JPH10231226A - 除草剤組成物 - Google Patents
除草剤組成物Info
- Publication number
- JPH10231226A JPH10231226A JP1618697A JP1618697A JPH10231226A JP H10231226 A JPH10231226 A JP H10231226A JP 1618697 A JP1618697 A JP 1618697A JP 1618697 A JP1618697 A JP 1618697A JP H10231226 A JPH10231226 A JP H10231226A
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- Japan
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- parts
- compound
- composition
- methyl
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- Pending
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Abstract
(57)【要約】
【課題】新規除草剤組成物の提供
【解決手段】ピラゾスルフロンエチルおよびハロスルフ
ロンメチルから選ばれる少なくともひとつの化合物とメ
トスルフロンメチルとを有効成分として含有することを
特徴とする除草剤組成物。
ロンメチルから選ばれる少なくともひとつの化合物とメ
トスルフロンメチルとを有効成分として含有することを
特徴とする除草剤組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、２種類以上の公知
の除草剤活性成分を混合することにより水稲田において
有害な各種雑草を効率的に防除する除草剤組成物に関す
るものである。
の除草剤活性成分を混合することにより水稲田において
有害な各種雑草を効率的に防除する除草剤組成物に関す
るものである。
【０００２】
【従来の技術および課題】長年にわたる除草剤の研究開
発の中から、多種多様な薬剤が実用化され、これら除草
剤は雑草防除作業の省力化や、農園芸作物の生産性向上
に寄与してきた。今日においても、より優れた除草特性
を有する新規薬剤の開発が要望され、特に水稲用除草剤
としては、水稲に薬害を及ぼすことなく、対象雑草のみ
を選択的にかつ低薬量で防除しうる剤が望まれている
が、既存の薬剤は必ずしもこの要求を満たすものではな
い。
発の中から、多種多様な薬剤が実用化され、これら除草
剤は雑草防除作業の省力化や、農園芸作物の生産性向上
に寄与してきた。今日においても、より優れた除草特性
を有する新規薬剤の開発が要望され、特に水稲用除草剤
としては、水稲に薬害を及ぼすことなく、対象雑草のみ
を選択的にかつ低薬量で防除しうる剤が望まれている
が、既存の薬剤は必ずしもこの要求を満たすものではな
い。
【０００３】ピラゾスルフロンエチル（ｐｙｒａｚｏｓ
ｕｌｆｕｒｏｎ ｅｔｈｙｌ／一般名、以下、化合物
（Ｉ−１）と称する。）は従来の除草剤に比して低薬量
で優れた除草効果をあげ、なおかつ水稲に対して高い安
全性を有し、既に実用場面で使用されているが、一部の
雑草に対して効果が劣る場合がある。また、ハロスルフ
ロンメチル（ｈａｌｏｓｕｌｆｕｒｏｎ ｍｅｔｈｙｌ
／一般名、以下、化合物（Ｉ−２）と称する。）は従来
の除草剤に比して低薬量で優れた除草効果をあげ、なお
かつトウモロコシに対して高い安全性を有し、既に実用
場面で使用されている。さらに、水稲での適用の可能性
も示唆されるが、一部の雑草に対して効果が劣る場合が
ある。
ｕｌｆｕｒｏｎ ｅｔｈｙｌ／一般名、以下、化合物
（Ｉ−１）と称する。）は従来の除草剤に比して低薬量
で優れた除草効果をあげ、なおかつ水稲に対して高い安
全性を有し、既に実用場面で使用されているが、一部の
雑草に対して効果が劣る場合がある。また、ハロスルフ
ロンメチル（ｈａｌｏｓｕｌｆｕｒｏｎ ｍｅｔｈｙｌ
／一般名、以下、化合物（Ｉ−２）と称する。）は従来
の除草剤に比して低薬量で優れた除草効果をあげ、なお
かつトウモロコシに対して高い安全性を有し、既に実用
場面で使用されている。さらに、水稲での適用の可能性
も示唆されるが、一部の雑草に対して効果が劣る場合が
ある。
【０００４】一方、メトスルフロンメチル（ｍｅｔｓｕ
ｌｆｕｒｏｎ ｍｅｔｈｙｌ／一般名、以下、化合物
（ＩＩ）と称する。）も従来の除草剤に比して低薬量で
優れた除草効果を有し、コムギ用除草剤として実用化さ
れている。しかし、一般にカヤツリグサ科雑草等に対す
る効果は低く、また水稲に対しては、低薬量であれば問
題ないが、高薬量処理では薬害が発現する場合がある。
ｌｆｕｒｏｎ ｍｅｔｈｙｌ／一般名、以下、化合物
（ＩＩ）と称する。）も従来の除草剤に比して低薬量で
優れた除草効果を有し、コムギ用除草剤として実用化さ
