EA014410B1 - Синергетические комбинации биологически активных веществ, их применение, способ подавления вредных фитопатогенных грибов, способ получения фунгицидных средств, способы протравливания (трансгенного) посевного материала - Google Patents

Синергетические комбинации биологически активных веществ, их применение, способ подавления вредных фитопатогенных грибов, способ получения фунгицидных средств, способы протравливания (трансгенного) посевного материала Download PDF

Info

Publication number
EA014410B1
EA014410B1 EA200702661A EA200702661A EA014410B1 EA 014410 B1 EA014410 B1 EA 014410B1 EA 200702661 A EA200702661 A EA 200702661A EA 200702661 A EA200702661 A EA 200702661A EA 014410 B1 EA014410 B1 EA 014410B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
active substances
phenyl
plants
methyl
combinations
Prior art date
Application number
EA200702661A
Other languages
English (en)
Other versions
EA200702661A1 (ru
Inventor
Клаус Штенцель
Маркус Доллингер
Петер Дамен
Ульрике Вахендорф-Нойманн
Изольде ХОЙЗЕР-ХАН
Мари-Клэр Гросжан
Бернар Марк Лэроу
Харуко Савада
Хироюки Хадано
Жан-Мари Гуо
Кристиян Шерб
Original Assignee
Байер Кропсайенс Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=37310592&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=EA014410(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority claimed from DE200510026482 external-priority patent/DE102005026482A1/de
Priority claimed from DE200510026483 external-priority patent/DE102005026483A1/de
Application filed by Байер Кропсайенс Аг filed Critical Байер Кропсайенс Аг
Publication of EA200702661A1 publication Critical patent/EA200702661A1/ru
Publication of EA014410B1 publication Critical patent/EA014410B1/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/18Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
    • A01N57/20Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/6531,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N61/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing substances of unknown or undetermined composition, e.g. substances characterised only by the mode of action
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N2300/00Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Настоящее изобретение касается синергетических комбинаций активных веществ, содержащих гербицид, выбранный из группы (1): (1-2) глуфосината, (1-3) глуфосината аммония, и по крайней мере один стробилурин в качестве активного вещества, выбранного из группы (2): (2-1) азоксистробина, (2-2) флуоксастробина, (2-3) (2Е)-2-(2-{[6-(3-хлор-2-метилфенокси)-5-фтор-4-пиримидинил]окси}фенил)-2-(метоксиимино)-N-метилэтанамида, (2-4) трифлоксистробина, (2-5) (2Е)-2-(метоксиимино)-N-метил-2-(2-{[({(1Е)-1-[3-(трифторметил)фенил]этилиден}амино)окси]метил}фенил)этанамида, (2-6) (2Е)-2-(метоксиимино)-N-метил-2-{2-[(Е)-({1-[3-(трифторметил)фенил]этокси}имино)метил]фенил}этанамида, (2-7) орисастробина, (2-8) 5-метокси-2-метил-4-(2-{[({(1Е)-1-[3-(трифторметил)фенил]этилиден}амино)окси]метил}фенил)-2,4-дигидро-3H-1,2,4-триазол-3-она, (2-9) крезоксим-метила, (2-10) димоксистробина, (2-11) пикоксистробина, (2-12) пираклостробина, (2-13) метоминостробина, (2-14) (2Е)-2-{2-[({[(1Е)-1-(3-{[(E)-1-фторо-2-фенилвинил]окси}фенил)этилиден]амино}окси)метил]фенил}-2-(метоксиимино)-N-метилацетамида, (2-15) энестробина. Эти синергетические комбинации активных веществ пригодны для подавления нежелательных фитопатогенных грибов, в частности ржавчины соевых бобов. Особенно предпочтительно применение этих смесей для трансгенных растений, устойчивых к названным гербицидам.

