JPH05139921A

JPH05139921A - 有害生物防除用粒剤

Info

Publication number: JPH05139921A
Application number: JP29591291A
Authority: JP
Inventors: Koichi Suzuki; 宏一鈴木; Kenji Wakayama; 健二若山; Toshiyuki Umehara; 利之梅原
Original assignee: Nissan Chemical Corp
Current assignee: Nissan Chemical Corp
Priority date: 1991-11-12
Filing date: 1991-11-12
Publication date: 1993-06-08

Abstract

(57)【要約】【構成】特定の殺虫活性成分化合物と、スルホニルウレ
ア系除草活性化合物の１種以上とを有効成分として含有
する有害生物防除用粒剤。【効果】水田において、１回の農薬粒剤の散布で主要な
水稲害虫を防除するとともに、同時に水田雑草を長期間
に渡って防除し、しかも水稲に薬害の発生しない水田用
粒剤を提供する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、特定の公知の殺虫剤活
性成分と特定の公知の除草剤活性成分とを有効成分とし
て含有する新規な有害生物防除用粒剤に関するもので特
に水田用粒剤に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】近年、一年生水田雑草および多年生水田
雑草の両者に有効な、広いスペクトラムを有するスルホ
ニルウレア系化合物を含有する除草剤、あるいはそれと
ノビエ等に有効な除草剤活性成分の１種以上を有効成分
として含有する水田用除草剤が使用されるようになっ
た。この様な水田除草剤は、水田雑草の発芽前ないしは
発芽後生育期に施用して、一年生水田雑草、および従来
満足しうる除草効果の達成が困難であった多年生水田雑
草の両者に、顕著に優れた効果を発揮する。しかし、好
ましくない条件下では、水稲に薬害を与える場合があ
る。また、水田用の殺虫粒剤についても知られている
が、殺虫活性成分と除草活性成分とを同時にひとつの粒
剤に含有された水田用粒剤は、あまり知られていない。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】近年、水稲の分野にお
いては、省力化および低コスト化が望まれている。１回
の農薬粒剤の散布で主要な水稲害虫を防除するととも
に、同時に水田雑草を長期間に渡って防除し、しかも水
稲に薬害の発生しない水田用粒剤の出現が要望されてい
る。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明は、 (1) １−（６−クロロ−３−ピリジルメチル）−Ｎ−ニ
トロイミダゾリジン−２−イリデンアミン〔以下、化合
物（１）という〕と、スルホニルウレア系化合物の１種
以上とを有効成分として含有する有害生物防除用粒剤。 (2) 上記の第１項記載の有効成分と、ノビエ等に有効な
除草剤活性成分の１種以上とを有効成分として含有する
水田用粒剤。 (3) スルホニルウレア系化合物が、下記の４種の化合物
のいずれかである上記の第１項記載の有害生物防除用粒
剤。

【０００５】エチル−５−〔３−（４，６−ジメト
キシピリミジン−２−イル）−ウレイドスルホニル〕−
１−メチルピラゾール−４−カルボキシレート〔以下、
化合物（２）という〕、メチル＝α（４，６−ジメトキシピリミジン−２−
イルカルバモイルスルファモイル）−０−トルアート
〔以下、化合物（３）という〕、３−（４，６−ジメトキシ−１，３，５−トリアジ
ン−２−イル）−１−〔２−（２−メトキシエトキシ）
−フェニルスルホニル〕−ウレア〔以下、化合物（４）
という〕、１−（２−クロロイミダゾ〔１，２−ａ〕ピリジン
−３−イルスルホニル）−３−（４，６−ジメトキシ−
２−ピリミジニル）ウレア〔以下、化合物（５）とい
う〕。に関するものである。

【０００６】本発明において、化合物（１）は特開昭６
１−２６７５７５号公報に記載された公知殺虫剤であり
粒剤の形で、水稲の移植後に水中へ施用しても長時間の
効力の持続が期待出来る。一方、化合物（２）〜（５）
で示される化合物は、公知のスルホニルウレア系化合物
であり、非常に低薬量の水稲用除草剤で、単用で用いる
か、またはノビエ等に有効な化合物との混合で用いるこ
とによって、１回の処理で長期間の雑草防除が可能な薬
剤である。

