HU201224B - Herbicidal compositions with synergetic effect and process for inhibiting growth of wheeds - Google Patents
Herbicidal compositions with synergetic effect and process for inhibiting growth of wheeds Download PDFInfo
- Publication number
- HU201224B HU201224B HU87219A HU21987A HU201224B HU 201224 B HU201224 B HU 201224B HU 87219 A HU87219 A HU 87219A HU 21987 A HU21987 A HU 21987A HU 201224 B HU201224 B HU 201224B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- formula
- compound
- weight
- alkyl
- oxygen
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 59
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 title claims description 4
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 title claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 29
- -1 nitro, amino Chemical group 0.000 claims abstract description 20
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 7
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 6
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims abstract description 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 30
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 27
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 16
- LRUUNMYPIBZBQH-UHFFFAOYSA-N Methazole Chemical compound O=C1N(C)C(=O)ON1C1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 LRUUNMYPIBZBQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 3
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 2
- GJNSVPGIAZTNLQ-UHFFFAOYSA-N [(6-chloro-3-phenylpyridazin-4-yl)-octan-4-yl-lambda4-sulfanylidene]methanediol Chemical compound CCCCC(CCC)S(=C(O)O)C1=CC(Cl)=NN=C1C1=CC=CC=C1 GJNSVPGIAZTNLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 2
- 150000008054 sulfonate salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims description 2
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 claims 3
- RUJZOLJJMYOMCV-UHFFFAOYSA-N [(6-chloro-3-phenylpyridazin-4-yl)-octyl-$l^{4}-sulfanylidene]methanediol Chemical compound CCCCCCCCS(=C(O)O)C1=CC(Cl)=NN=C1C1=CC=CC=C1 RUJZOLJJMYOMCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 6
- 239000005864 Sulphur Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000006592 (C2-C3) alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 abstract 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical group BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052794 bromium Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 abstract 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 abstract 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000005031 thiocyano group Chemical group S(C#N)* 0.000 abstract 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 26
- JTZCTMAVMHRNTR-UHFFFAOYSA-N Pyridate Chemical compound CCCCCCCCSC(=O)OC1=CC(Cl)=NN=C1C1=CC=CC=C1 JTZCTMAVMHRNTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000005606 Pyridate Substances 0.000 description 16
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 16
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 16
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 9
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 9
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 8
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 7
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 5
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 5
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- 244000291564 Allium cepa Species 0.000 description 4
- 235000002732 Allium cepa var. cepa Nutrition 0.000 description 4
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 4
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 4
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 4
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 4
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052622 kaolinite Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 4
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 4
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 3
- 240000003259 Brassica oleracea var. botrytis Species 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 3
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L calcium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 3
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 3
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 description 3
- 230000000885 phytotoxic effect Effects 0.000 description 3
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- SMYMJHWAQXWPDB-UHFFFAOYSA-N (2,4,5-trichlorophenoxy)acetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl SMYMJHWAQXWPDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N 1-Phenylurea Chemical compound NC(=O)NC1=CC=CC=C1 LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XZIDTOHMJBOSOX-UHFFFAOYSA-N 2,3,6-TBA Chemical compound OC(=O)C1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1Cl XZIDTOHMJBOSOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YIVXMZJTEQBPQO-UHFFFAOYSA-N 2,4-DB Chemical compound OC(=O)CCCOC1=CC=C(Cl)C=C1Cl YIVXMZJTEQBPQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002794 2,4-DB Substances 0.000 description 2
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 description 2
- MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]quinoline-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC2=CC=CC=C2C=C1C(O)=O CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-chlorophenoxybutyric acid Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCCCC(O)=O LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZXVONLUNISGICL-UHFFFAOYSA-N 4,6-dinitro-o-cresol Chemical compound CC1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O ZXVONLUNISGICL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N Alfalone Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011299 Brassica oleracea var botrytis Nutrition 0.000 description 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HSSBORCLYSCBJR-UHFFFAOYSA-N Chloramben Chemical compound NC1=CC(Cl)=CC(C(O)=O)=C1Cl HSSBORCLYSCBJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IIPZYDQGBIWLBU-UHFFFAOYSA-N Dinoterb Chemical compound CC(C)(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O IIPZYDQGBIWLBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAHFOPIILNICLA-UHFFFAOYSA-N Diphenamid Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C(=O)N(C)C)C1=CC=CC=C1 QAHFOPIILNICLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKUGPJPKMAEJOE-UHFFFAOYSA-N S-propyl dipropylcarbamothioate Chemical compound CCCSC(=O)N(CCC)CCC OKUGPJPKMAEJOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 2
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 2
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N bentazone Chemical compound C1=CC=C2NS(=O)(=O)N(C(C)C)C(=O)C2=C1 ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 2
- HKPHPIREJKHECO-UHFFFAOYSA-N butachlor Chemical compound CCCCOCN(C(=O)CCl)C1=C(CC)C=CC=C1CC HKPHPIREJKHECO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- WYKYKTKDBLFHCY-UHFFFAOYSA-N chloridazon Chemical compound O=C1C(Cl)=C(N)C=NN1C1=CC=CC=C1 WYKYKTKDBLFHCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 2
- WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N diflufenican Chemical compound FC1=CC(F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CN=C1OC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L disodium;(2r)-3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].COC1=CC=CC(C[C@H](CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L 0.000 description 2
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 2
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N fomesafen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)NS(=O)(=O)C)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JXTHEWSKYLZVJC-UHFFFAOYSA-N naptalam Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC2=CC=CC=C12 JXTHEWSKYLZVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 2
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 2
