JPH05255018A - 水田用除草剤組成物 - Google Patents
水田用除草剤組成物Info
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- JPH05255018A JPH05255018A JP9029292A JP9029292A JPH05255018A JP H05255018 A JPH05255018 A JP H05255018A JP 9029292 A JP9029292 A JP 9029292A JP 9029292 A JP9029292 A JP 9029292A JP H05255018 A JPH05255018 A JP H05255018A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 ３Ｎ−（２−フルオロ−４−クロロ−５−シ
クロペンチルオキソフェニル）−５−イソプロピリデン
−１，３−オキサゾリジン−２，４−ジオン、１−（２
−クロロベンジル）−３−（α，α−ジメチルベンジ
ル）ウレアおよび４−（２，４−ジクロロ−３−メチル
ベンゾイル）−１，３−ジメチル−５−（４−メチルフ
ェナシルオキシ）ピラゾールを有効成分として含有する
水田用除草剤組成物。 【効果】 各有効成分の低薬量の組合せで、顕著な相乗
効果を示し、水稲に薬害をおよぼさずに１年生雑草およ
び多年性雑草を長期間にわたって防除できる。
クロペンチルオキソフェニル）−５−イソプロピリデン
−１，３−オキサゾリジン−２，４−ジオン、１−（２
−クロロベンジル）−３−（α，α−ジメチルベンジ
ル）ウレアおよび４−（２，４−ジクロロ−３−メチル
ベンゾイル）−１，３−ジメチル−５−（４−メチルフ
ェナシルオキシ）ピラゾールを有効成分として含有する
水田用除草剤組成物。 【効果】 各有効成分の低薬量の組合せで、顕著な相乗
効果を示し、水稲に薬害をおよぼさずに１年生雑草およ
び多年性雑草を長期間にわたって防除できる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、新規な水田用除草剤組
成物に関するものである。
成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】稲作用の除草剤については、多種類のも
のが上市され使用されているが、その性能、安全性の向
上および薬害の軽減に対する市場の要望は依然として強
いものがある。また、水田雑草の多くは、発生時期が一
致せず長期間にわたって発生するとともに、除草剤散布
時における雑草の生育状態も、発芽前のものからある程
度生育の進んだものまで各種発育段階のものが混在して
いるのが常である。このため、除草剤を一回散布しただ
けでは満足すべき除草効果を得ることができず、数回に
わたり除草剤を施用しなければならない。
のが上市され使用されているが、その性能、安全性の向
上および薬害の軽減に対する市場の要望は依然として強
いものがある。また、水田雑草の多くは、発生時期が一
致せず長期間にわたって発生するとともに、除草剤散布
時における雑草の生育状態も、発芽前のものからある程
度生育の進んだものまで各種発育段階のものが混在して
いるのが常である。このため、除草剤を一回散布しただ
けでは満足すべき除草効果を得ることができず、数回に
わたり除草剤を施用しなければならない。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明者らは、一回の
施用で多種の水田雑草を完全に防除し、また、長期間そ
の効果を持続し、しかも薬害が極めて小さい除草剤の探
索を続けた結果、３Ｎ−（２−フルオロ−４−クロロ−
５−シクロペンチルオキシフェニル）−５−イソプロピ
リデン−１，３−オキサゾリジン−２，４−ジオン（以
下、化合物〔Ａ〕と記す。）と１−（２−クロロベンジ
