JPH06271407A - 除草剤組成物 - Google Patents
除草剤組成物Info
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- JPH06271407A JPH06271407A JP5062044A JP6204493A JPH06271407A JP H06271407 A JPH06271407 A JP H06271407A JP 5062044 A JP5062044 A JP 5062044A JP 6204493 A JP6204493 A JP 6204493A JP H06271407 A JPH06271407 A JP H06271407A
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- herbicides
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- chloro
- compound
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 水田雑草の発生前から生育期までの任意の時
期に、一回の処理で水田の強害雑草を防除することがで
きる除草剤を提供する。 【構成】 ２−［２−（３−クロロフェニル）−２，３
−エポキシプロピル］−２−エチルインダン−１，３−
ジオンと２，３−ジヒドロ−３，３−ジメチルベンゾフ
ラン−５−イルエタンスルホネートとを有効成分として
含有する除草剤組成物。
期に、一回の処理で水田の強害雑草を防除することがで
きる除草剤を提供する。 【構成】 ２−［２−（３−クロロフェニル）−２，３
−エポキシプロピル］−２−エチルインダン−１，３−
ジオンと２，３−ジヒドロ−３，３−ジメチルベンゾフ
ラン−５−イルエタンスルホネートとを有効成分として
含有する除草剤組成物。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、水稲への薬害が著しく
軽減された除草剤組成物に関する。
軽減された除草剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】２−
［２−（３−クロロフェニル）−２，３−エポキシプロ
ピル］−２−エチルインダン−１，３−ジオンは、特開
平２−３０４０４３号公報に記載されている除草活性化
合物であり、１５ｇ／１０ａ程度の低薬量で水田用除草
剤としての実用的な除草活性を有するが、生育の進んだ
一年生広葉雑草および多年生雑草に対する除草活性が稲
科雑草に対する除草活性と比較してやや劣る場合があ
り、改良が求められていた。
［２−（３−クロロフェニル）−２，３−エポキシプロ
ピル］−２−エチルインダン−１，３−ジオンは、特開
平２−３０４０４３号公報に記載されている除草活性化
合物であり、１５ｇ／１０ａ程度の低薬量で水田用除草
剤としての実用的な除草活性を有するが、生育の進んだ
一年生広葉雑草および多年生雑草に対する除草活性が稲
科雑草に対する除草活性と比較してやや劣る場合があ
り、改良が求められていた。
【０００３】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
に鑑み鋭意検討した結果、特定の化合物を組み合わせる
ことにより、水田雑草の発生前から生育期までの任意の
時期に使用可能で、一回の処理で水田の強害雑草を防除
できることを見いだし、本発明を完成するに至った。
に鑑み鋭意検討した結果、特定の化合物を組み合わせる
ことにより、水田雑草の発生前から生育期までの任意の
時期に使用可能で、一回の処理で水田の強害雑草を防除
できることを見いだし、本発明を完成するに至った。
【０００４】すなわち、本発明の要旨は、２−［２−
（３−クロロフェニル）−２，３−エポキシプロピル］
−２−エチルインダン−１，３−ジオンと２，３−ジヒ
ドロ−３，３，−ジメチルベンゾフラン−５−イルエタ
ンスルホネートとを有効成分として含有する除草剤組成
物に存する。
（３−クロロフェニル）−２，３−エポキシプロピル］
−２−エチルインダン−１，３−ジオンと２，３−ジヒ
ドロ−３，３，−ジメチルベンゾフラン−５−イルエタ
ンスルホネートとを有効成分として含有する除草剤組成
物に存する。
【０００５】以下、本発明を詳細に説明する。本発明で
用いる２−［２−（３−クロロフェニル）−２，３−エ
ポキシプロピル］−２−エチルインダン−１，３−ジオ
