JP2002145705A - 水田用除草剤組成物及び防除方法 - Google Patents
水田用除草剤組成物及び防除方法Info
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- JP2002145705A JP2002145705A JP2001264338A JP2001264338A JP2002145705A JP 2002145705 A JP2002145705 A JP 2002145705A JP 2001264338 A JP2001264338 A JP 2001264338A JP 2001264338 A JP2001264338 A JP 2001264338A JP 2002145705 A JP2002145705 A JP 2002145705A
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- herbicidal composition
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- sulfonylurea
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Abstract
(57)【要約】
【解決手段】 第一成分としてインダノファンを、第二
成分としてクロメプロップ、ナプロアニリド、ＭＣＰ
Ｂ、ピラゾレート、ピラゾキシフェン、ベンゾフェナッ
プ、ベンズビシクロン、ブロモブチド、クミルロン、ダ
イムロン、ベンフレセート、スルコトリオン、メソトリ
オン及び一般式(I): 【化１】 〔式中ＸはＨ、 C1-C6アルキル、 C1-C6アルコキシ C1-
C6アルキルを、Ｒはジフロロメチル、トリフルオロメチ
ルを示し、Ｍｅはメチル基を示す。〕で表されるピリミ
ジン誘導体から選択される１種又は２種以上の化合物を
有効成分として含有することを特徴とするスルホニルウ
レア系除草剤抵抗性雑草に対する水田用除草剤組成物及
び防除方法。 【効果】 本発明組成物は、スルホニルウレア系化合物
抵抗性ホタルイ等に対して顕著な相乗効果を示し、イネ
に対する薬害は全く見られないものである。
成分としてクロメプロップ、ナプロアニリド、ＭＣＰ
Ｂ、ピラゾレート、ピラゾキシフェン、ベンゾフェナッ
プ、ベンズビシクロン、ブロモブチド、クミルロン、ダ
イムロン、ベンフレセート、スルコトリオン、メソトリ
オン及び一般式(I): 【化１】 〔式中ＸはＨ、 C1-C6アルキル、 C1-C6アルコキシ C1-
C6アルキルを、Ｒはジフロロメチル、トリフルオロメチ
ルを示し、Ｍｅはメチル基を示す。〕で表されるピリミ
ジン誘導体から選択される１種又は２種以上の化合物を
有効成分として含有することを特徴とするスルホニルウ
レア系除草剤抵抗性雑草に対する水田用除草剤組成物及
び防除方法。 【効果】 本発明組成物は、スルホニルウレア系化合物
抵抗性ホタルイ等に対して顕著な相乗効果を示し、イネ
に対する薬害は全く見られないものである。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明はスルホニルウレア系
除草剤抵抗性雑草に有効な水田用除草剤組成物及びその
防除方法に関する。
除草剤抵抗性雑草に有効な水田用除草剤組成物及びその
防除方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】インダノファン（一般名：indanofan,
(RS)-2-[2-(3-chlorophenyl)-2,3-epoxypropyl]-2-ethy
lindan-1,3-dione ）は除草剤として公知の化合物（The
pesticide manual, Eleventh Edition, p.715, BRITIS
H CROP PROTECTION COUNCIL、特開平２−３０４０４３
公報等）であり、ノビエ等に対して優れた除草効果を示
すことが記載されている。又、クロメプロップ（一般
名：clomeprop, (RS)-2-(2,4-dichloro-m-tolyloxy)pro
pionanilode 、The pesticide manual, Eleventh Editi
on, p.258-259 ）、ナプロアニリド（一般名、naproani
lide, N-phenyl-2-(2-naphthyloxy)propionamide、同
p.865-866）、ＭＣＰＢ（一般名：MCPB, 4-(4-chloro-o
-tolyloxy)butyric acid 、同 p.771-774）、ピラゾレ
ート（一般名：pyrazolate, 4-(2,4-dichlorobenzoyl)
1,3-dimethylpyrazol-5-yl toluene-4-sulfonate 、同
p.1049-1050 ）、ピラゾキシフェン（一般名：pyrazox
yfen, 2-[4-(2,4-dichlorobenzoyl)-1,3-dimethylpyraz
ol-5-yloxy]acetophenone、同 p.1054-1055）、ベンゾ
フェナップ（一般名：benzofenap, 2-[4-(2,4-dichloro
-m-toluoyl)-1,3-dimethylpyrazol-5-yloxy]-4'-methyl
acetophenone、同 p.111-112）、ベンゾビシクロン（一
般名：benzobicyclon, 3-(2-chloro-4-mesylbenzoyl)-2
-phenylthiobicyclo[3.2.1]oct-2-en-4-one 、AG CHEM
NEW COMPOUND REVIEW, VOLUME 18, 2000, p.102, AGRAN
OVA ）、
(RS)-2-[2-(3-chlorophenyl)-2,3-epoxypropyl]-2-ethy
lindan-1,3-dione ）は除草剤として公知の化合物（The
pesticide manual, Eleventh Edition, p.715, BRITIS
H CROP PROTECTION COUNCIL、特開平２−３０４０４３
公報等）であり、ノビエ等に対して優れた除草効果を示
すことが記載されている。又、クロメプロップ（一般
名：clomeprop, (RS)-2-(2,4-dichloro-m-tolyloxy)pro
pionanilode 、The pesticide manual, Eleventh Editi
on, p.258-259 ）、ナプロアニリド（一般名、naproani
lide, N-phenyl-2-(2-naphthyloxy)propionamide、同
p.865-866）、ＭＣＰＢ（一般名：MCPB, 4-(4-chloro-o
-tolyloxy)butyric acid 、同 p.771-774）、ピラゾレ
ート（一般名：pyrazolate, 4-(2,4-dichlorobenzoyl)
1,3-dimethylpyrazol-5-yl toluene-4-sulfonate 、同
p.1049-1050 ）、ピラゾキシフェン（一般名：pyrazox
yfen, 2-[4-(2,4-dichlorobenzoyl)-1,3-dimethylpyraz
ol-5-yloxy]acetophenone、同 p.1054-1055）、ベンゾ
フェナップ（一般名：benzofenap, 2-[4-(2,4-dichloro
-m-toluoyl)-1,3-dimethylpyrazol-5-yloxy]-4'-methyl
acetophenone、同 p.111-112）、ベンゾビシクロン（一
般名：benzobicyclon, 3-(2-chloro-4-mesylbenzoyl)-2
-phenylthiobicyclo[3.2.1]oct-2-en-4-one 、AG CHEM
NEW COMPOUND REVIEW, VOLUME 18, 2000, p.102, AGRAN
OVA ）、
【０００３】ブロモブチド（一般名：bromobutide, 2-b
romo-3,3-dimethyl-N-(1-methyl-1-phenylethyl)butyra
mide、The pesticide manual, Eleventh Edition, p.14
4-145）、クミルロン（一般名：cumyluron 、1-(2-chlo
robenzyl)-3-(α，α-dimethylbenzyl)urea、JC-940、A
G CHEM NEW COMPOUND REVIEW, VOLUME 18, 2000, p.7
4、特開平１０−２５２１１号公報）、ダイムロン（一
般名：daimuron, 1,(1-methyl-1-phenylethyl)-3-p-tol
ylurea、The pesticide manual, Eleventh Edition, p.
