JPS62185003A - 除草組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は少なくとも２つの除草剤の相乗作用のある混合
物を用いる除草処理及び除草組成物に関する・ 英国特許第３．４３７．６６４号明ｇｌ＠は次式（Ｉ）
：　　　。

ル基であり二Ｒは酸素又は硫黄であり：Ｒはｊ％　Ｉ２
ｆン、低級アルキル、低級アルケニル、低級−％ロアル
中ル、低級アルコ争シ、ニトロ、アミノ、低級アルキル
アミノ、低級シアル苧ルアミノ、低級アルキルチオ、低
級アル中ルスルホ中シト、低級アルキルスルホン、シア
ノ又はチオシアノ基であり：ｎは０又は４以下の整数で
あり；但しｎが２より大きい時は多くて２個のＲ基はニ
トロ、アミ′・低級ア１Φ１アミ、′及び低級シアＡ　
牛＆。

アミノ基から選ばれる）の除草性化合物を記載している
・ 本明細書で用いた如き「低級」なる用語は約１０個以下
の炭素原子を意味する。

オース）　１３７特許第３２６４０９号明細書は次式％
式％）： （式中Ｒは塩素又は臭素であり、Ｒは酸素又は硫黄であ
り、Ｒは直鎖又は分枝鎖Ｃ１〜６　アルキル又はフェニ
ル基であり二Ｙは硫黄であるか又はＲ５が硫黄である時
は酸素でもあり得る）の除草性化合物を記載している一 本発明者が見出した所によると、前記式（Ｉ）の化合物
を前記式（ＩＩ）の化合物と組合せた混合物を応用する
と前記の２つの化合物単独での各々の活性を考慮して予
期されるよりも雑草に対して大きな除草効果がありしか
も作物に対して薬害の悪影響を及ぼさない。

本発明によると、次式（Ｉ）： （式中ＲはＣ１〜３　アルキル又は０２〜．アルケニル
基であり；Ｒ２はｔＩ＆素又は硫黄であり：Ｒ３はハロ
ゲン、低級アルギル、低級アルケニル、低級ハロアルキ
ル、低級アルコキシ、ニトロ、アミノ、低級アルキルア
ミノ、低級ジアルキルアミン、低級アルキルチオ、低級
アルキルスルホキシド、低級アル苧ルスルホン、シアノ
又はチオシアノ基であり：ｎはＯ又は４以下の整数であ
り：但しｎが２より大きい時は多くて２個のＲ３基はニ
トロ、アミノ、低級アルキルアミノ及び低級ジアルキル
アミノ基から選ばれる）の化合物を次式（ＩＩ）：（式
中Ｒ４は塩素又は臭素であり：Ｒ５は酸素又は硫黄であ
り；Ｒ６は直鎖又は分枝鎖Ｃ１〜６　アルキル又はフェ
ニル基であシ：Ｙは硫黄であるか又はＲ５が硫黄である
時はＹは酸素であり得る）の化合物と組合せて含有して
なる除草合剤が提供される− 前記式（１）及び（ＩＩ）の化合物はそれぞれ英国特許
第３．４３７・６４４号明細書及びオーストリア４ＩＩ
ｉｌ！Ｆ第３２６４０９　　号明細書に記載される如く
製造できる。

前記式（１）の好ましい化合物は次式（ＩＡ）　：υ のメタノールである― 前記式（ＩＩ）の好ましい化合物は次式（ＩＩＡ）二〇
〇〇５Ｃ８Ｈ４゜ のピリデートである。

本発明の合剤は有用な除草活性がある。該合剤は農園某
、林業及び快適さを与える観賞植物の如き広範囲の状況
で広葉雑草及び草質雑草を含めて種々の植物の生長を調
節する能力がある。該合剤は広範囲の作物例えば穀類、
稲、トウモロコシ、種油作物、落花生、大豆、ヒマワリ
及び多数の野菜類例えば丸豆、半夏、トマト、玉ネギ、
キャベツ及びジャガイモに用い得る。

