KR20020087985A - 살진균 활성 성분의 배합물 - Google Patents
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- Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)
Abstract
하기 화학식 (I)의 메톡스이미노아세트아미드 유도체 및 명세서에 언급된 활성 화합물 그룹(1 내지 58)으로 이루어진 신규 활성 배합물은 매우 우수한 살진균 성질을 나타낸다:
상기 식에서,
R1은 비치환되거나 불소-, 염소-, 브롬-, 메틸-, 에틸-, n-또는 i-프로필-, n-, i- 또는 t-부틸-, 메톡시-, 에톡시- 또는 페녹시-치환된 페닐, 2-나프틸, 1,2,3,4-테트라하이드로나프틸, 인다닐, 2-벤조푸라닐, 2-벤조티에틸, 2-티에닐 또는 2-푸라닐을 나타낸다.
Description
본 발명은 공지된 메톡스이미노아세트아미드 유도체 및 또한 공지된 살진균 활성 화합물로 구성되며, 식물 병원성 진균을 구제하는데 매우 적합한 신규한 활성 배합물에 관한 것이다.
알콕스아미노아세트아미드 유도체가 살진균 성질을 가진다는 것은 이미 공지되어 있다(참조. WO 96/23763). 이들 화합물의 활성은 우수하나; 저 적용 비율에서 종종 만족스럽지 않은 경우가 있다.
또한, 다수의 트리아졸 유도체, 아닐린 유도체, 디카복스이미드 및 다른 헤테로사이클이 진균을 구제하는데 사용될 수 있다는 것도 이미 공지되어 있다(참조. EP-A 0 040 345, DE-A 22 01 063, DE-A 23 24 010, Pesticide Manual, 제 9 판 (1991), 249 및 827 쪽, EP-A 0 382 375 및 EP-A 0 515 901). 마찬가지로, 이들 화합물의 활성도 낮은 적용 비율에서 언제나 만족스럽다고는 할 수 없다.
마지막으로, 1-[(6-클로로-3-피리디닐)-메틸]-N-니트로-2-이미다졸리딘이민이 곤충과 같은 동물 해충을 구제하는데 사용될 수 있다는 것도 또한 공지되어 있다(참조. Pesticide Manual, 제 9 판 (1991), 491 쪽). 그러나, 이 화합물에 대한 살진균 성질은 지금까지 기술되어 있지 않다.
또한, 1-(3,5-디메틸-이속사졸-4-설포닐)-2-클로로-6,6-디플루오로-[1,3]-디옥솔로-[4,5f]-벤즈이미다졸이 살진균 성질을 가진다는 것도 이미 공지되어 있다(참조. WO 97/06171).
또한, 치환된 아자디옥사사이클로알켄이 살진균 성질을 가진다는 것도 이미 공지되어 있다(참조. EP-B-712 396).
마지막으로, 치환된 할로게노피리미딘이 살진균 성질을 가진다는 것도 이미 공지되어 있다(참조. DE-A1-196 46 407, EP-B-712 396).
화학식 (I)의 메톡스이미노아세트아미드 유도체 및
(1) 화학식 (II)의 트리아졸 유도체 및/또는
(2) 화학식 (III)의 트리아졸 유도체 및/또는
(3) 화학식 (IV)의 아닐린 유도체 및/또는
(4) 화학식 (V)의 N-[1-(4-클로로-페닐)-에틸]-2,2-디클로로-1-에틸-3-메틸-사이클로프로판-카복스아미드 및/또는
(5) 화학식 (VI)의 아연 프로필렌-1,2-비스-(디티오카바미데이트) 및/또는
(6) 적어도 하나의 화학식 (VII)의 티오카바메이트 및/또는
(7) 화학식 (VIII)의 아닐린 유도체 및/또는
(8) 화학식 (IX)의 화합물 및/또는
(9) 화학식 (X)의 벤조티아디아졸 유도체 및/또는
(10) 화학식 (XI)의 8-t-부틸-2-(N-에틸-N-n-프로필-아미노)-메틸-1,4-디옥사스피로[5,4]-데칸 및/또는
(11) 화학식 (XII)의 화합물 및/또는
(12) 화학식 (XIII)의 화합물 및/또는
(13) 화학식 (XIV)의 화합물 및/또는
(14) 화학식 (XV)의 시안옥심 유도체 및/또는
(15) 화학식 (XVI)의 피리미딘 유도체 및/또는
(16) 화학식 (XVII)의 아닐린 유도체 및/또는
(17) 화학식 (XVIII)의 모르폴린 유도체 및/또는
(18) 화학식 (XIX)의 프탈이미드 유도체 및/또는
(19) 화학식 (XX)의 인 화합물 및/또는
(20) 화학식 (XXI)의 하이드록시에틸-트리아졸 유도체 및/또는
(21) 화학식 (XXII)의 1-[(6-클로로-3-피리디닐)-메틸]-N-니트로-2-이미다졸리딘이민 및/또는
(22) 화학식 (XXIII)의 옥사졸리딘디온 및/또는
(23) 화학식 (XXIV)의 벤즈아미드 유도체 및/또는
(24) 화학식 (XXV)의 구아니딘 유도체 및/또는
(25) 화학식 (XXVI)의 트리아졸 유도체 및/또는
(26) 화학식 (XXVII)의 할로게노-벤즈이미다졸 및/또는
(27) 화학식 (XXVIII)의 할로게노피리미딘 및/또는
(28) 화학식 (XXIX)의 테트라클로로-이소프탈로-디니트릴 및/또는
(29) 화학식 (XXX)의 화합물 및/또는
(30) 화학식 (XXXI)의 피리딘아민 및/또는
(31) 화학식 (XXXII)의 티아졸카복스아미드 및/또는
(32) 화학식 (XXXIII)의 설폰아미드 및/또는
(33) 화학식 (XXXIV)의 화합물 및/또는
(34) 화학식 (XXXV)의 화합물 및/또는
(35) 화학식 (XXXVI)의 화합물 및/또는
(36) 화학식 (XXXVII)의 디아미드 및/또는
(37) 화학식 (XXXVIII)의 메톡시아크릴레이트 유도체 및/또는
(38) 화학식 (XXXIX)의 퀴놀린 유도체 및/또는
(39) 화학식 (XXXX)의 페닐아미드 유도체 및/또는
(40) 화학식 (XXXXI)의 페닐아미드 유도체 및/또는
(41) 화학식 (XXXXII)의 디카복심 유도체 및/또는
(42) 화학식 (XXXXIII)의 포스폰산 및/또는
(43) 화학식 (XXXXIV)의 피롤 유도체 및/또는
(44) 화학식 (XXXXV)의 페닐 카보네이트 및/또는
(45) a) 염화옥시구리 (XXXXVIa)
b) 수산화구리 (XXXXVIb) 및/또는
(46) 화학식 (XXXXVII)의 이미다졸 유도체 및/또는
