JP2003531154A

JP2003531154A - 殺菌・殺カビ活性成分配合剤

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Publication number: JP2003531154A
Application number: JP2001577751A
Authority: JP
Inventors: バヘンドルフ−ノイマン，ウルリケ; ザイツ，トマス; ガイアー，ヘルベルト; ハイネマン，ウルリケ; クリユガー，ベルント−ビーラント; クレマー，ボルフガング; アスマン，ルツツ
Original assignee: Bayer AG
Current assignee: Bayer AG
Priority date: 2000-04-20
Filing date: 2001-04-09
Publication date: 2003-10-21
Also published as: HUP0302686A2; AU2001260189A1; BR0110116A; DE50106790D1; ZA200207474B; US20030158151A1; WO2001080641A2; EP1276375B1; RU2265331C2; MXPA02010331A; KR20020087985A; DE10019758A1; IL152009A0; RU2002131167A; PL358279A1; ATE299648T1; PT1276375E; WO2001080641A3; EP1276375A2; US20040266850A1

Abstract

(57)【要約】一般式（Ｉ）【化１】［式中、Ｒ¹ は非置換の、又は弗素、塩素、臭素、メチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−もしくはｔ−ブチル、メトキシ、エトキシもしくはフェノキシで置換されたフェニル、２−ナフチル、１，２，３，４−テトラヒドロナフチル、インダニル、２−ベンゾフラニル、２−ベンゾチエニル、２−チエニルもしくは２−フラニルを表す。］のメトキシイミノ酢酸誘導体と、明細書の詳細な説明に記載した活性成分の群（１）から（５８）とから製造した、新規な活性成分配合剤は極めて良好な殺菌・殺カビ特性を示す。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】本発明は、公知のメトキシイミノアセトアミド誘導体と、別の公知の殺菌・殺
カビ上活性な化合物とから成ると共に、植物病原性菌・カビ類を防除するのに非
常に適している、新規な活性化合物配合剤に関する。

【０００２】アルコキシイミノアセトアミド誘導体が殺菌・殺カビ特性を示すことは既に知
られている（ＷＯ９６／２３７６３参照）。これらの化合物の活性は、良好で
あるけれども、低施用率では幾つかの場合に満足すべきものではない。

【０００３】さらに、非常に多くのトリアゾール誘導体、アニリン誘導体、ジカルボキシイ
ミド類及びその他の複素環化合物を菌・カビ類の防除に使用し得ることが既に知
られている（ＥＰ−Ａ００４０３４５、ＤＥ−Ａ２２０１０６３、
ＤＥ−Ａ２３２４０１０、ＰｅｓｔｉｃｉｄｅＭａｎｕａｌ，９ｔｈ．
Ｅｄｉｔｉｏｎ（１９９１），ｐａｇｅｓ２４９及び８２７、ＥＰ−Ａ０
３８２３７５及びＥＰ−Ａ０５１５９０１参照）。同様に、これらの化
合物の活性は低施用率では必ずしも満足すべきものではない。

【０００４】やはり、１−［（６−クロロ−３−ピリジニル）−メチル］−Ｎ−ニトロ−２
−イミダゾリジンイミンは昆虫等の動物に対する有害生物を防除するのに用い得
ることも知られている（ＰｅｓｔｉｃｉｄｅＭａｎｕａｌ，９ｔｈ．Ｅｄｉｔ
ｉｏｎ（１９９１），ｐａｇｅ４９１参照）。しかしながら、この化合物の殺
菌・殺カビ特性についてはこれまでに説明されたことがない。

【０００５】さらに、１−（３，５−ジメチル−イソオキサゾール−４−スルホニル）−２
−クロロ−６，６−ジフルオロ−［１，３］−ジオキソロ−［４，５ｆ］−ベン
ゾイミダゾールは殺菌・殺カビ特性を示すことは既に知られている（ＷＯ９７
−０６１７１参照）。

【０００６】さらに、置換アザジオキサシクロアルケン類が殺菌・殺カビ特性を示すことは
既に知られている（ＥＰ−Ｂ−７１２３９６参照）。

【０００７】やはり、置換ハロゲノピリミジン類が殺菌・殺カビ特性を示すことも知られて
いる（ＤＥ−Ａ１−１９６４６４０７、ＥＰ−Ｂ−７１２３９６参照）。

【０００８】現在では、一般式（Ｉ）

【０００９】

【化７５】

【００１０】［式中、Ｒ¹ は、非置換の、又は弗素、塩素、臭素、メチル、エチル、ｎ−もし
くはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−もしくはｔ−ブチル、メトキシ、エトキシもしく
はフェノキシで置換されたフェニル、２−ナフチル、１，２，３，４−テトラヒ
ドロナフチル、インダニル、２−ベンゾフラニル、２−ベンゾチエニル、２−チ
エニルもしくは２−フラニルを表す。］のメトキシイミノアセトアミド誘導体、及び（１）式

【００１１】

【化７６】

【００１２】［式中、Ｘは塩素もしくはフェニルを表し、そして

【００１３】

【化７７】

【００１４】を表す。］のトリアゾール誘導体、及び／又は（２）式

【００１５】

【化７８】

【００１６】［テブコナゾール（ｔｅｂｕｃｏｎａｚｏｌｅ）］のトリアゾール誘導体、及び／又は（３）式

【００１７】

【化７９】

【００１８】［式中、Ｒ¹ は水素もしくはメチルを表す。］のアニリン誘導体、及び／又は（４）式

【００１９】

【化８０】

【００２０】［カルプロパミド（ｃａｒｐｒｏｐａｍｉｄ）］のＮ−［１−（４−クロロ−フェニル）−エチル］−２，２−ジクロロ−１−エ
チル−３−メチル−シクロプロパンカルボキサミド、及び／又は（５）式

【００２１】

【化８１】

【００２２】［プロピネブ（ｐｒｏｐｉｎｅｂ）］のプロピレン−１，２−ビス−（ジチオカルバミン酸）亜鉛、及び／又は（６）式

【００２３】

【化８２】

【００２４】［Ｍｅ＝ＺｎもしくはＭｎ又はＺｎ及びＭｎの混合物］の少なくとも１種のチオカルバメート、及び／又は（７）式

【００２５】

【化８３】

【００２６】［フェンヘキサミド（ｆｅｎｈｅｘａｍｉｄ）］のアニリン誘導体、及び／又は（８）式

【００２７】

【化８４】

【００２８】［イプロバリカルブ（ｉｐｒｏｖａｌｉｃａｒｂ）］の化合物、及び／又は（９）式

【００２９】

【化８５】

【００３０】［アシベンゾラ−Ｓ−メチル（ａｃｉｂｅｎｚｏｌａｒ−Ｓ−ｍｅｔｈｙｌ）］
のベンゾチアジアゾール誘導体、及び／又は（１０）式

【００３１】

【化８６】

【００３２】［スピロキサミン（ｓｐｒｏｘａｍｉｎｅ）］の８−ｔ−ブチル−２−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ−プロピル−アミノ）−メチル−
１，４−ジオキサスピロ［５，４］−デカン、及び／又は（１１）式

【００３３】

【化８７】

【００３４】［アゾキシストロビン（ａｚｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）］の化合物、及び／又は（１２）式

【００３５】

【化８８】

【００３６】［トリフロキシストロビン（ｔｒｉｆｌｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）］の化合物、及び／又は（１３）式

【００３７】

【化８９】

【００３８】の化合物、及び／又は（１４）式

【００３９】

【化９０】

【００４０】［シモキサニル（ｃｙｍｏｘａｎｉｌ）］のシアンオキシム誘導体、及び／又は（１５）式

【００４１】

【化９１】

【００４２】［式中、Ｒ² はメチルもしくはシクロプロピルを表す。］のピリミジン誘導体、及び／又は（１６）式

【００４３】

【化９２】

【００４４】［メタラキシル（ｍｅｔａｌａｘｙｌ）もしくはメタラキシルＭ（ｍｅｔａｌ
ａｘｙｌＭ）］のアニリン誘導体、及び／又は（１７）式

【００４５】

【化９３】

【００４６】［ジメトモルフ（ｄｉｍｅｔｏｍｏｒｐｈ）］のモルホリン誘導体、及び／又は（１８）式

【００４７】

【化９４】

【００４８】［ホルペット（ｆｏｌｐｅｔ）］のフタルイミド誘導体、及び／又は（１９）式

【００４９】

【化９５】

【００５０】［ホセチル−Ａｌ（ｆｏｓｅｔｙｌ−Ａｌ）］のリン化合物、及び／又は（２０）式

【００５１】

【化９６】

【００５２】のヒドロキシエチル−トリアゾール誘導体、及び／又は（２１）式

【００５３】

【化９７】

【００５４】［イミダクロプリド（ｉｍｉｄａｃｌｏｐｒｉｄ）］の１−［（６−クロロ−３−ピリジニル）−メチル］−Ｎ−ニトロ−２−イミダ
ゾリジンイミン、及び／又は（２２）式