ン（以下、化合物Ａとする）と２，３−ジヒドロ−３，
３，−ジメチルベンゾフラン−５−イルエタンスルホネ
ート（以下、化合物Ｂとする）との併用割合は、通常、
化合物Ａを１〜５０ｇ／１０ａ、化合物Ｂを１０〜２０
０ｇ／１０ａの範囲から選択し、好ましくは、化合物Ａ
を２〜３０ｇ／１０ａ、化合物Ｂを１５〜１００ｇ／１
０ａの範囲から選択する。
用いる２−［２−（３−クロロフェニル）−２，３−エ
ポキシプロピル］−２−エチルインダン−１，３−ジオ
ン（以下、化合物Ａとする）と２，３−ジヒドロ−３，
３，−ジメチルベンゾフラン−５−イルエタンスルホネ
ート（以下、化合物Ｂとする）との併用割合は、通常、
化合物Ａを１〜５０ｇ／１０ａ、化合物Ｂを１０〜２０
０ｇ／１０ａの範囲から選択し、好ましくは、化合物Ａ
を２〜３０ｇ／１０ａ、化合物Ｂを１５〜１００ｇ／１
０ａの範囲から選択する。
【０００６】本発明の除草剤組成物は、農薬製剤上慣用
の製剤方法を応用して、例えば水和剤、乳剤、粒剤、フ
ロアブル剤、ジャンボ剤等の各種剤型にすることができ
る。さらに、他の除草剤、殺虫剤、殺菌剤、植物生長調
節剤、肥料等と併用することもできる。特に、他の除草
剤の一種あるいは２種以上を配合することにより、殺草
スペクトラムを広げることが可能となり、除草効果をよ
り安定なものとすることができる。
の製剤方法を応用して、例えば水和剤、乳剤、粒剤、フ
ロアブル剤、ジャンボ剤等の各種剤型にすることができ
る。さらに、他の除草剤、殺虫剤、殺菌剤、植物生長調
節剤、肥料等と併用することもできる。特に、他の除草
剤の一種あるいは２種以上を配合することにより、殺草
スペクトラムを広げることが可能となり、除草効果をよ
り安定なものとすることができる。
【０００７】配合可能な除草剤としては、例えば、４−
（２，４−ジクロロベンゾイル）−１，３−ジメチルピ
ラゾール−５−イル−ｐ−トルエンスルホネート、４−
（２，４−ジクロロベンソイル）−１，３−ジメチル−
５−フェナシルオキシピラゾール、４−（２，４−ジク
ロロ−３−メチルベンゾイル）−１，３−ジメチル−５
−（４−メチルフェナシルオキシ）ピラゾール、４−
（２，４−ジクロロベンゾイル）−１−メチル−５−フ
ェナシルオキシピラゾール等のピラゾール系除草剤、メ
チル２−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イルカ
ルバモイルアミノスルホニルメチル）ベンゾエート、エ
チル５−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イルカ
ルバモイルアミノスルホニル）−１−メチルピラゾール
−４−カルボキシレート、３−（４，６−ジメトキシ−
１，３，５−トリアジン−２−イル）−１−［２−（２
−メトキシエトキシ）フェニルスルホニル］ウレア、１
−（２−クロロイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−
イルスルホニル）−３−（４，６−ジメトキシ−２−ピ
リミジニル）ウレア等のスルホニルウレア系除草剤、
２，４−ジクロロフェノキシ酢酸およびその誘導体、４
−クロロ−２−メチルフェノキシ酢酸およびその誘導
体、４−（４−クロロ−２−メチルフェノキシ）酢酸お
よびその誘導体、Ｓ−エチル−４−クロロ−２−メチル
フェノキシ−チオアセテート、２−（２，４−ジクロロ
−３−メチルフェノキシ）プロピオンアニリド、２−
（２−ナフトキシ）プロピオンアニリド等のフェノキシ
系除草剤、２−クロロ−２’，６’−ジエチル−Ｎ−ブ
トキシメチルアセトアニリド、２−クロロ−２’，６’
−ジエチル−Ｎ−プロポキシエチルアセトアニリド、２
−クロロ−２’，６’−ジメチル−Ｎ−（３−メトキシ
−２−テニルメチル）アセトアニリド等のハロアセトア
ニリド系除草剤、３’，４’−ジクロロプロピオンアニ
リド、２’，３’−ジクロロ−４−エトキシメトキシベ
ンズアニリド、２−ブロモ−３，３−ジメチル−Ｎ−
（α，α−ジメチルベンジル）酪酸アミド、２−ベンゾ
チアゾール−２−イルオキシ−Ｎ−メチルアセトアニリ
ド等の酸アミド系除草剤、Ｓ−（４−クロロベンジル）
−Ｎ，Ｎ−ジエチルチオールカーバメート、Ｓ−エチル
−Ｎ，Ｎ−ヘキサメチレンチオールカーバメート、Ｓ−
ベンジル−Ｎ−エチル−Ｎ−（１，２−ジメチルプロピ
ル）チオールカーバメート、Ｓ−（α，α−ジメチルベ
ンジル）ピペリジン−１−カルボチオエート、Ｏ−（３
−ｔ−ブチルフェニル）−Ｎ−（６−メトキシピリジン
−２−イル）−Ｎ−メチルチオカーバメート等のカーバ