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N trifluralin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- NDUPDOJHUQKPAG-UHFFFAOYSA-M 2,2-Dichloropropanoate Chemical compound CC(Cl)(Cl)C([O-])=O NDUPDOJHUQKPAG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- MQZXGMYANOJYIY-UHFFFAOYSA-N 2,2-dioxo-1h-2$l^{6},1,3-benzothiadiazin-4-one Chemical class C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)NC2=C1 MQZXGMYANOJYIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKROQOWBHZLRCU-UHFFFAOYSA-N 2,2-diphenoxypropanoic acid Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC(C(O)=O)(C)OC1=CC=CC=C1 HKROQOWBHZLRCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHKBMNACOMRIAW-UHFFFAOYSA-N 2,3-dinitrophenol Chemical class OC1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1[N+]([O-])=O MHKBMNACOMRIAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003559 2,4,5-trichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 description 1
- HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dichlorophenoxyaceticacid Chemical compound OC(=O)C(Cl)OC1=CC=C(Cl)C=C1 HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YOYAIZYFCNQIRF-UHFFFAOYSA-N 2,6-dichlorobenzonitrile Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1C#N YOYAIZYFCNQIRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOCUAJYOYBLQRH-UHFFFAOYSA-N 2-(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl GOCUAJYOYBLQRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUVKUEAFAVKILW-UHFFFAOYSA-N 2-(4-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 YUVKUEAFAVKILW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWZPCEFYPSAJFR-UHFFFAOYSA-N 2-(butan-2-yl)-4,6-dinitrophenol Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O OWZPCEFYPSAJFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOPHAXVWACNHPM-UHFFFAOYSA-N 2-(methylthio)-1,3,5-triazine Chemical compound CSC1=NC=NC=N1 WOPHAXVWACNHPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YXBDMGSFNUJTBR-NFSGWXFISA-N 2-[(E)-N-[(E)-3-chloroprop-2-enoxy]-C-propylcarbonimidoyl]-5-(2-ethylsulfanylpropyl)-3-hydroxycyclohex-2-en-1-one Chemical compound Cl/C=C/CO\N=C(/CCC)C1=C(O)CC(CC(C)SCC)CC1=O YXBDMGSFNUJTBR-NFSGWXFISA-N 0.000 description 1
- HFEPQLBWTUGJHR-UHFFFAOYSA-N 2-butyl-4,6-dinitrophenol Chemical compound CCCCC1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O HFEPQLBWTUGJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSJLMQTXVKCUCD-UHFFFAOYSA-M 2-dodecylisoquinolin-2-ium;bromide Chemical compound [Br-].C1=CC=CC2=C[N+](CCCCCCCCCCCC)=CC=C21 MSJLMQTXVKCUCD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- IRCMYGHHKLLGHV-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxy-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl methanesulfonate Chemical compound C1=C(OS(C)(=O)=O)C=C2C(C)(C)C(OCC)OC2=C1 IRCMYGHHKLLGHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJZVNFSSRZSXFB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxy-3,3-dimethyl-2h-1-benzofuran Chemical compound C1=CC=C2C(C)(C)C(OCC)OC2=C1 ZJZVNFSSRZSXFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBQDTCDOVVBGMN-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-3-octylphenol Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=CC(O)=C1C CBQDTCDOVVBGMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFNNILAMSKQDRN-UHFFFAOYSA-N 2h-1,2,4-triazin-5-one Chemical compound O=C1C=NNC=N1 BFNNILAMSKQDRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJAYZFRJSWWWCB-UHFFFAOYSA-N 3-(4-bromo-4-chlorocyclohexa-1,5-dien-1-yl)-1-methoxy-1-methylurea Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CCC(Cl)(Br)C=C1 WJAYZFRJSWWWCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEQGYHIJLWEDJC-UHFFFAOYSA-N 3-methylsulfonyl-2,6-dinitro-N,N-dipropylaniline Chemical compound CS(=O)(=O)C=1C(=C(N(CCC)CCC)C(=CC1)[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-] FEQGYHIJLWEDJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DXBQEHHOGRVYFF-UHFFFAOYSA-N 3-pyridin-4-ylpentane-2,4-dione Chemical group CC(=O)C(C(C)=O)C1=CC=NC=C1 DXBQEHHOGRVYFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTSLUCNDVMMDHG-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-3-(butan-2-yl)-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Chemical compound CCC(C)N1C(=O)NC(C)=C(Br)C1=O CTSLUCNDVMMDHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFTMPDGCVOWZOZ-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-6-methyl-1h-pyrimidine-2,4-dione Chemical compound CC=1NC(=O)NC(=O)C=1Cl YFTMPDGCVOWZOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001133760 Acoelorraphe Species 0.000 description 1
- KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N Amitrole Chemical compound NC1=NC=NN1 KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 239000005476 Bentazone Substances 0.000 description 1
- ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYSA-N Bipyridyl Chemical group N1=CC=CC=C1C1=CC=CC=N1 ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000004221 Brassica oleracea var gemmifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000308368 Brassica oleracea var. gemmifera Species 0.000 description 1
- 239000005489 Bromoxynil Substances 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 240000006122 Chenopodium album Species 0.000 description 1
- 235000009344 Chenopodium album Nutrition 0.000 description 1
- 239000005493 Chloridazon (aka pyrazone) Substances 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- 239000005503 Desmedipham Substances 0.000 description 1
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 description 1
- 239000005507 Diflufenican Substances 0.000 description 1
- RDJTWDKSYLLHRW-UHFFFAOYSA-N Dinoseb acetate Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(C)=O RDJTWDKSYLLHRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001692 EU approved anti-caking agent Substances 0.000 description 1
- 239000005512 Ethofumesate Substances 0.000 description 1
- HHMCAJWVGYGUEF-UHFFFAOYSA-N Fluorodifen Chemical compound C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O HHMCAJWVGYGUEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 description 1
- 241000208818 Helianthus Species 0.000 description 1
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000005981 Imazaquin Substances 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 239000005573 Linuron Substances 0.000 description 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 1
- SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N MC-4379 Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OC)=CC(OC=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)=C1 SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 description 1
- 239000005575 MCPB Substances 0.000 description 1
- 101150039283 MCPB gene Proteins 0.000 description 1
- 239000005580 Metazachlor Substances 0.000 description 1
- 239000005583 Metribuzin Substances 0.000 description 1
- LKJPSUCKSLORMF-UHFFFAOYSA-N Monolinuron Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 LKJPSUCKSLORMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMKANAFDOQQUKE-UHFFFAOYSA-N Nitralin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(S(C)(=O)=O)C=C1[N+]([O-])=O UMKANAFDOQQUKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 239000005590 Oxyfluorfen Substances 0.000 description 1
- OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N Oxyfluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 239000005594 Phenmedipham Substances 0.000 description 1
- IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N Phosphinothricin Natural products CP(O)(=O)CCC(N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 244000292693 Poa annua Species 0.000 description 1
- 244000292697 Polygonum aviculare Species 0.000 description 1
- 235000006386 Polygonum aviculare Nutrition 0.000 description 1
- 241000204914 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Give Species 0.000 description 1
- 240000003705 Senecio vulgaris Species 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- 244000061457 Solanum nigrum Species 0.000 description 1
- 235000002594 Solanum nigrum Nutrition 0.000 description 1
- 240000006694 Stellaria media Species 0.000 description 1
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 description 1
- NBQCNZYJJMBDKY-UHFFFAOYSA-N Terbacil Chemical compound CC=1NC(=O)N(C(C)(C)C)C(=O)C=1Cl NBQCNZYJJMBDKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNVMUORYQLCPJZ-UHFFFAOYSA-M Thiocarbamate Chemical compound NC([S-])=O GNVMUORYQLCPJZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N acifluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)O)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N alachlor Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N(COC)C(=O)CCl XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003931 anilides Chemical class 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000007798 antifreeze agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001495 arsenic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N benzidamine Natural products C12=CC=CC=C2C(OCCCN(C)C)=NN1CC1=CC=CC=C1 CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 1
