JPS6115802A - 除草剤組成物 - Google Patents
除草剤組成物Info
- Publication number
- JPS6115802A JPS6115802A JP13618684A JP13618684A JPS6115802A JP S6115802 A JPS6115802 A JP S6115802A JP 13618684 A JP13618684 A JP 13618684A JP 13618684 A JP13618684 A JP 13618684A JP S6115802 A JPS6115802 A JP S6115802A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- chloro
- herbicide
- indazole
- tetrahydro
- phenyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は低使用量で多くの種類の問題雑草を枯殺できる
ことを特徴とする混合除草剤組成物に関するものである
。
ことを特徴とする混合除草剤組成物に関するものである
。
現在、水田用除草剤として数多くの除幕剤が実用化され
ており、単剤および混合剤として広く一般に使用されて
いる。しかしながら、水田雑草は多種類におよび、−年
生雑草に有効な除草剤は数多いが多年生雑草に効果のあ
る除草剤はほとんどない。そのために多年生雑草が増加
し、その防除が切望されている。
ており、単剤および混合剤として広く一般に使用されて
いる。しかしながら、水田雑草は多種類におよび、−年
生雑草に有効な除草剤は数多いが多年生雑草に効果のあ
る除草剤はほとんどない。そのために多年生雑草が増加
し、その防除が切望されている。
多年生雑草は、一般に成長が旺盛で発生期間が長く強害
草の一種でもある。したがって除草剤としては、多くの
種類の雑草を枯殺できる殺草スペクトルの広い性質が望
まれる。
草の一種でもある。したがって除草剤としては、多くの
種類の雑草を枯殺できる殺草スペクトルの広い性質が望
まれる。
また、最近の水稲栽培は機械化の導入、移植時期の早期
化が急速に広まり、従来以上に雑草発生に好適な場を与
えており、−回の除草剤施用では完全な雑草防除を期待
することができない傾向にある。このため同一もしくは
相異なる除草剤が数回にわたってくり返し使用されてい
る水稲薬害や土壌残留等好ましからざる問題を提起して
いる。
化が急速に広まり、従来以上に雑草発生に好適な場を与
えており、−回の除草剤施用では完全な雑草防除を期待
することができない傾向にある。このため同一もしくは
相異なる除草剤が数回にわたってくり返し使用されてい
る水稲薬害や土壌残留等好ましからざる問題を提起して
いる。
本発明者らは、従来の除草剤のこれらの問題点を改良す
る目的で、−回散布で全雑草を完全に防除し、しかも水
稲に対して高度の安全性全ことによってこれらの問題点
を改良した優れた除草剤が得られることを知り９本発明
を完成した。
る目的で、−回散布で全雑草を完全に防除し、しかも水
稲に対して高度の安全性全ことによってこれらの問題点
を改良した優れた除草剤が得られることを知り９本発明
を完成した。
すなわち１本発明は、水田用除草剤とし−Ｃ公知の６−
クロロ−２−〔４−クロ、ｙ−２−フル、オロー５−（
１−メチルエトキシ）−フェニル］ −４，５，６，７
−テトラヒドロ−２日−インダゾール（以下化合物（ム
）と略す）又は、３−りａロー２−〔４−クロロ−２−
フルオロ−３−（１−メｆルエチルチオ）−フェニル］
−４，５，４７−テトラヒドロ−２日−インダゾール
（以下化合物（Ｂ）と略す）と。
クロロ−２−〔４−クロ、ｙ−２−フル、オロー５−（
１−メチルエトキシ）−フェニル］ −４，５，６，７
