JPH06298612A - 除草剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 水田雑草の発生前から生育期までの任意の時
期に、一回の処理で水田の強害雑草を防除することがで
きる除草剤を提供する。 【構成】 ４−（２，４−ジクロロベンゾイル）−１，
３−ジメチルピラゾール−５−イル−ｐ−トルエンスル
ホネート、４−（２，４−ジクロロベンゾイル）−１，
３−ジメチル−５−フェナシルオキシピラゾールおよび
４−（２，４−ジクロロ−３−メチルベンゾイル）−
１，３−ジメチル−５−（４−メチルフェナシルオキ
シ）ピラゾールから選ばれる少なくとも１種以上の化合
物と２−［２−（３−クロロフェニル）−２，３−エポ
キシプロピル］−２−エチルインダン−１，３−ジオン
とを有効成分として含有する除草剤組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、水稲への薬害が著しく
軽減され、水田雑草を効果的に防除する除草剤組成物に
関する。

【０００２】

【従来の技術および発明が解決しようとする課題】４−
（２，４−ジクロロベンゾイル）−１，３−ジメチルピ
ラゾール−５−イル−ｐ−トルエンスルホネート、４−
（２，４−ジクロロベンゾイル）−１，３−ジメチル−
５−フェナシルオキシピラゾールおよび４−（２，４−
ジクロロ−３−メチルベンゾイル）−１，３−ジメチル
−５−（４−メチルフェナシルオキシ）ピラゾール等の
ピラゾール系除草剤は、通常、１２０〜３００ｇ／１０
ａ程度の処理薬量で水田用除草剤として用いられてい
る。しかしながら、これらの除草剤は比較的多量の有効
成分を必要とし、生育の進んだ雑草に対する除草効果が
劣るといった問題もあり、改良が求められていた。

【０００３】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
に鑑み鋭意検討した結果、特定の化合物を組み合わせる
ことにより、生育期の除草効果が相乗的に増大し、低薬
量で防除効果が期待できることを見いだし、本発明を完
成するに至った。

【０００４】すなわち、本発明の要旨は、４−（２，４
−ジクロロベンゾイル）−１，３−ジメチルピラゾール
−５−イル−ｐ−トルエンスルホネート、４−（２，４
−ジクロロベンゾイル）−１，３−ジメチル−５−フェ
ナシルオキシピラゾールおよび４−（２，４−ジクロロ
−３−メチルベンゾイル）−１，３−ジメチル−５−
（４−メチルフェナシルオキシ）ピラゾールから選ばれ
る少なくとも１種以上の化合物と２−［２−（３−クロ
ロフェニル）−２，３−エポキシプロピル］−２−エチ
ルインダン−１，３−ジオンとを有効成分として含有す
る除草剤組成物に存する。

【０００５】以下、本発明を詳細に説明する。本発明で
用いる４−（２，４−ジクロロベンゾイル）−１，３−
ジメチルピラゾール−５−イル−ｐ−トルエンスルホネ
ート（以下、化合物Ａとする）、４−（２，４−ジクロ
ロベンゾイル）−１，３−ジメチル−５−フェナシルオ
キシピラゾール（以下、化合物Ｂとする）および４−
（２，４−ジクロロ−３−メチルベンゾイル）−１，３
−ジメチル−５−（４−メチルフェナシルオキシ）ピラ
ゾール（以下、化合物Ｃとする）と２−［２−（３−ク
ロロフェニル）−２，３−エポキシプロピル］−２−エ
チルインダン−１，３−ジオン（以下、化合物Ｄとす
る）との併用割合は、通常、化合物Ａ，ＢおよびＣの少
なくとも１種を３０〜３００ｇ／１０ａ、化合物Ｄを３
〜３０ｇ／１０ａの範囲から選択する。

【０００６】本発明の除草剤組成物は、農薬製剤上慣用
の製剤方法を応用して、例えば水和剤、乳剤、粒剤、フ
ロアブル剤、ジャンボ剤等の各種剤型にすることができ
る。さらに、他の除草剤、殺虫剤、殺菌剤、植物生長調
節剤、肥料等と併用することもできる。特に、他の除草
剤の一種あるいは２種以上を配合することにより、殺草
スペクトラムを広げることが可能となり、除草効果をよ
り安定なものとすることができる。

