JPS62258305A - 除草剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、新規な除草剤組成物に関するものであり、さ
らに詳しくは公知の５−ターシャリ−ブチル−３−（２
，４−ジクロロ−５−イソプロポキシフェニル）−１，
３，４−オキサジアゾリン−２−オンと新規なピラゾー
ル誘導体とを混合配合することによって、それぞれの薬
量の使用量を著しく減じても十分に相乗的殺草効果を発
揮さ廿うる新規な除草剤組成物に関するものである。

〔従来の技術〕

現在、水田用除草剤として数多くの除草剤が実用化され
ており、単剤および混合剤として広く一般に使用されて
いる。しかしながら、水田雑草は多種類におよび、−年
生雑草に有効な除草剤は数多いが多年生雑草に効果のあ
る除草剤はほとんどない。そのために多年生雑草が増加
し、その防除が切望されている。

多年生雑草は、一般に成長が旺盛で発生期間が長く強害
草の−１重でもある。したがって除草剤としては、多く
の種類の雑草を枯殺できる殺草スペクトルの広い性質が
望まれる。

また、最近の水稲栽培は機械化の導入、移植時期の早期
化が急速に広まり、従来以上に雑草発生に好適な場を与
えており、−回の除草剤施用では完全な雑草防除を期待
することができない傾向にある。このため同一もしくは
相異なる除草剤を数回にわたってくり返し使用されてい
るが、このような除草剤のくり返し使用は、多大の労力
、費用を要するばかりでなく、多量施用による水稲薬害
や土壌残留等好ましからざる問題を提起している。

〔発明が解決しようとする問題点〕

本発明者らは、従来の除草剤のこれらの問題点を改良す
る目的で、−回散布で全雑草を完全に防除し、しかも水
稲に対して高度の安全性を有し。

人畜毒性のきわめて低い安全な除草剤の検索を続けた結
果、２種の有効成分を配合することによって、これらの
問題点を改良した優れた除草剤が得られることを知り９
本発明を完成した。

〔発明の態様〕

本発明は、５−ターシャリ−ブチル−３−（２゜４−ジ
クロロ−５−イソプロポキシフェニル）−１，３，４−
オキサシアプリン−２−オンと。

一般式〔Ｉ〕　： Ｉ Ｃ，Ｈ。

〔式中、Ａは低級アルキレン基を、Ｘはハロゲン原子ま
たは低級アルキル基を示し、ｎは０または１〜５の整数
を示す。ｎが２〜５の場合は、Ｘは互いに同一または相
異なってもよい。）で表されるピラゾール誘導体より選
ばれた化合物とを配合して各々の羊剤施用では期待でき
ない程著しい相乗効果をもたらし、低施用量で多くの種
類の問題雑草を枯殺できることを特徴とする混合除草剤
組成物に関するものである。

すなわち１本発明は、水田用除草剤として公知の５−タ
ーシャリ−ブチル−３−（２，４−ジクロロ−５−イソ
プロポ千ジフェニル）−１，３゜４−オキサジアゾリン
−２−オン〔−船名：オキサシアシン１以下、（Ａ）と
略す〕と、前記一般式〔■〕で表される新規なピラゾー
ル誘導体より選ばれた化合物（以下１本化合物という）
との混合除草剤である。

本発明をさらに詳細に説明すると２本除草剤組成物の成
分の一つである（Ａ）は、ノビエに対して効果が高く広
葉雑草および近年問題となってい多年生雑草のウリカワ
に対しても生育初期処理活性があるが、生育が進むと効
果が弱くなる。

一方１本化合物は、水田においては水稲に薬害を及ぼす
ことなく、−年生イネ科雑草、広葉雑草およびホタルイ
、ヘラオモダカ、クログワイ、マツバイ、ミズガヤツリ
、ウリカワ等の多年生雑草対しても効果を有する。しか
し雑草がある程度大きくなった時期に薬剤処理するとそ
の効果は低下し、特にノビエに対する効果は不十分にな
る。しかし１両者を混合施用して、その除草効果、薬害
等について検討した結果、驚くべきことに各単剤で得ら
れていた適用時期を越えて、散布適期幅が拡大され、そ
の殺草幅は、イネ科（ノビエ）、カヤツリグサ科、一般
広葉雑草およびホタルイ、ミズガヤツリ、ウリカワ、ヘ
ラオモダカ、クログワイ等の多年生雑草一般にまでおよ
び、水稲に対する安全性をそこなうことなく、散布適期
幅を拡大できるという効果が判明した。また９本除草剤
は単剤使用薬量よりはるかに低薬量どうしの混合で充分
その効果を発揮し、相乗効果の増大が認めら一回処理剤
として充分な程に殺草効力の増大が計られ、その効力持
続性は長期に及ぶ。

本発明の除草剤において一方の有効成分として用いられ
る前記一般式（１）で表される化合物を示せば第１表の
通りである（化合物番号は以下の記載において参照され
る。）。

なお、これらの化合物は本出願人が先に出願し特願昭６
０−９８９０５号および特願昭６０−１９　ｌｌ　４７
６号明細書に記載されている実施例と同じ方法で製造で
きる。

