JPH0477721B2 - - Google Patents
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- JPH0477721B2 JPH0477721B2 JP60074961A JP7496185A JPH0477721B2 JP H0477721 B2 JPH0477721 B2 JP H0477721B2 JP 60074961 A JP60074961 A JP 60074961A JP 7496185 A JP7496185 A JP 7496185A JP H0477721 B2 JPH0477721 B2 JP H0477721B2
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Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
本発明は一般式（）：
〔式中Ａは低級アルキル基を示す。Ｂは低級ア
ルキル基、ハロゲン原子または低級アルコキシ基
を示す。Ｒは低級アルキル基を示す。ＸおよびＹ
はそれぞれ独立して、低級アルキル基または低級
アルコキシ基を示す。ＺはCH基または窒素原子
を示す。〕 で表されるピラゾールスルホニルウレア誘導体と
Ｓ−ベンジル−Ｎ−エチル−Ｎ−（１，２−ジメ
チルプロピル）−チオールカーバメート（以下化
合物Ａと称する）またはＳ−ベンジル−Ｎ−ジ−
ｎ−プロピルチオールカーバメート（以下化合物
Ｂと称する）のいずれかをとを有効成分として含
有することを特徴とする除草剤組成物に関する。
長年にわたる除草剤の研究開発のなかから多種多
様な薬剤が実用化され、これら除草剤は雑草防除
作業の省力化や農園芸作物の生産性向上に寄与し
てきた。今日においても、より優れた除草特性を
有する新規薬剤の開発が要望され、特に農園芸用
除草剤としては、栽培作物に薬害を及ぼすことな
く、対象雑草のみを選択的にかつ低薬量で防除し
うることが望ましいが、既存の薬剤は必ずしもこ
の要求を満たすものではなかつた。 一般式（）で表される化合物は従来の除草剤
に比して低薬量で優れた除草効果をあげ、なおか
つイネに対して高い安全性を有する。また、一年
生イネ科雑草、一年生広葉雑草に卓効を示すのみ
ならず、多年生雑草にも強い効力を示し、その有
用性は大きい。 一方化合物Ａおよび化合物Ｂはノビエ、一年生
雑草に対し一般式（）で表される化合物に比し
て高薬量で使用されるがその結果これらの薬剤で
防除困難な多年生雑草の増加をもたらし改善が望
まれている。 本発明者は、前記一般式（）で表される化合
物の除草効果を増大させるべく研究を行つた結
果、一般式（）で表される化合物に、化合物Ａ
または化合物Ｂを配合すると、それぞれの除草効
果が単に相加的にえられるのみならず、相乗的殺
草効果が現れる事を見出し本発明を完成した。こ
の相乗効果は大きく本発明組成物により、イネに
対して薬害を及ぼすこともなく、低薬量でノビ
エ、一年生雑草から多年生雑草まで完全に防除で
き、本発明の有用性は非常に大きい。また特にヒ
エに対する殺草効果の相乗作用は著しく極めて有
用性が高い。 また、本発明除草剤組成物は、雑草の発芽前お
よび発芽後に処理しても効果を有し、土壌処理、
茎葉兼土壌処理でも高い効果が得られる。又、イ
ネ以外の各種穀類に対しても有用であり、その他
の畑地、果樹園などの農園芸分野及び運動場、空
き地、林地、タンクヤード、線路端などの非農耕
地における各種雑草の防除にも適用でき、雑草防
除にあたつて大きな経済的効果を示す。 本発明による組成物は、各成分の相対的活性に
もよるが、一般には化合物Ａまたは化合物Bl重
量部当たり一般式（）で表される化合物を
0.001〜50重量部、好適には0.001〜10重量部含ん
でいる。 適用すべき混合物の量は、多数の因子、例えば
生育を阻止すべき特定の対象植物の種類などによ
り左右されるが、一般に0.001〜１Kg／haの量が
普通は適当である。当業者であれば標準化された
通常のテストにより特に多数の実験を行わなくて
も適当な使用割合が容易に決定出来る。 本発明組成物は、活性成分を固体または液体希
釈剤からなるキヤリヤーと混合した組成物の形態
で使用するのが好ましい。組成物は更に界面活性
剤を含むのが好ましい。 次ぎに本発明における一般式（）で表される
化合物の代表例を第１表に示す。以下の化合物は
一般式（）で表される化合物に包含されるもの
ではあるが、一般式（）で表される化合物はこ
れらに限定されるものではない。
ルキル基、ハロゲン原子または低級アルコキシ基
を示す。Ｒは低級アルキル基を示す。ＸおよびＹ
はそれぞれ独立して、低級アルキル基または低級
アルコキシ基を示す。ＺはCH基または窒素原子
を示す。〕 で表されるピラゾールスルホニルウレア誘導体と
Ｓ−ベンジル−Ｎ−エチル−Ｎ−（１，２−ジメ
チルプロピル）−チオールカーバメート（以下化
合物Ａと称する）またはＳ−ベンジル−Ｎ−ジ−
ｎ−プロピルチオールカーバメート（以下化合物
Ｂと称する）のいずれかをとを有効成分として含
有することを特徴とする除草剤組成物に関する。
長年にわたる除草剤の研究開発のなかから多種多
様な薬剤が実用化され、これら除草剤は雑草防除
作業の省力化や農園芸作物の生産性向上に寄与し
てきた。今日においても、より優れた除草特性を
有する新規薬剤の開発が要望され、特に農園芸用
除草剤としては、栽培作物に薬害を及ぼすことな
く、対象雑草のみを選択的にかつ低薬量で防除し
うることが望ましいが、既存の薬剤は必ずしもこ
