JPS6248605A - 除草剤組成物 - Google Patents
除草剤組成物Info
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- JPS6248605A JPS6248605A JP60187110A JP18711085A JPS6248605A JP S6248605 A JPS6248605 A JP S6248605A JP 60187110 A JP60187110 A JP 60187110A JP 18711085 A JP18711085 A JP 18711085A JP S6248605 A JPS6248605 A JP S6248605A
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- Japan
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- weeds
- herbicidal
- lower alkyl
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は一般式(I):
^
〔式中Aは低級アルキル基を示す。Bはハロゲン原子ま
たは低級アルコキシ基を示す、Rは低級アルキル基を示
す。2は窒素原子もしくはCH基を示す。XおよびYは
それぞれ独立して、低級アルキル基または低級アルコキ
シ基を示す。〕 で表されるピラゾールスルホニルウレア誘導体と2−ベ
ンゾチアゾール−2−イルオキシ−N−メチルアセトア
ニリド(以下NTN801と称する)4−エトキシ−メ
トキシ−ベンズ−2’ 、3’ −ジクロルアニリド
(以下HW−52と称する)、のうちの1種とを有効成
分として含有することを特徴とする除草剤組成物に関す
る。
たは低級アルコキシ基を示す、Rは低級アルキル基を示
す。2は窒素原子もしくはCH基を示す。XおよびYは
それぞれ独立して、低級アルキル基または低級アルコキ
シ基を示す。〕 で表されるピラゾールスルホニルウレア誘導体と2−ベ
ンゾチアゾール−2−イルオキシ−N−メチルアセトア
ニリド(以下NTN801と称する)4−エトキシ−メ
トキシ−ベンズ−2’ 、3’ −ジクロルアニリド
(以下HW−52と称する)、のうちの1種とを有効成
分として含有することを特徴とする除草剤組成物に関す
る。
長年にわたる除草剤の研究開発のなかから多種多様な薬
剤が実用化され、これら除草剤は雑草防除作業の省力化
や農園芸作物の生産性向上に寄与してきた。今日におい
ても、より優れた除草特性を有する新規薬剤の開発が要
望され、特に農園芸用除草剤としては、栽培作物に薬害
を及ぼすことなく、対象雑草のみを選択的にかつ低薬量
で防除しうろことが望ましいが、既存の薬剤は必ずしも
この要求を満たすものではなかった。
剤が実用化され、これら除草剤は雑草防除作業の省力化
や農園芸作物の生産性向上に寄与してきた。今日におい
ても、より優れた除草特性を有する新規薬剤の開発が要
望され、特に農園芸用除草剤としては、栽培作物に薬害
を及ぼすことなく、対象雑草のみを選択的にかつ低薬量
で防除しうろことが望ましいが、既存の薬剤は必ずしも
この要求を満たすものではなかった。
一般式(1)で表される化合物は従来の除草剤に比して
低薬量で優れた除草効果をあげ、なおかつイネに対して
高い安全性を有する。また、−年少イネ科雑草、−年少
広葉雑草に卓効を示すのみならず、多年生雑草にも強い
効力を示し、その有用性は大きい。
低薬量で優れた除草効果をあげ、なおかつイネに対して
高い安全性を有する。また、−年少イネ科雑草、−年少
広葉雑草に卓効を示すのみならず、多年生雑草にも強い
効力を示し、その有用性は大きい。
また従来より知られている、NTN801、HW−52
はノビエに対し、一般式(I)で表される化合物に比し
て高薬量で使用されてきたが、その結果これらの薬剤で
防除困難な多年生雑草Φ増加をもたらし、その改善が望
まれている。
はノビエに対し、一般式(I)で表される化合物に比し
て高薬量で使用されてきたが、その結果これらの薬剤で
防除困難な多年生雑草Φ増加をもたらし、その改善が望
まれている。
本発明者は、前記−C式(1)で表される化合物の除草
効果を増大させるべく研究を行った結果、一般式(1)
で表される化合物に、従来知られている前記除草剤を配
合すると、それぞれの除草効果が単に相加的にえられる
のみならず、相乗的殺草効果が現れる事を見出し本発明
を完成した。この相乗効果は大きく、本発明組成物によ
り、イネに対して薬害を及ぼすこともなく、低薬量でノ