【０００７】本発明者等は、化合物（１）と、化合物
（２）〜（５）で示されるスルホニルウレア系化合物と
の混合粒剤を用いるか、またはこれらの化合物にさらに
ノビエ等に有効な化合物とを含む混合粒剤を用いること
によって、１回の農薬粒剤の散布で主要な水稲害虫を防
除するとともに同時に水田雑草を長期間に渡って防除す
ることが可能な事を見出した。

【０００８】さらに、通常条件の圃場条件では、化合物
（２）〜（５）で示されるスルホニルウレア系化合物、
または下記に示すノビエ等に有効な薬剤は、優れた除草
活性を発揮し、水稲に安全性が高い。しかし、水田の土
壌の性質、土壌の状態、気温、水温、天候条件、地域な
どによって、好ましくない条件下では水稲に薬害を与え
る場合がある。

【０００９】本発明者らは、上記の知見に基づき、化合
物（１）の混用による効果、薬害について種々の検討を
重ねた結果、化合物（１）を単独で使用したときの殺虫
活性はそのままで、化合物（２）〜（５）あるいはノビ
エ等に有効な下記薬剤をそれぞれ単独で使用したときの
除草活性もそのまま発揮でき、かつ水稲に対するこれら
除草剤による薬害が回避できることを見出した。すなわ
ち、構成薬剤の殺虫効果、除草効果の実質的な低下を伴
うことなく、化合物（１）により、水稲に対する薬害の
みを選択的に顕著に軽減することができるという、選択
的薬害低減効果が達成できることを発見し、本発明を完
成させた。

