JPS608204A - 除草組成物 - Google Patents

除草組成物

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JPS608204A
JPS608204A JP11611983A JP11611983A JPS608204A JP S608204 A JPS608204 A JP S608204A JP 11611983 A JP11611983 A JP 11611983A JP 11611983 A JP11611983 A JP 11611983A JP S608204 A JPS608204 A JP S608204A
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JP
Japan
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herbicide
methyl
weeds
ethylamino
bis
Prior art date
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Pending
Application number
JP11611983A
Other languages
English (en)
Inventor
Takashi Igai
猪飼 隆
Koichi Suzuki
宏一 鈴木
Shinji Hasebe
長谷部 信治
Tsutomu Nawamaki
縄巻 勤
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nissan Chemical Corp
Original Assignee
Nissan Chemical Corp
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Publication date
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Publication of JPS608204A publication Critical patent/JPS608204A/ja
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、2−メチル−4,6−ビス(エチルアミノ)
−8−)リアジンと、σ−(2−メチル−4−クロル−
フェノキシ)酪酸ニステルト。
一般式(■): (式中、Aは低級アルキレン基を2Xはハロゲン原子、
ニトロ基または低級アルキル基を表わし、nは0″また
け1〜5の整数を示す。
nが2〜5の場合は、又は互いに同一または相異なって
もよい。) で表わされるピラゾール誘導体より選ばれた化合物と−
を配合して各々の単味施用では期待できない程著しい相
乗効果をもたらし、低施用黄で多くの種類の問題雑草を
枯殺できることを特徴とする混合除草剤組成物に関する
ものである。
現在、水田用除草剤として数多くの除草剤が実用化され
ており、単剤および混合剤として広く一般に使用されて
いる。しかしながら、水田雑草は多4′!!類におよび
、−年生雑草に有効な除草剤は数多いが多年生雑草に効
果のある除草剤はほとんどない。そのために多年生雑草
が増加し、その防除が切望されている。
多年生雑草は、一般に成長が旺盛で発生期間が長く強害
草の一種でもある。したがって除草剤としては、多くの
種類の雑草を枯殺できる殺草スペクトルの広い性質が望
まれる。
また、最近の水稲栽培は機械化の導入、移植時期の早期
化が急速に広まり、従来以上に雑草発生に好適な場を与
えており、−回の除草剤施用では完全な雑草防除を期待
することができない傾向にある。このため同一もしくは
相異なる除草剤が数回にわたってくり返し使用されてい
るが、このような除草剤のくり返し使用は、多大の労力
を要するばかりでなく、多量施用によろ水稲薬害や土壌
残留等好ましからざる問題を提起している。
本発明者らは、従来の除草剤のとれらの問題点を改良す
る目的で、−回数布で全雑草を完全に防除し、しかも水
稲に対して高度の安全性を有し1人畜毒性のきわめて低
い安全な除草剤の検索を続けた結果、2種の有効成分を
配合することによってこれらの問題点を改良した優れた
除草剤が得られることを知り2本発明を完成した。
すなわち2本発明は、水田用除草剤として公知の2−メ
チルチオ−4,6−ビス(エチルアミノ)−8−)リア
ジン(以下(A)と略す。)と。
σ−(2−メチル−4−クロル−フェノキシ)酪酸エチ
ルエステル(以下CB)と略す。)と。
前記一般式(1)で表わされる新規なピラゾール誘導体
より選ばれた化合物(以下9本化合物という。)との混
合除草剤である。
本発明をさらに詳細に説明すると2本除草剤の成分の一
つである(A)は、ノビエ、広葉雑草および近年多発が
問題となっている多年生雑草等に対して生育期処理で効
果が高く、稲に対しても通常の使用量では薬害のない除
草剤であるが、しかし雑草の生育が進むと効果が弱くな
る。
また、もう一つの成分である(B”lは、ノビエ。
広葉雑草および多年生雑草であるウリカワ、ヘラオモダ
カなどに対し、生育期処理で効果が高い。
一方9本化合物は、水田においては水稲に薬害を及ばず
ことなく、−年生イネ科雑翠、広葉雑葦およびホタルイ
、ヘラオモダカ、クログワイ、ウリカワ等の多年生雑草
に対しても効果を有する。しかし雑草がある程度大きく
なった時期に薬剤処理すると、その効果は低下し、特に
ノビエに対する効果は不充分になる。
しかし1本化合物と化合物(A’)及び(B)の三者を
混合施用してその除草効果、薬害等について検討した結