用いた前記式（Ｉ）及び（ＩＩ）の特定の化合物に応じ
て・該化合物は生長中の植物の地上部分に施用でき（発
芽後施用）あるいは植物の発芽前の土壌に施用できる（
発芽前施用）・ジャガイモの如き作物に１つの有用な施
用形態は発芽後の雑草に但し作物の発芽前に前記の化合
物を施用するものである・ それ故別の要旨によると、本発明は前述した式（１）の
化合物及び前述した式（ＩＩ）の化合物を植物に又は植
物の生育場所に施用することにより望ましくない植物の
生長を抑制する方法を提供する。

望ましくない植物の生長を抑制するのに必要な施用塞は
例えば用いるのに選んだ式（１）及び（ＩＩ）の特定の
化合物及び防除するのが望ましい特定４類の植物に応じ
て決まる。しかしながら、一般的な手引きとして、１ヘ
クタール当すα１〜４０−好ましくは０．２５〜２．０
　ｋｇの全活性成分の量が通常適当である・施用した式
（ｆ）の化合物と式（Ｉｆ）の化合物との比塞は３：１
〜１：３の範囲にあるのが適当であり、２：１〜１：２
の範囲にあるのが好ましい。

前記式（Ｉ）及び（ＩＩ）の化合物は組成物の形で施用
されるのが適当である。

更に本発明によると、前記式（Ｉ）の化合物と式′（Ｉ
Ｉ）の化合物と固体又は液体の希釈剤とを含んでなる除
草組成物が提供される− 特に好ましい組成物は固体又は液体の希釈剤と組合せて
前述した式（ＩＡ）　　の化合物と式（ＩＩＡ）　　の
化合物とを含んでなる組成物である・組成物中の化合物
（ＩＡ）　：　（ＩＩ＾）の比率ＦｉＯ，フ：１〜１．
６：１の範囲にあるのが好ましい。

前記の組成物は中ヤペツ及びタマネギに発芽後の施用に
４Ｉ忙有用であることが見出された１該組成物は表面活
性剤をも含有するのが好ましいｅ本発明の組成物は有効
成分に加えて、粉末又は細粒の液体への分散を促進させ
る湿潤剤を含んでなる分散性粉末又は細粒の形の固体組
成物であり得る・か＼る粉末又は細粒は充填剤、懸濁剤
等を含有し得る・ 液体組成物には、好ましくは１つ又はそれ以上の表面活
性剤の存在下に有効成分を含有する溶液、分散液及び乳
液がある・水又は有機液体を用いて有効成分の溶液、分
散液又は乳液を製造できる。

本発明の液体組成物はまた１つ又はそれ以上の腐食抑制
剤例えばラウリル　インキノリニウム　１ａ　マイトを
も含有できる・ 表面活性剤は陽イオン性−陰イオン性又は非イオン性の
温式の薬剤であシ得る自適当な陽イオン型の薬剤には１
例えば第四級アンモニウム化合物、例えハ臭化セチルト
リメチルアンモニウＡ　カある。

適当な陰イオン置薬剤には、石ケン・　硫酸の脂肪族モ
ノエステルの塩、　例えばラウリル硫酸ナトリウム、　
及びスルホン化芳香族化合物の塩、例えばＰデシルベン
ゼンスルホン酸塩、　リグノスルホン酸ナトリウム、　
カルシウム又はアン七ニウム、　スルホン酸！チルナフ
タレン、及ヒジイソｆｅ１♂ルー及びトリイソプロピル
−ナフタレンスルホン酸のナトリウム塩の混合物がある
。