【０００７】配合可能な除草剤としては、例えば、メチ
ル２−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イルカル
バモイルアミノスルホニルメチル）ベンゾエート、エチ
ル５−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イルカル
バモイルアミノスルホニル）−１−メチルピラゾール−
４−カルボキシレート、３−（４，６−ジメトキシ−
１，３，５−トリアジン−２−イル）−１−［２−（２
−メトキシエトキシ）フェニルスルホニル］ウレア、１
−（２−クロロイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−
イルスルホニル）−３−（４，６−ジメトキシ−２−ピ
リミジニル）ウレア等のスルホニルウレア系除草剤、
２，４−ジクロロフェノキシ酢酸およびその誘導体、４
−クロロ−２−メチルフェノキシ酢酸およびその誘導
体、４−（４−クロロ−２−メチルフェノキシ）酢酸お
よびその誘導体、Ｓ−エチル−４−クロロ−２−メチル
フェノキシ−チオアセテート、２−（２，４−ジクロロ
−３−メチルフェノキシ）プロピオンアニリド、２−
（２−ナフトキシ）プロピオンアニリド等のフェノキシ
系除草剤、２−クロロ−２’，６’−ジエチル−Ｎ−ブ
トキシメチルアセトアニリド、２−クロロ−２’，６’
−ジエチル−Ｎ−プロポキシエチルアセトアニリド、２
−クロロ−２’，６’−ジメチル−Ｎ−（３−メトキシ
−２−テニル）アセトアニリド等のハロアセトアニリド
系除草剤、３’，４’−ジクロロプロピオンアニリド、
２’，３’−ジクロロ−４−エトキシメトキシベンズア
ニリド、２−ブロモ−３，３−ジメチル−Ｎ−（α，α
−ジメチルベンジル）酪酸アミド、２−ベンゾチアゾー
ル−２−イルオキシ−Ｎ−メチルアセトアニリド等の酸
アミド系除草剤、Ｓ−（４−クロロベンジル）−Ｎ，Ｎ
−ジエチルチオールカーバメート、Ｓ−エチル−Ｎ，Ｎ
−ヘキサメチレンチオールカーバメート、Ｓ−ベンジル
−Ｎ−エチル−Ｎ−（１，２−ジメチルプロピル）チオ
ールカーバメート、Ｓ−（α，α−ジメチルベンジル）
ピペリジン−１−カルボチオエート、Ｏ−（３−ｔ−ブ
チルフェニル）−Ｎ−（６−メトキシピリジン−２−イ
ル）−Ｎ−メチルチオカーバメート等のカーバメート系
除草剤、２，４，６−トリクロロ−４’−ニトロジフェ
ニルエーテル、２，４−ジクロロ−３’−メトキシ−
４’−ニトロジフェニルエーテル、メチル５−（２，４
−ジクロロフェノキシ）−２−ニトロベンゾエート等の
ジフェニルエーテル系除草剤、２，４−ビス（エチルア
ミノ）−６−メチルチオ−１，３，５−トリアジン、２
−エチルアミノ−４−（１，２−ジメチルプロピルアミ
ノ）−６−メチルチオ−１，３，５−トリアジン、２，
４−ビス（イソプロピルアミノ）−６−メチルチオ−
１，３，５−トリアジン等のトリアジン系除草剤、１−
（２−クロロベンジル）−３−（α，α−ジメチルベン
ジル）ウレア、３−イソプロピル−１Ｈ−２，１，３−
ベンゾチアジアジン−４（３Ｈ）オン−２，２−ジオキ
シド、１−メチル−４−（１−メチルエチル）−２−
（２−メチルフェニルメトキシ）−７−オキサビシクロ
−［２，２，１］ヘプタン、３−（２，４−ジクロロ−
５−イソプロポキシフェニル）−５−ｔ−ブチル−１，
３，４−オキサジアゾール−２（３Ｈ）−オン、２，３
−ジヒドロ−３，３−ジメチルベンゾフラン−５−イル
エタンスルホネート、１−（ジエチルカルバモイル）−
３−（２，４，６−トリメチルフェニルスルホニル）−
１，２，４−トリアゾール、３Ｎ−（２−フルオロ−４
−クロロ−シクロペンチルオキシフェニル）−５−イソ
ピロリデン−１，３−オキサゾリジン−２，４−ジオン
等が挙げられる。

【０００８】

【実施例】以下、実施例により本発明をさらに詳細に説
明するが、本発明はその要旨を越えない限り、以下の例
に限定されるものではない。 製剤例１ 水和剤 化合物Ａを４０重量部、化合物Ｄを５重量部、カオリン
クレーを４８重量部、ホワイトカーボンを２重量部およ
びノニオン系界面活性剤を５重量部として混合粉砕し
て、有効成分４５重量部を含有する水和剤を得た。

【０００９】製剤例２ 粒剤 化合物Ｂを５重量部、化合物Ｄを０．５重量部、ベント
ナイトを３０重量部、タルクを６２．５重量部、および
ノニオン系界面活性剤を２重量部として混合粉砕した
後、水２０重量部を加えて練合した。さらに、これを押
出し造粒機を用いて直径０．８ｍｍの穴から押し出し、
６０℃で２時間乾燥した後、１〜２ｍｍの長さに切断し
て、有効成分５．５重量部を含有する粒剤を得た。