【００５５】

【化９８】

【００５６】［ファモキサドン（ｆａｍｏｘａｄｏｎｅ）］のオキサゾリジンジオン、及び／又は（２３）式

【００５７】

【化９９】

【００５８】［ゾキサミド（ｚｏｘａｍｉｄｅ）］のベンズアミド誘導体、及び／又は（２４）式

【００５９】

【化１００】

【００６０】［式中、ｍは０〜５の整数を表し、そしてＲ³ は、水素（１７〜２３％）もしくは式

【００６１】

【化１０１】

【００６２】の基（７７〜８３％）を表す。］のグアニジン誘導体、及び／又は（２５）式

【００６３】

【化１０２】

【００６４】［ペンコナゾール（ｐｅｎｃｏｎａｚｏｌｅ）］のトリアゾール誘導体、及び／又は（２６）式

【００６５】

【化１０３】

【００６６】のハロゲノ−ベンゾイミダゾール、及び／又は（２７）式

【００６７】

【化１０４】

【００６８】のハロゲノピリミジン、及び／又は（２８）式

【００６９】

【化１０５】

【００７０】［クロロサロニル（ｃｈｌｏｒｏｔｈａｌｏｎｉｌ）］のテトラクロロ−イソフタロ−ジニトリル、及び／又は（２９）式

【００７１】

【化１０６】

【００７２】［プロパモカルブ（ｐｒｏｐａｍｏｃａｒｂ）］の化合物、及び／又は（３０）式

【００７３】

【化１０７】

【００７４】［フルアジナム（ｆｌｕａｚｉｎａｍ）］のピリジンアミン、及び／又は（３１）式

【００７５】

【化１０８】

【００７６】［エタボキサム（ｅｔｈａｂｏｘａｍ）］のチアゾールカルボキサミド、及び／又は（３２）式

【００７７】

【化１０９】

【００７８】［シアミドアゾスルファミド（ｃｙａｍｉｄａｚｏｓｕｌｆａｍｉｄｅ）］のスルホンアミド、及び／又は（３３）式

【００７９】

【化１１０】

【００８０】［フェナミドン（ｆｅｎａｍｉｄｏｎｅ）］の化合物、及び／又は（３４）式

【００８１】

【化１１１】

【００８２】［イプロジオン（ｉｐｒｏｄｉｏｎｅ）］の化合物、及び／又は（３５）式

【００８３】

【化１１２】

【００８４】［プロシミドン（ｐｒｏｃｙｍｉｄｏｎｅ）］の化合物、及び／又は（３６）式

【００８５】

【化１１３】

【００８６】［チラム（ｔｈｉｒａｍ）］のジアミド、及び／又は（３７）式

【００８７】

【化１１４】

【００８８】［ピクオキシストロビン（ｐｉｃｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）］のメトキシアクリレート誘導体、及び／又は（３８）式

【００８９】

【化１１５】

【００９０】［キノキシフェン（ｑｕｉｎｏｘｙｆｅｎ）］のキノリン誘導体、及び／又は（３９）式

【００９１】

【化１１６】

【００９２】［オキサジキシル（ｏｘａｄｉｘｙｌ）］のフェニルアミド誘導体、及び／又は（４０）式

【００９３】

【化１１７】

【００９４】［ベナラキシル（ｂｅｎａｌａｘｙｌ）］のフェニルアミド誘導体、及び／又は（４１）式

【００９５】

【化１１８】

【００９６】［キャプタン（ｃａｐｔａｎ）］のジカルブオキシム誘導体、及び／又は（４２）式

【００９７】

【化１１９】

【００９８】［ホスホン酸（ｐｈｏｓｐｈｏｎｉｃａｃｉｄ）］のホスホン酸、及び／又は（４３）式

【００９９】

【化１２０】

【０１００】［フルジオキソニル（ｆｌｕｄｉｏｘｏｎｉｌ）］のピロール誘導体、及び／又は（４４）式

【０１０１】

【化１２１】

【０１０２】［ジエトフェンカルブ（ｄｉｅｔｈｏｆｅｎｃａｒｂ）］の炭酸フェニル、及び／又は（４５）ａ）オキシ塩化銅（ＸＸＸＸＶＩａ）ｂ）水酸化銅（ＸＸＸＸＶＩｂ）及び／又は（４６）式

【０１０３】

【化１２２】

【０１０４】［プロクロラツ（ｐｒｏｃｈｌｏｒａｚ）］のイミダゾール誘導体、及び／又は（４７）式ａ）

【０１０５】

【化１２３】

【０１０６】［ジフェノコナゾール（ｄｉｆｅｎｏｃｏｎａｚｏｌｅ）］及び／又はｂ）

【０１０７】

【化１２４】

【０１０８】［ヘキサコナゾール（ｈｅｘａｃｏｎａｚｏｌｅ）］及び／又はｃ）

【０１０９】

【化１２５】

【０１１０】［シプロコナゾール（ｃｙｐｒｏｃｏｎａｚｏｌｅ）］及び／又はｄ）

【０１１１】

【化１２６】

【０１１２】［フルシラゾール（ｆｌｕｓｉｌａｚｏｌｅ）］及び／又はｅ）

【０１１３】

【化１２７】

【０１１４】［プロピコナゾール（ｐｒｏｐｉｃｏｎａｚｏｌｅ）］及び／又はｆ）

【０１１５】

【化１２８】

【０１１６】［ミクロブタニル（ｍｙｃｌｏｂｕｔａｎｉｌ）］及び／又はｇ）

【０１１７】

【化１２９】

【０１１８】［フェンブコナゾール（ｆｅｎｂｕｃｏｎａｚｏｌｅ）］及び／又はｈ）

【０１１９】

【化１３０】

【０１２０】［テトラコナゾール（ｔｅｔｒａｃｏｎａｚｏｌｅ）］及び／又はｉ）

【０１２１】

【化１３１】

【０１２２】［エポキシコナゾール（ｅｐｏｘｉｃｏｎａｚｏｌｅ）］のトリアゾール誘導体、及び／又は（４８）式

【０１２３】

【化１３２】

【０１２４】［クレソキシム−メチル（ｋｒｅｓｏｘｉｍｅ−ｍｅｔｈｙｌ）］の化合物、及び／又は（４９）式

【０１２５】

【化１３３】

【０１２６】のＮ−メチル−２−（メトキシイミノ）−２−［２−（［１−（３−トリフルオ
ロメチル−フェニル）エトキシ］イミノメチル）フェニル］アセトアミド、及び／又は（５０）式

【０１２７】

【化１３４】

【０１２８】の２−［２−（［２−フェニル−２−メトキシイミノ−１−メチルエチル］−イ
ミノ−オキシメチル）フェニル］−２−メトキシイミノ−Ｎ−メチルアセトアミ
ド、及び／又は（５１）式

【０１２９】

【化１３５】

【０１３０】の２−［２−（［２−（４−フルオロフェニル）−２−メトキシイミノ−１−メ
チルエチル］−イミノオキシメチル）フェニル］−２−メトキシイミノ−Ｎ−メ
チル−アセトアミド、及び／又は（５２）式

【０１３１】

【化１３６】

【０１３２】の２−［４−メトキシ−３−（１−メチルエトキシ）−１，４−ジアザブタ−１
，３−ジエニル−オキシメチル］フェニル−２−メトキシイミノ−Ｎ−メチル−
アセトアミド、及び／又は（５３）式

【０１３３】

【化１３７】

【０１３４】のメチルＮ−（２−［１−（４−クロロフェニル）ピラゾール−３−イルオキシ
メチル］フェニル）−Ｎ−メトキシカルバメート、及び／又は（５４）式

【０１３５】

【化１３８】

【０１３６】の２，４−ジヒドロ−５−メトキシ−２−メチル−４−［２−（［（［１−（３
−トリフルオロメチル−フェニル）エチリデン］アミノ）オキシ］メチル）フェ
ニル］−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン、及び／又は（５５）式

【０１３７】

【化１３９】

【０１３８】の化合物、及び／又は（５６）式

【０１３９】

【化１４０】

【０１４０】の化合物、及び／又は（５７）式

【０１４１】

【化１４１】

【０１４２】［式中、Ｒ¹ は弗素（ＸＸＸＸＸＶＩＩＩａ）もしくは塩素（ＸＸＸＸＸＶＩＩ
Ｉｂ）を表す。］の化合物、及び／又は（５８）式

【０１４３】

【化１４２】

【０１４４】の化合物を含む新規な活性化合物配合剤は極めて良好な殺菌・殺カビ特性を示す
ことが見出だされた。

【０１４５】驚くべきことに、本発明による活性化合物配合剤の殺菌・殺カビ活性は個々の
活性化合物の活性の総和よりも可成り高い。従って、予知不可能な、確かな共働
薬作用が存在し、単に活性を追加しただけのものではない。

【０１４６】式（Ｉ）の活性化合物の構造式から、この化合物はＥもしくはＺ異性体として
存在し得ることが理解できる。従って、生成物は異なる異性体の混合物として存
在し得るか、でなければ単一の異性体の形態で存在し得る。Ｅ異性体として存在
する式（Ｉ）の化合物が好ましい。

【０１４７】Ｒ¹ が非置換の、又は弗素、塩素、臭素、メチルもしくはエチルで置換された
フェニル、２−ナフチル、１，２，３，４−テトラヒドロナフチル、インダニル
、２−チエニルもしくは２−フラニルを表す式（Ｉ）の化合物が好ましい。

【０１４８】Ｒ¹ が非置換の、又は弗素、塩素、臭素、メチルもしくはエチルで置換された
フェニル、２−ナフチル、１，２，３，４−テトラヒドロナフチルもしくはイン
ダニルを表す式（Ｉ）の化合物が特に好ましい。

【０１４９】特定的には、上述したように、式（Ｉａ）

【０１５０】

【化１４３】

【０１５１】の化合物、式（Ｉｂ）

【０１５２】

【化１４４】

【０１５３】の化合物、式（Ｉｃ）

【０１５４】

【化１４５】

【０１５５】の化合物、式（Ｉｄ）

【０１５６】

【化１４６】

【０１５７】の化合物、式（Ｉｅ）

【０１５８】

【化１４７】

【０１５９】の化合物、及び式（Ｉｆ）

【０１６０】

【化１４８】

【０１６１】の化合物、並びにそれらの異性体を挙げることができよう。

【０１６２】式（ＩＩ）には次の化合物が含まれる：式

【０１６３】

【化１４９】

【０１６４】［トリアジメフォン（ｔｒｉａｄｉｍｅｆｏｎ）］の１−（４−クロロ−フェノキシ）−３，３−ジメチル−１−（１，２，４−ト
リアゾール−１−イル）−ブタン−２−オン、式

