JPH06312905A

JPH06312905A - 除草剤組成物

Info

Publication number: JPH06312905A
Application number: JP12545993A
Authority: JP
Inventors: Ryo Hanai; 涼花井; Yasunori Ogawa; 安則小川
Original assignee: Kumiai Chemical Industry Co Ltd
Current assignee: Kumiai Chemical Industry Co Ltd
Priority date: 1993-04-28
Filing date: 1993-04-28
Publication date: 1994-11-08

Abstract

(57)【要約】【目的】使用適用時期の広い新規な除草剤混合物を提供
する。【構成】フェノキシピリミジン誘導体とダイムロン、ベ
ンチオカーブ、ジメピレートから選ばれる化合物を有効
成分として含有する除草剤としての用途。【効果】本発明の除草剤組成物は、水田に発生する最強
害雑草であるノビエの発芽前から生育期まで有効に防除
することができ、水稲に対する安全性が高い。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明はフェノキシピリミジン誘
導体と１−（α,α−ジメチルベンジル）−３−（４−
メチルフェニル）ウレア、Ｓ−（４−クロロベンジル）
Ｎ,Ｎ−ジエチルチオカーバメート、Ｓ−（α,α−ジメ
チルベンジル）ピペリドン−１−カーボチオエートから
選ばれる化合物を有効成分として含有することを特徴と
する除草剤組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】本発明の除草剤組成物の一方の有効成分
であるフェノキシピリミジン誘導体はタイヌビエ、コナ
ギ、ホタルイ等に効果を示す除草剤として知られる公知
化合物である（特開平４−１３４０７３号公報明細
書）。他方の有効成分である１−（α,α−ジメチルベ
ンジル）−３−（４−メチルフェニル）ウレア、Ｓ−
（４−クロロベンジル）Ｎ,Ｎ−ジエチルチオカーバメ
ート、Ｓ−（α,α−ジメチルベンジル）ピペリドン−
１−カーボチオエートはそれぞれダイムロン、ベンチオ
カーブ、ジメピレートと呼ばれる既知の除草剤であり、
ダイムロンはカヤツリグサ科雑草に、またベンチオカー
ブおよびジメピレートはタイヌビエや一年生広葉雑草に
効果を示すことが知られている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】稲作物の栽培にあたり
多数の水田用除草剤が使用されている。しかしながら、
水田には多種類の雑草が混在しており、かつ、雑草の種
類や土壌、気象条件により各々の雑草の発生量、発生時
期及び生育速度は大きく異なるため、除草剤は生育段階
の異なる多種の雑草を対象として一回の施用で全ての雑
草を枯殺することは困難である。特にタイヌビエに代表
されるノビエ類は、水稲と同じイネ科のため防除しにく
く、水田の最強害雑草に挙げられている。このノビエを
放置すれば収穫量の減少につながるばかりかノビエの種
子が収穫物中に混入し商品価値を損なう恐れもある。こ
のため生産農家は完全なノビエの防除に努めている。し
かしながら現在市販の薬剤は、ノビエに対する効果と稲
に対する安全性との間の選択幅が充分ではないため、土
質や移植むらあるいは高温等の要因で薬害を生じやす
く、薬害を懸念して薬量や処理時期にかなり制約を受け
るために、ノビエを防除しきれない場合がある。また近
年省力栽培法として注目されている湛水直播栽培の場
合、移植栽培以上に除草剤による薬害を受け易いが、選
択性幅の広い薬剤がないためにノビエの防除が非常に難
しく、湛水直播栽培の普及を妨げている要因のひとつに
なっている。そのため生産農家からは、不良環境条件下
においても稲に薬害がなく３葉期以上に葉齢の進んだノ
ビエに効果を有し、しかも効果の持続性の長い薬剤が切
望されている。本発明の有効成分の一つである一般式
〔Ｉ〕

【０００４】

【化２】

【０００５】で示されるフェノキシピリミジン誘導体
は、ノビエ等に対して効果を示すが低薬量での効果の持
続性はあまり期待できない。また、一般的に薬害の生じ
易い砂質土壌田や漏水田での使用、浅植え、施用むらに
よる高薬量散布、除草剤散布直後の高温などの不良条件
が著しい場合あるいは薬剤感受性の高い稲の発芽期や幼
苗期に、実用的に許容できない薬害を生じる危険性があ
る。他方の有効成分のひとつである１−（α,α−ジメ
チルベンジル）−３−（４−メチルフェニル）ウレア
は、稲に対する安全性を有しかつ一年生および多年性の
カヤツリグサ科雑草に対して効果を有する除草剤として
知られているが、ノビエを含むイネ科および広葉に対す
る効果は期待できない。また、Ｓ−（４−クロロベンジ
ル）Ｎ,Ｎ−ジエチルチオカーバメートおよびＳ−（α,
α−ジメチルベンジル）ピペリドン−１−カーボチオエ
ートは、通常の条件での使用は稲に安全でかつ２葉期以
下のノビエおよび１年生広葉に対して殺草効果があるも
のの、２葉期を超える葉齢のノビエに対する効果は期待
できない。そのため、安定した効果を具備する共力剤の
出現が望まれている。

