RU2265331C2 - Фунгицидная композиция - Google Patents
Фунгицидная композиция Download PDFInfo
- Publication number
- RU2265331C2 RU2265331C2 RU2002131167/04A RU2002131167A RU2265331C2 RU 2265331 C2 RU2265331 C2 RU 2265331C2 RU 2002131167/04 A RU2002131167/04 A RU 2002131167/04A RU 2002131167 A RU2002131167 A RU 2002131167A RU 2265331 C2 RU2265331 C2 RU 2265331C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- plants
- activity
- composition
- well
- properties
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 37
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 11
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title abstract description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 239000005752 Copper oxychloride Substances 0.000 claims description 5
- HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N chloro hypochlorite;copper Chemical compound [Cu].ClOCl HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 5
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- RCJVRSBWZCNNQT-UHFFFAOYSA-N dichloridooxygen Chemical compound ClOCl RCJVRSBWZCNNQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 61
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 22
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 10
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 10
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 9
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 9
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 8
- 244000299507 Gossypium hirsutum Species 0.000 description 8
- -1 N- (4,5-dimethoxybenzyl) -2-methoxyimino-2- (1,2,3,4-tetrahydronaphthyl) acetic acid amide Chemical compound 0.000 description 8
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 7
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 6
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 6
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 6
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 5
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 5
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 5
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 description 5
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 4
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 4
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 description 4
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 4
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 3
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 3
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 3
- 238000005554 pickling Methods 0.000 description 3
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one Chemical class O=C1CNC=N1 CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 2
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 2
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 description 2
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000233626 Plasmopara Species 0.000 description 2
- 241001281803 Plasmopara viticola Species 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 description 2
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 2
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 2
- OMOVVBIIQSXZSZ-UHFFFAOYSA-N [6-(4-acetyloxy-5,9a-dimethyl-2,7-dioxo-4,5a,6,9-tetrahydro-3h-pyrano[3,4-b]oxepin-5-yl)-5-formyloxy-3-(furan-3-yl)-3a-methyl-7-methylidene-1a,2,3,4,5,6-hexahydroindeno[1,7a-b]oxiren-4-yl] 2-hydroxy-3-methylpentanoate Chemical compound CC12C(OC(=O)C(O)C(C)CC)C(OC=O)C(C3(C)C(CC(=O)OC4(C)COC(=O)CC43)OC(C)=O)C(=C)C32OC3CC1C=1C=COC=1 OMOVVBIIQSXZSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 2
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L copper(II) chloride Chemical compound Cl[Cu]Cl ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 2
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 2
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 2
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 2
- 230000017260 vegetative to reproductive phase transition of meristem Effects 0.000 description 2
- DJMUYABFXCIYSC-UHFFFAOYSA-N 1H-phosphole Chemical compound C=1C=CPC=1 DJMUYABFXCIYSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 1
- RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N Alizarin Natural products C1=CC=C2C(=O)C3=C(O)C(O)=CC=C3C(=O)C2=C1 RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 241000235349 Ascomycota Species 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000193388 Bacillus thuringiensis Species 0.000 description 1
- 241000221198 Basidiomycota Species 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 description 1
- 244000070406 Malus silvestris Species 0.000 description 1
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000233654 Oomycetes Species 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- IHPVFYLOGNNZLA-UHFFFAOYSA-N Phytoalexin Natural products COC1=CC=CC=C1C1OC(C=C2C(OCO2)=C2OC)=C2C(=O)C1 IHPVFYLOGNNZLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000233622 Phytophthora infestans Species 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 1
- 241000220324 Pyrus Species 0.000 description 1
- 108020004511 Recombinant DNA Proteins 0.000 description 1
- 239000004113 Sepiolite Substances 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical class ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 description 1
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M alizarin red S Chemical compound [Na+].O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C(S([O-])(=O)=O)C(O)=C2O HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 125000005228 aryl sulfonate group Chemical group 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 229940097012 bacillus thuringiensis Drugs 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000008422 chlorobenzenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 229960001760 dimethyl sulfoxide Drugs 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 239000005712 elicitor Substances 0.000 description 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 235000003869 genetically modified organism Nutrition 0.000 description 1
- 235000021021 grapes Nutrition 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004579 marble Substances 0.000 description 1
- 229920003240 metallophthalocyanine polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002703 mutagenesis Methods 0.000 description 1
- 231100000350 mutagenesis Toxicity 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940042880 natural phospholipid Drugs 0.000 description 1
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 1
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N nitrogen dioxide Inorganic materials O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 101150113864 pat gene Proteins 0.000 description 1
- 235000021017 pears Nutrition 0.000 description 1
- 239000000280 phytoalexin Substances 0.000 description 1
- 150000001857 phytoalexin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 description 1
- 210000001938 protoplast Anatomy 0.000 description 1
- 239000008262 pumice Substances 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 230000005070 ripening Effects 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052624 sepiolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019355 sepiolite Nutrition 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- HOWHQWFXSLOJEF-MGZLOUMQSA-N systemin Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)OC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H]1N(C(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H]2N(CCC2)C(=O)[C@H]2N(CCC2)C(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)N)C(C)C)CCC1 HOWHQWFXSLOJEF-MGZLOUMQSA-N 0.000 description 1
- 108010050014 systemin Proteins 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
- A01N37/50—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids the nitrogen atom being doubly bound to the carbon skeleton
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N2300/00—Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Zoology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Furan Compounds (AREA)
- Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)
Abstract
Описывается фунгицидная композиция, содержащая соединение формулы (I)
и хлорокись меди, взятые в синергетически эффективном количестве. Технический результат - высокая фунгицидная активность композиции. 1 табл.
