JPH06239710A - 水田用除草剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】低薬量の薬剤を散布するだけで発芽前のものか
らある程度生育の進んだ雑草までほぼ完全に防除し、長
期間その効果を持続し、かつ水稲に対する安全性が高
い、優れた除草剤を提供する。 【構成】Ｏ−３−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル＝Ｎ−（６
−メトキシ−２−ピリジル）−Ｎ−メチルチオカーバメ
ートまたはＯ−４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル＝Ｎ−
（６−メトキシ−２−ピリジル）−Ｎ−メチルチオカー
バメートの１種または２種と、２，３−ジヒドロ−３，
３−ジメチルベンゾフラン−５−イルエタンスルフォネ
ートとを有効成分として含有する水田用除草剤組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は除草剤組成物に関し、詳
しくはＯ−３−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル＝Ｎ−（６−
メトキシ−２−ピリジル）−Ｎ−メチルチオカーバメー
トまたはＯ−４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル＝Ｎ−（６
−メトキシ−２−ピリジル）−Ｎ−メチルチオカーバメ
ートの１種または２種と、２，３−ジヒドロ−３，３−
ジメチルベンゾフラン−５−イルエタンスルフォネート
とを有効成分として含有することを特徴とする除草効果
の優れた水田用除草剤組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】稲作用の除草剤について既に多数のもの
が開発されているが、その性能、安全性の向上及び薬害
の軽減に対する市場の要望は、依然として強いものがあ
る。

【０００３】また水田雑草の特徴として、その多くは発
生時期が一致せず、長期にわたって発生すると共に、除
草剤散布時における雑草の生育状態も、発生前のものか
らある程度生育の進んだものまで各種発育段階のものが
混在しているのが常である。このため、除草剤を一回散
布しただけでは満足する結果を得ることができず、数回
にわたり除草剤を施用しなければならない。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明者らは、低薬量
の薬剤を散布するだけで発芽前のものからある程度生育
の進んだ雑草までほぼ完全に防除し、長期間その効果を
持続し、かつ水稲に対する安全性が高い、優れた除草剤
を開発すべく鋭意研究を重ねた結果、Ｏ−３−ｔｅｒｔ
−ブチルフェニル＝Ｎ−（６−メトキシ−２−ピリジ
ル）−Ｎ−メチルチオカーバメートまたはＯ−４−ｔｅ
ｒｔ−ブチルフェニル＝Ｎ−（６−メトキシ−２−ピリ
ジル）−Ｎ−メチルチオカーバメートの１種または２種
と、２，３−ジヒドロ−３，３−ジメチルベンゾフラン
−５−イルエタンスルフォネートとを適切な割合で混合
施用することにより、予想を大きく上回る顕著な相乗効
果が得られることを見出だし、本発明を完成した。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明の除草剤組成物
は、除草効果が優れ、かつ水稲に対する安全性が高いも
ので、各有効成分が単独で示す除草効果からは予想でき
ない優れた相乗効果を有している。

【０００６】すなわち本発明は、Ｏ−３−ｔｅｒｔ−ブ
チルフェニル＝Ｎ−（６−メトキシ−２−ピリジル）−
Ｎ−メチルチオカーバメート（以下化合物Ａという。）
またはＯ−４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル＝Ｎ−（６−
メトキシ−２−ピリジル）−Ｎ−メチルチオカーバメー
ト（以下化合物Ｂという。）の１種または２種と、２，
３−ジヒドロ−３，３−ジメチルベンゾフラン−５−イ
ルエタンスルフォネート（ベンフレセート、以下化合物
Ｃという。）とを有効成分として含有することを特徴と
する水田用除草剤組成物を提供するものである。

【０００７】

【作用】前記の化合物Ａまたは化合物Ｂを単独で水田用
除草剤として使用すると、雑草発芽前の段階ではノビ
エ，タマガヤツリ，コナギ，キカシグサ等に卓効を示
し、さらにホタルイ等に対しても有効である。特にノビ
エに対しては、発芽後１．５葉期程度まで生育が進んだ
ものに対しても除草効果を有しており、しかも移植水稲
に対しては実用上薬害が認められない点がこの薬剤の大
きな特徴である。しかしながら、特に雑草の生育期にお
いて一部の多年生雑草に対しては除草効果が十分ではな
い。