【０００６】

【問題点を解決するための手段】本発明者らはかかる課
題を解決するために鋭意研究した結果、フェノキシピリ
ミジン誘導体と１−（α,α−ジメチルベンジル）−３
−（４−メチルフェニル）ウレア（以下化合物Ｂ１と記
す）、Ｓ−（４−クロロベンジル）Ｎ,Ｎ−ジエチルチ
オカーバメート（以下化合物Ｂ２と記す）、Ｓ−（α,
α−ジメチルベンジル）ピペリドン−１−カーボチオエ
ート（以下化合物Ｂ３と記す）から選ばれる化合物（以
下有効成分Ｂと記す）を有効成分として含有してなる本
発明の除草剤組成物が、各々単独施用では防除困難なノ
ビエに対してノビエを防除しえない低薬量において葉令
のすすんだノビエに顕著な防除効果を示し、その除草効
果の実質的な低下を伴うことなしに水稲に対する薬害を
選択的に軽減させことを見い出し本発明を完成した。即
ち、本発明は、一般式〔Ｉ〕

【０００７】

【化２】

【０００８】で示されるフェノキシピリミジン誘導体と
１−（α,α−ジメチルベンジル）−３−（４−メチル
フェニル）ウレア、Ｓ−（４−クロロベンジル）Ｎ,Ｎ
−ジエチルチオカーバメート、Ｓ−（α,α−ジメチル
ベンジル）ピペリドン−１−カーボチオエートから選ば
れる化合物を有効成分として含有することを特徴とする
除草剤組成物を提供するものである。本発明除草剤組成
物の一方の有効成分であるフェノキシピリミジン誘導体
の代表例を表１に示す。尚、化合物番号は以下の記載に
おいて参照される。

【０００９】

【表１】

【００１０】本発明の除草剤組成物の有効成分混合割合
は、重量比でフェノキシピリミジン誘導体１部に対して
有効成分Ｂを０．５〜５００、好ましくは１〜２００、
より好ましくは１０〜１００部の割合で配合する。本発
明の除草剤組成物は上記２成分のほかに殺虫剤、殺菌
剤、生長調節剤及び肥料等を含んでいてもよい。また他
の除草剤、例えばスルホニルウレア、ピラゾール、ジフ
ェニルエーテル、トリアジン、ウレア、アミド、カーバ
メート系等の除草剤の１種またはそれ以上と組み合わせ
ても使用できる。特に次の除草剤と組み合わせて用いた
場合に有用である。２−［（４,６−ジメトキシピリミ
ジン−２−イル）カルバモイルスルファモイルメチル］
安息香酸メチル（ベンスルフロンメチル）、２−
［（４,６−ジメトキシピリミジン−２−イル）カルバ
モイルスルファモイル］−１−メチル−４−（２−メチ
ル−２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−１Ｈ−ピラゾー
ル−５−スルホンアミド（ＤＰＸ−４７）、エチル５
−｛（４,６−ジメトキシピリミジン−２−イル）カル
バモイルスルファモイル］−１−メチルピラゾール−４
−カルボキシレート（ピラゾスルフロンエチル）、１−
［２−（シクロプロピルカルボニル）−フェニル］スル
ファモイル｝−３−（４,６−ジメトキシ−Ｚ−ピリミ
ジンイル）尿素（ＡＣ−３２２,１４０）、Ｎ−（２−
クロロイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−３−イルスル
ホニル）−Ｎ'−（４,６−ジメトキシ−Ｚ−ピリミジン
イル）尿素（ＴＨ−９１３）、［４−（２,４−ジクロ
ロベンゾイル）−１,３−ジメチルピラゾール−５−イ
ル］パラトルエンスルホネート（ピラゾレート）

【００１１】本発明の除草剤組成物は、上記有効成分に
農薬製剤で汎用されている担体、界面活性剤、分散剤又
は補助剤等を配合し常法により、例えば、粒剤、水和
剤、乳剤、微粒剤、粉剤又はフロアブル等の剤型に製剤
し施用することが好ましい。好適な担体としては、例え
ば、タルク、ベントナイト、クレー、カオリン、珪藻
土、ホワイトカーボン、バーミキュライト、消石灰、珪
砂、硫安、尿素等の個体担体、イソプロピルアルコー
ル、キシレン、シクロヘキサノン、オイル、水等の液体
担体等が挙げられる。界面活性剤及び分散剤としては、
例えば、アルコール硫酸エステル塩、アルキルスルホン
酸塩、リグニンスルホン酸塩、ポリオキシエチレングリ
コールエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリール
エーテル、ポリオキシエチレンソルビタンモノアルキレ
ート等が挙げられる。補助剤としては、例えば、カルボ
キシメチルセルロース、ポリエチレングリコール、プロ
ピレングリコール、アラビアゴム等が挙げられる。これ
らの製剤を適宜な濃度に希釈して散布するか、または、
直接施用する。

