KR950009519B1 - 제초제 조성물 - Google Patents

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KR950009519B1
KR950009519B1 KR1019880000449A KR880000449A KR950009519B1 KR 950009519 B1 KR950009519 B1 KR 950009519B1 KR 1019880000449 A KR1019880000449 A KR 1019880000449A KR 880000449 A KR880000449 A KR 880000449A KR 950009519 B1 KR950009519 B1 KR 950009519B1
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겐지 모도지마
스스무 가또오
가쓰다다 야나기사와
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구미아이 가가꾸 고오교오 가부시끼가이샤
모찌즈끼 노부히꼬
미쓰이 세끼유 가가꾸 고오교오 가부시끼가이샤
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    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
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Abstract

내용 없음.

Description

제초제 조성물
본 발명은 제초제 조성물, 특히 논잡초에 대해서 뛰어난 제초활성을 가지는 제초제 조성물에 관한 것이다. 더욱 상세하게는, 1년생 논잡초 및 올챙이 고랭이 물택사, 너도방동산이, 올미등의 다년생 잡초에 대해서 탁월한 제초 효과를 나타냄과 동시에 수도에 대한 안정성이 현저하게 개선된 제초제 조성물에 관한 것이다.
일본국의 논용 제초제는 사용시기의 면에서, 초기, 중기 및 우기용 제초제의 3개로 대별되고 이들 제초제의 조합에 의한 체계처리로 사용되고 있는 것이 실상이다. 그리고 종래 제초제로서 하기 일반식(Ⅰ)
Figure kpo00001
(식중, X는 알킬기를 표시하고 n는 0 내지 2의 정수를 표시하고, m는 4 내지 6의 정수를 표시한다)로 표시되는 치한페녹시요소(이하, 화합물(A)이라 칭함)를 유효성분으로해서 함유하는 것이 알려져 있다(일본국특개소 61-126065호). 또다른 제초제로서 메틸 2-[(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)카르바모일술파밀메틸]벤조에이트(이하 단지 화합물 D라고함), 에틸 5-[(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)카르바오일술파밀]-1-메틸피라졸-4-카르복실레이트(이하 단지 화합물 N라고함)를 유효성분으로서 함유하는 것이 알려져 있다(특개소 57-112379호, 특개소 59-122488호).
또 3-(2-메닐이소프로필)-1-(파라톨릴)요소(이하 단지 화합물 S라고함)도 공지 제조제이고, 특개소61-112003호 공보명세서에는, 이것이 화합물 D의 수도에 대한 약해를 경감하는 것이 기재되어 있다.
그러나, 종래 제초제로서 알려져 있는 일반식(Ⅰ)로 표시되는 화합물(A)과, 화학구조는 물론, 논잡초에 대한 살초 스팩트럼, 살초증산 혹은 약해증상의 어느면에 있어서도 전혀 다른 성격의 제초제인 화합물 D, 화합물 N 또는 화합물 S를 병용해서 이루어지는 제초제 조성물은 공지문헌에 기재되지 않는 것은물론, 각각의 제초제로서의 효과를 전혀 감쇄시키는 일없이 오히려 새로운 효과의 제초제로서 기여할 수 있다는 것은 전혀 예기하지 않았던 것이다.
근년에는 농작업의 생력화나, 환경보전의 목적에서 논에 산포되는 제초제의 절대량을 감소시켜 1회의 처리에 의해 다년생잡초를 포함한 전부의 잡초를 방제할 수 있고, 그위에 사용 적기폭이 길고, 수도에 안전한 제초제의 출현이 강하게 요망되고 있다.
제초제는 근연의 고등식물간에 있어서의 선택독성을 이용하는 것이고, 화합물(A)은 들피, 1년생 광염잡초, 올챙이, 고랭이등에는 현저한 효과를 나타내지만, 다년생 잡초인 올미, 벗풀, 너도방동산이 등에는 효과가 떨어지고, 화합물 D, 화합물 N는 다년생의 올미, 벗풀, 너도방동산이 등에는 현저한 효과를 나타내지만, 벼과 잡초의 들피에는 거의 효과를 나타내지 않는다. 그때문에 상기 화합물(A)과 화합물 D, 화합물 N를 각각 단독으로 사용했을 경우의 제초활성은 항상 충분하게 만족할 수 있는 것은 아니다.