Description

Настоящее изобретение относится к средствам защиты растений, в частности к синергетическим комбинациям биологически активных веществ, содержащих, с одной стороны, известный гербицид, выбранный из глуфосината или глуфосината аммония, и, с другой стороны, по крайней мере одно известное вещество с фунгицидной активностью, которые применяют для подавления нежелательных фитопатогенных грибов, в частности ржавчины соевых бобов. Особенно предпочтительно применение этих смесей для трансгенных растений, устойчивых к названным гербицидам.
Уже известно, что глуфосинат и глуфосинат аммония обладают гербицидными свойствами (см. ΌΕΑ 2152826, ΌΕ-Α 2717440). Кроме того, известно, что для подавления грибов могут применяться многочисленные карбоксамиды, производные триазола, производные анилина, дикарбоксимиды и другие гетероциклы (см. АО 03/010149, ΌΕ-Α 10303589, ЕР-А 0040345, ΌΕ-Α 2201063, ΌΕ-Α 2324010, РеШабе Мапиа1, 9Ш. Εάίΐίοη (1991), с. 249 и 827, ЕР-А 0382375 и ЕР-А 0515901). Однако действие этих веществ при малых нормах расхода не всегда достаточно эффективно. Далее, уже известно, что 1-(3,5-диметилизоксалол-4-сульфонил)-2-хлор-6,6-дифтор-[1,3]-диоксо-[4,51]-бензимидазол обладает фунгицидной активностью (см. АО 97/06171). Наконец, известно также, что фунгицидными свойствами обладают замещенные галогенпиримидины (см. ΌΕ-Α 19646407, ЕР-В-712396).
Таким образом, задача предложенного изобретения заключается в предоставлении синергетических комбинаций биологически активных веществ, имеющих фунгицидную активность.
Поставленная задача решается синергетическими комбинациями активных веществ, содержащих следующие компоненты.
Группа (1) гербицид, выбранный из глуфосината (1-2), который известен из ΌΕ-Α 2717440 и имеет формулу
глуфосината аммония (1-3), который известен из РеШсШе Мапиа1, 13. ΑιιΠα^. Вп1Ы1 Сгор Рго1есΐίοη Соипсй, 2003, с. 511-512 и имеет формулу
и по крайней мере одного активного вещества, выбранного из группы (2): группа (2) стробилурины, выбранные из азоксистробина (2-1), который известен из ЕР-А 0382375 и имеет формулу
флуоксастробина (2-2), который известен из ΌΕ-Α 19602095 и имеет формулу
(2Е)-2-(2-{[6-(3-хлор-2-метилфенокси)-5-фтор-4-пиримидинил]окси}фенил)-2-(метоксиимино)-Ыметилэтанамида (2-3), который известен из ΌΕ-Α 19646407 и имеет формулу
трифлоксистробина (2-4), который известен из ЕР-А 0460575 и имеет формулу
О
(2Е)-2-(метоксиимино)-Л-метил-2-(2-{[({(1Е)-1-[3-(трифторметил)фенил]этилиден}амино)- 1 014410 окси]метил}фенил)этанамида (2-5), который известен из ЕР-А 0569384 и имеет формулу
(2Е)-2-(метоксиимино)-Ы-метил-2-{2-[(Е)-({1-[3-(трифторметил)фенил]этокси}имино)метил]фенил}этанамида (2-6), который известен из ЕР-А 0596254 и имеет формулу
орисастробина (2-7), который известен из ΌΕ-Α 19539324 и имеет формулу
О
5-метокси-2-метил-4-(2-{[({(1Е)-1-[3-(трифторметил)фенил]этилиден}амино)окси]-метил}фенил)2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-она (2-8), который известен из \¥О 98/23155 и имеет формулу ,сн5
крезоксим-метила (2-9), который известен из ЕР-А 0253213 и имеет формулу
димоксистробина (2-10), который известен из ЕР-А 0398692 и имеет формулу
пикоксистробина (2-11), который известен из ЕР-А 0278595 и имеет формулу о
пираклостробина (2-12), который известен из ΌΕ-Α 4423612 и имеет формулу
метоминостробина (2-13), который известен из ЕР-А 0398692 и имеет формулу
(2Е)-2-{2-[({[(1Е)-1-(3-{[(Е)-1-фтор-2-фенилвинил]окси}фенил)этилиден]амино}окси)метил]фенил}-2-(метоксиимино)-Ы-метилацетамида (2-14), который известен из XVО 01/12585 и имеет формулу
- 2 014410
Предпочтительными являются комбинации активных веществ согласно изобретению, которые кроме (1-2) глуфозината содержат один или несколько, предпочтительно один, компонентов смеси группы (2).
Предпочтительными являются комбинации активных веществ согласно изобретению, которые кроме (1-3) глуфозината аммония содержат один или несколько, предпочтительно один, компонентов смеси группы (2).
В качестве компонентов группы (2) предпочтительными являются следующие активные вещества: (2-1) азоксистробин, (2-2) флуоксастробин, (2-3) (2Е)-2-(2-{[6-(3-хлор-2-метилфенокси)-5-фтор-4-пиримидинил]окси}фенил)-2(метоксиимино)-Ы-метилэтанамид, (2-4) трифлоксистробин, (2-5) (2Е)-2-(метоксиимино)-Н-метил-2-(2-{[({(1Е)-1-[3-(трифторметил)фенил]этилиден}амино)окси] метил} фенил)этанамид, (2-6) (2Е)-2-(метоксиимино)-Н-метил-2-{2-[(Е)-({1-[3-(трифторметил)фенил]этокси}имино)метил]фенил}этанамид, (2-8) 5-метокси-2-метил-4-(2-{[({(1Е)-1-[3-(трифторметил)фенил]этилиден}амино)окси]метил}фенил)-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он, (2-11) пикоксистробин, (2-9) крезоксим-метил, (2-10) димоксистробин, (2-12) пираклостробин, (2-13) метоминостробин,
Для борьбы с ржавчиной, поражающей зерна сои, особенно предпочтительны из них следующие вещества:
(2-1) азоксистробин, (2-2) флуоксастробин, (2-4) трифлоксистробин, (2-6) (2Е)-2-(метоксиимино)-Н-метил-2-{2-[(Е)-({1-[3-(трифторметил)фенил]этокси}имино)метил]фенил}этанамид, (2-8) 5-метокси-2-метил-4-(2-{[({(1Е)-1-[3-(трифторметил)фенил]этилиден}амино)окси]метил}фенил)-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он, (2-11) пикоксистробин, (2-9) крезоксин-метил, (2-10) димоксистробин, (2-12) пираклостробин, (2-13) метоминостробин.
В качестве компонентов смеси группы (2) особенно предпочтительны следующие активные вещества:
(2-2) флуоксастробин, (2-4) трифлоксистробин, (2-3) (2Е)-2-(2-{[6-(3-хлор-2-метилфенокси)-5-фтор-4-пиримидинил]окси}фенил)-2-(метоксиимино)-Ы-метилэтанамид.
Для борьбы с ржавчиной, поражающей растения сои, наиболее предпочтительны из них следующие вещества:
(2-2) флуоксастробин, (2-4) трифлоксистробин.
Далее описываются предпочтительные комбинации активных веществ, которые состоят из двух групп активных веществ и каждая содержит по крайней мере один гербицид группы (1) и по крайней мере одно активное вещество указанной группы (2).
- 3 014410
Предпочтительными являются комбинации биологически активных веществ, приведенные в табл. 1.
Таблица 1 № Гербицид Активное вещество из группы (2) (1-2) Глуфосинат (2-2) Флуоксастробин (1-2) Глуфосинат (2-4) Трифлоксистробин (2-3) (2Е)-2-(2-{[6-(3-Хлор-2-метилфенокси)-5-фтор-4- (1-2) Глуфосинат пиримидинил]окси}фенил)-2-(метоксиимино)-М- метилэтанамид (1-3) Глуфосинат (2-2) Флуоксастробин аммония (1-3) Глуфосинат (2-4) Трифлоксистробин аммония (2-3) (2Е)-2-(2-{[б-(3-Хлор-2-метилфенокси)-5-фтор-4(1-3) Глуфосинат пиримидинил]окси}фенил)-2-(метоксиимино)-Маммония метилэтанамид
Комбинации активных веществ согласно изобретению кроме активного вещества группы (1) содержат по крайней мере одно активное вещество из соединений группы (2). Кроме того, они могут также содержать добавки с фунгицидным действием.
Так, например, каждая комбинация активных веществ, приведенная в табл. 1, может содержать третий активный компонент, выбранный из следующего списка:
(2-1) азоксистробин, (2-2) флуоксастробин, (2-3) (2Е)-2-(2-{[6-(3-хлор-2-метилфенокси)-5-фтор-4-пиримидинил]окси}фенил)-2-(метоксиимино)-Ы-метилэтанамид, (2-4) трифлоксистробин, (2-5) (2Е)-2-(метоксиимино)-Ы-метил-2-(2-{[({(1Е)-1-[3-(трифторметил)фенил]этилиден}амино)окси]метил}фенил) этанамид, (2-6) (2Е)-2-(метоксиимино)-Л-метил-2-{2-[(Е)-({1-[3-(трифгорметил)фенил]этокси}имино)метил] фенил } этанамид, (2-7) орисастробин, (2-8) 5-метокси-2-метил-4-(2-{[({(1Е)-1-[3-(трифторметил)фенил]этилиден}амино)окси]метил}фенил)-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он, (2-9) крезоксим-метил, (2-10) димоксистробин, (2-11) пикоксистробин, (2-12) пираклостробин, (2-13) метоминостробин, (2-14) (2Е)-2-{2-[({[(1Е)-1-(3-{[(Е)-1-фторо-2-фенилвинил]окси}фенил)этилиден]амино}окси)метил]фенил}-2-(метоксиимино)-Ы-метилацетамид, (2-15) энестробин.
Когда активные вещества в комбинациях активных веществ согласно изобретению присутствуют в определенных весовых отношениях, то синергетический эффект проявляется особенно отчетливо. Однако весовые отношения активных веществ в их комбинациях могут изменяться в относительно больших пределах. В общем случае комбинации согласно изобретению содержат активные вещества формулы (1) и один компонент смеси из группы (2) в соотношениях, приведенных в качестве примера в табл. 2.
Соотношения компонентов смеси базируются на весовых отношениях. Соотношение следует понимать как отношение (активного вещества группы (1)) к активному веществу группы 2.
Таблица 2
Соотношения компонентов предлагаемой комбинации
Компонент смеси Предпочтительное соотношение компонентов комбинации Особенно предпочтительное соотношение компонентов комбинации
Группа (2): Стробилурины 1 : 100 -1 : 0,01 1:5 - 1 : 0,01
В каждом случае соотношение компонентов комбинации должно выбираться таким, чтобы имела
- 4 014410 место синергическая смесь. Соотношения в смеси между соединением формулы (1) и соединением из группы (2) может варьироваться между отдельными соединениями одной группы.
Следующим объектом изобретения является применение комбинации активных веществ согласно изобретению, обладающих очень хорошими фунгицидными свойствами, для подавления вредных фитопатогенных грибов, таких как Р1азто6юрйоготусс1сз, Оотусс1сз, СйуЛгбютусйсз, 2удотусс1с8, Азсотусс1сз, ВазШютусйсз, Пси1сготусс1сз и т.д.
Однако можно назвать некоторых возбудителей, не ограничивающихся грибковыми и бактериальными болезнями, которые относятся к перечисленным выше семействам.
Болезни, вызванные возбудителями настоящей мучнистой росы, как, например, рода В1итспа, например В1итспа дгатйчз;
рода Робозрйасга, например Робозрйасга 1сисойтсйа;
рода 8рйасго1йсса, например 8рйасго1йсса Ги1щтса;
рода ИпстШа, например иисти1а псса1ог.
Болезни, вызванные возбудителями болезней ржавчины, как, например, рода Оутиозрогаидшт, например Оутиозрогаидшт заЬтас;
рода Нст11с1а, например Нстйша уазйНп.х;
рода Рйакорзога, например Рйакорзога расйугЫх! и Рйакорзога тс1Ьот1ас;
рода Рисата, например Рисс1ша гесоибйа;
рода Иготуссз, например Иготуссз аррсп61си1а1из.
Болезни, вызванные возбудителями группы оомицетов, как, например, рода Вгст1а, например Вгспиа 1ас1исас;
рода Рсгопозрога, например Рсгопозрога р181 или Р. Ьгаззюас;
рода Рйу1орй!йога, например Рйу1орй!йога тГсзйтз;
рода Р1азторага, например Р1азторага мШсо1а;
рода Рзсиборсгопозрога, например Рзсиборсгопозрога йитий или Рзсиборсгопозрога сиЬспз1з;
рода Ру1й1ит, например Ру1й1ит иШтит.
Болезни, выраженные в пятнистости и увядании листьев, вызванные возбудителем, например, из рода ЛЙстапа, например ЛЙстапа зо1аш;
из рода Ссгсозрога, например Ссгсозрога Ьсйсо1а;
из рода С1абюзрогит, например С1абюзропит сиситсппит;
из рода СосййоЬо1и8, например Сосй1юЬо1из заЛуиз (форма конидии: Пгссйз1сга, синоним: Нс1ттИозропит);
из рода Со11с1ойтсйит, например Со11с1ойтсйит 1ш6сти1йашит;
из рода Сус1осошит, например Сус1осошит о1садтит;
из рода П1ароййс, например 0|арог1йс сйп;
из рода Екшос, например Е1зтос Гатесйи;
из рода О1осозропит, например О1осозропит 1асйсо1ог;
из рода О1отсгс11а, например С1отсгс11а стди1а1а;
из рода ОшдиагШа, например ОшдиагШа Ыб^сШ;
из рода Еср1озрйаспа, например, ЬсрЮзрйаспа таси1ап8;
из рода МадпароПйс, например МадиароПйс дпзса;
из рода Мусозрйасгс11а, например Мусозрйасгс11с дгат1П1со1а;
из рода Рйасозрйаспа, например Рйасозрйаспа побогит;
из рода Ругспорйога, например Ругспорйога 1сгсз;
из рода Кати1аг1а, например Кати1апа со11осудш;
из рода Кйуисйозропит, например Кйуисйозропит зссайз;
из рода 8ср1опа, например 8ср1опа ари;
из рода Турйи1а, например, Турйи1а шсагпа1а;
из рода Усп1ипа, например УспШпа шасдиайз.
Болезни корня и стебля, вызванные возбудителем, например, из рода Согйсшт, например Согйсшт дгаттсагит;
из рода Ризалит, например Ризалит охузрогит;
из рода баситаппотуссз, например баситаппотуссз дгатйчз;
из рода КЫхосФша, например РЫхосЮша зо1ат;
из рода Тарсв1а, например Тарсв1а асиГогт1в;
из рода ТЫс1ауюрз1з, например ТЫс1ауюрз1з Ьав1со1а.
Болезни колосьев и метелок (включая кукурузные початки), вызванные возбудителем, например, из рода ЛЙстапа, например ЛЙстапа зрр.;
из рода АзрсгдШиз, например АзрсгдШиз йауиз;
из рода С1абозропит, например С1абозропит зрр.;
из рода С1ау1ссрз, например С1ау1ссрз ригригса;
из рода Ризалит, например Ризалит си1тогит;
- 5 014410 из рода С1ЬЬете11а. например С1ЬЬете11а хеае;
из рода МоподгарНеИа. например МоподгарНеПа шуайз.
Болезни, вызванные головневыми грибами. как. например.
из рода 8рйасе1о1йееа. например 8рНасе1о1Неса теШапа;
из рода ТШеИа. например ТШеРа сапез;
из рода игосузйз. например ИтосузДз оссийа;
из рода ИзШадо. например ИзШадо пиба;
Загнивание плодов. вызванное грибами. например.
из рода АзретдШиз. например АзретдШиз Дауиз;
из рода ВойуДз. например ВоПуРз сшегеа;
из рода РешсШшт. например РешсШшт ехрапзит;
из рода 8с1егоДша. например 8с1егоДша зс1егоДогит;
из рода УегИсШит. например УегйсШит а1Ьоа!гит.
Гнили и увядания семян и черенков. а также болезни сеянцев. вызванные возбудителями. например. из рода Ризалит. например Ризалит си1тогит;
из рода РНукрНШога. например РНуЮрНШога сасЮгнт;
из рода РуШШт. например РуШшт иШтит;
из рода Кй1хос1оша. например ВЫхосЮта зо1аш;
из рода 8с1его1шт. например 8с1его1шт го1Гзй.
Раковые болезни. наросты и ведьмина метла. вызванные грибами. например. из рода №сйта. например №с!ла да1йдепа.
Болезни увядания. вызванные. например. грибами рода МопШша. например МопШша 1аха.
Деформации листьев. цветов и плодов. вызванные. например. грибами рода Тарйлпа. например ТарНлпа беГогтапз;
Болезни вырождения деревянистых растений. вызванные. например. возбудителем рода Езса. например. РНаепюше11а с1ату6озрота.
Болезни цветов и семян. вызванные. например. грибком рода Во1туйз. например Войуйз сшегеа.
Болезни клубней. вызванные. например. грибами рода Кй1хос1оша. например ВЫхосЮта зо1аш. Болезни. вызванные бактериальными возбудителями. как. например.
рода ХапШошопаз. например ХапШошопаз сатрезйтз ρν. огухае; рода Рзеиботопаз. например Рзеиботопаз зулпдае ρν. 1асНгутапз; рода Ептина. например Елтйиа атуктога.
Предпочтительно могут подавляться следующие болезни соевых бобов:
грибковые болезни листьев. стеблей. стручков и семян. вызванные. например. следующим: альтернариозный рак стебля (АЙетпала зрес. а!тапз ΐепи^зз^ша). плесень спелости (Со11е1о1лсНшп д1оеозротоШез бетаРшп таг. йипсаШт). пятнистость бурая (8ерЮла д1устез). церкоспориозная пятнистость листьев и усыхание ветвей (Сегсозрога к1кисЫ1). пятнистость листьев. вызванная СНоаперНога (СНоаперНога шГцпШЬиШета 1г1зрога (8уп.)). пятнистость листьев. вызванная ЭасиШорНога (ИасШНорНога д1усшез). ложная мучнистая роса (Регопозрога тапзНипса). гниль стебля. вызванная ОгесНз1ега (ОгесНзкга д1уаш). селенофомозная пятнистость злаковых трав (Сегсозрога зоДпа). пятнистость листьев. вызванная БерЮзрНаегц1та (Еер1озрйаеш11па 1г1Го1н). пятнистость листьев. вызванная РНуНозДса (РНу11оз11с1а зо_)аесо1а). мучнистая роса (М1стозрйаега ШДиза). пятнистость листьев. вызванная РугепосНае1а (РутепосНаек д1устез). ризоктония. передаваемая воздушным путем. листьев. паутинистая болезнь (ВЫхосЮта зо1ат). ржавчинный гриб (РНакорзога расНу гН1х1). бородавчатость (8рНасе1ота д1устез). пятнистость листьев. вызванная 81етрНу1цпп (81етрНу1цпп Ьойуозцш). пятнистость коринеспорозная (Согупезрога саззпсо1а);
грибковые болезни корней и оснований стебля. вызванные. например. следующим: черная корневая гниль (Са1опесйта сто1а1алае). угольная гниль (МасторНотша рНазеойпа). фузариозное гниение или увядание. корневая гниль. гниль коробочки и шейки (Ризалит охузрогит. Ризалит огШосегаз. Ризалит зетйесШт. Ризалит едшзеД). корневая гниль. вызванная Мусо1ер1оШзсиз (Мусо1ер1оШзсиз 1елезйтз). №осозтозрога (Иеосозторзрога уазшГес1а). гниль коробочки и стебля (О|аройНе ρйазео1ошш). стеблевый рак (О|аройНе рНазеоклип таг. саийуота). фитофторозная гниль (Рйу1орй1йота шедазρе^ша). бурая гниль стеблей сои (РН|а1орНога дтеда1а). питозная гниль (РуШйип арНатбелпаишт РуШйип 1педи1ате. РуШйип беЬа^уаηиш. РуШшт шу^^оΐу1иш. РуШшт цШшцш). ризоктониоз. гниение стебля. черная ножка (ВЫхос1оша зо1аш). склеротиниоз (8с1ето11ша зс1сго1югцш). южная склероциальная гниль (8с1етойша то1Гзй). корневая гниль. вызванная ТЫе1ауюрз1з (ТЫе1ауюрз1з Ьазко1а).
Дальнейшими объектами изобретения являются применение комбинации активных веществ по изобретению для обработки трансгенных растений. способ подавления вредных фитопатогенных грибов. где комбинации активных веществ по изобретению наносят на вредные фитопатогенные грибы и/или на пространство их обитания и/или на посевной материал. а также применение заявленной комбинации активных веществ для борьбы с ржавчиной растений сои.
Следующим предметом изобретения является применение комбинации активных веществ согласно изобретению для обработки трансгенных растений сои.
- 6 014410
Также настоящее изобретение относится к способу подавления вредных фитопатогенных грибов, где комбинацию активных веществ по изобретению наносятся на грибы ржавчины и/или на пространство их обитания и/или на посевной материал и способу получения фунгицидных средств, в котором комбинации активных веществ согласно изобретению смешивают с наполнителями и/или с поверхностноактивными веществами.
Далее изобретение касается протравливателей, содержащих заявленную комбинацию активных веществ.
Также объектами представленного изобретения является применение комбинаций активных веществ по изобретению для обработки посевного материала и посевного материала трансгенных растений, а также объектами изобретения являются способ протравливания посевного материала, при котором комбинацию активных веществ по изобретению наносят на посевной материал или на трансгенный посевной материал.
Следующими объектами изобретения являются применение заявленных комбинаций активных веществ для обработки устойчивых к гербицидам растений и применение этих комбинаций активных веществ для обработки чувствительных к гербицидам растений.
Комбинации биологически активных вещество согласно изобретению особенно пригодны для борьбы с болезнями, вызванными возбудителями болезней ржавчины, как например, грибами рода Рйакоркога, к примеру Рйакоркота ροοΙινΓΐιίζί и Рйакоркота ше1Ьош1ае.
Предпочтительно могут подавляться следующие болезни соевых бобов: грибковые болезни листьев, стеблей, стручков и семян, обусловленные, например, ржавчиной (Рйакоркота ρηοΙινιΊιίζί и Рйакоркота ше1Ьош1ае). Особенно предпочтительна борьба с Рйакоркота расйу^Ыζ^.
Хорошая переносимость растениями комбинаций активных веществ в концентрациях, необходимых для подавления их болезней, позволяет вылечивать все растение (надземную часть и корней), посадочный и посевной материал, а также почву. Комбинации активных веществ согласно изобретению могут применяться как для нанесения на листья, так и в качестве протравителя.
Большая часть поражений культурных растений фитопатогенными грибами происходит из-за поражения уже посевного материала во время его хранения и после внесения посевного материала в почву, а также во время проращивания и непосредственно после прорастания семян. Эта фаза является особенно критичной, поскольку корни и побеги растущих растений в этот период очень чувствительны и даже незначительное повреждение может привести к гибели всего растения. Поэтому особый интерес заключается в том, чтобы защитить подходящими средствами посевной материал и прорастающие растения.
