EA012465B1 - Средство с инсектицидным и/или акарицидным действием, его применение и способ борьбы с насекомыми и паукообразными - Google Patents

Средство с инсектицидным и/или акарицидным действием, его применение и способ борьбы с насекомыми и паукообразными Download PDF

Info

Publication number
EA012465B1
EA012465B1 EA200700314A EA200700314A EA012465B1 EA 012465 B1 EA012465 B1 EA 012465B1 EA 200700314 A EA200700314 A EA 200700314A EA 200700314 A EA200700314 A EA 200700314A EA 012465 B1 EA012465 B1 EA 012465B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
dihydro
compound
ethyl
formula
methyl
Prior art date
Application number
EA200700314A
Other languages
English (en)
Other versions
EA200700314A1 (ru
Inventor
Райнер Фишер
Рюдигер Фишер
Кристиан Функе
Ахим Хензе
Вольфрам Андерш
Хайке Хунгенберг
Вольфганг Тилерт
Удо Рекманн
Лотар Вилльмс
Кристиан Арнольд
Original Assignee
Байер Кропсайенс Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Кропсайенс Аг filed Critical Байер Кропсайенс Аг
Publication of EA200700314A1 publication Critical patent/EA200700314A1/ru
Publication of EA012465B1 publication Critical patent/EA012465B1/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/06Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
    • A01N43/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings with oxygen as the ring hetero atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A01N37/28Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof containing the group; Thio analogues thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/32Ingredients for reducing the noxious effect of the active substances to organisms other than pests, e.g. toxicity reducing compositions, self-destructing compositions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A01N37/20Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof containing the group, wherein Cn means a carbon skeleton not containing a ring; Thio analogues thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N41/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
    • A01N41/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
    • A01N41/10Sulfones; Sulfoxides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/561,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Предлагается средство с инсектицидным и/или акарицидным действием, содержащее эффективное количество комбинации биологически активных веществ, включающей в качестве компонента (а) как минимум один диамид фталевой кислоты формулы (I)где остаток R имеет указанные в следующей таблице значения:и в качестве компонента (б) как минимум одно соединение, улучшающее переносимость указанного диамида культурными растениями, выбранное из группы, включающей 1-метилгексиловый эфир 5-хлорхинолин-8-оксиуксусной кислоты (клоквинтоцетмексил), этиловый эфир 1-(2,4-дихлорфенил)-5-трихлорметил-1Н-1,2,4-триазол-3-карбоновой кислоты (фенхлоразолэтил), 3-(2-хлорбензил)-1-(1-метил-1-фенилэтил)мочевина (кумилурон), 1-(1-метил-1-фенилэтил)-3-(4-метилфенил)мочевина (даймурон, димрон), S-1-метил-1-фенилэтиловый эфир пиперидин-1-тиокарбоновой кислоты (димепиперат), 2,2-дихлор-N,N-ди-2-пропенилацетамид (дихлормид), 4,6-дихлор-2-фенилпиримидин (фенклорим), 3-дихлорацетил-5-(2-фуранил)-2,2-диметилоксазолидин (фурилазол), этил-4,5-дигидро-5,5-дифенил-3-изоксазолкарбоксилат (изоксадифенэтил), диэтил-1-(2,4-дихлорфенил)-4,5-дигидро-5-метил-1Н-пиразол-3,5-дикарбоксилат (мефенпирдиэтил) и соединения общей формулы (II)где Xозначает 2-ОСНили 2-ОСНи 5-СН. Кроме того, предлагаются применение указанного средства для борьбы с насекомыми и паукообразными и способ борьбы с насекомыми и паукообразными путем воздействия на них и/или на место их обитания указанным средством.