れている。しかし、一般にカヤツリグサ科雑草等に対す
る効果は低く、また水稲に対しては、低薬量であれば問
題ないが、高薬量処理では薬害が発現する場合がある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は、化合物（Ｉ−
１）および化合物（Ｉ−２）から選ばれる少なくともひ
とつの化合物と化合物（ＩＩ）とを有効成分として含有
する除草剤組成物（以下、本発明組成物と称する。）に
関する。本発明組成物によれば、化合物（Ｉ−１）、化
合物（Ｉ−２）、および化合物（ＩＩ）のそれぞれの除
草効果が単に相加的に得られるだけでなく、それぞれの
薬剤の相乗的な効果が得られる為、それぞれの使用薬量
を低減することができる。
１）および化合物（Ｉ−２）から選ばれる少なくともひ
とつの化合物と化合物（ＩＩ）とを有効成分として含有
する除草剤組成物（以下、本発明組成物と称する。）に
関する。本発明組成物によれば、化合物（Ｉ−１）、化
合物（Ｉ−２）、および化合物（ＩＩ）のそれぞれの除
草効果が単に相加的に得られるだけでなく、それぞれの
薬剤の相乗的な効果が得られる為、それぞれの使用薬量
を低減することができる。
【０００６】また本発明組成物は、水稲に対して薬害を
及ぼすことなく、低薬量で多くの雑草を完全に防除で
き、実用場面での有用性は極めて高い。本発明組成物は
雑草の発芽前土壌処理および発芽後茎葉処理のどちらの
処理方法においても高い効果を奏する。
及ぼすことなく、低薬量で多くの雑草を完全に防除で
き、実用場面での有用性は極めて高い。本発明組成物は
雑草の発芽前土壌処理および発芽後茎葉処理のどちらの
処理方法においても高い効果を奏する。
【０００７】
【発明の実施の形態】本発明組成物の好適な混合割合
は、化合物（Ｉ−１）および化合物（Ｉ−２）１重量部
当たり化合物（ＩＩ）を０．００１〜１０重量部含む場
合であるが、更に好ましい混合割合は化合物（Ｉ−１）
および化合物（Ｉ−２）１重量部当たり化合物（ＩＩ）
を０．０１〜１重量部含む場合である。
は、化合物（Ｉ−１）および化合物（Ｉ−２）１重量部
当たり化合物（ＩＩ）を０．００１〜１０重量部含む場
合であるが、更に好ましい混合割合は化合物（Ｉ−１）
および化合物（Ｉ−２）１重量部当たり化合物（ＩＩ）
を０．０１〜１重量部含む場合である。
【０００８】本発明組成物の好ましい処理薬量は防除す
べき対象雑草の種類などにより左右されるが、有効成分
として化合物（Ｉ−１）または化合物（Ｉ−２）が１ｇ
〜１ｋｇ／ｈａ、化合物（ＩＩ）が０．１ｇ〜１００ｇ
／ｈａとなる処理量が好ましく、前者が５ｇ〜１００ｇ
／ｈａであり、後者が１ｇ〜５０ｇ／ｈａとなる処理量
が更に好ましい。
べき対象雑草の種類などにより左右されるが、有効成分
として化合物（Ｉ−１）または化合物（Ｉ−２）が１ｇ
〜１ｋｇ／ｈａ、化合物（ＩＩ）が０．１ｇ〜１００ｇ
／ｈａとなる処理量が好ましく、前者が５ｇ〜１００ｇ
／ｈａであり、後者が１ｇ〜５０ｇ／ｈａとなる処理量
が更に好ましい。
【０００９】本発明組成物は、通常固体または液体希釈
液からなる担体と混合した製剤の形態で使用するが、界
面活性剤を更に混合した製剤の形態での使用が好まし
い。担体として、例えば、クレー、タルク、ベントナイ
ト、珪藻土、ホワイトカーボン等の固体担体及び水、ア
ルコール類（イソプロパノール、ブタノール、ベンジル
アルコール、フルフリルアルコール等）、芳香族炭化水
素類（トルエン、キシレン等）、塩素化炭化水素類（ク
ロロベンゼン等）、エーテル類（アニソール等）、ケト
ン類（シクロヘキサノン、イソホロン等）、エステル類
（酢酸ブチル等）、酸アミド類（Ｎ−メチルピロリドン
等）等の液体担体があげられる。
液からなる担体と混合した製剤の形態で使用するが、界
面活性剤を更に混合した製剤の形態での使用が好まし
い。担体として、例えば、クレー、タルク、ベントナイ
ト、珪藻土、ホワイトカーボン等の固体担体及び水、ア
ルコール類（イソプロパノール、ブタノール、ベンジル
アルコール、フルフリルアルコール等）、芳香族炭化水
素類（トルエン、キシレン等）、塩素化炭化水素類（ク
ロロベンゼン等）、エーテル類（アニソール等）、ケト
ン類（シクロヘキサノン、イソホロン等）、エステル類
（酢酸ブチル等）、酸アミド類（Ｎ−メチルピロリドン
等）等の液体担体があげられる。
【００１０】界面活性剤としては、例えば、アルキルア
リールスルホン酸ナトリウム、アルキルナフタレンスル
ホン酸ナトリウム、ジアルキル琥珀酸ナトリウム、ポリ
オキシエチレンアルキルアリールエーテルサルフェー
ト、アルキル型燐酸エステル、アルキルフェノール型燐
酸エステル等のアニオン系界面活性剤、ポリオキシエチ
レンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルア
リールエーテル、ポリオキシエチレン（プロピレン）脂
肪酸エステル、ソルビタンモノオレート、ポリオキシエ
チレンソルビタンモノラウレート等のノニオン系界面活