ル）−３−（α，α−ジメチルベンジル）ウレア（以
下、化合物〔Ｂ〕と記す。）と４−（２，４−ジクロロ
−３−メチルベンゾイル）−１，３−ジメチル−５−
（４−メチルフェナシルオキシ）ピラゾール（以下、化
合物〔Ｃ〕と記す。）とを適当な割合で混合施用するこ
とにより、予想を大きく上回る極めて顕著な相乗効果が
得られることを見出し本発明を完成した。
施用で多種の水田雑草を完全に防除し、また、長期間そ
の効果を持続し、しかも薬害が極めて小さい除草剤の探
索を続けた結果、３Ｎ−（２−フルオロ−４−クロロ−
５−シクロペンチルオキシフェニル）−５−イソプロピ
リデン−１，３−オキサゾリジン−２，４−ジオン（以
下、化合物〔Ａ〕と記す。）と１−（２−クロロベンジ
ル）−３−（α，α−ジメチルベンジル）ウレア（以
下、化合物〔Ｂ〕と記す。）と４−（２，４−ジクロロ
−３−メチルベンゾイル）−１，３−ジメチル−５−
（４−メチルフェナシルオキシ）ピラゾール（以下、化
合物〔Ｃ〕と記す。）とを適当な割合で混合施用するこ
とにより、予想を大きく上回る極めて顕著な相乗効果が
得られることを見出し本発明を完成した。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明の水田用除草剤組
成物は、前記の化合物〔Ａ〕と化合物〔Ｂ〕と化合物
〔Ｃ〕とを有効成分として含有することを特徴とする。
また、除草効果が優れ、かつ水稲に対する安全性が高い
もので、各有効成分が単独で示す除草効果からでは予想
できない優れた相乗効果を有している。すなわち、本発
明は、３Ｎ−（２−フルオロ−４−クロロ−５−シクロ
ペンチルオキシフェニル）−５−イソプロピリデン−
１，３−オキサゾリジン−２，４−ジオン、１−（２−
クロロベンジル）−３−（α，α−ジメチルベンジル）
ウレアおよび４−（２，４−ジクロロ−３−メチルベン
ゾイル）−１，３−ジメチル−５−（４−メチルフェナ
シルオキシ）ピラゾールを有効成分として含有すること
を特徴とする水田用除草剤組成物を提供するものであ
る。
成物は、前記の化合物〔Ａ〕と化合物〔Ｂ〕と化合物
〔Ｃ〕とを有効成分として含有することを特徴とする。
また、除草効果が優れ、かつ水稲に対する安全性が高い
もので、各有効成分が単独で示す除草効果からでは予想
できない優れた相乗効果を有している。すなわち、本発
明は、３Ｎ−（２−フルオロ−４−クロロ−５−シクロ
ペンチルオキシフェニル）−５−イソプロピリデン−
１，３−オキサゾリジン−２，４−ジオン、１−（２−
クロロベンジル）−３−（α，α−ジメチルベンジル）
ウレアおよび４−（２，４−ジクロロ−３−メチルベン
ゾイル）−１，３−ジメチル−５−（４−メチルフェナ
シルオキシ）ピラゾールを有効成分として含有すること
を特徴とする水田用除草剤組成物を提供するものであ
る。
【０００５】
【作用】化合物〔Ａ〕を単独で水田用除草剤として使用
した場合、タイヌビエ、タマガヤツリ、コナギ等の一年
生雑草から、ホタルイ、マツバイ、ミズガヤツリ、ウリ
カワ等の多年生雑草にかけて広範なスペクトラムを有
し、特に発芽前の一年生雑草に対しては、強力な殺草活
性と長期間の残効性を示す。しかし、雑草の生育がある
程度進むと除草効果が弱くなり、特に多年生雑草に対し
て効果は不十分である。また、化合物〔Ｂ〕を単独で水
田用除草剤として使用した場合、特にタマガヤツリ、マ
ツバイ、ホタルイ、ミズガヤツリ、クログワイ等のカヤ
ツリグサ科雑草に対して、発芽前のものからある程度成
育の進んだものまで広い時期にわたって卓効を示す。し
かも、水稲に対して安全性が高く、水田用除草剤として
有効性が大きい。しかし、カヤツリグサ科以外の雑草に
対しては、雑草の生育がある程度進むと除草効果が弱く
なり、特に広葉雑草や生育期のタイヌビエ等のイネ科雑
草に対して、効果は不十分である。さらに、化合物
〔Ｃ〕を単独で水田用除草剤として使用した場合、前記
