JPS6248606A - 除草剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は一般式（Ｉ）： ハ 〔式中Ａは低級アルキル基を示す、Ｂはハロゲン原子ま
たは低級アルコキシ基を示す、Ｒは低級アルキル基を示
す。２は窒素原子もしくはＣＨ基を示す、ＸおよびＹは
それぞれ独立して、低級アルキル基または低級アルコキ
シ基を示す。〕 で表されるピラゾールスルホニルウレア誘導体と３−　
（２，４−ジクロロ−５−イソプロポキシフェニル）−
５−ｔ−ブチル−１，３，４−オキサジアゾール−２（
３Ｈ）−オン（以下オキサシアシンと称する。）とを有
効成分として含有することを特徴とする除草剤に関する
。

長年にわたる除草剤の研究開発のなかから多種多様な薬
剤が実用化され、これら除草剤は雑草防除作業の省力化
や農園芸作物の生産性向上に寄与してきた。今日におい
ても、より優れた除草特性を有する新規薬剤の開発が要
望され、特に農園芸用除草剤としては、栽培作物に薬害
を及ぼすことなく、対象雑草のみを選択的にかつ低薬量
で防除しうろことが望ましいが、既存の薬剤は必ずしも
この要求を満たすものではなかった。

一般式（１）で表される化合物は従来の除草剤に比して
低薬量で優れた除草効果をあげ、なおかつイネに対して
高い安全性を有する。また、−年少イネ科雑草、−年産
広葉雑草に卓効を示すのみならず、多年生雑草にも強い
効力を示し、その有用性は大きい。

また従来より知られている、オキサシアシンはノビエ、
−年生雑草、ホタルイに対し、一般式（Ｉ）で表される
化合物に比して高薬量で使用されてきたが、その結果こ
れらの薬剤で防除困難な多年生雑草の増加をもたらし、
その改善が望まれている。

本発明者は、前記一般式（Ｉ）で表される化合物の除草
効果を増大させるべく研究を行った結果、一般式（Ｉ）
で表される化合物に、従来知られている前記除草剤を配
合すると、それぞれの除草効果が単に相加的にえられる
のみならず、相乗的殺草効果が現れる事を見出し本発明
を完成した。この相乗効果は大きく、本発明組成物によ
り、イネに対して薬害を及ぼすこともなく、低す量でノ
ビエ、−年生雑草から多年生雑草まで完全に防除でき、
本発明の有用性は非常に大きい。また特にヒエに対する
殺草効果の相乗作用は著しく、上記の混合施用によって
、本発明組成物中に含まれるオキサシアシンの使用ｍｌ
の低減をも可能とし、極めて有用性が高い。

また、本発明除草剤組成物は、雑草の発芽前および発芽
後に処理しても効果を有し、土壌処理、茎葉兼土壌処理
でも高い効果が得られる。又、イネ以外の各種穀類に対
しても有用であり、その他の畑地、果樹園などの農園芸
分野及び運動場、空き地、林地、タンクヤード、線路端
などの非農耕地における各種雑草の防除にも通用でき、
雑草防除にあたって大きな経済的効果を示す。

本発明による組成物は、各成分の相対的活性にもよるが
、一般にはオキサシアシンｌ！量部当たり一般式（１）
で表される化合物０．００１〜５０重量部、好適には０
．００１〜ｌＯ重量部含んでいる。

多くの場合、本発明の配合除草剤の最高の利点は式（１
）で表される化合物の割合がオキサシアシンよりも比較
的低い時、例えば他の除草剤１重量部当たり一般式（Ｉ
）で表される化合物が０．００１〜０．１重量部のとき
に得られる。

適用すべき混合物の量は、多数の因子、例えば生育を阻
止すべき特定の対象植物の種類などにより左右されるが
、−最に０．００１〜１０Ｋｇ／ｈａの量が普通は適当
である。当業者であれば標準化された通常のテストによ
り特に多数の実験を行わなくても適当な使用割合が容易
に決定出来る。

本発明組成物は、活性成分を固体または液体希釈剤から
なるキャリヤーと混合した組成物の形態で使用するのが
好ましい。組成物は更に界面活性剤を含むのが好ましい
。

次ぎに本発明における一般式（１）で表される化合物の
代表例を第１表に示す。以下の化合物は一般式（１）で
表される化合物に包含されるものではあるが、一般式（
１）で表される化合物はこれらに限定されるものではな
い。

以下余白 第１表 個々の活性化合物は、その除草活性にそれぞれ欠点を示
す場合が多くあるが、その場合２種の活性化合物を組合
せた場合の除草活性が、その２種の化合物の各々の活性
の単純な合計（期待される活性）よりも大きくなる場合
にこれを相乗作用という。２種の除草剤の特定組合せに
より期待される活性は、次のようにして計算することが
できる。

