MXPA02010331A - Combinaciones de productos activos fungicidas. - Google Patents
Combinaciones de productos activos fungicidas.Info
- Publication number
- MXPA02010331A MXPA02010331A MXPA02010331A MXPA02010331A MXPA02010331A MX PA02010331 A MXPA02010331 A MX PA02010331A MX PA02010331 A MXPA02010331 A MX PA02010331A MX PA02010331 A MXPA02010331 A MX PA02010331A MX PA02010331 A MXPA02010331 A MX PA02010331A
- Authority
- MX
- Mexico
- Prior art keywords
- formula
- group
- active product
- active
- compound
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
- A01N37/50—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids the nitrogen atom being doubly bound to the carbon skeleton
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N2300/00—Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Furan Compounds (AREA)
- Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
Las nuevas combinaciones de productos activos constituidas por derivados de la amida del acido metoxiiminoacetico de la formula general (I), (ver formula) en la que R1 significa fenilo, 2-naftilo, 1-,2,3,4-tetrahidronaftilo, indanilo, 2-benzofuranilo, 2-benzotienilo, 2-tienilo o 2-furanilo insubstituidos o substituidos por fluor, por cloro, por bromo, por metilo, por etilo, por n- o i- propilo, por n-, i-, o t-butilo, por metoxi, por etoxi o fenoxi, y los grupos de productos activos (1) hasta (58), indicados en la descripcion, tienen propiedades funguicidas muy buenas.
Description
CO BINACIONES DE PRODUCTOS ACTIVOS FUNGICIDAS
Campo de la invención La presente invención se refiere a nuevas combinaciones de productos activos, que están constituidas por derivados conocidos de amida del ácido metoxiiminoacético, por un lado, y por otros productos activos conocidos, por otro lado, y que son adecuadas de una manera muy buena para la lucha contra los hongos fitopatógenos . Descripción de la técnica anterior Se sabe ya que derivados de la amida del ácido alcoxiiminoacético tienen propiedades fungicidas (véase la WO
96/23763) . La actividad de estos productos es buena, sin embargo deja mucho que desear en algunos casos con cantidades de aplicación bajas. Se sabe además que puede emplearse un gran número de derivados del triazol, de derivados de la anilina, de dicarboxiimidas y de otros heterociclos para la lucha contra los hongos (véanse las publicaciones EP-A 0 040 345, DE-A 22 01 063, DE-A 23 24 010, Pesticide manual, 9th. Edition (1991), páginas 249 y 827, EP-A 0 382 375 y EP-A 0 515 901). Sin embargo, tampoco el efecto de estos productos es siempre suficiente con cantidades de aplicación bajas. Finalmente se sabe también que puede emplearse la REF: 142389 1- [ (6-cloro-3-piridinil) -metil] -2-nitro-2-imidazolidinimina para la lucha contra las pestes animales, tales como insectos (véase Pesticide Manual, 9 th. Edition (1991) , página 491) . Sin embargo no se han descrito todavía las propiedades fungicidas de este producto. Se sabe • además que el 1- (3 , 5-dimetil-isoxazol-4-sulfonil) -2-cloro-6, 6-diflúor- [1,3] -dioxolo- [4, 5f] -bencimidazol tiene propiedades fungicidas (véase la WO 97-06171) . Se sabe además que los azadioxacicloalcanos substituidos muestran un efecto fungicida (véase la EP-B-712 396) . Finalmente se sabe también que las halógenopirimidinas substituidas tienen propiedades fungicidas (véanse las DE-AI-196 46 407, EP-B-712 396) . Descripción detallada de la invención Se ha encontrado ahora que las nuevas combinaciones de productos activos constituidas por un derivado de flúorbenzotiazol de la fórmula (I)
en la que R1 significa fenilo, 2-naftilo, 1, 2,3 ,4-tetrahidronaftilo, indanilo, 2-benzo-furanilo, 2-benzotienilo, 2-tienilo o 2-furanilo insubstituidos o substituidos por flúor, por cloro, por bromo, por metilo, por etilo, por n- o - i- • propilo, por n- , i- o t-butilo, por metoxi, por etoxi o por fenoxi, y (1) un derivado de triazol de la fórmula
en la que X significa cloro o fenilo, y Y significa
-C— -CH- II ¿H
y/o (2) el derivado de triazol de la fórmula
y/o (3) un derivado de anilina de la fórmula en la R1 significa hidrógeno o metilo, y/ o (4) la N- [1- (4 -cloro-fenil) -etil] -2 , 2 -dicloro-l-etil-3 - metil-ciclopropano-carboxa-mida de la fórmula
(Carpropamid) y/ o (5) el propilen-1, 2-bis- (ditiocarbamidato) de cinc de la fórmula
n > = 1 (Propineb) y/< ( 6) al menos un tiocarbamato de la fórmula
Me = Zn o Mn o mezclas de Zn y Mn y/o (7) el derivado de anilina de la fórmula
(Fenhexamid) y/ o (8) el compuesto de la fórmula
(Iprovalicarb)
y/o (9) el derivado de benzotiadiazol de la fórmula
(Acibenzolar S-metilo)
y/o (10) el 8-t-butil-2- (N~etil-N-n-propil-amino) -metil-1, 4- dioxaespiro [5,4] -decano de la fórmula (Spiroxamine) y/o (11) el compuesto de la fórmula
y/o (12) el compuesto de la fórmula
(Trifloxystrobi?) y/o (13) el compuesto de la fórmula y/o (14) el derivado de cianoxima de la fórmula
(Cymoxanil) y/o (15) un derivado de pirimidina de la fórmula
R2 significa metilo, o ciclopropilo, y/o (16) un derivado de anilina de la fórmula
/ 0 (Metalaxyl o bien Metalaxyl M)
(17) el derivado de morfolina de la fórmula (XVIII)
y/o (18) el derivado de ftalimida de la fórmula
y/o (19) el compuesto de fósforo de la fórmula
y/o (20) el derivado de hidroxietil -triazol de la fórmula
y/o (21) la 1- [ (6-cloro-3-piridinil) -metil] -N-nitro-2 - imidazolidinimina de la fórmula
(|m¡ acloprid) y/o (22) la oxazolidindiona de la fórmula
(XXIII)
(Famoxadone) (23) el derivado de benzamida de la fórmula
(Zoxamide) y/ o (24) un derivado de guanidina de la fórmula
x (2 + m) CH3COOH en la que m significa un número entero de 0 hasta 5 y R3 significa hidrógeno (17 a 23 %) o el resto de la fórmula
(77 hasta 83 %) y/o (25) el derivado de triazol de la fórmula
y/o
(26) el halógeno-bencimidazol de la fórmula
(XXVII)
(27) la halógenopirimidina de la fórmula
(XXVIII)
(28) e tetracioro-isortaio-amitriio ae la rormu a y/o (29) el compuesto de la fórmula
(Propamocarb) y/o (30) la piridinimina de la fórmula
y/ o (Fluazinam)
(31) la tiazolcarboxamida de la fórmula
(Ethaboxam) y/o (32) la sulfonamida de la fórmula
(XXXIII)
y/ o (Cyamidazosulfamid) (33) ei compuesto ae la íórmula
(XXXIV) y/o (Fenamidone) (34 ) el compuesto de la fórmula
(Iprodione) y/o (35) el compuesto de la fórmula (XXXVI) (Procymidone) y/o (36) la diamida de la fórmula
(XXXVII) (Thiram) y/o (37) el derivado de metoxiacrilato de la fórmula
(XXXVIII) (Picoxystrobin) y/ o (38) el derivado de quinolina de la fórmula
(XXXIX) (Quinoxyfen) y/o (39) del derivado de fenilamida de la fórmula
(Oxadixyl) y/o (40) el derivado de fenilamida de la fórmula
(XXXXI) (Benalaxyl) y/o (41) el derivado de dicarboxima de la fórmula
(xxxxpa) (Captan) y/o (42) el ácido fosfórico de la fórmula H— fPi—OH (xxxxpi) OH (ácido fosfónico) y/o (43) el derivado de pirrol de la fórmula
(XXXXIV) y/o (Fludioxonil)
(44) El fenilcarbonato de la fórmula
(XXXXV) y/o (Diethofencarb) (45) a) oxicloruro ae cobre (xxxxvia) b) hidróxido de cobre (XXXXVIb)
(46) el derivado de imidazol de la fórmula
(XXXXVII) (Prochloraz) y/o (47) un derivado de triazol de la fórmula (XXXXVffla) (Difenconazole) y/o b)
(XXXXVÜIb) (Hexaconazole) y/o
(XXXXVffle) (Cyproconazole)
y/o d)
(XXXXVIIId) (Flusilazole) y/o
(XXXXVIlle) (Propiconazole) y/o
(xxxxvpif) (Myclobutanil) y/ o
g)
(XXXXVIIIg) (Fenbuconazole) y/ o
(XXXXVIIIh) (Tetraconazole) y/o i)
(xxxxvmi) (Epoxiconazole)
(48) un compuesto de la fórmula general
(XXXXIX)
y/o (49) N-metil -2 - (metoxiimino) -2- [2- ( [1- (3-triflúor-metil fenil) etoxi] iminometil) -fenil] acetamida de la fórmula
(XXXXX)
(50) 2- [2- ( [2-fenil-2-metoxiimino-l-metiletil] -imino- oximetil) fenil] -2-metoxiimino-?-metilacetamida de la fórmula (XXXXXI) y/o (51) 2- [2- ( [2- (4-flúorfenil) -2-metoxiimino-l-metiletil] -iminooximetil) fenil] -2-metoxiimino-N-metil-acetamida de la fórmula
(XXXXXII)
y/o (52 ) 2- [4-metoxi-3 - (1-metiletoxi) -1 , 4-diazabuta-l , 3 -dienil-oximetil] fenil-2-metoxiimino-N-metil-acetamida de la fórmula