の一年生雑草から多年生雑草にかけて広範なスペクトラ
ムを有し、特にコナギ、ウリカワ等の広葉雑草に対して
卓効を示すが、ある程度生育の進んだタイヌビエやカヤ
ツリグサ科雑草に対する効果は不十分である。
した場合、タイヌビエ、タマガヤツリ、コナギ等の一年
生雑草から、ホタルイ、マツバイ、ミズガヤツリ、ウリ
カワ等の多年生雑草にかけて広範なスペクトラムを有
し、特に発芽前の一年生雑草に対しては、強力な殺草活
性と長期間の残効性を示す。しかし、雑草の生育がある
程度進むと除草効果が弱くなり、特に多年生雑草に対し
て効果は不十分である。また、化合物〔Ｂ〕を単独で水
田用除草剤として使用した場合、特にタマガヤツリ、マ
ツバイ、ホタルイ、ミズガヤツリ、クログワイ等のカヤ
ツリグサ科雑草に対して、発芽前のものからある程度成
育の進んだものまで広い時期にわたって卓効を示す。し
かも、水稲に対して安全性が高く、水田用除草剤として
有効性が大きい。しかし、カヤツリグサ科以外の雑草に
対しては、雑草の生育がある程度進むと除草効果が弱く
なり、特に広葉雑草や生育期のタイヌビエ等のイネ科雑
草に対して、効果は不十分である。さらに、化合物
〔Ｃ〕を単独で水田用除草剤として使用した場合、前記
の一年生雑草から多年生雑草にかけて広範なスペクトラ
ムを有し、特にコナギ、ウリカワ等の広葉雑草に対して
卓効を示すが、ある程度生育の進んだタイヌビエやカヤ
ツリグサ科雑草に対する効果は不十分である。
【０００６】本発明者らは、それぞれ前記のような短所
を持つ化合物〔Ａ〕と化合物〔Ｂ〕と化合物〔Ｃ〕とを
適当な割合で混合使用することにより、各々の薬剤の短
所を補うだけでなく、極めて顕著な相乗効果を示すとい
う事実を見出した。
を持つ化合物〔Ａ〕と化合物〔Ｂ〕と化合物〔Ｃ〕とを
適当な割合で混合使用することにより、各々の薬剤の短
所を補うだけでなく、極めて顕著な相乗効果を示すとい
う事実を見出した。
【０００７】本発明の水田用除草剤組成物の各有効成分
の配合割合は特に制限はなく、広い配合比において優れ
た相乗効果が得られるが、好ましくは化合物〔Ａ〕１重
量部に対し、化合物〔Ｂ〕０．５〜２０重量部、化合物
〔Ｃ〕０．５〜２０部程度が適当である。
の配合割合は特に制限はなく、広い配合比において優れ
た相乗効果が得られるが、好ましくは化合物〔Ａ〕１重
量部に対し、化合物〔Ｂ〕０．５〜２０重量部、化合物
〔Ｃ〕０．５〜２０部程度が適当である。
【０００８】本発明の水田用除草剤組成物を使用する場
合には、それぞれの有効成分の適当量を不活性担体と混
合し、通常の農薬使用形態である粒剤、微粒剤、水和
剤、乳剤、粉剤、フロアブル剤等の種々の形にして使用
することができる。
合には、それぞれの有効成分の適当量を不活性担体と混
合し、通常の農薬使用形態である粒剤、微粒剤、水和
剤、乳剤、粉剤、フロアブル剤等の種々の形にして使用
することができる。
【０００９】固体担体としては、炭酸カルシウム、りん
灰石、石こう、シリカゲル、バーミキュライト、雲母、
ケイソウ土、タルク、パイロフェライト、酸性白土、ク
レー、カオリナイト、モンモリロナイト、ベントナイ
ト、ホワイトカーボン、軽石粉等の鉱石粉末、結晶性セ
ルロース、デンプン等の植物性粉末、ポリ塩化ビニー
ル、石油樹脂等の高分子化合物等を挙げることができ
る。
灰石、石こう、シリカゲル、バーミキュライト、雲母、
ケイソウ土、タルク、パイロフェライト、酸性白土、ク
レー、カオリナイト、モンモリロナイト、ベントナイ
ト、ホワイトカーボン、軽石粉等の鉱石粉末、結晶性セ
ルロース、デンプン等の植物性粉末、ポリ塩化ビニー
ル、石油樹脂等の高分子化合物等を挙げることができ
る。
【００１０】液体担体としては、メタノール、エタノー
ル、シクロヘキサノール、アミルアルコール、エチレン
グリコール等のアルコール類、ベンゼン、トルエン、キ
シレン、メチルナフタレン等の芳香族炭化水素類、クロ
ロベンゼン、トリクロロエチレン等のハロゲン化炭化水
