KR100241238B1 - 쌀작물의 보호방법 및 이를 위해 사용되는 조성물 - Google Patents
쌀작물의 보호방법 및 이를 위해 사용되는 조성물 Download PDFInfo
- Publication number
- KR100241238B1 KR100241238B1 KR1019920024684A KR920024684A KR100241238B1 KR 100241238 B1 KR100241238 B1 KR 100241238B1 KR 1019920024684 A KR1019920024684 A KR 1019920024684A KR 920024684 A KR920024684 A KR 920024684A KR 100241238 B1 KR100241238 B1 KR 100241238B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- herbicides
- rice
- compounds
- alkyl
- composition
- Prior art date
Links
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 title claims abstract description 32
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 title claims abstract description 32
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 12
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 title 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims abstract description 37
- 241000209094 Oryza Species 0.000 claims abstract description 33
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 15
- BWUPSGJXXPATLU-UHFFFAOYSA-N dimepiperate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)SC(=O)N1CCCCC1 BWUPSGJXXPATLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims description 17
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 6
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 claims description 4
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 4
- -1 1-methyl-1-phenylethyl Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000006656 (C2-C4) alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000006650 (C2-C4) alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 claims 2
- 125000004397 aminosulfonyl group Chemical group NS(=O)(=O)* 0.000 claims 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- OJXASOYYODXRPT-UHFFFAOYSA-N sulfamoylurea Chemical compound NC(=O)NS(N)(=O)=O OJXASOYYODXRPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 19
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 19
- NNYRZQHKCHEXSD-UHFFFAOYSA-N Daimuron Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1NC(=O)NC(C)(C)C1=CC=CC=C1 NNYRZQHKCHEXSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 5
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 5
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 4
- OFSLKOLYLQSJPB-UHFFFAOYSA-N Cyclosulfamuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)NC=2C(=CC=CC=2)C(=O)C2CC2)=N1 OFSLKOLYLQSJPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 description 3
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 3
- 230000008654 plant damage Effects 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 2
- DBSHNJPQBGKIFZ-UHFFFAOYSA-N 1-[(2-acetylphenyl)sulfamoyl]-3-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)urea Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)NC=2C(=CC=CC=2)C(C)=O)=N1 DBSHNJPQBGKIFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000058871 Echinochloa crus-galli Species 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 235000011999 Panicum crusgalli Nutrition 0.000 description 1
- 241001408202 Sagittaria pygmaea Species 0.000 description 1
- 244000085269 Scirpus juncoides Species 0.000 description 1
- GNVMUORYQLCPJZ-UHFFFAOYSA-M Thiocarbamate Chemical compound NC([S-])=O GNVMUORYQLCPJZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000729 antidote Substances 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 230000032823 cell division Effects 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 230000000254 damaging effect Effects 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 235000012041 food component Nutrition 0.000 description 1
- 239000005417 food ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 244000082735 tidal marsh flat sedge Species 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/32—Ingredients for reducing the noxious effect of the active substances to organisms other than pests, e.g. toxicity reducing compositions, self-destructing compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
1-(α, α-디메틸벤질)-3-p-톨릴우레아 및 s-(1-메틸-1-페닐에틸)-1-피페리딘카르보티오에이트로부터 선택되는 무약해 해독량의 화합물을 쌀작물에 사용함으로 구성되는, 설파모일 우레아 제초제에 기인되는 손상으로부터 쌀작물을 보호하는 방법이 제공된다.
Description
[발명의 명칭]
쌀작물의 보호방법 및 이를 위해 사용되는 조성물
[발명의 상세한 설명]
본 발명은 설파모일 우레아 제초제로부터 쌀작물을 보호하는 방법에 관한 것이다.
세계의 가장 중요한 경제작물중 하나인 벼를, 설파모일 우레아 부류의 제초제의 약해 효과에 대해 독성완화시키는 방법을 제공하는 것이 본 발명의 목적이다.
본 발명은 1-(α, α-디메틸벤질)-3-p-톨릴우레아 및 s-(1-메틸-1-페닐에틸)-1-피페리딘카르보티오에이트로부터 선택되는 유효한 무약해 해독량의 화합물을 사용함으로 구성되는, 제초 유효량의 일반식 I의 설파모일 우레아 제초제에 기인되는 손상으로부터 쌀작물의 보호방법이다:
상기 식에서 Z는 N 또는 CH 이고; R1및 R2는 각각 독립적으로 할로겐, C1-C6알킬 또는 C1-C6알콕시이고; R3및 R4는 각각 독립적으로 수소, 1 내지 3개의 할로겐 또는 C1-C4알콕시기로 임의로 치환된 C1-C6알킬, C2-C4알케닐 및 C2-C4알키닐이고; R5는 수소, 할로겐 또는 1 내지 3개의 할로겐으로 임의로 치환된 C1-C4알킬이고; R6은 C1-C6알킬 또는 C3-C6시클로알킬이다.