- JIJAYWGYIDJVJI-UHFFFAOYSA-N butyl naphthalene-1-sulfonate Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)OCCCC)=CC=CC2=C1 JIJAYWGYIDJVJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- HCWYXKWQOMTBKY-UHFFFAOYSA-N calcium;dodecyl benzenesulfonate Chemical compound [Ca].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 HCWYXKWQOMTBKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 125000000068 chlorophenyl group Chemical group 0.000 description 1
- IVUXTESCPZUGJC-UHFFFAOYSA-N chloroxuron Chemical compound C1=CC(NC(=O)N(C)C)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1 IVUXTESCPZUGJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N chlorsulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)Cl)=N1 VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 229940125890 compound Ia Drugs 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- OILAIQUEIWYQPH-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,2-dione Chemical compound O=C1CCCCC1=O OILAIQUEIWYQPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZJZMXBKUWKXTQ-UHFFFAOYSA-N desmedipham Chemical compound CCOC(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1 WZJZMXBKUWKXTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC([O-])=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- YRIUSKIDOIARQF-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate Chemical class CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 YRIUSKIDOIARQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 1
- IAJOBQBIJHVGMQ-BYPYZUCNSA-N glufosinate-P Chemical compound CP(O)(=O)CC[C@H](N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 description 1
- 229940093920 gynecological arsenic compound Drugs 0.000 description 1
- 239000008233 hard water Substances 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 238000003898 horticulture Methods 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229940070765 laurate Drugs 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- ZTMKADLOSYKWCA-UHFFFAOYSA-N lenacil Chemical compound O=C1NC=2CCCC=2C(=O)N1C1CCCCC1 ZTMKADLOSYKWCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 150000004668 long chain fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- STEPQTYSZVCJPV-UHFFFAOYSA-N metazachlor Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1N(C(=O)CCl)CN1N=CC=C1 STEPQTYSZVCJPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TYIHVCIQMMTVHE-UHFFFAOYSA-N methyl 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-5-methylbenzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC(C)=CC=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 TYIHVCIQMMTVHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N metribuzin Chemical compound CSC1=NN=C(C(C)(C)C)C(=O)N1N FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LZGUHMNOBNWABZ-UHFFFAOYSA-N n-nitro-n-phenylnitramide Chemical compound [O-][N+](=O)N([N+]([O-])=O)C1=CC=CC=C1 LZGUHMNOBNWABZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPCNEKWROYSOLT-UHFFFAOYSA-N n-phenylprop-2-enamide Chemical compound C=CC(=O)NC1=CC=CC=C1 BPCNEKWROYSOLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LPNBBFKOUUSUDB-UHFFFAOYSA-M p-toluate Chemical compound CC1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 LPNBBFKOUUSUDB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- INFDPOAKFNIJBF-UHFFFAOYSA-N paraquat Chemical compound C1=C[N+](C)=CC=C1C1=CC=[N+](C)C=C1 INFDPOAKFNIJBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- IDOWTHOLJBTAFI-UHFFFAOYSA-N phenmedipham Chemical compound COC(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)NC=2C=C(C)C=CC=2)=C1 IDOWTHOLJBTAFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- DZRXGBUOJVVACR-UHFFFAOYSA-N phenyl(phenylcarbamoyloxy)carbamic acid Chemical class C=1C=CC=CC=1N(C(=O)O)OC(=O)NC1=CC=CC=C1 DZRXGBUOJVVACR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- IKVXBIIHQGXQRQ-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl 2-(n-benzoyl-3-chloro-4-fluoroanilino)propanoate Chemical group C=1C=C(F)C(Cl)=CC=1N(C(C)C(=O)OC(C)C)C(=O)C1=CC=CC=C1 IKVXBIIHQGXQRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N simazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NCC)=N1 ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- FZMKKCQHDROFNI-UHFFFAOYSA-N sulfometuron Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 FZMKKCQHDROFNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N sulfonylurea Chemical class OC(=N)N=S(=O)=O YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- WCLDITPGPXSPGV-UHFFFAOYSA-N tricamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=C(Cl)C(Cl)=C1C(O)=O WCLDITPGPXSPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
- A01N47/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom containing —O—CO—O— groups; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
A találmány két herbicid hatóanyag szinergetikus hatású keverékét tartalmazó herbicid kompozíciókra vonatkozik. A találmány tárgya továbbá eljárás gyomnövények irtására vagy növekedésének gátlására, amelynek során a kezelendő területre két, egymás hatását szinergetikusan fokozó herbicid hatóanyagot juttatunk.
A 3.437.664. sz. amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás (I) általános képletű herbicid hatóanyagokat ismertet. Ezek közé tartoznak azok a származékok, ahol a képletben
R11-3 szénatomos alkilcsoportot jelent,
R2 oxigénatomot jelent,
R3 halogénatomot jelent és n értéke 2.
A 326.409. sz. osztrák szabadalmi leírásban ismertetett herbicid hatóanyagok közé tartoznak azok a (II) általános képletű vegyületek, amelyek képletében
R4 klóratomot vagy brómatomot jelent,
R5 oxigénatomot jelent,
R6 5-12 szénatomos alkilcsoportot jelent és
Y kénatomot képvisel.
Kísérleteink során azt tapasztaltuk, hogy ha a fentieknek megfelelő (I) általános képletű vegyületeket (II) általános képletű vegyületekkel együtt használjuk fel, gyomnövényekkel szemben nagyobb herbicid hatást érhetünk el annál, ami a hatóanyagok egyedi aktivitásának ismeretében várható, ugyanakkor azonban a hatóanyagok kombinálása haszonnövényeken nem jár a fitotoxicitás fokozódásával.
A találmány tehát szinergetikus hatású herbicid kompozíciókra vonatkozik, amelyek összesen 0,0670 tömeg% mennyiségben (I) általános képletű vegyületet — a képletben R1, R , R3 és n jelentése a fenti — és (II) általános képletű vegyületet — a képletben R4, R5, R6 és Y jelentése a fenti — tartalmaznak egymáshoz viszonyítva 1:(0,3-5) tömegarányban, szilárd vagy folyékony, ásványi vagy szerves hordozóanyaggal, előnyösen agyagásvánnyal, szénhidrogén oldószerrel és/vagy vfezel, továbbá adott esetben ionos vagy nemionos felületaktív anyaggal, előnyösen alkil-fenol etilén-oxiddal képezett kondenzátumával és/vagy szulfonát-sóval együtt.
A találmány tárgya továbbá eljárás gyomnövények irtására vagy növekedésük gátlására oly módon, hogy a gyomnövényekre vagy azok növekedésének helyére a két hatóanyagot külön-külön tartalmazó, hagyományos összetételű két mezőgazdasági készítmény formájához 350-2000 g/hektár (I) általános képletű vegyületet — a képletben R1, R , R3 és n jelentése a fenti — és 250-2500 g/hektár (IQ általános képletű vegyületet — a képletben R4, R , R6 és Y jelentése a fenti — viszünk fel.
Az (I) és (Π) általános képletű vegyületek előállítását a 3.437.644. sz. amerikai egyesült államokbeli, illetve a 326.409. sz. osztrák szabadalmi leírás ismerteti.
Az (I) általános képletű vegyületek előnyös képviselője az (IA) képletű 2-(3,4-diklór-fenil)-4-metil-l,2,4-oxadiazolidin-3,5-dion (a továbbiakban: metazol).
A (II) általános képletű vegyületek előnyös kép10 viselője a (ΠΑ) képletű 6-klór-3-fenil-piridazin-4il-S-oktil-tiokarbonát (a továbbiakban: piridát).
A találmány szerinti kompozíciók előnyös herbicid hatással rendelkeznek. Ezek a készítmények számos területen (így például a mezőgazdaságban, kertészetben és erdészetben) alkalmazhatók különféle egyszikű és kétszikű gyomnövények irtására vagy növekedésük gátlására. A kompozíciók igen sokféle haszonnövény, így például gabonafélék, rizs, kukorica, olajos magvú növények, földimogyoró, szójabab, napraforgó és zöldségfélék (például borsó, bab, paradicsom, hagyma és burgonya) között élősködő gyomnövények irtására alkalmasak.
