JPH0834702A - 固形農薬組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【構成】１種以上の農薬活性成分と、高純度部分脱スル
ホンリグニンスルホン酸塩とを含有することを特徴とす
る固形農薬組成物。固形農薬組成物が、水和剤または粒
状水和剤。 【効果】 本発明の水和剤および粒状水和剤組成物は、
従来の水和剤および粒状水和剤に比べて、水中での分散
性、懸垂性が向上し懸濁液の安定化が図れる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、水中での分散性と懸垂
性に優れた新規な固形農薬組成物に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】固形農薬組成物の製剤形態としては、粉
剤、粒剤、水和剤などが知られている。その中で、使用
時に水で希釈して施用する固形農薬組成物の製剤形態と
しては、水和剤が広く使用されている。水和剤は鉱物質
微粉および界面活性剤などとともに微粉砕化された製剤
であるために、見掛比重が小さく嵩ばること、使用時の
散布液調製において計量が不便であること、粉立ちによ
る安全性面での問題があることなど欠点を有する場合も
ある。そこで、水和剤を粒状化する粒状水和剤の試みが
近年なされている。

【０００３】粒状水和剤は、微粉砕化された農薬活性成
分、界面活性剤、必要に応じて補助剤を混合し、顆粒状
に造粒したものである。造粒法としては、押出造粒法、
噴霧乾燥造粒法、流動層造粒法、転動造粒法などが挙げ
られる。粒状水和剤化することにより、水和剤の欠点で
あった見掛比重の問題、計量性の問題、粉立ちによる安
全性の問題が解消されるなど利点は多い。

【０００４】一般に水和剤を水で希釈すると、速やかに
水中に分散し微粉砕化された農薬活性成分および補助成
分が安定した懸濁状態を維持することが必要である。ま
た、粒状水和剤は水中で容易に崩壊分散し、水和剤と同
様に安定な懸濁状態を維持することが必要である。若
し、安定な懸濁状態を維持できず懸垂性が低下すると散
布ノズルの目詰り、散布むらなどの原因となり、作業能
率の低下と効力不足から水和剤もしくは粒状水和剤とし
ての利用価値が低下することになる。

【０００５】粒状水和剤を製造する場合、例えば従来の
水和剤処方で粒状化すると、水中での崩壊分散性が悪く
安定な懸濁状態を維持できないなどの問題があった。こ
れらの欠点を解消する方法として、澱粉と水溶性無機塩
を配合する方法（特公昭５３−１２５７７号公報）、サ
ルフェ−ト系アニオン界面活性剤と非イオン界面活性剤
とを組合わせて配合する方法（特公昭６２−５３４８２
号公報）、糖類、ナフタレンスルホン酸系界面活性剤お
よびリン酸アルカリ金属塩を配合する方法（特公昭６３
−３８００４号公報）、分子量５，０００〜２０，００
０のポリカルボン酸系界面活性剤を配合する方法（特開
昭６２−３６３０２号公報）、不飽和カルボン酸の重合
体、スチレンスルホン酸塩のホルマリン縮合物塩および
リン酸アルカリ金属塩の１種または２種以上を配合する
方法（特開昭６１−２３６７０１号公報）などが提案さ
れている。しかしながら、このような従来の粒状水和剤
は、農薬活性成分の種類、性状、製剤濃度などが変化し
た場合、水中崩壊性、分散性で必ずしも満足し得るもの
ではなかった。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】本発明が解決しようと
する課題は、固形農薬組成物、特に水和剤および粒状水
和剤などの農業用水和剤組成物の水中分散性、懸垂性を
向上し懸濁液の安定性を図ることにある。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明について以下に詳
細に説明する。本発明は、１種以上の農薬活性成分と、
高純度脱スルホンリグニンスルホン酸塩とを含有するこ
とを特徴とした固形農薬組成物、特に水和剤および粒状
水和剤に関するものである。

【０００８】本発明において使用される高純度脱スルホ
ンリグニンスルホン酸塩とは、例えばパルプ製造プロセ
スで用いられる亜硫酸パルプ溶出液やその濃縮物をアル
カリ性高温加圧下の条件で加水分解反応、酸化反応、脱
スルホン化反応などを行ない、その主成分のリグニンス
ルホン酸のスルホン基、メトキシ基の数を減少させ、機
能性のあるフェノ−ル基、カルボキシル基の数を増大さ
せたものが挙げられる。従って、一般に汎用されている
リグニンスルホン酸塩とは製法、組成などが違い補助剤
としての機能も異なっている。

【０００９】高純度脱スルホンリグニンスルホン酸塩の
具体的な商品名としては、バニレックスＮ（日本製紙
（株）製）、バニレックスＨＷ（日本製紙（株）製）、
バニレックスＲＮ（日本製紙（株）製）、ＭＡＲＡＣＥ
ＬＬ ＸＣ−２（ボレガ−ド社製）、ＭＡＲＡＳＰＥＲ
ＳＥ ＣＢＯＳ−６（ボレガ−ド社製）、ＶＡＮＩＳＰ
ＥＲＳＥ ＣＢ（ボレガ−ド社製）などが挙げられる。
これらの高純度脱スルホンリグニンスルホン酸塩は、単
独で用いても良いし２種以上を混合して用いても良い。

