KR101025998B1 - 제초제 조성물 및 그것을 이용하는 제초방법 - Google Patents

제초제 조성물 및 그것을 이용하는 제초방법 Download PDF

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Abstract

본 발명은, (A)성분으로서 2-[(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)하이드록시메틸]-6-메톡시메틸-N-디플루오르메탄설포닐아닐리드와, (B)성분으로서 종래는 (A)성분 화합물과 조합해서 사용되지 않았던 오르벤카르브(orbencarb) 등의 20여 종류의 화합물 중 어느 하나를 조합해서 이루어지는 제초제 조성물이 제공된다. 이 제초제 조성물을 논, 잔디밭, 밭 또는 비농경지에 시용함으로써, 각종의 잡초에 대하여 우수한 살초효과를 얻을 수 있으며, 또한 유용작물에 대한 약해(藥害)도 없거나 혹은 거의 없는 것을 특징으로 한다.

Description

제초제 조성물 및 그것을 이용하는 제초방법{HERBICIDE COMPOSITIONS AND WEEDKILLING METHOD USING THE SAME}
본 발명은 신규인 제초제 조성물 및 그것을 이용하는 제초방법, 보다 상세하게 설명하면, 논, 잔디밭, 밭 또는 비농경지, 그 중에서도 논에 발생하는 다종류의 잡초를, 벼류나 보리류나 잔디류 등의 유용작물의 발육을 저해하지 않고, 또한 1회 시용으로 장기간에 걸쳐서 효과적으로 잡초를 방제할 수 있는 신규인 제초제 조성물 및 그 제초제 조성물을 논, 잔디밭, 밭 또는 비농경지에 살포해서 잡초를 제초하는 방법에 관한 것이다.
지금까지 다양한 제초제가 개발되고 있으며, 농업생산성 및 절약화에 기여해 왔다. 그러나, 어느 종류의 제초제는 장기간에 걸쳐서 사용되어 왔기 때문에 잡초에 저항성이 생기고, 이들의 제초제가 효력이 없는 난방제 잡초가 증가하고 있으며, 살초스펙트럼이 넓고 또한 이들 난방제 잡초에 대해서도 유효한 제초제의 출현이 요망되고 있다.
또, 종래의 제초제는, 이 살포에 의해, 토양이나 주변환경의 오염을 초래하는 경우가 많으며, 이들의 환경오염을 방지하기 위해서, 고활성이며 또한 저사용량으로 유효한 제초제의 개발도 요망되고 있다.
그 외에, 장기간에 걸친 잡초의 불균일 발생에 대처하기 위해서, 잔효성이 우수하고, 또한 잡초의 발생 전부터 생육기까지의 광범위의 시기에 걸쳐서 처리해도 유효한 처리적기폭이 광범위한 제초제의 출현도 요망되고 있다.
또한, 종래의 제초제 사용에 있어서, 온도, 바람이나 광 등의 기상조건, 토양성질이나 토양유기물함량 등의 토양조건, 얕은 이식심도ㆍ연약 도장묘(徒長苗) 사용이나 심수관리 등의 재배관리조건, 제초제의 불균일 살포나 과량 살포 등의 약제시용조건 등 다양한 요인에 의해 유용작물에 약해(藥害)가 발생하는 경우가 있는 것이 알려져 있지만, 어떠한 조건에 있어서도 유용작물에 약해 발생의 걱정이 없는 높은 안전성을 지니는 제초제의 출현도 요망되고 있다.
본 발명은 제초제 조성물, 특히 논, 잔디밭, 밭 또는 비농경지에 발생하는 잡초를 제거하기 위한 제초제 조성물 및 그것을 이용해서 논, 잔디밭, 밭 또는 비농경지의 잡초를 제거하는 제초방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명자들은, 상기한 요망에 부응하기 위해서 예의 연구를 거듭한 결과, 제초제의 유효성분으로서 알려져 있는 2-[(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)하이드록시메틸]-6-메톡시메틸-N-디플루오르메탄설포닐아닐리드는, 단독으로 이용했을 경우에는 논 등에 발생하는, 생육이 진행된 잡초나 다년생 잡초에 대해서는, 고농도로 이용하지 않으면 제초효과를 얻을 수 없고, 그런 연유로, 벼류 등의 유용작물에 대해서 악영향을 미친다고 하는 결점이 있는 데에 대하여, 이것을 어느 종류의 화합물과 조합해서 이용하면, 의외로, 논, 잔디밭, 밭 또는 비농경지에 발생하는 광범위의 잡초를 저농도로 또한 1회 시용으로 장기간에 걸쳐서 방제할 수 있고, 벼류나 보리류나 잔디류 등의 유용작물에 대해서는 완전히 혹은 거의 피해를 주지 않는 것을 발견하고, 이 식견에 의거해서 본 발명을 이루는데 이르렀다.