【００１２】

【実施例】

【００１３】次に本発明の除草剤組成物の実施例として
製剤例及び試験例をあげる。製剤例の有効成分及びその
他成分の配合割合は本発明の主旨を損なわない範囲で任
意に変更しうるものである。尚、製剤例中の部はすべて
重量部である。

【００１４】製剤例１有効成分Ａ２０.１部、有効成分Ｂ１１部、ベント
ナイト３０部、炭酸カルシウム６０.９部、トリポ
リリン酸ソーダ３部、リグニンスルホン酸ソーダ３
部、ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ塩２部を均一
に混合粉砕する。この混合物１００部に対して水１５部
を加えて練合し０.８mmの押出式造粒機で造粒し、乾燥
後１４〜３２メッシュでふるい分けし粒剤とする。

【００１５】製剤例２有効成分Ａ２０.４部、有効成分Ｂ１１部、ベント
ナイト３０部、炭酸カルシウム６０.６部、トリポ
リリン酸ソーダ３部、リグニンスルホン酸ソーダ３
部、ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ塩２部を均一
に混合粉砕する。この混合物１００部に対して水１５部
を加えて練合し０.８mmの押出式造粒機で造粒し、乾燥
後１４〜３２メッシュでふるい分けし粒剤とする。

【００１６】製剤例３有効成分Ａ２０.８部、有効成分Ｂ１１部、ベント
ナイト３０部、炭酸カルシウム６０.２部、トリポ
リリン酸ソーダ３部、リグニンスルホン酸ソーダ３
部、ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ塩２部を均一
に混合粉砕する。この混合物１００部に対して水１５部
を加えて練合し０.８mmの押出式造粒機で造粒し、乾燥
後１４〜３２メッシュでふるい分けし粒剤とする。

【００１７】製剤例４有効成分Ａ１０.１部、有効成分Ｂ１５部、ベント
ナイト３０部、炭酸カルシウム５６.８部、トリポ
リリン酸ソーダ３部、リグニンスルホン酸ソーダ３
部、ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ塩２部を均一
に混合粉砕する。この混合物１００部に対して水１５部
を加えて練合し０.８mmの押出式造粒機で造粒し、乾燥
後１４〜３２メッシュでふるい分けし粒剤とする。

【００１８】製剤例５有効成分Ａ１０.４部、有効成分Ｂ１５部、ベント
ナイト３０部、炭酸カルシウム５６.５部、トリポ
リリン酸ソーダ３部、リグニンスルホン酸ソーダ３
部、ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ塩２部を均一
に混合粉砕する。この混合物１００部に対して水１５部
を加えて練合し０.８mmの押出式造粒機で造粒し、乾燥
後１４〜３２メッシュでふるい分けし粒剤とする。

【００１９】製剤例６有効成分Ａ１０.８部、有効成分Ｂ１５部、ベント
ナイト３０部、炭酸カルシウム５６.１部、トリポ
リリン酸ソーダ３部、リグニンスルホン酸ソーダ３
部、ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ塩２部を均一
に混合粉砕する。この混合物１００部に対して水１５部
を加えて練合し０.８mmの押出式造粒機で造粒し、乾燥
後１４〜３２メッシュでふるい分けし粒剤とする。

【００２０】製剤例７有効成分Ａ９０.３部、有効成分Ｂ２１０部、ホワ
イトカーボン７部、ベントナイト２０部、タルク
５４.７部、カルボキシメチルセルロース３部、リグ
ニンスルホン酸ソーダ３部、ドデシルベンゼンスルホ
ン酸ソーダ塩２部を均一に混合粉砕する。この混合物１
００部に対して水１８部を加えて練合し１.２mmの押出
式造粒機で造粒し、乾燥後１２〜２４メッシュでふるい
分けし粒剤とする。

【００２１】製剤例８有効成分Ａ９１.２部、有効成分Ｂ２１０部、ホワ
イトカーボン７部、ベントナイト２０部、タルク
５３.８部、カルボキシメチルセルロース３部、リグ
ニンスルホン酸ソーダ３部、ドデシルベンゼンスルホ
ン酸ソーダ塩２部を均一に混合粉砕する。この混合物１
００部に対して水１８部を加えて練合し１.２mmの押出
式造粒機で造粒し、乾燥後１２〜２４メッシュでふるい
分けし粒剤とする。