A találmány szerinti kompozíciók a hatóanyagokként felhasznált (I) és (II) általános képletű vegyületek jellegétől függően a növekedésben lévő növények föld feletti részeire vihetők fel (kikelés utáni kezelés) és/vagy a növények kicsírázása előtt a talajba juttathatók (kikelés előtti kezelés). Haszonnövények (például a burgonya) között élősködő gyomnövények irtása céljából a kompozíciót előnyösen a gyomnövények kikelése után, de még a haszonnövények kikelése előtt visszük fel a kezelendő területre.
A találmány szerinti kompozíciókban az (I) és (II) általános képletű hatóanyagok tömegaránya célszerűen 2:1 és 1:2 közötti érték lehet.
Különösen előnyösek a hatóanyagokként (IA) és (HA) képletű vegyületet tartalmazó kompozíciók, amelyekben az (IÁ) képletű vegyületet tartalmazó kompozíciók, amelyekben az (IÁ) és (HA) képletű vegyület egymáshoz viszonyított tömegaránya előnyösen 0,7:1 és 1,6:1 közötti érték lehet.
Ezek a kompozíciók igen előnyösen alkalmazhatók káposztafélék és hagyma között élősködő gyomnövények irtására.
A találmány szerinti kompozíciók például szilárd készítmények, így diszpergálható porkészítmények vagy granulátumok lehetnek, amelyek a hatóanyagon és a hígítószeren kívül a készítmény folyadékokban való diszpergálódásának elősegítésére szolgáló nedvesítőszereket is tartalmaznak. A porkészítmények és granulátumok adott esetben egyéb segédanyagokat, például töltőanyagokat, szuszpendálószereket és hasonlókat is tartalmazhatnak.
A folyékony kompozíciók például oldatok, diszperziók és emulziók lehetnek. Ezek a készítmények a hatóanyagon és a hígítószeren kívül előnyösen egy vagy több felületaktív anyagot is tartalmaznak. Az oldatok, diszperziók és emulziók előállításához folyékony hordozóanyagokként vizet vagy szerves folyadékokat használhatunk. A folyékony kompozíciók egy vagy több korróziós inhibitort, például lauril-izokinolinium-bromidot is tartalmadiatnak.
A felületaktív anyagok kationos, anionos és nemionos anyagok egyaránt lehetnek. Kationos felületaktív anyagokként például kvaterner ammónium-vegyületeket, így cetil-trimetil-ammóniumbromidot használhatunk. Az anionos felületaktív anyagok például a következők lehetnek: szappanok, alifás kénsav-monoészter-sók (így nátrium-lauril-szulfát), és szulfonált aromás vegyületek sói (így dodecil-benzol-szulfonátok, nátrium-, kalcium- és ammónium-lignin-szulfonát, butil-naftalinszulfonátok és di- és tri-izopropil-naftalin-szulfon-2HU 201224Β sav-nátriumsó keveréke). A nemionos felületaktív anyagok közül példaként a következőket soroljuk fel: etilén-oxid zsíralkoholokkal (így oleil-alkohollal és cetil-alkohollal) vagy alkil-fenolokkal (így oktil-fenollal, nonil-fenollal és oktil-krezollal) képezett kondenzációs termékei, hosszú szénláncú zsírsavakból éshexit-anhidridekből levezethető részleges észterek (így szorbit-mono-laurát), az utóbbi részleges észterek etilén-oxiddal képezett kondenzációs termékei és a lecitinek.
A vizes oldatok, diszperziók vagy emulziók formájában felhasználandó készítményeket rendszerint nagy hatóanyagtartalmú koncentrátumok formájában hozzuk forgalomba. Ezeket a koncentrátumokat közvetlenül a felhasználás előtt hígítjuk vízzel a kívánt végső koncentrációra. A koncentrátumokkal szemben leggyakrabban támasztott követelmény az, hogy hosszú időn át változás nélkül tárolhatóak legyenek, és hosszas tárolás után vízzel hígítva megfeleően homogén, hagyományos permetezőberendezéssel felvihető készítményeket képezzenek.
A találmány szerinti kompozíciók a hatóanyagokon, hordozó- vagy hígítóanyagokon és felületaktív anyagokon kívül egy vagy több egyéb segédanyagot is tartalmazhatnak. Ezek a segédanyagok például a következők lehetnek: a kompozíció pH-értékét előre megadott határok között tartó pufferanyagok; fagyásgátló anyagok (például karbamid vagy propilén-glikol); adjuvánsok (például olajos és nedvesítőanyagok); maszkírozószerek (például citromsav és etilén-diamin-tetraecetsav, amelyekkel megakadályozható, hogy a kompozícióból kemény vízzel végzett hígítás hatására oldhatatlan csapadék váljon ki). A vizes diszperziók ülepedés- és csomósodásgátló anyagokat is tartalmazhatnak. Kívánt esetben a kompozíciókhoz színezékeket vagy pigmenteket is adhatunk. A permetezéssel felviendő kompozíciók viszkozitásnővelő anyagokat is tartalmazhatnak; viszkozitásnövelő anyagok felhasználásával csökkenthető a finom cseppecskék képződése, és így csökken a permetlé elsodródásának veszélye. A kompozíciók kívánt esetben az adott felhasználási célnak megfelelő, a formulázási gyakorlatban jártas szakemberek számára ismert egyéb segédanyagokat is tartalmazhatnak.
A koncentrátumok rendszerint 10-70 tömeg%, előnyösen 25-70 tömeg% hatóanyagot tartalmazhatnak. A felhasználásra kész, híg kompozíciók hatóanyagtartalma a felhasználás céljától függően viszonylag széles határok között változhat; ezek a készítmények rendszerint 0,06-10 tömeg%, előnyösen 0,1-1 tömeg% hatóanyagot tartalmazhatnak.
A találmány szerinti készítményeket előnyösen egységes (azaz a két hatóanyagot egymással összekeverve tartalmazó) kompozíciók formájában hozzuk forgalomba. A készítményeket azonban kéttartályos kiszerelésben is forgalomba hozhatjuk; ekkor az egyik tartály az (I) általános képletű vegyületet, a másik pedig a (II) általános képletű vegyületet tartalmazza szilárd vagy folyékony hígítószerrel és adott esetben segédanyagokkal együtt. A két tartály tartalmát utólag keverjük össze, például úgy, hogy felvitel előtt mindkét tartály tartal4 mát vízbe öntjük.
A találmány szerinti készítményeket egyéb herbicid hatóanyagokkal együtt is felhasználhatjuk; az egyéb herbicid hatóanyagokat adott esetben a ké5 szítménybe keverhetjük be. Egyéb herbicid hatóanyagokként például a találmány szerinti kompozíciók hatását kiegészítő herbicid hatóanyagokat vagy kontakt herbicid hatóanyagokat használhatunk.