즉, 본 발명은, (A) 2-[(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)하이드록시메틸]-6-메톡시메틸-N-디플루오르메탄설포닐아닐리드와, (B) S-2-클로로-벤질디에틸티오카바메이트[오르벤카르브(orbencarb)], 메틸설퍼닐릴(sulfanilyl)카바메이트[아슐람(asulam)], 3',4'-디클로로프로피온아닐리드[프로파닐(propanil)], 에틸(RS)-2-클로로-3-[2-클로로-5-(4-디플루오르메틸-4,5-디히드로-3-메틸-5-옥소-1H-1,2,4-트리아졸-1-일)-4-플루오르페닐]프로피오네이트[카펜트라존-에틸(carfentrazone-ethyl)], 1-(2-메틸시클로헥실)-3-페닐요소[사이두론(siduron)], 5-디프로필아미노-α,α,α-트리플루오르-4,6-디니트로-o-톨루이딘[프로디아민(prodiamine)], N-(1-에틸프로필)-2,6-디니트로-3,4-크실리딘[펜디메타린(pendimethalin)], N-부틸-N-에틸-α,α,α-트리플루오르-2,6-디니트로-p-톨루이딘[벤플루라린(benflurarin)], 부틸(R)-2-[4-(4-시아노-2-플루오르페녹시)페녹시]프로피오네이트[싸이할로호프-부틸(cyhalofop-butyl)], 에틸(R)-2-[4-(6-클로로벤족사졸-2-일옥시)페녹시]프로피오네이트[페녹사프로프-(P)-에틸(fenoxaprop-(P)-ethyl)], 에틸(±)-2-[4-(6-클로로벤족사졸-2-일옥시)페녹시]프로피오네이트[페녹사프로프-에틸(fenoxaprop-ethyl)], 2-{1-[2-(4-클로로페녹시)프로폭시이미노]부틸}-3-하이드록시-5-(티안-3-일)시클로헥시-2-에논[프로폭시딤(profoxydim)], (±)-(EZ)-2-(1-에톡시이미노부틸)-5-[2-(에틸티오)프로필]-3-하이드록시시클로헥시-2-에논[세톡시딤(sethoxydim)], 벤조페논 O-[2,6-비스(4,6-디메톡시피리미딘-2-일옥시)벤조일]옥심[피리벤족심(pyribenzoxim)], (1RS, 2SR, 4SR)-1,4-에폭시-p-멘트-2-일 2-메틸벤질에테르[신메틸린(cinmethylin)], 3,7-디클로로퀴놀린-8-카르복시산[퀸크로락(quinclorac)], N-(4-메톡시-6-메틸-1,3,5-트리아딘-2-일)-N'-(2-메톡시카르보닐-페닐설포닐)요소[메트설푸론메틸(metsulfuron-methy])], 1-(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)-3-메실(메틸)설파모일요소[아미도설푸론(amidosulfuron)], 2',4'-디플루오르-2-(α,α,α-트리플루오르-m-트릴옥시)니코틴아닐리드[디플루페니칸(diflufenican)], 3-(4-이소프로필페닐)-1,1-디메틸요소[이소프로트론(isoproturon)], 2,6-비스(4,6-디메톡시피리미딘-2-일-옥시)안식향산[(비스피리박)(bispyribac)] 및 그 염, N-(포스포노메틸)글리신[글리포세이트(glyphosate)] 및 그 염, 4-[하이드록시(메틸)포스피노일]-DL-호모알라닌(homoalanine)[글루포시네이트(glufosinate)] 및 그 염, 및 4-[하이드록시(메틸)포스피노일]-L-호모알라닐(homoalanyl)-L-알라닐-L-알라닌[비라나포스(bilanafos)] 및 그 염 중에서 선택되는 적어도 1종의 화합물을 유효성분으로서 함유하는 것을 특징으로 하는 제초제 조성물 및 이 제초제 조성물을 논, 잔디밭, 밭 또는 비농경지에 살포해서, 잡초를 제거하는 것을 특징으로 하는 제초방법을 제공하는 것이다.
이하의 설명에 있어서, (B)성분의 화합물에 대해서는, 편의를 위해서, 일반명으로 하는 경우도 있다.
<발명을 실시하기 위한 최선의 형태>
본 발명의 제초제 조성물에 있어서 (A)성분으로서 이용되는 2-[(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)하이드록시메틸]-6-메톡시메틸-N-디플루오르메탄설포닐아닐리드는, 저농도로 우수한 제초효과를 나타낼 수 있고, 또한 폭넓은 살초스펙트럼을 가지는 화합물이지만(일본국 특개2000-44546호 공보), 생육이 진행된 잡초나 다년생 잡초의 방제에 대해서는 고농도로의 시용이 필요하며, 고농도로 사용했을 경우에는 벼류나 보리류나 잔디류 등의 유용작물에 대한 안전성이 저하된다고 하는 결점을 가지고 있다.
그러나, 상기의 (B)성분으로서 이용되는 20여 종류의 화합물의 적어도 어느 1종과 조합해서 이용하면, 저농도로의 사용이거나, 생육이 진행된 잡초나 다년생 잡초에 대해서도 우수한 제초효과를 나타내며, 벼류나 보리류나 잔디류 등의 유용작물에 대해서 안전하게 시용할 수 있다.
(B)성분으로서 이용되는 화합물 중, 프로파닐, 카펜트라존-에틸, 싸이할로호프-부틸, 페녹사프로프-(P)-에틸, 페녹사프로프-에틸, 프로폭시딤, 세톡시딤, 비스피리박 또는 그 염, 피리벤족심, 신메틸린, 퀸크로락은, 논용 제초제로서, 또, 오르벤카르브, 벤설라이드, 아슐람, 사이두론, 프로디아민, 펜디메타린, 벤플루라린, 카펜트라존-에틸, 신메틸린은 잔디밭용 제초제로서, 메트설푸론메틸, 아미도설푸론, 디플루페니칸, 이소프로트론은 밭용 제초제, 그 중에서도 보리류 밭용 제초제로서, 또한 글리포세이트, 글루포시네이트, 비라나포스는 비농경지용 제초제 등으로서 일반적으로 사용되고 있다. 이들의 약제는 벼류 잡초ㆍ광엽 다년생 잡초ㆍ금방동사니과 다년생 잡초 등의 잡초 전부를 하나의 화합물로 동시에, 또한 잡초의 발생 전부터 생육기까지 방제하는 것은 곤란하다. 또, 생육이 진행된 잡초나 다년생 잡초를 방제하기 위해서는 고농도로의 시용이 필요하며, 고농도로 사용했을 경우에는 벼류나 보리류나 잔디류 등의 유용작물에 대한 안전성이 저하된다고 하는 결점을 가지고 있다.
본 발명의 제초제 조성물에 있어서는, 이들 (B)성분과 (A)성분이 병용된다.
본 발명의 제초제 조성물을 이용하면, 각 단제(單劑)를 이용했을 경우에 비해서 제초효과가 신속히 발현되고, 또 제초가 신속히 달성된다. 또한, 각각의 단제의 제초효과에서는 예상할 수 없을 정도의 높은 제초효과나, 폭넓은 살초스펙트럼을 얻을 수 있다.
또, 본 발명의 제초제 조성물을 논, 잔디밭, 밭 또는 비농경지용 제초제, 그 중에서도 논용 또는 벼류용 제초제로서 사용했을 경우에는, 기존의 제초제, 그 중에서도 논용 또는 벼류용 제초제에 비해서 약제처리적기폭이 넓고, 일반의 잡초는 물론, 난방제 잡초에 대해서도 잡초의 발아 전부터 생육기까지 높은 제초활성을 나타내며, 잡초의 발생을 장기간에 걸쳐서 억제하고, 또한 유용작물의 생육을 저해하지 않거나 혹은 거의 없다.