쌀은 세계 인구의 1/3 이상을 위한, 가장 중요한 식량작물 및 주요 음식성분이다. 효율적인 쌀생산은 논에 유행하는 유해한 식물종(잡초)을 방제하기 위해 제초제의 사용을 수반한다. 논 잡초를 방제함에 있어서, 개선이 끊임없이 추구된다.
이제 1-(α,α-디메틸벤질)-3-p-톨릴우레아 및 S-(1-메틸-1-페닐에틸)-1-피페리딘카르보티오에이트로부터 선택되는 해독유효량의 화합물과, 제초유효량의 일반식 I의 설파모일우레아 화합물의 조합물을 사용함으로써 벼에 심한 또는 허용불가능한 약해(손상)없이 논의 잡초를 방제할 수 있음을 발견하였다.
본 발명의 방법에 따라서 사용될 때 특히 유효한 일반식 I 화합물은 Z가 CH이고; R1및 R2가 C1-C6알콕시이고; R3, R4및 R5가 각각 수소이고 R6이 메틸, 에틸 또는 시클로프로필인 것이다.
화합물 1-(α,α-디메틸벤질)-3-p-톨릴우레아(다이무론)는 공지의 우레아 제초제 및 세포분열 억제제이다. 화합물 S-(1-메틸-1-페닐에틸)-1-피페리딘카르보티오에이트(디메피페레이트)는 공지의 티오카르바메이트 제초제이다. 놀랍게도, 일반식 I의 설파모일 우레아 제초제가 다이무론 또는 디메피페레이트로부터 선택된 화합물과의 조합물로 약 1:2.5 내지 1:150, 바람직하게는 약 1:10 내지 약 1:50의 중량비로 직접 파종 또는 이식된 벼에 사용될 때, 잡초 방제는 벼에 대해 수반되는 약해의 감소를 초래한다. 상기 화합물중 하나가 동시에 또는 연속적으로, 조합 조성물로서 또는 개별적으로 설파모일 우레아 제초제와 함께 사용될 수 있다.
실제적인 실행에서, 다이무론 또는 디메피페레이트와 공동으로 일반식 I의 설파모일 우레아 제초제는 담수된 논에서 물표면에 또는 식물의 잎에 사용될 수 있다. 사용횟수는 벼종자를 파종하거나 벼를 이식하기 전 약 4일 내지 벼종자를 파종하거나 벼를 이식한 후 약 5일로 다양할 수 있다.
일반식 I의 설파모일 우레아 제초제 및 해독화합물인, 다이무론 및 디메피페레이트 둘다 분무배합물 또는 입상배합물로서 사용될 수 있다. 그들은 단일 제제로서, 동시에 또는 연속적으로, 또는 예비배합된 조합조성물로서 사용되거나 사용 직전에 야외에서 예비 배합될 수 있다.
일반적으로, 일반식 I 화합물의 제초 유효량은 약 0.016-1.0㎏/㏊, 바람직하게는 약 0.02-0.5㎏/㏊, ㅂ다 바람직하게는 약 0.03-0.2kg/ha 및 가장 바람직하게는 약 0.04-0.06㎏/㏊이다. 제초 유효량은 경작지의 상태, 잡초 집단의 밀도, 기후 등에 따라서 다를 것이다. 유사하게, 다이무론 또는 디메피페레이트의 무약해 해독 유효량은 경작지의 상태 및 환경에 따라 다양할 것이지만, 약 1:2.5 내지 1:150, 바람직하게는 약 1:10 내지 1:50의 제초제 대 해독제의 중량비로 존재할 때, 벼에 대한 약해 또는 손상은 감소 또는 제거될 것이다.
본 발명의 보다 완전한 이해를 용이하게 하기 위하여, 다음 실시예를 제시한다. 실시예는 주로 본 발명의 보다 특정한 세부 사항을 설명하기 위한 것이며 본 발명은 청구범위에서 한정되는 바를 제외하고는 그에 의해 제한되지 않는다.