Борьба с фитопатогенными грибами, поражающими растения после прорастания, заключается в первую очередь в обработке почвы и надземной части растений химическими средствами защиты растений. Учитывая возможное влияние пестицидов на окружающую среду и здоровье людей и животных, прилагаются усилия для уменьшения количества вносимых биологически активных веществ.
Подавление фитопатогенных грибов путем обработки посевного материала растений известно уже давно и является предметом постоянного усовершенствования. Тем не менее, при обработке посевного материала получают ряд проблем, которые не всегда могут быть успешно решены. Таким образом, стоит разрабатывать способы для защиты посевного материала и прорастающих растений, которые делают лишними дополнительные внесения пестицидов после посева или после всхода растений, или, по крайней мере, уменьшают их количества. Кроме того, целесообразно оптимизировать количества используемого активного вещества, чтобы по возможности защитить посевной материал и прорастающие растения от поражения фитопатогенными грибами, не нанося вреда при этом самим растениям. В частности, способы обработки посевного материала должны учитывать также собственную фунгицидную активность трансгенных растений, чтобы обеспечить оптимальную защиту посевного материала и всходов при минимальном потреблении пестицидов.
Настоящее направлено на защиту посевного материала и прорастающих растений от поражения фитопатогенными грибами, при которой посевной материал обрабатывается средством согласно изобретению.
Изобретение касается также применения средства согласно изобретению для обработки посевного материала и прорастающих растений против фитопатогенных грибов.
Одним из преимуществ настоящего изобретения является то, что благодаря особым системным свойствам средств согласно изобретению обработка посевного материала этими средствами защищает от фитопатогенных грибов не только сам посевной материал, но и выращенные из него растения после всхода. Таким образом, непосредственная обработка культуры попадает на момент посева или сразу после него.
Преимуществом следует также считать тот факт, что смеси согласно изобретению могут применяться и для трансгенного посевного материала.
Средства согласно изобретению пригодны для защиты посевного материала растений всевозможных видов, выращиваемых в сельском хозяйстве, теплицах, на лесных делянках или в садоводстве. При этом речь идет, в особенности, о посевном материале зерновых культур (как пшеница, ячмень, рожь, просо и овес), кукурузы, хлопчатника, сои, риса, картофеля, подсолнечника, фасоли, кофе, свеклы (на
- 7 014410 пример, сахарная свекла и кормовая свекла), земляного ореха, овощей (как томатов, огурцов, лука разных сортов и салата), травы и декоративных растений. Особое значение придается обработке посевного материала зерновых культур (как пшеница, ячмень, рожь и овес), кукурузы и риса. Кроме того, обработка посевного материала сои также имеет большое значение.
В рамках настоящего изобретения средство согласно изобретению, одно или в подходящем составе, наносится на посевной материал. Преимущественно посевной материал обрабатывается в таком состоянии, при котором ему не наносятся повреждения. В общем случае обработка посевного материала может осуществляться в любое время между уборкой урожая и посевом. Обычно используются семена, которые были отделены от растений и очищены от скорлупы, шелухи, побегов, оболочки, шерсти и плодовой мякоти. Так, например, можно использовать посевной материал, который был собран, очищен и высушен до содержания влаги менее 15 вес.%. В качестве альтернативы могут использоваться также семена, которые после сушки были обработаны водой и затем повторно высушены.
В общем случае, при обработке посевного материала следует обращать внимание на то, чтобы наносимое на семена средство согласно изобретению и/или добавки выбирались в количестве, не ухудшающем их проращивание и не повреждающем выращиваемые из них растения. Особенно это должно учитываться для активных веществ, которые в определенных количествах могут оказывать фитотоксическое действие.
Средства согласно изобретению могут наноситься в их непосредственном виде, т.е. без содержания дополнительных компонентов и в нерастворенном виде. Как правило, предпочтительно наносить на посевной материал средства в виде подходящего состава. Подходящие составы и способы обработки семян известны специалисту и описаны, например, в следующих документах: И8 4272417 А, И8 4245432 А, И8 4808430 А, И8 5876739 А, И8 2003/0176428 А1, АО 2002/080675 А1, АО 2002/028186 А2.
Комбинации активных веществ согласно изобретению пригодны также для повышения урожайности. Кроме того, они малотоксичны и показывают хорошую совместимость с растениями.
Согласно изобретению обрабатываться могут все растения и все части растений. Под этим понимаются все растения и их популяции, как желательные и нежелательные дикорастущие или культурные растения (включая культурные растения естественного происхождения). К культурным растениям можно отнести те растения, которые можно получить путем непрерывного культивирования и отбора или путем биотехнологических методов и методов генной инженерии, а также комбинацией этих методов, включая трансгенные растения и растения тех сортов, которые защищены или не защищены законом об охране новых сортов. Под частями растений следует понимать все подземные и надземные части и органы растений, как побег, лист, цветок и корень, при этом учитываются, например, листья, иголки, побеги, стволы, цветы, плоды и семена, а также корни, клубни и корневища. К частям растений относится и собранный урожай, а также вегетативный и генеративный материал для размножения, например черенки, клубни, корневища, отводки и семена.
Согласно изобретению обработка растений и частей растений (включая посевной материал) комбинациями активных веществ осуществляется непосредственно или путем воздействия на их окружение, жизненное пространство или место хранения обычными методами, например путем погружения, опрыскивания, пропаривания, опыливания, разбрызгивания, намазывания, а для посадочного материала, в особенности, для семян, путем одно- или многослойного обволакивания. При этом комбинации активных веществ могут быть приготовлены до обработки путем смешивания отдельных активных веществ и затем могут использоваться в виде смеси. Или обработка проводится поэтапно сначала гербицидом группы (1), а затем активным веществом группы (2). Можно также сначала обработать растения или части растений (включая посевной материал) активным веществом группы (2) с последующей обработкой гербицидом группы (1). В частности, можно также сначала покрыть посевной материал одно- или многослойной оболочкой из одного или нескольких активных веществ группы (2), и выращенные затем растения опрыскать гербицидом группы (1) только после их заражения (например, посевной материал сои или кукурузы обрабатывается сначала флуквинконазолом или карбоксином, после чего осуществляется нанесение на листья глифосата, или посевной материала рапса обрабатывается сначала флуквинконазолом или карбоксином, а затем на листву наносится глуфосинат).
Как уже ранее упоминалось, согласно изобретению могут быть обработаны все растения и их части. В одной предпочтительной форме исполнения обрабатываются дикорастущие растения или виды и сорта растений, полученные биологическими методами выведения, как скрещивание или синтез протопластов, а также их частей. В следующей предпочтительной форме исполнения обрабатываются трансгенные растения и сорта растений, которые выведены методами генной инженерии, в некоторых случаях в комбинации с обычными методами (генетически модифицированные организмы), и их части. Понятие части или части растений были объяснены ранее.
Согласно изобретению особенно предпочтительна обработка растений принятых в торговле или наиболее употребительных сортов.
В зависимости от вида и сорта растений, их месторасположения и условий выращивания (почва, климат, вегетационный период, подкормка) обработка согласно изобретению может проявиться сверхаддитивными (синергическими) эффектами. Так, например, возможны уменьшенные нормы, и/или рас
- 8 014410 ширение спектра действия, и/или усиления эффективности применяемых согласно изобретению средств и веществ, улучшенное развитие растений, большие допуски высоких и низких температур, засухи, содержания в почве влаги и соли, более обильное цветение, облегченная уборка урожая, ускорение созревания, более высокая урожайность, повышенное качество и/или более высокая питательная ценность выращенных продуктов, по сравнению с прогнозируемыми эффектами.
К предпочтительным обрабатываемым согласно изобретению трансгенным (полученным методом генной инженерии) растениям или сортам растений относятся все растения, которые путем генноинженерной модификации приобрели генетический материал, придающий этим растениям особенно полезные свойства (ТтаЙ8-свойства). Примерами таких свойств являются улучшенное развитие растений, большие допуски высоких и низких температур, засухи или содержания в почве влаги и соли, более обильное цветение, облегченная уборка урожая, ускорение созревания, более высокая урожайность, повышенное качество и/или более высокая питательная ценность выращенных продуктов, хорошая лежкость и/или обрабатываемость собранных продуктов. Другими и особенно привлекательными примерами таких свойств являются повышенная защита растений от животных и микробиологических вредителей, как то насекомых, клещей, фитопатогенных грибов, бактерий и/или вирусов, а также повышенная стойкость растений к действию определенных гербицидов. В качестве примеров трансгенных растений можно назвать такие важные культурные растения, как зерновые (пшеница, рис), кукурузу, сою, картофель, хлопчатник, рапс, а также фруктовые культуры (яблони, груши, цитрусовые и виноград), причем особенно следует выделить кукурузу, сою, картофель, хлопчатник и рапс, и в первую очередь - сою. Среди свойств (Тгайь) особенно выделяется повышенная стойкость растений к насекомым благодаря образующимся в растениях токсинам, в особенности вырабатываемых в растениях через генетический материал из ВасШиз бшппщещб (например, через гены Сгу1А(а), Сту1А(Ь), Сгу1А(с), Сгу11А, Сгу111А, Сгу111В2, Сгу9с Сгу2АЬ, СгуЗВЬ и Сту1Р, а также через их комбинации) (в дальнейшем В1 растения). Кроме того, особенно привлекательными свойствами (Тгайь) является повышенная устойчивость растений к определенным гербицидам, например, к имидазолинам, сульфониловым карбамидам, глифосату или фосфинотрицину (например, ген РАТ). В отдельных случаях нужные свойства (Тгайь), придаваемые генами, могут присутствовать также в их комбинациях. В качестве примеров В1 растений можно назвать сорта кукурузы, хлопчатника, сои и картофеля, которые продаются под торговыми марками ΥΙΕΕΌ С АКО® (например, кукуруза, хлопок, соя), КпоскОШ® (например, кукуруза), §1агЫпк® (например, кукуруза), Войдатб® (хлопок), Ыисо1п® (хлопок) и №\\ТеаГ® (картофель). Примерами устойчивых к гербицидам растений можно назвать сорта кукурузы, хлопка и сои, которые продаются под торговыми марками Коипбир Кеабу® (стойкость к глифосату, например, кукурузы, хлопка, сои), ЫЬейу Ыпк® (стойкость к фосфинотрицину, например, рапса), ΙΜΙ® (стойкость к имидазолинам) и 8Т8® (стойкость к сульфониловым карбамидам, например, кукурузы). Устойчивыми к гербициду растениями (обычно культивированными на устойчивость к гербицидам) можно назвать сорта, продающиеся под маркой С1еатйе1б® (например, кукуруза). Само собой разумеется, что эти высказывания действительны и для разрабатываемых в будущем и появляющихся на рынке сортов растений с такими или перспективными свойствами (Ттайб).
Комбинации активных веществ согласно изобретению в зависимости от их физических и/или химических свойств могут быть переведены в обычные препаративные формы, как растворы, эмульсии, суспензии, порошки, дусты, пенки, пасты, растворимые порошки, грануляты, аэрозоли, концентраты в виде суспензии-эмульсии, натуральные и синтетические вещества, импрегнированные активными веществами, а также заключены в мелкие капсулы полимерных веществ с оболочкой для посевного материала, могут быть также аэрозольными ЦЕУ-составами, образующими туман холодным и горячим способом.
Такие составы изготовляются известным способом, например, путем смешивания активных веществ или комбинаций активных веществ с разбавителями, т.е. водными растворителями, со сжиженными газами, находящимися под давлением, и/или твердыми носителями, в некоторых случаях с применением поверхностно-активных средств, т.е. эмульгаторов, и/или диспергаторов, и/или пенообразующих средств.
В случае использования воды в качестве носителя могут применяться также органические растворители, как вспомогательный растворитель. В качестве жидких растворителей, по существу, могут рассматриваться следующие вещества: ароматические углеводороды, как ксилол, толуол или алкилнафталины, хлорированные ароматические вещества или хлорированные алифатические углеводороды, как хлорбензол, хлорэтилен или метиленхлорид, алифатические углеводороды, как циклогексан или парафины, например нефтяные фракции, минеральные и растительные масла, спирты, как бутанол или гликоль, а также их простые и сложные эфиры, кетоны, как ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон или циклогексанон, сильные полярные растворители, как диметилформамид и диметилсульфоксид, а также вода.
Под сжиженными газообразными разбавителями и наполнителями понимаются такие жидкости, которые при нормальной температуре и нормальном давлении переходят в газообразной состояние, например газы-вытеснители в аэрозольной упаковке, как бутан, пропан, азот и углекислый газ.
- 9 014410
В качестве твердых носителей могут рассматриваться, например, соли аммония и порошки горных пород, как каолины, глиноземы, тальк, мел, кварц, аттапульгит, монтмориллонит или диатомитовая земля и синтетические порошки, как высокодисперсные кремниевые кислоты, оксид алюминия и силикаты. Твердыми носителями для гранулятов могут быть, например, дробленые и фракционированные горные породы, как кальцит, мрамор, пемза, сепиолит, доломит, синтетические гранулированные материалы из неорганических и органических порошков, а также грануляты из органического материала, как древесные опилки, кокосовая стружка, кукурузные початки и листовой табак. В качестве эмульгирующих и/или пенообразующих средств могут рассматриваться, например, неионогенные и анионные эмульгаторы, как полиэтиленоксид-эфиры жирных кислот, полиэтиленоксид-эфиры алифатических спиртов, например, алкиларилполигликольэфир, алкилсульфонаты, алкилсульфаты, арилсульфонаты как белковые гидролизаты. Диспергирующим средством могут быть, например, лигнин-сульфитные щелоки и метилцеллюлоза.
В препаративных формах могут применяться активаторы адгезии, как карбоксиметилцеллюлоза, натуральные и синтетические порошкообразные, зернистые или латексные полимеры, как гуммиарабик, поливиниловый спирт, поливинилацетат, а также природные фосфолипиды, как лецитин, и синтетические фосфолипиды. Добавками могут быть также минеральные и растительные масла.
Могут применяться такие красители, как неорганические пигменты, например оксид железа, оксид титана, берлинская лазурь, и органические красители, как ализариновый краситель, азокраситель и металлофтало-цианиновый краситель, а также микроэлементы (следы питательных веществ), как соли железа, марганец, бор, медь, кобальт, молибден и цинк.
Содержание активных веществ в принятых в торговле препаративных формах, приготовленных из имеющихся в продаже форм, может варьироваться в широких пределах. Концентрация активных веществ в используемых формах для борьбы с вредителями животного происхождения, такими как насекомые и клещи, может составлять от 0,0000001 до 95 мас.%, предпочтительно лежит между 0,0001 и 1 мас.%. Используется обычным способом, согласованным с имеющимися в продаже формами.
Препаративные формы для борьбы с фитопатогенными грибами содержат в общем случае 0,1-95 мас.% активных веществ, преимущественно от 0,5 до 90 мас.%.
Комбинации активных веществ согласно изобретению могут применяться как непосредственно в виде их препаративных форм, так и как приготовленные из них используемые формы в виде готовых к употреблению растворов, эмульгируемых концентратов, эмульсий, суспензий, порошков для опрыскивания, растворимых порошков, дустов и гранулятов. Способ применения обычный, например, поливом (орошением), капельным орошением, разбрызгиванием, опрыскиванием, распылением, рассыпанием, опыливанием, вспениванием, обмазыванием, промазыванием, сухим, влажным или мокрым протравливанием, протравливанием в суспензии, покрытием и т. д.
Комбинации активных веществ согласно изобретению могут предлагаться в принятых в торговле препаративных формах, а также в приготовленных из этих препаративных форм используемых формах в смеси с другими активными веществами, как инсектициды, аттрактанты, стерилизаторы, бактерициды, нематоциды, фунгициды, регулирующие рост вещества или гербициды.
При применении комбинаций активных веществ согласно изобретению их количество может варьироваться в зависимости от способа их использования в больших пределах. При обработке частей растений количество применяемых комбинаций активных веществ в общем случае лежит между 0,1 и 10000 г/га, предпочтительно между 10 и 1000 г/га. При обработке посевного материала количество применяемых комбинаций активных веществ в общем случае лежит между 0,001 и 50 г на килограмм посевного материала, предпочтительно между 0,01 и 10 г на килограмм посевного материала. При обработке почвы количество применяемых комбинаций активных веществ в общем случае лежит между 0,1 и 10000 г/га, предпочтительно между 1 и 5000 г/га.
Комбинации активных веществ могут применяться как в их непосредственном виде, так и в форме концентратов, или как общеупотребительные препаративные формы в виде порошков, гранулятов, суспензий, эмульсий или паст.
Названные препаративные формы могут быть приготовлены известными способами, например, путем смешивания активных веществ по крайней мере с одним растворителем, разбавителем, эмульгатором, диспергирующим средством и/или связующим или фиксирующим средством, репеллентом, при необходимости, с сиккативом и УФ-стабилизатором и, в некоторых случаях, с красителями и пигментами, а также с другими распространенными добавками.
Хорошая фунгицидная активность комбинаций активных веществ согласно изобретению следует из следующих примеров. В то время как отдельные активные вещества проявляют слабую фунгицидную активность, то в комбинациях они показывают активность, полученную простым суммированием активностей.
Синергический эффект у фунгицидов проявляется в тех случаях, когда фунгицидная активность комбинаций активных веществ больше суммы активностей применяемых по отдельности активных веществ.
Ожидаемая фунгицидная активность для заданной комбинации двух активных веществ согласно
- 10 014410
8.К. Со1Ьу (Са1си1а1шд 8упсг§1511с аиД Аи1адошкДс Кекроикек о£ НегЫаДе СотЬшайоик, νββάδ 1967, 15, 20-22) может быть рассчитана следующим образом.
Если
X означает эффективность при применении активного вещества А в количестве т г/га,