즉, 본 발명의 제초제 조성물은, 발아 전부터 생육기에 걸쳐서 장기간, 광범위하게 잡초를 방제할 수 있으며, 벼류나 보리류나 잔디류 등의 유용작물에 대해서 높은 안전성을 나타낸다. 대상으로 하는 잡초로서는, 예를 들면 논에 있어서는, 1년생 잡초인 강피(Echinochloa oryzicola)나 물피(Echinochloa crus-galli var. crus-galli) 등의 피류, 드렁새(Leptochloa chinensis) 등의 벼과 잡초, 알방동사니(Cyperus difformis), 병아리방동사니(Cyperus flaccidus) 등의 금방동사니류, 물달개비(Monochoria vaginalis), 물옥잠(Monochoria korsakowii) 등의 물옥잠과 잡초, 밭뚝외풀류, 등에풀(Dopatrium junceum) 등의 현삼과 잡초, 마디꽃(Rotala indica), 좀부처꽃(Ammannia multiflora) 등의 부처꽃과 잡초, 물별(Elatine triandra) 등 및 다년생 잡초의 올미(Sagittaria pygmaea), 벗풀(Sagittaria trifolia) 등의 벗풀과 잡초, 너도방동사니(Cyperus serotinus), 물고랭이(Scirpus nipponicus), 올방개(Eleocharis kuroguwai), 올챙이고랭이(Scirpus juncoides), 새섬매자기(Scirpus planiculmis), 쇠털골(Eleocharis acicularis) 등의 금방동사니과 잡초, 가래(Potamogeton distinctus), 미나리(Oenanthe javanica) 등을, 또, 잔디밭이나 밭이나 과수원에 있어서는 피류, 바랭이류, 강아지풀류, 새포아풀(Poa annua), 쥐꼬리뚝새풀(Alopecurus myosuroides), 왕바랭이(Eleusine indica) 등의 벼과 잡초, 개망초(Erigeron annuus), 봄망초(Erigeron philadelphicus), 큰망초(Erigeron floribundus) 등의 국화과 잡초, 향부자(Cyperus rotundus), 기름골(Cyperus esculentus), 파대가리(Cyperus brevifolius), 금방동사니(Cyperus microiria) 등의 금방동사니과 잡초, 흰명아주(Chenopodium album) 등의 명아주과 잡초, 점나도나물(Cerastium holosteoides), 별꽃(Stellaria media) 등의 패랭이꽃과 잡초, 개불알풀류의 현삼과 잡초, 큰개여뀌(Polygonum lapathifolium) 등의 여뀌류, 수영류의 여뀌과 잡초, 청비름(Amaranthus viridis), 개비름(Amaranthus lividus) 등의 비름과 잡초, 광대나물(Lamium amplexicaule) 등의 자소과 잡초, 갈퀴덩굴(Galium spurium) 등의 꼭두서니과 잡초, 닭의장풀(Commelina communis), 털닭의장풀(Commelina benghalensis) 등의 닭의장풀, 쇠뜨기(Equisetum arvense), 개쇠뜨기(Equi-setum palustre) 등의 속새과 잡초, 땅빈대류의 등대풀과 잡초, 피막이풀류의 미나리과 잡초 등을 들 수 있다.
본 발명의 제초제 조성물에 있어서, (A)성분과 (B)성분의 배합비율은, 잡초의 종류나 잡초 상태, 살포시기, 살포방법, 제제(製劑)형 등에 의해 다르게 하는 것이 바람직하며, 일반적으로는 (A)성분 1질량부에 대해서, (B)성분 0.1 ~ 2000질량부, 바람직하게는 0.2 ~ 1500질량부, 보다 바람직하게는 0.5 ~ 1000질량부의 범위 내에서 선택된다.
또한, (A)성분에 대한 (B)성분의 배합비율에 대해서, 개별적으로 봐서 바람직하게는, (A)성분 1질량부에 대해서, 메트설푸론메틸로는 0.1 ~ 10질량부, 비스피리박 또는 그 염, 피리벤족심 또는 아미도설푸론으로는 0.2 ~ 20질량부, 프로폭시딤 또는 세톡시딤으로는 0.5 ~ 50질량부, 페녹사프로프-(P)-에틸, 페녹사프로프-에틸 또는 디플루페니칸으로는 0.5 ~ 100질량부, 글리포세이트, 글루포시네이트 또는 비라나포스로는 1 ~ 200질량부, 펜디메타린, 신메틸린, 벤플루라린 또는 벤설라이드로는 3 ~ 200질량부, 오르벤카르브, 프로디아민, 싸이할로호프-부틸 또는 카펜트라존-에틸로는 5 ~ 300질량부, 아슐람, 사이두론 또는 이소프로트론으로는 10 ~ 1000질량부, 프로파닐로는 50 ~ 1000질량부의 범위에서 각각 선택된다.
(B)성분으로서는, 상기한 각종 화합물에 대해서, 이것을 단독으로 이용해도 되고, 이들 중에서 2종 이상을 선택하여 조합해서 이용해도 된다.
(B)성분으로서 특히 바람직한 것은, 메트설푸론메틸, 비스피리박 또는 그 염, 아미도설푸론, 디플루페니칸, 페녹사프로프-(P)-에틸, 페녹사프로프-에틸, 오르벤카르브, 프로디아민, 펜디메타린, 벤플루라린, 사이두론, 이소프로트론, 프로파닐 등이다.
본 발명의 제초제 조성물은 필요에 따라서 살충제, 살균제, 그 밖의 제초제, 작물생장조절제, 비료 등과 혼용해도 된다.
본 발명의 제초제 조성물은, 시용 시에, 유효성분 자체만을 이용해도 되지만, 제제로 일반적으로 이용되는 담체, 계면활성제, 분산제 또는 보조제 등을 배합해서, 분제(粉劑), 수화제, 과립수화제, 플로아블제, 유제, 액제, 미립제, 입제 등의 제제로서 제공하는 것이 바람직하다.
제제로 이용되는 담체로서는, 예를 들면 탈크, 벤토나이트, 점토, 고령토, 규조토, 퓸드 실리카(fumed silica)(화이트카본), 버미쿨라이트(vermiculite), 탄산칼슘, 소석회, 규사, 황산암모니아, 요소 등의 고체 담체, 이소프로필알코올, 크실렌, 시클로헥산, 메틸나프탈렌, 물 등의 액체 담체 등을 들 수 있다.