の要求を満たすものではなかつた。 一般式（）で表される化合物は従来の除草剤
に比して低薬量で優れた除草効果をあげ、なおか
つイネに対して高い安全性を有する。また、一年
生イネ科雑草、一年生広葉雑草に卓効を示すのみ
ならず、多年生雑草にも強い効力を示し、その有
用性は大きい。 一方化合物Ａおよび化合物Ｂはノビエ、一年生
雑草に対し一般式（）で表される化合物に比し
て高薬量で使用されるがその結果これらの薬剤で
防除困難な多年生雑草の増加をもたらし改善が望
まれている。 本発明者は、前記一般式（）で表される化合
物の除草効果を増大させるべく研究を行つた結
果、一般式（）で表される化合物に、化合物Ａ
または化合物Ｂを配合すると、それぞれの除草効
果が単に相加的にえられるのみならず、相乗的殺
草効果が現れる事を見出し本発明を完成した。こ
の相乗効果は大きく本発明組成物により、イネに
対して薬害を及ぼすこともなく、低薬量でノビ
エ、一年生雑草から多年生雑草まで完全に防除で
き、本発明の有用性は非常に大きい。また特にヒ
エに対する殺草効果の相乗作用は著しく極めて有
用性が高い。 また、本発明除草剤組成物は、雑草の発芽前お
よび発芽後に処理しても効果を有し、土壌処理、
茎葉兼土壌処理でも高い効果が得られる。又、イ
ネ以外の各種穀類に対しても有用であり、その他
の畑地、果樹園などの農園芸分野及び運動場、空
き地、林地、タンクヤード、線路端などの非農耕
地における各種雑草の防除にも適用でき、雑草防
除にあたつて大きな経済的効果を示す。 本発明による組成物は、各成分の相対的活性に
もよるが、一般には化合物Ａまたは化合物Bl重
量部当たり一般式（）で表される化合物を
0.001〜50重量部、好適には0.001〜10重量部含ん
でいる。 適用すべき混合物の量は、多数の因子、例えば
生育を阻止すべき特定の対象植物の種類などによ
り左右されるが、一般に0.001〜１Kg／haの量が
普通は適当である。当業者であれば標準化された
通常のテストにより特に多数の実験を行わなくて
も適当な使用割合が容易に決定出来る。 本発明組成物は、活性成分を固体または液体希
釈剤からなるキヤリヤーと混合した組成物の形態
で使用するのが好ましい。組成物は更に界面活性
剤を含むのが好ましい。 次ぎに本発明における一般式（）で表される
化合物の代表例を第１表に示す。以下の化合物は
一般式（）で表される化合物に包含されるもの
ではあるが、一般式（）で表される化合物はこ
れらに限定されるものではない。
【表】
個々の活性化合物は、その除草活性にそれぞれ
欠点を示す場合が多くあるが、その場合２種の活
性化合物を組合せた場合の除草活性が、その２種
の化合物の各々の活性の単純な合計（期待される
活性）よりも大きくなる場合にこれを相乗作用と
いう。２種の除草剤の特定組合せにより期待され
る活性は、次のようにして計算することができ
る。 （Colby S.R.除草剤の組合せの相乗及び拮抗
作用反応の計算「Weed」15巻20〜22頁、1967年
を参照） Ｅ＝α＋β−α・β／100 α：除草剤ＡをａKg／haの量で処理した時の抑
制率 β：除草剤ＢをｂKg／haの量で処理した時の抑
制率 Ｅ：除草剤ＡをａKg／ha、除草剤ＢをｂKg／ha
の量で処理した場合に期待される抑制率 即ち、実際の抑制率が上記計算より大きいなら
ば組合せによる活性は相乗作用を示すということ
ができる。 以下本発明を実施例によりさらに具体的に説明
するが、本発明における化合物、製剤量、剤型等
は実施例のみに限定されるものではない。 尚、「部」は全て重量部を意味する。 配合例 １ 粒剤 化合物No.１ ……0.07部 化合物Ａ ……７ 部 ベントナイト ……50 部 タルク ……42.93部 以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて
撹拌混合〓和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾
燥して粒剤にする。 配合例 ２ 粒剤 化合物No.２ ……0.05部 化合物Ａ ……10 部 ベンナイト ……50 部 タルク 39.95部 以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて
撹拌混合〓和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾
燥して粒剤にする。 配合例 ３ 粒剤 化合物No.３ ………0.03部 化合物Ａ ……６ 部 ベントナイト ……43.97部 タルク ……50 部 以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて
撹拌混合〓和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾
燥して粒剤にする。 配合例 ４ 粒剤 化合物No.４ ……0.1部 化合物Ａ ……８ 部 ベントナイト 41.9部 タルク ……50 部 以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて
撹拌混合〓和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾
燥して粒剤にする。 配合例 ５ 粒剤 化合物No.５ ……0.07部 化合物Ａ ……９ 部 ベントナイト ……50 部 タルク ……40.93部 以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて
撹拌混合〓和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾
燥して粒剤にする。 配合例 ６ 粒剤 化合物No.６ ……0.05部 化合物Ｂ ……６ 部 ベントナイト ………28.95部 タルク 65 部 以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて
撹拌混合〓和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾
燥して粒剤にする。 配合例 ７ 粒剤 化合物No.７ ……0.03部 化合物Ｂ ……５ 部 ベントナイト ……25 部 タルク ……69.97部 以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて
撹拌混合〓和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾
燥して粒剤にする。 配合例 ８ 粒剤 化合物No.９ ……0.1部 化合物Ｂ ……７ 部 ベントナイト ……20 部 タルク ……72.9部 以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて
撹拌混合〓和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾
燥して粒剤にする。 配合例 ９ 粒剤 化合物No.10 ……0.05部 化合物Ｂ ……８ 部 ベントナイト ……50 部 タルク ……41.95部 以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて
撹拌混合〓和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾
燥して粒剤にする。 配合例 10 粒剤 化合物No.15 ……0.2部 化合物Ｂ ……８ 部 ベントナイト ……40 部 タルク ……51.8部 以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて
撹拌混合〓和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾
燥して粒剤にする。 配合例 11 粒剤 化合物No.17 ……0.15部 化合物Ｂ ……６ 部 ベントナイト ……50 部 タルク ……43.85部 以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて
撹拌混合〓和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾
燥して粒剤にする。 試験例１ 湛水条件における除草効果試験 1/5000アールのワグネルポツト中に沖積土壌を
入れた後、水を入れて混和し水深２cmの淡水条件
とする。タイヌビエ、広葉雑草（コナギ、アゼ
ナ、キカシグサ）ホタルイのそれぞれの種子を、
上記のポツトに混播し、さらにウリカワ、ミズガ
ヤツリ、クログワイの塊茎を置床した。さらに
2.5葉期のイネ苗を移植した。ポツトを25〜30℃
の温室内において植物を育成し、播種後10日目、
タイヌビエが1.5葉期の時期に水面へ所定の薬量
になるように、薬剤希釈液をメヌピペツトで滴下
処理した。薬液滴下後３週目に各種雑草に対する
除草効果を下記の判定基準に従つて調査した。 結果は第２表及び第３表に示す。 判定基準 ５……殺草率 90％以上（ほとんど完全枯死） ４……殺草率 70〜89％ ３……殺草率 40〜69％ ２……殺草率 20〜39％ １……殺草率 ５〜19％ ０……殺草率 ５％以下（ほとんど効力なし） 但し、上記の殺草率は、薬剤処理区の地上部生
草重および無処理区の地上部生草重を測定して下
記の式により求めたものである。 殺草率＝（１−処理区の地上部生草重／無処理区の地
上部生草重）×100
欠点を示す場合が多くあるが、その場合２種の活
性化合物を組合せた場合の除草活性が、その２種
の化合物の各々の活性の単純な合計（期待される
活性）よりも大きくなる場合にこれを相乗作用と
いう。２種の除草剤の特定組合せにより期待され
る活性は、次のようにして計算することができ
る。 （Colby S.R.除草剤の組合せの相乗及び拮抗
作用反応の計算「Weed」15巻20〜22頁、1967年
を参照） Ｅ＝α＋β−α・β／100 α：除草剤ＡをａKg／haの量で処理した時の抑
制率 β：除草剤ＢをｂKg／haの量で処理した時の抑
制率 Ｅ：除草剤ＡをａKg／ha、除草剤ＢをｂKg／ha
の量で処理した場合に期待される抑制率 即ち、実際の抑制率が上記計算より大きいなら
ば組合せによる活性は相乗作用を示すということ
ができる。 以下本発明を実施例によりさらに具体的に説明
するが、本発明における化合物、製剤量、剤型等
は実施例のみに限定されるものではない。 尚、「部」は全て重量部を意味する。 配合例 １ 粒剤 化合物No.１ ……0.07部 化合物Ａ ……７ 部 ベントナイト ……50 部 タルク ……42.93部 以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて
撹拌混合〓和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾
燥して粒剤にする。 配合例 ２ 粒剤 化合物No.２ ……0.05部 化合物Ａ ……10 部 ベンナイト ……50 部 タルク 39.95部 以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて
撹拌混合〓和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾
燥して粒剤にする。 配合例 ３ 粒剤 化合物No.３ ………0.03部 化合物Ａ ……６ 部 ベントナイト ……43.97部 タルク ……50 部 以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて
撹拌混合〓和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾
燥して粒剤にする。 配合例 ４ 粒剤 化合物No.４ ……0.1部 化合物Ａ ……８ 部 ベントナイト 41.9部 タルク ……50 部 以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて
撹拌混合〓和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾
燥して粒剤にする。 配合例 ５ 粒剤 化合物No.５ ……0.07部 化合物Ａ ……９ 部 ベントナイト ……50 部 タルク ……40.93部 以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて
撹拌混合〓和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾
燥して粒剤にする。 配合例 ６ 粒剤 化合物No.６ ……0.05部 化合物Ｂ ……６ 部 ベントナイト ………28.95部 タルク 65 部 以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて
撹拌混合〓和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾
燥して粒剤にする。 配合例 ７ 粒剤 化合物No.７ ……0.03部 化合物Ｂ ……５ 部 ベントナイト ……25 部 タルク ……69.97部 以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて
撹拌混合〓和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾
燥して粒剤にする。 配合例 ８ 粒剤 化合物No.９ ……0.1部 化合物Ｂ ……７ 部 ベントナイト ……20 部 タルク ……72.9部 以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて
撹拌混合〓和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾
燥して粒剤にする。 配合例 ９ 粒剤 化合物No.10 ……0.05部 化合物Ｂ ……８ 部 ベントナイト ……50 部 タルク ……41.95部 以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて
撹拌混合〓和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾
燥して粒剤にする。 配合例 10 粒剤 化合物No.15 ……0.2部 化合物Ｂ ……８ 部 ベントナイト ……40 部 タルク ……51.8部 以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて
撹拌混合〓和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾
燥して粒剤にする。 配合例 11 粒剤 化合物No.17 ……0.15部 化合物Ｂ ……６ 部 ベントナイト ……50 部 タルク ……43.85部 以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて
撹拌混合〓和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾
燥して粒剤にする。 試験例１ 湛水条件における除草効果試験 1/5000アールのワグネルポツト中に沖積土壌を
入れた後、水を入れて混和し水深２cmの淡水条件
とする。タイヌビエ、広葉雑草（コナギ、アゼ
ナ、キカシグサ）ホタルイのそれぞれの種子を、
上記のポツトに混播し、さらにウリカワ、ミズガ
ヤツリ、クログワイの塊茎を置床した。さらに
2.5葉期のイネ苗を移植した。ポツトを25〜30℃
の温室内において植物を育成し、播種後10日目、
タイヌビエが1.5葉期の時期に水面へ所定の薬量
になるように、薬剤希釈液をメヌピペツトで滴下
処理した。薬液滴下後３週目に各種雑草に対する
除草効果を下記の判定基準に従つて調査した。 結果は第２表及び第３表に示す。 判定基準 ５……殺草率 90％以上（ほとんど完全枯死） ４……殺草率 70〜89％ ３……殺草率 40〜69％ ２……殺草率 20〜39％ １……殺草率 ５〜19％ ０……殺草率 ５％以下（ほとんど効力なし） 但し、上記の殺草率は、薬剤処理区の地上部生
草重および無処理区の地上部生草重を測定して下
記の式により求めたものである。 殺草率＝（１−処理区の地上部生草重／無処理区の地
上部生草重）×100
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