본 발명은 상기 문제점을 해결하기 위한 것이고, 상기 화합물(A) 및 화합물 D 또는 화합물 N를 병용함으로써, 상승효과가 얻어지고, 이것에 의해 잡초발생시기에서 생육기까지의 임의의 시기에 사용할 수 있음과 동시에 광범위한 잡초에 정확한 제초효과를 가지고 또한 작물에 대하여 높은 안정성을 나타내는 제초제조성물을 제공하는 것을 목적으로 하고 있다.
또 본 발명은 특수한 악조건에서도 예컨데 토양 조건, 기상조건, 수도의 생리조건, 제초제의 산포 조건, 또는 이들의 조합에 의한 악조건에 대해 생기는 수도에 대한 약해의 회피를 목적으로 하고, 화합물(A) 중 특히 3-(3,5-디클로로페녹시)-1,1-(1-에틸)-펜타메틸렌요소와, 3-(2-페닐이소프로필)-1-파라톨릴)요소를 병용함으로써, 각각 제초효과를 유지하면서 악조건하에 있어서 발생할때도 있는 화합물(A)에 기인한, 수도에 대한 약해를 회피하는 제초제 조성물을 제공하는데 있다.
본 발명은 일반식(Ⅰ) :
Figure kpo00002
(식충, X는 알킬기를 묘시하고 n는 0 내지 2의 정수를 표시하고, m는 4 내지 6의 정수를 표시한다)로 표시되는 치환페녹시요소(화합물 D, 화합물 N 및 화합물 S)에서 선택되는 화합물을 유효성분으로서 함유하는 제초제 조성물이다.
본 발명이 제초제 조성물의 한쪽의 성분인 화합물(A)은 상기 일반식(Ⅰ)으로 표시되는 치환페녹시요소이다.
일반식(Ⅰ)에 있어서, X로 표시되는 저급알킬기는 (CmH2m-n)로 표시되는 탄화수소기의 임의의 위치에 치환한 것이다.
화합물(A)로서는 일반식(Ⅰ)으로 표시되는 여러가지의 것이 있고, 이들은 1종 이상의 것을 사용할수가 있다.
화합물(A)에 함유되는 치환페녹시요소의 대표예를 표시하면 아래에 기재한 대로다.
화합물의 약호는 이후에 기재에 있어서 참조된다.
화합물(A1)
3-(3,5-디클로로페녹시)-1,1-테트라메틸렌요소
화합물(A2)
3-(3,5-디클로로페녹시)-1,1-펜타메틸렌요소
화합물(A3)
3-(3,5-디클로로페녹시)-1,1-펜타메틸렌요소
화합물(A4)
3-(3,5-디클로로페녹시)-1,1-(1-에틸) 펜타메틸렌요소
화합물(A5)
3-(3,5-디클로로페녹시)-1,1-(2,4-디메틸)펜타메틸렌요소
화합물(A6)
3 - (3,5 -디클로로페녹시 )-1,1-헥사메틸렌요소
본 발명의 제초제 조성물의 제2성분인 화합물 D는 다음의 일반식(Ⅱ)로 표시되는 화합물이고, 화합물N은 다음의 일반식(Ⅲ)으로 표시되는 화합물이다.
Figure kpo00003
Figure kpo00004
제2의 성분중의 화합물 S는 상기의 일반식(Ⅰ)으로 표시되는 화합물로서 예시한것중 특히 화합물(A4)과의 병용에 의해 화합물(A4) 및 화합물 S의 각각이 가지는 제초효과를 저하시키는 일없이 화합물(A4)의 수도에 대한 약해, 예컨데 도묘기계이식때에 생기는 수도의 뿌리가 토양모양에 노출함으로써 받는 약해와 같은 악조건에 생기는 약해의 선택적 경감에 극히 현저한 효과를 가진다.
화합물 S, 화합물(A4) 및 화합물 D를 혼합했을 경우에는 상기의 효과는 더욱 현저하게 된다.
본 발명에 있어서의 제초제 조성물중에 화합물(A)와 제2성분과의 배합비율은 화합물 D와 화합물 N에 대해서는 중량비로 화합물(A)의 1종이상 1부에 대해 0.01내지 1부의 비율이고, 화합물 S에 대해서는 화합물(A4) 1부에 대해 0.1 내지 10부의 비율로 배합하는 것이 적당하다.
본 발명의 제초제 조성물은 상기 2성분의에 다른 유효성분을 함유해도 좋다.