適当な非イオン型の薬剤には１例えばオレイルアルコー
ル又ハセチルアルコールの如＊脂肪アルコール又はセチ
ルアルコールの如＊脂肪アルコールとエチレンオキシド
との縮合生成物あるいはオクチルフェノール、　ノニル
フェノール及びオクチルクｖ！−んの如きアルキルフェ
ノールとエチレンオキシＰとの縮合生成物である・他の
非イオン性薬剤は、長鎖脂肪酸及びへ中シトール無水物
から誘導された部分エステル、例えばソルピトールモノ
ラウｖ−ト、　エチレンオキシドと前記部分エステルと
の縮合生成＃ＩＪ、及びＶシチンがある・水溶液・水性
分散液又は乳液として用いるべき組成物は、有効成分を
高い割合で含む濃厚液の形で一般に供給される。前記濃
厚液は使用前に水で希釈される・これらの濃厚液は通常
長期間の間貯蔵に耐え得ることが必要とされ、しかもか
ような貯蔵後に水で希釈して通常の噴霧装置によりこれ
らを施用することができるような十分な時間均質である
水性液剤を形成す為ことができる・本発明の組成物は担
体及び表面活性剤に加えて、該組成物の有用性を増大さ
せる種々の他の諸成分を含有できる・該成分は例えば組
成物の−を所望の範囲内に維持する緩衝用の塩：凍結防
止剤例えば尿素又はデＩ２ぎレン　グＱｊ−ル；補助剤
例えば油類及びＭｉｌｌ剤：及び金槁イオン封鎖剤例え
ばクエン酸及びエチレンジアミン四酢酸を含有でき、該
金属イオン封鎖剤は該組成物を硬水で希釈した時に不溶
性の沈澱物が生成されるのを防止するのに助立つ１水性
分散液は沈降防止剤及びクー中生成防止剤を含有できる
・前記組成物は一般に特有の色を付与するのに染料又は
顔料を含有できる。

粘度を増大させる薬剤を添加して噴霧中に微細な小滴が
形成されるのを減少でき、これによって噴霧液の吹寄せ
（ドリフト）を減少で救る。特定の目的に有用な他の添
加剤は製剤技術では当業者に知られているー 一般に、濃厚液は都合良くは１０〜９０虚量鳴好ましく
は２５〜９０重量係の有効成分を含有できる・使用する
のに用意のできた希釈液剤は該液剤を用いようとする目
的に応じて種々の量の有効成分を含有できるが、多数の
用途に適当な希釈液剤は０．０１〜＋ｏｆｆｉｔ係好ま
しくは０．１〜１重食係の有効成分を含有する・ 本発明の製剤は単一の組成物で与えるのが好ましい・し
かしながら、該製剤は２包装式容器で与えることができ
・そのうちの１つの小室は固体又は液体の希釈剤と組合
せて式（Ｉ）の化合物を含有してなる組成物を含有し、
別の小室は固体又は液体の希釈剤と組合せて式（ＩＩ）
の化合物を含有してなる組成物を含有する− ２つの小室の内容物は次いで混合でき、例えば施用前に
水溶液に２つの小室を溶解することにより混合できる。

