JPH1036205A - 水田用除草剤組成物 - Google Patents

水田用除草剤組成物

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JPH1036205A
JPH1036205A JP19046396A JP19046396A JPH1036205A JP H1036205 A JPH1036205 A JP H1036205A JP 19046396 A JP19046396 A JP 19046396A JP 19046396 A JP19046396 A JP 19046396A JP H1036205 A JPH1036205 A JP H1036205A
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Abstract

(57)【要約】 【解決課題】 少量の有効成分で、単子葉類、双子葉類
のいずれの重要雑草をも長期にわたり的確に防除する水
田用除草剤組成物の提供。 【解決手段】 有効成分として、 (A):3−(2−クロロ−4−メチルスルホニルベン
ゾイル)−4−フェニルチオ−ビシクロ[3.2.1]
オクト−3−エン−2−オンと、 (B):6−メチル−3−[1−メチル−1−(3,5
−ジクロロフェニル)エチル]−5−フェニル−2,3
−ジヒドロ−4H−1,3−オキサジン−4−オンとを
含有することを特徴とする水田用除草剤組成物。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、除草活性を有する
置換ベンゾイルサイクリックエノン誘導体に除草活性を
有する他の化合物を併用してなる水田用除草剤組成物に
関する。より詳しく言えば、3−(2−クロロ−4−メ
チルスルホニルベンゾイル)−4−フェニルチオ−ビシ
クロ[3.2.1]オクト−3−エン−2−オンと6−
メチル−3−[1−メチル−1−(3,5−ジクロロフ
ェニル)エチル]−5−フェニル−2,3−ジヒドロ−
4H−1,3−オキサジン−4−オンとを有効成分とし
て含む相乗的作用効果を示す薬剤組成物であって、水稲
に対する安全性が極めて高く、かつ少量の適用量で水田
中の雑草を枯死に至らしめる水田用除草剤組成物に関す
る。
【0002】
【従来技術】水田用除草剤としては、フェノキシ酢酸
系、ジフェニルエーテル系、カーバメート系、ヘテロ環
系、尿素系等、種々の化合物や混合剤が知られている。
しかしながら、これらの除草剤は、適用対象となる各種
の雑草に対して広く十分な効果をあげるためには比較的
多量の有効成分を必要としたり、処理時期、残効性等、
水稲作の実際場面における要求を満たすためには、耕作
期毎に複数回の除草剤処理が必要であった。このため、
除草剤コスト、労力の点で問題が多い。
【0003】本発明者らは、先に、水田用除草剤として
有用な置換ベンゾイルサイクリックエノン置換体を提案
した(特開平6-25144 号)。中でも、3−(2−クロロ
−4−メチルスルホニルベンゾイル)−4−フェニルチ
オ−ビシクロ[3.2.1]オクト−3−エン−2−オ
ン(以下、化合物Aという。)は、稲に対する安全性が
高く、かつ広範囲の雑草種に対して長期にわたり卓越し
た効果を示す、しかし、化合物Aは、生育の進んだ多年
生広葉雑草やノビエに対しては必ずしも十分満足できる
効果が期待できないことがある。
【0004】一方、6−メチル−3−[1−メチル−1
−(3,5−ジクロロフェニル)エチル]−5−フェニ
ル−2,3−ジヒドロ−4H−1,3−オキサジン−4
−オン(以下、化合物Bという。)が発芽前から生育期
にかけてのノビエや一年生雑草に対して高い除草効果を
示すことが知られている。化合物Bはオキサジクロメホ
ン(oxaziclomefon) として公的機関での試験に供されて
いる(試験コード:MY-100)。また、この化合物につい
ての詳細は特開平7-25711 号公報、同7-25712 号公報明
細書等に開示されている。これらの報告によれば、化合
物Bは、上記の通りノビエ等に対しての活性は高いが、
ホタルイをはじめとするカヤツリグサ科雑草、広葉雑草