(47) a) 화학식 (XXXXVIIIa) 및/또는
b) 화학식 (XXXXVIIIb) 및/또는
c) 화학식 (XXXXVIIIc) 및/또는
d) 화학식 (XXXXVIIId) 및/또는
e) 화학식 (XXXXVIIIe) 및/또는
f) 화학식 (XXXXVIIIf) 및/또는
g) 화학식 (XXXXVIIIg) 및/또는
h) 화학식 (XXXXVIIIh) 및/또는
i) 화학식 (XXXXVIIIi)의 트리아졸 유도체 및/또는
(48) 화학식 (XXXXIX)의 화합물 및/또는
(49) 화학식 (XXXXX)의 N-메틸-2-(메톡시이미노)-2-[2-([1-(3-트리-플루오로-메틸-페닐)에톡시]이미노메틸)페닐]아세트아미드 및/또는
(50) 화학식 (XXXXXI)의 2-[2-([2-페닐-2-메톡시이미노-1-메틸에틸]-이미노-옥시메틸)페닐]-2-메톡시이미노-N-메틸아세트아미드 및/또는
(51) 화학식 (XXXXXII)의 2-[2-([2-(4-플루오로페닐)-2-메톡시이미노-1-메틸에틸]-이미노옥시메틸)페닐]-2-메톡시이미노-N-메틸아세트아미드 및/또는
(52) 화학식 (XXXXXIII)의 2-[4-메톡시-3-(1-메틸에톡시)-1,4-디아자부타-1,3-디에닐-옥시메틸]페닐-2-메톡시이미노-N-메틸-아세트아미드 및/또는
(53) 화학식 (XXXXXIV)의 메틸 N-(2-[1-(4-클로로페닐)피라졸-3-일옥시메틸]페닐)-N-메톡시카바메이트 및/또는
(54) 화학식 (XXXXXV)의 2,4-디하이드로-5-메톡시-2-메틸-4-[2-([([1-(3-트리-플루오로메틸-페닐)에틸리덴]아미노)옥시]메틸)페닐]-3H-1,2,4-트리아졸-3-온 및/또는
(55) 화학식 (XXXXXVI)의 화합물 및/또는
(56) 화학식 (XXXXXVII)의 화합물 및/또는
(57) 화학식 (XXXXXVIII)의 화합물 및/또는
(58) 화학식 (XXXXXIX)의 화합물을 함유하는 신규한 활성 배합물이 매우 우수한 살진균 성질을 가짐이 밝혀졌다:
화학식 (I)에서, R1은 비치환되거나 불소-, 염소-, 브롬-, 메틸-, 에틸-, n-또는 i-프로필-, n-, i- 또는 t-부틸-, 메톡시-, 에톡시- 또는 페녹시-치환된 페닐, 2-나프틸, 1,2,3,4-테트라하이드로나프틸, 인다닐, 2-벤조푸라닐, 2-벤조티에틸, 2-티에닐 또는 2-푸라닐을 나타내고,
화학식 (II)에서, X는 염소 또는 페닐을 나타내고, Y는또는을 나타내며,
화학식 (IV)에서, R1은 수소 또는 메틸을 나타내고,
화학식 (VII)에서, Me은 Zn 또는 Mn, 또는 Zn 및 Mn의 혼합물이며,
화학식 (XVI)에서, R2는 메틸 또는 사이클로프로필을 나타내고,
화학식 (XXV)에서, m은 0 내지 5의 정수를 나타내며, R3은 수소(17 내지 23%) 또는 화학식(77 내지 83%)의 래디칼을 나타내고,
화학식 (XXXXXVIII)에서, R1은 불소(XXXXXVIIIa) 또는 염소(XXXXXVIIIb)를 나타낸다.
놀랍게도, 본 발명에 따른 활성 배합물의 살진균 활성은 개별 활성 화합물의 활성을 합한 것을 훨씬 능가한다. 보충적인 활성이 아닌, 예기치 못했던 진정한 상승효과가 존재한다.
화학식 (I)의 활성 화합물의 구조식으로부터, 이 화합물이 E 또는 Z 이성체로 존재할 수 있음을 알 수 있다. 따라서, 생성물은 서로 다른 이성체의 혼합물로 존재하거나 그렇지 않으면 단일 이성체의 형태로 존재할 수 있다. 바람직한 것으로, E 이성체로 존재하는 화학식 (I)의 화합물이 제시된다.
바람직한 것으로, R1이 비치환되거나 불소-, 염소-, 브롬-, 메틸- 또는 에틸-치환된 페닐, 2-나프틸, 1,2,3,4-테트라하이드로나프틸, 인다닐, 2-티에닐 또는 2-푸라닐을 나타내는 화학식 (I)의 화합물이 제시된다.
특히 바람직한 것으로, R1이 비치환되거나 불소-, 염소-, 브롬-, 메틸- 또는에틸-치환된 페닐, 2-나프틸, 1,2,3,4-테트라하이드로나프틸 또는 인다닐을 나타내는 화학식 (I)의 화합물이 제시된다.
특히, 상술한 바와 같이 화학식 (Ia), 화학식 (Ib), 화학식 (Ic), 화학식 (Id), 화학식 (Ie) 및 화학식 (If)의 화합물 및 이들의 이성체가 언급될 수 있다:
화학식 (II)는, 화학식 (IIa)의 1-(4-클로로-페녹시)-3,3-디메틸-1-(1,2,4-트리아졸-1-일)-부탄-2-온, 화학식 (IIb)의 1-(4-클로로-페녹시)-3,3-디메틸-1-(1,2,4-트리아졸-1-일)-부탄-2-올, 화학식 (IIc)의 1-(4-페닐-페녹시)-3,3-디메틸-1-(1,2,4-트리아졸-1-일)-부탄-2-올의 화합물을 포함한다:
화학식 (IV)는 화학식 (IVa) 및 화학식 (IVb)의 아닐린 유도체를 포함한다:
화학식 (V)의 활성 화합물의 구조식으로부터, 이 화합물이 비대칭적으로 치환된 세 개의 탄소원자를 갖는 것으로 입증된다. 따라서 생성물은 서로 다른 이성체의 혼합물로서 존재하거나 그렇지 않으면 단일 성분의 형태로 존재할 수 있다. 특히 바람직한 것으로, 화학식 (Va)의 N-(R)-[1-(4-클로로-페닐)-에틸]-(1S)-2,2-디클로로-1-에틸-3t-메틸-1R-사이클로프로판카복스아미드 및 화학식 (Vb)의 N-(R)-[1-(4-클로로-페닐)-에틸]-(1R)-2,2-디클로로-1-에틸-3t-메틸-1R-사이클로프로판카복스아미드 화합물이 제시된다:
화학식 (VII)는 화합물은
(VIIa) Me = Zn (지네브),
(VIIb) Me = Mn (만네브) 및
(VIIc) (VIIa) 및 (VIIb)의 혼합물 (만코제브)을 포함한다.
화학식 (XVI)는 화합물은
(XVIa) R2= CH3(피리메타닐) 및
(XVIb) R2=(사이프로디닐)을 포함한다.
화학식 (XXI)의 하이드록시에틸-트리아졸 유도체는 화학식 (XXI)의 "티오노" 형태로 존재하거나 화학식 (XXIb)의 토오토머 "머캅토" 형태로 존재할 수 있다:
간단히 하기 위해, 각 경우에 "티오노" 형태만이 제시된다.
화학식 (XXV)의 구아니딘 유도체는 일반명 구아자틴과의 물질 혼합물이다.