【００１０】本発明において、化合物（２）の一般名は
ピラゾスルフロンエチルで、化合物（３）の一般名はベ
ンスルフロンメチルで、化合物（４）の一般名はシノス
ルフロンで、化合物（５）の一般名はイマゾスルフロン
である。また、ノビエ等に有効な薬剤としては、例え
ば、以下にその例を述べる。 (1) ４−（２，４−ジクロロベンゾイル）−１，３−ジ
メチル−５−ピラゾリル−ｐ−トルエンスルホネ−ト
（一般名：ピラゾレ−ト）、(2) ２−［４−（２，４−
ジクロロベンゾイル）−１，３−ジメチルピラゾ−ル−
５−イルオキシ］アセトフェノン（一般名：ピラゾキシ
フェン）、(3) ２−［４−（２，４−ジクロロ−ｍ−ト
ルオイル）−１，３−ジメチルピラゾ−ル−５−イルオ
キシ］−４−メチルアセトフェノン（一般名：ベンゾフ
ェナップ）、(4) １−（α，α−ジメチルベンジル）−
３−（パラトリル）尿素（一般名：ダイムロン）、(5)
（ＲＳ）−２−ブロモ−Ｎ−（α，α−ジメチルベンジ
ル）−３，３−ジメチルブチルアミド（一般名：ブロモ
ブチド）(6) α−（２−ナフトキシ）プロピオンアニリ
ド（一般名：ナプロアニリド）、(7) （ＲＳ）−２−
（２，４−ジクロロ−ｍ−トリルオキシ）プロピオンア
ニリド（一般名：クロメプロップ）、(8) ２，４，６−
トリクロルフェニル−４’−ニトロフェニルエ−テル
（一般名：ＣＮＰ）、(9) ２，４−ジクロルフェニル−
３’−メトキシ−４’−ニトロフェニルエ−テル（一般
名：クロメトキシニル）、(10) ５−（２，４−ジクロ
ルフェノキシ）−２−ニトロ安息香酸メチル（一般名：
ビフェノックス）、(11) ５−タ−シャリ−ブチル−３
−（２，４−ジクロル−５−イソプロポキシフェニル）
−１，３，４−オキサジアゾリン−２−オン（一般名：
オキサジアゾン）、(12) ２−ベンゾチアゾ−ル−２−
イルオキシ−Ｎ−メチルアセトアニリド（一般名：メフ
ェナセット）、(13) ２−クロル−２’−６’−ジエチ
ル−Ｎ−（ブトキシメチル）アセトアニリド（一般名：
ブタクロ−ル）、(14) Ｓ，Ｓ’−ジメチル２−ジフ
ルオルメチル−４−イソブチル−６−トリフルオルメチ
ルピリジン−３，５−ジカルボチオエ−ト（一般名：ジ
チオピル）、(15) （Ｚ）−Ｎ−ブト−２−エニルオキ
シメチル−２−クロロ−２’，６’−ジエチルアセトア
ニリド（一般名：ブテナクロ−ル）、(16) ２−クロロ
−２’，６’−ジエチル−Ｎ−（２−プロポキシエチ
ル）アセトアニリド（一般名：プレチラクロ−ル）、(1
7) ２−３−ジヒドロ−３，３−ジメチルベンゾフラン
−５−イルエタンスルホネ−ト（一般名：ベンフレセ
−ト）、(18) Ｏ−３−タ−シャリ−ブチルフェニル
６−メトキシ−２−ピリジル（メチル）チオカ−バメイ
ト（一般名：ピリブチカルブ）、(19) Ｓ−（４−クロ
ルベンジル）−Ｎ，Ｎ−ジエチルチオカ−バメ−ト（一
般名：ベンチオカ−ブ）、(20) Ｓ−１−メチル−１−
フェニルエチルピペリジン−１−カルボチア−ト（一
般名：ジメピペレ−ト）、(21) Ｓ−ベンジル１，２
−ジメチルプロピル（エチル）チオカ−バメ−ト（一般
名：エスプロカルブ）、(22) Ｓ−エチルヘキサヒドロ
−１Ｈ−アゼピン−１−カルボチオエ−ト（一般名：モ
リネ−ト）、(23) Ｏ−エチル−Ｏ−（３−メチル−６
−ニトロフェニル）セコンダリ−ブチルホスホロアミド
チオエ−ト（一般名：ブタミホス）、(24) ３，７−ジ
クロロキノリン−８−カルボン酸（一般名：キンクロラ
ック）、(25) （１ＲＳ，２ＳＲ，４ＳＲ）−１，４−
エポキシ−ｐ−メンス−２−イル２−メチルベンジル
エ−テル（一般名：シンメチリン）、(26) ２−メチル
チオ−４，６−ビス（エチルアミノ）−s−トリアジン
（一般名：シメトリン）、(27) Ｏ，Ｏ−ジイソプロピ
ル−２−（ベンゼンスルホンアミド）エチルジチオホス
フェ−ト（一般名：ＳＡＰ）、(28) ２−メチルチオ−
４−エチルアミノ−６−（１，２−ジメチルプロピルア
ミノ）−S −トリアジン（一般名：ジメタメトリン）、
(29) ２−メチルチオ−４，６−ビス（イソプロピルア
ミノ）−ｓ−トリアジン（一般名：プロメトリン）、(3
0) ２−アミノ−３−クロル−１，４−ナフトキノン
（一般名：ＡＣＮ）、(31) ２−メチル−４−クロルフ
ェノキシ酪酸（一般名：ＭＣＰＢ）、(32) ２−メチル
−４−クロルフェノキシ酢酸（一般名：ＭＣＰ）、(3
3) ２’，３’−ジクロロ−４−エトキシメトキシベン
ズアニリド、(34) １−（２−クロロベンジル）−３−
（α、α−ジメチルベンジル）尿素、(35) Ｎ−［２’
−（３’−メトキシ）−チエニルメチル］−Ｎ−クロロ
アセト−２，６−ジメチルアニリド。

【００１１】本発明における化合物（１）と化合物
（２）〜（５）の化合物の使用割合は、各々の剤の性能
を実質的に損なわない範囲で適宜選択することが出来
る。例えば、化合物（２）〜（５）が、１重量部に対
し、化合物（１）が、１〜１００重量部の範囲で、より
望ましくは３〜３０重量部の範囲の使用割合がよい。上
記のこれらの化合物にさらにノビエ等に有効である上記
化合物を適宜混合することが出来る。上記の活性成分化
合物を含む本発明の有害生物防除用粒剤を作るために、
各種の助剤類を更に含有することができ、公知の手法に
従って製剤することが出来る。助剤類としては、例えば
固体担体、界面活性剤などが挙げられる。