Υ означает эффективность при применении активного вещества В в количестве и г/га и
Е означает эффективность при применении активных веществ А и В в количествах т и и г/га, то Ε+γ Χ4Υ
100
При этом эффективность получается в %. 0% означает эффективность, соответствующую контрольным образцам, в то время как эффективность 100% означает отсутствие поражения вредителями.
Фактическая фунгицидная активность больше рассчитанной величины, так, общая активность комбинации больше суммы отдельных активностей, т. е. имеет место синергический эффект. В этом случае наблюдаемая на практике эффективность больше, чем величина ожидаемой эффективности (Е), рассчитанная по приведенной выше формуле.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами. Однако изобретение не ограничивается этими примерами.
Примеры применения.
Пример А. Тест на фитофтору (томаты)/защитное средство массовых частей ацетона массовых частей диметилацетамида
Раствор:
24,5
24,5 массовая часть алкил-арил-полигликоля
Эмульгатор:
Для приготовления нужного препарата активных веществ смешивают 1 мас.ч. активного вещества с заданным количеством растворителя и эмульгатора и концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Для проверки защитного действия молодые растения опрыскивали препаратом в заданном объеме. После высыхания распыленного препарата растения инокулировали водной суспензией спор фитофторы. Затем растения помещали в инкубационную камеру при 20°С и относительной влажности воздуха 100%.
Через 3 дня после заражения делалась оценка. При этом эффективность в 0% соответствует контрольным образцам, в то время как эффективность 100% означает, что поражения не наблюдалось.
Пример В. Тест на плазмопару (виноград)/защитное средство массовых частей ацетона
Раствор:
24,5
24,5 массовых частей диметилацетамида массовая часть алкил-арил-полигликоля
Эмульгатор:
Для приготовления нужного препарата активных веществ смешивают 1 мас.ч. активного вещества с заданным количеством растворителя и эмульгатора и концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Для проверки защитного действия молодые растения опрыскивали препаратом в заданном объеме. После высыхания распыленного препарата растения инокулировали водной суспензией спор плазмопары и выдерживались 1 день в инкубационной камере при 20°С и относительной влажности воздуха 100%. Затем растения на 4 дня помещали в теплицу при 21°С и влажности воздуха 90%. После этого растения увлажняли и 1 день выдерживали в инкубационной камере.
Через 6 дней после заражения делалась оценка. При этом эффективность в 0% соответствует контрольным образцам, в то время как эффективность 100% означает, что поражения не наблюдалось.
Пример С. Тест на подосферу (яблоня)/защитное средство массовых частей ацетона массовых частей диметилацетамида
Раствор:
24,5
24,5 массовая часть алкил-арил-полигликоля
Эмульгатор:
Для приготовления нужного препарата активных веществ смешивают 1 мас.ч. активного вещества с заданным количеством растворителя и эмульгатора и концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Для проверки защитного действия молодые растения опрыскивались препаратом в заданном объеме. После высыхания распыленного препарата растения инокулировали водной суспензией спор возбудителя мучнистой росы РоДокрйаега 1еисо1псйа. Затем растения помещали в теплицу при 23°С и относительной влажности воздуха 70%.
Через 10 дней после заражения делалась оценка. При этом эффективность в 0% соответствует контрольным образцам, в то время как эффективность 100% означает, что поражения не наблюдалось.
Пример Ό. Тест на сферотеку (огурцы)/защитное средство
- 11 014410
Раствор:
24,5
24,5 массовых частей ацетона массовых частей диметилацетамида массовая часть алкил-арил-полигликоля
Эмульгатор:
Для приготовления нужного препарата активных веществ смешивают 1 мас. ч. активного вещества с заданным количеством растворителя и эмульгатора и концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Для проверки защитного действия молодые растения опрыскивали препаратом в заданном объеме. После высыхания распыленного препарата растения инокулировали водной суспензией спор 8рйаего111сса Гцйдтеа. Затем растения помещали в теплицу при 23°С и относительной влажности воздуха 70%.
Через 7 дней после заражения делалась оценка. При этом эффективность в 0% соответствует контрольным образцам, в то время как эффективность 100% означает, что поражения не наблюдалось.
Пример Е. Тест на Ипстц1а (виноград)/защитное средство массовых частей ацетона
Раствор:
24,5
24,5 массовых частей диметилацетамида массовая часть алкил-арил-полигликоля
Эмульгатор:
Для приготовления нужного препарата активных веществ смешивают 1 мас. ч. активного вещества с заданным количеством растворителя и эмульгатора и концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Для проверки защитного действия молодые растения опрыскивались препаратом в заданном объеме. После высыхания распыленного препарата растения инокулировали водной суспензией спор ипсши1а песаЮг. Затем растения помещали в теплицу при 23°С и относительной влажности воздуха 70%.
Через 14 дней после заражения делалась оценка. При этом эффективность в 0% соответствует контрольным образцам, в то время как эффективность 100% означает, что поражения не наблюдалось.
Пример Е. Тест на Иготусек (фасоль)/защитное средство
Раствор:
массовых частей ацетона
24,5
24,5 массовых частей диметилацетамида массовая часть алкил-арил-полигликоля
Эмульгатор:
Для приготовления нужного препарата активных веществ смешивают 1 мас. ч. активного вещества с заданным количеством растворителя и эмульгатора и концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Для проверки защитного действия молодые растения опрыскивали препаратом в заданном объеме. После высыхания распыленного препарата растения инокулировали водной суспензией спор возбудителя ржавчины Иготусек аррепбюи1а1и8 и на 1 день оставляли в инкубационной камере при 20°С и относительной влажности воздуха 100%. Затем растения помещали в теплицу при 21°С и относительной влажности воздуха 90%.
Через 10 дней после заражения делалась оценка. При этом эффективность в 0% соответствует контрольным образцам, в то время как эффективность 100% означает, что поражения не наблюдалось.
Пример 6. Тест на Рйакоркога (соя).
В качестве нужных препаратов активных веществ применяли стандартные препаративные формы, которые перед употреблением при необходимости разбавляли до нужной концентрации.
Соевые бобы (су. М|уащ81иготе) проращивали в пластиковой емкости диаметром 7,5 см в течение 14 дней, пока они не достигали стадии 2, 3 листьев. Препараты активных веществ в приведенной далее концентрации распыляли на испытуемые растения (6 мл для каждой тестовой емкости, тестовый раствор содержал 0,02% неоэстерина в качестве адгезива).
Через 1 день после нанесения препарата растения опыляли суспензией спор уридина (1х 105 урединиоспор/мл) возбудителя ржавчины Рйакоркога расНугЫхг Затем растения помещали в теплицу с дневной температурой 25°С и ночной температурой 18°С и относительной влажностью воздуха 91,9%.
Через 11 дней осуществлялась оценка сравнением инфицированных поверхностей необработанных и обработанных поверхностей. При этом эффективность в 0% соответствует контрольным образцам, в то время как эффективность 100% означает, что поражения не наблюдалось.
Пример Н. Тест на УеШипа (яблоки)/защитное средство
Раствор:
массовых частей ацетона массовых частей диметилацетамида
24,5
24,5
Эмульгатор:
массовая часть алкил-арил-полигликоля
Для приготовления нужного препарата активных веществ смешивают 1 мас.ч. активного вещества с заданным количеством растворителя и эмульгатора и концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Для проверки защитного действия молодые растения опрыскивали препаратом в заданном объеме.
- 12 014410
После высыхания распыленного препарата растения инокулировали водной суспензией конидий возбудителя парши яблони УеШипа таес.|иа1й и на 1 день оставляли в инкубационной камере при 20°С и относительной влажности воздуха 100%. Затем растения помещали в теплицу при 21°С и относительной влажности воздуха 90%.
Через 10 дней после заражения делалась оценка. При этом эффективность в 0% соответствует контрольным образцам, в то время как эффективность 100% означает, что поражения не наблюдалось.
Пример I. Тест на АЙетапа (томаты)/защитное средство ~ ~ массовых частей ацетона массовых частей диметилацетамида
Раствор:
24,5
24,5 массовая часть апкил-арил-полигликоля
Эмульгатор:
Для приготовления нужного препарата активных веществ смешивают 1 мас. ч. активного вещества с заданным количеством растворителя и эмульгатора и концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Для проверки защитного действия молодые растения опрыскивали препаратом в заданном объеме. После высыхания распыленного препарата растения инокулировали водной суспензией спор АЙетапа 8о1аш νοη. Затем растения помещали в инкубационную камеру при 20°С и относительной влажности воздуха 100%.
Через 3 дня после заражения делалась оценка. При этом эффективность в 0% соответствует контрольным образцам, в то время как эффективность 100% означает, что поражения не наблюдалось.
Пример 1. Тест на серую гниль (фасоль)/защитное средство массовых частей ацетона массовых частей диметилацетамида
Раствор:
24,5
24,5
Эмульгатор:
Для приготовления нужного препарата активных веществ смешивают 1 мас.ч. активного вещества с заданным количеством растворителя и эмульгатора и концентрат разбавляют водой до желаемой конценмассовая часть алкил-арил-полигликоля трации.
Для проверки защитного действия молодые растения опрыскивали препаратом в заданном объеме. После высыхания распыленного препарата на каждый лист укладывали по 2 маленьких шарика агара, покрытых плесенью Во1гу1й стегеа. Затем зараженные растения помещали в темную камеру при 20°С и относительной влажности воздуха 100%.
Через 2 дня после заражения оценивался размер пораженных участков. При этом эффективность в 0% соответствует контрольным образцам, в то время как эффективность 100% означает, что поражения не наблюдалось.
Пример К. Тест на Егуырйе (ячмень)/защитное средство
Растворитель: 50 массовых частей Ν,Ν-диметилацетамида
Эмульгатор: 1 массовая часть алкиларилполигликоля
Для приготовления нужного препарата активных веществ смешивают 1 мас. ч. активного вещества с заданным количеством растворителя и эмульгатора и концентрат разбавляют водой до желаемой концен трации.
Для проверки защитного действия молодые растения опрыскивали препаратом в заданном объеме. После высыхания распыленного препарата растения посыпали спорами Егуырйе дгаттй Г.хр. йогбег Затем растения помещали в теплицу с температурой 20°С и относительной влажностью воздуха 80% для развития пятен мучнистой росы.
Через 7 дней после заражения производилась оценка. При этом эффективность в 0% соответствует контрольным образцам, в то время как эффективность 100% означает, что поражения не наблюдалось.
Пример Ь. Тест на Егушрйе (пшеница)/защитное средство
Растворитель: 50 массовых частей Ν,Ν-диметилацетамида
Эмульгатор: 1 массовая часть алкиларилполигликоля
Для приготовления нужного препарата активных веществ смешивают 1 мас. ч. активного вещества с заданным количеством растворителя и эмульгатора и концентрат разбавляют водой до желаемой концен трации.
Для проверки защитного действия молодые растения опрыскивали препаратом в заданном объеме. После высыхания распыленного препарата растения посыпали спорами Егуырйе дгаттй Г.кр. ΙπΙίά. Затем растения помещали в теплицу с температурой 20°С и относительной влажностью воздуха 80% для развития пятен мучнистой росы.
Через 7 дней после заражения производилась оценка. При этом эффективность в 0% соответствует контрольным образцам, в то время как эффективность 100% означает, что поражения не наблюдалось.
Пример М. Тест на Еикагшт си1тогит (пшеница)/защитное средство
- 13 014410
Растворитель: 50 массовых частей Ν,Ν-диметилацетамида
Эмульгатор: 1 массовая часть алкиларилполигликоля
Для приготовления нужного препарата активных веществ смешивают 1 мас. ч. активного вещества с заданным количеством растворителя и эмульгатора и концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Для проверки защитного действия молодые растения опрыскивали препаратом в заданном объеме. После высыхания распыленного препарата растения опрыскивали суспензией конидий Еикапит си1тогит. Затем растения помещали в теплицу под светопроницаемые инкубационные колпачки с температурой 20°С и относительной влажностью воздуха 100%.
Через 4 дня после заражения производилась оценка. При этом эффективность в 0% соответствует контрольным образцам, в то время как эффективность 100% означает, что поражения не наблюдалось.
Пример N. Тест на Еияапит щча1е (чат. тащ5) (пшеница)/защитное средство
Растворитель: 50 массовых частей Ν,Ν-диметилацетамида
Эмульгатор: 1 массовая часть алкиларилполигликоля
Для приготовления нужного препарата активных веществ смешивают 1 мас. ч. активного вещества с заданным количеством растворителя и эмульгатора и концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Для проверки защитного действия молодые растения опрыскивали препаратом в заданном объеме. После высыхания распыленного препарата растения опрыскивали суспензией конидий Еикагшт шча1е (чат. тащ5).
Затем растения помещали в теплицу под светопроницаемые инкубационные колпачки с температурой 15°С и относительной влажностью воздуха 100%.
Через 4 дня после заражения производилась оценка. При этом эффективность в 0% соответствует контрольным образцам, в то время как эффективность 100% означает, что поражения не наблюдалось.
Пример О. Тест на Еивагшт дгаттеагит (ячмень)/защитное средство
Растворитель: 50 массовых частей Ν,Ν-диметилацетамида
Эмульгатор: 1 массовая часть алкиларилполигликоля
Для приготовления нужного препарата активных веществ смешивают 1 мас. ч. активного вещества с заданным количеством растворителя и эмульгатора и концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Для проверки защитного действия молодые растения опрыскивали препаратом в заданном объеме. После высыхания распыленного препарата растения опрыскивали суспензией конидий Еияапит дгаттеагцт.
Затем растения помещали в теплицу под светопроницаемые инкубационные колпачки с температурой 15°С и относительной влажностью воздуха 100%.
Через 4 дня после заражения производилась оценка. При этом эффективность в 0% соответствует контрольным образцам, в то время как эффективность 100% означает, что поражения не наблюдалось.
Пример Р. Тест на ЬерШкрйаепа побогцт (пшеница)/защитное средство
Растворитель: 50 массовых частей Ν,Ν-диметилацетамида
Эмульгатор: 1 массовая часть алкиларилполигликоля
Для приготовления нужного препарата активных веществ смешивают 1 мас. ч. активного вещества с заданным количеством растворителя и эмульгатора и концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Для проверки защитного действия молодые растения опрыскивали препаратом в заданном объеме. После высыхания распыленного препарата растения опрыскивали суспензией спор ЬерШкрйаепа побогцт. Растения выдерживали 48 ч при 20°С и относительной влажности воздуха 100% в инкубационной камере. Затем растения помещали в теплицу с температурой 15°С и относительной влажностью воздуха 80%.
Через 10 дней после заражения производилась оценка. При этом эффективность в 0% соответствует контрольным образцам, в то время как эффективность 100% означает, что поражения не наблюдалось.
Пример О. Тест на РкеибосегсокрогеИа йегройтсйоШек: К-штамм (пшеница)/защитное средство Растворитель: 50 массовых частей Ν,Ν-диметилацетамида
Эмульгатор: 1 массовая часть алкиларилполигликоля
Для приготовления нужного препарата активных веществ смешивают 1 вес.ч. активного вещества с заданным количеством растворителя и эмульгатора и концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Для проверки защитного действия молодые растения опрыскивали препаратом в заданном объеме. После высыхания распыленного препарата растениям в основание стебля инокулировали споры Кштамма РкеибосегсокрогеИа йегробтсйоШек.
Затем растения помещали в теплицу с температурой 10°С и относительной влажностью воздуха
- 14 014410
80%.
Через 21 день после заражения производилась оценка. При этом эффективность в 0% соответствует контрольным образцам, в то время как эффективность 100% означает, что поражения не наблюдалось.
Пример К. Тест на РкеибосегсокрогеИа 11сгро1пс11сн6с5: ν-штамм (пшеница)/защитное средство Растворитель: 50 массовых частей Ν,Ν-диметилацетамида
Эмульгатор: 1 массовая часть алкиларилполигликоля
Для приготовления нужного препарата активных веществ смешивают 1 мас. ч. активного вещества с заданным количеством растворителя и эмульгатора и концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Для проверки защитного действия молодые растения опрыскивали препаратом в заданном объеме. После высыхания распыленного препарата растениям в основание стебля инокулировали споры Vштамма РкеибосетсокрогеИа 11егро1пс1ю1бс5. Затем растения помещали в теплицу с температурой 10°С и относительной влажностью воздуха 80%.
Через 21 день после заражения производилась оценка. При этом эффективность в 0% соответствует контрольным образцам, в то время как эффективность 100% означает, что поражения не наблюдалось.
Пример 8. Тест на Рисшша (пшеница)/защитное средство
Растворитель: 50 массовых частей Ν,Ν-диметилацетамида
Эмульгатор: 1 массовая часть алкиларилполигликоля
Для приготовления нужного препарата активных веществ смешивают 1 мас. ч. активного вещества с заданным количеством растворителя и эмульгатора и концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Для проверки защитного действия молодые растения опрыскивали препаратом в заданном объеме. После высыхания распыленного препарата растения опыляли суспензией конидий Рисаша тесоибйа. Растения выдерживали 48 ч при 20°С и относительной влажности воздуха 100% в инкубационной камере.
Затем растения помещали в теплицу с температурой 20°С и относительной влажностью воздуха 80%, чтобы благоприятствовать развитию пятен ржавчины. Через 10 дней после заражения производилась оценка. При этом эффективность в 0% соответствует контрольным образцам, в то время как эффективность 100% означает, что поражения не наблюдалось.
Пример Т. Тест на Рутеиорйога 1еге5 (ячмень)/защитное средство
Растворитель: 50 массовых частей Ν,Ν-диметилацетамида
Эмульгатор: 1 массовая часть алкиларилполигликоля
Для приготовления нужного препарата активных веществ смешивают 1 мас. ч. активного вещества с заданным количеством растворителя и эмульгатора и концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Для проверки защитного действия молодые растения опрыскивали препаратом в заданном объеме. После высыхания распыленного препарата растения опыляли суспензией конидий Рутеиорйога 1еге5. Растения выдерживали 48 ч при 20°С и относительной влажности воздуха 100% в инкубационной камере.
Затем растения помещались в теплицу с температурой 20°С и относительной влажностью воздуха 80%.
Через 7 дней после заражения производилась оценка. При этом эффективность в 0% соответствует контрольным образцам, в то время как эффективность 100% означает, что поражения не наблюдалось.