【００１０】水和剤および粒状水和剤ともに高純度脱ス
ルホンリグニンスルホン酸塩の添加量は、本発明の農業
用水和剤組成物１００重量部に対し０．５〜３０重量％
であることが望ましく、より好ましいのは１〜２０重量
％である。０．５重量％以下の添加量では、水中での分
散性と懸垂性が不十分となり、また３０重量％以上添加
すると粒状水和剤において造粒性が悪化し、製剤化が難
しくなるので好ましくない。

【００１１】本発明の農業用水和剤組成物には、必要に
応じて界面活性剤、水溶性粉末、鉱物質微粉を用いるこ
とができる。界面活性剤としては、一般に湿潤剤、分散
剤として農薬製剤に汎用されているものでアニオン系、
ノニオン系が挙げられるが、必要に応じてカチオン系、
両イオン系界面活性剤を用いても良い。具体的には、例
えば以下のものが挙げられる。

【００１２】アニオン系界面活性剤としては、各種のア
ルキルスルホコハク酸塩、縮合リン酸塩、ナフタレンス
ルホン酸塩のホルマリン縮合物、リグニンスルホン酸
塩、ポリカルボン酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸
塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、アルキルエ−テ
ル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルアリ−ルフェニ
ルエ−テル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルアリル
硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルアリ−ルエ−テル
酢酸エステル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエ−
テル硫酸エステル塩などが挙げられ、その塩としてアル
カリ金属塩、アンモニウム塩あるいはアミン塩などが挙
げられる。

【００１３】またノニオン系界面活性剤としては、ポリ
オキシエチレンアルキルエ−テル、ポリオキシエチレン
アルキルアリ−ルエ−テル、ポリオキシエチレンアルキ
ルアリ−ルフェニルエ−テル、ポリオキシエチレンソル
ビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンポリオキシ
プロピレングリコ−ルなどが挙げられる。これらの界面
活性剤は、単独で用いても良いし、２種以上を混合して
用いても良い。

【００１４】水溶性粉末としては、例えば乳糖、果糖、
ショ糖、ブドウ糖、デキストリン、デンプンなどの糖
類、尿素および硫酸、リン酸、塩酸、ギ酸、酢酸、プロ
ピオン酸などのアルカリ金属塩もしくはアンモニウム塩
などが挙げられる。鉱物質微粉としては、例えばケイソ
ウ土、タルク、クレ−、ベントナイト、炭酸カルシウム
などが挙げられる。これらの水溶性粉末、鉱物質微粉は
単独で用いても良いし、２種以上を混合して用いても良
い。また必要に応じてその他の補助剤である吸収性微粉
末、結合剤、粉砕助剤、分解防止剤、着色剤、消泡剤な
ども添加することもできる。

【００１５】本発明の農業用水和剤組成物の形態は水和
剤および粒状水和剤であり、後者の製剤粒径については
特に限定されないが、０．１〜２．０ｍｍが望ましく、
より好ましいのは０．５〜１．０ｍｍである。また使用
者の安全性の観点から、水和剤もしくは粒状水和剤を水
に迅速に溶解するフィルム、例えばポリビニルアルコ−
ル、メチルセルロ−ス、ポリエチレングリコ−ル誘導体
などを素材とした高分子フィルムあるいは水溶性紙を用
いて包装、ヒ−トシ−ルなどにより密封したバッグ製剤
とすることも可能である。

【００１６】本発明において使用しうる農薬活性成分と
しては、特に限定されるものではないが、例えば以下の
ものが挙げられる。また防除対象となる雑草や病害虫の
種類に応じて以下の農薬活性成分を１種類あるいは２種
類以上混合してもよい。

【００１７】除草剤活性成分として以下のものが挙げら
れる。 （１）エチル ５−（４，６−ジメトキシピリミジン−
２−イルカルバモイルスルファモイル）−１−メチルピ
ラゾール−４−カルボキシレート（一般名：ピラゾスル
フロンエチル）、（２）メチル ５−〔〔〔〔（４，６
−ジメトキシ−２−ピリミジニル）アミノ〕カルボニ
ル〕アミノ〕スルホニル〕−３−クロロ−１−メチル−
１−Ｈ−ピラゾ−ル−４−カルボキシレ−ト（一般名：
ハロスルフロンメチル）、（３）メチル α−（４，６
−ジメトキシピリミジン−２−イルカルバモイルスルフ
ァモイル）−Ｏ−トルアート（一般名：ベンスルフロン
メチル）、（４）１−（４，６−ジメトキシ−１，３，
５−トリアジン−２−イル）−３−〔２−（２−メトキ
シエトキシ）フェニルスルホニル〕ウレア（一般名：シ
ノスルフロン）、（５）Ｎ−（２−クロロイミダゾ
〔１，２−ａ〕ピリジン−３−イルスルホニル）−Ｎ’
−（４，６−ジメトキシ−２−ピリミジニル）ウレア
（一般名：イマゾスルフロン）、