(XXXXXIII)
(53) N- (2- [1- (4-clorofenil)pirazol-3-iloximetil] fenil) -N- metoxicarbamato de metilo de la fórmula (XXXXXIV)
y/o (54) 2,4-dihidro-5-metoxi-2-metil-4- [2- ( [( [1- (3-triflúor- metilfenil) etiliden] amino) -oxi] metil) fenil] -3H-1, 2,4- triazol-3-ona de la fórmula
(xxxxxv)
y/o (55) el compuesto de la fórmula
(XXXXXVI)
y/o (56) el compuesto de la fórmula (XXXXXVII)
y/o (57) un compuesto de la fórmula
(XXXXXVIII)
Rl significa flúor (XXXXXVIIIa) o Cloro (XXXXXVIIb) , y/o (58) un compuesto de la fórmula
(XXXXXIX)
tienen propiedades fungicidas muy buenas . Sorprendentemente el efecto fungicida de las combinaciones de productos activos según la invención es sensiblemente mayor que la suma de los efectos de los productos activos individuales. Por lo tanto se presenta un efecto sinérgico real, no previsible y no solamente un complemento de los efectos . Por la fórmula estructural del producto activo de la fórmula (I) puede verse que el compuesto puede presentarse como isómero E o Z. El producto puede presentarse por lo tanto como mezcla de los diversos isómeros o también en forma de un solo isómero. Son preferentes los compuestos de la fórmula (I) en los cuales se presentan los compuestos de la fórmula (I) como isómero E. Son preferentes los compuestos de la fórmula (I) , en los cuales R1 significa fenilo, 2-naftilo, 1,2,3,4-tetrahidronaftilo, indanilo, 2-tienilo o 2 -furanilo insubstituidos o substituidos por flúor, por cloro, por bromo, por metilo o por etilo. Son especialmente preferentes los compuestos de la fórmula (I) , en los cuales R1 significa fenilo, 2-naftilo,
1,2, 3 , 4-tetrahidronaftilo o indanilo insubstituido o substituidos por flúor, por cloro, por bromo, por metilo o por etilo. Se citarán en particular especialmente los compuestos de la fórmula (la) ,
(la) de la fórmula (Ib)
de la fórmula (le)
de la fórmula (Id) de la fórmula (le) de la fórmula (If) y sus isómeros como se han descrito anteriormente. La fórmula (II) abarca los compuestos 1- (4-cloro-fenoxi) -3 , 3-dimetil-1- (1, 2, 4-triazol-1-il) -butan-2-ona de la fórmula
1- (4-cloro-fenoxi) -3 , 3 -dimetil-1- (1 , 2 , 4-triazol-l-il) -butan-2-ol de la fórmula
y 1- (4-fenil-fenoxi) -3,3-dimetil-l- (1, 2 , 4-triazol-l-il) -butan-2-ol de la fórmula
La fórmula (IV) abarca los derivados de anilina de las fórmulas
y
Por la fórmula estructural del producto activo de la fórmula (V) puede verse que el compuesto presenta tres átomos de carbono substituidos de manera asimétrica. El producto puede presentarse por lo tanto a modo de mezcla de los diversos isómeros así como también en forma de un solo componente . Son preferentes los compuestos N- (R) - [1- (4-cloro-fenil) -etil] - (ÍS) -2 , 2-dicloro-l-etil-3t-metil-lR-ciclopropanocar-boxiamida de la fórmula
(S) (R) y N- (R) - [1- (4-cloro-fenil) -etil] - (IR) -2 , 2-dicloro-l-etil-3t-metil-lR-ciclopropanocar-boxiamida de la fórmula La fórmula (VII) abarca los compuestos (Vlla) Me = Zn (Zineb) (Vllb) Me = Mn (Maneb) y (VIIc) mezcla de (Vlla) y (Vllb) (Mancozeb) La fórmula (XVI) abarca los compuestos
(XVIa) R2 = CH3 (Pyrimethanil) (XVIb) R2 (Cyprodinyl) El derivado hidroxietil-triazol de la fórmula (XXI) puede presentarse en la forma "tiono" de la fórmula
o en la forma tautómera "mercapto" de la fórmula
por motivos de simplicidad se indicará siempre tan solo la forma "tiono" . El derivado de guanidina de la fórmula (XXV) está constituido por una mezcla de substancias con el nombre común de Guazatine . Los componentes presentes en las combinaciones de productos activos según la invención son igualmente conocidos. En particular, se describen los productos activos en las siguientes publicaciones: (1) Compuestos de la fórmula (II) DE-A 22 01 063 DE-A 23 24 010. (2) Compuestos de la fórmula (III) EP-A-O 040 345 (3) Compuestos de la fórmula (IV) Pesticide Manual, 9 th, Ed. (1991), páginas 249 y 827. (4) Compuestos de la fórmula (V) y sus derivados individuales EP-A 0 341 475 (5) Compuestos de la fórmula (VI) Pesticide Manual, 9 th, Ed. (1991), página 726. (6) Compuestos de la fórmula (VII) Pesticide Manual, 9 th, Ed. (1991), página 529, 531 y 866. (7) Compuestos de la fórmula (VIII) EP-A O 339 418. (8) Compuestos de la fórmula (IX) EP-A 0 472 996. (9) Compuestos de la fórmula (X) EP-A 0 313 512. (10) Compuestos de la fórmula (XI) EP-A 0 281 842. (11) Compuestos de la fórmula (XII) EP-A 0 382 375. (12) Compuestos de la fórmula (XIII) EP-A 460 575. (13) Compuestos de la fórmula (XIV) DE-A 196 02 095 (14) Compuestos de la fórmula (XV) Pesticide Manual, 9 th, Ed. (1991), página 206,
(15) Compuestos de la fórmula (XVI) EP-A 0 270 111 EP-A 0 310 550. (16) Compuestos de la fórmula (XVII) Pesticide Manual, 9 th, Ed. (1991), página 554.
(17) Compuestos de la fórmula (XVIII) EP-A 0 219 756. (18) Compuestos de la fórmula (XIX) Pesticide Manual, 9 th, Ed. (1991), página 431, (19) Compuestos de la fórmula (XX) Pesticide Manual, 9 th, Ed. (1991), página 443. (20) Compuestos de la fórmula (XXI) WO 96-16048. (21) Compuestos de la fórmula (XXII) Pesticide Manual, 9 th, Ed. (1991), página 491.
(22) Compuestos de la fórmula (XXIII) EP-A 0 393 911. (23) Compuestos de la fórmula (XXIV) EP-A 0 600 629. (24) Substancia de la fórmula (XXV) Pesticide Manual, 9 th, Ed. (1991), página 461,
(25) Compuestos de la fórmula (XXVI) Pesticide Manual, 9 th, Ed. (1991), página 654,
(26) Compuestos de la fórmula (XXVII) WO 97-06171. (27) Compuestos de la fórmula (XXVIII) DE-A1-196 46 407, EP-B-O 712 396. (28) Compuestos de la fórmula (XXIX) US 3 290 353. (29) Compuestos de la fórmula (XXX) DE-A-156 7169. (30) Compuestos de la fórmula (XXXI) EP-A-O 031 257. (31) Compuestos de la fórmula (XXXII) EP-A-O 639 547.
(32) Compuestos de la fórmula (XXXIII) EP-A-O 298 196. (33) Compuestos de la fórmula (XXXIV) EP-A-600 616. (34) Compuestos de la fórmula (XXXV) DE-A-2 149 923. (35) Compuestos de la fórmula (XXXVI) DE-A-2 012 656. (36) Compuestos de la fórmula (XXXVII) US 1 972 961. (37) Compuestos de la fórmula (XXXVIII) EP-A-326 330. (38) Compuestos de la fórmula (XXXIX) EP-A 278 595. (39) Compuestos de la fórmula (XXXX) DE-A-3 030 026. (40) Compuestos de la fórmula (XXXXI) DE-A-2 903 612. (41) Compuestos de la fórmula (XXXXII) US-2 553 770. (42) Compuestos de la fórmula (XXXXIII) conocido y adquirible en el comercio.
(43) Compuestos de la fórmula (XXXXIV) EP-A-206 999 (44) Compuesto de la fórmula (XXXXV) EP-A-78 663. (45) Compuesto de las fórmulas (XXXXVIa) y (XXXXVIb) conocidos y adquiribles en el comercio. (46) Compuesto de la fórmula (XXXXVII) DE-A-2 429 523. (47) a) Compuesto de la fórmula (XXXXVIIIa) EP-A-112 284. b) Compuesto de la fórmula (XXXXVIIIb) DE-A-3 042 303. c) Compuesto de la fórmula (XXXXVIIIc) DE-A-3 406 993. d) Compuesto de la fórmula (XXXXVIIId) EP-A-68 813. e) Compuesto de la fórmula (XXXXVIIIe) DE-A-2551560. f) Compuesto de la fórmula (XXXXVIIIf) EP-A-145 294. g) Compuesto de la fórmula (XXXXVIIIg) DE-A-3 721 786. h) Compuesto de la fórmula (XXXXVIIIh) EP-A-234 242. i) Compuesto de la fórmula (XXXXVIIIi) EP-A-196 038 (48) Compuesto de la fórmula (XXXXIX) EP-A-253 213.
(49) Compuesto de la fórmula (XXXXX) EP-A-596 254. (50) Compuesto de la fórmula (XXXXXI) WO 95/21154. (51) Compuesto de la fórmula (XXXXXII) WO 95/21154. (52) Compuesto de la fórmula (XXXXXIII) DE-A-195 28 651. (53) Compuesto de la fórmula (XXXXXIV) DE-A-44 23 612. (54) Compuesto de la fórmula (XXXXXV) WO 98/23155. (55) Compuesto de la fórmula (XXXXXVI) WO 97/15552. (56) Compuesto de la fórmula (XXXXXVII) EP-A-569 384. (57) Compuesto de la fórmula (XXXXXVIII) EP-A-545 099. (58) Compuesto de la fórmula (XXXXXVIX) EP-A-600 629 Las combinaciones de productos activos según la invención contienen, además de un producto activo de la fórmula (I) al menos un producto activo de los compuestos de los grupos (1) hasta (58) . Además pueden contener también otros componentes de mezcla con actividad fungicida.