Description
Настоящее изобретение относится к средствам для борьбы с вредителями, более конкретно к фунгицидной композиции.
Уже известно, что производные амидов алкоксииминоуксусной кислоты, например, амид N-(4,5-диметоксибензил)-2-метоксиимино-2-(1,2,3,4-тетрагидронафтил) уксусной кислоты формулы (I)
проявляют фунгицидные свойства (см. международную заявку WO 96/23763). Эти соединения отличаются высокой активностью, однако в отдельных случаях при использовании их с низкими нормами расхода активность оставляет желать лучшего.
Известно также, что хлорокись меди можно применять в качестве фунгицидного средства (см. Roempps Chemie-Lexikon, Fraenkische Verlagshandlung Stuttgart, 8 Auflage (8-е издание), Band 3 (том З), 1983, S. 2288).
Задачей изобретения является разработка новой фунгицидной композиции на основе амида вышеприведенной формулы (I), обладающей лучшей активностью.
Поставленная задача решается предлагаемой фунгицидной композицией, содержащей соединение формулы (I)
за счет того, что она содержит хлорокись меди, при этом соединение общей формулы (I) и хлорокись меди взяты в синергетически эффективном количестве.
Соединение формулы (I) может иметься в виде Е- или Z-изомера или их смеси.
Особенно ярко проявляется эффект синергизма в тех случаях, когда соединение формулы (I) и хлорокись меди берут в весовом соотношении 1:(0,1-150), в частности 1:(1-100).
Соответствующая изобретению композиция может найти применение для борьбы с такими фитопатогенными грибами, как плазмодиофоромицеты, оомицеты, хитридиомицеты, цигомицеты, аскомицеты, базидиомицеты, дейтеромицеты и другие.
Особенно успешно соответствующая изобретению композиция может быть использована для борьбы с Phytophthora infestans и Plasmopara viticola. Она хорошо переносится растениями в необходимых для борьбы с болезнями растений концентрациях, что позволяет проводить обработку наземных частей растений, рассады и посадочного материала, а также обработку почвы.
Соответствующую изобретению композицию можно также наносить на листья, а также использовать в качестве протравителей.
Соответствующая изобретению композиция пригодна также для повышения урожайности. Кроме того, она малотоксична и хорошо переносится растениями.
В соответствии с изобретением возможна обработка любых растений и любых частей растений. Под растениями при этом понимаются все растения и все популяции растений, как желательные, так и нежелательные дикие растения или культурные растения (включая и встречающиеся в природе культурные растения). К культурным растениям могут быть отнесены такие растения, которые могут быть получены в результате применения обычных способов селекции и оптимизации или же в результате биотехнологических приемов и генной инженерии, или же они получены в результате комбинирования этих способов, включая трансгенные растения, а также растения, которые могут быть защищены или не могут быть защищены правом на защиту сорта. Под частями растений понимают все наземные и почвенные части и органы растений, например побеги, листья, цветы и корни, и здесь в качестве примера можно назвать листья, иглы, стебли, стволы, цветущие части, плодовые тела, плоды и семена, а также корни, клубни и подземные побеги. К частям растений относится также то, что собирается в виде урожая, а также вегетативный и генеративный посадочный материал, например, черенки, клубни, ползучие корневища, отводки и семена.
Как уже говорилось выше, в соответствии с изобретением могут подвергаться обработке все растения и их части. В предпочтительном варианте реализации изобретения обрабатываются сорта и виды растений, произрастающие в диком виде, а также сорта и виды растений, полученные обычными биологическими селекционными способами, например путем скрещивания или слияния протопластов. В еще одном предпочтительном варианте реализации изобретения обработке подвергаются трансгенные растения и сорта растений, которые были получены методами генной инженерии, в том числе и при комбинировании их с обычными методиками (генетически измененные организмы), а также их части. Понятие «части» или, соответственно, «части растений» или «растительные части» раскрывалось выше.
Особое предпочтение отдается соответствующей изобретению обработке поступающих в продажу или распространенных сортов растений. Под сортами растений понимают растения с определенными свойствами («отличительными чертами»), которые получены как обычными селекционными способами, так и за счет мутагенеза или с использованием технологий рекомбинантных ДНК. Это могут быть сорта, биотипы или генотипы.