果、驚くべきことに各単剤で得られていた適用範囲を越
えて、殺草幅が拡大されその殺草幅は、イネ科、カヤツ
リグサ科、一般広葉雑草およびホタルイ、ミズガヤツリ
、ウリカワ、ヘラオモダカ、クログワイ等の多年生雑草
一般にまでおよび、さらには水稲に対する安全性をそこ
なうことなく、その散布適期幅を拡大できるという効果
が判明した。また1本除草剤は単味使用薬量よりはるか
に低薬量同志の混合で充分その効果を発揮し、−回処理
剤として充分な程に殺草効力の増大が計られ、その効力
持続性は長期に及ぶ。
本発明の除草剤において一方の有効成分として用いられ
る前記一般式(1)を有する化合物を例示すれば第1表
のとおりである(なお、化合物番号は以下の記載におい
て参照される。)。
なお、これらの化合物は本出願人が先に出願した特願昭
57−69351号明細書に記載されている実施例と同
じ方法で製造できる。
本発明に示された混合剤は2文献未記載の新規な組合せ
であり、もちろんその特異な効力増強を言及した文献も
ない。本発明に関る相乗作用は広い範囲の混合比で認め
られ、化合物(A>Itif部に対して一般式(r)で
示される化合物を0.5〜20重量部の割合で混合し、
同時に又化合物(B)1重敏部に対して一般式(1)で
表わされる化合物を0.5〜20重量部の割合で混合し
て有用な除草剤を作成することができる。
このようにして完成された本発明除草剤は、雑草の発芽
前および発芽後に処理しても効果を有し、土壌処理、草
葉散布処理でも高い効果が得られる。適用場面としては
水稲用はもちろんのこと、各種穀類、マメ類、ワタ、そ
菜類、果樹園、芝生、放草地、茶園、桑園、森林地、非
農耕地等で有用である。
本発明混合剤は、原体そのものを散布してもよいし、担
体および必要に応じて他の補助剤と混合して、除草剤と
して通常用いられる製剤形態、たとえば粉剤、粗粉剤、
微粒剤1粒剤、水和剤、乳剤、水溶液剤、水溶剤、油懸
濁剤等に調製されて使用される。
本発明の有効成分化合物の混合物を除草剤として施用す
るにあたっては、一般には過当な担体2例えばクレー、
タルク、ベントナイト、珪そう土等の固体担体あるいは
水、アルコール類(メタノール、エタノール等)、芳香
族炭化水素類、エーテル類、ケトン類、エステル類(酢
fllxチル等)、酸アミド類(ジメチルホルムアミド
等)などの液体担体と混用して適用することができ、所
望により乳化剤1分散剤、懸78 Mll 。
浸透剤、展着剤、安定剤など倉添加し、乳剤。
水和剤、粉剤2枝剤等任意の剤型にて実用に供すること
ができる。
また必要に応じて製剤または散布時に他種の除草剤、各
種殺虫剤、殺菌剤、共力剤などと混合施用してもよい。
次に具体的に本発明化合物を用いる場合の製剤の配合例
を示す。部は重量部を示す。但し本発明の配合例は、こ
れらのみに限定されるものではない。
配合例1 粒 剤 以上を均一に混合粉砕して後、少量の水を加えて攪拌混
合捏和し、押出式造粒機で造粒し。
乾燥して粒剤にする。
配合例2 粒 剤 以上を均一に混合粉砕して後、少量の水を加えて攪拌混
合捏和し、押出式造粒機で造粒し。
乾燥して粒剤にする。
配合例3 水和剤 以上を均一に混合粉砕して水利剤とする。
配合例4 水和剤 以上を均一に混合粉砕して水利剤とする。
次に本発明の除草剤組成物の効果を具体的に試験例を挙
げて説明する。
試験例1 湛水条件における除草効果試験115000
 アールのフグネルポット中に沖積土壌を入れたのち、
水を入れて混合し水深2mの湛水条件としだ。
タイヌビエ、広葉雑草(コナギ、アゼナ、キカシグサ)
、ホタルイのそれぞれの種子を上記のポットに混+iB
L、更にウリカワ塊擢、ミズガヤツリ塊菫、クログワイ
塊菫を置床した。さらに2.5葉期の稲1゛(Tを移植
し、ポットを20〜25℃の温室内に置いて植物を育成
し、播柚後7日目、ヒエが1葉期の時期に所定量の薬剤
量になるように、薬剤希釈液をメスピペットで滴下処理
した。
薬液滴下後6週間口に各棟雑草に対する除草効果を下記
の判定基準に従い調査した。
結果は第2表に示す。
判定基準 5・・・殺草率90X以上(はとんど完全枯死)4・・
・ 1 70〜90% 3・・・ 1 40〜70X 2・・・ J 20〜40X 1・・・ 1 5〜20X O・・・ I 5X以下(はとんど効力なし)但し、上
記の殺草率は、薬剤処理区の地上部生草重および無処理
区の地上部生屡重を測定して下記の式によりめたもので
ある。
第 2 表 内径81Mのポリエチレン製ポットに水田土壌を充填し
、水田状態でタイヌビエを育成し、ヒエの2葉期に、水
和剤に製剤した各所定量の薬剤を湛水土壌処理した。
ポットは25〜30℃の温室内に置いて管理育成し、°
処理後30日月に残存しているヒエの地上部生草重およ
び無処理区の地上部生草重を測定し、下記の式により殺
草率(至)を算出した。
結果は第3表に示す。
第3表 個々の活性化合物は、その除草活性にそれぞれ欠点を示
す場合が多くあるが、その場合2種の活性化合物を組合
わせた場合の除草活性が。
その2種の化合物の各々の活性の単純な合計(期待され
る活性)よりも大きくなる場合にこれを相乗作用という
2種の除草剤のe足組合わせにより期待される活性は1
次の様にして計算することができる( 0olby、 
S、R,除草剤の組合わせの相乗および拮抗反応の計g
 [WsedJ Vol、 15−20〜22頁。
1967年を参照): X:除草剤へをut/aの量で処理した時の抑制率 Y:除草剤B′ff:b2/dの量で処理した時の抑制
率 E:除草剤A f:/ir/a 、除草剤Bをbj’/
a でば2組合せによる活性は相乗作用を示すというこ
とができる。
特許出願人 日産化学工秦株式会社