【００１８】（６）１−｛［Ｏ−（シクロプロピルカル
ボニル）フェニル］スルファモイル｝−３−（４，６−
ジメトキシ−２−ピリミジニル）ウレア（ＡＣ−０１
４）、（７）４−（２，４−ジクロロベンゾイル）−
１，３−ジメチル−５−ピラゾリル−ｐ−トルエンスル
ホネート（一般名：ピラゾレート）、（８）２−〔４−
（２，４−ジクロロベンゾイル）−１，３−ジメチルピ
ラゾール−５−イルオキシ〕アセトフェノン（一般名：
ピラゾキシフェン）、（９）２−〔４−（２，４−ジク
ロロ−ｍ−トルオイル）−１，３−ジメチルピラゾール
−５−イルオキシ〕−４−メチルアセトフェノン（一般
名：ベンゾフェナップ）、（10）１−（α，α−ジメチ
ルベンジル）−３−（パラトリル）尿素（一般名：ダイ
ムロン）、

【００１９】（11）（ＲＳ）−２−ブロモ−Ｎ−（α，
α−ジメチルベンジル）−３，３−ジメチルブチルアミ
ド（一般名：ブロモブチド）、（12）α−（２−ナフト
キシ）プロピオンアニリド（一般名：ナプロアニリド） （13）（ＲＳ）−２−（２，４−ジクロロ−ｍ−トリル
オキシ）プロピオンアニリド（一般名：クロメプロッ
プ）、（14）２，４−ジクロルフェニル−３’−メトキ
シ−４’−ニトロフェニルエーテル（一般名：クロメト
キシニル）、（15）５−（２，４−ジクロルフェノキ
シ）−２−ニトロ安息香酸メチル（一般名：ビフェノッ
クス）、

【００２０】（16）５−ターシャリーブチル−３−
（２，４−ジクロル−５−イソプロポキシフェニル）−
１，３，４−オキサジアゾリン−２−オン（一般名：オ
キサジアゾン）、（17）２−ベンゾチアゾール−２−イ
ルオキシ−Ｎ−メチルアセトアニリド（一般名：メフェ
ナセット）、（18）２−クロル−２’−６’−ジエチル
−Ｎ−（ブトキシメチル）アセトアニリド（一般名：ブ
タクロール）、（19）Ｓ，Ｓ’−ジメチル ２−ジフル
オロメチル−４−イソブチル−６−トリフルオロメチル
ピリジン−３，５−ジカルボチオエート（一般名：ジチ
オピル） （20）（Ｚ）−Ｎ−ブト−２−エニルオキシメチル−２
−クロロ−２’，６’−ジエチルアセトアニリド（一般
名：ブテナクロ−ル）、

【００２１】（21）２−クロル−２’，６’−ジエチル
−Ｎ−（２−プロポキシエチル）アセトアニリド（一般
名：プレチラクロ−ル）、（22）２−３−ジヒドロ−
３，３−ジメチルベンゾフラン−５−イル エタンスル
ホネート（一般名：ベンフレセ−ト）、（23）Ｏ−３−
ターシャリーブチルフェニル ６−メトキシ−２−ピリ
ジル （メチル）チオカーバメイト（一般名：ピリブチ
カルブ）、（24）Ｓ−（４−クロルベンジル）−Ｎ，Ｎ
−ジエチルチオカーバメート（一般名：ベンチオカ−
ブ）、（25）Ｓ−１−メチル−１−フェニルエチル ピ
ペリジン−１−カルボチアート（一般名：ジメピペレ−
ト）、

【００２２】（26）Ｓ−ベンジル １，２−ジメチルプ
ロピル（エチル）チオカーバメート（一般名：エスプロ
カルブ）、（27）Ｓ−エチルヘキサヒドロ−１Ｈ−アゼ
ピン−１−カルボチオエート（一般名：モリネート）、
（28）Ｏ−エチル−Ｏ−（３−メチル−６−ニトロフェ
ニル）セコンダリーブチルホスホロアミドチオエート
（一般名：ブタミホス）、（29）（１ＲＳ，２ＳＲ，４
ＳＲ）−１，４−エポキシ−ｐ−メンス−２−イル２−
メチルベンジル エーテル（一般名：シンメスリン）、
（30）２−メチルチオ−４，６−ビス（エチルアミノ）
−ｓ−トリアジン（一般名：シメトリン）、