К трансгенным (полученным с помощью генной инженерии) растениям или, соответственно сортам растений, которым отдается предпочтение при соответствующей изобретению обработке, относятся все растения, которые получили генетический материал за счет модификаций с помощью генной инженерии, когда этот материал придает им особенно ценные, обеспечивающие им преимущества свойства («отличительные признаки»). Примерами таких свойств являются улучшенный рост растений, повышенная устойчивость к действию высоких или низких температур, повышенная устойчивость к недостатку влаги или к содержанию солей в воде или в почве, улучшенное цветение, облегчение условий сбора урожая, ускоренное созревание, повышенная урожайность, более высокое качество и/или более высокая пищевая ценность сельскохозяйственной продукции, улучшенная стабильность при хранении и/или облегченные условия переработки сельскохозяйственной продукции. Другими примерами таких свойств, на которые следует обратить особое внимание, является повышение защитных свойств растений по отношению к таким вредителям животного или микробного происхождения, как насекомые, растительноядные клещи, фитопатогенные грибы, бактерии и/или вирусы, сюда же относится и повышение устойчивости растений по отношению к определенным активным веществам с гербицидными свойствами. В качестве примеров трансгенных растений следует выделить такие важные культурные растения, как зерновые (пшеница, рис), кукуруза, соя, картофель, хлопчатник, рапс, а плодовые растения (в том числе и фруктовые: яблони, груши, цитрусовые и виноград), причем особенно здесь надо выделить кукурузу, сою, картофель, хлопчатник и рапс. Из этих свойств («отличительных черт») особенно следует выделить улучшенные защитные свойства растений по отношению к насекомым за счет образующихся в растениях токсинов, в особенности таких, которые образуются в растениях (далее они будут называться Bt-растения) за счет генетического материала из Bacillus Thuringiensis (например, благодаря генам CryIA(a), CryIA(b), CryIA(c), CryIIA, CryIIIA, CryIIIB2, Cry9c, Cry2Ab, Сrу3Вb и CryIF, а также их сочетаниям). Среди свойств («отличительных черт») особенно выделяются также улучшенные защитные свойства растений по отношению к грибам, бактериям и вирусам, являющиеся следствием приобретенной системной резистентности, присутствия системина, фитоалексинов, элиситоров, а также генов резистентности и соответствующих экспримируемых белков и токсинов. Также среди этих свойств («отличительных черт») особо выделяются повышенная толерантность растений по отношению к определенным активным веществам с гербицидной активностью, например к имидазолинонам, сульфонилмочевинам, к глифосату или к фосфинотрицину (например, ген «PAT»). Лежащие в основе каждого из этих желательных свойств («отличительных черт») гены могут присутствовать в трансгенных растениях и в сочетаниях друг с другом. В качестве примеров «Bt-растений» следует назвать сорта кукурузы, хлопчатника, сои и картофеля, которые распространяются под торговыми марками YIELD GARD® (например, кукуруза, хлопчатник, соя), KnockOut® (например, кукуруза), StarLink® (например, кукуруза), Boligard® (хлопчатник), Nucotn® (хлопчатник) и NewLeaf® (картофель). В качестве примера толерантных по отношению к гербициду растений следует назвать сорта кукурузы, хлопчатника и сои, которые распространяются под торговыми марками Roundup Ready® (устойчивость по отношению к глифосату, например, кукуруза, хлопчатник, соя), Liberty Link® (устойчивость по отношению к фосфинотрицину, например рапс), 1М1® (устойчивость по отношению к имидазолинонам) и STS® (устойчивость по отношению к сульфонилмочевинам, например кукуруза). В качестве резистентных по отношению к гербицидам растений (устойчивость к действию гербицида получена обычными селекционными способами) следует упомянуть также сорта (например, кукурузы), распространяемые под обозначением Clearfield®. Само собой разумеется, что все сказанное выше относится также к тем сортам растений, которые будут разработаны в будущем или которые в будущем начнут поступать в продажу с указанными или с разработанными в будущем генетическими свойствами («отличительными чертами»).
Соответствующая изобретению обработка активными веществами растений и частей растений осуществляется непосредственным воздействием или воздействием на окружающую среду, среду произрастания или на места хранения с помощью обычных способов обработки, например, окунанием, обрызгиванием, испарением, окуриванием, распылением, обмазыванием, а в случае предназначенного для размножения материала, в частности семян, также путем нанесения однослойного или многослойного покрытия.
Соответствующая изобретению композиция может быть переведена в такие обычные препаративные формы, как растворы, эмульсии, суспензии, порошки, пены, пасты, грануляты, аэрозоли, из нее можно изготавливать тонкодисперсные капсулированные препараты в полимерных оболочках, ее можно также вводить в состав покрытий для семян, а также в препаративные формы для ультрамалообъемного опрыскивания.
Эти препаративные формы приготавливают известными способами, например, смешением активных веществ или соответственно композиций из активных веществ с разбавителями, то есть с жидкими растворителями, с находящимися под давлением сжиженными газами и/или с твердыми веществами-носителями с возможным использованием поверхностно-активных средств, в числе которых эмульгирующие средства, и/или диспергирующие средства, и/или пенообразующие средства. В случае использования в качестве разбавителя воды можно применять, например, и органические растворители в качестве вспомогательных растворителей. В роли жидких растворителей могут выступать главным образом такие ароматические соединения, как ксилол, толуол или алкилнафталины, а также хлорированные ароматические соединения или хлорированные алифатические углеводороды, например, хлорбензолы, хлорэтилены или метиленхлорид, такие алифатические углеводороды, как циклогексан или парафины, например, продукты перегонки нефти, такие спирты, как бутанол или гликоль, а также их простые и сложные эфиры, такие кетоны, как ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон или циклогексанон, такие высокополярные растворители, как диметилформамид и диметилсульфоксид, а также вода. Под сжиженными газообразными разбавителями или веществами-носителями понимают такие жидкости, которые при нормальной температуре и при нормальном давлении находятся в газообразном состоянии. Это, например, такие пропелленты для аэрозольных составов, как бутан, пропан, азот и диоксид углерода. В качестве твердых веществ-носителей могут использоваться, например, такие размолотые горные породы, как каолины, глиноземы, тальк, мел, кварц, аттапульгит, монтмориллонит или инфузорная земля, а также размолотые синтетические минералы, такие, как высокодисперсная кремневая кислота, оксид алюминия и силикаты. В качестве твердых веществ-носителей для гранулятов могут выступать, например, дробленые и фракционированные природные минералы, такие, как кальцит, мрамор, пемза, сепиолит, доломит, или же синтетические грануляты на основе неорганических и органических молотых материалов, а также грануляты из таких органических материалов, как древесная мука, скорлупа кокосовых орехов, кукурузные початки и табачные стебли. В качестве эмульгирующих и/или пенообразующих средств могут выступать, например, неионогенные и анионные эмульгаторы, например, сложные эфиры жирных кислот и полиэтиленоксидов, простые эфиры жирных спиртов и полиэтиленоксидов, например, оксиэтилированные алкилфенолы, алкилсульфонаты, алкилсульфаты, арилсульфонаты, а также белковые гидролизаты. В качестве диспергирующих средств могут служить, например, лигниновые сульфитные щелока и метилцеллюлоза.
