JPS6351304A - 除草剤組成物 - Google Patents

除草剤組成物

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JPS6351304A
JPS6351304A JP61193810A JP19381086A JPS6351304A JP S6351304 A JPS6351304 A JP S6351304A JP 61193810 A JP61193810 A JP 61193810A JP 19381086 A JP19381086 A JP 19381086A JP S6351304 A JPS6351304 A JP S6351304A
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JP
Japan
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compound
weeds
methyl
herbicide
symetryne
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Pending
Application number
JP61193810A
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English (en)
Inventor
Takashi Igai
猪飼 隆
Koichi Suzuki
宏一 鈴木
Tsutomu Nawamaki
縄巻 勤
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Nissan Chemical Corp
Original Assignee
Nissan Chemical Corp
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、新規な除草剤組成物に関するものであり、さ
らに詳しくは2種類の公知の除草剤有効成分化合物と、
新規なピラゾール誘導体とを混合配合することによって
、殺草スペクトルが広く且つそれぞれの薬量の使用量を
著しく減じても十分に相乗的殺草効果を発揮させうる新
規な除草剤組成物に関するもので、特に水田用除草剤組
成物に関するものである。
〔従来の技術および問題点〕
現在、水田用除草剤として数多くの除草剤が実用化され
ており、単剤および混合剤として広く一般に使用されて
いる。しかしながら、水田雑草は多種類におよび、−年
生雑草に有効な除草剤は数多いが多年生雑草に効果のあ
る除草剤はほとんどない。そのために多年生雑草が増加
し、その防除が切望されている。
多年生雑草は、−殻に成長が旺盛で発生期間が長く強害
草の一種でもある。したがって除草剤としては、多くの
種類の雑草を枯殺できる殺草スペクトルの広い性質が望
まれる。
また、最近の水稲栽培は機械化の導入、移植時期の早期
化が急速に広まり、従来以上に雑草発生に好適な場を与
えており、−回の除草剤施用では完全な雑草防除を期待
することができない傾向にある。このため同一もしくは
相異なる除草剤を数回にわたってくり返し使用されてい
るが、このような除草剤のくり返し使用は、多大の労力
、費用を要するばかりでなく、多量施用による水稲薬害
や土壌残留等好ましからざる問題を提起している。
c問題点を解決するための手段〕 本発明者らは、従来の除草剤のこれらの問題点を改良す
る目的で、−回散布で全雑草を完全に防除し且つ殺草ス
ペクトルが広く、薬量の使用量も少なく、しかも水稲に
対して高度の安全性を有し人畜毒性のきわめて低い安全
な除草剤の検索を続けた結果、3種の有効成分を配合す
ることによって、これらの問題点を改良した優れた除草
剤が得られることを知り、本発明を完成した。
本発明は、一般式〔■〕 : 2Hs (式中、Aは低級アルキレン基を、Xはハロゲン原子ま
たは低級アルキル基を示し、nはOまたは1〜5の整数
を示す。nが2〜5の場合は、Xは互いに同一または相
異なってもよい。)で表されるピラゾール誘導体より選
ばれた化合物と、2−メチル−4,6−ビス(エチルア