【００２３】（31）Ｏ，Ｏ−ジイソプロピル−２−（ベ
ンゼンスルホンアミド）エチルジチオホスフェート（一
般名：ＳＡＰ）、（32）２−メチルチオ−４−エチルア
ミノ−６−（１，２−ジメチルプロピルアミノ）−ｓ−
トリアジン（一般名：ジメタメトリン）、（33）２−メ
チルチオ−４，６−ビス（イソプロピルアミノ）−ｓ−
トリアジン（一般名：プロメトリン）、（34）２−アミ
ノ−３−クロル−１，４−ナフトキノン（一般名：ＡＣ
Ｎ）、（35）２−メチル−４−クロルフェノキシ酪酸
（一般名：ＭＣＰＢ）、

【００２４】（36）２−メチル−４−クロルフェノキシ
酢酸（一般名：ＭＣＰ）、（37）５−ジプロピルアミノ
−α，α，α−トリフルオロ−４，６−ジニトロ−ｏ−
トルイジン（一般名：プロジアミン） （38）２’，３’−ジクロロ−４−エトキシメトキシベ
ンズアニリド、（39）１−（２−クロロベンジル）−３
−（α、α−ジメチルベンジル）尿素、（40）Ｎ−
［２’−（３’−メトキシ）−チエニルメチル］−Ｎ−
クロロアセト−２，６−ジメチルアニリド、

【００２５】（41）ｎ−ブチル−（Ｒ）−２−〔４−
（２−フルオロ−４−シアノフェノキシ）フェノキシ〕
プロピオネ−ト、（42）３−Ｎ−（２−フルオロ−４−
クロロ−５−シクロペンチルオキシフェニル）−５−イ
ソプロピリデン−１，３−オキサゾリジン−２，４−ジ
オン。

【００２６】殺虫剤活性成分として以下のものが挙げら
れる。 （１）Ｏ，Ｏ−ジメチル−Ｏ−［３−メチル−４−（メ
チルチオ）フェニル］チオフォスフェ−ト（一般名：Ｍ
ＰＰ）、（２）Ｏ，Ｏ−ジメチル−Ｏ−（３−メチル−
４−ニトロフェニル）チオフォスフェ−ト（一般名：Ｍ
ＥＰ）、（３）（２−イソプロピル−４−メチルピリミ
ジル−６）−ジエチルチオホスフェ−ト（一般名：ダイ
アジノン）、（４）Ｏ，Ｏ−ジエチル−Ｏ−（５−フェ
ニル−３−イソキサゾリル）ホスホロチオエ−ト（一般
名：イソキサチオン）、（５）Ｏ，Ｏ−ジエチル−Ｏ−
（３−オキソ−２−フェニル−２Ｈ−ピリダジン−６−
イル）ホスホロチオエ−ト（一般名：ピリダフェンチオ
ン）、

【００２７】（６）Ｏ，Ｏ−ジメチル−Ｏ−３，５，６
−トリクロル−２−ピリジルホスホロチオエ−ト（一般
名：クロルピリホスメチル）、（７）ジメチルジカルベ
トキシエチルジチオホスフェ−ト（一般名：マラソン）
（８）ジメチルジチオホスホリルフェニル酢酸エチル
（一般名：ＰＡＰ）、（９）Ｏ，Ｏ−ジメチル−Ｓ−
（Ｎ−メチルカルバモイルメチル）ジチオホスフェ−ト
（一般名：ジメトエ−ト）、（10）Ｏ，Ｏ−ジメチル−
Ｓ−２−（エチルチオ）エチルホスホロジチオエ−ト
（一般名：エチルチオメトン）、

【００２８】（11）Ｏ，Ｏ−ジメチル−Ｓ−フタルイミ
ドメチルジチオホスフェ−ト（一般名：ＰＭＰ）、（1
2）２−クロル−１−（２，４，５−トリクロルフェニ
ル）ビニルジメチルホスフェ−ト（一般名：ＣＶＭ
Ｐ）、（13）２−クロル−１−（２，４−ジクロルフェ
ニル）ビニルジメチルホスフェ−ト（一般名：ジメチル
ビンホス）、（14）Ｏ，Ｏ−ジプロピル−Ｏ−４−メチ
ルチオフェニルホスフェ−ト（一般名：プロパホス）、
（15）ジメチル−２，２，２−トリクロル−１−ヒドロ
キシエチルホスホネ−ト（一般名：ＤＥＰ）、

【００２９】（16）エチルパラニトロフェニルチオノベ
ンゼンホスホネ−ト（一般名：ＥＰＮ）、（17）１−ナ
フチル−Ｎ−メチルカ−バメ−ト（一般名：ＮＡＣ）、
（18）メタトイル−Ｎ−メチルカ−バメ−ト（一般名：
ＭＴＭＣ）、（19）２−イソプロピルフェニル−Ｎ−メ
チルカ−バメ−ト（一般名：ＭＩＰＣ）、（20）２−セ
コンダリ−ブチルフェニル−Ｎ−メチルカ−バメ−ト
（一般名：ＢＰＭＣ）、