【０００８】一方、化合物Ｃを単独で水田用除草剤とし
て使用した場合、ノビエ等の一年生雑草ばかりでなく、
多年生雑草のホタルイ、ミズガヤツリに対しても有効で
ある。しかも移植水稲に対してかなり安全性が高く、水
田用除草剤として有用性が大きい。しかしながら、コナ
ギ、キカシグサ、タマガヤツリ等、一部の一年生雑草に
対する除草効果は完全ではない。またノビエに対する効
果は発芽直後の早い時期に限られる。

【０００９】化合物Ａまたは化合物Ｂの１種または２種
と化合物Ｃとを配合した本発明の除草剤組成物がそれぞ
れの薬剤の短所を相い補うだけでなく、極めて顕著な相
乗効果を示すことは全く予想外のことであった。

【００１０】本発明の除草剤組成物の各有効成分の配合
割合は特に制限はなく、広い配合比において優れた相乗
効果が得られるが、好ましくは化合物Ａまたは化合物Ｂ
の１種または２種の１重量部に対して、化合物Ｃは０．
１〜１０重量部程度が適当である。

【００１１】本発明の除草剤組成物を実際に使用する場
合には、化合物Ａまたは化合物Ｂの１種または２種と化
合物Ｃのそれぞれ適当量を不活性担体と混合し、通常の
農薬使用形態である粒剤，微粒剤，水和剤，乳剤，粉
剤，フロアブル剤等の種々の形にして使用することがで
きる。

【００１２】また、水田除草の省力化に貢献するため
に、投げ込み用の錠剤、袋剤、カプセル等に調製して使
用することができるのはいうまでもない。

【００１３】固体担体としては、炭酸カルシウム，リン
灰石，石こう，シリカゲル，バーミキュライト，雲母，
ケイソウ土，タルク，パイロフェライト，酸性白土，ク
レー，カオリナイト，モンモリロナイト，ベントナイ
ト，ホワイトカーボン，軽石粉などの鉱物性粉末、結晶
性セルロース，デンプン，トウモロコシ穂軸粉，クルミ
殻粉等の植物性粉末、ポリ塩化ビニール，石油樹脂等の
高分子化合物、尿素，硫酸アンモニウム等の微粉末ある
いは粒状物を挙げることができる。

【００１４】液体担体としては、メタノール，エタノー
ル，シクロヘキサノール，アミルアルコール，エチレン
グリコール等のアルコール類、ベンゼン，トルエン，キ
シレン，メチルナフタレン等の芳香族炭化水素類、アセ
トン，イソホロン，シクロヘキサノン等のケトン類、ク
ロロベンゼン，トリクロロエチレン等のハロゲン化炭化
水素類、エチルセロソルブ，ブチルセロソルブ，ジオキ
サン等のエーテル類、酢酸イソプロピル，酢酸ベンジル
等のエステル類、ジメチルホルムアミド，ジメチルスル
ホキシド等の極性溶媒類、大豆油，綿実油などの植物
油、ケロシン、鉱油、水等を挙げることができる。