계면활성제나 분산제로서는, 예를 들면 알킬벤젠설폰산염, 알킬나프탈렌설폰산포름알데히드축합물염, 알코올황산에스테르염, 알킬아릴설폰산염, 리그닌설폰산염, 폴리옥시에틸렌글리콜에테르, 폴리옥시에틸렌알킬아릴에테르, 폴리옥시에틸렌솔비탄모노알킬레이트 등을 들 수 있다.
보조제로서는, 예를 들면 카르복시메틸셀룰로오스, 폴리에틸렌글리콜, 아라비아고무 등을 들 수 있다.
본 발명의 제초제 조성물은 사용 시에, 직접 시용해도 되고, 사용목적에 따른 농도로 희석해서, 경엽 살포, 토양 시용 또는 수면 시용 등으로 제공해도 된다.
본 발명의 제초제 조성물의 제제 중의 유효성분량은 필요에 따라서 적절히 선택된다. 예를 들면, 분제, 미립제 또는 입제의 경우는 O.01 ~ 80질량%, 바람직하게는 0.05 ~ 50질량%, 또, 유제, 액제, 플로아블제 또는 수화제의 경우는 1 ~ 90질량%, 바람직하게는 5 ~ 80질량%의 범위에서 각각 선택된다.
본 발명의 제초제 조성물의 시용량은, 유효성분 중의 (B)성분의 종류, 대상 잡초, 그 발생경향, 환경조건 및 사용하는 제형 등에 의해서 좌우된다.
예를 들면, 분제, 미립제 또는 입제의 경우에는, (A)성분과 (B)성분의 합계량으로서 10아르당 통상 0.1g ~ 5kg, 바람직하게는 1g ~ 1kg의 범위에서 선택된다.
유제, 액제, 플로아블제 또는 수화제 등을 물에 희석해서 시용하는 경우에는, 시용 시의 (A)성분과 (B)성분의 합계농도로서 통상 10 ~ 500,000ppm, 바람직하게는 1O ~ 1OO,OOOppm의 범위에서 선택된다.
다음에 실시예에 의해 본 발명을 보다 상세히 설명하지만, 본 발명은 이들의 예에 의해서 하등 한정되는 것은 아니다. 예를 들면, 유효성분, 첨가제의 종류, 배합비율 등은 이들의 예에 한정되지 않고 넓은 범위에서 변경 가능하다.
이하의 설명에 있어서 「부」는 질량부를 의미한다.
실시예 1
2-[(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)하이드록시메틸]-6-메톡시메틸-N-디플루오르메탄설포닐아닐리드[이하 화합물 A라고 함] 1부, 카펜트라존-에틸 12부, 폴리옥시에틸렌옥틸페닐에테르 0.5부, β-나프탈렌설폰산포르말린축합물나트륨염 0.5부, 규조토 20부 및 점토 66부를 혼합하고, 얻어진 혼합물을 분쇄해서 수화제를 조제하였다.
실시예 2
화합물 A2부, 페녹사프로프-에틸 20부, 폴리옥시에틸렌옥틸페닐에테르 0.5부, β-나프탈렌설폰산포르말린축합물나트륨염 0.5부, 규조토 20부, 퓸드 실리카(fumed silica)(화이트카본) 5부 및 점토 52부를 혼합하고, 얻어진 혼합물을 분쇄해서 수화제를 조제하였다.
실시예 3
화합물 A1부, 펜디메타린 10부, 폴리옥시에틸렌옥틸페닐에테르 0.5부, β-나프탈렌설폰산포르말린축합물나트륨염 0.5부, 규조토 20부, 퓸드 실리카(fumed silica)(화이트카폰) 5부 및 탄산칼슘 63부를 혼합하고, 얻어진 혼합물을 분쇄해서, 수화제를 조제하였다.
실시예 4
화합물 A10부와 프로폭시딤 10부에, 리그닌설폰산나트륨 5부, 폴리옥시에틸렌알킬아릴에테르 1부, 폴리카르복시산나트륨 3부, 퓸드 실리카(fumed silica)(화이트카본) 5부, α화 전분 1부, 탄산칼슘 65부 및 물 10부를 첨가해서 혼합 반죽하여 조립(造粒)하고, 얻어진 입상물을 유동층 건조기를 이용해서 건조하고, 과립수화제를 조제하였다.
실시예 5
물 67.9부에, 화합물 A5부, 비스피리박나트륨염 10부, 리그닌설폰산나트륨 2부, 폴리옥시에틸렌알킬아릴에테르황산암모늄 4부, 폴리옥시에틸렌알킬아릴에테르 0.5부, 크산탄검 0.1부, 벤토나이트 0.5부 및 에틸렌글리콜 10부를 첨가하고 고속교반기를 이용해서 혼합하고, 얻어진 혼합물을 습식분쇄기를 이용해서 분쇄하여 플로아블제를 조제하였다.
실시예 6
화합물 A1부, 오르벤카르브 14부, 탈크와 벤토나이트를 1 : 3의 비율로 혼합한 증량제 70부, 퓸드 실리카(fumed silica)(화이트카본) 10부, 폴리옥시에틸렌솔비탄알킬레이트, 폴리옥시에틸렌알킬아릴폴리머 및 알킬아릴설포네이트의 혼합물 5부에 물 10부를 첨가하고, 잘 반죽해서 페이스트형상으로 한 것을 직경 1㎜의 체 구멍으로부터 압출해서 건조한 후, 0.5 ~ 1㎜의 길이로 절단하고, 입제를 조제하였다.
다음에 시험예에 의해 본 발명의 제초제 조성물이 가지는 효과를 설명한다.
시험예 1
(직파 논벼에 있어서의 경엽처리에 의한 제초효과시험)
1/2000아르의 플라스틱 포트에 논토양을 충전하고, 논벼(0r), 강피(Eo), 바랭이(Di), 드렁새(Le)의 각 종자를 파종하여 포트 바닥부로부터 급수하였다. 다른 1/2000아르의 플라스틱 포트에 논토양을 충전하고, 써레질하였다. 그 후, 기름골(Cy), 벗풀(Sa)의 덩이줄기를 묻고, 수심 1㎝로 담수하였다. 평균기온 23 ~ 25℃전후의 옥외에서 육성하고, 강피가 2.5엽기에 이른 시점에서, 실시예 1에 준해서 조제된 수화제의 소정량을 물로 희석하고, 작물체 전체에 경엽처리하였다. 그 후, 옥외에서 육성하고, 처리 후 28일째에 각각 지상부의 풍건중(風乾重)을 측정하고, 표 1에 나타내는 기준에 따라서 제초효과 및 약해 정도를 지수로 표시하였다. 그 결과를 표 2에 나타낸다. 약량은 1O아르당의 유효성분량으로 표시하였다.