本発明の組成物は別の除草剤と組合せて用いることがで
き、例えば混合物の形で又は本発明の組成物中に用いる
ことができる。

別の除草剤は一般に、特定の用途及び施用環境に応じて
、補完作用のある除草剤であるものである− 有用な補完除草剤の例には次のものがある：Ａ、ベンゾ
ー２．１．３−チアジアジン−４−オン−２，２−ジオ
キシド例えば３−イソプロピルベンゾ−２，１，３−チ
アジアジン−４−オン−２，２−ジオキシド（ペンタシ
ン）−Ｂ、ホルモン除草剤特にフェノ牛シアんカン酸例
、ｔば４−クロル−２−メチルフェノ中シ酢酸（ＭＣＰ
Ｉ）、　　２−　（２，４−ジｌａｓ、ｙ工／午シ）ｆ
ロピオン＠Ｃジクロルグロｆ）、２．４．５−）リクロ
ルフェノキシ酢酸（２゜４．５−Ｔ）、　　４−（４−
クロル−２−メチルフェノキシ）酪酸（緘ＣＰ８１、２
．４−ジクロルフェノ中シ酢酸（２，４−Ｄ）％　　４
−（２，４−ジクロルフェノ午シ）酪酸（２，４−ＤＢ
）、　２−（４−クロル−２−メチルフェノキシ）デミ
ピオンａ（メコプロデ）及びそれらの誘導体（例えば塩
、エステル及びアミド）Ｃ，３−Ｃ４−Ｃ４−ハクフェ
ノ中シ）フェニル〕−１，ｌ−１＞アル中ルウレアｆｌ
、ｔｔｆ３−（４−（４−／ミルフェノキシ）フェニル
］−１，１−ジメチルウレア： Ｄ、ジニトロフェノール及びそれらの誘導体（例えばア
セテート）例えば２−メチル−４，６−ジニトロフェノ
ール（ＤＮＯＣ）、　２−ｔ−ブチル−４，６−ジニト
。フェノーン（ジノテルプ）、２−ｊ４二級ツチルー４
．６−シニトロフエノーン（シノセッ）及びそのエステ
ん、　ジノセラアセテート： Ｅ、ジニトロアニリン除草剤例えばＮ’、Ｎ’−ジエチ
ル−２，６−シニｌ−１２−４−トＵフルオロメチルー
ｍ−フユニレンジアミン（シニトラミン）、２．６−シ
ニトローＮ、Ｎ−ジグロピん−４−トリフルオルメチん
アニリン（トリフルラリン）及び４−メチルスんボニル
−２，６−シニトローＮ、Ｎ−ジｆロピルアニリン（エ
トラリン）Ｆ、フェニル　ウレアｌｌ＆草剤例、ｔｌｄ
’Ｎ’−（３，４−ジｌロルフェニル）−Ｎ、Ｎ−ジ）
ｆルウレア（ジウロン）及びＮ、Ｎ−ジメチル−Ｎ′−
〔３−（）リフルオルメチル）フェニルツウレア（フル
メツロン）： Ｇ、　　フェニルカルノ４そイルオキクフエニんカルバ
メート例えば３−〔メトキシカルゲニルアミノ〕フェニ
ル（３−メチルフェニル）−カルバメート（フェンメジ
ファム）及び３−〔エトキシカル−ニル７ミ／］−フェ
ニル　フェニルカｔｂバメート（デスメジファム）： Ｈ，２−フェニルピリダジン−３−オン例えば５−アミ
ノ−４−クロル−２−フェニルピリダジン−３−オン（
ピラゾン）： １、ＱうＶル除草剤例えば３−シクロへ中シル−５，６
−）リメチレンウラシル（レナシル）％５−ゾロモー第
二級ブチル−６−メチルウラシル（プロマシル）及び３
−ｔ−ツチルー５−りｏルー６−メチルウラシ＆（ター
パシル）：Ｊ、　　）リアジン除草剤例えば２−りａル
ー４−エチルアミノ−６−（ｉ−プロピルアミノ）−１
．３．５−）リアジン（アトラジン）、　　２−クロル
−４，６−ジ（エチルアミノ）−１゜３．５−トリアジ
ン（シマジン）及び２−アジド−４−（ｌ−デミピルア
ミノ）−６−メチルチオ−１，３，５−トリアジン（ア
ジプロトリン）： に、　　Ｉ−アルコキシ−１−アルキＡ−３−フェニル
ウレア除草剤例えば３−（３，４−ジクロルベニル （リスロン）、　　３−（４−りａルフエニん）−１−
メトキシ−１−メチルウレア（モノリスロン）及び３−
（４−１０ム−４−クロルフェニル）−１−メト命シー
１−メチん９Ｉ／ア（クロルプクムロン）： Ｌ、チオールカんバメート除草剤例えばＳ−グロピんジ
グロビん　チオカルバメート（ベルル−ト　）　； Ｍ、１．２．４−）リアジン−５−オン除草剤例えば４
−アミノ−４，５−ジヒドＩ２−３−メチル−６−フェ
ニル−１，２，４−トリアジン−５−オン（メタミドロ
ン）及び４−アミノ−６−ｔ−ブチル−４，５−ジしド
ａ−３−メチんチオ−１，３，４−）リアジン−５−オ
ン（メトリブジン）；・ Ｎ、安息香酸除草剤例えば２．３．６−）１３クロル安
息香ｄ（２，３，６−ＴＢＡ）、　　　３．６−ジクロ
ル−２−メトキシ安息香酸（ジカムバ）及び３−アミノ
−２，５−ジクロル安息香１ｉｉ１（クロラムペン）： Ｏ，アニリド除草剤例えばＮ″″−ブト争ジメチルーク
ロル−２’、６’−ジエチルアセトアニリド（ツタクロ
ル）、　対応のＮ−メト中シ化合物（アラクロル）、対
応のＮ−１−デクビル化合物（ゾロノリ１ル）、　　　
３’、４’−ジクロルプロピオンアニリド（ｆＣ１／母
ニル）及び２−クロル−Ｎ−〔ビラ！−ルーＩ−イルメ
チル〕アセト−２′。