Cuando los productos activos estén presentes en las combinaciones de productos activos según la invención en determinadas proporciones en peso, se presenta el efecto sinérgico de forma especialmente clara. Sin embargo las proporciones en peso de los productos activos . en las combinaciones de productos activos pueden variar dentro de límites relativamente amplios. En general corresponden a una parte en peso del producto activo de la fórmula (I) de 0,1 hasta 50 partes en peso, preferentemente de 0,2 hasta 20 partes en peso de producto activo del grupo (1) , de 0,1 hasta 50 partes en peso, preferentemente de 0,2 hasta 20 partes en peso de producto activo del grupo (2) , de 0,1 hasta 150 partes en peso, preferentemente de 1 hasta 100 partes en peso de producto activo del grupo (3) , de 0,1 hasta 10 partes en peso, preferentemente de 0,2 hasta 5 partes en peso de producto activo del grupo (4) , de 0,1 hasta 150 partes en peso, preferentemente de 1 hasta 100 partes en peso de producto activo del grupo (5) , de 0,1 hasta 150 partes en peso, preferentemente de 1 hasta 100 partes en peso de producto activo del grupo (6) , de 0,1 hasta 50 partes en peso, preferentemente de 0,2 hasta 20 partes en peso de producto activo del grupo (7) , de 0,1 hasta 50 partes en peso, preferentemente de 0,2 hasta 20 partes en peso de producto activo del grupo (8) , de 0,02 hasta 50 partes en peso, preferentemente de 0,1 hasta 10 partes en peso de producto activo del grupo (9) , de 0,1 hasta 50 partes en peso, preferentemente de 0,2 hasta 20 partes en peso de producto activo del grupo (10) , de 0,1 hasta 50 partes en peso, preferentemente de 0,2 hasta 20 partes en peso de producto activo del grupo (11) , de 0,1 hasta 50 partes en peso, preferentemente de 0,2 hasta 20 partes en peso de producto activo del grupo (12) , de 0,1 hasta 50 partes en peso, preferentemente de 0,2 hasta 20 partes en peso de producto activo del grupo (13), de 0,1 hasta 50 partes en peso, preferentemente de 0,2 hasta 20 partes en peso de producto activo del grupo (14) , de 0,1 hasta 50 partes en peso, preferentemente de 0,2 hasta 20 partes en peso de producto activo del grupo (15) , de 0,1 hasta 50 partes en peso, preferentemente de 0,2 hasta 20 partes en peso de producto activo del grupo (16) , de 0,1 hasta 50 partes en peso, preferentemente de 0,2 hasta 20 partes en peso de producto activo del grupo (17) , de 0,1 hasta 150 partes en peso, preferentemente de 1 hasta 100 partes en peso de producto activo del grupo (18) , de 0,1 hasta 150 partes en peso, preferentemente de 1 hasta 100 partes en peso de producto activo del grupo (19) , de 0,1 hasta 50 partes en peso, preferentemente de 0,2 hasta 20 partes en peso de producto activo del grupo (20) , de 0,05 hasta 20 partes en peso, preferentemente de 0,1 hasta 10 partes en peso de producto activo del grupo (21) , de 0,1 hasta 50 partes en peso, preferentemente de 0,2 hasta 20 partes en peso de producto activo del grupo (22) , de 0,1 hasta 50 partes en peso, preferentemente de 0,2 hasta 20 partes en peso de producto activo del grupo (23) , de 0,02 hasta 50 partes en peso, preferentemente de 0,04 hasta 10 partes en peso de producto activo del grupo (24) , de 0,1 hasta 50 partes en peso, preferentemente de 0,2 hasta 20 partes en peso de producto activo del grupo (25) , de 0,05 hasta 50 partes en peso, preferentemente de 0,1 hasta 20 partes en peso de producto activo del grupo (26) , de 0,1 hasta 50 partes en peso, preferentemente de 0,2 hasta 20 partes en peso de producto activo del grupo (27) , de 0,1 hasta 150 partes en peso, preferentemente de 1 hasta 100 partes en peso de producto activo del grupo (28) , de 0,1 hasta 150 partes en peso, preferentemente de 1 hasta 100 partes en peso de producto activo del grupo (29) , de 0,1 hasta 50 partes en peso, preferentemente de 0,2 hasta 20 partes en peso de producto activo del grupo (30) , de 0,1 hasta 50 partes en peso, preferentemente de 0,2 hasta 20 partes en peso de producto activo del grupo (31) , de 0,1 hasta 50 partes en peso, preferentemente de 0,2 hasta 20 partes en peso de producto activo del grupo (32) , de 0,1 hasta 50 partes en peso, preferentemente de 0,2 hasta 20 partes en peso de producto activo del grupo (33) , de 0,1 hasta 50 partes en peso, preferentemente de 0,2 hasta 20 partes en peso de producto activo del grupo (34) , de 0,1 hasta 50 partes en peso, preferentemente de 0,2 hasta 20 partes en peso de producto activo del grupo (35) , de 0,1 hasta 150 partes en peso, preferentemente de 1 hasta 100 partes en peso de producto activo del grupo (36) , de 0,1 hasta 50 partes en peso, preferentemente de 0,2 hasta 20 partes en peso de producto activo del grupo (37) , de 0,1 hasta 50 partes en peso, preferentemente de 0,2 hasta 20 partes en peso de producto activo del grupo (38) , de 0,1 hasta 50 partes en peso, preferentemente de 0,2 hasta 20 partes en peso de produsto activo del grupo (39) , de 0,1 hasta 50 partes en peso, preferentemente de 0,2 hasta 20 partes en peso de producto activo del grupo (40) , de 0,1 hasta 150 partes en peso, preferentemente de 1 hasta 100 partes en peso de producto activo del grupo (41) , de 0,1 hasta 150 partes en peso, preferentemente de 1 hasta 100 partes en peso de producto activo del grupo (42) , de 0,1 hasta 50 partes en peso, preferentemente de 0,2 hasta 20 partes en peso de producto activo del grupo (43) , de 0,1 hasta 50 partes en peso, preferentemente de 0,2 hasta 20 partes en peso de producto activo del grupo (44) , de 0,1 hasta 150 partes en peso, preferentemente de 1 hasta 100 partes en peso de producto activo del grupo (45) , de 0,1 hasta 50 partes en peso, preferentemente de 0,2 hasta 20 partes en peso de producto activo del grupo (46) , de 0,1 hasta 50 partes en peso, preferentemente de 0,2 hasta 20 partes en peso de producto activo del grupo (47a) , de 0,1 hasta 50 partes en peso, preferentemente de 0,2 hasta 20 partes en peso de producto activo del grupo (47b) , de 0,1 hasta 50 partes en peso, preferentemente de 1 hasta 20 partes en peso de producto activo del grupo (47c) , de 0,1 hasta 50 partes en peso, preferentemente de 0,2 hasta 20 partes en peso de producto activo del grupo (47d) , de 0,1 hasta 50 partes en peso, preferentemente de 0,2 hasta 20 partes en peso de producto activo del grupo (47e) , de 0,1 hasta 50 partes en peso, preferentemente de 0,2 hasta 20 partes en peso de producto activo del grupo (47f) , de 0,1 hasta 50 partes en peso, preferentemente de 0,2 hasta 20 partes en peso de producto activo del grupo (47g) , de 0,1 hasta 50 partes en peso, preferentemente de 0,2 hasta 20 partes en peso de producto activo del grupo (47h) , de 0,1 hasta 50 partes en peso, preferentemente de 0,2 hasta 20 partes en peso de producto activo del grupo (47i) , de 0,1 hasta 50 partes en peso, preferentemente de 0,2 hasta 20 partes en peso de producto activo del grupo (48) , de 0,1 hasta 50 partes en peso, preferentemente de 0,2 hasta 20 partes en peso de producto activo del grupo (49) , de 0,1 hasta 50 partes en peso, preferentemente de 0,2 hasta 20 partes en peso de producto activo del grupo (50) , de 0,1 hasta 50 partes en peso, preferentemente de 0,2 hasta 20 partes en peso de producto activo del grupo (51) , de 0,1 hasta 50 partes en peso, preferentemente de 0,2 hasta 20 partes en peso de producto activo del grupo (52) , de 0,1 hasta 50 partes en peso, preferentemente de 0,2 hasta 20 partes en peso de producto activo del grupo (53) , de 0,1 hasta 50 partes en peso, preferentemente de 0,2 hasta 20 partes en peso de producto activo del grupo (54) , de 0,1 hasta 50 partes en peso, preferentemente de 0,2 hasta 20 partes en peso de producto activo del grupo (55) , de 0 , 1 hasta 50 partes en peso, preferentemente de 0,2 hasta 20 partes en peso de producto activo del grupo (56) , de 0,1 hasta 50 partes en peso, preferentemente de 0,2 hasta 20 partes en peso de producto activo del grupo (57) , de 0,1 hasta 50 partes en peso, preferentemente de 0,2 hasta 20 partes en peso de producto activo del grupo (58) , Las combinaciones de productos activos según la invención presentan propiedades fungicidas muy buenas y pueden emplearse para la lucha contra los hongos fitopatógenos, tales como plasmodioforomicetes, oomicetes, quitridiomi-cetes, cigomicetes, ascomicetes, basidiomicetes, deuteromicetes, etc. Las combinaciones de productos activos según la invención son adecuadas de forma especialmente buena para la lucha contra Phytophthora infestans y Plasmopara vitícola. La buena compatibilidad para con las plantas de las combinaciones de productos activos a las concentraciones necesarias para la lucha contra las enfermedades de las plantas permite un tratamiento de las partes aéreas de las plantas, de plantones y semillas y del suelo. Las combinaciones de producto activos según la invención pueden emplearse para la aplicación sobre las hojas o también como desinfectantes . Las combinaciones de productos activos según la invención son adecuadas también para aumentar el rendimiento de las cosechas. Además tienen baja toxicidad y presentan una buena compatibilidad para con las plantas. Según la invención pueden tratarse todas las plantas y partes de las plantas. Por plantas se entenderán en este caso todas las plantas y poblaciones vegetales, tales como plantas silvestres deseadas y no deseadas o plantas de cultivo (con inclusión de las plantas de cultivo de origen natural) . Las plantas de cultivo pueden ser plantas que puedan obtenerse mediante métodos convencionales de cultivo y de optimizado o por medio de métodos biotecnológicos y de ingeniería genética o por combinaciones de estos métodos, con inclusión de las planetas transgénicas y con inclusión de las variedades vegetales protegibles mediante el derecho de protección de las variedades vegetales o no protegibles . Por partes de las plantas se entenderán todas las partes y órganos de