JPH02174705A - 水田用除草組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は新規なりロロアセトアニリド誘導体（Ａ）とα
−（２−ナフトキシ）−プロピオンアニリド（Ｂ）とを
有効成分として含有する水田用除草組成物に関する。

一般に水田雑草は、同一地域において多種類のものが共
存生育し、各雑草の発芽、生育時期は一様ではない。そ
のために除草剤の散布は多種類のものを生育段階の異な
る雑草を対象にして行われることになり、−回の除草剤
散布であらゆる雑草を枯殺することは極めて困難である
。除草剤散布後、もし残存雑草があれば、遅れて発芽す
るもの、あるいは地上部が一旦枯死しながら再生するも
のと共に繁茂して、薬剤散布の効果は半減することにな
る。

従って有効な草種の幅が広く、発芽前の雑草種子に有効
で、しかも生育の進んだ雑草にも有効で、かつ一定期間
抑草効果を維持できる安全な除草剤の出現が強く望まれ
ている。

ところで本発明者らは先に下記一般式（Ａ）で示される
新規なりロロアセトアニリド誘導体が既知のクロロアセ
トアニリド系除草剤に比較して水田条件における除草効
果、水稲に対する薬害（特に高温時）、魚毒性の点で顕
著な改良効果をもたらすことを見い出し特許出願を行っ
た（特願昭５６−１９９０５８号）。

しかし、この化合物（Ａ）は多種類の雑草に対する殺草
幅、殺草強度、あるいは長期の抑草効果にやや難があり
、前述したごとき全ての要請を満足させるには至らなか
った。

そこで本発明者らは化合物（Ａ）に見られるかかる欠点
を改良すべく、さらに検討を進めた結果、化合物（Ａ）
と、α−（２−ナフトキシ）−プロピオンアニリドＣＢ
）とを配合して施用した場合にそれぞれの単独施用では
期待できない程の著しく優れた除草作用がもたらされる
こと、特に水稲移植前後、雑草の発生初期に施用すれば
、−回の薬剤処理によって実質的に以後の除草作業を必
要としない程長期の抑草効果を示すことを見出した。

本発明は 一般式 （式中Ｒはシス型炭素原子数４及び５個゛のアルケニル
基を表わす） で表わされる２’、６’−ジエチル−Ｎ−〔（シス−ア
ルケニルオキシ）メチルクー２−クロロアセトアニリド
（Ａ）の少くとも１種と、式で表わされるα−（２−ナ
フトキシ）−プロピオンアニリド（Ｂ）とを有効成分と
して含有する水田用除草組成物である。

本発明除草組成物の一方の有効成分である（Ａ）は、文
献未記載の新規化合物で、その代表例として次のような
化合物が例示される。

（Ａ）クロロアセトアニリド誘導体 （Ａ）−１２’　　６’−ジエチル−Ｎ＝〔（２−シス
−ブテノキシ）メチ ル〕−２−クロロアセトアニリド （Ａ）−２２’　　６’−ジエチル−Ｎ−〔（２−シス
−ペンテノキシ）メ チル〕−２−クロロアセトアニリ ド これらは、通常のクロロアセトアニリドの合成法に従っ
て製造し得る。例えば、２’、６’−ジエチル−Ｎ−ク
ロロメチル−２−クロロアセトアニリドとシスーアルケ
ノールとを酸結合剤の存在下あるいは不存在下に反応さ
せることにより製造し得る。

本発明に係る他の有効成分、すなわちα−（２−ナフト
キシ）、−プロピオンアニリド（Ｂ）は、水田用除草剤
として公知の化合物である。

化合物ＣＢ）は雑草の発生初期の処理により、−年生、
多年生の広葉雑草に極めて有効で特にウリカワに対する
効果は高い。然しノビエをはじめ禾本科雑草に対する効
果が弱く、単一の使用では問題があった。

しかるにクロロアセトアニリド誘導体（Ａ）とα−（２
−ナフトキシ）−プロピオンアニリドＣＢ）とを配合し
た本発明組成物は、各単剤で得られた適用範囲を超えて
、殺草幅が拡大され、イネ科、カヤツリグサ科、−ｉ広
葉雑草及びマツバイ、ホタルイ、ミズガヤツリ、ウリカ
ワ等の多年生雑草一般にまで及び、さらに単品使用薬量
よりはるかに低薬量同士の混合で充分その効果を発揮す
ると共に水稲に対する安全性も確保され、１回の薬剤処
理で十分な除草効果を発揮すると同時に、その持続性も
長期に及ぶことが判明した。

また既市販の２’、６’−ジエチル−Ｎ−（ブトキシメ
チル）−２−クロロアセトアニリドと（Ｂ）とを配合し
てなる殺草組成物に較べ、本発明水田用除草組成物は殺
草効果、水稲に対する薬害（特に高温時）、魚毒性等の
各面で更に改良されたものである。

有効成分化合物（Ａ）と（Ｂ〕との実用的な配合重量比
は粒剤の製剤品１００重量部における比で示すと、（Ａ
）：　　（Ｂ）＝１〜７：５〜１５であり、好ましくは
（Ａ）：　　（Ｂ）＝２〜４：６〜８である。

本発明の水田用除草組成物の施用適量は気象条件、土壌
条件、草種密度、施用剤型、施用時期、施用方法などの
相違により一概に規定できないが一般に１０アール当り
の総有効成分量が５０ｇ〜６００ｇであり、望ましくは
２００ｇ〜３５０ｇである。