Description

Изобретение относится к инсектицидно-акарицидным средствам, содержащим два биологически активных вещетва, более конкретно к средству с инсектицидным и/или акарицидным действием, содержащему эффективное количество комбинации биологически активных веществ, представляющих собой диамиды фталевой кислоты, и соединения, улучшающие переносимость средства культурными растениями, а также к его применению и способу борьбы с насекомыми и/или паукообразными.
Известно, что диамиды фталевой кислоты представляют собой соединения, обладающие инсектицидными свойствами (см. ЕР-А-0919542, ЕР-А-1006107, №0 01/00575, №0 01/00599, №0 01/46124, 1Р-Л 2001-335559, №0 01/02354, №0 01/21576, №0 02/088074, №0 02/088075, №0 02/094765, №0 02/094766, №0 02/062807). Кроме того, известно, что смеси, состоящие из диамидов фталевой кислоты и других биологически активных соединений, обладают инсектицидным и/или акарицидным действием (№0 02/087334). Однако действие этих смесей не всегда оптимально.
Задачей изобретения является создание средства с инсектицидным и акарицидным действием, содержащего диамиды фталевой кислоты и другое биологически активное вещество, которое можно применять для селективной борьбы с насекомыми и клещами.
Поставленная задача решается предлагаемым средством с инсектицидным и/или акарицидным действием, содежащим эффективное количество комбинации биологически активных веществ, включающей в качестве компонента (а) как минимум один диамид фталевой кислоты формулы (I)
где остаток К имеет указанные в следующей таблице значения:
-С(СН3)2СН25СН3
-С(СН3)2СН2ЗОСН3
-С(СН3)2СН2ЗО2СН3
-СН(СН3)СН2ЗСН3
-СН(СН3)СН2ЗОСНЗ
-СН(СН3)СН2ЗО2СН3 и в качестве компонента (б) как минимум одно соединение, улучшающее переносимость средства культурными растениями, выбранное из группы, включающей 1-метилгексиловый эфир 5-хлорхинолин8-оксиуксусной кислоты (клоквинтоцетмексил), этиловый эфир 1-(2,4-дихлорфенил)-5-трихлорметил1Н-1,2,4-триазол-3-карбоновой кислоты (фенхлоразолэтил), 3-(2-хлорбензил)-1-(1-метил-1-фенилэтил)мочевина (кумилурон), 1-(1-метил-1-фенилэтил)-3-(4-метилфенил)мочевина (даймурон, димрон), 8-
1- метил-1-фенилэтиловый эфир пиперидин-1-тиокарбоновой кислоты (димепиперат), 2,2-дихлор-Ы,М-ди-
2- пропенилацетамид (дихлормид), 4,6-дихлор-2-фенилпиримидин (фенклорим), 3-дихлорацетил-5-(2- фуранил)-2,2-диметилоксазолидин (фурилазол), этил-4,5 -дигидро -5,5 -дифенил-3-изоксазолкарбоксилат (изоксадифенэтил), диэтил-1-(2,4-дихлорфенил)-4,5-дигидро-5-метил-1Н-пиразол-3,5-дикарбоксилат (мефенпирдиэтил) и соединения общей формулы (II)
где X1 означает 2-ОСН3 или 2-ОСН3 и 5-СН3.
Согласно первой предпочтительной форме выполнения изобретения предлагаемое средство в качестве компонента (б) содержит как минимум одно соединение, улучшающее переносимость указанного диамида культурными растениями, выбранное из группы, включающей 1-метилгексиловый эфир 5хлорхинолин-8-оксиуксусной кислоты (клоквинтоцетмексил), этил-4,5-дигидро-5,5-дифенил-3изоксазолкарбоксилат (изоксадифенэтил), диэтил-1-(2,4-дихлорфенил)-4,5-дигидро-5-метил-1Н-пиразол3,5-дикарбоксилат (мефенпирдиэтил) и соединение формулы (II)
- 1 012465
Согласно второй предпочтительной форме выполнения изобретения предлагаемое средство в качестве компонента (а) содержит диамид фталевой кислоты формулы (I), в которой К означает группу -С(СН3)2СН22СН3, и в качестве компонента (б) как минимум одно соединение, улучшающее переносимость указанного диамида культурными растениями, выбранное из группы, включающей 1метилгексиловый эфир 5-хлорхинолин-8-оксиуксусной кислоты (клоквинтоцетмексил), 2,2-дихлор-Н,Ыди-2-пропенилацетамид (дихлормид), 4,6-дихлор-2-фенилпиримидин (фенклорим), 3-дихлорацетил-5-(2фуранил)-2,2-диметилоксазолидин (фурилазол), этил-4,5 -дигидро -5,5 -дифенил-3-изоксазолкарбоксилат (изоксадифенэтил), диэтил-1-(2,4-дихлорфенил)-4,5-дигидро-5-метил-1Н-пиразол-3,5-дикарбоксилат (мефенпирдиэтил) и соединение формулы (II)
Согласно третьей предпочтительной форме выполнения изобретения предлагаемое средство в качестве компонента (а) содержит диамид фталевой кислоты формулы (I), в которой К означает группу -СН(СН3)СН22СН3, и в качестве компонента (б) как минимум одно соединение, улучшающее переносимость указанного диамида культурными растениями, выбранное из группы, включающей 1метилгексиловый эфир 5-хлорхинолин-8-оксиуксусной кислоты (клоквинтоцетмексил), 2,2-дихлор-Ы,Мди-2-пропенилацетамид (дихлормид), 4,6-дихлор-2-фенилпиримидин (фенклорим), 3-дихлорацетил-5-(2фуранил)-2,2-диметилоксазолидин (фурилазол), этил-4,5 -дигидро -5,5 -дифенил-3-изоксазолкарбоксилат (изоксадифенэтил), диэтил-1-(2,4-дихлорфенил)-4,5-дигидро-5-метил-1Н-пиразол-3,5-дикарбоксилат (мефенпирдиэтил) и соединение формулы (II)
СН3
Соединения формулы (I) и (II) могут существовать в виде геометрических и/или оптических изомеров или смесей изомеров, с различными составами, которые при необходимости могут быть разделены обычными применяемыми способами. Как чистые изомеры, так и смеси изомеров могут быть использованы в средствах согласно данному изобретению и применяться согласно данному изобретению. В дальнейшем для простоты будет идти речь только о соединениях формулы (I) и (II), хотя имеются в виду как чистые соединения, так при необходимости и смеси с различными долями изомерных соединений.
Применяемые в качестве защитных веществ соединения общей формулы (II) известны и/или могут быть получены известными способами (см. \УО 99/66795, И8 6251827).
Дополнительными объектами изобретения явялются применение предлагаемого средства для борьбы с насекомыми и/или паукообразными и способ борьбы с насекомыми и/или паукообразными путем воздействия предлагаемым средством на насекомых и/или паукообразных и/или на места их обитания.
Неожиданно было обнаружено, что описанные выше комбинации биологически активных веществ, которые содержат диамиды фталевой кислоты формулы (I) и вышеуказанные защитные вещества (антидоты), проявляют при очень хорошей переносимости их полезными растениями хорошее инсектицидное и/или акарицидное действие и могут быть использованы в различных культурах растений для селективной борьбы с насекомыми.
При этом оказалось совершенно неожиданным, что вышеуказанные защитные вещества способны частично повысить инсектицидное и/или акарицидное действие диамидов фталевой кислоты общей формулы (I), так что обнаруживается синергическое действие.
Комбинации биологически активных веществ можно использовать, например, в культурах следую
- 2 012465 щих растений:
двудольные культуры родов: Соззуршт, 61усте, Ве!а, Эансиз, Рйазео1из, Р1зит, 8о1апит, Ыпит, [ротоса. У1с1а, Мсойапа, Ьусорегзюоп, АгасЫз, Вгаззюа, Ьас!иса, Сисит1з, СиЬигЬПа, НекапШиз;
однодольные культуры родов: Олуха, 2еа, ТгШсит, Ногйеит, Ауепа, 8еса1е, 8огдкит, Ратсит, 8асскагит, Лпапаз, Азрагадиз, АШит.
Применение комбинаций биологически активных веществ, однако, ни в коем случае не ограничивается этими родами, а распространяется в равной мере и на другие растения.
Предпочтительный эффект переносимости культурными растениями комбинаций биологически активных веществ особенно сильно проявляется при определенных концентрационных соотношениях. Однако, весовые соотношения биологически активных веществ в комбинациях биологически активных веществ могут варьироваться в широких интервалах. Как правило, на 1 вес. ч. биологически активного вещества формулы (I) приходится от 0,001 до 1000 вес.ч., более предпочтительно от 0,01 до 100 вес.ч., еще более предпочтительно от 0,05 до 10 вес.ч. и наиболее предпочтительно от 0,07 до 1,5 вес.ч. одного из вышеуказанных соединений, улучшающих переносимосимость указанного диамида культурными растениями (антидот/защитное вещество).
Биологически активные вещества, соответственно комбинации биологически активных веществ, могут быть переведены в обычные препараты, такие как растворы, эмульсии, порошки для опрыскивания, суспензии, порошки, распыляемые средства, пасты, растворимые порошки, грануляты, суспензионно-эмульсионные концентраты, природные или синтетические вещества, пропитанные биологически активным веществом, а также мелкие капсулы в полимерных веществах.
Эти препараты получают известными способами, например при смешивании биологически активных веществ с наполнителями, то есть с жидкими растворителями и/или с твердыми носителями, при необходимости с применением поверхностно-активных средств, то есть эмульгаторов, и/или диспергирующих средств, и/или пенообразующих средств.
В случае использования воды в качестве наполнителя могут быть также использованы, например, органические растворители в качестве вспомогательных средств для растворения. В качестве жидких растворителей имеют в виду в существенной мере: ароматические соединения, такие как ксилол, толуол или алкил нафталины, хлорированные ароматические соединения и хлорированные алифатические углеводороды, такие как хлорбензолы, хлорэтилены или метиленхлорид, алифатические углеводороды, такие как циклогексан или парафины, например, фракции нефтей, минеральные и растительные масла, спирты, такие как бутанол или гликоль, а также их простые и сложные эфиры, кетоны, такие как ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон или циклогексанон, сильно полярные растворители, такие как диметилформамид и диметилсульфоксид, а также воду.
В качестве твердых носителей имеются в виду, например, аммониевые соли и помолы природных горных пород, таких как каолины, глиноземы, тальк, мел, кварц, аттапульгит, монтмориллонит или диатомовая земля и помолы синтетических камней, таких как высокодисперсная кремниевая кислота, оксид алюминия и силикаты, в качестве носителей для гранулятов имеются в виду, например, измельченные и фракционированные природные горные породы, такие как кальцит, мрамор, пемза, сепиолит, доломит, а также синтетические грануляты из помолов неорганических и органических материалов, а также грануляты из органического материала, такого как древесные опилки, скорлупа кокосовых орехов, кукурузные початки и стебли табака; в качестве эмульгирующих и/или пенообразующих средств имеются в виду, например, неионогенные и анионные эмульгаторы, такие как эфиры полиоксиэтилена с жирной кислотой, эфиры полиоксиэтилена с жирным спиртом, например алкиларилполигликолевый эфир, алкилсульфонаты, алкилсульфаты, арилсульфонаты, а также гидролизаты яичного белка; в качестве диспергирующих средств имеются в виду, например, лигнин-сульфитовые щелоки и метилцеллюлоза.
В препаратах могут использоваться адгезионные средства, такие как карбоксиметилцеллюлоза, природные или синтетические, порошкообразные, зернистые или латексной формы полимеры, такие как гуммиарабик, поливиниловый спирт, поливинилацетат, а также природные фосфолипиды, такие как кефалины и лецитины, и синтетические фосфолипиды. Другими добавками могут быть минеральные и растительные масла.
Могут быть использованы красители, такие как неорганические пигменты, например оксид железа, оксид титана, ферроциан синий, и органические красители, такие как ализариновые, азо- и металлфталоцианиновые красители и следовые количества питательных веществ, таких как соли железа, марганца, бора, меди, кобальта, молибдена и цинка.
Препараты содержат, как правило, от 0,1 до 95 вес.% биологически активных веществ, включая защитные биологически активные вещества, более предпочтительно от 0,5 до 90 вес.%.
Комбинации биологически активных веществ применяют, как правило, в виде препаратов, готовых к применению. Однако биологически активные вещества, входящие в состав комбинаций биологически активных веществ, могут находиться в виде препаратов отдельных веществ, которые смешивают перед применением, то есть получают смеси, получаемые в больших резервуарах и готовые к применению.