性剤、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油のような植物油
誘導体があげられる。
リールスルホン酸ナトリウム、アルキルナフタレンスル
ホン酸ナトリウム、ジアルキル琥珀酸ナトリウム、ポリ
オキシエチレンアルキルアリールエーテルサルフェー
ト、アルキル型燐酸エステル、アルキルフェノール型燐
酸エステル等のアニオン系界面活性剤、ポリオキシエチ
レンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルア
リールエーテル、ポリオキシエチレン（プロピレン）脂
肪酸エステル、ソルビタンモノオレート、ポリオキシエ
チレンソルビタンモノラウレート等のノニオン系界面活
性剤、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油のような植物油
誘導体があげられる。
【００１１】本発明組成物は、所望により乳化剤、湿潤
剤、分散剤、結合剤、浸透剤、展着剤、安定剤などを添
加し、乳剤、液剤、水和剤、粉剤、粒剤、顆粒水和剤、
懸濁剤等任意の剤型にて実用に供することができる。本
発明組成物は、同時に一種または二種以上の公知除草剤
と混合して使用することも可能である。本発明組成物と
混合使用するのに好ましい薬剤としては、例えば、ベン
スルフロンメチル（ｂｅｎｓｕｌｆｕｒｏｎ ｍｅｔｈ
ｙｌ／一般名）、シノスルフロン（ｃｉｎｏｓｕｌｆｕ
ｒｏｎ／一般名）、イマゾスルフロン（ｉｍａｚｏｓｕ
ｌｆｕｒｏｎ／一般名）、プレチラクロール（ｐｒｅｔ
ｉｌａｃｈｌｏｒ／一般名）、エスプロカルブ（ｅｓｐ
ｒｏｃａｒｂ／一般名）、ピラゾレート（ｐｙｒａｚｏ
ｌａｔｅ／一般名）、ピラゾキシフェン（ｐｙｒａｚｏ
ｘｙｆｅｎ／一般名）、ベンゾフェナップ（ｂｅｎｚｏ
ｆｅｎａｐ／一般名）、ブロモブチド（ｂｒｏｍｏｂｕ
ｔｉｄｅ／一般名）、ナプロアニリド（ｎａｐｒｏａｎ
ｉｌｉｄｅ／一般名）、クロメプロップ（ｃｌｏｍｅｐ
ｒｏｐ／一般名）、ＣＮＰ（一般名）、クロメトキシニ
ル（ｃｈｌｏｍｅｔｈｏｘｙｎｉｌ／一般名）、ビフェ
ノックス（ｂｉｆｅｎｏｘ／一般名）、オキサジアゾン
（ｏｘａｄｉａｚｏｎ／一般名）、メフェナセット（ｍ
ｅｆｅｎａｃｅｔ／一般名）、ブタクロール（ｂｕｔａ
ｃｈｌｏｒ／一般名）、ブテナクロール（ｂｕｔｅｎａ
ｃｈｌｏｒ／一般名）、テニルクロール（ｔｈｅｎｙｌ
ｃｈｌｏｒ／一般名）、カフェンストロール（ｃａｆｅ
ｎｓｔｒｏｌｅ／一般名）、ジチオピル（ｄｉｔｈｉｏ
ｐｙｒ／一般名）、ベンフレセート（ｂｅｎｆｕｒｅｓ
ａｔｅ／一般名）、ピリブチカルブ（ｐｙｒｉｂｕｔｉ
ｃａｒｂ／一般名）、ベンチオカーブ（ｂｅｎｔｈｉｏ
ｃａｒｂ／一般名）、ジメピペレート（ｄｉｍｅｐｉｐ
ｅｒａｔｅ／一般名）、モリネート（ｍｏｌｉｎａｔｅ
／一般名）、ブタミホス（ｂｕｔａｍｉｆｏｓ／一般
名）、キンクロラック（ｑｕｉｎｃｌｏｒａｃ／一般
名）、シンメスリン（ｃｉｎｍｅｔｈｙｌｉｎ／一般
名）、プロパニル（ｐｒｏｐａｎｉｌ／一般名）、シメ
トリン（ｓｉｍｅｔｒｙｎ／一般名）、ＳＡＰ（ｂｅｎ
ｓｕｌｉｄｅ／一般名）、ジメタメトリン（ｄｉｍｅｔ
ｈａｍｅｔｒｙｎ／一般名）、メチルダイムロン（ｍｅ
ｔｈｙｌｄｙｍrｏｎ／一般名）、アニロホス（ａｎｉ
ｌｏｆｏｓ／一般名）、ＭＣＰＡ、ＭＣＰＢ、２′，
３′−ジクロロ−エトキシメトキシベンズアニリド（試
験名ＨＷ−５２）、１−（２−クロロベンジル）−３−
（α，α−ジメチルベンジル）尿素（試験名ＪＣ−９４
０）、３Ｎ−（２−フルオロ−４−クロロ−５−シクロ
ペンチルオキシフェニル）−５−イソプロピリデン−
１，３−オキサゾリジン−２，４−ジオン（試験名ＫＰ
Ｐ−３１４）、ｎ−ブチル−（Ｒ）−２−〔４−（２−
フルオロ−４−シアノフェノキシ）フェノキシ〕プロピ
オネート（試験名ＤＥＨ−１１２）、メチル２−
〔（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）オキ
シ〕−６−〔１−（メトキシイミノ）エチル〕ベンゾエ
ート（試験名ＫＵＨ−９２０）、２−〔２−（３−クロ
ロフェニル）−２，３−エポキシプロピル〕−２−エチ
ルインダン−１，３−ジオン（試験名ＭＫ−２４３）、
ベンタゾン（ｂｅｎｔａｚｏｎｅ／一般名）、ダイムロ
ン（ｄｙｍｒｏｎ／一般名）さらにはＷＯ−９３２１１
６２、特開平６−１８４１１５号に記載されている化合
物等が挙げられる。
剤、分散剤、結合剤、浸透剤、展着剤、安定剤などを添
加し、乳剤、液剤、水和剤、粉剤、粒剤、顆粒水和剤、
懸濁剤等任意の剤型にて実用に供することができる。本
発明組成物は、同時に一種または二種以上の公知除草剤
と混合して使用することも可能である。本発明組成物と
混合使用するのに好ましい薬剤としては、例えば、ベン
スルフロンメチル（ｂｅｎｓｕｌｆｕｒｏｎ ｍｅｔｈ
ｙｌ／一般名）、シノスルフロン（ｃｉｎｏｓｕｌｆｕ
ｒｏｎ／一般名）、イマゾスルフロン（ｉｍａｚｏｓｕ
ｌｆｕｒｏｎ／一般名）、プレチラクロール（ｐｒｅｔ