ビエ、−年少雑草から多年生雑草まで完全に防除でき、
本発明の有用性は非常に大きい。また特にヒエに対する
殺草効果の相乗作用は著しく、E記の混合施用によって
、本発明組成物中に含まれる従来用いられてきた前記除
草剤の使用薬量の低減をも可能とし、極めて有用性が高
い。
効果を増大させるべく研究を行った結果、一般式(1)
で表される化合物に、従来知られている前記除草剤を配
合すると、それぞれの除草効果が単に相加的にえられる
のみならず、相乗的殺草効果が現れる事を見出し本発明
を完成した。この相乗効果は大きく、本発明組成物によ
り、イネに対して薬害を及ぼすこともなく、低薬量でノ
ビエ、−年少雑草から多年生雑草まで完全に防除でき、
本発明の有用性は非常に大きい。また特にヒエに対する
殺草効果の相乗作用は著しく、E記の混合施用によって
、本発明組成物中に含まれる従来用いられてきた前記除
草剤の使用薬量の低減をも可能とし、極めて有用性が高
い。
また、本発明除草剤組成物は、雑草の発芽前および発芽
後に処理しても効果を有し、土壌処理、茎葉兼土壌処理
でも高い効果が得られる。又、イネ以外の各種穀類に対
しても有用であり、その他の畑地、果樹園などの農園芸
分野及び運動場、空き地、林地、タンクヤード、線路端
などの非農耕地における各種雑草の防除にも適用でき、
雑草防除にあたって大きな経済的効果を示す。
後に処理しても効果を有し、土壌処理、茎葉兼土壌処理
でも高い効果が得られる。又、イネ以外の各種穀類に対
しても有用であり、その他の畑地、果樹園などの農園芸
分野及び運動場、空き地、林地、タンクヤード、線路端
などの非農耕地における各種雑草の防除にも適用でき、
雑草防除にあたって大きな経済的効果を示す。
本発明による組成物は、各成分の相対的活性にもよるが
、一般にはNTN801、HW−52,1重量部当たり
一般式(1)で表される化合物0.001〜50重量部
、好適にはo、ooi〜1o重景部含んでいる。
、一般にはNTN801、HW−52,1重量部当たり
一般式(1)で表される化合物0.001〜50重量部
、好適にはo、ooi〜1o重景部含んでいる。
多くの場合、本発明の配合除草剤の最高の利点は式(I
)で表される化合物の割合が他の除草剤よりも比較的低
い時、例えば他の除草剤1重量部当たり一般式(I)で
表される化合物が0.001−0.1重量部のときに得
られる。
)で表される化合物の割合が他の除草剤よりも比較的低
い時、例えば他の除草剤1重量部当たり一般式(I)で
表される化合物が0.001−0.1重量部のときに得
られる。
適用すべき混合物の量は、多数の因子、例えば生育を阻
止すべき特定の対象植物の種類などにより左右されるが
、一般にo、ooi〜10Kg/haO量が普通は適当
である。当業者であれば標準化された通常のテストによ
り特に多数の実験を行わなくても適当な使用割合が容易
に決定出来る。
止すべき特定の対象植物の種類などにより左右されるが
、一般にo、ooi〜10Kg/haO量が普通は適当
である。当業者であれば標準化された通常のテストによ
り特に多数の実験を行わなくても適当な使用割合が容易
に決定出来る。
本発明組成物は、活性成分を固体または液体希釈剤から
なるキャリヤーと混合した組成物の形態で使用するのが
好ましい。組成物は更に界面活性剤を含むのが好ましい
。
なるキャリヤーと混合した組成物の形態で使用するのが
好ましい。組成物は更に界面活性剤を含むのが好ましい
。
次ぎに本発明における一般式(1)で表される化合物の
代表例を第1表に示す。以下の化合物は一般式(1)で
表される化合物に包含されるものではあるが、−C式(
1)で表される化合物はこれらに限定されるものではな
い。
代表例を第1表に示す。以下の化合物は一般式(1)で
表される化合物に包含されるものではあるが、−C式(
1)で表される化合物はこれらに限定されるものではな
い。
以下余白
第1表
Me:メチル基 Et:エチル基
個々の活性化合物は、その除草活性にそれぞれ欠点を示
す場合が多くあるが、その場合2種の活性化合物を組合
せた場合の除草活性が、その2種の化合物の各々の活性
の単純な合計(期待される活性)よりも大きくなる場合
にこれを相乗作用という。2種の除草剤の特定組合せに
より期待される活性は、次のようにして計算することが
できる。
す場合が多くあるが、その場合2種の活性化合物を組合
せた場合の除草活性が、その2種の化合物の各々の活性
の単純な合計(期待される活性)よりも大きくなる場合
にこれを相乗作用という。2種の除草剤の特定組合せに
より期待される活性は、次のようにして計算することが
できる。