Для улучшения адгезии в состав препаративных форм можно вводить, например, карбоксиметилцеллюлозу, природные и синтетические порошкообразные, зернистые и латексные полимеры, такие, как гуммиарабик, поливиниловый спирт, поливинилацетат, а также натуральные фосфолипиды, например, кефалины и лецитины, и синтетические фосфолипиды. В качестве других добавок могут выступать минеральные и растительные масла.
Могут найти применение и такие красящие вещества, как неорганические пигменты, например, оксид железа, оксид титана, синие ферроцианиды, и такие органические красители, как ализариновые и металлофталоцианиновые красители, азокрасители, а также микроэлементы, например, соли железа, марганца, бора, меди, кобальта, молибдена и цинка.
Содержание активных веществ в препаративных формах в общем случае может составлять от 0,1 до 95 мас.%, предпочтительно от 0,5 до 90 мас.%.
Соответствующая изобретению композиция может быть введена в состав препаративных форм в виде единственных действующих начал или в смеси с известными фунгицидами, бактерицидами, акарицидами, нематоцидами или инсектицидами для того, например, чтобы расширить спектр действия или предотвратить появление резистентности.
Возможно также получение смеси с другими известными активными веществами, например, с гербицидами, а также с удобрениями или с регуляторами роста.
Композиция согласно изобретению может быть применена в чистом виде, в виде соответствующих препаративных форм или в виде приготовленных из них составов, например, в виде готовых к употреблению растворов, эмульгируемых концентратов, эмульсий, суспензий, дустов, смачивающихся порошков и гранулятов. Практическое применение основано на обычных операциях, это может быть, например, выливание, разбрызгивание, пульверизация, опудривание, нанесение кистью, протравливание сухими или влажными составами, мокрое протравливание или протравливание взвесями, а также инкрустирование.
При использовании соответствующей изобретению композиции нормы расхода могут колебаться в широких пределах в зависимости от способа применения. При обработке частей растений нормы расхода композиции в общем случае лежат в пределах от 0,1 до 10000 г/га, предпочтительно от 10 до 1000 г/га. При обработке посевного материала нормы расхода композиции лежат обычно в пределах от 0,001 до 50 г на килограмм посевного материала, предпочтительно от 0,01 до 10 г на килограмм посевного материала. При обработке почвы нормы расхода композиции лежат обычно в пределах от 0,1 до 10000 г/га, предпочтительно от 1 до 5000 г/га.
Высокая фунгицидная активность соответствующей изобретению композиции иллюстрируется нижеследующим примером. В то время, как фунгицидная активность отдельных активных веществ может быть недостаточно высокой, композиция согласно изобретению показывает активность, которая превышает простой результат суммирования активностей, т.е. проявляет синергизм.
Ожидаемая активность конкретной композиции двух активных веществ может быть рассчитана следующим образом (S.R.Colby, "Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations", Weeds 15, стр. 20-22, 1967):
если
X означает степень активности при использовании активного вещества А при норме расхода m г/га,
Y означает степень активности при использовании активного вещества Б при норме расхода n г/га и
Е означает степень активности при использовании активного вещества А и активного вещества Б при нормах расхода тип г/га,
тогда 
При этом степень активности определяют в процентах. Степень активности, равная 0%, соответствует состоянию контрольных растений, а степень активности, равная 100%, означает отсутствие поражения растений.
Если экспериментально установленная фунгицидная активность превышает рассчитанную, то тогда активность композиции сверхаддитивна, и это означает, что мы имеем дело с эффектом синергизма. В этом случае действительно наблюдаемая в эксперименте степень активности должна быть более высокой, чем рассчитанное по приведенной выше формуле значение ожидаемой степени активности (Е).
Пример
Защитная активность по отношению к патогену Plasmopara на виноградной лозе.
Растворитель: 49 мас. частей ацетона
Эмульгатор: 1 мас. часть оксиэтилированного алкилфенола
Для получения целесообразной готовой к употреблению формы активного вещества одну мас. часть активного вещества или активных веществ, указанных в нижеследующей таблице, смешивают с указанными количествами растворителя и эмульгатора и разбавляют концентрат водой до желаемой концентрации.
Для изучения защитной активности проводят опрыскивание молодых растений готовой к употреблению формой активного вещества или активных веществ, используемой указанной нормой расхода. После высушивания нанесенного состава растения инокулируют водной суспензией спор Plasmopara viticola и оставляют на один день в инкубационной камере при температуре около 20°С и относительной влажности воздуха 100%. Затем растения на четыре дня устанавливают в теплице при температуре около 21°С и при влажности воздуха около 90%. После этого растения увлажняют и на один день устанавливают в инкубационную кабину.
Через шесть дней после инокуляции проводят оценку состояния растений. При этом 0% соответствует степени активности на необработанных контрольных растениях, тогда как степень активности 100% означает, что заражение растений не наблюдается.