【００２２】製剤例９有効成分Ａ９２.４部、有効成分Ｂ２１０部、ホワ
イトカーボン７部、ベントナイト２０部、タルク
５２.６部、カルボキシメチルセルロース３部、リグ
ニンスルホン酸ソーダ３部、ドデシルベンゼンスルホ
ン酸ソーダ塩２部を均一に混合粉砕する。この混合物１
００部に対して水１８部を加えて練合し１.２mmの押出
式造粒機で造粒し、乾燥後１２〜２４メッシュでふるい
分けし粒剤とする。

【００２３】製剤例１０有効成分Ａ１０.３部、有効成分Ｂ３２０部、ホワ
イトカーボン１５部、ベントナイト２０部、タルク
３６.７部、カルボキシメチルセルロース３部、リグ
ニンスルホン酸ソーダ３部、ドデシルベンゼンスルホ
ン酸ソーダ塩２部を均一に混合粉砕する。この混合物１
００部に対して水１８部を加えて練合し１.２mmの押出
式造粒機で造粒し、乾燥後１２〜２４メッシュでふるい
分けし粒剤とする。

【００２４】製剤例１１有効成分Ａ１１.２部、有効成分Ｂ３２０部、ホワ
イトカーボン１５部、ベントナイト２０部、タルク
３５.８部、カルボキシメチルセルロース３部、リグ
ニンスルホン酸ソーダ３部、ドデシルベンゼンスルホ
ン酸ソーダ塩２部を均一に混合粉砕する。この混合物１
００部に対して水１８部を加えて練合し１.２mmの押出
式造粒機で造粒し、乾燥後１２〜２４メッシュでふるい
分けし粒剤とする。

【００２５】製剤例１２有効成分Ａ１２.４部、有効成分Ｂ３２０部、ホワ
イトカーボン１５部、ベントナイト２０部、タルク
３４.６部、カルボキシメチルセルロース３部、リグ
ニンスルホン酸ソーダ３部、ドデシルベンゼンスルホ
ン酸ソーダ塩２部を均一に混合粉砕する。この混合物１
００部に対して水１８部を加えて練合し１.２mmの押出
式造粒機で造粒し、乾燥後１２〜２４メッシュでふるい
分けし粒剤とする。

【００２６】製剤例１３有効成分Ａ４０.３部、有効成分Ｂ１４.５部、ベン
トナイト３０部、炭酸カルシウム５７.２部、トリ
ポリリン酸ソ−ダ３部、リグニンスルホン酸ソーダ
３部、ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ塩２部を均
一に混合粉砕する。この混合物１００部に対して水１５
部を加えて練合し１.２mmの押出式造粒機で造粒し、乾
燥後１２〜２４メッシュでふるい分けし粒剤とする。

【００２７】製剤例１４有効成分Ａ４１.２部、有効成分Ｂ１４.５部、ベン
トナイト３０部、炭酸カルシウム５６.３部、トリ
ポリリン酸ソ−ダ３部、リグニンスルホン酸ソーダ
３部、ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ塩２部を均
一に混合粉砕する。この混合物１００部に対して水１５
部を加えて練合し１.２mmの押出式造粒機で造粒し、乾
燥後１２〜２４メッシュでふるい分けし粒剤とする。

【００２８】製剤例１５有効成分Ａ４２.４部、有効成分Ｂ１４.５部、ベン
トナイト３０部、炭酸カルシウム５５.１部、トリ
ポリリン酸ソ−ダ３部、リグニンスルホン酸ソーダ
３部、ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ塩２部を均
一に混合粉砕する。この混合物１００部に対して水１５
部を加えて練合し１.２mmの押出式造粒機で造粒し、乾
燥後１２〜２４メッシュでふるい分けし粒剤とする。

【００２９】製剤例１６有効成分Ａ２１部、有効成分Ｂ１１０部、クレー
８５部、ジナフチルメタンジスルホン酸ソーダ２部、
リグニンスルホン酸ソーダ２部を均一に混合粉砕して
水和剤とする。

【００３０】製剤例１７有効成分Ａ１０.６部、有効成分Ｂ１１８部、ドデ
シルベンゼンスルホン酸ソーダ塩２部、ポリオキシア
ルキレンアリルフェニルエ−テル３部、ホワイトカ−
ボン２部、高級脂肪酸炭化水素油７４.４部を均一
に混合粉砕してフロアブルとする。

【００３１】製剤例１８有効成分Ａ１３部、有効成分Ｂ１３０部、ドデシル
ベンゼンスルホン酸カルシウム２部、ポリオキシエチ
レンスチリルフェニルエ−テル４部、キシレン６１
部を混合溶解し乳剤とする。

【００３２】製剤例１９有効成分Ａ１０.１部、有効成分Ｂ１１部、ベンス
ルフロンメチル０.１７部、ベントナイト３０部、
炭酸カルシウム６０.７３部、トリポリリン酸ソーダ
３部、リグニンスルホン酸ソーダ３部、ドデシルベ
ンゼンスルホン酸ソーダ塩２部を均一に混合粉砕す
る。この混合物１００部に対して水１５部を加えて練合
し０.８mmの押出式造粒機で造粒し、乾燥後１４〜３２
メッシュでふるい分けし粒剤とする。