（Ｃｏｌｂｙ　Ｓ、Ｒ，除草剤の組合せの相乗及び拮抗
作用反応の計算ｒＷｅｅｄＪ　１５巻２０〜２２頁、１
９６７年を参照）α：除草剤ＡをａＫｇ／ｈａの量で処
理した時の抑制率 β：除草剤ＢをｂＫｇ／ｈａの量で処理した時の抑制率 Ｅ：除草剤ＡをａＫｇ／ｈａ、除草剤ＢをｂＫｇ／ｈａ
Ｏ量で処理した場合に期待される抑制率即ち、実際の抑
制率が上記計算より大きいならば組合せによる活性は相
乗作用を示すということができる。

以下本発明を実施例によりさらに具体的に説明するが、
本発明における化合物、製剤量、剤形等は実施例のみに
限定されるものではない。

尚、「部」は全て重量部を意味する。

父企史上　粒剤 化合物１１ｈｌ　　　　　　・−−−−−・−・　０．
２部オキサシアシン　　　ｍ−−−−−・−・−１，０
部ベントナイト　　　−−−−−・−一一一−−−−・
　　５０部タルク　　　　　　−・−−−−−・−４８
，８部以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて攪
拌混合捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒
剤にする。

百日ｙ遡」エ　粒剤 化合動磁２　　　　−・−−−−−−−−＝　　０．１
部オキサシアシン　　　−・−・−・・　０．７部ベン
トナイト　　　−−−−−・−一−−−−・・−４０部
タルク　　　　　　−−−−−−−−−−−５９，２部
以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて攪拌混合
捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にす
る。

父企史主　水和剤 化合動磁３　　　　　・−−−−−−−−・−・−・・
　　３部オキサシアシン　　　゛“−°゛−−−−−−
−−−−５０部ジークライトＡ　−・−・・−−−−−
・−−−−一・　　４３部（カオリン系クレー：ジーク
ライト工業■商品名）ツルポール５０３９　−−−−−
−−−−−−−−−−−＝　　２部（界面活性剤：東邦
化学■商品名） カープレックス（固結防止剤）・−・・２部（ホワイト
カーボン：塩野義製薬側商品名）以上を均一に混合粉砕
して水和剤とする。

■査炎土　粒剤 化合物置４　　　　　・−−−−−−−−−＝　　０．
２部オキサシアシン　　　・−−−−−−・−・・　１
．０部ベントナイト　　　−−−−−−−−−−−−−
−−・　　５０部タルク　　　　　　−−−−−・−・
−４８，８部以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加
えて攪拌混合捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥
して粒剤にする。

皇３１例」−粒剤 化合動磁５　　　　　・−−−−−−−−−−＝　　０
．１部オキサシアシン　　　−・−・−・−・−・　０
．７部ベントナイト　　　・・−・−−−−−−−−−
＝　　　４０部タルク　　　　　　−・−−−−−−−
−−５９，２部以上を均一に混合粉砕して後少量の水を
加えて攪拌混合捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾
燥して粒剤にする。

愈３Ｌカ」−水和剤 化合動磁６　　　　　−−−−−−−−一・−・−・　
　３部オキサシアシン　　　−一一一一・−・−・−５
０部ジークライトＡ　　　−−−−−−一・・−・−４
３部（カオリン系クレー：ジークライト工業■商品名）
ツルポール５０３９　−−−−−−−−−−−−−−−
−−　２部（界面活性剤：東邦化学■商品名） カープレックス（固結防止剤）−・−・−・２部（ホワ
イトカーボン：塩野義製薬■商品名）以上を均一に混合
粉砕して水和剤とする。

■金立１　粒剤 化合動磁７　　　　−・−・−・　０．２部オキサシア
シン　　　−一一一一−・−・−１，０部ベントナイト
　　　・−・−・−−−−−−・−５０部タルク　　　
　　　−・−・−・−・−４８，８部以上を均一に混合
粉砕して後少量の水を加えて攪拌混合捏和し、押し出し
式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にする。

■金±１　粒剤 化合動磁８　　　　−・−・・−０，１部オキサシアシ
ン　　　・−・−−−−−一・−０，７部ベントナイト
　　　−・−−一−−−・−・−・−・　　４０部タル
ク　　　　　　−・−一一−−〜・・−５９，２部以上
を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて攪拌混合捏和
し、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にする。

■豆斑工　水和剤 化合動磁９　　　　−・−・・−−−−〜・・　　３部
オキサシアシン　　　・・−・−・−・・−−ｍ−−−
・−・５０部ジークライトＡ　・−−−−−−・・・・
−・−・　　４３部（カオリン系クレー：ジークライト
工業■商品名）ツルポール５０３９　・−−−−−−・
−・−・−・・・、　２部。

（界面活性剤：東邦化学■商品名） カープレックス（固結防止剤）　　−−−−−２部（ホ
ワイトカーボン：塩野義製薬■商品名）以上を均一に混
合粉砕して水和剤とする。