【０１６５】

【化１５０】

【０１６６】［トリアジメノール（ｔｒｉａｄｉｍｅｎｏｌ）］の１−（４−クロロ−フェノキシ）−３，３−ジメチル−１−（１，２，４−ト
リアゾール−１−イル）−ブタン−２−オール、及び式

【０１６７】

【化１５１】

【０１６８】［ビタータノール（ｂｉｔｅｒｔａｎｏｌ）］の１−（４−フェニル−フェノキシ）−３，３−ジメチル−１−（１，２，４−
トリアゾール−１−イル）−ブタン−２−オール。

【０１６９】式（ＩＶ）には、式

【０１７０】

【化１５２】

【０１７１】［ジクロフルアニド（ｄｉｃｈｌｏｆｌｕａｎｉｄ）］及び

【０１７２】

【化１５３】

【０１７３】［トリルフルアニド（ｔｏｌｙｌｆｌｕａｎｉｄ）］のアニリン誘導体が含まれる。

【０１７４】式（Ｖ）の活性化合物に関する構造式から、この化合物が３個の不斉に置換さ
れた炭素原子を含むことは明らかである。従って生成物は、異なる異性体の混合
物として存在するか、さもなければ単一成分の形態で存在することができよう。
次の化合物が特に好ましい：式

【０１７５】

【化１５４】

【０１７６】のＮ−（Ｒ）−［１−（４−クロロ−フェニル）−エチル］−（１Ｓ）−２，２
−ジクロロ−１−エチル−３ｔ−メチル−１Ｒ−シクロプロパンカルボキサミド
及び式

【０１７７】

【化１５５】

【０１７８】のＮ−（Ｒ）−［１−（４−クロロ−フェニル）−エチル］−（１Ｒ）−２，２
−ジクロロ−１−エチル−３ｔ−メチル−１Ｒ−シクロプロパンカルボキサミド
。

【０１７９】式（ＶＩＩ）には次の化合物が含まれる：（ＶＩＩａ）Ｍｅ＝Ｚｎ［ジネブ（ｚｉｎｅｂ）］（ＶＩＩｂ）Ｍｅ＝Ｍｎ［マネブ（ｍａｎｅｂ）］及び（ＶＩＩｃ）（ＶＩＩａ）と（ＶＩＩｂ）の混合物［マンコゼブ（ｍａｎｃｏｚｅｂ）］。

【０１８０】式（ＸＶＩ）には次の化合物が含まれる：（ＸＶＩａ）Ｒ² ＝ＣＨ₃ ［ピリメタニル（ｐｙｒｉｍｅｔｈａｎｉｌ）］及び

【０１８１】

【化１５６】

【０１８２】式（ＸＸＩ）のヒドロキシエチル−トリアゾール誘導体は、式

【０１８３】

【化１５７】

【０１８４】の“チオノ”形で存在し得るか、又は式

【０１８５】

【化１５８】

【０１８６】の互変異性“メルカプト”形で存在し得る。

【０１８７】簡単にするために、それぞれの場合に“チオノ”形のみを示す。

【０１８８】式（ＸＸＶ）のグアニジン誘導体は、普通名詞グアザチンとの物質混合物であ
る。

【０１８９】本発明による活性配合剤中に存在する成分も知られている。特定的には、それ
らの活性化合物は下記刊行物に述べられている：（１）式（ＩＩ）の化合物ＤＥ−Ａ２２０１０６３ＤＥ−Ａ２３２４０１０（２）式（ＩＩＩ）の化合物ＥＰ−Ａ００４０３４５（３）式（ＩＶ）の化合物ＰｅｓｔｉｃｉｄｅＭａｎｕａｌ，９ｔｈＥｄ．（１９９１），ｐａｇｅｓ２４９ａｎｄ８２７（４）式（Ｖ）の化合物及びその個々の誘導体ＥＰ−Ａ０３４１４７５（５）式（ＶＩ）の化合物ＰｅｓｔｉｃｉｄｅＭａｎｕａｌ，９ｔｈＥｄ．（１９９１），ｐａｇｅ７２６（６）式（ＶＩＩ）の化合物ＰｅｓｔｉｃｉｄｅＭａｎｕａｌ，９ｔｈＥｄ．（１９９１），ｐａｇｅｓ５２９，５３１ａｎｄ８６６（７）式（ＶＩＩＩ）の化合物ＥＰ−Ａ０３３９４１８（８）式（ＩＸ）の化合物ＥＰ−Ａ０４７２９９６（９）式（Ｘ）の化合物ＥＰ−Ａ０３１３５１２（１０）式（ＸＩ）の化合物ＥＰ−Ａ０２８１８４２（１１）式（ＸＩＩ）の化合物ＥＰ−Ａ０３８２３７５（１２）式（ＸＩＩＩ）の化合物ＥＰ−Ａ−４６０５７５（１３）式（ＸＩＶ）の化合物ＤＥ−Ａ１９６０２０９５（１４）式（ＸＶ）の化合物ＰｅｓｔｉｃｉｄｅＭａｎｕａｌ，９ｔｈＥｄ．（１９９１），ｐａｇｅ２０６（１５）式（ＸＶＩ）の化合物ＥＰ−Ａ０２７０１１１ＥＰ−Ａ０３１０５５０（１６）式（ＸＶＩＩ）の化合物ＰｅｓｔｉｃｉｄｅＭａｎｕａｌ，９ｔｈＥｄ．（１９９１），ｐａｇｅ５５４（１７）式（ＸＶＩＩＩ）の化合物ＥＰ−Ａ０２１９７５６（１８）式（ＸＩＸ）の化合物ＰｅｓｔｉｃｉｄｅＭａｎｕａｌ，９ｔｈＥｄ．（１９９１），ｐａｇｅ４３１（１９）式（ＸＸ）の化合物ＰｅｓｔｉｃｉｄｅＭａｎｕａｌ，９ｔｈＥｄ．（１９９１），ｐａｇｅ４４３（２０）式（ＸＸＩ）の化合物ＷＯ９６−１６０４８（２１）式（ＸＸＩＩ）の化合物ＰｅｓｔｉｃｉｄｅＭａｎｕａｌ，９ｔｈＥｄ．（１９９１），ｐａｇｅ４９１（２２）式（ＸＸＩＩＩ）の化合物ＥＰ−Ａ０３９３９１１（２３）式（ＸＸＩＶ）の化合物ＥＰ−Ａ０６００６２９（２４）式（ＸＸＶ）の物質ＰｅｓｔｉｃｉｄｅＭａｎｕａｌ，９ｔｈＥｄ．（１９９１），ｐａｇｅ４６１（２５）式（ＸＸＶＩ）の化合物ＰｅｓｔｉｃｉｄｅＭａｎｕａｌ，９ｔｈＥｄ．（１９９１），ｐａｇｅ６５４（２６）式（ＸＸＶＩＩ）の化合物ＷＯ９７−０６１７１（２７）式（ＸＸＶＩＩＩ）の化合物ＤＥ−Ａ１−１９６４６４０７、ＥＰ−Ｂ−０７１２３９６（２８）式（ＸＸＩＸ）の化合物ＵＳ３２９０３５３（２９）式（ＸＸＸ）の化合物ＤＥ−Ａ−１５６７１６９（３０）式（ＸＸＸＩ）の化合物ＥＰ−Ａ−００３１２５７（３１）式（ＸＸＸＩＩ）の化合物ＥＰ−Ａ−０６３９５４７（３２）式（ＸＸＸＩＩＩ）の化合物ＥＰ−Ａ−０２９８１９６（３３）式（ＸＸＸＩＶ）の化合物ＥＰ−Ａ−０６２９６１６（３４）式（ＸＸＸＶ）の化合物ＤＥ−Ａ−２１４９９２３（３５）式（ＸＸＸＶＩ）の化合物ＤＥ−Ａ−２０１２６５６（３６）式（ＸＸＸＶＩＩ）の化合物ＵＳ１９７２９６１（３７）式（ＸＸＸＶＩＩＩ）の化合物ＥＰ−Ａ−３２６３３０（３８）式（ＸＸＸＩＸ）の化合物ＥＰ−Ａ２７８５９５（３９）式（ＸＸＸＸ）の化合物ＤＥ−Ａ−３０３００２６（４０）式（ＸＸＸＸＩ）の化合物ＤＥ−Ａ−２９０３６１２（４１）式（ＸＸＸＸＩＩ）の化合物ＵＳ−２５５３７７０（４２）式（ＸＸＸＸＩＩＩ）の化合物知られており、商業的に入手可能（４３）式（ＸＸＸＸＩＶ）の化合物ＥＰ−Ａ−２０６９９９（４４）式（ＸＸＸＸＶ）の化合物ＥＰ−Ａ−７８６６３（４５）式（ＸＸＸＸＶＩａ）及び（ＸＸＸＸＶＩｂ）の化合物知られており、商業的に入手可能（４６）式（ＸＸＸＸＶＩＩ）の化合物ＤＥ−Ａ−２４２９５２３（４７）ａ）式（ＸＸＸＸＶＩＩＩａ）の化合物ＥＰ−Ａ−１１２２８４ｂ）式（ＸＸＸＸＶＩＩＩｂ）の化合物ＤＥ−Ａ−３０４２３０３ｃ）式（ＸＸＸＸＶＩＩＩｃ）の化合物ＤＥ−Ａ−３４０６９９３ｄ）式（ＸＸＸＸＶＩＩＩｄ）の化合物ＥＰ−Ａ−６８８１３ｅ）式（ＸＸＸＸＶＩＩＩｅ）の化合物ＤＥ−Ａ−２−５５１５６０ｆ）式（ＸＸＸＸＶＩＩＩｆ）の化合物ＥＰ−Ａ−１４５２９４ｇ）式（ＸＸＸＸＶＩＩＩｇ）の化合物ＤＥ−Ａ−３７２１７８６ｈ）式（ＸＸＸＸＶＩＩＩｈ）の化合物ＥＰ−Ａ−２３４２４２ｉ）式（ＸＸＸＸＶＩＩＩｉ）の化合物ＥＰ−Ａ−１９６０３８（４８）式（ＸＸＸＸＩＸ）の化合物ＥＰ−Ａ−２５３２１３（４９）式（ＸＸＸＸＸ）の化合物ＥＰ−Ａ−５９６２５４（５０）式（ＸＸＸＸＸＩ）の化合物ＷＯ９５／２１１５４（５１）式（ＸＸＸＸＸＩＩ）の化合物ＷＯ９５／２１１５４（５２）式（ＸＸＸＸＸＩＩＩ）の化合物ＤＥ−Ａ−１９５２８６５１（５３）式（ＸＸＸＸＸＩＶ）の化合物ＤＥ−Ａ−４４２３６１２（５４）式（ＸＸＸＸＸＶ）の化合物ＷＯ９８／２３１５５（５５）式（ＸＸＸＸＸＶＩ）の化合物ＷＯ９７／１５５５２（５６）式（ＸＸＸＸＸＶＩＩ）の化合物ＥＰ−Ａ−５６９３８４（５７）式（ＸＸＸＸＸＶＩＩＩ）の化合物ＥＰ−Ａ−５４５０９９（５８）式（ＸＸＸＸＸＩＸ）の化合物ＥＰ−Ａ−６００６２９。