Комбинации биологически активных веществ могут применяться как таковые или в виде их препаратов, также в смеси с другими известными гербицидами, причем опять же возможны готовые препараты
- 3 012465 или смеси, приготавливаемые в больших резервуарах. Возможны также смеси с другими известными биологически активными веществами, такими как фунгициды, инсектициды, акарициды, нематициды, аттрактанты, стерилянты, бактерициды, веществами, защищающими от пожирания птицами, ростовыми веществами, питательными для растений веществами и средствами, улучшающими структуру почвы. Для определенных целей применения, в частности, в случае послевсходовой обработки может оказаться предпочтительным введение в препараты в качестве дальнейших добавок минеральных или растительных масел, переносимых растениями (например, имеющийся в продаже препарат рако бинол) или аммониевых солей, таких как, например, сульфат аммония или роданид аммония.
Комбинации биологически активных веществ могут применяться сами по себе, в виде их препаратов или в виде полученных при дальнейшем разбавлении формах, готовых для применения, таких как готовые для применения растворы, суспензии, эмульсии, порошки, пасты и грануляты. Применение осуществляют обычным способом, например поливанием, опрыскиванием, разбрызгиванием, распылением или рассыпанием.
Расходное количество комбинаций биологически активных веществ может варьироваться в определенном интервале; оно зависит среди прочего от погоды и от почвенных условий. Как правило, расходное количество составляет от 0,005 до 5 кг на га, более предпочтительно от 0,01 до 2 кг на га, еще более предпочтительно от 0,05 до 1,0 кг на га.
Комбинации биологически активных веществ могут наноситься до и после всходов, то есть предвсходовым и послевсходовым способами.
Применяемые защитные вещества в зависимости от их свойств могут использоваться для предварительной обработки семенного материала культурного растения (протравливание семян) или вноситься перед посевом в посевную борозду или применяться совместно с гербицидом перед всходами или после всходов растений.
Комбинации биологически активных веществ пригодны для борьбы с насекомыми и паукообразными животными (клещами), которые встречаются в сельском хозяйстве, влияют на здоровье зверей в лесах, представляют угрозу запасам урожая и материалам и встречаются в секторе гигиены. Они эффективны по отношению к нормально чувствительным и устойчивым видам, а также по отношению к отдельным стадиям развития. К упомянутым выше вредителям относятся:
виды отряда изопода (Иоройа), такие как, например, 0шксик аке11ик, Агтай1Шйшт уц1даге, РогсеШо ксаЬег;
виды отряда диплопода (И1р1оройа), такие как, например, В1аши1ик дийи1а1ик;
виды отряда хилопода (Сййоройа), такие как, например, беорййик сагрорйадик, 8сийдега крр.;
виды отряда симфила (8утрНу1а), такие как, например, 8сийдеге11а 1ттаси1а!а;
виды отряда тисанура (ТЬукапига), такие как, например, Ьерщта кассйаппа;
виды отряда коллембола (Со11етЬо1а), такие как, например, 0пусЫигик агтаЮк;
виды отряда ортоптера (0г11юр1ега). такие как, например, ЛсНе1а йотекйсик, 6гу11о!а1ра крр., Йосик1а пйдгаЮпа т1дга1огю1йек, Ме1апор1ик крр., 8сЫк!осегса дгедапа;
виды отряда блаттария (В1айапа), такие как, например, В1айа опепаНк, Репр1апе1а атепсапа, ЬеисорНаеа тайегае, В1айе11а дегташса;
виды отряда дермаптера (Иегтар1ега), такие как, например, Еогйси1а аипси1апа;
виды отряда изоптера ОкорЮт), такие как, например, Кейси1йегтек крр.;
виды отряда фтираптера (РЫЫгар!ега), такие как, например, Рейюи1ик Нитапик согропк, НаетаЮртик крр., ЫподпаШик крр., Тпс1юйес1ек крр., ИатаНша крр.;
виды отряда тизаноптера (Тйукапор1ега), такие как, например, Негсйюйшрк Гетогайк, ТНпрк 1аЬас1, ТНпрк ра1т1, Ргапк11ше11а осайегИаКк;
виды отряда гетероптера (Не!егор1ега), такие как, например, Еигудак!ег крр., Иукйегсик т!егтейшк, Р1екта диайга!а, С1тех 1ес1и1агшк, КНойпшк ргойхик, ТпаЮта крр.;
виды отряда гомоптера (Нотор!ега), такие как, например, А1еигойек Ьгаккюае, Ветыа 1аЬас1, Тиа1еигойек уарогапогит, АрЫк доккурп, Вгеуюогупе Ьгаккюае, СгурЮтухик пЬ1к, АрЫк ГаЬае, АрЫк рот, Епокота 1аЫдегит, Нуа1ор1егик агипйтк, РНу11охега уакЫйгх, РетрЫдик крр., МасгоЫрНит ауепае, Мухик крр., РНогойоп йитий, КНора1ок1рНит рай1, Етроакса крр., Еиксейк ЬйоЬаЫк, №рНо1еШх стсйсерк, Ьесашит согш, 8а1ккейа о1еае, Ьаойе1рйах кйта1е11ик, №1арагуаЫ 1идепк, Аошй1е11а аигаШн, Акр1йюЫк Нейегае, Ркеийососсик крр., Рку11а крр.;
виды отряда лепидоптера (Ьер1йор1ега), такие как, например, Ресйпорйога доккур1е11а, Вира1ик р1шагшк, СНеппаЮЫа Ьгита!а, ЬййосоПейк Ь1апсагйе11а, НуропотеЫа райе11а, Р1ы1е11а ху1ок!е11а, Ма1асокота пеикйяа, Еиргосйк сйгукоггйоеа, ЬутагИпа крр., Висси1а1пх ШигЬепеИа, РНуйосЫкРк сйге11а, Адгойк крр., Еихоа крр., ЕеШа крр., Еапак тки1апа, Не1ю1Ык крр., Матекйа Ьгаккюае, Рапойк йаттеа, 8ройор!ега крр., ТпсНорйыа ш, Сагросарка ротопе11а, Р1епк крр., СЫ1о крр., РугаикЫ пиЬйайк, Ерйекйа киейЫе11а, Са11епа те11опе11а, Ттео1а ЫккеШейа, Ттеа реШопе11а, Но£таппорЫ1а ркеийокрге!е11а, СасоеЫа ройапа, Сариа гейси1апа, СНопкЮпеига Ютйегапа, С1ук1а атЫдие11а, Нотопа тадпаЫта, ТоПпх ушйапа, Спарйа1осегик крр., 0и1ета огухае;
виды отряда колеоптера (Со1еор!ега), такие как, например, АпоЬЫт рипсЫЫт, КЫхорейНа йо
- 4 012465 тшса, ВтисЫбшк оЫсс1ик. АсапбюкссНбск оЫссЮк. Ну1о1гирск Ьащ1ик. Адс1ак0са а1ш. Ьср11по1агка бссст1тса1а. Рйасбои сосЫсапас. О|аЬгоРса крр.. РкуШобск сйтукоссрйа1а. ЕрПасйпа уапускОк. ЛЮтапа крр.. Огухаср1и1ик киппатсикщ. АпШопотик крр.. 8Нор1и1ик крр.. Обоггйупсйик ки1са1ик. Сокторо1йск когб1бик. СсиШоггйупсйик акк1тШк. Нурсга рокбса. □сгтск1ск крр.. Тгодобсгта крр.. АпИтспик крр.. Айадспик крр.. Ьус1ик крр.. МсНдсИск аспсик. Рйпик крр.. №р1ик 1ю1о1сисик. С1ЬЬшт рку11о1бск. ТпЬо1шт крр.. ТспсЬпо то1йот. Адгю1ск крр.. Сопобсгик крр.. Мс1о1оп1йа тс1о1оп1йа. АтрЫта11оп ко1кббайк. Сок(с1у(га хса1апб1са. Ыкког1юр1гик огу/орШик;
виды отряда гименоптера (Нутспор1сга). такие как. например. О|рпоп крр.. Нор1осатра крр.. Ьакшк крр.. Мопототшт рйагаошк. Ускра крр.;
виды отряда диптера (0|р1сга). такие как. например. Асбск крр.. АпорШск крр.. Си1сх крр.. ЭгокорЫ1а тс1аподак!сг. Микса крр.. Еапша крр.. СаШрйота сгу1Ьтоссрйа1а. ЬисШа крр. СЬтукоту1а крр.. Си1сгсЬга крр.. Сак1торЫ1ик крр.. НурроЬокса крр.. 81ошохук крр.. Оскйик крр.. Нуробсгта крр.. ТаЬапик крр.. Тапша крр.. В1Ь1о 1югШ1апик. Окстс11а ίτίΐ. РНогЫа крр.. Рсдоту1а Нуоксуаии. Ссгаббк сарйа1а. Эасик о1сас. Т1ри1а ра1ибока. Ну1сту1а крр.. Ыпотуха крр.;
виды отряда зифонаптера (81р1юпар1сга). такие как. например. Хспорку11а сНсор!к. СсгаЮрНу11ик крр.;
виды класса арахнида (Атасйшба). такие как. например. 8сотрю таитик. ЬайобссШк тас!апк. Асагик кпо. Агдак крр.. Отййоботок крр.. Эсгтапуккик даШпас. ЕпорНуск пЫк. РНу11осор1ги1а о1сАога. ВоорЫ1ик крр.. Р1ир1сср11а1ик крр.. АтЬ1уотта крр.. Нуа1отта крр.. 1хобск крр.. Ркогор1ск крр.. С.’1юпор1ск крр.. 8агсор!ск крр.. Тагкопстик крр.. ВгуоЫа ртасбока. Рапопусйик крр.. Тс1гапусйик крр.. Нсшйагкопстик крр.. Втсу1ра1рик крр.
Комбинации биологически активных веществ далее при применении в качестве инсектицидов могут содержать в имеющихся в продаже препаратах. а также в приготовленных из этих препаратов формах. готовых для применения. примесь синергистов. Синергистами являются соединения. с помощью которых повышается эффективность биологически активных веществ. причем добавляемый синергист сам по себе может быть неактивным.
Содержание биологически активного вещества в готовых для применения формах. приготовленных из имеющихся в продаже препаратов. может варьироваться в широком интервале. Концентрация биологически активного вещества в формах. готовых для применения. может составлять от 0.0000001 до 95 вес.% биологически активного вещества. более предпочтительно от 0.0001 до 1 вес.%.
Применение осуществляют обычным способом. приспособленным к форме препарата. готовой к применению.
Согласно данному изобретению можно обрабатывать растения целиком или части растений. При этом под растением понимают все растения и популяции растений. такие как желательные и нежелательные дикие и культурные растения (включая встречающиеся в природе культурные растения). Культурными растениями могут быть растения. которые могут быть получены традиционными методами выращивания и оптимизирования или методами биотехнологии и генной инженерии. или комбинацией этих методов. включая трансгенные растения и включая сорта растений. защищенные и незащищенные законом по защите сортов. Под частями растений следует понимать все надземные и подземные части и органы растений. такие как побег (отросток). лист. цветок и корень. причем включаются. например. листья. иголки. стебли. стволы. цветы. плоды и семена. а также корни. клубни. корневища. К частям растения относят также товарный продукт урожая. а также вегетативный и генеративный материал для размножения. например черенки. клубни. корневища. отводки и семена.
Обработка согласно данному изобретению растений или частей растений биологически активными веществами происходит непосредственно или путем воздействия на их окружающую среду. место обитания или складские помещения обычными методами обработки. например путем окунания. опрыскивания. обработки паром. распыления. рассеивания. нанесения. впрыскивания. а в случае материала для размножения. в особенности семян. путем формирования на них одно- или многослойных оболочек.
Как уже упоминалось выше. согласно данному изобретению можно обрабатывать растения целиком или их части. В предпочтительном варианте осуществления изобретения обрабатываются встречающиеся в диком виде или полученные путем традиционных биологических методов выращивания. таких как скрещивание или слияние протопластов. виды растений и сорта растений. а также их части. В другом предпочтительном варианте исполнения обрабатываются трансгенные растения и сорта растений. которые получены методами генной инженерии в случае надобности в комбинации с традиционными методами (генетически модифицированные организмы) и их части. Понятие части и части растений пояснялись выше.
Особенно предпочтительно согласно данному изобретению обрабатываются растения. соответственно. стандартного торгового качества или находящихся в употреблении сортов.
В зависимости от видов или сортов растений. их месторасположения и условий произрастания (почвы. климат. вегетационный период. питание) могут встречаться в результате обработки согласно данному изобретению также супераддитивные (синергические) эффекты. Так. например. возможны уменьшение расходных количеств и/или расширение спектра воздействия. и/или усиление эффективности применяемых согласно данному изобретению веществ и средств. лучший рост растений. повышенная
- 5 012465 толерантность к высоким и низким температурам, повышенная толерантность к сухости или к содержанию воды и солей в почве, повышенная продуктивность цветения, облегчение уборки урожая, ускорение созревания, повышение размеров урожая, улучшенное качество и/или повышенная пищевая ценность продукта урожая, повышенная устойчивость при хранении и/или обрабатываемость, которые превышают собственно ожидаемые эффекты.