【００３３】製剤例２０有効成分Ａ１１.２部、有効成分Ｂ１３部、ベンス
ルフロンメチル０.５部、ベントナイト３０部、炭
酸カルシウム５１.３部、トリポリリン酸ソーダ３
部、リグニンスルホン酸ソーダ３部、ドデシルベンゼ
ンスルホン酸ソーダ塩２部を均一に混合粉砕する。こ
の混合物１００部に対して水１５部を加えて練合し１.
２mmの押出式造粒機で造粒し、乾燥後１２〜２４メッシ
ュでふるい分けし粒剤とする。

【００３４】製剤例２１有効成分Ａ１０.３部、有効成分Ｂ１１５部、ベン
スルフロンメチル０.５部、ベントナイト３０部、
炭酸カルシウム４７.２部、トリポリリン酸ソーダ
３部、リグニンスルホン酸ソーダ３部、ドデシルベン
ゼンスルホン酸ソーダ塩２部を均一に混合粉砕する。
この混合物１００部に対して水１５部を加えて練合し
１.２mmの押出式造粒機で造粒し、乾燥後１２〜２４メ
ッシュでふるい分けし粒剤とする。

【００３５】製剤例２２有効成分Ａ１１.２部、有効成分Ｂ１１５部、ベン
スルフロンメチル０.５部、ベントナイト３０部、
炭酸カルシウム４６.３部、トリポリリン酸ソーダ
３部、リグニンスルホン酸ソーダ３部、ドデシルベン
ゼンスルホン酸ソーダ塩２部を均一に混合粉砕する。
この混合物１００部に対して水１５部を加えて練合し
１.２mmの押出式造粒機で造粒し、乾燥後１２〜２４メ
ッシュでふるい分けし粒剤とする。

【００３６】製剤例２３有効成分Ａ１０.３部、有効成分Ｂ２１０部、ベン
スルフロンメチル０.５部、ベントナイト３０部、
炭酸カルシウム４５.２部、トリポリリン酸ソーダ
３部、リグニンスルホン酸ソーダ３部、ドデシルベン
ゼンスルホン酸ソーダ塩２部を均一に混合粉砕する。
この混合物１００部に対して水１５部を加えて練合し
１.２mmの押出式造粒機で造粒し、乾燥後１２〜２４メ
ッシュでふるい分けし粒剤とする。

【００３７】製剤例２４有効成分Ａ１１.２部、有効成分Ｂ２１０部、ベン
スルフロンメチル０.５部、ホワイトカーボン７
部、ベントナイト３０部、炭酸カルシウム３７.３
部、トリポリリン酸ソーダ３部、リグニンスルホン酸
ソーダ３部、ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ塩
２部を均一に混合粉砕する。この混合物１００部に対し
て水１５部を加えて練合し１.２mmの押出式造粒機で造
粒し、乾燥後１２〜２４メッシュでふるい分けし粒剤と
する。

【００３８】製剤例２５有効成分Ａ１０.３部、有効成分Ｂ２２０部、ベン
スルフロンメチル０.５部、ホワイトカーボン１５
部、ベントナイト２０部、炭酸カルシウム３０.２
部、トリポリリン酸ソーダ３部、リグニンスルホン酸
ソーダ３部、ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ塩
２部を均一に混合粉砕する。この混合物１００部に対し
て水１５部を加えて練合し１.２mmの押出式造粒機で造
粒し、乾燥後１２〜２４メッシュでふるい分けし粒剤と
する。

【００３９】製剤例２６有効成分Ａ１１.２部、有効成分Ｂ２２０部、ベン
スルフロンメチル０.５部、ホワイトカーボン１５
部、ベントナイト２０部、炭酸カルシウム２９.３
部、トリポリリン酸ソーダ３部、リグニンスルホン酸
ソーダ３部、ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ塩
２部を均一に混合粉砕する。この混合物１００部に対し
て水１５部を加えて練合し１.２mmの押出式造粒機で造
粒し、乾燥後１２〜２４メッシュでふるい分けし粒剤と
する。

【００４０】製剤例２７有効成分Ａ１０.３部、有効成分Ｂ１３部、ＤＰＸ
−４７０.０６部、ベントナイト２０部、タルク
６９.６４部、カルボキシメチルセルロース３部、リ
グニンスルホン酸ソーダ３部、ドデシルベンゼンスル
ホン酸ソーダ塩２部を均一に混合粉砕する。この混合物
１００部に対して水１８部を加えて練合し１.２mmの押
出式造粒機で造粒し、乾燥後１４〜３２メッシュでふる
い分けし粒剤とする。