Активные вещества, их норма расхода и результаты опыта сведены в нижеследующей таблице.
| Таблица | |||
| Защитная активность по отношению к патогену Plasmopara на виноградной лозе | |||
| Активное вещество. Известно: | Норма расхода активного вещества в г/га | Степень активности в % | |
 |
10 | 66 | |
| Хлорокись меди | 100 | 26 | |
| Соответствующая изобретению композиция | |||
| Весовое соотношение компонентов в композиции | Норма расхода активного вещества в г/га | Найденная степень активности | Ожидаемое значение, рассчитанное по формуле Колби |
 |
10 + 100 |
 |
75 |
Claims (1)
- Фунгицидная композиция, содержащая соединение общей формулы (1)
отличающаяся тем, что она дополнительно содержит хлорокись меди, при этом соединение общей формулы (I) и хлорокись меди взяты в синергетически эффективном количестве.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10019758A DE10019758A1 (de) | 2000-04-20 | 2000-04-20 | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
| DE10019758.2 | 2000-04-20 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2002131167A RU2002131167A (ru) | 2004-03-27 |
| RU2265331C2 true RU2265331C2 (ru) | 2005-12-10 |
Family
ID=7639563
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002131167/04A RU2265331C2 (ru) | 2000-04-20 | 2001-04-09 | Фунгицидная композиция |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6787567B2 (ru) |
| EP (1) | EP1276375B1 (ru) |
| JP (1) | JP2003531154A (ru) |
| KR (1) | KR20020087985A (ru) |
| CN (1) | CN1436044A (ru) |
| AT (1) | ATE299648T1 (ru) |
| AU (1) | AU2001260189A1 (ru) |
| BR (1) | BR0110116A (ru) |
| DE (2) | DE10019758A1 (ru) |
| ES (1) | ES2243496T3 (ru) |
| HU (1) | HUP0302686A2 (ru) |
| IL (1) | IL152009A0 (ru) |
| MX (1) | MXPA02010331A (ru) |
| PL (1) | PL358279A1 (ru) |
| PT (1) | PT1276375E (ru) |
| RU (1) | RU2265331C2 (ru) |
| WO (1) | WO2001080641A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200207474B (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2426312C2 (ru) * | 2006-04-06 | 2011-08-20 | Синджента Партисипейшнс Аг | Фунгицидные композиции |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20040044060A1 (en) * | 2001-01-16 | 2004-03-04 | Bernd Muller | Fungicidal mixture |
| TWI243164B (en) * | 2001-02-13 | 2005-11-11 | Aventis Pharma Gmbh | Acylated indanyl amines and their use as pharmaceuticals |
| ATE326844T1 (de) * | 2002-03-01 | 2006-06-15 | Basf Ag | Fungizide mischung auf der basis von prothioconazole und trifloxystrobin |
| EP1782691A3 (de) * | 2002-03-07 | 2007-08-29 | Basf Aktiengesellschaft | fungizide mischungen auf der basis von triazolen |
| PT2308300E (pt) * | 2002-03-21 | 2013-01-28 | Basf Se | Misturas fungicidas |
| DE10228102A1 (de) * | 2002-06-24 | 2004-01-15 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
| CA2576485A1 (en) * | 2004-08-24 | 2006-03-02 | Bayer Cropscience Lp | Method of fungal pathogen control in grass or turf |
| PE20060796A1 (es) * | 2004-11-25 | 2006-09-29 | Basf Ag | Procedimiento para intensificar la eficiencia de etaboxam |
| DE102005058838A1 (de) * | 2005-12-09 | 2007-06-14 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombination |
| TR200901842T1 (tr) * | 2006-09-12 | 2009-06-22 | Nippon Soda Co., Ltd. | Stabil süspansiyon formunda haşere kontrol ajanı |
| CN101658177B (zh) * | 2009-07-22 | 2013-06-12 | 深圳诺普信农化股份有限公司 | 一种含有氰霜唑的复配杀菌组合物 |
| CN102919253A (zh) * | 2012-11-15 | 2013-02-13 | 江苏扬农化工股份有限公司 | 一种含有氟啶胺的复配杀菌组合物 |
| EP3047731A1 (en) | 2015-01-21 | 2016-07-27 | Basf Se | Method for combating soybean rust comprising treating soybean with (2E)-2-[3-substituted-2 [[(E)-[(2E)-2-alkoxyimino-1-methyl-2-phenyl-ethylidene]amino]oxymethyl]phenyl]-2-methoxy-imino-N-methyl-acetamides |
| EP3250033A4 (en) | 2015-01-27 | 2018-07-04 | Board of Regents, The University of Texas System | Fungicide enhancers effective for treating plants infected with fungal pathogens |
| CN117343154B (zh) * | 2022-08-24 | 2025-01-07 | 西北农林科技大学 | 快速鉴定荔枝霜疫霉病菌对噁唑菌酮抗药性的方法 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU267245A1 (ru) * | 1968-12-23 | 1973-09-17 | Фунгицидный состав | |
| WO1996023763A1 (de) * | 1995-01-30 | 1996-08-08 | Bayer Aktiengesellschaft | Alkoximinoessigsäureamide |
| WO1998047367A1 (de) * | 1997-04-18 | 1998-10-29 | Bayer Aktiengesellschaft | Fungizide wirkstoffkombinationen |
