KR830002858B1 - 제초제 조성물 - Google Patents

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내용 없음.

Description

제초제 조성물

도면은 실시예 2에 있어서 돌피에 대한 80% 생육 억제의 등효과선(等效果線)(점선)과 상가효과선(相果效果線)(실선)을 표시한 그래프이다.

본 발명은 N-(α,α-디메틸벤질)-α-브로모-3급-부틸아세트아미드와 다음 일반식(Ⅰ)으로 표시되는 디 페닐 에테르게 화합물군중 적어도 1종을 함유하는 제초제 조성물에 관한 것이다.

상기 일반식(I)에서, X는 동일하거나 또는 상이한 할로겐원자 R은 수소원자, 저급알콕시기, 에톡시 에톡시에톡시기, 또는 저급알콕시 카트보닐기, n은 2내지 3의 정수를 표시한다. 제초제는 원칙적으로 발논, 과수원 등의 잡초 방제 대상 지역에 발생하는 많은 종류의 잡초를 모두 고살시키지 않으면 충분한 효과를 발휘할 수 없다.

예를들면, 어떠한 종류의 잡초가 살아남게 되면 그 잡초가 크게 번식하고 해를 끼쳐서 제초제의 효과는 반감된다.

이와같은 잡초 방제의 특질상, 제초제로서는 특히 많은 종류의 잡초에 대하여서 잘 듣는 잡초 스펙트럼에 넓은 것이 바람직하다. 제초효과를 높이는 것뿐이라면 제초제의 시용량(施用量)을 많게 하면 그 목적을 달성할 수가 있는 경우가 있으나 그럴 때에는 작물에 대한 약해도 증가하며 잡초 방제의 본래의 목적인 수확량 확보에 반하는 결과가 된다.

또한 한편으로는 작금에 어떠한 종류 농약에 의한 환경오염이 문제가 되어왔기 때문에, 잔류성이 적은 농약이라 할지라도 소량의 시용(施用)으로 유효한 효과를 얻을 수 있는 제초제의 개발이 기대되어 왔다.

이상과 같은 상황하에서 본 발명자 등은 상술한 조건에 부합되는 우수한 제초제의 개발을 목표로하여 연구를 진행시키고 있으나 그 중에서 N-(α,α-디메틸벤질)-α-브로모-3급-부틸아세트 아미드(이하 화합물 A라고 약함)와 일반식(I)로 표시되는 화합물의 적어도 1종류와의 혼합제가, 종래의 제초제끼리 혼용에서는 볼 수 없을 정도의 현저한 상승효과를 나타내는 것을 알아내고 이 새로운 사실을 기초로 저(低) 사용량으로 넓은 살초 스펙트럼을 갖는 본 발명 제초제를 완성하였다.

본 발명은 더욱 상세하게 설명한다면, 본 발명 제초제의 한쪽 성분인 화합물(A)는 일본국 특원 소53-115588호에 제초제로서 기재되어 있으며 바랭이, 흰명아주, 털비름 등의 밭의 잡초 또는 강피, 물달개비, 금방동산이, 올챙이고랭이, 너동방동산이, 올미 등의 는 잡초에 제초작요이 있는 것으로 공지되어 있다.

그러나 어떠한 종류의 잡초, 예를들면 물별이끼, 미나리 등에 대한 효과를 약하며 또한 사용량을 적게 하면 강피, 발뚝의풀너도방동산이, 올미등에 대한 제초효과는 저하하여서 불충분하게 된다.

이 화합물(A)의 결점을 보충하기 위하여 각종 제초제와의 혼합제를 검토하였든바, 일반식(I)로 표시되는 디 페닐 에테르게 화합물과의 혼합제가 각 단계(單劑)끼리의 혼용에서는 예상할 수 없는 상승작용을 나타내며, 적은량의 약으로 많은 잡초를 방제할 수 있는 매우 유용한 성질이 부여되는 사실을 알아냈다.

본 발명 제초제의 다른 한 성분인 일반식(I)로 표시되는 화합물들의 예를들면,

등을 들 수가 있으나, 본 발명은 이들 에서 화합물에 한정되는 것은 아니다.

그러나 이하의 명세서 중에서는 전술한 화합물번호 또는 기호를 사용하여서 설명한다.

단독 제초제의 결점을 보강하기 위하여 제초제끼리의 혼합 사용은 흔히 행하여지는 수단이지만 통상 제초제끼리의 혼합사용의 경우, 상가적(相加的)인 작용을 나타내는 경우가 태반이므로, 각 단제(單劑)의 시용량은 저감(低減)할 수가 없다.

