砕して後少量の水を加えて攪拌混合捏和し、押し
出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にする。
部化合物Ａ −−−−−−１、０部ベント
ナイト −−−−−−−−−５０部タルク
−−−−−−−−４８，９７部以上を均一に
混合粉砕して後少量の水を加えて攪拌混合捏和し、押し
出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にする。
間企開↓ 粒剤
化合物１１＆ｈ４ −−−−−−− ０．１
部化合物Ａ −−−−−−−−０，８部ヘ
ントナイト −−−−−−５０，０部タルク
−−−−−−−４９，２部以−にを均一に混
合粉砕して後少量の水を加えて攪拌混合捏和し、押し出
し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にする。
部化合物Ａ −−−−−−−−０，８部ヘ
ントナイト −−−−−−５０，０部タルク
−−−−−−−４９，２部以−にを均一に混
合粉砕して後少量の水を加えて攪拌混合捏和し、押し出
し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にする。
Ｕ（ン１ 粒剤
化合物Ｎｏ、５ −−−−−０．０７部化合物
Ａ −−−−１、７部ベントナイト
−−−＝−−−５０部タルク −−−
−−−４８，２３部以上を均一に混合本５）砕して後少
量の水を加えて撹拌混合捏和し、押し出し式造粒機で造
粒し、乾燥して粒剤にする。
Ａ −−−−１、７部ベントナイト
−−−＝−−−５０部タルク −−−
−−−４８，２３部以上を均一に混合本５）砕して後少
量の水を加えて撹拌混合捏和し、押し出し式造粒機で造
粒し、乾燥して粒剤にする。
配令−例人 粒剤
化合物Ｎｏ、 ６ 〜−−−−− ０．０５
部化合物Ａ −−−〜””−’ １．
３部ベントナイト −−−−−−−−−５０，０
部 。
部化合物Ａ −−−〜””−’ １．
３部ベントナイト −−−−−−−−−５０，０
部 。
タルク −−−−４８，６５部以」二を均
一に混合わ）砕して後生すの水を加えて攪拌混合捏和し
、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にする。
一に混合わ）砕して後生すの水を加えて攪拌混合捏和し
、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にする。
酊在例１− 粒剤
化合物Ｎｏ、７ −−一一一一−−−−０，０
３部化合物Ａ −一−−−−−１、０部ヘ
ントナイト ｍ−−−−−−−−−５０，０部タ
ルク −−−−−−４８，９７部以上を均
一に混合粉砕して後少量の水を加えて攪拌混合捏和し、
押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にする。
３部化合物Ａ −一−−−−−１、０部ヘ
ントナイト ｍ−−−−−−−−−５０，０部タ
ルク −−−−−−４８，９７部以上を均
一に混合粉砕して後少量の水を加えて攪拌混合捏和し、
押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にする。
配合例も 粒剤
化合物１１に１．８ −〜−〜−−−−−−
０．０７部化合物Ｂ −−−−−−−−
−−１、３部ヘントナイト −−−−−−−５０
部タルク −−−−−−−４８，６３部以
上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて攪拌混合捏
和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にする
。
０．０７部化合物Ｂ −−−−−−−−
−−１、３部ヘントナイト −−−−−−−５０
部タルク −−−−−−−４８，６３部以
上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて攪拌混合捏
和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にする
。
聞澄韮１− 粒剤
化合物陽９ −−一−−−−−−０，１部化合
物Ｂ −−−−−−−−１、５部ヘントナ
イト ｍ−−−−−−−−５０，０部タルク
−−−−−一−−４８．４部以上を均一に混
合粉砕して後少量の水を加えて撹拌混合Ｉ？和し、押し
出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にする。
物Ｂ −−−−−−−−１、５部ヘントナ
イト ｍ−−−−−−−−５０，０部タルク
−−−−−一−−４８．４部以上を均一に混
合粉砕して後少量の水を加えて撹拌混合Ｉ？和し、押し
出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にする。
しイ舛刊 粒剤
化合物Ｎｏ、ＩＯ−−−−−０，１５部化合物Ｂ
−−−−−１、３部ベントナイＩ・
−−−−−−−５０，０部タルク −−
４８，５５部以上を均一に混合１５〕砕して後少量の水
を加えて攪拌混合捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、
乾燥して粒剤にする。
−−−−−１、３部ベントナイＩ・
−−−−−−−５０，０部タルク −−
４８，５５部以上を均一に混合１５〕砕して後少量の水
を加えて攪拌混合捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、
乾燥して粒剤にする。
配−令−例１〜Ｙ 粒剤
化合物Ｎｏ、］５ ０．’２２部化物