【００３０】（21）２−イソプロポキシフェニル−Ｎ−
メチルカ−バメ−ト（一般名：ＰＨＣ）、（22）３，４
−キシリル−Ｎ−メチルカ−バメ−ト（一般名：ＭＰＭ
Ｃ）、（23）３，５−キシリル−Ｎ−メチルカ−バメ−
ト（一般名：ＸＭＣ）、（24）２，２−ジメチル−１，
３−ベンゾジオキソル−４−イルメチルカ−バメ−ト
（一般名：ベンダイオカルブ）、（25）２，３−ジヒド
ロ−２，２−ジメチル−７−ベンゾ［ｂ］フラニル−Ｎ
−ジブチルアミノチオ−Ｎ−メチルカ−バメ−ト（一般
名：カルボスルファン）、

【００３１】（26）エチル−Ｎ−［２，３−ジヒドロ−
２，２−ジメチルベンゾフラン−７−イルオキシカルボ
ニル（メチル）アミノチオ］−Ｎ−イソプロピル−β−
アラニナ−ト（一般名：ベンフラカルブ）、（27）（Ｒ
Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル＝（ＲＳ）
−２，２−ジクル−１−（４−エトキシフェニル）シク
ロプロパンカルボキシラ−ト（一般名：シクロプロトリ
ン）、（28）２−（４−エトキシフェニル）−２−メチ
ルプロピル−３−フェノキシベンジルエ−テル（一般
名：エトフェンプロックス）、（29）１，３−ビス（カ
ルバモイルチオ）−２−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）プ
ロパン塩酸塩（一般名：カルタップ）、（30）５−ジメ
チルアミノ−１，２，３−トリチアンシュウ酸塩（一般
名：チオシクラム）、

【００３２】（31）Ｓ，Ｓ’−Z−ジメチルアミノトリ
メチレン ジ（ベンゼンチオスルホナ−ト）（一般名：
ベンスルタップ）、（32）２−タ−シャリ−ブチルイミ
ノ−３−イソプロピル−５−フェニル−３，４，５，６
−テトラヒドロ−２Ｈ−１，３，５−チアジアジン−４
−オン（一般名：ブプロフェジン）、（33）ジイソプロ
ピル １，３−ジチオラン−２−イリデン−マロネ−ト
（一般名：イソプロチオラン）、（34）１−（６−クロ
ル−３−ピリジルメチル）−Ｎ−ニトロ（イミダゾリジ
ン−２−イリデン）アミン（一般名：イミダクロプリ
ド）、（35）１−（２，６−ジクロル−４−トリフルオ
ロメチル）−３−シアノ−４−トリフルオロメチルスル
フェニル−５−アミノピラゾ−ル（一般名：フィプロニ
ル）

【００３３】殺菌剤活性成分として以下のものが挙げら
れる。 （１）Ｏ，Ｏ−ジイソプロピル−Ｓ−ベンジルチオホス
フェ−ト（一般名：ＩＢＰ）、（２）３−アリルオキシ
−１，２−ベンゾイソチアゾ−ル−１，１−ジオキシド
（一般名：プロベナゾ−ル）、（３）ジイソプロピル
１，３−ジチオラン−２−イリデン−マロネ−ト（一般
名：イソプロチオラン）、（４）１，２，５，６−テト
ラヒドロピロロ［３，２，１−ij]キノリン−４−オン
（一般名：ピロキノン）、（５）α, α, α- トリフル
オロ−３’−イソプロポキシ−Ｏ−トルアニリド（一般
名：フルトラニル）。

【００３４】本発明の農業用水和剤および粒状水和剤組
成物は、例えば以下の方法で製造できるが、特にこれら
のみに限定されるものではない。水和剤の製造方法は、
１種以上の農薬活性成分および高純度脱スルホンリグニ
ンスルホン酸塩、必要に応じて界面活性剤、水溶性粉
末、鉱物質微粉などを必要量添加し、均一に混合した
後、微粉砕し得られる。微粉砕は衝撃式粉砕機、ボ−ル
ミル、ジェットマイザ−などの乾式微粉砕機により行な
うことができる。

【００３５】粒状水和剤の製造方法は、例えば上記の方
法で得られた水和剤に適量の水を加え混合、混練した
後、造粒機を用いて造粒し乾燥して得られる。造粒は押
出式造粒機、加圧式造粒機、流動層造粒機、攪拌造粒
機、転動造粒機などにより行なうことができる。また、
適量の水に、農薬活性成分、高純度脱スルホンリグニン
スルホン酸塩、必要に応じて界面活性剤、水溶性粉末、
鉱物質微粉などを必要量加え、ボ−ルミル、サンドグラ
インダ−などの湿式粉砕機を用いて微粉砕して得られた
水性懸濁液に更に必要に応じて界面活性剤、水溶性粉
末、鉱物質微粉などを適量加えて混合し、これを噴霧乾
燥機で噴霧乾燥して得ることもできる。