ミノ)−S−1−リアジンと、γ−(2−メチル−4−
クロル−フェノキシ)酪酸エチルエステルとを有効成分
として含有する除草剤組成物に関するものである。
すなわち、本発明は、水田用除草剤として公知の2−メ
チル−4,6−ビス(エチルアミノ)−3−トリアジン
〔−船名;シメトリン、以下、化合物(A)と略す。〕
と、γ−(2−メチル−4−クロル−フェノキシ)酪酸
エチルエステル〔−船名: M CP B、以下、化合
物(B)と略す。〕と、前記一般式(1)で表される新
規なピラゾール誘導体より選ばれた化合物(以下2本化
合物という)との混合除草剤である。
本発明をさらに詳細に説明すると9本除草剤組成物の成
分の1種である化合物(A)は、ノビエ、広葉雑草およ
び多年生雑草に対して生育期処理では効果が高(、稲に
対しても通常の使用量では薬害のない除草剤であるが、
しかし雑草の生育が進むと効果が弱くなる。
また、もう一つの成分である化合物(B)は、ノビエ、
広葉雑草および多年生雑草であるウリカワ、ヘラオモダ
カなどに対して、生育期処理で効果が高い。
一方、一般式(1)で表される本化合物は、水田におい
ては、薬害を及ぼすことなく、−竿体イネ科雑草、広葉
雑草およびホタルイ、ヘラオモダ力ガヤッリ、クログワ
イ、ウリカワ等の多年生雑草に対しても効果を有する。
しかし雑草がある程度大きくなった時期に薬剤処理する
と、その効果は低下し特にノビエに対する効果は不充分
になる。
しかし、本化合物と化合物(A)および化合物(B)と
の三者を混合施用して、その除草効果、薬害等について
検討した結果、驚くべきことに各単剤で得られていた適
用範囲を越えて、殺草幅が拡大され、その殺草幅は、イ
ネ科、カヤツリグサ科、−般広葉雑草およびホタルイ、
ミズガヤツリ、ウリカワ、ヘラオモダカ、クログワイ等
の多年生雑草−Sにまでおよび、更に、水稲に対する安
全性を填なうことなく、その散布適期幅を拡大できると
いう効果が判明した。
また、本発明の除草組成物は、単味使用薬量よりはるか
に低薬量同志の混合で充分その効果を発揮し、−回処理
剤として充分なほどに殺草効果の増大が計られ、その効
力持続性は長期に及ぶものである。
本発明の除草剤組成物において、一つの有効成分として
用いられる前記一般式CI)を有する化合物を例示すれ
ば、第1表のとおりである。
これらの化合物は、本出願人が先に出願した特願昭60
−98905号および特願昭60−194476号の明
細書に記載されている実施例と同じ方法で製造できる。
なお、これらの化合物番号(No、)は、以下の記載に
おいて参照される。
本発明に示された混合剤は2文献未記載の新規な組み合
わせであり、もちろんその特異な効力増強を言及した文
献もない。本発明に関わる相乗作用は広い範囲の混合比
で認められ、化合物(八)が1重量部に対して、化合物
(B)が0.2〜2重量部の範囲で、一般式CI)で表
される化合物が0.1〜20重量部の範囲で混合して、
有用な除草剤を製造することができる。このようにして
完成された本発明の除草剤組成物は、雑草の発芽前およ
び発芽後に処理しても効果を有し、土壌処理、茎葉兼土
壌処理でも高い効果が得られる。適用場面としては水稲
用はもちろんのこと、各種穀類、マメ類、ワタ、硫菜類
、果樹園、芝生、牧草地、茶園、森林地、非農耕地等で
有用である。
本発明組成物は、原体そのものを散布してもよいし、担
体および必要に応じて他の補助剤と混合して、除草剤と
して通常用いられる製剤形態1例えば粉剤、粗粉剤、微
粒剤1粒剤、水和剤、乳剤。
液剤、水溶剤、フロアブル剤等に調製されて使用される
個々の活性化合物は、その除草活性にそれぞれ欠点を示
す場合が多くあるが、その場合2種の活性化合物を組合
せた場合の除草活性が、その2種の化合物の各々の活性
の単純な合計(期待される活性)よりも大きくなる場合
にこれを相乗作用という。2種の除草剤の特定組合せに
より期待される活性は5次のようにして計算することが
できる。
(Colby S、R,除草剤の組合せの相乗及び拮抗
作用反応の計算rWeedJ 15巻20〜22頁、 
1967年を参照) α:除草剤Aをakg/haの量で処理した時の抑制率 β:除草剤Bをbkg/haの量で処理した時の抑制率 E:除草剤Aをakg/ha、除草剤Bをbkg/ha