に対する効果は低いことが知られている。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、このような
水稲作での雑草防除の現状に鑑み、本発明者らが提案し
た化合物Aの除草活性スペクトラムを拡大すると共に、
より少量の有効成分で、単子葉類、双子葉類のいずれの
重要雑草をも的確にかつ長期にわたり防除できる水田用
除草剤組成物を提供することを目的とする。
【0006】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、化合物A
と他の除草活性化合物の併用について鋭意研究を続けた
結果、化合物Aと前記化合物Bとの混合物が予想できな
い驚くべき相乗作用を示し、各々の単剤の使用に比べは
るかに少量の施用で水田の重要雑草を的確にしかも一回
の処理で長期にわたり防除し、なおかつ水稲に対し害を
与えることなく、雑草の発生前から生育期までの幅広い
処理時期で使用できることを見出し、本発明を完成し
た。
【0007】すなわち、本発明は、有効成分として、 (A):3−(2−クロロ−4−メチルスルホニルベン
ゾイル)−4−フェニルチオ−ビシクロ[3.2.1]
オクト−3−エン−2−オンと、 (B):6−メチル−3−[1−メチル−1−(3,5
−ジクロロフェニル)エチル]−5−フェニル−2,3
−ジヒドロ−4H−1,3−オキサジン−4−オンとを
含有することを特徴とする水田用除草剤組成物を提供す
る。
【0008】本発明の水田用除草剤組成物に含まれる第
一の有効成分は、前記化合物Aである。この化合物は、
類似構造の置換ベンゾイルサイクリックエノン置換体の
中でも除草活性、殺草スペクトラム、選択性、水に対す
る溶解度、土壌への浸透性、魚毒性、土壌中の安定性と
崩壊性のバランス等の面において特に優れている。この
化合物は特開平6-25144 号に記載の方法によって合成す
ることができる。
【0009】本発明による水田用除草剤組成物は、上記
の第一成分に前記化合物Bを第二成分として混合してな
る。一般に、薬剤化合物を混合することによる除草活性
が、個々の化合物による活性の単純な合計(期待される
活性)よりも大きくなることを相乗作用という。2種の
除草剤の特定の組合わせにより期待される活性は、次の
ようにして算出することが出来る(Colby S.R.除草剤の
組み合わせの相乗及び拮抗作用反応の計算「Weed」15巻
20〜22頁、1967年を参照。)。
【0010】
【数1】E=α+β−α・β÷10 α:除草剤Aをakg/ha の量で施用したときの抑制評価
値 β:除草剤Bをbkg/ha の量で施用したときの抑制評価
値 E:除草剤Aをakg/ha 、除草剤Bをbkg/ha の量で併
用した場合に期待される抑制評価値
【0011】実際の抑制評価値が、上記計算式による理
論値Eより大きいならば、個々の除草活性の単なる和以
上の効果が示されたことになる。すなわち、組み合わせ
による相乗作用が認められると言うことができる。後述
の通り、本願発明の組成物による雑草抑制率は、種々の
雑草に対し理論値よりも大きな値を示しており、広範囲
の種の雑草に対し相乗的除草効果が認められる。また、
いずれか一方の成分のみの施用では効果が小さく、十分
な効果をあげるためには多量の薬剤を必要とし、結果と
して稲への薬害が避けられないような場合であっても、
本願の組成物を用いる場合には、実質的に稲への薬害を
もたらすことのない施用量で十分な効果をあげることが
できる。
【0012】本発明組成物における化合物A(第一成
分)と化合物B(第二成分)との組合わせは文献未記載
の新規なものであり、勿論その特異的な効力増強に言及
した文献もない。本発明に係る相乗作用は広い範囲の混
合比で認められる。1重量部の化合物Aに対して、化合
物Bを0.05〜5重量部、好ましくは 0.1〜1重量部の割
合で混合して、有用な除草剤を得ることができる。
【0013】本発明の除草剤組成物は、農薬製薬上の常
法に従い、使用上都合のよい形状に製剤化して使用する
のが一般的である。すなわち、上記の各有効成分を、適
当な不活性担体に、要するなら補助剤と一緒に、適当な