본 발명에 따른 활성 배합물에 존재하는 성분들은 또한 공지되어 있다. 특히, 활성 화합물은 하기 간행물에 개시되어 있다:
(1) 화학식 (II)의 화합물
DE-A 22 01 063
DE-A 23 24 010
(2)화학식 (III)의 화합물
EP-A 0 040 345
(3)화학식 (IV)의 화합물
Pesticide Manual, 제 9 판 (1991), 249 및 827 쪽
(4)화학식 (V)의 화합물 및 그의 개개의 유도체
EP-A 0 341 475
(5)화학식 (VI)의 화합물
Pesticide Manual, 제 9 판 (1991), 726 쪽
(6)화학식 (VII)의 화합물
Pesticide Manual, 제 9 판 (1991), 529, 531 및 866 쪽
(7)화학식 (VIII)의 화합물
EP-A 0 339 418
(8)화학식 (IX)의 화합물
EP-A 0 472 996
(9)화학식 (X)의 화합물
EP-A 0 313 512
(10)화학식 (XI)의 화합물
EP-A 0 281 842
(11)화학식 (XII)의 화합물
EP-A 0 382 375
(12)화학식 (XIII)의 화합물
EP-A-460 575
(13)화학식 (XIV)의 화합물
DE-A 196 02 095
(14)화학식 (XV)의 화합물
Pesticide Manual, 제 9 판 (1991), 206 쪽
(15) 화학식 (XVI)의 화합물
EP-A 0 270 111
EP-A 0 310 550
(16)화학식 (XVII)의 화합물
Pesticide Manual, 제 9 판 (1991), 554 쪽
(17)화학식 (XVIII)의 화합물
EP-A 0 219 756
(18) 화학식 (XIX)의 화합물
Pesticide Manual, 제 9 판 (1991), 431 쪽
(19)화학식 (XX)의 화합물
Pesticide Manual, 제 9 판 (1991), 443 쪽
(20)화학식 (XXI)의 화합물
WO 96-16048
(21)화학식 (XXII)의 화합물
Pesticide Manual, 제 9 판 (1991), 491 쪽
(22)화학식 (XXIII)의 화합물
EP-A 0 393 911
(23)화학식 (XXIV)의 화합물
EP-A 0 600 626
(24) 화학식 (XXV)의 물질
Pesticide Manual, 제 9 판 (1991), 461 쪽
(25) 화학식 (XXVI)의 화합물
Pesticide Manual, 제 9 판 (1991), 654 쪽
(26)화학식 (XXVII)의 화합물
WO 97-06171
(27) 화학식 (XXVIII)의 화합물
DE-A1-196 46 407, EP-B-0 712 396
(28)화학식 (XXIX)의 화합물
US 3 290 353
(29) 화학식 (XXX)의 화합물
DE-A-156 7169
(30)화학식 (XXXI)의 화합물
EP-A-0 031 257
(31) 화학식 (XXXII)의 화합물
EP-A-0 639 547
(32)화학식 (XXXIII)의 화합물
EP-A-0 298 196
(33)화학식 (XXXIV)의 화합물
EP-A-0 629 616
(34)화학식 (XXXV)의 화합물
DE-A-2 149 923
(35)화학식 (XXXVI)의 화합물
DE-A-2 012 656
(36)화학식 (XXXVII)의 화합물
US 1 972 961
(37)화학식 (XXXVIII)의 화합물
EP-A-326 330
(38)화학식 (XXXIX)의 화합물
EP-A 278 595
(39)화학식 (XXXX)의 화합물
DE-A-3 030 026
(40)화학식 (XXXXI)의 화합물
DE-A-2 903 612
(41)화학식 (XXXXII)의 화합물
US-2 553 770
(42)화학식 (XXXXIII)의 화합물
공지되어 있으며 상업적으로 입수가능함
(43)화학식 (XXXXIV)의 화합물
EP-A-206 999
(44)화학식 (XXXXV)의 화합물
EP-A-78 663
(45)화학식 (XXXXVIa) 및 (XXXXVIb) 의 화합물
공지되어 있으며 상업적으로 입수가능함
(46)화학식 (XXXXVII)의 화합물
DE-A-2 429 523
(47)a)화학식 (XXXXVIIIa)의 화합물
EP-A-112 284
b)화학식 (XXXXVIIIb)의 화합물
DE-A-3 042 303
c)화학식 (XXXXVIIIc)의 화합물
DE-A-3 406 993
d)화학식 (XXXXVIIId)의 화합물
EP-A-68 813
e)화학식 (XXXXVIIIe)의 화합물
DE-A-2551560
f)화학식 (XXXXVIIIf)의 화합물
EP-A-145 294
g)화학식 (XXXXVIIIg)의 화합물
DE-A-3 721 786
h)화학식 (XXXXVIIIh)의 화합물
EP-A-234 242
i)화학식 (XXXXVIIIi)의 화합물
EP-A-196 038
(48)화학식 (XXXXIX)의 화합물
EP-A-253 213
(49)화학식 (XXXXX)의 화합물
EP-A-596 254
(50)화학식 (XXXXXI)의 화합물
WO 95/21154
(51)화학식 (XXXXXII)의 화합물
WO 95/21154
(52)화학식 (XXXXXIII)의 화합물
EP-A-195 28 651
(53)화학식 (XXXXXIV)의 화합물
EP-A-44 23 612
(54)화학식 (XXXXXV)의 화합물
WO 98/23155
(55)화학식 (XXXXXVI)의 화합물
WO 97/15552
(56)화학식 (XXXXXVII)의 화합물
EP-A-569 384
(57)화학식 (XXXXXVIII)의 화합물
EP-A-545 099
(58)화학식 (XXXXXIX)의 화합물
EP-A-600 629.
화학식 (I)의 활성 화합물 이외에, 본 발명에 따른 활성 배합물은 그룹 (1) 내지 (58)의 화합물 중 적어도 하나의 활성 화합물을 포함한다. 또한, 본 발명에 따른 활성 배합물은 추가의 살진균 활성 첨가제를 함유할 수 있다.
본 발명에 따른 활성 배합물중의 활성 화합물이 특정 중량비로 존재하는 경우에 상승효과가 특히 뚜렷하게 나타난다. 그러나 활성 배합물중의 활성 화합물의 중량비는 비교적 넓은 범위내에서 변화될 수 있다. 일반적으로, 화학식 (I)의 활성 화합물 1 중량부에 대해 다음과 같은 비율로 존재한다:
그룹 (1)의 활성 화합물 0.1 내지 50 중량부, 바람직하게는 0.2 내지 20 중량부,
그룹 (2)의 활성 화합물 0.1 내지 50 중량부, 바람직하게는 0.2 내지 20 중량부,
그룹 (3)의 활성 화합물 1 내지 150 중량부, 바람직하게는 1 내지 100 중량부,
그룹 (4)의 활성 화합물 0.1 내지 10 중량부, 바람직하게는 0.2 내지 5 중량부,
그룹 (5)의 활성 화합물 1 내지 150 중량부, 바람직하게는 1 내지 100 중량부,
그룹 (6)의 활성 화합물 1 내지 150 중량부, 바람직하게는 1 내지 100 중량부,
그룹 (7)의 활성 화합물 0.1 내지 50 중량부, 바람직하게는 0.2 내지 20 중량부,
그룹 (8)의 활성 화합물 0.1 내지 50 중량부, 바람직하게는 0.2 내지 20 중량부,
그룹 (9)의 활성 화합물 0.02 내지 50 중량부, 바람직하게는 0.1 내지 10 중량부,
그룹 (10)의 활성 화합물 0.1 내지 50 중량부, 바람직하게는 0.2 내지 20 중량부,
그룹 (11)의 활성 화합물 0.1 내지 50 중량부, 바람직하게는 0.2 내지 20 중량부,