К предпочтительным обрабатываемым согласно данному изобретению трансгенным (полученным с помощью генно-инженерных технологий) растениям или сортам растений, относятся все растения, которые получали путем генно-инженерных модификаций генетического материала, что придало этим растениям особенно выгодные ценные свойства (Ттайк). Примерами таких свойств являются лучший рост растений, повышенная толерантность к высоким или низким температурам, повышенная толерантность к сухости или к содержанию воды и солей в почве, повышенная продуктивность цветения, облегчение уборки урожая, ускорение созревания, повышение размеров урожая, улучшенное качество и/или повышенная пищевая ценность продукта урожая, повышенная устойчивость при хранении и/или обрабатываемость продукта урожая. Другими и особенно выдающимися примерами таких свойств является повышенная защита растений от животных и микробных вредителей, таких как насекомые, клещи, фитопатогенные грибы, бактерии и/или вирусы, а также повышенная толерантность растений к некоторым гербицидным биологически активным веществам. В качестве примера трансгенных растений упоминаются важные культурные растения, такие как зерновые (пшеница, рис), кукуруза, соя, картофель, хлопчатник, табак, рапс, а также фруктовые растения (с такими плодами, как яблоки, груши, цитрусы и виноград), причем особенно выделяются кукуруза, соя, картофель, хлопчатник, табак и рапс. В качестве свойств (Ттайк) особенно подчеркивается повышенная защита растений от насекомых с помощью образующихся в растениях токсинов, особенно таких, которые продуцируются в растениях посредством генетического материала из ВасШик Т11иппщепк1к (например, через гены Сгу1А(а), Сту1А(Ь), Сгу1А(с), Сгу11А, СгуША, Сгу111В2, Сгу9с, Сгу2АЬ, СгуЗВЬ и Сту1Р, а также их комбинаций) (далее Βΐ-растения). В качестве свойств (Ттайк) далее особенно подчеркивается повышенная толерантность растений к некоторым гербицидным биологически активным веществам, например имидазолинонам, сульфонилмочевинам, глифосате или фосфинотрицину (например, РАТ''-ген). Гены, придающие соответствующие желаемые свойства (Ттайк) в трансгенных растениях, могут встречаться в комбинации друг с другом. В качестве примеров Βΐ-растений следует назвать сорта кукурузы, хлопчатника, сои и картофеля, которые продаются под торговыми названиями ΥΙΕΕΌ САКЭ® (например, кукуруза, хлопчатник, соя), КиоскОи!® (например, кукуруза), 81агЫпк® (например, кукуруза), Войдагй® (хлопчатник), ΝικοΙη® (хлопчатник) и ЫетеЬеаГ® (картофель). В качестве примера толерантных к гербицидам растений следует назвать сорта кукурузы, хлопчатника и сои, которые продаются под торговыми названиями Коипйир Кеайу® (толерантность к глифосате, например, кукуруза, хлопчатник, соя), ЫЬейу Ьшк® (толерантность к фосфинотрицину, например, рапс), ΙΜΙ® (толерантность к имидазолинону) и 8Т8® (толерантность к сульфонилмочевине, например, кукуруза). В качестве резистентных к гербицидам растений (обычно выращенных на толерантности к гербицидам) следует упомянуть сорта, которые продаются под названием С1еатйе1й® (например, кукуруза). Само собой разумеется, эти высказывания также действительны для сортов, которые будут разработаны в будущем и появятся в будущем на рынке сортов растений с этими или новыми, разработанными в будущем, свойствами (Ттайк). Приведенные растения можно особенно предпочтительно обработать согласно данному изобретению смесями биологически активных веществ. Предпочтительные области для смесей справедливы и для обработки этих растений. Особенно предпочтительна обработка растений смесями, специально приведенными в последующем тексте.
Формула расчета степени умерщвления, вызванного воздействием комбинации двух биологически активных веществ.
Ожидаемая эффективность для заданной комбинации двух биологически активных веществ может быть рассчитана по формуле Колби (см. Со1Ьу, 8.К., Са1си1а1йщ 8упегд1к11с апй АгИадошкйс Кекропкек оГ НетЫшйе СотЬтайопк, Уеейк 15, стр. 20-22, 1967) следующим образом:
если X означает степень умерщвления, выраженную в процентах по отношению к необработанному контролю, при использовании биологически активного вещества А с расходным количеством т млн. долей,
Υ означает степень умерщвления, выраженную в процентах по отношению к необработанному контролю, при использовании биологически активного вещества В с расходным количеством η млн. долей,
Е означает степень умерщвления, выраженную в процентах по отношению к необработанному контролю, при использовании биологически активных веществ А и В с расходными количествами т и η млн. долей, то
ΧχΥ
Е = X + Υ------.
100
Если фактическая наблюдаемая инсектицидная степень умерщвления больше, чем рассчетная, то это означает, что комбинация сверхаддитивна при умерщвлении, то есть имеет место синергический эф
- 6 012465 фект. В этом случае фактически наблюдаемая степень умерщвления должна быть больше, чем ожидаемая степень умерщвления (Е), рассчитанная по приведенной выше формуле.
Используемое в нижеследующих примерах соединение №11-1 представляет собой соединение формулы (II), у которого X1 означает группу 2-ОСНз.
Примеры обработки опрыскиванием до появления капель влаги.
Растворитель: вода.
Добавка: сложный метиловый эфир рапсового масла.
Для получения целесообразного раствора смешивают 1 вес.ч. препарата с приведенными количествами воды и активизирующей присадки и разбавляют концентрат водой до необходимой концентрации.
Тест на Не1ю1Ыз агш1§ега.
Растения хлопчатника (Ооззуршт ЫгзиШт) опрыскивают до появления капель влаги раствором необходимой применяемой концентрации и помещают на них личинок хлопкового капсульного червяка (Не1ю1Ыз агш1§ега) пока листья еще влажные.
Тест на 8ройор!ега 1гид1регйа.
Растения кукурузы (Хеа та1з) опрыскивают до появления капель влаги раствором необходимой применяемой концентрации и помещают на них личинок червяка (8ройор!ега 1ги§1регйа) пока листья еще влажные.
Тест на Р1и1е11а ху1оз!е11а.
Растения капусты (Вгаззгса ректез1з) опрыскивают до появления капель влаги раствором необходимой применяемой концентрации и помещают на них личинок капустной моли (Р1и1е11а ху1оз!е11а) пока листья еще влажные.
Через заданное время определяют умерщвление в процентах (%). При этом 100% означает, что все личинки умерщвлены; 0% означает, что ни одна личинка не умерщвлена. Измеренные величины умерщвлений затем используют в расчетах по формуле Колби (см. стр. 13/14).
При этих тестах показывают, например, следующие комбинации согласно данному изобретению, синергически усиленную эффективность по сравнению с суммой эффективностей компонентов, применяемых по отдельности:
Таблица А1
Насекомые, повреждающие растения
Тест на Не1ю1Ыз агт1§ега
Активное вещество Концентрация в млн. долях Умерщвление в % через 7е1
1-6 0,032 50
Изоксадифен-этил в виде смачивающего гранулята, содержащего 50 вес.% активного вещества 25 0
1-6 + Изоксадифен-этил (1 : 781,25) обн.* расч.**
согласно изобретению 0,032 + 25 100 50
11-1 100 0
ί-6 + 11-1 (1 :3125) обн.* расч.**
согласно изобретению 0,032 + 100 100 50
Дихлормид 100 0
Ι-6 + Дихлормид (1 : 3125) обн.* расч.**
согласно изобретению 0,032 + 100 100 50
Фурилазол 25 0
Ι-6 + Фурилазол (1 : 781,25) обн.* расч.**
согласно изобретению 0,032 + 25 100 50
*обн. = обнаруженная эффективность, ** расч. = эффективность, рассчитанная по формуле Колби (Со1Ьу).
- 7 012465
Таблица А2 Насекомые, повреждающие растения Тест на Не1юШ18 агш1дега
Активное вещество Концентрация Умерщвление в млн. долях в % через 3^
1-3 0,16 60
Изоксадифен-этил в виде смачивающего гранулята, содержащего 50 вес.% активного вещества 100 0
1-3 + Изоксадифен-этил (1 : 625) обн.* расч.**
согласно изобретению 0,16 + 100 83 60
Мефенпир-диэтил в виде смачивающего гранулята, содержащего 15 вес.% активного вещества 100 0
Ι-3 * Мефенпир-диэтил (1 : 625) обн.* расч.**
согласно изобретению 0,16 + 100 100 60
11-1 50 0
1-3 + 11-1 (1 :312,5) обн.* расч.**
согласно изобретению 0,16 + 50 83 60
Клоквинтоцет-мексил в виде смачиваю-
щего гранулята, содержащего 20 вес.% активного вещества 50 0
П-З * Клоквинтоцет-мексил (1 : 312,5) обн.* расч.**
согласно изобретению 0,16 + 50 100 60
Дихлормид 100 0
Ι-3 + Дихлормид (1: 625) обн.* расч.**
согласно изобретению 0,16 + 100 83 60
Фенклорим 100 0
|-3 + Фенклорим (1 : 625) обн.* расч.**
согласно изобретению 0,16 + 100 100 60
Фурилазол 50 0
Ι-3 + Фурилазол (1: 312,5) обн.* расч.**
согласно изобретению 0,16 + 50 100 60
*обн. = обнаруженная эффективность, ** расч. = эффективность, рассчитанная по формуле Колби (Со1Ьу).
- 8 012465
Таблица В1 Насекомые, повреждающие растения Тест на Р1и1е11а ху1о§1е11а
Активное вещество Концентрация Умерщвление в млн. долях в % через 7е*
1-6 0,032 33
11-1 100 0
Ι-6+ 11-1 (1 : 3125) обн.* расч.**
согласно изобретению 0,032+ 100 100 33
Фенкпорим 25 0
Ι-6 + Фенклорим (1 : 781,25) обн.* расч.**
согласно изобретению 0,032 + 25 60 33
Фурилазол 50 0
Ι-6 + Фурилазол (1:1562,5) обн.* расч.**
согласно изобретению 0,032 + 50 100 33
*обн. = обнаруженная эффективность, ** расч. = эффективность, рассчитанная по формуле Колби.
Таблица В2
Насекомые, повреждающие растения
Тест на Р1и1е11а ху1ойе11а
Активное вещетво Концентрация Умерщвление в млн. долях в % через 3е1
Ι-3 0,032 30
Изоксадифен-этил в виде смачивающего гранулята, содержащего 50 вес.% активного вещества 100 0
Ι-3 + Изоксадифен-этил (1 : 3125) обн.* расч.**
согласно изобретению 0.032 + 100 83 30
Мефенпир-диэтил в виде смачивающего гранулята, содержащего 15 вес.% активного вещества 50 0
Ι-3+ Мефенпир-диэтил (1 : 1562,5) обн.* расч.**
согласно изобретению 0,032 + 50 60 30
Клоквинтоцет-мексил в виде смачивающего порошка, содержащего 20 вес.% активного вещества 50 0
Ι-3 + Клоквинтоцет-мексил (1 :1562,5) обн.* расч.**
согласно изобретению 0,032 + 50 90 30
Дихлормид 100 0
1-3 + Дихлормид (1: 3125) обн.* расч.** согласно изобретению 0,032 + 100 50 30 *обн. = обнаруженная эффективность, ** расч. = эффективность, рассчитанная по формуле Колби.
- 9 012465
Таблица С1 Насекомые, повреждающие растения
Тест на 8ройор!ега Ггищрегйа
Активное вещество Концентрация Умерщвление в млн. долях в % через 7е*
1-6 0,032 0
Изоксадифен-этил в виде смачивающего гранулята, содержащего 50 вес.% активного вещества 50 0
1-6 + Изоксадифен-этил (1 :1562,5) согласно изобретению 0,032 + 50 ОбН.* 66 расч.** 0
Мефенпир-диэтил в виде смачивающего гранулята, содержащего 15 вес.% активного вещества 25 0
1-6 + Мефенпир (1 :781,25) обн.* расч.**
согласно изобретению 0,032 + 25 100 0
11-1 100 0
Ι-6+ 11-1 (1 :3125) обн.* расч.**
согласно изобретению 0,032 + 100 100 0
*обн. = обнаруженная эффективность, ** расч. = эффективность, рассчитанная по формуле Колби.
Таблица С2
Насекомые, повреждающие растения
Тест на 8ройор!ега Ггид1регйа
Актвиное вещество Концентрация в млн. долях Умерщвление в % через 3е*
Ι-3 0,16 50
Изоксадифен-этил в виде смачивающего гранулята, содержащего 50 вес.% активного вещества 100 0
Ι-3 + Изоксадифен-этил (1 : 625) обн/ расч.**
согласно изобретению 0,16 + 100 100 50
Мефенпир-диэтил в виде смачивающего гранулята, содержащего 15 вес.% активного вещества 100 0
(-3 + Мефенпир-диэтил (1 :625) обн* расч.**
согласно изобретению 0,16 + 100 100 50
11-1 100 0
Ι-3 + Н-1 (1 : 625) обн.* расч.**
согласно изобретению 0,16 + 100 100 50
Клоквинтоцет-мексил в виде смачивающего гранулята, содержащего 20 вес.% активного вещества 50 0
1-3 + Клоквинтоцет-мексил (1:312,5) обн.* расч.**
согласно изобретению 0,16 + 50 83 50
- 10 012465
Дихлормид 100 0
1-3 + Дихлормид (1 : 625) обн.* расч.**
согласно изобретению 0,16+100 100 50
Фенклорим 100 0
Ι-3 + Фенклорим (1 : 625) обн.* расч.**
согласно изобретению 0,16 + 100 83 50
Фурилазол 100 0
1-3 + Фурилазол (1 : 625) обн.* расч.**
согласно изобретению 0,16+100 100 50
*обн. = обнаруженная эффективность, ** расч. = эффективность, рассчитанная по формуле Колби.