メート系除草剤、２，４，６−トリクロロ−４’−ニト
ロジフェニルエーテル、２，４−ジクロロ−３’−メト
キシ−４’−ニトロジフェニルエーテル、メチル５−
（２，４−ジクロロフェノキシ）−２−ニトロベンゾエ
ート等のジフェニルエーテル系除草剤、２，４−ビス
（エチルアミノ）−６−メチルチオ−１，３，５−トリ
アジン、２−エチルアミノ−４−（１，２−ジメチルプ
ロピルアミノ）−６−メチルチオ−１，３，５−トリア
ジン、２，４−ビス（イソプロピルアミノ）−６−メチ
ルチオ−１，３，５−トリアジン等のトリアジン系除草
剤、１−（２−クロロベンジル）−３−（α，α−ジメ
チルベンジル）ウレア、３−イソプロピル−１Ｈ−２，
１，３−ベンゾチアジアジン−４（３Ｈ）オン−２，２
−ジオキシド、１−メチル−４−（１−メチルエチル）
−２−（２−メチルフェニルメトキシ）−７−オキサビ
シクロ−［２，２，１］ヘプタン、３−（２，４−ジク
ロロ−５−イソプロポキシフェニル）−５−ｔ−ブチル
−１，３，４−オキサジアゾール−２（３Ｈ）−オン、
２，３−ジヒドロ−３，３−ジメチルベンゾフラン−５
−イルエタンスルホネート、１−（ジエチルカルバモイ
ル）−３−（２，４，６−トリメチルフェニルスルホニ
ル）−１，２，４−トリアゾール、３Ｎ−（２−フルオ
ロ−４−クロロ−シクロペンチルオキシフェニル）−５
−イソピロリデン−１，３−オキサゾリジン−２，４−
ジオン等が挙げられる。
（２，４−ジクロロベンゾイル）−１，３−ジメチルピ
ラゾール−５−イル−ｐ−トルエンスルホネート、４−
（２，４−ジクロロベンソイル）−１，３−ジメチル−
５−フェナシルオキシピラゾール、４−（２，４−ジク
ロロ−３−メチルベンゾイル）−１，３−ジメチル−５
−（４−メチルフェナシルオキシ）ピラゾール、４−
（２，４−ジクロロベンゾイル）−１−メチル−５−フ
ェナシルオキシピラゾール等のピラゾール系除草剤、メ
チル２−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イルカ
ルバモイルアミノスルホニルメチル）ベンゾエート、エ
チル５−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イルカ
ルバモイルアミノスルホニル）−１−メチルピラゾール
−４−カルボキシレート、３−（４，６−ジメトキシ−
１，３，５−トリアジン−２−イル）−１−［２−（２
−メトキシエトキシ）フェニルスルホニル］ウレア、１
−（２−クロロイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−
イルスルホニル）−３−（４，６−ジメトキシ−２−ピ
リミジニル）ウレア等のスルホニルウレア系除草剤、
２，４−ジクロロフェノキシ酢酸およびその誘導体、４
−クロロ−２−メチルフェノキシ酢酸およびその誘導
体、４−（４−クロロ−２−メチルフェノキシ）酢酸お
よびその誘導体、Ｓ−エチル−４−クロロ−２−メチル
フェノキシ−チオアセテート、２−（２，４−ジクロロ
−３−メチルフェノキシ）プロピオンアニリド、２−
（２−ナフトキシ）プロピオンアニリド等のフェノキシ
系除草剤、２−クロロ−２’，６’−ジエチル−Ｎ−ブ
トキシメチルアセトアニリド、２−クロロ−２’，６’
−ジエチル−Ｎ−プロポキシエチルアセトアニリド、２
−クロロ−２’，６’−ジメチル−Ｎ−（３−メトキシ
−２−テニルメチル）アセトアニリド等のハロアセトア
ニリド系除草剤、３’，４’−ジクロロプロピオンアニ
リド、２’，３’−ジクロロ−４−エトキシメトキシベ
ンズアニリド、２−ブロモ−３，３−ジメチル−Ｎ−
（α，α−ジメチルベンジル）酪酸アミド、２−ベンゾ
チアゾール−２−イルオキシ−Ｎ−メチルアセトアニリ
ド等の酸アミド系除草剤、Ｓ−（４−クロロベンジル）
−Ｎ，Ｎ−ジエチルチオールカーバメート、Ｓ−エチル
−Ｎ，Ｎ−ヘキサメチレンチオールカーバメート、Ｓ−
ベンジル−Ｎ−エチル−Ｎ−（１，２−ジメチルプロピ
ル）チオールカーバメート、Ｓ−（α，α−ジメチルベ
ンジル）ピペリジン−１−カルボチオエート、Ｏ−（３
−ｔ−ブチルフェニル）−Ｎ−（６−メトキシピリジン
−２−イル）−Ｎ−メチルチオカーバメート等のカーバ
メート系除草剤、２，４，６−トリクロロ−４’−ニト
ロジフェニルエーテル、２，４−ジクロロ−３’−メト
キシ−４’−ニトロジフェニルエーテル、メチル５−
（２，４−ジクロロフェノキシ）−２−ニトロベンゾエ
ート等のジフェニルエーテル系除草剤、２，４−ビス