A kompozíciók hatását kiegészítő egyéb herbicid hatóanyagok például a következők lehetnek:
A) benzo-2,l,3-tiadiazin-4-on-2,2-dioxidok, így
3-izopropil-benzo-2,l,3-tiadiazin-4-on-2,2-dioxid (bentazon);
B) hormonhatású herbicid hatóanyagok, elsősorban fenoxi-alkánkarbonsavak, így 4-klór-2-metil-fenoxi-ecetsav (MCPA), 2-(2,4-diklór-fenoxi)propionsav (diklórprop), 2,4,5-triklór-fenoxi-ecetsav (2,4,5-T), 4-(4-klór-2-metil-fenoxi)-vajsav (MCPB) 2,4-diklór-fenoxi-ecetsav (2,4-D), 4-(2,4diklór-fenoxi)-vajsav (2,4-DB), 2-(4-klór-2-metilfenoxi)-propionsav (mekoprop) és származékaik (például sóik, észtereik és amidjaik);
C) 3-(4-/4-halogén-fenoxi/-fenil)-l,l-dialkil25 karbamidok, így 3-(4-/4-klór-fenoxi/-fenil)-l,l-dimetil-karbamid;
D) dinitro-fenolok és származékaik (például acetátjaik), így 2-metil-4,6-dinitro-fenol (DNOC), 2-terc-butil-4,6-dinitro-fenol (dinoterb), 2-szek30 butil-4,6-dinitro-fenol (dinoseb) és dinoseb-acetát;
E) dinitro-anilin típusú herbicid hatóanyagok, így N’,N’-dimetil-2,6-dinitro-4-trifluor-metil)-mfenilén-diamin (dimitramin), 2,6-dinitro-N,N-dipropil-4-(trifluor-metiI)-anilin (trifluralin) és 435 (metil-szulfonil)-2,6-dinitro-N,N-dipropil-anilin (nitralin);
F) fenil-karbamid típusú herbicid hatóanyagok, így N’-(3,4-diklór-fenil)-N,N-dimetiI-karbamid (duiron) és N,N-dimetil-N’-(3-/trifluor-metil/-fe40 nil)-karbamid (flumeturon);
G) fenil-karbamoil-oxi-fenil-karbamátok, így 3(meto»-karbonil-amino)-fenil-(3-nietil-fenil)-kar barnát (fenmedifam) és 3-(eto»-karbonil-amino)fenil-fenil-karbamát (dezmedifam);
H) 23-fenil-piridazin-3-onok, így 5-amino-4klór-2-fenil-piridazin-3-on (pirazon);
I) uracil-típusú herbicid hatóanyagok, így 3-ciklohexil-5,6-trimetilén-uracil (lenacU), 5-bróm-3szek-butil-6-metil-uracil (bromacil) és 3-terc-butil50 5-klór-6-metil-uracil (terbacil);
J) triazin típusú herbicid hatóanyagok, így 2kl6r-4-(etil-amino)-6-(izopropil-amino)-l,3,5-tria zin (atrazin), 2-klór-4,6-di-(etil-amino)-l,3,5-triazin (simazin) és 2-azido-4-(izopropil-amino)-655 (metil-tio)-l,3,5-triazin (aziprotrin);
K) l-alkoxi-l-alkil-3-fenil-karbamidok, így 3(3,4-díklór-fenil)-l-metoxi-l-metil-karbamid (linuron), 3-(4-bróm-4-klór-fenil)-l-metoxi-l-metilkarbamid (monolinuron) és 3-(4-bróm-4-klór-fe60 nil)-l-metoxi-l-metil-karbamid (klórbrómuron);
L) tiokarbamát típusú herbicid hatóanyagok, így S-propil-dipropil-tiokarbamát (vernolát);
M) l,2,4~triazin-5-on típusú herbicid hatóanyagok, így 4-amino-4,5-dihidro-3-metil-6-fenil-1,2,465 triazin-5-on (metamitron) és 4-amino-6-terc-butíl3
-3HU 201224 Β
4.5- dihidro-3-(metil-tío)-l,3,4-triazin-5-on (metribuzin);
N) benzoésav típusú herbicid hatóanyagok, így
2,3,6-triklór-benzoésav (2,3,6-TBA), 3,6-dddór-2metOH-benzoésav (dikamba) és 3-amino-2,5-dik- 5 lór-benzoésav (kloramben);
O) anilid típusú herbicid hatóanyagok, így N(butoxi-metil)-kl6r-2’,6’-dietil-acetaniIid (butaklór), a megfelelő N-metoxi-vegyület (alaklór), a megfelelő N-izopropil-vegyület (propaldór), 3’,4’- 10 diklór-propionanilid (propanil) és 2-klór-N-(pirazol-l-il-metil)-ecet-2’,6’-xüidid(metazaklór);
P) dihalogén-benzonitril típusú herbicid hatóanyagok, így 2,6-diklór-benzonitril (diklobenzil),
3.5- dibróm-4-hidroxi-benzonitril (bromoxinil) és 15
3.5- dijód-4-hidroa-benzonitril (ioxynil);
Q) halogén-alkánkarbonsav típusú herbicid hatóanyagok, így 2,2-diklór-propionsav (dalapon), triklór-ecetsav (TCA) és sóik;
R) difenil-éter típusú herbicid hatóanyagok, így 20
4-nitro-fenil-2-nitro-4-(trifluor-metil)-fenil-éter (fluordifen), metil-5-(2,4-diklór-fenoxi)-2-nitrobenzoát (bifenox), 2-nitro-5-(2-klór-4-/trifluormetil/-fenoxi)-benzoésav (acifluorfen) és sói és észterei; 2-klór-4-(trifluor-metil)-fenil-3-etoxi-4-nit- 25 ro-fenil-éter (oxifluorfen) és 5-(2-klór-4-/trifluormetil/-fenoxi)-N-(metil-szulfonil)-2-nitro-benzam id (formesafen);
S) fenoxi-fenoxi-propionát típusú herbicid hatóanyagok, így 2-[4-(4’-/trifluor-metil/-fenoxi)-feno- 30 xi]-propionsav-metíl-észter (trifop-metil), 2-(4-(5/trifluor-metil/-2-/piridinil-Offl)-feno3d-propánkar bonsav (fluazifop) és észterei, 2-(4-(/3-klór-5-(trifluor-metil)-2-piridinil/-oxi)-fenoxi)-propánkarbo nsav (haloxifop) és észterei, 2-(4-/6-klór-2-kinoxa- 35 linil/-oxi)-fenoxi)-propánkarbonsav (xilofop) és észterei;
T) ciklohexán-dion típusú herbicid hatóanyagok, így 2,2-dimetil-4,6-dioxo-5-(l-/(2-propeniloxi)-amino/-bufilidin)-ciklohexán-karbonsav (allo- 40 xidim) és sói, 2-(l-etoxi-imino)-butil-5-(2-/etil-tio/propií)-3-hidroxi-2-ciklohexán-l-on (metoxidim),
2- (l-/3-klór-allil-oxi-imino/-butil)-5-(2-/etil-tio/-p ropiI)-3-hidroxi-ciklohex-2-enon (kloproxidim), 2(l-/etoxi-imino/-butil)-3-hidroxi-5-tÍan-3-il-ciklo 45 hex-2-enon (cikloxidirn);
U) szulfonil-karbamid típusú herbicid hatóanyagok, így 2-klór-N-(4-metoxi-6-metil-l,3,5-triazin-2-il)-amino-karbonil-benzol-szulfonamid (klórszulfuron), 2-(4,6-dimetil-2-pirimidinil)-ami- 50 no-karbonil-amino-szulfonil-benzoésav-metil-ész tér (szulfometuron), 2-([(/3-(4-metoxi-6-metil1.3.5- triazin-2-il)-karbonil/-amino)-szulfonil]-ben zoésav (metszulfuron) és észterei;
V) imidazolidinon-típusú herbicid hatóanyagok, 55 így 2-(4,5-dihidro-4-izopropil-4-metil-5-oxo-imidazol-2-il)-kinolin-3-karbonsav (imazaquin), metil-6-(4-izopropil-4-metil-5-oxo-2-imidazolin-2-il) -m-toluát és -p-toluát (AC 222293);
W) akril-anilid típusú herbicid hatóanyagok, így 60 l-metil-etil-N-benzoil-N-(3-klór-4-fluor-feniI)-Lalanin (flamprop-izopropil), etil-N-benzoil-N(3,4-diklór-fenil)-DL-alaninát (benzoilprop-etil), N-(2,4-difluor-fenil)-2-(3-/trifluor-metil/-fenoxi)3- piridin-karboxamid (diflufenikan); 65
X) aminosav-típusú herbicid hatóanyagok, így N-(foszfono-metil)-glicin (glüfozát), DL-homoalanm-4-il-metil-foszfmsav (foszfinotricin) és sóik és észtereik;
Y) herbicid hatású szerves arzénvegyületek, így mononátrium-metán-arzonát (MSMA); és
Z) egyéb herbicid hatóanyagok, ígybipiridiliumtípusú herbicid hatóanyagok, példáid Ι,Γ-dimetil4,4’-dipiridilium iont (paraquat iont) tartalmazó vegyületek és l,l’-etilén-2.2’-dipiridilium iont (diuat ion) tartalmazó vegyületek (ezek a hatóanyagok kontakt herbicid hatóanyagok); továbbá
AA) más herbicid hatóanyagok, így N,N-dimetil-difenil-acetamid (difenamid), N-(l-naftil)-ftalaminsav (naptalam), 3-amino-l,2,4-triazol, 2-etoxi2,3-dihidro-3,3-dimetil-benzofúrán-metánszulfon át (etofumezát) és l,4-epoxi-p-met-2-il-2-metilbenzil-éter (cinmetilin).