の量で処理した場合に期待される抑制率即ら、実際の抑
制率が上記計算より大きいならば組み合わせによる活性
は相乗効果を示すということができる。
本発明の有効成分化合物の混合物を除草剤として使用す
るにあたっては、一般には適当な担体。
例えばクレー、タルク、ベントナイト珪藻土等の固体担
体あるいは水、アルコール類(メタノール、エタノール
等)、芳香族炭化水素類(ベンゼン、トルエン、キシレ
ン等)、塩素化炭化水素類。
エーテル類、ケトン頚、エステルV4(酢酸エチル等)
、酸アミド類(ジメチルホルムアミド等)などの液体担
体と混用して適用することができ、所望により乳化剤1
分散剤、懸濁剤、浸透剤、展着剤、安定剤などを添加し
、液剤、乳剤2水和剤。
粉剤2粒剤、フロアブル剤等任意の剤型にて実用に供す
ることができる。また、必要に応じて製剤または撒布時
に他種の除草剤、各種殺虫剤、殺菌剤、植物生長調節剤
、共方剤などと混合施用してもよい。混合する剤の種類
としては2例えば、ファーム・ケミカルズ・ハンドブッ
ク(Farm Chemi−cals Handboo
k ) +第70版(1984)に記載されている化合
物などがある。その施用薬量は適用場面、施用時期、施
用方法、対象病害虫、栽培作物等により差異はあるが一
般には有効成分量としてヘクタール当たり0.005〜
5 kg程度が適当である。
次に本発明除草剤組成物を用いる場合の製剤の配合例を
示すが、これらのみに限定されるものではない。なお、
以下の配合例において「部」は重量部を意味する。
配合例1 粒 剤 本化合物No、l   −−−−−・・・−一−−−−
−・−・−5部化合物(八)     、−−−−−・
・−曲用…・−1,5部化合物(B)  −−−−・・
−−一一−−−−−−−−−−−・−−−−−−−−−
0、8部ヘントナイト ・−・・−・・−・曲・・而−
一−−−・ 52.7部タルク −・・・−・・−・・
・川・−・・−山田・−曲−40部以上を均一に混合粉
砕して少量の水を加えて撹拌混合混和し、押出式造粒機
で造粒し、乾燥して粒剤にする。使用に際しては上記粒
剤を有効成分量かへクタール当たり0.005〜5 k
gになるように散布する。
号訂粒剤 本化合物No、2  −・−・・−・・〜・−・・〜 
 2.5部化合物(八)    ・−−〜−−−・−・
−・−・・−1,5部化合物(B)−・・−・・−・・
−・・・−・・−・−・〜−−−−−−1部ベントナイ
ト−・−・−・・−−−−−−−−・−・−一一一−−
−−−・・・55 部タ ルクー・・−・・−・・−一
−−−−−−−−−・・−・・−・40  部以上を均
一に混合粉砕して少量の水を加えて攪拌混合混和し、押
出式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にする。使用に際し
ては上記粒剤を有効成分量かへクタール当たり0.00
5〜5 kgになるように散布する。
■企拠主 水和剤 本化合物No、3   ・−−−−−−−・・−・−・
・−−−−−−−−20部化合物(A)−・−一−−−
−−−−−・・−・−・  10部化合物(B)  ・
−・−・−−一−−−−−−−・−・−・−5部ジーク
ライトA  −・−・−・・−・−・・・・−−−−6
1部(カオリン系クレー:ジークライト工業■商品名)
ツルポール5039−・−・・−・−・−・−・・・ 
 2部(非イオン性界面活性剤とアニオン性界面活性剤
との混合物:東邦化学工業0菊商品名)カープレックス
(固結防止剤)−・・−2部(界面活性剤とホワイトカ
ーボンの混合物:塩野義製薬■商品名) 以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。使用に際して
は上記水和剤を500〜20,000倍に希釈して、有
効成分量かへクタール当たりo、005〜5 kgにな
るように散布する。
■豆炭↓ 水和剤 本化合物No、1   ・−・−・・〜・−・−・−・
−25部化合物(A)     −・−・・−−−−一
・・−−−−〜  25部化合物(B)−・・−・・・
−・・・−−−m−・・−−−−m−・−15部ジーク