割合で配合して溶解、分離、懸濁、混合、含浸、吸着ま
たは付着させるか、あるいは適当な噴射剤等と混合し
て、適宜の剤型、例えば懸濁液、乳剤、溶液、水和剤、
粉剤、粒剤、錠剤、フロアブル剤、エアロゾル剤等に製
剤することができる。補助剤としては、界面活性剤、不
活性担体、結合剤、分解防止剤、着色剤や各種農薬類な
どを必要量含有することができる。これらの成分は、従
来の農薬製剤分野において用いられているものであれば
特に限定されるものではない。
【0014】例えば、界面活性剤は有効成分化合物の乳
化、分散、可溶化および/または湿潤の目的で用いられ
る。具体例としては、リグニンスルホン酸塩,アルキル
ベンゼンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸
塩、ジアルキルスルホサクシネート、アルキルアリール
スルホン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルアリールエ
ーテルサルフェート、ポリオキシエチレンスチリルフェ
ニルエーテルサルフェート、ラウリル硫酸塩、ポリカル
ボン酸型高分子活性剤等のアニオン性界面活性剤、ポリ
オキシエチレンアルキルアリルエーテル、ポリオキシエ
チレンスチリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン
アルキルエーテル、ポリオキシエチレンノニルフェニル
エーテル、ポリオキシエチレンソルビタンアルキレー
ト、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロック
ポリマー、ショ糖脂肪酸エステル、ポリエチレングリコ
ール等の非イオン性界面活性剤などをあげることができ
る。これらの界面活性剤は、1種だけの単独で用いて
も、あるいは2種以上混合して用いてもよく、その場合
の混合比も任意に選択できる。
【0015】本発明で使用することのできる不活性担体
としては、固体、液体のいずれであってもよい。固体の
担体となりうる材料としては、例えば、ダイズ粉、穀物
粉、木粉、樹皮粉、鋸粉、タバコ茎粉、クルミ穀粉、ふ
すま、繊維類粉末、植物エキス抽出後の残滓等の植物性
粉末;紙、ダンボール、ふるぎれ等の繊維製品;粉砕合
成樹脂等の合成重合体;粘土類(例えばカオリン、ベン
トナイト、酸性白土)、タルク類(例えばタルク、ピロ
フィライト)、シリカ類(例えば珪藻土、珪砂、雲母、
ホワイトカーボン〔含水微粉珪素、含水珪酸とも言われ
る合成高分散珪酸で、製品により珪酸カルシウムを主成
分として含有するものがある。〕)、活性炭、イオウ粉
末、軽石、焼成珪藻土、レンガ粉砕物、フライアッシ
ュ、砂、炭酸カルシウム、リン酸カルシウム、パライト
等の無機鉱物性粉末;炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリ
ウム、炭酸カルシウム、硫酸ナトリウム、クエン酸、コ
ハク酸、フマル酸、乳糖、果糖、ブドウ糖等の水溶性粉
末;硫安、燐安、硝安、尿素、塩安等の化学肥料、堆肥
等を挙げることができる。これらは単独で用いても2種
以上の混合物の形で用いてもよい。
【0016】液体の担体となりうる材料としては、それ
自体溶媒能を有するもののほか、溶媒能を有さずとも補
助剤の助けにより有効成分化合物を分散させうることと
なるものから選ばれ、例えば、水、アルコール類(例え
ばエタノール、メタノール、イソプロパノール、ブタノ
ール、エチレングリコール)、ケトン類(例えばアセト
ン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、ジ
イソブチルケトン、シクロヘキサノン)、エーテル類
(例えばエチルエーテル、ジオキサン、セロソルブ、ジ
プロピルエーテル、テトラヒドロフラン)、脂肪族炭化
水素類(例えばガソリン、鉱油)、芳香族炭化水素類
(例えばベンゼン、トルエン、キシレン、ソルベントナ
フサ、アルキルナフタレン)、ハロゲン化炭化水素類
(例えばジクロロエタン、塩素化ベンゼン、クロロホル
ム、四塩化炭素)、エステル類(例えば酢酸エチル、ジ
ブチルフタレート、ジイソプロピルフタレート、ジオク