【００１５】さらに製剤上必要ならば、界面活性剤，展
着剤，結合剤等の農薬に使用される補助剤あるいは安定
剤を混合することにより、除草効果の確実性を高めるこ
ともできる。界面活性剤としては、混合脂肪酸ソーダ石
ケン，ヒマシ油カリ石ケン等の脂肪酸塩，ジオクチルス
ルホコハク酸ナトリウム等のアルキルスルホコハク酸
塩，ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸
ナトリウム等のポリオキシエチレンアルキルアリールエ
ーテル硫酸エステル塩，ポリオキシエチレンアルキルエ
ーテル硫酸ナトリウム等のポリオキシエチレンアルキル
エーテル硫酸エステル塩，ラウリル硫酸アンモニウム等
のアルキル硫酸エステル塩，ドデシルベンゼンスルホン
酸ナトリウム等のアルキルベンゼンスルホン酸塩，アル
キルナフタレンスルホン酸ナトリウム等のアルキルナフ
タレンスルホン酸塩，アルキルジフェニルエーテルジス
ルホン酸ナトリウム等のアルキルジフェニルエーテルジ
スルホン酸塩，アルキルリン酸カリウム等のアルキルリ
ン酸エステル塩，β−ナフタレンスルホン酸ナトリウム
塩ホルマリン縮合物等のナフタレンスルホン酸ホルマリ
ン縮合物の塩等の陰イオン界面活性剤、ポリオキシエチ
レンノニルフェニルエーテル等のポリオキシエチレンア
ルキルアリールエーテル，ポリオキシエチレン・ポリオ
キシプロピレンブロックポリマー等のオキシエチレン・
オキシプロピレンブロックポリマー，ソルビタンジステ
アレート等のソルビタン脂肪酸エステル，ポリオキシエ
チレンソルビタンモノラウレート等のポリオキシエチレ
ンソルビタン脂肪酸エステル，グリセロールモノオレエ
ート等のグリセリン脂肪酸エステル，ポリオキシエチレ
ングリセリンオレイン酸エステルの様なポリオキシエチ
レングリセリン脂肪酸エステル，２，４，７，９−テト
ラメチル−５−デシン−４，７−ジオールの様なアセチ
レングリコール・アルコール等の非イオン界面活性剤等
を挙げることができる。

【００１６】製剤補助剤には、リグニンスルホン酸塩，
アルギン酸，ポリビニルアルコール，アラビアゴム，Ｃ
ＭＣ（カルボキシメチルセルロース），ＰＡＰ（酸性燐
酸イソプロピル）等を挙げることができる。

【００１７】また、水田除草の省力化に貢献するため
の、投げ込み用錠剤、袋剤等には発泡性のものも好適に
用いられる。発泡性の投げ込み剤に使用する補助剤とし
ては、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸カルシウ
ム、炭酸マグネシウム、炭酸アンモニウム、重炭酸ナト
リウム、重炭酸カリウム等のアルカリ性物質とクエン
酸、酒石酸、コハク酸、マレイン酸、フタル酸、リンゴ
酸、アジピン酸等の酸性物質が挙げられ、これらを併用
する。

【００１８】さらに、本発明の除草剤組成物は、必要に
応じて殺虫剤，殺菌剤，植物成長調節剤，肥料あるいは
他の除草剤を含有してもよく、またこれらのものと併用
することもできる。