Family Cites Families (68)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1972961A (en) | 1931-05-26 | 1934-09-11 | Du Pont | Disinfectant |
| AT214708B (de) | 1948-05-18 | Exxon Research Engineering Co | Verfahren zur Bekämpfung von Schädlingen | |
| NL129620C (ru) | 1963-04-01 | |||
| NL157191C (nl) | 1966-12-17 | Schering Ag | Werkwijze voor het bereiden van een preparaat met fungicide en fungistatische werking. | |
| US3903090A (en) | 1969-03-19 | 1975-09-02 | Sumitomo Chemical Co | Novel n-(3,5-dihalophenyl)-imide compounds |
| US3745170A (en) | 1969-03-19 | 1973-07-10 | Sumitomo Chemical Co | Novel n-(3,5-dihalophenyl)-imide compounds |
| US4009278A (en) | 1969-03-19 | 1977-02-22 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Antimicrobial composition and method containing N-(3,5-dihalophenyl)-imide compounds |
| FR2148868A6 (ru) | 1970-10-06 | 1973-03-23 | Rhone Poulenc Sa | |
| US3823240A (en) | 1970-10-06 | 1974-07-09 | Rhone Poulenc Sa | Fungicidal hydantoin derivatives |
| US3912752A (en) | 1972-01-11 | 1975-10-14 | Bayer Ag | 1-Substituted-1,2,4-triazoles |
| US4147791A (en) | 1972-01-11 | 1979-04-03 | Bayer Aktiengesellschaft | 1-Substituted-1,2,4-triazole fungicidal compositions and methods for combatting fungi that infect or attack plants |
| US4048318A (en) | 1972-01-11 | 1977-09-13 | Bayer Aktiengesellschaft | 1-Substituted-1,2,4-triazole fungicides |
| DE2324010C3 (de) | 1973-05-12 | 1981-10-08 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | 1-Substituierte 2-Triazolyl-2-phenoxyäthanol-Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Pilzen |
| GB1469772A (en) | 1973-06-21 | 1977-04-06 | Boots Co Ltd | Fungicidal imidazole derivatives |
| US4079062A (en) | 1974-11-18 | 1978-03-14 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Triazole derivatives |
| US4160838A (en) | 1977-06-02 | 1979-07-10 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Antimicrobial and plant-growth-regulating triazole derivatives |
| BG28977A3 (en) | 1978-02-02 | 1980-08-15 | Montedison Spa | Fungicide means and method for fungus fighting |
| BE884661A (fr) | 1979-08-16 | 1981-02-09 | Sandoz Sa | Nouvelles 3-amino-oxazolidine-2-ones, leur preparation et leur utilisation comme agents fongicides |
| JPS6052146B2 (ja) | 1979-12-25 | 1985-11-18 | 石原産業株式会社 | Ｎ−ピリジルアニリン系化合物、それらの製造方法及びそれらを含有する有害生物防除剤 |
| US4347253A (en) | 1980-04-25 | 1982-08-31 | Sandoz Ltd. | Fungicides |
| AU542623B2 (en) | 1980-05-16 | 1985-02-28 | Bayer Aktiengesellschaft | 1-hydroxyethyl-azole derivatives |
| US4432989A (en) | 1980-07-18 | 1984-02-21 | Sandoz, Inc. | αAryl-1H-imidazole-1-ethanols |
| US5266585A (en) | 1981-05-12 | 1993-11-30 | Ciba-Geigy Corporation | Arylphenyl ether derivatives, compositions containing these compounds and use thereof |
| US4496551A (en) | 1981-06-24 | 1985-01-29 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal imidazole derivatives |
| US4510136A (en) | 1981-06-24 | 1985-04-09 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal 1,2,4-triazole derivatives |
| US4608385A (en) | 1981-10-29 | 1986-08-26 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Fungicidal N-phenylcarbamates |
| CH658654A5 (de) | 1983-03-04 | 1986-11-28 | Sandoz Ag | Azolderivate, verfahren zu ihrer herstellung und mittel die diese verbindungen enthalten. |
| US4920139A (en) | 1983-11-10 | 1990-04-24 | Rohm And Haas Company | Alpha-alkyl-alpha-(4-halophenyl)-1H-1,2,4-triazole-1-propanenitrile |
| IL78175A (en) | 1985-03-29 | 1989-10-31 | Basf Ag | Azolylmethyloxiranes,their preparation and their use as fungicide crop protection agents |
| US4705800A (en) | 1985-06-21 | 1987-11-10 | Ciba-Geigy Corporation | Difluorbenzodioxyl cyanopyrrole microbicidal compositions |
| EP0219756B1 (de) | 1985-10-09 | 1994-01-05 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Neue Acrylsäureamide |
| IT1204773B (it) | 1986-01-23 | 1989-03-10 | Montedison Spa | Azolilderivati fungicidi |
| US5087635A (en) | 1986-07-02 | 1992-02-11 | Rohm And Haas Company | Alpha-aryl-alpha-phenylethyl-1H-1,2,4-triazole-1-propanenitriles |
| USRE33989E (en) | 1986-07-16 | 1992-07-07 | Basf Aktiengesellschaft | Oxime ethers and fungicides containing these compounds |
| DE3623921A1 (de) | 1986-07-16 | 1988-01-21 | Basf Ag | Oximether und diese enthaltende fungizide |