[실시예 1]
[심한 조건 하에서 설파모일 우레아 제초제에 기인되는 손상에 대해 이식된 벼에 미치는 다이무론 및 디메피페레이트의 독성완화 효과의 평가]
홍적층 논토양을 가진, 100㎠ 표면적 및 9㎝ 깊이의 플라스틱 포트는 토양 표면을 담수시키고 토양 및 물을 3㎝ 깊이로 골고루 뒤섞는다(젓는다). 2.5잎 단계에서 4개의 벼를 0.5㎝의 흙 깊이로 이식한다. 물을 첨가하여 토양 표면위로 4㎝의 수위를 얻고 시험동안 그 수준으로 유지한다. 이식 2일 후, 0.2% 입상배합물로서 설파모일 우레아 제초제 단독으로 및, 7% 입상 배합물로서의 다이무론 또는 수성 아세톤 용액으로서의 디에피페레이트와 공동으로의 사용이 수행된다. 각 시험의 2회 반복을 수행하고 어떠한 침출도 일어나지 않도록 한다. 처리후, 식물을 온실 벤치 위에 놓고, 물을 대주어 수위가 전술한 바와같이 유지되도록 하고 통상의 온실 관리에 따라서 가꾼다. 처리 30일후에 관찰하고 약해(식물 손상)를 0-9 등급으로 평가하며 이때 0은 효과없음(손상없음)이고 9는 완전사멸(100% 손상)이다. 사용되는 설파모일 우레아 제초제는 1-{[o-(시클로프로필카르보닐)페닐]설파모일}-3-(4,6-디메톡시-2-피리미디닐)우레아이다. 사용되는 벼의 품종은 코시히카리이다. 결과는 평균으로 하며 표 1에서 나타낸다.
[표 1]
[실시예 2]
[설파모일 우레아 제초제에 기인되는 손상에 대해 이식된 벼 및 상기 제초제의 효능에 미치는 다이무론 및 디메피페레이트의 독성완화 효과의 평가]
홍적층 논토양을 가진, 200㎠표면적 및 15㎝ 깊이의 포트는 토양 표면을 담수시키고 토양 및 물을 3㎝ 깊이로 골고루 뒤섞는다. 각각의 포트에 50개 에치노클로아 크루스-갈리(Echinochloa crus-galli) 종자, 5개 사지타리아 피그마에아(Sagittaria pygmaea)괴경, 4개 시페루스 세로티누스(Cyperus serotinus) 괴경 및 50 내지 60개 시르푸스 준코이데스(Scirpus juncoides) 종자를 0-2㎝의 흙깊이로 파종한다. 파종 후, 각각의 포트에서 2.5 잎단계의 4개의 벼를 3㎝의 흙깊이로 이식시키고 2.5잎단계의 4개의 벼를 0㎝의 흙깊이로 이식한다. 물을 첨가하여 토양 표면위로 4㎝의 수위를 얻고 이 수위를 시험동안 유지한다. 단독으로 및 다이무론 또는 디메피페레이트와 공동으로 제초제의 사용은 이식 및 파종 2일 후에 수행된다. 각 시험의 2회 반복을 수행하고 침출은 일어나지 않도록 한다. 처리 후, 식물을 온실벤치 위에 놓고, 물을 대주어 수위가 전술한 바와 같이 유지되도록 하고 통상의 온실관리에 따라 가꾼다. 처리 20일 및 40일후 (DAT)에 관찰하고 식물 손상을 0-9등급으로 평가하며 이때 0은 효과없음 (0% 손상)이고 9는 완전사멸(100% 손상)이다. 사용된 설파모일 우레아 제초제는 1-{[o-(시클로프로필카르보닐)페닐]설파모일}-3-(4,6-디메톡시-2-피리미디닐)우레아이다. 결과는 평균으로하고 표 2에 나타낸다.
[표 2]
[실시예 3]
[설파모일 우레아 제초제에 기인되는 손상에 대한 이식된 벼 및 상기 제초제의 효능에 미치는 디메피페레이트의 독성완화 효과의 평가]
실시예 2에서 설명된 동일한 방법을 본질적으로 사용하고 설파모일 우레아 제초제로서 1-{[o-(아세틸) 페닐]설파모일}-3-(4,6-디메톡시-2-피리미디닐)우레아를 치환하여, 다음 결과를 얻고 표 3에 나타낸다.