【００１９】特に除草剤としてのより一層の効力向上を
目指して、他の除草剤を添加混合することが適当な場合
がある。添加し得る除草剤としては、２，４−ビス（エ
チルアミノ）−６−エチルチオ−１，３，５−トリアジ
ン〔一般名：シメトリン〕、２，４−ビス（イソプロピ
ルアミノ）−６−メチルチオ−１，３，５−トリアジン
〔一般名：プロメトリン〕、２−（１，２−ジメチルプ
ロピルアミノ）−４−エチルアミノ−６−メチルチオ−
１，３，５−トリアジン〔一般名：ジメタメトリン〕等
のトリアジン系除草剤；Ｓ−４−クロロベンジル＝Ｎ，
Ｎ−ジエチルチオカーバメート〔一般名：ベンチオカー
ブ〕、Ｓ−α，α−ジメチルベンジル＝Ｎ，Ｎ−ペンタ
メチレンチオカーバメート〔一般名：ジメピペレー
ト〕、Ｓ−ベンジル＝Ｎ−エチル−Ｎ−（１，２−ジメ
チルプロピル）チオカーバメート〔一般名：エスプロカ
ルブ〕、Ｓ−エチルヘキサ＝ヒドロ−１Ｈ−アゼピン−
１−カーボチオエート〔一般名：モリネート〕等のカー
バメート系除草剤；２，４−Ｄ，ＭＣＰＢ、２−（２−
ナフチルオキシ）プロピオンアニリド〔一般名：ナプロ
アニリド〕、２−（２，４−ジクロロ−３−メチルフェ
ノキシ）プロピオンアニリド〔一般名：クロメプロッ
プ〕等のフェノキシ系除草剤；２，４，６−トリクロロ
フェニル＝４−ニトロフェニルエーテル〔一般名：クロ
ルニトロフェン〕、２，４−ジクロロフェニル＝３−メ
トキシ−４−ニトロフェニルエーテル［一般名：クロメ
トキシニル〕、２，４−ジクロロフェニル＝３−メトキ
シカルボニル−４−ニトロフェニルエーテル〔一般名：
ビフェノックス〕、２−クロロ−４−トリフロオロメチ
ルフェニル＝４−ニトロ−３−（テトラヒドロピラン−
３−イルオキシ）フェニルエーテル〔一般名：ＭＴ−１
２４〕等のジフェニルエーテル系除草剤；Ｎ−ブトキシ
メチル−２−クロロ−２´，６´−ジエチルアセトアニ
リド〔一般名：ブタクロ−ル〕、Ｎ−プロポキシエチル
−２−クロロ−２´，６´−ジエチルアセトアニリド
〔一般名：プレチラクロール〕、Ｎ−メチル−２−（２
−ベンゾチアゾリルオキシ）アセトアニリド〔一般名：
メフェナセット〕、２´，３´−ジクロロ−４−エトキ
シメトキシベンズアニリド〔試験名：ＨＷ−５２〕、Ｎ
−（α，α−ジメチルベンジル）−２−ブロモ−３，３
−ジメチルブチルアミド〔一般名：ブロモブチド〕、３
´，４´−ジクロロプロピオンアニリド〔一般名：プロ
パニル〕、α−クロロ−Ｎ−（３−メトキシ−２−チエ
ニル）メチル−２´，６´−ジメチルアセトアニリド
〔試験名：ＮＳＫ−８５０〕等のアミド系除草剤；１−
（α，α−ジメチルベンジル）−３−（４−メチルフェ
ニル）ウレア〔一般名：ダイムロン〕、１−（２−クロ
ロベンジル）−３−（α，α−ジメチルベンジル）ウレ
ア〔試験名：ＪＣ−９４０〕等のウレア系除草剤；２−
アミノ−３−クロロ−１，４−ナフトキノン〔一般名：
ＡＣＮ〕等のキノン系除草剤；４−（２，４−ジクロロ
ベンゾイル）−１，３−ジメチル−５−ピラゾリル＝ｐ
−トルエンスルホネート〔一般名：ピラゾレート〕、４
−（２，４−ジクロロベンゾイル）−１，３−ジメチル
−５−フェナシルオキシピラゾール〔一般名：ピラゾキ
シフェン〕、４−（２，４−ジクロロ−３−メチルベン
ゾイル）−１，３−ジメチル−５−（４−メチルフェナ
シルオキシ）ピラゾール〔一般名：ベンゾフェナッ
プ〕、５−ベンジルオキシ−４−（２，４−ジクロロベ
ンゾイル）−１−メチルピラゾール〔試験名：ＮＣ−３
１０〕、５−ｔｅｒｔ−ブチル−３−（２，４−ジクロ
ロ−５−イソプロポキシフェニル）−１，３，４−オキ
サジアゾール−２−（３Ｈ）−オン〔一般名：オキサジ
アゾン〕、３，７−ジクロロ−８−キノリンカルボン酸
〔一般名：キンクロラック〕、３−クロロ−２−［２−
フルオロ−４−クロロ−５−（１−プロピニルオキシ）
フェニル］−４，５，６，７−テトラヒドロ−２Ｈ−イ
ンダゾール〔試験名：Ｓ−２７５〕、３−イソピロピル
−２，１，３−ベンゾチアジアジノン−４）−２，２−
ジオキシド〔一般名：ベンタゾン〕、１−（３−メチル
フェニル）−５−フェニル−１Ｈ−１，２，４−トリア
ゾール−３−カルボキサミド〔試験名：ＫＮＷ−２４
２〕、Ｓ，Ｓ−ジメチル ２−（ジフルオロメチル）−
４−（２−メチルプロピル）−６−（トリフルオロメチ
ル）−３，５−ピリジンジカルボチオエート〔一般名：
ジチオピル〕、エキソ−１−メチル−４−（１−メチル
エチル）−２−〔（２−メチルフェニル）メトキシ〕−
７−オキサビシクロ〔２，２，１〕ヘプタン〔一般名：
シンメスリン〕、３−クロロ−４−メチル−６−（Ｎ−
２−クロロ−２−プロペニル−Ｎ−フェニルアミノ）ピ
リダジン〔試験名：ＭＴ−１２８〕等の複素環系除草
剤；Ｏ，Ｏ−ジイソプロピル−２−（ベンゼンスルホン
アミド）エチレンジチオホスフェート〔一般名：ＳＡ
Ｐ〕等の有機リン系除草剤；２−［（４，６−ジメトキ
シピリミジン−２−イル）アミノカルボニルアミノスル
ホニルメチル］安息香酸メチルエステル〔一般名：ベン
スルフロンメチル〕、Ｎ−［（４，６−ジメトキシピリ
ミジン−２−イル）アミノカルボニル］−４−エトキシ
カルボニル−１−メチル−５−ピラゾールスルホンアミ
ド〔一般名：ピラゾスルフロンエチル〕、３−（４，６
−ジメトキシ−１，３，５−トリアジン−２−イル）−
１−〔２−（２−メトキシエトキシ）−フェニルスルホ
ニル〕ウレア〔一般名：シノスルフロン〕、１−（２ク
ロロイミダゾ〔１，２−ａ〕ピリジン−３−イルスルホ
ニル）−３−（４，６−ジメトキシ−２−ピリミジニ
ル）ウレア〔試験名：ＴＨ−９１３〕等のスルホニルウ
レア系除草剤などを挙げることができる。