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)2−メチル−4,6−ビス(エチルアミノ)−S
    −トリアジンと、σ−(2−メチル−4−クロル−フェ
    ノキシ)酪酸エチルエステルと、一般式(■): (式中、入は低級アルキレフ基を、Xはハロゲン原子、
    ニトロ基または低級アルキル基を表わし、nは0または
    1〜5の整数を示す。 nが2〜5の場合は、Xは互いに同一または相異なって
    もよい。) で表わされるピラゾール誘導体より選ばれた化合物とを
    有効成分として含有する除草幇組成物。
JP11611983A 1983-06-29 1983-06-29 除草組成物 Pending JPS608204A (ja)

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JP11611983A JPS608204A (ja) 1983-06-29 1983-06-29 除草組成物

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JP11611983A JPS608204A (ja) 1983-06-29 1983-06-29 除草組成物

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JP11611983A Pending JPS608204A (ja) 1983-06-29 1983-06-29 除草組成物

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6750230B2 (en) 2000-07-07 2004-06-15 Pfizer, Inc. Pyrazole derivatives

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6750230B2 (en) 2000-07-07 2004-06-15 Pfizer, Inc. Pyrazole derivatives
US7141585B2 (en) 2000-07-07 2006-11-28 Agouron Pharmaceuticals, Inc. Pyrazole derivatives

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