그러므로 본 발명 제초제는 현저한 상승작용이 있으며 저 시용량 끼리의 혼합에서도 각 단미(單味)제초제의 시용에서는 예기할 수 없을 정도의 강한 제초작용을 나타낸다.

이 결과로서, 본 발명 제초제는 적은 양의 약으로서 많은 종류의 잡초를 동시에 방제할 수가 있으며 또 한 각 단제의 시용에서는 효과가 약하였던, 생육이 앞선 큰 잡초에 대하여서도 효과가 있으며 제초제로서 매우 우수한 특성을 갖게 되었다.

본 발명에 속하는 상승작용은 광범위한 혼합 비율에서 나타나며 바람직하게는 화합물(A) 1중량부에 대하여 일반식(I)로표시되는 화합물을 0.01내지 10중량부의 비율로 혼합하여서 유용한 제초제를 제조할수가 있다.

본 발명 제초제는 잡초의 발아전(發芽前) 및 발아후(發芽後)에 처리하여도 효과가 있으며 토양처리, 경엽살포처리(莖葉撒布處理)로서도 높은 효과를 얻을 수가 있다.

사용할 곳으로서는 수도용(水稻用)에 부가하여 각종 곡류, 콩종류, 면(綿), 소채류, 과수원, 잔디, 목초지, 다원(茶園), 상원(桑園), 삼림지, 비농경지 등을 들 수가 있다.

본 발명 제초제는 원체(原體) 그 자체의 것을 살포하여도 좋으며 담체(擔保) 및 필요에 따라서 기타의 보조제와 혼합하여 제초제로서 통상 사용되제제형태, 예를들면 분제, 조분제, 미입제, 입제, 수화제, 유제, 분질환제제, 수용액제, 수용제, 유현택제 등으로 조정해서 사용된다.

본 발명 제초제를 사용하는 적당한 교체담체로는 카올리나이트군(Kaolinit 群), 문모릴로나이트군(Montmorillonite 群) 또는 애터펄자이트군(Attapul gith 群) 등으로 대표되는 점토유, 활석, 운모, 엽납(葉蠟)석, 경석(輕石), 베어미클라이트(Vermiculite), 석고, 탄산칼슘, 돌로마이트(Dolomite), 규조토, 마그네슘석회, 인회석, 제올라이트, 무수규산, 합성규산, 칼슘 등의 무기물질, 대두분, 담배분, 호도분, 소맥분, 목분, 전분, 결정 셀룰로오스등의 식물성 유기물질, 쿠마톤수지, 석유수지, 알킷수지, 에스테르검, 코우펄검(Copal Gum), 댐말 검(Dammar Gum)등의 합성 또는 천연의 고분자 화합물, 카트나우바왁스(Carnauba Wax) 밀납 등의 왁스 종류 또는 뇨소등을 들 수 있다.

적당한 액체 담체로서는 캐로신, 광유, 스핀들유, 화이트오일 등의 파라핀계 또는 나프텐게 탄화수소, 벤젠, 톨루엔, 크실렌, 에틸 벤젠, 큐멘(Cumene), 메틸나프탈린 등의 방향족 탄화수소, 사염화탄소, 클로로포름, 트리클롤에틸렌, 모노클롤벤젠, 0-클롤톨루엔 등의 염소화 탄화수소, 디옥산, 테트라 히드로 풀란과 같은 에테르류, 아세톤, 메틸에틸케톤, 디이소부틸케톤, 시클로 헥사논, 아세토페논, 이소포론 등의 케톤류, 식초산 에틸, 식초산 아밀, 에틸렌 글리콜 아세테이트, 디 에틸렌 글리콜 아세테이트, 말레인산 디부틸, 호박산 디에틸등의 에스테르류, 메탄올, n-헥사놀, 에틸렌 글리콜, 디 에틸렌 글리콜, 시클로 헥사놀, 벤질, 알코올 등의 알코올류, 에틸렌 글리콜 에틸 에테르, 에틸렌 글리콜 페틸 에테르, 디 에틸렌 글리콜 에틸 에테르, 디 에틸렌 글리콜 부틸 에테르 등의 에테르 알코올류, 디 메틸 포름 아미드, 디 메틸 슬폭시화물 등의 극성(極性) 용매 또는 물 등을 들 수가 있다.

유화, 분산, 습윤, 확전, 결합,붕괴성 조절, 유효성분 안정화, 유동성 개량, 방청등의 목적으로 사용되는 게면활성제는 비 이온성, 음 이온성, 양 이온성 및 양성 이온성의 어느 것이라도 사용할 수가 있으나, 통상은 비 이온성 및 (또는) 음 이온성의 것이 사용된다.