【００２０】本発明の除草剤組成物を調製する際の各有
効成分の配合量は、適用場面，施用時期，施用方法，対
象草種等により異なるが、１アール当たりの有効成分量
で、化合物Ａまたは化合物Ｂの１種または２種は一般的
に１〜５０ｇ、好ましくは２〜３０ｇであり、化合物Ｃ
は一般的には０．５〜１００ｇ、好ましくは１〜１５ｇ
の範囲が適当である。

【００２１】また、総有効成分量は、一般的には１アー
ル当たり１．５〜１５０ｇ、好ましくは３〜４５ｇの範
囲が適当である。

【００２２】製剤における総有効成分の含有率は、重量
比で一般的には１〜９０％、好ましくは２〜８０％の範
囲が適当である。

【００２３】

【実施例】次に本発明除草剤組成物の製剤の実施例を説
明するが、本発明はこれらのみに限定されるものではな
い。実施例中、「部」は重量部を示す。

【００２４】実施例１ 化合物Ａ １０部 化合物Ｃ ５部 ケイソウ土 ８１部 ネオペレックス 〔商品名：花王アトラス（株）製〕 ２部 ソルポール８００Ａ 〔商品名：東邦化学工業（株）製〕 ２部 上記成分を混合粉砕して、水和剤を得た。

【００２５】実施例２ 化合物Ａ ４部 化合物Ｂ １部 化合物Ｃ ２．５部 ソルポール８００Ａ １０部 キシレン ８２．５部 上記成分を混合溶解して、乳剤を得た。

【００２６】実施例３ 化合物Ｂ ４部 化合物Ｃ ２部 ベントナイト ３７部 タルク ５４部 ソルポール８００Ａ ３部 上記成分を混合粉砕した後、適量の水を加えて混練し、
直径０．７ｍｍの篩穴から押しだし、乾燥後１〜２ｍｍ
の長さに切断して粒剤を得た。

【００２７】次に、本発明の除草剤組成物の優れた除草
効果を実施例及び比較例により説明する。

【００２８】実施例４および比較例 直径２１ｃｍのプラスチック容器に、水を加えて代かき
状態にした水田土壌を入れ、土壌表層に各種雑草の種子
を播種し、催芽させたミズガヤツリの塊茎を移植し、さ
らに２葉期の水稲苗（品種：日本晴）を１ｃｍの深さに
２本２株植えとした。その後２ｃｍ湛水し、温室内に静
置した。水稲移植３日後（ノビエ発芽前）および水稲移
植１２日後（ノビエ２．５葉期）に、前記実施例３に示
した方法に準じて調製した、本発明除草剤組成物の粒剤
の所定量を、手で散布処理した。その後温室内に静置
し、適時散水した。薬剤の処理３週間後に、除草効果お
よび水稲の薬害について調査した。水稲移植３日後処理
の結果を表１に、水稲移植１０日後処理の結果を表２に
示した。各表中の「薬量」は、有効成分量を水田１ａ当
たりの量に換算した値を示す。除草効果および薬害の評
価は観察により下記の基準に従い判定した。