６′−命シリジド（メタミドロン）； Ｐ、ジハロペンジニトリル除草剤例えａ’２．６−シク
ロルペンゾニトリル（ジクロルベニル）、３．５−ジブ
ロム−４−ヒト０午ジペンゾニトリル（ブロム中シニん
）及び３．ｓ−ショート−４−ヒドロ中ジベンゾニトリ
ル（イオ中シール）； Ｑ、−一ロアルカン除草剤例えば２．２−ジクロルデク
ピオンｆｆ１（ダラＩン）４　　トリクミル酢酸（ＴＣ
Ａ）及びこれの塩； Ｒ，ジフェニルエーテル除草剤例、ｔば４−ニトロフエ
ニ、ル２−ニトロ−４−）Ｑフル、ｔルメチルフェニル
　エーテル（フルオルジフェン）、メチル５−（２，４
−ジクロルフェノ争シ）−２−ニドａベンゾエート（ビ
フェノックス）、２−ニトロ−５−（２−クロル−４−
トリフルオルメチルフェノキシ）安息香ａ（アシフルオ
ルフェン）及びこれの塩及びエステル、　　２−りｏル
ー４−１３フルオルメチルフエニル　３−エト中シー４
−二トロフェニル　エーテル（オキシフんオルフェン）
及び５−Ｃ２−りＱルー４−（）リフルオルメチル）フ
ェノキシ〕−Ｎ−（メ＋ルスルホニル）−２−二トロベ
ンズアミド（ホメサフエン）： ８、フェノ争ジフェノ中シデロピオネー）　除草ｍ例１
ｔｆ２−［４−（４’−トリフルオルメチルフェノキシ
）−フ二ノ命シ〕−プロピオン酸メチルエステル（トリ
フォラｆ−Ｊｆ＆＞、　　　２−（４−［（５−）リフ
ルオルメチル）−２−ピリジニル］オ中シ）フェノキシ
プローダンａ（フルアジフォラり及びこれのエステル、
　　２−（４−（（３−クロル−５−トリフルオルメチ
ル）−２−ピリジニル〕オ中シ）フェノ中ジグロー４ン
ｄｉ　（−・口中シフオツプ）及びこれのエステル、２
−Ｃ４−（６−クロル−２−１ノキサリニル）オ中シ〕
フェノΦシデａ／臂ン酸（キシロフオツデ）及びこれの
エステル： Ｔ、シクロへ中サンジオン除草剤例、ｔば２，２−ジメ
チル−４，６−シオ中ソー５−（＋−［（２−プロペニ
ルオ中シ）アミノ〕グチジジン）シクロヘキサン　カル
ーンａ（アロキシジム）及びこれの塩、　　２−（＋−
エトキシイミノ）ブチル−５−（２−（メチんチオ）フ
ロール〕−３−とドロ中シー２−７クロヘギセンー１−
オン（セト争シジム）、　　２−ＣＩ−（３−クロルア
リルオ午ジイミノブチル］−５−（２−エチルチオプロ
ピル）−３−ヒドロキシ　シクロヘキセ−２−エノン（
りｏ７”口中フラム）、２−Ｃ（＋−エトギシイミノ）
ブチル〕−３−ヒトｏ−？シー５−チアン−３−イル　
シクロへ中モー２−エノン（シクロキンジム）−〇、ス
ルホニル　ウレア除草剤例えば２−りａルーＮ−Ｃ（４
−メト中シー６−メチル−１，３゜５−トリアジン−２
−イル）−アミノカルゲニル〕ベンゼンスんホンアミド
（クロルスルフ。