チルフタレート)、酸アミド類(例えばジメチルホルム
アミド、ジエチルホルムアミド、ジメチルアセトアミ
ド)、ニトリル類(例えばアセトニトリル)、ジメチル
スルホキシド等が挙げられる。これらは単独で用いても
2種以上の混合物の形で用いてもよい。
【0017】その他の補助剤としては、下記のものを挙
げることができる。これらの補助剤は目的に応じて使用
される。有効成分化合物の分散安定化、粘着および/ま
たは結合の目的のためには、例えば次のものを用いるこ
ともよい:カゼイン、ゼラチン、澱粉、アルギン酸、メ
チルセルロース、カルボキシメチルセルロース、アラビ
アゴム、ポリビニルアルコール、松根油、灯油、ベント
ナイト、リグニンスルホン酸塩等が挙げられる。
【0018】固体製品の流動性の改良のためには、例え
ばワックス類、ステアリン酸塩、燐酸アルキルエステル
等が使用できる。懸濁性製品の解膠剤としては、例えば
ナフタレンスルホン酸縮合物、縮合燐酸等が使用でき
る。消泡剤、例えばシリコーン油等を添加することも可
能である。
【0019】本発明組成物において、有効成分の配合量
は必要に応じて加減し得る。粉剤あるいは粒剤とする場
合は、第一成分および第二成分の合計量として、通常、
1〜30重量%、また、乳剤あるいは水和剤とする場合
は、1〜60重量%が適当である。このようにして得ら
れた混合物の施用量は混合物の有効成分量として0.01〜
5kg/haの広い範囲で使用可能であるが、標準的に
は0.2〜3kg/haの範囲での使用が好ましい。本発
明に係る除草剤組成物は雑草の発生前から生育期の広い
範囲で任意の時期に施用でき、高い効果を得ることがで
きる。本発明による除草剤組成物は、他の除草剤の1種
または2種以上、殺虫剤、殺菌剤、植物生長調節剤等の
農薬、土壌改良材または肥料等と混合使用が可能である
のはもちろんのこと、これらと混合製剤することも可能
であり、場合によっては相乗効果も期待できる場合があ
る。特に除草剤として一層の効果の向上のために他の除
草剤を併用することが望ましい場合がある。
【0020】
【実施例】以下、本発明を実施例(配合例、試験例)に
よりさらに具体的に説明するが、本発明における製剤
量、剤形等はこれらのみに限定されるものではない。な
お、以下の記載において、「部」は全て重量部を意味す
る。
【0021】配合例1:水和剤
【表1】 第1表 成 分 割合 化合物A 7.0部 化合物B 2.0部 アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム 2.0部 ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物ナトリウム塩 3.0部 ホワイトカーボン 3.0部 クレー 83.0部 上記の配合成分を均一に混合粉砕して水和剤とした。
【0022】配合例2:粒剤
【表2】 第2表 成 分 割 合 化合物A 4.0部 化合物B 1.0部 ベントナイト 30.0部 クレー 61.5部 ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム 0.5部 ポリカルボン酸型高分子活性剤 3.0部 上記配合成分を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて
撹拌混合捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して
粒剤にした。
【0023】配合例3:懸濁剤
【表3】 第3表 成 分 割 合 化合物A 5.0部 化合物B 1.0部 ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル 3.0部 ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム 0.5部 変性シリコーン 0.3部 水 75.2部 上記配合成分を混合したものを湿式粉砕機し、この懸濁
液に2%キサンタンガム水溶液15gを加えて撹拌混合
し、懸濁状組成物100gを得た。
【0024】試験例1:湛水土壌処理ポット試験(雑草