[표 3]
[실시예 4]
[설파모일 우레아 제초제에 기인되는 손상에 대한 이식된 벼에 미치는 다이무론의 독성완화 효과의 평가]
이식후 제초제 사용에 대한 이식된 벼의 내성은 다음과 같이 결정하였다: 2개의 10일된 모(코시히카리 및 테보네트; Koshihikari 및 Tebonnet)를 직경 10.5㎝ 및 배수구를 갖지않는 947.2㏄(32㎝) 플라스틱 용기에서 보통의 이식 깊이 3-6㎝ 및 얕은 이식깊이 1-3㎝로 침니양토에 이식한다. 이식 후, 용기에 담수하고 수위를 토양표면 위로 1.5 내지 3㎝ 유지한다. 이식 3일 후, 담수된 용기의 토양표면을 시험 제초제를 함유하는 선택된 수성 아세톤 50/50v/v 혼합물로 처리하여, 단독으로 또는 1㎏/㏊ 유효성분의 비율로 다이무론과 공동의 유효성분 0.5, 0.25, 0.125, 0.063, 0.032 및 0.016㎏/㏊의 유효성분 등가물을 제공한다. 처리된 용기를 온실 벤치위에 놓고, 수위가 전술한 바와같이 유지되도록 물을 대고, 보통의 온실방법에 따라서 가꾼다. 처리 17일 및 35일 후, 시험물을 조사하고 제초제 효과는 전술한 등급계에 따라서 등급을 매긴다. 결과는 표 4에서 상술한다.
다음의 설파모일 우레아 제초제를 평가하였다.
[표 4]
[실시예 5]
[설파모일 우레아 제초제에 기인되는 손상에 대한 직접 파종된 벼에 미치는 다이무론 및 디메피페레이트의 독성완화 효과의 평가]
황적토논토양을 가진, 176㎠ 표면적 및 16㎝깊이의 플라스틱 포트는 토양표면을 담수시키고 토양과 물을 2㎝깊이로 골고루 뒤 섞는다. 20개의 발아된 벼종자를 각 포트의 토양 표면에 파종하고 시험 사용 전 1일까지 담수 조건없이 성장시킨다. 단독으로 및 다이무론 또는 디메피페레이트와 공동으로 제초제의 사용은 0.5 잎단계, 1.5 잎단계 및 2.5 잎단계에서 처리안된 식물에 대해 수행된다. 처리 후, 수위를 시험동안 토양표면 위로 3㎝ 유지한다. 식물을 온실 벤치위에 놓고 보통의 방법으로 가꾼다. 각 시험을 반복하고 침출은 일어나지 않도록 한다. 처리 10일 및 20일 후에 관찰하고 식물손상은 실시예 1 및 2에서 설명된 바와 같은 0-9등급으로 평가한다. 사용된 설파모일 우레아 제초제는 1-{[o-(시클로프로필카르보닐)페닐]설파모일}-3-(4,6-디메톡시-2-피리미디닐)우레아이다. 결과는 평균으로 하고 표 5에 나타낸다.
[표 5]
Claims (10)
1-(α,α-디메틸벤질)-3-p-톨릴우레아 및 S-(1-메틸-1-페닐에틸)-1-피페리딘카르보티오에이트로 구성되는 군으로부터 선택되는, 유효한 무약해 해독량의 화합물을 사용함을 특징으로 하는, 제초 유효량의 일반식 I 제초제에 기인되는 손상으로부터 쌀작물의 보호방법:
상기식에서 Z는 N 또는 CH 이고; R1및 R2는 각각 독립적으로 할로겐, C1-C6알킬 또는 C1-C6알콕시이고; R3및 R4는 각각 독립적으로 수소, 1 내지 3개 할로겐 또는 C1-C4알콕시기로 임의로 치환된 C1-C6알킬, C2-C4알케닐 및 C2-C4알키닐이고; R5는 수소, 할로겐 또는 1 내지 3개의 할로겐으로 임의로 치환된 C1-C4알킬이고; R6은 C1-C6알킬 또는 C3-C6시클로알킬이다.
제1항에 있어서, Z는 CH이고, R1및 R2는 C1-C6알콕시이고 R3, R4및 R5는 수소인 방법.
제2항에 있어서, R6은 메틸, 에틸 또는 시클로프로필인 방법.
제1항에 있어서, 제초제는 1-{[o-시클로프로필카르보닐)페닐]설파모일}-3-(4,6-디메톡시-2-피리미디닐)우레아인 방법.