ｉｌａｃｈｌｏｒ／一般名）、エスプロカルブ（ｅｓｐ
ｒｏｃａｒｂ／一般名）、ピラゾレート（ｐｙｒａｚｏ
ｌａｔｅ／一般名）、ピラゾキシフェン（ｐｙｒａｚｏ
ｘｙｆｅｎ／一般名）、ベンゾフェナップ（ｂｅｎｚｏ
ｆｅｎａｐ／一般名）、ブロモブチド（ｂｒｏｍｏｂｕ
ｔｉｄｅ／一般名）、ナプロアニリド（ｎａｐｒｏａｎ
ｉｌｉｄｅ／一般名）、クロメプロップ（ｃｌｏｍｅｐ
ｒｏｐ／一般名）、ＣＮＰ（一般名）、クロメトキシニ
ル（ｃｈｌｏｍｅｔｈｏｘｙｎｉｌ／一般名）、ビフェ
ノックス（ｂｉｆｅｎｏｘ／一般名）、オキサジアゾン
（ｏｘａｄｉａｚｏｎ／一般名）、メフェナセット（ｍ
ｅｆｅｎａｃｅｔ／一般名）、ブタクロール（ｂｕｔａ
ｃｈｌｏｒ／一般名）、ブテナクロール（ｂｕｔｅｎａ
ｃｈｌｏｒ／一般名）、テニルクロール（ｔｈｅｎｙｌ
ｃｈｌｏｒ／一般名）、カフェンストロール（ｃａｆｅ
ｎｓｔｒｏｌｅ／一般名）、ジチオピル（ｄｉｔｈｉｏ
ｐｙｒ／一般名）、ベンフレセート（ｂｅｎｆｕｒｅｓ
ａｔｅ／一般名）、ピリブチカルブ（ｐｙｒｉｂｕｔｉ
ｃａｒｂ／一般名）、ベンチオカーブ（ｂｅｎｔｈｉｏ
ｃａｒｂ／一般名）、ジメピペレート（ｄｉｍｅｐｉｐ
ｅｒａｔｅ／一般名）、モリネート（ｍｏｌｉｎａｔｅ
／一般名）、ブタミホス（ｂｕｔａｍｉｆｏｓ／一般
名）、キンクロラック（ｑｕｉｎｃｌｏｒａｃ／一般
名）、シンメスリン（ｃｉｎｍｅｔｈｙｌｉｎ／一般
名）、プロパニル（ｐｒｏｐａｎｉｌ／一般名）、シメ
トリン（ｓｉｍｅｔｒｙｎ／一般名）、ＳＡＰ（ｂｅｎ
ｓｕｌｉｄｅ／一般名）、ジメタメトリン（ｄｉｍｅｔ
ｈａｍｅｔｒｙｎ／一般名）、メチルダイムロン（ｍｅ
ｔｈｙｌｄｙｍrｏｎ／一般名）、アニロホス（ａｎｉ
ｌｏｆｏｓ／一般名）、ＭＣＰＡ、ＭＣＰＢ、２′，
３′−ジクロロ−エトキシメトキシベンズアニリド（試
験名ＨＷ−５２）、１−（２−クロロベンジル）−３−
（α，α−ジメチルベンジル）尿素（試験名ＪＣ−９４
０）、３Ｎ−（２−フルオロ−４−クロロ−５−シクロ
ペンチルオキシフェニル）−５−イソプロピリデン−
１，３−オキサゾリジン−２，４−ジオン（試験名ＫＰ
Ｐ−３１４）、ｎ−ブチル−（Ｒ）−２−〔４−（２−
フルオロ−４−シアノフェノキシ）フェノキシ〕プロピ
オネート（試験名ＤＥＨ−１１２）、メチル２−
〔（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）オキ
シ〕−６−〔１−（メトキシイミノ）エチル〕ベンゾエ
ート（試験名ＫＵＨ−９２０）、２−〔２−（３−クロ
ロフェニル）−２，３−エポキシプロピル〕−２−エチ
ルインダン−１，３−ジオン（試験名ＭＫ−２４３）、
ベンタゾン（ｂｅｎｔａｚｏｎｅ／一般名）、ダイムロ
ン（ｄｙｍｒｏｎ／一般名）さらにはＷＯ−９３２１１
６２、特開平６−１８４１１５号に記載されている化合
物等が挙げられる。
【００１２】本発明組成物は水田用の除草剤組成物とし
て、湛水下の土壌処理及び茎葉処理のいずれの処理方法
においても使用できる。水田雑草（Paddy weeds）とし
ては、例えば、ヘラオモダカ（Alisma canaliculatu
m）、オモダカ（Sagittaria trifolia）、ウリカワ（Sa
gittaria pygmaea）等に代表されるオモダカ科（Alisma
taceae）雑草、タマガヤツリ（Cyperus difformis)、ミ
ズガヤツリ(Cyperus serotinus）、ホタルイ(Scirpus j
uncoides）、クログワイ(Eleocharis kuroguwai）等に
代表されるカヤツリグサ科（Cyperaceae）雑草、アゼナ
（Lindernia pyxidaria)に代表されるゴマノハグサ科
（Scrothulariaceae）雑草、コナギ（Monochoria vagin
alis）等に代表されるミズアオイ科（Potenderiaceae）
雑草、ヒルムシロ（Potamogeton distinctus）等に代表
されるヒルムシロ科（Potamogetonaceae）雑草、キカシ
グサ（Rotala indica）等に代表されるミソハギ科（Lyt
hraceae）雑草、タイヌビエ（Echinochloa crus-gall
i）等に代表されるイネ科（Gramineae）雑草等があげら
れる。
て、湛水下の土壌処理及び茎葉処理のいずれの処理方法
においても使用できる。水田雑草（Paddy weeds）とし
ては、例えば、ヘラオモダカ（Alisma canaliculatu
m）、オモダカ（Sagittaria trifolia）、ウリカワ（Sa
gittaria pygmaea）等に代表されるオモダカ科（Alisma
taceae）雑草、タマガヤツリ（Cyperus difformis)、ミ
ズガヤツリ(Cyperus serotinus）、ホタルイ(Scirpus j
uncoides）、クログワイ(Eleocharis kuroguwai）等に
代表されるカヤツリグサ科（Cyperaceae）雑草、アゼナ