【０１９０】本発明の活性化合物配合剤は、式（Ｉ）の活性化合物のほかに、グループ（１
）〜（５８）の化合物の中の少なくとも１種の活性化合物を包含する。さらに、
それらの配合剤は、そのほかの殺菌・殺カビ上活性な添加剤を含んでいてもよい
。

【０１９１】本発明の活性化合物配合剤中に活性化合物が特定の重量比で存在する場合に、
共働薬的作用は特に顕著である。しかしながら、活性化合物配合剤中の活性化合
物の重量比は比較的広い範囲内で変えることができる。一般に、式（Ｉ）の活性
化合物の１重量部ごとに含まれる各グループの活性化合物の重量部は次の通りで
ある：グループ（１）の活性化合物については、０．１〜５０重量部、好ましくは０．
２〜２０重量部、グループ（２）の活性化合物については、０．１〜５０重量部、好ましくは０．
２〜２０重量部、グループ（３）の活性化合物については、０．１〜１５０重量部、好ましくは１
〜１００重量部、グループ（４）の活性化合物については、０．１〜１０重量部、好ましくは０．
２〜５重量部、グループ（５）の活性化合物については、０．１〜１５０重量部、好ましくは１
〜１００重量部、グループ（６）の活性化合物については、０．１〜１５０重量部、好ましくは１
〜１００重量部、グループ（７）の活性化合物については、０．１〜５０重量部、好ましくは０．
２〜２０重量部、グループ（８）の活性化合物については、０．１〜５０重量部、好ましくは０．
２〜２０重量部、グループ（９）の活性化合物については、０．０２〜５０重量部、好ましくは０
．１〜１０重量部、グループ（１０）の活性化合物については、０．１〜５０重量部、好ましくは０
．２〜２０重量部、グループ（１１）の活性化合物については、０．１〜５０重量部、好ましくは０
．２〜２０重量部、グループ（１２）の活性化合物については、０．１〜５０重量部、好ましくは０
．２〜２０重量部、グループ（１３）の活性化合物については、０．１〜５０重量部、好ましくは０
．２〜２０重量部、グループ（１４）の活性化合物については、０．１〜５０重量部、好ましくは０
．２〜２０重量部、グループ（１５）の活性化合物については、０．１〜５０重量部、好ましくは０
．２〜２０重量部、グループ（１６）の活性化合物については、０．１〜５０重量部、好ましくは０
．２〜２０重量部、グループ（１７）の活性化合物については、０．１〜５０重量部、好ましくは０
．２〜２０重量部、グループ（１８）の活性化合物については、０．１〜１５０重量部、好ましくは
１〜１００重量部、グループ（１９）の活性化合物については、０．１〜１５０重量部、好ましくは
１〜１００重量部、グループ（２０）の活性化合物については、０．１〜５０重量部、好ましくは０
．２〜２０重量部、グループ（２１）の活性化合物については、０．０５〜２０重量部、好ましくは
０．１〜１０重量部、グループ（２２）の活性化合物については、０．１〜５０重量部、好ましくは０
．２〜２０重量部、グループ（２３）の活性化合物については、０．１〜５０重量部、好ましくは０
．２〜２０重量部、グループ（２４）の活性化合物については、０．２〜５０重量部、好ましくは０
．０４〜１０重量部、グループ（２５）の活性化合物については、０．１〜５０重量部、好ましくは０
．２〜２０重量部、グループ（２６）の活性化合物については、０．０５〜５０重量部、好ましくは
０．１〜２０重量部、グループ（２７）の活性化合物については、０．１〜５０重量部、好ましくは０
．２〜２０重量部、グループ（２８）の活性化合物については、０．１〜１５０重量部、好ましくは
１〜１００重量部、グループ（２９）の活性化合物については、０．１〜１５０重量部、好ましくは
１〜１００重量部、グループ（３０）の活性化合物については、０．１〜５０重量部、好ましくは０
．２〜２０重量部、グループ（３１）の活性化合物については、０．１〜５０重量部、好ましくは０
．２〜２０重量部、グループ（３２）の活性化合物については、０．１〜５０重量部、好ましくは０
．２〜２０重量部、グループ（３３）の活性化合物については、０．１〜５０重量部、好ましくは０
．２〜２０重量部、グループ（３４）の活性化合物については、０．１〜５０重量部、好ましくは０
．２〜２０重量部、グループ（３５）の活性化合物については、０．１〜５０重量部、好ましくは０
．２〜２０重量部、グループ（３６）の活性化合物については、０．１〜１５０重量部、好ましくは
１〜１００重量部、グループ（３７）の活性化合物については、０．１〜５０重量部、好ましくは０
．２〜２０重量部、グループ（３８）の活性化合物については、０．１〜５０重量部、好ましくは０
．２〜２０重量部、グループ（３９）の活性化合物については、０．１〜５０重量部、好ましくは０
．２〜２０重量部、グループ（４０）の活性化合物については、０．１〜５０重量部、好ましくは０
．２〜２０重量部、グループ（４１）の活性化合物については、０．１〜１５０重量部、好ましくは
１〜１００重量部、グループ（４２）の活性化合物については、０．１〜１５０重量部、好ましくは
１〜１００重量部、グループ（４３）の活性化合物については、０．１〜５０重量部、好ましくは０
．２〜２０重量部、グループ（４４）の活性化合物については、０．１〜５０重量部、好ましくは０
．２〜２０重量部、グループ（４５）の活性化合物については、０．１〜１５０重量部、好ましくは
１〜１００重量部、グループ（４６）の活性化合物については、０．１〜５０重量部、好ましくは０
．２〜２０重量部、グループ（４７ａ）の活性化合物については、０．１〜５０重量部、好ましくは
０．２〜２０重量部、グループ（４７ｂ）の活性化合物については、０．１〜５０重量部、好ましくは
０．２〜２０重量部、グループ（４７ｃ）の活性化合物については、０．１〜５０重量部、好ましくは
０．２〜２０重量部、グループ（４７ｄ）の活性化合物については、０．１〜５０重量部、好ましくは
０．２〜２０重量部、グループ（４７ｅ）の活性化合物については、０．１〜５０重量部、好ましくは
０．２〜２０重量部、グループ（４７ｆ）の活性化合物については、０．１〜５０重量部、好ましくは
０．２〜２０重量部、グループ（４７ｇ）の活性化合物については、０．１〜５０重量部、好ましくは
０．２〜２０重量部、グループ（４７ｈ）の活性化合物については、０．１〜５０重量部、好ましくは
０．２〜２０重量部、グループ（４７ｉ）の活性化合物については、０．１〜５０重量部、好ましくは
０．２〜２０重量部、グループ（４８）の活性化合物については、０．１〜５０重量部、好ましくは０
．２〜２０重量部、グループ（４９）の活性化合物については、０．１〜５０重量部、好ましくは０
．２〜２０重量部、グループ（５０）の活性化合物については、０．１〜５０重量部、好ましくは０
．２〜２０重量部、グループ（５１）の活性化合物については、０．１〜５０重量部、好ましくは０
．２〜２０重量部、グループ（５２）の活性化合物については、０．１〜５０重量部、好ましくは０
．２〜２０重量部、グループ（５３）の活性化合物については、０．１〜５０重量部、好ましくは０
．２〜２０重量部、グループ（５４）の活性化合物については、０．１〜５０重量部、好ましくは０
．２〜２０重量部、グループ（５５）の活性化合物については、０．１〜５０重量部、好ましくは０
．２〜２０重量部、グループ（５６）の活性化合物については、０．１〜５０重量部、好ましくは０
．２〜２０重量部、グループ（５７）の活性化合物については、０．１〜５０重量部、好ましくは０
．２〜２０重量部、グループ（５８）の活性化合物については、０．１〜５０重量部、好ましくは０
．２〜２０重量部。