Ｂ −−−１，５部ヘン１〜ナイｌ−−−
−−５０部 タルク 〜 ４８．３部以」二を均
一に混合粉砕して後少量の水を加えて攪拌混合捏和し、
押し出し式造＊！′ｉ機で造粒し、乾燥してＲ剤にする
。
Ｂ −−−１，５部ヘン１〜ナイｌ−−−
−−５０部 タルク 〜 ４８．３部以」二を均
一に混合粉砕して後少量の水を加えて攪拌混合捏和し、
押し出し式造＊！′ｉ機で造粒し、乾燥してＲ剤にする
。
況肩」■７ 粒剤
化合動歯１７ −−−−−−−−、− ０．
１５部化合物Ｂ −−−−−−−−１、４
部ヘントナイＩ−−−−−−−−５０部 タルク −−−−−−４８，４５部以」−
を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて攪拌混合捏和
し、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にする。
１５部化合物Ｂ −−−−−−−−１、４
部ヘントナイＩ−−−−−−−−５０部 タルク −−−−−−４８，４５部以」−
を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて攪拌混合捏和
し、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にする。
＠ｉ！ Ｍ！ｉ Ｑｌｌ １ 湛水条件における除草
効果試験１１５０００アールのワグネルボソト中に沖積
土壌を入れた後、水を入れて混和し水深２ｃｍの淡水条
件とする。タイヌビエ、広葉雑草（コナギ、アゼナ、キ
カシグサ）ホタルイのそれぞれの種子を、」−記のポッ
トに混播し、さらにウリカワ、ミズガヤツリ、クログワ
イの塊茎を置床した。さらに２．５葉期のイネ苗を移植
した。ポットを２５〜３０°Ｃの温室内において植物を
育成し、播種後１０日ｎ１タイヌビエが１．５葉期の時
期に水面へ所定の薬量になるように、薬剤希釈液をメス
ピペットで滴下処理した。 薬液滴下後３週目に各種雑
草に対ずＬす る除草効果を下記の判定基準に従、って調査した。
効果試験１１５０００アールのワグネルボソト中に沖積
土壌を入れた後、水を入れて混和し水深２ｃｍの淡水条
件とする。タイヌビエ、広葉雑草（コナギ、アゼナ、キ
カシグサ）ホタルイのそれぞれの種子を、」−記のポッ
トに混播し、さらにウリカワ、ミズガヤツリ、クログワ
イの塊茎を置床した。さらに２．５葉期のイネ苗を移植
した。ポットを２５〜３０°Ｃの温室内において植物を
育成し、播種後１０日ｎ１タイヌビエが１．５葉期の時
期に水面へ所定の薬量になるように、薬剤希釈液をメス
ピペットで滴下処理した。 薬液滴下後３週目に各種雑
草に対ずＬす る除草効果を下記の判定基準に従、って調査した。
結果は第２表及び第３表に示す。
判定基準
５ ＝−殺草率 ９０％以上（はとんと完全枯死）４
殺草率 ７０〜８９％ ３− 殺草率 ４０〜６９％ ２− 殺草率 ２０〜３９％ １ 殺草率 ５〜１９％ ０− 殺草率 ５％以下（はとんど効力なし）但し、
上記の殺草率は、薬剤処理区の地上部生草重および無処
理区の地上部生草重を測定して下記の式により求めたも
のである。
殺草率 ７０〜８９％ ３− 殺草率 ４０〜６９％ ２− 殺草率 ２０〜３９％ １ 殺草率 ５〜１９％ ０− 殺草率 ５％以下（はとんど効力なし）但し、
上記の殺草率は、薬剤処理区の地上部生草重および無処
理区の地上部生草重を測定して下記の式により求めたも
のである。
第２表
第 ３ 表（続き）
第 ３ 表（続き）
第 ３ 表（続き）
試ｕｏ１１２ ヒエに対する相乗効果試験内径８ｃ、
ｍのポリエチレン製ポットに水田土壌を充填し、水田状
態でタイヌビエを育成しヒエの２．５葉期に粒剤に製剤
した各所定の薬剤を湛水土壌処理した。ポットは２５〜
３０℃の温室内に置いて管理育成し、処理後３０日１に
残存しているヒエの地−Ｌ部生草重及び無処理区の地上
部生草重を測定し、殺草率を算出し下記の判定基準に従
うて判定した。結果を第４表及び第５表に示す。
ｍのポリエチレン製ポットに水田土壌を充填し、水田状
態でタイヌビエを育成しヒエの２．５葉期に粒剤に製剤
した各所定の薬剤を湛水土壌処理した。ポットは２５〜
３０℃の温室内に置いて管理育成し、処理後３０日１に
残存しているヒエの地−Ｌ部生草重及び無処理区の地上
部生草重を測定し、殺草率を算出し下記の判定基準に従
うて判定した。結果を第４表及び第５表に示す。
評点 殺草率
０ ０〜９％
１ １０〜１９％
２ ２０〜２９％
３ ３０〜３９％
４ ４０〜４９％
５ ５０〜５９％
６ ６０〜６９％
７ ７０〜７９％
８ ８０〜８９％
９ ９０〜９９％
１０ １００％
以下余白
Ｉ
第４表
第４表（続き）
以下余白
第５表
Ａ
第 ５ 表（続き）
第 ５ 表（続き）
表中、計算値は前記Ｃｏ１ｂｙの式より求めた期待値を
示す。
示す。
以上の表から明らかなように、本発明組成物は、一般式
（１）で表される化合物及び従来公知の除草剤それぞれ
の活性の単純な合計にとどまらず、より大きな相乗的除
草活性を有しており更にかつ低薬量で対象雑草を選択的
に完全に防除することができる。
（１）で表される化合物及び従来公知の除草剤それぞれ
の活性の単純な合計にとどまらず、より大きな相乗的除
草活性を有しており更にかつ低薬量で対象雑草を選択的
に完全に防除することができる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 一般式（ I ）： ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） 〔式中Ａは低級アルキル基を示す。Ｂは水素原子、低級