las plantas aéreos y subterráneos, tales como brotes, hojas, flores y raíces, pudiéndose indicar de manera ejemplificativa hojas, agujas, tallos, ramas, flores, cuerpo de los frutos, frutas y semillas así como raíces, bulbos y rizomas. A las partes de plantas pertenecen también las cosechas así como el material de reproducción vegetativo y generativo, por ejemplo plantones, bulbos, rizomas, acodos y semillas. Tal como ya se ha indicado anteriormente, pueden tratarse según la invención todas las plantas y sus partes . En una forma de realización preferente se tratan plantas y variedades de plantas así como sus partes de origen silvestre o que se obtienen por métodos de cultivo biológicos convencionales, tales como cruzamiento o fusión de protoplastos. En otra forma preferente de realización se tratan plantas y variedades de plantas transgénicas, que hayan sido obtenidas según métodos de ingeniería genética en caso dado en combinación con métodos convencionales (organismos genéticamente modificados) y sus partes. La expresión "partes" o bien "partes de plantas" o "componentes de plantas" ha sido anteriormente explicada Según la invención se trataran de forma especialmente preferente plantas de las variedades de plantas usuales en el comercio o que se encuentra en utilización. Se entienden por variedades vegetales aquellas plantas con propiedades ( "características") determinadas, que han sido obtenidas tanto mediante cultivo convencional, por mutagenesis o por técnicas de DNA recombinantes. Estas pueden ser variedades, biotipos o genotipos . Según los tipos de plantas o bien las variedades de las plantas, de su localización y de las condiciones de crecimiento (terreno, clima, periodo de vegetación, alimentación) pueden presentarse también por medio del tratamiento según la invención efectos sobreaditivos ("sinérgicos") . De este modo son posibles, por ejemplo, menores cantidades de aplicación y/o ampliaciones del espectro de actividad y/o un reforzamiento del efecto de los, productos empleables según la invención, mejore crecimiento de las plantas, mayor tolerancia frente a temperaturas elevadas o bajas, mayor tolerancia contra la sequía o contra el contenido en sal del agua o bien del terreno, mayor rendimiento floral, recolección más fácil, aceleración de la maduración, mayores rendimientos de las cosechas, mayor calidad y/o mayor valor nutritivo de los productos recolectados, mayor capacidad de almacenamiento y/o de transformación de los productos recolectados, que van mas allá del efecto esperable propiamente dicho. A las plantas o bien variedades de plantas transgénicas (obtenidas mediante ingeniería genética) a ser tratadas según la invención, pertenecen todas las plantas, que han adquirido material genético mediante modificación por ingeniería genética, que proporcionan a estas plantas propiedades valiosas especialmente ventajosas ("características") . Ejemplos de tales propiedades son, un mejor crecimiento de las plantas, mayor tolerancia frente a temperaturas altas o bajas, mayor tolerancia frente a la sequía o contra el contenido en sal del agua o bien del terreno, mayor rendimiento floral, recolección más fácil, aceleración de la maduración, mayores rendimientos de las cosechas, mayor calidad y/o mayor valor nutritivo de los productos recolectados, mayor capacidad de almacenamiento y/o de transformación de los productos recolectados. Otros ejemplos, especialmente señalables para tales propiedades son la mayor resistencia de las plantas frente a las pestes animales y microbianas, tal como frente a insectos, ácaros, hongos fitopatógenos, bacterias y/o virus así como una mayor tolerancia de las plantas frente a determinados productos activos herbicidas. Como ejemplos de plantas transgénicas se citaran las plantas de cultivo importantes, tales como cereales
(trigo, arroz) , maíz, soja, patata, algodón, colza así como plantaciones de frutales (con los frutos manzana, pera, cítricos y uva) , debiéndose señalar especialmente maíz, soja, patata, algodón y colza. Como propiedades ("características") se señalarán especialmente la mayor resistencia de las plantas frente a los insectos por medio de las toxinas generadas en las plantas, especialmente aquellas que se generan en las plantas por el material genético procedente de Bacillus Thuringiensis (por ejemplo por medio del gen Cry?A(a) , Cry?A(b) , Cry?A(c) , CrylIA, CrylIIA, CryIIIB2, Cry9c, Cry2Ab, Cry3Bb y CrylF así como por sus combinaciones) , (denominadas a continuación "plantas Bt") . Como propiedades ("características") se señalarán además especialmente la mayor tolerancia de las plantas frente a determinados productos activos herbicidas, por ejemplo imidazolinonas, sulfonilureas, Glyphosate o Phosphinotricin (por ejemplo gen "PAT"). Los respectivos genes, que proporcionan las propiedades deseadas ("características") pueden presentarse también en combinación entre sí en las plantas transgénicas. Como ejemplos de "plantas Bt" pueden citarse variedades de maíz, variedades de algodón, variedades de soja y variedades de patata, que se comercializan bajo los nombre comerciales YIELD GARD® (por ejemplo maíz, algodón, soja) , KnockOut® (por ejemplo maíz) , StarLink® (por ejemplo maíz) , Bollgard® (algodón) , Nucotn® (algodón) y ?e Leaf®
(patata) . Como ejemplos de plantas que toleran a los herbicidas pueden citarse variedades de maíz, variedades de algodón y variedades de soja, que se comercializan bajo los nombres comerciales Roundup Ready® (tolerancia frente a Glyphosate, por ejemplo maíz, algodón, soja) , Liberty Link® (tolerancia frente a Phosphinotricin, por ejemplo colza) , IMI® (tolerancia frente a imidazolinonas) y STS® (tolerancia frente a sulfonilureas, por ejemplo maíz) . Como plantas resistentes a los herbicidas (cultivadas convencionalmente con tolerancia a los herbicidas) pueden citarse también las variedades comercializadas bajo la denominación Clearfield® (por ejemplo maíz) , Evidentemente estas indicaciones son válidas también para las variedades de plantas que se desarrollen en el futuro o bien que se comercialicen en el futuro con estas propiedades ("características") genéticas o que se desarrollen en el futuro . Las plantas indicadas pueden tratarse de manera especialmente ventajosa, según la invención, con las mezclas de productos activos según la invención. Los intervalos preferentes, indicados anteriormente, para las mezclas, son válidos también para el tratamiento de estas plantas . Debe señalarse especialmente el tratamiento de las plantas con las mezclas especialmente citadas en este texto. El tratamiento según la invención de plantas y partes de las plantas con los productos activos se lleva a cabo según los métodos de tratamientos usuales, por ejemplo mediante inmersión, pulverizado, evaporación, nebulizado, esparcido, aplicación a brocha y, en el caso del material de reproducción, especialmente en el caso de las semillas, además por recubrimiento con una o varias capas. Las formulaciones de productos activos según la invención pueden transformarse en formulaciones usuales, tales como soluciones, emulsiones, suspensiones, polvos, espumas, pastas, granulados, aerosoles, microencapsulados en materiales polímeros y en masas de recubrimiento para semillas, así como formulaciones ULV. Estas formulaciones se preparan en forma conocida, por ejemplo mediante mezclado de los compuestos activos con extendedores, es decir, con disolventes líquidos, gases licuados bajo presión y/o excipientes sólidos, en caso dado con empleo de agentes tensioactivos, es decir, emulsionantes y/o dispersantes y/o medios generadores de espuma. Cuando se emplea agua como extendedor, se pueden utilizar disolventes orgánicos, por ejemplo, c.omo disolventes auxiliares. Como disolventes líquidos entran en consideración preferentemente: los hidrocarburos aromáticos, tales como xileno, tolueno o alquilnaftalinas, los hidrocarburos aromáticos clorados y los hidrocarburos alifáticos clorados, tales como los clorobencenos, cloroetilenos o cloruro de metileno, los hidrocarburos alifáticos, tales como ciciohexano o las parafinas, por ejemplo las fracciones de petróleo, los alcoholes tales como butanol o glicol, así como sus éteres y esteres, las cetonas, tales como acetona, metiletilcetona, metilisobutilcetona o ciciohexanona, o los disolventes fuertemente polares, tales como la dimetilformamida y el dimetiisulfóxido así como el agua; por extendedores o excipientes gaseosos licuados quieren indicarse aquellos líquidos que son gaseosos a temperatura normal y a presión normal, por ejemplo gases propulsores para aerosoles, como los hidrocarburos halogenados así como butano, propano, nitrógeno y dióxido de carbono; como excipientes sólidos entran en consideración: por ejemplo los minerales naturales molturados, tales como caolines, arcillas, talco, creta, cuarzo, attapulgita, montmorillonita o tierra de diatoméas y los minerales sintéticos molturados, tal como ácido silícico altamente dispersado, el óxido de aluminio y silicatos; como excipientes sólidos para granulados entran en consideración: por ejemplo los minerales naturales quebrados y fraccionados, tales como calcita, mármol, piedra pómez, sepiolita y dolomita, así como los granulados sintéticos de harinas inorgánicas y orgánicas y granulados de material orgánico, tales como serrines, cascaras de nuez de coco, panochas de maíz y tallos de tabaco; como emulsionantes y/o espumantes entran en consideración: por ejemplo, emulsionantes no ionógenos y aniónicos, tales como los esteres polioxietilenados de los ácidos grasos, los éteres polioxietilenados de los alcoholes grasos, por ejemplo, el alquilarilpoliglicoléter, los alquilsulfonatos, . los alquilsulfatos, los arilsulfonatos, así como los hidrolizados de albúmina; como dispersantes entran en consideración: por ejemplo, las lejías sulfíticas de lignina y la metilcelulosa.