본 발명의 제초제 조성물은 상기 유효성분에 담체, 계면활성제, 분산제, 보조제등을 배합해서 상법에 의해 예컨데 입제, 수화제, 유제, 미립제, 분제, 프로아풀등으로 제제해서 사용하는 것이 바람직하다. 여기서 호적한 담체로서는 예컨데 활석, 벤토나이트, 점토, 카올린, 규조토, 화이트카이본, 버어미큐라이트, 소석회, 규사, 유안, 요소등의 고체 담체, 이소프로필알코올, 크실렌, 시클로헥사논등의 액체담체등을 들수가 있다. 계면활성제 및 분산제로서는 예컨데 알코올 황산에스테르염, 알킬술폰산염, 리그린술폰산염, 폴리옥시에틸렌글리콜에테르, 폴리옥시에틸렌알킬아릴에데르, 폴리옥시에틸렌솔비탄모노알킬레이트 등을 들수가 있다.
보조제로서는 예컨데 카르복실메틸셀룰로오스, 폴리에틸렌글리콜, 아라비아 고무등을 들수가 있다.
본 발명의 제초제 조성물은 상기의 제제를 적당한 농도로 희석해서 산포하든가, 또는 직접 시용한다. 본 발명의 제초제 조성물은 살초스팩트럼을 넓히기위해 다른 제초제를 배합할수도 있다. 배합할 수 있는다른 제초제의 예로서는 예컨데, 2-메틸티오-4.5-비스에틸아미노-1,2,3-트리아진, 2-메틸티오-4-(1,2-디메틸프로필아미노)-6-에틸아미노-S-트리아진등의 트리아진계제초제, 4-클로로-2-메틸페녹시아세트산, 에틸-2-메틸-4-클로르페녹시부티레이트등의 페녹시계제초제, 4-(2,4-디클로로벤조일)-1,3-디메틸-5-피라졸릴-p-톨루엔술포네이트, 2-[4-(2,4-디클로로벤조일)-1,3-디메틸피라졸-5-일옥시]아세트페논등의 피라졸계제초제, 메틸 2-[(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)카르바모일술파모일메틸벤조에이트, N-[(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)아미노카르보닐-4-에톡시카르보닐-1-메틸피라졸-5-술폰아미드등의 술포닐우레아계제초제, 5-tert-부틸-3-(2,4-디클로로-5-이소프로폭시페닐)-1,3,4-옥사디아졸린-2-온, N-(α,α-디메틸벤질)-α-브로모-α-tert-부틸아세트아미드등을 들수 있으나, 이들에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 제초제 조성물의 살초스팩트럼을 넓히기 위해 배합되는 상기의 제초제는 중량비로 화합물(A) 1부에 대해서 0.01 내지 5부의 비율로 배합하는 것이 적당하다. 또 화합물(A4), 화합물 D 및 화합물 S의 3종을 혼합했을 경우의 비율은 중량비로 1 : 0.01 내지 1 : 0.1 내지 10이 바람직하다.
본 발명의 제초제 조성물은 논잡초에 대해서 뛰어난 제초활성을 표시하고 논용제초제로서 적합하지만 다른 농원예용 제초제로서도 사용가능하다.
본 발명의 제초제 조성물의 사용량은 유효성분으로 10아아르당 1g 내지 1㎏, 바람직하기로는 10g 내지 500g이다. 또한, 필요에 따라서 본 발명의 제초제 조성물과 살충제, 살균제 또는 다른 제초제와의 혼합사용이나 제제화도 가능하다.
본 발명의 제초제 조성물은 단제로는 방제 곤란한 잡초에 대해서 보충하여 완전한 방제효과를 나타냄과 동시에 단제로는 완전하게 방제할 수 없는 저약량에 있어서도 상승적 제초효과를 발휘하고 1년생 잡초는 물론, 근년 다발하고 있는 다년생 잡초에 대해서도 모내기직후의 잡초발생시기에서 생육기까지의 장기간에 걸쳐서 현저한 방제효과를 발휘한다.
예컨데 논에 발생하는 들피, 물달개비, 다른 1년생 광엽잡초, 올챙이, 고랭이, 올미, 너도방동산이, 물택사, 벗풀, 돌방개, 미나리등의 1년생 및 다년생)잡초의 발아전에서 3 내지 4엽기의 생육기까지의 방제가 가능하다. 또 본 발명의 제초제 조성물은 수도등의 작물에 대한 안정성도 높고, 근년 특히 요구되고 있는 초중기 일반 처리제에 합치한 제초제 조성물이다.