（Lindernia pyxidaria)に代表されるゴマノハグサ科
（Scrothulariaceae）雑草、コナギ（Monochoria vagin
alis）等に代表されるミズアオイ科（Potenderiaceae）
雑草、ヒルムシロ（Potamogeton distinctus）等に代表
されるヒルムシロ科（Potamogetonaceae）雑草、キカシ
グサ（Rotala indica）等に代表されるミソハギ科（Lyt
hraceae）雑草、タイヌビエ（Echinochloa crus-gall
i）等に代表されるイネ科（Gramineae）雑草等があげら
れる。
【００１３】除草剤混合物の相乗的除草効果について
は、次のように説明することができる。即ち、個々の活
性化合物は、その除草活性にそれぞれ欠点を示す場合が
多くあるが、その場合２種の活性化合物を組合せた除草
活性が、その２種の化合物の各々の活性の単純な合計
（期待される活性）よりも大きくなる場合にこれを相乗
作用という。２種の除草剤の特定組合せにより期待され
る活性は、次のように計算することができる。（コルビ
ー（Ｃｏｌｂｙ Ｓ．Ｒ．）、除草剤の組合せの相乗お
よび拮抗作用反応の計算、ウィード（Ｗｅｅｄ）、第１
５巻、２０〜２２頁（１９６７年）を参照） Ｅ＝α＋β−（αＸβ／１００） α：除草剤Ａをａｋｇ／ｈａの量で処理した時の抑制率 β：除草剤Ｂをｂｋｇ／ｈａの量で処理した時の抑制率 Ｅ：除草剤Ａをａｋｇ／ｈａ、除草剤Ｂをｂｋｇ／ｈａ
の量で処理した場合に期待される抑制率 即ち、実際の抑制率が上記計算より大きいならば組合せ
による活性は相乗作用を示すということができる。
は、次のように説明することができる。即ち、個々の活
性化合物は、その除草活性にそれぞれ欠点を示す場合が
多くあるが、その場合２種の活性化合物を組合せた除草
活性が、その２種の化合物の各々の活性の単純な合計
（期待される活性）よりも大きくなる場合にこれを相乗
作用という。２種の除草剤の特定組合せにより期待され
る活性は、次のように計算することができる。（コルビ
ー（Ｃｏｌｂｙ Ｓ．Ｒ．）、除草剤の組合せの相乗お
よび拮抗作用反応の計算、ウィード（Ｗｅｅｄ）、第１
５巻、２０〜２２頁（１９６７年）を参照） Ｅ＝α＋β−（αＸβ／１００） α：除草剤Ａをａｋｇ／ｈａの量で処理した時の抑制率 β：除草剤Ｂをｂｋｇ／ｈａの量で処理した時の抑制率 Ｅ：除草剤Ａをａｋｇ／ｈａ、除草剤Ｂをｂｋｇ／ｈａ
の量で処理した場合に期待される抑制率 即ち、実際の抑制率が上記計算より大きいならば組合せ
による活性は相乗作用を示すということができる。
【００１４】
本発明組成物 0.1〜８０部 個体担体 １０〜９０部 界面活性剤 １〜１０部 その他 １〜５部 その他として、例えば固結防止剤などがあげられる。 〔乳 剤〕 本発明組成物 0.1〜３０部 液体担体 ５５〜９５部 界面活性剤 4.9〜１５部 〔フロアブル剤〕 本発明組成物 0.1〜７０部 液体担体 １５〜６５部 界面活性剤 ５〜１２部 その他 ５〜３０部 その他としては、例えば凍結防止剤、増粘剤などがあげ
られる。 〔顆粒水和剤〕 （ドライフロアブル剤） 本発明組成物 0.1〜９０部 個体担体 ５〜７０部 界面活性剤 １〜３０部 〔液 剤〕 本発明組成物 0.01〜３０部 液体担体 0.1〜５０部 水 ５０〜99.99部 その他 0.1〜１０部 〔粒 剤〕 本発明組成物 0.01〜１０部 個体担体 ９０〜99.99部 その他 ０〜１０部 〔配合例１〕粒剤 化合物（Ｉ−１） ５部 化合物（ＩＩ） １部 ベントナイト ５５部 タルク ３９部 以上を均一に混合粉砕した後、小量の水を加えて撹拌混
合捏和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にす
る。 〔配合例２〕顆粒水和剤（ドライフロアブル剤） 化合物（Ｉ−１） ６０部 化合物（ＩＩ） １０部 イソベンＮｏ．１ １５部 （アニオン性界面活性剤：クラレイソプレンケミカル
（株）商品名） バニレックスＮ ５部 （アニオン性界面活性剤：山陽国策パルプ（株）商品
名） カープレックス＃８０ １０部 （ホワイトカーボン：塩野義製薬（株）商品名） 以上を均一に混合微粉砕してドライフロアブル剤とす
る。 〔配合例３〕水和剤 化合物（Ｉ−１） ４０部 化合物（ＩＩ） ８部 ジークライトＰＦＰ ４５部 （カオリン系クレー：ジークライト工業（株）商品名） ソルポール５０５０ ２部 （アニオン性界面活性剤：東邦化学工業（株）商品名） ノルックス１０００Ｃ ３部 （アニオン性界面活性剤：東邦化学工業（株）商品名） カープレックス＃８０（固結防止剤） ２部 （ホワイトカーボン：塩野義製薬（株）商品名） 以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。 〔配合例４〕粒剤 化合物（Ｉ−２） ５部 化合物（ＩＩ） １部 ベントナイト ５５部 タルク ３９部 以上を均一に混合粉砕した後、小量の水を加えて撹拌混