Claims (6)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Средство с инсектицидным и/или акарицидным действием, содержащее эффективное количество комбинации биологически активных веществ, включающей в качестве компонента (а) как минимум один диамид фталевой кислоты формулы (I) где остаток К имеет указанные в следующей таблице значения:
    № Е
    1-1 -С(СН3)2СН2ЗСН3
    Ι-2 -С(СНз)2СН25ОСНз
    Ι-3 -С(СН3)2СН2ЗОгСНз
    Ι-4 -СН(СН3)СН25СНз
    Ι-5 -СН(СНз)СН25ОСНЗ
    Ι-6 -СН(СН3)СН2ЗО2СНз и в качестве компонента (б) как минимум одно соединение, улучшающее переносимость указанного диамида культурными растениями, выбранное из группы, включающей 1-метилгексиловый эфир 5хлорхинолин-8-оксиуксусной кислоты (клоквинтоцетмексил), этиловый эфир 1-(2,4-дихлорфенил)-5трихлорметил-1Н-1,2,4-триазол-3 -карбоновой кислоты (фенхлоразолэтил), 3 -(2-хлорбензил)-1 -(1 -метил1-фенилэтил)мочевина (кумилурон), 1-(1-метил-1-фенилэтил)-3-(4-метилфенил)мочевина (даймурон, димрон), §-1-метил-1-фенилэтиловый эфир пиперидин-1-тиокарбоновой кислоты (димепиперат), 2,2дихлор-Ы,И-ди-2-пропенилацетамид (дихлормид), 4,6-дихлор-2-фенилпиримидин (фенклорим), 3дихлорацетил-5-(2-фуранил)-2,2-диметилоксазолидин (фурилазол), этил-4,5-дигидро-5,5-дифенил-3изоксазолкарбоксилат (изоксадифенэтил), диэтил-1-(2,4-дихлорфенил)-4,5-дигидро-5-метил-1Н-пиразол3,5-дикарбоксилат (мефенпирдиэтил) и соединения общей формулы (II)
    - 11 012465 где X1 означает 2-ОСН3 или 2-ОСН3 и 5-СН3.
  2. 2. Средство по п.1, которое в качестве компонента (б) содержит как минимум одно соединение, улучшающее переносимость указанного диамида культурными растениями, выбранное из группы, включающей 1-метилгексиловый эфир 5-хлорхинолин-8-оксиуксусной кислоты (клоквинтоцетмексил), этил4,5-дигидро-5,5-дифенил-3-изоксазолкарбоксилат (изоксадифенэтил), диэтил-1-(2,4-дихлорфенил)-4,5дигидро-5-метил-1Н-пиразол-3,5-дикарбоксилат (мефенпирдиэтил) и соединение формулы (II)
  3. 3. Средство по п.1, которое в качестве компонента (а) содержит диамид фталевой кислоты формулы (I), в которой К означает группу -С(СН3)2СН2§О2СН3, и в качестве компонента (б) как минимум одно соединение, улучшающее переносимость указанного диамида культурными растениями, выбранное из группы, включающей 1-метилгексиловый эфир 5-хлорхинолин-8-оксиуксусной кислоты (клоквинтоцетмексил), 2,2-дихлор-Ы,М-ди-2-пропенилацетамид (дихлормид), 4,6-дихлор-2-фенилпиримидин (фенклорим), 3-дихлорацетил-5-(2-фуранил)-2,2-диметилоксазолидин (фурилазол), этил-4,5-дигидро-5,5дифенил-3-изоксазолкарбоксилат (изоксадифенэтил), диэтил-1-(2,4-дихлорфенил)-4,5-дигидро-5-метил1Н-пиразол-3,5-дикарбоксилат (мефенпирдиэтил) и соединение формулы (II)
  4. 4. Средство по п.1, которое в качестве компонента (а) содержит диамид фталевой кислоты формулы (I), в которой К означает группу -СН(СН3)СН2§О2СН3, и в качестве компонента (б) как минимум одно соединение, улучшающее переносимость указанного диамида культурными растениями, выбранное из группы, включающей 1-метилгексиловый эфир 5-хлорхинолин-8-оксиуксусной кислоты (клоквинтоцетмексил), 2,2-дихлор-Ы,М-ди-2-пропенилацетамид (дихлормид), 4,6-дихлор-2-фенилпиримидин (фенклорим), 3-дихлорацетил-5-(2-фуранил)-2,2-диметилоксазолидин (фурилазол), этил-4,5-дигидро-5,5дифенил-3-изоксазолкарбоксилат (изоксадифенэтил), диэтил-1-(2,4-дихлорфенил)-4,5-дигидро-5-метил1Н-пиразол-3,5-дикарбоксилат (мефенпирдиэтил) и соединение формулы (II)
  5. 5. Применение средства по одному или нескольким из пп.1-4 для борьбы с насекомыми и/или паукообразными.
  6. 6. Способ борьбы с насекомыми и/или паукообразными, отличающийся тем, что средством по одному из пп.1-4 воздействуют на насекомых и/или паукообразных и/или на места их обитания.
EA200700314A 2004-07-20 2005-07-18 Средство с инсектицидным и/или акарицидным действием, его применение и способ борьбы с насекомыми и паукообразными EA012465B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102004035134A DE102004035134A1 (de) 2004-07-20 2004-07-20 Selektive Insektizide auf Basis von Halogenalkylnicotinsäurederivaten, Anthranilsäureamiden oder Phthalsäurediamiden und Safenern
PCT/EP2005/007791 WO2006008108A2 (de) 2004-07-20 2005-07-18 Selektive insektizide auf basis von halogenalkylnicotinsäurederivaten, anthranilsäurediamiden oder phthalsäurediamiden und safenern