지수 제초효과 및 약해정도
(지상부의 생육억제정도)
10 95%이상의 생육억제
9 85%이상95%미만의 생육억제
8 75%이상85%미만의 생육억제
7 65%이상75%미만의 생육억제
6 55%이상 65%미만의 생육억제
5 45%이상 55%미만의 생육억제
4 35%이상 45%미만의 생육억제
3 25%이상 35%미만의 생육억제
2 15%이상 25%미만의 생육억제
1 5%이상 15%미만의 생육억제
0 0%이상 5%미만의 생육억제
공시화합물 약량
gai/10아르
제초효과 약해
Eo Di Le Cy Sa Or
화합물 A+
프로파닐
0.5+300 10 10 10 8 10 0
프로파닐 300 5 7 6 1 2 0
화합물 A+
싸이할로호프부틸
0.5+20 10 10 10 - - 0
싸이할로호프부틸 20 9 8 9 - - 0
화합물 A+
카펜트라존에틸
0.5+6 10 5 - 8 10 0
카펜트라존에틸 6 4 3 - 1 9 2
화합물 A+
페녹사프로프에틸
0.5+5 10 10 10 - - 1
페녹사프로프에틸 5 10 10 10 - - 5
화합물A+
프로폭시딤
0.5+0.5 10 10 10 - - 0
프로폭시딤 0.5 10 8 9 - - 1
화합물A+
세톡시딤
0.5+1 10 10 10 - - 0
세톡시딤 1 9 7 8 - - 1
화합물A+
비스피리박나트륨
0.5+1.5 10 5 6 10 10 0
비스피리박나트륨 1.5 8 1 1 3 8 0
화합물A+
피리벤족심
0.5+2 10 6 6 10 10 0
피리벤족심 2 8 2 1 5 7 0
화합물A+
퀸크로락
0.5+12.5 10 4 2 9 10 0
퀸크로락 12.5 10 3 1 2 3 0
화합물A 0.5 7 0 0 5 8 0
시험예 2
(잔디밭 잡초에 대한 토양처리에 의한 제초효과시험)
세로 15㎝, 가로 25㎝, 높이 10㎝의 플라스틱 포트에 밭토양을 충전하고, 별도 1년간 육성한 금잔디(Zoysia matrella)(Zo)를 묻고, 바랭이(Di), 강아지풀(Se), 명아주(Ch), 큰개여뀌(Po), 청비름(Am)의 각 종자를 파종한 후, 관수하였다. 다음날, 실시예 1에 준해서 조제된 수화제의 소정량을 10아르당 100리터의 물로 희석하고, 토양표면 및 금잔디의 경엽에 균일하게 분무처리하였다. 그 후, 유리실 내에서 육성하고, 처리 후 20일째에 각각 지상부의 풍건중을 측정하고, 표 1에 나타내는 기준에 따라서 제초효과 및 약해 정도를 지수로 표시하였다. 그 결과를 표 3에 나타낸다. 약량은 10아르당의 유효성분량으로 표시하였다.
공시화합물 약량
gai/10아르
제초효과 약해
Di Se Ch Po Am Zo
화합물A+
오르벤카르브
2+50 10 10 10 10 10 0
오르벤카르브 50 8 9 0 0 1 0
화합물A+
사이두론
2+100 10 10 10 10 10 0
사이두론 100 9 9 6 4 3 0
화합물A+
프로디아민
2+50 10 10 10 10 10 0
프로디아민 50 9 8 5 4 5 0
화합물A+
펜디메타린
2+20 10 10 10 10 10 0
펜디메타린 20 7 6 3 3 4 0
화합물A+
벤플루라린
2+70 10 10 10 10 10 0
벤플루라린 70 9 9 5 6 5 0
화합물A+
신메틸린
2+20 10 10 10 10 10 0
신메틸린 20 9 8 3 1 3 0
화합물A 2 5 3 7 8 7 0
시험예 3
(경엽처리에 의한 제초효과시험)
1/2000아르의 플라스틱 포트에 밭토양을 충전하고, 물피(Ec), 바랭이(Di), 큰개여뀌(Po), 청비름(Am), 명아주(Ch)의 각 종자를 파종하고, 포트 바닥부로부터 급수하였다. 평균기온 23 ~ 25℃전후의 유리실 내에서 육성하고, 물피가 3.5엽기에 이른 시점에서, 실시예 1에 준해서 조제된 수화제의 소정량을 물로 희석하고, 작물체 전체에 경엽처리하였다. 그 후, 다시 유리실 내에서 육성하고, 처리 후 20일째에 각각 지상부의 풍건중을 측정하고, 표 1에 나타내는 기준에 따라서 제초효과를 지수로 표시하였다. 그 결과를 표 4에 나타낸다. 약량은 10아르당의 유효성분량으로 표시하였다.
공시화합물 약량
gai/10아르
제초효과
Ec Di Po Am Ch
화합물A+
글리포세이트암모늄염
1+5 10 10 10 10 10
글리포세이트암모늄염 5 7 8 2 8 6
화합물A+
글루포시네이트암모늄염
1+8 10 10 10 10 10
글루포시네이트암모늄염 8 5 9 6 8 9
화합물A+
비라나포스나트륨염
1+4 10 10 10 10 10
비라나포스나트륨염 4 4 7 6 5 3
화합물A+
아슐람
1+80 10 10 10 10 10
아슐람 80 8 7 0 2 2
화합물A 1 4 6 8 7 7
시험예 4
(직파 밀에 있어서의 경엽처리에 의한 제초효과시험)
1/2000아르의 플라스틱 포트에 밭토양을 충전하고, 밀(Tr), 쥐꼬리뚝새풀(Al), 새포아풀(Pa), 별꽃(St), 광대나물(La), 갈퀴덩굴(Ga)의 각 종자를 파종하고, 포트 바닥부로부터 급수하였다. 평균기온 15 ~ 17℃전후의 유리실 내에서 육성하고, 밀이 3.5엽기에 이른 시점에서, 실시예 2에 준해서 조제된 수화제의 소정량을 물로 희석하고, 작물체 전체에 경엽처리하였다. 그 후, 다시 유리실 내에서 육성하고, 처리 후 30일째에 각각 지상부의 풍건중을 측정하고, 표 1에 나타내는 기준에 따라서 제초효과 및 약해 정도를 지수로 표시하였다. 그 결과를 표 5에 나타낸다. 약량은 10아르당의 유효성분량으로 표시하였다.