本発明の水田用除草組成物の適当な施用時期は、雑草発
生初期から２〜３葉期の間であり、移植水稲田では一般
に移植前から移植後３〜１０日である。

本発明除草剤組成物の施用に際しては前記有効成分化合
物（Ａ）と（Ｂ）を通常の農薬製剤法に準じて各種補助
剤と配合し、例えば粒剤、水和剤、乳剤などの形態に製
剤されるが、有効成分化合物を同時に混合、製剤しても
よいし、或いは別々に製剤したものをさらに混合しても
よい。

担体もしくは希釈剤としては、例えばクレータルク、ベ
ントナイト、炭酸カルシウム、滑石、ホワイトカーボン
等の不活性固体担体、ならびに水、または有機溶剤等の
不活性液状担体があげられる。生物効果を高め、或いは
製剤の性状を改善するために補助剤として非イオン性、
陰イオン性もしくは陽イオン性の界面活性剤や各種高分
子化合物などを添加してもよい。勿論これらのみに限定
されるものではない。

配合例１ 化合物（Ａ）−１を３重量部、化合物ＣＢ）を７重量部
、ジ−クライト２５重量部、ポリオキシエチレングリコ
ールオレイルエーテルｌｌｆｆ１部、ホワイトカーボン
１重量部を混合粉砕し、これをクレー３９重量部、リグ
ニンスルホン酸ソーダ２重量部、ドデシルベンゼンスル
ホン酸ソーダ２重量部およびベントナイト２０重量部を
混合し、造粒機により粒状とし、乾燥篩別して粒剤とす
る。

配合例２ 化合物（Ａ）−１を２．５重量部、化合物ＣＢ）を７重
量部、ベントナイト１５重量部、タルク４８重量部、ク
レー２５重量部、リグニンスルホン酸ソーダ２重量部、
ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ０．５重量部を均一
に混合粉砕して水を加え、造粒機により粒状とし、乾燥
篩別して粒剤とする。

配合例３ 化合物（Ａ）−２を３重量部、化合物ＣＢ）を７重量部
、ベントナイト１５重量部、タルク４６重量部、クレー
２５重量部、リグニンスルホン酸ソータ２重ｆｆｉ部、
ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ２重量部を混合粉砕
して水を加え粒状とし、乾燥篩別して粒剤とする。

試験例１ ５０００分の１アールのワグネルポットに水田土壌を充
填し、湛水状態にし軽く代掻きしたのち、タイヌビエの
種子をポット当り５０粒播種した。

タイヌビエが１葉期に生育した時点で湛水深を３．０　
ｃｍとして各化合物の所定量を処理した。薬剤処理後２
０日目に残存雑草を抜き取り、風乾重量を測定し、無処
理区に対する百分率を算出して残存率を求袷た。その結
果を第１表に示す。

第１表　　タイヌビエの残存率（％） 第１表に示す結果をコルビーの方法（ウイーズ１５巻、
９．２０〜２２．１９６７年）で解析すると化合物（Ａ
）をｐｇ／ａ使用した時の残存率がＸ％であり、化合物
〔Ｂ〕をｑ　ｇ／ａ使用した時の残存率がＹ％であれば
、化合物〔Ａ〕と化合物〔Ｂ〕をそれぞれｌ）　ｇ／ａ
およびｑ　ｇ／ａづつ一緒に使用した時に予想される残
存率（Ｅ）は次式により求められる。

Ｅ　＝　Ｘ　　−Ｙ／１００ 実際の残存率が計算値（予想値）よりも低い率である場
合は明らかに相乗効果があると判定されるが、本試験に
おいて、化合物（Ａ）−１と化合物（Ｂ）との混合区に
ついて実際に得られる残存率（Ｅ）はコピーの方法を用
いて得られる計算値よりも甚しく低く、全く予想外の相
乗効果を有することがＶ１１１認された。

試験例２ ５０００分の１アールのワグネルポットに水田土壌を充
填し、湛水状態にした後、ウリカワの根茎を植えつけ、
生育させた。ウリカワが２葉期に達した時に供試薬剤を
配合例２に準じて所定濃度になるよう調合し処理した。

薬剤処理後３０日目に残存ウリカワを抜き取り、試験例
１と同様にして残存率を求め、第２表の結果を得た。

第２表 試験例３ ５０００分の１アールのワグネルポットに水田土壌を充
填し、ノビエ及び主要水田雑草の種子を多量に含有する
土を表層２　ｃｍ以内に均一に接種し、その後３　ａｍ
の湛水状態とした。更に、ウリカワの塊茎を埴つけ、水
稲稚苗（品種；日本晴、２．５葉期苗）を移植して生育
させた。移植後１０日目（ヒエ１．５葉期）の雑草発生
初期に供試薬剤を所定の薬量で処理した。薬剤散布後２
５日目に除草効果及び水稲に対する薬害の評価を次の６
段階で行った。

５；無処理区に対する殺草率　　　８０％以上（無処理
区に対する稲の薬害率） ４：　　　　　　　　　　　　　　６０〜７９％３：　
　　　　　　　　　　　　　４０〜５９％２：　　　　
　　　　　　　　　　２０〜３９％１：　　　　　　　
　　　　　　　２０％以下０：全く無処理区同様 結果は第３表の通りである。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼〔Ａ〕 （式中Ｒはシス型炭素原子数４及び５個のアルケニル基
   を表わす） で表わされる２′，６′−ジエチル−Ｎ−〔（シス−ア
   ルケニルオキシ）メチル〕−２−クロロアセトアニリド
   〔Ａ〕の少くとも１種と、式 ▲数式、化学式、表等があります▼〔Ｂ〕 で表わされるα−（２−ナフトキシ）−プロピオンアニ
   リド〔Ｂ〕とを有効成分として含有することを特徴とす
   る水田用除草組成物。