ライトA  −・−−一一一・・・・・−・・−−−−
−31部(カオリン系クレー:ジ−クライト工業側商品
名)ツルポール5039−・−−−一−−・・−・−・
−2部(非イオン性界面活性剤とアニオン性界面活性剤
との混合物:東邦化学工業■商品名)カープレックス(
固結防止剤)  −−−−−2部(界面活性剤とホワイ
トカーボンの混合物:塩野義製薬■商品名) 以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。使用に際して
は上記水和剤を500〜20,000倍に希釈して、有
効成分量かへクタール当たり0.005〜5 kgにな
るように散布する。
試験例1 115000アールのワグネルボソト中に沖積土壌を入
れたのち、水を入れて混合し水深2cmの湛水条件とし
た。
ヒエ、広葉雑草(コナギ、アゼナ、キカシグサ)、ホタ
ルイのそれぞれの種子を上記ボンドに混播し、さらにウ
リカワ、ミズガヤツリ、クログワイの塊茎を置床した。
さらに2.5葉期のイネ苗を移植した。ポットを20〜
25℃の温室内に置いて、植物を育成し、播種後7日目
、ヒエが1葉期の時期に、その水面へ有効成分量が所定
の割合となるように散布した。
散布の際の薬液は、薬剤を水で希釈してメスピペットで
滴下処理した。薬液散布3週間後に各種雑草に対する除
草効果を下記の判定基準に従い調査した。結果を第2表
に示す。
判定基準 5−・殺草率 90%以上(はとんど完全枯死)4 ・
−殺草率 70〜90% 3 ・・・−殺草率 40〜70% 2−・殺草率 20〜40% 1〜 殺草率  5〜20% 0 ・・−殺草率  5%未満(はとんど効力なし)た
だし、上記の殺草率は、薬剤処理区の地上部生草重およ
び無処理区の地上部生草重を測定して下記の弐により求
めたものである。
試験例−2 内径8cmのポリエチレン製ポットに水田土壌を充填し
、水田状態でヒエを育成し、ヒエの2葉期に水和剤に調
製した各所定量の薬剤を湛水土壌処理した。
ポットを20〜25°Cの温室内に置いて、植物を育成
した。
薬液散布30日目に雑草に対する除草効果を下記の判定
基準に従い調査した。結果を第3表に示す。
判定基準 5−・殺草率 90%以上(はとんど完全枯死)4−・
〜殺草率 70〜90% 3− 殺草率 40〜70% 2 ・−・殺草率 20〜40% 1−・−殺草率  5〜20% 0−・殺草率  5%未満(はとんど効力なし)ただし
、上記の殺草率は、薬剤処理区の地上部生草重および無
処理区の地上部生草重を測定して下記の式により求めた
ものである。
また第3表中、E値は前記コルビーの式より算出した抑
制率の期待値を示す。
〔以 下 余 白〕
第1表 式: %式% 第2表 除草効果(続き) g/a リ 第3表 除草効果およびE値

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)一般式〔 I 〕: ▲数式、化学式、表等があります▼〔 I 〕 (式中、Aは低級アルキレン基を、Xはハロゲン原子ま
    たは低級アルキル基を示し、nは0または1〜5の整数
    を示す。nが2〜5の場合は、Xは互いに同一または相
    異なってもよい。) で表されるピラゾール誘導体より選ばれた化合物と、2
    −メチル−4,6−ビス(エチルアミノ)−S−トリア
    ジンと、γ−(2−メチル−4−クロル−フェノキシ)
    酪酸エチルエステルとを有効成分として含有する除草剤
    組成物。
JP61193810A 1986-08-19 1986-08-19 除草剤組成物 Pending JPS6351304A (ja)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6750230B2 (en) 2000-07-07 2004-06-15 Pfizer, Inc. Pyrazole derivatives
JP2004189679A (ja) * 2002-12-12 2004-07-08 Bayer Cropscience Kk 水田用除草剤組成物

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