【００４１】製剤例２８有効成分Ａ１１.２部、有効成分Ｂ１３部、ＤＰＸ
−４７０.０６部、ベントナイト２０部、タルク
６８.７４部、カルボキシメチルセルロース３部、リ
グニンスルホン酸ソーダ３部、ドデシルベンゼンスル
ホン酸ソーダ塩２部を均一に混合粉砕する。この混合物
１００部に対して水１８部を加えて練合し１.２mmの押
出式造粒機で造粒し、乾燥後１４〜３２メッシュでふる
い分けし粒剤とする。

【００４２】製剤例２９有効成分Ａ１０.３部、有効成分Ｂ１１５部、ＤＰ
Ｘ−４７０.０６部、ベントナイト２０部、タルク
５７.６４部、カルボキシメチルセルロース３部、リグ
ニンスルホン酸ソーダ３部、ドデシルベンゼンスルホ
ン酸ソーダ塩２部を均一に混合粉砕する。この混合物１
００部に対して水１８部を加えて練合し１.２mmの押出
式造粒機で造粒し、乾燥後１４〜３２メッシュでふるい
分けし粒剤とする。

【００４３】製剤例３０有効成分Ａ１１.２部、有効成分Ｂ１１５部、ＤＰ
Ｘ−４７０.０６部、ベントナイト２０部、タルク
５６.７４部、カルボキシメチルセルロース３部、リグ
ニンスルホン酸ソーダ３部、ドデシルベンゼンスルホ
ン酸ソーダ塩２部を均一に混合粉砕する。この混合物１
００部に対して水１８部を加えて練合し１.２mmの押出
式造粒機で造粒し、乾燥後１４〜３２メッシュでふるい
分けし粒剤とする。

【００４４】製剤例３１有効成分Ａ９０.３部、有効成分Ｂ３１０部、ＤＰ
Ｘ−４７０.０６部、ホワイトカーボン７部、ベン
トナイト２０部、タルク５５.６４部、カルボキシ
メチルセルロース３部、リグニンスルホン酸ソーダ
３部、ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ塩２部を均
一に混合粉砕する。この混合物１００部に対して水１８
部を加えて練合し１.２mmの押出式造粒機で造粒し、乾
燥後１４〜３２メッシュでふるい分けし粒剤とする。

【００４５】製剤例３２有効成分Ａ９１.２部、有効成分Ｂ３１０部、ＤＰ
Ｘ−４７０.０６部、ホワイトカーボン７部、ベン
トナイト２０部、タルク５５.６４部、カルボキシ
メチルセルロース３部、リグニンスルホン酸ソーダ
３部、ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ塩２部を均
一に混合粉砕する。この混合物１００部に対して水１８
部を加えて練合し１.２mmの押出式造粒機で造粒し、乾
燥後１４〜３２メッシュでふるい分けし粒剤とする。

【００４６】製剤例３２有効成分Ａ９１.２部、有効成分Ｂ３１０部、ＤＰ
Ｘ−４７０.０６部、ホワイトカーボン７部、ベン
トナイト２０部、タルク５４.７４部、カルボキシ
メチルセルロース３部、リグニンスルホン酸ソーダ
３部、ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ塩２部を均
一に混合粉砕する。この混合物１００部に対して水１８
部を加えて練合し１.２mmの押出式造粒機で造粒し、乾
燥後１４〜３２メッシュでふるい分けし粒剤とする。

【００４７】製剤例３３有効成分Ａ９０.３部、有効成分Ｂ３２０部、ＤＰ
Ｘ−４７０.０６部、ホワイトカーボン１５部、ベ
ントナイト２０部、タルク３７.６４部、カルボキ
シメチルセルロース３部、リグニンスルホン酸ソーダ
３部、ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ塩２部を
均一に混合粉砕する。この混合物１００部に対して水１
８部を加えて練合し１.２mmの押出式造粒機で造粒し、
乾燥後１４〜３２メッシュでふるい分けし粒剤とする。

【００４８】製剤例３４有効成分Ａ９１.２部、有効成分Ｂ３２０部、ＤＰ
Ｘ−４７０.０６部、ホワイトカーボン１５部、ベ
ントナイト２０部、タルク３６.７４部、カルボキ
シメチルセルロース３部、リグニンスルホン酸ソーダ
３部、ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ塩２部を
均一に混合粉砕する。この混合物１００部に対して水１
８部を加えて練合し１.２mmの押出式造粒機で造粒し、
乾燥後１４〜３２メッシュでふるい分けし粒剤とする。

【００４９】製剤例３５有効成分Ａ１０.３部、有効成分Ｂ１３部、ベンス
ルフロンメチル０.３部、ＤＰＸ−４７０.０６部、
ベントナイト３０部、炭酸カルシウム５９.３４
部、トリポリリン酸ソーダ３部、リグニンスルホン酸
ソーダ３部、ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ塩
２部を均一に混合粉砕する。この混合物１００部に対し
て水１５部を加えて練合し１.２mmの押出式造粒機で造
粒し、乾燥後１２〜２４メッシュでふるい分けし粒剤と
する。