공시 화합물 약량
gai/10아르
제초효과 약해
Al Pa St La Ga Tr
화합물A+
비스피리박나트륨
3+1.5 9 10 10 10 10 0
비스피리박나트륨 1.5 6 8 8 7 8 0
화합물A+
페녹사프로프에틸
3+4 10 9 8 8 7 0
페녹사프로프에틸 4 8 0 0 0 0 0
화합물A+
메트설푸론메틸
3+0.4 9 9 10 10 8 0
메트설푸론메틸 0.4 0 3 8 8 3 0
화합물A+
아미도설푸론
3+1.5 9 9 8 8 8 0
아미도설푸론 1.5 0 0 2 0 8 0
화합물A+
디플루페니칸
3+4 8 8 10 10 10 0
디플루페니칸 4 0 0 5 5 6 0
화합물A+
이소프로트론
3+75 10 10 9 8 8 0
이소프로트론 75 9 7 3 0 0 0
화합물A 3 6 7 4 3 4 0
본 발명의 제초제 조성물은, 그 유효성분인 2-[(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)하이드록시메틸]-6-메톡시메틸-N-디플루오르메탄설포닐아닐리드와, 오르벤카르브, 벤설라이드, 아슐람, 프로파닐, 카펜트라존-에틸, 사이두론, 프로디아민, 펜디메타린, 벤플루라린, 싸이할로호프-부틸, 페녹사프로프-(P)-에틸, 페녹사프로프-에틸, 프로폭시딤, 세톡시딤, 피리벤족심, 신메틸린, 퀸크로락, 메트설푸론메틸, 아미도설푸론, 디플루페니칸, 이소프로트론, 비스피리박 및 그 염, 글리포세이트 및 그 염, 글루포시네이트 및 그 염, 및 비라나포스 및 그 염 중에서 선택되는 적어도 1종의 화합물과의 상승효과에 의해, 제초효과가 신속히 발현하고, 또한 신속히 달성된다. 본 발명 조성물은 저약량으로 높은 제초효과를 나타내는 동시에, 폭넓은 살초스펙트럼을 가진다.
본 발명의 제초제 조성물은, 논, 잔디밭, 밭 또는 비농경지용 제초제, 그 중에서도 논용 또는 벼류용 제초제로서 사용했을 경우에, 기존의 제초제에 비해서 약제처리적기폭이 넓고, 난방제 잡초에 대해서 잡초의 발아 전부터 생육기까지 높은 제초활성을 나타내고, 잡초의 발생을 장기간에 걸쳐서 억제하며, 또한 유용작물의 생육을 저해하지 않거나 혹은 거의 없다.
즉, 본 발명의 제초제 조성물은, 논에 발생하는 강피, 물피, 알방동사니, 병아리방동사니, 물달개비, 물옥잠, 밭뚝외풀, 등에풀, 마디꽃, 물별, 좀부처꽃 등의 1년생 잡초 및 올미, 벗풀, 가래, 미나리, 너도방동사니, 물고랭이, 올방개, 올챙이고랭이, 새섬매자기, 쇠털골 등의 다년생 잡초를, 발아 전부터 생육기에 걸쳐서 장기간 방제할 수 있다.
또한, 본 발명의 제초제 조성물은 유용작물에 대한 안전성이 높으며, 특히 벼류나 보리류나 잔디류 등에 대해서 높은 안전성을 나타낸다.
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Claims (24)

  1. (A) 2-[(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)하이드록시메틸]-6-메톡시메틸-N-디플루오르메탄설포닐아닐리드와, (B) (1) S-2-클로로-벤질디에틸티오카바메이트[오르벤카르브(orbencarb)], (2) 메틸설퍼닐릴(sulfanilyl)카바메이트[아슐람(asulam)], (3) 3',4'-디클로로프로피온아닐리드[프로파닐(propanil)], (4) 에틸(RS)-2-클로로-3-[2-클로로-5-(4-디플루오르메틸-4,5-디히드로-3-메틸-5-옥소-1H-1,2,4-트리아졸-1-일)-4-플루오르페닐]프로피오네이트[카펜트라존-에틸(carfentrazone-ethyl)], (5) 1-(2-메틸시클로헥실)-3-페닐요소[사이두론(siduron)], (6) 5-디프로필아미노-α,α,α-트리플루오르-4,6-디니트로-o-톨루이딘[프로디아민(prodiamine)], (7) N-(1-에틸프로필)-2,6-디니트로-3,4-크실리딘[펜디메타린(pendimethalin)], (8) N-부틸-N-에틸-α,α,α-트리플루오르-2,6-디니트로-p-톨루이딘[벤플루라린(benflurarin)], (9) 부틸(R)-2-[4-(4-시아노-2-플루오르페녹시)페녹시]프로피오네이트[싸이할로호프-부틸(cyhalofop-butyl)], (10) 에틸(±)-2-[4-(6-클로로벤족사졸-2-일옥시)페녹시]프로피오네이트[페녹사프로프-에틸(fenoxaprop-ethyl)], (11) 2-{1-[2-(4-클로로페녹시)프로폭시이미노]부틸}-3-하이드록시-5-(티안-3-일)시클로헥시-2-에논[프로폭시딤(profoxydim)], (12) (±)-(EZ)-2-(1-에톡시이미노부틸)-5-[2-(에틸티오)프로필]-3-하이드록시시클로헥시-2-에논[세톡시딤(sethoxydim)], (13) 벤조페논 O-[2,6-비스(4,6-디메톡시피리미딘-2-일옥시)벤조일]옥심[피리벤족심(pyribenzoxim)], (14) (1RS, 2SR, 4SR)-1,4-에폭시-p-멘트-2-일 2-메틸벤질에테르[신메틸린(cinmethylin)], (15) 3,7-디클로로퀴놀린-8-카르복시산[퀸크로락(quinclorac)], (16) N-(4-메톡시-6-메틸-1,3,5-트리아딘-2-일)-N'-(2-메톡시카르보닐-페닐설포닐)요소[메트설푸론메틸(metsulfuron-methy])], (17) 1-(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)-3-메실(메틸)설파모일요소[아미도설푸론(amidosulfuron)], (18) 2',4'-디플루오르-2-(α,α,α-트리플루오르-m-트릴옥시)니코틴아닐리드[디플루페니칸(diflufenican)], (19) 3-(4-이소프로필페닐)-1,1-디메틸요소[이소프로트론(isoproturon)], (20) 2,6-비스(4,6-디메톡시피리미딘-2-일-옥시)안식향산[(비스피리박)(bispyribac)] 및 그 염, (21) N-(포스포노메틸)글리신[글리포세이트(glyphosate)] 및 그 염, (22) 4-[하이드록시(메틸)포스피노일]-DL-호모알라닌(homoalanine)[글루포시네이트(glufosinate)] 및 그 염, 및 (23) 4-[하이드록시(메틸)포스피노일]-L-호모알라닐(homoalanyl)-L-알라닐-L-알라닌[비라나포스(bilanafos)] 및 그 염의 (1) ~ (23)의 군 중에서 선택된 적어도 1종의 화합물을 유효성분으로서 함유하는 것을 특징으로 하는 제초제 조성물.