A találmányt az oltalmi kör korlátozása nélkül az alábbi példákban részletesen ismertetjük.
1. példa
A kísérletekben a következő összetételű kompozíciókból indultunk ki:
a) 75 tömeg% metazolt (/IA/ képletű vegyület, gyártja Velsicol Chemical Corporation), 15 tömegé kaolinitot és 10 tömeg% kalcium-dodecilbenzol-szulfonátot tartalmazó nedvesíthető porkészítmény;
b) 45 tömeg% piridátot (/IIIA/ képletű vegyület, gyártja Chemie Linz Aktiengesellschaft), 45 tömegé kaolinitot és 10 tömeg% kalcium-dodecilbenzol-szulfonátot tartalmazó nedvesíthető porkészítmény.
Mindkét nedvesíthető porkészítményből vizes hígítással egy-egy sorozat permetezhető szuszpenziót készítettünk, amelyek hatóanyagtartalma rendre a következő volt:
a) metazol-tartalmú készítmények: 0,083 tömeg%, 0,125 tömeg%, 0,166 tömeg%, 0,25 tömeg% és 0,332 tömeg%;
b) piridát-tartalmú készítmények: 0,06 tömeg%, 0,08 tömeg%, 0,12 tömeg%, 0,18 tömeg%, 0,24 tömeg%, 0,36 tömeg% és 0,48 tömeg%.
Az egyes permetleveket külön-külön, 450 Iiter/hektár mennyiségben vittük fel a kezelendő felületekre. így a kezelésekhez hatóanyag-mennyiségek a következők voltak:
Metazol:
0,083 tömeg%-os permedé = 375 g/hektár hatóanyag
0,125 tömeg%-os permedé = 562 g/hektár hatóanyag
0,166 tömeg%-os permedé = 750 g/hektár hatóanyag
0,25 tömeg%-os permedé = 1124 g/hektár hatóanyag
0,332 tömeg%-os permedé = 1500 g/hektár hatóanyag
Piridéit:
0,06 tömeg%-os permetlé = 270 g/hektár hatóanyag
0,08 tömeg%-os permetlé = 360 g/hektár hatóanyag
0,12 tömeg%-os permetlé = 540 g/hektár ható-4HU 201224 Β anyag
0,18 tömeg%-os permedé = 810 g/hektár hatóanyag
0,24 tömeg%-os permedé = 1080 g/hektár hatóanyag
0,36 tömeg%-os permedé = 1620 g/hektár hatóanyag
0,48 tömeg%-os permedé = 2160 g/hektár hatóanyag
A kezeléseket a haszonnövények és a gyomnövények kikelése után végeztük.
A kezelésekbe a következő haszonnövényeket vontuk be:
kelbimbó (Bedford Darkmar 21 fajta), káposzta (Buderich fajta), karfiol (Perfectíon fajta), borsó (Verdette fajta), hagyma (Domino FI fajta).
A haszonnövényeket ötsoros ágyúsokban egyedi sorokba ültettük. A herbicid kompozíciók felvitelekor a haszonnövények fejlettségi állapota a következő volt:
káposztafélék: 3-4 valódi levél hagyma: 2-3 levél borsó: 3-5 pálhalevél
A gyomnövények fejlettségi állapota a herbicid kompozíciók felvitelekor sziŰevelestől 10-14 cmes magasságig változott. Az egyes ágyások gyomborítottsága és a gyomnövények megoszlása azonos volt.
I. táblázat Teljes gyomirtó hatás, %
A kísérleteket mátrix-rendszerben végeztük úgy, hogy az egyedi ágyúsokra a barázdák mentén külön-külön permeteztünk metazolt és piridátot változó mennyiségben tartalmazó szuszpenziókat. Ezután az ágyásokat keresztirányban permeteztük be a két hatóanyagot külön-külön tartalmazó szuszpenziókkal; a hatóanyagok komcentrációját ebben az esetben is változtattuk. A permetezéshez hátra szerelhető, kézben tartott fúvókával ellátott permetező berendezést használtunk, a permetező tartályt szén-dioxidos vagy propános feltöltéssel atmoszférikusnál nagyobb nyomáson tartottuk. Az egyes ágyások mérete 2 m x 2 m volt.
nap elteltével megvizsgáltuk a gyomirtás mértékét és a haszonnövényekre kifejtett fitotoxikus hatást.
A gyomirtás mértékét a következőképpen értékeltük:
Megszámláltuk az 1 m2 területű ágyúson növekedő gyomnövényeket, és a kapott értéket a kezeletlen parcellán növekedő gyomnövények számához (318 gyomnövény/m2) viszonyítottuk. Az eredményeket %-ban fejeztük ki. A vizsgált ágyúsokon a következű gyomnövények növekedtek: Stellaria média, Chenopodium album, Senecio vulgáris, Polygonum aviculare, Solanum nigrum és Poa annua. Az egyes kísérletekben a haszonnövényeken észlelt fitotoxikus hatás nem tért el jelentős mértékben.