【００５０】製剤例３６有効成分Ａ１１.２部、有効成分Ｂ１３部、ベンス
ルフロンメチル０.３部、ＤＰＸ−４７０.０６部、
ベントナイト３０部、炭酸カルシウム５８.４４
部、トリポリリン酸ソーダ３部、リグニンスルホン酸
ソーダ３部、ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ塩
２部を均一に混合粉砕する。この混合物１００部に対し
て水１５部を加えて練合し１.２mmの押出式造粒機で造
粒し、乾燥後１２〜２４メッシュでふるい分けし粒剤と
する。

【００５１】製剤例３７有効成分Ａ１０.３部、有効成分Ｂ１１５部、ベン
スルフロンメチル０.３部、ＤＰＸ−４７０.０６
部、ベントナイト３０部、炭酸カルシウム４７.３
４部、トリポリリン酸ソーダ３部、リグニンスルホン
酸ソーダ３部、ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ塩
２部を均一に混合粉砕する。この混合物１００部に対
して水１５部を加えて練合し１.２mmの押出式造粒機で
造粒し、乾燥後１２〜２４メッシュでふるい分けし粒剤
とする。

【００５２】製剤例３８有効成分Ａ１１.２部、有効成分Ｂ１１５部、ベン
スルフロンメチル０.３部、ＤＰＸ−４７０.０６
部、ベントナイト３０部、炭酸カルシウム４６.４
４部、トリポリリン酸ソーダ３部、リグニンスルホン
酸ソーダ３部、ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ塩
２部を均一に混合粉砕する。この混合物１００部に対
して水１５部を加えて練合し１.２mmの押出式造粒機で
造粒し、乾燥後１２〜２４メッシュでふるい分けし粒剤
とする。

【００５３】製剤例３９有効成分Ａ９０.３部、有効成分Ｂ２１０部、ベン
スルフロンメチル０.３部、ＤＰＸ−４７０.０６
部、ホワイトカーボン７部、ベントナイト２５部、
炭酸カルシウム５０.３４部、トリポリリン酸ソーダ
３部、リグニンスルホン酸ソーダ３部、ドデシルベ
ンゼンスルホン酸ソーダ塩２部を均一に混合粉砕す
る。この混合物１００部に対して水１５部を加えて練合
し１.２mmの押出式造粒機で造粒し、乾燥後１２〜２４
メッシュでふるい分けし粒剤とする。

【００５４】製剤例４０有効成分Ａ９１.２部、有効成分Ｂ２１０部、ベン
スルフロンメチル０.３部、ＤＰＸ−４７０.０６
部、ホワイトカーボン７部、ベントナイト２５部、
炭酸カルシウム４９.４４部、トリポリリン酸ソーダ
３部、リグニンスルホン酸ソーダ３部、ドデシルベ
ンゼンスルホン酸ソーダ塩２部を均一に混合粉砕す
る。この混合物１００部に対して水１５部を加えて練合
し１.２mmの押出式造粒機で造粒し、乾燥後１２〜２４
メッシュでふるい分けし粒剤とする。

【００５５】製剤例４１有効成分Ａ９０.３部、有効成分Ｂ３２０部、ベン
スルフロンメチル０.３部、ＤＰＸ−４７０.０６
部、ホワイトカーボン１５部、ベントナイト２０部、
炭酸カルシウム３７.３４部、トリポリリン酸ソーダ
３部、リグニンスルホン酸ソーダ３部、ドデシルベ
ンゼンスルホン酸ソーダ塩２部を均一に混合粉砕す
る。この混合物１００部に対して水１５部を加えて練合
し１.２mmの押出式造粒機で造粒し、乾燥後１２〜２４
メッシュでふるい分けし粒剤とする。

【００５６】製剤例４２有効成分Ａ９１.２部、有効成分Ｂ３２０部、ベン
スルフロンメチル０.３部、ＤＰＸ−４７０.０６
部、ホワイトカーボン１５部、ベントナイト２０部、
炭酸カルシウム３６.４４部、トリポリリン酸ソーダ
３部、リグニンスルホン酸ソーダ３部、ドデシルベ
ンゼンスルホン酸ソーダ塩２部を均一に混合粉砕す
る。この混合物１００部に対して水１５部を加えて練合
し１.２mmの押出式造粒機で造粒し、乾燥後１２〜２４
メッシュでふるい分けし粒剤とする。