【００１０】試験例１ １／５０００アールのワグネルポットに水田土壌（沖積
埴壌土）を充填し、代掻き後、ノビエ、キカシグサ、コ
ナギ、ホタルイの種子を土壌表面１ｃｍ内に均一に混合
し、ミズガヤツリ、ウリカワの塊茎をポット当たり３個
体移植した。さらに、２葉期の稲（品種：コシヒカリ）
を深さ３ｃｍに移植し（３個体／ポット）、３．５ｃｍ
の湛水深とした。移植後５日（雑草発生前）、移植後１
５日（ノビエ２．５葉期）、移植後２２日（ノビエ３〜
３．５葉期）に製剤例２の処方に準じて調製した粒剤を
所定量水面施用した。なお、試験は３反復とし、薬剤処
理３０日後に除草効果および水稲薬害について下記表１
の評価基準により調査した。 得られた結果をまとめて
下記表２〜４に示す。

【００１１】

【表１】

【００１２】

【表２】 移植５日後処理（雑草発生前） ─────────────────────────────────── 化合物 処理薬量 除 草 効 果 水稲薬害 g/10a(a.i.) ノヒ゛エ・コナキ゛・キカシク゛サ・ホタルイ・ミス゛カ゛ヤツリ・ウリカワ ─────────────────────────────────── Ｂ＋Ｄ 300+30 １０ １０ １０ １０ １０ １０ ０ 150+15 １０ １０ １０ １０ １０ １０ ０ 75+7.5 １０ １０ １０ １０ １０ １０ ０ Ｂ ３００ １０ １０ １０ １０ １０ １０ ０ １５０ ９ ９ １０ ８ ８ ９ ０ ７５ ７ ７ ７ ７ ５ ７ ０ Ｄ ３０ １０ １０ １０ ９ ９ ２ ０ １５ １０ １０ １０ ８ ７ ２ ０ ７．５ １０ ９ １０ ７ ５ １ ０ ───────────────────────────────────

【００１３】

【表３】 移植１５日後処理（ノビエ２．５葉期） ─────────────────────────────────── 化合物 処理薬量 除 草 効 果 水稲薬害 g/10a(a.i.) ノヒ゛エ・コナキ゛・キカシク゛サ・ホタルイ・ミス゛カ゛ヤツリ・ウリカワ ─────────────────────────────────── Ｂ＋Ｄ 300+30 １０ １０ １０ １０ １０ １０ ０ 150+15 １０ １０ １０ １０ １０ １０ ０ 75+7.5 １０ １０ １０ １０ １０ １０ ０ Ｂ ３００ ８ １０ １０ ９ ９ ９ ０ １５０ ６ ８ ９ ８ ７ ８ ０ ７５ ３ ６ ７ ６ ５ ５ ０ Ｄ ３０ １０ １０ １０ ８ ７ ２ ０ １５ １０ ９ １０ ８ ５ １ ０ ７．５ ９ ８ １０ ７ ３ ０ ０ ───────────────────────────────────

【００１４】

【表４】 移植２２日後処理（ノビエ３〜３．５葉期） ─────────────────────────────────── 化合物 処理薬量 除 草 効 果 水稲薬害 g/10a(a.i.) ノヒ゛エ・コナキ゛・キカシク゛サ・ホタルイ・ミス゛カ゛ヤツリ・ウリカワ ─────────────────────────────────── Ｂ＋Ｄ 300+30 １０ １０ １０ １０ １０ １０ ０ 150+15 １０ １０ １０ １０ ９ ９ ０ 75+7.5 ９ ９ １０ ９ ８ ８ ０ Ｂ ３００ ５ ９ １０ ９ ８ ８ ０ １５０ ３ ７ ９ ７ ６ ６ ０ ７５ １ ５ ７ ５ ３ ４ ０ Ｄ ３０ １０ １０ １０ ８ ７ １ ０ １５ ９ ９ ９ ５ ３ ０ ０ ７．５ ７ ５ ３ ３ １ ０ ０ ───────────────────────────────────

【００１５】

【発明の効果】本発明によれば、水田雑草の発生前から
生育期までの任意の時期に、一回の処理で水田の強害雑
草を防除することができ、その価値は高い。

─────────────────────────────────────────────────────

【手続補正書】

【提出日】平成５年５月２５日

【手続補正１】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】０００１

【補正方法】変更

【補正内容】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、水稲に安全で水田雑草
を効果的に防除する除草剤組成物に関する。