（エチルアミノ）−６−メチルチオ−１，３，５−トリ
アジン、２−エチルアミノ−４−（１，２−ジメチルプ
ロピルアミノ）−６−メチルチオ−１，３，５−トリア
ジン、２，４−ビス（イソプロピルアミノ）−６−メチ
ルチオ−１，３，５−トリアジン等のトリアジン系除草
剤、１−（２−クロロベンジル）−３−（α，α−ジメ
チルベンジル）ウレア、３−イソプロピル−１Ｈ−２，
１，３−ベンゾチアジアジン−４（３Ｈ）オン−２，２
−ジオキシド、１−メチル−４−（１−メチルエチル）
−２−（２−メチルフェニルメトキシ）−７−オキサビ
シクロ−［２，２，１］ヘプタン、３−（２，４−ジク
ロロ−５−イソプロポキシフェニル）−５−ｔ−ブチル
−１，３，４−オキサジアゾール−２（３Ｈ）−オン、
２，３−ジヒドロ−３，３−ジメチルベンゾフラン−５
−イルエタンスルホネート、１−（ジエチルカルバモイ
ル）−３−（２，４，６−トリメチルフェニルスルホニ
ル）−１，２，４−トリアゾール、３Ｎ−（２−フルオ
ロ−４−クロロ−シクロペンチルオキシフェニル）−５
−イソピロリデン−１，３−オキサゾリジン−２，４−
ジオン等が挙げられる。
【０００８】
【実施例】以下、実施例により本発明をさらに詳細に説
明するが、本発明はその要旨を越えない限り、以下の例
に限定されるものではない。 製剤例１ 水和剤 化合物Ａを５重量部、化合物Ｂを１５重量部、カオリン
クレーを７３重量部、ホワイトカーボンを２重量部およ
びノニオン系界面活性剤を５重量部として混合粉砕し
て、有効成分２０重量部を含有する水和剤を得た。
明するが、本発明はその要旨を越えない限り、以下の例
に限定されるものではない。 製剤例１ 水和剤 化合物Ａを５重量部、化合物Ｂを１５重量部、カオリン
クレーを７３重量部、ホワイトカーボンを２重量部およ
びノニオン系界面活性剤を５重量部として混合粉砕し
て、有効成分２０重量部を含有する水和剤を得た。
【０００９】製剤例２ 粒剤 化合物Ａを０．５重量部、化合物Ｂを１．５重量部、ベ
ントナイトを３０重量部、タルクを６６重量部、および
ノニオン系界面活性剤を２重量部として混合粉砕した
後、水２０重量部を加えて練合した。さらに、これを押
出し造粒機を用いて直径０．８ｍｍの穴から押し出し、
６０℃で２時間乾燥した後、１〜２ｍｍの長さに切断し
て、有効成分２重量部を含有する粒剤を得た。
ントナイトを３０重量部、タルクを６６重量部、および
ノニオン系界面活性剤を２重量部として混合粉砕した
後、水２０重量部を加えて練合した。さらに、これを押
出し造粒機を用いて直径０．８ｍｍの穴から押し出し、
６０℃で２時間乾燥した後、１〜２ｍｍの長さに切断し
て、有効成分２重量部を含有する粒剤を得た。
【００１０】試験例１ １／５０００アールのワグネルポットに水田土壌（沖積
埴壌土）を充填し、代掻き後、ノビエ、キカシグサ、コ
ナギ、ホタルイの種子を土壌表面１ｃｍ内に均一に混合
し、ミズガヤツリ、クログワイの塊茎をポット当たり３
個体移植した。さらに、２葉期の稲（品種：コシヒカ
リ）を深さ３ｃｍに移植し（３個体／ポット）、３．５
ｃｍの湛水深とした。移植後５日（雑草発生前）、移植
後１５日（ノビエ３〜３．５葉期）に製剤例２の処方に
準じて調整した粒剤を所定量水面施用した。なお、試験
は３反復とし、薬剤処理３０日後に除草効果および水稲
薬害煮ついて、下記表１に示す評価基準により調査し
た。得られた結果をまとめて下記表２〜４に示す。
埴壌土）を充填し、代掻き後、ノビエ、キカシグサ、コ
ナギ、ホタルイの種子を土壌表面１ｃｍ内に均一に混合
し、ミズガヤツリ、クログワイの塊茎をポット当たり３
個体移植した。さらに、２葉期の稲（品種：コシヒカ
リ）を深さ３ｃｍに移植し（３個体／ポット）、３．５
ｃｍの湛水深とした。移植後５日（雑草発生前）、移植
後１５日（ノビエ３〜３．５葉期）に製剤例２の処方に
準じて調整した粒剤を所定量水面施用した。なお、試験
は３反復とし、薬剤処理３０日後に除草効果および水稲
薬害煮ついて、下記表１に示す評価基準により調査し
た。得られた結果をまとめて下記表２〜４に示す。
【００１１】
【表１】
【００１２】