(Colby S、R,除草剤の組合せの相乗及び拮抗
作用反応の計算rWeedJ 15巻20〜22頁、1
967年を参照)α:除草剤AをaKg/haの量で処
理した時の抑制率 β:除草剤BをbKg/haの量で処理した時の抑制率 E:除草剤AをaKg/ha、除草剤BをbKg/ha
の量で処理した場合に期待される抑制率即ち、実際の抑
制率が上記計算より大きいならば組合せによる活性は相
乗作用を示すということができる。
作用反応の計算rWeedJ 15巻20〜22頁、1
967年を参照)α:除草剤AをaKg/haの量で処
理した時の抑制率 β:除草剤BをbKg/haの量で処理した時の抑制率 E:除草剤AをaKg/ha、除草剤BをbKg/ha
の量で処理した場合に期待される抑制率即ち、実際の抑
制率が上記計算より大きいならば組合せによる活性は相
乗作用を示すということができる。
以下本発明を実施例によりさらに具体的に説明するが、
本発明における化合物、製剤量、剤形等は実施例のみに
限定されるものではない。
本発明における化合物、製剤量、剤形等は実施例のみに
限定されるものではない。
尚、「部」は全て重量部を意味する。
父企件上 粒剤
化合動磁1 −・−−一−−−−−・ 0.1部
HW−527部 ベントナイト −−−−−−−−−−−−−−−5
0部タルク −・−−−−−−42,9部以
上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて攪拌混合捏
和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にする
。
HW−527部 ベントナイト −−−−−−−−−−−−−−−5
0部タルク −・−−−−−−42,9部以
上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて攪拌混合捏
和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にする
。
配合例2 粒剤
化合動磁2 −−−−−−−−・・−0,05
部NTN801 3部 ベントナイト −・−・−−−−−−・−50部タ
ルク −−−−−−−−−−−46、95部
以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて攪拌混合
捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にす
る。
部NTN801 3部 ベントナイト −・−・−−−−−−・−50部タ
ルク −−−−−−−−−−−46、95部
以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて攪拌混合
捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にす
る。
垂B1何」−粒剤
化合物NT13 −−−−−一・−・ 0.1
部NTN801 −−−・−・−3,5部ベントナ
イト −−−−−−−−−・−・ 25部タルク
−−−−−−−−−−−−−・−71,4
部以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて攪拌混
合捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤に
する。
部NTN801 −−−・−・−3,5部ベントナ
イト −−−−−−−−−・−・ 25部タルク
−−−−−−−−−−−−−・−71,4
部以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて攪拌混
合捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤に
する。
望丘炎↓ 粒剤
化合動磁6 −・−・−・0.07部NTN80
1 5部 ベントナイト −−−−−−−・−・−43部タル
ク −−−−−−−−−−−51、93部以
上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて攪拌混合捏
和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にする
。
1 5部 ベントナイト −−−−−−−・−・−43部タル
ク −−−−−−−−−−−51、93部以
上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて攪拌混合捏