素類、エチルセロソルブ、ブチルセロソルブ、ジオキサ
ン等のエーテル類、酢酸イソプロピル、酢酸ベンジル等
のエステル類、ジメチルスルホキシド等の極性溶媒類、
ケロシン、鉱油、水等を挙げることができる。
ル、シクロヘキサノール、アミルアルコール、エチレン
グリコール等のアルコール類、ベンゼン、トルエン、キ
シレン、メチルナフタレン等の芳香族炭化水素類、クロ
ロベンゼン、トリクロロエチレン等のハロゲン化炭化水
素類、エチルセロソルブ、ブチルセロソルブ、ジオキサ
ン等のエーテル類、酢酸イソプロピル、酢酸ベンジル等
のエステル類、ジメチルスルホキシド等の極性溶媒類、
ケロシン、鉱油、水等を挙げることができる。
【００１１】さらに製剤上必要ならば、界面活性剤、展
着剤、結合剤等の農薬に使用される補助剤を、あるい
は、安定剤を混合することにより、除草効力の確実性を
高めることもできる。
着剤、結合剤等の農薬に使用される補助剤を、あるい
は、安定剤を混合することにより、除草効力の確実性を
高めることもできる。
【００１２】また、本発明の水田用除草剤組成物は、必
要に応じて殺虫剤、殺菌剤、植物成長調節剤、肥料、あ
るいはほかの除草剤を含有してもよく、またこれらのも
のと併用することもできる。
要に応じて殺虫剤、殺菌剤、植物成長調節剤、肥料、あ
るいはほかの除草剤を含有してもよく、またこれらのも
のと併用することもできる。
【００１３】本発明の水田用除草剤組成物を調製する際
の各有効成分の配合量は、適用場面、施用時期、施用方
法、対象雑草等により異なるが、１０アール当たりの有
効成分量で化合物〔Ａ〕は、一般的には５〜５００ｇ、
好ましくは１０〜２５０ｇ、化合物〔Ｂ〕は、一般的に
は、１０〜１，０００ｇ、好ましくは２０〜５００ｇ、
化合物〔Ｃ〕は、一般的には、１０〜１，０００ｇ、好
ましくは２０〜５００ｇの範囲が適当である。
の各有効成分の配合量は、適用場面、施用時期、施用方
法、対象雑草等により異なるが、１０アール当たりの有
効成分量で化合物〔Ａ〕は、一般的には５〜５００ｇ、
好ましくは１０〜２５０ｇ、化合物〔Ｂ〕は、一般的に
は、１０〜１，０００ｇ、好ましくは２０〜５００ｇ、
化合物〔Ｃ〕は、一般的には、１０〜１，０００ｇ、好
ましくは２０〜５００ｇの範囲が適当である。
【００１４】これらの製剤における総有効成分の含有率
は重量比で一般的には１〜９０％、好ましくは３〜８０
％の範囲が適当である。
は重量比で一般的には１〜９０％、好ましくは３〜８０
％の範囲が適当である。
【００１５】
【実施例】次に本発明水田用除草剤組成の製剤例を説明
するが、本発明はこれらのみに限定されるものではな
い。製剤例中、「部」は重量部を示す。
するが、本発明はこれらのみに限定されるものではな
い。製剤例中、「部」は重量部を示す。
【００１６】製剤例１（水和剤） 化合物〔Ａ〕４．５部、化合物〔Ｂ〕１０部、化合物
〔Ｃ〕１０部、タルク７０．５部、アルキルアリールス
ルホン酸塩２部および界面活性剤ソルポール８００Ａ
（商品名：東邦化学製）３部とともに混合粉砕して、水
和剤を得た。
〔Ｃ〕１０部、タルク７０．５部、アルキルアリールス
ルホン酸塩２部および界面活性剤ソルポール８００Ａ
（商品名：東邦化学製）３部とともに混合粉砕して、水
和剤を得た。
【００１７】製剤例２（粒剤） 化合物〔Ａ〕１．５部、化合物〔Ｂ〕４部、化合物
〔Ｃ〕４部、タルク５７．５部、ベントナイト３０部、
リグニンスルホン酸３部を十分に粉砕混合して水を加
え、よく混練した後、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥
して粒剤を得た。
〔Ｃ〕４部、タルク５７．５部、ベントナイト３０部、
リグニンスルホン酸３部を十分に粉砕混合して水を加
え、よく混練した後、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥
して粒剤を得た。