−テトラヒドロ−２日−インダゾール（以下化合物（ム
）と略す）又は、３−りａロー２−〔４−クロロ−２−
フルオロ−３−（１−メｆルエチルチオ）−フェニル］
−４，５，４７−テトラヒドロ−２日−インダゾール
（以下化合物（Ｂ）と略す）と。
（式中、八は低級アルキレン基ｆｒ’＋Ｘはハロゲン原
子、ニトロ基または低級アルキル基を表わし、ｎは０ま
たは１〜５の整数を示す。ｎが２〜５の場合は、Ｘは互
いに同一または相異なっていてもよい。） で表わされる新規なビフゾール誘導体より選ばれた化合
物（以下９本化合物という）との混合除草剤である。
子、ニトロ基または低級アルキル基を表わし、ｎは０ま
たは１〜５の整数を示す。ｎが２〜５の場合は、Ｘは互
いに同一または相異なっていてもよい。） で表わされる新規なビフゾール誘導体より選ばれた化合
物（以下９本化合物という）との混合除草剤である。
本発明をさらに詳細ｖｃ説明すると１本除草組成物の成
分の一つである（＾）は、ノビエに対して効果が高く広
葉雑草および近年問題となっている多年生雑草のウリカ
ワに対しても生育初期処理で活性があるが、生育が進ｒ
ｒと効果が弱くなる。
分の一つである（＾）は、ノビエに対して効果が高く広
葉雑草および近年問題となっている多年生雑草のウリカ
ワに対しても生育初期処理で活性があるが、生育が進ｒ
ｒと効果が弱くなる。
一方９本仕合物は、水田においては水稲に薬害を及ぼす
ことなく、−年中イネ科雑草、広葉雑−およびホタルイ
、ヘラオモダカ、クログワイ、マツバイ、ミズガヤツリ
、ウリカワ等の多年生雑草に対しても効果を有する。し
かし雑草がある程度大きくなった時期に薬剤処理すると
その効果は低ド（−１特にノビエに対する効果は不充分
になる。
ことなく、−年中イネ科雑草、広葉雑−およびホタルイ
、ヘラオモダカ、クログワイ、マツバイ、ミズガヤツリ
、ウリカワ等の多年生雑草に対しても効果を有する。し
かし雑草がある程度大きくなった時期に薬剤処理すると
その効果は低ド（−１特にノビエに対する効果は不充分
になる。
しかし１両者を（昆合施用して、その除醪効果。
薬害等について検討した結果、＊＜べきことに各単剤で
得られていた適用時期を越えて、散布適期幅が拡大され
、その殺修幅は、イネ科（ノビエ）、カヤツリグサ科、
−般広葉雑草およびホタルイ、ミズガヤツリ、ウリカワ
、ヘラオモダカ、クログワイ等の多年生雑草一般にまで
および水稲に対する安全性ｒそこなうことなく。
得られていた適用時期を越えて、散布適期幅が拡大され
、その殺修幅は、イネ科（ノビエ）、カヤツリグサ科、
−般広葉雑草およびホタルイ、ミズガヤツリ、ウリカワ
、ヘラオモダカ、クログワイ等の多年生雑草一般にまで
および水稲に対する安全性ｒそこなうことなく。
散布適期幅全拡大できるという効果が判明ｉ〜だ。
また１本除草剤は単味使用薬量よりはるかに低薬は同志
の混合で充分その効果を発揮し、相乗効果の増大が認め
られ一回処理剤として充分な程に殺草効力の増大が計ら
れ、その効力持続性は長期に及ぶ。
の混合で充分その効果を発揮し、相乗効果の増大が認め
られ一回処理剤として充分な程に殺草効力の増大が計ら
れ、その効力持続性は長期に及ぶ。
本発明の除草剤において一方の有効成分として用いられ
る前記一般式（１）を有する化合物を例示すれば第１表
のとおりである（なお、化合物番号は以下の記載におい
て８照される。）。
る前記一般式（１）を有する化合物を例示すれば第１表
のとおりである（なお、化合物番号は以下の記載におい
て８照される。）。
なお、これらの化合物は本出願人が先に出願した特願昭
５７−６９３５１号明細書に記載されている実施例と同
じ方法で製造できる。
５７−６９３５１号明細書に記載されている実施例と同
じ方法で製造できる。
式：
第 １ 表
８一
本発明に示された混合剤は１文献未記載の新規な組合せ