【０１９２】本発明による活性化合物配合剤は極めて良好な殺菌・殺カビ特性を示し、プラ
スモジオフォロミセテス（Ｐｌａｓｍｏｄｉｏｐｈｏｒｏｍｙｃｅｔｅｓ）、卵
菌類（Ｏｏｍｙｃｅｔｅｓ）、キトリジオミセテス（Ｃｈｙｔｒｉｄｉｏｍｙｃ
ｅｔｅｓ）、接合菌類（Ｚｙｇｏｍｙｃｅｔｅｓ）、嚢子菌類（Ａｓｃｏｍｙｃ
ｅｔｅｓ）、担子菌類（Ｂａｓｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅｓ）、不完全菌類（Ｄｅｕ
ｔｅｒｏｍｙｃｅｔｅｓ）等の植物病原性菌・カビ類を防除するのに用いること
ができる。

【０１９３】本発明の活性化合物配合剤は疫病菌（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａｉｎｆｅｓ
ｔａｎｓ）及びべと病菌（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａｖｉｔｉｃｏｌａ）を防除す
るのに特に適している。

【０１９４】本活性化合物配合剤は、植物の病害を防除するのに必要な濃度において、植物
によって十分に許容されるという事実が、植物の地上部分、成長増殖茎及び種子
、並びに土壌の処理を可能にする。本発明の活性化合物配合剤は葉面への施用に
用いるか、でなければ種子消毒薬として用いることができる。

【０１９５】本発明による活性化合物配合剤は、作物の収量を増加させるのに用いることも
できよう。さらに、それらの配合剤は低減された活性を示すと共に、植物によっ
て十分に許容される。

【０１９６】全ての植物及び植物の全ての部分は本発明に従って処理することができる。植
物は、このような関係においては、望ましい植物及び望ましくない野生植物又は
栽培植物（自然に発生する栽培植物を含む。）等の全ての植物及び植物集団の意
味に解釈すべきである。栽培植物は、形質転換植物を含めると共に、植物繁殖者
の権利で保護し得るか又は保護し得ない植物変種を含めて、通常の植物繁殖法及
び最適化法又は生物工学的方法及び組換え方法もしくはこれらの方法の組み合わ
せによって得ることができる植物であってもよい。植物の部分は、地上及び地下
部分のすべて、並びに植物の器官、例えば若枝、葉、花及び根を意味するものと
して理解すべきであり、例として葉、針状葉、茎、幹、花、子実体、果実、種子
、根、塊茎及び根茎が挙げられる。植物の部分には、収穫した材料、並びに栄養
繁殖材料及び生殖繁殖材料、例えば切穂、塊茎、根茎、球根及び種子も含まれる
。

【０１９７】既に言及したように、本発明に従って全ての植物及びそれらの部分を処理する
ことができる。好ましい実施態様においては、野生植物種、植物変種もしくは通
常の生物学的繁殖、例えば異種交配もしくはプロトプラスト融合法によって得ら
れた植物及びそれらの部分を取り扱う。別の好ましい実施態様においては、形質
転換植物、並びに、適切であれば通常の方法を組み合わせた遺伝子工学によって
得られる植物変種［遺伝子改変体（ＧｅｎｅｔｉｃＭｏｄｉｆｉｅｄＯｒｇ
ａｎｉｓｍｓ）］及びそれらの部分を取り扱う。用語“部分”又は“植物の部分
”もしくは“植物部分”については上述した通りである。

【０１９８】それぞれの場合に商業上入手可能になっているか又は用いられている植物もし
くは植物変種が本発明に従って特に好ましく処理される。植物変種は、通常の繁
殖、突然変異誘発もしくは組み換えＤＮＡ技術によって得られる一定の特性［特
徴（ｔｒａｉｔｓ）］を有する植物を意味するものと理解される。これらは変種
（Ｖａｒｉｅｔｉｅｓ）、共通の生物型をもつ固体群（ｂｉｏｔｙｐｅ）もし
くは共通の遺伝子型をもつ固体群（ｇｅｎｏｔｙｐｅ）であってもよい。

【０１９９】本発明に従って処理した場合、植物の種類もしくは植物の変種、それらの場所
及び成育条件（土壌、気候、植物の生長期間、栄養状態）に応じて、超付加的
（“共働薬的”）効果を得ることができよう。従って、例えば低い施用率及び／
又は本発明に従って使用する物質及び組成物の作用スペクトルの拡大及び／又は
作用の増大、比較的良好な植物の生長、高温もしくは低温に対して増進された耐
性、乾燥もしくは水分もしくは土壌の塩分に対して強められた耐性、向上した開
花成績、労働力の軽減された収穫、促進された成熟、収穫物の比較的高い収量、
収穫した生産物の比較的高い品質及び／又は比較的高い栄養価、収穫した生産物
の比較的良好な貯蔵性及び／又は加工性が実現可能であり、これらは実際に予想
される効果を越えるものである。

【０２００】本発明に従って処理されるべき、好ましい形質転換植物もしくは植物変種（す
なわち遺伝子工学によって得られる形質転換植物もしくは植物変種）には、これ
らの植物に特に有益で実用的な特性［特徴（ｔｒａｉｔｓ）］を分け与える遺伝
物質を、遺伝子改変の際に、受容した全ての植物が含まれる。前述の特性の例は
、比較的良好な植物の生長、高温もしくは低温に対する増進された耐性、乾燥も
しくは水もしくは土壌の塩分に対して強められた耐性、向上した開花成績、労働
力の軽減された収穫、促進された成熟、収穫物の比較的高い収量、収穫した生産
物の比較的良好な品質及び／又は比較的高い栄養価、収穫した生産物の比較的良
好な貯蔵性及び／又は加工性である。前述の特性について特に強調されるその他
の例は、昆虫、ダニ類、植物病原性菌・カビ類、バクテリア及び／又はウイルス
等の、動物に対する有害生物及び有害な微生物に対する植物の比較的良好な防御
性、及び、特定の除草活性化合物に対する植物の増大した耐性である。言及し得
る形質転換植物の例は、穀物（コムギ、イネ）、トウモロコシ、ダイズ、ジャガ
イモ、ワタ、ナタネ及び果実植物（果実のリンゴ、セイヨウナシ、柑橘類の果物
及びブドウをならせる植物）等の重要な栽培植物であって、トウモロコシ、ダイ
ズ、ジャガイモ、ワタ及びナタネが特に強調される。強調される特性は、とりわ
け、植物中で形成される毒素によって昆虫に対抗する、植物の増強された防御性
であり、特にこれらの毒素は、バシルス・スリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ
ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）からの遺伝物質（例えば遺伝子ＣｒｙＩＡ（ａ
）、ＣｒｙＩＡ（ｂ）、ＣｒｙＩＡ（ｃ）、ＣｒｙＩＩＡ、ＣｒｙＩＩＩＡ、Ｃ
ｒｙＩＩＩＢ２、Ｃｒｙ９ｃ、Ｃｒｙ２Ａｂ、Ｃｒｙ３Ｂｂ及びＣｒｙＩＦ並び
にそれらの組み合わせ）によって生成される（下文ではこの毒素によって防御性
の増強された植物を“Ｂｔ植物”と称する）。さらに、特に強調される特性は、
体系的獲得耐性［ＳｙｓｔｅｍａｔｉｃＡｃｑｕｉｒｅｄＲｅｓｉｓｔａｎ
ｃｅ］（ＳＡＲ）、システミン（ｓｙｓｔｅｍｉｎｅ）、フィトアレキシン類（
ｐｈｙｔｏａｌｅｘｉｎｅｓ）、誘導因子類（ｅｌｉｃｉｔｏｒｓ）及び耐性遺
伝子（ｒｅｓｉｓｔａｎｎｃｅｇｅｎｅｓ）、並びにそれに対応して発現タン
パク質及び毒素によって増強された、菌・カビ類、バクテリア及びウイルスに対
する植物の防御性である。とりわけ、さらに強調される特性は、特定の除草活性
化合物、例えばイミダゾリノン類、スルホニル尿素類、グリホセート（ｇｌｙｐ
ｈｏｓａｔｅ）もしくはホスフィノトリシン（ｐｈｏｓｐｈｉｎｏｔｒｉｃｉｎ
）に対する植物の増強された耐性（例えば“ＰＡＴ”遺伝子）である。当該望ま
しい特性を与える遺伝子は、形質転換植物中で相互に組み合わさって存在し得る
。言及し得る“Ｂｔ植物”の例は、トウモロコシの変種、ワタの変種、ダイズの
変種及びジャガイモの変種であって、これらのものは商品名ＹＩＥＬＤＧＡＲ
Ｄ^R （例えば、トウモロコシ、ワタ、ダイズ）、ＫｎｏｃｋＯｕｔ^R （例えばト
ウモロコシ）、ＳｔａｒＬｉｎｋ^R （例えばトウモロコシ）、Ｂｏｌｌｇａｒｄ^R （ワタ）、Ｎｕｃｏｔｎ^R （ワタ）及びＮｅｗＬｅａｆ^R （ジャガイモ）で販
売されている。言及し得る除草剤−耐性植物の例は、トウモロコシの変種、ワタ
の変種及びダイズの変種であって、これらのものはＲｏｕｎｄｕｐＲｅａｄｙ^R （グリホセートに耐性で、例えばトウモロコシ、ワタ、ダイズ）、Ｌｉｂｅｒ
ｔｙＬｉｎｋ^R （ホスフィノトリシンに耐性で、例えばナタネ）、ＩＭＩ^R （
イミダゾリノン類に耐性）及びＳＴＳ^R （スルホニル尿素類に耐性、例えばトウ
モロコシ）の商品名のもとで販売されている。言及し得る、除草剤に対して抵抗
力のある植物（除草剤耐性を得るために通常の方法で作り出された植物）として
は、Ｃｌｅａｒｆｉｅｌｄ^R （例えばトウモロコシ）の名称のもとで販売されて
いる変種が挙げられる。もちろん、これらの陳述は、これらの遺伝子特性を示す
植物変種もしくはさらに開発される遺伝子特性を示す植物変種にも適用される。
これらの植物は将来において開発され及び／又は販売されるであろう。