【表２】 移植５日後処理（雑草発生前） ───────────────────────────────── 化合物 処理薬量 除草効果 水稲薬害 (g/10a) ノヒ゛エ・コナキ゛・キカシク゛サ・ホタルイ・ミス゛カ゛ヤツリ・クロク゛ワイ ───────────────────────────────── Ａ＋Ｂ 30+90 10 10 10 10 10 10 0 Ａ＋Ｂ 15+45 10 10 10 10 10 10 0 Ａ＋Ｂ 7.5+22.5 10 10 10 10 10 10 0 Ａ 30 10 10 10 9 9 2 0 Ａ 15 10 10 10 8 7 1 0 Ａ 7.5 10 9 10 7 5 1 0 Ｂ 90 10 2 3 8 10 10 0 Ｂ 45 7 1 1 7 9 9 0 Ｂ 22.5 3 1 1 5 8 9 0 ─────────────────────────────────
【００１３】
【表３】 移植１５日後処理（ノビエ２．５葉期） ───────────────────────────────── 化合物 処理薬量 除草効果 水稲薬害 (g/10a) ノヒ゛エ・コナキ゛・キカシク゛サ・ホタルイ・ミス゛カ゛ヤツリ・クロク゛ワイ ───────────────────────────────── Ａ＋Ｂ 30+90 10 10 10 10 10 10 0 Ａ＋Ｂ 15+45 10 10 10 10 10 10 0 Ａ＋Ｂ 7.5+22.5 10 10 10 10 10 10 0 Ａ 30 10 10 10 8 7 1 0 Ａ 15 10 9 10 8 5 1 0 Ａ 7.5 9 8 10 7 3 0 0 Ｂ 90 7 2 2 8 10 10 0 Ｂ 45 5 1 1 7 9 9 0 Ｂ 22.5 2 0 0 5 7 8 0 ─────────────────────────────────
【００１４】
【表４】 移植２２日後処理（ノビエ３〜３．５葉期） ───────────────────────────────── 化合物 処理薬量 除草効果 水稲薬害 (g/10a) ノヒ゛エ・コナキ゛・キカシク゛サ・ホタルイ・ミス゛カ゛ヤツリ・クロク゛ワイ ───────────────────────────────── Ａ＋Ｂ 30+90 10 10 10 10 10 10 0 Ａ＋Ｂ 15+45 10 10 10 10 10 9 0 Ａ＋Ｂ 7.5+22.5 10 9 10 9 9 8 0 Ａ 30 10 10 10 8 7 1 0 Ａ 15 9 9 9 5 3 0 0 Ａ 7.5 7 5 3 3 1 0 0 Ｂ 90 6 1 1 7 10 9 0 Ｂ 45 4 0 0 6 8 8 0 Ｂ 22.5 1 0 0 4 6 7 0 ─────────────────────────────────
【００１５】
【発明の効果】本発明によれば、水田雑草の発生前から
生育期までの任意の時期に、一回の処理で水田の強害雑
草を防除することができる。
生育期までの任意の時期に、一回の処理で水田の強害雑
草を防除することができる。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成５年５月１８日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００１
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、水稲に安全で水田雑草
を効果的に防除する除草剤組成物に関する。
を効果的に防除する除草剤組成物に関する。
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００２
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】２−
［２−（３−クロロフェニル）−２，３−エポキシプロ
ピル］−２−エチルインダン−１，３−ジオンは、特開
平２−３０４０４３号公報に記載されている除草活性化
合物であり、１５ｇ／１０ａ程度の低薬量で水田用除草
剤としての実用的な除草活性を有するが、生育の進んだ
一年生広葉雑草および多年生雑草に対する除草活性がイ
ネ科雑草に対する除草活性と比較してやや劣る場合があ
り、改良が求められていた。
［２−（３−クロロフェニル）−２，３−エポキシプロ
ピル］−２−エチルインダン−１，３−ジオンは、特開
平２−３０４０４３号公報に記載されている除草活性化
合物であり、１５ｇ／１０ａ程度の低薬量で水田用除草
剤としての実用的な除草活性を有するが、生育の進んだ
一年生広葉雑草および多年生雑草に対する除草活性がイ
ネ科雑草に対する除草活性と比較してやや劣る場合があ
り、改良が求められていた。
【手続補正３】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００６