330-331 ）、ベンフレセート（一般名：benfuresate,
2,3-dihydro-3,3-dimethylbenzofuran-5-yl ethanesulf
onate、同 p.98-99）、スルコトリオン（一般名：sulco
trion, 2-(2-chloro-4-mesylbenzoyl)cyclohexane-1,3-
dione、同 p.1124-1125）、メソトリオン（一般名：mes
otrion, 2-[4-methylsulphonyl)-2-nitrobenzoyl]-1,3-
cyclohexanedione 、AG CHEM NEW COMPOUND REVIEW, VO
LUME 18, 2000, p.126, AGRANOVA ）及び一般式(I) で
表されるピリミジン誘導体（特表平７−５０１０５３号
公報、特開２０００−４４５４６号公報、同２０００−
６３３６０号公報等）は広葉雑草やカヤツリグサ科雑草
等の一年生及び多年生雑草に効果を示すことが知られて
いる。
romo-3,3-dimethyl-N-(1-methyl-1-phenylethyl)butyra
mide、The pesticide manual, Eleventh Edition, p.14
4-145）、クミルロン（一般名：cumyluron 、1-(2-chlo
robenzyl)-3-(α，α-dimethylbenzyl)urea、JC-940、A
G CHEM NEW COMPOUND REVIEW, VOLUME 18, 2000, p.7
4、特開平１０−２５２１１号公報）、ダイムロン（一
般名：daimuron, 1,(1-methyl-1-phenylethyl)-3-p-tol
ylurea、The pesticide manual, Eleventh Edition, p.
330-331 ）、ベンフレセート（一般名：benfuresate,
2,3-dihydro-3,3-dimethylbenzofuran-5-yl ethanesulf
onate、同 p.98-99）、スルコトリオン（一般名：sulco
trion, 2-(2-chloro-4-mesylbenzoyl)cyclohexane-1,3-
dione、同 p.1124-1125）、メソトリオン（一般名：mes
otrion, 2-[4-methylsulphonyl)-2-nitrobenzoyl]-1,3-
cyclohexanedione 、AG CHEM NEW COMPOUND REVIEW, VO
LUME 18, 2000, p.126, AGRANOVA ）及び一般式(I) で
表されるピリミジン誘導体（特表平７−５０１０５３号
公報、特開２０００−４４５４６号公報、同２０００−
６３３６０号公報等）は広葉雑草やカヤツリグサ科雑草
等の一年生及び多年生雑草に効果を示すことが知られて
いる。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】近年、スルホニルウレ
ア系化合物含有除草剤の普及に伴い、ホタルイ、アゼ
ナ、コナギ、ミズアオイ等のスルホニルウレア系化合物
抵抗性雑草の多発生が問題となっており、殺草スペクト
ルの狭い除草剤又は少量の施用では、水田の強害雑草で
あるノビエも含めて完全な防除を期待できない傾向にあ
る。この為、同一又は異なる除草剤を数回にわたり、又
は多量に使用しなければならず、労力やコストの点のみ
ならず、イネに対する薬害や土壌残留等の問題が挙げら
れている。
ア系化合物含有除草剤の普及に伴い、ホタルイ、アゼ
ナ、コナギ、ミズアオイ等のスルホニルウレア系化合物
抵抗性雑草の多発生が問題となっており、殺草スペクト
ルの狭い除草剤又は少量の施用では、水田の強害雑草で
あるノビエも含めて完全な防除を期待できない傾向にあ
る。この為、同一又は異なる除草剤を数回にわたり、又
は多量に使用しなければならず、労力やコストの点のみ
ならず、イネに対する薬害や土壌残留等の問題が挙げら
れている。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは上記の問題
点を解決すべく鋭意研究した結果、第一成分としてイン
ダノファンを、第二成分としてクロメプロップ、ナプロ
アニリド、ＭＣＰＢ、ピラゾレート、ピラゾキシフェ
ン、ベンゾフェナップ、ベンズビシクロン、ブロモブチ
ド、クミルロン、ダイムロン、ベンフレセート、スルコ
トリオン、メソトリオン及び一般式(I):
点を解決すべく鋭意研究した結果、第一成分としてイン
ダノファンを、第二成分としてクロメプロップ、ナプロ
アニリド、ＭＣＰＢ、ピラゾレート、ピラゾキシフェ
ン、ベンゾフェナップ、ベンズビシクロン、ブロモブチ
ド、クミルロン、ダイムロン、ベンフレセート、スルコ
トリオン、メソトリオン及び一般式(I):
【化３】 〔式中、Ｘは水素原子、 C1-C6アルキル基又は C1-C6ア
ルコキシ C1-C6アルキル基を示し、Ｒはジフルオロメチ
ル基又はトリフルオロメチル基を示し、Ｍｅはメチル基
を示す。。〕で表されるピリミジン誘導体から選択され
る１種又は２種以上の化合物と混合することにより、ス
ルホニルウレア系化合物抵抗性の雑草に対して、驚くべ
きことに各々単剤で得られていた適用範囲を超えて、広
い殺草スペクトルが得られ、しかもイネに対する薬害を
与えずに低薬量で著しい除草効果を示し、更には、その
効力持続性が長期に及ぶなど全く予想できない相乗効果
を示すことを見出し、本発明を完成させたものである。
ルコキシ C1-C6アルキル基を示し、Ｒはジフルオロメチ
ル基又はトリフルオロメチル基を示し、Ｍｅはメチル基
を示す。。〕で表されるピリミジン誘導体から選択され
る１種又は２種以上の化合物と混合することにより、ス