本発明に示された混合剤は１文献未記載の新規な組み合
わせであり、もちろんその特異な効力増強を言及した文
献もない。本発明に関わる相乗作用は広い範囲の混合比
で認められ、化合物（Ａ）１重量部に対して一般式（１
）で表される化合物を０．１〜２０重量部の割合で混合
して、有用な除草剤を製造することができる。このよう
にして完成された本発明除草剤は、雑草の発芽前および
発芽後に処理しても効果を有し、土壌処理、茎葉兼土壌
処理でも高い効果が得られる。適用場面としては水稲用
はもちろんのこと、各種穀類、マメ類、ワタ、疏菜類、
果樹園、芝生、牧草地、茶園。

森林地、非農耕地等で有用である。

本発明混合剤は、原体そのものを散布してもよいし、担
体および必要に応じて他の補助剤と混合して、除草剤と
して通常用いられる製剤形態１例えば粉剤、粗粉剤、微
粒剤９粒剤、水和剤、乳剤。

液剤、水溶剤、フロアブル剤等に調製されて使用される
。

個々の活性化合物は、その除草活性にそれぞれ欠点を示
す場合が多くあるが、その場合２種の活性化合物を組合
せた場合の除草活性が、その２種の化合物の各々の活性
の単純な合計（期待される活性）よりも大きくなる場合
にこれを相乗作用という。２種の除草剤の特定組合せに
より期待される活性は１次のようにして計算することが
できる。

（Ｃｏｌｂｙ　Ｓ、Ｒ，除草剤の組合せの相乗及び拮抗
作用反応の計算ｒＷｅｅｄＪ　１５巻２０〜２２頁、　
１９６７年を参照） α：除草剤Ａをａｋｇ／ｈａの量で処理した時の抑制率 β：除草剤Ｂをｂｋｇ／ｈａＯ量で処理した時の抑制率 Ｅ；除草剤Ａをａｋｇ／ｈａ、除草剤Ｂをｂｋｇ／ｈａ
の量で処理した場合に期待される抑制率即ち、実際の抑
制率が上記計算より大きいならば組み合わせによる活性
は相乗効果を示すということができる。

本発明の有効成分化合物の混合物を除草剤として使用す
るにあたっては、一般には適当な担体。

例えばクレー、タルク、ベントナイト、珪藻土等の固体
担体あるいは水、アルコール類（メタノール、エタノー
ル等）、芳香族炭化水素類（ベンゼン、トルエン、キシ
レン等）、塩素化炭化水素類。

エーテル類、ケトン類、エステル類（酢酸エチル等）、
酸アミド類（ジメチルホルムアミド等）などの液体担体
と混用して適用することができ、所望により乳化剤２分
散剤、懸濁剤、侵透剤、展着剤５安定剤などを添加し、
液剤、乳剤、水和剤。

粉剤１粒剤、フロアブル割等任意の剤型にて実用に供す
ることができる。また、必要に応じて製剤または撒布時
に他種の除草剤、各種殺虫剤、殺菌剤５植物生長調節剤
、共力剤などと混合施用してもよい。混合する剤の種類
としては１例えば、ファーム・ケミカルズ・ハンドブッ
ク（Ｆａｒｍ　Ｃｈｅｍｉ−ｃａｌｓ　ｌ１ａｎｄｂｏ
ｏｋ　）　＋第７０版（１９８４，）に記載されている
化合物などがある。その施用薬量は適用場面、施用時期
、施用方法、対象病害虫、栽培作物等により差異はある
が一般には有効成分量としてヘクタール当たり０．００
５〜５　ｋｇ程度が適当である。

次に本発明除草剤組成物を用いる場合の製剤の配合例を
示すが、これらのみに限定されるものではない。なお、
以下の配合例において「部」は重量部を意味する。

百Ｂ１例」−乳剤 化合物磁２　　　−・・−−一−−−−−・−・・−３
０部化合物（Ａ）　　　　−一−〜−−−−−・−−−
一−−−−−−−−−８部キ　　ン　　し　　ン　　　
−・・−・・−−一−−−−・−−−−−−−−４７部
メチルナフタレン−・−−−−−−−−−−−−−１０
部ツルポール２６８０　−−−−・−−−−−−−−−
５部（非イオン性界面゛活性剤とアニオン性界面活性剤
との混合物；東邦化学工業（株間品名）以上を均一に混
合して乳剤とする。使用に際しては上記乳剤を５〜２，
０００倍に希釈して有効成分量がへクタール当たり０．
００５〜５　ｋｇになるように散布する。