和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にする
。
愈シ1伝」−粒剤
化合動磁7 ・−・−・・・−・・ 0.2部
HW−52・・−−一−−−−−・ 10部ベントナ
イト −・・−−−−−−−−−−一・ 50部
タルク −−−−−−−・−39,8部以上
を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて攪拌混合捏和
し、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にする。
HW−52・・−−一−−−−−・ 10部ベントナ
イト −・・−−−−−−−−−−一・ 50部
タルク −−−−−−−・−39,8部以上
を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて攪拌混合捏和
し、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にする。
y企襄l 粒剤
化合物ぬ8 −・−・・−・・−0,1部HW−
52・・−一−−−−−−io部ベントナイト −
・−・−・・−−−一−−−・ 40部タルク
・・−・・・・−49,9部以上を均一に混合粉
砕して後少量の水を加えて攪拌混合捏和し、押し出し式
造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にする。
52・・−一−−−−−−io部ベントナイト −
・−・−・・−−−一−−−・ 40部タルク
・・−・・・・−49,9部以上を均一に混合粉
砕して後少量の水を加えて攪拌混合捏和し、押し出し式
造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にする。
■金拠工 水和剤
化合物阻9 ・−−−−一−−−−−−−・・
0.3部HW−52−・−・・・−・・・・−・−42
部ジークライトA −・−−−〜−・−・−・・53
.7部(カオリン系クレー:ジ−クライト工業側商品名
)ツルポール5039 ・・−・・−−−−−−−−−
−2部(界面活性剤:東邦化学■商品名) カープレックス(固結防止剤)・・−2部(ホワイトカ
ーボン:塩野義製薬■商品名)以上を均一に混合粉砕し
て水和剤とする。
0.3部HW−52−・−・・・−・・・・−・−42
部ジークライトA −・−−−〜−・−・−・・53
.7部(カオリン系クレー:ジ−クライト工業側商品名
)ツルポール5039 ・・−・・−−−−−−−−−
−2部(界面活性剤:東邦化学■商品名) カープレックス(固結防止剤)・・−2部(ホワイトカ
ーボン:塩野義製薬■商品名)以上を均一に混合粉砕し
て水和剤とする。
■金車エ 水和剤
化合物阻2 ・・・−・・・−・−0,6部N
T N 801 −−−−−−−・−・48部ジ
ークライトA −・・−・・−・・−・・・47.4
部(カオリン系クレー:ジークライト工業■商品名)ツ
ルポール5039 ・・・−・・−・−・−・ 2部(
界面活性剤:東邦化学■商品名) カープレックス(固結防止剤)・−・−2部(ホワイト
カーボン:塩野義製薬■商品名)以上を均一に混合粉砕
して水和剤とする。
T N 801 −−−−−−−・−・48部ジ
ークライトA −・・−・・−・・−・・・47.4
部(カオリン系クレー:ジークライト工業■商品名)ツ
ルポール5039 ・・・−・・−・−・−・ 2部(
界面活性剤:東邦化学■商品名) カープレックス(固結防止剤)・−・−2部(ホワイト
カーボン:塩野義製薬■商品名)以上を均一に混合粉砕
して水和剤とする。
父金撚エ 水和剤
化合物11i14 −・−・−−−−m−−・
−0,3部NTN801 −・・・−−−−一−−
・−42部ジークライトA −・−・−・−−一−−
−−・・・53.7部(カオリン系クレー:ジークライ
ト工業■商品名)ツルポール5039 −−−−−−−
−一・−−−−−−−2部(界面活性剤:東邦化学■商
品名) カープレックス(固結防止剤)−・2部(ホワイトカー
ボン:塩野義製薬■商品名)以上を均一に混合粉砕して
水和剤とする。
−0,3部NTN801 −・・・−−−−一−−
・−42部ジークライトA −・−・−・−−一−−
−−・・・53.7部(カオリン系クレー:ジークライ
ト工業■商品名)ツルポール5039 −−−−−−−
−一・−−−−−−−2部(界面活性剤:東邦化学■商
品名) カープレックス(固結防止剤)−・2部(ホワイトカー
ボン:塩野義製薬■商品名)以上を均一に混合粉砕して
水和剤とする。
■金■刊 水和剤
化合物阻7 ・−・−・−−−−−−−−−0