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA200700314A1 EA200700314A1 (ru) 2007-06-29
EA012465B1 true EA012465B1 (ru) 2009-10-30

Family

ID=35519833

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA200700314A EA012465B1 (ru) 2004-07-20 2005-07-18 Средство с инсектицидным и/или акарицидным действием, его применение и способ борьбы с насекомыми и паукообразными
EA200801704A EA200801704A1 (ru) 2004-07-20 2005-07-18 Средство с инсектицидным и/или акарицидным действием, его применение и способ борьбы с насекомыми и паукообразными

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA200801704A EA200801704A1 (ru) 2004-07-20 2005-07-18 Средство с инсектицидным и/или акарицидным действием, его применение и способ борьбы с насекомыми и паукообразными

Country Status (15)

Country Link
US (3) US8017632B2 (ru)
EP (3) EP1771072A2 (ru)
JP (1) JP5025472B2 (ru)
KR (1) KR20070039146A (ru)
CN (4) CN101331878B (ru)
AT (1) ATE460079T1 (ru)
AU (2) AU2005263567B2 (ru)
BR (1) BRPI0512106B1 (ru)
CA (1) CA2574205C (ru)
DE (2) DE102004035134A1 (ru)
EA (2) EA012465B1 (ru)
ES (1) ES2387928T3 (ru)
PL (1) PL1974607T3 (ru)
WO (1) WO2006008108A2 (ru)
ZA (1) ZA200700500B (ru)

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK1380209T3 (da) * 2001-04-17 2012-09-24 Nihon Nohyaku Co Ltd Sammensætning til et middel til bekæmpelse af skadelige organismer og fremgangsmåde til anvendelse af samme
DE10330724A1 (de) * 2003-07-08 2005-01-27 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
GT200500179A (es) 2004-07-01 2006-02-23 Mezclas sinergistas de agentes de antranilamida para el control de plagas de invertebrados
DE102004035133A1 (de) * 2004-07-20 2006-02-16 Bayer Cropscience Ag Selektive Insektizide auf Basis von substituierten, cyclischen Ketoenolen und Safenern
DE102004035134A1 (de) * 2004-07-20 2006-02-16 Bayer Cropscience Ag Selektive Insektizide auf Basis von Halogenalkylnicotinsäurederivaten, Anthranilsäureamiden oder Phthalsäurediamiden und Safenern
MY140912A (en) * 2004-07-26 2010-01-29 Du Pont Mixtures of anthranilamide invertebrate pest control agents
KR20070054700A (ko) * 2004-08-31 2007-05-29 바이엘 크롭사이언스 아게 광학적 활성 프탈아미드
DE102004049041A1 (de) * 2004-10-08 2006-04-13 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
JP2006347936A (ja) * 2005-06-15 2006-12-28 Bayer Cropscience Ag 殺虫性ベンズアニリド類
DE102006010203A1 (de) * 2006-03-06 2007-09-13 Bayer Cropscience Ag Selektive Insektizide auf Basis von Phthalsäurediamiden und Safenern
TWI484910B (zh) 2006-12-01 2015-05-21 Du Pont 甲醯胺殺節肢動物劑之液體調配物
CL2007003746A1 (es) * 2006-12-22 2008-07-18 Bayer Cropscience Ag Composicion pesticida que comprende propamocarb-hcl y un compuesto insecticida; y metodo para controlar hongos fitopatogenos o insecticidas daninos de las plantas, cultivos o semillas que comprende aplicar dicha composicion.
CL2007003747A1 (es) * 2006-12-22 2008-07-18 Bayer Cropscience Ag Composicion pesticida que comprende fosetil-al y un compuesto insecticida; y metodo para controlar hongos fitopatogenos o insecticidas daninos de las plantas, cultivos o semillas que comprende aplicar dicha composicion.
CL2007003745A1 (es) * 2006-12-22 2008-07-11 Bayer Cropscience Ag Composicion pesticida que comprende fosetil-al, propamocarb-hcl y una sustancia insecticida activa; y metodo para controlar hongos fitopatogenos o insecticidas daninos de las plantas, cultivos o semillas que comprende aplicar dicha composicion.
CL2007003743A1 (es) 2006-12-22 2008-07-11 Bayer Cropscience Ag Composicion que comprende fenamidona y un compuesto insecticida; y metodo para controlar de forma curativa o preventiva hongos fitopatogenos de cultivos e insectos.
TW200904332A (en) * 2007-04-04 2009-02-01 Syngenta Participations Ag Method of improving the growth of a plant
EP2022493A1 (en) * 2007-08-08 2009-02-11 Bayer CropScience AG Composition comprising at least one optically active phthalamide derivative for controlling animal parasites
EP2215086B1 (en) * 2007-11-20 2011-08-24 Sumitomo Chemical Company, Limited Pyridine compound, pesticidal composition and method of controlling pest
UA110924C2 (uk) * 2009-08-05 2016-03-10 Е. І. Дю Пон Де Немур Енд Компані Мезоіонні пестициди
AU2011281679B2 (en) * 2010-07-20 2015-09-03 Bayer Intellectual Property Gmbh Use of anthranilic acid amide derivatives for controlling insects and spider mites by watering, mixing with soil, drench treatment, droplet application, injection into the soil, stems or blossoms, in hydroponic systems, by treating the planting hole or immersion application, floating or seed box application or by the treatment of seeds, and for increasing the stress tolerance in plants to abiotic stress
JP2012041325A (ja) * 2010-08-23 2012-03-01 Bayer Cropscience Ag オキサジアゾリノン誘導体およびその有害生物の防除用途
CN102060770A (zh) * 2010-12-27 2011-05-18 浙江工业大学 一种邻甲酰胺基苯甲酰胺类化合物及中间体的制备与应用
CA2824970C (en) 2011-02-11 2016-05-03 Batmark Limited Inhaler component
EP2486795A1 (de) * 2011-07-28 2012-08-15 Bayer Cropscience AG Verwendung von Saatgutbehandlungs-Wirkstoffen aus der Gruppe der Nicotinoid-Insektizide als Safener bei Oxadiazolon-Herbiziden
WO2013127780A1 (en) * 2012-03-01 2013-09-06 Syngenta Participations Ag Chemical compounds
WO2014089364A1 (en) 2012-12-06 2014-06-12 Quanticel Pharmaceuticals, Inc Histone demethylase inhibitors
GB2535427A (en) 2014-11-07 2016-08-24 Nicoventures Holdings Ltd Solution
CN107286086B (zh) * 2017-05-23 2021-04-20 河北科技大学 N-氰甲基双(三氟甲基)烟酰胺的制备方法及n-氰甲基双(三氟甲基)烟酰胺的应用
CN107417606B (zh) * 2017-06-12 2020-07-10 河北科技大学 N-氰甲基双(三氟甲基)烟酰胺转化为氟啶虫酰胺的方法及应用
US10743535B2 (en) 2017-08-18 2020-08-18 H&K Solutions Llc Insecticide for flight-capable pests
CN109633071B (zh) * 2019-02-27 2021-05-07 贵州健安德科技有限公司 一种利用uplc-ms/ms法检测水中噻森铜的方法
CN113512002A (zh) * 2020-04-10 2021-10-19 华东理工大学 含有偶氮结构的吡唑酰胺类化合物及其制备和应用

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0312763A1 (en) * 1987-10-13 1989-04-26 American Cyanamid Company Methods and compositions for protecting crop plants from undesirable effects of insecticidal compounds and herbicidal compounds
EP0580374A1 (en) * 1992-07-23 1994-01-26 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. Pyridine amides and their salts, processes for their production and pesticidal compositions containing them
WO1995007897A1 (de) * 1993-09-16 1995-03-23 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Substituierte isoxazoline, verfahren zu deren herstellung, diese enthaltende mittel und deren verwendung als safener
WO2002034050A1 (en) * 2000-10-23 2002-05-02 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. Pesticidal composition
JP2003055115A (ja) * 2001-08-14 2003-02-26 Meiji Seika Kaisha Ltd 水稲用殺虫殺菌混合組成物