제1항에 있어서, 제초제 및 화합물은 벼종자가 파종되거나 벼가 이식되기 전 약 4일 내지 벼 종자가 파종된 후 또는 벼가 이식된 후 약 15일에 논의 수면에 사용되는 방법.
제1항에 있어서, 제초제 및 화합물은 약 1:2.5 내지 약 1:150의 중량비로 존재하는 방법.
제1항에 있어서, 제초제 및 화합물은 약 1:10 내지 약 1:50의 중량비로 존재하는 방법.
제1항에서 설명된 바와같은 제초 유효량의 제초제, 및 1-(α,α-디메틸벤질)-3-p-톨릴우레아 및 S-(1-메틸-1-페닐에틸)-1-피페리딘카르보티오에이트로 구성되는 군으로부터 선택되는 해독유효량의 화합물을 특징으로 하는 조성물.
제8항에 있어서, 농업적으로 허용가능한 희석제를 부가적으로 특징으로 하는 조성물.
제8항에 있어서, 제초제 및 화합물은 약 1:2.5 내지 약 1:150의 중량비로 존재하는 조성물.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US07/809,827 | 1991-12-18 | ||
US07/809,827 US5280007A (en) | 1991-12-18 | 1991-12-18 | Method for safening rice against the phytotoxic effects of a sulfamoyl urea herbicide |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR930011816A KR930011816A (ko) | 1993-07-20 |
KR100241238B1 true KR100241238B1 (ko) | 2000-02-01 |
Family
ID=25202306
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1019920024684A KR100241238B1 (ko) | 1991-12-18 | 1992-12-17 | 쌀작물의 보호방법 및 이를 위해 사용되는 조성물 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5280007A (ko) |
JP (1) | JP3218105B2 (ko) |
KR (1) | KR100241238B1 (ko) |
CN (1) | CN1042688C (ko) |
TW (1) | TW226960B (ko) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5523276A (en) * | 1993-08-16 | 1996-06-04 | American Cyanamid Company | Stable herbicidal combination compositions |
DE4337847A1 (de) * | 1993-11-05 | 1995-05-11 | Bayer Ag | Substituierte Phenylaminosulfonylharnstoffe |
DE4414476A1 (de) * | 1994-04-26 | 1995-11-02 | Bayer Ag | Substituierte Cyclopropylcarbonyl-phenylaminosulfonyl-harnstoffe |
DE4414840A1 (de) * | 1994-04-28 | 1995-11-02 | Bayer Ag | Substituierte Phenylaminosulfonylharnstoffe |
US5492884A (en) * | 1994-04-29 | 1996-02-20 | American Cyanamid Company | 1-[2-(cyclopropylcarbonyl)-4-fluorophenyl]sulfamoyl)-3-(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl) urea and its herbicidal method of use |
US5414136A (en) * | 1994-04-29 | 1995-05-09 | American Cyanamid | Method for the preparation of 4-halo-2'-nitrobutyrophenone compounds |
DE19518837A1 (de) * | 1994-06-03 | 1995-12-07 | Basf Ag | Herbizide Mittel enthaltend 3-(2-Chlorphenylmethyl)-1-(1-methyl-1-phenylethyl)- und/oder 1-(1-methyl-1-phenylethyl)-3-(4-tolyl)-harnstoff sowie mindestens einen Cyclohexenonoximether |
US5559234A (en) * | 1995-06-06 | 1996-09-24 | American Cyanamid Company | Process for the manufacture of herbicidal 1-{[2-(cyclopropylcarbonyl)phyenyl]sulfamoyl}-3-(4,6-dialkoxy-2-pyrimidinyl)urea compounds |
US5847140A (en) * | 1995-06-06 | 1998-12-08 | American Cyanamid Company | Intermediates for the manufacture of herbicidal 1-{ 2-(cyclopropylcarbonyl) Phenyl! Sulfamoyl}-3-(4,6-dialkoxy-2-pyrimidinyl) urea compounds |
CZ287105B6 (en) * | 1995-06-06 | 2000-09-13 | American Cyanamid Co | Process for preparing l-{[2-(cyclopropylcarbonyl)phenyl]sulfamoyl}-3-(4,6-dialkoxy-2-pyrimidinyl)urea and intermediates for such preparation process |
IT1275813B1 (it) * | 1995-10-27 | 1997-10-17 | Isagro Ricerca Srl | Amminosolfoniluree |
US8118659B2 (en) * | 2004-01-27 | 2012-02-21 | Integrated Group Assets Inc. | Instant online lottery ticket for a linear prize and a position specific prize |
WO2006121220A1 (en) | 2005-05-13 | 2006-11-16 | Sharp Kabushiki Kaisha | Liquid crystal display device |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1143802A (ko) * | 1965-03-25 | |||