試験例２ ヒエに対する相乗効果試験
内径８cmのポリエチレン製ポツトに水田土壌を
充填し、水田状態でタイヌビエを育成し、ヒエの
２葉期に粒剤に製剤した各所定の薬剤を湛水土壌
処理した。ポツトは25〜30℃の温室内に置いて管
理育成し、処理後30日目に残存しているヒエの地
上部生草重及び無処理区の地上部生草重を測定
し、殺草率を算出し下記の判定基準に従つて判定
した。結果を第４表及び第５表に示す。 評点 殺草率 ０ ０〜 ９％ １ 10〜19％ ２ 20〜29％ ３ 30〜39％ ４ 40〜49％ ５ 50〜59％ ６ 60〜69％ ７ 70〜79％ ８ 80〜89％ ９ 90〜99％ 10 100％
充填し、水田状態でタイヌビエを育成し、ヒエの
２葉期に粒剤に製剤した各所定の薬剤を湛水土壌
処理した。ポツトは25〜30℃の温室内に置いて管
理育成し、処理後30日目に残存しているヒエの地
上部生草重及び無処理区の地上部生草重を測定
し、殺草率を算出し下記の判定基準に従つて判定
した。結果を第４表及び第５表に示す。 評点 殺草率 ０ ０〜 ９％ １ 10〜19％ ２ 20〜29％ ３ 30〜39％ ４ 40〜49％ ５ 50〜59％ ６ 60〜69％ ７ 70〜79％ ８ 80〜89％ ９ 90〜99％ 10 100％
【表】
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表中、計算値は前記Colbyの式より求めた期待
値を示す。 以上の表から明らかなように、本発明組成物
は、一般式（）で表される化合物及び従来公知
の除草剤それぞれの活性の単純な合計にとどまら
ず、より大きな相乗的除草活性を有しており更に
かつ低薬量で対象雑草を選択的に完全に防除する
ことができる。
値を示す。 以上の表から明らかなように、本発明組成物
は、一般式（）で表される化合物及び従来公知
の除草剤それぞれの活性の単純な合計にとどまら
ず、より大きな相乗的除草活性を有しており更に
かつ低薬量で対象雑草を選択的に完全に防除する
ことができる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 一般式（）： 〔式中Ａは低級アルキル基を示す。Ｂは低級ア
ルキル基、ハロゲン原子または低級アルコキシ基
を示す。Ｒは低級アルキル基を示す。ＸおよびＹ
はそれぞれ独立して、低級アルキル基または低級
アルコキシ基を示す。ＺはCH基または窒素原子
を示す。〕 で表されるピラゾールスルホニルウレア誘導体と
Ｓ−ベンジル−Ｎ−エチル−Ｎ−（１，２−ジメ
チルプロピル）−チオールカーバメートまたはＳ
−ベンジル−Ｎ−ジ−ｎ−プロピルチオールカー
バメートのいずれかを有効成分として含有するこ
とを特徴とする除草剤組成物。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60074961A JPS61233604A (ja) | 1985-04-09 | 1985-04-09 | 除草剤組成物 |
| KR1019860001105A KR930002954B1 (ko) | 1985-02-19 | 1986-02-18 | 제초제 조성물 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60074961A JPS61233604A (ja) | 1985-04-09 | 1985-04-09 | 除草剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61233604A JPS61233604A (ja) | 1986-10-17 |
| JPH0477721B2 true JPH0477721B2 (ja) | 1992-12-09 |
Family
ID=13562414
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60074961A Granted JPS61233604A (ja) | 1985-02-19 | 1985-04-09 | 除草剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61233604A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5165308B2 (ja) * | 2007-08-31 | 2013-03-21 | 保土谷化学工業株式会社 | 除草剤組成物 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61191602A (ja) * | 1985-02-19 | 1986-08-26 | Nissan Chem Ind Ltd | 除草剤組成物 |
-
1985
- 1985-04-09 JP JP60074961A patent/JPS61233604A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61191602A (ja) * | 1985-02-19 | 1986-08-26 | Nissan Chem Ind Ltd | 除草剤組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61233604A (ja) | 1986-10-17 |
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