Family Cites Families (86)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1174865A (en) 1971-04-16 1984-09-25 Ferenc M. Pallos Thiolcarbamate herbicides containing nitrogen containing antidote
US4021224A (en) * 1971-12-09 1977-05-03 Stauffer Chemical Company Herbicide compositions
CA1014563A (en) 1972-10-13 1977-07-26 Stauffer Chemical Company Substituted oxazolidines and thiazolidines
US4186130A (en) * 1973-05-02 1980-01-29 Stauffer Chemical Company N-(haloalkanoyl) oxazolidines
MA19709A1 (fr) 1982-02-17 1983-10-01 Ciba Geigy Ag Application de derives de quinoleine a la protection des plantes cultivees .
DE3382743D1 (de) 1982-05-07 1994-05-11 Ciba Geigy Verwendung von Chinolinderivaten zum Schützen von Kulturpflanzen.
DE3525205A1 (de) 1984-09-11 1986-03-20 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Pflanzenschuetzende mittel auf basis von 1,2,4-triazolderivaten sowie neue derivate des 1,2,4-triazols
EP0191736B1 (de) 1985-02-14 1991-07-17 Ciba-Geigy Ag Verwendung von Chinolinderivaten zum Schützen von Kulturpflanzen
DE3633840A1 (de) * 1986-10-04 1988-04-14 Hoechst Ag Phenylpyrazolcarbonsaeurederivate, ihre herstellung und verwendung als pflanzenwachstumsregulatoren und safener
DE3808896A1 (de) * 1988-03-17 1989-09-28 Hoechst Ag Pflanzenschuetzende mittel auf basis von pyrazolcarbonsaeurederivaten
DE3817192A1 (de) 1988-05-20 1989-11-30 Hoechst Ag 1,2,4-triazolderivate enthaltende pflanzenschuetzende mittel sowie neue derivate des 1,2,4-triazols
JPH0725853B2 (ja) * 1989-04-01 1995-03-22 三菱化学株式会社 グラフト共重合樹脂
DE3939010A1 (de) 1989-11-25 1991-05-29 Hoechst Ag Isoxazoline, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als pflanzenschuetzende mittel
DE3939503A1 (de) 1989-11-30 1991-06-06 Hoechst Ag Neue pyrazoline zum schutz von kulturpflanzen gegenueber herbiziden
US5700758A (en) * 1989-11-30 1997-12-23 Hoechst Aktiengesellschaft Pyrazolines for protecting crop plants against herbicides
EP0492366B1 (de) 1990-12-21 1997-03-26 Hoechst Schering AgrEvo GmbH Neue 5-Chlorchinolin-8-oxyalkancarbonsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Antidots von Herbiziden
TW259690B (ru) * 1992-08-01 1995-10-11 Hoechst Ag
US5407897A (en) 1993-03-03 1995-04-18 American Cyanamid Company Method for safening herbicides in crops using substituted benzopyran and tetrahydronaphthalene compounds
JPH0710841A (ja) 1993-06-21 1995-01-13 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd 4−トリフルオロメチルピリジン−3−カルボキサミド系化合物又はその塩、それらの製造方法及びそれらを含有する有害動物防除剤
DE19621522A1 (de) 1996-05-29 1997-12-04 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Neue N-Acylsulfonamide, neue Mischungen aus Herbiziden und Antidots und deren Verwendung
JPH10101648A (ja) 1996-09-26 1998-04-21 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd アミド系化合物又はその塩、それらの製造方法及びそれらを含有する有害動物防除剤
JPH10195072A (ja) 1997-01-17 1998-07-28 Sumitomo Chem Co Ltd ピリジン−3−カルボキサミド化合物またはその塩およびその用途
US6699853B2 (en) * 1997-06-16 2004-03-02 Hoechst Schering Agrevo Gmbh 4-haloalkyl-3-heterocyclylpyridines, 4-haloalkyl-5-heterocyclyl-pyrimidines and 4-trifluoromethyl-3-oxadiazolylpyridines, processes for their preparation, compositions comprising them, and their use as pesticides
DE19725450A1 (de) * 1997-06-16 1998-12-17 Hoechst Schering Agrevo Gmbh 4-Haloalkyl-3-heterocyclylpyridine und 4-Haloalkyl-5-heterocyclylpyrimidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, sie enthaltende Mittel und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel
DE19742951A1 (de) * 1997-09-29 1999-04-15 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Acylsulfamoylbenzoesäureamide, diese enthaltende nutzpflanzenschützende Mittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
TW515786B (en) 1997-11-25 2003-01-01 Nihon Nohyaku Co Ltd Phthalic acid diamide derivatives, agricultural and horticultural insecticides, and a method for application of the insecticides
JPH11180957A (ja) 1997-12-24 1999-07-06 Sumitomo Chem Co Ltd アミジン誘導体、その製造法及びそれを有効成分とする有害動物防除剤
WO1999059993A1 (fr) 1998-05-18 1999-11-25 Sumitomo Chemical Company, Limited Compose heterocyclique
DE19827855A1 (de) * 1998-06-23 1999-12-30 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Kombinationen aus Herbiziden und Safenern
DE19853827A1 (de) * 1998-11-21 2000-05-25 Aventis Cropscience Gmbh Kombinationen aus Herbiziden und Safenern
CZ299375B6 (cs) * 1998-11-30 2008-07-09 Nihon Nohyaku Co., Ltd. Ftalamidové deriváty nebo jejich soli, zemedelsko-zahradnický insekticid je obsahující a jeho použití
DE19858192A1 (de) * 1998-12-17 2000-06-21 Aventis Cropscience Gmbh 4-Trifluormethyl-3-oxazolylpyridine, Verfahren zu ihrer Herstellung, sie enthaltende Mittel und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel
US6747041B1 (en) 1999-06-24 2004-06-08 Nihon Nohyaku Co., Ltd. Heterocyclic dicarboxylic acid diamide derivatives, agricultural/horticultural insecticides and method of using the same
WO2001000599A1 (fr) * 1999-06-25 2001-01-04 Nihon Nohyaku Co., Ltd. Derives de benzamide, insecticides pour l'agriculture/l'horticulture, et utilisation
AR030154A1 (es) 1999-07-05 2003-08-13 Nihon Nohyaku Co Ltd Derivado de ftalamida, derivado de amina heterociclico util como intermediario para la produccion del mismo, insecticida agrohorticola y metodo para utilizar dicho insecticida
AU6439500A (en) 1999-07-30 2001-02-19 Syngenta Participations Ag Trifluoromethylpyri(mi)dine carboxamides
CN1370162A (zh) 1999-08-20 2002-09-18 辛根塔参与股份公司 三氟甲基吡啶(嘧啶)衍生物
KR100531990B1 (ko) * 1999-09-24 2005-12-02 니혼노야쿠가부시키가이샤 방향족 디아미드 유도체 또는 그의 염, 농/원예용 약제 및그의 사용 방법
PL356481A1 (en) 1999-12-22 2004-06-28 Nihon Nohyaku Co, Ltd. Aromatic diamide derivatives, chemicals for agricultural or horticultural use and usage thereof
DE19962901A1 (de) * 1999-12-23 2001-07-05 Aventis Cropscience Gmbh Azolylalkalylazol-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel
MY138097A (en) * 2000-03-22 2009-04-30 Du Pont Insecticidal anthranilamides
HUP0300406A3 (en) * 2000-03-22 2003-10-28 Bayer Cropscience Gmbh Heterocyclic acylsulfimides, a method for their production, compositions containing them and their use as pesticides
JP4573075B2 (ja) 2000-05-26 2010-11-04 日本農薬株式会社 フタル酸ジアミド誘導体及び農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
DE10039477A1 (de) * 2000-08-08 2002-02-21 Aventis Cropscience Gmbh Heterocyclylalkylazol-Derivate und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel
JP2002205991A (ja) 2001-01-05 2002-07-23 Sankyo Co Ltd 1,2,4−オキサジアゾール−5−(チ)オン誘導体
ES2245398T3 (es) * 2001-02-06 2006-01-01 Bayer Cropscience Ag Diamidas del acido ftalico, un procedimiento para su obtencion y su empleo como agentes pesticidas.
JP4348669B2 (ja) * 2001-04-17 2009-10-21 日本農薬株式会社 有害生物防除剤組成物及びその使用方法
DK1380209T3 (da) * 2001-04-17 2012-09-24 Nihon Nohyaku Co Ltd Sammensætning til et middel til bekæmpelse af skadelige organismer og fremgangsmåde til anvendelse af samme
EP1389613A4 (en) * 2001-04-26 2004-06-02 Nihon Nohyaku Co Ltd PHTHALAMIDE DERIVATIVES, AN INSECTICIDE FOR AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL USE AND THEIR APPLICATION METHOD
CN1505612A (zh) 2001-04-26 2004-06-16 �ձ��ݶ�ũҩ��ʽ���� 邻苯二酰胺衍生物、农用与园艺用杀虫剂及其施用方法
WO2002094766A1 (fr) 2001-05-18 2002-11-28 Nihon Nohyaku Co., Ltd. Derive de phtalamide, insecticide agricole et horticole et son utilisation
AR035884A1 (es) 2001-05-18 2004-07-21 Nihon Nohyaku Co Ltd Derivado de amida aromatico sustituido, derivado de amina aromatico sustituido con un grupo fluoroalquilo util como intermediario para obtener el mismo, insecticida para agrohorticultura que lo contiene y metodo para usar este ultimo
DE60221379T2 (de) 2001-05-21 2008-04-17 E.I. Du Pont De Nemours And Co., Wilmington Diamide die einen nicht-aromatische heterocyclus enthalten zur bekämpfung wirbelloser schädlinge
DE10127328A1 (de) * 2001-06-06 2002-12-19 Bayer Cropscience Gmbh Herbizide Mittel enthaltend Benzoylpyrazole und Safener
TWI325302B (en) * 2001-08-13 2010-06-01 Du Pont Benzoxazinone compounds
AU2002319814A1 (en) 2001-08-13 2003-03-03 E.I. Du Pont De Nemours And Company Substituted 1h-dihydropyrazoles, their preparation and use
AR036872A1 (es) 2001-08-13 2004-10-13 Du Pont Compuesto de antranilamida, composicion que lo comprende y metodo para controlar una plaga de invertebrados
TWI327566B (en) 2001-08-13 2010-07-21 Du Pont Novel substituted ihydro 3-halo-1h-pyrazole-5-carboxylates,their preparation and use
MXPA04001407A (es) 2001-08-16 2004-05-27 Du Pont Antranilamidas sustituidas para controlar plagas de invertebrados.
DE60214215T2 (de) 2001-09-21 2007-07-19 E.I.Du Pont De Nemours And Company, Wilmington Arthropodizide anthranilamide
TW200724033A (en) 2001-09-21 2007-07-01 Du Pont Anthranilamide arthropodicide treatment
DE10146873A1 (de) * 2001-09-24 2003-04-17 Bayer Cropscience Gmbh Heterocyclische Amide und -Iminderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, sie enthaltende Mittel und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel
DE10148290A1 (de) * 2001-09-29 2003-04-17 Bayer Cropscience Gmbh Heterocyclische Amide, Verfahren zu ihrer Herstellung, sie enthaltende Mittel und ihre Verwendung
JP2003113179A (ja) 2001-10-05 2003-04-18 Sankyo Co Ltd 1−ニコチノイルアゼチジン誘導体
IL162035A0 (en) * 2001-11-21 2005-11-20 Sankyo Agro Co Ltd N-heteroarylnicotinamide derivatives and pesticidal compositions containing the same
US7365042B2 (en) 2001-11-23 2008-04-29 Basf Aktiengesellschaft Pyridine-3-sulfonyl compounds as pesticidal agents
BR0307178A (pt) 2002-01-22 2004-12-07 Du Pont Composto, composição e método para controle de pragas invertebradas
PT1496745E (pt) * 2002-04-10 2011-02-24 Basf Se Método para aumentar a resistência de plantas à fitotoxicidade de agroquímicos
PL374162A1 (en) * 2002-05-16 2005-10-03 Bayer Cropscience Gmbh Pyridine carboxamide derivatives and their use as pesticides
ES2270080T3 (es) 2002-05-16 2007-04-01 Bayer Cropscience Gmbh Derivados de piridincarboxamida pesticidas.
JP4205905B2 (ja) 2002-07-02 2009-01-07 三共アグロ株式会社 ニコチンアミド誘導体
JP4314339B2 (ja) 2002-08-22 2009-08-12 三井化学アグロ株式会社 ニコチンアミドラゾン誘導体
DE10248257A1 (de) * 2002-10-16 2004-04-29 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen im insektiziden und akariziden Eigenschaften
RU2343151C3 (ru) * 2003-01-28 2019-10-01 ЭфЭмСи Корпорейшн Цианоантраниламидные инсектициды
DE10311620A1 (de) 2003-03-17 2004-10-07 Biotissue Technologies Gmbh Knorpelzell-Kulturmedium und Verwendung desselben
DE10330724A1 (de) * 2003-07-08 2005-01-27 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
JP2007508137A (ja) * 2003-10-15 2007-04-05 オックスフォード・ジーン・テクノロジー・アイピー・リミテッド 基板の電気化学的処理
DE102004021564A1 (de) * 2003-11-14 2005-07-07 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften
GT200500179A (es) * 2004-07-01 2006-02-23 Mezclas sinergistas de agentes de antranilamida para el control de plagas de invertebrados
DE102004035133A1 (de) * 2004-07-20 2006-02-16 Bayer Cropscience Ag Selektive Insektizide auf Basis von substituierten, cyclischen Ketoenolen und Safenern
DE102004055581A1 (de) * 2004-07-20 2006-02-16 Bayer Cropscience Ag Insektizide auf Basis von Neonicotinoiden und Safenern
DE102004035136A1 (de) * 2004-07-20 2006-02-16 Bayer Cropscience Gmbh Safening-Methode
DE102004035134A1 (de) * 2004-07-20 2006-02-16 Bayer Cropscience Ag Selektive Insektizide auf Basis von Halogenalkylnicotinsäurederivaten, Anthranilsäureamiden oder Phthalsäurediamiden und Safenern
KR20070054700A (ko) * 2004-08-31 2007-05-29 바이엘 크롭사이언스 아게 광학적 활성 프탈아미드
DE102005059467A1 (de) * 2005-12-13 2007-06-14 Bayer Cropscience Ag Insektizide Zusammensetzungen mit verbesserter Wirkung
DE102005059466A1 (de) * 2005-12-13 2007-06-14 Bayer Cropscience Ag Insektizide Zusammensetzungen mit verbesserter Wirkung