적당한 비 이온성 개면 활성제로서는, 예를들면 타올릴 알코올 스테아릴 알코올, 올테일 알코올 등의 고 급알코올에 에틸렌 산화물을 증합 부가시킨 것,

이소 옥틸 페놀, 노닐 페놀 등의 알킬 페놀에 에틸렌 산화물을 중합 부가시킨것,

부틸나프톨, 옥틸나프톨 등의 알킬 나프톨에 에틸렌 산화물을 중합 부기시킨 것,

팔미트산, 스테아르산, 올레인산 등의 고급 지방산에 에틸렌 산화물을 부가시킨 것,

스테아릴 인산, 디라우릴 인산 등의 모노 또는 디 알킬인산에 에틸렌 산화물을 중합 가시킨 것,

도데실 아민, 스테아르산 아미드 등의 아민에 에틸렌 산화물을 중합 부가시킨 것,

소르비탄 등의 다가 알코올의 고급 지방산 에스텔 및 그것에 에틸렌 산화물을 중합 부가시킨 것,

에틸렌 산화물과 프로피렌 옥시드를 중합 부가시킨 것 등을 들 수 있다.

적당한 음이온성 계면 활성제로서는 예를들면 라우릴 황산 나트륨, 올레일 알코올 황산 에스테르 아민염 등의 알킬 황산 에스테르염, 슬포 호박산 디옥틸 에스테르 나트륨, 2-에틸 헥센 술폰산 나트륨 등의 알킬 술폰산염, 이소프로필 나프탈렌 슬폰산 나트륨, 메틸렌 비스 나프탈렌 술폰산 나트륨, 니그린 술폰산 나트륨, 도데실 벤젠 술폰산 나트륨 등의 알릴 술폰산염 등을 들 수 있다.

또한 본 발명의 제초제에는 제제의 성상(性狀)을 개선하고 생물효과를 높일 목적으로 카세인, 젤라틴, 알부민, 아교, 알긴산 나트륨, 카르복시 메틸 셀룰로오스, 메틸 셀룰로오스, 히드록시 에틸 셀룰로오스, 폴리비닐 알코올 등의 고분자 화합물이나 기타 보조제를 병용할 수도 있다.

상기한 담체 및 여러가지의 보조제는 제제의 제형, 적용할 경우 등을 고려하여 목적에 따라다 각기 단독 또는 조합하여서 적절히 다용된다.

분제는 예를들면 유효성분 화합물을 통상 1 내지 25중량부를 함유하며 잔부는 고체 담체이다.

수화제는 예를들어 유효속분 화합물을 통상 25 내지 90중량부 함유하고 잔부는 고체 담체, 분산 습윤제로서 필요에 따라서 보호클로이도제, 틱소프로피제, 소포제 등이 가하여진다.

입제는 예를들면 유효성분 화합물을 통상 1 내지 35중량부를 함유하며, 잔여부는 대부분이 고체 담체이다.

유효성분 화합물은 고체 담체와 균일하게 고혼합되어 있거나, 또는 고체 담체의 표면에 균일하게 고착 또는 흡착되어 있으며 입자의 지름은 약 0.2 내지 1.5mm정도이다.

유제는, 예를들면 유효성분 화합물을 통상 5 내지 30중량부를 함유하고 있으며 이에 약 5 내지 20중량부의 유화제가 함유되고 잔여부는 액체 담체이며 필요시에 따라서 방청제가 첨가된다.

이하에 본 발명 제초제의 배합예를 표시한다.

배합예 1

화합물(A) 20중량부, 화합물(1) 20중량부, 도데실 벤젠 술폰산염 2.5중량부, 리그닌 술폰산염 2.5중량부 및 규조토 55중량부를 충분히 분쇄 혼합하여서 수화제를 얻는다.

배합예 2

화합물(A) 15중량부, 화합물(2) 10중량부, 유화제 솔포르 SM 100(東

化學)15중량부 및 크실렌 60중량부를 충분히 혼합하여서 유제를 얻는다.

배합예 3

화합물(A) 6중량부, 화합물(2) 5중량부, 화이트 카르본 3중량부, 리니닌 술폰산염 5중량부 및 점토 81중량부를 충분히 분쇄 혼합하여서 물을 첨가하여 충분히 반죽한 후 조입 건조하여 입제를 얻는다.

배합예 4

화합물(A) 5중량부, 화합물(5) 4중량부, 인산프로필 1중량부, 점토 60중량부 및 환석 30중량부를 충분히 분쇄 혼합하여 분제를 얻는다.