그룹 (12)의 활성 화합물 0.1 내지 50 중량부, 바람직하게는 0.2 내지 20 중량부,
그룹 (13)의 활성 화합물 0.1 내지 50 중량부, 바람직하게는 0.2 내지 20 중량부,
그룹 (14)의 활성 화합물 0.1 내지 50 중량부, 바람직하게는 0.2 내지 20 중량부,
그룹 (15)의 활성 화합물 0.1 내지 50 중량부, 바람직하게는 0.2 내지 20 중량부,
그룹 (16)의 활성 화합물 0.1 내지 50 중량부, 바람직하게는 0.2 내지 20 중량부,
그룹 (17)의 활성 화합물 0.1 내지 50 중량부, 바람직하게는 0.2 내지 20 중량부,
그룹 (18)의 활성 화합물 1 내지 150 중량부, 바람직하게는 1 내지 100 중량부,
그룹 (19)의 활성 화합물 0.1 내지 150 중량부, 바람직하게는 1 내지 100 중량부,
그룹 (20)의 활성 화합물 0.1 내지 50 중량부, 바람직하게는 0.2 내지 20 중량부,
그룹 (21)의 활성 화합물 0.05 내지 20 중량부, 바람직하게는 0.1 내지 10중량부,
그룹 (22)의 활성 화합물 0.1 내지 50 중량부, 바람직하게는 0.2 내지 20 중량부,
그룹 (23)의 활성 화합물 0.1 내지 50 중량부, 바람직하게는 0.2 내지 20 중량부,
그룹 (24)의 활성 화합물 0.2 내지 50 중량부, 바람직하게는 0.04 내지 10 중량부,
그룹 (25)의 활성 화합물 0.1 내지 50 중량부, 바람직하게는 0.2 내지 20 중량부,
그룹 (26)의 활성 화합물 0.05 내지 50 중량부, 바람직하게는 0.1 내지 20 중량부,
그룹 (27)의 활성 화합물 0.1 내지 50 중량부, 바람직하게는 0.2 내지 20 중량부,
그룹 (28)의 활성 화합물 0.1 내지 150 중량부, 바람직하게는 1 내지 100 중량부,
그룹 (29)의 활성 화합물 0.1 내지 150 중량부, 바람직하게는 1 내지 100 중량부,
그룹 (30)의 활성 화합물 0.1 내지 50 중량부, 바람직하게는 0.2 내지 20 중량부,
그룹 (31)의 활성 화합물 0.1 내지 50 중량부, 바람직하게는 0.2 내지 20 중량부,
그룹 (32)의 활성 화합물 0.1 내지 50 중량부, 바람직하게는 0.2 내지 20 중량부,
그룹 (33)의 활성 화합물 0.1 내지 50 중량부, 바람직하게는 0.2 내지 20 중량부,
그룹 (34)의 활성 화합물 0.1 내지 50 중량부, 바람직하게는 0.2 내지 20 중량부,
그룹 (35)의 활성 화합물 0.1 내지 50 중량부, 바람직하게는 0.2 내지 20 중량부,
그룹 (36)의 활성 화합물 0.1 내지 150 중량부, 바람직하게는 1 내지 100 중량부,
그룹 (37)의 활성 화합물 0.1 내지 50 중량부, 바람직하게는 0.2 내지 20 중량부,
그룹 (38)의 활성 화합물 0.1 내지 50 중량부, 바람직하게는 0.2 내지 20 중량부,
그룹 (39)의 활성 화합물 0.1 내지 50 중량부, 바람직하게는 0.2 내지 20 중량부,
그룹 (40)의 활성 화합물 0.1 내지 50 중량부, 바람직하게는 0.2 내지 20 중량부,
그룹 (41)의 활성 화합물 0.1 내지 150 중량부, 바람직하게는 1 내지 100 중량부,
그룹 (42)의 활성 화합물 0.1 내지 150 중량부, 바람직하게는 1 내지 100 중량부,
그룹 (43)의 활성 화합물 0.1 내지 50 중량부, 바람직하게는 0.2 내지 20 중량부,
그룹 (44)의 활성 화합물 0.1 내지 50 중량부, 바람직하게는 0.2 내지 20 중량부,
그룹 (45)의 활성 화합물 0.1 내지 150 중량부, 바람직하게는 1 내지 100 중량부,
그룹 (46)의 활성 화합물 0.1 내지 50 중량부, 바람직하게는 0.2 내지 20 중량부,
그룹 (47a)의 활성 화합물 0.1 내지 50 중량부, 바람직하게는 0.2 내지 20 중량부,
그룹 (47b)의 활성 화합물 0.1 내지 50 중량부, 바람직하게는 0.2 내지 20 중량부,
그룹 (47c)의 활성 화합물 0.1 내지 50 중량부, 바람직하게는 0.2 내지 20 중량부,
그룹 (47d)의 활성 화합물 0.1 내지 50 중량부, 바람직하게는 0.2 내지 20 중량부,
그룹 (47e)의 활성 화합물 0.1 내지 50 중량부, 바람직하게는 0.2 내지 20중량부,
그룹 (47f)의 활성 화합물 0.1 내지 50 중량부, 바람직하게는 0.2 내지 20 중량부,
그룹 (47g)의 활성 화합물 0.1 내지 50 중량부, 바람직하게는 0.2 내지 20 중량부,
그룹 (47h)의 활성 화합물 0.1 내지 50 중량부, 바람직하게는 0.2 내지 20 중량부,
그룹 (47i)의 활성 화합물 0.1 내지 50 중량부, 바람직하게는 0.2 내지 20 중량부,
그룹 (48)의 활성 화합물 0.1 내지 50 중량부, 바람직하게는 0.2 내지 20 중량부,
그룹 (49)의 활성 화합물 0.1 내지 50 중량부, 바람직하게는 0.2 내지 20 중량부,
그룹 (50)의 활성 화합물 0.1 내지 50 중량부, 바람직하게는 0.2 내지 20 중량부,
그룹 (51)의 활성 화합물 0.1 내지 50 중량부, 바람직하게는 0.2 내지 20 중량부,
그룹 (52)의 활성 화합물 0.1 내지 50 중량부, 바람직하게는 0.2 내지 20 중량부,
그룹 (53)의 활성 화합물 0.1 내지 50 중량부, 바람직하게는 0.2 내지 20 중량부,
그룹 (54)의 활성 화합물 0.1 내지 50 중량부, 바람직하게는 0.2 내지 20 중량부,
그룹 (55)의 활성 화합물 0.1 내지 50 중량부, 바람직하게는 0.2 내지 20 중량부,
그룹 (56)의 활성 화합물 0.1 내지 50 중량부, 바람직하게는 0.2 내지 20 중량부,
그룹 (57)의 활성 화합물 0.1 내지 50 중량부, 바람직하게는 0.2 내지 20 중량부,
그룹 (58)의 활성 화합물 0.1 내지 50 중량부, 바람직하게는 0.2 내지 20 중량부.
본 발명에 따른 활성 배합물은 매우 우수한 살진균 성질을 가지며, 식물 병원성 진균, 예를 들어 플라스모디오포로마이세테스(Plasmodiophoromycetes), 오오마이세테스(Oomycetes), 키트리디오마이세테스(Chytridiomycetes), 자이고마이세테스(Zygomycetes), 아스코마이세테스(Ascomycetes), 바시디오마이세테스(Basidiomy-cetes), 듀테로마이세테스(Deuteromycetes) 등을 구제하는데 사용할 수 있다.
본 발명에 따른 활성 배합물은 피토프토라 인페스탄스(Phytophthora infes-tans) 및 플라스모파라 비티콜라(Plasmopara viticola)를 구제하는데 특히 적합하다.
식물 질병을 구제하는데 구제에 필요한 농도에서 식물이 본 발명에 따른 활성 배합물에 대해 내약성을 갖기 때문에 식물의 지상부, 번식 줄기 및 종자, 및 토양의 처리가 가능하다. 본 발명에 따른 활성 배합물은 잎 적용용으로 또는 종자 드레싱(seed dressing)으로 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 활성 배합물은 또한 작물의 수확량을 증산시키기 위해 사용될 수 있다. 또한, 본 발명에 따른 활성 배합물은 독성이 감소되었으며, 이들에 대해 식물이 내약성을 갖는다.