合捏和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にす
る。 〔配合例５〕顆粒水和剤（ドライフロアブル剤） 化合物（Ｉ−２） ６０部 化合物（ＩＩ） １０部 イソベンＮｏ．１ １５部 （アニオン性界面活性剤：クラレイソプレンケミカル
（株）商品名） バニレックスＮ ５部 （アニオン性界面活性剤：山陽国策パルプ（株）商品
名） カープレックス＃８０ １０部 （ホワイトカーボン：塩野義製薬（株）商品名） 以上を均一に混合微粉砕してドライフロアブル剤とす
る。 〔配合例６〕水和剤 化合物（Ｉ−２） ４０部 化合物（ＩＩ） ８部 ジークライトＰＦＰ ４５部 （カオリン系クレー：ジークライト工業（株）商品名） ソルポール５０５０ ２部 （アニオン性界面活性剤：東邦化学工業（株）商品名） ノルックス１０００Ｃ ３部 （アニオン性界面活性剤：東邦化学工業（株）商品名） カープレックス＃８０（固結防止剤） ２部 （ホワイトカーボン：塩野義製薬（株）商品名） 以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。
られる。 〔顆粒水和剤〕 （ドライフロアブル剤） 本発明組成物 0.1〜９０部 個体担体 ５〜７０部 界面活性剤 １〜３０部 〔液 剤〕 本発明組成物 0.01〜３０部 液体担体 0.1〜５０部 水 ５０〜99.99部 その他 0.1〜１０部 〔粒 剤〕 本発明組成物 0.01〜１０部 個体担体 ９０〜99.99部 その他 ０〜１０部 〔配合例１〕粒剤 化合物（Ｉ−１） ５部 化合物（ＩＩ） １部 ベントナイト ５５部 タルク ３９部 以上を均一に混合粉砕した後、小量の水を加えて撹拌混
合捏和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にす
る。 〔配合例２〕顆粒水和剤（ドライフロアブル剤） 化合物（Ｉ−１） ６０部 化合物（ＩＩ） １０部 イソベンＮｏ．１ １５部 （アニオン性界面活性剤：クラレイソプレンケミカル
（株）商品名） バニレックスＮ ５部 （アニオン性界面活性剤：山陽国策パルプ（株）商品
名） カープレックス＃８０ １０部 （ホワイトカーボン：塩野義製薬（株）商品名） 以上を均一に混合微粉砕してドライフロアブル剤とす
る。 〔配合例３〕水和剤 化合物（Ｉ−１） ４０部 化合物（ＩＩ） ８部 ジークライトＰＦＰ ４５部 （カオリン系クレー：ジークライト工業（株）商品名） ソルポール５０５０ ２部 （アニオン性界面活性剤：東邦化学工業（株）商品名） ノルックス１０００Ｃ ３部 （アニオン性界面活性剤：東邦化学工業（株）商品名） カープレックス＃８０（固結防止剤） ２部 （ホワイトカーボン：塩野義製薬（株）商品名） 以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。 〔配合例４〕粒剤 化合物（Ｉ−２） ５部 化合物（ＩＩ） １部 ベントナイト ５５部 タルク ３９部 以上を均一に混合粉砕した後、小量の水を加えて撹拌混
合捏和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にす
る。 〔配合例５〕顆粒水和剤（ドライフロアブル剤） 化合物（Ｉ−２） ６０部 化合物（ＩＩ） １０部 イソベンＮｏ．１ １５部 （アニオン性界面活性剤：クラレイソプレンケミカル
（株）商品名） バニレックスＮ ５部 （アニオン性界面活性剤：山陽国策パルプ（株）商品
名） カープレックス＃８０ １０部 （ホワイトカーボン：塩野義製薬（株）商品名） 以上を均一に混合微粉砕してドライフロアブル剤とす
る。 〔配合例６〕水和剤 化合物（Ｉ−２） ４０部 化合物（ＩＩ） ８部 ジークライトＰＦＰ ４５部 （カオリン系クレー：ジークライト工業（株）商品名） ソルポール５０５０ ２部 （アニオン性界面活性剤：東邦化学工業（株）商品名） ノルックス１０００Ｃ ３部 （アニオン性界面活性剤：東邦化学工業（株）商品名） カープレックス＃８０（固結防止剤） ２部 （ホワイトカーボン：塩野義製薬（株）商品名） 以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。
【００１５】次に本発明組成物の除草剤としての有用性
を以下の試験例において具体的に説明する。 〔試験例１〕湛水条件における雑草発生前処理による除
草効果試験 １／５０００アールのワグネルポット中に沖積土壌を入
れた後、水を入れて混和し水深４ｃｍの湛水条件とし
た。コナギ、ホタルイの種子を播種し、ウリカワ、ミズ
ガヤツリの塊茎を置床した後、２．５葉期のイネ苗を移
植した。イネ移植当日に、前記処方に準じて試製した水
和剤を用いて供試薬剤の所定濃度の懸濁液を調整し、メ
スピペットで滴下処理した。薬剤処理後３週間目に各雑
草およびイネの地上部生体重を測定し次の式で抑制率
（％）を求めた。
を以下の試験例において具体的に説明する。 〔試験例１〕湛水条件における雑草発生前処理による除