배합예 5

벤토나이트 40중량부, 니그닌술폰산염 5중량부 및 점 토중 55량부를 분쇄 혼합하고 가수, 혼연후 조입 건조하여 활성 성분을 포함하지 않은 입상물(粒狀物)을 만든다.

이 입상물 93.5중량부에 화합물(A)를 6중량부, 화합물(4)를 0.5중량부 함침시켜서 입제를 얻는다.

다음에 실시예를 들어 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다.

[실시예 1]

논의 토양 1.5kg식 충전한 직경 14cm의 바그너포트(Wagner pot)에 물을 넣어서 논상태로 하여 포트에강피, 올챙이 고랭이 및 물달개비, 발뚝외풀, 마디꽃 등의 광엽잡초종자(廣葉雜草種子)를 파종하며 또한 쇠털골의 월동뿌리 및 올미, 너도방동산이, 올방개의 괴경(塊莖)을 심었다.

더구나, 3엽기(葉期)의 벼모를 이식하고 포트를 25~30℃의 파이론하우스 내에서 식물을 육성하여 파종후 7일째 피가 0.7엽기(葉期)의 시기에 소정량의 약제를 수화제로 제제하여 물에 희석하고 포도당 15cc처리하였다.

그 다음 파이론 하우스내에서 육성하여 약제 처리한 다음 25일째에 제초효과리 조사하였다.

더구나, 제초효과는 억초율(抑草率), 고사(枯死)의 정도 등의 관찰에 의하여 하기와 같이 0 내지 10의 숫자로 표시하였다.

그 결과를 제1표에 표시하였다.

억초율(抑草率)

0 : 0~9% 6 : 60~69%

1 : 10~19 7 : 70~79

2 : 20~29 8 : 80~89

3 : 30~39 9 : 90~99

4 : 40~49 10 : 100(완전 고사)

5 : 50~59

[제1표]

[실시예 2]

1/5000 아알의 바그너 포트에 논 토양을 충진하고, 논 상태에 돌피를 육성하여 돌피의 일엽기(1葉期)에 입제로 제제한 각 소정량의 약제를 담수토양(湛水土壤) 처리하였다.

포트는 25~30℃의 파이론 하우스에 두고 관리육성하여 처리한 다음 25일째에 잔존하고 있다 돌피의 지상부 생중(生重)을 측정하여 대 무처리구비(對無處理區比)를 산출하였다.

그 결과를 제2표에 표시하였다.

[제2표]

제2표에 표시하는 결과를 Colby의 방법 (Weeds, 15권 20~22페이지 1967)으로 해석(解析)한다.

Colby의 방법은,

로 개산한 기대치가 관찰치 보다 클대에는 상승효과가 있다고 판정한다.

이 식에 따르면, 예를들면 화합물(A) 6g/아암과 화합물(5) 4g/아암 혼합시용의 경우

관찰치=0%

로 되어 기대치＞관찰치이며 상승효과가 확실하다고 판정할 수 있다.

또한 상승효과를 판정하는 방법으로서 등효과선법(等效果線法)이 있다. (잡초연구 14권 12~18페이지 1972 千○英雄).

등효과선법이란, 제초제[I]와 제초제[II]와 차이지는 혼합비율로 된 조성물로서 예를들면, 80% 생육업제율을 표시하는 몇개인가의 조합을 구하여 이를 제1도에 표시하는 바와같이 도표화 하게되면 상승효과, 상가효과, 길항(拮抗) 효과를 용이하게 판정할 수가 있다.

상승효과를 표시할 경우에는 실측(實測) 등효과선이 상가효과선을 기준으로 하여 하방에 표시된다.

실시예 2에서는 제1도에 표시되어 있는 바와같이 혼합제의 돌피를 80% 억제하는 등효과선은 상가효과선의 하방에 위치하며 이 해석법에 의하여서도 확실하게 상승작용이 있다는 것이 표시되었다.

Claims (1)

1. N-(α,α-디메틸벤질)-α-브로모-3급-부틸아세트아미드와 다음 일반식

   

   (식중 X는 동일하거나 또는 상이한 할로겐원자 R는 수소원자, 저급알콕시기, 에톡시에톡시 에톡시기 또는 저급알콕시카르보닐기, n는 2~3의 정수를 표시함)

   으로 표시되는 디페닐에테르게 화합물균중 적어도 1종을 1:0.01~10(중량비)의 비율로 혼합하며, 필요한 경우 이 유효성분 화합물에 합계량에 있어서 1~90중량%함유되도록 담체물질을 혼합하는 것을 특징으로 하는 제초제 조성물.

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