【００１８】製剤例３（フロアブル剤） 化合物〔Ａ〕４．５部、化合物〔Ｂ〕１０部、化合物
〔Ｃ〕１０部、エチレングリコール４部、キサンタンガ
ム０．５部、ソルポール３９４０（商品名：東邦化学
製）５部、ルノックス１０００Ｃ（商品名：東邦化学
製）１部、水６５部をよく混合し、粒度が５ミクロン以
下になるまで湿式粒砕して、フロアブル剤を得た。次
に、本発明の水田用除草剤組成物の優れた除草効果を試
験例によって説明する。
〔Ｃ〕１０部、エチレングリコール４部、キサンタンガ
ム０．５部、ソルポール３９４０（商品名：東邦化学
製）５部、ルノックス１０００Ｃ（商品名：東邦化学
製）１部、水６５部をよく混合し、粒度が５ミクロン以
下になるまで湿式粒砕して、フロアブル剤を得た。次
に、本発明の水田用除草剤組成物の優れた除草効果を試
験例によって説明する。
【００１９】試験例１（温室内ポット試験） 直径１６cmのプラスチック製ポットに水田土壌を詰め、
適量の水を加えて代かきをおこない、土壌表層に各種雑
草種子を播種し、さらにミズカヤツリの塊茎を移植し
た。翌日、２．５葉期の水稲苗（品種：コシヒカリ）を
１cmの深さに２本２株植えとした。その後、３cmの湛水
とし、温室内に静置した。水稲移植直後（タイヌビエの
発生前）および水稲移植５日後（タイヌビエの１葉期）
に、前記製剤例３に示した方法に準じて調製したフロア
ブル剤の所定量をピペットを用いて滴下処理した。その
後も温室内に静置し、適時散水した。薬剤の処理３０日
後に、除草効果および水稲薬害について調査した。水稲
移植直後処理の結果を表１に、水稲移植５日後処理の結
果を表２に示した。なお、表中における除草効果および
薬害の評価は下記の基準に従い判定した。
適量の水を加えて代かきをおこない、土壌表層に各種雑
草種子を播種し、さらにミズカヤツリの塊茎を移植し
た。翌日、２．５葉期の水稲苗（品種：コシヒカリ）を
１cmの深さに２本２株植えとした。その後、３cmの湛水
とし、温室内に静置した。水稲移植直後（タイヌビエの
発生前）および水稲移植５日後（タイヌビエの１葉期）
に、前記製剤例３に示した方法に準じて調製したフロア
ブル剤の所定量をピペットを用いて滴下処理した。その
後も温室内に静置し、適時散水した。薬剤の処理３０日
後に、除草効果および水稲薬害について調査した。水稲
移植直後処理の結果を表１に、水稲移植５日後処理の結
果を表２に示した。なお、表中における除草効果および
薬害の評価は下記の基準に従い判定した。
【００２０】
【００２１】
【表１】 ａ：タイヌビエ ｂ：タマガヤツリ ｃ：コナギ ｄ：一年生広葉（アゼナ、キカシ
グサ） ｅ：ホタルイ ｆ：マツバイ ｇ：ミズガヤツリ ｈ：ウリカワ
グサ） ｅ：ホタルイ ｆ：マツバイ ｇ：ミズガヤツリ ｈ：ウリカワ
【００２２】
【表２】 ａ：タイヌビエ ｂ：タマガヤツリ ｃ：コナギ ｄ：一年生広葉（アゼナ、キカシ
グサ） ｅ：ホタルイ ｆ：マツバイ ｇ：ミズガヤツリ ｈ：ウリカワ
グサ） ｅ：ホタルイ ｆ：マツバイ ｇ：ミズガヤツリ ｈ：ウリカワ
【００２３】試験例２（圃場試験） 一般水田圃場を通常の方法で耕起、入水、代かきおよび
整地を行った後、仕切板で１区０．８m2（０．８ｍ×１
ｍ）に区画し、これに各種水田雑草の種子を播種し、さ
らにミズガヤツリの塊茎を移植した。その後、湛水深を
３〜５cmに保ちながら、前記製剤例３に示した方法に準
じて調製したフロアブル剤の所定量をピペットを用いて
滴下散布した。水稲の移植は、薬剤処理の４日後に２．
２〜２．５葉期の水稲苗（品種：コシヒカリ）を１株２
本植え、１区１５株とした（移植４日前処理、雑草発芽
前）。除草効果および水稲薬害について薬剤処理３０日
後に調査し、その結果を表３に示した。なお、除草効果
および薬害の評価は試験例１に示した基準に従い判定し
た。
整地を行った後、仕切板で１区０．８m2（０．８ｍ×１
ｍ）に区画し、これに各種水田雑草の種子を播種し、さ