ン）、　メチル２−（Ｃ（４，６−シメチルー２−ぎり
ミジニル）アミノカル−ニルコアミノ）スルホニル安息
香酸（スルホメツロン）、２−（（（３−（４−メトキ
シ−６−メチル−１゜３．５−トＩＪ７ジンー２−１ル
）カル♂ニル）アミノ〕スルホニル）安息香！！（メト
スルフロン）及びこれのエステル； Ｖ、イミダゾ１ジノン除草剤例えば２−（４，５−ジヒ
１’０−４−（ソデロピルー４−１チに−５−オΦソイ
ミダ！−ルー２−・イル）キノリン−３−カル？ンｄ（
（マサキン）、　　メチル６−（４−イソプロピル−４
−メチル−５−オキソ−２−イミダシリン−２−イル）
−ｍ−）ルエート及びｐ−）ルエート異性体（ＡＣ２２
２２９３）： Ｗ、アリールアニリド除草剤例えば１−メチルエチル−
Ｎ−ベンゾイル−Ｎ−（３−クロル−４−フルオルフェ
ニル）−Ｌ　−７ラニン（フラムプローｊ”−イ）プロ
ピル）、　　エチル　Ｎ−ぺ′ンソイルーＮ−（３，４
−ジｐロルフエ纂ル）−〇Ｌ−７５二＊−）（ペンジイ
ルグロブ−エチル）、　Ｎ−（２，４−ジフルオル　フ
ェニル）−２−（３−（）　＋３フルオルメチル）フェ
ノキシ〕−３−ピリジンカルゴキサミド（シフんフエニ
カン）： ｘ８　　アミノ酸除草剤例えばＮ−（ホスホノメチル）
グリシン（グリホセート）及びＤムーホモアラニンー４
−、（ル（メチル）ホスフィン酸（ホスフィノトリシン
）及びこれの塩及びエステル：Ｙ、有機ヒ素系除草剤例
えばモノナトリウム　メタンアルソネート（ＭＳＭＡ）
　：及びＺ、Ｎ、Ｎ−ジメチルジフェニルアセトアミド
（ジフェンアミド）、Ｎ−（１゛−ナフチル）フタラミ
ン酸（ナプタラム）、　　３−アミノ−１゜２．４−）
リアゾール、　　２−エト争シー２゜３−ジヒドロ−３
，３−ジメチルベンゾフランメタンスルホネート（エト
フメセート）及ヒ１．４−エイ中シーｐ−メトー２−イ
ル　２−メチルベンジルエーテル（シンメチリン）を含
めて種々の除草剤・ ＡＡ、有用な接触型除草剤の例には次のものがあるビピ
リジリウム除草剤例えば活性部分が１．１′−ジメチル
−４，４′−ジピリジリウムイオンである除草剤（・臂
うコート）及び活性部分が１．１′−エチレン−２，２
′−ジピリジリウムイオンである除草剤（ジコート）。