본 발명에 따라, 식물 전체 및 식물의 일부가 처리될 수 있다. 여기에서 식물이란 원하거나 원치않는 야생 식물 또는 작물(자연 발생 작물 포함)과 같은 모든 식물 및 식물 개체군을 의미한다. 작물은 식물 육종가 권한에 의해 보호될 수 있거나 보호될 수 없는 식물 품종 및 유전자이식(transgenic) 식물을 포함하여, 통상적인 식물 육종 및 최적화 방법에 의해, 생명공학 및 재조합 방법에 의해 또는 이들 방법을 조합하여 얻을 수 있는 식물, 예를 들어 싹, 잎, 꽃 및 뿌리일 수 있으며, 이들의 예로 잎, 침엽(needles), 자루(stalk), 줄기(stem), 꽃, 과실체, 과일, 종자, 뿌리, 괴경 및 뿌리줄기가 언급될 수 있다. 식물의 일부는 또한 수확 물질, 및 영양 및 생식 번식 물질, 예를 들어 묘목, 괴경, 뿌리 줄기, 삽목 및 종자를 포함한다.
상기 언급된 바와 같이, 본 발명에 따라 모든 식물 및 식물의 일부가 처리될 수 있다. 바람직한 구체예에서, 야생 식물종 및 식물 품종 또는 통상적인 생물학적 육종법, 예를 들어 교잡육종 또는 원형체 유합(protoplast fusion)에 의해 얻어진 식물종 및 식물 품종뿐 아니라 이들의 일부가 처리된다. 또 다른 바람직한 구체예에서, 적합하다면 통상적인 방법과 함께 유전자공학 방법에 의해 얻어진 유전자이식 식물 및 식물 품종(유전자 변형 유기체) 및 이들의 일부가 처리된다. 용어 "일부", "식물의 일부" 또는 "식물 부분"은 상술한 바와 같다.
특히 바람직하게는, 각 경우에 시판되거나 사용중인 식물 품종의 식물이 본 발명에 따라 처리된다. 식물 품종이란 통상적인 육종법에 의해, 돌연변이 유발법에 의해 또는 재조합 DNA 기술에 의해 얻어질 수 있는 특정 성질(특성)을 갖는 식물을 의미하는 것으로 이해된다. 이들은 바이오(bio)- 또는 유전자형(genotype) 품종일 수 있다.
식물 종 또는 식물 품종, 이들의 위치 및 성장 조건(토양, 기후, 생장기, 사료)에 따라, 본 발명에 따라 처리함으로써 또한 상가("상승")적 효과가 나타날 수 있다. 따라서, 예를 들어 본 발명에 따라 사용될 수 있는 물질 및 조성물의 적용비율의 감소 및/또는 활성 스펙트럼의 확대 및/또는 활성 증가, 식물 성장성 향상, 고온 또는 저온 내성 증가, 가뭄, 또는 물 또는 토양 염분에 대한 내성 증가, 개화량 증가, 수확 용이성, 성숙성 촉진, 작화량 증가, 수확 작물의 질 향상 및/또는 영양가 증대, 및 수확 작물의 저장 품질 및/또는 처리성 증대와 같은 효과가 실제 기대되는 것 이상으로 나타날 수 있다.
본 발명에 따라 처리되는 바람직한 유전자이식 식물 또는 식물 품종(즉, 유전 공학적으로 얻어진 것)은 유전자 변형시 식물에 특히 유리한 유용성("특성")을 제공하는 유전자 물질을 수용하는 모든 식물을 포함한다. 이러한 특성의 예로는 식물 성장성 향상, 고온 또는 저온 내성 증가, 가뭄, 또는 물 또는 토양 염분에 대한 내성 증가, 개화량 증가, 수확 용이성, 성숙성 촉진, 작화량 증가, 수확 작물의 질 향상 및/또는 영양가 증대, 및 수확 작물의 저장 품질 및/또는 처리성 증대가 포함된다. 추가적으로 특히 주목할만한 상기 특성의 예로 동물 및 미생물 해충, 예를 들어 곤충, 응애, 식물병원성 진균, 박테리아 및/또는 바이러스에 대한 식물의 방어력 증가 및 또한 특정 제초 활성 화합물에 대한 식물의 내약성 증가가 있다. 유전자이식 식물의 예로 곡물(밀, 쌀), 옥수수, 대두, 감자, 목화, 유채 및 또한 과수 식물(사과, 배, 감귤 및 포도 과일이 열리는)이 언급될 수 있으며, 옥수수, 대두, 감자, 목화 및 유채가 특히 주목된다. 특히 중요한 특성은 식물에 형성된 독소, 특히 바실러스 투린기엔시스(Bacillus Thuringiensis)로부터 얻은 유전자 물질(예를 들어 유전자 CryIA(a), CryIA(b), CryIA(c), CryIIA, CryIIIA, CryIIIB2, Cry9c, Cry2Ab, Cry3Bb 및 CryIF 및 이들 조합)에 의해 식물(이후 "Bt 식물"로 언급)에 형성된 독소로 인한 곤충에 대한 식물의 방어력 증가이다. 특히 중요한 특성은 또한 계통적 획득 저항성(Systematic Acquired Resistance, SAR), 시스테민(systemine), 피토알렉신(phytoalexine), 유도인자(elicitor) 및 내성 유전자에 의한 진균, 박테리아 및 바이러스에 대한 식물의 방어력 증가 및 상응하는 단백질 및 독소의 발현이 있다. 추가적으로 특히 주목할만한 상기 특성의 예로 동물 및 미생물 해충, 예를 들어 곤충, 응애, 식물병원성 진균, 박테리아 및/또는 바이러스에 대한 식물의 방어력 증가 및 또한 특정 제초 활성 화합물에 대한 식물의 내약성 증가가 있다. 특히 중요한 특성은 또한 특정 제초 활성 화합물, 예를 들어 이미다졸리논, 설포닐우레아, 글리포세이트 또는 포스피노트리신(예를 들어"PAT" 유전자)에 대한 식물의 내약성 증가다. 필요한 해당 특성을 부여하는 유전자가 또한 상호 조합으로 유전자 식물에 존재할 수 있다. "Bt 식물"의 예로 YIELD GARDR(예: 옥수수, 목화, 대두), KnockOutR(예: 옥수수), StarLinkR(예: 옥수수), BollgardR(예: 목화), NucotnR(예: 목화) 및 NewLeafR(예: 감자) 상품명으로 시판되고 있는 옥수수 품종, 목화 품종, 대두 품종 및 감자 품종이 언급될 수 있다. 제초제-내약성 식물의 예로 Roundup ReadyR(글리포세이트 내약성, 예: 옥수수, 목화, 대두), Liberty LinkR(포스피노트리신 내약성, 예: 유채), IMIR(이미다졸리논 내약성) 및 STSR(설포닐우레아 내약성, 예: 옥수수) 상품명으로 시판되고 있는 옥수수 품종, 목화 품종 및 대두 품종이 언급될 수 있다. 제초제-내약성 식물(제초제 내약성을 위해 통상적인 방법으로 육종된 식물)의 예로 ClearfieldR명으로 시판되고 있는 품종(예: 옥수수)가 또한 언급될 수 있다. 물론, 상기 설명은 또한 미래에 개발될 수 있고/있거나 미래에 상품화될 식물로, 상술된 유전적 특성을 지니거나 유전적 특성이 여전히 개발될 여지가 남아 있는 식물 품종에 적용될 수 있다.
상기 언급된 식물들은 본 발명에 따라 본 발명에 따른 화학식 (I)의 화합물 또는 활성 화합물의 혼합물로 특히 유리하게 처리될 수 있다. 이들 활성 화합물 또는 혼합물에 대해 상기 언급된 바람직한 범위가 또한 이들 식물을 처리하는데 적용된다. 본 명세서에 구체적으로 언급된 화합물 또는 혼합물로 식물을 처리하는것이 특히 유리하다.