、6部HW52 −−・−・・・−−−−−−
−・−48部ジークライトA ・−−−−−一−−−
−−−・・−47,4部(カオリン系クレー:ジークラ
イト工業■商品名)ツルポール5039−・・−−一一
−−−−−−−−−・ 2部(界面活性剤:東邦化学■
商品名) カープレックス(固結防止剤)−・−・2部(ホワイト
カーボン:塩野義製薬■商品名)以上を均一に混合粉砕
して水和剤とする。
、6部HW52 −−・−・・・−−−−−−
−・−48部ジークライトA ・−−−−−一−−−
−−−・・−47,4部(カオリン系クレー:ジークラ
イト工業■商品名)ツルポール5039−・・−−一一
−−−−−−−−−・ 2部(界面活性剤:東邦化学■
商品名) カープレックス(固結防止剤)−・−・2部(ホワイト
カーボン:塩野義製薬■商品名)以上を均一に混合粉砕
して水和剤とする。
侃澄遣旺1 粒剤
化合動磁4 −・−・−0,05部NTN 80
1 −−−−−−一・−・・ 1.5部ベントナイ
ト −−−−−−・・・・−・−2,5部タルク
・−一一−−・−73、45部以上を均一に
混合粉砕して後少量の水を加えて攪拌混合捏和し、押し
出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にする。
1 −−−−−−一・−・・ 1.5部ベントナイ
ト −−−−−−・・・・−・−2,5部タルク
・−一一−−・−73、45部以上を均一に
混合粉砕して後少量の水を加えて攪拌混合捏和し、押し
出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にする。
父企桝■ 水和剤
化合動磁5 −・−・・−・−・・・−0,3部
HW 52 −−−−−−−−−−−−−−−
−・・40部ジークライトA −−−−−−−−・
−−−−−−−−55、7部(カオリン系クレー:ジー
クライト工業■商品名)ツルポール5039 ・−・・
・・−・−・・・−・ 2部(界面活性剤:東邦化学■
商品名) カープレックス(固結防止剤)−・・2部(ホワイトカ
ーボン:塩野義製薬側商品名)以上を均一に混合粉砕し
て水和剤とする。
HW 52 −−−−−−−−−−−−−−−
−・・40部ジークライトA −−−−−−−−・
−−−−−−−−55、7部(カオリン系クレー:ジー
クライト工業■商品名)ツルポール5039 ・−・・
・・−・−・・・−・ 2部(界面活性剤:東邦化学■
商品名) カープレックス(固結防止剤)−・・2部(ホワイトカ
ーボン:塩野義製薬側商品名)以上を均一に混合粉砕し
て水和剤とする。
星査±貝 フロアブル
化合物阻2 −・・・・−−−−m−・−・−5
部HW52 −・−・−・・−・25部アゲリ
シールB−710・・−・−・−5部(非イオン性界面
活性剤:花王アトラス■商品名)ルノックスi o o
o c−・−・・・・−・・・・0.5部(アニオン
性界面活性剤:東邦化学■商品名)1%ロドボール水
−−−一−−−・・−・・・・・・−・20部(増粘
剤:ローン・ブーラン社商品名)水
・・・・−・・−・−・−−−−−−44、5部以上を
均一に混合し、フロアブル剤とする。
部HW52 −・−・−・・−・25部アゲリ
シールB−710・・−・−・−5部(非イオン性界面
活性剤:花王アトラス■商品名)ルノックスi o o
o c−・−・・・・−・・・・0.5部(アニオン
性界面活性剤:東邦化学■商品名)1%ロドボール水
−−−一−−−・・−・・・・・・−・20部(増粘
剤:ローン・ブーラン社商品名)水
・・・・−・・−・−・−−−−−−44、5部以上を
均一に混合し、フロアブル剤とする。
配合例14 フロアブル
化合動磁4 −−−−一・・−・・・−5部N
TN801 −・−一−〜−−・−・−・−・20
部アゲリシールB−710−・−・・・−−一−−−・
・10部(非イオン性界面活性剤:花王アトラス■商品
名)ルノックス1000 C,−−−−−−・−−−−
−−・−0,5部(アニオン性界面活性剤:東邦化学■
商品名)1%ロドボール水 ・−−−−−−−・−一
一−−−−・・・20部(増粘剤:ローン・ブーラン社
商品名)水 ・−−−一・−−−−一
−・−−m−−−−・44.5部以上を均一に混合し、
フロアブル剤とする。
TN801 −・−一−〜−−・−・−・−・20
部アゲリシールB−710−・−・・・−−一−−−・
・10部(非イオン性界面活性剤:花王アトラス■商品
名)ルノックス1000 C,−−−−−−・−−−−
−−・−0,5部(アニオン性界面活性剤:東邦化学■
商品名)1%ロドボール水 ・−−−−−−−・−一