Claims (21)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Синергетические комбинации активных веществ, содержащих группа (1) гербицид, выбранный из (1-2) глуфосината, (1-3) глуфосината аммония, и по крайней мере одно активное вещество, выбранное из группы (2):
    группа (2) стробилурины, выбранные из (2-1) азоксистробина, (2-2) флуоксастробина, (2-3) (2Е)-2-(2-{[6-(3-хлор-2-метилфенокси)-5-фтор-4-пиримидинил]окси}фенил)-2-(метоксиимино)-И-метилэтанамида,
  2. 2-4) трифлоксистробина, (2-5) (2Е)-2-(метоксиимино)-И-метил-2-(2-{[({(1Е)-1-[3-(трифторметил)фенил]этилиден}амино)окси] метил} фенил)этанамида, (2-6) (2Е)-2-(метоксиимино)-И-метил-2-{2-[(Е)-({1-[3-(трифторметил)фенил]этокси}имино)метил]фенил } этанамида, (2-7) орисастробина,
    - 15 014410 (2-8) 5-метокси-2-метил-4-(2-{[({(1Е)-1-[3-(трифторметил)фенил]этилиден}амино)окси]метил}фенил)-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-она, (2-9) крезоксим-метила, (2-10) димоксистробина, (2-11) пикоксистробина, (2-12) пираклостробина, (2-13) метоминостробина, (2-14) (2Е)-2-{2-[({[(1Е)-1-(3-{[(Е)-1-фторо-2-фенилвинил]окси}фенил)этилиден]амино}окси)метил]фенил}-2-(метоксиимино)-Ы-метилацетамида, (2-15) энестробина.
    2. Комбинации активных веществ по п.1, в которых гербицид группы (1) и по крайней мере одно активное вещество, выбранное из группы (2), используют в весовом соотношении от 1:100 до 1:0,01.
  3. 3. Комбинации активных веществ по п.1, в которых гербицид группы (1) и по крайней мере одно активное вещество, выбранное из группы (2), используют в весовом соотношении от 1:5 до 1:0,01.
  4. 4. Комбинации активных веществ по любому из пп.1-3, содержащие (1-2) глуфосинат и по крайней мере одно фунгицидное активное вещество из группы (2).
  5. 5. Комбинации активных веществ по любому из пп.1-3, содержащие (1-3) глуфосинат аммония и по крайней мере одно фунгицидное активное вещество из группы (2).
  6. 6. Применение комбинации активных веществ по любому из пп.1-5 для подавления вредных фитопатогенных грибов.
  7. 7. Применение комбинации активных веществ по любому из пп.1-5 для обработки трансгенных растений.
  8. 8. Применение по п.7, отличающееся тем, что обработанные трансгенные растения устойчивы к действию глуфосината или глуфосината аммония.
  9. 9. Способ подавления вредных фитопатогенных грибов, отличающийся тем, что комбинации активных веществ по любому из пп.1-5 наносят на вредные фитопатогенные грибы, и/или на пространство их обитания, и/или на посевной материал.
  10. 10. Применение комбинации активных веществ по любому из пп.1-5 для борьбы с ржавчиной растений сои.
  11. 11. Применение комбинации активных веществ по любому из пп.1-5 для обработки трансгенных растений сои.
  12. 12. Применение по п.11, отличающееся тем, что обработанные трансгенные растения сои устойчивы к действию глуфосината или глуфосината аммония, предпочтительно глифосата.
  13. 13. Способ подавления вредных фитопатогенных грибов, отличающийся тем, что комбинации активных веществ по любому из пп.1-5 наносятся на грибы ржавчины, и/или на пространство их обитания, и/или на посевной материал.
  14. 14. Способ получения фунгицидных средств, отличающийся тем, что комбинации активных веществ по любому из пп.1-5 смешивают с наполнителями и/или с поверхностно-активными веществами.
  15. 15. Протравливатели, содержащие комбинацию активных веществ по любому из пп.1-5.
  16. 16. Применение комбинаций активных веществ по любому из пп.1-5 для обработки посевного материала.
  17. 17. Применение комбинаций активных веществ по любому из пп.1-5 для обработки посевного материала трансгенных растений.
  18. 18. Способ протравливания посевного материала, отличающийся тем, что комбинацию активных веществ по любому из пп.1-5 наносят на посевной материал.
  19. 19. Способ протравливания трансгенного посевного материала, отличающийся тем, что комбинацию активных веществ по любому из пп.1-5 наносят на трансгенный посевной материал.
  20. 20. Применение комбинаций активных веществ по любому из пп.1-5 для обработки устойчивых к гербицидам растений.
  21. 21. Применение комбинаций активных веществ по любому из пп.1-5 для обработки чувствительных к гербицидам растений.
    4^8) Евразийская патентная организация, ЕАПВ
    Россия, 109012, Москва, Малый Черкасский пер., 2
EA200702661A 2005-06-09 2006-05-27 Синергетические комбинации биологически активных веществ, их применение, способ подавления вредных фитопатогенных грибов, способ получения фунгицидных средств, способы протравливания (трансгенного) посевного материала EA014410B1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE200510026482 DE102005026482A1 (de) 2005-06-09 2005-06-09 Wirkstoffkombinationen
DE200510026483 DE102005026483A1 (de) 2005-06-09 2005-06-09 Wirkstoffkombinationen
PCT/EP2006/005094 WO2006131230A2 (de) 2005-06-09 2006-05-27 Wirkstoffkombinationen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA200702661A1 EA200702661A1 (ru) 2008-06-30
EA014410B1 true EA014410B1 (ru) 2010-12-30