本発明を次の実施例により説明する。

実施例１ ７５９１のメタシーｓ、　（Ｖｅｌａｉｃｏｌ　Ｃｈｅ
ｍｉｃａ１社から得られた化合物ｉＡ）’ｉｉ含有する
水和剤の水性懸濁液と４５慢のピリデート（Ｃｈｅｍｉ
ｅ　ＬＬｎｚ社から得られた前述の如き化合物■Ａ）を
含有する水和剤の水性懸濁液とを用いて次の試験を実施
し九〇処理剤は雑草及び作物の発芽後に施用した・用い
た供試作物及び品種は次の通りである：芽生ヤペツ　　
品穫−ペツドフオード　ダークマｓ、　（Ｂｅｄｆｏｒ
ｄ　Ｄａｒｋｍａｒ　１２１キヤベツ　　　品種−グデ
リッヒ（Ｂｕｄｅｒｉｅｈ　）力１７フラワー　品種−
ノ臂−フエクション（Ｐｅｒｆｅｃｔｉｏｎ　） エントウ豆　　品穐−パーデツテ（Ｖｅｒｄａｔｔｅ　
）タマネギ　　　品種−ドミノ（Ｄｏｍｉｎｏ　）ＰＩ
これらを５列の苗床系で単一の列ずつとしてすじまきし
た。除草剤を施用する時点で、供試作物は次の生長段階
にあった： 争ヤベツ　　　３枚及び４枚の木葉 タマネギ　　　２〜３枚の葉 エントウ豆　　３〜５枚の托葉 雑草の生長段階は子葉から高さ１０．１６〜１２．７ｃ
ｍ゛まで変化した。雑草の種類及び分布は除草剤の施用
前は均一であった。

除草試験を行なうためには、マトリックス系を用い・こ
れによってメタゾールとピリデートの懸濁液ｔＳ々の施
用率で列に沿って個々に施用した。

次いで別置のメタゾールとぎリゾートの懸濁液を再び種
々の施用率で苗床内に施用して供試合剤を最大とする・
懸濁液は、Ｃ０２又はデロノぐンで加圧されしかも手で
保持した把持棒付きのナツプデック型噴霧器を用いて施
用した。各々の施用区画の寸法は２ｒｎＸ２ｍであった
。

１３日後に・処理区画を雑草の防除及び作物の薬害につ
いて評価した・ 雑草の防除はｌ　ｍ２　当りの雑草を計算することによ
り評価した・次いで防除率を未処理の対照領域中で生長
した雑草の個数（３１８本の雑草１０？）の百分車（至
）として表わした。見出された雑草の種（Ｃｈｅｎｏｐ
ｏｄｉｕｍ　ａｌｂｕｍ　）　、　　　ノーロギク（Ｓ
ｅｎｅｅｉ。

及びスズメのカタピラ（Ｐｏａ　ａｎｎｕａ　）があっ
た。

作物の薬害における有意な差異は全処理に亘って見出さ
れなかった・。

結果を表！に示す。

表　　！ 雑草の全防除率（至）（雑草数／ｍ　　）実施例２ 実施例；に記載したのと同様な水性懸濁液を用いて次の
試験を実施した・ 処理剤は雑草及び作物の発芽後に施用した。

用いた供試作物は次の通りであった： 試験１　カリフラワー　　品種−ｚ４リヤーリーフ（Ｂ
ａｒｒｉｅｒ　Ｒｅｅｆ　） 試験２４’ヤペツ　　　　品種−ｆ−ルデンクロス（Ｇ
ｏｌｄ＠ｎ　Ｃｒｏｓｓ　） 試験」では、カリフラワーを試験直前に苗床から土壌に
移植した。試験２では中ヤペッは直接すじまきし・試験
の時点では４〜５枚の木葉の生長段階にありた。