一−−−−・・・20部(増粘剤:ローン・ブーラン社
商品名)水 ・−−−一・−−−−一
−・−−m−−−−・44.5部以上を均一に混合し、
フロアブル剤とする。
成腋奥土 温水条件における除草効果試験115000
アールのフグネルボット中に沖積土壌を入れた後、水を
入れて混和し水深2cm+の淡水条件とする。タイヌビ
エ、広葉雑草(コナギ、アゼナ、キカシグサ)ホタルイ
のそれぞれの種子を、上記のポットに混播し、さらにウ
リカワ、ミズガヤツリ、クログワイの塊茎を置床した。
アールのフグネルボット中に沖積土壌を入れた後、水を
入れて混和し水深2cm+の淡水条件とする。タイヌビ
エ、広葉雑草(コナギ、アゼナ、キカシグサ)ホタルイ
のそれぞれの種子を、上記のポットに混播し、さらにウ
リカワ、ミズガヤツリ、クログワイの塊茎を置床した。
さらに2.5葉期のイネ苗を移植した。ポットを25〜
30℃の温室内において植物を育成し、播種後lO日自
重タイヌビエが1.5葉期の時期に水面へ所定の薬量に
なるように、薬剤希釈液をメスピペットで滴下処理した
。 薬液滴下後3週目に各種雑草に対する除草効果を下
記の判定基準に従って調査した。
30℃の温室内において植物を育成し、播種後lO日自
重タイヌビエが1.5葉期の時期に水面へ所定の薬量に
なるように、薬剤希釈液をメスピペットで滴下処理した
。 薬液滴下後3週目に各種雑草に対する除草効果を下
記の判定基準に従って調査した。
結果は第2表及び第3表に示す。
判定基準
5− 殺草率 90%以上(はとんど完全枯死)4−・
殺草率 70〜89% 3− 殺草率 40〜69% 2−・−・・殺草率 20〜39% l−・−・殺草率 5〜19% 〇 −殺草率 5%以下(はとんど効力なし)但し、
上記の殺草率は、薬剤処理区の地上部生草重および無処
理区の地上部生草重を測定して下記の式により求めたも
のである。
殺草率 70〜89% 3− 殺草率 40〜69% 2−・−・・殺草率 20〜39% l−・−・殺草率 5〜19% 〇 −殺草率 5%以下(はとんど効力なし)但し、
上記の殺草率は、薬剤処理区の地上部生草重および無処
理区の地上部生草重を測定して下記の式により求めたも
のである。
第2表
以下余白
第3表
混合除草効果試験(殺草率2%)
第3表(続き)
第3表(続き)
□□−一
拭技倒1 ヒエに対する相乗効果試験
内径80−のポリエチレン製ポットに水田土壌を充填し
、水田状態でタイヌビエを育成し、ヒエの3葉期に粒剤
に製剤した各所定の薬剤を湛水土壌処理した。ポットは
25〜30℃の温室内に置いて管理育成し、処理後30
日口重残存しているヒエの地上部生草重及び無処理区の
地上部生草重を測定し、殺草率を算出し下記の判定基準
に従って判定した。結果を第4表及び第5表に示す。
、水田状態でタイヌビエを育成し、ヒエの3葉期に粒剤
に製剤した各所定の薬剤を湛水土壌処理した。ポットは
25〜30℃の温室内に置いて管理育成し、処理後30
日口重残存しているヒエの地上部生草重及び無処理区の
地上部生草重を測定し、殺草率を算出し下記の判定基準
に従って判定した。結果を第4表及び第5表に示す。
評点 殺草率
0 0〜9%
第4表(続き)
第5表
混合除草効果試験(殺草率9%)
第5表(続き)
第5表(続き)
表中、計算値は前記Co l byの式より求めた期待
値を示す。
値を示す。
以上の表から明らかなように、本発明組成物は、一般式
(1)で表される化合物及び従来公知の除草剤それぞれ
の活性の単純な合計にとどまらず、より大きな相乗的除
草活性を有しており更にかつ低薬量で対象雑草を選択的
に完全に防除することができる。
(1)で表される化合物及び従来公知の除草剤それぞれ
の活性の単純な合計にとどまらず、より大きな相乗的除
草活性を有しており更にかつ低薬量で対象雑草を選択的
に完全に防除することができる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 一般式( I ): ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) 〔式中Aは低級アルキル基を示す。Bはハロゲン原子ま
たは低級アルコキシ基を示す。Rは低級アルキル基を示
す。Zは窒素原子もしくはCH基を示す。XおよびYは
それぞれ独立して、低級アルキル基または低級アルコキ
シ基を示す。〕 で表されるピラゾールスルホニルウレア誘導体と2−ベ
ンゾチアゾール−2−イルオキシ−N−メチルアセトア
ニリド、4−エトキシ−メトキシ−ベンズ−2′,3′
−ジクロルアニリド、のうちの1種とを有効成分として