ルホニルウレア系化合物抵抗性の雑草に対して、驚くべ
きことに各々単剤で得られていた適用範囲を超えて、広
い殺草スペクトルが得られ、しかもイネに対する薬害を
与えずに低薬量で著しい除草効果を示し、更には、その
効力持続性が長期に及ぶなど全く予想できない相乗効果
を示すことを見出し、本発明を完成させたものである。
【０００６】本発明で使用する一般式(I) で表されるピ
リミジン誘導体の代表的化合物を第１表に示す。これら
の化合物は前記文献記載の方法により製造することがで
きる。 一般式(I):
リミジン誘導体の代表的化合物を第１表に示す。これら
の化合物は前記文献記載の方法により製造することがで
きる。 一般式(I):
【化４】
【０００７】
【０００８】本発明の水田用除草剤組成物は、既にスル
ホニルウレア系化合物等との組合せでは文献に記載され
ているが、スルホニルウレア系化合物抵抗性雑草に対す
る特異な効力増強に言及した文献はない。本発明除草剤
組成物は有効成分そのものを散布してもよいが、より便
利に使用できるように一般の農薬製剤に用いられる固
体、液体の各種担体及び必要の応じて補助剤と混合し
て、水和剤、乳剤、乳懸濁剤、油剤、粉剤、粒剤、フロ
アブル剤、ジャンボ剤等に製造することができる。更に
固体、液体の各種担体以外に、界面活性剤、分散剤、希
釈剤、乳化剤、展着剤、湿展剤、増粘剤、消泡剤、凍結
防止剤、防腐剤及び分解防止剤等の補助成分を添加する
こともできる。
ホニルウレア系化合物等との組合せでは文献に記載され
ているが、スルホニルウレア系化合物抵抗性雑草に対す
る特異な効力増強に言及した文献はない。本発明除草剤
組成物は有効成分そのものを散布してもよいが、より便
利に使用できるように一般の農薬製剤に用いられる固
体、液体の各種担体及び必要の応じて補助剤と混合し
て、水和剤、乳剤、乳懸濁剤、油剤、粉剤、粒剤、フロ
アブル剤、ジャンボ剤等に製造することができる。更に
固体、液体の各種担体以外に、界面活性剤、分散剤、希
釈剤、乳化剤、展着剤、湿展剤、増粘剤、消泡剤、凍結
防止剤、防腐剤及び分解防止剤等の補助成分を添加する
こともできる。
【０００９】ここに言う担体とは、固体、液体のいずれ
でも良く、又これらの組み合わせてもよく、例えばタル
ク、クレー、ベントナイト、カオリン、珪藻土、炭酸カ
ルシウム、木炭、澱粉、水、アルコール、ポリエチレン
グリコール、ケロシン、ナフサ、キシレン、シクロヘキ
サン、メチルナフタレン、ベンゼン、アセトン、シクロ
ヘキサノン、ジメチルホルムアミド、グリコールエーテ
ル、Ｎ−メチルピロリドン等を例示することができる。
補助剤としては、例えばポリオキシエチレンアルキルエ
ーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテ
ル、ポリオキシエチレン高級脂肪酸エステル、ポリオキ
シエチレン樹脂酸エステル、ポリオキシエチレンソルビ
タンモノラウレート、ポリオキシエチレンソルビタンモ
ノオレエート、アルキルアリールスルホン酸塩、ナフタ
レンスルホン酸のホルマリン縮合物の塩、リグニンスル
ホン酸塩、高級アルコール硫酸エステル等の界面活性剤
の他に、有効成分の分散安定化、粘着及び／又は結合の
目的のために、カゼイン、ゼラチン、澱粉、メチルセル
ロース、カルボキシメチルセルロース、アラビアゴム、
ポリビニルアルコール、多糖類（例えばザンタンガ
ム）、粘土鉱物類等の補助剤、固体製品の流動性改良の
目的のために、ワックス、ステアリン酸、燐酸アルキル
エステル等の補助剤を例示することができる。
でも良く、又これらの組み合わせてもよく、例えばタル
ク、クレー、ベントナイト、カオリン、珪藻土、炭酸カ
ルシウム、木炭、澱粉、水、アルコール、ポリエチレン
グリコール、ケロシン、ナフサ、キシレン、シクロヘキ
サン、メチルナフタレン、ベンゼン、アセトン、シクロ
ヘキサノン、ジメチルホルムアミド、グリコールエーテ
ル、Ｎ−メチルピロリドン等を例示することができる。
補助剤としては、例えばポリオキシエチレンアルキルエ
ーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテ
ル、ポリオキシエチレン高級脂肪酸エステル、ポリオキ
シエチレン樹脂酸エステル、ポリオキシエチレンソルビ
タンモノラウレート、ポリオキシエチレンソルビタンモ
ノオレエート、アルキルアリールスルホン酸塩、ナフタ
レンスルホン酸のホルマリン縮合物の塩、リグニンスル
ホン酸塩、高級アルコール硫酸エステル等の界面活性剤
の他に、有効成分の分散安定化、粘着及び／又は結合の
目的のために、カゼイン、ゼラチン、澱粉、メチルセル
ロース、カルボキシメチルセルロース、アラビアゴム、
ポリビニルアルコール、多糖類（例えばザンタンガ
ム）、粘土鉱物類等の補助剤、固体製品の流動性改良の
目的のために、ワックス、ステアリン酸、燐酸アルキル
エステル等の補助剤を例示することができる。
【００１０】本発明の水田用除草剤組成物の有効成分の
配合割合は、組成物１００重量部中、第一成分であるイ
ンダノファン及び第二成分を０．０５〜９５重量部の割
合で配合すれば良く、好ましくは１〜７０重量部の範囲
から選択すれば良い。第一成分と第二成分の配合割合は
第一成分であるインダノファン１重量部に対して、第二
成分を０．０５〜１０重量部の割合で配合することによ
り本発明の除草剤組成物を製造することができる。得ら
れた本発明の除草剤組成物は雑草の発生前又は発生後に
水田に処理することにより高い防除効果が得られる。
配合割合は、組成物１００重量部中、第一成分であるイ
ンダノファン及び第二成分を０．０５〜９５重量部の割
合で配合すれば良く、好ましくは１〜７０重量部の範囲
から選択すれば良い。第一成分と第二成分の配合割合は
第一成分であるインダノファン１重量部に対して、第二