草効果試験 １／５０００アールのワグネルポット中に沖積土壌を入
れた後、水を入れて混和し水深４ｃｍの湛水条件とし
た。コナギ、ホタルイの種子を播種し、ウリカワ、ミズ
ガヤツリの塊茎を置床した後、２．５葉期のイネ苗を移
植した。イネ移植当日に、前記処方に準じて試製した水
和剤を用いて供試薬剤の所定濃度の懸濁液を調整し、メ
スピペットで滴下処理した。薬剤処理後３週間目に各雑
草およびイネの地上部生体重を測定し次の式で抑制率
（％）を求めた。
【００１６】抑制率（％）＝（１−処理区の地上部生体
重／無処理区の地上部生体重）×１００ 結果を第１表および第２表に示す。なお表中の記号は以
下を表す。 Ａ：コナギ、Ｂ：ホタルイ、Ｃ：ウリカワ、Ｄ：ミズガ
ヤツリ、Ｒ：イネ
重／無処理区の地上部生体重）×１００ 結果を第１表および第２表に示す。なお表中の記号は以
下を表す。 Ａ：コナギ、Ｂ：ホタルイ、Ｃ：ウリカワ、Ｄ：ミズガ
ヤツリ、Ｒ：イネ
【００１７】
【表１】 第１表 単剤の除草効果（抑制率％） ──────────────────────────────────── 化合物 有効成分の処理量（g/ha） Ａ Ｂ Ｃ Ｄ Ｒ ──────────────────────────────────── 化合物（Ｉ-1) ３ ４６ ７２ ６７ ５５ ０ ４ ６５ ８０ ７１ ６０ ０ ６ ７２ ８５ ８２ ７５ ０ ９ ８７ ９４ ９５ ９０ ０ 10 ９３ ９８ ９８ ９５ ０ 12 ９８ ９９ ９９ ９８ ０ ──────────────────────────────────── 化合物（Ｉ-2) ３ ３９ ６５ ６０ ４３ ０ ４ ６４ ７５ ７０ ５５ ０ ６ ７０ ８４ ７８ ７１ ０ ９ ８５ ９０ ９５ ８６ ０ 10 ９５ ９７ ９６ ９６ ０ 12 ９８ ９９ ９９ ９８ ０ ──────────────────────────────────── 化合物（II） １ ６５ ４７ ２３ ５ ０ ３ ８８ ８７ ７５ ２０ ０ ４ ９２ ９５ ８０ ３１ ５ ６ ９８ ９９ ９２ ４２ ２８ ────────────────────────────────────
【００１８】
【表２】 第２表 本発明組成物の除草効果 実測値(F)と期待値(E)（抑制率％） ──────────────────────────────────── 各有効 草 種 化合物 成分の ───────────────────────── 処理量 Ａ Ｂ Ｃ Ｄ Ｒ ───────────────────────── (g/ha) (F) (E) (F) (E) (F) (E) (F) (E) (F) (E) ──────────────────────────────────── ３＋１ 100 81 100 85 100 75 86 57 0 0 化合物 ３＋３ 100 95 100 97 100 96 100 64 0 0 (I-1)＋(II)９＋１ 100 94 100 96 100 92 96 91 0 0 ９＋３ 100 98 100 99 100 99 100 92 0 0 ──────────────────────────────────── ３＋１ 100 79 100 81 100 69 83 46 0 0 化合物 ３＋３ 100 93 100 95 100 90 90 57 0 0 (I-2)＋(II)９＋１ 100 95 100 95 100 96 100 87 0 0 ９＋３ 100 98 100 99 100 99 100 89 0 0 ──────────────────────────────────── （表中、期待値は前記コルビーの式より求めた値を示す。また混合剤組成物中 の各有効成分の処理量は向かって左側の数字が化合物(I-1)および化合物(I-2)の 処理量を、同じく右側の数字が化合物(II)の処理量を表す。） 〔試験例２〕湛水条件における雑草生育期処理による除
草効果試験 １／５０００アールのワグネルポット中に沖積土壌を入
れた後、水を入れて混和し水深４ｃｍの湛水条件とし
た。ノビエおよびイネの種子を上記ポットに播種した。
ノビエが２葉期に達したとき、水面へ所定の薬量になる
ように、薬剤希釈液をメスピペットで滴下処理した。薬
剤処理後３週間目にノビエおよびイネに対する除草効果
を下記の判定基準に従って調査した。結果を第３表に示
す。
草効果試験 １／５０００アールのワグネルポット中に沖積土壌を入
れた後、水を入れて混和し水深４ｃｍの湛水条件とし
た。ノビエおよびイネの種子を上記ポットに播種した。
ノビエが２葉期に達したとき、水面へ所定の薬量になる
ように、薬剤希釈液をメスピペットで滴下処理した。薬
剤処理後３週間目にノビエおよびイネに対する除草効果
を下記の判定基準に従って調査した。結果を第３表に示
す。
【００１９】判定基準 ５：完全枯死あるいは９０％以上の抑制 ４：７０％以上９０％未満の抑制 ３：４０％以上７０％未満の抑制 ２：２０％以上４０％未満の抑制 １：５％以上２０％未満の抑制 ０：５％未満の抑制 抑制の程度は、肉眼による観察調査から求めた。