アルキル基、ハロゲン原子または低級アルコキシ基を示
す。Ｒは低級アルキル基を示す。ＸおよびＹはそれぞれ
独立して、低級アルキル基または低級アルコキシ基を示
す。ＺはＣＨ基または窒素原子を示す。〕 で表されるピラゾールスルホニルウレア誘導体と３，７
−ジクロロ−８−キノリンカルボン酸を有効成分として
含有することを特徴とする除草剤組成物。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60074962A JPS61233605A (ja) | 1985-04-09 | 1985-04-09 | 除草剤組成物 |
| PH33630A PH21190A (en) | 1985-04-09 | 1986-04-08 | Herbicidal composition |
| KR8602647A KR920007583B1 (en) | 1985-04-09 | 1986-04-08 | Herbicidal composition |
| BR8601596A BR8601596A (pt) | 1985-04-09 | 1986-04-09 | Composicao herbicida |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60074962A JPS61233605A (ja) | 1985-04-09 | 1985-04-09 | 除草剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61233605A true JPS61233605A (ja) | 1986-10-17 |
| JPH0511086B2 JPH0511086B2 (ja) | 1993-02-12 |
Family
ID=13562442
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60074962A Granted JPS61233605A (ja) | 1985-04-09 | 1985-04-09 | 除草剤組成物 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61233605A (ja) |
| KR (1) | KR920007583B1 (ja) |
| BR (1) | BR8601596A (ja) |
| PH (1) | PH21190A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2609372A1 (fr) * | 1986-10-22 | 1988-07-15 | Ciba Geigy Ag | Produit synergetique et procede pour la lutte selective contre les mauvaises herbes dans le riz |
| WO1991004666A2 (de) * | 1989-10-07 | 1991-04-18 | Hoechst Aktiengesellschaft | Synergistische herbizide mittel |
-
1985
- 1985-04-09 JP JP60074962A patent/JPS61233605A/ja active Granted
-
1986
- 1986-04-08 KR KR8602647A patent/KR920007583B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1986-04-08 PH PH33630A patent/PH21190A/en unknown
- 1986-04-09 BR BR8601596A patent/BR8601596A/pt not_active IP Right Cessation
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2609372A1 (fr) * | 1986-10-22 | 1988-07-15 | Ciba Geigy Ag | Produit synergetique et procede pour la lutte selective contre les mauvaises herbes dans le riz |
| WO1991004666A2 (de) * | 1989-10-07 | 1991-04-18 | Hoechst Aktiengesellschaft | Synergistische herbizide mittel |
| US5928997A (en) * | 1989-10-07 | 1999-07-27 | Hoechst Aktiengesellschaft | Synergistic herbicidal agents comprising phenoxysulfonylure a herbicides |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR8601596A (pt) | 1986-12-09 |
| JPH0511086B2 (ja) | 1993-02-12 |
| PH21190A (en) | 1987-08-12 |
| KR860007876A (ko) | 1986-11-10 |
| KR920007583B1 (en) | 1992-09-08 |
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