| JPH0784445B2 (ja) | 1986-12-03 | 1995-09-13 | クミアイ化学工業株式会社 | ピリミジン誘導体および農園芸用殺菌剤 |
| DE3889345T2 (de) | 1987-02-09 | 1994-09-01 | Zeneca Ltd | Schimmelbekämpfungsmittel. |
| DE3735555A1 (de) | 1987-03-07 | 1988-09-15 | Bayer Ag | Aminomethylheterocyclen |
| CA1339133C (en) | 1987-03-13 | 1997-07-29 | Rikuo Nasu | Imidazole compounds and biocidal composition comprising the same for controlling harmful organisms |
| DE19775050I2 (de) | 1987-08-21 | 2010-12-16 | Syngenta Participations Ag | Benzothiadiazole und ihre Verwendung in Verfahren und Mitteln gegen Pflanzenkrankheiten. |
| US5153200A (en) | 1987-09-28 | 1992-10-06 | Ciba-Geigy Corporation | Pesticides |
| DE3881320D1 (de) | 1987-09-28 | 1993-07-01 | Ciba Geigy Ag | Schaedlingsbekaempfungsmittel. |
| IL89029A (en) | 1988-01-29 | 1993-01-31 | Lilly Co Eli | Fungicidal quinoline and cinnoline derivatives, compositions containing them, and fungicidal methods of using them |
| DE3814505A1 (de) | 1988-04-29 | 1989-11-09 | Bayer Ag | Substituierte cycloalkyl- bzw. heterocyclyl-carbonsaeureanilide |
| DE3815728A1 (de) | 1988-05-07 | 1989-11-16 | Bayer Ag | Stereoisomere von n-(r)-(1-aryl-ethyl)-1-alkyl-2,2-dichlor- cyclopropancarbonsaeureamiden |
| US5264440A (en) | 1989-02-10 | 1993-11-23 | Imperial Chemical Industries Plc | Fungicides |
| US4957933A (en) | 1989-04-21 | 1990-09-18 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal oxazolidinones |
| US5223523A (en) | 1989-04-21 | 1993-06-29 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal oxazolidinones |
| US5356908A (en) | 1989-04-21 | 1994-10-18 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal oxazolidinones |
| PH11991042549B1 (ru) | 1990-06-05 | 2000-12-04 | ||
| US5453531A (en) | 1990-08-25 | 1995-09-26 | Bayer Aktiengesellschaft | Substituted valinamide derivatives |
| JPH06504538A (ja) | 1991-01-30 | 1994-05-26 | ゼネカ・リミテッド | 殺菌剤 |
| DE4117371A1 (de) | 1991-05-28 | 1992-12-03 | Basf Ag | Antimykotische mittel, die phenylessigsaeurederivate enthalten |
| IL103614A (en) | 1991-11-22 | 1998-09-24 | Basf Ag | Carboxamides for controlling botrytis and certain novel such compounds |
| FR2706456B1 (fr) | 1993-06-18 | 1996-06-28 | Rhone Poulenc Agrochimie | Dérivés optiquement actifs de 2-imidazoline-5-ones et 2-imidazoline-5-thiones fongicides. |
| US6002016A (en) | 1991-12-20 | 1999-12-14 | Rhone-Poulenc Agrochimie | Fungicidal 2-imidazolin-5-ones and 2-imidazoline-5-thiones |
| JP2783130B2 (ja) | 1992-10-02 | 1998-08-06 | 三菱化学株式会社 | メトキシイミノ酢酸誘導体およびこれを有効成分とする農園芸用殺菌剤 |
| US5304572A (en) | 1992-12-01 | 1994-04-19 | Rohm And Haas Company | N-acetonylbenzamides and their use as fungicides |
| ZW8594A1 (en) | 1993-08-11 | 1994-10-12 | Bayer Ag | Substituted azadioxacycbalkenes |
| US5514643A (en) | 1993-08-16 | 1996-05-07 | Lucky Ltd. | 2-aminothiazolecarboxamide derivatives, processes for preparing the same and use thereof for controlling phytopathogenic organisms |
| PL179345B1 (pl) | 1994-02-04 | 2000-08-31 | Basf Ag | sposób wytwarzania nowych pochodnych kwasu fenylooctowegoi srodek szkodnikobójczy i grzybobójczy PL PL PL PL PL |
| DE4423612A1 (de) | 1994-07-06 | 1996-01-11 | Basf Ag | 2-[(Dihydro)pyrazolyl-3'-oxymethylen]-anilide, Verfahren zu ihrer Herstelung und ihre Verwendung |
| DE19528046A1 (de) | 1994-11-21 | 1996-05-23 | Bayer Ag | Triazolyl-Derivate |
| DE19528651A1 (de) | 1995-08-04 | 1997-02-06 | Basf Ag | Hydroximsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel |
| BR9609888A (pt) | 1995-08-10 | 1999-05-25 | Bayer Ag | Halogenobenzimidazóis |
| DE19539324A1 (de) | 1995-10-23 | 1997-04-24 | Basf Ag | Phenylessigsäurederivate, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel |
| DE19602095A1 (de) | 1996-01-22 | 1997-07-24 | Bayer Ag | Halogenpyrimidine |
| DE19646407A1 (de) | 1996-11-11 | 1998-05-14 | Bayer Ag | Halogenpyrimidine |
-
2000
- 2000-04-20 DE DE10019758A patent/DE10019758A1/de not_active Withdrawn
-
2001
- 2001-04-09 DE DE50106790T patent/DE50106790D1/de not_active Expired - Fee Related
- 2001-04-09 AU AU2001260189A patent/AU2001260189A1/en not_active Abandoned
- 2001-04-09 IL IL15200901A patent/IL152009A0/xx unknown
- 2001-04-09 EP EP01933807A patent/EP1276375B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-04-09 JP JP2001577751A patent/JP2003531154A/ja active Pending
- 2001-04-09 PT PT01933807T patent/PT1276375E/pt unknown