En las formulaciones pueden emplearse adhesivos tales como carboximetilcelulosa, polímeros naturales y sintéticos pulverulentos, granulables o en forma de látex, tales como goma arábiga, alcohol polivinílico, acetato de polivinilo, así como fosfolípidos naturales tales como cefalina y lecitina, y fosfolípidos sintéticos. Otros aditivos pueden ser aceites minerales y vegetales. Pueden emplearse colorantes, tales como pigmentos inorgánicos, por ejemplo, óxido de hierro, óxido de titanio, azul Prusia y colorantes orgánicos, tales como colorantes de alizarina, azoicos y de ftalocianina metálicos así como nutrientes en trazas, tales como sales de hierro, manganeso, boro, cobre, cobalto, molibdeno y cinc. Las formulaciones contienen, en general, entre 0,1 y 95 % en peso, preferentemente entre 0,5 y 90 % de producto activo . Las combinaciones de productos activos según la invención pueden emplearse como tales o en sus formulaciones también en mezcla con otros fungicidas, bactericidas, acaricidas, nematicidas o insecticidas conocidos para ampliar, de este modo, el espectro de actividad o para prevenir el desarrollo de resistencia. En muchos casos se presentan así efectos sinérgicos, es decir que la actividad de la mezcla es mayor que la actividad de loe componentes individuales .
También es posible una mezcla con otros productos activos, tales como herbicidas o con abonos y reguladores del crecimiento. Las combinaciones de productos activos pueden emplearse como tales en forma de sus formulaciones o de las formas de aplicación preparadas a partir de las anteriores, tales como soluciones listas para su empleo, suspensiones, polvos inyectables, pastas, polvos solubles, agentes de espolvoreo y granulados. El empleo se efectúa de forma usual, por ejemplo por regado, pulverizado, empolvado, esparcido, espolvoreado, desinfectado en seco, desinfectado en húmedo, desinfectado por inmersión, desinfectado por suspensión o incrustación. Cuando se emplean las combinaciones de productos activos según la invención, las cantidades de aplicación pueden variar, según el tipo de la aplicación, dentro de amplios límites.. Cuando se tratan partes de las plantas, las concentraciones en la combinación de productos activos se encuentran, en general, entre 0,1 yl0.000 g/ha, preferentemente entre 10 y 1.000 g/ha. En el caso del tratamiento de las semillas las cantidades de aplicación en combinación de productos activos se encuentran, en general, entre 0,001 y 50 g por kilogramo de semillas, preferentemente entre 0,01 y 10 g por kilogramo de semillas . En el caso del tratamiento del terreno las cantidades de aplicación en combinación de productos activos se encuentran, en general, entre 0,1 y 10.000 g/ha, preferentemente entre 1 y 5.000 g/ha. El buen efecto fungicida de las combinaciones de productos activos según la invención se desprende de los ejemplos siguientes. Mientras que los productos activos individuales presentan puntos débiles en cuanto al efecto fungicida, las combinaciones muestras un efecto que va mas allá de una simple suma de los efectos. Se presenta un efecto sinérgico en los fungicidas siempre que el efecto fungicida de la combinación de productos activos sea mayor que el de los productos activos aplicados individualmente. El efecto esperable para una combinación dada de dos productos activos puede calcularse según S.R. Colby ("Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations", Weeds 15, páginas 20 - 22, 1967) de la manera siguiente : si X significa es el grado de actividad cuando se emplea el producto activo A con una cantidad de aplicación m g/ha Y significa es el grado de actividad cuando se emplea el producto activo B con una cantidad de aplicación n g/ha y E significa el grado de actividad cuando se emplean los productos activos A y B con las cantidades de aplicación m y n g/ha, entonces E = X + Y - (X*Y/100) . En este caso se determina en % el grado de actividad. Un grado de actividad del 0 % corresponde al de los controles, mientras que un grado de actividad del 100 % significa que no se observa ataque . Si el efecto fungicida real es mayor que el calculado, la combinación será sobreaditiva, es decir que se presenta un efecto sinérgico. En este caso el grado de actividad realmente observado debe ser mayor que el valor calculado por medio de la fórmula anteriormente indicada para el grado de actividad (E) esperable. El ejemplo siguiente sirve para explicar la invención. Sin embargo la invención no está limitada al ejemplo. Ejemplo Ensayo con Plasmopara (vides) /protector Disolvente: 49 Partes en peso de acetona. Emulsionante: 1 Partes en peso de alquilarilpoliglicoléter. Para la obtención de una preparación conveniente de producto activo se mezcla 1 parte en peso de producto activo o de combinación de productos activos con las cantidades indicadas de disolvente y de emulsionante y se diluye el concentrado con agua hasta la concentración deseada o se diluye una formulación de producto activo o de combinación de productos activos, usual en el comercio, con agua hasta la concentración deseada. Para ensayar la actividad protectora se pulverizan plantas jóvenes con la preparación de producto activo en la cantidad de aplicación indicada. Tras el secado del recubrimiento aplicado por pulverización se inoculan las plantas con una suspensión acuosa de esporas de Plasmopara vitícola y permanecen a continuación 1 día en una cabina de incubación aproximadamente a 20°C y con una humedad relativa del aire del 100 %. Seguidamente se disponen las plantas en un invernadero durante 4 días aproximadamente a 21 °C y con una humedad del aire del 90 % aproximadamente. Las plantas se humedecen seguidamente y se mantienen 1 día en una cabina de incubación La evaluación se lleva a cabo a los 6 días desde la inoculación. En este caso 0 % significa un grado de actividad, que corresponde al de los controles, mientras que un grado de actividad del 100 % significa que no se observa ataque . El efecto esperable para una combinación dada de dos productos activos puede calcularse según S.R. Colby ("Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations", Weeds 15, páginas 20 -22, 1967) de la manera siguiente: si X significa es el grado de actividad cuando se emplea el producto activo A con una cantidad de aplicación m g/ha Y significa es el grado de actividad cuando se emplea el producto activo B con una cantidad de aplicación n g/ha y E significa el grado de actividad cuando se emplean los productos activos A y B con las cantidades de aplicación
m y n g/ha, entonces
E = X + Y - (X*Y/100) . En este caso se determina en % el grado de actividad. Un grado de actividad del 0 % corresponde al de los controles, mientras que un grado de actividad del 100 % significa que no se observa ataque. Si el efecto fungicida real es mayor que el calculado, la combinación será sobreaditiva, es decir que se presenta un efecto sinérgico. En este caso el grado de actividad realmente observado debe ser mayor que el valor calculado por medio de la fórmula anteriormente indicada para el grado de actividad (E) esperable.
Por la tabla siguiente puede verse que el efecto encontrado para la combinación de productos activos según la invención es mayor que el calculado, es decir que existe un efecto sinérgico.
A B L A
ezclas según la invención: Proporción Cantidad Grado de Valor esperado, de mezcla empleada actividad calculado con la de producto real fórmula de Colby activo en g/ha (Ib) 1 :10 10 89 75 } Oxicloruro de cobre 100 (XXXXVIa)
Se hace constar que, con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.
Claims (12)
1.- Combinaciones de productos activos, caracterizadas porque contienen al menos un compuesto de la fórmula general en la que R1 significa fenilo, 2-naftilo, 1, 2, 3 , 4-tetrahidronaftilo, indanilo, 2-benzo-furanilo, 2-benzotienilo, 2-tienilo o 2-furanilo insubstituidos o substituidos por flúor, por cloro, por bromo, por metilo, por etilo, por n- o i- propilo, por n- , i- o t-butilo, por metoxi, por etoxi o por fenoxi , y (1) un derivado de triazol de la fórmula en la que X significa cloro o fenilo, y Y significa y/o (2) el derivado de triazol de la fórmula y/o (3) un derivado de anilina de la fórmula en la R1 significa hidrógeno o metilo, y/o (4) la N- [1- (4-cloro-fenil) -etil] -2 , 2-dicloro-l-etil-3- metil-ciclopropano-carboxa-mida de la fórmula (Carpropamid) y/o (5) el propilen-1, 2-bis- (ditiocarbamidato) de cinc de la fórmula n > = 1 (Propineb) y/o (6) al menos un tiocarbamato de la fórmula Me = Zn o Mn o mezclas de Zn y Mn y/o (7 ) el derivado de anilina de la fórmula (Fenhexamid) y/ o (8) el compuesto de la fórmula (Iprovalicarb) y/ (9) el derivado de benzotiadiazol de la fórmula (Acibenzolar S-metilo) y/o (10) el 8-t-butil-2- (N-etil-N-n-propil-amino) -metil-1, 4- dioxaespiro [5,4] -decano de la fórmula (XI) (Spiroxamine) y/o (11) el compuesto de la fórmula y/o (12) el compuesto de la fórmula (Trifloxystrobin) y/ o (13 ) el compuesto de la fórmula ( 14 ) el derivado de cianoxima de la fórmula (Cymoxanil) y/o ( 15 ) un derivado de pirimidina