【０２０１】本発明に従って、本発明による一般式（Ｉ）の化合物もしくは本発明による活
性化合物混合物を用いて、列挙した植物を特に有利に処理することができる。活
性化合物もしくは混合物について上述した好ましい範囲は、これらの植物の処理
に対しても適用される。本文中で特定的に言及した化合物もしくは混合物による
植物の処理が特に強調される。

【０２０２】本発明による、植物及び植物の部分に関する本活性化合物による処理は、通常
の処理方法に従って、例えば浸漬、噴霧、蒸発、アトマイジング（ａｔｏｍｉｚ
ｉｎｇ）、散布、塗布により、また、繁殖材料の場合、特に種子の場合には、さ
らに単層又は多層塗りによって、直接的に又はそれらの環境、生息地もしくは貯
蔵領域に作用させることにより行う。

【０２０３】本発明の活性化合物配合剤は、通常の製剤、例えば液剤、エマルジョン、懸濁
剤、散剤、泡沫剤、ペースト、粒剤、エーロゾル、並びに重合体物質中及び種子
用コーティング組成物中の微細なカプセル及びＵＬＶ製剤に変えることができる
。

【０２０４】これらの製剤は、公知の方法で、例えば、場合によっては界面活性剤、すなわ
ち、乳化剤及び／又は分散剤、及び／又は泡沫形成剤を用いて、活性化合物もし
くは活性化合物配合剤を増量剤、すなわち、液体溶媒、圧力下での液化ガス、及
び／又は固体担体と混合して製造する。用いる増量剤が水の場合には、例えば有
機溶媒を補助溶媒として用いることもできる。本来、適切な液体溶媒としては次
のものが挙げられる：キシレン、トルエンもしくはアルキルナフタレン類等の芳
香族化合物；クロロベンゼン類、クロロエチレン類もしくは塩化メチレン等の塩
素化芳香族化合物もしくは塩素化脂肪族炭化水素類；シクロヘキサンもしくはパ
ラフィン類、例えば石油留分等の脂肪族炭化水素類；ブタノールもしくはグリコ
ール等のアルコール類並びにそれらのエーテル類及びエステル類；アセトン、メ
チルエチルケトン、メチルイソブチルケトンもしくはシクロヘキサノン等のケト
ン類；ジメチルホルムアミド及びジメチルスルホキシド等の強い極性溶媒並びに
水。液化ガス増量剤もしくは担体は、常温並びに大気圧下でガス状である液体、
例えばブタン、プロパン、窒素及び二酸化炭素等のエーロゾル推進薬を意味する
ものと解釈すべきである。

【０２０５】適切な固体担体は、例えばカオリン、クレイ、タルク、チョーク、石英、アタ
パルガイト、モンモリロナイトもしくは珪藻土等の粉砕された天然鉱物、並びに
微細に分割されたシリカ、アルミナ及びケイ酸塩等の粉砕された合成鉱物である
。粒剤用の適切な固体担体は、例えば方解石、大理石、軽石、海泡石及び白雲石
等の粉砕且つ分別された天然岩石、又はそのほかに無機粗粉及び有機粗粉からな
る合成粒状物、及びおがくず、ココヤシの実のから、とうもろこしの穂軸並びに
タバコの茎等の有機物質からなる粒状物である。適切な乳化剤及び／又は泡沫形
成剤は、例えばポリオキシエチレン脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレン脂肪
アルコールエーテル類等の非イオン及び陰イオン乳化剤、例えばアルキルアリー
ルポリグリコールエーテル類、アルキルスルホン酸塩類、アルキル硫酸塩類、ア
リールスルホン酸塩類並びにタンパク質の水解物である。適切な分散剤は、例え
ばリグニンサルファイト廃液及びメチルセルロースである。

【０２０６】カルボキシメチルセルロース；並びにアラビアゴム、ポリビニルアルコール及
びポリビニルアセテート等の粉末、粒状物もしくはラテックスの形態の天然及び
合成重合体、又はそのほかにセファリン類及びレシチン類等の天然リン脂質、並
びに合成リン脂質等の粘着剤を製剤に用いることができる。そのほかの添加剤に
は鉱油及び植物油を用いることができる。

【０２０７】無機顔料、例えば酸化鉄、酸化チタン及びプルシャンブルー；及びアリザリン
染料、アゾ染料及び金属フタロシアニン染料等の有機染料、並びに鉄、マンガン
、ホウ素、銅、コバルト、モリブデン及び亜鉛の塩類等の微量要素（ｔｒａｃｅ
ｎｕｔｒｉｅｎｔｓ）等の着色剤を用いることができる。

【０２０８】本製剤は、通常、０．１〜９５重量％の活性化合物、好ましくは０．５〜９０
重量％の活性化合物を含有する。

【０２０９】本発明による活性化合物配合剤は、そのまま、又は例えば活性スペクトルを広
げるため、もしくは抵抗力の発達を妨げるために、公知の殺菌・殺カビ剤、殺バ
クテリア剤、殺ダニ剤、殺線虫剤もしくは殺虫剤と混合して施用することもでき
る。多くの場合、共働薬効果が得られる、すなわち、混合物の活性は個々の成分
の活性より大きい。

【０２１０】他の公知の活性化合物、例えば除草剤もしくは肥料及び生長調節物質と混合す
ることもできる。

【０２１１】本活性化合物配合剤は、そのまま、それらの製剤の形態もしくはそれらから調
製した使用形態、例えば調製済み溶液（ｒｅａｄｙ−ｔｏ−ｕｓｅｓｏｌｕｔ
ｉｏｎｓ）、乳化可能な製剤、エマルジョン、懸濁剤、水和剤、可溶性散剤及び
粒剤として用いることができる。それらのものは、通例の方法、例えば液剤散布
（ｗａｔｅｒｉｎｇ）、噴霧、アトマイジング（ａｔｏｍｉｚｉｎｇ）、散布
（ｓｃａｔｔｅｒｉｎｇ）、塗布（ｓｐｒｅａｄｉｎｇ）することにより、また
、乾燥種子処理用の散剤、種子処理用の液剤、種子処理用の水溶性散剤（ｗａｔ
ｅｒ−ｓｏｌｕｂｌｅｐｏｗｄｅｒ）、スラリー処理用の水溶性散剤として用
いられるか、又は外皮形成（ｅｎｃｒｕｓｔｉｎｇ）のために用いられる。

【０２１２】本発明活性化合物配合剤を用いる場合、施用率は、施用の種類に応じて、比較
的広い範囲内で変えることができる。植物の一部分を処理する場合には、本活性
化合物配合剤の施用率は、通常０．１〜１０，０００ｇ／ヘクタール、好ましく
は１０〜１０００ｇ／ヘクタールである。種子を処理する場合、本活性化合物配
合剤の施用率は、通常種子キログラム当たり０．００１〜５０ｇ、好ましくは種
子キログラム当たり０．０１〜１０ｇである。土壌を処理する場合、本活性化合
物配合剤の施用率は、通常０．１〜１０，０００ｇ／ヘクタール、好ましくは１
〜５０００ｇ／ヘクタールである。

【０２１３】本発明による活性化合物配合剤の良好な殺菌・殺カビ活性は下記実施例から明
らかである。個々の活性化合物は殺菌・殺カビ活性について不十分であるけれど
も、本配合剤は個々の活性の合計を越える活性を示す。

【０２１４】活性化合物配合剤の殺菌・殺カビ活性が、個別的に施用された際の活性化合物
の活性の合計を越える場合には、殺菌・殺カビ剤の共働薬作用が常に存在する。

【０２１５】２つの活性化合物の所定の組み合わせに対して期待される活性は次のように計
算することができる（Ｃｏｌｂｙ，Ｓ．Ｒ．，“ＣａｌｃｕｌａｔｉｎｇＳｙ
ｎｅｒｇｉｓｔｉｃａｎｄＡｎｔａｇｏｎｉｓｔｉｃＲｅｓｐｏｎｓｅｓ
ｏｆＨｅｒｂｉｃｉｄｅＣｏｍｂｉｎａｔｉｏｎｓ”，Ｗｅｅｄｓ１５，（１９６７），２０〜２２参照）：Ｘは、活性化合物Ａをｍｇ／ヘクタールの施用率で施用したときの効力であり、
Ｙは、活性化合物Ｂをｎｇ／ヘクタールの施用率で施用したときの効力であり、
そしてＥは、活性化合物Ａ及びＢをｍ及びｎｇ／ヘクタールの施用率で施用したときの
効力であるとすると、

【０２１６】

【数１】

【０２１７】効力を％で算出する。０％は対照の効力に相当する効力であるのに対して、１
００％の効力は感染が全く認められないことを意味する。

【０２１８】実際の殺菌・殺カビ活性が算出された値を越える場合には配合物の活性は超付
加的（ｓｕｐｅｒａｄｄｉｔｉｖｅ）である、すなわち共働薬作用が存在する。
この場合、実際に観察された効力は、上述の式から計算した期待効力の値（Ｅ）
よりも大きくなければならない。

【０２１９】次に続く実施例は本発明を具体的に説明するものである。しかしながら、本発
明はこの実施例に限定されない。

【０２２０】実施例プラスモパラ（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ）テスト（ブドウの木）／保護溶媒：アセトン４９重量部乳化剤：アルキルアリールポリグリコールエーテル１重量部活性化合物の適切な製剤を製造するために、活性化合物もしくは活性化合物配
合剤１重量部を上述量の溶媒及び乳化剤と混合し、濃厚液を水で希釈して所定の
濃度にするか、又は活性化合物もしくは活性化合物配合物の商業的に入手可能な
製剤を水で希釈して所定の濃度にする。