らにミズガヤツリの塊茎を移植した。その後、湛水深を
３〜５cmに保ちながら、前記製剤例３に示した方法に準
じて調製したフロアブル剤の所定量をピペットを用いて
滴下散布した。水稲の移植は、薬剤処理の４日後に２．
２〜２．５葉期の水稲苗（品種：コシヒカリ）を１株２
本植え、１区１５株とした（移植４日前処理、雑草発芽
前）。除草効果および水稲薬害について薬剤処理３０日
後に調査し、その結果を表３に示した。なお、除草効果
および薬害の評価は試験例１に示した基準に従い判定し
た。
【００２４】
【表３】 市販剤Ｃ：５−ｔｅｒｔ−ブチル−３−（２，４−ジク
ロロ−５−イソプロポキシフェニル）−１，３，４−オ
キサジアゾール−２（３Ｈ）−オン ８％ ２−クロロ−２’，６’−ジエチル−Ｎ−（ブトキシメ
チル）アセトアニリド １２％ ａ：タイヌビエ ｂ：タマガヤツリ ｃ：コナギ ｄ：一年生広葉（アゼナ、キカシ
グサ） ｅ：ホタルイ ｆ：マツバイ ｇ：ミズガヤツリ ｈ：ウリカワ
ロロ−５−イソプロポキシフェニル）−１，３，４−オ
キサジアゾール−２（３Ｈ）−オン ８％ ２−クロロ−２’，６’−ジエチル−Ｎ−（ブトキシメ
チル）アセトアニリド １２％ ａ：タイヌビエ ｂ：タマガヤツリ ｃ：コナギ ｄ：一年生広葉（アゼナ、キカシ
グサ） ｅ：ホタルイ ｆ：マツバイ ｇ：ミズガヤツリ ｈ：ウリカワ
【００２５】
【発明の効果】表１、表２および表３から明らかなよう
に、本発明の水田用除草剤組成物は、各有効成分単独施
用の場合に比較して殺草力が著しく増強されている。こ
れは各有効成分間の共力作用によるものであり、顕著な
相乗作用があると認められる。すなわち本発明の水田用
除草剤組成物の最大の特徴として、各有効成分が単独で
示す除草効果からは予想できなかった低薬量同士の組合
せで、多くの雑草に対して高い除草効果を得ることがで
きる点を挙げることができる。
に、本発明の水田用除草剤組成物は、各有効成分単独施
用の場合に比較して殺草力が著しく増強されている。こ
れは各有効成分間の共力作用によるものであり、顕著な
相乗作用があると認められる。すなわち本発明の水田用
除草剤組成物の最大の特徴として、各有効成分が単独で
示す除草効果からは予想できなかった低薬量同士の組合
せで、多くの雑草に対して高い除草効果を得ることがで
きる点を挙げることができる。
【００２６】また、本発明の水田用除草剤組成物は、生
育初期段階の雑草のみならず、ある程度生育の進んだ段
階の雑草に対しても顕著な除草活性を示し、さらに水稲
に対する安全性が非常に高く、薬害を生じることが無い
ことにより、田植前の代かき時より田植直後〜雑草の生
育期にわたり本発明の水田用除草剤組成物を散布するこ
とができる。さらに、防除できる雑草の種類も多く、ノ
ビエ、タマガヤツリ、コナギ等の一年生雑草をはじめ、
マツバイ、ホタルイ、ミズガヤツリ、ウリカワ等の多年
生雑草に対しても著しい効果が認められる。その上、長
期間にわたって高い除草活性を示し、多くの雑草を防除
できるため、散布労力の節減、すなわち農作業の省力化
に貢献するところは大きい。
育初期段階の雑草のみならず、ある程度生育の進んだ段
階の雑草に対しても顕著な除草活性を示し、さらに水稲
に対する安全性が非常に高く、薬害を生じることが無い
ことにより、田植前の代かき時より田植直後〜雑草の生
育期にわたり本発明の水田用除草剤組成物を散布するこ
とができる。さらに、防除できる雑草の種類も多く、ノ
ビエ、タマガヤツリ、コナギ等の一年生雑草をはじめ、
マツバイ、ホタルイ、ミズガヤツリ、ウリカワ等の多年
生雑草に対しても著しい効果が認められる。その上、長
期間にわたって高い除草活性を示し、多くの雑草を防除
できるため、散布労力の節減、すなわち農作業の省力化
に貢献するところは大きい。
【００２７】以上のごとく、本発明の水田用除草剤組成
物は多くの優れた特徴を有しており、実用性の高いもの
である。