de la fórmula en 1a que R2 significa metilo, o ciclopropilo, y/o (16) un derivado de anilina de la fórmula (Metalaxyl o bien Metalaxyl M) y/o (17) el derivado de morfolina de la fórmula (XVIII) y/o (18) el derivado de ftalímida de la fórmula y/o (19) el compuesto de fósforo de la fórmula y/o (20) el derivado de hidroxietil-triazol de la fórmula y/o (21) la 1- [ (6-cloro-3-piridinil) -metil] -N-nitro-2- imidazolidinimina de la fórmula y/ o (22) la oxazolidindiona de la fórmula (XXIII) (Famoxadone) y/o (23) el derivado de benzamida de la fórmula (Zoxamide) y/ o (24) un derivado de guanidina de la fórmula (XXV) x (2 + m) CH3COOH en la que m significa un número entero de 0 hasta 5 y R3 significa hidrógeno (17 a 23 %) o el resto de la fórmula (77 hasta 83 %) . y/o (25) el derivado de triazol de la fórmula y/o (26) el halógeno-bencimidazol de la fórmula (XXVII) y/o (27) la halógenopirimidina de la fórmula (XXVIII) (28 ) el tetracloro-isoftalo-dmitrilo de la fórmula (Chlorothalonil) y/o (29) el compuesto de la fórmula (Propamocarb) y/o (30) la piridinimina de la fórmula (Fluazinam) y/ o (31) la tiazolcarboxamida de la fórmula (Ethaboxam) y/o (32 ) la sulfonamida de la fórmula (XXXIII) (Cyamidazosulfamid) y/o (33) el compuesto de la fórmula (XXXIV) y/o (Fenamldone) (34) el compuesto de la fórmula (Iprodione) y/o (35) el compuesto de la fórmula (XXXVI) (Procymidone) y/o (36) la diamida de la fórmula (XXXVII) (Thiram) y/o (37) el derivado de metoxiacrilato de la fórmula (XXXVIII) (Picoxystrobin) y/o (38) el derivado de quinolina de la fórmula (XXXIX) (Quinoxyfen) y/o (39) del derivado de fenilamida de la fórmula (Oxadixyl) y/o (40) el derivado de fenilamida de la fórmula y /o (Benalaxyl) (41) el derivado de dicarboxima de la fórmula (xxxxna) (Captan) (42 ) O H — I PI— OH (XXXXIII) OH (ácido fosfónico) y/o (43) el derivado de pirrol de la fórmula (XXXXIV) (Fludioxonil) y/< [44) El fenilcarbonato de la fórmula (XXXXV) (Diethofencarb) y/o (45) a) oxicloruro de cobre (XXXXVIa) b) hidróxido de cobre (XXXXVIb) y/o (46) el derivado de imidazol de la fórmula (XXXXVII) (Prochloraz) y/o (47) un derivado de triazol de la fórmula a) (XXXXVffla) (Difenconazole) y/ o b) (XXXXVmb) (Hexaconazole) y/ o c) (XXXXVme) y/o (Cyproconazole) d) (XXXXVIIId) (Flusilazole) y/o e) (XXXXVIlle) y/o (Propiconazole) f) (XXXXVfflf) (Myclobutanil) y/o g) (XXXXVHIg) (Fenbuconazole) h) (XXXXVmh) (Tetraconazole) y/o i) (xxxxvmi) (Epoxiconazole) (48) un compuesto de la fórmula general (XXXXIX) (49) N-metil-2- (metoxiimino) -2- [2- ( [1- (3-triflúor-metil fenil) etoxí] iminometil) -fenil] acetamida de la fórmula (XXXXX) y/o (50) 2- [2- ( [2-fenil-2-metoxiimino-l-metiletil+-imino- oximetil) fenil] -2 -metoxiimino-N-metilacetamida de la fórmula (XXXXXI) y/o (51) 2- [2- ( [2- (4-flúorfenil) -2-metoxiimino-l-metiletil] - iminooximetil) fenil] -2-metoxiimino-N-metil-acetamida de la fórmula (XXXXXII) y/o (52) 2- [4-metoxi-3- (1-metiletoxi) -1, 4-diazabuta-l, 3-dienil- oximetil] fenil-2-metoxiimino-N-metil-acetamida de la fórmula (XXXXXIII) (53) - (2- [1- (4-clorofenil)pirazol-3-iloximetil] fenil) -N-metoxicarbamato de metilo de la fórmula (XXXXXIV) y/o (54) 2,4-dihidro-5-metoxi-2-metil-4- [2- ( [( [1- (3- triflúormetilfenil) etiliden] amino) -oxi] metil) fenil] -3H- 1, 2, 4-triazol-3-ona de la fórmula (XXXXXV) (55) el compuesto de la fórmula (XXXXXVI) y/o (56) el compuesto de la fórmula (XXXXXVII) y/o (57) un compuesto de la fórmula (XXXXXVIII) Rl significa flúor (XXXXXVIIIa) o Cloro (XXXXXVIIb) , y/o (58) un compuesto de la fórmula (XXXXXIX)
2.- Mezclas fungicidas según la reivindicación 1, caracterizadas porque contienen compuestos de la fórmula (I) , en los cuales R1 significa fenilo, 2 -naftilo, 1,2,3,4-tetrahidronaftilo o indanilo insubstituidos o substituidos por flúor, por cloro, por bromo, por metilo o por etilo.
3.- Mezclas fungicidas según la reivindicación 1, caracterizadas porque contienen como compuestos de la fórmula (I) compuestos de la fórmula (la)
4.- Mezclas fungicidas según la reivindicación 1, caracterizadas porque contienen como compuestos de la fórmula (I) compuestos de la fórmula (Ib)
5.- Mezclas fungicidas según la reivindicación 1, caracterizadas porque contienen como compuestos de la fórmula (I) , compuestos de la fórmula (le)
6.- Mezclas fungicidas según la reivindicación 1, caracterizadas porque contienen como compuestos de la fórmula (I) , compuestos de la fórmula (Id)
7.- Mezclas fungicidas según la reivindicación 1, caracterizadas porque contienen como compuestos de la fórmula (I) , compuestos de la fórmula (le)
8.- Mezclas fungicidas según la reivindicación 1, caracterizadas porque contienen como compuestos de la fórmula (I) , compuestos de la fórmula (If)
9.- Agente según la reivindicación 1, caracterizado porque en las combinaciones de productos activos la proporción en peso del producto activo de la fórmula (I) con relación al Producto activo del grupo (1) se encuentra entre 1:0,1 y 1:50 Producto activo del grupo (2) se encuentra entre 1:0,1 y 1:50 Producto activo del grupo (3) se encuentra entre 1:1 y 1:150 Producto activo del grupo (4) se encuentra entre 1:0,1 y 1:10 - Producto activo del grupo (5) se encuentra entre 1:1 y 1:150 Producto activo del grupo (6) se encuentra entre 1:1 y 1:150 Producto activo del grupo (7) se encuentra entre 1:0,1 y 1:50 Producto activo del grupo (8) se encuentra entre 1:0,1 y 1:50 Producto activo del grupo (9) se encuentra entre 1:0,02 y 1:50 - Producto activo del grupo (10) se encuentra entre 1:0,1 y 1:50 Producto activo del grupo (11) se encuentra entre 1:0,1 y 1:50 Producto activo del grupo (12) se encuentra entre 1:0,1 y 1:50 Producto activo del grupo (13) se encuentra entre 1:0,1 y 1:50 Producto activo del grupo (14) se encuentra entre 1:0,1 y 1:50 Producto activo del grupo (15) se encuentra entre 1:0,1 y 1:50 Producto activo del grupo (16)' se encuentra entre 1:0,1 y 1:50 - Producto activo del grupo (17) se encuentra entre 1:0,1 y 1:50 Producto activo del grupo (18) se encuentra entre 1:0,1 y 1:150 Producto activo del grupo (19) se encuentra entre 1:0,1 y 1:150 Producto activo del grupo (20) se encuentra entre 1:0,01 y 1:50 Producto activo del grupo (21) se encuentra entre 1:0,05 y 1:20 - Producto activo del grupo (22) se encuentra entre 1:0,1 y 1:50 Producto activo del grupo (23) se encuentra entre 1:0,1 y 1:50 Producto activo del grupo (24) se encuentra entre 1:0,02 y 1:50 Producto activo del grupo (25) se encuentra entre 1:0,1 y 1:50 Producto activo del grupo (26) se encuentra entre 1:0,05 y 1:50 - Producto activo del grupo (27) se encuentra entre 1:0,1 y 1:50 Producto activo del grupo (28) se encuentra entre 1:0,1 y 1:150 Producto activo del grupo (29) se encuentra entre 1:1 y 1:150 Producto activo del grupo (30) se encuentra entre 1:0,1 y 1:50 Producto activo del grupo (31) se encuentra entre 1:0,1 y 1:50 - Producto activo del grupo (32) se encuentra entre 1:0,1 y 1:50 Producto activo del grupo (33) se encuentra entre 1:0,1 y 1:50 Producto activo del grupo (34) se encuentra entre 1:0,1 y 1:50 Producto activo del grupo (35) se encuentra entre 1:0,1 y 1:50 Producto activo del grupo (36) se encuentra entre 1:0,1 y 1:150 - Producto activo del grupo (37) se encuentra entre 1:0,1 y 1:50 Producto activo del grupo (38) se encuentra entre 1:0,1 y 1:50 Producto activo del grupo (39) se encuentra entre 1:0,1 y 1:50 Producto activo del grupo (40) se encuentra entre 1:0,1 y 1:50 Producto activo del grupo (41) se encuentra entre 1:1 y 1:150 - Producto activo del grupo (42) se encuentra entre 1:1 y 1:150 Producto activo del grupo (43) se encuentra entre 1:0,1 y 1:50 Producto activo del grupo (44) se encuentra entre 1:0,1 y 1:50 Producto activo del grupo (45) se encuentra entre 1:0,1 y 1:150 Producto activo del grupo (46) se encuentra entre 1:0,1 y 1:50 - Producto activo del grupo (47a) se encuentra entre 1:0,1 y 1:50 Producto activo del grupo (47b) se encuentra entre 1:0,1 y 1:50 Producto activo del grupo (47c) se encuentra entre 1:0,1 y 1:50 Producto activo del grupo (47d) se encuentra entre 1:0,1 y 1:50 Producto activo del grupo (47e) se encuentra entre 1:0,1 y 1:50 - Producto activo del grupo (47f) se encuentra entre 1:0,1 y 1:50 Producto activo del grupo (47g) se encuentra entre 1:0,1 y 1:50 Producto activo del grupo (47h) se encuentra entre 1:0,1 y 1:50 Producto activo del grupo (47i) se encuentra entre 1:0,1 y 1:50 Producto activo del grupo (48) se encuentra entre 1:0,1 y 1:50 - Producto activo del grupo (49) se encuentra entre 1:0,1 y 1:50 Producto activo del grupo (50) se encuentra entre 1:0,1 y 1:50 Producto activo del grupo (51) se encuentra entre 1:0,1 y 1:50 Producto activo del grupo (52) se encuentra entre 1:0,1 y 1:50 Producto activo del grupo (53) se encuentra entre 1:0,1 y 1:50 Producto activo del grupo (54) se encuentra entre 1:0,1 y 1:50 Producto activo del grupo (55) se encuentra entre 1:0,1 y 1:50 - Producto activo del grupo (56) se encuentra entre 1:0,1 y 1:50 Producto activo del grupo (57) se encuentra entre 1:0,1 y 1:50 Producto activo del grupo (58) se encuentra entre 1:0,1 y 1:50.