であシ、もちろんその特異な効力増強を言及した文献も
ない。本発明に関る相剰作用は広い範囲の混合比で認め
られ、化合物（＾）又有用な除草剤を作成することがで
きる。このようにして完成された本発明除草剤は、雑草
の発芽前および発芽後に処理しても効果を有し、土壌処
理、蒸葉兼土壌処理でも高い効果が得られる。適用場面
としては水稲用はもちろんのこと。
であシ、もちろんその特異な効力増強を言及した文献も
ない。本発明に関る相剰作用は広い範囲の混合比で認め
られ、化合物（＾）又有用な除草剤を作成することがで
きる。このようにして完成された本発明除草剤は、雑草
の発芽前および発芽後に処理しても効果を有し、土壌処
理、蒸葉兼土壌処理でも高い効果が得られる。適用場面
としては水稲用はもちろんのこと。
各種穀類、マメ類、ワタ、ｆｉ菜類、果樹園、芝生、放
草地、茶園、森林地、非農耕地等で有用である。
草地、茶園、森林地、非農耕地等で有用である。
本発明混合剤は、原体そのものを散布してもよいし、担
体および必要に応じて他の補助剤と混合して、除草剤と
して通常用いられる製剤形態、たとえば粉剤、粗粉剤、
微粒剤１粒剤、水利剤、乳剤、水溶液剤、水溶剤、油懸
濁剤等に調製されて使用される。
体および必要に応じて他の補助剤と混合して、除草剤と
して通常用いられる製剤形態、たとえば粉剤、粗粉剤、
微粒剤１粒剤、水利剤、乳剤、水溶液剤、水溶剤、油懸
濁剤等に調製されて使用される。
本発明の有効成分化合物の混合物を除草剤として施用す
るにあたっては、一般には、適当な担体９例えばクレー
、メルク、ベントナイト。
るにあたっては、一般には、適当な担体９例えばクレー
、メルク、ベントナイト。
珪そう土等の固体担体あるいは水、アルコール類（メタ
ノール、エタノール等）、芳香族炭化水素類、エーテル
類、ケトン類、エステル類（酢酸エチル等）９Ｍアばド
類（ジメチルホルムアミド等）などの液体担体と混用し
て適用することができ、所望により乳化剤９分散剤、懸
濁剤、浸透剤、展着剤、安定剤などを゛添加し、乳剤、
水和剤、粉剤１粒剤等任意の剤型にて実用に供すること
ができる。
ノール、エタノール等）、芳香族炭化水素類、エーテル
類、ケトン類、エステル類（酢酸エチル等）９Ｍアばド
類（ジメチルホルムアミド等）などの液体担体と混用し
て適用することができ、所望により乳化剤９分散剤、懸
濁剤、浸透剤、展着剤、安定剤などを゛添加し、乳剤、
水和剤、粉剤１粒剤等任意の剤型にて実用に供すること
ができる。
また必要に応じて製剤または散布時に他種の除草剤、各
種殺虫剤、殺菌剤、共力剤などと混合施用してもよい。
種殺虫剤、殺菌剤、共力剤などと混合施用してもよい。
次に具体的に本発明化合物を用いる場合の製剤の配合例
を示す。部は重量部を示す。但し。
を示す。部は重量部を示す。但し。
本発明の配合例は、これらのみに限定されるものではな
い。
い。
配合例１ 粒 剤
以上を均一に混合粉砕して後、少量の水を加えて、攪拌
混合捏和し、押出式造粒機て造粒し乾燥して粒剤にする
。
混合捏和し、押出式造粒機て造粒し乾燥して粒剤にする
。
配合例２ 粒 剤
以上を均一に混合粉砕して後、少量の水を加えて攪拌混
合捏和し、押出式造粒機で造粒し。
合捏和し、押出式造粒機で造粒し。
乾燥して粒剤にする。
配合例３ 粒 剤
以上？均一に混合粉砕して後、少量の水を加えて、攪拌
混合捏和し、押出式造粒機で造粒し乾燥して粒剤にする
。
混合捏和し、押出式造粒機で造粒し乾燥して粒剤にする
。
配合例４ 粒 剤
以上を均一に混合粉砕して後、少量の水を加えて攪拌混
合捏和し、押出式造粒機で造粒し。
合捏和し、押出式造粒機で造粒し。
乾燥して粒剤にする。
１ζ合」１」−粒剤
以上を均一に混合粉砕して後、少量の水を加えて攪拌混
合捏和し、押出式造粒機で造粒し。
合捏和し、押出式造粒機で造粒し。
乾燥して粒剤にする。