이상과 같이 본 발명에 의하면 화합물(A)과 화합물 D, 화합물 N 및 화합물 S에서 선택되는 제2의 화합물을 병용함으로써 상승효과가 얻어지고 이것에 의해 저약제량으로 광범위한 잡초에 대해서 높은 제초활성을 표시하고, 잡초발생초기에서 생육기까지의 임의의 시기에 사용할 수 있고 그위에 안정성이 높다는 등의 효과가 있다.
다음에 본 발명의 제초제 조성물의 실시예를 들지만, 본 발명은 여기에 한정되는 것은 아니다. 또 실시예중에서 부로 되어있는 것은 모두 중량부이다.
[실시예 1]
화합물(A4) 3부, 화합물 D 0.3부, 벤토나이트 30부, 탄산칼슘 58.7부, 트리폴리인산소오다 3부, 리그닌술폰산소오다 3부, 라우릴알코올황산에스테르의 소오다염 2부를 균일하게 혼합분쇄한다. 이 혼합물 100부에 대해서 물 15부를 가해서 연합하고, 0.8㎜의 압출식조립기로 조립하고, 건조후 14 내지 32메시로 체로쳐서 입제로 한다.
[실시예 2]
화합물(A6) 3부, 화합물 D 0.3부, 벤토나이트 30부, 탄산칼슘 58.7부, 트리폴리인산소오다 3부, 리그닌술폰산소오다 3부, 라우릴알코올황산에스테르의 소오다염 2부를 균일하게 혼합분쇄한다. 이 혼합물 100부에 대해서 물 15부를 가해서 연합하고, 0.8㎜의 압출식조립기로 조립하고, 건조후 14 내지 32메시로 체로쳐서 입제로 한다.
[실시예 3]
화합물(A4) 4부, 화합물 D 0.3부, 벤토나이트 15부, 활석 67.9부, 카르복실메틸셀룰로오스 10부, 리그닌술폰산소오다 3부, 균일하게 혼합분쇄한다. 이 혼합물 100부에 대해서 물 18부를 가해 연합하고 0.8㎜의 압출식조립기로 조립하고, 건조후 14 내지 32메시로 체로쳐서 입제로 한다.
[실시예 4]
화합물(A6) 3부, 화합물 D 0.3부, 벤토나이트 35부, 활석 53.9부, 카르복실메틸셀룰로오스 3부, 리그닌술폰산소오다 3부, 라우릴알코올황산에스테르의 소오다염 2부를 균일하게 혼합분쇄한다. 이 혼합물 100부에 대해서 물 18부를 가해서 연합하고, 0.8㎜의 입출식조립기로 조립하고, 건조후 14 내지 32메시로 체로쳐서 입제로 한다.
[실시예 5]
벤토나이트 30부, 탄산칼슘 62부, 트리폴리인산 소오다 3부, 리그닌술폰산소오다 3부, 라우릴알코올황산에스테르의 소오다염 2부를 균일하게 혼합분쇄한다. 이 혼합물 100부에 대해서 물 15부를 가해서 연합하고, 0.8㎜의 압출식조립기로 조립하고, 건조후 14 내지 32메시로 체로쳐서 흡착기제로 한다. 이 기제 90부에 화합물(A4) 40부, 화합물 A4부, 아세톤 20부 및 폴리에틸렌클리콜 36부를 혼합용해한겻 10부를 균일하게 흡착시켜 입제로 한다.
[실시예 6]
화합물(A4) 10부, 화합물 D 1부, 클레이 85부. 디나프틸메탄디술폰산소오다 2부, 리그닌술폰산소오다 2부를 균일하게 혼합분쇄해서 수화제로 한다.
[실시예 7]
화합물(A4) 3부, 화합물 N 0.3부, 벤토나이트 30부, 탄산칼슘 58.7부, 트리폴리인산소오다 3부, 리그닌술폰산소오다 3부, 라우릴알코올황산에스테르의 소오다염 2부를 균일하게 혼합분쇄한다. 이 혼합물 100부에 대해서 물 15부를 가해서 연합하고, 0.8㎜의 압출식조립기로 조립하고, 건조후 14 내지 32메시로 체로쳐서 입제로 한다.