10.- Procedimiento para la lucha contra los hongos, caracterizado porque se aplican combinaciones de productos activos según al menos una de las reivindicaciones 1 a 9 sobre los hongos y/o sobre su medio ambiente.
11.- Empleo de las combinaciones de productos activos según al menos una de las reivindicaciones 1 a 9, para la lucha contra los hongos .
12. - Procedimiento para la obtención de agentes fungicidas, caracterizado porque se mezclan combinaciones de productos activos según al menos una .de las reivindicaciones 1 a 9, con extendedores y/o productos tensioactivos.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10019758A DE10019758A1 (de) | 2000-04-20 | 2000-04-20 | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
| PCT/EP2001/004042 WO2001080641A2 (de) | 2000-04-20 | 2001-04-09 | Fungizide wirkstoffkombinationen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| MXPA02010331A true MXPA02010331A (es) | 2003-05-23 |
Family
ID=7639563
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| MXPA02010331A MXPA02010331A (es) | 2000-04-20 | 2001-04-09 | Combinaciones de productos activos fungicidas. |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6787567B2 (es) |
| EP (1) | EP1276375B1 (es) |
| JP (1) | JP2003531154A (es) |
| KR (1) | KR20020087985A (es) |
| CN (1) | CN1436044A (es) |
| AT (1) | ATE299648T1 (es) |
| AU (1) | AU2001260189A1 (es) |
| BR (1) | BR0110116A (es) |
| DE (2) | DE10019758A1 (es) |
| ES (1) | ES2243496T3 (es) |
| HU (1) | HUP0302686A2 (es) |
| IL (1) | IL152009A0 (es) |
| MX (1) | MXPA02010331A (es) |
| PL (1) | PL358279A1 (es) |
| PT (1) | PT1276375E (es) |
| RU (1) | RU2265331C2 (es) |
| WO (1) | WO2001080641A2 (es) |
| ZA (1) | ZA200207474B (es) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005511474A (ja) * | 2001-01-16 | 2005-04-28 | ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト | 殺菌性混合物 |
| TWI243164B (en) * | 2001-02-13 | 2005-11-11 | Aventis Pharma Gmbh | Acylated indanyl amines and their use as pharmaceuticals |
| DK1482798T3 (da) | 2002-03-01 | 2006-07-31 | Basf Ag | Fungicid blanding på basis af prothioconazol og trifloxystrobin |
| PL218871B1 (pl) * | 2002-03-07 | 2015-02-27 | Basf Ag | Mieszanina grzybobójcza zawierająca protiokonazol oraz propikonazol, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i środek grzybobójczy |
| CA2778800C (en) * | 2002-03-21 | 2015-06-16 | Basf Aktiengesellschaft | Fungicidal mixtures comprising prothioconazole and dithianon |
| DE10228102A1 (de) * | 2002-06-24 | 2004-01-15 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
| WO2006023899A1 (en) * | 2004-08-24 | 2006-03-02 | Bayer Cropscience Lp | Method of fungal pathogen control in grass or turf |
| PE20060796A1 (es) | 2004-11-25 | 2006-09-29 | Basf Ag | Procedimiento para intensificar la eficiencia de etaboxam |
| DE102005058838A1 (de) * | 2005-12-09 | 2007-06-14 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombination |
| PL2012592T3 (pl) * | 2006-04-06 | 2010-08-31 | Syngenta Participations Ag | Kompozycje grzybobójcze |
| MX2009002433A (es) * | 2006-09-12 | 2009-04-07 | Nippon Soda Co | Agente de control de pestes en la forma de suspension estable. |
| CN101658177B (zh) * | 2009-07-22 | 2013-06-12 | 深圳诺普信农化股份有限公司 | 一种含有氰霜唑的复配杀菌组合物 |
| CN104322521B (zh) * | 2012-11-15 | 2016-03-16 | 江苏扬农化工股份有限公司 | 一种含有氟啶胺的复配杀菌组合物 |
| EP3047731A1 (en) | 2015-01-21 | 2016-07-27 | Basf Se | Method for combating soybean rust comprising treating soybean with (2E)-2-[3-substituted-2 [[(E)-[(2E)-2-alkoxyimino-1-methyl-2-phenyl-ethylidene]amino]oxymethyl]phenyl]-2-methoxy-imino-N-methyl-acetamides |
| CN107427002B (zh) * | 2015-01-27 | 2022-02-22 | 得克萨斯州大学系统董事会 | 有效处理感染真菌病原体的植物的杀真菌剂增强剂 |
Family Cites Families (70)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1972961A (en) | 1931-05-26 | 1934-09-11 | Du Pont | Disinfectant |
| AT214703B (de) | 1948-05-18 | Exxon Research Engineering Co | Verfahren zur Bekämpfung von Schädlingen | |
| NL129620C (es) | 1963-04-01 | |||
| NL157191C (nl) | 1966-12-17 | Schering Ag | Werkwijze voor het bereiden van een preparaat met fungicide en fungistatische werking. | |
| US3745170A (en) | 1969-03-19 | 1973-07-10 | Sumitomo Chemical Co | Novel n-(3,5-dihalophenyl)-imide compounds |
| US3903090A (en) | 1969-03-19 | 1975-09-02 | Sumitomo Chemical Co | Novel n-(3,5-dihalophenyl)-imide compounds |
| US4009278A (en) | 1969-03-19 | 1977-02-22 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Antimicrobial composition and method containing N-(3,5-dihalophenyl)-imide compounds |
| FR2148868A6 (es) | 1970-10-06 | 1973-03-23 | Rhone Poulenc Sa | |
| US3823240A (en) | 1970-10-06 | 1974-07-09 | Rhone Poulenc Sa | Fungicidal hydantoin derivatives |
| US3912752A (en) | 1972-01-11 | 1975-10-14 | Bayer Ag | 1-Substituted-1,2,4-triazoles |
| US4147791A (en) | 1972-01-11 | 1979-04-03 | Bayer Aktiengesellschaft | 1-Substituted-1,2,4-triazole fungicidal compositions and methods for combatting fungi that infect or attack plants |
| US4048318A (en) | 1972-01-11 | 1977-09-13 | Bayer Aktiengesellschaft | 1-Substituted-1,2,4-triazole fungicides |
| DE2324010C3 (de) | 1973-05-12 | 1981-10-08 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | 1-Substituierte 2-Triazolyl-2-phenoxyäthanol-Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Pilzen |
| GB1469772A (en) | 1973-06-21 | 1977-04-06 | Boots Co Ltd | Fungicidal imidazole derivatives |
| US4079062A (en) | 1974-11-18 | 1978-03-14 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Triazole derivatives |
| US4160838A (en) | 1977-06-02 | 1979-07-10 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Antimicrobial and plant-growth-regulating triazole derivatives |
| BG28977A3 (en) | 1978-02-02 | 1980-08-15 | Montedison Spa | Fungicide means and method for fungus fighting |
| BE884661A (fr) | 1979-08-16 | 1981-02-09 | Sandoz Sa | Nouvelles 3-amino-oxazolidine-2-ones, leur preparation et leur utilisation comme agents fongicides |
| JPS6052146B2 (ja) | 1979-12-25 | 1985-11-18 | 石原産業株式会社 | Ｎ−ピリジルアニリン系化合物、それらの製造方法及びそれらを含有する有害生物防除剤 |
| US4347253A (en) | 1980-04-25 | 1982-08-31 | Sandoz Ltd. | Fungicides |
| AU542623B2 (en) | 1980-05-16 | 1985-02-28 | Bayer Aktiengesellschaft | 1-hydroxyethyl-azole derivatives |
| US4432989A (en) | 1980-07-18 | 1984-02-21 | Sandoz, Inc. | αAryl-1H-imidazole-1-ethanols |
| US5266585A (en) | 1981-05-12 | 1993-11-30 | Ciba-Geigy Corporation | Arylphenyl ether derivatives, compositions containing these compounds and use thereof |
| US4496551A (en) | 1981-06-24 | 1985-01-29 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal imidazole derivatives |
| US4510136A (en) | 1981-06-24 | 1985-04-09 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal 1,2,4-triazole derivatives |
| US4608385A (en) | 1981-10-29 | 1986-08-26 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Fungicidal N-phenylcarbamates |
| CH658654A5 (de) | 1983-03-04 | 1986-11-28 | Sandoz Ag | Azolderivate, verfahren zu ihrer herstellung und mittel die diese verbindungen enthalten. |
| US4920139A (en) | 1983-11-10 | 1990-04-24 | Rohm And Haas Company | Alpha-alkyl-alpha-(4-halophenyl)-1H-1,2,4-triazole-1-propanenitrile |
| IL78175A (en) | 1985-03-29 | 1989-10-31 | Basf Ag | Azolylmethyloxiranes,their preparation and their use as fungicide crop protection agents |
| US4705800A (en) | 1985-06-21 | 1987-11-10 | Ciba-Geigy Corporation | Difluorbenzodioxyl cyanopyrrole microbicidal compositions |
| DE3689506D1 (de) | 1985-10-09 | 1994-02-17 | Shell Int Research | Neue Acrylsäureamide. |
| IT1204773B (it) | 1986-01-23 | 1989-03-10 | Montedison Spa | Azolilderivati fungicidi |
| US5087635A (en) | 1986-07-02 | 1992-02-11 | Rohm And Haas Company | Alpha-aryl-alpha-phenylethyl-1H-1,2,4-triazole-1-propanenitriles |
| DE3623921A1 (de) | 1986-07-16 | 1988-01-21 | Basf Ag | Oximether und diese enthaltende fungizide |
| USRE33989E (en) | 1986-07-16 | 1992-07-07 | Basf Aktiengesellschaft | Oxime ethers and fungicides containing these compounds |
| JPH0784445B2 (ja) | 1986-12-03 | 1995-09-13 | クミアイ化学工業株式会社 | ピリミジン誘導体および農園芸用殺菌剤 |