【０２２１】保護活性をテストするために、活性化合物製剤を指定された施用率で若い植物
に噴霧する。噴霧被膜が乾いてから、べと病菌（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａｖｉｔ
ｉｃｏｌａ）の胞子水性懸濁液をこの植物に接種し、次にほぼ２０℃で１００％
の相対大気湿度の培養小屋に１日間入れておく。その後、ほぼ２１℃でほぼ９０
％の大気湿度の温室に植物を４日間入れて置く。次にこの植物を湿らせ、その後
培養小屋に１日間入れて置く。

【０２２２】接種後６日で評価を行う。０％は対照の効力に相当する効力を意味するのに対
して、１００％の効力は感染が全く認められないことを意味する。

【０２２３】２つの活性化合物の所定の組み合わせに対して期待される活性は次のように計
算することができる（Ｃｏｌｂｙ，Ｓ．Ｒ．，“ＣａｌｃｕｌａｔｉｎｇＳｙ
ｎｅｒｇｉｓｔｉｃａｎｄＡｎｔａｇｏｎｉｓｔｉｃＲｅｓｐｏｎｓｅｓ
ｏｆＨｅｒｂｉｃｉｄｅＣｏｍｂｉｎａｔｉｏｎｓ”，Ｗｅｅｄｓ１５，（１９６７），２０〜２２参照）：Ｘは、活性化合物Ａをｍｇ／ヘクタールの施用率で施用したときの効力であり、
Ｙは、活性化合物Ｂをｎｇ／ヘクタールの施用率で施用したときの効力であり、
そしてＥは、活性化合物Ａ及びＢをｍ及びｎｇ／ヘクタールの施用率で施用したときの
効力とすると、

【０２２４】

【数２】

【０２２５】効力を％で算出する。０％は対照の効力に相当する効力であるのに対して、１
００％の効力は感染が全く認められないことを意味する。

【０２２６】実際の殺菌・殺カビ活性が算出値を越える場合には、配合剤の活性は超付加的
である、すなわち、共働薬作用が存在する。この場合、実際に観察した効力は、
上述の式から計算した期待効力の値（Ｅ）より大きくなければならない。

【０２２７】後段の表は、本発明の活性化合物配合剤について観察された効力が算出された
効力より大きいことを明確に示している、すなわち共働薬作用が存在する。

【０２２８】

【表１】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ，ＴＲ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＢＺ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＯ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者ガイアー，ヘルベルトドイツ40789モンハイム・ザントシユトラーセ66 (72)発明者ハイネマン，ウルリケドイツ42799ライヒリンゲン・アムゾネンハング１ (72)発明者クリユガー，ベルント−ビーラントドイツ51467ベルギツシユグラートバツハ・アムフオレント52 (72)発明者クレマー，ボルフガングドイツ51399ブルシヤイト・ローゼンクランツ25 (72)発明者アスマン，ルツツドイツ40764ランゲンフエルト・ポストガルテンシユトラーセ10 Ｆターム(参考） 4H011 AA01 BA01 BA05 BA06 BB06 BB08 BB09 BB10 BB11 BB13 BB14 BB15 BB16 BB17 BB18 BC05 BC19 DA16 DH03