[실시예 8]
화합물(A6) 3부, 화합물 N 0.3부, 벤토나이트 30부, 탄산칼슘 58.7부, 트리폴리인산소오다 3부, 리그닌술폰산소오다 3부, 라우릴알코올황산에스테르의 소오다염 2부를 균일하게 혼합분쇄한다. 이 혼합물 100부에 대해서 물 15부를 가해서 연합하고, 0.8㎜의 압출식조립기로 조립하고, 건조후 14 내지 32메시로 체로쳐서 입제로 한다.
[실시예 9]
화합물(A6) 4부, 화합물 N 0.1부, 벤토나이트 15부, 활석 67.9부, 카르복실메틸셀룰로오스 l0부, 리그닌술폰산소오다 3부, 균일하게 혼합분쇄한다. 이 혼합물 100부에 대해서 물 18부를 가해서 연합하고, 0.8㎜의 압출식조립기로 조립하고, 건조후 14 내지 32메시로 체로쳐서 입제로 한다.
[실시예 10]
화합물(A6) 4부, 화합물 N 0.1부, 벤토나이트 30부, 활석 53.9부, 카르복실메틸셀룰로오스 3부, 리그닌술폰산소오다 3부, 라우릴알코올황산에스테르의 소오다염 2부를 균일하게 혼합분쇄한다. 이 혼합물 100부에 대해서 물 18부를 가해서 연합하고, 0.8㎜의 압출식조립기로 조립하고, 건조후 13 내지 32메시로 체로쳐서 입제로 한다.
[실시예 11]
벤토나이트 30부, 탄산칼슘 62부, 트리폴리인산소오다 3부, 리그닌술폰산소오다 3부, 라우릴알코올황산에스테르의 소오다염 2부를 균일하게 혼합분쇄한다. 이 혼합물 100부에 대해서 물 15부를 가해서 연합하고, 0.8㎜의 압출식조립기로 조립하고, 건조후 14 내지 32메시로 체로쳐서 흡착기제로 한다. 이 기제 90부에 화합물(A4) 40부, 화합를 N를 4부, 아세튼 20부 및 폴리에틸렌글리콜 36부를 혼합용해한 것의 10부를 균일하게 흡착시켜 입제로 한다.
[실시예 12]
화합물(A6) 10부, 화합물 N를 1부, 클레이 85부, 디나프틸메탄 디술폰산소오다 2부, 리그닌술폰산소오다 2부를 균일하게 혼합분쇄해서 수화제로 한다.
[실시예 13]
화합물(A4) 2부, 화합물 S 0.1부, 벤토나이트 30부, 탄산칼슘 59부, 리그닌술폰산소오다 3부, 라우릴알코올황산에스테르의 소오다염 2부, 트리인산소오다 2부를 균일하게 혼합분쇄한다. 이 혼합물 100부에 대해서 물 15부를 가해서 연합하고, 0.8㎜의 압출식조립기로 조립하고, 건조후 14 내지 32메시로 체로쳐서 입제로 한다.
[실시예 14]
화합물(A4) 10부, 화합물 S 6부, 클레이 85부, 디나프틸메탄 디술폰산소오다 3부, 리그닌술폰산소오다 3부를 균일하게 혼합분쇄해서 수화제로 한다.
[참고배합예]
화합물(A4) 2부, 화합물 S 2부, 화합물 D 0.17부 벤토나이트 30부, 탄산칼슘 58.83부, 리그닌술폰산소오다 3부, 라우릴알코올황산에스테르의 소오다염 2부, 트리폴리인산소오다 2부를 균일하게 혼합분쇄한다. 이 혼합물 100부에 대해서 물 15부를 가해서 연합하고, 0.8㎜의 압출식조립기로 조립하고, 건조후 14 내지 32메시로 체로쳐서 입제로 한다.
다음에 본 발명의 제초제 조성물의 주효하는 효과를 시험예를 들어서 설명한다.
[시험예 1]
1/1500a버트에 논토양을 충전하고, 입수, 써레질후 잠수상태로 한다. 여기서 물피, 올챙이고랭이의 종자를 파종하고 올미, 너도방동산이, 벗풀의 괴경을 이식함과 동시에 수도묘(엽령 2.5엽) 2개를 1포기로 해서 포트당 3포기를 깊이 3㎝로 이식하고, 잠수깊이 3㎝로 유지하면서 온실내에서 생육시켰다. 이식 4일후(잡초발생전)와 이식 18일후(들피 3 내지 3.5엽기)에 실시예 1에 준하여 조제한 입제의 소정량을 처리하였다. 처리후의 1일당 2㎝의 누수를 주었다.