発生前処理) 1/2000アール(0.05m2 )のワグネルポットに、沖積土
壌を充填し、入水代かきの後、水深を3cmに保持し
た。翌日クログワイの塊茎を3cmの深さに埋めこんだ
後、タイヌビエ、ホタルイを土壌表層から1cmの深さ
に混層播種し、コナギ種子、ミズガヤツリ塊茎を土壌表
面に置床した。さらに 2.5葉期のイネ苗(品種コシヒカ
リ)を1株1本植えで3cmの深度に4株移植した。薬
剤処理は、播種3日後に配合例1に準拠して製造した水
和剤の所定量を水2mlに希釈して、ピペットにてポッ
ト内に均一になるように水面に滴下処理を行った。処理
翌日から3日間、1日あたり3cmの漏水操作を行なっ
た。なお、試験は23〜30℃のガラス温室内で実施し
た。調査は薬剤処理後30日目に概況観察し、除草効果
および薬害を評価した。結果を第5表に示す。表中の除
草効果および薬害の判定基準および略記号の意味は以下
の通りである。また、理論値は前述のColby の式により
算出した値である。
【0025】
【表4】 第4表:除草効果および薬害の判定基準 数値 除草効果 作物薬害 10 殺抑草率96%以上 被害率96%以上 9 〃 86〜95% 〃 86〜95% 8 〃 76〜85% 〃 76〜85% 7 〃 66〜75% 〃 66〜75% 6 〃 56〜65% 〃 56〜65% 5 〃 46〜55% 〃 46〜55% 4 〃 36〜45% 〃 36〜45% 3 〃 26〜35% 〃 26〜35% 2 〃 16〜25% 〃 16〜25% 1 〃 6〜15% 〃 6〜15% 0 〃 5%以下 無害
【0026】第5表中の略記号: E.C.:タイヌビエ、 S.J.:ホタルイ、 M.
V.:コナギ、C.S.:ミズガヤツリ、E.K.:ク
ログワイ、O.S.:移植水稲。
【0027】
【表5】
【0028】試験例2:湛水土壌処理ポット試験(雑草
生育期処理) 1/2000アール(0.05m2 )のワグネルポットに、沖積
土壌を充填し、入水代かきの後、水深を3cmに保持し
た。翌日クログワイの塊茎を3cmの深さに埋めこんだ
後、タイヌビエ(ノビエ)、ホタルイを土壌表層から1
cmの深さに混層播種し、コナギ種子、ミズガヤツリ塊
茎を土壌表面に置床した。さらに 2.5葉期のイネ苗(品
種コシヒカリ)を1株1本植えで3cmの深度に4株移
植した。薬剤処理は、播種7日後タイヌビエ 1.5葉期の
時期に配合例1に準拠して製造した水和剤の所定量を水
2mlに希釈して、ピペットにてポット内に均一になる
ように水面に滴下処理を行なった。処理翌日から3日
間、1日あたり3cmの漏水操作を行なった。なお、試
験は23〜30℃のガラス温室内で実施した。調査は薬
剤処理後30日に前述の基準で概況観察し、除草効果を
評価した。結果を第6表に示す(表中の除草効果および
薬害の判定基準および略記号の意味は第5表に同じ)。
【0029】
【表6】
【0030】試験例3:湛水土壌処理圃場試験(雑草発
生前処理) 水田圃場をプラスチック板により1m2 の方形区に区切
り、代かきと同時にタイヌビエ、ホタルイを播種した。
田面均平化の後、コナギ種子、ミズガヤツリの塊茎を土
壌表面に置床した。1週間後、2.5 葉期のイネ苗(品種
コシヒカリ)を1株2本として田植えを行った。田植え
3日後、雑草の発生前からタイヌビエ 0.5葉期の時に配
合例2に準拠して製造した粒剤の所定量を試験区内に均
一になるように散布した。なお試験地は関東北部、土質
は埴壌土である。調査は薬剤処理後28日目および42
日目に残草量を測定し、対無処理区比を求め、前述の基
準で評価した。結果を第7表に示す(表中の除草効果お
よび薬害の判定基準および略記号の意味は第5表に同
じ)。
【0031】
【表7】
【0032】試験例4:湛水土壌処理試験(圃場試験) 水田圃場をプラスチック板により1m2 の方形区に区切
り、代かきと同時にタイヌビエ、ホタルイを播種した。
田面均平化の後、コナギ種子、ミズガヤツリの塊茎を土
壌表面に置床した。1週間後、2.5 葉期のイネ苗(品種
コシヒカリ)を1株2本として田植えを行なった。田植
え1週間後、タイヌビエ 1.5葉期の時に、配合例3に準