【００３６】

【実施例】次に本発明の実施例を具体的に挙げて説明す
るが、本発明はこれらのみに限定されるものではない。
なお、部とあるのはすべて重量部を示す。 実施例１ ピラゾスルフロンエチル（一般名）３部、オキサジアゾ
ン（一般名）５０部、ホワイトカ−ボン２部、高純度脱
スルホンリグニンスルホン酸ナトリウム５部、ポリオキ
シエチレンアルキルアリ−ルエ−テルサルフェ−ト５
部、炭酸カルシウム３５部を均一に混合した後、ジェッ
トマイザ−（（株）セイシン企業製）で微粉砕を行な
い、本発明の水和剤を得た。

【００３７】実施例２ ハロスルフロンメチル（一般名）３部、オキサジアゾン
（一般名）５０部、ホワイトカ−ボン２部、高純度脱ス
ルホンリグニンスルホン酸ナトリウム５部、ポリオキシ
エチレンアルキルアリ−ルエ−テルサルフェ−ト５部、
炭酸カルシウム３５部を均一に混合した後、ジェットマ
イザ−（（株）セイシン企業製）で微粉砕を行ない、本
発明の水和剤を得た。

【００３８】実施例３ ピラゾスルフロンエチル（一般名）９７部とホワイトカ
−ボン３部を混合し、ジェットマイザ−（（株）セイシ
ン企業製）で微粉砕する。同様にオキサジアゾン（一般
名）９７部とホワイトカ−ボン３部を混合し、微粉砕す
る。このピラゾスルフロエチル（一般名）微粉砕物３
部、オキサジアゾン微粉砕物（一般名）５０部、高純度
脱スルホンリグニンスルホン酸ナトリウム５部、アルキ
ルナフタレンスルホン酸ナトリウム５部、塩化カリウム
１０部、クレ−２７部を混合機を用いて混合した後、水
約２５部を加え混練し、孔径０．５ｍｍのスクリ−ンを
装着した押出造粒機を用いて造粒する。５０℃で乾燥
後、２０〜５０メッシュの篩いで整粒して、本発明の粒
状水和剤を得た。

【００３９】実施例４ ハロスルフロンメチル（一般名）９７部とホワイトカ−
ボン３部を混合し、ジェットマイザ−（（株）セイシン
企業製）で微粉砕する。同様にオキサジアゾン（一般
名）９７部とホワイトカ−ボン３部を混合し、微粉砕す
る。このハロスルフロンメチル（一般名）微粉砕物３
部、オキサジアゾン微粉砕物（一般名）５０部、高純度
脱スルホンリグニンスルホン酸ナトリウム５部、アルキ
ルナフタレンスルホン酸ナトリウム５部、塩化カリウム
１０部、クレ−２７部を混合機を用いて混合した後、水
約２５部を加え混練し、孔径０．５ｍｍのスクリ−ンを
装着した押出造粒機を用いて造粒する。５０℃で乾燥
後、２０〜５０メッシュの篩いで整粒して、本発明の粒
状水和剤を得た。

【００４０】実施例５ ピラゾスルフロンエチル（一般名）９７部とホワイトカ
−ボン３部を混合し、ジェットマイザ−（（株）セイシ
ン企業製）で微粉砕する。同様にオキサジアゾン（一般
名）９７部とホワイトカ−ボン３部を混合し、微粉砕す
る。このピラゾスルフロエチル（一般名）微粉砕物３
部、オキサジアゾン微粉砕物（一般名）５０部、高純度
脱スルホンリグニンスルホン酸ナトリウム５部、ポリオ
キシエチレンジノニルフェニルエ−テルサルフェ−トア
ンモニウム塩２部、ナフタレンスルホン酸のホルマリン
縮合物のナトリウム塩１０部、硫酸アンモニウム１０
部、クレ−２０部を混合機を用いて混合した後、水約２
５部を加え混練し、孔径０．５ｍｍのスクリ−ンを装着
した押出造粒機を用いて造粒する。５０℃で乾燥後、２
０〜５０メッシュの篩いで整粒して、本発明の粒状水和
剤を得た。

【００４１】実施例６ ハロスルフロンメチル（一般名）９７部とホワイトカ−
ボン３部を混合し、ジェットマイザ−（（株）セイシン
企業製）で微粉砕する。同様にオキサジアゾン（一般
名）９７部とホワイトカ−ボン３部を混合し、微粉砕す
る。このハロスルフロンメチル（一般名）微粉砕物３
部、オキサジアゾン微粉砕物（一般名）５０部、高純度
脱スルホンリグニンスルホン酸ナトリウム５部、ポリオ
キシエチレンジノニルフェニルエ−テルサルフェ−トア
ンモニウム塩２部、ナフタレンスルホン酸のホルマリン
縮合物のナトリウム塩１０部、硫酸アンモニウム１０
部、クレ−２０部を混合機を用いて混合した後、水約２
５部を加え混練し、孔径０．５ｍｍのスクリ−ンを装着
した押出造粒機を用いて造粒する。５０℃で乾燥後、２
０〜５０メッシュの篩いで整粒して、本発明の粒状水和
剤を得た。