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００６】本発明の除草剤組成物は、農薬製剤上慣用
の製剤方法を応用して、例えば水和剤、乳剤、粒剤、フ
ロアブル剤、ジャンボ剤等の各種剤型にすることができ
る。さらに、他の除草剤、殺虫剤、殺菌剤、植物生長調
節剤、肥料等と併用することもできる。特に、他の除草
剤の一種あるいは二種以上を配合することにより、殺草
スペクトラムを広げることが可能となり、除草効果をよ
り安定なものとすることができる。
の製剤方法を応用して、例えば水和剤、乳剤、粒剤、フ
ロアブル剤、ジャンボ剤等の各種剤型にすることができ
る。さらに、他の除草剤、殺虫剤、殺菌剤、植物生長調
節剤、肥料等と併用することもできる。特に、他の除草
剤の一種あるいは二種以上を配合することにより、殺草
スペクトラムを広げることが可能となり、除草効果をよ
り安定なものとすることができる。
【手続補正４】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００７
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００７】配合可能な除草剤としては、例えば、４−
（２，４−ジクロロベンゾイル）−１，３−ジメチルピ
ラゾール−５−イル−ｐ−トルエンスルホネート、４−
（２，４−ジクロロベンソイル）−１，３−ジメチル−
５−フェナシルオキシピラゾール、４−（２，４−ジク
ロロ−３−メチルベンゾイル）−１，３−ジメチル−５
−（４−メチルフェナシルオキシ）ピラゾール、４−
（２，４−ジクロロベンゾイル）−１−メチル−５−フ
ェナシルオキシピラゾール等のピラゾール系除草剤、メ
チル２−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イルカ
ルバモイルアミノスルホニルメチル）ベンゾエート、エ
チル５−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イルカ
ルバモイルアミノスルホニル）−１−メチルピラゾール
−４−カルボキシレート、３−（４，６−ジメトキシ−
１，３，５−トリアジン−２−イル）−１−［２−（２
−メトキシエトキシ）フェニルスルホニル］ウレア、１
−（２−クロロイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−
イルスルホニル）−３−（４，６−ジメトキシピリジン
−２−イル）ウレア等のスルホニルウレア系除草剤、
２，４−ジクロロフェノキシ酢酸およびその誘導体、４
−クロロ−２−メチルフェノキシ酪酸およびその誘導
体、４−（４−クロロ−２−メチルフェノキシ）酪酸お
よびその誘導体、Ｓ−エチル−４−クロロ−２−メチル
フェノキシ−チオアセテート、２−（２，４−ジクロロ
−３−メチルフェノキシ）プロピオンアニリド、２−
（２−ナフトキシ）プロピオンアニリド等のフェノキシ
系除草剤、２−クロロ−２’，６’−ジエチル−Ｎ−ブ
トキシメチルアセトアニリド、２−クロロ−２’，６’
−ジエチル−Ｎ−プロポキシエチルアセトアニリド、２
−クロロ−２’，６’−ジメチル−Ｎ−（３−メトキシ
−２−テニルメチル）アセトアニリド等のハロアセトア
ニリド系除草剤、３’，４’−ジクロロプロピオンアニ
リド、２’，３’−ジクロロ−４−エトキシメトキシベ
ンズアニリド、２−ブロモ−３，３−ジメチル−Ｎ−
（α，α−ジメチルベンジル）酪酸アミド、２−ベンゾ
チアゾール−２−イルオキシ−Ｎ−メチルアセトアニリ
ド等の酸アミド系除草剤、Ｓ−（４−クロロベンジル）
−Ｎ，Ｎ−ジエチルチオールカーバメート、Ｓ−エチル
−Ｎ，Ｎ−ヘキサメチレンチオールカーバメート、Ｓ−
ベンジル−Ｎ−エチル−Ｎ−（１，２−ジメチルプロピ
ル）チオールカーバメート、Ｓ−（α，α−ジメチルベ
ンジル）ピペリジン−１−カルボチオエート、Ｏ−（３
−ｔ−ブチルフェニル）−Ｎ−（６−メトキシピリジン
−２−イル）−Ｎ−メチルチオカーバメート等のカーバ
メート系除草剤、２，４，６−トリクロロ−４’−ニト
ロジフェニルエーテル、２，４−ジクロロ−３’−メト
キシ−４’−ニトロジフェニルエーテル、メチル５−
（２，４−ジクロロフェノキシ）−２−ニトロベンゾエ
ート等のジフェニルエーテル系除草剤、２，４−ビス
（エチルアミノ）−６−メチルチオ−１，３，５−トリ
アジン、２−エチルアミノ−４−（１，２−ジメチルプ
ロピルアミノ）−６−メチルチオ−１，３，５−トリア
ジン、２，４−ビス（イソプロピルアミノ）−６−メチ