본 발명에 따라 활성 화합물로 식물 및 식물의 일부를 처리하는 것은 통상의 처리 방법에 따라, 예를 들어 침지, 분무, 증발, 연무, 살포, 도포에 의해, 전파 물질, 특히 종자의 경우에는 또한 일 또는 다층 코팅에 의해 직접, 또는 그의 주변, 서식지 또는 저장 공간에 작용시킴으로써 수행된다.
본 발명에 따른 활성 배합물은 용액제, 유제, 현탁제, 산제, 포움제, 페이스트, 과립제, 에어로졸, 및 중합 물질 및 종자용 피복 조성물 중의 극미세 캅셀과 같은 통상의 제제 및 ULV 제제로 전환될 수 있다.
이들 제제는 공지된 방법으로, 예를 들어 임의로 계면활성제, 즉 유화제 및/또는 분산제 및/또는 포움 형성제를 사용하여, 활성 화합물 또는 활성 배합물을 증량제, 즉 액체용매, 가압하의 액화가스, 및/또는 고체 담체와 함께 혼합함으로써 제조된다. 사용된 증량제가 물인 경우, 예를 들어 유기 용매를 보조 용매로 사용하는 것이 또한 가능하다. 주로 적합한 액체 용매로는 방향족 화합물, 예를 들어 크실렌, 톨루엔 또는 알킬나프탈렌, 염소화 방향족 또는 염소화 지방족 탄화수소, 예를 들어 클로로벤젠, 클로로에틸렌 또는 메틸렌 클로라이드, 지방족 탄화수소, 예를 들어 사이클로헥산 또는 파라핀, 예를 들어, 석유 분획물, 알콜, 예를 들어 부탄올 또는 글리콜 및 이들의 에테르 및 에스테르, 케톤, 예를 들어 아세톤, 메틸 에틸 케톤, 메틸 이소부틸 케톤 또는 사이클로헥사논, 강한 극성 용매, 예를 들어 디메틸포름아미드 및 디메틸설폭사이드, 및 물이 포함된다. 액화가스 증량제 또는 담체란 주위 온도 및 대기압하에서 기체상인 액체, 예를 들어 부탄, 프로판, 질소및 이산화탄소와 같은 에어로졸 추진제를 의미한다. 적합한 고형 담체는 카올린, 점토, 활석, 백악, 석영, 아타펄가이트, 몬모릴로나이트 또는 규조토와 같은 분쇄된 천연 광물, 및 고분산 실리카, 알루미나 및 실리케이트와 같은 분쇄된 합성 광물이다. 적합한 과립제용 고형 담체는 예를 들어 방해석, 대리석, 경석, 해포석 및 백운석과 같은 분쇄 및 분류된 천연 암석, 및 무기 및 유기 가루의 합성 과립, 및 톱밥, 코코넛 껍질, 옥수수 속대 및 담배줄기와 같은 유기물질의 과립이다. 적합한 유화제 및/또는 포움 형성제는 예를 들어 비이온성 및 음이온성 유화제, 예를 들어 폴리옥시에틸렌 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌 지방 알콜 에테르, 예를 들어 알킬아릴 폴리글리콜 에테르, 알킬설포네이트, 알킬설페이트, 아릴설포네이트 및 단백질 가수분해물이다. 적합한 분산제는 예를 들어 리그닌-설파이트 폐액 및 메틸셀룰로오즈이다.
점착제, 예를 들어 카복시메틸셀룰로오즈, 및 아라비아고무, 폴리비닐 알콜 및 폴리비닐 아세테이트와 같은 분말, 과립 또는 라텍스 형태의 천연 및 합성 중합체, 및 또한 세팔린 및 레시틴과 같은 천연 인지질, 및 합성 인지질이 제제에 사용될 수 있다. 다른 가능한 첨가제로 광유 및 식물유가 있다.
착색제, 예를 들어 산화철, 산화티탄 및 프루시안 블루 등의 무기안료, 및 알리자린 염료, 아조 염료 및 금속 프탈로시아닌 염료 등의 유기염료 및 철, 망간, 붕소, 구리, 코발트, 몰리브덴 및 아연의 염과 같은 미량 영양소가 사용될 수도 있다.
제제는 일반적으로 0.1 내지 95 중량%, 바람직하게는 0.5 내지 90 중량%의활성 화합물을 함유한다.
예를 들어 활성 스펙트럼을 넓히고 내성의 발달을 막기 위해, 본 발명에 따른 활성 배합물은 그 자체로 또는 그의 제제 형태로 공지된 살진균제, 살균제, 살비제, 살선충제 또는 살충제와의 혼합물로 또한 적용될 수 있다. 많은 경우, 상승효과가 수득된다, 즉 혼합물의 활성이 개개 성분들의 활성 보다 크다.
제초제와 같은 그 밖의 다른 공지된 활성 화합물 또는 비료 및 생장 조절제와의 혼합물이 또한 가능하다.
본 발명의 활성 배합물은 그 자체로, 그의 제제 형태로 또는 이들로부터 제조된 사용형, 예를 들어 즉시 사용형 용액제, 유화성 농축제, 유제, 현탁제, 수화성 산제, 가용성 산제 및 과립제로 사용될 수 있다. 이들은 통상적인 방법으로, 예를 들어 급수, 분무, 연무, 살포, 도포에 의해, 및 건조종자 처리용 산제, 건조 종자 처리용 용액제, 종자 처리용 수용성 산제, 슬러리 처리용 수용성 산제로서, 또는 외피형성에 의해 사용된다.
본 발명에 따른 활성 배합물을 사용하는 경우, 적용 비율은 적용되는 종류에 따라 비교적 넓은 범위내에서 변화될 수 있다. 식물의 일부를 처리하는 경우, 활성 배합물의 적용 비율은 일반적으로 1 헥타르당 0.1 내지 10,000 g, 바람직하게는 10 내지 1,000 g이다. 종자를 처리하는 경우, 활성 배합물의 적용 비율은 일반적으로 종자 1 kg당 0.001 내지 50 g, 바람직하게는 0.01 내지 10 g 이다. 토양을 처리하는 경우, 활성 배합물의 적용 비율은 일반적으로 1 헥타르당 0.1 내지 10,000 g, 바람직하게는 1 내지 5,000 g이다.
본 발명에 따른 활성 배합물의 우수한 살진균 활성은 이후 실시예로 입증된다. 개개의 활성 화합물이 그의 활성면에 있어서 미약한 반면, 배합물은 활성을 단순히 합한 것 이상의 활성을 나타낸다.
활성 배합물의 살진균 활성이 개별적으로 적용된 활성 화합물의 총 활성을 능가하는 경우 살진균 상승효과가 항상 존재한다.
주어진 두 활성 화합물의 배합물에 대한 예상 활성은 다음과 같이 산출될 수 있다(참조: Colby, S.R. "Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations", Weeds15, (1967), 20-22):
X가 활성 화합물 A 를mg/ha의 적용 비율로 사용하는 경우의 유효도를 나타내고,
Y가 활성 화합물 B 를ng/ha의 적용 비율로 사용하는 경우의 유효도를 나타내며,
E가 활성 화합물 A 및 B 를m및ng/ha의 적용 비율로 사용하는 경우의 유효도를 나타낸다면,
이다.
유효도는 % 로 산출된다. 0 % 는 대조군에 상응하는 유효도이며, 100 %의 유효도는 감염이 전혀 관찰되지 않은 것을 의미한다.