拠して製造した懸濁剤の所定量をピペットにて試験区内
に均一になるように水面に滴下処理を行なった。なお試
験地は関東北部、土質は埴壌土である。調査は薬剤処理
後28日目および42日目に残草量を測定し、対無処理
区比を求め、前述の基準で評価した。結果を第8表に示
す(表中の除草効果および薬害の判定基準および略記号
の意味は第5表に同じ)。
【0033】
【表8】
【0034】以上の試験例1、2、3、4に示されるよ
うに、本発明による除草剤組成物は稲に害を与えること
なく、田植え前から雑草生育期までの広い範囲で多年生
雑草を含む、水田の重要雑草を的確に防除できた。すな
わち、本発明の除草剤組成物においては、混合剤化によ
る相補作用により殺草スペクトラムが拡大されている。
また、これらの結果より、3−(2−クロロ−4−メチ
ルスルホニルベンゾイル)−4−フェニルチオ−ビシク
ロ[3.2.1]オクト−3−エン−2−オンとメチル
−3−[1−メチル−1−(3,5−ジクロロフェニ
ル)エチル]−5−フェニル−2,3−ジヒドロ−4H
−1,3−オキサジン−4−オンとを含有する混合物に
より、それぞれの単独の薬剤の効果からは予想もできな
い顕著な相乗作用が示されることがわかる。すなわち、
その除草効果はそれぞれの単剤に比べ優れたものであ
り、かかる相乗効果を奏する結果、各々の化合物を単独
で使用して同等の効果を得ようとする場合よりも少ない
薬量での使用が可能である。さらにまた、本発明による
除草剤組成物は、雑草発生時期から雑草生育期までの任
意の時期に施用しても顕著な効果を示し、かつ一回の処
理でほぼ完全に水田の重要雑草を防除でき、しかも、6
週間(42日間)以上の長期にわたって雑草抑草効果を
示している。
【0035】
【発明の効果】本発明の水田用除草剤組成物は、単子葉
類、双子葉類、一年草、多年草の広い範囲に及ぶ殺草ス
ペクトラムを有する。かつ、薬剤成分の相乗効果によ
り、イネに対し薬害の発生のない少量の使用で対象とす
る雑草類を的確に除草する。しかも、残効期間の延長に
より、1回の施用で稲の生育に重要な期間を通しての雑
草の抑制が実現できる。このため、除草剤の散布に要す
る労力やコストを大きく低減することができる。また、
近年、抑草型水田用除草剤の普及に伴い水田雑草草種の
変遷が起こり、これに起因する難防除雑草の発生拡大が
各地で報告されているが、本発明の除草剤組成物は広い
殺草スペクトラムを有し、重要雑草を長期にわたり的確
に防除できるため、雑草草種の変遷に起因する問題の解
消にも寄与することができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 鳥居 仁 茨城県つくば市緑ケ原2丁目1番 株式会 社エス・ディー・エスバイオテックつくば 研究所内 (72)発明者 藤田 昭彦 茨城県つくば市緑ケ原2丁目1番 株式会 社エス・ディー・エスバイオテックつくば 研究所内 (72)発明者 佐藤 正 茨城県つくば市緑ケ原2丁目1番 株式会 社エス・ディー・エスバイオテックつくば 研究所内 (72)発明者 関野 景介 茨城県つくば市緑ケ原2丁目1番 株式会 社エス・ディー・エスバイオテックつくば 研究所内

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 有効成分として、 (A):3−(2−クロロ−4−メチルスルホニルベン
    ゾイル)−4−フェニルチオ−ビシクロ[3.2.1]
    オクト−3−エン−2−オンと、 (B):6−メチル−3−[1−メチル−1−(3,5
    −ジクロロフェニル)エチル]−5−フェニル−2,3
    −ジヒドロ−4H−1,3−オキサジン−4−オンとを
    含有することを特徴とする水田用除草剤組成物。
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CN107047574A (zh) * 2017-05-22 2017-08-18 安徽蓝田农业开发有限公司 一种含噁嗪草酮和双环磺草酮的除草剂组合物

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