【００１２】固体担体としては具体的に、カオリナイ
ト、モンモリロナイト、珪藻土、ベントナイト、タル
ク、クレー、炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、硫酸ア
ンモニウム等が挙げられ、界面活性剤体としては具体的
に、アルキルベンゼンスルホン酸塩、ポリオキシエチレ
ンアルキルアリルエーテル、リグニンスルホン酸塩、ア
ルキルスルホコハク酸塩、ポリオキシエチレン脂肪酸エ
ステル、ナフタレンスルホン酸塩、ポリオキシエチレン
アルキルアリルエーテル硫酸塩、アルキルアミン塩、ト
リポリリン酸塩などが挙げられる。これら界面活性剤の
含有量は、特に限定されるものではないが、本発明の粒
剤 100重量部に対し、通常 0.0５〜２０重量部の範囲が
望ましい。また、必要に応じて、エポキシ化大豆油等の
分解防止剤を本発明の粒剤に含有させてもよい。

【００１３】次に、本発明の粒剤の配合実施例を具体的
に記載するが、本発明はこれらのみに限定されるもので
はない。なお、以下の部は、重量部を意味する。

【００１４】配合実施例１化合物（１） ─────── 1 部化合物（２） ─────── 0.07 部ＤＢＳＮ ─────── 3 部エポキシ化大豆油 ─────── 1 部ベントナイト ─────── 30 部タルク ─────── 64.93 部以上を均一に混合粉砕して、少量の水を加え攪拌し、押
出造粒機で造粒し、造粒後乾燥して粒剤を得た。

【００１５】なお、上記のＤＢＳＮは、ドデシルベンゼ
ンスルホン酸ナトリウムを意味するもので、以下の配合
実施例においても同じである。

【００１６】配合実施例２化合物（１） ─────── 1 部化合物（２） ─────── 0.07 部メフェナセット ─────── 3.5 部ＤＢＳＮ ─────── 3 部エポキシ化大豆油 ─────── 1 部ベントナイト ─────── 30 部タルク ─────── 61.43 部以上を均一に混合粉砕して、少量の水を加え攪拌し、押
出造粒機で造粒し、造粒後乾燥して粒剤を得た。

【００１７】配合実施例３化合物（１） ─────── 1 部化合物（３） ─────── 0.17 部メフェナセット ─────── 3.5 部ＤＢＳＮ ─────── 3 部エポキシ化大豆油 ─────── 1 部ベントナイト ─────── 30 部タルク ─────── 61.33 部以上を均一に混合粉砕して、少量の水を加え攪拌し、押
出造粒機で造粒し、造粒後乾燥して粒剤を得た。

【００１８】配合実施例４化合物（１） ─────── 1 部化合物（４） ─────── 0.15 部キンクロラック ─────── 0.7 部プレチラクロール ─────── 1 部ＤＢＳＮ ─────── 3 部エポキシ化大豆油 ─────── 1 部ベントナイト ─────── 30 部タルク ─────── 63.15 部以上を均一に混合粉砕して、少量の水を加え攪拌し、押
出造粒機で造粒し、造粒後乾燥して粒剤を得た。

【００１９】配合実施例５化合物（１） ─────── 1 部化合物（５） ─────── 0.3 部エスプロカルブ ─────── 7 部プレチラクロール ─────── 1.5 部ジメタメトリン ─────── 0.2 部ＤＢＳＮ ─────── 3 部エポキシ化大豆油 ─────── 1 部ベントナイト ─────── 30 部タルク ─────── 56 部以上を均一に混合粉砕して、少量の水を加え攪拌し、押
出造粒機で造粒し、造粒後乾燥して粒剤を得た。

【００２０】対照配合例１化合物（２） ─────── 0.07 部ＤＢＳＮ ─────── 3 部エポキシ化大豆油 ─────── 1 部ベントナイト ─────── 30 部タルク ─────── 65.93 部以上を均一に混合粉砕して、少量の水を加え攪拌し、押
出造粒機で造粒し、造粒後乾燥して粒剤を得た。

【００２１】対照配合例２化合物（２） ─────── 0.07 部メフェナセット ─────── 3.5 部ＤＢＳＮ ─────── 3 部エポキシ化大豆油 ─────── 1 部ベントナイト ─────── 30 部タルク ─────── 62.43 部以上を均一に混合粉砕して、少量の水を加え攪拌し、押
出造粒機で造粒し、造粒後乾燥して粒剤を得た。

【００２２】対照配合例３化合物（３） ─────── 0.17 部メフェナセット ─────── 3.5 部ＤＢＳＮ ─────── 3 部エポキシ化大豆油 ─────── 1 部ベントナイト ─────── 30 部タルク ─────── 62.33 部以上を均一に混合粉砕して、少量の水を加え攪拌し、押
出造粒機で造粒し、造粒後乾燥して粒剤を得た。