  2. 제 1항에 있어서,
    (B)성분의 (A)성분에 대한 질량비가 0.1 ~ 2000의 범위인 것을 특징으로 하는 제초제 조성물.
  3. 제 1항에 있어서,
    (B)성분이 N-(4-메톡시-6-메틸-1,3,5-트리아딘-2-일)-N'-(2-메톡시카르보닐-페닐설포닐)요소(메트설푸론메틸) 및 1-(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)-3-메실(메틸)설파모일요소(아미도설푸론) 중에서 선택된 적어도 1종인 것을 특징으로 하는 제초제 조성물.
  4. 제 1항에 있어서,
    (B)성분이 2',4'-디플루오르-2-(α,α,α-트리플루오르-m-트릴옥시)니코틴아닐리드(디플루페니칸)인 것을 특징으로 하는 제초제 조성물.
  5. 제 1항에 있어서,
    (B)성분이 에틸(±)-2-[4-(6-클로로벤족사졸-2-일옥시)페녹시]프로피오네이트(페녹사프로프-에틸)인 것을 특징으로 하는 제초제 조성물.
  6. 제 1항에 있어서,
    (B)성분이 2-{1-[2-(4-클로로페녹시)프로폭시이미노]부틸}-3-하이드록시-5-(티안-3-일)시클로헥시-2-에논(프로폭시딤) 및 (±)-(EZ)-2-(1-에톡시이미노부틸)-5-[2-(에틸티오)프로필]-3-하이드록시시클로헥시-2-에논(세톡시딤) 중에서 선택된 적어도 1종인 것을 특징으로 하는 제초제 조성물.
  7. 제 1항에 있어서,
    (B)성분이 2,6-비스(4,6-디메톡시피리미딘-2-일옥시)안식향산(비스피리박) 및 그 염 중에서 선택된 적어도 1종인 것을 특징으로 하는 제초제 조성물.
  8. 제 1항에 있어서,
    (B)성분이 벤조페논 O-[2,6-비스(4,6-디메톡시피리미딘-2-일옥시)벤조일]옥심(피리벤족심)인 것을 특징으로 하는 제초제 조성물.
  9. 제 1항에 있어서,
    (B)성분이 4-[하이드록시(메틸)포스피노일]-L-호모알라닐-L-알라닐-L-알라닌(비라나포스), 4-[하이드록시(메틸)포스피노일]-DL-호모알라닌(글루포시네이트) 및 그들 염 중에서 선택된 적어도 1종인 것을 특징으로 하는 제초제 조성물.
  10. 제 1항에 있어서,
    (B)성분이 N-(포스포노메틸)글리신(글리포세이트) 및 그 염 중에서 선택된 적어도 1종인 것을 특징으로 하는 제초제 조성물.
  11. 제 1항에 있어서,
    (B)성분이 N-(1-에틸프로필)-2,6-디니트로-3,4-크실리딘(펜디메타린) 및 N-부틸-N-에틸-α,α,α-트리플루오르-2,6-디니트로-p-톨루이딘(벤플루라린) 중에서 선택된 적어도 1종인 것을 특징으로 하는 제초제 조성물.
  12. 제 1항에 있어서,
    (B)성분이 (1RS, 2SR, 4SR)-1,4-에폭시-p-멘트-2-일 2-메틸벤질에테르(신메틸린)인 것을 특징으로 하는 제초제 조성물.
  13. 제 1항에 있어서,
    (B)성분이 에틸(RS)-2-클로로-3-[2-클로로-5-(4-디플루오르메틸-4,5-디히드로-3-메틸-5-옥소-1H-1,2,4-트리아졸-1-일)-4-플루오르페닐]프로피오네이트(카펜트라존-에틸)인 것을 특징으로 하는 제초제 조성물.
  14. 제 1항에 있어서,
    (B)성분이 3-(4-이소프로필페닐)-1,1-디메틸요소(이소프로트론)인 것을 특징으로 하는 제초제 조성물.
  15. 제 1항에 있어서,
    (B)성분이 S-2-클로로-벤질디에틸티오카바메이트(오르벤카르브)인 것을 특징으로 하는 제초제 조성물.
  16. 제 1항에 있어서,
    (B)성분이 5-디프로필아미노-α,α,α-트리플루오르-4,6-디니트로-o-톨루이딘(프로디아민)인 것을 특징으로 하는 제초제 조성물.
  17. 제 1항에 있어서,
    (B)성분이 3,7-디클로로퀴놀린-8-카르복시산(퀸크로락)인 것을 특징으로 하는 제초제 조성물.
  18. 제 1항에 있어서,
    (B)성분이 1-(2-메틸시클로헥실)-3-페닐요소(사이두론)인 것을 특징으로 하는 제초제 조성물.
  19. 제 1항에 있어서,
    (B)성분이 메틸설파닐카바메이트(아슐람)인 것을 특징으로 하는 제초제 조성물.
  20. 제 1항에 있어서,
    (B)성분이 3',4'-디클로로프로피온아닐리드(프로파닐)인 것을 특징으로 하는 제초제 조성물.
  21. 제 1항에 있어서,
    논, 잔디밭, 밭 또는 비농경지의 잡초용인 것을 특징으로 하는 제초제 조성물.
  22. 논, 잔디밭, 밭 또는 비농경지에 제 1항에 기재된 제초제 조성물을 사용하는 것을 특징으로 하는 잡초의 제거방법.