配合例６ 粒 剤
以上全均一に混合粉砕して後、少量の水を加えて攪拌混
合捏和し、押出式造粒機で造粒し。
合捏和し、押出式造粒機で造粒し。
乾燥して粒剤にする。
配合例マ 水和剤
以上を均一に混合粉砕して水利剤とする。
−配イＬ匹」−水和剤
以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。
以上を均一に混合して乳剤とする。
次に本発明の除草剤組成物の効果全具体的に試験例を挙
げて説明する。
げて説明する。
試験例１ 湛水条件における除草効果試験１１５０００
アールのフグネルボット中に沖積土壌を入れたのち、水
會入れて混合し水深２ａｍの湛水条件゛とした。
アールのフグネルボット中に沖積土壌を入れたのち、水
會入れて混合し水深２ａｍの湛水条件゛とした。
タイヌビエ、広葉雑草（コナギ、アゼナ、キカシグサ）
、ホタルイのそれぞれの種子を上記の日目、ヒエが１葉
期の時期に所定量の薬剤量になるように薬剤希釈液をメ
スピペットで滴下地理した。
、ホタルイのそれぞれの種子を上記の日目、ヒエが１葉
期の時期に所定量の薬剤量になるように薬剤希釈液をメ
スピペットで滴下地理した。
薬液滴下後５週間口に各種雑草に対する除草効果を下記
の判定基準に従い調査した。
の判定基準に従い調査した。
結果は第２表に示す。
判定基準
５・・・殺草率９０Ｘ以上（はとんど完全枯死）４ ・
・・ ＃７ＯＮ９０％ ５ ・・・ １ ４０〜７０Ｘ −１５＝ ２・・殺草率２０〜４ＯＮ １ ・・・ ｌ ５〜２ＯＮ Ｏ・・・ １ ５％以下（はとんど効力なし）但し、上
記の殺草率は、薬剤処理区の地上部生草重および無処理
区の地上部生草重を測定して下記の式により求めたもの
である。
・・ ＃７ＯＮ９０％ ５ ・・・ １ ４０〜７０Ｘ −１５＝ ２・・殺草率２０〜４ＯＮ １ ・・・ ｌ ５〜２ＯＮ Ｏ・・・ １ ５％以下（はとんど効力なし）但し、上
記の殺草率は、薬剤処理区の地上部生草重および無処理
区の地上部生草重を測定して下記の式により求めたもの
である。
試験例２
内径８１のポリエチレン製ポットに水田土壌を充填し、
水田状態でタイヌビエ、ホタルイ。
水田状態でタイヌビエ、ホタルイ。
マツバイを育成し、ヒエの２葉期ホタルイ２〜５葉期、
マツバイ生育盛期に水和剤に製剤した各所定量の薬剤全
湛水土壌処理した。ポットは２５〜６０℃の温室内に置
いて管理育成し、処理後５０日０に残存しているヒエの
地上部生草重および無処理区の地上部生草重を測定し、
下記の式により殺草率（￥）を算出した。
マツバイ生育盛期に水和剤に製剤した各所定量の薬剤全
湛水土壌処理した。ポットは２５〜６０℃の温室内に置
いて管理育成し、処理後５０日０に残存しているヒエの
地上部生草重および無処理区の地上部生草重を測定し、
下記の式により殺草率（￥）を算出した。
結果は第３表に示す。
個々の活性化合物は、その除草活性にそれぞれ欠点を示
す場合が多くあるが、その場合２種の活性化合物を組合
わせた場合の除草活性が。
す場合が多くあるが、その場合２種の活性化合物を組合
わせた場合の除草活性が。
その２種の化合物の各々の活性の単純な合計（期待され
る活性）よりも大き、くなる場合にこれ全相乗作用とい
う。
る活性）よりも大き、くなる場合にこれ全相乗作用とい
う。
２Ｗｉの除草剤の特定組合わせにより期待される活、性
は１次の様にして計算することができる（ （ｂ’ｌｂ
ｙ、 Ｂ、 Ｆｌ：除草剤の組合わせの相乗および拮抗
反６の計算［ＶＦｅｅｄ Ｊ Ｖ：）１．１５．２０〜
２２頁。
は１次の様にして計算することができる（ （ｂ’ｌｂ
ｙ、 Ｂ、 Ｆｌ：除草剤の組合わせの相乗および拮抗
反６の計算［ＶＦｅｅｄ Ｊ Ｖ：）１．１５．２０〜
２２頁。
１９６７年を参照）：
Ｘ、Ｙ
ｌｉｔ−Ｘ十Ｙ−−−
Ｘ：除草剤ムｔ−ａｆ／アールの量で処理した時の抑制