【００５７】次に、本発明の除草剤組成物の奏する効果
を試験例を挙げて説明する。試験例１（湛水直播除草試験）１／５０００アールのワグネルポットに水田土壌を充填
し、入水、施肥、代掻き後、タイヌビエの種子を播種
し、土壌表層が乾かない程度の給水をしながら温室内で
生育させた。播種１５日後（３葉期）にタイヌビエが１
ポット当り５本になるよう間引き、水深を４cmにしたの
ち、製剤例１〜１２に準じて調製した粒剤の所定量を処
理した。薬剤処理１ヶ月後に除草効果について表２の基
準に従って調査した結果を表３に示す。なお、表中のga
i/haは１ヘクタール当たりの活性成分g量を示す。

【００５８】

【表２】

【００５９】

【表３】

【００６０】試験例２（高温条件薬害試験）１／５０００アールのワグネルポットに水田土壌を充填
し、入水、施肥、代掻き後、水稲苗（葉令２.２葉）２
本を一株として移植深度３cmに３株移植した。湛水深３
cmに保ちながら３０〜３５℃の温室内で生育させ、移植
４日後（水稲３〜３.５葉期）に製剤例１〜１２に準じ
て調製した水和剤の所定有効成分量（ai,g/ha）を水で
希釈し、水面に滴下処理した。薬剤処理２週間後に薬害
について表２の基準に従って調査した結果を表４に示
す。

【００６１】

【表４】

【００６２】試験例３（漏水・浅植え条件薬害試験）１／５０００アールのワグネルポットの底に厚さ３cm程
度砂利を敷き、その上に水田土壌を充填し、入水、施
肥、代掻き後、水稲苗（葉令２.２葉）を移植深度０cm
（浅植え）および３cmに２株ずつ移植した。湛水深４cm
に保ちながらガラス温室内で生育させ、移植３日後（水
稲２.５〜３葉期）に製剤例１３〜１５に準じて調製し
た粒剤の所定有効成分量（ai,g/ha）を処理した。処理
後半数は１日当り２cm、３日間の漏水を施し、残りの半
数は同漏水を施さなかった。薬剤処理２０日後に薬害に
ついて表２の基準に従って調査した結果を表５に示す。

【００６３】

【表５】

【００６４】試験例４（湛水直播薬害試験）１／５０００アールのワグネルポットに水田土壌を充填
し、入水、施肥、代掻き後、予め浸漬催芽させておいた
籾（水稲種子）を１０粒ずつ表層に播種した。播種翌日
および１葉期に湛水深３cmにしてから製剤例１３〜１５
に準じて調製した粒剤の所定有効成分量（ai,g/ha）を
処理した。薬剤処理２０日後に薬害について表２の基準
に従って調査した結果を表６に示す。

【００６５】

【表６】

【００６６】試験例５（屋外圃場試験）５月下旬に入水、施肥、代掻後、田植を行なった水田を
エスロンシート（信越化学製：商品名［アゼナミ］）を
用い１区画３m²（１.５m×２m）になるように区取り、
ノビエ、コナギ、ホタルイの種子を播種し、ウリカワ、
ミズガヤツリの塊茎を各区５個体植え付けた。田植後１
４日目（ノビエ２.５葉期）に製剤例２，１９及び２０
に準じて調製した粒剤を所定量均一に処理した。その
後、通常の管理を行い薬剤処理３０日後に表２の基準に
従って調査した除草効果及び薬害の結果を表７に示す。

【００６７】

【表７】

【００６８】

【発明の効果】本発明の除草剤組成物は、各々の有効成
分化合物単独では防除困難な条件下の３葉期のノビエを
有効に防除でき、かつ、一般に水稲に対する回避しがた
い不良環境条件下の薬害を、除草効果の実質的な低下を
伴うことなく、水稲に対する薬害のみを顕著に軽減させ
ることができる。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】一般式〔Ｉ〕【化１】（式中、Ｒは水素原子、アルキル基、ハロゲン置換アル
キル基、シクロアルキル基、アルケニル基、ハロゲン置
換アルケニル基、アルキニル基、ハロゲン置換アルキニ
ル基またはアルコキシアルキル基を示す。）で表される
フェノキシピリミジン誘導体と１−（α,α−ジメチル
ベンジル）−３−（４−メチルフェニル）ウレア、Ｓ−
（４−クロロベンジル）Ｎ,Ｎ−ジエチルチオカーバメ
ート、Ｓ−（α,α−ジメチルベンジル）ピペリドン−
１−カーボチオエートから選ばれる化合物を有効成分と
して含有することを特徴とする除草剤組成物。
【請求項２】フェノキシピリミジン誘導体のＲが低級ア
ルキル基である請求項１記載の除草剤組成物。
【請求項３】フェノキシピリミジン誘導体と１−（α,
α−ジメチルベンジル）−３−（４−メチルフェニル）
ウレア、Ｓ−（４−クロロベンジル）Ｎ,Ｎ−ジエチル
チオカーバメート、Ｓ−（α,α−ジメチルベンジル）
ピペリドン−１−カーボチオエートから選ばれる化合物
の混合比が重量比で１：０．５〜５００の範囲である請
求項１または２記載の除草剤組成物。