Az eredményeket az I. táblázatban közöljük.
| Felvitt piridát mennyisége, g/hektár | 0 | 375 | Felvitt metazol mennyisége, g/hektár | 1124 | 1500 | |
| 562 | 750 | |||||
| 0 | 0 | 35 | 25 | 33 | 57 | 74 |
| 540 | 40 | 69 | 94 | 86 | - | - |
| 810 | 52 | 79 | 96 | 92 | - | - |
| 1080 | 61 | 87 | 94 | 92 | - | - |
| 1620 | 76 | - | — | - | ||
| 2160 | 94 | - | - | - | - | - |
2. példa
A kísérletekhez az 1. példában ismertetett összetételű szuszpenziókat használtuk. A kezelése- 50 két a haszonnövények és a gyomnövények kikelése után végeztük.
A kísérletekbe a következő haszonnövényeket vontuk be:
1. kísérlet: karfiol (Barrier Reef fajta) 55
2. kísérlet: káposzta (Golden Cross fajta)
Az 1. kísérlet során a külön ágyúsokban nevelt karfíolnövényeket közvetíenül a kezelés előtt ültettük át a vizsgálandó ágyúsokba. A 2. kísérlet esetén a káposztanövényeket a vizsgálandó ágyúsokban 60 hagytuk növekedni, és a kezelést a növények 4-5 leveles fejlettségi állapotában végeztük.
A kísérleteket véletlenszerűen elosztott parcellákon hatszoros ismétlésben végeztük. A kísérletek során a metazol, illetve piridát szuszpenzióját külön-külön vagy keverék formájában vittük fel a kezelendő területre. A permetezéshez hátra szerelhető, kézben tartott fúvókával ellátott permetező berendezést használtunk, a permetező tartályban a nyomást szén-dioxidos vagy propános feltöltéssel atmoszférikusnál nagyobb értéken tartottuk. A vizsgált parcellákon a növényeket 4 db, egyenként 8-10 m hosszú sorba ültettük.
nap elteltével megvizsgáltuk a gyomirtás mértékét és a haszonnövényekre kifejtett fitotoxikus hatást. A gyomirtás mértékének meghatározásakor megszámláltuk az 1 m2 parcellaterületen növekedő gyomokat.
Az eredményeket a Π. táblázatban közöljük.
-5HU 201224Β
10
II. táblázat
| Felvitt hatóanyag és mennyisége g/hektár | Gyomnövények száma a kezelés után 21 nappal | A haszonnövény állapota 1. kísérlet 2. kísérlet | ||
| 1. kísérlet | 2. kísérlet | |||
| Metazol + piridát | ||||
| (375+540) | 0,4 | 42 | 9,8 | 10,0 |
| Metazol + piridát | ||||
| (562 + 270) | 6,8 | 81 | 9,8 | 10,0 |
| Metazol+piridát | ||||
| (562 + 360) | 1,0 | 55 | 9,8 | 10,0 |
| Metazol + piridát | ||||
| (750 + 270) | 0,6 | 52 | 9,4 | 10,0 |
| Metazol (750) | 5,4 | 115 | 9,8 | 10,0 |
| Piridát (270) | 14,6 | 191 | 10,0 | 10,0 |
| Piridát (540) | 5,8 | 203 | 9,6 | 10,0 |
| Kezeletlen | 18,8 | 282 | 10,0 | 10,0 |
Megjegyzés: A haszonnövény állapotát 0 és 10 közötti számskálával jellemeztük, ahol a 0 érték az elpusztult növényt, a 10-es érték a teljesen ép növényt jelöli. 25
Nátrium-lauril-szulfát Kaolinit q.s.ad
2,0 tömeg% 100,0 tömeg%
3. példa
Emulgeálható koncentrátum előállítása A komponensek összekeverésével állítottuk elő a következő összetételű, vízzel hígítva permetezésre felhasználható emulgeálható koncentrátumot: Metazol 5,0 tömeg%
Piridát 5,0tömeg%
6. példa
Nedvesíthető porkészítmény előállítása A komponensek összekeverésével állítottuk elő a következő összetételű, vízzel hígítva permetezésre felhasználható nedvesíthető porkészítményt:
Synperonic NP13 (nonil-fenol etilén-oxiddal képezett kondenzátuma) Kalcium-dodecil-benzol-szulfonát
Aromasol H (alkil-benzolok elegye) q.s. ad.
2,5 tömeg% 2,5 tömeg%
100,0 tömeg%
Metazol
Piridát
Szilícium-dioxid Nátrium-lignin-szulfonát Nátrium-lauril-szulfát Kaolinit q.s. ad
13,0 tömeg% 39,0 tömeg% 25,0 tömeg% 5,0 tömeg% 2,0 tömeg% 100 tömeg%
4. példa
Emulgeálható koncentrátum előállítása A komponensek összekeverésével állítottuk elő a következő összetételű, vízzel hígítva permetezésre felhasználható emulgeálható koncentrátumot: metanol 0,5 tömeg%
Piridát 0,3 tömeg%
Synperonic OP10 (oktil-fenol etilén-oxiddal képezett kondenzátuma) 3,0 tömeg%
Kalcium-dodecíl-benzol-szulfonát 2,0 tömeg%
Aromasol H 94,0 tömeg%
5. példa
Nedvesíthető porkészítmény előállítása A komponensek összekeverésével állítottuk elő a következő összetételű, vízzel hígítva permetezésre felhasználható nedvesíthető porkészítményt: Metazol 45,0 tömeg%
Piridát 15,0 tömeg%
Szilícium-dioxid 25,0 tömeg%
Nátrium-lignin-szulfonát 5,0 tömeg%
Claims (6)
- SZABADALMI IGÉNYPONTOK1. Szinergetikus hatású herbicid kompozíció, azzal jellemezve, hogy hatóanyagokként összesen 0,06-70 tömeg% mennyiségben tartalmaz (I) általános képletű vegyületet — a képletbenR2 1-3 szénatomos alkilcsoportot jelent,R2 oxigénatomot jelent,R3 halogénatomot jelent és n értéke 2—és (II) általános képletű vegyületet — a képletbenR4 klóratomot vagy brómatomot jelent,R5 oxigénatomot jelent,R6 5-12 szénatomos alkilcsoportot jelent ésY kénatomot jelent — egymáshoz viszonyítva 1:(0,3-5) tömegarányban, szilárd vagy folyékony, ásványi vagy szerves hordozóanyaggal, előnyösen agyagásvánnyal, szénhidrogén oldószenei és/vagy vízzel, továbbá adott esetben ionos vagy nemionos felületaktív anyaggal, előnyösen alkil-fenol etilénoxiddal képezett kondenzátumával és/vagy szulfonát-sóval együtt.
- 2. Az 1, igénypont szerinti kompozíció, azzal jellemezve, hogy (I) általános képletű vegyületként 2-(3,4-diklór-fenÚ)-4-metil-l,2,4-oxadiazolidm-3, 5-diont tartalmaz.
- 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti kompozíció, azzal jellemezve, hogy (II) általános képletű vegyü-6HU 201224 Β létként 6-klór-3-fenil-piridazin-4-il-S-oktil-tiokarbonátot tartalmaz.
- 4. Eljárás gyomnövények irtására vagy növekedésűk gátlására, azzal jellemezve, hogy a gyomnövényekre vagy azok növekedésének helyére a két hatóanyagot külön-külön tartalmazó, hagyományos összetételű két mezőgazdasági készítmény formájában 350-2000 g/hektár (I) általános képletű vegyületet — a képletbenR11-3 szénatomos alkilcsoportot jelent,R2 oxigénatomot jelent,R3 halogénatomot jelent és n értéke 2 — és 250-2500 g/hektár (II) általános képletű vegyületet — a képletbenR4 klóratomot vagy brómatomot jelent,R5 oxigénatomot jelent,R6 5-12 szénatomos alkilcsoportot jelent és 5 Y kénatomot jelent — viszünk fel.