ルチオ−１，３，５−トリアジン等のトリアジン系除草
剤、１−（２−クロロベンジル）−３−（α，α−ジメ
チルベンジル）ウレア、３−イソプロピル−１Ｈ−２，
１，３−ベンゾチアジアジン−４（３Ｈ）オン−２，２
−ジオキシド、１−メチル−４−（１−メチルエチル）
−２−（２−メチルフェニルメトキシ）−７−オキサビ
シクロ−［２，２，１］ヘプタン、３−（２，４−ジク
ロロ−５−イソプロポキシフェニル）−５−ｔ−ブチル
−１，３，４−オキサジアゾール−２（３Ｈ）−オン、
１−（ジエチルカルバモイル）−３−（２，４，６−ト
リメチルフェニルスルホニル）−１，２，４−トリアゾ
ール、３Ｎ−（２−フルオロ−４−クロロ−シクロペン
チルオキシフェニル）−５−イソピロリデン−１，３−
オキサゾリジン−２，４−ジオン等が挙げられる。
（２，４−ジクロロベンゾイル）−１，３−ジメチルピ
ラゾール−５−イル−ｐ−トルエンスルホネート、４−
（２，４−ジクロロベンソイル）−１，３−ジメチル−
５−フェナシルオキシピラゾール、４−（２，４−ジク
ロロ−３−メチルベンゾイル）−１，３−ジメチル−５
−（４−メチルフェナシルオキシ）ピラゾール、４−
（２，４−ジクロロベンゾイル）−１−メチル−５−フ
ェナシルオキシピラゾール等のピラゾール系除草剤、メ
チル２−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イルカ
ルバモイルアミノスルホニルメチル）ベンゾエート、エ
チル５−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イルカ
ルバモイルアミノスルホニル）−１−メチルピラゾール
−４−カルボキシレート、３−（４，６−ジメトキシ−
１，３，５−トリアジン−２−イル）−１−［２−（２
−メトキシエトキシ）フェニルスルホニル］ウレア、１
−（２−クロロイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−
イルスルホニル）−３−（４，６−ジメトキシピリジン
−２−イル）ウレア等のスルホニルウレア系除草剤、
２，４−ジクロロフェノキシ酢酸およびその誘導体、４
−クロロ−２−メチルフェノキシ酪酸およびその誘導
体、４−（４−クロロ−２−メチルフェノキシ）酪酸お
よびその誘導体、Ｓ−エチル−４−クロロ−２−メチル
フェノキシ−チオアセテート、２−（２，４−ジクロロ
−３−メチルフェノキシ）プロピオンアニリド、２−
（２−ナフトキシ）プロピオンアニリド等のフェノキシ
系除草剤、２−クロロ−２’，６’−ジエチル−Ｎ−ブ
トキシメチルアセトアニリド、２−クロロ−２’，６’
−ジエチル−Ｎ−プロポキシエチルアセトアニリド、２
−クロロ−２’，６’−ジメチル−Ｎ−（３−メトキシ
−２−テニルメチル）アセトアニリド等のハロアセトア
ニリド系除草剤、３’，４’−ジクロロプロピオンアニ
リド、２’，３’−ジクロロ−４−エトキシメトキシベ
ンズアニリド、２−ブロモ−３，３−ジメチル−Ｎ−
（α，α−ジメチルベンジル）酪酸アミド、２−ベンゾ
チアゾール−２−イルオキシ−Ｎ−メチルアセトアニリ
ド等の酸アミド系除草剤、Ｓ−（４−クロロベンジル）
−Ｎ，Ｎ−ジエチルチオールカーバメート、Ｓ−エチル
−Ｎ，Ｎ−ヘキサメチレンチオールカーバメート、Ｓ−
ベンジル−Ｎ−エチル−Ｎ−（１，２−ジメチルプロピ
ル）チオールカーバメート、Ｓ−（α，α−ジメチルベ
ンジル）ピペリジン−１−カルボチオエート、Ｏ−（３
−ｔ−ブチルフェニル）−Ｎ−（６−メトキシピリジン
−２−イル）−Ｎ−メチルチオカーバメート等のカーバ
メート系除草剤、２，４，６−トリクロロ−４’−ニト
ロジフェニルエーテル、２，４−ジクロロ−３’−メト
キシ−４’−ニトロジフェニルエーテル、メチル５−
（２，４−ジクロロフェノキシ）−２−ニトロベンゾエ
ート等のジフェニルエーテル系除草剤、２，４−ビス
（エチルアミノ）−６−メチルチオ−１，３，５−トリ
アジン、２−エチルアミノ−４−（１，２−ジメチルプ
ロピルアミノ）−６−メチルチオ−１，３，５−トリア
ジン、２，４−ビス（イソプロピルアミノ）−６−メチ
ルチオ−１，３，５−トリアジン等のトリアジン系除草
剤、１−（２−クロロベンジル）−３−（α，α−ジメ
チルベンジル）ウレア、３−イソプロピル−１Ｈ−２，
１，３−ベンゾチアジアジン−４（３Ｈ）オン−２，２
−ジオキシド、１−メチル−４−（１−メチルエチル）
−２−（２−メチルフェニルメトキシ）−７−オキサビ