【００４２】比較例１ ピラゾスルフロンエチル（一般名）３部、オキサジアゾ
ン（一般名）５０部、ホワイトカ−ボン２部、リグニン
スルホン酸ナトリウム５部、ポリオキシエチレンアルキ
ルアリ−ルエ−テルサルフェ−ト５部、炭酸カルシウム
３５部を均一に混合した後、ジェットマイザ−（（株）
セイシン企業製）で微粉砕を行ない水和剤を得た。

【００４３】比較例２ ハロスルフロンメチル（一般名）３部、オキサジアゾン
（一般名）５０部、ホワイトカ−ボン２部、リグニンス
ルホン酸ナトリウム５部、ポリオキシエチレンアルキル
アリ−ルエ−テルサルフェ−ト５部、炭酸カルシウム３
５部を均一に混合した後、ジェットマイザ−（（株）セ
イシン企業製）で微粉砕を行ない水和剤を得た。

【００４４】比較例３ ピラゾスルフロンエチル（一般名）９７部とホワイトカ
−ボン３部を混合し、ジェットマイザ−（（株）セイシ
ン企業製）で微粉砕する。同様にオキサジアゾン（一般
名）９７部とホワイトカ−ボン３部を混合し、微粉砕す
る。このピラゾスルフロエチル（一般名）微粉砕物３
部、オキサジアゾン微粉砕物（一般名）５０部、リグニ
ンスルホン酸ナトリウム５部、アルキルナフタレンスル
ホン酸ナトリウム５部、塩化カリウム１０部、クレ−２
７部を混合機を用いて混合した後、水約２５部を加え混
練し、孔径０．５ｍｍのスクリ−ンを装着した押出造粒
機を用いて造粒する。５０℃で乾燥後、２０〜５０メッ
シュの篩いで整粒して粒状水和剤を得た。

【００４５】比較例４ ハロスルフロンメチル（一般名）９７部とホワイトカ−
ボン３部を混合し、ジェットマイザ−（（株）セイシン
企業製）で微粉砕する。同様にオキサジアゾン（一般
名）９７部とホワイトカ−ボン３部を混合し、微粉砕す
る。このハロスルフロンメチル（一般名）微粉砕物３
部、オキサジアゾン微粉砕物（一般名）５０部、リグニ
ンスルホン酸ナトリウム５部、アルキルナフタレンスル
ホン酸ナトリウム５部、塩化カリウム１０部、クレ−２
７部を混合機を用いて混合した後、水約２５部を加え混
練し、孔径０．５ｍｍのスクリ−ンを装着した押出造粒
機を用いて造粒する。５０℃で乾燥後、２０〜５０メッ
シュの篩いで整粒して粒状水和剤を得た。

【００４６】比較例５ ピラゾスルフロンエチル（一般名）９７部とホワイトカ
−ボン３部を混合し、ジェットマイザ−（（株）セイシ
ン企業製）で微粉砕する。同様にオキサジアゾン（一般
名）９７部とホワイトカ−ボン３部を混合し、微粉砕す
る。このピラゾスルフロエチル（一般名）微粉砕物３
部、オキサジアゾン微粉砕物（一般名）５０部、リグニ
ンスルホン酸ナトリウム５部、ポリオキシエチレンジノ
ニルフェニルエ−テルサルフェ−トアンモニウム塩２
部、ナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物のナトリ
ウム塩１０部、硫酸アンモニウム１０部、クレ−２０部
を混合機を用いて混合した後、水約２５部を加え混練
し、孔径０．５ｍｍのスクリ−ンを装着した押出造粒機
を用いて造粒する。５０℃で乾燥後、２０〜５０メッシ
ュの篩いで整粒して粒状水和剤を得た。

【００４７】比較例６ ハロスルフロンメチル（一般名）９７部とホワイトカ−
ボン３部を混合し、ジェットマイザ−（（株）セイシン
企業製）で微粉砕する。同様にオキサジアゾン（一般
名）９７部とホワイトカ−ボン３部を混合し、微粉砕す
る。このハロスルフロンメチル（一般名）微粉砕物３
部、オキサジアゾン微粉砕物（一般名）５０部、リグニ
ンスルホン酸ナトリウム５部、ポリオキシエチレンジノ
ニルフェニルエ−テルサルフェ−トアンモニウム塩２
部、ナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物のナトリ
ウム塩１０部、硫酸アンモニウム１０部、クレ−２０部
を混合機を用いて混合した後、水約２５部を加え混練
し、孔径０．５ｍｍのスクリ−ンを装着した押出造粒機
を用いて造粒する。５０℃で乾燥後、２０〜５０メッシ
ュの篩いで整粒して粒状水和剤を得た。