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】一般式（Ｉ）【化１】［式中、Ｒ¹ は、非置換又は弗素、塩素、臭素、メチル、エチル、ｎ−もしくは
ｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−もしくはｔ−ブチル、メトキシ、エトキシもしくはフ
ェノキシで置換された、フェニル、２−ナフチル、１，２，３，４−テトラヒド
ロナフチル、インダニル、２−ベンゾフラニル、２−ベンゾチエニル、２−チエ
ニルもしくは２−フラニルを表す。］の少なくとも１種の化合物、及び（１）式【化２】［式中、Ｘは塩素もしくはフェニルを表し、そして【化３】を表す。］のトリアゾール誘導体、及び／又は（２）式【化４】［テブコナゾール（ｔｅｂｕｃｏｎａｚｏｌｅ）］のトリアゾール誘導体、及び／又は（３）式【化５】［式中、Ｒ¹ は水素もしくはメチルを表す。］のアニリン誘導体、及び／又は（４）式【化６】［カルプロパミド（ｃａｒｐｒｏｐａｍｉｄ）］のＮ−［１−（４−クロロ−フェニル）−エチル］−２，２−ジクロロ−１−エ
チル−３−メチル−シクロプロパン−カルボキサミド、及び／又は（５）式【化７】［プロピネブ（ｐｒｏｐｉｎｅｂ）］のプロピレン−１，２−ビス−（ジチオカルバミン酸）亜鉛、及び／又は（６）式【化８】［Ｍｅ＝ＺｎもしくはＭｎ又はＺｎ及びＭｎの混合物］の少なくとも１種のチオカルバメート、及び／又は（７）式【化９】［フェンヘキサミド（ｆｅｎｈｅｘａｍｉｄ）］のアニリン誘導体、及び／又は（８）式【化１０】［イプロバリカルブ（ｉｐｒｏｖａｌｉｃａｒｂ）］の化合物、及び／又は（９）式【化１１】［アシベンゾラ−Ｓ−メチル（ａｃｉｂｅｎｚｏｌａｒ−Ｓ−ｍｅｔｈｙｌ
）］のベンゾチアジアゾール誘導体、及び／又は（１０）式【化１２】［スピロキサミン（ｓｐｉｒｏｘａｍｉｎｅ）］の８−ｔ−ブチル−２−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ−プロピル−アミノ）−メチル−
１，４−ジオキサ−スピロ［５，４］−デカン、及び／又は（１１）式【化１３】［アゾキシストロビン（ａｚｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）］の化合物、及び／又は（１２）式【化１４】［トリフロキシストロビン（ｔｒｉｆｌｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）］の化合物、及び／又は（１３）式【化１５】の化合物、及び／又は（１４）式【化１６】［シモキサニル（ｃｙｍｏｘａｎｉｌ）］のシアンオキシム誘導体、及び／又は（１５）式【化１７】［式中、Ｒ² はメチルもしくはシクロプロピルを表す。］のピリミジン誘導体、及び／又は（１６）式【化１８】［メタラキシル（ｍｅｔａｌａｘｙｌ）もしくはメタラキシルＭ（ｍｅｔａｌ
ａｘｙｌＭ）］のアニリン誘導体、及び／又は（１７）式【化１９】［ジメトモルフ（ｄｉｍｅｔｏｍｏｒｐｈ）］のモルホリン誘導体、及び／又は（１８）式【化２０】［ホルペット（ｆｏｌｐｅｔ）］のフタルイミド誘導体、及び／又は（１９）式【化２１】［ホセチル−Ａｌ（ｆｏｓｅｔｙｌ−Ａｌ）］のリン化合物、及び／又は（２０）式【化２２】のヒドロキシエチル−トリアゾール誘導体、及び／又は（２１）式【化２３】［イミダクロプリド（ｉｍｉｄａｃｌｏｐｒｉｄ）］の１−［（６−クロロ−３−ピリジニル）−メチル］−Ｎ−ニトロ−２−イミダ
ゾリジンイミン、及び／又は（２２）式【化２４】［ファモクサドン（ｆａｍｏｘａｄｏｎｅ）］のオキサゾリジンジオン、及び／又は（２３）式【化２５】［ゾキサミド（ｚｏｘａｍｉｄｅ）］のベンズアミド誘導体、及び／又は（２４）式【化２６】［式中、ｍは０〜５の整数を表し、そしてＲ³ は、水素（１７〜２３％）もしくは式【化２７】の基（７７〜８３％）を表す。］のグアニジン誘導体、及び／又は（２５）式【化２８】［ペンコナゾール（ｐｅｎｃｏｎａｚｏｌｅ）］のトリアゾール誘導体、及び／又は（２６）式【化２９】のハロゲノ−ベンゾイミダゾール、及び／又は（２７）式【化３０】のハロゲノピリミジン及び／又は（２８）式【化３１】［クロロサロニル（ｃｈｌｏｒｏｔｈａｌｏｎｉｌ）］のテトラクロロ−イソフタロ−ジニトリル、及び／又は（２９）式【化３２】［プロパモカルブ（ｐｒｏｐａｍｏｃａｒｂ）］の化合物、及び／又は（３０）式【化３３】［フルアジナム（ｆｌｕａｚｉｎａｍ）］のピリジンアミン、及び／又は（３１）式【化３４】［エタボキサム（ｅｔｈａｂｏｘａｍ）］のチアゾールカルボキサミド、及び／又は（３２）式【化３５】［シアミダゾスルファミド（ｃｙａｍｉｄａｚｏｓｕｌｆａｍｉｄｅ）］のスルホンアミド及び／又は（３３）式【化３６】［フェナミドン（ｆｅｎａｍｉｄｏｎｅ）］の化合物、及び／又は（３４）式【化３７】［イプロジオン（ｉｐｒｏｄｉｏｎｅ）］の化合物、及び／又は（３５）式【化３８】［プロシミドン（ｐｒｏｃｙｍｉｄｏｎｅ）］の化合物、及び／又は（３６）式【化３９】［チラム（ｔｈｉｒａｍ）］のジアミド、及び／又は（３７）式【化４０】［ピコキシストロビン（ｐｉｃｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）］のメトキシアクリレート誘導体、
及び／又は（３８）式【化４１】［キノキシフェン（ｑｕｉｎｏｘｙｆｅｎ）］のキノリン誘導体、及び／又は（３９）式【化４２】［オキサジキシル（ｏｘａｄｉｘｙｌ）］のフェニルアミド誘導体、及び／又は（４０）式【化４３】［ベナラキシル（ｂｅｎａｌａｘｙｌ）］のフェニルアミド誘導体、及び／又は（４１）式【化４４】［キャプタン（ｃａｐｔａｎ）］のジカルボオキシム誘導体、及び／又は（４２）式【化４５】［ホスホン酸（ｐｈｏｓｐｈｏｎｉｃａｃｉｄ）］のホスホン酸、及び／又は（４３）式【化４６】［フルジオキソニル（ｆｌｕｄｉｏｘｏｎｉｌ）］のピロール誘導体、及び／又は（４４）式【化４７】［ジエトフェンカルブ（ｄｉｅｔｈｏｆｅｎｃａｒｂ）］の炭酸フェニル、及び／又は（４５）ａ）オキシ塩化銅（ＸＸＸＸＶＩａ）ｂ）水酸化銅（ＸＸＸＸＶＩｂ）、及び／又は（４６）式【化４８】［プロクロラツ（ｐｒｏｃｈｌｏｒａｚ）］のイミダゾール誘導体、及び／又は（４７）式ａ）【化４９】［ジフェノコナゾール（ｄｉｆｅｎｏｃｏｎａｚｏｌｅ）］及び／又はｂ）【化５０】［ヘキサコナゾール（ｈｅｘａｃｏｎａｚｏｌｅ）］及び／又はｃ）【化５１】［シプロコナゾール（ｃｙｐｒｏｃｏｎａｚｏｌｅ）］及び／又はｄ）【化５２】［フルシラゾール（ｆｌｕｓｉｌａｚｏｌｅ）］及び／又はｅ）【化５３】［プロピコナゾール（ｐｒｏｐｉｃｏｎａｚｏｌｅ）］及び／又はｆ）【化５４】［マイクロブタニル（ｍｙｃｌｏｂｕｔａｎｉｌ）］及び／又はｇ）【化５５】［フェンブコナゾール（ｆｅｎｂｕｃｏｎａｚｏｌｅ）］及び／又はｈ）【化５６】［テトラコナゾール（ｔｅｔｒａｃｏｎａｚｏｌｅ）］ｉ）【化５７】［エポキシコナゾール（ｅｐｏｘｉｃｏｎａｚｏｌｅ）］のトリアゾール誘導体、及び／又は（４８）式【化５８】［クレソキシム−メチル（ｋｒｅｓｏｘｉｍｅ−ｍｅｔｈｙｌ）］の化合物、及び／又は（４９）式【化５９】のＮ−メチル−２−（メトキシイミノ）−２−［２−（［１−（３−トリフルオ
ロメチル−フェニル）エトキシ］イミノメチル）フェニル］アセトアミド、及び／又は（５０）式【化６０】の２−［２−（［２−フェニル−２−メトキシイミノ−１−メチルエチル］−イ
ミノ−オキシメチル）フェニル］−２−メトキシイミノ−Ｎ−メチルアセトアミ
ド、及び／又は（５１）式【化６１】の２−［２−（［２−（４−フルオロフェニル）−２−メトキシイミノ−１−メ
チルエチル］イミノ−オキシメチル）フェニル］−２−メトキシイミノ−Ｎ−メ
チル−アセトアミド、及び／又は（５２）式【化６２】の２−［４−メトキシ−３−（１−メチルエトキシ）−１，４−ジアザブタ−１
，３−ジエニル−オキシメチル］フェニル−２−メトキシイミノ−Ｎ−メチル−
アセトアミド、及び／又は（５３）式【化６３】のメチルＮ−（２−［１−（４−クロロフェニル）ピラゾール−３−イルオキシ
メチル］フェニル−Ｎ−メトキシカルバメート、及び／又は（５４）式【化６４】の２，４−ジヒドロ−５−メトキシ−２−メチル−４−［２−（［（［１−（３
−トリフルオロメチル−フェニル）エチリデン］アミノ）オキシ］メチル）フェ
ニル］−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン、及び／又は（５５）式【化６５】の化合物、及び／又は（５６）式【化６６】の化合物、及び／又は（５７）式【化６７】［式中、Ｒ¹ は、弗素（ＸＸＸＸＸＶＩＩＩａ）もしくは塩素（ＸＸＸＸＸＶＩ
ＩＩｂ）を表す。］の化合物、及び／又は（５８）式【化６８】の化合物を含む活性化合物配合剤。
【請求項２】Ｒ¹ が非置換又は弗素、塩素、臭素、メチルもしくはエチル
で置換された、フェニル、２−ナフチル、１，２，３，４−テトラヒドロナフチ
ルもしくはインダニルを表す式（Ｉ）の化合物を含む、請求項１に記載の殺菌・
殺カビ剤混合物。
【請求項３】式（Ｉ）の化合物として、式（Ｉａ）【化６９】の化合物を含む、請求項１に記載の殺菌・殺カビ剤混合物。
【請求項４】式（Ｉ）の化合物として式（Ｉｂ）【化７０】の化合物を含む、請求項１に記載の殺菌・殺カビ剤混合物。
【請求項５】式（Ｉ）の化合物として式（Ｉｃ）【化７１】の化合物を含む、請求項１に記載の殺菌・殺カビ剤混合物。
【請求項６】式（Ｉ）の化合物として式（Ｉｄ）【化７２】の化合物を含む、請求項１に記載の殺菌・殺カビ剤混合物。
【請求項７】式（Ｉ）の化合物として式（Ｉｅ）【化７３】の化合物を含む、請求項１に記載の殺菌・殺カビ剤混合物。
【請求項８】式（Ｉ）の化合物として式（Ｉｆ）【化７４】の化合物を含む、請求項１に記載の殺菌・殺カビ剤混合物。
【請求項９】活性化合物配合剤において、グループ（１）の活性化合物に
対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０．１〜１：５０であり、グループ（２）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０．
１〜１：５０であり、グループ（３）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：１〜
１：１５０であり、グループ（４）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０．
１〜１：１０であり、グループ（５）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：１〜
１：１５０であり、グループ（６）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：１〜
１：１５０であり、グループ（７）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０．
１〜１：５０であり、グループ（８）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０．
１〜１：５０であり、グループ（９）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０．
０２〜１：５０であり、グループ（１０）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．１〜１：５０であり、グループ（１１）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．１〜１：５０であり、グループ（１２）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．１〜１：５０であり、グループ（１３）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．１〜１：５０であり、グループ（１４）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．１〜１：５０であり、グループ（１５）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．１〜１：５０であり、グループ（１６）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．１〜１：５０であり、グループ（１７）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．１〜１：５０であり、グループ（１８）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．１〜１：１５０であり、グループ（１９）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．１〜１：１５０であり、グループ（２０）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．１〜１：５０であり、グループ（２１）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．０５〜１：２０であり、グループ（２２）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．１〜１：５０であり、グループ（２３）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．１〜１：５０であり、グループ（２４）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．０２〜１：５０であり、グループ（２５）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．１〜１：５０であり、グループ（２６）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．０５〜１：５０であり、グループ（２７）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．１〜１：５０であり、グループ（２８）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．１〜１：１５０であり、グループ（２９）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：１
〜１：１５０であり、グループ（３０）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．１〜１：５０であり、グループ（３１）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．１〜１：５０であり、グループ（３２）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：
０．１〜１：５０であり、グループ（３３）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．１〜１：５０であり、グループ（３４）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．１〜１：５０であり、グループ（３５）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．１〜１：５０であり、グループ（３６）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．１〜１：１５０であり、グループ（３７）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．１〜１：５０であり、グループ（３８）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．１〜１：５０であり、グループ（３９）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．１〜１：５０であり、グループ（４０）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．１〜１：５０であり、グループ（４１）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．１〜１：１５０であり、グループ（４２）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．１〜１：１５０であり、グループ（４３）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．１〜１：５０であり、グループ（４４）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．１〜１：５０であり、グループ（４５）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．１〜１：１５０であり、グループ（４６）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．１〜１：５０であり、グループ（４７ａ）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：
０．１〜１：５０であり、グループ（４７ｂ）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：
０．１〜１：５０であり、グループ（４７ｃ）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：
０．１〜１：５０であり、グループ（４７ｄ）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：
０．１〜１：５０であり、グループ（４７ｅ）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：
０．１〜１：５０であり、グループ（４７ｆ）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：
０．１〜１：５０であり、グループ（４７ｇ）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：
０．１〜１：５０であり、グループ（４７ｈ）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：
０．１〜１：５０であり、グループ（４７ｉ）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：
０．１〜１：５０であり、グループ（４８）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．１〜１：５０であり、グループ（４９）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．１〜１：５０であり、グループ（５０）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．１〜１：５０であり、グループ（５１）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．１〜１：５０であり、グループ（５２）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．１〜１：５０であり、グループ（５３）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．１〜１：５０であり、グループ（５４）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．１〜１：５０であり、グループ（５５）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．１〜１：５０であり、グループ（５６）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．１〜１：５０であり、グループ（５７）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．１〜１：５０であり、グループ（５８）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．１〜１：５０であることを特徴とする、請求項１から８の中の少なくとも１項
に記載の組成物。
【請求項１０】請求項１から９の中の少なくとも１項に記載の活性化合物
配合剤を菌・カビ類及び／又はそれらの生息環境に施用することを特徴とする、
菌・カビ類の防除方法。
【請求項１１】菌・カビ類を防除するための、請求項１から９の中の少な
くとも１項に記載の活性化合物配合剤の使用。
【請求項１２】請求項１から９の中の少なくとも１項に記載の活性化合物
配合剤を増量剤及び／又は界面活性剤と混合することを特徴とする、殺菌・殺カ
ビ剤組成物の製造方法。