Family

ID=37310592

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201270781A EA201270781A1 (ru) 2005-06-09 2006-05-27 Комбинации биологически активных веществ
EA201001074A EA017853B1 (ru) 2005-06-09 2006-05-27 Комбинации биологически активных веществ
EA200702661A EA014410B1 (ru) 2005-06-09 2006-05-27 Синергетические комбинации биологически активных веществ, их применение, способ подавления вредных фитопатогенных грибов, способ получения фунгицидных средств, способы протравливания (трансгенного) посевного материала

Family Applications Before (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201270781A EA201270781A1 (ru) 2005-06-09 2006-05-27 Комбинации биологически активных веществ
EA201001074A EA017853B1 (ru) 2005-06-09 2006-05-27 Комбинации биологически активных веществ

Country Status (15)

Country Link
US (2) US8754009B2 (ru)
EP (5) EP2255645A3 (ru)
JP (3) JP5101496B2 (ru)
KR (1) KR20080018943A (ru)
CN (1) CN104170838B (ru)
AR (1) AR054281A1 (ru)
AT (1) ATE484194T1 (ru)
BR (1) BRPI0612022B1 (ru)
CA (2) CA2916460C (ru)
DE (1) DE502006008090D1 (ru)
EA (3) EA201270781A1 (ru)
MX (2) MX2007015376A (ru)
PL (1) PL1893024T3 (ru)
TW (3) TWI369950B (ru)
WO (1) WO2006131230A2 (ru)

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10347090A1 (de) 2003-10-10 2005-05-04 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
MXPA06011412A (es) 2004-03-30 2007-01-23 Monsanto Technology Llc Metodos para controlar patogenos en plantas utilizando n-fosfonometilglicina.
PT1885176T (pt) 2005-05-27 2016-11-28 Monsanto Technology Llc Evento mon89788 de soja e métodos para a sua deteção
MX2007015376A (es) 2005-06-09 2008-02-14 Bayer Cropscience Ag Combinaciones de productos activos.
CA2617906A1 (en) * 2005-08-09 2007-02-15 Syngenta Participations Ag Method for controlling phytopathogenic organisms
WO2007071656A1 (de) * 2005-12-20 2007-06-28 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur bekämpfung des rostbefalls bei leguminosen
EP1922927A1 (en) * 2006-10-26 2008-05-21 Syngeta Participations AG A method for controlling soybean rust
BRPI0808447A2 (pt) * 2007-03-20 2014-08-12 Basf Se Método para proteger plantas de soja de serem infectadas por fungos prejudiciais, composição fungicida, agente fungicida, semente, e, uso de uma composição.
BRPI0809045A2 (pt) * 2007-03-23 2014-09-02 Basf Se Combinações de substância ativa, uso de combinações de substância ativa, métodos para combater fungos fitopatogênicos indesejáveis, para preparar agentes pesticidas, e para tratar sementes, e, produto de revestimento de semente
WO2008152096A2 (de) * 2007-06-12 2008-12-18 Basf Se Verwendung von fungiziden zur stärkeren vereinheitlichung der phänologischen entwicklung von ölpflanzen
EA020599B1 (ru) 2008-07-04 2014-12-30 Басф Се Фунгицидные смеси, содержащие замещенные 1-метилпиразол-4-илкарбоксанилиды и абамектин
TWI526535B (zh) * 2008-09-12 2016-03-21 住友化學股份有限公司 噻唑菌胺對於基因轉殖植物在植物病害之防治方法的用途
EP2239331A1 (en) * 2009-04-07 2010-10-13 Bayer CropScience AG Method for improved utilization of the production potential of transgenic plants
WO2010135324A1 (en) 2009-05-18 2010-11-25 Monsanto Technology Llc Use of glyphosate for disease suppression and yield enhancement in soybean
MX2012000566A (es) * 2009-07-16 2012-03-06 Bayer Cropscience Ag Combinaciones sinergicas de principios activos con feniltriazoles.
CN101697727B (zh) * 2009-10-28 2013-02-06 陕西上格之路生物科学有限公司 一种含环丙唑醇的农用杀菌组合物
EP2632257B1 (en) * 2010-10-25 2021-03-31 Vanderbilt University Compositions for inhibition of insect host sensing
US9206137B2 (en) * 2010-11-15 2015-12-08 Bayer Intellectual Property Gmbh N-Aryl pyrazole(thio)carboxamides
MX2013005407A (es) * 2010-11-15 2013-07-03 Bayer Ip Gmbh 5-halopirazolcarboxamidas.
JP5511093B2 (ja) * 2010-12-22 2014-06-04 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー グリホサート化合物とtbzとの相乗的組み合わせ
AU2012254032B2 (en) 2011-05-06 2017-02-23 Vanderbilt University Compositions for inhibition of insect sensing
EP2524600A1 (en) * 2011-05-17 2012-11-21 Bayer CropScience AG Active compound combinations comprising phosphorous acid or a derivative thereof and Tebuconazole or Myclobutanil
JP6153619B2 (ja) * 2012-10-19 2017-06-28 バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト カルボキサミド誘導体を含む活性化合物の組み合わせ
CN103081924A (zh) * 2013-02-27 2013-05-08 海利尔药业集团股份有限公司 一种含有烯肟菌胺与噻酰菌胺的杀菌组合物
CN103271049A (zh) * 2013-04-27 2013-09-04 广东中迅农科股份有限公司 吡唑醚菌酯和氟啶胺农药组合物
US9788544B2 (en) * 2013-11-26 2017-10-17 Upl Limited Method for controlling rust
CA2843032A1 (en) * 2014-02-19 2015-08-19 Yangdou Wei Use of glyphosate to control clubroot disease
EP3273779A4 (en) 2015-03-25 2018-09-05 Vanderbilt University Binary compositions as disruptors of orco-mediated odorant sensing
EP3162208A1 (en) 2015-10-29 2017-05-03 Helm AG Fungicidal composition for controlling fungal infections in the soybean plant
RU2623264C1 (ru) * 2016-07-07 2017-06-23 Михаил Михайлович Акулин Инсектофунгицидная пиротехническая композиция
JP2021176818A (ja) * 2018-07-31 2021-11-11 住友化学株式会社 Qo阻害剤に対して耐性を有するダイズさび病菌の防除方法
CN109769831A (zh) * 2019-01-28 2019-05-21 刘丽丽 一种环保低残留的农药及其制备方法
US11937601B2 (en) * 2020-08-13 2024-03-26 Globachem Nv Method for treatment of soybean rust

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
HUT48437A (en) * 1987-10-28 1989-06-28 Alkaloida Vegyeszeti Gyar Herbicide and plant growth regulator with synergic action comprising phosphonates
EP0431545A2 (de) * 1989-12-08 1991-06-12 Hoechst Schering AgrEvo GmbH Selektive herbizide Mittel und fungizide Mittel
US5110805A (en) * 1990-09-28 1992-05-05 The Board Of Supervisors Of Louisiana State University Method for protecting plants against soil-borne fungi using glyphosate and imazaquin compositions
DE10059609A1 (de) * 2000-12-01 2002-06-06 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
WO2004043150A1 (de) * 2002-11-12 2004-05-27 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur ertragssteigerung bei glyphosate resistenten leguminosen
US20050032903A1 (en) * 2003-08-08 2005-02-10 Suarez-Cervieri Miguel Octavio Method for controlling fungal sieases in legumes
WO2005041669A1 (en) * 2003-10-28 2005-05-12 Washington State University Research Foundation Suppression of foliar and soilborne pathogens
WO2005044002A2 (en) * 2003-11-07 2005-05-19 Basf Aktiengesellschaft Mixtures comprising strobilurins and ethylene modulators
WO2005102057A2 (en) * 2004-03-30 2005-11-03 Monsanto Technology Llc Methods for controlling plant pathogens using n-phosphonomethylglycine
WO2006128095A2 (en) * 2005-05-27 2006-11-30 Monsanto Technology Llc A method for disease control in mon89788 soybean