シクロ−［２，２，１］ヘプタン、３−（２，４−ジク
ロロ−５−イソプロポキシフェニル）−５−ｔ−ブチル
−１，３，４−オキサジアゾール−２（３Ｈ）−オン、
１−（ジエチルカルバモイル）−３−（２，４，６−ト
リメチルフェニルスルホニル）−１，２，４−トリアゾ
ール、３Ｎ−（２−フルオロ−４−クロロ−シクロペン
チルオキシフェニル）−５−イソピロリデン−１，３−
オキサゾリジン−２，４−ジオン等が挙げられる。
【手続補正５】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１０
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１０】試験例１ １／５０００アールのワグネルポットに水田土壌（沖積
埴壌土）を充填し、代掻き後、ノビエ、キカシグサ、コ
ナギ、ホタルイの種子を土壌表面１ｃｍ内に均一に混合
し、ミズガヤツリ、クログワイの塊茎をポット当たり３
個体移植した。さらに、２葉期の水稲（品種：コシヒカ
リ）を深さ３ｃｍに移植し（３個体／ポット）、３．５
ｃｍの湛水深とした。移植後５日（雑草発生前）、移植
後１５日（ノビエ２．５葉期）、移植後２２日（ノビエ
３〜３．５葉期）に製剤例２の処方に準じて調整した粒
剤を所定量水面施用した。なお、試験は３反復とし、薬
剤処理３０日後に除草効果および水稲薬害について、下
記表１に示す評価基準により調査した。得られた結果を
まとめて下記表２〜４に示す。
埴壌土）を充填し、代掻き後、ノビエ、キカシグサ、コ
ナギ、ホタルイの種子を土壌表面１ｃｍ内に均一に混合
し、ミズガヤツリ、クログワイの塊茎をポット当たり３
個体移植した。さらに、２葉期の水稲（品種：コシヒカ
リ）を深さ３ｃｍに移植し（３個体／ポット）、３．５
ｃｍの湛水深とした。移植後５日（雑草発生前）、移植
後１５日（ノビエ２．５葉期）、移植後２２日（ノビエ
３〜３．５葉期）に製剤例２の処方に準じて調整した粒
剤を所定量水面施用した。なお、試験は３反復とし、薬
剤処理３０日後に除草効果および水稲薬害について、下
記表１に示す評価基準により調査した。得られた結果を
まとめて下記表２〜４に示す。
Claims (1)
- 【請求項１】 ２−［２−（３−クロロフェニル）−
２，３−エポキシプロピル］−２−エチルインダン−
１，３−ジオンと２，３−ジヒドロ−３，３−ジメチル
ベンゾフラン−５−イルエタンスルホネートとを有効成
分として含有する除草剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5062044A JPH06271407A (ja) | 1993-03-22 | 1993-03-22 | 除草剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5062044A JPH06271407A (ja) | 1993-03-22 | 1993-03-22 | 除草剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06271407A true JPH06271407A (ja) | 1994-09-27 |
Family
ID=13188775
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5062044A Pending JPH06271407A (ja) | 1993-03-22 | 1993-03-22 | 除草剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06271407A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002145705A (ja) * | 2000-08-31 | 2002-05-22 | Nippon Nohyaku Co Ltd | 水田用除草剤組成物及び防除方法 |
-
1993
- 1993-03-22 JP JP5062044A patent/JPH06271407A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002145705A (ja) * | 2000-08-31 | 2002-05-22 | Nippon Nohyaku Co Ltd | 水田用除草剤組成物及び防除方法 |
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