  23. 제 22항에 있어서,
    제초제 조성물을 분제(粉劑), 미립제 또는 입제로서, 논, 잔디밭, 밭 또는 비농경지 1O아르당 (A)성분과 (B)성분의 합계량으로 0.1g ~ 5kg 사용하는 것을 특징으로 하는 잡초의 제거방법.
  24. 제 22항에 있어서,
    제초제 조성물을 (A)성분과 (B)성분의 합계농도가 10 ~ 500,000ppm의 유제, 액제, 플로아블제 또는 수화제로서 사용하는 것을 특징으로 하는 잡초의 제거방법.
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Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4708053B2 (ja) * 2005-03-09 2011-06-22 株式会社日本グリーンアンドガーデン 除草用混合液剤
JP2007186460A (ja) * 2006-01-13 2007-07-26 Bayer Cropscience Kk 水田用除草剤組成物
JP4967499B2 (ja) * 2006-07-27 2012-07-04 東京電力株式会社 芝生中の多年生イネ科雑草の防除方法
CN101778565B (zh) * 2007-08-10 2014-10-15 组合化学工业株式会社 除草用组合物
CA2645215C (en) * 2007-12-12 2016-02-23 Fmc Corporation Herbicidal composition comprising sulfentrazone and quinclorac
DE102008037622A1 (de) * 2008-08-14 2010-02-25 Bayer Cropscience Ag Herbizid-Kombination mit Dimethoxytriazinyl-substituierten Difluormethansulfonylaniliden
DE102008037626A1 (de) * 2008-08-14 2010-02-18 Bayer Cropscience Ag Herbizid-Kombination mit Dimethoxytriazinyl-substituierten Difluormethansulfonylaniliden
DE102008037621A1 (de) * 2008-08-14 2010-02-18 Bayer Cropscience Ag Herbizid-Kombination mit Dimethoxytriazinyl-substituierten Difluormethansulfonylaniliden
DE102008037628A1 (de) * 2008-08-14 2010-02-18 Bayer Crop Science Ag Herbizid-Kombination mit Dimethoxytriazinyl-substituierten Difluormethansulfonylaniliden
DE102008037631A1 (de) * 2008-08-14 2010-02-18 Bayer Cropscience Ag Herbizid-Kombination mit Dimethoxytriazinyl-substituierten Difluormethansulfonylaniliden
DE102008037632A1 (de) * 2008-08-14 2010-02-18 Bayer Cropscience Ag Herbizid-Kombination mit Dimethoxytriazinyl-substituierten Difluormethansulfonylaniliden
CN101433198B (zh) * 2008-12-02 2012-05-30 安徽华星化工股份有限公司 水稻田除草组合物
EP2512235A2 (en) * 2009-12-18 2012-10-24 Dow AgroSciences LLC Synergistic herbicidal compositions containing benfluralin
CN101946778B (zh) * 2010-09-17 2013-06-05 北京颖泰嘉和生物科技有限公司 一种除草剂组合物及其应用
CN104871777B (zh) * 2015-05-18 2017-03-29 中国农业科学院烟草研究所 一种烟田中二氯喹磷酸类除草剂残留的综合修复方法
EA201890260A1 (ru) 2015-07-10 2018-07-31 Басф Агро Б.В. Гербицидная композиция, содержащая цинметилин и пироксасульфон
AU2016292678B2 (en) * 2015-07-10 2020-12-24 BASF Agro B.V. Method for controlling herbicide resistant or tolerant weeds
US11219212B2 (en) 2015-07-10 2022-01-11 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and imazamox
AU2016292524B2 (en) 2015-07-10 2020-05-28 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and saflufenacil
US20180184659A1 (en) 2015-07-10 2018-07-05 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and specific pigment synthesis inhibitors
US11219215B2 (en) 2015-07-10 2022-01-11 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and specific inhibitors of protoporphyrinogen oxidase
WO2017009137A1 (en) 2015-07-10 2017-01-19 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylinandpethoxamid
UA128069C2 (uk) * 2015-07-10 2024-03-27 Басф Агро Б.В. Спосіб боротьби зі стійкими або толерантними до гербіцидів бур'янами
JP6875368B2 (ja) 2015-07-10 2021-05-26 ビーエーエスエフ アグロ ベー.ブイ. シンメチリン及びアセトクロール又はプレチラクロールを含む除草剤組成物
CN110720467A (zh) * 2019-11-18 2020-01-24 青岛瀚生生物科技股份有限公司 农用田间除草剂组合物及其应用
CN115517261A (zh) * 2022-09-15 2022-12-27 安徽省四达农药化工有限公司 一种含有氟氯吡啶酯的组合物及其制备方法、应用

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10182316A (ja) * 1996-05-24 1998-07-07 Bayer Ag 稲栽培における使用のためのヘテロアリールオキシ−アセトアミドに基づく除草剤
JP2000256109A (ja) * 1999-03-09 2000-09-19 Rhone Poulenc Yuka Agro Kk 水田雑草の防除方法
JP2000281513A (ja) * 1999-03-26 2000-10-10 Kumiai Chem Ind Co Ltd 混合除草組成物
JP2002145705A (ja) 2000-08-31 2002-05-22 Nippon Nohyaku Co Ltd 水田用除草剤組成物及び防除方法

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1138763C (zh) * 1998-07-29 2004-02-18 伊哈拉化学工业株式会社 二或三氟甲磺酰苯胺衍生物、其制备方法和包含所述衍生物作为活性成分的除草剂
JP3632947B2 (ja) * 1998-07-29 2005-03-30 クミアイ化学工業株式会社 ジフルオロメタンスルホニルアニリド誘導体、その製造方法及びそれを有効成分とする除草剤

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10182316A (ja) * 1996-05-24 1998-07-07 Bayer Ag 稲栽培における使用のためのヘテロアリールオキシ−アセトアミドに基づく除草剤
JP2000256109A (ja) * 1999-03-09 2000-09-19 Rhone Poulenc Yuka Agro Kk 水田雑草の防除方法
JP2000281513A (ja) * 1999-03-26 2000-10-10 Kumiai Chem Ind Co Ltd 混合除草組成物
JP2002145705A (ja) 2000-08-31 2002-05-22 Nippon Nohyaku Co Ltd 水田用除草剤組成物及び防除方法

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Publication number Publication date
CN101347117B (zh) 2012-11-28
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