【手続補正２】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】０００７

【補正方法】変更

【補正内容】

【０００７】配合可能な除草剤としては、例えば、メチ
ル２−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イルカル
バモイルアミノスルホニルメチル）ベンゾエート、エチ
ル５−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イルカル
バモイルアミノスルホニル）−１−メチルピラゾール−
４−カルボキシレート、３−（４，６−ジメトキシ−
１，３，５−トリアジン−２−イル）−１−［２−（２
−メトキシエトキシ）フェニルスルホニル］ウレア、１
−（２−クロロイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−
イルスルホニル）−３−（４，６−ジメトキシピリジン
−２−イル）ウレア等のスルホニルウレア系除草剤、
２，４−ジクロロフェノキシ酢酸およびその誘導体、４
−クロロ−２−メチルフェノキシ酢酸およびその誘導
体、４−（４−クロロ−２−メチルフェノキシ）酪酸お
よびその誘導体、Ｓ−エチル−４−クロロ−２−メチル
フェノキシ−チオアセテート、２−（２，４−ジクロロ
−３−メチルフェノキシ）プロピオンアニリド、２−
（２−ナフトキシ）プロピオンアニリド等のフェノキシ
系除草剤、２−クロロ−２’，６’−ジエチル−Ｎ−ブ
トキシメチルアセトアニリド、２−クロロ−２’，６’
−ジエチル−Ｎ−プロポキシエチルアセトアニリド、２
−クロロ−２’，６’−ジメチル−Ｎ−（３−メトキシ
−２−テニル）アセトアニリド等のハロアセトアニリド
系除草剤、３’，４’−ジクロロプロピオンアニリド、
２’，３’−ジクロロ−４−エトキシメトキシベンズア
ニリド、２−ブロモ−３，３−ジメチル−Ｎ−（α，α
−ジメチルベンジル）酪酸アミド、２−ベンゾチアゾー
ル−２−イルオキシ−Ｎ−メチルアセトアニリド等の酸
アミド系除草剤、Ｓ−（４−クロロベンジル）−Ｎ，Ｎ
−ジエチルチオールカーバメート、Ｓ−エチル−Ｎ，Ｎ
−ヘキサメチレンチオールカーバメート、Ｓ−ベンジル
−Ｎ−エチル−Ｎ−（１，２−ジメチルプロピル）チオ
ールカーバメート、Ｓ−（α，α−ジメチルベンジル）
ピペリジン−１−カルボチオエート、Ｏ−（３−ｔ−ブ
チルフェニル）−Ｎ−（６−メトキシピリジン−２−イ
ル）−Ｎ−メチルチオカーバメート等のカーバメート系
除草剤、２，４，６−トリクロロ−４’−ニトロジフェ
ニルエーテル、２，４−ジクロロ−３’−メトキシ−
４’−ニトロジフェニルエーテル、メチル５−（２，４
−ジクロロフェノキシ）−２−ニトロベンゾエート等の
ジフェニルエーテル系除草剤、２，４−ビス（エチルア
ミノ）−６−メチルチオ−１，３，５−トリアジン、２
−エチルアミノ−４−（１，２−ジメチルプロピルアミ
ノ）−６−メチルチオ−１，３，５−トリアジン、２，
４−ビス（イソプロピルアミノ）−６−メチルチオ−
１，３，５−トリアジン等のトリアジン系除草剤、１−
（２−クロロベンジル）−３−（α，α−ジメチルベン
ジル）ウレア、３−イソプロピル−１Ｈ−２，１，３−
ベンゾチアジアジン−４（３Ｈ）オン−２，２−ジオキ
シド、１−メチル−４−（１−メチルエチル）−２−
（２−メチルフェニルメトキシ）−７−オキサビシクロ
−［２，２，１］ヘプタン、３−（２，４−ジクロロ−
５−イソプロポキシフェニル）−５−ｔ−ブチル−１，
３，４−オキサジアゾール−２（３Ｈ）−オン、２，３
−ジヒドロ−３，３−ジメチルベンゾフラン−５−イル
エタンスルホネート、１−（ジエチルカルバモイル）−
３−（２，４，６−トリメチルフェニルスルホニル）−
１，２，４−トリアゾール、３Ｎ−（２−フルオロ−４
−クロロ−シクロペンチルオキシフェニル）−５−イソ
ピロリデン−１，３−オキサゾリジン−２，４−ジオン
等が挙げられる。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 ４−（２，４−ジクロロベンゾイル）−
   １，３−ジメチルピラゾール−５−イル−ｐ−トルエン
   スルホネート、４−（２，４−ジクロロベンゾイル）−
   １，３−ジメチル−５−フェナシルオキシピラゾールお
   よび４−（２，４−ジクロロ−３−メチルベンゾイル）
   −１，３−ジメチル−５−（４−メチルフェナシルオキ
   シ）ピラゾールから選ばれる少なくとも１種以上の化合
   物と２−［２−（３−クロロフェニル）−２，３−エポ
   キシプロピル］−２−エチルインダン−１，３−ジオン
   とを有効成分として含有する除草剤組成物。