率 Ｙ：除草剤Ｂ ２ ｂｓ＋／アールの量で処理した時の
抑制率 Ｅ：除草剤＾ｉａ？／アール、除草剤Ｂ ｉ ｂｌ、／
アールで使用した場合に期待される抑制率即ち、実際の
抑制率が上記計算のＥ値より大きいならば９組合わせに
よる活性は相乗作用を示すということができる。
率 Ｙ：除草剤Ｂ ２ ｂｓ＋／アールの量で処理した時の
抑制率 Ｅ：除草剤＾ｉａ？／アール、除草剤Ｂ ｉ ｂｌ、／
アールで使用した場合に期待される抑制率即ち、実際の
抑制率が上記計算のＥ値より大きいならば９組合わせに
よる活性は相乗作用を示すということができる。
以下余白
第２表
以下余白
第３表
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ３−クロロ−２−〔４−クロロ−２−フルオロ−５−（
１−メチルエトキシ）−フェニル〕−４，５，６，７−
テトラヒドロ−２Ｈ−インダゾール又は、３−クロロ−
２−〔４−クロロ−２−フルオロ−５−（１−メチルエ
チルチオ）−フェニル〕−４，５，６，７−テトラヒド
ロ−２Ｈ−インダゾールと、 一般式（ I ）： ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） （式中、Ａは低級アルキレン基を、Ｘはハロゲン原子、
ニトロ基または低級アルキル基を表わし、ｎは０または
１〜５の整数を示す。ｎが２〜５の場合は、Ｘは互いに
同一または相異なつてもよい。） で表わされるピラゾール誘導体より選ばれた化合物とを
有効成分として含有する除草剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13618684A JPS6115802A (ja) | 1984-06-29 | 1984-06-29 | 除草剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13618684A JPS6115802A (ja) | 1984-06-29 | 1984-06-29 | 除草剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6115802A true JPS6115802A (ja) | 1986-01-23 |
Family
ID=15169353
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13618684A Pending JPS6115802A (ja) | 1984-06-29 | 1984-06-29 | 除草剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6115802A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6750230B2 (en) | 2000-07-07 | 2004-06-15 | Pfizer, Inc. | Pyrazole derivatives |
-
1984
- 1984-06-29 JP JP13618684A patent/JPS6115802A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6750230B2 (en) | 2000-07-07 | 2004-06-15 | Pfizer, Inc. | Pyrazole derivatives |
| US7141585B2 (en) | 2000-07-07 | 2006-11-28 | Agouron Pharmaceuticals, Inc. | Pyrazole derivatives |
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