成分を０．０５〜１０重量部の割合で配合することによ
り本発明の除草剤組成物を製造することができる。得ら
れた本発明の除草剤組成物は雑草の発生前又は発生後に
水田に処理することにより高い防除効果が得られる。
【００１１】本発明の除草剤組成物は、例えばアミドス
ルフロン（一般名：amidosurufuron, 1-(4,6-dimethoxy
pyrimidin-2-yl)-3-mesyl(methyl)sulfamoylurea、The
pesticide manual, Eleventh Edition, p.37）、アジム
スルフロン（一般名：azimsulfuron, 1-(4,6-dimethoxy
pyrimidin-2-yl)-3-[1-methyl-4-(2-methyl-2H-tetrazo
l-5-yl)pyrazol-5-ylsulfonyl]urea、同, p.63-65 ）、
ベンスルフロン−メチル（一般名：bensulfuron-methy
l, methyl 2-[[[[[(4,6-dimethoxypyrimidinyl)amino]c
arbonyl]amino]sulfonyl]methyl]benzoate 、同, p.104
-105 ）、シノスルフロン（一般名：cinosulfuron, 1-
(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-3-[2-(2-methoxy
ethoxy)phenylsulfonyl]urea、同, p.248-250 ）、シク
ロスルファムロン（一般名：cyclosulfamuron, 1-[2 ─
(cyclopropylcarbonyl)phenylsulfamoyl]-3-(4,6-dimet
hoxypyrimidin-2-yl)urea 、同, p.288-289 ）、
ルフロン（一般名：amidosurufuron, 1-(4,6-dimethoxy
pyrimidin-2-yl)-3-mesyl(methyl)sulfamoylurea、The
pesticide manual, Eleventh Edition, p.37）、アジム
スルフロン（一般名：azimsulfuron, 1-(4,6-dimethoxy
pyrimidin-2-yl)-3-[1-methyl-4-(2-methyl-2H-tetrazo
l-5-yl)pyrazol-5-ylsulfonyl]urea、同, p.63-65 ）、
ベンスルフロン−メチル（一般名：bensulfuron-methy
l, methyl 2-[[[[[(4,6-dimethoxypyrimidinyl)amino]c
arbonyl]amino]sulfonyl]methyl]benzoate 、同, p.104
-105 ）、シノスルフロン（一般名：cinosulfuron, 1-
(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-3-[2-(2-methoxy
ethoxy)phenylsulfonyl]urea、同, p.248-250 ）、シク
ロスルファムロン（一般名：cyclosulfamuron, 1-[2 ─
(cyclopropylcarbonyl)phenylsulfamoyl]-3-(4,6-dimet
hoxypyrimidin-2-yl)urea 、同, p.288-289 ）、
【００１２】エトキシスルフロン（一般名：ethoxysulf
uron, 1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-(2-ethoxyp
henoxysulfonyl)urea 、同, p.488-489 ）、ハロスルフ
ロン−メチル（一般名：halosulfuron-methyl, methyl
3-chloro-5-(4,6-dimethoxypirimidin-20ylcarbamoylsu
lfamoyl)-1-methylpyrazole-4-carboxylate 、同, p.65
7-663 ）、イマゾスルフロン（一般名：imazisulfuron,
1-(2-chloroimidazo[1,2-a]pyridin-3-ylsulfonyl)-3-
(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)urea 、同, p.703-704
）、メツルフロン−メチル（一般名：metsulfuron-met
hyl, 2-[[[[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)
amino]carbonyl]amino]surufonyl]benzoate、同, p.842
-843 ）、ピラゾスルフロン−エチル（一般名：pyrazos
ulfuron-ethyl, ethyl 5-(4,6-dimethoxypirimidin-2-y
lcarbamoylsulfamoyl)-1-methylpyrazole-4-carboxylat
e、同, p.1052-1054 ）等のスルホニルウレア系化合物
と混合することにより、水田においてスルホニルウレア
系化合物抵抗性雑草を含む広い範囲の雑草種を防除する
ことができる。又、他の殺菌剤、殺虫剤、除草剤、植物
成長調節剤等の農薬や肥料等と混合することにより、よ
り広範囲な効果を期待することができる。
uron, 1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-(2-ethoxyp
henoxysulfonyl)urea 、同, p.488-489 ）、ハロスルフ
ロン−メチル（一般名：halosulfuron-methyl, methyl