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0312763A1 (en) * 1987-10-13 1989-04-26 American Cyanamid Company Methods and compositions for protecting crop plants from undesirable effects of insecticidal compounds and herbicidal compounds
EP0580374A1 (en) * 1992-07-23 1994-01-26 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. Pyridine amides and their salts, processes for their production and pesticidal compositions containing them
WO1995007897A1 (de) * 1993-09-16 1995-03-23 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Substituierte isoxazoline, verfahren zu deren herstellung, diese enthaltende mittel und deren verwendung als safener
WO2002034050A1 (en) * 2000-10-23 2002-05-02 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. Pesticidal composition
JP2003055115A (ja) * 2001-08-14 2003-02-26 Meiji Seika Kaisha Ltd 水稲用殺虫殺菌混合組成物

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE CHEMABS [Online], CHEMICAL ABSTRACTS SERVICE, COLUMBUS, OHIO, US, M. MORITA ET AL.: "IKI-220 - a novel systemic aphicide", XP002368253, retrieved from STN-INTERNATIONAL, Database accession no. 134:143251, abstract & BCPC CONFERENCE - PESTS & DISEASES, vol. 1, 2000, pages 59-65 *
DATABASE CHEMABS [Online], CHEMICAL ABSTRACTS SERVICE, COLUMBUS, OHIO, US, XP002368252, retrieved from STN-INTERNATIONAL, Database accession no. 138:182512, abstract & JP 2003 055115 A (T.TAKESHI), 26 February 2003 (2003-02-26) *
KETCHERSID M.L. ET AL.: "SORGHUM SORGHUM-BICOLOR SEED SAFENERS AS INSECTICIDE SYNERGISTS" WEED SCIENCE, WEED SCIENCE SOCIETY OF AMERICA, CHAMPAIGN, IL, US, vol. 33, no. 6, 1985, pages 774-778, XP009060575, ISSN: 0043-1745 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN101331878A (zh) 2008-12-31
ATE460079T1 (de) 2010-03-15
US20140087946A1 (en) 2014-03-27
AU2010206052A1 (en) 2010-08-19
CN101379978A (zh) 2009-03-11
EP1974606A2 (de) 2008-10-01
CN101331878B (zh) 2013-03-06
KR20070039146A (ko) 2007-04-11
US20080221167A1 (en) 2008-09-11
CN1988804A (zh) 2007-06-27
JP2008506740A (ja) 2008-03-06
EP1974606A3 (de) 2008-10-15
AU2005263567A1 (en) 2006-01-26
BRPI0512106B1 (pt) 2016-04-12
CN103155916A (zh) 2013-06-19
US20110059991A1 (en) 2011-03-10
CA2574205C (en) 2013-05-14
EA200700314A1 (ru) 2007-06-29
PL1974607T3 (pl) 2012-11-30
AU2005263567B2 (en) 2010-09-16
ES2387928T3 (es) 2012-10-04
DE502005009216D1 (de) 2010-04-22
US8841328B2 (en) 2014-09-23
EA200801704A1 (ru) 2009-04-28
EP1974607B1 (de) 2012-06-20
EP1771072A2 (de) 2007-04-11
BRPI0512106A (pt) 2008-02-06
EP1974607A3 (de) 2008-10-22
US8685985B2 (en) 2014-04-01
EP1974607A2 (de) 2008-10-01
EP1974606B1 (de) 2010-03-10
WO2006008108A3 (de) 2006-08-31
WO2006008108A2 (de) 2006-01-26
ZA200700500B (en) 2008-07-30
DE102004035134A1 (de) 2006-02-16
CA2574205A1 (en) 2006-01-26
US8017632B2 (en) 2011-09-13
JP5025472B2 (ja) 2012-09-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA012465B1 (ru) Средство с инсектицидным и/или акарицидным действием, его применение и способ борьбы с насекомыми и паукообразными
EA012504B1 (ru) Средство на основе замещённых циклических кетоенолов и защитных веществ, применение средства для борьбы с насекомыми и паукообразными и способ борьбы с насекомыми и/или паукообразными
RU2381650C2 (ru) Синергические фунгицидные комбинации биологически активных веществ и их применение для борьбы с нежелательными фитопатогенными грибами
RU2275025C2 (ru) Инсектицидно-акарицидное средство синергического действия
EA012604B1 (ru) Инсектициды на основе неоникотиноидов и защитных веществ
EA013075B1 (ru) Защитное вещество для увеличения микробицидного действия фунгицида и фунгицидное средство
EA014663B1 (ru) Фунгицидные комбинации биологически активных веществ, их применение, семенной материал, способ борьбы с нежелательными фитопатогенными грибами
EA010631B1 (ru) Синергические фунгицидные комбинации биологически активных веществ, которые содержат спироксамин, триазол и карбоксамид
EA014424B1 (ru) Синергические фунгицидные комбинации биологически активных веществ
EA014367B1 (ru) Комбинация биологически активных веществ с фунгицидными, инсектицидными и/или акарицидными свойствами, ее применение для обработки семенного материала и семенной материал
EA012839B1 (ru) Синергические фунгицидные комбинации биологически активных веществ, их получение и применение и способ борьбы с нежелательными фитопатогенными грибами
KR101079544B1 (ko) 글리포세이트-저항성 콩과식물의 수량 개선 방법
EA011416B1 (ru) Гербицидное средство на основе замещённых тиен-3-илсульфониламино(тио)карбонилтриазолин(ти)онов и 4-hppd-ингибиторов, способ его получения, его применение для борьбы с нежелательными растениями и способ борьбы с нежелательными растениями
KR20040028983A (ko) 살진균 활성 물질의 배합물
EA016493B1 (ru) Фунгицидные комбинации биологически активных веществ
HUE030236T2 (en) A method of controlling weeds with mixtures containing imazamox and plant growth regulators
RU2265331C2 (ru) Фунгицидная композиция
AU2015271898B2 (en) A synergistic composition comprising insecticides and fungicides
US9549557B2 (en) Insecticidal synergistic combinations of phthaldiamide derivatives and fipronil or ethiprole
KR101208335B1 (ko) 메타미포프(Metamifop)를 유효성분으로 함유하는 상승적 작용성을 지닌 제초제 조성물
PL200927B1 (pl) Synergistyczna kompozycja owadobójcza i sposób zwalczania owadów
UA73175C2 (en) Selective herbicidal agent on the basis of heteroaryloxyacetamides
KR20150144777A (ko) 프탈디이미드 유도체와 아바멕틴, 에마멕틴, 레피멕틴 또는 밀베멕틴의 살충성 상승적 배합물
UA124377C2 (uk) Гербіцидна комбінація та спосіб контролю бур&#39;янів
WO2024180226A1 (en) Insecticidal composition and process for preparation thereof

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM RU