配合例２　水和剤 化合物隘３　　　　・＝・−・−・−・・・−・・−・
−・２５部化合物（Ａ）　　　　−・・・・−・・・−
・−・−・・・・−１５部ジークライトＡ　　・・・−
・・−−−−−画一−−−−・−画−ｍ−・５６部（カ
オリン系クレー：ジ−クライト工業０濁商品名）ツルポ
ール５０３９　−・−一−−−−−〜・−・−・・　２
部（非イオン性界面活性剤とアニオン性界面活性剤との
混合物：東邦化学工業０荀商品名）カープレックス（固
結防止剤）−・−・・２部（界面活性剤とホワイトカー
ボンの混合物：塩野義製薬！菊商品名） 以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。使用に際して
は上記水和剤を５００〜２０，０００倍に希釈して、有
効成分量かへクタール当たり０゜００５〜５　ｋｇにな
るように散布する。

■肛粒剤 化合物＋１ｈｌ　　　　　・−・−・−−一−−・・−
・−・−・　５部化合物（Ａ）　　　−・−・・−・−
・−・０．５部ベントナイト−・−−−−−−−−−−
・・−・・−−−−−・−−−−一・・・−・５４．５
部タ　ル　り・−・−・−・・・・−・−一−−−−−
−−−−−・・−・４０部以上を均一に混合粉砕して少
量の水を加えて攪拌混合し、押出式造粒機で造粒し、乾
燥して粒剤とする。使用に際しては上記粒剤を有効成分
量がへクタール当たり０．００５〜５　ｋｇになるよう
に散布する。

■肛粒剤 化合物寛２　　　　・−・・・−・−−一−−−・−ｍ
＝−−・・・−４部化合物（Ａ）　　　　・・・−・・
−・・−−−−−−−−−−−−１部ベントナイト−−
−−−・−・〜・・・−・・−・−・・−−−−−−−
−−５５部タ　ル　クー・−・・・・−・・−・・・・
−・−・・・・−・−・・４０部以上を均一に混合粉砕
して少量の水を加えて攪拌混合し、押出式造粒機で造粒
し、乾燥して粒剤とする。使用に際しては上記粒剤を有
効成分量かへクタール当たりｏ、’ｏｏｓ〜５　ｋｇに
なるように散布する。

次に２本発明の除草剤組成物の効果を、試験例において
具体的に説明する。

ｍ二重　湛水条件下における除草効果試験１１５０００
アールのワグネルポソト中に殺菌した沖積土壌を入れた
後、水を入れて混和し水深２ｃｍの湛水条件とした。

タイヌビエ、広葉雑草（コナギ、アゼナ、キカシグサ）
、ホタルイのそれぞれの種子を上記ポットに混播し、さ
らにウリカワ、ミズガヤツリ、クログワイの塊茎を置床
した。さらに２．５葉期のイネ苗を移植した。ポットを
２０〜２５℃の温室内に置いて、植物を育成し、播種後
７白目、ヒエが１葉期の時期に、その水面へ有効成分量
が所定の割合となるように散布した。

散布の際の薬液は、前記配合例の水和剤または乳剤を水
で希釈してメスピペットで滴下処理した。

薬液散布３週間後に各種雑草に対する除草効果を下記の
判定基準に従い調査した。結果を第２表に示す。

判定基準 ５−　殺草率　９０％以上（はとんど完全枯死）４　・
・・・殺草率　７０〜９０％ ３　・・・殺草率　４０〜７０％ ２−・−殺草率　２０〜４０％ １−　殺草率　　５〜２０％ ０　・−殺草率　　５％未満（はとんど効力なし）ただ
し、上記の殺草率は、薬剤処理区の地上部生草重および
無処理区の地上部生草重を測定して下記の式により求め
たものである。

内径８ｃｍのポリエチレン製ポットに水田土壌を充填し
、水田状態でタイヌビエを育成し、ヒエの２葉期に水和
剤に調製した各所定量の薬剤を湛水土壌処理した。

ポットを２０〜２５℃の温室内に置いて、植物を育成し
た。

薬液散布３０日目に雑草に対する除草効果を下記の判定
基準に従い調査した。結果を第３表に示す。

判定基準 ５−・・殺草率　９０％以上（はとんど完全枯死）４　
・−・−殺草率　７０〜９０％ ３−　殺草率　４０〜７０％ ２−・殺草率　２０〜４０％ １　・・−・殺草率　　５〜２０％ ０−・−殺草率　　５％未満（はとんど効力な゛し）た
だし、上記の殺草率は、薬剤処理区の地上部生草重およ
び無処理区の地上部生草重を測定して下記の式により求
めたものである。

また第３表中、Ｅ値は前記コルビーの弐より算出した抑
制率の期待値を示す。

〔以　下　余　白〕

第１表 式： ％式％ 第３表　除草効果およびＥ値

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）５−ターシャリ−ブチル−３−（２，４−シクロ
   ロ−５−イソプロポキシフェニル）−１，３，４−オキ
   サジアゾリン−２−オンと、 一般式〔Ｉ〕： ▲数式、化学式、表等があります▼〔 I 〕 〔式中、Ａは低級アルキレン基を、Ｘはハロゲン原子ま
   たは低級アルキル基を示し、ｎは０または１〜５の整数
   を示す。ｎが２〜５の場合は、Ｘは互いに同一または相
   異なってもよい。） で表されるピラゾール誘導体より選ばれた化合物とを有
   効成分として含有する除草剤組成物。