3-chloro-5-(4,6-dimethoxypirimidin-20ylcarbamoylsu
lfamoyl)-1-methylpyrazole-4-carboxylate 、同, p.65
7-663 ）、イマゾスルフロン（一般名：imazisulfuron,
1-(2-chloroimidazo[1,2-a]pyridin-3-ylsulfonyl)-3-
(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)urea 、同, p.703-704
）、メツルフロン−メチル（一般名：metsulfuron-met
hyl, 2-[[[[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)
amino]carbonyl]amino]surufonyl]benzoate、同, p.842
-843 ）、ピラゾスルフロン−エチル（一般名：pyrazos
ulfuron-ethyl, ethyl 5-(4,6-dimethoxypirimidin-2-y
lcarbamoylsulfamoyl)-1-methylpyrazole-4-carboxylat
e、同, p.1052-1054 ）等のスルホニルウレア系化合物
と混合することにより、水田においてスルホニルウレア
系化合物抵抗性雑草を含む広い範囲の雑草種を防除する
ことができる。又、他の殺菌剤、殺虫剤、除草剤、植物
成長調節剤等の農薬や肥料等と混合することにより、よ
り広範囲な効果を期待することができる。
【００１３】
【実施例】次に本発明の代表的な実施例及び試験例を示
すが、本発明はこれらに限定されるものではない。尚、
製剤例中の部は重量部を示す。又、試験例に用いたスル
ホニルウレア系化合物抵抗性雑草は、既に日本各地に自
生しているものを使用することができ、スルホニルウレ
ア系除草剤を連用している水田であれば容易に発見する
ことができ、スルホニルウレア系化合物抵抗性雑草は特
に限定されるものではないが、本試験例においては、イ
ヌホタルイ（北海道岩見沢市産）、ミズアオイ（北海道
長沼町産）、アゼナ（新潟県小千谷産）を一代継代した
種子を使用した。
すが、本発明はこれらに限定されるものではない。尚、
製剤例中の部は重量部を示す。又、試験例に用いたスル
ホニルウレア系化合物抵抗性雑草は、既に日本各地に自
生しているものを使用することができ、スルホニルウレ
ア系除草剤を連用している水田であれば容易に発見する
ことができ、スルホニルウレア系化合物抵抗性雑草は特
に限定されるものではないが、本試験例においては、イ
ヌホタルイ（北海道岩見沢市産）、ミズアオイ（北海道
長沼町産）、アゼナ（新潟県小千谷産）を一代継代した
種子を使用した。
【００１４】 実施例１ 第一成分 ２．８部 第二成分 ６．０部 カオリンクレー ７４．２部 合成高分散珪酸 ８．０部 ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテルと アルキルベンゼンスルホン酸ホルマリン縮合物の混合物 ５．０部 ナフタレンスルホン酸ホルマルン縮合物 ４．０部 以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。
【００１５】 実施例２ 第一成分 ２．８部 第二成分 ６．０部 アルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム ３．０部 プロピレングリコール ５．０部 ジメチルポリシロキサン ０．２５部 パラクロロメタキシレノール ０．１０部 キサンタンガム ０．３０部 水 ８２．５５ 以上を均一に混合粉砕して水性懸濁剤とする。
【００１６】 実施例３ 第一成分 １．４部 第二成分 ３．０部 ベントナイト ３０．０部 炭酸カルシウム ６２．６部 リグニンスルホン酸カルシウム ２．０部 ジオクチルスルホサクシネート １．０部 以上を均一に混合粉砕し、適量の水を加えて混練し、造
粒、乾燥して粒剤とする。
粒、乾燥して粒剤とする。
【００１７】試験例１ １／５０００アールのワグネルポットに水田土壌（埴壌
土）を充填し、水を加え代かきを行い、スルホニルウレ
ア系化合物抵抗性ホタルイ種子を播種した。更に、２葉
期のイネを３cmの深さに３本１株植えした。本発明の除
草剤組成物の処理は、ホタルイが２葉期の時期に製剤例
１に準じて得た水和剤の所定量を湛水土壌に処理した。
管理、育成はガラス温室内において行い、薬剤処理３週
間後に除草効果及びイネ薬害を調査し、下記基準により
判定を行った。その結果を第２表に示す。
土）を充填し、水を加え代かきを行い、スルホニルウレ
ア系化合物抵抗性ホタルイ種子を播種した。更に、２葉
期のイネを３cmの深さに３本１株植えした。本発明の除
草剤組成物の処理は、ホタルイが２葉期の時期に製剤例
１に準じて得た水和剤の所定量を湛水土壌に処理した。
管理、育成はガラス温室内において行い、薬剤処理３週
間後に除草効果及びイネ薬害を調査し、下記基準により
判定を行った。その結果を第２表に示す。
【００１８】 判定基準 除草効果 イネ薬害 ５： 抑草率９０％以上（ほとんど完全枯死） 枯死 ４： ７０〜８９％ 甚害 ３： ４０〜６９％ 中害 ２： ２０〜３９％ 少害 １： ６〜１９％ 僅少害 ０： ５％以下（ほとんど効果なし） 無害 尚、表中（）内の数値はコルビーの次式により算出した
混合剤の雑草抑制値の予想値（Ｅ）である（Colby 、S.
R., WEEDS 、15、20−22、1967参照）。 除草剤２種の組合せの場合 Ｅ＝α＋β（５−α）／５ α、β：混合剤中に存在する各成分の薬量を単剤で施用
した時の雑草抑制値
混合剤の雑草抑制値の予想値（Ｅ）である（Colby 、S.