物は多くの優れた特徴を有しており、実用性の高いもの
である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 真下 善正 東京都千代田区丸の内一丁目２番１号 日 本カーリット株式会社内 (72)発明者 直原 一男 茨城県稲敷郡阿見町中央八丁目３番１号 三菱油化株式会社筑波総合研究所内 (72)発明者 鵜飼 貞行 静岡県藤枝市源助301番地 科研製薬株式 会社特薬研究所内 (72)発明者 吉村 友喜 東京都中央区日本橋本町三丁目４番10号 科研製薬株式会社特薬部内
Claims (1)
- 【請求項１】 ３Ｎ−（２−フルオロ−４−クロロ−５
−シクロペンチルオキシフェニル）−５−イソプロピリ
デン−１，３−オキサゾリジン−２，４−ジオン、１−
（２−クロロベンジル）−３−（α，α−ジメチルベン
ジル）ウレアおよび４−（２，４−ジクロロ−３−メチ
ルベンゾイル）−１，３−ジメチル−５−（４−メチル
フェナシルオキシ）ピラゾールを有効成分として含有す
ることを特徴とする水田用除草剤組成物
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9029292A JPH05255018A (ja) | 1992-03-16 | 1992-03-16 | 水田用除草剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9029292A JPH05255018A (ja) | 1992-03-16 | 1992-03-16 | 水田用除草剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05255018A true JPH05255018A (ja) | 1993-10-05 |
Family
ID=13994460
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9029292A Pending JPH05255018A (ja) | 1992-03-16 | 1992-03-16 | 水田用除草剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05255018A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5605875A (en) * | 1994-06-03 | 1997-02-25 | Basf Aktiengesellschaft | Herbicidal compositions comprising 3-(2-chlorophenylmethyl)-1-(1-methyl-1-phenylethyl)- and/or 1-(methyl-1-phenylethyl)-3(-4-tolyl)urea and at least one cyclohexenone oxime ether |
-
1992
- 1992-03-16 JP JP9029292A patent/JPH05255018A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5605875A (en) * | 1994-06-03 | 1997-02-25 | Basf Aktiengesellschaft | Herbicidal compositions comprising 3-(2-chlorophenylmethyl)-1-(1-methyl-1-phenylethyl)- and/or 1-(methyl-1-phenylethyl)-3(-4-tolyl)urea and at least one cyclohexenone oxime ether |
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