含有することを特徴とする除草剤組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60187110A JPS6248605A (ja) | 1985-08-26 | 1985-08-26 | 除草剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60187110A JPS6248605A (ja) | 1985-08-26 | 1985-08-26 | 除草剤組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6248605A true JPS6248605A (ja) | 1987-03-03 |
JPH0511088B2 JPH0511088B2 (ja) | 1993-02-12 |
Family
ID=16200273
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60187110A Granted JPS6248605A (ja) | 1985-08-26 | 1985-08-26 | 除草剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6248605A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0361537A2 (en) * | 1987-03-17 | 1990-04-04 | Nissan Chemical Industries, Limited | Herbicidal composition |
WO1994002014A2 (de) * | 1992-07-16 | 1994-02-03 | Bayer Aktiengesellschaft | Herbizide mittel auf basis von heteroaryloxyacetamiden |
-
1985
- 1985-08-26 JP JP60187110A patent/JPS6248605A/ja active Granted
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0361537A2 (en) * | 1987-03-17 | 1990-04-04 | Nissan Chemical Industries, Limited | Herbicidal composition |
WO1994002014A2 (de) * | 1992-07-16 | 1994-02-03 | Bayer Aktiengesellschaft | Herbizide mittel auf basis von heteroaryloxyacetamiden |
WO1994002014A3 (de) * | 1992-07-16 | 1994-05-26 | Bayer Aktiengesellschaft | Herbizide mittel auf basis von heteroaryloxyacetamiden |
EP2213170A3 (de) * | 1992-07-16 | 2011-08-03 | Bayer CropScience AG | Herbizide Mittel auf Basis von Heteroaryloxyacetamiden |
EP2213171A3 (de) * | 1992-07-16 | 2011-08-03 | Bayer CropScience AG | Herbizide Mittel auf Basis von Heteroaryloxyacetamiden |
EP2236032A3 (de) * | 1992-07-16 | 2011-08-10 | Bayer CropScience AG | Herbizide Mittel auf Basis von Heteroaryloxyacetamiden |
EP2236031A3 (de) * | 1992-07-16 | 2011-08-10 | Bayer CropScience AG | Herbizide Mittel auf Basis von Heteroaryloxyacetamiden |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0511088B2 (ja) | 1993-02-12 |
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