■金思旦　　フロアブル 化合物置２　　　　−・−一一一−−−−−−−−−５
部オキサシアシン　　　−−−−−−−−−−−−−−
−−−−・２５部アゲリシールＢ　−７１（Ｌ−−−−
−−−・−−ｍ−−・　５部（非イオン性界面活性剤；
花王アトラス■商品名）ルノックスＩ　０００　Ｃ−−
−−−−−−−・・−・・・０．５部（アニオン性界面
活性剤：東邦化学■商品名）１％ロドボール水　　・−
−−−−−−−−−−ｍ−−−−・２０部（増粘剤：ロ
ーン・ブーラン社商品名）水　　　　　　　　　−−−
−−・−・・・・−・−−−−−４４，５部以上を均一
に混合し、フロアブル剤とする。

ｙ企史Ｕ　　フロアブル 化合動磁４　　　　　−−−−−−−−−−−−−−−
　　５部オキサシアシン　　　・−−−−−−−−−−
−−・・−・２０部アゲリシールＢ−７１０−・−−−
−−一・・・−・１０部（非イオン性界面活性剤；花王
アトラス側商品名）ルノックス１００ＯＣ・−・・−−
−−−・−・０．５部（アニオン性界面活性剤；東邦化
学−商品名）１％ロドボール水　　−・−・−・−・−
２０部（増粘剤：ローン・ブーラン社商品名）水　　　
　　　　　　−−−〜・−−−−・・−・−４４，５部
以上を均一に混合し、フロアブル剤とする。

ｍ土　湛水条件における除草効果試験 １１５０００アールのフグネルボット中に沖積土壌を入
れた後、水を入れて混和し水深２ｃｍの淡水条件とする
。タイヌビエ、広葉雑草（コナギ、アゼナ、キカシグサ
）ホタルイのそれぞれの種子を、上記のポットに混播し
、さらにウリカワ、ミズガヤツリ、クログワイの塊茎を
置床した。さらに２．５葉期のイネ苗を移植した。ポッ
トを２５〜３０℃の温室内において植物を育成し、播種
後１０日口重タイヌビエが１．５葉期の時期に水面へ所
定の薬量になるように、薬剤希釈液をメスピペットで滴
下処理した。　薬液滴下後３週目に各種雑草に対する除
草効果を下記の判定基準に従って調査した。

結果は第２表及び第３表に示す。

判定基準 ５　・−・殺草率　９０％以上（はとんど完全枯死）４
−・−殺草率　７０〜８９％ ３　・−・−殺草率　４０〜６９％ ２−・−・殺草率　２０〜３９％ １−・−・殺草率　　５〜１９％ ０　・−殺草率　　５％以下（はとんど効力なし）但し
、上記の殺草率は、薬剤処理区の地上部生草重および無
処理区の地上部生草重を測定して下記の式により求めた
ものである。

以下余白 第２表 以下余白 第３表 混合除草効果試験（殺草率９％） 第　３　表　　（続き） 拭狂斑童　　ヒエに対する相乗効果試験内径３ｃｍのポ
リエチレン製ポットに水田土壌を充填し、水田状態でタ
イヌビエを育成し、ヒエの３葉期に粒剤に製剤した各所
定の薬剤を温水土壌処理した。ポットは２５〜３０℃の
温室内に置いて管理育成し、処理後３０日口重残存して
いるヒエの地上部生草重及び無処理区の地上部生草重を
測定し、殺草率を算出し下記の判定基準に従って判定し
た。結果を第４表及び第５表に示す。

以下余白 評点　　　　殺草率 ０　　　０〜９％ 第４表ｃ′ｆｔき） 第５表 混合除草効果試験（殺草率９％） 第５表（続き） 表中、計算値は前記ＣｏｌｂＶＯ式より求めた期待値を
示す。

以上の表から明らかなように、本発明組成物は、一般弐
四）で表される化合物及び従来公知の除草剤それぞれの
活性の単純な合計にとどまらず、より大きな相乗的除草
活性を有しており更にかつ低薬量で対象雑草を選択的に
完全に防除することができる。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 一般式（ I ）： ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） 〔式中Ａは低級アルキル基を示す。Ｂはハロゲン原子ま
   たは低級アルコキシ基を示す。Ｒは低級アルキル基を示
   す。Ｚは窒素原子もしくはＣＨ基を示す。ＸおよびＹは
   それぞれ独立して、低級アルキル基または低級アルコキ
   シ基を示す。〕 で表されるピラゾールスルホニルウレア誘導体と３−（
   ２，４−ジクロロ−５−イソプロポキシフェニル）−５
   −ｔ−ブチル−１，３，４−オキサジアゾール−２（３
   Ｈ）−オンとを有効成分として含有することを特徴とす
   る除草剤。