JPS552605A (en) * | 1978-06-20 | 1980-01-10 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | Herbicidal composition |
US4343649A (en) * | 1980-11-17 | 1982-08-10 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Herbicide antidotes |
CH649081A5 (de) * | 1982-01-12 | 1985-04-30 | Ciba Geigy Ag | Triaza-verbindungen. |
US4465509A (en) * | 1982-08-30 | 1984-08-14 | The Japan Carlit Co., Ltd. | Urea compounds and herbicidal compositions containing them |
JPS5982306A (ja) * | 1982-11-04 | 1984-05-12 | イ−・アイ・デユポン・デ・ニモアス・アンド・カンパニ− | 水田雑草除草方法 |
US4622065A (en) * | 1984-11-01 | 1986-11-11 | Ppg Industries, Inc. | Sulfamoyl urea derivatives |
US5009699A (en) * | 1990-06-22 | 1991-04-23 | American Cyanamid Company | 1-{[O-(cyclopropylcarbonyl)phenyl]sulfamoyl}-3-(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl)urea herbicidal composition and use |
-
1991
- 1991-12-18 US US07/809,827 patent/US5280007A/en not_active Expired - Lifetime
-
1992
- 1992-12-15 JP JP35401892A patent/JP3218105B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1992-12-16 CN CN92114589A patent/CN1042688C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1992-12-17 KR KR1019920024684A patent/KR100241238B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1992-12-18 TW TW081110210A patent/TW226960B/zh not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1042688C (zh) | 1999-03-31 |
KR930011816A (ko) | 1993-07-20 |
JP3218105B2 (ja) | 2001-10-15 |
JPH05255023A (ja) | 1993-10-05 |
TW226960B (ko) | 1994-07-21 |
US5280007A (en) | 1994-01-18 |
CN1079608A (zh) | 1993-12-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EA012504B1 (ru) | Средство на основе замещённых циклических кетоенолов и защитных веществ, применение средства для борьбы с насекомыми и паукообразными и способ борьбы с насекомыми и/или паукообразными | |
EA012465B1 (ru) | Средство с инсектицидным и/или акарицидным действием, его применение и способ борьбы с насекомыми и паукообразными | |
KR100241238B1 (ko) | 쌀작물의 보호방법 및 이를 위해 사용되는 조성물 | |
SU1131458A3 (ru) | Гербицидна композици | |
KR100203387B1 (ko) | 상승작용하는 살충제 조합물의 존재하에 작물 상해를 방지하기 위한 방법 | |
AU2221592A (en) | Herbicidal composition for paddy fields | |
UA44759C2 (uk) | Композиція та спосіб стимуляції росту рослин та везикулярних деревоподібних мікоризальних грибів | |
SU1101173A3 (ru) | Способ борьбы с сорными растени ми (его варианты) | |
KR840000186B1 (ko) | 제초제 조성물 | |
RU2190327C2 (ru) | Способ ускорения укореняемости черенков роз | |
SU849975A3 (ru) | Способ борьбы с нежелательнойРАСТиТЕльНОСТью | |
JPS6034902A (ja) | 除草性組成物 | |
US3715199A (en) | Method of killing weeds in rice crops utilizing benzyl n,n-dialkyl-dithiocarbamates | |
US4378990A (en) | Herbicidal composition | |
KR840000670B1 (ko) | 제초제 조성물 | |
KR950009519B1 (ko) | 제초제 조성물 | |
JPH029805A (ja) | 除草剤組成物 | |
KR930002954B1 (ko) | 제초제 조성물 | |
JPS62292707A (ja) | 水田用除草剤組成物 | |
JPH01207211A (ja) | 除草剤組成物 | |
KR860000824B1 (ko) | 제초제 조성물 | |
KR810000496B1 (ko) | 제초제 조성물 | |
JPH02152912A (ja) | 除草剤組成物 | |
JPS63287704A (ja) | 水田用除草組成物 | |
JPS608204A (ja) | 除草組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A201 | Request for examination | ||
E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
GRNT | Written decision to grant | ||
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20121026 Year of fee payment: 14 |
|
EXPY | Expiration of term |