【００２０】
【表３】 第３表 ──────────────────────────────────── 化合物 有効成分の処理量（g/ha） ノビエ イネ ──────────────────────────────────── 化合物（Ｉ-1) ３ ２ ０ ９ ３ ０ ──────────────────────────────────── 化合物（Ｉ-2) ３ ２ ０ ９ ３ ０ ──────────────────────────────────── 化合物（II） ３ ０ ０ ９ １ １ ──────────────────────────────────── ３＋１ ４ ０ 化合物 ３＋３ ５ ０ (I-1)＋(II) ９＋１ ５ ０ ９＋３ ５ ０ ──────────────────────────────────── ３＋１ ４ ０ 化合物 ３＋３ ５ ０ (I-2)＋(II) ９＋１ ５ ０ ９＋３ ５ ０ ────────────────────────────────────
【００２１】
【発明の効果】以上の結果から明らかなように、本発明
組成物は化合物（Ｉ−１）または化合物（Ｉ−２）と化
合物（ＩＩ）との相加的効果よりもはるかに高い相乗的
効果を奏する。本発明組成物によれば従来の除草剤組成
物に比して更に低薬量で対象雑草を選択的に防除するこ
とが可能である。
組成物は化合物（Ｉ−１）または化合物（Ｉ−２）と化
合物（ＩＩ）との相加的効果よりもはるかに高い相乗的
効果を奏する。本発明組成物によれば従来の除草剤組成
物に比して更に低薬量で対象雑草を選択的に防除するこ
とが可能である。
Claims (6)
- 【請求項１】ピラゾスルフロンエチルおよびハロスルフ
ロンメチルから選ばれる少なくともひとつの化合物とメ
トスルフロンメチルとを有効成分として含有することを
特徴とする除草剤組成物。 - 【請求項２】請求項１記載の除草剤組成物を使用するこ
とを特徴とする除草方法。 - 【請求項３】ピラゾスルフロンエチルとメトスルフロン
メチルとを有効成分として含有することを特徴とする除
草剤組成物。 - 【請求項４】請求項３記載の除草剤組成物を使用するこ
とを特徴とする除草方法。 - 【請求項５】ハロスルフロンメチルとメトスルフロンメ
チルとを有効成分として含有することを特徴とする除草
剤組成物。 - 【請求項６】請求項５記載の除草剤組成物を使用するこ
とを特徴とする除草方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1618697A JPH10231226A (ja) | 1996-02-02 | 1997-01-30 | 除草剤組成物 |
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8-17788 | 1996-02-02 | ||
| JP1778896 | 1996-02-02 | ||
| JP8-339428 | 1996-12-19 | ||
| JP33942896 | 1996-12-19 | ||
| JP1618697A JPH10231226A (ja) | 1996-02-02 | 1997-01-30 | 除草剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10231226A true JPH10231226A (ja) | 1998-09-02 |
Family
ID=27281281
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1618697A Pending JPH10231226A (ja) | 1996-02-02 | 1997-01-30 | 除草剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10231226A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000005958A1 (en) * | 1998-07-28 | 2000-02-10 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Herbicidal mixtures |
-
1997
- 1997-01-30 JP JP1618697A patent/JPH10231226A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000005958A1 (en) * | 1998-07-28 | 2000-02-10 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Herbicidal mixtures |
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