약제처리 1개월후에 제초효과 및 약해에 대하여 조사하고, 이식 4일후 처리의 결과를 제1표에 이식 18일후 처리의 결과를 제2표에 각각 표시한다.
[제1표]
이식 4일후 처리(들피발생전)
Figure kpo00005
[제2표]
이식 18일후 처리(들피 3내지 3.5엽기
Figure kpo00006
각표중, 각초종에 대한 제초효과 및 약해는 제3표의 평가기준에 따라 (0) 내지 (5)까지의 11단계의 수치를 사용하여 표시하였다.
[제3표]
Figure kpo00007
[시험예 2]
논 일반잡초가 자연발생하는 논을 판행에 따라 경기, 시비, 물대기, 써레질한후 2.2 내지 2.5엽기의 수도묘(품종; 하레바레)를 이식하였다. 이식후, 논면수를 3 내지 5㎝의 담수상태를 유지하면서 잡초 발생시기(이식 3일후) 및 들피 3 내지 3.5엽기(이식 18일후)에 실시예 l에 준하여 제조한 입제를 처리하였다.
시험은 1구 4m4의 2반복으로 행하였다.
약제처리 1개월후에 시험예 1의 기준에 따라 제초효과 및 수도에 대한 약해를 조사하여 이식 3일후 처리의 결과를 제4표에 이식 18일후 처리의 결과를 제5표에 표시하였다.
[제4표]
Figure kpo00008
[제5표]
Figure kpo00009
[시험예 3]
1/1500a배트에 논토양을 충전하여 물대기, 써레질한 후에 담수상태로 한다. 여기에 들피, 올챙이고랭이종자를 파종하고, 올미, 너도방동산이, 벗풀의 괴경을 이식하는 동시에 수도묘(엽령 2.5엽) 2개를 1주로 하여 폿트당 3주를 깊이 3㎝로 이식하여, 담수깊이 3㎝로 유지하면서 온실내에서 생육시켰다.
이식 4일후(잡초 발생전)과 이식 18일후(들피 3 내지 3.5엽기)에 실시예 9에 준하여 제조한 입제의 소정량을 처리하였다. 처리후는 1일당 2㎝이 누수를 주었다. 약제 처리 1개월후에 제초효과 및 약해에 대하여 조사하여 이식 4일후 처리의 결과를 제6표에 이식 18일후 처리의 결과를 제7표에 표시하였다.
[제6표]
이식 4일후 처리(들피발생전)]
Figure kpo00010
[제7표]
이식 18일후 처리(들피 3내지 3.5엽기)
Figure kpo00011
[시험예 4]
논 일반잡초가 자연발생하는 논을 판행에 따라 경기, 시비, 물대기, 써레질한후 2.2내지 2.5엽기의 수도묘(품종; 하레바레)를 이식하였다. 이식후, 논면수를 3내지 5㎝의 담수상태로 유지하면서 잡초 발생시기(이식 3일후) 및 들피 3내지 3.5엽기(이식 18일후)에 실시예 9에 준하여 제조한 입제를 처리하였다.
시험은 1구 4m4의 2반복으로 행하였다.
약제처리 1개월후에 시험예 1의 기준에 따라 제초효과 및 수도에 대한 약해를 조사하여 이식 3일후 처리의 결과를 제8표에 이식 3일후 처리의 결과를 제9표에 표시하였다.
[제8표]
Figure kpo00012
[제9표]
Figure kpo00013
[시험예 5]
1/1500a 폿트에 논토양(사양토)를 충전하여 물대기, 써레질후 수도묘(엽령 2.5엽) 2개를 1주로 하여 이식심도 3㎝의 것을 3주 치묘(이식심도 0㎝)를 3주 이식하였다. 담수깊이 3㎝로 유지하면서 25내지 35℃의 온실내에서 생육시켜 이식 4일후(수도 3내지 3.5엽기)에 실시예 13에 준하여 제조한 입제의 소정량을 처리하였다.
처리후는 1일당 2㎝의 누수를 3일간 주었다. 약제 처러후 1개월째에 약해정도를 제10표에 기준에 따라서 조사하는 동시에 수도의 지상물건물중을 측정하여 결과를 제11도에 표시하였다.