Family Cites Families (186)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1972961A (en) 1931-05-26 1934-09-11 Du Pont Disinfectant
US2588428A (en) 1945-04-02 1952-03-11 Goodrich Co B F Complex amine products with dialkyl zinc dithiocarbamates as pesticides
US2504404A (en) 1946-06-12 1950-04-18 Du Pont Manganous ethylene bis-dithiocarbamate and fungicidal compositions containing same
AT214705B (de) 1948-05-18 Exxon Research Engineering Co Verfahren zur Bekämpfung von Schädlingen
DE1081446B (de) 1955-09-20 1960-05-12 Montedison Spa Verfahren zur Herstellung von kristallinem Zinkaethylen-bisdithiocarbamat
DE1076434B (de) 1957-08-17 1960-02-25 Badische Anilin- S. Soda-Fabrik Aktiengesellschaft, Ludwigshafen/Rhein Fungizide Mittel
US3010968A (en) 1959-11-25 1961-11-28 Du Pont Process for manufacture of certain alkyl esters of benzimidazole carbamic acids
NL277492A (ru) 1960-11-03
NL272405A (ru) 1960-12-28
NL275086A (ru) 1961-02-22
NL277376A (ru) 1961-05-09
NL129620C (ru) 1963-04-01
US3206468A (en) 1963-11-15 1965-09-14 Merck & Co Inc Methods of preparing benzimidazoles
US3178447A (en) 1964-05-05 1965-04-13 California Research Corp N-polyhaloalkylthio compounds
DE1209799B (de) 1964-05-14 1966-01-27 Bayer Ag Saatgutbeizmittel gegen Fusariosen
GB1094567A (en) 1964-06-23 1967-12-13 Zh Biseibutsu Kagaku Kenkyukai Plant disease protective and curative compositions
GB1114155A (en) 1964-08-24 1968-05-15 Evans Medical Ltd Guanidino derivatives
US3249499A (en) 1965-04-26 1966-05-03 Us Rubber Co Control of plant diseases
GB1103989A (en) 1967-02-10 1968-02-21 Union Carbide Corp Fungicidal concentrates
NL157191C (nl) 1966-12-17 Schering Ag Werkwijze voor het bereiden van een preparaat met fungicide en fungistatische werking.
US3629428A (en) 1967-09-07 1971-12-21 Meiji Seika Kaisha Pesticide for controlling bacterial and fungal diseases of rice plant
IL30778A (en) 1967-10-30 1972-10-29 Nippon Soda Co Bis-thioureido-benzenes,their preparation,and fungicidal compositions containing them
US3745170A (en) 1969-03-19 1973-07-10 Sumitomo Chemical Co Novel n-(3,5-dihalophenyl)-imide compounds
US3631176A (en) 1970-07-20 1971-12-28 Du Pont Carbamoyl substituted 2-aminobenzimidazoles
JPS5117536B2 (ru) 1971-02-02 1976-06-03
PH16509A (en) 1971-03-10 1983-11-08 Monsanto Co N-phosphonomethylglycine phytotoxicant composition
BE789918A (fr) 1971-10-12 1973-04-11 Lilly Co Eli Benzothiazoles dans la lutte contre les organismes phytopathogenes
DE2207576C2 (de) 1972-02-18 1985-07-25 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Oxazolidinderivate
ZA731111B (en) 1972-03-15 1974-03-27 Du Pont 2-cyano-2-hydroxyiminoacetamides and acetates as plant disease control agents
JPS5633362B2 (ru) * 1972-06-03 1981-08-03
DE2324010C3 (de) 1973-05-12 1981-10-08 Bayer Ag, 5090 Leverkusen 1-Substituierte 2-Triazolyl-2-phenoxyäthanol-Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Pilzen
GB1469772A (en) 1973-06-21 1977-04-06 Boots Co Ltd Fungicidal imidazole derivatives
DE2456627C2 (de) 1973-12-14 1984-05-10 PEPRO - Société pour le Développement et la Vente de Spécialités Chimiques, Lyon Fungizide Mittel auf der Basis von Phosphonsäureestern
AR205189A1 (es) 1974-04-02 1976-04-12 Ciba Geigy Ag Derivados de n-(1"-metoxi-carboniletil)-n-(furan-(2") carbonil) 2-6-dimetilanilina utiles como agentes microbicidas menos para usos farmaceuticos y procedimiento para su obtencion
OA04979A (fr) 1974-04-09 1980-11-30 Ciba Geigy Nouveaux dérivés de l'aniline utiles comme agents microbicides et leur procédé de préparation.
NZ179111A (en) 1974-11-18 1978-03-06 Janssen Pharmaceutica Nv I-(aryl)-ethyl-1h-1,2,4-triazole ketals,anti-microbial and plant growth controlling compositions
DE2543279A1 (de) 1975-09-27 1977-04-07 Basf Ag Verfahren zur herstellung von n-substituierten tetrahydro-1.4-oxazinen
DE2717440C2 (de) 1976-05-17 1984-04-05 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Unkrautbekämpfung mit [(3-Amino-3-carboxy)-propyl-1]-methylphosphinsäure-Derivaten
JPS5312844A (en) 1976-07-20 1978-02-04 Nippon Tokushu Noyaku Seizo Kk Nn44halogenobenzyllnnmethyl*or nonsubstitutedd*cycloalkylln**phenylurea or thiourea compounds* their preparation and fungicides containing the same as active constituents
AU515134B2 (en) 1976-08-10 1981-03-19 Janssen Pharmaceutica N.V. 1-(2-aryl-2-r-ethyl)-1h-1,2,4-triazoles
DE2656747C2 (de) 1976-12-15 1984-07-05 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Morpholinderivate
DE2802488A1 (de) 1978-01-20 1979-07-26 Bayer Ag 3-azolyl-benzotriazine und -benzotriazin-1-oxide, verfahren zu ihrer herstellung, sowie ihre verwendung zur bekaempfung von pflanzenkrankheiten
BG28977A3 (en) 1978-02-02 1980-08-15 Montedison Spa Fungicide means and method for fungus fighting
DD140041B1 (de) 1978-08-22 1986-05-07 Gerhard Rieck Verfahren zur herstellung von langkettigen n-alkyldimethylmorpholinen
US4654332A (en) 1979-03-07 1987-03-31 Imperial Chemical Industries Plc Heterocyclic compounds
JPS55151570A (en) 1979-05-15 1980-11-26 Takeda Chem Ind Ltd Pyrimidine derivatives, their preparation and antimicrobial for agriculture
US4272417A (en) 1979-05-22 1981-06-09 Cargill, Incorporated Stable protective seed coating
US4245432A (en) 1979-07-25 1981-01-20 Eastman Kodak Company Seed coatings
DE3042303A1 (de) 1979-11-13 1981-08-27 Sandoz-Patent-GmbH, 7850 Lörrach Organische verbindungen, deren herstellung und verwendung
JPS6052146B2 (ja) 1979-12-25 1985-11-18 石原産業株式会社 N−ピリジルアニリン系化合物、それらの製造方法及びそれらを含有する有害生物防除剤
AU542623B2 (en) 1980-05-16 1985-02-28 Bayer Aktiengesellschaft 1-hydroxyethyl-azole derivatives
DD151404A1 (de) 1980-06-13 1981-10-21 Friedrich Franke Fungizide mittel
DE3030026A1 (de) 1980-08-08 1981-03-26 Sandoz-Patent-GmbH, 79539 Lörrach Fungizide
JPS6020257B2 (ja) 1980-09-11 1985-05-21 東和精工株式会社 ラベラ−のラベルテ−プ送り機構
CA1176258A (en) 1981-06-24 1984-10-16 William K. Moberg Fungicidal 1,2,4-triazole and imidazole derivatives
OA07237A (en) 1981-10-29 1984-04-30 Sumitomo Chemical Co Fungicidical N-phenylcarbamates.
JPS58140077A (ja) 1982-02-13 1983-08-19 Nippon Kayaku Co Ltd 4−ヒドロキシメチル−1−フタラゾン誘導体の製造法およびその中間体
GB8504609D0 (en) 1985-02-22 1985-03-27 Sandoz Ltd Herbicidal chloracetamides
FI834141A (fi) 1982-11-16 1984-05-17 Ciba Geigy Ag Foerfarande foer framstaellning av nya arylfenyleterderivat.
CH658654A5 (de) 1983-03-04 1986-11-28 Sandoz Ag Azolderivate, verfahren zu ihrer herstellung und mittel die diese verbindungen enthalten.
CA1227801A (en) 1983-11-10 1987-10-06 Ted T. Fujimoto .alpha.-ALKYL-.alpha.-(4-HALOPHENYL)-1H-1,2,4-TRIAZOLE-1- PROPANENITRILES
AU3766085A (en) 1984-01-20 1985-07-25 Sumitomo Chemical Company, Limited Fungicidal composition
JPS60178801A (ja) 1984-02-24 1985-09-12 Dainippon Ink & Chem Inc グアニジン系農園芸用殺菌剤
GB8429739D0 (en) 1984-11-24 1985-01-03 Fbc Ltd Fungicides
EP0192060B1 (de) 1985-02-04 1991-09-18 Nihon Bayer Agrochem K.K. Heterocyclische Verbindungen
CA1271764A (en) 1985-03-29 1990-07-17 Stefan Karbach Azolylmethyloxiranes, their preparation and their use as crop protection agents
US4705800A (en) 1985-06-21 1987-11-10 Ciba-Geigy Corporation Difluorbenzodioxyl cyanopyrrole microbicidal compositions
ES2061432T3 (es) 1985-10-09 1994-12-16 Shell Int Research Nuevas amidas de acido acrilico.
US4902705A (en) 1985-12-12 1990-02-20 Ube Industries, Ltd. Imidazole derivatives, an antibacterial and antifungal agent comprising said derivatives, and a process for the production of said imidazole derivatives
IT1204773B (it) 1986-01-23 1989-03-10 Montedison Spa Azolilderivati fungicidi
ATE64270T1 (de) 1986-03-04 1991-06-15 Ciba Geigy Ag Fungizide verwendung eines cyanopyrrol-derivates.
JPH0717621B2 (ja) 1986-03-07 1995-03-01 日本バイエルアグロケム株式会社 新規ヘテロ環式化合物
CA1321588C (en) 1986-07-02 1993-08-24 Katherine Eleanor Flynn Alpha-aryl-alpha-phenylethyl-1h-1,2,4-triazole-1- propanenitriles
DE3623921A1 (de) 1986-07-16 1988-01-21 Basf Ag Oximether und diese enthaltende fungizide
DE3782883T2 (de) 1986-08-12 1993-06-09 Mitsubishi Chem Ind Pyridincarboxamid-derivate und ihre verwendung als fungizides mittel.
FR2603039B1 (fr) 1986-08-22 1990-01-05 Rhone Poulenc Agrochimie Derives de 2,5-dihydrofuranne a groupe triazole ou imidazole, procede de preparation, utilisation comme fongicide
ES2043625T3 (es) 1986-08-29 1994-01-01 Shell Int Research Derivados de acido ariloxicarboxilico, su preparacion y empleo.
JPH0784445B2 (ja) 1986-12-03 1995-09-13 クミアイ化学工業株式会社 ピリミジン誘導体および農園芸用殺菌剤
ES2052696T5 (es) 1987-02-09 2000-03-01 Zeneca Ltd Fungicidas.
US4808430A (en) 1987-02-27 1989-02-28 Yazaki Corporation Method of applying gel coating to plant seeds
DE3735555A1 (de) 1987-03-07 1988-09-15 Bayer Ag Aminomethylheterocyclen
CA1339133C (en) 1987-03-13 1997-07-29 Rikuo Nasu Imidazole compounds and biocidal composition comprising the same for controlling harmful organisms
ATE166051T1 (de) 1987-08-01 1998-05-15 Takeda Chemical Industries Ltd Zwischenprodukte, ihre herstellung und verwendung zur herstellung alpha-ungesättigter amine
DE19775050I2 (de) 1987-08-21 2010-12-16 Syngenta Participations Ag Benzothiadiazole und ihre Verwendung in Verfahren und Mitteln gegen Pflanzenkrankheiten.
DE3881320D1 (de) 1987-09-28 1993-07-01 Ciba Geigy Ag Schaedlingsbekaempfungsmittel.
US4877441A (en) 1987-11-06 1989-10-31 Sumitomo Chemical Company Ltd. Fungicidal substituted carboxylic acid derivatives
IL89029A (en) 1988-01-29 1993-01-31 Lilly Co Eli Fungicidal quinoline and cinnoline derivatives, compositions containing them, and fungicidal methods of using them
JPH0762001B2 (ja) 1988-02-16 1995-07-05 呉羽化学工業株式会社 アゾリルメチルシクロアルカノール誘導体の製造法
DE3814505A1 (de) 1988-04-29 1989-11-09 Bayer Ag Substituierte cycloalkyl- bzw. heterocyclyl-carbonsaeureanilide
DE3815728A1 (de) 1988-05-07 1989-11-16 Bayer Ag Stereoisomere von n-(r)-(1-aryl-ethyl)-1-alkyl-2,2-dichlor- cyclopropancarbonsaeureamiden
IE71183B1 (en) 1988-12-27 1997-01-29 Takeda Chemical Industries Ltd Guanidine derivatives their production and insecticides
CA2006309C (fr) 1988-12-29 2001-12-18 Jean Hutt Azolylmethylcyclopentane benzylidene fongicide
GB8903019D0 (en) 1989-02-10 1989-03-30 Ici Plc Fungicides
DK0393911T3 (da) 1989-04-21 1994-10-03 Du Pont Fungicide oxazolidinoner
DE69029334T2 (de) 1989-05-17 1997-04-30 Shionogi Seiyaku Kk Verfahren zur Herstellung von Alkoxyiminoacetamid-Derivaten und ein Zwischenproduckt dafür
US5550318A (en) * 1990-04-17 1996-08-27 Dekalb Genetics Corporation Methods and compositions for the production of stably transformed, fertile monocot plants and cells thereof
AU633991B2 (en) 1989-10-06 1993-02-11 Nippon Soda Co., Ltd. Acetamidine derivatives
PH11991042549B1 (ru) 1990-06-05 2000-12-04
DE4026966A1 (de) 1990-08-25 1992-02-27 Bayer Ag Substituierte valinamid-derivate
DK0569384T4 (da) 1991-01-30 2000-12-04 Zeneca Ltd Fungicider
DE4117371A1 (de) 1991-05-28 1992-12-03 Basf Ag Antimykotische mittel, die phenylessigsaeurederivate enthalten
JPH0768251B2 (ja) 1991-10-09 1995-07-26 三共株式会社 含ケイ素アゾール化合物
FR2706456B1 (fr) 1993-06-18 1996-06-28 Rhone Poulenc Agrochimie Dérivés optiquement actifs de 2-imidazoline-5-ones et 2-imidazoline-5-thiones fongicides.
US5593996A (en) 1991-12-30 1997-01-14 American Cyanamid Company Triazolopyrimidine derivatives
TW240163B (en) 1992-07-22 1995-02-11 Syngenta Participations Ag Oxadiazine derivatives
JP2783130B2 (ja) 1992-10-02 1998-08-06 三菱化学株式会社 メトキシイミノ酢酸誘導体およびこれを有効成分とする農園芸用殺菌剤
US5304572A (en) 1992-12-01 1994-04-19 Rohm And Haas Company N-acetonylbenzamides and their use as fungicides
US5254584A (en) 1992-12-18 1993-10-19 Rohm And Haas Company N-acetonylbenzamides and their use as fungicides
JPH08510243A (ja) 1993-05-12 1996-10-29 イー・アイ・デユポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー 殺菌・殺カビ性の縮合二環式ピリミジノン類
ZW8594A1 (en) 1993-08-11 1994-10-12 Bayer Ag Substituted azadioxacycbalkenes
US5514643A (en) 1993-08-16 1996-05-07 Lucky Ltd. 2-aminothiazolecarboxamide derivatives, processes for preparing the same and use thereof for controlling phytopathogenic organisms
JP2766848B2 (ja) 1993-10-26 1998-06-18 三井化学株式会社 フラニル系殺虫剤
JP3517976B2 (ja) 1993-12-03 2004-04-12 住友化学工業株式会社 イネいもち病防除剤およびそれを用いる防除方法
DE4423612A1 (de) 1994-07-06 1996-01-11 Basf Ag 2-[(Dihydro)pyrazolyl-3'-oxymethylen]-anilide, Verfahren zu ihrer Herstelung und ihre Verwendung
US5723491A (en) 1994-07-11 1998-03-03 Novartis Corporation Fungicidal composition and method of controlling fungus infestation
UA49805C2 (ru) 1994-08-03 2002-10-15 Куміаі Кемікал Індастрі Ко., Лтд Производное на основе амидов аминокислот, способ его получения (варианты), фунгицид сельскохозяйственного или садового назначения и способ уничтожения грибов
DE19528046A1 (de) 1994-11-21 1996-05-23 Bayer Ag Triazolyl-Derivate
US5486621A (en) 1994-12-15 1996-01-23 Monsanto Company Fungicides for the control of take-all disease of plants
KR100242358B1 (ko) 1994-12-19 2000-02-01 쓰끼하시 다미까따 벤즈아미드 옥심 유도체, 그의 제법 및 농원예용 살균제
US5578725A (en) 1995-01-30 1996-11-26 Regents Of The University Of Minnesota Delta opioid receptor antagonists
DE69618370T2 (de) 1995-04-11 2002-09-26 Mitsui Chemicals, Inc. Substituierte Thiophenderivate und diese als aktiver Bestandteil enthaltenden Fungizide für Land- und Gartenbauwirtschaft
HUP9802822A3 (en) 1995-08-10 1999-04-28 Bayer Ag Halobenzimidazol derivatives, intermediates, preparation thereof and microbocide compositions containing these compounds as active ingredients
DE19531813A1 (de) 1995-08-30 1997-03-06 Basf Ag Bisphenylamide
DE19539324A1 (de) 1995-10-23 1997-04-24 Basf Ag Phenylessigsäurederivate, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel
DE19602095A1 (de) 1996-01-22 1997-07-24 Bayer Ag Halogenpyrimidine
GB2313595A (en) 1996-05-31 1997-12-03 Ciba Geigy Ag Triazoles as plant growth regulators in sugar cane
US5876739A (en) 1996-06-13 1999-03-02 Novartis Ag Insecticidal seed coating
GB9613637D0 (en) 1996-06-28 1996-08-28 Agrevo Uk Ltd Fungicidal compositions
US5914344A (en) 1996-08-15 1999-06-22 Mitsui Chemicals, Inc. Substituted carboxanilide derivative and plant disease control agent comprising same as active ingredient
TW453855B (en) * 1996-11-07 2001-09-11 Sankyo Co Plant growth regulator
DE19646407A1 (de) 1996-11-11 1998-05-14 Bayer Ag Halogenpyrimidine
WO1998023155A1 (en) 1996-11-26 1998-06-04 E.I. Du Pont De Nemours And Company Arthropodicidal and fungicidal cyclic amides
DE19716257A1 (de) 1997-04-18 1998-10-22 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombination
PT897904E (pt) 1997-08-20 2002-08-30 Basf Ag 2-metoxibenzofenonas fungicidas
ATE245353T1 (de) 1997-08-22 2003-08-15 Bayer Cropscience Sa Verfahren zur steigerung der expression von fremdproteinen
US6407316B1 (en) 1997-08-22 2002-06-18 Rhone-Poulenc Ag Company Inc. Method of increasing foreign protein expression
GB9719411D0 (en) 1997-09-12 1997-11-12 Ciba Geigy Ag New Pesticides
DE19750012A1 (de) 1997-11-12 1999-05-20 Bayer Ag Isothiazolcarbonsäureamide
GR1008462B (el) 1998-01-16 2015-04-08 Novartis Ag, Χρηση νεονικοτινοειδων στον ελεγχο ζιζανιων
DE69906170T2 (de) 1998-02-10 2003-10-23 Dow Agrosciences Llc, Indianapolis Ungesättigte Oxim-Ether und ihre Verwendung als Fungizide oder Insectizide
TW575562B (en) 1998-02-19 2004-02-11 Agrevo Uk Ltd Fungicides
DE69908313T2 (de) 1998-03-09 2004-04-29 Monsanto Technology Llc. Mischungen zur unkrautbekampfung in glyphosat-tolerante sojabohnen
ES2405266T3 (es) 1998-08-13 2013-05-30 Bayer Cropscience Ag Agentes herbicidas para cultivos de maíz tolerantes o resistentes
DE19836737A1 (de) 1998-08-13 2000-02-17 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Herbizide Mittel für tolerante oder resistente Maiskulturen
US6056554A (en) 1998-09-09 2000-05-02 Samole; Sidney Apparatus and method for finding and identifying nighttime sky objects
US5986135A (en) 1998-09-25 1999-11-16 American Cyanamid Company Fungicidal trifluoromethylalkylamino-triazolopyrimidines
US6503904B2 (en) 1998-11-16 2003-01-07 Syngenta Crop Protection, Inc. Pesticidal composition for seed treatment
AU770077B2 (en) 1999-03-11 2004-02-12 Dow Agrosciences Llc Heterocyclic substituted isoxazolidines and their use as fungicides
US6586617B1 (en) 1999-04-28 2003-07-01 Sumitomo Chemical Takeda Agro Company, Limited Sulfonamide derivatives
WO2000078142A2 (de) 1999-06-17 2000-12-28 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur erhöhung der widerstandskraft von kulturpflanzen gegen chemischen stress
UA73307C2 (ru) 1999-08-05 2005-07-15 Куміаі Кемікал Індастрі Ко., Лтд. Translated By PlajПРОИЗВОДНАЯ КАРБАМАТА И ФУНГИЦИД СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННОГО/САДОВОДЧЕСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
DE60023909T2 (de) 1999-08-16 2006-08-03 Korea Research Institute Of Chemical Technology, Daejon Fungizide mit einer fluorovinyl-oder fluoropropenyloxyphenyloxim-einheit und ein verfahren zu ihrer herstellung.
JP2001187786A (ja) 1999-10-19 2001-07-10 Nissan Chem Ind Ltd トリアゾール化合物およびその製造法
JP4429464B2 (ja) 2000-03-27 2010-03-10 株式会社小松製作所 流体−機械動力変換機器の内圧検出装置及びそれを具えたトルクコンバータ
GB0011944D0 (en) 2000-05-17 2000-07-05 Novartis Ag Organic compounds
EP1305292B1 (de) 2000-07-24 2012-06-20 Bayer CropScience AG Biphenylcarboxamide
US6660690B2 (en) 2000-10-06 2003-12-09 Monsanto Technology, L.L.C. Seed treatment with combinations of insecticides
US6586365B2 (en) 2000-10-06 2003-07-01 Monsanto Technology, Llc Method for reducing pest damage to corn by treating transgenic corn seeds with clothianidin pesticide
US6593273B2 (en) 2000-10-06 2003-07-15 Monsanto Technology Llc Method for reducing pest damage to corn by treating transgenic corn seeds with pesticide
PT1341757E (pt) 2000-11-08 2006-12-29 Syngenta Participations Ag Pirrolecarboxamidas e pirrolecarbotiamidas e suas utilizações agroquímicas
JP2004513170A (ja) 2000-11-13 2004-04-30 ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト 7−(r)−アミノトリアゾロピリミジン類、それらの製造及び植物病原性真菌を防除するためのそれらの使用
US7687434B2 (en) * 2000-12-22 2010-03-30 Monsanto Technology, Llc Method of improving yield and vigor of plants
US20020134012A1 (en) 2001-03-21 2002-09-26 Monsanto Technology, L.L.C. Method of controlling the release of agricultural active ingredients from treated plant seeds
DE10124208A1 (de) 2001-05-18 2002-11-21 Bayer Ag Verwendung von Triazolopyrimidin-Derivaten als Mikrobizide
US6616054B1 (en) 2001-07-02 2003-09-09 Bellsouth Intellectual Property Corporation External power supply system, apparatus and method for smart card
EP1409697B1 (de) 2001-07-13 2008-04-30 Sungene GmbH & Co. KGaA Expressionskassetten zur transgenen expression von nukleinsäuren
DE10136065A1 (de) 2001-07-25 2003-02-13 Bayer Cropscience Ag Pyrazolylcarboxanilide
FR2828196A1 (fr) 2001-08-03 2003-02-07 Aventis Cropscience Sa Derives de chromone a action fongicide, procede de preparation et application dans le domaine de l'agriculture
DE10141618A1 (de) 2001-08-24 2003-03-06 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10141617A1 (de) 2001-08-24 2003-03-06 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10204391A1 (de) 2002-02-04 2003-08-14 Bayer Cropscience Ag Difluormethylthiazolylcarboxanilide
DE10204390A1 (de) 2002-02-04 2003-08-14 Bayer Cropscience Ag Disubstituierte Thiazolylcarboxanilide
DE10215292A1 (de) 2002-02-19 2003-08-28 Bayer Cropscience Ag Disubstitutierte Pyrazolylcarbocanilide
KR100949625B1 (ko) 2002-03-01 2010-03-26 바스프 에스이 프로티오코나졸 기재 살진균제 혼합물
DE10229595A1 (de) 2002-07-02 2004-01-15 Bayer Cropscience Ag Phenylbenzamide
OA19202A (en) 2002-08-12 2006-10-13 Trinity Bay Equipment Holdings, LLC Protector assembly for flexible pipe coils and method of using same.
DE10303589A1 (de) 2003-01-29 2004-08-12 Bayer Cropscience Ag Pyrazolylcarboxanilide
JP4434638B2 (ja) * 2003-06-19 2010-03-17 日産化学工業株式会社 植物病害防除組成物及び植物病害防除方法
DE10349501A1 (de) * 2003-10-23 2005-05-25 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
EP1570736A1 (en) * 2004-03-05 2005-09-07 Bayer CropScience S.A. Fungicide composition comprising an arylamidine derivative and known fungicide compounds
CN1968935A (zh) 2004-06-18 2007-05-23 巴斯福股份公司 N-(邻苯基)-1-甲基-3-三氟甲基吡唑-4-甲酰苯胺及其作为杀真菌剂的用途
WO2005123690A1 (de) 2004-06-18 2005-12-29 Basf Aktiengesellschaft 1-methyl-3-difluormethyl-pyrazol-4-carbonsäure-(ortho-phenyl)-anilide und ihre verwendung als fungizid
DE102004037506A1 (de) 2004-08-03 2006-02-23 Bayer Cropscience Ag Methode zur Verbesserung der Pflanzenverträglichkeit gegenüber Glyphosate
GB0418047D0 (en) 2004-08-12 2004-09-15 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions
MX2007015376A (es) 2005-06-09 2008-02-14 Bayer Cropscience Ag Combinaciones de productos activos.
EP2064952A1 (en) 2007-11-29 2009-06-03 Bayer CropScience AG Method for reducing mycotoxin contamination in maize