試験は６連制で反復した無作為処理区画について実施し
た。処理はメタノールとピリデートとの懸濁液を何れか
単独で又はタンク混合物として施用することからなる。

懸濁液は％ＣＯ２又はプロａ４ンで加圧されしかも手で
保持した把持棒付きのナツプデック型噴霧器を用いて施
用したー各々の処理区画は４列の作物及び長さ８〜ｌｏ
ｗであった・２−８後に、処理区画を雑草の防除及び作
物の薬害について評価したー 雑草の防除はｌ　ｍ”　　当９の雑草数を計算すること
によシ評価した。結果を表ＵＫ示す。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、次式（ I ）： ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） （式中Ｒ＾１はＣ＿１＿〜＿３アルキル又はＣ＿２＿〜
   ＿３アルケニル基であり：Ｒ＾２は酸素又は硫黄であり
   ：Ｒ＾３はハロゲン、低級アルキル、低級アルケニル、
   低級ハロアルキル、低級アルコキシ、ニトロ、アミノ、
   低級アルキルアミノ、低級ジアルキルアミノ、低級アル
   キルチオ、低級アルキルスルホキシド、低級アルキルス
   ルホン、シアノ又はチオシアノ基であり：ｎは０又は４
   以下の整数であり：但しｎが２より大きい時は多くて２
   個のＲ＾３基はニトロ、アミノ、低級アルキルアミノ及
   び低級ジアルキルアミノ基から選ばれる）の化合物を次
   式（II）：▲数式、化学式、表等があります▼（II） （式中Ｒ＾４は塩素又は臭素であり：Ｒ＾５は酸素又は
   硫黄であり：Ｒ＾６は直鎖又は分枝鎖Ｃ＿１＿〜＿６ア
   ルキル又はフェニル基であり：Ｙは硫黄であるか又はＲ
   ＾５が硫黄である時はＹは酸素であり得る）の化合物と
   組合せて含有してなる除草合剤。 ２、前記式（ I ）の化合物が次式（ I Ａ）：▲数式、
   化学式、表等があります▼（ I Ａ） の化合物である特許請求の範囲第１項記載の合剤。 ３、前記式（II）の化合物が次式（IIＡ）：▲数式、化
   学式、表等があります▼（IIＡ） の化合物である特許請求の範囲第１項又は第２項記載の
   合剤。 ４、次式（ I ）： ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） （式中Ｒ＾１はＣ＿１＿〜＿３アルキル又はＣ＿２＿〜
   ＿３アルケニル基であり：Ｒ＾２は酸素又は硫黄であり
   ：Ｒ＾３はハロゲン、低級アルキル、低級アルケニル、
   低級ハロアルキル、低級アルコキシ、ニトロ、アミノ、
   低級アルキルアミノ、低級ジアルキルアミノ、低級アル
   キルチオ、低級アルキルスルホキシド、低級アルキルス
   ルホン、シアノ又はチオシアノ基であり：ｎは０又は４
   以下の整数であり：但しｎが２より大きい時は多くて２
   個のＲ＾３はニトロ、アミノ、低級アルキルアミノ及び
   低級ジアルキルアミノ基から選ばれる）の化合物と次式
   （II）：▲数式、化学式、表等があります▼（II） （式中Ｒ＾４は塩素又は臭素であり：Ｒ＾５は酸素又は
   硫黄であり：Ｒ＾６は直鎖又は分枝鎖Ｃ＿１＿〜＿６ア
   ルキル又はフェニル基であり：Ｙは硫黄であるか又はＲ
   ＾５が硫黄である時はＹは酸素であり得る）の化合物と
   固体又は液体の希釈剤とを含有してなる除草組成物。 ５、前記式（ I ）の化合物が次式（ I Ａ）：▲数式、
   化学式、表等があります▼（ I Ａ） の化合物であり、前記式（II）の化合物が次式（IIＡ）
   ▲数式、化学式、表等があります▼（IIＡ） の化合物である特許請求の範囲第４項記載の組成物。