[제10표]
Figure kpo00014
[제11표]
약해시험(이식후 4일처리)
Figure kpo00015
[시험예 6]
1/l500a폿토에 논토양(사양토)를 충전하여 물대기, 써레질후, 들피, 올챙이고랭이, 물택사의 종자를 토양표층에 괴종하여, 탐수깊이 3㎝로 유지하면서 20내지 30℃온실내에서 생육시켰다.
들피 발생전과 3엽기에 실시예 13에 준하여 제조한 입제의 소정량을 처리하였다. 제초효과는 약제처리후1개월째에 제9표의 기준에 따라 행하였다. 들피 발생전 처리의 결과를 제12표에 3엽기 처리의 결과를 제13표에 표시하였다.
[제12표]
제초효과시험(들피 발생전처리)
Figure kpo00016
[제13표]
제초효과시험(들피 3엽기처리)
Figure kpo00017
[시험예 7]
본 발명의 제초제 조성물의 살초스펙트럼을 넓히기 위한 예로서 화합물 D와의 배합예를 표시하였다. 시험조건은 시험예 6에 준하여 약제는 참고 배합예에 준한 제제로 시험을 행하였다. 들피 3엽기 처리의 결과를 제14표에 표시하였다.
[제14표]
제초효과 참고시험(들피 3엽기처리)
Figure kpo00018

Claims (9)

  1. 일반식(Ⅰ) :
    Figure kpo00019
    (식중, X는 저급알킬기를 표시하며, n은 0내지 2의 정수를 표시하며, m은 4내지 6의 정수를 표시한다.)로표시되는 치환페녹시요소와, 메틸2-[(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)카르바모일술파모일메틸]벤조에이트, 에틸5-[(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)카르바모일술파모일]-1-메틸피라졸-4-카르복실레이트, 및 3-(2-페닐이소프로필)-1-(파라톨릴)요소로 이루어진 군에서 선택된 제2의 화합물을 유효성분으로서 함유하는 것을 특징으로 하는 제초제 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 일반식(Ⅰ)의 치환 페녹시요소가 3-(3,5-디클로로페녹시)-1,1-테트라메틸렌요소, 3-(3,5-디클로로페녹시)-1,1-펜타메틸렌요소, 3-(3,5-디클로로페녹시)-1,1-(1-메틸) -펜타메틸렌요소, 3-(3,5-디클로페녹시)-1,1-(1-에틸)-펜다메틸렌요소, 3-(3,5-디클로로페녹시)-1,1-(2,4-디메틸)-펜타메틸렌요소, 및 3-(3,5-디클로로페녹시)-1,1-헥사메틸렌요소로부터 선택된 1층 이상의것을 특징으로 하는 제초제 조성물.
  3. 제2항에 있어서, 일반식( I )의 치환페녹시효소가 3-(3,5-디클로페녹시)-1,1-(1-에틸) -펜타메틸렌요소인 것을 특징으로 하는 제초제 조성물.
  4. 제1또는 제2항에 있어서, 제2의 화합물이 메틸 2-[(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)카르바모밀술파모밀메틸]벤조에이트인 것을 특징으로 하는 제초제 조성물.
  5. 제1항 또는 제2항에 있어서, 제2의 화합물이 에틸 5-[(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)카르바모밀술포모일]-1-메틸피라졸-4-카르복실레이트인 것을 특징으로 하는 제초제 조성물.
  6. 제3항에 있어서, 제2의 화합물이 3-(2-페닐이소프로필)-1-(파라톨릴)요소인 것을 특징으로 하는 제초제 조성물.
  7. 제4항에 있어서, 일반식(Ⅰ)의 치환페녹시요소와, 메틸 2-[(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)카르바모밀술파모밀메틸]벤조에이트의 배합비가 중량비로 1 : 0.01∼1부인 것을 특징으로 하는 제조제 조성물.
  8. 제5항에 있어서, 일반식(Ⅰ)의 치환페녹시요소와, 에틸 5-[(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)카르바모밀술파모일]-1-메틸피라졸-4-카르복실레이트의 배합비가 중량비로 1 : 0.01∼1부인 것을 특징으로 하는 제초제 조성물.
  9. 제6항에 있어서, 일반식(Ⅰ)의 치환페녹시요소와, 3-(2-페닐이소프로필)-1-(파라톨릴)요소와의 배합비율이 중량비로 1 : 0.1∼10부인 것을 특징으로 하는 제초제 조성물.
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