- 5, A 4. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy (I) általános képletű vegyületként 2-(3,4dÚd6r-fenil)-4-metil-l,2,4-oxadiazolidin-3,5-diont használunk.10 6. A 4. vagy 5. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy (II) általános képletű vegyületként
- 6-klór-3-fenil-piridazin-4-il-S-oktil-tiokarbonátot használunk.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB868601869A GB8601869D0 (en) | 1986-01-27 | 1986-01-27 | Herbicidal composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HUT45185A HUT45185A (en) | 1988-06-28 |
| HU201224B true HU201224B (en) | 1990-10-28 |
Family
ID=10591979
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU87219A HU201224B (en) | 1986-01-27 | 1987-01-26 | Herbicidal compositions with synergetic effect and process for inhibiting growth of wheeds |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4931085A (hu) |
| EP (1) | EP0234674B1 (hu) |
| JP (1) | JPS62185003A (hu) |
| AU (1) | AU598787B2 (hu) |
| BR (1) | BR8700309A (hu) |
| CA (1) | CA1289767C (hu) |
| DE (1) | DE3760319D1 (hu) |
| GB (2) | GB8601869D0 (hu) |
| GR (1) | GR3000092T3 (hu) |
| HU (1) | HU201224B (hu) |
| NZ (1) | NZ218891A (hu) |
| PT (1) | PT84196B (hu) |
| ZA (1) | ZA87257B (hu) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60224606A (ja) * | 1984-04-23 | 1985-11-09 | Kao Corp | 農薬組成物 |
| GB8901516D0 (en) * | 1989-01-24 | 1989-03-15 | Sandoz Ltd | Improvements in or relating to herbicides |
| AT401994B (de) * | 1994-07-25 | 1997-01-27 | Sandoz Ag | Konzentrierte stabile suspension von herbizid wirkenden 1,3,5-triazinen und pyridate |
| DE102004035136A1 (de) * | 2004-07-20 | 2006-02-16 | Bayer Cropscience Gmbh | Safening-Methode |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3437664A (en) * | 1966-03-18 | 1969-04-08 | Velsicol Chemical Corp | 1,2,4-oxadiazolidines |
| DE2331398C3 (de) * | 1973-06-20 | 1979-10-11 | Lentia Gmbh | Ester von S-PhenyM-hydroxy-e-halogenpyridazinverbindungen, ihre Herstellung und sie enthaltende herbizide Mittel |
| AT363714B (de) * | 1979-06-27 | 1981-08-25 | Chemie Linz Ag | Herbizides mittel |
| AT363715B (de) * | 1979-06-27 | 1981-08-25 | Chemie Linz Ag | Herbizides mittel |
-
1986
- 1986-01-27 GB GB868601869A patent/GB8601869D0/en active Pending
-
1987
- 1987-01-06 GB GB8700176A patent/GB2185684B/en not_active Expired
- 1987-01-06 EP EP87300060A patent/EP0234674B1/en not_active Expired
- 1987-01-06 DE DE8787300060T patent/DE3760319D1/de not_active Expired
- 1987-01-12 NZ NZ218891A patent/NZ218891A/xx unknown
- 1987-01-14 ZA ZA87257A patent/ZA87257B/xx unknown
- 1987-01-16 CA CA000527561A patent/CA1289767C/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-01-20 AU AU67802/87A patent/AU598787B2/en not_active Ceased
- 1987-01-23 BR BR8700309A patent/BR8700309A/pt unknown
- 1987-01-26 HU HU87219A patent/HU201224B/hu not_active IP Right Cessation
- 1987-01-27 PT PT84196A patent/PT84196B/pt not_active IP Right Cessation
- 1987-01-27 JP JP62015332A patent/JPS62185003A/ja active Pending
-
1989
- 1989-04-14 US US07/338,399 patent/US4931085A/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-07-03 GR GR89400001T patent/GR3000092T3/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA1289767C (en) | 1991-10-01 |
| GB2185684B (en) | 1989-12-28 |
| GB8601869D0 (en) | 1986-03-05 |
| NZ218891A (en) | 1989-11-28 |
| GB8700176D0 (en) | 1987-02-11 |
| HUT45185A (en) | 1988-06-28 |
| EP0234674B1 (en) | 1989-07-19 |
| US4931085A (en) | 1990-06-05 |
| AU598787B2 (en) | 1990-07-05 |
| PT84196A (pt) | 1987-02-01 |
| JPS62185003A (ja) | 1987-08-13 |
| ZA87257B (en) | 1987-09-30 |
| BR8700309A (pt) | 1987-12-08 |
| GR3000092T3 (en) | 1990-11-29 |
| AU6780287A (en) | 1987-07-30 |
| DE3760319D1 (en) | 1989-08-24 |
| EP0234674A1 (en) | 1987-09-02 |
| PT84196B (pt) | 1989-11-10 |
| GB2185684A (en) | 1987-07-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS59118701A (ja) | 除草剤類 | |
| PL110361B1 (en) | Herbicide | |
| EP1392117B1 (en) | Herbicidal mixture comprising a benzoyl derivative, a fertilizer containing nitrogen and an adjuvant | |
| CZ2002820A3 (cs) | Nové herbicidní kompozice | |
| PL186800B1 (pl) | Synergistyczna kompozycja herbicydowa oraz sposóbzwalczania niepożądanych roślin | |
| EP0347950B1 (en) | Synergistic herbicide combinations and method of application | |
| PL208370B1 (pl) | Kompozycja chwastobójcza, sposób zwalczania chwastów oraz zastosowanie adiuwanta w kompozycji chwastobójczej | |
| HU201224B (en) | Herbicidal compositions with synergetic effect and process for inhibiting growth of wheeds | |
| EP0512738B1 (en) | Herbicidal compositions with increased crop safety | |
| JPH0764688B2 (ja) | 農園芸用殺菌組成物 | |
| CS223997B2 (en) | Herbicide means | |
| JPH04257503A (ja) | 除草剤組成物 | |
| AU2002342225B2 (en) | Herbicidal mixture comprising a benzoyl derivative, a fertilizer containing nitrogen and an adjuvant | |
| WO2024163845A1 (en) | Herbicidal compositions and related methods | |
| US5262380A (en) | Herbicidal compositions with increased crop safety | |
| JPH01249705A (ja) | 除草剤組成物 | |
| JPS6136482B2 (hu) | ||
| JPH0564922B2 (hu) | ||
| AU2002342225A1 (en) | Herbicidal mixture comprising a benzoyl derivative, a fertilizer containing nitrogen and an adjuvant | |
| HUT55193A (en) | Herbicidal compositions comprising n-aminotriazole derivatives and process for producing the active ingredients | |
| JPH0637370B2 (ja) | 除草剤組成物 | |
| HU213388B (en) | Synergetic herbicidal compositions | |
| JPH05194116A (ja) | 除草剤組成物 | |
| EP0230207A1 (en) | Triazine derivative, its preparation and use |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HMM4 | Cancellation of final prot. due to non-payment of fee |