R., WEEDS 、15、20−22、1967参照）。 除草剤２種の組合せの場合 Ｅ＝α＋β（５−α）／５ α、β：混合剤中に存在する各成分の薬量を単剤で施用
した時の雑草抑制値
【００１９】 第２表 ──────────────────────────────── 供 試 薬 剤 薬量（g/ha） 判定（予想値） イネ薬害 ──────────────────────────────── インタ゛ノファン+クロメフ゜ロッフ゜ ７０＋１００ １ （２） ０ ７０＋１５０ ４ （３） ０ ７０＋２００ ５ （３） ０ ７０＋２５０ ５ （３） ０ ７０＋３００ ５ （４） ０ １４０＋１００ ３ （２） ０ １４０＋１５０ ５ （３） ０ １４０＋２００ ５ （３） ０ １４０＋３００ ５ （４） ０ ──────────────────────────────── ７０＋０ ０ ０ １４０＋０ ０ ０ ０＋１００ ２ ０ ０＋１５０ ３ ０ ０＋２００ ３ ０ ０＋２５０ ３ ０ ０＋３００ ４ ０ ──────────────────────────────── この結果、本発明除草剤組成物はスルホニルウレア系化
合物抵抗性ホタルイに対して顕著な効果を示し、雑草抑
制値の実測値は、ほとんどの場合で予想値（Ｅ）より大
であり、相乗効果があることを示すものである。又、イ
ネに対する薬害は全く見られない。
合物抵抗性ホタルイに対して顕著な効果を示し、雑草抑
制値の実測値は、ほとんどの場合で予想値（Ｅ）より大
であり、相乗効果があることを示すものである。又、イ
ネに対する薬害は全く見られない。
【００２０】試験例２．１／１００００アールのワグネ
ルポットに水田土壌（埴壌土）を充填し、水を加え代か
きを行い、スルホニルウレア系化合物抵抗性ホタルイ種
子を播種した。本発明の除草剤組成物の処理は、ホタル
イが２葉期の時期に製剤例１に準じて得た水和剤の所定
量を湛水土壌に処理した。管理、育成はガラス温室内に
おいて行い、薬剤処理４週間後に除草効果を調査し、試
験例１と同様の基準により判定を行った。その結果を第
３表に示す。
ルポットに水田土壌（埴壌土）を充填し、水を加え代か
きを行い、スルホニルウレア系化合物抵抗性ホタルイ種
子を播種した。本発明の除草剤組成物の処理は、ホタル
イが２葉期の時期に製剤例１に準じて得た水和剤の所定
量を湛水土壌に処理した。管理、育成はガラス温室内に
おいて行い、薬剤処理４週間後に除草効果を調査し、試
験例１と同様の基準により判定を行った。その結果を第
３表に示す。
【００２１】 第３表 ────────────────────────────── 供 試 薬 剤 薬量 (ga.i/ha) 判定（予想値） ────────────────────────────── インタ゛ノファン+クロメフ゜ロッフ゜ １５０＋ ３９ ３ （１） １５０＋ １１７ ５ （１） １５０＋ ３５０ ５ （３） インタ゛ノファン+MCPB １５０＋ ２７ １ （０） １５０＋ ８０ ３ （０） １５０＋ ２４０ ４ （３） インタ゛ノファン+ナフ゜ロアニリト゛ １５０＋ ２２２ ２ （１） １５０＋ ６６７ ４ （３） １５０＋２０００ ５ （５） インタ゛ノファン+ヘ゛ンソ゛ヒ゛シクロン １５０＋ ２２ ４ （２） １５０＋ ６７ ４ （５） １５０＋ ２００ ５ （５） ──────────────────────────────
【００２２】 第３表（続き） ────────────────────────────── 供 試 薬 剤 薬量 (ga.i/ha) 判定（予想値） ────────────────────────────── インタ゛ノファン+ヒ゜ラソ゛レート １５０＋ ３３３ ０ （０） １５０＋１０００ ３ （３） １５０＋３０００ ４ （３） インタ゛ノファン+ヘ゛ンソ゛フェナッフ゜ １５０＋ ６７ ２ （０） １５０＋ ２００ ２ （０） １５０＋ ６００ ３ （１） インタ゛ノファン+スルコトリオン １５０＋ ０．６ ０ （１） １５０＋ １．７ ３ （２） １５０＋ ５ ３ （３） インタ゛ノファン+メソトリオン １５０＋ ０．６ ０ （１） １５０＋ １．７ ３ （１） １５０＋ ５ ４ （４） インタ゛ノファン+クミルロン １５０＋ １６７ ２ （１） １５０＋ ５００ ４ （４） １５０＋１５００ ４ （４） インタ゛ノファン+ヘ゛ンフレセート １５０＋ ６７ ４ （３） １５０＋ ２００ ５ （４） １５０＋ ６００ ５ （５） ────────────────────────────── この結果、本発明除草剤組成物はスルホニルウレア系化
合物抵抗性ホタルイに対して顕著な効果を示し、雑草抑
制値の実測値は、ほとんどの場合で予想値（Ｅ）より大
であり、相乗効果があることを示すものである。
合物抵抗性ホタルイに対して顕著な効果を示し、雑草抑
制値の実測値は、ほとんどの場合で予想値（Ｅ）より大
であり、相乗効果があることを示すものである。
【００２３】試験例３．１／１００００アールのワグネ
ルポットに水田土壌（埴壌土）を充填し、水を加え代か
きを行い、スルホニルウレア系化合物抵抗性コナギ種子
を播種した。本発明の除草剤組成物の処理は、コナギが
１．５葉期の時期に製剤例１に準じて得た水和剤の所定
量を湛水土壌に処理した。管理、育成はガラス温室内に
おいて行い、薬剤処理５週間後に除草効果を調査し、試
験例１と同様の基準により判定を行った。その結果を第
４表に示す。
ルポットに水田土壌（埴壌土）を充填し、水を加え代か
きを行い、スルホニルウレア系化合物抵抗性コナギ種子
を播種した。本発明の除草剤組成物の処理は、コナギが
１．５葉期の時期に製剤例１に準じて得た水和剤の所定
量を湛水土壌に処理した。管理、育成はガラス温室内に