【００２９】 比較例として各有効成分化合物を単独で上記実施例と同
様に処理した場合および無処理区の、除草効果および薬
害の評価も上記基準にしたがって調査判定し、下記の表
中に示した。

【００３０】

【表１】

【００３１】

【表２】

【００３２】実施例５ 本発明によってもたらされた各活性化合物の優れた相乗
効果は、実施例４の結果から既に明白であるが、さらに
代表草種として難防除雑草の一つであるノビエを用いて
更に詳しく説明する。

【００３３】二種の活性化合物の相互作用を検定する方
法として、ウィーズ１５巻，２０〜２２頁，１９６７年
に記載のあるコルビイ（Ｃｏｌｂｙ）の計算式が通常用
いられる。すなわち、

【００３４】

【数１】

【００３５】ただし、 Ｘ＝化合物Ａをｐｇ／ａ用いた時の除草効果（％）， Ｙ＝化合物Ｂをｑｇ／ａ用いた時の除草効果（％） Ｅ＝Ａ，Ｂをそれぞれｐ，ｑｇ／ａ混用した時に予想さ
れる除草効果（％） 実際に測定された除草効果（％）の値がＥ値を上回れ
ば、その組成物には相乗作用が存在することを示してい
る。

【００３６】以下、本発明の除草剤組成物の相互作用の
検定試験とその結果を実施例で示す。

【００３７】面積１８００ｃｍ²（３０ｃｍ×６０ｃ
ｍ）のプラスチック容器に代かき状態の水田土壌を底か
ら７ｃｍの深さまで入れ、これにノビエの種子を播種
し、３ｃｍの湛水を行い、温室内にて育成した。播種１
２日後に、前記実施例３に準じて調製した本発明除草剤
組成物および各有効成分化合物単独の粒剤の所定量を、
手で散布処理した。その後温室内に静置し、適時散水し
た。

【００３８】薬剤処理３０日後に、残存ノビエ茎葉部を
切り取って集め、風乾重を測定して以下の式により除草
効果を算出し、その結果を表３に示した。

【００３９】

【数２】

【００４０】

【表３】

【００４１】

【発明の効果】表１、表２および表３から明らかなよう
に、本発明の除草剤組成物は、各有効成分単独施用の場
合に比較して殺草力が著しく増強されている。これは各
有効成分間の共力作用によるものであり、顕著な相乗作
用があると認められる。

【００４２】すなわち本発明の除草剤組成物の最大の特
徴として、各有効成分が単独で示す除草効果からは予想
できなかった低薬量同士の組み合わせで、多くの雑草に
対して高い除草効果を得ることができる点を挙げること
ができる。

【００４３】この様に本発明の除草剤組成物は、生育初
期段階の雑草のみならず、ある程度生育の進んだ段階の
雑草に対しても顕著な除草活性を示す。特に水田におけ
る最も一般的な問題雑草であるノビエに対しては、２．
５葉期という、有効な既存薬剤の少ない遅いステージで
も極めて高い効果を挙げることが可能となった。さらに
防除し得る雑草の種類も極めて多く、ノビエ，タマガヤ
ツリ，コナギ，キカシグサ等の一年生雑草をはじめ、ホ
タルイ，ミズガヤツリ等の多年生雑草に対しても著しい
除草効果が認められる。しかも移植水稲に対しては薬害
を生じることがなく、安全性の高い高度の選択性除草剤
として利用価値の高いものである。

【００４４】以上の如く、本発明の除草剤組成物は多く
の優れた特徴を有しており、実用性の大きいものであ
る。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】Ｏ−３−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル＝Ｎ−
   （６−メトキシ−２−ピリジル）−Ｎ−メチルチオカー
   バメートまたはＯ−４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル＝Ｎ
   −（６−メトキシ−２−ピリジル）−Ｎ−メチルチオカ
   ーバメートの１種または２種と、２，３−ジヒドロ−
   ３，３−ジメチルベンゾフラン−５−イルエタンスルフ
   ォネートとを有効成分として含有することを特徴とする
   水田用除草剤組成物。