【００４８】試験例１ 実施例および比較例より得られた製剤約１０ｇをアルミ
ラミネ−ト袋に入れヒ−トシ−ルで密封し、５０℃で１
ケ月間保存した。製造直後および上記保存サンプルにつ
いて以下に示す方法に準じて、水和剤は懸濁安定性につ
いて、また粒状水和剤は水中崩壊性、懸濁安定性につい
てそれぞれ評価を行なった。

【００４９】（水中崩壊性試験）試料１ｇを精秤し、２
０℃の恒温水槽内に設置した３度硬水２５０ｍｌを入れ
た２５０ｍｌ共栓付メスシリンダ−に投入する。２０秒
間静置した後、２秒間に反転１回のペ−スで、メスシリ
ンダ−の反転操作を行ない、試料が完全に崩壊するまで
の反転回数を水中崩壊性とする。反転回数が少ない値ほ
ど崩壊性は良好である。その結果を第１表に示す。

【００５０】

【表１】 第１表 ───────────────────────────── 水中崩壊性（回） 製造直後 ５０℃×１ケ月 ───────────────────────────── 実施例３ ４ ５ 実施例４ ４ ４ 実施例５ ５ ５ 実施例６ ５ ５ 比較例３ ９ ９ 比較例４ ８ １０ 比較例５ １０ １０ 比較例６ ９ ９ ─────────────────────────────

【００５１】（懸濁安定性試験）試料１ｇを精秤し、２
０℃の恒温水槽内に設置した３度硬水２５０ｍｌを入れ
た２５０ｍｌ共栓付メスシリンダ−に投入する。２０秒
間静置した後、２秒間に反転１回のペ−スで、メスシリ
ンダ−を２０回反転する。反転後、メスシリンダ−を２
０℃の恒温水槽に静置し、１５分後に２５ｍｌのホ−ル
ピペットを用いて液の中央部から検液２５ｍｌを正確に
取り、検液中の有効成分の含量を液体クロマトグラフィ
−で定量し、下式より懸垂率を求める。

【００５２】 懸垂率（％）＝［（Ｂ×１０）／Ａ］×１００ Ａ：最初の試料中の有効成分量 Ｂ：採取した検液中の有効成分量 懸垂率は大きい値ほど良好である。その結果を第２表に
示す。第２表中の成分１は、ピラゾスルフロンエチル
（一般名）またはハロスルフロンメチル（一般名）であ
り、成分２は、オキサジアゾン（一般名）である。

【００５３】

【表２】 第２表 ───────────────────────────── 懸垂率（％） 製造直後 ５０℃×１ケ月 成分１ 成分２ 成分１ 成分２ ───────────────────────────── 実施例１ ９５ ９６ ９４ ９６ 実施例２ ９３ ９２ ９０ ９１ 実施例３ ９６ ９５ ９２ ９５ 実施例４ ９５ ９５ ９２ ９４ 実施例５ ９７ ９４ ９３ ９３ 実施例６ ９２ ９３ ８９ ９１ 比較例１ ７２ ７３ ６９ ７１ 比較例２ ６８ ７０ ６５ ７０ 比較例３ ７０ ７２ ６５ ７１ 比較例４ ６５ ７１ ６２ ７２ 比較例５ ７０ ６９ ６３ ６６ 比較例６ ７２ ７３ ７１ ７２ ─────────────────────────────

【００５４】

【発明の効果】本発明の農業用水和剤および粒状水和剤
組成物は、従来の水和剤および粒状水和剤に比べて、水
中での分散性、懸垂性が向上し懸濁液の安定化が図れ
る。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 馬場 正紀 千葉県船橋市坪井町722番地１日産化学工 業株式会社中央研究所内

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 １種以上の農薬活性成分と、高純度部分
   脱スルホンリグニンスルホン酸塩とを含有することを特
   徴とする固形農薬組成物
2. 【請求項２】 固形農薬組成物が、水和剤または粒状水
   和剤である請求項１記載の農薬組成物
3. 【請求項３】 高純度部分脱スルホンリグニンスルホン
   酸塩の含有量が０．５〜３０重量％である請求項２記載
   の農薬組成物
4. 【請求項４】 農薬活性成分が、エチル５−（４，６−
   ジメトキシピリミジン−２−イルカルバモイルスルファ
   モイル）−１−メチルピラゾ−ル−４−カルボキシレ−
   トまたはメチル５−〔〔〔〔（４，６−ジメトキシ−２
   −ピリミジニル）アミノ〕カルボニル〕アミノ〕スルホ
   ニル〕−３−クロロ−１−メチル−１−Ｈ−ピラゾ−ル
   −４−カルボキシレ−トである請求項１記載の固形農薬
   組成物