【００２３】対照配合例４化合物（４） ─────── 0.15 部キンクロラック ─────── 0.7 部プレチラクロール ─────── 1 部ＤＢＳＮ ─────── 3 部エポキシ化大豆油 ─────── 1 部ベントナイト ─────── 30 部タルク ─────── 64.15 部以上を均一に混合粉砕して、少量の水を加え攪拌し、押
出造粒機で造粒し、造粒後乾燥して粒剤を得た。

【００２４】対照配合例５化合物（５） ─────── 0.3 部エスプロカルブ ─────── 7 部プレチラクロール ─────── 1.5 部ジメタメトリン ─────── 0.2 部ＤＢＳＮ ─────── 3 部エポキシ化大豆油 ─────── 1 部ベントナイト ─────── 30 部タルク ─────── 57 部以上を均一に混合粉砕して、少量の水を加え攪拌し、押
出造粒機で造粒し、造粒後乾燥して粒剤を得た。

【００２５】対照配合例６化合物（１） ─────── 1 部ＤＢＳＮ ─────── 3 部エポキシ化大豆油 ─────── 1 部ベントナイト ─────── 30 部タルク ─────── 65 部以上を均一に混合粉砕して、少量の水を加え攪拌し、押
出造粒機で造粒し、造粒後乾燥して粒剤を得た。

【００２６】次に、配合実施例１ないし配合実施例５で
得た本発明の粒剤を用いて、殺虫効果試験および除草効
果試験をおこなった。

【００２７】試験例１育苗箱にて育成した稚苗（2.5 葉、品種：日本晴）を移
植機にて切出し、その稚苗を、水田土壌を充填し水を注
入し代掻きを行った１／10,000アールのポットに移植し
た。移植７日後に、配合実施例１〜５および対照配合例
６で作製した粒剤をアール当り 300ｇとなるよう水面施
用した。

【００２８】薬剤処理７日後、２１日後および４５日後
にポットで生育中の稲にポリエチレン円筒を立て、有機
リン剤及びカーバメート剤に抵抗性のツマグロヨコバイ
成虫及び、ヒメトビウンカ成虫をポット当り１０頭ずつ
放ち、４８時間後に死虫率を調査した。結果を第１表お
よび第２表に示す。

【００２９】第１表ツマグロヨコバイの死虫率（％） ────────────────────────────── 施用粒剤放虫４８時間後の死虫率（％） 300ｇ/アール処理７日後処理２１日後処理４５日後 ────────────────────────────── 配合実施例１の粒剤１００１００１００配合実施例２の粒剤１００１００１００配合実施例３の粒剤１００１００１００配合実施例４の粒剤１００１００１００配合実施例５の粒剤１００１００１００対照配合例６の粒剤１００１００１００ ────────────────────────────── 無処理区０００ ──────────────────────────────

【００３０】第２表ヒメトビウンカの死虫率（％） ────────────────────────────── 施用粒剤放虫４８時間後の死虫率（％） 300ｇ/アール処理７日後処理２１日後処理４５日後 ────────────────────────────── 配合実施例１の粒剤１００１００１００配合実施例２の粒剤１００１００１００配合実施例３の粒剤１００１００１００配合実施例４の粒剤１００１００１００配合実施例５の粒剤１００１００１００対照配合例６の粒剤１００１００１００ ────────────────────────────── 無処理区０００ ──────────────────────────────

【００３１】試験例２１／5000 アールのワグネルポットに水田土壌を詰め水
を注入し、代掻き後、ノビエ、ホタルイ、コナギ、キカ
シグサを播種し、ウリカワおよびミズガヤツリの塊茎を
置床した。そして、試験例１と同様の水稲稚苗をポット
当り２株定植し、温室内で生育させた。移植７日後に配
合実施例１〜５および対照配合例１〜５の粒剤を１アー
ル当り３００ｇ、６００ｇ、９００ｇとなるように施用
し、４ｃｍの湛水深を、１日あたり２ｃｍをポットの底
部より減水し、その後、水を注入し４ｃｍの湛水深に
し、そして再び１日あたり２ｃｍをポットの底部より減
水し、その後再び水を注入し４ｃｍの湛水深にし、以後
このままの状態にした。処理後３０日目に下記の基準に
従って各雑草及び水稲への影響を評価した。判定基準５：完全枯死あるいは９０％以上の抑制４：７０〜９０％の抑制３：４０〜７０％の抑制２：２０〜４０％の抑制１：５〜２０％の抑制０：５％以下の抑制抑制の程度は、肉眼による観察調査から求めた。結果を
第３〜７表に示す。