- 2001-04-09 ES ES01933807T patent/ES2243496T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-04-09 AT AT01933807T patent/ATE299648T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-04-09 HU HU0302686A patent/HUP0302686A2/hu unknown
- 2001-04-09 CN CN01810993A patent/CN1436044A/zh active Pending
- 2001-04-09 WO PCT/EP2001/004042 patent/WO2001080641A2/de not_active Ceased
- 2001-04-09 KR KR1020027013810A patent/KR20020087985A/ko not_active Withdrawn
- 2001-04-09 US US10/257,740 patent/US6787567B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-04-09 RU RU2002131167/04A patent/RU2265331C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-04-09 BR BR0110116-1A patent/BR0110116A/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-04-09 PL PL01358279A patent/PL358279A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2001-04-09 MX MXPA02010331A patent/MXPA02010331A/es unknown
-
2002
- 2002-09-18 ZA ZA200207474A patent/ZA200207474B/en unknown
-
2004
- 2004-05-07 US US10/840,907 patent/US20040266850A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU267245A1 (ru) * | 1968-12-23 | 1973-09-17 | Фунгицидный состав | |
| WO1996023763A1 (de) * | 1995-01-30 | 1996-08-08 | Bayer Aktiengesellschaft | Alkoximinoessigsäureamide |
| WO1998047367A1 (de) * | 1997-04-18 | 1998-10-29 | Bayer Aktiengesellschaft | Fungizide wirkstoffkombinationen |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2426312C2 (ru) * | 2006-04-06 | 2011-08-20 | Синджента Партисипейшнс Аг | Фунгицидные композиции |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20020087985A (ko) | 2002-11-23 |
| IL152009A0 (en) | 2003-04-10 |
| BR0110116A (pt) | 2003-02-11 |
| WO2001080641A2 (de) | 2001-11-01 |
| RU2002131167A (ru) | 2004-03-27 |
| ZA200207474B (en) | 2003-09-18 |
| US20040266850A1 (en) | 2004-12-30 |
| US20030158151A1 (en) | 2003-08-21 |
| DE50106790D1 (de) | 2005-08-25 |
| MXPA02010331A (es) | 2003-05-23 |
| DE10019758A1 (de) | 2001-10-25 |
| HUP0302686A2 (hu) | 2003-11-28 |
| EP1276375B1 (de) | 2005-07-20 |
| JP2003531154A (ja) | 2003-10-21 |
| PL358279A1 (en) | 2004-08-09 |
| EP1276375A2 (de) | 2003-01-22 |
| AU2001260189A1 (en) | 2001-11-07 |
| ES2243496T3 (es) | 2005-12-01 |
| CN1436044A (zh) | 2003-08-13 |
| US6787567B2 (en) | 2004-09-07 |
| ATE299648T1 (de) | 2005-08-15 |
| PT1276375E (pt) | 2005-11-30 |
| WO2001080641A3 (de) | 2002-03-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN104719329B (zh) | 协同杀真菌活性化合物结合物 | |
| RU2331192C2 (ru) | Фунгицидные комбинации активных веществ | |
| RU2310328C2 (ru) | Фунгицидные комбинации биологически активных веществ | |
| RU2265331C2 (ru) | Фунгицидная композиция | |
| EA014424B1 (ru) | Синергические фунгицидные комбинации биологически активных веществ | |
| RU2098962C1 (ru) | Фунгицидное средство и способ борьбы с грибками | |
| EA014410B1 (ru) | Синергетические комбинации биологически активных веществ, их применение, способ подавления вредных фитопатогенных грибов, способ получения фунгицидных средств, способы протравливания (трансгенного) посевного материала | |
| EA014663B1 (ru) | Фунгицидные комбинации биологически активных веществ, их применение, семенной материал, способ борьбы с нежелательными фитопатогенными грибами | |
| EA013075B1 (ru) | Защитное вещество для увеличения микробицидного действия фунгицида и фунгицидное средство | |
| PT2319313T (pt) | Combinações de substâncias ativas fungicidas contendo fluoxastrobina e fenamidona | |
| KR20000011973A (ko) | 살균 조성물 및 이의 사용 방법 | |
| CN104604938A (zh) | 一种杀菌剂组合物及其用途 | |
| RU2366177C2 (ru) | Фунгицидные комбинации биологически активных веществ, содержащие спироксамин, протиоконазол и тебуконазол | |
| WO2015135422A1 (zh) | 一种保护植物免于植物病害的方法 | |
| CN101188935B (zh) | 协同杀真菌活性物质结合物 | |
| CN101272686A (zh) | 协同的抑霉唑组合 | |
| CZ135894A3 (en) | Microbicidal composition for plant protection and method of fighting and preventing plant diseases | |
| JPS6368505A (ja) | 農業用殺虫殺菌組成物 | |
| WO2016197457A1 (en) | A synergistic composition comprising insecticides and fungicides | |
| KR100352810B1 (ko) | 벼농작물의잡초를방제하기위한제초제조성물 | |
| JPS6368507A (ja) | 農業用殺虫殺菌組成物 | |
| CN103478161B (zh) | 一种含氯噻啉和甲氧虫酰肼的农药杀虫组合物 | |
| JPS63150204A (ja) | 農業用の殺虫殺菌組成物 | |
| CN107593711B (zh) | 一种杀菌组合物 | |
| KR20130100893A (ko) | 퀴나졸린을 포함하는 살진균 혼합물 ii |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20060410 |