おいて行い、薬剤処理５週間後に除草効果を調査し、試
験例１と同様の基準により判定を行った。その結果を第
４表に示す。
【００２４】 第４表 ───────────────────────────── 供 試 薬 剤 薬量 (ga.i/ha) 判定（予想値） ───────────────────────────── インタ゛ノファン+クロメフ゜ロッフ゜ １５＋ １４ ５ （３） １５＋ ７０ ５ （４） １５＋ ３５０ ５ （５） インタ゛ノファン+MCPB １５＋ １０ ３ （３） １５＋ ４８ ５ （３） １５＋ ２４０ ５ （５） インタ゛ノファン+ナフ゜ロアニリト゛ １５＋ ８０ ４ （３） １５＋ ４００ ５ （４） １５＋２０００ ５ （５） インタ゛ノファン+ヘ゛ンソ゛ヒ゛シクロン １５＋ ８ ３ （３） １５＋ ４０ ５ （４） １５＋ ２００ ５ （５） インタ゛ノファン+ヒ゜ラソ゛レート １５＋ １２０ ３ （３） １５＋ ６００ ５ （４） １５＋３０００ ５ （５） ─────────────────────────────
【００２５】 第４表（続き） ───────────────────────────── 供 試 薬 剤 薬量 (ga.i/ha) 判定（予想値） ───────────────────────────── インタ゛ノファン+ヘ゛ンソ゛フェナッフ゜ １５＋ ２４ ２ （３） １５＋ １２０ ４ （３） １５＋ ６００ ５ （４） インタ゛ノファン+メソトリオン １５＋ ０．４ ３ （３） １５＋ ２ ４ （３） １５＋ １０ ５ （５） インタ゛ノファン+フ゛ロモフ゛チト゛ １５＋ ２４ ３ （３） １５＋ １２０ ４ （３） １５＋ ６００ ５ （５） インタ゛ノファン+ヘ゛ンフレセート １５＋ ２４ ３ （３） １５＋ １２０ ３ （３） １５＋ ６００ ５ （３） ───────────────────────────── この結果、本発明除草剤組成物はスルホニルウレア系化
合物抵抗性コナギに対して顕著な効果を示し、雑草抑制
値の実測値は、ほとんどの場合で予想値（Ｅ）より大で
あり、相乗効果があることを示すものである。
合物抵抗性コナギに対して顕著な効果を示し、雑草抑制
値の実測値は、ほとんどの場合で予想値（Ｅ）より大で
あり、相乗効果があることを示すものである。
【００２６】試験例４．１／５０００アールのワグネル
ポットに水田土壌（埴壌土）を充填し、水を加え代かき
を行い、スルホニルウレア系化合物抵抗性ホタルイ種子
を播種した。本発明の除草剤組成物の処理は、ホタルイ
が２葉期の時期に製剤例１に準じて得た水和剤の所定量
を湛水土壌に処理した。管理、育成はガラス温室内にお
いて行い、薬剤処理４週間後に除草効果を調査し、試験
例１と同様の基準により判定を行った。その結果を第５
表に示す。
ポットに水田土壌（埴壌土）を充填し、水を加え代かき
を行い、スルホニルウレア系化合物抵抗性ホタルイ種子
を播種した。本発明の除草剤組成物の処理は、ホタルイ
が２葉期の時期に製剤例１に準じて得た水和剤の所定量
を湛水土壌に処理した。管理、育成はガラス温室内にお
いて行い、薬剤処理４週間後に除草効果を調査し、試験
例１と同様の基準により判定を行った。その結果を第５
表に示す。
【００２７】 第５表 ──────────────────────────── 供 試 薬 剤 薬量 (ga.i/ha) 判定（予想値） ──────────────────────────── インタ゛ノファン+ヒ゜リミシ゛ン １５０＋ １ ３ （１） 誘導体 １５０＋ ３ ４ （２） (化合物2) １５０＋ １０ ４ （４） １５０＋ ３０ ５ （５） ──────────────────────────── １５０＋ ０ １ ０＋ １ ０ ０＋ ３ ２ ０＋ １０ ４ ０＋ ３０ ５ ──────────────────────────── 注：ピリミジン誘導体化合物２は第１表の化合物番号２を使用した。 この結果、本発明除草剤組成物はスルホニルウレア系化
合物抵抗性ホタルイに対して顕著な効果を示し、雑草抑
制値の実測値は、ほとんどの場合で予想値（Ｅ）より大
であり、相乗効果があることを示すものである。
合物抵抗性ホタルイに対して顕著な効果を示し、雑草抑
制値の実測値は、ほとんどの場合で予想値（Ｅ）より大
であり、相乗効果があることを示すものである。
【００２８】試験例５．１／１００００アールのワグネ
ルポットに水田土壌（埴壌土）を充填し、水を加え代か
きを行い、スルホニルウレア系化合物抵抗性ホタルイ、
アゼナ及びミズアオイの種子をそれぞれ播種した。本発
明の除草剤組成物の処理は、ホタルイが１．５葉期、ア
ゼナが０．５葉期、ミズアオイが２葉期の時期に製剤例
１に準じて得た水和剤の所定量を湛水土壌に処理した。
管理、育成はガラス温室内において行い、薬剤処理４週
間後に除草効果を調査し、試験例１と同様の基準により
判定を行った。その結果を基にＥＤ９０値の等効果線
（実線）を求め、その結果を図１〜３に示す。
ルポットに水田土壌（埴壌土）を充填し、水を加え代か
きを行い、スルホニルウレア系化合物抵抗性ホタルイ、
アゼナ及びミズアオイの種子をそれぞれ播種した。本発
明の除草剤組成物の処理は、ホタルイが１．５葉期、ア
ゼナが０．５葉期、ミズアオイが２葉期の時期に製剤例
１に準じて得た水和剤の所定量を湛水土壌に処理した。
管理、育成はガラス温室内において行い、薬剤処理４週
間後に除草効果を調査し、試験例１と同様の基準により
判定を行った。その結果を基にＥＤ９０値の等効果線
（実線）を求め、その結果を図１〜３に示す。
【００２９】図１はインダノファンとクロメプロップの
相互作用（１．５葉期ホタルイ効果：ＥＤ９０値）の結
果を示し、図２はインダノファンとクロメプロップの相