【００３２】第３表除草効果及び水稲への影響 ────────────────────────── 水ノホコキウミ施用粒剤粒剤の稲ビタナカリズ処理量エルギシカガ (g/アール）イグワヤサツリ ────────────────────────── 配合実施例１ 300 ０４５５５５５の粒剤 600 ０４５５５５５ 900 ０５５５５５５対照配合例１ 300 ０４５５５５５の粒剤 600 １４５５５５５ 900 ２５５５５５５ ──────────────────────── 無処理区０００００００ ──────────────────────────

【００３３】第４表除草効果及び水稲への影響 ────────────────────────── 水ノホコキウミ施用粒剤粒剤の稲ビタナカリズ処理量エルギシカガ (g/アール）イグワヤサツリ ────────────────────────── 配合実施例２ 300 ０５５５５５５の粒剤 600 ０５５５５５５ 900 １５５５５５５対照配合例２ 300 ０５５５５５５の粒剤 600 ２５５５５５５ 900 ３５５５５５５ ──────────────────────── 無処理区０００００００ ──────────────────────────

【００３４】第５表除草効果及び水稲への影響 ────────────────────────── 水ノホコキウミ施用粒剤粒剤の稲ビタナカリズ処理量エルギシカガ (g/アール）イグワヤサツリ ────────────────────────── 配合実施例３ 300 ０５５５５５５の粒剤 600 １５５５５５５ 900 １５５５５５５対照配合例３ 300 ０５５５５５５の粒剤 600 ２５５５５５５ 900 ３５５５５５５ ──────────────────────── 無処理区０００００００ ──────────────────────────

【００３５】第６表除草効果及び水稲への影響 ────────────────────────── 水ノホコキウミ施用粒剤粒剤の稲ビタナカリズ処理量エルギシカガ (g/アール）イグワヤサツリ ────────────────────────── 配合実施例４ 300 ０５５５５５５の粒剤 600 １５５５５５５ 900 １５５５５５５対照配合例４ 300 １５５５５５５の粒剤 600 ２５５５５５５ 900 ３５５５５５５ ──────────────────────── 無処理区０００００００ ──────────────────────────

【００３６】第７表除草効果及び水稲への影響 ────────────────────────── 水ノホコキウミ施用粒剤粒剤の稲ビタナカリズ処理量エルギシカガ (g/アール）イグワヤサツリ ────────────────────────── 配合実施例５ 300 ０５５５５５５の粒剤 600 １５５５５５５ 900 １５５５５５５対照配合例５ 300 １５５５５５５の粒剤 600 ２５５５５５５ 900 ３５５５５５５ ──────────────────────── 無処理区０００００００ ──────────────────────────

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】１−（６−クロロ−３−ピリジルメチ
ル）−Ｎ−ニトロイミダゾリジン−２−イリデンアミン
と、スルホニルウレア系化合物の１種以上とを有効成分
として含有する有害生物防除用粒剤。
【請求項２】請求項１記載の有効成分と、ノビエ等に
有効な除草剤活性成分の１種以上とを有効成分として含
有する水田用粒剤。
【請求項３】スルホニルウレア系化合物が、下記の４
種の化合物のいずれかである請求項１記載の有害生物防
除用粒剤。エチル−５−〔３−（４，６−ジメトキシピリミジ
ン−２−イル）−ウレイドスルホニル〕−１−メチルピ
ラゾール−４−カルボキシレート、メチル＝α（４，６−ジメトキシピリミジン−２−
イルカルバモイルスルファモイル）−０−トルアート、３−（４，６−ジメトキシ−１，３，５−トリアジ
ン−２−イル）−１−〔２−（２−メトキシエトキシ）
−フェニルスルホニル〕−ウレア、１−（２−クロロイミダゾ〔１，２−ａ〕ピリジン
−３−イルスルホニル）−３−（４，６−ジメトキシ−
２−ピリミジニル）ウレア。