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
HUT48437A (en) * 1987-10-28 1989-06-28 Alkaloida Vegyeszeti Gyar Herbicide and plant growth regulator with synergic action comprising phosphonates
EP0431545A2 (de) * 1989-12-08 1991-06-12 Hoechst Schering AgrEvo GmbH Selektive herbizide Mittel und fungizide Mittel
US5110805A (en) * 1990-09-28 1992-05-05 The Board Of Supervisors Of Louisiana State University Method for protecting plants against soil-borne fungi using glyphosate and imazaquin compositions
DE10059609A1 (de) * 2000-12-01 2002-06-06 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
WO2004043150A1 (de) * 2002-11-12 2004-05-27 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur ertragssteigerung bei glyphosate resistenten leguminosen
US20050032903A1 (en) * 2003-08-08 2005-02-10 Suarez-Cervieri Miguel Octavio Method for controlling fungal sieases in legumes
WO2005041669A1 (en) * 2003-10-28 2005-05-12 Washington State University Research Foundation Suppression of foliar and soilborne pathogens
WO2005044002A2 (en) * 2003-11-07 2005-05-19 Basf Aktiengesellschaft Mixtures comprising strobilurins and ethylene modulators
WO2005102057A2 (en) * 2004-03-30 2005-11-03 Monsanto Technology Llc Methods for controlling plant pathogens using n-phosphonomethylglycine
WO2006128095A2 (en) * 2005-05-27 2006-11-30 Monsanto Technology Llc A method for disease control in mon89788 soybean

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ANON.: "Mixture of Fungicides and Herbicides" RESEARCH DISCLOSURE., no. 34874, April 1993 (1993-04), XP002441781, GBMASON PUBLICATIONS, HAMPSHIRE, page 1, paragraphs 1, 2, page 4, line 6 - line 8, page 4, paragraphs 2, 3 *
ANON.: "Mixtures of fungicides and insecticides" RESEARCH DISCLOSURE., no. 33893, June 1992 (1992-06), XP002441782, GBMASON PUBLICATIONS, HAMPSHIRE, the whole document *
DATABASE WPI Week 198930, Derwent Publications Ltd., London, GB; AN 1989-215139, XP002441785 & HU 48437 A2 (ALKALOIDA VEGYESZETI GYAR), 28 June 1989 (1989-06-28), abstract *
RAMSDALE V.K. ET AL.: "Glyphosate tank-mixed with insecticides or fungicides" RESEARCH REPORT - NORTH CENTRAL WEED SCIENCE SOCIETY, THE SOCIETY, CHAMPAIGN, IL, US, vol. 59, 2002, pages 280-283, XP001180180, ISSN: 1062-421X, the whole document *

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0612022A2 (pt) 2010-10-13
EP2255650A3 (de) 2011-04-27
JP2008542409A (ja) 2008-11-27
CA2611178A1 (en) 2006-12-14
CA2916460C (en) 2017-10-03
EP2255648A3 (de) 2011-03-02
ATE484194T1 (de) 2010-10-15
DE502006008090D1 (de) 2010-11-25
US8754009B2 (en) 2014-06-17
MX336614B (es) 2016-01-11
WO2006131230A3 (de) 2008-01-03
EA200702661A1 (ru) 2008-06-30
WO2006131230A2 (de) 2006-12-14
JP5101496B2 (ja) 2012-12-19
US20140213557A1 (en) 2014-07-31
KR20080018943A (ko) 2008-02-28
EP2255650A2 (de) 2010-12-01
TW201234970A (en) 2012-09-01
CN104170838A (zh) 2014-12-03
EP2255645A3 (de) 2011-03-16
AR054281A1 (es) 2007-06-13
US20110152097A1 (en) 2011-06-23
JP2012140441A (ja) 2012-07-26
EA201001074A1 (ru) 2010-12-30
MX2007015376A (es) 2008-02-14
PL1893024T3 (pl) 2011-04-29
EP1893024B1 (de) 2010-10-13
TW201234969A (en) 2012-09-01
EP2255649A3 (de) 2011-04-20
TW200715977A (en) 2007-05-01
TWI369950B (en) 2012-08-11
EP2255648A2 (de) 2010-12-01
EA017853B1 (ru) 2013-03-29
JP2013006844A (ja) 2013-01-10
CN104170838B (zh) 2016-03-30
BRPI0612022B1 (pt) 2016-12-06
EP1893024A2 (de) 2008-03-05
EP2255645A2 (de) 2010-12-01
EA201270781A1 (ru) 2013-09-30
CA2611178C (en) 2016-02-23
US9414600B2 (en) 2016-08-16
EP2255649A2 (de) 2010-12-01
EP2255649B1 (de) 2013-03-20
CA2916460A1 (en) 2006-12-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA014410B1 (ru) Синергетические комбинации биологически активных веществ, их применение, способ подавления вредных фитопатогенных грибов, способ получения фунгицидных средств, способы протравливания (трансгенного) посевного материала
EA014424B1 (ru) Синергические фунгицидные комбинации биологически активных веществ
ES2636737T3 (es) Combinaciones de principios activos fungicidas que contienen fluoxastrobina y metalaxil M
EA014663B1 (ru) Фунгицидные комбинации биологически активных веществ, их применение, семенной материал, способ борьбы с нежелательными фитопатогенными грибами
EA013075B1 (ru) Защитное вещество для увеличения микробицидного действия фунгицида и фунгицидное средство
EA030235B1 (ru) Тройные фунгицидные смеси
EA023712B1 (ru) Комбинации активных соединений, содержащие производное соединение (тио)карбоксамида и фунгицидное соединение
EA016544B1 (ru) Фунгицидные комбинации биологически активных веществ
JP2013512935A (ja) 殺害虫混合物
EA010631B1 (ru) Синергические фунгицидные комбинации биологически активных веществ, которые содержат спироксамин, триазол и карбоксамид
EA030055B1 (ru) Комбинации активных соединений, содержащие (тио)карбоксамидное производное и фунгицидное соединение
EA012839B1 (ru) Синергические фунгицидные комбинации биологически активных веществ, их получение и применение и способ борьбы с нежелательными фитопатогенными грибами
EA017006B1 (ru) Пестицидная композиция, содержащая фенамидон и инсектицидное соединение
KR20140014387A (ko) 본질적으로 병원체 압력의 비-존재 하에서 농업 식물의 활기 및/또는 작물 수확량을 증가시키는 방법
CA2819301A1 (en) Agrochemical mixtures for increasing the health of a plant
RU2310328C2 (ru) Фунгицидные комбинации биологически активных веществ
EA017373B1 (ru) Пестицидные комбинации
EA016493B1 (ru) Фунгицидные комбинации биологически активных веществ
EA014908B1 (ru) Композиции, обладающие свойствами регуляторов роста растения
JP2023533554A (ja) 殺菌・殺カビ性混合物
EA023771B1 (ru) Комбинации активных соединений, содержащие производные соединения (тио)карбоксамида и инсектицидное, или акарицидное, или нематоцидное активное соединение
EA030236B1 (ru) Тройные фунгицидные и пестицидные смеси
EA017238B1 (ru) Пестицидные комбинации
BR112013012571B1 (pt) Composições fungicidas e métodos
WO2015062353A1 (en) Fungicidal composition and the use thereof

Legal Events

Date Code Title Description
TH4A Publication of the corrected specification to eurasian patent
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ KG MD TJ TM

MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): BY KZ RU