互作用（１．５葉期アゼナ効果：ＥＤ９０値）の結果を
示し、図３はインダノファンとクロメプロップの相互作
用（２葉期ミズアオイ効果：ＥＤ９０値）の結果を示
す。図１、図２及び図３から、本発明の除草剤組成物は
相乗効果を示すものであることが認められる。
相互作用（１．５葉期ホタルイ効果：ＥＤ９０値）の結
果を示し、図２はインダノファンとクロメプロップの相
互作用（１．５葉期アゼナ効果：ＥＤ９０値）の結果を
示し、図３はインダノファンとクロメプロップの相互作
用（２葉期ミズアオイ効果：ＥＤ９０値）の結果を示
す。図１、図２及び図３から、本発明の除草剤組成物は
相乗効果を示すものであることが認められる。
【００３０】
【発明の効果】本発明除草剤組成物はスルホニルウレア
系化合物抵抗性ホタルイ等に対して顕著な相乗効果を示
し、イネに対する薬害は全く見られないものである。
系化合物抵抗性ホタルイ等に対して顕著な相乗効果を示
し、イネに対する薬害は全く見られないものである。
【図１】インダノファンとクロメプロップの相互作用
（１．５葉期ホタルイ効果：ＥＤ９０値）を示すグラフ
である。
（１．５葉期ホタルイ効果：ＥＤ９０値）を示すグラフ
である。
【図２】インダノファンとクロメプロップの相互作用
（１．５葉期アゼナ効果：ＥＤ９０値）を示すグラフで
ある。
（１．５葉期アゼナ効果：ＥＤ９０値）を示すグラフで
ある。
【図３】インダノファンとクロメプロップの相互作用
（２葉期ミズアオイ効果：ＥＤ９０値）を示すグラフで
ある。
（２葉期ミズアオイ効果：ＥＤ９０値）を示すグラフで
ある。
フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ０１Ｎ 41/10 Ａ０１Ｎ 41/10 Ａ 43/12 43/12 Ａ 43/54 43/54 Ｂ 43/56 43/56 Ｃ 47/28 47/28 Ａ 47/30 47/30 Ｃ Ｆターム(参考） 4H011 AB02 BA01 BA06 BB06 BB07 BB08 BB09 BB14 BC03 BC06 BC07 BC18 BC19 BC20 DA02 DA15 DC01 DC05 DC06 DC08 DD01 DF06 DH03 DH07 DH10 DH14
Claims (5)
- 【請求項１】 第一成分としてインダノファンを、第二
成分としてクロメプロップ、ナプロアニリド、ＭＣＰ
Ｂ、ピラゾレート、ピラゾキシフェン、ベンゾフェナッ
プ、ベンズビシクロン、ブロモブチド、クミルロン、ダ
イムロン、ベンフレセート、スルコトリオン、メソトリ
オン及び一般式(I): 【化１】 〔式中、Ｘは水素原子、 C1-C6アルキル基又は C1-C6ア
ルコキシ C1-C6アルキル基を示し、Ｒはジフルオロメチ
ル基又はトリフルオロメチル基を示し、Ｍｅはメチル基
を示す。〕で表されるピリミジン誘導体から選択される
１種又は２種以上の化合物を有効成分として含有するこ
とを特徴とするスルホニルウレア系除草剤抵抗性雑草に
対する水田用除草剤組成物。 - 【請求項２】 第一成分と第二成分の配合割合がインダ
ノファン１重量部に対して、第二成分を０．０５〜１０
重量部の割合で配合する請求項１記載の水田用除草剤組
成物。 - 【請求項３】 第二成分がクロメプロップである請求項
１又は２記載の水田用除草剤組成物。 - 【請求項４】 第二成分が一般式(I): 【化２】 〔式中、Ｘは水素原子、 C1-C6アルキル基又は C1-C6ア
ルコキシ C1-C6アルキル基を示し、Ｒはジフルオロメチ
ル基又はトリフルオロメチル基を示し、Ｍｅはメチル基
を示す。〕で表されるピリミジン誘導体である請求項１
又は２記載の水田用除草剤組成物。 - 【請求項５】 請求項１〜４のいずれか１項記載の水田
用除草剤組成物の有効量を水田に施用することを特徴と
するスルホニルウレア系除草剤抵抗性雑草の防除方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001264338A JP2002145705A (ja) | 2000-08-31 | 2001-08-31 | 水田用除草剤組成物及び防除方法 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000263779 | 2000-08-31 | ||
| JP2000-263779 | 2000-08-31 | ||
| JP2001264338A JP2002145705A (ja) | 2000-08-31 | 2001-08-31 | 水田用除草剤組成物及び防除方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002145705A true JP2002145705A (ja) | 2002-05-22 |
Family
ID=26598982
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001264338A Pending JP2002145705A (ja) | 2000-08-31 | 2001-08-31 | 水田用除草剤組成物及び防除方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2002145705A (ja) |
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2001
- 2001-08-31 JP JP2001264338A patent/JP2002145705A/ja active Pending
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