| GB2201152B (en) | 1987-02-09 | 1991-08-14 | Ici Plc | Fungicidal propenoic acid derivatives |
| DE3735555A1 (de) | 1987-03-07 | 1988-09-15 | Bayer Ag | Aminomethylheterocyclen |
| CA1339133C (en) | 1987-03-13 | 1997-07-29 | Rikuo Nasu | Imidazole compounds and biocidal composition comprising the same for controlling harmful organisms |
| ATE82668T1 (de) | 1987-08-21 | 1992-12-15 | Ciba Geigy Ag | Benzothiadiazole und ihre verwendung in verfahren und mitteln gegen pflanzenkrankheiten. |
| US5153200A (en) | 1987-09-28 | 1992-10-06 | Ciba-Geigy Corporation | Pesticides |
| ES2054867T3 (es) | 1987-09-28 | 1994-08-16 | Ciba Geigy Ag | Plaguicidas y pesticidas. |
| IL89029A (en) | 1988-01-29 | 1993-01-31 | Lilly Co Eli | Fungicidal quinoline and cinnoline derivatives, compositions containing them, and fungicidal methods of using them |
| DE3814505A1 (de) | 1988-04-29 | 1989-11-09 | Bayer Ag | Substituierte cycloalkyl- bzw. heterocyclyl-carbonsaeureanilide |
| DE3815728A1 (de) | 1988-05-07 | 1989-11-16 | Bayer Ag | Stereoisomere von n-(r)-(1-aryl-ethyl)-1-alkyl-2,2-dichlor- cyclopropancarbonsaeureamiden |
| US5264440A (en) | 1989-02-10 | 1993-11-23 | Imperial Chemical Industries Plc | Fungicides |
| US5223523A (en) | 1989-04-21 | 1993-06-29 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal oxazolidinones |
| US5356908A (en) | 1989-04-21 | 1994-10-18 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal oxazolidinones |
| US4957933A (en) | 1989-04-21 | 1990-09-18 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal oxazolidinones |
| PH11991042549B1 (es) | 1990-06-05 | 2000-12-04 | ||
| US5453531A (en) | 1990-08-25 | 1995-09-26 | Bayer Aktiengesellschaft | Substituted valinamide derivatives |
| GB9200635D0 (en) | 1991-01-30 | 1992-03-11 | Ici Plc | Fungicides |
| DE4117371A1 (de) | 1991-05-28 | 1992-12-03 | Basf Ag | Antimykotische mittel, die phenylessigsaeurederivate enthalten |
| CA2081935C (en) | 1991-11-22 | 2004-05-25 | Karl Eicken | Anilide derivatives and their use for combating botrytis |
| US6002016A (en) | 1991-12-20 | 1999-12-14 | Rhone-Poulenc Agrochimie | Fungicidal 2-imidazolin-5-ones and 2-imidazoline-5-thiones |
| FR2706456B1 (fr) | 1993-06-18 | 1996-06-28 | Rhone Poulenc Agrochimie | Dérivés optiquement actifs de 2-imidazoline-5-ones et 2-imidazoline-5-thiones fongicides. |
| JP2783130B2 (ja) | 1992-10-02 | 1998-08-06 | 三菱化学株式会社 | メトキシイミノ酢酸誘導体およびこれを有効成分とする農園芸用殺菌剤 |
| US5304572A (en) | 1992-12-01 | 1994-04-19 | Rohm And Haas Company | N-acetonylbenzamides and their use as fungicides |
| ZW8594A1 (en) | 1993-08-11 | 1994-10-12 | Bayer Ag | Substituted azadioxacycbalkenes |
| US5514643A (en) | 1993-08-16 | 1996-05-07 | Lucky Ltd. | 2-aminothiazolecarboxamide derivatives, processes for preparing the same and use thereof for controlling phytopathogenic organisms |
| CZ292937B6 (cs) | 1994-02-04 | 2004-01-14 | Basf Aktiengesellschaft | Deriváty kyseliny fenyloctové, způsob a meziprodukty pro jejich výrobu a činidlo je obsahující |
| DE4423612A1 (de) | 1994-07-06 | 1996-01-11 | Basf Ag | 2-[(Dihydro)pyrazolyl-3'-oxymethylen]-anilide, Verfahren zu ihrer Herstelung und ihre Verwendung |
| DE19528046A1 (de) | 1994-11-21 | 1996-05-23 | Bayer Ag | Triazolyl-Derivate |
| ES2167540T3 (es) | 1995-01-30 | 2002-05-16 | Bayer Ag | Amidas del acido alcoximinoacetico. |
| DE19528651A1 (de) | 1995-08-04 | 1997-02-06 | Basf Ag | Hydroximsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel |
| US6020354A (en) | 1995-08-10 | 2000-02-01 | Bayer Aktiengesellschaft | Halobenzimidazoles and their use as microbicides |
| DE19539324A1 (de) | 1995-10-23 | 1997-04-24 | Basf Ag | Phenylessigsäurederivate, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel |
| DE19602095A1 (de) | 1996-01-22 | 1997-07-24 | Bayer Ag | Halogenpyrimidine |
| DE19646407A1 (de) | 1996-11-11 | 1998-05-14 | Bayer Ag | Halogenpyrimidine |
| DE19716257A1 (de) * | 1997-04-18 | 1998-10-22 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombination |
-
2000
- 2000-04-20 DE DE10019758A patent/DE10019758A1/de not_active Withdrawn
-
2001
- 2001-04-09 MX MXPA02010331A patent/MXPA02010331A/es unknown
- 2001-04-09 IL IL15200901A patent/IL152009A0/xx unknown
- 2001-04-09 WO PCT/EP2001/004042 patent/WO2001080641A2/de active IP Right Grant
- 2001-04-09 JP JP2001577751A patent/JP2003531154A/ja active Pending
- 2001-04-09 EP EP01933807A patent/EP1276375B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-04-09 RU RU2002131167/04A patent/RU2265331C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-04-09 CN CN01810993A patent/CN1436044A/zh active Pending
- 2001-04-09 AT AT01933807T patent/ATE299648T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-04-09 HU HU0302686A patent/HUP0302686A2/hu unknown
- 2001-04-09 AU AU2001260189A patent/AU2001260189A1/en not_active Abandoned
- 2001-04-09 BR BR0110116-1A patent/BR0110116A/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-04-09 US US10/257,740 patent/US6787567B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-04-09 ES ES01933807T patent/ES2243496T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-04-09 PL PL01358279A patent/PL358279A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2001-04-09 KR KR1020027013810A patent/KR20020087985A/ko not_active Application Discontinuation
- 2001-04-09 PT PT01933807T patent/PT1276375E/pt unknown
- 2001-04-09 DE DE50106790T patent/DE50106790D1/de not_active Expired - Fee Related
-
2002
- 2002-09-18 ZA ZA200207474A patent/ZA200207474B/en unknown
-
2004
- 2004-05-07 US US10/840,907 patent/US20040266850A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PT1276375E (pt) | 2005-11-30 |
| HUP0302686A2 (hu) | 2003-11-28 |
| WO2001080641A3 (de) | 2002-03-28 |
| ES2243496T3 (es) | 2005-12-01 |
| BR0110116A (pt) | 2003-02-11 |
| EP1276375B1 (de) | 2005-07-20 |
| CN1436044A (zh) | 2003-08-13 |
| PL358279A1 (en) | 2004-08-09 |
| EP1276375A2 (de) | 2003-01-22 |
| ATE299648T1 (de) | 2005-08-15 |
| RU2265331C2 (ru) | 2005-12-10 |
| US20040266850A1 (en) | 2004-12-30 |
| RU2002131167A (ru) | 2004-03-27 |
| US6787567B2 (en) | 2004-09-07 |
| JP2003531154A (ja) | 2003-10-21 |
| AU2001260189A1 (en) | 2001-11-07 |
| US20030158151A1 (en) | 2003-08-21 |
| IL152009A0 (en) | 2003-04-10 |
| WO2001080641A2 (de) | 2001-11-01 |
| DE50106790D1 (de) | 2005-08-25 |
| ZA200207474B (en) | 2003-09-18 |
| DE10019758A1 (de) | 2001-10-25 |
| KR20020087985A (ko) | 2002-11-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2331192C2 (ru) | Фунгицидные комбинации активных веществ | |
| RU2304388C2 (ru) | Фунгицидная композиция, способ борьбы против фитопатогенных грибков сельскохозяйственных культур, продукт для нанесения фунгицидных соединений | |
| DK2356906T3 (en) | Synergistic fungicidal combination of active | |
| US6624183B2 (en) | Fungicidal combinations of active substances | |
| KR100613238B1 (ko) | 살진균 활성 물질의 배합물 | |
| JP4361015B2 (ja) | 活性物質の殺真菌混合剤 | |
| AU2002333394B2 (en) | Fungicide active substance combinations | |
| RU2098962C1 (ru) | Фунгицидное средство и способ борьбы с грибками | |
| KR20170069308A (ko) | 본질적으로 병원체 압력의 비-존재 하에서 농업 식물의 활기 및/또는 작물 수확량을 증가시키는 방법 | |
| DE102004049761A1 (de) | Fungizide Wirkstoffkombinationen | |
| KR20000011973A (ko) | 살균 조성물 및 이의 사용 방법 | |
| MXPA02010331A (es) | Combinaciones de productos activos fungicidas. | |
| WO2012022729A2 (en) | Method for improving the health of a plant | |
| EA017238B1 (ru) | Пестицидные комбинации | |
| US20030229087A1 (en) | Fungicidal combinations of active agents | |
| RU2366177C2 (ru) | Фунгицидные комбинации биологически активных веществ, содержащие спироксамин, протиоконазол и тебуконазол | |
| JPH07101813A (ja) | 殺菌・殺カビ組成物 | |
| JP2001505924A (ja) | 殺菌・殺カビ剤活性物質の組み合わせ | |
| KR20010080945A (ko) | 티에노[2,3-ｄ]피리미딘-4-온을 포함하는 살진균성 배합물 | |
| JPS6368505A (ja) | 農業用殺虫殺菌組成物 | |
| KR20130100893A (ko) | 퀴나졸린을 포함하는 살진균 혼합물 ii | |
| CN111109269A (zh) | 一种杀菌组合物 | |
| KR20010032654A (ko) | 티에노[2,3-ｄ]피리미딘-4-온을 포함하는 살진균 배합물 | |
| NZ537357A (en) | Fungicidal active substance combinations | |
| UA100685C2 (en) | Pesticidal combinations |