실제적인 살진균 활성이 계산된 값을 초과하는 경우, 배합물의 활성은 상가적(superadditive)이다, 즉 상승효과가 존재한다. 이 경우, 실제 관찰된 유효도는 상기 식으로부터 계산된 예상 유효도(E)의 값보다 커야 한다.
하기 실시예가 본 발명을 설명한다. 그러나, 본 발명이 하기 실시예로 한정되는 것은 아니다.
실시예
플라스모파라(
Plasmopara
) 시험(포도덩쿨)/ 보호활성
용 매: 아세톤 49 중량부
유화제: 알킬-아릴 폴리글리콜 에테르 1 중량부
활성 화합물 또는 활성 배합물 1 중량부를 상기 언급된 양의 용매 및 유화제와 혼합하고, 농축물을 목적하는 농도까지 물로 희석시키거나, 시판되는 활성 화합물 또는 활성 배합물의 제제를 목적하는 농도까지 물로 희석시켜 활성 화합물의 적합한 제제를 제조하였다.
보호 활성을 시험하기 위하여, 활성 화합물의 제제를 상기 언급된 적용 비율로 어린 식물에 분무하였다. 분무 피복을 건조시킨 후, 이 식물을 플라스모파라 비티콜라(Plasmopara viticola)의 수성 포자 현탁액으로 접종시킨 다음, 온도 약 20 ℃ 및 상대습도 100 %의 배양실에 하루동안 두었다. 그 후, 식물을 온도 약 21 ℃ 및 습도 약 90 %의 온실에 4 일간 두었다. 이어, 식물을 축축하게 한 다음 배양실에서 하루동안 두었다.
접종한지 6 일 후에 평가하였다. 0 % 는 대조군에 상응하는 유효도인 반면, 100 %의 유효도는 감염이 전혀 관찰되지 않은 것을 의미한다.
주어진 두 활성 화합물의 배합물에 대한 예상 활성은 다음과 같이 산출될 수 있다(참조: Colby, S.R. "Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations", Weeds15, (1967), 20-22):
X가 활성 화합물 A 를mg/ha의 적용 비율로 사용하는 경우의 유효도를 나타내고,
Y가 활성 화합물 B 를ng/ha의 적용 비율로 사용하는 경우의 유효도를 나타내며,
E가 활성 화합물 A 및 B 를m및ng/ha의 적용 비율로 사용하는 경우의 유효도를 나타낸다면,
이다.
유효도는 % 로 산출된다. 0 % 는 대조군에 상응하는 유효도이며, 100 %의 유효도는 감염이 전혀 관찰되지 않은 것을 의미한다.
실제적인 살진균 활성이 계산된 값을 초과하는 경우, 배합물의 활성은 상가적이다, 즉 상승효과가 존재한다. 이 경우, 실제 관찰된 유효도는 상기 식으로부터 계산된 예상 유효도(E)의 값보다 커야 한다.
아래 표는 본 발명에 따른 활성 배합물의 실측 유효도가 계산된 유효도보다 크다, 즉 상승효과가 존재한다는 것을 나타낸다.
표 1
플라스모파라(
Plasmopara
) 시험(포도덩쿨)/ 보호활성
Claims (12)
- 적어도 하나의 화학식 (I)의 화합물 및(1) 화학식 (II)의 트리아졸 유도체 및/또는(2) 화학식 (III)의 트리아졸 유도체 및/또는(3) 화학식 (IV)의 아닐린 유도체 및/또는(4) 화학식 (V)의 N-[1-(4-클로로-페닐)-에틸]-2,2-디클로로-1-에틸-3-메틸-사이클로프로판-카복스아미드 및/또는(5) 화학식 (VI)의 아연 프로필렌-1,2-비스-(디티오카바미데이트) 및/또는(6) 적어도 하나의 화학식 (VII)의 티오카바메이트 및/또는(7) 화학식 (VIII)의 아닐린 유도체 및/또는(8) 화학식 (IX)의 화합물 및/또는(9) 화학식 (X)의 벤조티아디아졸 유도체 및/또는(10) 화학식 (XI)의 8-t-부틸-2-(N-에틸-N-n-프로필-아미노)-메틸-1,4-디옥사스피로[5,4]-데칸 및/또는(11) 화학식 (XII)의 화합물 및/또는(12) 화학식 (XIII)의 화합물 및/또는(13) 화학식 (XIV)의 화합물 및/또는(14) 화학식 (XV)의 시안옥심 유도체 및/또는(15) 화학식 (XVI)의 피리미딘 유도체 및/또는(16) 화학식 (XVII)의 아닐린 유도체 및/또는(17) 화학식 (XVIII)의 모르폴린 유도체 및/또는(18) 화학식 (XIX)의 프탈이미드 유도체 및/또는(19) 화학식 (XX)의 인 화합물 및/또는(20) 화학식 (XXI)의 하이드록시에틸-트리아졸 유도체 및/또는(21) 화학식 (XXII)의 1-[(6-클로로-3-피리디닐)-메틸]-N-니트로-2-이미다졸리딘이민 및/또는(22) 화학식 (XXIII)의 옥사졸리딘디온 및/또는(23) 화학식 (XXIV)의 벤즈아미드 유도체 및/또는(24) 화학식 (XXV)의 구아니딘 유도체 및/또는(25) 화학식 (XXVI)의 트리아졸 유도체 및/또는(26) 화학식 (XXVII)의 할로게노-벤즈이미다졸 및/또는(27) 화학식 (XXVIII)의 할로게노피리미딘 및/또는(28) 화학식 (XXIX)의 테트라클로로-이소프탈로-디니트릴 및/또는(29) 화학식 (XXX)의 화합물 및/또는(30) 화학식 (XXXI)의 피리딘아민 및/또는(31) 화학식 (XXXII)의 티아졸카복스아미드 및/또는(32) 화학식 (XXXIII)의 설폰아미드 및/또는(33) 화학식 (XXXIV)의 화합물 및/또는(34) 화학식 (XXXV)의 화합물 및/또는(35) 화학식 (XXXVI)의 화합물 및/또는(36) 화학식 (XXXVII)의 디아미드 및/또는(37) 화학식 (XXXVIII)의 메톡시아크릴레이트 유도체 및/또는(38) 화학식 (XXXIX)의 퀴놀린 유도체 및/또는(39) 화학식 (XXXX)의 페닐아미드 유도체 및/또는(40) 화학식 (XXXXI)의 페닐아미드 유도체 및/또는(41) 화학식 (XXXXII)의 디카복심 유도체 및/또는(42) 화학식 (XXXXIII)의 포스폰산 및/또는(43) 화학식 (XXXXIV)의 피롤 유도체 및/또는(44) 화학식 (XXXXV)의 페닐 카보네이트 및/또는(45) a) 염화옥시구리 (XXXXVIa)b) 수산화구리 (XXXXVIb) 및/또는(46) 화학식 (XXXXVII)의 이미다졸 유도체 및/또는(47) a) 화학식 (XXXXVIIIa) 및/또는b) 화학식 (XXXXVIIIb) 및/또는c) 화학식 (XXXXVIIIc) 및/또는d) 화학식 (XXXXVIIId) 및/또는e) 화학식 (XXXXVIIIe) 및/또는f) 화학식 (XXXXVIIIf) 및/또는g) 화학식 (XXXXVIIIg) 및/또는h) 화학식 (XXXXVIIIh) 및/또는i) 화학식 (XXXXVIIIi)의 트리아졸 유도체 및/또는(48) 화학식 (XXXXIX)의 화합물 및/또는(49) 화학식 (XXXXX)의 N-메틸-2-(메톡시이미노)-2-[2-([1-(3-트리-플루오로-메틸-페닐)에톡시]이미노메틸)페닐]아세트아미드 및/또는(50) 화학식 (XXXXXI)의 2-[2-([2-페닐-2-메톡시이미노-1-메틸에틸]-이미노-옥시메틸)페닐]-2-메톡시이미노-N-메틸아세트아미드 및/또는(51) 화학식 (XXXXXII)의 2-[2-([2-(4-플루오로페닐)-2-메톡시이미노-1-메틸에틸]-이미노옥시메틸)페닐]-2-메톡시이미노-N-메틸아세트아미드 및/또는(52) 화학식 (XXXXXIII)의 2-[4-메톡시-3-(1-메틸에톡시)-1,4-디아자부타-1,3-디에닐-옥시메틸]페닐-2-메톡시이미노-N-메틸-아세트아미드 및/또는(53) 화학식 (XXXXXIV)의 메틸 N-(2-[1-(4-클로로페닐)피라졸-3-일옥시메틸]페닐)-N-메톡시카바메이트 및/또는(54) 화학식 (XXXXXV)의 2,4-디하이드로-5-메톡시-2-메틸-4-[2-([([1-(3-트리-플루오로메틸-페닐)에틸리덴]아미노)옥시]메틸)페닐]-3H-1,2,4-트리아졸-3-온 및/또는(55) 화학식 (XXXXXVI)의 화합물 및/또는(56) 화학식 (XXXXXVII)의 화합물 및/또는(57) 화학식 (XXXXXVIII)의 화합물 및/또는(58) 화학식 (XXXXXIX)의 화합물을 포함하는 활성 배합물:화학식 (I)에서, R1은 비치환되거나 불소-, 염소-, 브롬-, 메틸-, 에틸-, n-또는 i-프로필-, n-, i- 또는 t-부틸-, 메톡시-, 에톡시- 또는 페녹시-치환된 페닐, 2-나프틸, 1,2,3,4-테트라하이드로나프틸, 인다닐, 2-벤조푸라닐, 2-벤조티에틸, 2-티에닐 또는 2-푸라닐을 나타내고,화학식 (II)에서, X는 염소 또는 페닐을 나타내고, Y는또는을 나타내며,화학식 (IV)에서, R1은 수소 또는 메틸을 나타내고,화학식 (VII)에서, Me은 Zn 또는 Mn, 또는 Zn 및 Mn의 혼합물이며,화학식 (XVI)에서, R2는 메틸 또는 사이클로프로필을 나타내고,화학식 (XXV)에서, m은 0 내지 5의 정수를 나타내며, R3은 수소(17 내지 23%) 또는 화학식(77 내지 83%)의 래디칼을 나타내고,화학식 (XXXXXVIII)에서, R1은 불소(XXXXXVIIIa) 또는 염소(XXXXXVIIIb)를 나타낸다.
- 제 1 항에 있어서, R1이 비치환되거나 불소-, 염소-, 브롬-, 메틸- 또는 에틸-치환된 페닐, 2-나프틸, 1,2,3,4-테트라하이드로나프틸 또는 인다닐을 나타내는 화학식 (I)의 화합물을 포함하는 살진균제 혼합물.
- 제 1 항에 있어서, 화학식 (I)의 화합물로서 화학식 (Ia)의 화합물을 포함하는 살진균제 혼합물:
- 제 1 항에 있어서, 화학식 (I)의 화합물로서 화학식 (Ib)의 화합물을 포함하는 살진균제 혼합물:
- 제 1 항에 있어서, 화학식 (I)의 화합물로서 화학식 (Ic)의 화합물을 포함하는 살진균제 혼합물:
- 제 1 항에 있어서, 화학식 (I)의 화합물로서 화학식 (Id)의 화합물을 포함하는 살진균제 혼합물:
- 제 1 항에 있어서, 화학식 (I)의 화합물로서 화학식 (Ie)의 화합물을 포함하는 살진균제 혼합물:
- 제 1 항에 있어서, 화학식 (I)의 화합물로서 화학식 (If)의 화합물을 포함하는 살진균제 혼합물:
- 제 1 항 내지 제 8 항중 적어도 한 항에 있어서, 활성 배합물 중에 화학식 (I)의 활성 화합물 대- 그룹 (1)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:50 이고,- 그룹 (2)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:50 이며,- 그룹 (3)의 활성 화합물의 중량비가 1:1 내지 1:150 이고,- 그룹 (4)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:10 이며,- 그룹 (5)의 활성 화합물의 중량비가 1:1 내지 1:150 이고,- 그룹 (6)의 활성 화합물의 중량비가 1:1 내지 1:150 이며,- 그룹 (7)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:50 이고,- 그룹 (8)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:50 이며,- 그룹 (9)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.02 내지 1:50 이고,- 그룹 (10)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:50 이며,- 그룹 (11)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:50 이고,- 그룹 (12)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:50 이며,- 그룹 (13)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:50 이고,- 그룹 (14)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:50 이며,- 그룹 (15)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:50 이고,- 그룹 (16)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:50 이며,- 그룹 (17)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:50 이고,- 그룹 (18)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:150 이며,- 그룹 (19)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:150 이고,- 그룹 (20)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:50 이며,- 그룹 (21)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:20 이고,- 그룹 (22)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:50 이며,- 그룹 (23)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:50 이고,- 그룹 (24)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.02 내지 1:50 이며,- 그룹 (25)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:50 이고,- 그룹 (26)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:50 이며,- 그룹 (27)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:50 이고,- 그룹 (28)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:150 이며,- 그룹 (29)의 활성 화합물의 중량비가 1:1 내지 1:150 이고,- 그룹 (30)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:50 이며,- 그룹 (31)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:50 이고,- 그룹 (32)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:50 이며,- 그룹 (33)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:50 이고,- 그룹 (34)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:50 이며,- 그룹 (35)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:50 이고,- 그룹 (36)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:150 이며,- 그룹 (37)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:50 이고,- 그룹 (38)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:50 이며,- 그룹 (39)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:50 이고,- 그룹 (40)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:50 이며,- 그룹 (41)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:150 이고,- 그룹 (42)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:150 이며,- 그룹 (43)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:50 이고,- 그룹 (44)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:50 이며,- 그룹 (45)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:150 이고,- 그룹 (46)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:50 이며,- 그룹 (47a)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:50 이고,- 그룹 (47b)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:50 이며,- 그룹 (47c)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:50 이고,- 그룹 (47d)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:50 이며,- 그룹 (47e)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:50 이고,- 그룹 (47f)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:50 이며,- 그룹 (47g)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:50 이고,- 그룹 (47h)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:50 이며,- 그룹 (47i)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:50 이고,- 그룹 (48)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:50 이며,- 그룹 (49)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:50 이고,- 그룹 (50)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:50 이며,- 그룹 (51)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:50 이고,- 그룹 (52)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:50 이고,- 그룹 (53)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:50 이고,- 그룹 (54)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:50 이고,- 그룹 (55)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:50 이고,- 그룹 (56)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:50 이고,- 그룹 (57)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:50 이고,- 그룹 (58)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:50 임을 특징으로 하는 조성물.
- 제 1 항 내지 제 9 항 중 적어도 한 항에 따른 활성 배합물을 진균 및/또는 그들의 서식지에 적용시킴을 특징으로 하여 진균을 구제하는 방법.
- 진균을 구제하기 위한 제 1 항 내지 제 9 항 중 적어도 한 항에 따른 활성 배합물의 용도.
- 제 1 항 내지 제 9 항 중 적어도 한 항에 따른 활성 배합물을 증량제 및/또는 계면활성제와 혼합함을 특징으로 하여 살진균제 조성물을 제조하는 방법.
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